北京医用设备 血流动力学分析仪 手术体位垫 心肺复苏机 蜡块密集柜 玻片书写仪 心脏三维彩色多普勒超声仪 彩色多普勒超声仪 电子支气管镜 中耳分析仪 颅底手术动力系统 磁刺激仪 光学阴道镜招标公告（首都医科大学附属北京朝阳医院2026）
北京朝阳医院2025年自有资金医用设备购置项目-第二批招标公告
项目概况
北京朝阳医院2025年自有资金医用设备购置项目-第二批 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2026-05-06 09:30（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：11000025210200153724-XM001
项目名称：北京朝阳医院2025年自有资金医用设备购置项目-第二批
预算金额：2211.2 万元（人民币）
采购需求：
包号
品目号
标的名称
采购包预算单价金额（万元）
数量（台/套）
采购包预算金额（万元）
简要技术需求或服务要求
1
1-1
血流动力学分析仪
40
1
40
详见第五章采购需求
1-2
手术体位垫
3.2
2
6.4
详见第五章采购需求
1-3
心肺复苏机
20
1
20
详见第五章采购需求
2
2-1
蜡块密集柜
0.57
80
45.6
详见第五章采购需求
2-2
玻片书写仪
13.5
3
40.5
详见第五章采购需求
3
3-1
心脏三维彩色多普勒超声仪
200
1
200
详见第五章采购需求
4
4-1
彩色多普勒超声仪
180
2
360
详见第五章采购需求
5
5-1
电子支气管镜
35
3
105
详见第五章采购需求
5-2
电子支气管镜
45
1
45
详见第五章采购需求
6
6-1
中耳分析仪
19.5
1
19.5
详见第五章采购需求
6-2
颅底手术动力系统
40
1
40
详见第五章采购需求
7
7-1
磁刺激仪
40
1
40
详见第五章采购需求
7-2
光学阴道镜
25
1
25
详见第五章采购需求
7-3
荧光显微图像分析仪
9.8
1
9.8
详见第五章采购需求
7-4
磁刺激仪
40
1
40
详见第五章采购需求
8
8-1
等离子射频手术系统及双通道手术器械
60
1
60
详见第五章采购需求
8-2
关节内窥镜
8.8
1
8.8
详见第五章采购需求
9
9-1
医学图像工作站系统
41
1
41
详见第五章采购需求
9-2
空气压缩泵
3.85
20
77
详见第五章采购需求
9-3
多媒体视觉训练系统
28
1
28
详见第五章采购需求
10
10-1
经颅电刺激仪
35
1
35
详见第五章采购需求
10-2
脑涨落图仪
66.8
1
66.8
详见第五章采购需求
11
11-1
3D高清电子腹腔镜
75
2
150
详见第五章采购需求
11-2
充气升温装置
1.8
10
18
详见第五章采购需求
11-3
低温等离子体多功能手术系统
30
1
30
详见第五章采购需求
11-4
麻醉智能药车
20
2
40
详见第五章采购需求
11-5
彩色多普勒超声诊断仪
250
1
250
详见第五章采购需求
12
12-1
射频控温热凝器
40
1
40
详见第五章采购需求
12-2
128导脑电图仪
80
1
80
详见第五章采购需求
12-3
射频控温热凝器
40
1
40
详见第五章采购需求
13
13-1
超声微探头系统
120
1
120
详见第五章采购需求
14
14-1
电子胃肠镜
40
2
80
详见第五章采购需求
15
15-1
多功能艾灸仪
9.8
1
9.8
详见第五章采购需求
合同履行期限：详见第五章《采购需求》
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
2.1 中小企业政策
■本项目不专门面向中小企业预留采购份额。
□本项目专门面向 □中小 □小微企业 采购。即：提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。
□本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行： / 。
2.2其它落实政府采购政策的资格要求（如有）： / 。
3.本项目的特定资格要求：
3.1本项目是否属于政府购买服务：
■否
□是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体；
3.2其他特定资格要求：投标产品属于医疗器械的，投标人如为代理商，投标人应具有合法的医疗器械经营资格；投标人如为制造商，使用自身生产的产品投标时，投标人应具有合法的医疗器械生产资格。
三、获取招标文件
时间：2026-04-10 至 2026-04-17 ，每天上午09:00至11:30，下午13:30至17:00（北京时间，法定节假日除外）
地点：北京市政府采购电子交易平台
方式：
供应商使用CA数字证书或电子营业执照登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件。
售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2026-05-06 09:30（北京时间）
地点：采用远程电子开标方式，投标人使用CA认证证书或电子营业执照登录北京市政府采购电子交易平台参与电子开标。投标人自行对电子投标文件进行解密，无须投标人到达现场。
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.本项目需要落实的政府采购政策：鼓励节能、环保政策：
（1）依据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知（财库（2019）9号）》执行。
（2）扶持中小企业政策：本项目评审时小型和微型企业产品享受10%的价格折扣。监狱企业视同小型、微型企业。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。
（3）支持本国产品政策：根据******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知（国办发〔2025〕34号）要求，政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。具体落实情况详见招标文件。
（4）本项目采购标的接受进口产品情况：本项目是否接受进口产品见第五章《采购需求》。
2.本项目的采购年限为 / 年、预算金额为 / 万元、当年安排数为 / 万元。
3.本项目采用全流程电子化采购方式，请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册（供应商可在交易平台下载相关手册），办理CA数字证书或电子营业执照、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定，并认真核实CA数字证书或电子营业执照情况确认是否符合本项目电子化采购流程要求。
CA数字证书服务热线 010-58511086
电子营业执照服务热线 400-699-7000
技术支持服务热线 010-86483801
3.1办理CA数字证书或电子营业执照
供应商登录北京市政府采购电子交易平台查阅 “用户指南”—“操作指南”—“市场主体CA办理操作流程指引”/“电子营业执照使用指南”，按照程序要求办理。
3.2注册
供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。
3.3驱动、客户端下载
供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。
供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“投标文件编制工具”下载相关客户端。
3.4 获取电子招标文件
供应商使用CA数字证书或电子营业执照登录北京市政府采购电子交易平台获取电子招标文件。
供应商如计划参与多个采购包的投标，应在登录北京市政府采购电子交易平台后，在【我的项目】栏目依次选择对应采购包，进入项目工作台招标/采购文件环节分别按采购包下载招标文件电子版。未在规定期限内按上述操作获取文件的采购包，供应商无法提交相应包的电子投标文件。
3.5编制电子投标文件
供应商应使用电子投标客户端编制电子投标文件并进行线上投标，供应商电子投标文件需要加密并加盖电子签章，如无法按照要求在电子投标文件中加盖电子签章和加密，请及时通过技术支持服务热线联系技术人员。
3.6提交电子投标文件
供应商应于投标截止时间前在北京市政府采购电子交易平台提交电子投标文件，上传电子投标文件过程中请保持与互联网的连接畅通。
3.7电子开标
供应商在开标地点使用CA数字证书或电子营业执照登录北京市政府采购电子交易平台进行电子开标。
4.本项目资金情况:自有资金，资金已落实。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：首都医科大学附属北京朝阳医院
地址：北京市朝阳区工体南路8号
联系方式：胡晓峰,85231230
2.采购代理机构信息
名 称：中技国际招标有限公司
地 址：北京市丰台区西营街1号院通用时代中心C座9层
联系方式：马建、杨子铭、肖然、吴萍、孙薇，81168697、81168260
3.项目联系方式
项目联系人：马建、杨子铭、肖然、吴萍、孙薇
电 话： 81168697、81168260
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
北京朝阳医院2025年自有资金医用设备购置项目-第二批
品目
采购单位
首都医科大学附属北京朝阳医院
行政区域
北京市
公告时间
2026年04月10日 11:16
获取招标文件时间
2026年04月10日至2026年04月17日每日上午:09:00 至 11:30下午:13:30 至 17:00（北京时间，法定节假日除外）
招标文件售价
￥0
获取招标文件的地点
北京市政府采购电子交易平台
开标时间
2026年05月06日 09:30
开标地点
采用远程电子开标方式，投标人使用CA认证证书或电子营业执照登录北京市政府采购电子交易平台参与电子开标。投标人自行对电子投标文件进行解密，无须投标人到达现场。
预算金额
￥2211.200000万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人
马建
项目联系电话
81168697
采购单位
首都医科大学附属北京朝阳医院
采购单位地址
北京市朝阳区工体南路8号
采购单位联系方式
85231230
代理机构名称
中技国际招标有限公司
代理机构地址
北京市丰台区西营街1号院通用时代中心C座9层
代理机构联系方式
81168697
附件：
附件1
077号标-第五章 采购需求.docx
附件2
077号标北京朝阳医院2025年自有资金医用设备购置项目-第二批招标公告.doc
第五章采购需求一、采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求（一）采购标的需实现的功能或者目标本次招标采购是为首都医科大学附属北京朝阳医院配置基本设备，投标人应根据招标文件所提出的设备技术规格和服务要求，综合考虑设备的适用性，选择需要最佳性能价格比的设备前来投标。投标人应以技术先进的设备、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。（二）为落实政府采购政策需满足的要求1.促进中小企业发展政策：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定，本项目采购货物为小型或微型企业制造的，投标人应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明，否则评标时不予认可。投标人应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。（注：依据《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定享受扶持政策获得政府采购合同的小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。）2.监狱企业扶持政策：投标人如为监狱企业将视同为小型或微型企业，应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。投标人应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责，提交的监狱企业的证明文件不真实的，应承担相应的法律责任。3.促进残疾人就业政府采购政策：根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定，符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活动时，投标人应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性承担法律责任。中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购代理机构将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。4.鼓励节能政策：投标人的投标产品属于财政部、发展改革委公布的“节能产品政府采购品目清单”范围的，投标人需提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书。国家确定的认证机构和节能产品获证产品信息可从市场监管总局组建的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台或中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）建立的认证结果信息发布平台链接中查询下载。5.鼓励环保政策：投标人的投标产品属于财政部、生态环境部公布的“环境标志产品政府采购品目清单”范围的，投标人需提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书。国家确定的认证机构和环境标志产品获证产品信息可从市场监管总局组建的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台或中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）建立的认证结果信息发布平台链接中查询下载。6.政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。当采购项目或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。提供符合本国产品标准的产品，投标人应出具《关于符合本国产品标准的声明函》。当采购项目或者采购包中含有多种产品的，投标人还应当提供《产品成本占比承诺函》。二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：★1.投标产品属于医疗器械的，应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案，投标人须提供医疗器械注册证复印件或备案凭证。（所投型号必须与医疗器械注册证书上的型号一致，否则将导致投标无效）★2.投标产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，投标人须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证。★3.投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供投标人的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。投标产品属于压力容器的，投标人需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供投标产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。★4.投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准，如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求，投标人须提供相关证明文件的复印件。5.投标产品的包装应符合《财政部等三部门联合印发商品包装和快递包装政府采购需求标准（试行）》（财办库〔2020〕123号）的规定。三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点：（一）采购标的的数量：包号品目号标的名称数量（台/套）是否接受进口产品11-1血流动力学分析仪1否1-2手术体位垫2否1-3心肺复苏机1否22-1蜡块密集柜80否2-2玻片书写仪3否33-1心脏三维彩色多普勒超声仪1否44-1彩色多普勒超声仪2否55-1电子支气管镜3否5-2电子支气管镜1否66-1中耳分析仪1是6-2颅底手术动力系统1否77-1磁刺激仪1否7-2光学阴道镜1否7-3荧光显微图像分析仪1否7-4磁刺激仪1否88-1等离子射频手术系统及双通道手术器械1否8-2关节内窥镜1否99-1医学图像工作站系统1否9-2空气压缩泵20否9-3多媒体视觉训练系统1否1010-1经颅电刺激仪1否10-2脑涨落图仪1否1111-13D高清电子腹腔镜2是11-2充气升温装置10否11-3低温等离子体多功能手术系统1否11-4麻醉智能药车2否11-5彩色多普勒超声诊断仪1否1212-1射频控温热凝器1否12-2128导脑电图仪1否12-3射频控温热凝器1否1313-1超声微探头系统1是1414-1电子胃肠镜2是1515-1多功能艾灸仪1否（二）采购项目交付或者实施的时间和地点1.采购项目（标的）交付的时间：合同签订后90天内。2.采购项目（标的）交付的地点：首都医科大学附属北京朝阳医院指定地点。四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求（一）采购标的需满足的服务标准、效率要求1.投标人应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务。（如果有）2.投标产品必须通过合法渠道获得，具有在中国境内的合法使用权和用户保护权，且要求货物所配模块及配件为原厂配件，货物的制造标准及技术规范等有关资料必须符合相关标准、规范要求。3.投标报价应包括设备所涉及的有关项目费用进行报价，包括：医院信息系统接口费用、产品制造、包装、劳务、管理、运输、保险、医院内安装、搬运、设备就位及现场清理、调试、检验（或抽样送检）、技术培训及技术资料、维护、保修、验收、外贸代理费（若有）、关税和增值税等（若有），以及所有根据合同或其它原因应由投标人支付的税金和其它应缴的费用，以及可合理推断的责任和义务。还要考虑到合同中可能出现的索赔和变更。（二）采购标的需满足的服务期限要求1.质量保证期（免费保修期）及服务要求：本项目所供设备的质量保证期详见每包技术要求中。保修期后，配件费用按成本价收取费用，免人工费。2.提供质量保证期（保修期）结束后，年度维保费用最高不超过合同金额5%的承诺函。3.本项目由投标人或设备原厂负责售后服务并做出售后服务承诺，提供原厂售后服务承诺函并加盖原厂公章。（1）负责设备的安装、调试和人员培训，直至人员能够完全掌握独立操作。应详细做出人员培训方案，包括培训计划、培训内容、培训地点，培训方式、培训人次、培训时长及培训达到的效果（提供培训方案，方案中需详细培训记录，培训记录应有培训内容、参加人员（签字）、培训地点、培训时间以及操作人员考核情况等）。（2）服务和维修网点：投标人应有能力做好售后服务工作和提供技术保障，投标人或投标产品制造商应在项目所在地设有专业的售后服务维修机构或网点。如投标人在项目所在地设有维修机构或网点的，须提供维修机构或网点的详细地址、联系人及电话、房产证明或租赁合同复印件并加盖公章；如投标人在项目所在地没有维修机构或网点的，须提供承诺函并加盖公章，承诺在签订合同后三个月内按要求在项目所在地设立维修机构或网点。（3）维修工程师：有专职的维修工程师≥3名（提供专职维修工程师的名单、人员简历、职称证书、身份证复印件、劳动合同或社保证明复印件并加盖投标人或原厂公章）。（4）维修响应速度：①两小时内做出维修方案决定；②如2小时内无法通过电话解决问题，维修人员必须在接到故障报告后8小时内到达医院；出现故障时，如8小时无法排除故障，免费提供备用设备。（5）保修期内的开机率：投标人保证开机率≥95%（按一年365天计算）。（6）保修期内，每季度对设备提供巡检、保养或预防性维护，每年对设备进行质控检测≥1次。（7）提供维修手册、软件等服务类资料。（8）提供免费软件升级更新。4.备件及技术服务。（1）为保证设备正常运行，投标人或设备原厂需在项目所在地设立备品备件库，存入所有必须的备件，并保证设备停产后不少于10年的供应期。如投标人在项目所在地设有备品备件库的，须提供备品备件库的详细地址、联系人及电话、房产证明或租赁合同复印件；如投标人在项目所在地没有备品备件库的，须提供承诺函并加盖公章，承诺在签订合同后三个月内按要求在项目所在地设立备品备件库。（2）应提供原厂维修配件明细表及报价单（如提供公开信息渠道可查询到的，可免提供，但须注明查询方法及来源），加盖原厂公章。（3）应免费开放数据接口，以便招标人将该设备与相关信息系统连接。如连接需发生软件（含接口费）及硬件费用，其费用应含在投标报价内。（4）安装完成后，由采购人、当地质检部门及相关部门联合验收（如需要），达到本招标文件中各项技术指标和原设备的产品标准，并满足安全使用防护要求的，方可验收合格。（5）专用工具：如有专用工具，投标人应向采购人提供设备使用及维护的专用工具。（6）资料：①投标人须向采购人提供操作手册、技术资料（维修及使用）：中文2套，英文1套。②投标人须向采购人提供设备的运行、安装、使用环境要求。（7）技术服务：在货物运抵使用单位后，中标人应在使用单位所要求的时间派工程技术人员到达现场，在使用单位技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担所需的工具、备件、消耗品及因此发生的一切费用。（8）如是国家规定强制检定的计量设备，安装时需提供省级以上计量部门出具的该设备的初检合格证书，如不能出具，买方进行计量初检的费用应含在投标报价内。五、采购标的的验收标准1.投标人应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。投标人检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。2.货物运抵采购项目（标的）交付的地点后，采购人将在30个工作日内组织验收，由采购人组织验收小组，对货物的数量、外观、包装、质量、安全、功能及性能等进行验收，项目验收依据为采购合同、招标文件和投标文件。验收小组将根据验收情况制作验收备忘录并签署验收意见。3.投标人应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）。若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。六、采购标的的其他技术、服务等要求（一）技术证明支持材料1.对于技术规格中标注“★”号的技术参数代表实质性指标，不满足该指标项将直接导致投标被拒绝。2.投标人需要提供投标产品技术支持资料（或证明材料），并需要同时加盖投标人和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章。其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。如投标人技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技术支持资料（或证明材料）为准。对于技术规格中标注“▲”和“★”号的技术参数，投标人须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料。对于投标人提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的投标产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求同时加盖投标人和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，评标委员会可不予承认，并可认为该技术应答不符合招标文件要求。由此产生的评标风险，由投标人承担。（二）供货及安装要求1.投标人发运货物时，每台设备要提供一整套中文的技术资料，包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册等，这些资料费应包括在投标报价内。如果采购人确认投标人提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失，投标人需保证在收到采购人通知后3天内将这些资料免费寄给采购人。2.投标人应在保证在接到采购人通知的一周内，自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、调试和试运行，直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止。投标人技术人员的费用，如：差旅费、住宿费等应计入投标报价。投标人安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等。3.投标人所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配置中。4.工作条件：除了在技术规格中另有规定外，投标人提供的一切仪器、设备和系统，应符合下列条件：1）仪器设备的插头要符合中国电工标准。如不符合，则应提供适合仪器插头的插座，必须要有接地。2）如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等），投标人应在有关投标文件中加以说明。（三）培训要求：培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习。投标人应保证在采购人指定交货地点对每包（品目）最终用户设备操作人员提供不少于1天的免费培训。投标人投标时应提供详细的培训方案（应包括对培训内容、培训对象、培训时间做出计划，包括培训时间、地点、人次、方式、预计培训结果等）。培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用，应计入投标报价。（以各包技术规格中要求为准，如技术规格中无要求，则以本款要求为准。）七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求第1包品目1-1血流动力学分析仪一、数量1台二、用途：用于对各类危重及围术期的患者进行连续、实时、动态的血流动力学监测。三、技术参数：（一）基本要求1、功能要求：通过微创监测模式实现实时连续血流动力学监测。▲2、工作原理：采用脉搏能量分析法进行计算，通过对连续动脉压进行计算，获得实时连续血流动力学参数。3、监测方式：微创模式：通过三通数据线获取有创动脉压力传感器获取动脉压力数据进行分析。4、数据显示频率为逐搏测量（每次心跳均有一组数据）。▲5、微创模式均无须专属耗材。6、事件应答：在显示界面具有SV、MAP、HP、SVR、CO变化率窗口，在液体容量试验之后，直接显示结果。7、图形显示：在显示界面上可同时显示≥4个趋势图及目标框图、条形图界面，可标注参数基线及自定义范围。8、具有内置容量负荷试验流程临床指导方案≥3种，例如液体冲击试验、被动抬腿试验、肺复张试验、呼气末闭塞试验、潮气量冲击试验。9、屏幕拍照：具备一键截屏功能。▲10、数据图显示：可回顾本患者所有瞬时数据值。11、可进行日间/夜间模式切换，以减少显示屏亮度对患者的影响。12、数据下载：读取软件实时还原监测数据、波形图及操作情况；可通过4个USB串口导出Excel数据文件。13、数据存储：可提供数据存储（≥16G）。14、报警系统：具备可自拟、可关闭的临床参数报警系统，具备设备自检报警系统。15、显示屏尺寸≥17英寸，全触屏操作，支持分屏，支持HDMI，支持投影。16、内置电池标准续航至少≥6小时。17、支持TCP/IP、HL7通讯协议，可与医院信息化系统链接。18、基础监测：平均动脉压（MAP）、收缩压（Sys）、舒张压（Dia）、心率（HR）、心率变异度（HRV）。19、心功能监测：心输出量（CO）、心输出量指数（CI）、每搏输出量（SV）、每搏输出量指数（SVI）、外周血管阻力（SVR）、外周血管阻力指数（SVRI）。20、容量监测：脉压变异度（PPV）、毎搏输出量变异度（SVV）、每搏量增加率（△SV）、心输出量增加率（△CO）、平均动脉压增加率（△MAP）、心率增加率（△HR）、外周阻力增加率（△SVR）。21、氧代谢：氧供（DO2）（二）配置要求：1、血流动力学分析仪主机、电源适配器1台2、实时连续BP血压监测组件1个3、电源适配器1个4、使用说明书1张（三）质量保证期：为调试验收后不少于6年第1包品目1-2手术体位垫一、数量2套二、用途：用于俯卧位通气，通过改变患者的体位调整患者面部、手臂姿势等，减少压力性损伤；使肺组织更容易得到扩张，进而改善肺的通气功能，便于引流肺部分泌物。三、技术参数：1、产品材质为聚亚氨酯凝胶，0.98g/cm³＜凝胶密度＜1.1g/cm³，凝胶由TPU薄膜包裹，与人体接触有良好的生物相容性。▲2、能够有效的支撑与固定人体体位，压陷力为29N≥压陷力≥26N。▲3、可透X射线，衰减率为1.992。绝缘不导电，电阻值≥3.10E+10、电阻率≥2.96E+114、使用环保性材料，不释放铅、汞、邻苯等有害物质）。5、阻燃性：产品不支持燃烧，具有良好的阻燃性；水平燃烧符合HB等级。6、头部凝胶可进行更换。7、头部前后可旋钮调距离，调整量为0-9cm，水平角度可调，左右可转15°，30°四档位，调整完后可自锁。8、全部部件均可以用医用消毒湿巾擦拭消毒，可用清水擦拭清洁。9、配置要求（每套）：9.1、头枕（带可旋转支架）1个9.2、胸腹1个9.3、膝关节和肘关节3个9.4、脚踝1个9.5、说明书1套9.6、合格证1套10、质量保证期：为调试验收后不少于3年第1包品目1-3心肺复苏机一、数量1台二、用途：用于成年心脏骤停患者进行胸外心脏按压抢救三、技术参数：▲1.按压功能：采用背板加双侧硬支臂，且具备CPR质量生理监测功能：机器内置EtCO2生理参数监测，监测范围为：0mmHg~150mmHg，监测参数可在心肺复苏机显示屏上显示。。2.显示屏：具备≥3.5英寸彩色触摸显示屏（非外接），可同屏显示：模式、深度、电池容量指示、蓝牙状态、语音提示静音图标、二氧化碳监测等▲3.按压参数：按压深度：30~60mm，连续可调，步进≤1mm，误差值≤±2mm；按压频率：每分钟按压100、110、120次误差值≤±1；通气暂停时间调节范围：2~5s；按压盘峰值压力≥60kgf；按压模式：15:2模式、30:2模式和连续按压模式.4.报警：机器具备通讯异常、电池电量不足、电池脱落、传感器校准失败等报警；报警音量可调节：可设置多档音量调节；具备报警静音功能。5.配备负压吸引盘，启动按压键，按压头接触到患者后完成自动定位，无需人工拉动按压头进行定位▲6.具备CPR模式。7.电池：最长电池充电时间：≤4小时室温(22°C)；低电量指示灯闪烁警示后，还可连续工作≥25min8.存储：最多保存≥1000条故障信息。9.驱动方式：电动电控型驱动方式10.配置要求：10.1主机台110.2背包个110.3电池个210.4CO2模块套110.5按压盘个210.6电源适配器个110.7电源线个110.8患者稳定带条110.9患者固定带条210.10说明书本111.质量保证期：为调试验收后不少于8年第2包品目2-1蜡块密集柜一、数量：80台二、用途：主要用于病例切片、蜡块的长期、安全存储。三、技术参数：1.架体规格、材质、工艺：1.1密集架体采用镀锌钢板，表面静电环氧树脂粉末喷涂1.2柜体规格为：≥420x480x1625mm。每节密集架体内置8个切片柜或蜡块柜箱体，规格相同，与科室现用柜体抽屉、转运盒可互换，柜体上端预留架板空间，可存放申请单等纸质资料。1.3柜体立柱厚度≥1.5mm，侧板厚度≥1.2mm。隔板厚度≥1.2mm。面板厚度为≥1.2mm，箱体厚度≥为1.2mm，全部为优质电解镀锌钢板。1.4边列、中间列均为双面使用列。1.5边列可两头固定（带锁），中间摇动；也可中间列固定（带锁）、两边摇动。1.6摇把采用摇柄手摇式摇把结构。1.7列与列之间采用高强度磁性密封胶条，列与列之间上部装有密封防尘盖，采用无缝搭接，顶板防水设计、防尘、底部有防潮、防鼠装置。1.8传动部件要求：传动轴Φ20mm、采用45#钢，须提供按照GB/T699-2015标准检测的C、Si、Mn、P、S、Cr、Ni、Cu等成分符合牌号45#的化学成分要求的测试报告，传动链采用专用链条；采用国优产品轴承。2.外观工艺：2.1组装后的密集架不影响外观和使用性能的永久变形。2.2各部位的安装应牢固可靠，没有松动现象。2.3焊接的部件焊接牢固，焊接表面波纹均匀，平整。2.4冲压件表面没有裂痕。2.5所有列摇合后，列与列整齐划一，列与列之间缝隙均匀，安装密封条后摇合，没有空隙。正面平面度允许偏差≤±3毫米，背面平面度允许偏差≤±3毫米3.表面工艺：3.1密集架表面处理为喷塑。3.2整体颜色为亚光喷塑浅灰色。3.3表面应采用优质亚光静电喷塑，漆膜厚60-70μm。4.架体结构4.1搁板载重：隔板背面需加一条加强筋，搁板上均匀载重≥60kg，最大均匀载重≥80kg。4.2在全负载的情况下，架体、立杆不会有明显变形，架体不会有出现倾倒现象。4.3在全负载的情况下，各列密集柜运动自如，没有阻滞现象。4.4每标准列结构强度在全载的情况下，架体稳定结构部件不变形。4.5每标准列空载稳定性：每标准节的高层门全开启90度时，架体不应倾斜。5.装配：5.1每列组装后，上中下护板的对缝处间隙≤1.5毫米。5.2传动机构转动灵活、平衡、没有失灵现象。5.3单列密集架运行，每标准列手柄摇动≤2.5公斤，列长大于标准列者，手柄摇力应适当增加。5.4各结构件和架体无变形，架体无倾斜现象。6.切片柜、蜡块柜规格及技术参数6.1切片柜规格：≥420x480x1625mm/组。6.2切片柜整体选材为国内优质冷轧钢板，并在投标文件中提供原材料的检测报告复印件,板材厚度≥1.2mm,表面静电粉末喷塑。每单组分4小节，每小节有18个储存抽屉，每组共72个抽屉，可自由互换，柜体无折弯无焊缝，且每层柜体均有加强筋、抽屉的防脱落保护装置及水平调节装置；可放标准切片≥50000张。6.3容量：每节密集型切片柜共有144个储存抽屉，每节可放标准切片≥100000张。▲6.4切片柜产品需提供检测机构出具的带有CNAS及CMA标识的检测报告，检测内容均需合格，检测报告需包含内容如下：外观性能、安全性能；理化性能级:柜类强度等▲6.5蜡块柜：规格：≥420x480x1625mm/组，整体选材为国内优质冷轧钢板，并在投标文件中提供原材料的检测报告复印件（原件备查），板材厚度≥1.2mm,表面静电粉末喷塑。每单组分4小节，每小节有6个储存抽屉，每组共24个抽屉，抽屉均为标准件，可自由互换，双抽屉设计，内部有ABS蜡块周转盒，每盒体10格，周转盒抽屉采用静音三载导轨，有联锁装置，柜体无折弯无焊缝，双重的防脱落保护装置及水平调节装置，可放标准蜡块≥12500块。有防虫蛀防腐蚀的装置。6.6容量：每节密集型蜡块柜共有60个储存抽屉，每节可放标准蜡块≥25000个▲6.7蜡块柜柜产品需提供此次由省级（或以上级别）检测机构出具的带有CNAS及CMA标识的检测报告，检测内容均需合格，检测报告需包含内容如下（原件备查）：力学性能、有害物质限量等7、配置：7.1每节密集架体内置8个切片柜或蜡块柜箱体，规格相同，与科室现用柜体抽屉、转运盒可互换，柜体上端预留架板空间，可存放申请单等纸质资料。7.2每节密集型切片柜共有144个储存抽屉，每节可放标准切片100000张以上；每节密集型蜡块柜共有60个储存抽屉，每节可放标准蜡块25000个以上。7.3.电动密集架体（含专用轨道）7.4.切片柜、蜡块柜7.5.病理标本档案智能管理系统.8.质量保证期：为调试验收后不少于5年第2包品目2-2玻片书写仪一、玻片书写仪1（一）数量：1台1.操作界面:彩色触摸液晶屏，亦可外接显示器，实现双屏显示。2.电脑配置：内置操作电脑，可无需外接电脑。▲3.书写格式：热转印或色带，打印颜色为纯黑色。4.可清晰打印普通油漆载玻片、防脱玻片。玻片无需增加镭雕粉或激光粉5.书写内容:中文、西文（含英文、希腊文及各种符号）、数字、一维码、二维码6.书写格式:拖拽方式编辑（在载玻片打印区域可以任意打印)，支持多个模板7.载玻片输出模式:先印先出队列，先出玻片位于最上方。8.载玻片装载容量：单次可装载≥100片▲9.载玻片输出容量：单次可装载≥100片10.书写方向:支持0°、90°、180°、270°11.内容预览:支持同步预览，可在机器内置屏幕上实时预览。▲12.打印灵活性：支持按需打印和批量打印。13.信息录入方式:单机独立信息录入、外接电脑信息录入、扫码器/扫描枪自动信息录入、连接HIS/LIS系统信息录入等14.打印分辨率:≥300dpi15.配置要求：主机1台、电源线1套、玻片仓1个、碳带10个16.质量保证期：为调试验收后不少于6年二、玻片书写仪2（一）用途：采用热转印技术对载玻片进行打印标记。（二）数量：2台（三）技术参数：▲1.采用热转印色带方式打印技术；打样分辨率≥300dpi；2.操作界面:≥7英寸彩色触摸液晶屏，采用安卓操作系统，无需外接电脑/平板/手机协助，可独立运行；3.打印头采用针耐磨阵列式设计；4.打印头浓淡比参数可根据玻片类型进行调配，调试范围1-600档；▲5.单次进仓玻片容量≥260张玻片，可以同时装载普通玻片和免疫组化玻片，便于插队打印；6.装载槽采用插拔式金属装载槽可直接装玻片，无需停机状态下可持续添加玻片；7.打印好的载玻片按顺序输出≥20张；8.设备界面能显示打印任务数量、包埋盒余量、色带余量、总打印数量等技术数据；9.与现行各类LIS或HIS兼容，可发送TXT文档自动打印；兼容医院病理科室常用系统；10.机器前端内置二维码条码扫描，内置扫码模块，内置扫码枪可旋转角度；也可外接扫码设备；11.色带模块化设计，更换时无需关机重启；12.≥5种信息录入方式：；支持中文、英文等多种语言。13.通过第三方字符耐受度认证，字符在续氙灯照射不低于260小时和二甲苯等溶剂浸泡的试验中不褪色；字符耐刮擦；具有第三方认证机构出具认证合格报告；14.配置要求（每套）：主机1台、碳带盒10个、玻片输入仓2个、电源线1套15.质量保证期：为调试验收后不少于6年第3包品目3-1心脏三维彩色多普勒超声仪一、数量：1套二、用途：成人心脏、小儿心脏、新生儿心脏和胎儿心脏超声临床诊断应用和相关科研为主，支持二维经胸和经食管超声心动图成像，覆盖外周血管、腹部的超声临床诊断应用和相关科研，提供最新软件版本。三、技术参数：1、彩色多普勒超声波诊断仪包括：1.1、原始数据处理：能对存储后的动静态图像进行增益、彩色显示、多普勒基线位置、时间轴快慢以及多普勒角度校正等参数的调节。1.2、超声信号动态宽波束发射与接收系统：采用整场空间像素成像原理成像，一次性成像，无需调节焦点位置和数目，图像区域无聚焦点或聚焦带。1.3、智能像素优化技术。1.4、声速自适应校正：智能矫正由患者体内自然存在的声速不均匀性引起的超声波失真。1.5、斑点噪声抑制技术：支持二维和四维模式。1.6、实时空间多角度复合成像：支持彩色多普勒模式。1.7、心肌纹理成像模式：可增强瓣膜、腱索及心肌等细节结构的显示，可叠加彩色信号，支持实时在机激活切换，支持成人经胸二维和四维探头。1.8、高清成像模式：具备双频率复合采集功能。1.9、复合滤波：通过复合运算，增强组织边界的显示和解剖结构的平滑度。1.10、一键式实时自动连续优化图像技术：包括增益、对比度、侧向增益补偿。1.11、实时宽景成像技术：可前进和后退1.12、梯形扩展成像技术1.13、心尖扩展成像：相控阵心脏探头采用凸阵扩展技术，实现心尖宽视野显示。1.14、应变式弹性成像，具有质量指示器和弹性色条，可定量获取弹性指数及弹性比值1.15、彩色血流成像单元：1.15.1、具有二维彩色模式、四维彩色模式、能量图模式、速度方差模式、彩色M型模式等多种模式1.15.2、彩色多普勒频率可示可调，≥5级可调1.15.3、具备二维和彩色同步双幅实时显示，亦可应用于冻结和存储的回放图像1.15.4、具备组织内彩色优先显示功能，可显示组织内低速血流1.15.5、具备彩色去除功能，能在实时、冻结、存储的图像上独立去除彩色信号。1.15.6、冻结和回放的彩色模式下，可再次调节彩色图谱、编码方式、方差模式、彩色/组织优先、彩色增益、彩色反转、彩色基线、彩色叠加等多项参数。1.15.7、彩色帧频独立可调。1.15.8、二维灰阶血流显像：非多普勒原理，直接提取微弱的血细胞回声进行成像。1.15.9、方向性灰阶血流显像：基于灰阶血流信号，同时提供彩色血流方向性显示。1.15.10、内置原厂冠脉血流显像软件，可去除心腔彩色噪音、显示冠脉血流。1.15.11、具备血流向量成像技术，可通过超高帧频成像对血细胞运动轨迹进行追踪，通过颜色编码显示心腔内血流动力学的真实状态。1.16、组织多普勒成像：1.16.1、实时一键式组织速度成像、组织追踪图成像、组织同步化成像、组织应变及应变率成像。1.16.2、具有多普勒信号去除功能，能在实时、冻结、存储的图像上独立去除组织多普勒信号。1.16.3、组织多普勒信号可直接转换为组织追踪图、组织同步化图、应变图和应变率图。1.16.4、具备在机组织多普勒同步化显像功能，可提供心肌同步化牛眼图。1.16.5、可在机同时显示多个节段的心肌速度曲线、位移曲线、应变及应变率曲线1.16.6、定量曲线能自动导入主动脉瓣及二尖瓣开放关闭时间1.16.7、支持实时三平面成像1.17、组织谐波成像：1.17.1、具备二次谐波技术、编码脉冲反向谐波技术1.17.2、谐波频率和基波频率可同时显示。1.18、超声造影成像单元1.18.1、编码脉冲反向谐波技术和超声调制信号可用于造影剂成像。1.18.2、支持左心室造影、血管/腹部造影成像、低机械指数的心肌灌注造影成像1.18.3、支持所配经胸二维及四维探头、食道矩阵容积探头。1.18.4、具有实时四维造影功能，可提供三平面造影。1.18.5、支持负荷超声成像下的心肌灌注造影。1.18.6、具备flash，机械指数可调、时间长度可调,可心电触发和时间触发，1.18.7、具有双造影计时器。1.18.8、可实时前向存储、实时回放存储、编辑后存储。1.18.9、具有在线及离线时间-强度曲线分析工具1.18.10、分析结果自动导入系统工作表进行存储1.19、负荷超声成像单元1.19.1、内置运动负荷、药物负荷模块。1.19.2、可自定义编辑模板。1.19.3、可自动转换所需切面、所需测量和检查阶段，自动保存频率和增益等成像条件应用于下一检查阶段。1.19.4、内置心肌长轴应变分析功能，在线即可实现不同负荷阶段的心肌应变大小及达峰时间离散值；可显示17和18节段牛眼图；具备曲线、解剖M型显示模式等，并可同屏对比显示。1.19.5、回放时自动显示基础状态下的对比图像，自动同步心动周期。1.19.6、支持二维、多平面和四维成像模式1.19.7、支持造影成像1.19.8、支持经食管四维探头。1.19.9、可结合组织多普勒，并能定量分析。1.19.10、支持室壁运动评分1.19.11、内置在同步化治疗评估模板1.20、四维成像单元：▲1.20.1、四维成像单元支持所配成人经胸容积成像探头及成人经食道容积成像探头。1.20.2、所配四维探头均需具有二维、彩色、PW、CW、M型、任意角度直线与曲线解剖M型、组织多普勒、多平面及四维、负荷超声、超声造影等全部功能模式1.20.3、单心动周期全容积成像模式:单心动周期可≥90°×90°实时全容积成像，无需心电门控触发，无需拼接成像，支持全容积彩色血流显示，且支持经胸四维成像与经食道四维成像。1.20.4、多心动周期全容积成像模式：拼接的心动周期个数可选择数≥5个.1.20.5、自动显示四维各标准切面图像：基于一个切面容积图像，即可一键式获取其他切面容积图像，无需手工剪切，显示切面数≥6个。1.20.6、智能四维视野：通过系统预设的条件，可一键获取二尖瓣、主动脉瓣、左心耳等结构的四维模式、四维血流模式以及多平面模式等。1.20.7、四维成像角度预设值：根据不同观察部位自由选择，角度预设个数≥3个。1.20.8、智能解剖标记：以不同颜色的标记点对二维或四维图像进行解剖结构的标定后，自动将二维图像和四维图像的同一结构进行关联，在调节容积图像的过程中，标记可随解剖结构的空间位置变化而随之移动；标记透明度可调。可支持4D/2D及实时双平面模式。1.20.9、具有四维局部放大和感兴趣区取样框功能，实时双平面观察1.20.10、容积帧频可独立调节1.20.11、具备高帧频容积采集功能。1.20.12、具备四维空间噪音抑制功能。1.20.13、具备四维心尖扩展成像技术，可扩展心尖显示视野。1.20.14、具备四维彩色模式，灰阶与彩色比例可调，可单独显示四维彩色血流束。1.20.15、具备断层超声成像，成像切面多种可选。1.20.16、具备实时双平面成像功能。▲1.20.17、实时三平面成像：一次扫查同时获取同一心动周期三个切面的图像，切面之间的角度可调，支持二维、彩色，组织多普勒等模式,可运用于负荷超声和左室造影1.20.18、具备任意两点剪切容积成像功能1.20.19、智能切面显示：对实时或存储容积数据中，可在XYZ轴显示任意位置的二维切面内部结构。不同维度的二维切面和容积图像进行交互式参照与切割，也可在其中一个二维切面上选择两个不同的切割线进行位置调整得到与之垂直的相关断面的显示。可在各个二维切面上进行长度、面积测量。1.20.20、实时三维以及实时三维彩色模式下，具备一键快速镜向反转功能1.20.21、立体成像：可立体显示心脏结构1.20.22、心脏内腔镜四维成像：可在实时或回放模式下对4DTEE或TTE数据，采用光源投照法，显示心脏四维类解剖结构。光源深度、光源数量（≥2个）及光源方向均可调节。1.20.23、具备四维容积透明血流渲染模式，可对四维容积彩色数据透明度进行调节。1.20.24、双视野四维容积成像：可实时或对回放的四维图像进行处理，动态显示两个相反视角的四维容积图像。▲1.21、具备直线解剖M型和曲线解剖M型成像功能。1.22、扫描助手：客户可自定义操作流程、成像模式设定、测量等操作；具备在线和离线编辑器，不同设备间可复制使用。2、测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒、心脏容积模式)包括：2.1、一般测量：可直径、面积、体积、狭窄率、压差等2.2、心脏功能测量与分析2.2.1、自动识别标准切面并选择图像质量最佳的心动周期进行心内膜运动轨迹的追踪，进行二维心功能测量，支持单平面和双平面计算2.2.2、二维图像模式下的心脏腔室自动测量：智能识别心室收缩末和舒张末时间点，自动测量左室内径、室间隔及左室后壁厚度、EF值等信息。2.2.3、自动一键射血分数（EF）测量：在有或没有ECG信号的情况下均可完成射血分数（EF）测量。2.2.4、在线斑点追踪定量分析：可自动识别切面并选择三个质量最佳的心动周期进行心肌斑点信号的追踪，分析心肌收缩期长轴峰值应变、收缩后收缩指数、提供17和18节段牛眼图、曲线显示模式、曲线解剖M型显示模式等。并可同步显示双平面Simpson法EF值。支持在索赔常规成人心脏探头、经食道探头、心脏容积探头上实现。2.2.5、可直接分析长轴心肌收缩期峰值应变达峰时间、峰值应变离散，提供17和18节段牛眼图显示。2.2.6、具备一键式自动左室长轴应变分析功能。2.2.7、具备二维左心房定量工具，可提供左心房整体应变数值（包括：储备、管道、收缩期）及应变变化曲线，排空分数及左房容积数据（包括四腔和两腔切面）2.2.8、具备二维右心室定量工具，可提供整体应变（6节段）、游离壁应变（3节段）和三尖瓣位移TAPSE参数。▲2.2.9、心肌做功定量分析：可获取做功指数、整体有效做功、整体无效做功、整体做功效率等参数。(附图)2.2.10、可在同一心动周期中提供左心室各节段的径向、长轴、环形、面积应变、拧转、扭矩等参数；可显示≥17节段牛眼图及曲线，并自动存入报告系统。在线和离线均可实现。2.2.11、四维自动左室定量分析：可获取EDV、ESV、EF、SV、CO等心功能分析参数。2.2.12、具备三平面心肌斑点追踪技术，可对来自同一心动周期的三个平面进行心肌斑点追踪，分析左心室各节段的应变。2.2.13、可在容积图像上进行直线和面积测量。2.2.14、具备基于四维容积数据的二尖瓣定量分析工具、主动脉瓣定量分析工具2.2.15、具备心室定量分析工具，可获取ESV、EDV、SV、EF等数据；可提供RVDdbase、RVDdmid、RVLd、TAPSE三尖瓣环位移和FAC面积变化百分数等参数。2.2.16、具备四维左房功能定量工具，可获取左房最大容积、最小容积、PreA容积及左房容积指数，同时能够提供左房三个时相（储备期、管道期、收缩期）的长轴应变、圆周应变等参数。2.2.17、具备儿科心脏Z-score评分系统。2.3、产科测量软件包：2.3.1、包含胎儿生长分析数据与图表。2.3.2、可显示胎儿生长发育曲线，支持多胞胎对比。2.3.3、可根据用户需要选择欧洲、美国和亚洲人群的计算公式，亦可自定义公式。2.3.4、可提供卵巢与子宫测量报告。2.3.5、可将测量结果自动导入主机内置工作表，自动生成报告并输出、打印。2.4、血流测量与分：频谱多普勒实时自动包络，参数可自定义设定。2.5、血管内中膜自动测量。2.6、曲线面积测量。2.7、对不同阶段获得的测量值和图像进行同屏对比。2.8、实时扫描中可调节增益、基线位置、时间轴快慢、角度校正、噪音抑制、对比度、彩色图谱，也可应用于已经冻结或存储后的图像。3、图像存储与（电影）回放重现单元：3.1、超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现。3.2、动态图像、静态图像以AVI、JPEG或MPEGVue格式直接存储于可移动媒介3.3、具备在屏剪贴板和多画面同屏回放功能。3.4、可不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较分析3.5、具备USB接口，支持U盘或移动硬盘存储屏幕上的图像。4、参考信号包括：心电、心音、脉搏波、心电触发5、输入/输出信号：5.1、输入：ECG、USB。5.2、输出：DVI-D、音频、USB。6、图像管理与记录装置：6.1、内置图像管理系统6.2、内置SSD固态硬盘存储≥1TB，其中可用于图像存储空间≥750GB7、连通性：具备DICOM3.0接口，开放传输、存储、查询与调阅、打印及工作列表协议四、硬件技术参数：1、系统通用参数：1.1、彩色液晶显示器≥23英寸，分辨率≥1920×1080。1.2、操作面板：1.2.1、彩色液晶触摸显示器≥12英寸，具备多点触控功能。1.2.2、触摸屏具备图像管理、图像预览和动态图像播放、图像输出操作等功能。1.3、激活探头接口数≥4个1.4、具备电动控制操作平台，可上下、左右、前后调节。2、探头：▲2.1、配置：≥4把，至少包括成人相控阵探头1把、成人矩阵容积相控阵探头1把、经食管矩阵容积相控阵探头1把、电子线阵探头1把。2.2、所配探头均为宽频带多点变频探头，二维、彩色、多普勒均可独立变频，中心频率≥3种可选。2.3、B/D兼用：相控阵B/PWD/CWD；线阵B/PWD；2.4、探头工作频率：2.4.1、成人相控阵探头：1.0-5.0MHz2.4.2、小儿相控阵探头：2.5-8.0MHz2.4.3、四维矩阵容积探头：1.4-5.2MHz2.4.4、电子线阵：2.0-10.0MHz2.4.5、腹部凸阵线阵：1.4-5.0MHz2.5、所配探头支持二次谐波，相控阵探头谐波数≥5组。3、二维灰阶成像：3.1、成人相控阵探头扫描角度：10°-120°选择（附图说明）。3.2、成像速率：3.2.1、相控阵探头：帧速率≥100帧/秒@90°、18cm深度(附图说明)。3.2.2、经胸相控阵容积探头：帧频≥45帧/秒@90°×90°、16cm深度。3.2.3、经食管矩阵容积探头：极限帧频≥700帧/秒。3.3、二维灰阶成像≥256灰阶。3.4、支持高清晰局部放大。3.5、回放重现：灰阶图像回放≥5000幅，可≥12窗口同屏回放,多窗口时不同时期的图像和实时图像可对比。3.6、增益调节：STC分段≥8，B/M可独立调节。3.7、心脏扫描深度≥30cm▲3.8、腹部探头扫描深度≥45cm.4、频谱多普勒成像参数4.1、成像方式：PWD、HPRF、LPRF、CWD。4.2、多普勒频率独立可示可调。4.3、多普勒发射频率：扇扫≥8段；线阵≥2段。4.4、具备自动频谱优化技术4.5、具备实时双同步、三同步功能，可随时切换4.6、具备自动角度纠正功能。4.7、具备频谱自动分析系统，可实时自动包络、冻结后自动包络、手动包络；自动计算各血流动力学参数，参数可根据客户需要选择。4.8、具备心脏频谱自动测量功能，可对心脏瓣膜彩色血流频谱及组织多普勒频谱进行多个心动周期的识别并命名，同时进行自动测量并将结果导入到报告系统。4.9、最大测量速度：4.9.1、PWD：血流速度≥7.6m/s4.9.2、CWD：血流速度≥12m/s4.10、最低测量速度：≤2mm/s(非噪声信号)4.11、显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D4.12、电影回放：≥90s4.13、零位移动：≥5级。4.14、取样宽度：1-16mm，分级可调。4.15、显示控制：反转显示(左/右；上/下)、零移位，B—刷新(手控、时间、ECG同步)、D扩展、B/D扩展，局放及移位。5、彩色多普勒成像参数5.1、显示方式：速度显示、能量显示、方差显示、彩色心肌速度多普勒显示、彩色心肌位移多普勒显示5.2、可实时二同步/三同步显示5.3、彩色显示帧频：5.4、彩色显示帧频≥19帧/s@相控阵扇扫探头、90°角、18cm深满屏显示。(附图证明）5.5、彩色组织多普勒帧频≥130帧/s@相控阵扇扫探头、90°角、18cm深满屏显示。(附图证明）5.6、显示位置调整：-30°-+30°5.7、显示控制：零位移动，±10级；黑/白与彩色比较、彩色对比；5.8、彩色显示速度：最低平均血流显示速度：≤10mm/s▲5.9、实时组织多普勒速度成像、实时组织多普勒位移成像可M型、直线解剖M型、曲线解剖M型及频谱分析。6、超声功率输出调节：B/M、CWD、PWD、ColorDoppler输出功率可调。7、配置要求：7.1、主机一套7.2、成像技术软件一套7.3、高端功能模块一套7.4、测量软件一套7.5、病人信息及数据管理7.6、探头7.6.1、成人相控阵探头一把7.6.2、电子线阵一把7.6.3、小儿相控阵探头一把7.6.4、四维矩阵容积探头一把7.6.5、腹部凸阵线阵一把8.质量保证期：为调试验收后不少于6年第4包品目4-1彩色多普勒超声仪一、彩色多普勒超声仪1（一）数量：1套（二）用途：用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、神经、血管、儿科、急重诊等超声诊断。1、主机要求1.1显示器：≥27英寸率彩色液晶显示器，分辨率≥2560*1440，可上下移动、左右旋转、前后移动。前后移动距离≥45cm。1.2液晶触摸屏要求：≥15英寸彩色触摸屏，触摸屏角度可以独立于主机调节（机身静止状态下，独立调节角度≥50度）1.3触摸屏可显示自动记忆的最近使用过的检查探头及模式，支持一键切换探头及模式1.4操作面板具有6向独立的电动调节功能。1.5具有控制面板集成一体化的两块不同大小的触摸屏，可自定义按键功能，随检查模式自动切换功能，可显示电池剩余电量。1.6探头接口数量≥5个，均为无针式接口且大小一致，可全激活。1.7探头接口具有防尘、防线缆缠绕的保护罩1.8支持电控助力；1.9配置内置电池，不插电状态下，支持≥60分钟超声检查。2、成像技术2.1数字化全域动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥16bit2.2宽频可变频成像技术：灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频，探头频率可视可调2.3可清晰显示直径≤100um的血管内膜（附真实临床图）2.4斑点噪声抑制技术：支持所有探头，多级可调，支持3D/4D、CFM/PDI、宽景成像、造影成像等技术2.5多角度扫描空间复合成像技术，调节档位≥3档。2.6声速匹配技术，根据人体组织真实情况，自动匹配至最佳成像声速，并将具体声速数值在屏幕上显示2.7支持全屏放大，一键实时全屏图像放大功能，支持≥2种放大模式，放大后图像可全屏显示2.8具备B模式局部ROI区域高分辨率显示技术，提高感兴趣区的二维图像分辨率和细节分辨率，支持全局图像与局部高清图像的同屏左右双幅双实时显示。2.9扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵，相控阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。2.10二维/彩色取样框角度独立偏转技术，彩色取样框偏转角度≥30度。2.11频谱多普勒成像，连续多普勒成像。2.12支持超微细血流成像技术。2.13智能多普勒技术:能够快速识别血管结构，自动调整调整频谱取样容积及角度。2.14穿刺针增强显示功能，具有双屏实时对比显示。2.15解剖M型模式（≥3条取样线，360度自由旋转）2.16支持内置超声教学软件，同屏显示基本扫查技巧，包括探头扫查位置，解剖图和超声标准切面图3、高级成像功能3.1造影成像▲3.1.1造影成像功能支持腹部探头、浅表探头、相控阵探头、腔内探头、一凸一线双平面探头3.1.2支持微血管造影增强3.1.3支持混合模式，将组织图像叠加在造影图像上；3.1.4支持实时显示组织图像和造影图像，造影图像和组织图像位置可互换3.1.5具有双计时器3.1.6支持向后存储≥8分钟电影3.1.7造影定量分析功能，支持时间强度分析曲线，以表格的形式显示数据，取样点可跟踪感兴趣区运动，≥8个ROI3.1.8具备造影时序分析功能，使用不同颜色标记造影剂到达时间，方便观察并比较病灶及组织的造影剂灌注特点，可对彩色和时间进行设置。3.1.9造影成像帧率：凸阵探头10cm深度，帧率≥60帧/s；线阵探头3.5cm深度，扫描范围最大，帧率≥100帧/秒▲3.1.10支持造影灌注图像与剪切波弹性图像同一切面同屏显示，应用于微循环灌注和弹性联合评估和分析。（附图说明）3.2应变式弹性成像3.2.1应变式弹性成像支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头。3.2.2具有压力补偿技术，用于减少深部组织的伪像，增加整场图像的均匀度。3.2.3具有压力操作提示图标，支持逐帧图像的压力大小查看3.2.4支持应变、应变率和应变直方图的测量3.2.5具有肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性分析功能3.3剪切波弹性成像3.3.1剪切波弹性成像支持常凸阵探头、线阵探头、腔内探头▲3.3.2剪切波弹性成像支持一线一凸双平面探头的二维实时剪切波弹性成像，用于泌尿及妇科检查3.3.3支持二维实时剪切波弹性成像和单点式剪切波成像，提供定量的组织硬度信息。3.3.4实时剪切波弹性成像取样框大小和位置可调3.3.5弹性定量的参数包括杨氏模量E（单位：kPa），剪切波速度Cs（单位：m/s），剪切模量G（单位：kPa）等定量数据3.3.6实时剪切波弹性成像及二维成像双实时成像，显示格式包括上下，左右多种方式可调。支持剪切波弹性成像全屏显示。3.3.7具备组织硬度定量分析软件，支持多种比值分析，柱状图分析。3.3.8具有病灶周边浸润区的环形定量工具，环形的大小分级分档，可视可调3.3.9具备定量测量映射分析，即在组织图测量时弹性图同步测量3.3.10支持可信度图显示，运动稳定性指数显示3.3.11支持高帧率剪切波弹性成像，剪切波ROI大小为4cm*2.5cm时，帧率≥5帧/秒3.3.12支持在同一切面下同时成像应变式弹性和剪切波弹性，并实时双幅显示。3.3.13支持造影灌注图像与剪切波弹性图像同一切面同屏显示，应用于微循环灌注和弹性联合评估和分析。3.4具备超高分辨率造影成像▲3.4.1支持在机实现微米级的超高分辨率造影成像技术，可显示出≤100um以下直径的微小血管；（附真实临床图）3.4.2支持凸阵探头和线阵探头▲3.4.3支持血管密度成像模式，血流速度成像模式，血流方向成像模式，血管密度方向成像模式3.4.4造影图像采集帧率≥500帧/秒3.4.5可定量分析感兴趣区域内血管的像素距离和像素比，获得血管距离、血管密度、和血管密度比的定量信息3.4.6支持在超分辨造影图像的拟合曲线任意两点之间画一条水平线，测量并计算血管直径3.5宽景成像3.5.1宽景成像支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头、相控阵探头、容积探头3.5.2支持二维宽景和彩色宽景3.5.3自动检测宽景成像时探头的扫描方向，具有红、蓝、绿三种彩色框及文字提示扫描速度过快、过慢或者正常3.5.4支持对宽景成像过程进行回放，成像后的图像可旋转及测量5.5.5宽景成像拼接长度≥200cm▲3.6支持多参数成像，可同屏实时进行粘弹性，剪切波弹性和声衰减成像3.7支持基于射频数据的肝肾比测量，辅助定量评估肝脏脂肪变性程度。3.8多参数联合分析功能3.8.1支持不同成像技术实时的，同一切面同屏诊断和联合定量分析。3.8.2可联合分析：应变弹性，剪切波弹性，粘弹性，声衰减，肝纹理，声速值等多个参数。3.8.3支持显示多参数分级参考及多参数分级雷达图。3.8.4支持造影灌注图像与剪切波弹性图像同一切面同屏显示，应用于微循环灌注和弹性联合评估和分析。3.9支持组织多普勒速度成像：具备组织速度成像、组织频谱成像、组织能量成像、组织M型成像四种模式3.10支持组织多普勒定量分析：速度、应变、应变率定量分析4、测量分析和报告4.1全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科4.2自动识别病灶边界，帮助用户对病灶进行描迹。测量封闭区域的长短轴长度，面积及周长4.3支持肝肾比测量，基于B图像自动计算肾皮质和肝脏的灰阶比值进行肝脂肪变性评估，一键式肝肾皮质识别，实现快速简便的肝脂肪变性评估4.4血管内中膜自动测量技术，测量数据至少包括最大值、最小值、平均值、标准差、ROI长度、测量长度及质量指标，具有IMT分析评估曲线（提供测量数值及分析评估曲线的证明图片）4.5全自动左心射血分数的测量，不需要连接心电图，并具有专门按键，对冻结的心脏图像，一次按键，机器自动识别左心室的舒张末期和收缩末期，并且以左右双幅图像显示，自动得出EF、SV等测量数值4.6小儿髋关节自动测量功能，超声主机可自动识别组织结构，自动计算α角,β角，自动进行临床分型4.7自动工作流协议（非预设条件），检查过程中可根据定义的协议自动切换图像模式，自动标记体标示意图，自动注释等，节省操作时间。操作协议可用户自定义，并可支持导出协议到其他机器上使用，有利于规范化管理。5、电影回放、原始数据处理和检查存储管理系统5.1电影回放所有模式下可用，支持手动、自动回放，支持4D电影回放5.2原始数据处理，最大可进行32项参数调节（包括B模式10种、M型模式6种、彩色模式7种、PW模式9种）5.3支持导出数字化图像格式：BMP/JPG/TIFF/DCM/AVI/MP4/WMV/MOV。5.4支持后台存储，导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作5.5支持高性能固态硬盘存储≥1TB5.6支持外部USB移动存储6、系统技术参数及要求6.1.二维灰阶模式6.2最大显示深度:≥40cm6.3动态范围:≥260dB6.4TGC增益补偿:≥8段6.4LGC侧向增益补偿:≥8段6.5成人腹部凸阵探头扫描角度:≥130度6.6腔内探头扫描角度:≥200度6.7成人心脏相控阵探头扫描角度≥90度6.8彩色多普勒成像6.8.1显示方式：B/C、B/C/M、B/C/PW6.8.2取样框偏转:≥±30度6.8.3支持速度、速度方差、能量、方向能量显示6.8.4支持立体血流显示6.9频谱多普勒模式6.9.1显示方式：B，PW，B/PW，B/C/PW，B/CW6.9.2频谱多普勒频率≥3段6.9.3最大速度:PW血流速度≥8m/s，CW血流速度:≥30m/s6.9.4最小速度:≤1mm/s6.9.5PW取样容积:0.5-30mm6.9.6PW偏转角度:≥±30度7、连通性要求7.1支持DICOM3.0，支持DICOM结构化报告7.2具有超声远程会诊功能，PC端支持手机扫码登陆会诊；7.3支持实时会诊时，会诊端自由选取节点录制超声动态影像，保存至本地；且医生自己建立讨论群组探讨和观看病例的超声检查直播；7.4支持实时视频回看功能，且回看视频支持任意截取保存（包括超声影像、语音和视频），作为会诊记录依据。7.5电脑端可将自定义报告模板和测试项导入到超声系统7.6远程会诊系统获得计算机网络安全等级保护三级证书8、探头8.1探头类型和数量(5把）：单晶体凸阵探头1把、矩阵线阵探头1把、单晶体矩阵线阵探头1把、单晶体腔内探头1、把和单晶微凸穿刺探头1把8.2高频矩阵线阵探头：频率为4.0-18.0MHz阵元数，≥1000阵元8.4单晶体凸阵探头：频率为1.2-6.0MHz8.6单晶体腔内探头：频率为2.0-9.0MHz8.7单晶体矩阵线阵探头：频率为2.5-11.0MHZ8.8单晶微凸穿刺探头：频率为1.2-6.0MHz9、外设和附件及其他要求9.1耦合剂加热器，支持实体按键开关，温度多级可调10、配置主机主机一套软件腹部应用软件包 产科应用软件包 妇科应用软件包 心脏应用软件包 小器官应用软件包泌尿科应用软件包血管应用软件包儿科应用软件包 神经应用软件包 急重诊应用软件包DICOM Basic探头单晶凸阵探头数量1高频矩阵线阵探头数量1单晶矩阵线阵探头数量1单晶腔内探头数量1单晶微凸穿刺探头数量111、质量保证期：为调试验收后不少于5年二、彩色多普勒超声仪2（一）、用途：主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、神经、急重症、盆底等超声诊断。（二）数量：1套（三）主机要求：1．显示器要求：≥27英寸彩色液晶显示器，分辨率≥2560*1440，可上下倾斜、左右旋转、前后拉伸。前后移动距离≥45cm。2．主机系统具有控制面板集成一体化的触摸屏：尺寸≥15英寸，触摸屏角度可以独立于主机调节（机身静止状态下，独立调节角度≥50度）3.触摸屏可显示自动记忆的最近使用过的检查探头及模式，支持一键切换探头及模式。4．操作面板具有6向独立的电动调节功能（即电动上下升降、左右旋转和前后平移）。5．探头接口数量≥5个，均为无针式接口且大小一致，可全激活。6．探头接口具有防尘、防线缆缠绕的保护罩。7．具备中央刹车系统。（三）技术功能：1、先进成像技术：1.1数字化全域动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥16bit；1.2宽频可变频成像技术：灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频，探头频率可视可调；1.3斑点噪声抑制技术：支持所有探头，分档可调，支持二维图像、三维图像、造影成像等技术；1.4多角度扫描空间复合成像技术，调节档位≥3档；1.5声速匹配技术，根据人体组织真实情况，自动匹配至最佳成像声速，并将具体声速数值在屏幕上显示；1.6支持全屏放大，一键实时全屏图像放大功能，支持≥2种放大模式，放大后图像可全屏显示；1.7具备B模式局部ROI区域优化增强显示，提高感兴趣区的二维图像分辨率和细节分辨率，支持全局图像与局部增强图像的同屏左右双幅双实时显示，其中双幅双实时的局部图像支持彩色血流实时高清显示；1.8具备二维灰阶图像呈现立体纤细效果的专用技术，可利用组织的结构信息和灰阶的梯度信息，通过增强算法使二维灰阶的组织结构与边界显示更纤细立体；1.9具备针对强回声结构产生的声影区图像进行增强优化技术，可通过声影抑制技术实现声影补偿和细节融合，清晰还原强回声后方组织细节，减少声影对后方组织造成图像不清等不利影响。1.10扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵，相控阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域；1.11一键自动图像优化、快速优化：二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像；1.12具备针对不同器官扫查场景的自动参数匹配技术，可一键快速获得最适宜当下扫查器官场景的成像效果，支持≥8种血流或器官扫查场景，适用于2D、Color、Power、3D/4D等模式；1.13二维/彩色取样框角度独立偏转技术，彩色取样框偏转角度≥30度；1.14频谱多普勒成像，连续多普勒成像（要求凸阵探头/相控阵探头支持连续多普勒成像）；▲1.15超微血流成像技术，对微细低速血流具有高敏感度，实现超高血流灵敏度和空间分辨率；可支持Color和Power模式；可支持2D和3D微血流灌注的定量评估，其中2D下可分析彩色灰阶像素比，3D下可分析血管指数、血流指数和血管血流指数；（附图说明）1.16微血流定量分析技术，支持血流形态学及血流动力学分析；1.17自动血流跟踪技术:可以实现ROI框位置和角度的自动优化，提供Color/Power模式下图像的实时动态优化；1.18穿刺针增强显示功能，动态增强超声图像中针体显示，具有双屏实时对比显示，增强前后效果，支持自适应校正角度，帮助清晰显示穿刺路径，提高穿刺活检及介入治疗操作信心及成功率；1.19解剖M型模式：≥3条取样线，360度自由旋转；1.20支持内置超声教学软件，同屏显示基本扫查技巧，包括探头扫查位置，解剖图和超声标准切面图。2、高级成像功能：2.1造影成像;2.1.1造影成像功能支持腹部探头、浅表探头、相控阵探头和腔内容积探头；2.1.2支持容积造影，以3D/4D的形式提供造影的立体灌注成像显示；2.1.3支持微血管造影增强；2.1.4支持混合模式，将组织图像叠加在造影图像上；2.1.5支持实时显示组织图像和造影图像，造影图像和组织图像位置可互换；2.1.6具有双计时器；2.1.7支持向后存储≥8分钟电影；2.1.8造影定量分析功能，支持时间强度分析曲线，以表格的形式显示数据，取样点可跟踪感兴趣区运动，≥8个ROI；2.1.9具备造影时序分析功能，使用不同颜色标记造影剂到达时间，方便观察并比较病灶及组织的造影剂灌注特点，可对彩色和时间进行设置；可支持2D模式。2.2应变式弹性成像：2.2.1应变式弹性成像支持：凸阵探头、线阵探头、腔内探头、双平面探头和容积探头；2.2.2具有压力操作提示图标，支持逐帧图像的压力大小查看；2.2.3支持应变、应变率和应变直方图的测量；2.2.4具有Shell分析功能，可支持肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性分析。2.3剪切波弹性成像：▲2.3.1支持探头：凸阵探头、线阵探头、腔内探头、双平面探头和容积探头；2.3.2支持二维实时剪切波弹性成像、单点式剪切波成像，高帧率剪切波弹性成像，提供定量的组织硬度信息；2.3.3实时剪切波弹性成像取样框大小和位置可调；2.3.4弹性定量的参数包括杨氏模量E（单位：kPa），剪切波速度Cs（单位：m/s），剪切模量G（单位：kPa）等定量数据；2.3.5实时剪切波弹性成像及二维成像双实时成像，显示格式包括上下，左右多种方式可调。支持剪切波弹性成像全屏显示；2.3.6具备组织硬度定量分析软件，支持多种比值分析，柱状图分析；2.3.7具有病灶周边浸润区的环形定量工具，环形的大小可视分级可调；2.3.8具备定量测量映射分析，即在组织图测量时弹性图同步测量；2.3.9支持可信度图显示，运动稳定性指数显示；2.3.10支持在同一切面下同时成像应变式弹性和剪切波弹性，并实时双幅显示。3.宽景成像：3.1宽景成像支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头、相控阵探头、容积探头；3.2支持B模式宽景和Power模式宽景；3.3具备扫查速度指示，可对采集过程中的图像进行回放；3.4宽景拼接长度不小于100cm；3.5具有腔内探头多参数联合分析功能；3.63D/4D；3.6.1支持3D/4D模块：支持3D/4D成像；容积图像支持斑点噪声抑制；3.6.2支持多光源模式的容积渲染：光源类型≥3种，包括点光源、探照灯光源和平行光源；光源类型和数量均可自由组合，光源方向可自由移动。同时支持透视剪影模式且透明度可调。3.6.3可基于3D容积数据实现不同临床场景的自动识别和差异化应用的场景化自动容积扫描功能，包括3D模式下的自动场景识别（脊椎、颅脑、长骨、面部；子宫内膜、卵巢、盆腔、肛管等），实现自动容积成像及优化，自动切面获取，自动定量分析等；3.6.4支持血管三维成像，要求彩色及能量模式均可用；3.6.5支持胎儿颅脑自动切面识别功能，自动获取胎儿颅脑四个标准切面，并自动获取6项评估参数值；▲3.6.7支持自动盆底超声解决方案，支持前中后盆腔2D全自动测量，支持肛提肌裂孔自动评估（自动识别、自动容积渲染成像、自动测量），支持肛提肌横断面自动评估（自动识别、自动多切面成像、自动测量），支持肛门括约肌自动断层成像；3.6.8支持胎儿面部自动容积成像，自动检测胎儿颜面部特征，在3D模式或4D模式下均可启动，其中4D模式下可实时自动去除胎儿颜面部前面的遮挡物。支持胎儿面部的显示方向一键摆正，支持正/反向橡皮擦；▲3.6.9支持卵巢卵泡在2D和3D模式下的自动识别和自动测量。其中2D模式下可自动识别卵巢轮廓、大小，卵泡数量、大小并按照大小排序；3D模式支持卵巢自动识别和渲染，以及卵巢体积的自动计算；支持卵泡和窦卵泡的自动识别、自动渲染成像并用以不同的颜色区分显示不同大小的卵泡或窦卵泡；支持卵巢间质比的自动计算；3.6.10支持子宫内膜自动成像与容积分析功能，可全自动获取子宫内膜冠状面图像，并同时获取内膜容积及厚度测量值；▲3.6.11支持AI早孕容积切面识别；3.6.12支持AI脊柱切面识别；3.6.13支持AI颅脑容积测量。4、测量分析和报告：4.1全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科；4.2胎儿颈项透明层自动检测与测量技术；4.3小儿髋关节自动测量功能，自动计算α角,β角，自动进行Graf分型；4.4自动工作流协议（非预设条件），检查过程中可根据定义的协议自动切换图像模式，自动标记体标示意图，自动注释等，节省操作时间。操作协议可用户自定义，并可支持导出协议到其他机器上使用，有利于规范化管理；4.5具备AI尿量测量；4.6具备羊水指数自动计算；4.7支持自动检测颈动脉内中膜，提供自动测量血管内中膜厚度并相应提供分析功能；4.8支持子宫内膜二维妇产场景自动配置，无需手动划线或手动ROI设置，即可自动完成子宫内膜识别和厚度测量。同时支持血流ROI框自动设置和血流定量分析；4.9支持卵巢二维妇产场景自动配置，可自动识别卵巢和卵泡，完成二维卵巢经线自动测量和卵泡自动测量。同时支持血流ROI框自动设置和血流定量分析；4.10支持AI产科切面自动识别，基于大数据及AI深度学习，实现产科切面智能识别，存储，及质控等；可识别标准切面数量≥50个；支持多元存图工作流（实时抓图+手动跳转选图）；4.11支持自动产科测量，可自动识别和测量产科生物学参数，B模式下的自动测量项目≥40项，包括早孕、中孕及胎心专项检查的测量项目。5、电影回放、原始数据处理和检查存储管理系统：5.1电影回放所有模式下可用，支持手动、自动回放，支持4D电影回放；5.2原始数据处理，最大可进行32项参数调节（包括B模式10种、M型模式6种、彩色模式7种、PW模式9种）；5.3支持导出数字化图像格式：BMP、JPG、TIFF、DCM、AVI、MP4、WMV、MOV；5.4支持后台存储，导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作；5.5支持本地固态硬盘存储≥1TB；5.6支持外部USB移动存储；5.7具备数据防御系统，可对不同人群设置数据开放度及访问权限。（四）系统技术参数：1.二维灰阶模式：1.1最大显示深度:≥40cm；1.2动态范围:≥260dB；1.3TGC增益补偿:≥8段；1.4LGC侧向增益补偿:≥8段，触摸屏上；1.5腹部凸阵探头扫描角度:≥130度；1.6腔内探头扫描角度:≥207度；1.7电影回放：B模式电影容量≥10000帧。2．彩色多普勒成像：2.1显示方式：B/C、B/C/M、B/C/PW；2.2线阵探头取样框偏转:≥±30度；2.3支持速度、速度方差、能量、方向能量显示；2.4支持立体血流显示。3．PW/CW模式：3.1显示方式：B、PW、B/PW、B/C/PW、B/CW；3.2频谱多普勒频率：≥3段；3.3最大速度:PW血流速度≥8m/s，CW血流速度≥30m/s；3.4最小速度:≤1mm/s；3.5取样容积范围：0.5-30mm，连续可调；3.6PW偏转角度:≥±30度；3.7基线：9步。4、连通性要求：4.1支持网络连接4.2支持DICOM3.0，支持DICOM结构化报告4.3支持网络存储功能，基于TCP/IP协议的网络共享功能，可将超声图像及报告直接传送到PC端。5、系统输入输出：5.1支持视频/音频输入输出；5.2支持S-Video、HDMI、VGA、音频输出；5.3USB接口数量≥6个，支持Type-C数据传输接口。6、探头规格：6.1配备探头类型和数量(共5把)：单晶凸阵探头1把、单晶血管线阵探头1把、高频线阵探头1把、单晶腹部容积探头1把、单晶腔内容积探头1把；6.2高频线阵探头阵元数：≥1000阵元；（提供技术白皮书盖章证明）6.3单晶凸阵探头，频率范围为1.2-6.0MHz；6.4高频矩阵线阵探头，频率范围为3.8-18.0MHz；6.5单晶矩阵线阵探头，频率范围为2.5-11.0MHz；6.6单晶腹部容积探头，频率范围为1.8-8.2MHz；6.7单晶腔内容积探头，频率范围为3.0-9.0MHz。7、远程会诊：7.1PC端支持手机扫码方式登录账户；7.2支持实时会诊时，会诊端自由选取节点录制超声动态影像，保存至本地；7.3支持实时视频回看功能，且回看视频支持任意截取保存（包括超声影像、语音和视频），作为会诊记录依据；7.4支持≥7小时的实时同步查看动态高清超声图像，包括B、C、M和PW等各种模式的图像；7.5远程会诊系统已获得计算机网络安全等级保护三级证书；7.6投标产品生产厂家需符合ISO/IEC27001要求的信息安全管理体系，提供相关证书复印件并加盖公章并同时提供全国认证认可信息公共服务平台的信息查。8、其他：耦合剂加热器，主机一体化，非外接加热装置。（五）、配置：1、主机1套。2、软件：2.1腹部应用软件包1套；2.2产科应用软件包1套；2.3妇科应用软件包1套；2.4心脏应用软件包1套；2.5小器官应用软件包1套；2.6泌尿科应用软件包1套；2.7血管应用软件包1套；2.8儿科应用软件包1套；2.9神经应用软件包1套；2.10急重诊应用软件包1套；2.11盆底应用软件包1套；2.12DICOMBasic1个。3、探头：3.1单晶腹部探头1把；3.2高频矩阵浅表探头1把；3.3单晶矩阵浅表探头1把；3.4单晶腹部容积探头1把；3.5单晶腔内容积探头1把。（六）质量保证期：为调试验收后不少于5年第5包品目5-1电子支气管镜一、数量：3条二、用途：用于诊断肺部感染、肿瘤、异物吸入等疾病，也可用于治疗性操作如取活检、清除分泌物等。三、技术参数：1、电子支气管镜(超细)▲1.1具备分光染色功能1.2采用CMOS图像传感器成像；1.3视场角≥120°1.4头端部外径≤2.8mm；1.5主软管外径≤2.8mm；1.6景深范围：2-100mm；1.7弯曲角度：上≥210°下≥130°1.8插入部旋转角度：左≥120°右≥120°；▲1.9钳道孔径≥1.2mm；1.10工作长度：≥600mm1.11具有弯角锁紧功能；2、电子支气管镜（检查）2.1具备分光染色功能2.2采用CMOS图像传感器成像；2.3视场角≥120°2.4头端部外径≤3.8mm；2.5主软管外径≤3.8mm；2.6景深范围：2-100mm；2.7弯曲角度上≥210°下≥130°▲2.8插入部旋转角度：左≥120°右≥120°；2.9钳道孔径≥2.2mm；2.10工作长度：≥600mm2.11具有弯角锁紧功能；3.电子支气管镜(治疗)3.1具备分光染色功能3.2采用CMOS图像传感器成像；3.3视场角≥120°3.4头端部外径≤4.9mm；3.5主软管外径≤4.9mm；3.6景深范围：2-100mm；3.7弯曲角度上≥210°下≥130°3.8插入部旋转角度：左≥120°右≥120°；▲3.9钳道孔径≥3.0mm；3.10工作长度：≥600mm3.11具有弯角锁紧功能；4、总配置要求：1、电子支气管镜（超细）1条2、电子支气管镜（检查）1条3、电子支气管镜（治疗）1条5、质量保证期：为调试验收后不少于6年第5包品目5-2电子支气管镜一、数量：1套二、用途：主要用于支气管肺活体组织检查和治疗，例如呼吸系统疾病的诊治、异物的取出、肺内标本的采集、肺部肿瘤、肺部感染等疾病的治疗。三、技术参数：（一）医用内窥镜图像处理器▲1.主机、光源、气泵、显示器一体化。2.TFT-LCD触摸式高清液晶折叠屏≥15英寸。3.显示器分辨率≥1920*1080。4.具有≥4种图像画面形状选择功能。5.具备6个USB输入接口，兼容无线键鼠、脚踏开关、存储器等附件接入。6.标配USB存储器≥64GB，并支持常规外置USB存储器接入。7.电子放大范围：分级可调。8.自动增益控制：-15~15可调，支持自动调光。▲9.测光模式血液强化（IHb）：分级可调。.具有暗区增亮功能，分级可调。▲10.具有窄带成像功能，共有5个模式可选11.具有同屏双显功能，支持双镜双画面、窄带双画面、冻结双画面3种模式。12.自定义按键功能：可对内窥镜手柄按键进行自定义功能设置。13.具有DVI、SDI两种高清信号输出方式，输出接口各2个，共4路输出14.电池供电：具有内置可充电电池,充满电的内部电源可连续工作时间≥2h。交流电供电：可通过接入DC适配器连接交流电使用，可通过适配器实现24小时连续工作。（二）操作部1.适用范围：适用于气管、支气管及肺的观察、诊断、摄影或辅助治疗。2.成像原理：高清电子成像技术，通过电缆传输图像、通过导光光纤连接内窥镜冷光源照明。▲3.头端部最小尺寸≤5.7mm，主软管外径≤6.0mm，器械通道内径≥3.2mm。4.插入部有效长度≥610mm5.视场角≥120°。6.景深：2-150mm7.插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲≥180°，向下弯曲≥130°8.操作手柄具备左右旋转向左≥120°，向右≥120°。9.插入管具有被动弯曲功能10.吸引阀座上有内凹槽式吸引按钮防脱设11.操作手柄具有≥5个独立的电子功能按键12.连接方式：手柄连接一体式数据导线软管，连接产品与显示端14.产品使用寿命≥10年（三）配置要求：1.电子支气管内窥镜1条2.医用内窥镜图像处理器主机1台3.医用监视器1台4.移动台车1台（四）质量保证期：为调试验收后不少于6年第6包品目6-1中耳分析仪一、数量：1套二、用途：用于评估中耳系统传声功能和中耳相关疾病，如鼓室内有无负压、积液、粘连；听骨链是否中断；咽鼓管是否通畅；有无耳硬化症等，为耳科疾病诊断提供依据。三、技术参数：1、测试功能：可进行鼓室图测试；同、对侧声反射测试；同对侧声反射衰减测试；声反射潜伏期测试；咽鼓管功能测试（完整鼓膜、穿孔鼓膜、异常开放）；多频扫描声导抗测试（250-2000Hz中耳共振峰检测）。2、屏幕尺寸：≥10英寸彩色触摸屏。3、测试控制：可通过触摸屏控制测试，也可通过探头组件进行测试、切换测试状态控制。4、鼓室图测试：有筛查测试和诊断型鼓室压图测试两种模式。4.1、探测音频率：226Hz、678Hz、800Hz、1000Hz。4.2、频率精度：≥－1%、≤+1%。4.3、总谐波失真:≤1%。4.4、测试精度(226Hz):鼓室声导抗测试模块：0.1mmho或5%，以较高者为准；声反射测试模块：0.02mmho或5%，以较高者为准。4.5、测量范围:226Hz（最小≤0.1mmho，最大≥9mmho),1000Hz(最小≤0.1mmho，最大≥20mmho）。4.6、压力范围：正常：+200daPa至-400daPa；宽幅：+400daPa至-600daPa；最大限值：-800daPa至+600daPa。4.7、泵扫描速率:12.5、50.0、200、600dapa/秒。5、声反射测试：5.1、测试方法：同侧声发射，对侧声反射。5.2、信号类型：250Hz、500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz、BBN、LBN、HBN、短声、脉冲音、外部刺激信号。▲5.3、强度范围：≥35dB，≤120dB。5.4、步进:5dB、1dB、2dB。5.5、刺激信号声级控制精度：±0.5dB。5.6、声反射阈测试：具备各类声刺激以及电刺激诱发声反射测试。6、同对侧声反射衰减测试：刺激声时长10秒。7、声反射潜伏期测试：可记录潜伏期上升、下降时间。8、咽鼓管功能测试：完整鼓膜咽鼓管功能测试、穿孔鼓膜咽鼓管功能测试、咽鼓管异常开放的咽鼓管功能测试。9、测试结果：可按需求进行详细诊断，报告图形可随意放大、缩小以及标记峰值，将图形上每一个位点的数据详细展现，并能标记鼓室图分型。10、打印：设备可外接打印机直接进行报告打印，打印报告可按用户要求自由设计。▲11、扫描声导抗：可以查看共振频率下的鼓室图；以及显示250-2000Hz任意频率鼓室图信息，增量为50Hz。12.配置要求：12.1、主机1台。12.2、探头组件（包括信号封传耳塞机）1套。12.3、标准尺寸耳塞1盒。12.4、校准件1个。12.5、清洁套件1套。12.6、探头固定装置（肩部、衣夹处）1套。12.7、说明书1本。12.8、电源线1条。13.质量保证期：为调试验收后不少于6年第6包品目6-2颅底手术动力系统一、数量：1套二、用途：主要用于耳鼻喉科前颅底和侧颅底以及鼻部相关手术。三、技术参数：（一）手术动力设备1台1.主机液晶触摸屏式控制面板2.手术动力系统具备耳鼻咽喉科手术中对人体软组织的切割吸引以及骨组织的磨削处理功能。▲3.主机具备手柄接口≥3个，可同时连接分体式刨削手柄、一体式刨削刀具、和高速磨钻手柄，主机自动识别手柄类型。4.主机具备脚踏;手柄链接故障自动诊断识别报警功能。▲5.主机工作磨钻手柄转速可达到≥70000r/min，并且搭配1:2传动比增速钻头，可以实现≥140000r/min翻倍超高转速，更好的满足手术磨骨需要。6.主机工作刨削手柄往复旋转转速≥6000r/min,刨削手柄单向旋转转速≥13000r/min。（二）刨削手柄4把▲1.手柄采用分体式设计，吸引排污通道位于刨刀内，手柄内部不会堵塞，降低手柄故障率。2.手柄转速：往复≥6000r/min，单向≥13000r/min，满足不同手术的需要▲3.手柄重量≤90g，手柄更轻适合长期操作，女医生操作更便捷。4.手柄同电缆可用高温高压的方式消毒5.能与多种刀头及钻头连接，可以完成鼻部、咽部、喉部及颅底的各种手术（三）磨钻手柄1把▲1.手柄采用独特的水冷式设计降低了手柄的工作温度，更加满足耳科手术的需要。▲2.手柄重量≤75g，符合人体工程学设计，可降低术者疲劳。3.手柄采用超轻超小执笔式设计，轻松省力掌控自如，手柄钻头直连，不需要使用附件，保证手术视野更广阔。4.磨钻手柄转速可达到≥70000r/min，并且搭配1:2传动比增速钻头，可以实现≥140000r/min（四）配置要求：1.手术动力系统主机1台，2.手术动力脚踏1个3.刨削手柄4把，4.磨钻手柄1把。（五）质量保证期：为调试验收后不少于6年第7包品目7-1磁刺激仪一、数量：1套二、用途：用于人体中枢神经和外周神经（含盆底）功能的检测、评定、改善，对神经损伤性疾病及腰骶神经功能障碍的辅助治疗。三、技术参数：1.整机通过YY/T0994-2015磁刺激设备行业标准，通过EMC电磁兼容测试。▲2.标配盆底磁刺激专用座椅，座椅靠背角度可调，可放平≥175°。3.采用实体按键进行选择、键入等动作，非触摸屏操作。4.采用液态内循环冷却系统，具有高温预警功能，防护系统实时监测线圈温度。5.脉冲磁场最大磁感应强度≥6Tesla。6.脉冲磁场最大刺激频率≥100Hz。7.单个脉冲持续时间：340μs±20μs。8.配置原厂双通道运动诱发电位检测模块，采集模块集成于主机内部，直接由主机供电，无需由电池供电；与主机通讯无需USB有线或蓝牙、WIFI无线连接。▲9.运动诱发电位测量灵敏度示值准确度范围：1～2700μV，检查最小分辨率≤1μV。10.内置多种方案供医生选择，包含压力性尿失禁、急迫性尿失禁、尿潴留、便秘、大便失禁、慢性前列腺炎、慢性盆腔疼痛等。11.具有体外评估功能，可用于评估盆底肌运动水平。12.具有数据管理功能，可以对工作量等治疗数据进行统计分析，还可以回顾数据结果、波形，实现病历管理或病历导出。13.配置要求：13.1.磁刺激仪主机1套13.2.液态内循环冷却系统1套13.3.双通道运动诱发电位（MEP）检测模块1套13.4.恒温磁刺激线圈1套13.5.盆底运动检测模块1套13.6、磁刺激软件1套14.质量保证期：为调试验收后不少于5年第7包品目7-2光学阴道镜一、数量：1套二、用途：主要用于外阴、阴道、宫颈病变筛查，利用醋酸、碘伏等显现病灶部位，在镜下观察着色、边界、血管等现象。三、技术参数：▲1.放大倍数：0.4x、0.6x、1x、1.6x、2.5x，10X、12.5X、25X不同倍数目镜，变倍比：6.25：1；2.物镜：2.1直筒双目镜筒45°，具有防眩光功能；▲2.2变焦范围：250-430mm之间，筒间距调节：50-75mm之间2.3视力修正：调整范围+7D到-7D之间。2.4光斑范围≥95mm；3.LED冷光源：寿命≥5万小时，工作距离250mm处，将光源调光至最大值，物面照度≥46000Lux，显色指数应大于＞85%，受照面温升转换成辐照度≤1000W/㎡。≥4种照明模式，无滤色光斑、防眩光、蓝色滤光、绿色滤光4.一体式支架：水平悬臂支架，可以停留在空间任意位置，横臂支架：最大旋转半径≥870mm5.成像齐焦性：在最高放大率时调焦清晰后，改变放大率至最低放大率，不加调焦。▲6.具有内置4K摄像机：超高清成像，分辨率≥3840*2160。7.软件管理系统：7.1图像采集与控制：支持对检查全过程图像进行采集、显示、冻结、储存和删除。提供脚踏板、快捷键和鼠标点击多种控制采集方式，操作过程转换无需动手控制图像对比模式。支持连续采集1-100幅图像，并具备子画面同步功能，实现报告书写与实时显示采集同步进行。7.2图像处理与存储：具有阴道镜血管分布增强显影处理功能，通过对影像进行过滤变换处理，清晰显现毛细血管形态及收缩功能。采用保持原图效果的无压缩技术，真实还原影像。视内存及像素最大可保存20-200万幅图像。所有病历报告可以保存在任意指定文件夹。支持U盘存储，动/静态影像可快速存储至U盘。检查图像自带检查时间、医院名称等多项可选信息。具有醋酸实验时间提示功能。7.3病历管理与查询：支持按姓名、年龄、病种、日期等方式进行病历查询。提供年、季、月的统计功能，并可统计医生工作量，生成报表并转化为Excel格式。7.4测量与分析功能：提供对比分析，具备测量病灶周长、面积等参数的功能。支持加注标识（如活检检查）和RCI评估功能，符合国际标准。7.5报告生成与打印：具有国家卫健委两癌筛查标准报告模式及三阶梯标准报告。支持单幅、双幅、四幅、六幅、九幅以及纯文字彩色图像的中文病历报告打印。报告书写与实时显示采集可同步。可适配PACS影像系统。7.6数据导出与备份：所有病历报告可以随时导出并刻录光盘。8.配置要求：8.1、阴道手术显微镜1套8.2、支架系统1套8.3、防眩光模块1个8.4、电脑工作站及软件（可适配PACS影像系统）1套8.5、激光彩色打印机1台8.6、脚踏开关1个8.7、4K采集卡1个8.8、USB连线及HDMI连线各1条8.9、U盘及鼠标各1个8.10、电源适配器1个9.质量保证期：为调试验收后不少于6年第7包品目7-3荧光显微图像分析仪一、数量：1套二、用途：适用于阴道分泌物等样本的荧光显微成像和图像的观察、分析。三、技术参数：1.双方法学：双视场2.UV检测双光源学▲3.双重荧光染色技术▲4.湿片全自动：标本上机后自动完成混匀、染色、点样计数板、自动聚焦、图像采集、自动分析、出具报告5.检测速度：≥60个标本/小时6.检测灵敏度：≤1个目标/µl，无漏检；重复性测试：CV%≤5%；携带污染率：≤0.1%7.具有荧光微球质控品8、配置要求：8.1、仪器主机（1台）、40X物镜（1个）、电源线（1根）、交叉串口线（1根）、染色卡盒（2个）、2L桶瓶盖接口（1套）、硅胶清洗液管（1根）、废液管（1根）、5L废液桶（1个）8.2电脑主机及配套显示屏、键盘、鼠标、电源线等（1套）、电源接线板（1个）8.3保险管（2个）、试管架（带套管，4个）9、质量保证期：为调试验收后不少于6年第7包品目7-4磁刺激仪一、数量：1套二、用途：用于人体中枢神经和外周神经（含盆底）功能的检测、评定、改善，对神经损伤性疾病及腰骶神经功能障碍的辅助治疗。三、技术参数：1.整机通过YY/T0994-2015磁刺激设备行业标准，通过EMC电磁兼容测试。▲2.标配盆底磁刺激专用座椅，座椅靠背角度可调，可放平≥175°。3.采用实体按键进行选择、键入等动作，非触摸屏操作。4.采用液态内循环冷却系统，具有高温预警功能，防护系统实时监测线圈温度。5.脉冲磁场最大磁感应强度≥6Tesla。6.脉冲磁场最大刺激频率≥100Hz。7.单个脉冲持续时间：340μs±20μs。8.配置原厂双通道运动诱发电位检测模块，采集模块集成于主机内部，直接由主机供电，无需由电池供电；与主机通讯无需USB有线或蓝牙、WIFI无线连接。▲9.运动诱发电位测量灵敏度示值准确度范围：1～2700μV，检查最小分辨率≤1μV。10.内置多种方案供医生选择，包含压力性尿失禁、急迫性尿失禁、尿潴留、便秘、大便失禁、慢性前列腺炎、慢性盆腔疼痛等。11.具有体外评估功能，可用于评估盆底肌运动水平。12.具有数据管理功能，可以对工作量等治疗数据进行统计分析，还可以回顾数据结果、波形，实现病历管理或病历导出。13.配置要求：13.1.磁刺激仪主机1套13.2.液态内循环冷却系统1套13.3.双通道运动诱发电位（MEP）检测模块1套13.4.恒温磁刺激线圈1套13.5.盆底运动检测模块1套13.6、磁刺激软件1套14.质量保证期：为调试验收后不少于5年第8包品目8-1等离子射频手术系统及双通道手术器械一、数量：1套二、用途：用于骨科开展单侧双通道内镜手术，治疗椎间盘突出、中央管狭窄、侧隐窝狭窄、椎间孔狭窄、退行性滑脱、椎间融合等脊柱疾病。三、技术参数：（一）等离子射频手术系统参数1.电源：AC220V±10%，50Hz±1Hz。2.工作频率：100KHz。3.输出功率≥330W，最大功率≤400W。4.工作温度：40-70℃。5.具有射频消融功能（双极射频电极消融）和等离子消融切割功能。6.主机和电极必须为同一品牌。7.设备注册证是国家食品药品监督管理局批准的三类医疗器械注册证。8.具有ABLATE（消融切割）、COAG（凝固止血）两种工作模式。9.等离子汽化切割：1-9档可调；等离子凝固止血：1-9档可调。10.自动检测附件及刀头功能：能在连接好脚踏和手柄后主机根据不同刀头在液晶屏上自动显示默认或设置档位。11.电极采用双极或多级设计，无需接负极板使用。12.用脚踏开关控制切割、凝血功能的开启和停止。13．故障报警提示功能。14.输出正常提示功能，主机音量大小可调节。▲15.具有内镜下消融切割和止血功能。16.温度提示音设置：温度提示点设置及显示：设置范围30-120℃。▲17.具有电极阻抗显示。（二）脊柱微创手术器械1、脊柱微创手术器械1.1脊柱微创手术通道扩张管11个：用于扩大手术视野:▲1.1.1直径≥4mm，用于建立扩张通道，2个。1.1.2外径≥6mm，用于建立扩张通道，1个。1.1.3外径≥8mm，用于建立扩张通道，1个。1.1.4外径≥10mm，用于建立扩张通道，1个。1.1.5长度≥50mm，直径≥10mm，半套管，用于建立扩张通道、器械操作通道、出水通道，1个。1.1.6长度≥90mm，直径≥10mm，半套管，用于建立扩张通道、器械操作通道、出水通道，1个。1.1.7长度≥60mm，直径≥12mm，半套管，用于建立扩张通道、器械操作通道、出水通道，1个。1.1.8长度≥100mm，外径≥10mm，用于建立扩张通道、器械操作通道、出水通道，1个。1.1.9长度≥120mm，外径≥8mm，用于建立扩张通道、器械操作通道、出水通道，1个。1.1.10长度≥140mm，外径≥6mm，用于建立扩张通道、器械操作通道、出水通道，1个。1.2神经剥离器1个：1.2.1长度≥158mm，厚度≥5mm，T型，用于建立扩张通道，剥离骨面软组织。1.3脊柱手术用神经拉钩4个：用于骨科手术中剥离、牵开或遮挡神经根。1.3.1长度≥100mm，宽≥4mm，用于神经根牵拉，1个。1.3.2长度≥100mm，宽≥8mm，用于神经根牵拉，1个。1.3.3长度≥100mm，双工作端：宽度2mm，3mm，用于神经根牵拉，1个。1.3.4长度≥100mm，双工作端：宽度4mm，5mm，用于神经根牵拉，1个。1.4神经剥离子2个：用于剥离或分开附着于骨面上的骨膜、剥离其他软组织：▲1.4.1长度≥300mm，刃宽≥3mm，双工作端，角度0度、15度，用于神经根剥离，1个。▲1.4.2长度≥300mm，刃宽≥3mm，双工作端，角度25度、35度，用于神经根剥离，1个。1.5骨拉钩1个：1.5.1长度≥120mm，内径≥7mm，用于观察通道，1个。1.6吸引管1个：1.6.1角度≥135度，直径≥4mm。用于术中吸引，1个。1.7.骨探针1个：1.7.1长度≥100mm，前端≥4mm。用于神经根剥离，1个。1.8椎间盘铰刀1个：1.8.1长度≥220mm，刃宽≥4mm，用于纤维环的切开，1个。2.脊柱微创手术器械具体参数2.1脊柱微创手术通道扩张管3个：用于扩大手术视野2.1.1长度≥150mm，外径≥12mm，用于建立扩张通道、器械操作通道、出水通道，1个。2.1.2长度≥140mm，外径≥14mm，用于建立扩张通道、器械操作通道、出水通道，1个。2.1.3长度≥130mm，外径≥16mm，用于建立扩张通道、器械操作通道、出水通道，1个。2.2骨凿4个：用于手术时修整骨骼、取骨和凿骨2.2.1上翘型≥15°，刃宽≥5mm，1个。2.2.2上翘型≥30°，刃宽≥5mm，1个。2.2.3直型，刃宽≥5mm，1个。2.2.4L型骨凿，刃宽≥5mm，1个。2.3.脊柱手术用神经拉钩4个：用于骨科手术中剥离、牵开或遮挡神经根：2.3.1长度≥100mm，宽≥10mm，右折弯，用于神经根牵拉，1个。2.3.2长度≥100mm，宽≥10mm，左折弯，用于神经根牵拉，1个。2.3.3长度≥100mm，宽≥5mm，右挡板，用于神经根牵拉，1个。2.3.4长度≥100mm，宽≥5mm，左挡板，用于神经根牵拉，1个。2.4.神经剥离子1个：2.4.1长度≥255mm，外径≥9mm，实心，1个。2.5.椎间盘铰刀1个：2.5.1长度≥200mm，刃宽≥7mm，1个。2.6.刮匙4个：2.6.1长度≥110mm，刃宽≥3mm，直型，1个。2.6.2长度≥110mm，刃宽≥4mm，直型，1个。2.6.3长度≥110mm，刃宽≥3mm，侧弯型，1个。2.6.4长度≥110mm，刃宽≥4mm，侧弯型，1个。2.7.骨锤1个2.7.1长度≥245mm，1个。3.脊柱微创手术器械具体参数3.1椎板咬骨钳18个:用于手术时修整骨骼、取骨3.1.1长度≥220mm，角度≥110度，刃宽≥2mm，方向可调，3个。3.1.2长度≥220mm，角度≥110度，刃宽≥3mm，方向可调，3个。3.1.3长度≥220mm，角度≥130度，刃宽≥2mm，方向可调，3个。3.1.4长度≥220mm，角度≥130度，刃宽≥3mm，方向可调，3个。3.1.5长度≥220mm，角度≥130度，刃宽≥2mm，方向可调，3个。3.1.6长度≥220mm，角度≥130度，刃宽≥3mm，方向可调，3个。3.2髓核钳12个:用于手术时钳取髓核或其他组织3.2.1长度≥180mm，刃宽≥4mm，谷粒型，直型，3个。3.2.2长度≥180mm，刃宽≥4mm，谷粒型，上翘型，3个。3.2.3长度≥180mm，刃宽≥3mm，球型，上翘型，3个。3.2.4长度≥180mm，刃宽≥4mm，方形，直型，3个。4.双通道内窥镜等参数4.1双通道内窥镜3个；4.1.1镜体外径：≥4mm，视场角：≥80°，工作长度：≥175mm，视向角：30°4.2脊柱微创手术通道扩张管3个:用于观察通道，同时有神经拉钩作用▲4.2.1外径6mm，壁厚0.5mm，长度140mm，角度30°。4.3骨导引针3个:骨科手术过程中导向，引导或定位；4.3.1直径4.5mm，长度180mm。（三）配置要求：1、等离子射频手术系统主机1台2、脚踏开关1个3、电源线1个4、脊柱微创手术通道扩张管17支5、神经剥离器1支6、脊柱手术用神经拉钩8支7、神经剥离子3支8、骨拉钩1支9、吸引管1支10、骨探针1支11、椎间盘铰刀2支12、骨凿4支13、刮匙4支14、骨锤1支15、椎板咬骨钳18把16、髓核钳12把17、30°内窥镜3支18、骨导引针3支（四）质量保证期：为调试验收后不少于6年第8包品目8-2关节内窥镜一、数量：1套二、用途：用于关节镜微创手术中肩、膝关节及踝关节探查三、技术参数：1、内窥镜2.7毫米30度、4毫米30度、4毫米70度。▲2、单位相对畸变≤0.8%3、角分辨力≥4.82，角分辨力：4.82C/º（每毫米现对范围12.8lines/mm）▲4、视向角度30、70度，有效工作长度110、140mm5、可高温高压消毒，自带光纤转接头2个6、外径4.0/5.8毫米关节镜套管，配合2.7/4毫米关节镜使用。7、钝头闭孔器，旋转锁定设置8、配置要求：8.1、2.7毫米30度关节镜和套管、闭孔器2个8.2、4毫米70度关节镜和套管、闭孔器2个8.3、4毫米30度关节镜和套管、闭孔器4个9、质量保证期：为调试验收后不少于1年第9包品目9-1医学图像工作站系统一、数量：1套二、用途：对骨髓有核细胞进行图像的采集、定位、预分类及数量统计，为临床提供参考信息。三、技术参数：1、设备通量：≥5片，单个玻片盒具备自动装载功能。2、扫描分辨率：40x：0.17(±0.02)μm/Pixel；100x：0.034(±0.005)μm/Pixel。3、支持40x全片扫描，扫描速度≤12min，扫描范围≥40mm×20mm。4、具备全自动对焦功能，支持手动/自动选择扫描区域。▲5、具备图像扫描功能：能够自动完成骨髓涂片的拍摄扫描，获得40X和100X数字化图像。6、具备图像分析功能：系统对于采集到的40X图像，能够自动进行大细胞的定位、预分类，自动分析并选择细胞分布均匀的区域，对于采集到的100X图像，能够自动进行巨核、有核细胞的定位、预分类。7、具备图像数据辅助审核功能：支持对项目内图片进行展示、删除、放大、细胞类型展示、免干扰模式、隐藏破碎细胞等操作；支持对细胞的框选、取消框选、标注细胞分类、修改细胞分类的操作；支持细胞分类名称自定义；支持细胞预分类策略自定义；支持撤销上一步操作功能。8、会话功能：支持项目创建会话群组；用户可以通过会话实现即时通讯；支持在会话窗口上传、下载图片。9、报告系统功能：支持细胞统计方法的选择；支持修改项目报告内容；支持意见模板的创建，修改，删除，使用；支持预览报告、打印报告。▲10、所投产品平均细胞识别率≥80%，同时验证结果一致性≥95%11.配置要求：11.1扫描仪1台11.2全局盒1台11.3玻片盒2个11.4二维码打印机1台11.5采集端1套11.6审核端1套11.7服务端1套12.质量保证期：为调试验收后不少于6年第9包品目9-2空气压缩泵一、数量：20套二、用途：为呼吸机提供持续、稳定且洁净的医用级压缩空气三、技术参数：1、性能特点1.1采用知名品牌的无油真空泵，连续运行10000小时以上1.2液晶显示气体输出压力、温度、运行时间和故障代码1.3具有0.5um除尘过滤、两级冷却系统和智能自动除水系统1.4具备运输模式2、性能指标2.1额定输出压力：400±20kpa2.2输出流量：≥40L/min（400kPa）▲2.3高压自动排气：＞480kP▲2.4噪声：≤52dB（A）3、报警3.1具备三级智能报警功能，有独立红黄报警灯显示及声音报警3.2报警参数：3.2.1低压报警：≤200kPa3.2.2高压报警：≥＞480kPa3.2.3气体高温报警：≥＞40℃3.2.4系统高温报警：≥75℃3.2.5报警音量：≥65dB（A）4、工作条件：电源：200～240VAC，50Hz5、配置要求（每套）：5.1空压机主机1台5.2空气软管1套5.3电源线1根5.4用户手册1本6、质量保证期：为调试验收后不少于4年第9包品目9-3多媒体视觉训练系统一、数量：1套二、用途：用于精准分析儿童、少年及成人等不同人群的视功能和视觉质量。三、技术参数：1.空间频率范围：1.8—24（单位：CPD）2.变换速率：1次/秒—5次/秒3.红光闪烁频率：1次/秒—5次/秒4.视标大小：1°—5°5.视标移动速度：≥60像素/s6.融合视差：2mm—20mm7.融合范围：-15°—+30°▲8.立体视差：1mm—30mm9.立体深度：40″—1200″10.红光波长：650nm±50nm11.gabor斑滤波波长：13nm—28nm12.gabor斑相位偏移量：-180°—+180°13.gabor斑象限倾斜角度：360°14.worth四点检查：采用RGB色彩模式，通过红色和蓝色分视双眼15.眼位检查：水平-2—+2，垂直-1—+116.融合检查视标大小：≥5°▲17.融合检查融合范围：-65°—65°18.立体视检查立体视差：1mm—30mm19.立体视检查立体深度：40″—1200″20.调节灵敏度检查视标大小：≥1°21.具有6项视功能检查：抑制（worth4点）、动态知觉眼位、精细立体视、粗糙立体视、聚散范围、对比敏感度22.具有1项调节功能检查：调节灵敏度（左眼、右眼、双眼）23.具有5项眼动阅读能力评估：注视、扫视、追随、反应时间、阅读行为评估24.具有9项视功能训练：调节训练、刺激精细训练、同时视训练、聚散训练、立体视训练、深度感知训练、眼动训练、数字遮盖训练、3D电影训练25.训练方案参数可调，刺激训练闪烁方式，背景模式，聚散范围，同时视左右眼闪烁模式，目标眼设置，能够根据患者的视力和视功能状况，因人而异制定个性化的治疗方案▲26.具备从用户管理、病历录入、方案制定、视功能训练管理全流程覆盖27.具备基于深度学习的人眼跟踪技术，具有识别速度快、跟踪稳定性高、跟踪实时等性能。28.配置要求：28.1.视觉训练系统1套28.2.数据处理系统1台28.3.翻转拍1个29、质量保证期：为调试验收后不少于3年第10包品目10-1经颅电刺激仪一、数量：1台二、用途：用于治疗常见的神经精神心理疾病三、技术参数：1.注册证适用范围：适用于对脑损伤引起的运动功能障碍、语言障碍、吞咽障碍进行辅助治疗，以及辅助治疗或缓解认知障碍、失眠症状2.结构组成：分体式结构，包含工作站、刺激器、电极线、电极片等，刺激器可独立工作3.具备矩形电极、耳夹式硅胶电极▲4.刺激器具有LED灯、按键锁定键、无线开关键、功能调节键▲5.按键锁定键：点击可锁定和解锁刺激器其他按键功能6.刺激器电源电压：DC6V7.定时范围：20s～60min可调8.电流强度：最大为2.5mA9.具备tDCS经颅直流电刺激模式、CES微电流刺激模式10.刺激器与工作均可切换刺激模式▲11.tDCS模式，电流强度0-2.5mA▲12.CES模式脉冲群重复时间：10s±1s13.CES模式包含4种脉冲宽度，分别是0.25s、0.5s、0.75s、1s▲14.预刺激：刺激仪开始电刺激治疗前，先进行预刺激15.渐入渐出：电流缓升缓降到治疗设定值，上升时间为7s，下降时间为13s16.阻抗测量功能：能够检测并显示阻抗，并且电极开路时会有提醒17.低电量提示功能：具备且可自动关机18.工作站标配四个刺激器，可同时治疗四名患者19.患者管理功能：管理患者基本信息20.方案管理功能：内置治疗方案，支持患者自定义治疗方案21.图文展示功能：展示电极片与刺激靶点位置关系22.支持扩展云管理系统，利用云系统实现设备和患者的统一管理23.支持扩展量表评估系统，至少包含失眠严重程度指数量表、阿森斯失眠量表24.产品配置要求：24.1工作站1台24.2管理软件1套24.3经颅电刺激仪4台24.4电极片16对24.5刺激电极线4根25.质量保证期：为调试验收后不少于6年第10包品目10-2脑涨落图仪一、数量：1台二、用途：用于抑郁、焦虑、强迫等精神心理疾病的辅助诊断、治疗方案的选择及疗效跟踪；为精神心理疾病的医学科研，新药特药研究，愈后观察提供评估依据。三、技术参数：1.电压测量：从10μV/10mm-1000μV/10mm,每10μV为1档，允差±10%。2.时间间隔：15mm/s档，允差±5%；30mm/s档，允差±5%。3.幅频特性：1Hz-30Hz偏差≤+5%～-30%。4.噪声电平：≤5μVp-p。5.共模抑制比：≥80dB。▲6.EEG放大器自带16脑区初始化纠错功能。7.具有对放大器参数进行设置、更改的功能(时间常数、截止频率、开关滤波、脑电幅度)。8.具有对脑电信号实时显示、回放、缩放、调节走纸速度等功能。▲9.具有对脑电信号进行分析处理的功能：神经递质柱状分布图、α波竞争图和熵值、脑功能评价图、原始脑电图，功率谱图，S谱总谱图和全脑地形图。▲10.大脑分区定位≥16个脑区。提供16个脑区α波竞争图、α波竞争图主导频率及熵值的前后脑对比图、左右脑对比图、全脑平均值图打印报告。11.具备彩色柱状神经化学递质定性分布图并标明相应数值。12.脑电图和地形图具备选择存储、删除和描述打印功能。13.具备同一受测者多次检测结果的化学介质对比图14.采集脑波涨落周期≥18分钟，保证检测超慢脑波的底限频率为1mHz。15.具备单个病例数据导出功能、单个患者数据导出功能及所有病例批量导出功能。16.具有预览(可缩放)和打印分析报告功能，所有报告具备导出PDF格式，且可选择A4与B5两种格式打印。17.具有用户管理和病历管理功能，可根据姓名、出生日期、编号进行高级查询，可以浏览已有病例、建立新的病例和删除已有病例。18.数据库稳定，可对接医院HIS系统。19.金属移动台车，开放式设计，基座内配有抽屉式隔离变压器。20.数据分析处理系统：配置电脑，显示器≥23英寸，彩色激光打印机，EEG放大器21.配置要求：21.1.电脑1台（显示器），显示器≥23英寸一台，21.2.彩色激光打印机一台，21.3.EEG放大器一台；21.4.系统应用软件一套；21.5.脑电耗材一套（脑电极帽、电极钉、脑电极线、耳电极线、导电膏）；21.6.金属移动台车一部。22.质量保证期：为调试验收后不少于1年第11包品目11-13D高清电子腹腔镜一、数量：2套二、用途：3D胸腹腔镜在手术中的应用，核心是把传统2D腔镜的“平面视野”升级为“立体视野”，从而提升对深度、层次、距离的判断，带来更精细的操作条件：立体视觉与深度感知：更准确判断血管、神经、筋膜间隙的距离与层次，减少误判。操作更精细：对缝合、结扎、分离、吻合更友好，尤其适合狭小空间与复杂解剖。缩短学习曲线（部分术式）：对熟悉开放手术的医生，3D更接近开放视野。可能降低并发症：在需要精准分离、止血、保留结构的手术中更有优势三、技术参数：1.设计：3D电子镜一体化设计2.最大景深：≥200mm3.视向角：≥30°4.电子镜像素:≥1920x1080▲5.消毒方式：电子镜可高温高压灭菌和低温等离子灭菌▲6.分辨率:≥6.5Lp/mm7.视场角≥80°。8.导光束可拆分设计9.电气安全：医用设备电气安全CF级别I类防护，可应用于心脏设备。10.导光束：直径≥4.8mm，长度≥300cm。11.统一性：3D电子镜和导光束为同一品牌应用：该产品用于腹腔和胸腔的诊断和/外科手术中观察成像。12.配置要求（每套）：12.1、3D高清电子腹腔镜1条12.2、导光束1根12.3、消毒盒1个13.质量保证期：为调试验收后不少于6年第11包品目11-2充气升温装置一、数量：10套二、用途：用于对人体进行体外物理升温功能，达到辅助调节人体温度，以维持患者围术期体温正常。三、技术参数：（一）、主机：1、噪音水平：不大于55调整分贝2、过滤系统：具备初效过滤器和高效过滤器（过滤直径≤0.2μm）▲3、温度传感器：数字型控温传感器≥3个4、温度档位：室温-43℃范围内≥4挡可调，温度档位为独立式按键操作5、加热模块：PTC陶瓷加热模块6、超温/低温报警：温度超出设定温度±3℃时，声光报警并停止加热，屏幕提示温度超过上限7、气体流速：≥43立方米/小时8、电磁兼容标准:符合最新的电磁兼容标准（IEC60601-1-2:2014）（二）、体表加温毯：1、辐照灭菌，可直接接触患者皮肤2、由聚丙烯无纺布复合聚乙烯薄膜经热合等工艺加工而成，独立包装，一次性使用产品、有效期不小于3年3、包括身下毯、截石位毯、儿童毯4、儿童类垫毯应具备可包裹全身设计，可在术前术后包裹患儿、术中可打开便于手术。5、截石位垫毯需具备包裹全腿设计（三）配置要求（每套）：1、主机：1台2、体表加温毯：1条（四）质量保证期：为调试验收后不少于6年第11包品目11-3低温等离子体多功能手术系统一、数量：1套二、用途：脊椎盘手术：颈椎消融术/汽化术、腰椎盘內汽化打孔消融术、侧路/后路靶点减压术。椎间盘全方位可定向靶点消融术；脊神经后肢疼痛微创治疗;三、技术参数：1、主机界面采用一体化全触屏式智能操作，LCD液晶显示屏。▲2、触屏界面同时具有：汽化切割、消融凝血、消融定时显示；时间从0-999秒可调或0档不计时。3、主机采用双频设计：汽化切割输出频率≥100KHz；凝血消融输出频率≥450KHz。4、双极或多极设计，不用负极板。5、主机和刀头均有芯片，功率档位根据手术类型已设定好工作区间，术中设定好合适默认工作能量，无需反复调节。▲6、主机具有自动检测刀头和附件连接功能，如果连接不好，主机会有报警声音提示。7、使用双脚踏分别控制汽化、切割和消融、止血、修复手术。8、治疗温度：低温微创、安全、精确，40-70℃范围内完成汽化、打孔、消融和止血三大功能。消融温度：40～53℃，止血温度：40～58℃，切割温度：40～70℃9、电击防护：I类，CF型10、配置要求：序号配置名称规格型号数量1低温等离子体多功能手术系统台式1台2双功能脚踏控制板防水 IP×8级1只3电源线/1根11、质量保证期：为调试验收后不少于6年第11包品目11-4麻醉智能药车一、数量：2套二、用途：能够对手术室药物、毒麻药品的安全管控提供整体管理流程，包括：出入库管理，取用管理、计数管理、库存管理、上传计费管理、关联取用、清点管理、红处方自动打印、报表管理等。实现药品的全流程追溯，包括：药品效期和批号记录与跟踪。三、技术参数：1、硬件配置要求：1.1、麻醉药车设备主体上方有金属支架支撑的透明储物盒，数量≥6个;麻醉智能药车：单倍高度受控抽屉≥8层。1.2、抽屉具备位置传感器，传感器精度≥1/25。1.3、具备单支计数功能的抽屉内部的针剂麻醉药品全部水平面90°“竖向”放置。1.4、内部为每支药品配备独立存储空间与传感器，可自动记录取药及填药数量。▲1.5、存放1ml/2ml针剂药品的单支计数自动感应药盒孔位数≥6。▲1.6、当存储1-2ml药品时，每层抽屉可配置最大单支计数药盒≥35个。1.7、单层抽屉单支计数药盒存放1ml/2ml针剂药品时，孔位数≥210；具备此单支计数功能抽屉≥1层。2、软件功能要求：2.1、能够对手术室药物、毒麻药品的安全管控提供整体流程，包括出入库管理，取用管理、计数管理、上传计费、自动打印红处方、信息可追溯。2.2、取用方式：包含按医嘱、手术、药品位置、计划、套装等取药方式。2.3、取用毒麻药品可双人验证，自动感应数量，记录每支药品批号和效期。2.4、语音提示及动画引导：系统应具备语音播报及动画引导功能，存取自动语音播报数量。系统应可引导使用者自动引导用户操作。2.5、支持断网操作：断网后，可进行用户登录和取耗材操作，操作记录可以被系统记录并在联网后同步上服务器。（三）、配置要求（每套）：麻醉智能药车1、操作系统：Windows1套。2、多触点电容显示器1台。3、受控单支管控自动识别计数抽屉1个。4、受控自由分隔抽屉（单倍高度）按照需求定制。5、受控自由分隔抽屉（双倍高度）1个。6、生物识别指纹仪1个。7、透明储物盒6个。8、麻醉药品空安瓿回收箱（1L）1个。9、扩展工作台1台。10、附件包（电源线、网线、应急钥匙）1套。11、管理软件1套。（四）质量保证期：为调试验收后不少于6年第11包品目11-5彩色多普勒超声诊断仪一、数量：1套二、用途：可实现常规扫描、肝胆外科术中成像、神经外科术中成像、腹腔镜超声成像及介入引导、手术机器人术中成像、局麻及疼痛治疗、直肠肛周成像、泌尿及放射粒子植入应用（含冷冻治疗）、血管成像、盆底容积成像及功能分析等。三、技术参数：1.系统通用功能：1.1≥19英寸TFT(IPS)LCD显示屏，显示屏可旋转：可横向或纵向显示，分辨率≥1024×12801.2≥15英寸触摸屏（LCD面板）：密封玻璃键盘。键盘高度及角度可调节，支持触觉反馈，可自定义按键，有6种交互反馈音，可集成帮助系统。1.3探头个数：3个1.4可激活成像探头接口：≥4个相同规格的无针式探头接口1.5实时双平面显示：同步实时显示双／三平面探头两个不同的成像平面1.6预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节2、探头规格2.1性能：超宽频带变频探头，频率范围2-18MHz2.2类型：电子凸阵探头、电子线阵探头、机器人术中凸阵探头▲2.3电子凸阵探头：腹部电子凸阵扫描，扫描角度≥60°探头上具有快捷键，可进行探头切换、图像冻结、图像存储等操作。2.4电子线阵探头，用于血管及浅表组织超声检查，电子线阵扫描，扫描宽度≥38.4mm，中心频率1.0MHz-12.0MHz；探头上具有快捷键，可进行探头切换、图像冻结、图像存储等操作。2.5机器人探头：电子凸阵扫描，扫描角度≥36°。探头前端具备穿刺引导槽。▲2.6探头防护等级：探头具备专用防水盖，满足IP57防尘防水标准，可耐受浸泡清洗和消毒2.7穿刺引导：具备专用的穿刺引导装置3、二维灰阶显像主要参数：3.1超宽频带波束形成器，全域聚焦，多声速处理技术。3.2边界增强≥8级3.3增益调节：B/M可独立调节，STC（DGC）分段≥83.4图像帧频：系统最大帧频≥200帧/秒3.5扫描深度、范围：1.5-30cm（取决于探头）4、频谱多普勒：4.1方式：脉冲波多普勒：PWD,CWD，HPRF4.2显示方式：B/D、B/C/D4.3频谱显示具有自动包络，智能化显示功能4.4可检测速度范围：0.1-805cm/s4.5取样宽度及位置范围：宽度1mm至20mm4.6显示控制：反转显示(左/右；上/下)、B/D双同步、B/C/D三同步5、彩色多普勒5.1显示方式：能量显示、速度显示、B/C/D三同步5.2彩色增强功能：能量图5.3彩色和二维/频谱多普勒可独立变频5.4彩色显示帧频：最大彩色成像帧频120帧/秒5.5速度范围(cm/s)：0.1-4935.6脉冲重复频率范围(kHz)：0.2-12(PRF)5.7超声功率输出调节：B/M、PWD、CWD、彩色多普勒输出功率可调6、配置要求：6.1彩色超声诊断仪主机：1台6.2腹部临床应用软件：1套6.3线阵临床应用软件：1套6.4机器人及腹腔镜探头支持软件：1套6.5电子凸阵探头：1只6.6电子线阵探头：1只6.7机器人手术超声探头：1只7、质量保证期：为调试验收后不少于5年第12包品目12-1射频控温热凝器一、数量：1台二、用途：治疗原发性三叉神经痛、脊神经根痛、颈椎神经痛、腰椎神经痛、治疗腰椎间盘突出症引起的疼痛、用于射频消融髓核成形术。配合颅内深部电极治疗难治性的癫痫等。三、技术参数：1、电阻抗范围0-2999Ω2、电刺激模式2.1电压刺激模式：电压刺激幅度范围0.00-10.0V；2.2电流刺激模式：电流刺激幅度范围0.00-10.0mA。▲3、连续射频模式：温度范围30-95℃；4、脉冲射频模式4.1高温脉冲射频温度范围：30-95℃4.2高电压脉冲射频电压范围：20-99V4.3脉宽脉冲射频脉宽范围：3-40ms5、电刺激定位脉冲频率范围：1-200Hz,电脉冲宽度范围：0.1-3ms。6、测温范围：20℃-99℃7、连续射频时间设定范围：0-10min;▲8、射频输出功率：≥50W9、工作模式：正常模式、阶段跳跃连续模式10、热凝工作频率：488±5KHZ（二）性能：1、主机操作界面：≥8寸全触摸屏操控。2、工作显示界面：具有数字式、图示式两种3、常用参数储存功能4、带有术前测试狗测试功能。5、个性化选择：设备在每次手术前可以通过设定个性化功能进行信息记录、保存、提取等。6、系统自设安全测试程序，电极功能、自动检测电极功能、断开报警功能。（三）射频电极要求：有一次性使用射频消融电极。（四）配置要求：1、射频控温热凝器主机1台2、手术电极2根3、射频热凝电极套管针6根4、塑料高温消毒盒(长)1个5、2A速熔保险管4个6、电源线1条7、一次性使用中性电极3块8、中性电极2块9、中性电极适配电缆1根10、手术电极适配电缆1根11、脑电信号适配电缆1根12、测试狗1个13、等电位连接线1条14、热凝器中文使用说明书1本（五）质量保证期：为调试验收后不少于6年第12包品目12-2128导脑电图仪一、数量：1台二、用途：适用于临床脑电信号的采集和监测。三、技术参数：（一）硬件要求1、采集工作站（处理器：Ultra5235vPro，内存：16GB，存储：512GB+4T，操作系统：Windows11家庭版及以上，网卡：英特尔Wi-Fi6）2、显示器：≥27英寸4K显示器3、放大器参数（头盒+探头）▲3.1放大器通道数128导联，可并联升级；最高可升级到1024导联，放大器具备参考电极（REF）端口，接地电极（GND）端口，屏蔽电极（SHD）端口3.2网络连接方式采用光纤通讯▲3.3采样率：所有导联同时采集均能够实现16000Hz采样率3.4定标电压：100μV（峰峰值），最大允许误差±2%3.5时间间隔：最大允许误差±5%3.6时间常数：0.01s～0.1s，最大允许误差±40%；大于0.1s，最大允许误差±20%3.7带宽：0-4000Hz；直流耦合设计采集低频信号，高采样率采集高频信号3.8幅频特性：（1～60）Hz，最大允许误差+5%～-30%3.9噪声电平：不大于1μV（峰峰值）3.10共模抑制比：输入频率10Hz时，各道不小于120dB；输入频率60Hz时，各道不小于115dB3.11耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，误差不超过±5%3.12灵敏度：1uV/mm,10uV/mm,50uV/mm,最大允许误差±5%3.13低通滤波：符合A0.9Fc≥0.7A10≥A1.1Fc标准3.14输入阻抗：对于10Hz正弦波信号，各道不小于120MΩ3.15信号输入范围：±300mV3.16硬件打标响应时间：≤1s3.17陷波（快速滤波）：衰减度≥35dB（在50Hz和60Hz两档）3.18防电击程度分类不低于CF型4、红外高清摄像头:≥20倍红外高清摄像头，最多可支持三个摄像头同时采集软件要求5、数字脑电采集软件5.1具备病人信息管理系统，便捷病人信息管理5.2中文报告生成系统：内置报告模板，可任意编辑相关内容5.3数据在线回放：可在脑电数据录制过程中，回看已录制的部分▲5.4具备三维脑电地形图功能：提供标准三维大脑模式，可自由360度旋转大脑视角；地形图可按时间间隔，以矩阵的形式显示；可设置重参考、可选择计算的脑电通道、自动或手动设定计算的时间范围；提供功率谱密度和峰值频率信息5.5具有棘波检测功能：能够计算棘波密度▲5.6宽频分析：可展示所有通道频谱和振幅信息；可选分析方法包括但不限于：短时傅里叶变换、复数解调、小波变换等；分析的时间窗长度可自定义；展示模式可选线性和对数5.7HFO实时提示：可将指定的高频振荡频带能量以深浅不同的背景颜色的形式，叠加在原始波形后面，通过颜色有无、深浅实时提示高频能量发放的时序、空间信息。数据采集、回放过程同时具备5.8时频图分析：支持基线时间窗选择，各导联时频图以时间对齐，支持判断能量起始时间，量化分析指定频带能量随时间的变化关系5.9信号质量监测：具备5.10导联及参考自动编辑：自动编辑导联顺序，自动完成双极导联设置5.11动作识别，可自动识别视频中的运动5.12自动剪辑功能:可设定规则自动剪辑所时间段数据，并可选择是否压缩数据5.13时间线:可增加/隐藏时间线5.14快速打印功能:可快速浏览波形后一键打印5.15针对打标事件，可自定义打标事件名称5.16大脑皮层刺激功能：可自动按升序、降序生成刺激的导联序列，无需手动输入；可将刺激参数自动通过事件标记的形式记录在同步脑电图上6、闪光刺激器:最大亮度应不大于18000cd/m2、刺激频率1Hz～60Hz可调，最大允许误差±5%或±1Hz（两者取最大值），调节步长：0.5Hz，脉宽10ms，最大允许误差±5%，间隔1s～30s可调，最大允许误差±5%，调节步长：1s，持续时间1s～300s可调，最大允许误差±5%，调节步长：1s。7、配置要求：序号配置描述数量1采集工作站处理器：Ultra 5 235 vPro，内存：16GB，存储：512GB+4T，操作系统：Windows11家庭版及以上，网卡：英特尔Wi-Fi 61套2显示器27英寸1套3主机控制和数据处理中心1套4同步盒光纤传输同步盒1套5探头+头盒EEG放大器：128通道1套6系统配套软件设备配套软件1套7主机电源适配器医用电源适配器1套8台车医用台车1台9闪光刺激器设备配套便携闪光刺激器1套10红外高清摄像头红外高清网络摄像头2套11脑电帽脑电帽1套12产品说明书用户手册1本13保修卡保修卡1张14合格证合格证1张8、质量保证期：为调试验收后不少于5年第12包品目12-3射频控温热凝器一、数量：1套二、用途：与一次性使用射频消融电极套管针配套使用，主要用于以下骨科综合疼痛疾病的微创介入治疗三、技术参数：1、可同时接入四根手术电极，四路可同时升温同时射频治疗，可以分别设置四个不同温度和时间。可同时做两个双极、一个单极一个双极射频模式；2、电阻抗测量范围:30-2999Ω，四路使用时可分别同时显示每一路的阻抗值；3、电刺激模式：具有恒定电流、恒定电压刺激功能，恒定电压刺激幅度为0—10V，恒定电流刺激幅度为0-10mA；4、具有双相刺激波，单相刺激波，双相交替波形；5、脉冲射频模式具有温度模式、电压模式和脉宽模式；6、脉冲射频设定温度范围：30-95℃；7、脉冲射频电压：峰值电压≥140V，支持高压脉冲射频；8、连续射频具有标准模式、阶跃模式和功率模式：9、在连续射频和脉冲射频时，支持独立设定每根电极的热凝温度和治疗时间，并支持工作过程中温度可直接调节，无需停机；10、射频输出功率：≥70W。11、热凝工作频率：488±5KHZ；12、中性电极粘贴质量检测CQM脱落电阻值：165Ω±20Ω；13、支持病案管理系统录入，支持治疗报告打印，支持图像导入和查看；14、全触摸屏模式：≥12英寸全触摸屏操控；15、刺激界面通过柱状图显示，射频界面实时显示温度曲线；16、常用参数储存功能：可存储≥20组常用电刺激和射频参数；17、具有主机开机自测功能，可以对主机及电极针进行检测，测试正常方可工作；18、镍钛手术电极能接受高温高压消毒灭菌方式；19、一次性射频套管针具有尖针，弯钝针，平口针型；20、一次性射频手术电极(镍钛合金)，有单独的Ⅲ类注册证；21、具有射频套管针弯针；22、适用于三叉神经痛、脊神经根疼痛（颈椎神经、腰椎神经）、腰椎间盘突出引起的疼痛的射频消融髓核成形术的治疗；23、具备脚踏开关。24、配置要求：24.1射频消融治疗仪主机1台24.2射频消融电极2支24.3射频套管针8支24.4高温消毒盒2个24.5中性电极2片24.6一次性使用中性电极3个24.7电极适配电缆2条24.8中性电极连接电缆1条24.9等电位电缆线1个24.10脚踏开关1个25、质量保证期：为调试验收后不少于6年第13包品目13-1超声微探头系统一、数量：1套二、用途：用于观察消化道粘膜的表面形态，显示消化道管壁的层次结构，借助此设备进一步准确判断占位性病变的侵润程度及范围、观察深层脏器的病变、诊断粘膜表面隆起性病变、在超声引导下实施深层脏器内病变部位的诊断。三、技术参数：（一）内镜超声系统，1台1、超声扫描模式：B模式2、扫描图像功能：具有连续扫描图像功能3、图像显示：具有垂直于插入方向的图像显示4、扫描方式：360°机械环扫▲5、频率范围：频率12、15、20MHz▲6、扫描范围：10mm、15mm、20mm、30mm、45mm、60mm7、具备图像中心移动功能8、带有图像镜像功能：可将超声图像进行左右翻转9、具备图像旋转功能10、测量功能：具备距离测量、面积测量11、增益调整：1-64db,增量1db12、动态范围DR：1-8级，增量113、图像渐变MAP：1-5级，增量114、具备画中画功能15、具备图像回放功能16、具备图像存储功能17、视频输出信号：DVI-D*2,S-Video*1，VGA(RGB-TV)*1，视频复合信号*118、具备患者信息保护功能19、具备用户信息保护功能▲20、具备小肠镜超声小探头（二）超声探头，2条（三）配置要求：1、内镜超声系统1台2、高清监视器1台3、专用台车1台4、超声小探头2条（四）质量保证期：为调试验收后不少于5年第14包品目14-1电子胃肠镜一、数量2条二、用途：可进行上消化道疾病的精细筛查，观察消化道黏膜表面腺管开口，进行精细诊断及后续治疗三、技术参数：▲1、具有特殊光观察功能2、具有附送水功能3、视野方向0°直视4、视野角度：≥140°5、弯曲角度上≥210°、下≥90°；右≥100°、左≥100°▲6、先端部直径：≤9.9mm、插入部直径：≤9.9mm7、景深范围：3-100mm▲8、钳子管道内镜：≥3.2mm、最小可视距离3mm9、有效长度≥1030mm，全长≥1350mm▲10、可连接奥林巴斯设备11、总配置要求：电子胃镜2条12、质量保证期：为调试验收后不少于5年第15包品目15-1多功能艾灸仪一、数量：1套二、用途：与艾条配套使用，供临床康复灸疗。三、技术参数：▲1.柜式机，2个温和灸通道，1个红外线通道，通道单独操作2.治疗时间在1min-59min范围内可调，调整步进1min3.定时误差±10%4.定时时间结束后有声音提示功能▲5.灸筒具有消烟功能，可单独开启或关闭6.红外:波长范围在0.76-5μm7.红外灯泡的表面温度≤300℃8.连续工作时间≥4h9.支架旋转角度0-360°10.
投标 / 标书制作要点（原创）
本医用设备 血流动力学分析仪 手术体位垫 心肺复苏机 蜡块密集柜 玻片书写仪 心脏三维彩色多普勒超声仪 彩色多普勒超声仪 电子支气管镜 中耳分析仪 颅底手术动力系统 磁刺激仪 光学阴道镜涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。北京项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
