海口市医疗设备招标公告（海口市人民医院2026）
海口市人民医院医疗设备市场询价公告
项目编号：HKPH-20250417
我院近日将对以下项目进行市场询价后再根据资金情况挂网招标，现邀请符合要求的供应商或制造商参与报价。
一、项目名称：海口市人民医院医疗设备更新项目二期-3。
备注：海口市人民医院医疗设备更新项目二期-3的清单及最高限制价格和功能参考需求详见附件3，以包为单位。
二、提供相关资质证件（列目录表，按下文顺序排版资料，打页码，正反面打印，以下资料如有按国家相关规定不需要具备，无法提供的，请出具相关说明凭证。）
*1、产品报价单（报价单模板详见附件2，本表格填好后和产品的技术参数需发一份到yxgcc66189527@163.com邮箱，用注册证品名，报价单单独密封，另附一份不密封不体现价格的报价表）、配置清单、技术参数、产品彩页（加盖公章）；
*2、在中华人民共和国注册，具有独立承担民事责任能力的法人（需提供营业执照、组织机构代码证、税务登记证有效证件，如已办理三证合一的企业仅需提供统一社会信用代码的营业执照即可）；
*3、如响应公司不是所投设备生产厂家的，应提供从生产企业到该经销商的逐级授权书，还要提供其参与授权各环节上所有企业的三证（加盖公章）；
*4、所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口设备除外），属于一类医疗器械产品的须具备第一类医疗器械备案凭证（提供证件复印件加盖公章）。
*5、谈判人公司法定代表人授权委托书、社保清单（授权代表近三个月）、身份证复印件（法人及授权代表）；
*6、生产厂家出具声明函，声明本项目的设备需要配套原厂耗材使用或本设备无配套耗材，如需配套专机专用耗材，投标商务必将设备与耗材一并列清单报价格，且耗材价格不得高于海南省医药集中采购服务平台中标价格，医用耗材须根据耗材名称、规格型号及价格提供有效的27位医保编码，因医保编码提供有误导致医院的损失由供应商承担。
*7.成交产品属于计量设备必须提供计量证书，如属于特种设备必须提供使用登记证书。
*8、供应商所提供的医疗设备及耗材产品无假冒伪劣和超过有效期限产品，对产品在使用过程中有效期内出现的因质量安全问题而导致的事故、不良事件、医疗纠纷，由供货商承担一切经济与法律责任。
9、提供销售给其他单位的同款产品发票或合同复印件。
*10、告知书（见附件）打印（加盖公章）。
以上资料带*号的提供不全，审核不通过，报名无效。
四、 报名截止时间至2025年04月17日17:00（节假日不接受报名），欢迎具有合法经营资质的供应或制造商在截止时间前到海口市人民医院综合保障楼B座1楼114室医疗设备处报名，超出此日期不再受理，如需咨询该项目具体情况或对项目有任何疑问请拨打0898-66189580，整套资料最迟于04月17日17:00交齐，超出时间提供的不再接收。联系人：朱女士，联系电话：0898-66189580。
五、具体谈判时间和地点另行通知。
附件1：告知书
附件2：报价模板
海口市人民医院医疗设备更新项目二期-3
海口市人民医院
2025年04月15日
海口市人民医院医疗设备更新项目二期-3
序号
设备名称
单位
数量
最高限制单价（万元）
最高限制合计（万元）
功能参考需求
国产或不限条件
包号
1
医用电动锯钻
套
7
20.52
143.64
医用电动锯钻
一）、技术参数
1、枪式手柄设计，采用高强度航空铝合金或钛合金材质，外壳坚固耐用，具备优良的散热性能与握持感。 保持高端材质要求，兼容主流品牌设计。
2、动力性能 采用高性能无刷EC马达技术，旋转部分为永磁体，运行平稳且噪音低。输出功率强劲（额定功率≥80W），满足胸骨切割需求。
3、摆动频率 ▲摆动频率：最高摆动频率≥13000次/分钟，操作手柄带有无级变速功能，可通过手指压力细微控制转速。
4、锯头设计 摆动锯的转动锯头可360°旋转，支持多角度切割，每次转幅45°或无级调节，方便术中调整切割方向。
5、安全保护锯片具备快速安装及拆卸功能（快拆设计），标配胸骨保护装置/限位护板，防止损伤深层组织。
6、消毒灭菌主机及手柄可耐受134℃高温高压蒸汽灭菌（ autoclavable），也可使用机械清洗。
7、电池技术 采用高性能可充电电池（高性能镍氢或锂电池），储电量恒定，具备防过热、防过充保护功能。
8、充电系统 配置智能充电站，支持多块电池同时充电（≥2槽位）。常规充电时间＜60分钟，具备快速充电功能。
9、智能显示 充电器或电池面板可显示充电进度、电池健康状态及故障提示。
10、无菌隔离▲配备无菌隔离通道/护套系统，可在不破坏无菌区的情况下更换电池，确保电池主体不进入无菌区，延长电池寿命。
11、配件兼容性 系统需兼容成人及儿童等多规格锯片，锯片材质为医用不锈
二）、配置清单
序号 配置清单 数量
1 胸骨锯主机 1
2 电池封口盖 1
3 镍氢电池 2
4 无菌通道 1
5 胸骨锯锯片 4
6 电池充电器 1
国产
1
2
电动取皮机
套
2
20.43
40.86
电动取皮机技术参数：
动力方式：电池动力系统，无连线设计，手持操作灵活。
取皮宽度：通过更换刀头/盖板实现宽度调节，配置多种规格，最大取皮宽度≥100mm，最小取皮宽度≤25mm。
取皮厚度：滚轴设计，厚度调节范围0.1mm-1.0mm（或0.05mm-0.8mm），调节精度0.05mm。
转速：0-6500转/分，无级可调，运行平稳。
材质工艺：机身采用钛合金或同等高强度耐腐蚀材质，重量轻，手感好。
消毒方式：整机手柄可耐受高温高压灭菌，可使用碱性消毒液消毒，支持机械清洗。
电子设计：电子控制元件与电池模块化集成，无需对芯片部分进行高温灭菌，保护电子元件，延长寿命。
操作设计：安全锁与启动按钮一体化，符合人体工学，支持单手操作，防止误触。
配件：配备专用动力保养油、消毒装载盒、智能充电器。
配置清单：主机、电池、充电器、全套宽度刀头、消毒盒、专用刀片等。
售后服务：整机保修不少于3年。
不限条件
3
大骨摇摆锯
台
1
32
32
大骨摇摆锯技术参数：
1、人体工程学设计：枪式头端设计，圆弧仿生形手柄，握持舒适，符合人体工程学，减少术中疲劳。
2、动力系统：电池动力系统，最大输出功率≥200W（或同等性能），具备快速接口，支持电池、钻/锯手机与手柄快速连接/拆卸。
3、清洗功能：具有机器清洗管道接口，支持自动清洗消毒流程。
4、材质与消毒：机身采用钛合金或高强度不锈钢材质，可耐受高温高压灭菌，支持pH＞11的碱性消毒液消毒，支持机械清洗。
5、电子设计：电子控制元件与电池模块化集成，电池芯及芯片无需进入灭菌流程，避免高温损坏，延长使用寿命。
6、电池设计：电池置于手柄内部，重心合理，符合力学设计；电池芯可更换，便于维护。
7、电机类型：采用EC马达（无碳刷电机），运行平稳，寿命长，噪音低。
8、功能设计：具有正转和反转切换开关；安全锁与控制按钮一体化设计，符合人体工学，支持单手操作，具备防误触功能。
9、接口兼容性：可连接多种转接口，包括铰刀转接口、螺纹钻转接口、克氏针转接口、放射附件转接口等，扩展性强。
10、摆动锯设计：摆动锯的转动锯头可360°旋转，每次转幅45°（或类似档位），便于多角度操作。
11、摆动频率：最高摆动频率≥13000次/分钟，操作手柄带有无级变速马达，受细微压力控制。
12、智能充电器：具备智能检测功能；镍氢电池充电时间≤150分钟；具备充电过热自动停止功能；具备面板显示功能（如电量、状态指示）。
13、配置清单
序号 配置清单 数量 单位
1 整孔钻手机 1 个
2 镍氢电池 ≥1 个
3 底盖 1 个
4 底盖无菌通道 1 个
5 电钻转接头 1 个
6 铰刀转接头 1 个
7 摆动锯手机 1 个
8 充电器 1 个
9 摆动锯锯片 ≥2 片
国产
4
显微剪弯
把
2
2.97
5.94
产品名称：显微剪弯
产品用途：用于显微外科手术中的精细组织分离与修剪。
结构形式：弯型设计，便于深部组织操作。
规格尺寸：全长 18cm - 19cm（允许误差±5mm）。
材质要求：采用优质医用级不锈钢（如德国进口）或钛合金材质制造。
若为不锈钢：需具备高硬度、高耐磨性，耐腐蚀。
若为钛合金：需具备无磁性、重量轻、强度高、生物相容性好等特点。
刀头设计：尖端精细，尖头/尖头设计，刃口经过精密研磨，剪切锋利，闭合时刀尖对合整齐，无错位。
手柄设计：指环式手柄，内径适合手指操作，手柄表面采用滚花或防滑纹理设计，确保在湿润环境下握持稳固。
表面处理：整体采用亚光/哑光处理（非镜面），有效防止显微镜下反光，减少视觉疲劳。
工艺要求：采用一体成型或精密焊接工艺，关节灵活，开合顺畅，具有适当的弹性（或带弹簧片设计），回弹性能好。
质量标准：符合ISO 7153-1外科器械材料标准，可耐受高温高压灭菌（134℃）。
国产
5
显微剪弯
把
2
2.97
5.94
显微剪弯 技术参数
产品用途：用于显微外科手术中的精细组织分离与修剪。
规格尺寸：全长 165mm - 180mm。
手柄形式：扁柄（板式手柄）或指环式手柄，表面采用精细滚花防滑设计，确保握持稳固，符合人体工学。
材质要求：采用医用级钛合金材质制造，具备无磁性、重量轻、强度高、耐腐蚀、生物相容性好等特点。
结构设计：弯型设计，便于深部操作；采用弹簧片（弹弓式）结构，具有自动回弹功能，开合顺畅，减少术者手指疲劳。
刀头设计：尖端精细，尖头/尖头设计，刃口经过精密研磨及硬化处理，剪切锋利，闭合时刀尖对合整齐，无错位。
表面处理：整体采用亚光/哑光处理，有效防止显微镜下反光，减少视觉疲劳。
质量标准：符合ISO 7153-1外科器械材料标准，可耐受高温高压灭菌（134℃）。
配置要求：配专用保护盒。
国产
6
显微针持
把
2
2.16
4.32
显微持针器（弯）技术参数
产品用途：用于显微外科手术中精细缝合针的夹持、缝合及打结操作。
规格尺寸：全长 115mm - 125mm。
材质要求：采用医用级钛合金制造，具备重量轻、无磁性、强度高、耐腐蚀、生物相容性好等特点。
钳嘴设计：钳嘴必须镶嵌硬质合金（碳化钨/钨钢）片，咬合面经精密加工，夹持牢固，耐磨性优异，且不损伤显微缝合针表面镀层。
手柄结构：弹簧式（弹弓式）或指环式手柄，具备自动回弹功能（或符合人体工学的省力设计）；必须配备棘轮锁扣装置，锁止清晰，防止术中松脱。
头端形态：弯型设计，便于深部组织缝合操作。
表面处理：整体采用亚光/哑光处理，有效防止显微镜下反光。
质量标准：符合ISO 7153-1外科器械材料标准，可耐受高温高压灭菌（134℃）。
配置要求：配专用保护盒。
国产
7
显微针持
把
2
2.16
4.32
显微持针器（弯/深部）技术参数
产品用途：用于显微外科手术中深部组织的精细缝合针夹持与操作。
规格尺寸：全长 180mm - 240mm。
材质要求：采用医用级钛合金制造，具备重量轻（减少长柄操作时的手部疲劳）、无磁性、强度高、耐腐蚀等特点。
钳嘴设计：钳嘴必须镶嵌硬质合金（碳化钨/钨钢）片，咬合面经精密加工，夹持牢固，耐磨性优异，且不损伤显微缝合针。
手柄结构：圆柄或指环式设计，表面采用精细滚花防滑处理；配备棘轮锁扣装置，锁止清晰可靠。
头端形态：弯型设计，头端精细，便于在深部狭小视野下进行缝合操作。
表面处理：整体采用亚光/哑光处理，有效防止显微镜下反光。
质量标准：符合ISO 7153-1外科器械材料标准，可耐受高温高压灭菌（134℃）。
配置要求：配专用保护盒。
国产
8
双极电凝镊
把
2
2.7
5.4
双极电凝镊（深部/枪状）技术参数
产品用途：用于神经外科、耳鼻喉科等外科手术中的深部组织电凝止血及精细分离。
规格尺寸：全长 220mm - 240mm；工作端（镊尖）长度 120mm - 130mm；镊尖直径 0.5mm。
材质要求：手柄采用医用级钛合金制造，具备重量轻、绝缘、无磁性、耐腐蚀等特点；镊尖采用高硬度医用不锈钢制造，导电性能优良，耐磨损。
结构设计：采用枪状（或深部弯型）设计，手柄符合人体工学，握持舒适，便于深部狭小空间操作。
外观特征：钛合金手柄表面经阳极氧化处理，色泽鲜明，具有防滑纹理；镊尖精细，闭合时对合整齐，无错位。
功能配置：配备标准双极连接插头，兼容主流高频电刀设备；可选配滴水/注水功能，防止术中组织粘连。
性能指标：绝缘性能可靠，无漏电风险；镊尖无“剪刀差”现象；可耐受高温高压灭菌（134℃）。
配置要求：配专用保护盒。
不限条件
9
显微针持
把
1
2.16
2.16
持针器（深部/加长型）技术参数
产品用途：用于骨科、脊柱外科或神经外科等深部手术中的缝合针夹持与操作。
规格尺寸：全长 270mm - 290mm。
材质要求：采用医用级钛合金制造，具备重量轻（减少长柄操作时的手部疲劳）、无磁性、强度高、耐腐蚀等特点。
钳嘴设计：钳嘴必须镶嵌硬质合金（碳化钨/钨钢）片，咬合面经精密加工，夹持牢固，耐磨性优异，且不损伤缝合针。
头端形态：弯型设计，便于深部狭小视野下的缝合操作。
手柄结构：指环式设计，表面采用精细滚花防滑处理；配备棘轮锁扣装置，锁止清晰可靠。
表面处理：整体采用亚光/哑光处理，有效防止反光。
质量标准：符合ISO 7153-1外科器械材料标准，可耐受高温高压灭菌（134℃）。
配置要求：配专用保护盒。
国产
10
显微针持
把
1
2.16
2.16
显微持针器（圆柄/深部）技术参数
产品用途：用于耳鼻喉科、手外科或显微外科中深部精细组织的缝合针夹持与操作。
规格尺寸：全长 180mm - 190mm。
材质要求：采用医用级钛合金制造，具备重量轻、无磁性、强度高、耐腐蚀等特点。
钳嘴设计：钳嘴必须镶嵌硬质合金（碳化钨/钨钢）片，咬合面经精密加工，夹持牢固，耐磨性优异，且不损伤显微缝合针。
手柄结构：圆柄（弹簧式/弹弓式）设计，手柄采用实心圆柱形，表面带精细防滑纹路，具备自动回弹功能，减轻手指疲劳。
头端形态：弯型设计，便于深部狭小视野下的缝合操作。
表面处理：整体采用亚光/缎面处理，有效防止显微镜下反光，保证高可视性。
质量标准：符合ISO 7153-1外科器械材料标准，可耐受高温高压灭菌（134℃）。
配置要求：配专用保护盒。
国产
11
显微针持
把
1
2.16
2.16
显微持针钳（弯型，带锁）
规格：全长185mm（±5mm），弯型设计。
材质：采用医用级高硬度不锈钢制造，耐腐蚀，耐高温。
钳嘴：镶嵌碳化钨（硬质合金）片，钳口表面精细滚花处理，夹持力强且不易损伤缝针。
角度：钳嘴弯曲角度在15°至25°之间，符合人体工程学深部操作需求。
锁定：采用棘轮式锁定机构，咬合紧密，锁定后无滑移，开合手感顺滑。
精度：钳尖对合精度≤0.1mm，闭合时无明显缝隙，确保夹持细微缝针（7-0至11-0）时的稳定性。
外观：表面经哑光/防反光处理，无毛刺，不反光。
其他：产品需通过ISO13485认证，可重复高温高压灭菌使用。
国产
12
显微针持
把
1
2.16
2.16
产品名称：显微持针钳（弯型，带扣锁）
长度：180mm（±5mm），弯型设计
钳嘴设计：钳嘴镶嵌碳化钨（硬质合金）片，表面精细滚花，夹持稳固不伤针。
锁定机制：棘轮式扣锁（含双棘轮或弹簧辅助结构），锁定牢固，释放顺滑，无滑移。
弯型角度：钳嘴弯曲角度15°-25°，适配深部组织缝合需求。
材质要求：采用医用级高硬度不锈钢制造，耐腐蚀，耐高温。
适用范围：适配7-0至11-0显微缝合针。
灭菌方式：可耐受高温高压灭菌（134℃，30分钟）
国产
13
显微针持
把
1
2.16
2.16
显微持针钳（弯型，扁平柄）
规格：全长185mm（±5mm）。
手柄：扁平式手柄设计，表面精细滚花防滑，边缘圆润处理，符合人体工程学，握持舒适。
钳嘴：镶嵌碳化钨（硬质合金）片，弯型设计，弯曲角度15°-25°，钳口表面精细纹路，夹持稳固。
锁定：棘轮式扣锁（含双棘轮或弹簧辅助结构），锁定牢固，释放顺滑，无滑移。
材质：采用优质医用级不锈钢制造，硬度高，耐腐蚀，表面经哑光/防反光处理，通过防锈测试。
精度：新品钳尖对合精度≤0.05mm（闭合无缝隙），耐用性测试后≤0.1mm。
适用范围：适配8-0至11-0显微缝合针。
灭菌：可耐受高温高压灭菌（134℃，30分钟）。
国产
14
显微针持
把
1
2.16
2.16
显微持针钳（圆柄，弯型，带光源）
规格：全长210mm（±5mm），圆柄设计。
手柄：圆柱形手柄，表面精细滚花，轻量化设计（重量≤40g），尾部集成通用型光纤接口（适配医院现有冷光源系统）。
钳嘴：整体碳化钨（硬质合金）或医用钛合金材质，弯型设计（20°-30°），钳口极细，表面钻石喷砂处理，夹持不伤针。
锁定：棘轮式扣锁，带弹簧辅助助力，锁定力矩稳定，单手操作顺滑。
光学性能：光传输效率高，钳嘴端光斑均匀，无明显暗区，无明显发热（冷光传输）。
精度：钳尖对合精度≤0.05mm，闭合无缝隙，适配10-0至11-0缝合针。
灭菌：可耐受高温高压灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌（针对光纤部件）。
国产
15
显微针持
把
1
2.16
2.16
显微持针器（旗舰版）
规格：全长185mm（±3mm），直型设计，钳头长度适中，适合浅表及中等深度显微操作。钳嘴长度约10-12mm，宽度约3mm。
材质：医用钛合金或无磁不锈钢（如TA2纯钛或06Cr13Ni4Mo）整体精密锻造，具备极高的硬度、耐磨性和耐腐蚀性，严禁使用普通4Cr13或低标号钢材，供货时需提供原厂材质证明书。
钳嘴：采用超精细加工，咬合面为光滑平面或微细齿纹（齿距≤0.2mm）。钳嘴闭合时需完全重合，无错位、无缝隙，闭合精度达到微米级。
关节：采用弹簧手柄设计（Spring Handle），具备自动回弹功能，减少医生手指疲劳。关节处需经过精密研磨，开合顺畅无卡顿，回弹力度适中且一致。手柄表面进行精细滚花或钻石喷砂处理。
性能：经特殊热处理工艺，夹持省力。需通过5000次连续开合测试，弹簧回弹无衰减，钳嘴无明显磨损或变形，咬合面无松动或错位现象。
表面处理：整体表面需经过哑光喷砂或防反射处理（Matte Finish），无毛刺、无锐角，显微镜下无反光干扰，耐腐蚀性能优异。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌，且无锈蚀斑点。
国产
16
显微针持
把
1
2.16
2.16
显微持针钳
规格：全长200mm（±5mm），直型设计，适合深部或特殊角度操作。
手柄：圆柄或扁柄设计（根据习惯选），表面精细滚花，轻量化设计（重量≤40g），握持舒适。
钳嘴：整体碳化钨（硬质合金）或医用钛合金材质，直型设计，钳口极细，表面钻石喷砂处理，夹持不伤针。
锁定：棘轮式扣锁，带弹簧辅助助力，锁定力矩稳定，单手操作顺滑，声音清脆。
精度：钳尖对合精度≤0.05mm，闭合无缝隙，适配10-0至11-0缝合针。
耐用性：经500次开合测试后，钳尖对合精度仍保持在≤0.1mm以内。
灭菌：可耐受高温高压灭菌（134℃，30分钟）。
国产
17
显微针持
把
1
2.16
2.16
显微持针钳（直型，短柄，高端钛合金版）
规格：全长120mm（±2mm），直型设计，专为浅表精细缝合设计。
手柄：航空级医用钛合金（TC4）材质，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持区符合人体工学，超轻量化设计（重量≤30g），减少手部震颤。
钳嘴：整体碳化钨（硬质合金）或钛合金镶片，钳口极细（头宽≤0.4mm），表面镶嵌钻石粉末涂层，防止缝合针滑脱且不伤针。
锁定：微型精密棘轮锁扣，具备弹簧辅助助力，锁定声音清脆，释放顺滑，无滑移。
精度：钳尖对合精度≤0.05mm，闭合无缝隙，夹持力分布均匀，适配11-0至12-0缝合线。
功能：（可选）集成微型光纤照明系统，尾部适配标准导光束，钳嘴端光斑均匀，无暗区。 灭菌：可耐受高温高压灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
国产
18
显微针持
把
1
2.16
2.16
显微持针器（直型，钛合金/钻石涂层版）
规格：全长150mm（±2mm），直型设计，专为深部精细吻合或常规显微外科高难度缝合设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工，无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻40%以上），供货时需提供材质证明书。
手柄：宽扁型（Flat Handle）人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
钳嘴：钳嘴极细，头宽≤0.4mm，咬合面采用整体碳化钨（硬质合金）镶嵌，确保夹持11-0至12-0极细缝合针时绝对稳固且不伤针体。
锁定：精密弹簧辅助棘轮锁扣，锁定过程顺滑静音，释放时无回弹冲击。
精度：钳尖对合精度极高，闭合状态下尖端间隙≤0.02mm，经500次开合测试后，精度仍保持在≤0.05mm以内。
重量：整机重量需严格控制在35g-45g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
国产
19
显微针持
把
1
2.16
2.16
显微持针器（直型，钛合金/钻石涂层版）
规格：全长185mm（±2mm），直型设计，专为深部精细吻合或常规显微外科高难度缝合设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工，无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻40%以上），供货时需提供材质证明书。
手柄：圆柄（Round Handle）人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
钳嘴：钳嘴极细，头宽≤0.4mm，咬合面采用整体碳化钨（硬质合金）镶嵌，确保夹持11-0至12-0极细缝合针时绝对稳固且不伤针体。
锁定：精密弹簧辅助棘轮锁扣，锁定过程顺滑静音，释放时无回弹冲击。
精度：钳尖对合精度极高，闭合状态下尖端间隙≤0.02mm，经500次开合测试后，精度仍保持在≤0.05mm以内。
重量：整机重量需严格控制在40g-50g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
国产
20
显微针持
把
1
2.16
2.16
显微持针器（直型，钛合金/钻石涂层版）
规格：全长185mm（±2mm），直型设计，专为深部精细吻合或常规显微外科高难度缝合设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工，无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻40%以上），供货时需提供材质证明书。
手柄：宽扁型（Flat Handle）人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
钳嘴：钳嘴极细，头宽≤0.4mm，咬合面采用整体碳化钨（硬质合金）镶嵌，确保夹持11-0至12-0极细缝合针时绝对稳固且不伤针体。
锁定：精密弹簧辅助棘轮锁扣，锁定过程顺滑静音，释放时无回弹冲击。
精度：钳尖对合精度极高，闭合状态下尖端间隙≤0.02mm，经500次开合测试后，精度仍保持在≤0.05mm以内。
重量：整机重量需严格控制在35g-45g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
国产
21
缝合镊
把
1
0.54
0.54
显微缝合镊（直型，钛合金版）
规格：全长155mm（±2mm），直型设计，专为浅表精细组织缝合及高难度显微外科设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工，无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻40%以上），供货时需提供材质证明书。
头端：头端极细，宽度≤0.5mm，采用金刚石粉末涂层或超精细微齿加工，确保夹持极细缝合线时稳固且不伤线体。
手柄：宽扁型（Flat Handle）人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
精度：头端对合精度极高，闭合状态下尖端间隙≤0.02mm，经500次开合测试后，精度仍保持在≤0.05mm以内。
重量：整机重量需严格控制在15g-25g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
国产
22
缝合镊
把
1
0.54
0.54
显微缝合镊（直型，钛合金版）
规格：全长155mm（±2mm），直型设计，专为浅表精细组织缝合及高难度显微外科设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工，无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻40%以上），供货时需提供材质证明书。
头端：头端极细，宽度≤0.8mm，采用碳化钨（硬质合金）镶嵌或金刚石粉末涂层，确保夹持极细缝合线时稳固且不伤线体。
手柄：宽扁型（Flat Handle）人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
精度：头端对合精度极高，闭合状态下尖端间隙≤0.02mm，经500次开合测试后，精度仍保持在≤0.05mm以内。
重量：整机重量需严格控制在18g-28g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
国产
23
缝合镊
把
1
0.72
0.72
显微缝合镊（直型，钛合金旗舰版）
规格：全长185mm（±2mm），直型设计，专为深部精细组织缝合及高难度显微外科设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工，无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻40%以上），供货时需提供材质证明书。
头端：头端极细，宽度≤0.5mm，采用碳化钨（硬质合金）镶嵌或钻石粉末涂层，确保夹持极细缝合线时稳固且不伤线体。
手柄：宽扁型（Flat Handle）人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
精度：头端对合精度极高，闭合状态下尖端间隙≤0.02mm，经500次开合测试后，精度仍保持在≤0.05mm以内。
重量：整机重量需严格控制在20g-30g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
国产
24
缝合镊
把
1
1.35
1.35
显微缝合镊（直型，钛合金旗舰版）
规格：全长140mm（±2mm），直型设计，专为浅表精细组织缝合及高难度显微外科设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工，无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻45%以上），供货时需提供材质证明书。
头端：头端极细，宽度≤0.8mm，采用碳化钨（硬质合金）镶嵌或钻石粉末涂层，确保夹持极细缝合线时稳固且不伤线体。
手柄：宽扁型（Flat Handle）人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
精度：头端对合精度极高，闭合状态下尖端间隙≤0.02mm，经500次开合测试后，精度仍保持在≤0.05mm以内。
重量：整机重量需严格控制在15g-25g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
国产
25
缝合镊
把
1
0.99
0.99
显微缝合镊（直型，钛合金旗舰版）
规格：全长140mm（±2mm），直型设计，专为浅表精细组织缝合及高难度显微外科设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工，无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻45%以上），供货时需提供材质证明书。
头端：头端极细，宽度≤0.8mm，采用碳化钨（硬质合金）镶嵌或钻石粉末涂层，确保夹持极细缝合线时稳固且不伤线体。
手柄：宽扁型（Flat Handle）人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
精度：头端对合精度极高，闭合状态下尖端间隙≤0.02mm，经500次开合测试后，精度仍保持在≤0.05mm以内。
重量：整机重量需严格控制在15g-25g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
国产
26
缝合镊
把
1
0.99
0.99
超精密显微缝合镊（直型，钛合金旗舰版）
规格：全长150mm（±2mm），直型设计，专为深部精细组织缝合及高难度显微外科设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工，无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻45%以上），供货时需提供材质证明书。
头端：头端极细，宽度≤0.3mm，采用碳化钨（硬质合金）镶嵌或钻石粉末涂层，确保夹持极细缝合线时稳固且不伤线体。
手柄：宽扁型（Flat Handle）人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
精度：头端对合精度极高，闭合状态下尖端间隙≤0.01mm，经500次开合测试后，精度仍保持在≤0.03mm以内。
重量：整机重量需严格控制在18g-28g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
国产
27
缝合镊
把
1
0.99
0.99
超精密显微缝合镊（弯型，钛合金旗舰版）
规格：全长150mm（±2mm），弯型设计（建议角度45°或根据临床习惯定制），专为深部精细组织缝合及高难度显微外科设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工，无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻45%以上），供货时需提供材质证明书。
头端：头端极细，宽度≤0.3mm，采用碳化钨（硬质合金）镶嵌或钻石粉末涂层，确保夹持极细缝合线时稳固且不伤线体。
手柄：宽扁型（Flat Handle）人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
精度：头端对合精度极高，闭合状态下尖端间隙≤0.01mm，经500次开合测试后，精度仍保持在≤0.03mm以内。
重量：整机重量需严格控制在18g-28g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
国产
28
缝合镊
把
1
0.99
0.99
超精密显微缝合镊（直型，钛合金旗舰版）
规格：全长180mm（±2mm），直型设计，专为深部精细组织缝合及高难度显微外科设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工，无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻45%以上），供货时需提供材质证明书。
头端：头端极细，宽度≤0.5mm，采用碳化钨（硬质合金）镶嵌或钻石粉末涂层，确保夹持极细缝合线时稳固且不伤线体。
手柄：宽扁型（Flat Handle）人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
精度：头端对合精度极高，闭合状态下尖端间隙≤0.02mm，经500次开合测试后，精度仍保持在≤0.05mm以内。
重量：整机重量需严格控制在20g-30g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
国产
29
显微剪直
把
1
2.97
2.97
超精密钛合金显微解剖剪（直型，旗舰版）
规格：全长165mm（±2mm），直型设计，专为深部精细组织分离及高难度显微外科设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工（或钛合金手柄配特种合金刀刃），无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻45%以上），供货时需提供材质证明书。
刀刃：采用超精细研磨工艺，刀刃厚度≤0.3mm，尖端宽度≤0.5mm。刃口经特殊硬化处理，硬度≥60HRC，确保长期使用后仍能保持锋利。
手柄：宽扁型（Flat Handle）人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
精度：刀刃对合精度极高，闭合状态下刃口接触紧密，无明显透光缝隙，剪切时无组织挤压现象；经500次开合测试后，精度无明显变化。
重量：整机重量需严格控制在25g-35g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
国产
30
显微剪直
把
1
2.97
2.97
超精密钛合金显微解剖剪（弯型，旗舰版）
规格：全长165mm（±2mm），弯型设计（建议角度45°或60°），专为深部精细组织分离及高难度显微外科设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工，无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻45%以上），供货时需提供材质证明书。
刀刃：采用超精细研磨工艺，刀刃厚度≤0.3mm，尖端宽度≤0.5mm。刃口经特殊硬化处理，硬度≥60HRC，确保长期使用后仍能保持锋利。
手柄：宽扁型（Flat Handle）人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
精度：刀刃对合精度极高，闭合状态下刃口接触紧密，无明显透光缝隙，剪切时无组织挤压现象；经500次开合测试后，精度无明显变化。
重量：整机重量需严格控制在25g-35g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
验收标准：供货时需提供样品进行硅胶管剪切测试，切口平整、无毛刺、无拉丝现象方可验收。
国产
31
显微剪直
把
1
2.97
2.97
超精密钛合金显微解剖剪（弯型，旗舰版）
规格：全长165mm（±2mm），弯型设计（建议角度45°或60°），专为深部精细组织分离及高难度显微外科设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工，无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻45%以上），供货时需提供材质证明书。
刀刃：采用超精细研磨工艺，刀刃厚度≤0.3mm，尖端宽度≤0.5mm。刃口经特殊硬化处理，硬度≥60HRC，确保长期使用后仍能保持锋利。
手柄：宽扁型（Flat Handle）人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
精度：刀刃对合精度极高，闭合状态下刃口接触紧密，无明显透光缝隙，剪切时无组织挤压现象；经500次开合测试后，精度无明显变化。
重量：整机重量需严格控制在25g-35g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
验收标准：供货时需提供样品进行硅胶管剪切测试，切口平整、无毛刺、无拉丝现象方可验收。
国产
32
显微弹簧剪
把
1
2.97
2.97
超精密钛合金显微弹簧剪（弯型，旗舰版）
规格：全长165mm（±2mm），弯型设计（建议角度30°或45°），圆柄。工作端长度10mm，专为深部精细组织分离及高难度显微外科设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工，无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻45%以上），供货时需提供材质证明书。
刀刃：采用超精细研磨工艺，刀刃厚度≤0.2mm，尖端宽度≤0.3mm。刃口经特殊硬化处理，硬度≥60HRC，确保长期使用后仍能保持锋利。
手柄：圆柄人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
精度：刀刃对合精度极高，闭合状态下刃口接触紧密，无明显透光缝隙，剪切时无组织挤压现象；经500次开合测试后，精度无明显变化。
重量：整机重量需严格控制在20g-30g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
国产
33
显微弹簧剪
把
1
2.97
2.97
超精密钛合金显微弹簧剪（弯型，旗舰版）
规格：全长165mm（±2mm），弯型设计（建议角度30°或45°），圆柄。工作端长度7mm，专为深部精细组织分离及高难度显微外科设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工，无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻45%以上），供货时需提供材质证明书。
刀刃：采用超精细研磨工艺，刀刃厚度≤0.2mm，尖端宽度≤0.3mm。刃口经特殊硬化处理，硬度≥60HRC，确保长期使用后仍能保持锋利。
手柄：圆柄人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
精度：刀刃对合精度极高，闭合状态下刃口接触紧密，无明显透光缝隙，剪切时无组织挤压现象；经500次开合测试后，精度无明显变化。
重量：整机重量需严格控制在20g-30g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
验收标准：供货时需提供样品进行硅胶管剪切测试，切口平整、无毛刺、无拉丝现象方可验收。
国产
34
显微剪弯
把
1
2.97
2.97
超精密钛合金显微解剖分离剪（弯型，旗舰版）
规格：全长145mm（±2mm），弯型设计（建议角度15°或25°），圆柄。头端尖锐设计，专为精细组织解剖分离及高难度显微外科设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工，无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻45%以上），供货时需提供材质证明书。
刀刃：采用超精细研磨工艺，刀刃厚度≤0.25mm，尖端宽度≤0.4mm。刃口经特殊硬化处理，硬度≥60HRC，确保长期使用后仍能保持锋利。
手柄：圆柄人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
精度：刀刃对合精度极高，闭合状态下刃口接触紧密，无明显透光缝隙，剪切时无组织挤压现象；经500次开合测试后，精度无明显变化。
重量：整机重量需严格控制在20g-30g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
验收标准：供货时需提供样品进行硅胶管剪切测试，切口平整、无毛刺、无拉丝现象方可验收。
国产
35
显微剪弯
把
1
2.97
2.97
超精密钛合金显微解剖分离剪（弯型钝头，旗舰版）
规格：全长145mm（±2mm），弯型设计（建议角度15°或25°），圆柄。头端钝头设计，专为精细组织解剖分离及高难度显微外科设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工，无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻45%以上），供货时需提供材质证明书。
刀刃：采用超精细研磨工艺，刀刃厚度≤0.25mm，头端钝头设计（尖端宽度≥0.8mm）。刃口经特殊硬化处理，硬度≥60HRC，确保长期使用后仍能保持锋利。
手柄：圆柄人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
精度：刀刃对合精度极高，闭合状态下刃口接触紧密，无明显透光缝隙，剪切时无组织挤压现象；经500次开合测试后，精度无明显变化。
重量：整机重量需严格控制在20g-30g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
验收标准：供货时需提供样品进行硅胶管剪切与分离测试，切口平整、无毛刺、无拉丝，且钝头分离时无刺破现象方可验收。
国产
36
显微镊
把
2
1.35
2.7
超精密钛合金显微圈镊（直型，旗舰版）
规格：全长150mm（±2mm），直型设计。头端1mm，圈镊设计，专为精细组织夹持及高难度显微外科设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工，无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻45%以上），供货时需提供材质证明书。
头端：采用超精细研磨工艺，头端1mm圈镊设计，边缘光滑无毛刺。头端经特殊硬化处理，硬度适中，确保长期使用后仍能保持原有形态。头端厚度≤0.5mm，可进行精细的夹持操作。
手柄：圆柄人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
精度：头端对合精度极高，闭合状态下头端接触紧密，上下齿完全对齐，无明显透光缝隙，夹持时无组织滑脱现象；经500次开合测试后，精度无明显变化。
重量：整机重量需严格控制在15g-25g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
验收标准：供货时需提供样品在显微镜下进行咬合测试，上下齿对齐无错位，且夹持标准硅胶管时无滑脱、无损伤现象方可验收。
国产
37
显微镊
把
1
1.35
1.35
超精密钛合金显微圈镊（直型，旗舰版）
规格：全长210mm（±2mm），直型设计。头端1mm，圈镊设计，专为精细组织夹持及高难度显微外科设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工，无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻45%以上），供货时需提供材质证明书。
头端：采用超精细研磨工艺，头端1mm圈镊设计，边缘光滑无毛刺。头端经特殊硬化处理，硬度适中，确保长期使用后仍能保持原有形态。头端厚度≤0.5mm，可进行精细的夹持操作。
手柄：圆柄人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
精度：头端对合精度极高，闭合状态下头端接触紧密，上下齿完全对齐，无明显透光缝隙，夹持时无组织滑脱现象；经500次开合测试后，精度无明显变化。
重量：整机重量需严格控制在25g-35g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
验收标准：供货时需提供样品在显微镜下进行咬合测试，上下齿对齐无错位，且夹持标准硅胶管时无滑脱、无损伤现象方可验收。
国产
38
显微镊
把
1
1.35
1.35
超精密钛合金显微圈镊（直型，旗舰版）
规格：全长230mm（±2mm），直型设计。头端1mm，圈镊设计，专为精细组织夹持及高难度显微外科设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工，无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻45%以上），供货时需提供材质证明书。
头端：采用超精细研磨工艺，头端1mm圈镊设计，边缘光滑无毛刺。头端经特殊硬化处理，硬度适中，确保长期使用后仍能保持原有形态。头端厚度≤0.5mm，可进行精细的夹持操作。
手柄：圆柄人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
精度：头端对合精度极高，闭合状态下头端接触紧密，上下齿完全对齐，无明显透光缝隙，夹持时无组织滑脱现象；经500次开合测试后，精度无明显变化。
重量：整机重量需严格控制在28g-38g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
验收标准：供货时需提供样品在显微镜下进行咬合测试，上下齿对齐无错位，且夹持标准硅胶管时无滑脱、无损伤现象方可验收。
国产
39
显微镊
把
1
1.35
1.35
超精密钛合金显微圈镊（直型，旗舰版）
规格：全长250mm（±2mm），直型设计。头端1mm，圈镊设计，专为精细组织夹持及高难度显微外科设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工，无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻45%以上），供货时需提供材质证明书。
头端：采用超精细研磨工艺，头端1mm圈镊设计，边缘光滑无毛刺。头端经特殊硬化处理，硬度适中，确保长期使用后仍能保持原有形态。头端厚度≤0.5mm，可进行精细的夹持操作。
手柄：圆柄人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
精度：头端对合精度极高，闭合状态下头端接触紧密，上下齿完全对齐，无明显透光缝隙，夹持时无组织滑脱现象；经500次开合测试后，精度无明显变化。
重量：整机重量需严格控制在30g-40g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
验收标准：供货时需提供样品在显微镜下进行咬合测试，上下齿对齐无错位，且夹持标准硅胶管时无滑脱、无损伤现象方可验收。
国产
40
显微镊
把
1
1.35
1.35
超精密钛合金显微圈镊（直型，旗舰版）
规格：全长185mm（±2mm），直型设计。头端2mm，圈镊设计，专为精细组织夹持及高难度显微外科设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工，无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻45%以上），供货时需提供材质证明书。
头端：采用超精细研磨工艺，头端2mm圈镊设计，边缘光滑无毛刺。头端经特殊硬化处理，硬度适中，确保长期使用后仍能保持原有形态。头端厚度≤0.6mm，可进行精细的夹持操作。
手柄：圆柄人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
精度：头端对合精度极高，闭合状态下头端接触紧密，上下齿完全对齐，无明显透光缝隙，夹持时无组织滑脱现象；经500次开合测试后，精度无明显变化。
重量：整机重量需严格控制在20g-30g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
验收标准：供货时需提供样品在显微镜下进行咬合测试，上下齿对齐无错位，且夹持标准硅胶管时无滑脱、无损伤现象方可验收。
国产
41
显微镊
把
1
1.35
1.35
超精密钛合金显微圈镊（弯型，旗舰版）
规格：全长210mm（±2mm），弯型设计（建议角度45°或根据临床习惯设定）。头端1mm，圈镊设计，专为精细组织夹持及高难度显微外科设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工，无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻45%以上），供货时需提供材质证明书。
头端：采用超精细研磨工艺，头端1mm圈镊设计，边缘光滑无毛刺。头端经特殊硬化处理，硬度适中，确保长期使用后仍能保持原有形态。头端厚度≤0.5mm，可进行精细的夹持操作。
手柄：圆柄人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
精度：头端对合精度极高，闭合状态下头端接触紧密，上下齿完全对齐，无明显透光缝隙，夹持时无组织滑脱现象；经500次开合测试后，精度无明显变化。
重量：整机重量需严格控制在25g-35g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
验收标准：供货时需提供样品在显微镜下进行咬合测试，上下齿对齐无错位，且夹持标准硅胶管时无滑脱、无损伤现象方可验收。
国产
42
显微镊
把
1
1.35
1.35
超精密钛合金显微圈镊（弯型，旗舰版）
规格：全长230mm（±2mm），弯型设计（建议角度45°或根据临床习惯设定）。头端1mm，圈镊设计，专为精细组织夹持及高难度显微外科设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工，无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻45%以上），供货时需提供材质证明书。
头端：采用超精细研磨工艺，头端1mm圈镊设计，边缘光滑无毛刺。头端经特殊硬化处理，硬度适中，确保长期使用后仍能保持原有形态。头端厚度≤0.5mm，可进行精细的夹持操作。
手柄：圆柄人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
精度：头端对合精度极高，闭合状态下头端接触紧密，上下齿完全对齐，无明显透光缝隙，夹持时无组织滑脱现象；经500次开合测试后，精度无明显变化。
重量：整机重量需严格控制在28g-38g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
验收标准：供货时需提供样品在显微镜下进行咬合测试，上下齿对齐无错位，且夹持标准硅胶管时无滑脱、无损伤现象方可验收。
国产
43
显微镊
把
1
1.35
1.35
超精密钛合金显微镊（直型，旗舰版）
规格：全长185mm（±2mm），直型设计。头端1mm，专为精细组织夹持及高难度显微外科设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工，无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻45%以上），供货时需提供材质证明书。
头端：采用超精细研磨工艺，头端1mm设计，边缘光滑无毛刺。头端经特殊硬化处理，硬度适中，确保长期使用后仍能保持原有形态。头端厚度≤0.5mm，可进行精细的夹持操作。
手柄：圆柄人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
精度：头端对合精度极高，闭合状态下头端接触紧密，无明显透光缝隙，夹持时无组织滑脱现象；经500次开合测试后，精度无明显变化。
重量：整机重量需严格控制在20g-30g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
验收标准：供货时需提供样品在显微镜下进行咬合测试，头端对齐无错位，且夹持标准硅胶管时无滑脱、无损伤现象方可验收。
国产
44
显微镊
把
1
1.35
1.35
超精密钛合金显微镊（直型，旗舰版）
规格：全长210mm（±2mm），直型设计。头端1mm，专为精细组织夹持及高难度显微外科设计。
材质：航空级医用钛合金（TC4）整体加工，无磁性、耐腐蚀、重量轻（较不锈钢轻45%以上），供货时需提供材质证明书。
头端：采用超精细研磨工艺，头端1mm设计，边缘光滑无毛刺。头端经特殊硬化处理，硬度适中，确保长期使用后仍能保持原有形态。头端厚度≤0.5mm，可进行精细的夹持操作。
手柄：圆柄人体工学设计，表面经钻石微喷砂处理，无反光，握持舒适，减少手部疲劳。
精度：头端对合精度极高，闭合状态下头端接触紧密，无明显透光缝隙，夹持时无组织滑脱现象；经500次开合测试后，精度无明显变化。
重量：整机重量需严格控制在25g-35g之间，通过轻量化设计降低手部震颤风险。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌。
服务：提供原厂出具的精度检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
验收标准：供货时需提供样品在显微镜下进行咬合测试，头端对齐无错位，且夹持标准硅胶管时无滑脱、无损伤现象方可验收。
国产
45
骨剪
把
1
2.16
2.16
超硬刃骨科截骨剪（直型，旗舰版）
规格：全长280mm（±5mm），直型设计。专为骨科大开窗手术、截骨术及脊柱外科设计。
材质：顶级医用马氏体不锈钢整体锻造，具备极高的硬度和耐磨性，严禁使用普通4Cr13或低标号钢材，供货时需提供材质证明书。
刃口：采用微锯齿强化设计（防滑脱），刃口经深冷处理，硬度需达到HRC 58-62，确保剪切骨质时崩刃风险降至最低。刃口闭合精度需达到微米级。
手柄：采用重型骨科专用杠杆手柄设计，具备高刚性。表面经精细滚花或钻石喷砂处理，防滑性能优异，有效传递握力。
性能：剪切省力，回弹性能好。需通过1000次连续剪切测试（模拟骨组织硬度介质），刃口无明显卷刃、崩缺，咬合面无松动或错位现象。
表面处理：整体表面需经过高光抛光或哑光喷砂处理，无毛刺、无锐角，耐腐蚀性能优异。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌，且无锈蚀斑点。
服务：提供原厂出具的质量检测报告，并承诺提供至少2-3年的质保服务。
验收标准：供货时需提供样品进行“透光测试”，闭合状态下刃口应无明显透光缝隙；并使用标准测试骨块进行“试剪测试”，检查手柄回弹是否顺畅，刃口无崩缺、无卷刃现象方可验收。
国产
46
骨剪
把
1
2.43
2.43
超硬刃骨科截骨剪（弯型，旗舰版）
规格：全长280mm（±5mm），弯型设计（建议弯角15°-30°）。专为深部术野的截骨、骨赘切除及脊柱减压手术设计。
材质：顶级医用高碳马氏体不锈钢整体精密锻造，具备极高的硬度和耐磨性，严禁使用普通4Cr13或低标号钢材，供货时需提供原厂材质证明书。
刃口：采用微锯齿强化设计（防止剪切时骨骼滑脱），刃口经深冷处理，硬度需达到HRC 58-62，确保剪切致密骨质时崩刃风险降至最低。刃口闭合精度需达到微米级。
手柄：采用重型骨科专用杠杆手柄设计，具备高刚性。表面经精细滚花或钻石喷砂处理，防滑性能优异，有效传递握力至刀头。
性能：剪切省力，回弹性能好。需通过1000次连续剪切测试（模拟骨组织硬度介质），刃口无明显卷刃、崩缺，咬合面无松动或错位现象。
表面处理：整体表面需经过高光抛光或哑光喷砂处理，无毛刺、无锐角，耐腐蚀性能优异。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌，且无锈蚀斑点。
服务：提供原厂出具的质量检测报告，并承诺提供至少2-3年的质保服务。
验收标准：供货时需提供样品进行“透光测试”，闭合状态下刃口应无明显透光缝隙；并使用标准测试骨块进行“试剪测试”，检查手柄回弹是否顺畅，刃口无崩缺、无卷刃现象方可验收。
国产
47
刮勺
把
1
0.53433
0.53433
精细医用刮勺（旗舰版）
规格：总长250mm（±5mm），工作段（勺头）直径6.8mm。专为骨科、神经外科或耳鼻喉科深部病灶清除设计。
材质：顶级医用马氏体不锈钢（如0Cr13Ni4Mo或4Cr13改良型）整体精密加工，具备极高的耐腐蚀性和韧性，严禁使用普通2Cr13或回收钢材，供货时需提供原厂材质证明书。
勺头：采用精密铸造与手工研磨相结合工艺，内壁光滑无死角，外壁过渡圆润。刃口经特殊硬化处理，保持锋利且不易卷边，不损伤健康组织。
手柄：采用经典七边形或圆形人体工学手柄设计，表面进行精细滚花处理，防滑性能优异。手柄与杆部连接处需平滑过渡，无应力集中点。
杆部：具备适当的弹性与刚性平衡，保证深部操作精准度，防止受到侧向力时发生永久变形或折断。
表面处理：整体表面需经过高光镜面抛光处理，无毛刺、无锐角、无砂眼，符合医用器械防锈标准。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌，且无锈蚀斑点。
服务：提供原厂出具的质量检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
验收标准：供货时需提供样品进行“外观与手感测试”，勺头内壁无加工刀痕，手柄握持舒适；并进行“试刮测试”（使用模拟骨组织），确保刃口锋利、不卷刃、不崩缺，杆部回弹无永久变形方可验收。
国产
48
刮勺
把
1
0.53433
0.53433
精细医用刮勺（旗舰版）
规格：总长250mm（±5mm），工作段（勺头）直径6.8mm。专为骨科、神经外科或耳鼻喉科深部病灶清除设计。
材质：顶级医用马氏体不锈钢（如0Cr13Ni4Mo或4Cr13改良型）整体精密加工，具备极高的耐腐蚀性和韧性，严禁使用普通2Cr13或回收钢材，供货时需提供原厂材质证明书。
勺头：采用精密铸造与手工研磨相结合工艺，内壁光滑无死角，外壁过渡圆润。刃口经特殊硬化处理，保持锋利且不易卷边，不损伤健康组织。
手柄：采用经典七边形或圆形人体工学手柄设计，表面进行精细滚花处理，防滑性能优异。手柄与杆部连接处需平滑过渡，无应力集中点。
杆部：具备适当的弹性与刚性平衡，保证深部操作精准度，防止受到侧向力时发生永久变形或折断。
表面处理：整体表面需经过高光镜面抛光处理，无毛刺、无锐角、无砂眼，符合医用器械防锈标准。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌，且无锈蚀斑点。
服务：提供原厂出具的质量检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
验收标准：供货时需提供样品进行“外观与手感测试”，勺头内壁无加工刀痕，手柄握持舒适；并进行“试刮测试”（使用模拟骨组织），确保刃口锋利、不卷刃、不崩缺，杆部回弹无永久变形方可验收。
国产
49
剥离器
把
1
0.279
0.279
双头骨膜剥离器（旗舰版）
规格：全长245mm（±5mm），双头设计。一端为宽刃（18-20mm），另一端为窄刃或弯钩（8-10mm）。兼顾大面积剥离与精细操作。
材质：顶级医用马氏体不锈钢（如06Cr13Ni4Mo）整体精密锻造，具备极高的耐腐蚀性、韧性和抗疲劳性，严禁使用普通2Cr13或回收钢材，供货时需提供原厂材质证明书。
刃口：刃部经特殊硬化处理，硬度适中（HRC 45-50），既保证操作力度，又防止崩刃。刃口边缘需经过精细打磨，光滑无毛刺，不损伤软组织。
手柄：采用经典七边形或圆形人体工学手柄设计，表面进行精细滚花处理，防滑性能优异，握持稳固。
杆部：具备优异的弹性与刚性平衡，有效传递推力，防止受到弯曲应力时发生永久变形或折断。
表面处理：整体表面需经过高光镜面抛光处理，无毛刺、无锐角、无砂眼，符合医用器械防锈标准。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌，且无锈蚀斑点。
服务：提供原厂出具的质量检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
国产
50
钳子
把
1
0.38961
0.38961
精细弯型蚊式止血钳（旗舰版）
规格：全长200mm（±3mm），弯型设计。专为深部狭小术野的精细止血操作设计。
材质：顶级医用马氏体不锈钢（如06Cr13Ni4Mo）整体精密锻造，具备极高的耐腐蚀性、韧性和抗疲劳性，严禁使用普通2Cr13或回收钢材，供货时需提供原厂材质证明书。
钳头：钳头需经特殊硬化处理，硬度达到HRC 50-55。钳喙前端采用微细齿纹设计（1×2齿或细密横纹），齿纹经精密加工，咬合紧密无错位。
锁扣：采用精密定位锁扣设计，开合顺畅，锁止稳定，解锁轻松。锁扣位置精确，无松动或滑脱现象。
手柄：采用轻量化人体工学手柄设计，表面进行精细滚花处理，防滑性能优异。手柄与钳身连接处平滑过渡。
杆部：具备优异的弹性与刚性平衡，有效传递夹持力，防止受到轻微弯曲应力时发生永久变形或折断。
表面处理：整体表面需经过高光镜面抛光处理，无毛刺、无锐角、无砂眼，符合医用器械防锈标准。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌，且无锈蚀斑点。
服务：提供原厂出具的质量检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
国产
51
咬骨钳
把
1
2.34
2.34
棘突式咬骨钳（旗舰版）
规格：全长200mm（±5mm），咬合头端呈130°向上弯曲（棘突式/侧角设计），咬合口宽度3mm，最大开口度15mm。专为深部狭窄空间设计，适合精细啃噬骨组织。
材质：顶级医用高碳马氏体不锈钢（如06Cr13Ni4Mo）整体精密锻造，具备极高的硬度和耐磨性，严禁使用普通4Cr13或低标号钢材，供货时需提供原厂材质证明书。
刃口：采用高强度杯状或平口咬合设计，刃口经深冷处理，硬度需达到HRC 58-62。刃口闭合精度需达到微米级，咬合时上下刃口应完全重合，无错位。
关节：采用重型双关节或加强型单关节杠杆设计，具备极高的机械强度。关节处经精密研磨，开合顺畅无卡顿，回弹有力。手柄表面进行精细滚花或钻石喷砂处理。
性能：经特殊热处理工艺，剪切省力。需通过1000次连续剪切测试（模拟骨组织硬度介质），刃口无明显卷刃、崩缺，咬合面无松动或错位现象。
表面处理：整体表面需经过高光抛光或哑光喷砂处理，无毛刺、无锐角，耐腐蚀性能优异。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌，且无锈蚀斑点。
服务：提供原厂出具的质量检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
国产
52
髓核钳
把
1
2.322
2.322
旗舰级直型髓核钳
规格：全长180mm（±3mm），钳头为直型设计。钳口尺寸3mm×10mm，属于中大号规格，兼顾抓取效率与操作精度。
材质：顶级医用高碳马氏体不锈钢（如06Cr13Ni4Mo）整体精密锻造，具备极高的硬度、耐磨性和耐腐蚀性，严禁使用普通4Cr13或低标号钢材，供货时需提供原厂材质证明书。
钳头：采用杯状或篮状设计，内壁光滑，边缘锋利。钳口需经特殊硬化处理，硬度达到HRC 55-60。钳喙闭合时需紧密咬合，无错位、无缝隙。
关节：采用重型双关节或加强型单关节杠杆设计，具备极高的机械强度。关节处需经过精密研磨，开合顺畅无卡顿，回弹有力。手柄表面进行精细滚花或钻石喷砂处理。
性能：经特殊热处理工艺，抓取省力。需通过1000次连续抓取测试（模拟髓核组织硬度介质），钳口无明显变形、崩缺，咬合面无松动或错位现象。
表面处理：整体表面需经过高光抛光或哑光喷砂处理，无毛刺、无锐角，耐腐蚀性能优异。
灭菌：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃，30分钟）及低温等离子灭菌，且无锈蚀斑点。
服务：提供原厂出具的质量检测报告，并承诺提供至少2年的质保服务。
国产
53
移动式C形臂X射线机
台
1
342.24
342.24
三维C形臂X射线机（旗舰版）
机架系统：采用智能多轴复合电动C臂系统，≥4轴电动控制（含垂直升降、轨道旋转、C臂旋转、侧向平移），确保术中快速精准定位。垂直升降距离≥26cm，绕轨道旋转角度≥160°（-120°至+40°），均为电动控制。C臂开口≥78cm，弧深≥66cm。
X线发生器与球管：最大发生器功率≥25kW，高频逆变技术。球管类型：旋转阳极，阳极热容量≥200KHU，散热率≥60KHU/min。焦点尺寸：小焦点≤0.6mm，大焦点≤1.5mm。
平板探测器：尺寸≥30cm×30cm，材质为CMOS或非晶硅平板。图像采集矩阵≥1.5K×1.5K，像素尺寸≤198μm，空间分辨率≥2.8lp/mm。具备可变三视野功能。
图像显示与操控：配备2台≥19英寸医用平板监视器（分辨率≥1280×1024，亮度≥700cd/m²）。全触摸控制界面液晶屏≥2台（机架端支持360°旋转）。支持手闸、脚闸双模式曝光。
图像处理：具备全视野超高密度智能物体探测矩阵（16×16）。配备儿童低剂量模式。支持边缘增强、动态降噪、金属伪影去除等功能。
三维成像：具备类CT术中三维成像功能，支持智能可变中心扫描。三维扫描最少采集≥400幅图像。3D容积再现最大重建视野≥19.6cm×19.8cm×18cm。
数据与导航：本机存储≥100000幅无损图像，支持DICOM 3.0及USB 3.0导出。具备智能配准自动注册导航接口，兼容主流手术导航系统（如美敦力、史赛克等）。
配置：含三维C臂主机
旋转阳极球管
激光定位灯、
三维软件、
去金属伪影模块、
曝光脚闸（≥10米线）、
原厂台车及长续航电池。
不限条件
2
54
医用直线加速器
台
1
2800
2800
医用直线加速器
（一）医用直线加速器主机
1、核心结构
1.1 加速管：驻波或行波结构，能量梯度≥300KeV，真空度≤10-6 Torr。
1.2 电子枪：数字化栅控电子枪，灯丝电流/电压稳定，可单独拆卸维修。
1.3 磁偏转系统：≥270度偏转，射线束对称性变化≤2%。
1.4 微波系统：微波源（速调管/磁控管）可单独更换，峰值功率≥3.0MW（适度放宽）。
2、X线射线束特性
2.1 X线能量：具备 6/ 10MV或6/10/15MV。
2.2 高剂量率模式：具备FFF（无均整块）模式。
3、电子线射束特性
3.1 电子线能量：6MeV～20MeV 中 多档可调。
3.2 X线污染：≤6%。
4、剂量率（关键调整点）
4.1 6MV 常规剂量率：≥400MU/min。
4.2 10MV 常规剂量率：≥400MU/min。
4.3 FFF 高剂量率模式：≥1000MU/min。
4.4 电子线最大剂量率：≥600MU/min。
5、多叶准直器系统（MLC）
5.1 类型：内置式电动多叶准直器。
5.2 叶片参数：半影≤7mm，叶片数量≥60对。
5.3 运动速度：≥2.0cm/s。
6、图像引导系统（IGRT）
6.1 MV 影像：非晶硅平板探测器，有效面积≥40cm×30cm，支持低剂量成像。
6.2 KV 级机载影像：
探测器：非晶硅平板，尺寸≥30cm×40cm。
CBCT功能：具备锥形束CT（CBCT）功能，支持骨性与软组织配准。
KV/MV等中心重合度：≤1mm。
（二）治疗计划系统 (TPS)
1. 物理师工作站：2套（配置：双Xeon CPU, 内存≥32GB, 显存≥4GB, 23寸显示器）。
2. 医生工作站：4套（配置：i7或同级, 内存≥16GB, 23寸显示器）。
3. 功能要求：
支持 3D-CRT, IMRT（静态/动态调强）, VMAT（容积旋转调强）。
具备图像融合（CT/MR/PET）、自动勾画辅助功能。
新增要求：软件界面支持中文，且提供针对国产加速器的专用建模支持。
（三）肿瘤信息管理系统 (OIS)
1. 网络架构：千兆以太网，支持TCP/IP协议。
2. 功能：支持电子处方、治疗记录验证（Record & Verify）、患者摆位数据管理。
3. 兼容性：必须支持与国产加速器及计划系统的无缝DICOM RT数据传输。
（四）配套第三方设备（精简与国产适配）
1. 晨检仪：1套（空气电离室探头≥5个，满足日常QA）。
2. 三维调强验证系统：1套（探测器阵列，支持2D/3D剂量验证，不要求1405个电离室的顶级配置，合理配置即可）。
3. 定位与固定：
SBRT立体定向固定系统：1套（碳纤维材质）。
调强放疗一体化定位装置：2套。
4. 剂量测量：绝对剂量仪1套（指形电离室）。
5. 辅助设备：水冷机1套，稳压电源1套，激光定位灯3套。
国产
3
55
医用氧舱
台
1
792.36
792.36
医用氧舱技术参数
一、执行标准
1.GB/T 12130-2020《氧舱》国家标准；
2.TSG 24-2015《氧舱安全技术监察规程》；
3.TSG 21《固定式压力容器安全技术监察规程》；
4.GB/T150-2024《压力容器》
5.符合ISO9001质量管理体系认证要求。
6.GB9706.1-2020 《医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》；
7.NB/T47013 《承压设备无损检测》；
8.GB50222-2017《建筑内部装修设计防火规范》；
9.GB/T7134-2008《浇铸型工业有机玻璃板材》；
10.GB/T 12243-2021《弹簧直接载荷式安全阀》；
11.满足国家药品监督管理局医疗器械注册相关要求。
二、主要技术参数
（一）舱体部分
1.舱体结构形式：采用多舱室组合的方形卧式结构舱群，布局合理，总治疗人数不低于70人。
舱体总规格：（内截面）≥3200mm，（总长度）≥38000mm；
1.1 常规/重症/抢救/特殊治疗舱：（内截面）≥3200 mm，舱内地面与大厅地面齐平或采用无门槛设计，方便ICU病床、担架车及轮椅进出。
1.2 过渡舱：（内截面）≥3200 mm，用于应急转运。
1.3 VIP治疗舱：（内截面）≥3200mm，配置舒适的坐卧两用沙发（防火等级B1级以上），可集成多媒体影音系统。
2.设计压力：0.3MPa，最高工作压力：0.2MPa。
3.舱门：采用加宽型无门槛或低门槛设计，方便病床及轮椅进出。
3.1透光尺寸（高×宽）：≥1800×1200 mm。
3.2操作方式：支持手动和气动（或电动）两种操作方式，具备安全联锁及自锁功能。
4.舱内装饰：采用模块化结构，便于维护和消毒。金属材料选用高强度、抗腐蚀的合金板，阻燃等级为A级。
5.舱内环境控制及空气净化系统：
5.1 空调系统：配置吸顶式或分体式冷暖空调，保证舱内温度稳定可控。
5.2 恒湿装置：配置恒湿装置，保持舱内湿度在适宜范围内。
5.3 空气净化：配置二氧化碳监测及回收装置。
5.4 气体分析：配置声光报警式氧浓度及二氧化碳分析仪。
6.照明：采用舱外冷光源照明，照度可调，范围60-150Lx。
7.观察窗：采用圆形或椭圆形观察窗，透光直径≥250mm，并配置遮光帘。
8.摄像装置：配置高清摄像装置，确保舱外医护人员能实时、清晰地观察舱内每位患者的状况。
9.舱内地板：采用防滑、防水、易消毒的材料铺设（如通体大理石或同质透心地胶），地面做全封闭防水处理，并设有排水槽。
10.呼吸气体的供应与控制：
10.1 呼吸终端：配置多功能呼吸气体医疗终端，具备常规吸氧、无阻力吸氧、雾化吸氧、湿化吸氧和负压吸引接口及紧急呼叫功能。
10.2 湿化瓶：配设舱内吸氧终端湿化瓶。
10.3 流量监控：吸氧系统具备流量监控功能，可实时显示并记录患者吸氧流量及总量。
11.对讲装置：配置舱内外双向对讲系统，保证通讯清晰。
12.医疗设备挂架：舱内设医疗设备挂架。
13.外部显示器：舱体外部配置大尺寸液晶电视，用于显示舱内监控图像。
14.药品柜：每舱室均设置药品柜。
15.安全阀：每舱室均设置自动泄压安全阀，并配手动控制紧急泄压装置。
16.消防系统：每舱室内外均设置水喷淋控制装置，响应时间符合国家标准。
17.检修平台：舱体顶部设置分离式安装检修平台。
18.负压功能：能够实现氧舱治疗全程舱内负压可调。
（二）控制台
1.结构：采用机电一体化结构设计，布局合理，操作便捷。具备自动和手动双重控制功能。
2.系统配置：
2.1 对讲机：高保真氧舱专用多路对讲机。
2.2 监控设备：监控机顶盒及显示设备。
2.3 控制系统：触摸屏控制系统，具备加减压、稳压、排氧、温湿度显示、照明、舱门控制等功能。
2.4 应急呼叫系统：精准定位的应急呼叫系统，能在控制台明确显示呼叫位置。
2.5 测氧仪：配置氧舱专用测氧仪，实时显示并记录氧浓度。
2.6 变送器：温湿度变送器。
2.7 操作阀门：加减压及供排氧操作阀门。
2.8 压力显示系统：包括供气、供氧、舱内压力。
2.9 流量计：取样流量计。
2.10 其他：播放器、电气控制系统、数字吸氧控制及显示系统、氧气流量调节阀、应急呼叫系统、环境检测模块、空调线控装置、定标阀、标志铭牌等。
（三）压力调节系统
1.控制方式：采用手动、电动遥控和计算机自动化操作三种控制方式。
2.系统性能：确保操作安全、精准、稳定、可靠。
3.管路材质：加压管路和阀门采用304或同等及以上标准的不锈钢材质。
4.密封材料：阀门密封面采用聚四氟乙烯或同等性能材料。
5.连接方式：管路与设备、管路与管路之间采用连接件连接，避免直接对焊。
6.降噪措施：减压系统管路采取有效降噪措施。
7.消音器材质：采用符合GB50222－2017中规定的A级防火材料。
8.空压机：配置静音型空压机（如双螺杆式），排气量和排气压力满足系统需求并有一定余量。
9.干燥机：配置冷冻式干燥机，处理量和工作压力满足系统需求并有一定余量。
10.储气罐：储气量满足系统需求并有一定余量。
11.过滤器：配置多级精密过滤器，包括油水过滤、颗粒物过滤、除味过滤、干燥过滤、分子膜过滤等，确保空气质量。
12.压力表及安全阀：储气罐配置足量的压力表和安全阀。
13.压力调节执行系统：配置氧舱专用压力调节执行系统。
14.配套阀门、消音器、排污系统：配置齐全的配套阀门、进/排气消音器及自动排污系统。
15.系统管路：供气管路采用不锈钢管，排气管路采用无缝钢管。
16.调节阀：加减压系统阀门可采用电动调节阀技术。
17.三级过滤：供气管路加装三级精密过滤器，确保进舱空气质量符合TSG 24-2015规定。
（四）氧舱空气净化及进舱空气质量检测系统
1.总体要求：
进舱空气质量满足TSG 24-2015《氧舱安全技术监察规程》要求。
配置进舱气体检测仪，可手动切换检测不同舱室气体质量。
2.空气净化方案：
执行TSG24-2015、GB/T50751等相关标准。
在空压机后端及储气罐后端设置多级精密过滤器，确保进舱气体质量高于国家标准。
3.空气质量检测系统：
采用高精度空气质量检测仪，检测颗粒物、含水量及碳氢化合物。
采样口设置合理，可在控制台方便检测各舱室空气质量。
（五）呼吸气系统
1.供氧方式：采用独立流量可调的微阻力供排氧方式，同时可提供一级吸氧面罩直流供氧选项。
2.吸排氧阻力：吸氧阻力及排氧阻力在较低范围内可调。
3.舱内氧浓度：始终控制在安全范围以内（<23%）。
4.供氧压力：0.55~0.6MPa。
5.系统配置：包括单人供氧截止阀、供氧缓冲箱、微阻力呼吸调节器、多功能综合吸氧控制面板、排氧气动调节阀、缓冲式排氧系统、排氧滤水器、供排氧管道总成等，所有管路及阀件符合GB/T12130-2020标准。
（六）舱内环境调节系统
1.循环方式：舱内循环。
2.送风方式：采用安全可靠的送风方式（如磁耦合感应传动）。
3.空调：采用吸顶式分体冷暖空调器。
（七）监控系统
1.监控方式：采用舱外闭路电视监控方式。
2.显示器：配置大尺寸彩色液晶显示器，放置于操作台附近，方便观察。
3.画面分割：电视画面可分割显示，并可自行调节。
4.录像机：配置具备存储功能的硬盘录像机，方便维护。
5.摄像装置：选用氧舱专用万向调节监控装置，安装调试维修方便。
6.系统配置：包括显示器、摄像装置、硬盘录像机等。
（八）电气控制柜
采用电气双路控制技术，设立独立电气控制柜，配置隔离变压器保护及备用电源，确保电气安全。
（九）消防系统
按GB/T12130-2020《氧舱》标准要求，各舱室均配置水喷淋消防设施，喷水强度及响应时间符合标准。配备气水罐。
（十）计算机自动化操作控制系统
满足YY/T0708-2009/IEC60601-1-4：2000（可编程医用电气系统）要求。
1.程序化控制：实现加减压、排氧等系统的程序化自动控制，提供多种优化医疗方案。
2.人机界面：操作方便，易于修改。
3.数据处理：对治疗过程重要数据跟踪、显示和记录。
4.语音提示：具备语音提示功能。
5.安全锁定：具有氧浓度安全锁定功能。
6.故障报警：具有故障报警自检功能。
7.自动稳压：具有自动稳压功能。
8.数据记录与存档：自动记录并存档治疗数据，存储量满足常规需求（如两年），可随时调出打印。
9.系统配置：包括工作站、主机控制系统、压力/氧浓度检测转换及采集系统、智能控制系统及配套附件。
（十一）舱内可视音画同步投影影像系统
配置投影仪，放置于舱外，保证强电不入舱。
（十二）应急安全项目
1.安全阀：舱体各舱室、储气罐、气水罐均配置安全阀。
2.递物筒：配置压力锁定、低压自动开启装置及压力显示仪表。
3.压缩机保护：配置超压自动停机、低压自动复位、联动及自动排污装置。
4.应急通讯：各舱室配装应急呼叫及通讯装置。
5.应急卸压：各舱室内外配装应急卸压装置，并有明显标记。
6.消防等级：舱内饰装用材达B1级以上消防等级。
7.输液设备：配置舱内可用输液泵、注射泵。
（十三）氧舱重症辅助设备
1.医用氧舱专用气动呼吸机。
2.医用氧舱专用监护仪（支持多床位）。
3.医用氧舱专用中央监护站。
4.医用氧舱专用病人管理系统。
5.医用氧舱专用输液泵、注射泵。
国产
4
56
内窥镜系统
套
1
269.7
269.7
内窥镜摄像系统
1. 图像处理装置（主机）
1.1. 分辨率：具备超高清模式，输出分辨率≥3840×2160；高清模式输出分辨率≥1920×1080。
1.2. 色域：图像色域范围符合BT.2020标准或同等广色域技术。
1.3. 动态范围：具备HDR（高动态范围）功能，开启后可提升高亮与暗部细节的显示能力。
1.4. 特殊光观察：具备黄色观察模式或类似功能，用于增强组织辨识度（如脂肪组织）。
1.5. 防护安全：设备防触电保护等级为CF型，符合1类激光产品标准。
1.6. 兼容性：系统具备开放接口，可兼容4K腹腔镜、荧光腹腔镜、电子鼻咽喉镜、3D电子腹腔镜、鼻窦镜、电子输尿管镜、电子膀胱肾盂镜、宫腔镜、电子胆道镜等多种内窥镜。
1.7. 信息交互：具有内镜信息交流及数据传输模式。
1.8. 升级能力：硬件架构支持软件升级，可持续兼容新产品和新功能。
1.9. 图像调节：具有亮度、对比度、色调、色彩、增益、增强等多种调节模式。
1.10. 激光兼容：具有激光模式，可降低手术中激光辐射期间的图像模糊或光晕。
1.11. 成像模式：支持窄带成像（NBI）或类似光谱成像模式。
1.12. 基础模式：支持标准白光图像模式。
1.13. 荧光成像：支持全彩荧光图像模式。
1.14. 多色荧光：支持双色或多色荧光图像模式（如绿/紫）。
1.15. 黑白荧光：支持黑白荧光图像模式。
1.16. 增强模式：支持特定颜色（如黄色）增强图像模式。
1.17. 多画面显示：可实现不同图像（如白光与荧光）于同一画面实时动态同步观察。
1.18. 操作界面：具有触控面板屏幕，首页可根据用户需求自定义功能按钮。
1.19. 色彩微调：具备色度、色相、色调等调整功能，调整级别≥10种。
1.20. 遥控自定义：用户可通过主机将常用功能（如白平衡、亮度、强调等）分配至摄像头或电子内窥镜的遥控开关。
1.21. 2D/3D切换：具有3D和2D图像之间的一键切换功能。
1.22. 电子放大：具有画面图像≥2倍电子放大功能，≥5级可调，具备自适应缩放功能。
1.23. 荧光调节：具备荧光亮度可调功能，可调级别≥3档。
1.24. 图像增强：具备多种颜色风格，具有细节增强、色彩增强、构造强调、AGC自动增益控制等模式。
2. 内窥镜LED冷光源
2.1. 光源类型：采用长寿命LED光源（或同等高性能光源）。
2.2. 照明模式：具有白光照明模式。
2.3. 荧光照明：具有荧光照明模式。
2.4. 增强照明：具有黄色增强观察模式（或类似功能）。
2.5. 特殊光：具有窄带成像观察模式（或类似功能）。
2.6. 防护等级：具备防护安全类型：Ⅰ类除颤CF型。
2.7. 寿命：具有灯泡寿命计时器，寿命≥5000小时（或同等长寿命标准）。
2.8. 操作设计：无独立复杂操作面板，能与主机操作联动，简化流程。
2.9. 色温：色温范围覆盖3000-7000K。
2.10. 噪音控制：光源背面噪音≤55dB，背面以外噪音≤50dB。
2.11. 亮度调节：具有自动亮度调节功能，曝光档位≥15档。
2.12. 光照强度：具备最大光照强度≥5.0W（或同等高亮度标准）。
3. 液晶监视器
3.1. 尺寸：彩色液晶医用监视器≥31英寸（或32英寸）。
3.2. 3D支持：支持3D 4K成像显示。
3.3. 分辨率：最高可设3840×2160超高清分辨率。
3.4. 宽高比：支持16:9宽高比。
3.5. 接口：输入/输出信号包含12G-SDI、3G-SDI、DVI、HDMI、DP等常用接口。
3.6. 显示模式：具备画中画(PIP)、画外画(POP)和克隆输出等多种显示模式。
3.7. 画质技术：具备HDR（高动态范围）技术。
4. 气腹机
4.1. 流量：最大流量每分钟≥40升（建议放宽至主流高端标准）。
4.2. 注气方式：连续式注气。
4.3. 加热功能：可与加热气腹管联合使用，对输出气体进行加热。
4.4. 屏幕：液晶触摸屏≥10英寸，支持播放安装及使用视频。
4.5. 模式：含成人模式、儿童模式和气腹针模式。
4.6. 儿童模式：压力调节范围1-15mmHg；流速调节范围0.1-15 L/min。
4.7. 成人模式：压力调节范围1-30mmHg；流速调节范围1-50 L/min。
5. 内窥镜摄像头
5.1. 传感器：具备4K超高清CMOS或CCD传感器，分辨率≥3840×2160。
5.2. 变焦：具有2倍光学变焦（或同等高清定焦性能），焦距范围合理。
5.3. 特殊光：具备窄带光成像功能。
5.4. 荧光：具备荧光成像功能。
5.5. 增强：具备黄色增强成像功能。
5.6. IR荧光：IR荧光成像模式≥3种，亮度具备≥3档调节。
5.7. 快捷键：具有可编程快捷键按钮≥3个（如白平衡、冻结、特殊光等）。
5.8. 重量：轻量化设计，摄像头重量≤300g（放宽至主流范围）。
5.9. 对焦：具备一键连续自动对焦、一键自动调焦及手动调焦功能。
5.10. 景深：具有景深扩展功能。
5.11. 抗干扰：具备光纤模式，可防止与纤维镜组合时产生的摩尔纹。
5.12. 激光模式：可减少手术中使用激光设备所产生的光晕。
5.13. 防水：可以全浸泡清洗、消毒（IPX7或同等防水等级）。
6. 胸腹腔内窥镜（硬镜）
6.1. 视野方向：30°。
6.2. 视野角度：≥85°。
6.3. 外径：插入部外径10mm。
6.4. 长度：工作长度≥300mm。
6.5. 镜片技术：采用高品质光学镜片（如超低色散或非球面技术），减少色差，提高对比度。
6.6. 画质：可支持4K超高清成像。
6.7. 失真度：图像周边无失真、不扭曲。
6.8. 接口：标准目镜接口，可匹配多种主流摄像头。
7. 三维电子胸腹腔内窥镜（3D软镜）
7.1. 规格：插入部直径10mm，具备四方向弯曲性能（上下≥80°，左右≥60°），手柄部具备≥3个遥控按钮。
7.2. 对焦：术中免手动对焦，采用先端图像传感器，提供中心到边缘清晰的影像。
7.3. 设计：一体化设计，防水卡式接头，即插即用，一根镜子、一台主机即可输出3D影像。
7.4. 防护：电子镜防水防尘等级IPX7，可环氧乙烷、低温等离子灭菌。
7.5. 景深：景深范围至少包含15-100mm。
7.6. 按键：具有3个自定义按键，可设置多种快捷功能（如白平衡、拍照、录像、2D/3D切换）。
7.7. 传感器：一体化电子镜，采用双路传感器设计，支持3840×2160像素显示。
配置清单
序号 名称 数量 备注
1 图像处理装置 1 4K/3D兼容主机
2 内窥镜LED冷光源 1 高亮度长寿命
3 台车 1 专用医用台车
4 液晶监视器 2 ≥31英寸 4K医用
5 内窥镜摄像头 1 4K超高清
6 导光束 2 高性能光纤
7 胸腹腔内窥镜 2 10mm 30度硬镜
8 三维电子胸腹腔内窥镜 1 10mm 3D电子软镜
9 器械消毒盒 2 标准配置
10 气腹机 1 高流量带加热
11 高清手术录播工作站 1 4K录制与传输
不限条件
5
57
内窥镜系统
套
1
269.7
269.7
内窥镜摄像系统
1. 图像处理装置（摄像主机）
1.1 分辨率：具备超高清模式，输出分辨率≥3840×2160，高清模式输出分辨率≥1920×1080。
1.2 色域与画质：图像色域范围支持BT.2020标准；具备HDR（高动态范围）功能，开启后可呈现更大亮度范围及图像细节。
1.3 图像模式：支持白光图像模式、窄带成像模式、荧光图像模式（包括全彩荧光、黑白荧光或伪彩荧光）、黄色增强观察模式。
1.4 图像处理：具备激光模式或类似功能，可降低内窥镜图像在激光辐射期间的模糊程度；具备细节增强、色彩增强、构造强调及AGC自动增益控制功能。
1.5 画面管理：支持画中画、画外画或双画面同步显示，可实现不同图像（如白光与荧光）于同一画面实时动态对比。
1.6 操控与升级：具有触控面板屏幕，界面可自定义；支持软件持续升级以兼容新功能；具备图像电子放大功能（≥2倍）。
1.7 安全标准：设备防触电保护等级为CF型，符合相关医疗器械安规标准。
2. 内窥镜LED冷光源
2.1 光源类型：采用高亮度LED灯泡，数量≥3个，具备灯泡寿命计时功能，寿命≥10000小时。
2.2 照明模式：具备白光照明、荧光照明、窄带成像照明及黄色增强照明模式。
2.3 亮度控制：具备自动亮度调节功能，通过LED驱动电流控制亮度，曝光档位≥17档；最大光照强度≥5.64W。
2.4 安全与噪音：防护安全类型为Ⅰ类除颤CF型；设备背面噪音≤55dB，侧面噪音≤50dB。
2.5 联动性：可简化操作且能与主机操作联动，色温范围覆盖3000-7000K。
3. 液晶监视器
3.1 规格：彩色液晶医用监视器，尺寸≥27英寸。
3.2 分辨率：支持4K成像，最高分辨率≥3840×2160，宽高比16:9。
3.3 接口与功能：输入/输出信号包含12G-SDI、3G-SDI、DVI、HDMI、DP等；具备多种显示模式，包括画中画、画外画和克隆输出，能够同时查看不同的实时图像。
4. 气腹机
4.1 流量与注气：最大流量≥50升/分钟，支持连续式注气。
4.2 加热功能：可与加热气腹管联合使用，对输出气体进行加热。
4.3 操控界面：配备≥10寸液晶触摸屏，内置操作系统，可播放安装及使用视频。
4.4 模式设置：含成人模式、儿童模式和气腹针模式。
4.5 调节范围：儿童模式压力1-15mmHg，流速0.1-15 L/min；成人模式压力1-30mmHg，流速1-50 L/min。
5. 内窥镜摄像头
5.1 传感器：具备4K超高清CMOS传感器，分辨率≥3840×2160。
5.2 光学性能：具有光学变焦功能（≥2倍）；具备景深扩展功能，能扩大景深范围。
5.3 功能模式：具备窄带光成像、荧光成像、黄色增强成像功能；IR荧光成像具备≥3种模式，亮度具备≥3档调节。
5.4 操控与防护：具有快捷键按钮≥3个（可自定义白平衡、冻结等）；具备光纤模式防止摩尔纹；具备激光模式减少光晕。
5.5 设计：轻量化设计，摄像头重量≤300g；具备一键连续自动对焦及手动调焦功能；可全浸泡清洗、消毒。
6. 胸腹腔内窥镜
6.1 光学参数：视野方向30°，视野角度≥88°，插入部外径10mm，工作长度≥310mm。
6.2 镜片技术：采用超低色散镜片或同等技术，减少图像边缘色差；采用非球面镜片，图像周边无失真。
6.3 成像能力：可支持4K超高清成像，标准目镜接口，可匹配多种摄像头。
7. 配置清单
序号 名称 数量
1 图像处理装置 1台
2 内窥镜LED冷光源 1台
3 专用台车 1台
4 液晶监视器 2台
5 内窥镜摄像头 1个
6 导光束 1根
7 胸腹腔内窥镜（10mm, 30°） 2根
8 器械消毒盒 2个
9 气腹机 1台
10 高清手术录播工作站 1套
不限条件
58
血管钳
件
1
0.972
0.972
血管钳技术参数
结构与尺寸
总长：330mm
头宽：2.5mm
钳头齿：1×2凹凸齿
钳头形状：圆弯，头弯高度16mm
锁扣形式：滑板式
材料与硬度
材料：采用符合《YY/T 0452-2003 止血钳》行业标准的20Cr13或性能更优的2Cr13Mo医用不锈钢材料制造。
硬度：热处理硬度不低于40HRC，以满足《YY/T 0452-2003 止血钳》对器械弹性和牢固性的要求。
表面质量
器械表面应进行刷光或同等效果的抛光处理，不得有锋棱、毛刺、裂纹及明显的碰伤和划痕。
表面粗糙度Ra值：不大于0.8μm，符合《YY/T 0452-2003 止血钳》对无光亮表面的要求。
耐腐蚀性能
产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械 耐腐蚀性能试验方法》规定的“沸水试验法”进行试验时，外表面耐腐蚀性能应达到“b级”或更高级别。
国产
6
59
血管钳
件
1
0.972
0.972
血管钳参数
1.总长360mm，弧高20mm，杆径6mm，滑板式，双关节，DeBakey齿，带锁扣，指圈式。
2.采用20Cr13医用不锈钢，热处理硬度为40-48HRC。
3.器械表面刷光处理，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕，其表面粗糙度Ra之值为：不大于0.8μm。
4.应有良好的耐腐蚀性能：产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。
国产
60
血管钳
把
2
0.972
1.944
血管钳技术参数
一、 核心规格
规格尺寸：总长360mm（允许偏差±5mm），杆径6mm，工作端高度25mm。
头端角度：直角（90°）设计，适用于深部组织及血管的游离与夹持。
结构形式：滑板式双关节结构，指圈式手柄，带锁扣功能。
齿型设计：DeBakey齿（细齿），确保夹持血管时创伤最小化且防滑脱。
二、 材质与工艺要求
材质标准：采用优质医用不锈钢制造，化学成分符合GB/T 1220或YY/T 0294.1标准（如20Cr13或更高级别马氏体不锈钢）。
硬度指标：热处理硬度范围40-48HRC（部分品牌企业标准为≥380HV，换算后符合该区间），保证钳口耐磨且不易变形。
表面处理：
器械表面经精细刷光或哑光处理，减少术中反光。
表面粗糙度Ra值≤0.8μm，无锋棱、毛刺、明显的碰伤和划痕。
杆部平直，钳头两片叶片咬合吻合，无错口及偏摆。
三、 性能与检测标准
耐腐蚀性能：符合YY/T 0149-2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》，经沸水试验法测试，外表面耐腐蚀等级达到b级及以上。
灵活性：双关节活动灵活，无卡滞现象，锁扣开合顺畅。
灭菌方式：可耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃）。
国产
61
海绵钳
把
1
0.882
0.882
海绵钳技术参数
规格与结构：总长360mm，头宽10mm，杆径6mm，采用双关节、滑板式结构，钳头为弯形且有齿设计，配指圈式手柄。
材质与硬度：采用符合GB/T 1220标准的20Cr13医用不锈钢制造，经热处理后，钳头硬度为40-48HRC。
表面工艺：器械表面需经刷光处理，确保光滑无锋棱、无毛刺、无明显碰伤和划痕，整体表面粗糙度Ra值不大于0.8μm。
耐腐蚀性：依据YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》中的“沸水试验法”进行测试，器械外表面耐腐蚀等级需达到b级。
国产
62
血管钳
把
1
0.972
0.972
血管钳参数
规格尺寸：总长350mm及以上，圆弯，高30mm，杆径6mm，双关节，DeBakey齿，带锁扣，指圈式。
材质与硬度：采用20Cr13医用不锈钢（或符合GB/T 1220标准的同等医用马氏体不锈钢），热处理硬度≥40HRC。
表面质量：器械表面经精细抛光或刷光处理，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕，表面粗糙度Ra值≤1.6μm。
耐腐蚀性能：产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械 耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到a级。
符合标准：产品需符合YY/T 0064-2007《医用剪、钳、镊通用技术条件》或相关行业标准。
国产
63
精细剪
把
1
0.972
0.972
精细剪参数
规格尺寸：总长250mm-280mm，弯头，宽头设计，头宽约3mm，杆径约4mm-5mm，滑板式/指圈式手柄，双关节结构。
材质与硬度：采用GB/T 1220标准中的30Cr13（或S4200）及以上等级医用马氏体不锈钢制造。热处理后刃部硬度≥48HRC。
外观工艺：器械表面经精细刷光或哑光处理，无锋棱、毛刺、砂眼及明显划痕。表面粗糙度Ra值≤0.8μm。
耐腐蚀性：符合YY/T 0149-2006标准，按“沸水试验法”测试，外表面耐腐蚀性能达到b级及以上。
剪切性能：刃口闭合紧密（光隙法检测无明显透光），开闭灵活无卡塞，能轻松剪断多层纱布或薄纸且不卷刃。
国产
64
分离结扎钳
把
1
0.972
0.972
分离结扎钳技术参数
规格结构：总长320mm，直角90°设计（高25mm），杆径7mm；采用滑板式/双关节结构，双开钳头，1×2凹凸齿（或同等抓持力的精细齿），带锁扣，指圈式手柄。
材质硬度：采用20Cr13（或符合GB/T 1220标准的同等优质医用马氏体不锈钢）制造；热处理硬度40-48HRC。
表面质量：器械表面经精细抛光或喷砂处理，无锋棱、毛刺及明显碰伤划痕；表面粗糙度Ra值≤0.8μm。
耐腐蚀性：符合YY/T 0149标准，经沸水试验法测试，外表面耐腐蚀性能达到b级或以上。
合规性：产品需符合YY/T 0452《止血钳》或相关一类医疗器械备案标准。
国产
65
分离结扎钳
把
1
0.5985
0.5985
分离结扎钳参数
一、技术参数
规格尺寸：总长340mm（允许偏差±5mm），角弯22mm（允许偏差±2mm），杆径8mm（允许偏差±0.5mm）。
结构形式：双关节，滑板式，角弯90°，横齿，指圈式。
材质要求：采用20Cr13或同等性能的医用不锈钢（符合YY/T 0452标准），热处理硬度为40-48HRC。
表面处理：器械表面采用刷光或喷砂哑光处理，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕，其表面粗糙度Ra之值为：不大于0.8μm。
耐腐蚀性能：应有良好的耐腐蚀性能，产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械 耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”或以上标准。
国产
66
海绵钳
把
2
0.882
1.764
海绵钳参数
1. 结构与规格
规格尺寸：总长360mm±5mm，头宽8mm±1mm，杆径约6mm。
结构形式：双关节，滑板式（或箱式）锁扣，弯头，钳头带齿（防滑设计），指圈式手柄。
材质要求：采用优质20Cr13或同级医用马氏体不锈钢制造。
2. 物理性能
硬度要求：热处理硬度≥38HRC（原40-48HRC范围较窄，放宽至≥38HRC可涵盖更多国标优等品，且满足临床耐用性）。
咬合性能：钳头齿槽咬合紧密，无错位，夹持海绵或纱布时不打滑，无损伤。
3. 表面处理与外观
表面工艺：器械表面应进行精细刷光或亚光处理，色泽均匀。
外观质量：不得有锋棱、毛刺、裂纹及明显的碰伤和划痕。
粗糙度调整：表面粗糙度Ra值不大于1.6μm（修改点：原0.8μm为镜面级，改为1.6μm符合YY/T 0149中优质不锈钢器械标准，且更符合临床防滑手感，三家主流品牌均能轻松满足）。
4. 耐腐蚀性能
标准要求：具有良好的耐腐蚀性能。按YY/T 0149-2006《不锈钢医用器械 耐腐蚀性能试验方法》规定的“沸水试验法”进行试验，外表面耐腐蚀等级应达到b级或以上。
国产
67
血管钳
把
1
0.972
0.972
参数血管钳
规格型号： 总长360mm，弧高25mm，杆径6mm，滑板式，双关节，DeBakey齿，带锁扣，指圈式。
材质要求： 材质由符合GB/T 1220标准的20Cr13（或更高级别）医用不锈钢材料制造。
硬度要求： 热处理硬度为HRC 40-60。
表面处理： 器械表面刷光处理，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕，其表面粗糙度Ra之值为：不大于0.4μm。
耐腐蚀性： 应有良好的耐腐蚀性能，产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时，外表面应达到“b级”。
国产
68
海绵钳
把
1
0.5985
0.5985
海绵钳技术参数
结构与尺寸
总长：360mm（允差±5mm）
头宽：10mm（允差±1mm）
杆径：8mm
结构：双关节，滑板式，弯头，DeBakey齿，指圈式手柄。
材质与硬度
材质：采用符合GB/T 1220标准的20Cr13或更高级别医用不锈钢制造。
硬度：经热处理后，钳头硬度为40-48HRC。
表面处理与工艺
器械表面应进行刷光或同等工艺处理，确保光滑平整，不得有锋棱、毛刺、裂纹及明显的碰伤和划痕。
表面粗糙度Ra值：不大于0.8μm。
耐腐蚀性能
产品需具备良好的耐腐蚀性能。按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械 耐腐蚀性能试验方法》中“沸水试验法”进行测试，外表面耐腐蚀等级应达到“b级”或以上。
合规性与证明文件
投标产品须为全新、未使用过的原装合格正品。
供应商需提供有效的《医疗器械生产许可证》（或备案凭证）、《医疗器械注册证》（或备案凭证）复印件并加盖公章。
产品需符合YY/T 0452-2003《止血钳》或同类相关医疗器械行业标准。
国产
69
海绵钳
把
1
0.882
0.882
海绵钳技术参数
1. 规格与结构
产品名称：海绵钳（弯、有齿、双关节、滑板式）
规格尺寸：总长340mm（约13.5英寸），头宽10mm±0.5mm，杆径5mm。
结构形式：双关节设计，滑板式锁扣（或棘轮锁扣，根据临床习惯，滑板式更符合“双关节”的高稳定性描述），指圈式手柄。
钳头特征：弯型，钳嘴内带齿（通常为1×2齿或细齿，用于牢固夹持纱布或海绵），咬合紧密，无错位。
2. 材料与硬度
材质要求：采用优质20Cr13（或同等性能的马氏体不锈钢）医用不锈钢制造，材料化学成分需符合GB/T 1220或ASTM A582标准。
硬度指标：经热处理后，器械整体硬度应达到40-48HRC，刃口及钳头部位硬度均匀，无软点。
3. 表面质量与工艺
表面处理：表面应经精细刷光或电解抛光处理，色泽均匀，呈现金属光泽。
外观缺陷：不得有锋棱、毛刺、裂纹、明显的碰伤和划痕。
粗糙度标准：表面粗糙度Ra值应不大于0.8μm，手感平滑，无滞涩感。
4. 耐腐蚀性能
执行标准：符合YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》。
试验要求：按标准中“5 沸水试验法”进行测试，外表面耐腐蚀等级应达到“b级”或以上（即：试验后表面无明显锈迹，仅允许有轻微的水渍痕迹）。
5. 性能与灵活性
关节灵活性：双关节活动灵活，无卡滞现象，开合顺畅。
咬合性能：钳头闭合时，齿槽应对合准确，无明显的间隙或错位，能牢固夹持标准测试纱布不滑脱。
6. 包装与灭菌
包装要求：独立吸塑纸塑包装或专用器械盒包装，确保运输过程无污染。
灭菌方式：产品出厂前应经过清洗和包装，适应高压蒸汽灭菌（134℃）或环氧乙烷灭菌。
国产
70
海绵钳
把
1
0.882
0.882
海绵钳技术参数
1. 规格尺寸
总长：350mm（临床通用标准长度，兼容双关节结构）。
头宽：12mm（满足大组织夹持需求）。
结构：双关节、弯型、有齿（Debakey齿或类似 atraumatic 齿形，确保夹持稳固且不损伤组织）。
手柄：指圈式，带锁扣（棘轮锁止结构，便于长时间夹持固定）。
2. 材质与硬度
材质：采用优质20Cr13（或符合GB/T 1220标准的马氏体不锈钢）医用不锈钢制造。
硬度：热处理后硬度达到40-48 HRC，保证钳头耐磨且咬合紧密。
3. 表面处理与工艺
表面：亚光刷光处理（减少术中灯光反射干扰）。
质量：器械表面不得有锋棱、毛刺、裂纹及明显的划痕；钳头咬合面齿形清晰，无缺齿、烂齿现象。
粗糙度：杆部及手柄表面粗糙度Ra值≤0.8μm，头端接触面Ra值≤0.4μm（更精细的接触面处理）。
4. 性能标准
耐腐蚀性：按YY/T 0149-2006《不锈钢医用器械 耐腐蚀性能试验方法》中的沸水试验法进行测试，外表面耐腐蚀等级应达到b级及以上。
灵活性：双关节活动灵活，无卡滞现象，锁扣开合顺畅，复位准确。
国产
71
海绵钳
把
1
0.882
0.882
海绵钳技术参数
总长：310mm（±5mm）；头型：蛇头型/香蕉头，弯型；头宽：5-8mm；齿型：横齿/Debakey齿；杆径：≥5mm；关节结构：双关节（双动式），滑板式指圈设计，带锁扣功能。
材质要求：采用符合GB/T 1220标准的20Cr13医用不锈钢（或同等性能的马氏体不锈钢，如17-4PH）制造；热处理硬度：40-48HRC（或≥380HV）。
表面处理：器械表面经刷光/亚光处理，无锋棱、毛刺、裂纹及明显碰伤、划痕；表面粗糙度Ra值≤0.8μm；钳头两片相互吻合，无错口、偏摆，张开角度适宜。
耐腐蚀性能：按YY/T 0149-2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》中“沸水试验法”测试，外表面耐腐蚀等级达到“b级”或以上
国产
72
海绵钳
把
1
0.882
0.882
海绵钳技术参数
产品规格与结构
总长：340mm（误差范围±5mm）。
头型：蛇头型，头宽5mm，弯型设计（弧度15°-25°），横齿防滑纹。
杆部：杆径6mm，滑板式双关节结构，带锁扣，指圈式手柄（符合人体工学设计）。
材质：采用20Cr13医用不锈钢（符合GB/T 1220-2007标准），化学成分需满足Cr含量≥12%，C含量≤0.25%。
硬度：热处理后硬度40-48HRC（钳头局部硬度≥45HRC）。
表面处理与工艺
表面粗糙度：刷光处理，Ra值≤0.8μm（符合YY/T 0149-2006标准）。
外观要求：无锋棱、毛刺、碰伤及划痕，钳头齿纹清晰无缺齿，关节转动灵活无卡滞。
耐腐蚀性能
按YY/T 0149-2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》中“沸水试验法”测试，外表面耐腐蚀等级达到b级（无锈蚀、无斑点）。
符合标准
符合YY/T 0294.1-2016《手术器械通用要求》。
具备医疗器械备案凭证（一类或二类）。
国产
73
小切口持针钳
把
1
0.972
0.972
小切口持针钳技术参数
产品规格与结构
规格尺寸：总长340mm±5mm，弯型设计；杆径6mm，采用双关节滑板式结构，带锁扣装置，指圈式设计，符合人体工程学，操作省力。
材质与硬度：主体采用优质20Cr13医用不锈钢制造；钳头采用硬质合金（碳化钨）镶片，耐磨性强，夹持稳固不滑针；热处理硬度达到40-48HRC。
钳头设计：钳头设计为细针/微齿结构，齿距0.3mm（或更精密网纹），咬合紧密，有效防止缝针旋转或滑脱，适用于精细缝合操作。
表面处理：器械表面采用精细亚光处理（或喷砂处理），无眩光，适合手术室强光环境；表面光滑平整，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕，表面粗糙度Ra值不大于0.4μm。
耐腐蚀性能：具有优异的耐腐蚀性能，产品按YY/T0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5沸水试验法”进行试验时，外表面应达到b级或以上标准。
国产
74
小切口持针钳
把
1
0.972
0.972
小切口持针钳技术参数
总长340mm，直型，钳头镶硬质合金（TC）片，齿距0.3mm，杆径6mm，滑板式手柄，单关节（或精密关节），带锁扣，指圈式设计。
采用20Cr13医用不锈钢制造，钳身热处理硬度40-48HRC，硬质合金片硬度≥85HRA。
器械表面经精细刷光处理，无锋棱、毛刺、碰伤及划痕，表面粗糙度Ra值≤0.8μm。
耐腐蚀性能符合YY/T0149-2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》中“沸水试验法”要求，外表面耐腐蚀等级达到b级及以上。
国产
75
小切口组织钳
把
1
0.5985
0.5985
小切口组织钳技术参数
规格尺寸：总长360mm（允许偏差±5mm），头宽12mm，杆径8mm；结构形式为双关节、滑板式、弯型、有齿、肺叶钳专用头型、指圈式手柄。
材质与硬度：采用优质医用不锈钢（如20Cr13或性能相当的不锈钢材料）制成；经热处理后，硬度范围应在35HRC～48HRC之间（或符合YY/T 1472相关标准要求），以保证器械具有良好的弹性与韧性。
表面质量：器械表面应进行抛光或喷砂处理，光洁平整，无锋棱、毛刺、裂纹及明显的碰伤和划痕；表面粗糙度Ra值不大于0.8μm。
耐腐蚀性能：具有良好的耐腐蚀性能。按YY/T 0149《不锈钢医用器械 耐腐蚀性能试验方法》规定的“沸水试验法”进行试验，外表面耐腐蚀等级应达到b级或以上。
性能要求：
钳头齿纹应清晰、完整，咬合时齿尖交错吻合，无顶齿、叉齿现象。
滑板推拉顺畅，无卡滞感；锁止牙锁合牢固，解锁灵活。
产品应符合YY/T 1472.1《胸科小切口器械》或相关行业标准的要求。
国产
76
小切口组织钳
把
1
0.882
0.882
小切口组织钳技术参数
规格尺寸：总长230mm-260mm（适配小切口操作），头宽12mm，杆径5mm，双关节双动设计，弯型有齿（DeBakey齿或横纹齿），指圈式手柄带锁扣。
材质硬度：采用20Cr13医用不锈钢制造，钳头热处理硬度40-55HRC。
表面质量：表面经精细刷光或亚光处理，无锋棱、毛刺、碰伤及划痕，表面粗糙度Ra值≤0.8μm。
耐腐蚀性：按YY/T 0149-2006沸水试验法检测，外表面耐腐蚀等级达到b级及以上。
国产
77
小切口组织钳
把
3
0.882
2.646
小切口组织钳技术参数
一、产品基本信息
产品名称：小切口组织钳（双关节滑板式）
结构形式：弯型、指圈式、带锁止牙
规格尺寸：总长340mm（±5mm），头宽8mm，杆径5mm
齿型设计：DeBakey atraumatic齿，2×3齿（确保咬合紧密且不损伤组织）
二、材质与热处理（核心指标）
材质要求：采用符合GB/T 1220标准的20Cr13（或同等性能的2Cr13Mo）医用马氏体不锈钢制造。
热处理工艺：钳身（除鳃轴外）需经淬火及回火处理。
硬度指标：40-48 HRC。
注：两片钳身硬度差值不得大于4 HRC，以确保咬合均匀性及耐用度。
三、外观与表面质量
表面处理：表面经精细刷光或钝化处理，无镀层，色泽均匀。
外观缺陷：不得有锋棱、毛刺、裂纹、明显的碰伤和划痕。
粗糙度要求：外表面粗糙度Ra值不大于0.8μm（符合YY/T 0452标准中无光亮表面的要求）。
咬合性能：唇头齿应清晰、完整，无缺齿、烂齿；当锁止牙全部锁合时，二片唇头齿应完全吻合，无叉齿、顶齿现象。
四、性能与耐腐蚀性
灵活性：开闭应轻松灵活，无卡塞现象；锁止牙锁合可靠。
摆动量：锁止牙全部脱开，头端两片相距0.5mm时，头端摆动量应不大于0.6mm。
耐腐蚀性：按YY/T 0149-2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》中“沸水试验法”进行测试，外表面耐腐蚀性能应达到“b级”或以上标准。
五、符合标准
产品需符合或优于以下标准：
YY/T 0452-2003《止血钳》
YY/T 0149-2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》
GB/T 1220《不锈钢棒》
国产
78
外科牵开器
把
1
16.2
16.2
外科牵开器采购技术参数（修改版）
设备用途与总体要求
用于外科手术中牵开软组织或骨骼，暴露手术视野。整机结构设计合理，操作灵活，锁紧可靠，无松动现象。
详细配置清单
床夹组件：1件（具备快速锁紧功能，适配标准手术床导轨）
支杆组件：1件（长度≥600mm，表面防滑处理）
中转/连接组件：2件（用于多角度调节，具备棘轮或旋钮锁紧结构）
螺杆组件：2件（用于微调牵开深度）
牵开叶片：共5支（需包含以下规格组合，以满足不同手术需求）
深度110mm×宽度30mm（1支）
深度90mm×宽度30mm（1支）
深度70mm×宽度30mm（1支）
深度60mm×宽度20mm（1支）
深度45mm×宽度20mm（1支）
注：叶片边缘需经特殊打磨，呈圆钝状，防止损伤组织。
材质与热处理工艺
主体材料：主要受力部件（如床夹、支杆、叶片）采用优质医用不锈钢3Cr13或12Cr18Ni9制造。
塑料部件：手柄或绝缘部件采用进口或国产优质PPSU材料，耐高温高压消毒，抗化学腐蚀。
硬度要求：关键运动部件及叶片热处理硬度达到40-48HRC，保证长期使用不变形、不磨损。
表面质量与工艺
表面处理：器械表面采用亚光喷砂或电解抛光处理，色泽均匀，无锋棱、毛刺、裂纹及明显的划痕、碰伤。
粗糙度：工作表面粗糙度Ra≤0.8μm。
灵活性：各关节连接处转动灵活，锁紧后在承受额定载荷时不应产生滑移。
性能指标（核心控标点）
耐腐蚀性能：按照YY/T 0149-2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》中规定的“沸水试验法”进行试验。试验后，器械外表面耐腐蚀等级应达到b级（即：表面无锈蚀，允许有轻微变色，但无点蚀）。
连接强度：各组件连接处（特别是床夹与支杆、支杆与叶片）在承受50N轴向拉力后，不应出现松动、脱落或永久变形。
灭菌与包装
灭菌方式：产品需耐受高温高压蒸汽灭菌（134℃），可重复使用。
包装：提供专用消毒盒或无菌独立包装（根据医院感染控制要求选择）。
国产
79
高频电刀
台
3
3
9
高频电刀
1、全能型高频电刀，兼容性优越；
2、适用于需要切割和/或凝血的各类外科手术，包括：普外、心脏、泌尿、妇科、肛肠、骨科、胸外、肿瘤等，双极可用于显微、神经、五官、手外等精细手术；
3、具有单极纯切、混切1、混切2、喷凝、强凝、柔凝和双极电凝1、标准双极电凝等工作模式；
3.1单极纯切：额定功率（额定负载）350W（500Ω），用于精细平滑切割；
3.2单极混切1：额定功率（额定负载）250W（500Ω），在切割的同时提供很好的凝血效果；
3.3单极混切2：额定功率（额定负载）150W（500Ω），在切割的同时提供强大的凝血效果；
3.4单极电凝1（喷凝）：额定功率（额定负载）120W（500Ω），可从电极头喷射出电火花，适用于大面积渗血的烧灼止血；
3.5单极电凝2（强凝）：额定功率（额定负载）150W（500Ω），组织凝固层较深，具有强大的凝血效果；
3.6单极电凝3（柔凝）：额定功率（额定负载）120W（500Ω），缓慢脱水并蒸发组织液，不产生火花，减少电极沾粘，减少组织碳化的保护性止血；
3.7双极电凝1（大血管闭合凝）：额定功率（额定负载）150W（100Ω），系统应用组织即时反馈技术和智能主机技术，输出高频电能，结合钳口压力，使人体组织内胶原蛋白和纤维蛋白溶解变性，血管壁融合形成一个透明带，产生永久性管腔闭合，从而达到凝血的目的；
3.8双极电凝2（标准双极凝）：额定功率（额定负载）120W（100Ω），通过电极的两个端点向机体组织提供高频电能，使一般组织血管脱水，达到止血目的；
4、采用三路输出方式：单极手控输出、单极脚控输出和双极脚控凝输出，采用CPU控制，记忆上次手术时最佳功率，当再次开机时可复现上次功率设定值，可存储10组预设功率值；
5、保护功能：具有开路、短路、过功率、过电流自动保护功能，采用断线自检技术，全程对极板连线进行检测，断线立即发岀声光报警；
6、允许连续使用，允许长时间开路和短路；
7、冷却方式：风扇；
8、电刀的高压电源和高频功放采用先进功率器件和高效开关电路制作，保障电刀的高效性和可靠性得到保证，高压电源已通过CE认证；
9、可选配附件齐全，包括：各种中性电极、普通手术电极、密封手术电极、可高温消毒手术附件等，可适应各种手术需求；
10、采用闭环控制保障输出功率稳定，具有功率补偿系统，可根据组织密度调整电流输出强度，保证切割和凝血效果的稳定；
11、具有中性电极接触质量监测电路，配用双片中性电极时可进一步防止患者高频灼伤，当接触面积小于安全范围时，可立即发出声光报警；
12、主机一体化设计，所需功能无需模块组合添加，具有独立的功能区域；具有设备指标异常提示、报错代码提示和安全报警去光指示。
13、配件清单:
序号 名称 数量
1 电源线 1条
2 一位脚踏开关 1个
3 两位脚踏开关 1个
4 消融电极(一次性刀笔) 5支
5 一次性消融电极刀头 20支
6 中性电极(一次性) 5片
7 中性电极导联线 1条
8 消融电极(镊子) 1支
9 消融电极-镊子导联线 1条
10 消融电极(重复型刀笔) 1把
11 中性电极(重复型) 1片
12 中性电极导联线(重复型) 1条
国产
7
80
输血泵
台
2
1.524375
3.04875
输血泵
1、支持输血功能，并提供证明文件
2、支持临床常用输血管路，无需专用输血管路
3、可升级肠内营养液输液功能，并提供证明文件
4、输液精度：≤±5%
5、速率范围：0.1-2300ml/h, 最小步进0.01ml/h
6、预置输液总量范围：0.1-9999.99ml
7、快进流速范围：0.1-2300ml/h，具有自动和手动快进可选；
8、可自动统计四种累计量；24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量
9、全自动止液夹，安装或取出输液管时，无需任何操作，止液夹可自动关闭或打开
10、无需额外工具或设备，可直接在输液泵添加输液器品牌名称
11、不少于9种输液模式；速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、微量模式、点滴模式、和间断给药模式；具备联机功能
12、不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作
13、全中文软件操作界面
14、锁屏功能；支持自动锁屏，自动锁屏时间可调
15、支持药物库，可储存5000种药物信息。
16、支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持10种以上颜色
17、报警时可通过示意图片直观提示报警信息
18、在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；
19、压力报警阈值至少15档可调，最低：50mmHg
20、具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示
21、具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液
22、具备双压力传感器，可检测管路上下端的压力变化
23、具备双超声气泡检测技术，双重保障，防止气泡漏检漏报问题
24、具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持最小15μL的单个气泡报警
25、无需滴数传感器，泵可自动识别空瓶状态并报警
26、信息储存；可存储3500条的历史记录
27、电池工作时间≥5小时@25ml/h
28、防异物及进液等级IP33
国产
8
81
蓝光治疗毯
台
2
2.6
5.2
一）用途
用于降低新生儿体内的胆红素浓度，治疗新生儿高胆红素血症（黄疸）。
（二）技术参数
光源类型：采用高纯度LED冷光源技术，非光纤传导，确保光谱纯净，无紫外线及红外线辐射，避免宝宝皮肤灼伤。
主波长范围：460nm～490nm（峰值波长470±10nm），此波段为胆红素吸收峰值区，转化效率最高。
辐照度（光强）：
平均辐照度：≥3.5 μW/cm²/nm（或总辐照度≥2500 μW/cm²）。
具备光强调节功能：至少具备高、中、低三档调节，以适应不同黄疸程度及日龄的婴儿。
有效照射面积：单毯有效照射面积≥1200cm²（约30cm×40cm），支持多毯拼接使用，拼接后无照射盲区。
光源寿命：LED光源使用寿命≥50,000小时，且光衰小，无需频繁更换灯泡。
毯体材质：采用医用级硅胶或PU皮革包裹，防水、防尿、防腐蚀，表面易清洁消毒，触感柔软亲肤。
温控系统：内置智能温控传感器，毯面温度可监测，具备过热保护功能，防止烫伤。
噪音控制：工作噪音≤45dB（A），采用静音散热设计，不干扰新生儿睡眠。
定时功能：具备治疗时间倒计时功能（0-99小时可调）及光源累计使用时间显示。
报警系统：具备声光报警功能，包括：温度过高报警、风扇故障报警、定时结束报警。
显示系统：配备高清LCD或LED数字显示屏，实时显示治疗时间、设定温度、辐照强度等级。
电源输入：AC 220V±22V，50Hz±1Hz，功率≤60VA。
安全性：符合GB 9706.1医用电气设备安全通用要求。
（三）基本配置
蓝光治疗毯主机（含LED光源毯体） 1台
专用护眼罩（遮光眼罩） 2个
隐私部位保护垫（专用尿不湿或遮光垫） 2个
电源适配器/电源线 1套
操作说明书及合格证 1份
保修卡 1份
国产
82
婴儿辐射保暖台
台
2
3.4
6.8
婴儿辐射保暖台
1.具有预热、手控、肤温三种温度控制模式；
2.设置温度与皮肤温度分屏显示；
3.独立的超温保护系统；
4.辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调；
5.婴儿床四周的有机玻璃档板可向下翻转或拆卸；
6.产品具有自检功能，多种故障报警提示；
7.前面板具有温度校正功能；
8.具有肤温传感器脱落报警提示功能；
9.婴儿床下可放置 X 光射线拍片盒；
▲10.具有数据储存功能；
11.具有 APGAR 评分计时功能；
12.具有 RS-232 接口；
▲13.具有黄疸治疗装置（整机注册黄疸治疗装置）。
14.基本配置 辐射箱，控制仪，皮肤温度传感器，婴儿床，托盘，输液架，机架，黄疸治疗装置。
15.工作电源：AC220V/ 50HZ
16.输入功率：≤750VA
17.控温方式 预热、手控、肤温三种控制
18.肤温控温范围：32℃～37.5℃
19.肤温显示范围：5℃～63℃
20.控温精度：≤0.5℃
21.皮肤温度传感器精度：±0.2℃内
22.床面温度均匀性：≤2℃
23.辐射箱水平角度：0°、30°、60°、90°双向转动
24.婴儿床倾斜角度 无级可调
25.APGAR 评分计时：运行至 50″～1′、4′50″～5′、9′50″～10′时发出声光提示
26.故障报警 断电、传感器、偏差、超温、设置、检查和系统等
27.床面上有效表面内的总辐照度：≥0.66mW/cm2
28.床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥0.58mW/cm2
29.床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：＞0.4
序号 名称 数量 备注
1 辐射箱（包括上立柱和控制仪） 1
2 机脚 包括脚轮和下立柱 1
*3 升降式机架 1 选配部件
4 输液架 1
5 婴儿床（包括4块挡板和床垫） 1
6 托盘 2
7 皮肤温度传感器 1
8 电源线 1
9 黄疸治疗装置 2
10 F型熔丝管 5AH/250V 2 备 用
11 F型熔丝管 6.3AH/250V（用于升降式机架） 2
12 M6内六角扳手 1 装配用
13 十字螺丝刀 1
14 记录显示板 1
15 使用说明书 1
16 合格证 1
17 保修卡 1 务请寄回
18 单患者使用皮肤温度传感器 1 赠品
国产
83
T-组合婴儿复苏器
台
2
3
6
气源输入压力：290-600kPa（或2.9-6.0 bar），满足常规中心供气标准。
空氧混合精度：内置空氧混合装置，氧浓度调节范围21%-100%，调节精度≤±3%（需提供第三方检测报告或注册证参数佐证）。
气体流量范围：5-15 L/min（部分品牌如费雪派克典型值为8L/min，范围放宽至5-15L/min可兼容戴维、凯迪泰等主流品牌）。
吸气峰压（PIP）控制：
调节范围：5-70 cmH₂O（覆盖临床常用的20-40 cmH₂O，同时满足早产儿低压力需求）。
安全限压：具备最大安全压力限制功能，防止误操作导致气压伤（设定值通常≤45cmH₂O或可调）。
呼气末正压（PEEP）控制：
调节范围：0-20 cmH₂O（注：原参数0-35cmH₂O过高，临床新生儿复苏通常仅需5-8cmH₂O，0-20cmH₂O已完全覆盖且符合费雪派克、戴维等主流产品指标）。
气道压力表：
测压范围：-20 ~ 80 cmH₂O（注：原参数-20~100cmH₂O较为罕见，主流设备如费雪派克RD900及戴维NEO系列多为-20~80cmH₂O，此修改能确保三家以上品牌响应）。
整机重量：≤5Kg（主流设备通常在2-3Kg左右，便于手持操作）。
三、 标准配置清单
表格
序号 设备名称 数量 单位 备注
1 主机 1 台 含压力表、控制阀
2 呼吸管路（波纹管/蛇型管） 1 套 含一次性或可重复使用管路
3 婴儿复苏面罩 1 套 建议含#0、#1或更多尺寸（如0-4号），覆盖低体重儿
4 模拟肺 1 个 用于自检与教学
5 气源连接管 2 根 氧气/空气各一
6 过滤器 1 个 进气端细菌过滤器
7 使用说明书/保修卡/验收单 1 套 原厂标配
国产
84
婴儿辐射保暖台
套
1
1.75329
1.75329
一）主要功能
温度控制模式： 具备预热、手动控制（手控）、皮肤温度控制（肤温）三种模式，以满足不同临床场景需求。
温度显示： 设置温度与实时皮肤温度需分屏显示，便于医护人员实时监控。
超温保护： 配备独立的超温保护系统，确保设备运行安全。
角度调节： 辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度均可调节，方便医护人员进行各项操作。
床体设计： 婴儿床四周的有机玻璃挡板应可方便地向下翻转或拆卸，便于对婴儿进行紧急处理和日常护理。
故障报警： 具备自检功能，并提供全面的故障报警提示，至少包括：断电、传感器脱落、温度偏差、超温、系统故障等。
温度校正： 前面板具备温度校正功能，以应对长期使用可能产生的微小偏差。
传感器保护： 具有肤温传感器脱落报警提示功能，防止因传感器脱落导致婴儿过热。
数据管理： 具有温度数据储存功能，便于后续追溯和分析。
APGAR评分： 内置APGAR评分计时功能，在运行至50秒-1分钟、4分50秒-5分钟、9分50秒-10分钟时，能发出声光提示。
数据接口： 标配RS-232接口，支持与医院信息系统连接。
（二）产品性能
工作电源： AC 220V ± 22V / 50Hz ± 1Hz
输入功率： ≤ 600VA
肤温控温范围： 32℃ ～ 37.5℃
肤温显示范围： 5℃ ～ 65℃
控温精度： 皮肤温度传感器测得的温度与控制温度之差 ≤ 0.5℃
传感器精度： 皮肤温度传感器精度在 ±0.2℃ 以内
温度均匀性： 床面温度均匀性不超过 2℃
辐射箱角度： 辐射箱水平角度可双向转动，至少包含 0°、30°、60° 档位
床体倾斜： 婴儿床倾斜角度前后共五档可调，便于不同体位操作
APGAR计时： 运行至50″～1′、4′50″～5′、9′50″～10′时发出声光提示
国产
85
经皮黄疸仪
台
2
2.2
4.4
（一）技术参数
检测原理：采用光反射式原理，利用特定波长（蓝光450nm-460nm、绿光550nm）在皮肤组织的吸收差异进行测量。
光源类型：LED冷光源或氙闪光灯，光源寿命长，无紫外线辐射危害。
测量范围：0-25 mg/dL（0-425 μmol/L），覆盖新生儿生理性及病理性黄疸区间。
示值误差：
0-15 mg/dL范围内：误差 ≤ ±1.0 mg/dL；
16-25 mg/dL范围内：误差 ≤ ±1.5 mg/dL。
精密度（重复性）：RSD < 2%（或标准偏差SD ≤ 0.5 mg/dL）。
校验标准：配备标准校验盘，白色端面示值为0，黄色端面示值在16.0±1.0 mg/dL或20.0±1.0 mg/dL范围内。
显示屏：≥2.0英寸LCD液晶显示屏，带背光功能，支持夜间或暗室操作。
（二）主要功能
单位切换：支持mg/dL与μmol/L双单位显示及一键切换，无需人工换算。
数据存储：具有大容量存储功能，可存储测量数据 ≥200条（部分高端型号支持≥1000条），并支持数据查阅。
数据处理：具备自动计算平均值功能（如连续测量3-5次自动取均值），减少人为操作误差；支持删除异常数据。
智能电源管理：
采用可充电锂电池或高性能镍氢电池组；
充满电后连续测量次数 ≥800次；
具备低电量提醒及自动关机功能（无操作5-10分钟自动关机）。
便捷性设计：开机自检时间 < 5秒，开机即用；机身轻便（含电池重量建议 < 200g），便于手持操作。
（三）配置清单
表格
序号 名称 数量 备注
1 经皮黄疸仪主机 1 含探头保护盖
2 标准校验盘/校准底座 1 含标准色板（白/黄）
3 电源适配器/充电器 1 适配主机接口
4 可充电电池组 1 内置或外置
5 使用说明书 1 含操作视频或简易卡
6 合格证 1
7 保修卡 1 整机质保≥1年
不限条件
86
移动式电动吸
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。海口市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
