海口市医疗设备招标公告（海口市人民医院2026）
海口市人民医院医疗设备市场询价公告
项目编号：HKPH-20250418
我院近日将对以下项目进行市场询价后再根据资金情况挂网招标，现邀请符合要求的供应商或制造商参与报价。
一、项目名称：海口市人民医院医疗设备更新项目二期-4。
备注：海口市人民医院医疗设备更新项目二期-4的清单及最高限制价格和功能参考需求详见附件3，以包为单位。
二、提供相关资质证件（列目录表，按下文顺序排版资料，打页码，正反面打印，以下资料如有按国家相关规定不需要具备，无法提供的，请出具相关说明凭证。）
*1、产品报价单（报价单模板详见附件2，本表格填好后和产品的技术参数需发一份到yxgcc66189527@163.com邮箱，用注册证品名，报价单单独密封，另附一份不密封不体现价格的报价表）、配置清单、技术参数、产品彩页（加盖公章）；
*2、在中华人民共和国注册，具有独立承担民事责任能力的法人（需提供营业执照、组织机构代码证、税务登记证有效证件，如已办理三证合一的企业仅需提供统一社会信用代码的营业执照即可）；
*3、如响应公司不是所投设备生产厂家的，应提供从生产企业到该经销商的逐级授权书，还要提供其参与授权各环节上所有企业的三证（加盖公章）；
*4、所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口设备除外），属于一类医疗器械产品的须具备第一类医疗器械备案凭证（提供证件复印件加盖公章）。
*5、谈判人公司法定代表人授权委托书、社保清单（授权代表近三个月）、身份证复印件（法人及授权代表）；
*6、生产厂家出具声明函，声明本项目的设备需要配套原厂耗材使用或本设备无配套耗材，如需配套专机专用耗材，投标商务必将设备与耗材一并列清单报价格，且耗材价格不得高于海南省医药集中采购服务平台中标价格，医用耗材须根据耗材名称、规格型号及价格提供有效的27位医保编码，因医保编码提供有误导致医院的损失由供应商承担。
*7.成交产品属于计量设备必须提供计量证书，如属于特种设备必须提供使用登记证书。
*8、供应商所提供的医疗设备及耗材产品无假冒伪劣和超过有效期限产品，对产品在使用过程中有效期内出现的因质量安全问题而导致的事故、不良事件、医疗纠纷，由供货商承担一切经济与法律责任。
9、提供销售给其他单位的同款产品发票或合同复印件。
*10、告知书（见附件）打印（加盖公章）。
以上资料带*号的提供不全，审核不通过，报名无效。
四、 报名截止时间至2025年04月17日17:00（节假日不接受报名），欢迎具有合法经营资质的供应或制造商在截止时间前到海口市人民医院综合保障楼B座1楼114室医疗设备处报名，超出此日期不再受理，如需咨询该项目具体情况或对项目有任何疑问请拨打0898-66189580，整套资料最迟于04月17日17:00交齐，超出时间提供的不再接收。联系人：朱女士，联系电话：0898-66189580。
五、具体谈判时间和地点另行通知。
附件1：告知书
附件2：报价模板
海口市人民医院医疗设备更新项目二期-4
海口市人民医院
2025年04月15日
海口市人民医院医疗设备更新项目二期-4
序号
设备名称
单位
数量
最高限制单价（万元）
最高限制合计（万元）
功能参考需求
国产或不限条件
包号
1
飞秒激光角膜屈光治疗设备
台
1
2016.1166
2016.1166
1. 激光器类型：半导体激光（含光泵浦、光纤耦合等成熟技术类型均可）
2. 治疗激光波长：577nm±10nm
3. 瞄准光波长：630nm～660nm 红光
4. 照明光源：配备白光LED及近红外LED照明
5. 屈光补偿范围：-20D～+20D
6. 激光输出功率：50mW～2000mW 连续可调
7. 脉冲持续时间：10ms～3000ms 连续可调
8. 光斑直径：50μm～1000μm 连续可调
9. 激光脉冲模式：具备连续脉冲、微脉冲光凝模式
10. 微脉冲占空比：0.5%～50% 连续可调
11. 成像模式：支持彩色成像、近红外成像可选
12. 成像原理：采用裂隙扫描/裂隙照明成像，实时高清眼底成像
13. 实时成像视野：接触镜模式下，视野不小于85°，支持广域视野可选
14. 治疗操作模式：具备智能导航、手动操作模式
15. 外部图像导入：支持导入眼底彩照、FFA、ICGA、OCT、OCTA、视网膜厚度图、自发荧光等眼底图像
16. 图像配准：支持自动及手动图像配准，可将外院/其他设备图像与本机图像融合匹配
17. 眼球跟踪定位：具备实时眼球跟踪功能，可补偿眼球漂移、微动，保证激光光斑精准投射于预设治疗位置
18. 治疗规划：支持在眼底图像上进行激光治疗区域规划
19. 规划工具：具备单点、阵列、矩形、扇形、环形、自由绘制、填充、擦除、血管避让、保护区设置等多种规划工具
20. 能量滴定测试：支持术前能量滴定测试，可设置光斑、间距、功率、曝光时间等参数，用于确定个体化治疗能量
21. 保护区设置：可自定义设置黄斑、视盘及其他关键区域为禁射保护区，保护区内不发射激光
22. 血管规避功能：具备眼底血管识别及自动避让功能，减少血管损伤
23. 治疗点位记录：可在图像上标记并存储治疗光斑位置，用于术后对比与随访
24. 数字化治疗报告：自动生成标准化数字化报告，包含患者信息、治疗参数、治疗前后图像对比等内容
25. 手术过程记录：支持治疗全过程视频录制、存储与回放
不限条件
1
2
眼底智能导航激光
台
1
200
200
1. 临床应用功能：可用于飞秒激光角膜瓣制作，角膜瓣厚度均匀、一致性好，满足角膜屈光手术需求。
2. 手术模式：支持飞秒激光小切口微透镜取出术，术中切口小、创伤小，手术过程安全舒适。
3. 负压吸引系统：配备低负压角膜吸引系统，负压可控，负压环一次性装载，由系统自动控制负压触发时机，仅在激光作用时产生有效负压。
4. 患者接口/接触镜：采用弧形曲面设计，贴合角膜生理形态，支持三维立体切削；配备多种尺寸接触镜，适配不同角膜直径及眼轴大小。
5. 激光性能：飞秒激光重复频率不低于1MHz，可快速完成微透镜分离、角膜帽及切口制作，切削高效、手术时间短。
6. 激光技术原理：采用超短脉冲激光技术，脉冲宽度为飞秒级，能量稳定、切削精度高。
7. 可视化操作：手术全程可在手术显微镜下实时观察，视野清晰，操作可视。
8. 机械臂结构：飞秒激光操作臂与手术观察/操作臂独立布局，便于术中操作，提升患者舒适度。
9. 定位与监测系统：配备超声或光学定位传感器，可辅助机械臂精确定位；具备多视角实时成像（高位、侧位及治疗视野），可实时监测患者头位、眼位及负压吸附状态。
10. 智能辅助操作：具备智能辅助定位功能，可对术中眼球旋转、偏移、眼位变动进行实时监测与补偿，提升手术稳定性与精准度。
11. 眼球追踪与旋转补偿：具备眼球追踪系统，可采集术前/术中眼球图像进行比对，自动识别眼球旋转、偏心，实时修正治疗中心，减少散光矫正等误差。
12. 中心定位系统：具备自动中心定位功能，可基于瞳孔中心、角膜顶点等解剖标志进行治疗中心定位，定位可在负压吸附前完成，吸附后无需重复调整中心。
13. 数据管理与手术平台：支持屈光手术一体化数据管理，可存储患者术前检查、手术参数、术中视频、术后随访等资料；支持诊疗流程管理、患者数据归档、治疗方案规划。
14. 拓展手术功能：可用于角膜基质环植入所需的角膜切口及隧道制作，支持隧道角度、范围、形态参数可调，可模拟并适配多种角膜植入物手术需求。
不限条件
2
3
脑视觉训练治疗系统
台
1
22.8
22.8
一、用途及适用范围
用于弱视、脑损伤后视功能障碍、运动视觉功能训练、部分斜视、视觉相关学习与认知功能等的视功能评估与训练治疗。
二、功能组成
系统包含视功能检查模块、视功能训练模块、数据管理系统、数智化方案制定模块，软硬件一体化集成。
（一）检查模块
具备眼位、双眼抑制、双眼立体视、双眼视平衡、对比敏感度等视功能客观/主观检查功能，可全面评估双眼视功能状态。
（二）训练模块
包含但不限于以下功能模块：
1. 视觉刺激训练模块
2. 知觉眼位训练模块
3. 双眼抑制与平衡训练模块
4. 立体视训练模块
5. 双眼融合功能训练模块
6. 手眼协调训练模块
7. 眼球运动/扫视、追踪、旋转等视觉运动训练模块
8. 视觉记忆、视觉-听觉整合、视觉反应计时等认知视觉训练模块
训练程序数量满足临床常规使用需求，训练内容丰富、分级可调。
（三）数智化方案制定
系统可根据患者年龄、屈光状态、注视性质、斜视/弱视类型、视功能评估结果等参数，在专业人员指导下自动/半自动生成个体化训练方案，支持方案调整与优化。
（四）管理功能
具备患者电子病历管理、训练过程管理、斜视术后双眼视功能重建管理、训练数据存储、疗效统计与分析、随访管理等功能。
三、硬件配置
1. 显示终端
一体化高清显示设备，屏幕尺寸≥32英寸，分辨率不低于1920×1080，支持双眼分视/3D/偏振/分色等视觉分离训练模式。
2. 计算机主机
主流配置商用计算机，CPU性能不低于同档次i5及以上水平，内存≥8GB，存储容量≥128GB，支持有线网络及无线网络连接。
3. 设备结构
整机采用一体化或稳定可靠结构设计，配备安全防护机箱，运行稳定、维护便捷。
4. 输入设备
配备无线键盘、鼠标或同等功能交互设备。
5. 安装支架
配备可移动、可升降、可调节角度的专业设备支架，满足临床多场景使用。
6. 视光专用配件
配备双眼分视训练用滤光眼镜、滤光片、专用视功能训练辅助器具等一套。
7. 平衡/姿势控制辅助设备
配备专用平衡训练装置，用于视觉-前庭-姿势控制综合训练。
四、配置清单
1. 脑视觉训练治疗系统软件 1套
2. 一体化训练主机/终端 1台
3. 设备安全防护机箱 1个
4. 无线键盘鼠标 1套
5. 移动可升降支架 1台
6. 专用视光训练滤光眼镜及滤光片 1套
7. 专用平衡训练设备 1台
不限条件
3
4
视觉功能训练治疗系统
台
1
29.8
29.8
一、适用范围
用于弱视、斜视、双眼视功能异常（包括双眼抑制、融像异常、异常视网膜对应）、眼球运动障碍、视觉记忆、调节灵敏度、视觉学习困难等相关视觉功能障碍的评估、检查与康复训练。
二、系统总体要求
1. 系统为软硬件一体化平台，具备视功能检查、评估、定制化训练、数据管理与疗效评价功能。
2. 系统支持不同年龄人群（儿童、青少年、成人）视觉功能训练与康复。
3. 系统需具备临床可量化评估能力，可实现从检查到训练的闭环管理。
三、核心功能要求
（一）视功能检查与评估模块
系统应具备以下至少8项基础视功能检查能力（可包含但不限于）：
- 眼位与眼球运动检查
- 双眼抑制程度评估
- 立体视锐度检查
- 双眼融像功能检查
- 调节幅度与调节灵敏度检查
- 对比敏感度检查
- 注视性质与眼位稳定性评估
- 视觉记忆与视觉处理速度评估
- 视网膜异常对应检测（如适用）
（二）个体化训练方案定制
系统可根据患者：
- 年龄
- 性别
- 屈光状态
- 注视性质
- 弱视类型/程度
- 斜视类型
- 各项视功能检查结果
在视光医生或视光师指导下，自动生成个体化训练方案，并支持分级、分阶段、动态调整训练强度与内容。
（三）主要训练功能模块
系统应包含但不限于以下训练模块：
1. 双眼融合功能训练（改善融像、扩大融合范围）
2. 双眼抑制解除训练（消除抑制、提高双眼协同性）
3. 立体视强化训练（提升立体视锐度与深度感知）
4. 眼球运动训练（扫视、追踪、旋转、速度控制等）
5. 调节与集合功能训练（提升调节灵敏度、控制能力）
6. 视觉认知与记忆训练（视觉记忆、视觉注意、视觉加工速度）
7. 异常视网膜对应矫正训练（提升正常对应关系）
8. 视觉注意力与反应速度训练
（四）数据管理与疗效统计
系统应具备完整的管理功能：
- 患者电子病历管理
- 训练计划管理
- 训练过程数据实时记录
- 弱视训练、斜视术后康复管理
- 疗效量化统计与对比分析（含训练曲线、参数变化、视功能提升等）
- 支持患者随访管理与数据导出
四、硬件配置
1. 显示设备
高清显示终端，尺寸不小于32英寸，分辨率≥1920×1080。支持双眼分视显示模式（偏振、分色或其他等效技术）。
2. 计算机主机
性能稳定的商用计算机，CPU不低于主流中端配置水平，内存≥8GB，硬盘≥256GB，支持有线及无线网络。
3. 交互设备
配备无线键盘、鼠标或其他等效交互设备。
4. 专业配套设备
包含双眼分视训练用滤光镜片或偏振滤光系统一套，以及临床训练所需专用辅助设备（如平衡板、运动感知装置或等效配件）。
5. 支架与安装
配备可移动、可升降、高度可调的专业医用支架，确保临床操作便利性。
五、配置清单
1. 视觉功能训练治疗系统软件（1套）
2. 一体化训练主机/显示终端（1台）
3. 专用机箱或防护装置（1个）
4. 交互设备（无线键盘、鼠标等，1套）
5. 可移动升降支架（1台）
6. 双眼分视训练配件（滤光片/滤光镜系统，1套）
7. 专用视觉训练辅助设备（1台/套）
不限条件
5
YAG激光治疗仪
台
1
120.0377
120.0377
一、适用范围
眼科临床治疗，涵盖青光眼、后发性白内障、眼前节囊膜切开、虹膜周切等相关病症治疗
二、核心技术参数
（一）SLT治疗模式
1. 激光类型：采用Q开关倍频Nd:YAG激光技术，满足青光眼微创治疗需求
2. 治疗激光波长：532nm±5nm绿光
3. 单脉冲能量调节范围：0.3mJ～3.0mJ连续可调，覆盖临床全量程治疗需求
4. 激光脉宽：≤5ns，保证治疗精准性与组织安全性
5. 发射模式：支持单脉冲发射
6. 治疗光斑大小：350μm～450μm，适配临床标准化治疗操作
7. 激光重复发射频率：≥4Hz，满足高效治疗需求
8. 瞄准光：红光瞄准，波长范围630nm～640nm，光强可连续无级调节
（二）常规YAG治疗模式
1. 激光类型：采用Q开关Nd:YAG激光技术，适用于眼前节各类切开治疗
2. 治疗激光波长：1064nm±10nm
3. 最低空气爆破能量：≤1.5mJ，保障低能量精准操作
4. 单脉冲能量调节范围：0.3mJ～12mJ连续可调，适配不同病症治疗强度需求
5. 发射模式：支持单脉冲、双脉冲、三脉冲自由切换可选
6. 激光脉宽：≤6ns，确保激光聚焦精准、组织损伤小
7. 治疗光斑大小：6μm～10μm，实现微小光斑精准治疗
8. 激光光斑偏移调节（前置与后置）：0μm～550μm连续可调，满足不同解剖位置治疗定位需求
9. 激光重复发射频率：≥4Hz
10. 照明光：配备同轴照明系统，保证术野清晰、照明均匀
11. 瞄准光：绿光瞄准，波长范围510nm～520nm，光强可连续无级调节
（三）控制系统
配备桌面式智能控制器，搭载高清触控显示屏，屏幕尺寸≥10英寸，操作界面简洁直观，支持参数一键设置、实时显示与快速调整，便于医生术中便捷操作。
（四）冷却系统
采用高效风冷散热系统，无需外接水冷设备，运行稳定、噪音低，可满足长时间连续手术的散热需求，保障设备持续稳定运行。
（五）其他性能要求
1. 设备整体设计符合眼科临床操作规范，激光聚焦精准，定位稳定，有效降低术中误差
2. 具备完善的安全防护机制，包含能量过载保护、误触发防护、眼部防护等功能，保障医患操作安全
3. 设备整机稳定性强，维护便捷，适配眼科门诊及手术室多场景使用
不限条件
4
6
钬激光治疗机
台
1
272
272
（一）用途：
适用于前列腺增生剜除/切除、泌尿系结石碎石等微创手术。
（二）技术性能要求
1.波长：2.0~2.15μm。
2.组织作用深度：
不限条件
5
7
灌注泵
台
1
9
9
1.工作模式：设备具备智能控压模式、灌注模式、吸引模式、灌注吸引模式及自动灌注吸引模式。
2.压力调控：设备系统可同时调控灌注流量及负压吸引量，维持腔内压力稳定。
3.安全灌注压：调节范围15~150mmHg。
4.吸引负压：调节范围10~350mmHg。
5.安全充盈压：设置范围5~25mmHg。
6.灌注流量：调节范围10~1000mL/min。
7.压强精度：设置压强值≥50mmHg时，误差不超过设置值的±10%；设置压强值＜50mmHg时，误差不超过设置值的±5mmHg。
8.流量精度：设置流量≥100mL/min时，流量设置的允差为±10%；当设置流量＜100mL/min时，流量设置的允差为±10mL/min。
9.压力监测：系统通过压力监测算法模块，确保灌注压上限不超过150mmHg。
10.充盈压性能：安全充盈压的稳态误差为±2mmHg、暂态过程调整时间≤1min、暂态最大超调量≤10mmHg。
11.泄压保护：主机内置安全保护泄压系统，一旦系统检测到负压持续升高，主机可将整个系统的压力恢复至大气压。
12.负压监测：主机内置负压传感器，可实时监测负压通路的负压压力，确保压力可以及时清零，保护患者安全。
13.管路复用：灌注管路经过过氧化氢低温等离子灭菌可重复使用至少5次。
国产
8
取石抓钳
个
2
1.305
2.61
1.头部类别：鳄口型、鼠齿型、塘鹅嘴型；
2.钳头开幅：（8±1.6mm）、GI（6±1.2mm）、GK（6±1.2mm）
3.工作长度：610mm，工作外径：φ1.3；
4.钳头材质00Cr18Ni14Mo3，外鞘管材质06Cr19Ni10；
5.头部由人工逐一打磨修整,质量稳定，可重复性使用；
6.可以清洗、消毒，能承受反复操作 20 次，不破损；
国产
9
鱼嘴对应活检
个
1
1.305
1.305
1.头部类别:爪型;
1.工作长度:610mm，工作外径:中1.0;
2.钳头材质06Cr19Ni10，外鞘管材质PTFE;
3.头部由人工逐一打磨修整，质量稳定，可重复性使用;
4.可以清洗、消毒，能承受反复操作20次，不破损
国产
10
异物抓钳
个
1
1.305
1.305
1.头部类别：BU（齿口型）；
2.钳头开幅：BU（6±1.2mm）；
3.工作长度：610mm，工作外径：φ1.3；
4.钳头材质00Cr18Ni14Mo3，外鞘管材质06Cr19Ni10；
5.头部由人工逐一打磨修整,质量稳定，可重复性使用；
6.可以清洗、消毒，能承受反复操作 20 次，不破损；
国产
11
2D高清摄像系统
套
2
125.439903
250.879806
1 适用范围
1.1 适用于开展内窥镜下微创手术，包括骨科、普外科、妇科、泌尿外科、神经外科、耳鼻喉科等各科室的腔镜下手术均可适用。
2 详细技术参数
2.1 内窥镜摄像系统：
▲2.1.1 主机内置同品牌图像刻录系统，扶镜手可通过摄像头按钮控制，可术中记录全高清录像及高清图片,输出分辨率不小于1920×1080。（提供说明书或彩页证明）
2.1.2 主机可同时处理两路图像信号，并可同屏显示（提供截图证明）。
▲2.1.3 可实现单平台双镜联合，两幅不同腔镜图像在同一显示器分屏显示（提供截图证明）。
2.1.4 可连接≥6种全高清三晶片摄像头，包含全高清显微镜摄像头。
2.1.5 可通过画中画功能实现至少4种同屏显示模式。
2.1.6 术野画面至少5级亮度可调，具有5级电子放大功能。
2.1.7 ≥4 个USB接口，支持U盘或硬盘同步拷贝手术录像或手术图片。
2.1.8 输出端口；3G-SDI数字端口≥1个，DVI-D数字端口≥2个。
2.1.9 电气安全；医用设备电气安全CF-1类，可用于佩戴心脏起搏器的患者。
★2.1.10 摄像主机模块化设计，具有技术过时保护：主机模块具有兼容性，加模块能升级成3D,能连接同品牌的电子镜。（提供注册证或说明书或彩页证明）
2.1.11 可通过摄像头、键盘多种方式控制录像，拍照及其他功能操作。
2.1.12 可进行用户个性化菜单编辑、存储、调用，预存术者常用参数。
2.1.13 智能化图形菜单，避免术野遮挡，直观易懂。
2.1.14 具有宽动照明技术；可根据手术需要，动态调节画面亮度，暗处增亮，并降低反光。
2.1.15 具备光谱分析处理模式，可提高对病变组织及血管染色辨识度，增强其他结构的可视度。
▲2.1.16 摄像头3CCD晶片，每晶片采集分辨率；1920x1080像素（＞200万像素），逐行扫描。(提供DATASHEET证明)
2.1.17 一体化光学变焦：放大倍数≥2倍，变焦距离范围f≥15-31mm。（提供注册证或彩页证明）
2.1.18 全数字化摄像头，图像在摄像头端完成数字化处理，全程数字化影像传输。
2.1.19 摄像头3个按键，可设置不少于4种快捷键，可预设功能至少包括术野录像、拍照、打印、调节白平衡、亮度、增益、色彩。
▲2.1.20 可兼容同品牌3D外视镜系统。（提供彩页证明）
▲2.1.21 主机使用期限≥10年（提供说明书或设备铭牌证明）
2.2 医用监视器：
2.2.1 分辨率：≥1920×1080。
2.2.2 屏幕尺寸≥27英寸，视角范围≥170度。
2.3 LED冷光源：
2.3.1 外置冷光源，输出功率：≥300W。
2.3.2 亮度连续可调，具有待机保护功能
2.3.3 色温：≥6000K。
2.3.4 灯泡使用寿命：≥30000小时。
2.4 纤维导光束：
2.4.1 与主机同一品牌
直径：≤4.8 mm
长度：≥250 cm。
（二）配置要求
2.1 内窥镜控制主机2台
2.2 摄像头2个
2.3 LED冷光源2台
2.4 27寸高清医用监视器2台
2.5 纤维导光束 4根
2.6 台车2辆
2.7 腹腔内窥镜 30度镜头 4 根
2.8腹腔内窥镜 0度镜头 2 根
2.9 气腹机 2 台
免费保修：≥5年
不限条件
6
12
等离子双极内窥镜系统
套
1
168
168
（一）技术要求：
1等离子双极电切电凝系统含：等离子主机、电切内窥镜、脚踏开关，具有等离子双极电切和电凝的手术功能，适用于泌尿外科前列腺电切、妇科宫腔电切等手术，系统符合欧盟CE标准。
▲2电切内窥镜可连续进出水冲洗对流、要求与等离子主机为同一厂家产品
2.1内窥镜30°4mm×302mm高清（HD,目镜与镜端采用高品质蓝宝石镜面，无腐蚀性，可高温高压消毒：18分钟134°
2.2被动式操作器，新型人体工程学被动式工作手件，前操控手柄可同时四手指抓握，从中指至小指由上至下逐渐向后倾斜，与后拇指始终形成圆弧型的自然抓握状态，可提高操控性，减少操作疲劳。
2.3外鞘设置进、出水通道和控制开关，始终保持进出水垂直对流
2.4内鞘可360°旋转。
2.5内鞘进水接头遇尿道狭窄时可配合内鞘实现腔内进水，实施单鞘手术
2.6闭孔鞘芯与内鞘配套使用
2.7冲洗接头与内鞘配套使用，连接冲洗器。
2.8双踏板脚踏开关双踏版能量输出（电切，电凝）控制器。
3等离子体功率源具有等离子双极电切和电凝的手术功能。
▲3.1额定输出频率370KHz~ 400KHz，5种切割模式下额定负载150Ω±10Ω,最大输出功率200 W±40 W， 凝血模式下额定负载100Ω±10Ω最大输出功率100 W±20 W。
3.2主机显示屏工作状态显示为LCD液晶屏显示，≥5.6吋，多界面可同时显示：动态阻抗、电极状态和切凝的模式、功率等图形、字母和数字。
▲3.3具有自动识别不同代码(不同功能)双极电极的功能，并自动设定切割模式或凝固模式输出的默认功率，无需手调，并可增减与显示。
3.4安全要求符合高频手术设备安全要求GB9706.4-2009,符合内窥镜设备专用安全要求GB9706.19-2000。
3.5具有超负荷保护装置，当遇到过载时停止输出同时屏幕提示中文显示“过载”或英方显示“over current”字样。
3.6具有凝血模式或切割模式手术时，帮助判定切凝效果的阻抗条图显示及声音提示。
3.7具有电极安装状态显示（未接上电极时显示闪烁）。
3.8可使用多种电极（环状，针状，杆状，犁状）开展前沿的前列腺电切术等；并具有腹腔镜手术模式下腹腔镜手术和开放手术双极电凝功能。
（二）配置要求：
配置清单
序号 产品名称 数量 备注
1 等离子双极电切电凝系统 1套
1.1 等离子体功率源 1台
1.2 双踏板脚踏开关 1台
1.3 等离子双极电切电凝系-专用双极电极 3支
1.4 等离子双极电切电凝系-专用双极电极 3支
2 电切内窥镜 3套
2.1 内窥镜 3支 30°
2.2 被动式操作器 3把
2.3 外鞘 3支
2.4 内鞘 3支
2.5 内鞘进水接头 3个
2.6 冲洗接头 3个
2.7 闭孔鞘芯 3支
2.8 冲洗器 3套
3 内窥镜手术刨削器 1套
3.1 主机 1台
3.2 操作手柄(电机) 2套
3.3 刨削刀头 8支
3.4 脚踏开关 1台
3.5 集液瓶 2个
3.6 台车 1台
3.7 膀胱内窥镜 2支
4 闭孔鞘芯 2支
国产
7
13
电切手件
件
4
12.2686362
49.0745448
被动式工作手件，操控稳定、响应精准
前操控手柄支持四指抓握，中指至小指由上至下逐渐向后倾斜，与拇指形成圆弧型自然抓握姿态，符合人体工学
长时间操作不易疲劳，推拉、旋转手感顺滑，定位准确
与电极连接可靠，导电 / 传力稳定，无松动、无打火
国产
14
电切镜内鞘
个
2
12.2686362
24.5372724
结构：连续对流式，与外鞘配合形成完整水循环
旋转性能：可 360° 旋转，与外鞘、内窥镜同轴旋转无干扰
材质：前端带耐高温陶瓷头 / 蓝宝石环，绝缘耐磨，防漏电
适配：与闭孔器、工作手件精准匹配
国产
15
电切镜外鞘
个
2
12.2686362
24.5372724
结构：独立进 / 出水双通道，带独立控制球阀 / 开关
旋转：外鞘固定时，内鞘 + 内窥镜 + 电极可 360° 旋转
灌流：连续对流式，头端多侧孔，防堵塞
材质：医用不锈钢 / 高强度工程塑料，耐高温高压
国产
16
尿道扩张器
套
1
1.62
1.62
一、产品用途
用于泌尿外科尿道狭窄扩张、尿道探查、尿道支架置入前扩张等操作，适用于尿道狭窄扩张与通道建立。
二、结构组成
由头部、杆部、柄部组成；
头部钝圆光滑，无毛刺、无锐角，减少尿道黏膜损伤。
三、材质与类型
直型 / S 型尿道扩张器
采用医用级聚乙烯（PE）材料制成，生物相容性好，一次性 / 可低温消毒使用；
头端设有侧孔，便于引流、导丝通过或观察。
弯型尿道扩张器
采用医用不锈钢材料制成，强度高、韧性好，可耐受134℃高温高压灭菌，可重复使用。
四、性能要求
表面光滑、无划痕、无毛刺，尺寸精度符合临床标准；
柄部防滑设计，握持稳定，便于操作；
各规格可单根独立使用，也可多规格组合成套使用；
弯型金属扩张器：刚性适中，不易变形、折断；
直型 / S 型塑料扩张器：柔韧性良好，不易脆裂。
国产
17
输尿管硬镜
个
1
4.95
4.95
1.视场角：≥100°。
2.视向角：0°或12°可选，分辨率：图像清晰，有效像素满足高清显示要求≥3.16万像素或标称1080P成像系统配套。
4.工作长度：≥300mm
5.镜体规格：前端外径≤9.5Fr，后端外径≤12.5Fr
6.器械通道：≥6.0Fr（原要求6.4Fr，6Fr是国产大通道硬镜的通用标准线，能兼容7.绝大多数碎石和取石器械）。
8.景深范围：3-100mm（原要求2-100mm，3mm起始是光学硬镜的通用物理极限，更容易满足）。
9.光源系统：内置LED冷光源或一体化光导设计，无需外接传统导光束（满足“无外接导光束”的便携/一体化需求）。
10.镜体材质与工艺：采用不锈钢镜管，一体化密封设计，线缆连接处采用防残留、易清洗的平滑过渡工艺。
11.配套功能：具备图像采集或电子放大功能，操作手柄设计符合人体工学
国产
18
肾镜
条
2
18
36
一、图像处理主机
全高清1080P图像输出，支持光电一体化设计，可连接内置LED光源的镜体。
具备白平衡手动调节及内置LED亮度连续可调功能。
具备内窥镜自动识别功能，可适配电子输尿管硬镜、软镜、膀胱镜及经皮肾镜等多种内窥镜，预设多种工作模式。
输出分辨率：1920×1080P及以上。
接口配置：包含HDMI、DVI等数字传输接口，支持图像冻结、拍照、录像及U盘/移动硬盘存储功能。
二、高清医用监视器
尺寸：≥24英寸（对角线），屏幕比例16:9。
分辨率：1920×1080，亮度≥300cd/m²
信号输入：具备VGA、HDMI、DVI等常用接口。
三、硬性经皮肾镜
视向角：12°（或0°可选），视场角≥100°
镜体外径：15Fr-18Fr可选，工作长度≥220mm。
器械通道：≥10.5Fr。
镜鞘配置：提供可负压吸引镜鞘，规格包含Fr16、Fr20、Fr22/Fr24；鞘管具备负压调节功能（如Y型侧吸或指控式调节）。
灭菌方式：镜体支持浸泡清洗，耐受低温等离子灭菌。
四、配置清单
图像处理主机：1套
高清医用监视器：1台
硬性经皮肾镜（含不同规格）：1套
可负压镜鞘（含Fr16、Fr20、Fr22/24）：各1个
台车、消毒盒、异物钳、密封帽等附件：1批
国产
19
膀胱硬镜
套
1
15.948
15.948
一、图像处理器
视频输出：DVI 接口≥1 组，HDMI 接口≥1 组，高清信号输出稳定。
数据存储：USB 接口≥1 个，支持 U 盘 / 移动硬盘存储手术图像与视频。
图像控制：一键白平衡且带参数记忆；色调模式≥3 种；亮度调节≥3 档（高 / 中 / 低）；红 / 绿 / 蓝饱和度 0–100 连续可调；消光模式≥2 种；锐度、伽马、图像放大调节≥3 档；3D 降噪与术野优化≥4 档。
整机设计：无风扇静音运行；操作语言≥2 种；支持图像冻结、拍照、录像。
兼容性能：可适配连接电子软镜、电子硬镜总数≥17 种；支持内镜功能按钮自定义，按键功能≥6 种；可自动识别内镜型号、序列号、出厂日期、维修次数、使用时长、器械通道位置与内径及使用信息。
二、医用监视器
尺寸：对角线≥21 英寸。
面板：ADS 硬屏，显示比例 16:9。
分辨率≥1920×1080；色域≥73% NTSC；亮度≥350 cd/m²。
色温：支持 5600K、6500K、7600K、9300K 及自定义模式。
接口：标配 Video、DVI、HDMI、VGA，满足多设备接入。
三、医用台车
用途：用于集成放置内窥镜系统整机，配可高度调节、360° 旋转大屏支架。
结构：左右侧板镂空，可调节层板≥2 块，层板承重≤20kg。
支臂：台面配活动支臂用于悬挂显示器，标配承重≤9kg，加强承重≤21kg。
布线：内置电源走线槽位，布线规整、便于设备供电。
四、硬性电子膀胱肾盂镜（通用技术要求）
视向角≥12°；景深 2–100mm；视场角≥120°。
前端采用不锈钢材质，抗激光损伤；插入部外管为医用不锈钢，强度可靠、微弯挠度与回弹性优良。
镜身操作部功能按钮≥1 个，支持自定义功能≥6 种。
内置 LED 光源 + 玻璃光纤导光，无需外接导光束与光源。
线缆：医用硅橡胶材质，柔软耐老化、耐高温；两端一体化包胶注塑，防水耐磨、易清洁灭菌；视频插头全防水，一键插拔、无需防水帽。
防护：内镜可整体浸泡清洗消毒；插入部渐细鞘唇设计，韧性好，耐受低温等离子灭菌。
具备参数记忆功能，可在监视器显示内镜关键信息。
分型号细化参数（同平台通用、满足国产主流品牌）
2-1 电子膀胱肾盂镜（电子精囊镜 / 短款）
工作长度≥315mm；前端直径≤4.5/6.5Fr，回水性能优良。
器械通道≥3.8Fr。
配置：图像处理器 1 台、监视器 1 台、台车 1 台、短款电子膀胱肾盂镜 1 根、3Fr 异物钳 1 把、3Fr 活检钳 1 把、消毒盒 1 个。
2-2 小儿电子输尿管镜（长款 + 短款）
长款：工作长度≤430mm；前端直径≤6/7.5Fr；器械通道≥4.35Fr。
短款：工作长度≤315mm；前端直径≤6/7.5Fr；器械通道≥4.35Fr。
配置：长款小儿输尿管镜 2 根、短款小儿输尿管镜 2 根、4Fr 异物钳 2 把、4Fr 活检钳 2 把、消毒盒 4 个。
2-3 成人电子输尿管镜 + 负压碎石镜 + 细膀胱镜
成人长款输尿管镜：工作长度≤430mm；前端直径≤8/9.8Fr；器械通道≥5.4Fr。
电子负压碎石镜：工作长度≥585mm；前端直径≤7.8Fr；器械通道≥3.8Fr。
电子细膀胱镜：工作长度≥250mm；前端直径≤8.5/12Fr；器械通道≥6.4Fr。
配置：成人长款输尿管镜 1 根、负压碎石镜 1 根、细膀胱镜 1 根、5Fr 异物钳 1 把、5Fr 活检钳 1 把、针状双极电极 1 支、杆状双极电极 1 支、消毒盒 3 个。
2-4 短款小儿输尿管肾镜 + 小儿膀胱镜
短款小儿输尿管肾镜：视向角≥0°；视场角≥80°；景深 3–20mm；末端≥4.5Fr，近端≥9Fr；工作通道≥3Fr；工作长度≥340mm。
小儿膀胱镜：外径≤2.7mm；工作长度≤188mm；视向角≤30°；视场角≥40°；分辨率≥2.46C/°；照度≥2000lx；景深 3–20mm。
配套：镜鞘≤9Fr（无器械通道）；软性器械外径≤5Fr、长度≤280mm；器械通道双层密封，带可拆卸直通阀与密封帽；半硬性一体式镜身，钛合金 + 不锈钢材质；左右水通道配金属水阀；目镜通用接口，兼容性强。
配置：短款小儿输尿管镜 1 根、异物钳 1 把、小儿膀胱镜 1 根、9Fr 镜鞘 1 套、闭孔器 1 套、软性活检钳 1 把、消毒盒 2 个。
2-5 长款小儿输尿管肾镜 + 小儿膀胱镜
长款小儿输尿管肾镜：视向角≥0°；视场角≥75°；头端≥5Fr，后端≥9.1Fr；工作长度≥425mm；器械通道≥3Fr；照度≥2000lx（10mm 工作距）；中心角分辨力≥0.547C/°；景深 3–20mm。
小儿膀胱镜：外径≤2.7mm；工作长度≤188mm；视向角≤30°；视场角≥40°；分辨率≥2.46C/°；照度≥2000lx；景深 3–20mm。
配套：镜鞘≤11Fr，单器械通道可通过 5Fr 器械；软性器械外径≤5Fr、长度≤280mm；半硬性一体式钛合金 + 不锈钢镜身；金属水阀控制进水与器械通道；目镜通用接口，图像无畸变、超广角。
配置：长款小儿输尿管镜 1 根、活检钳 1 把、小儿膀胱镜 1 根、11Fr 镜鞘 1 套、闭孔器 1 套、软性异物钳 1 把、镜桥 1 套、消毒盒 1 个、可重复光纤（直径 200–365μm）4 根。
国产
20
膀胱硬镜
套
2
14.8979997
29.7959994
一、医用内窥镜图像处理器
高清视频输出：DVI 接口≥1 组、HDMI 接口≥1 组，支持高清信号稳定输出。
数据存储：USB 接口≥1 个，支持 U 盘 / 移动硬盘存储手术图像、视频。
图像调节：具备一键白平衡且参数记忆功能；色调模式≥3 种；亮度调节≥3 档（高 / 中 / 低）；红 / 绿 / 蓝饱和度 0–100 连续可调；消光模式≥2 种；锐度、伽马、图像放大调节≥3 档；3D 降噪与术野优化≥4 档。
基础功能：无风扇静音设计；操作语言≥2 种；支持图像冻结、拍照、录像。
兼容与识别：可兼容连接电子软镜、电子硬镜总数≥17 种；支持内镜功能按钮自定义≥6 种；可自动识别内镜型号、序列号、出厂日期、维修次数、使用时长、工作时间；可自动识别器械通道位置、内径、使用时间及次数。
二、医用监视器
尺寸：对角线≥21 英寸。
面板：ADS，比例16:9。
分辨率 **≥1920×1080**；色域 **≥73% NTSC**；亮度 **≥350cd/m²**。
色温：支持5600K、6500K、7600K、9300K 及自定义。
接口：含Video、DVI、HDMI、VGA，满足多设备接入。
三、医用台车
用于内窥镜系统集成放置，配可高度调节、360° 旋转大屏支架。
左右侧板镂空，可调节活动层板≥2 块，层板承重 **≤20Kg**。
台面设活动支臂悬挂显示器，标配承重≤9Kg，最大承重≤21Kg。
内置电源走线槽，布线规整、便于设备供电。
四、硬性电子膀胱肾盂镜（通用核心参数）
视向角 **≥12°；视场角≥120°；景深2–100mm**。
前端不锈钢材质，抗激光损伤；插入部外管为医用不锈钢，结构坚固、微弯挠度与回弹性优良。
镜身操作按钮 **≥1 个 **，支持自定义功能≥6 种。
内置 LED 光源 + 玻璃光纤导光，无需外接导光束与光源。
线缆为医用硅橡胶，柔软耐老化、耐高温；两端一体化包胶注塑，防水耐磨、易清洁灭菌；视频插头全防水、一键插拔，无需防水帽。
内镜可整体浸泡消毒；插入部渐细鞘唇，韧性好，耐低温等离子灭菌。
具备参数记忆功能，可在监视器显示内镜关键信息。
分套配置与参数
2-1 电子精囊镜（短款）套装
硬性电子膀胱肾盂镜（短款 / 精囊镜）：工作长度 **≥315mm**；前端直径 **≤4.5/6.5Fr**；器械通道 **≥3.8Fr**。
配置：图像处理器 1 台、监视器 1 台、台车 1 台、镜体 1 根、3Fr 异物钳 1 把、3Fr 活检钳 1 把、消毒盒 1 个。
2-2 小儿电子输尿管镜（长款 + 短款）套装
长款：工作长度 **≤430mm**；前端直径 **≤6/7.5Fr**；器械通道 **≥4.35Fr**。
短款：工作长度 **≤315mm**；前端直径 **≤6/7.5Fr**；器械通道 **≥4.35Fr**。
配置：长款镜 2 根、短款镜 2 根、4Fr 异物钳 2 把、4Fr 活检钳 2 把、消毒盒 4 个。
2-3 成人电子输尿管镜 + 负压碎石镜 + 细膀胱镜套装
成人长款输尿管镜：工作长度 **≤430mm**；前端直径 **≤8/9.8Fr**；器械通道 **≥5.4Fr**。
电子负压碎石镜：工作长度 **≥585mm**；前端直径 **≤7.8Fr**；器械通道 **≥3.8Fr**。
电子细膀胱镜：工作长度 **≥250mm**；前端直径 **≤8.5/12Fr**；器械通道 **≥6.4Fr**。
配置：成人镜 1 根、碎石镜 1 根、细膀胱镜 1 根、5Fr 异物钳 1 把、5Fr 活检钳 1 把、针状双极电极 1 支、杆状双极电极 1 支、消毒盒 3 个。
2-4 短款小儿输尿管肾镜 + 小儿膀胱镜套装
短款小儿输尿管肾镜：视向角 **≥0°；视场角≥80°；景深3–20mm**；末端 **≥4.5Fr**，近端 **≥9Fr**；工作通道 **≥3Fr**；工作长度 **≥340mm**；器械通道双层密封；半硬性一体式（钛合金 + 不锈钢）；金属水阀控水流；通用目镜接口。
小儿膀胱镜：外径 **≤2.7mm**；工作长度 **≤188mm**；视向角 **≤30°；视场角≥40°；分辨率≥2.46C/°；照度≥2000lx**；景深3–20mm；配套 **≤9Fr 镜鞘 **（无器械通道）；软性器械 **≤5Fr**。
配置：短款小儿输尿管镜 1 根、异物钳 1 把、小儿膀胱镜 1 根、9Fr 镜鞘 1 套、闭孔器 1 套、软性活检钳 1 把、消毒盒 2 个。
2-5 长款小儿输尿管肾镜 + 小儿膀胱镜套装
长款小儿输尿管肾镜：视向角 **≥0°；视场角≥75°；头端≥5Fr**，后端 **≥9.1Fr**；工作长度 **≥425mm**；器械通道 **≥3Fr**；照度 **≥2000lx（10mm 距）；角分辨力≥0.547C/°；景深3–20mm**；半硬性一体式（钛合金 + 不锈钢）；金属水阀控水流；通用目镜接口；图像无畸变。
小儿膀胱镜：外径 **≤2.7mm**；工作长度 **≤188mm**；视向角 **≤30°；视场角≥40°；分辨率≥2.46C/°；照度≥2000lx**；景深3–20mm；配套 **≤11Fr 镜鞘 **（单器械通道）；软性器械 **≤5Fr**。
配置：长款小儿输尿管镜 1 根、活检钳 1 把、小儿膀胱镜 1 根、11Fr 镜鞘 1 套、闭孔器 1 套、软性异物钳 1 把、镜桥 1 套、消毒盒 1 个、可重复光纤（Φ200–365μm）4 根
国产
21
手柄
个
1
21.6
21.6
1.碎石模式：具备气压弹道碎石、超声碎石及气压弹道+超声联合碎石三种模式，可通过手柄或主机面板进行模式切换。
2.清石功能：手柄集成负压吸引通道，支持在碎石同时进行持续或间歇式负压吸引，具备防堵塞设计。
3.弹道输出方式：多脉冲连续输出，频率调节范围1Hz-25Hz（或1Hz-30Hz，覆盖主流频率范围）。
4.超声输出参数：超声频率24kHz-30kHz（标准医用超声碎石频率），功率可调节。
5.手柄设计：人体工学握持设计，具备防滑处理，手柄重量≤500g（含连接线），便于长时间手术操作。
6.兼容性：可适配主流经皮肾镜、输尿管镜等内窥镜系统，连接标准碎石探针
不限条件
22
电切镜
个
3
12.2686362
36.8059086
一、产品用途与使用范围
与等离子双极电极配套，经尿道前列腺电切 / 电凝，适用于前列腺增生、膀胱肿瘤等泌尿外科腔内手术，特别适合尿道狭窄患者使用。
安装场地：手术室
使用环境：常规手术室环境（无特殊防爆、防尘要求）
二、技术参数要求
1. 内窥镜（30° 光学镜）
视向角：30°±3°
直径 / 工作长度：2.9mm×302mm（±3%）
光学系统：棒状透镜系统，高清成像，视场角≥65°
镜头材质：目镜 + 物镜端均为蓝宝石镜面，耐腐蚀、耐刮擦
消毒方式：可高温高压灭菌（134℃/18min）
景深：3–50mm
分辨率：≥9.0 LP/mm（10mm 工作距）
2. 外鞘
规格：22Fr×302mm
结构：独立进 / 出水双通道
旋转性能：可 360° 旋转，内外鞘静止时手件、内镜、电极同步旋转
灌流：连续对流式，大孔径水流设计，保障术中视野清晰
3. 内鞘
规格：19Fr×302mm
旋转：可 360° 旋转
配合：与外鞘形成密封对流腔，被动式灌流稳定
4. 闭孔器
规格：19Fr，与内鞘精准匹配
头端：圆钝渐变，减少尿道黏膜损伤
材质：医用不锈钢，表面抛光处理
5. 工作手件（被动式）
操控：前操控四指抓握式，中指至小指向后倾斜，与拇指形成自然圆弧握姿
电极行程：≥25mm
结构：被动式结构，操作轻便、阻力小、长时间使用不易疲劳
旋转：可 360° 旋转，带防滑拇指环，定位稳定
接口：标准高频插头，兼容双极 / 单极电极
三、设备配置清单
序号 产品名称 数量
1 30° 高清电切内窥镜（2.9mm×302mm） 1 支
2 外鞘（22Fr×302mm，360° 旋转） 1 支
3 内鞘（19Fr×302mm，360° 旋转） 1 支
4 闭孔器（19Fr） 1 支
5 被动式工作手件 1 把
6 冲水接头 1 个
7 冲水器 1 个
国产
23
超声刀系统
套
1
35.064
35.064
一、主机系统
显示屏：≥10英寸彩色液晶触摸屏，支持快速设置及手术参数实时显示，具备诊断信息提示功能。
接口与识别：配备通用接口，可自动识别连接的超声刀手柄及双极电刀器械，并显示器械类型及剩余使用次数。
主机设计：轻量化设计，重量≤5kg，便于移动和安装。
自检与提示：具备开机自检功能，提供≥3种不同工作模式的声音提示，音量≥10档可调（保留最低音量提示，确保手术安全）。
能量融合：集成超声切割止血与智能双极电凝功能，可独立或联合使用，支持腔镜及开放手术。
组织感应：具备组织阻抗感应技术，可根据钳口组织阻力自动调节能量输出，防止刀头与垫片过度摩擦产生高温。
超声参数：刀头振动频率≥55,000Hz（原要求55,500Hz，放宽至55,000Hz以兼容国产主流频率），最大可安全闭合7mm血管。
振动幅度：60-100微米，具备空化效应，保证切割效率与止血效果。
功率稳定性：数字化功率输出控制，支持持续切割大块组织时不中断、不报警。
智能诊断：手柄内置智能芯片，支持系统自检及故障诊断，可显示手柄剩余使用次数（≤10次时预警）。
刀头功能：提供直线形及弯形刀头，具备切割、止血、分离及抓持功能。
操作反馈：工作时实时显示功率档位，具备声音提示功能。
脚踏控制：配备人体工学脚踏开关，支持手控/脚控切换，线缆长度≥2m。
双极电凝参数：钳口具备均匀压榨力设计，可闭合7mm血管，闭合爆破压≥900mmHg（相当于正常心缩压的7倍）。
温控与热损伤：双极电凝采用温控技术，钳口组织温度≤100℃，侧向热损伤≤2mm（原要求1mm，放宽至2mm以兼容国产技术）。
保修服务：整机保修≥5年。
二、配置清单
超声高频外科集成手术设备主机：1台
通用转接头（适配不同品牌手柄）：1个
脚踏开关及电缆线：1套
专用台车：1台
手柄连接线：1根
超声刀头（含7mm血管闭合功能）：2把（直线形、弯形各1把）
国产
8
24
双平面线阵探头
个
1
30.6
30.6
一、探头类型与结构
探头类型：双平面经直肠探头，单探头内集成凸阵和线阵两种晶片，可实时切换或同时显示两种图像。
扫描模式：具备凸阵扫描（用于深部脏器观察）和线阵扫描（用于浅表高分辨观察及穿刺引导）功能。
外观设计：符合人体工学设计，探头头部曲率平滑，具备防腐蚀、防渗透保护套，支持高温高压或浸泡消毒。
二、技术参数指标
凸阵频率：中心频率≥5.0MHz，宽频范围覆盖2.0MHz-10.0MHz。
线阵频率：中心频率≥7.5MHz，宽频范围覆盖3.0MHz-14.0MHz。
线阵扫描宽度：≥50mm。
穿刺引导：具备专用的穿刺针增强技术，支持实时穿刺引导，图像上可清晰显示穿刺针轨迹。
三、临床应用与兼容性
适用范围：适用于前列腺、膀胱、精囊腺、尿道、直肠壁、子宫及卵巢等部位的检查。
穿刺功能：支持经直肠和经会阴前列腺穿刺活检，配备相应的穿刺架接口。
接口兼容性：配备通用标准接口，可适配主流彩色多普勒超声诊断仪，即插即用，自动识别探头。
四、配置清单
双平面经直肠探头（凸阵+线阵）：1支
穿刺引导架（含经直肠/经会阴引导组件）：1套
探头保护套/隔离膜（适配该探头型号）：1盒（建议≥10个）
专用消毒盒：1个
不限条件
25
尿动力分析仪
台
1
95.79
95.79
一、技术参数
总尿量测定范围：0mL～1000mL，误差≤2%，分辨率1g。
最大排尿时间：240s，误差≤5%。
尿流率测定范围：0～50mL/s，误差≤5%，分辨率1mL/s。
压力测定范围：-50～200cmH2O（-4.9kPa～19.6kPa），误差≤5%。
牵引速度范围：0.5mm/s～4mm/s，多档可调，误差≤5%。
牵引长度：≥280mm。
灌注速度范围：2～80mL/min可调（无级变速或分段调节）。
最大灌注量：1000mL，误差≤4%。
推注率设定范围：2～5mL/min，以1mL/min的速率递增，误差≤4%。
推注量范围：0～50mL（50mL注射器），误差≤4%。
肌电测量信号幅度范围：20µV～1000µV，误差：≤±10%。
肌电测量频率范围：通频带不窄于20Hz～500Hz(-3dB)。
共模抑制比(CMRR)：≥90dB。
差模输入阻抗：≥5MΩ。
具备膀胱压超限保护功能（如压力>150cmH2O自动停止灌注）。
二、软件功能
全中文操作界面，符合国际尿控协会（ICS）标准。
具备病历管理系统，支持患者信息的存储、回看及统计分析。
支持同步测定（压力-流率测定）、尿流率测定、充盈膀胱功能测定、尿道功能测定及肌电信号测定。
具备智能化控制功能：支持软件内调节推注、灌注及牵引速度。
报告系统：支持自动分析、图文报告生成与打印；支持报告电子化导出。
具备系统校准功能及参数配置功能。
安全保护：具备膀胱压超限保护、灌注超限保护功能。
便捷操作：支持蓝牙遥控器远程操作；支持身份证/社保卡读取录入患者信息。
具备排尿日记功能模块。
（可选/加分项）支持人脸识别登录或语音录入诊断信息。
三、配置要求
主机、电脑、打印机、尿流率计、压力传感器、灌注泵、牵引器、肌电模块等配套齐全。
国产
9
26
盆底肌生物反馈磁疗仪
台
1
44.64
44.64
一、适用范围
刺激人体中枢神经和外周神经，用于中枢神经和外周神经功能的检测、评定、改善，用于神经电生理检查，用于神经损伤性疾病、腰骶神经功能障碍的辅助治疗。
二、技术参数
(一) 硬件要求
行业标准： 整机符合YY/T 0994-2015 磁刺激设备行业标准。
电磁兼容： 整机通过电磁兼容性EMC测试，符合医用电气设备安全要求。
冷却系统： 采用智能风冷散热系统，具备温度监测与过热保护功能，满足临床连续工作需求。
线圈配置： 标配盆底专用线圈（或聚焦线圈），具备铁芯或磁聚焦技术，适用于盆底肌及骶神经刺激。
结构设计： 磁刺激主机和治疗座椅可采用分体式或一体化设计，方便日常维护。
注册证： 注册证适用范围包含盆底康复或神经康复。
座椅要求： 配置专用磁刺激治疗椅，具备绝缘、耐压、易清洁特性，通过相关安全测试。
操作便捷性： 具备一键开机功能，系统启动迅速，操作逻辑简便。
屏幕配置： 配置≥15寸高清触控显示屏，界面直观，方便医护人员操作。
扩展接口： 具备触发输入输出通用接口，可兼容肌电图等外部设备。
(二) 技术指标
输出脉冲重复频率： 0-100Hz（或更高）可调，允差±5%，最小可调步长为0.1Hz或1Hz。
脉冲上升时间： 50μs±20μs。
脉冲持续时间： 340μs±50μs。
磁感应强度： 最大磁感应强度≥2.5T。
磁场变化率： 具备磁场强度调节功能，满足临床不同深度刺激需求。
(三) 软件功能
软件质量： 软件符合软件工程产品质量相关要求，运行稳定。
输出模式： 具备单脉冲、重复脉冲、序列脉冲等多种输出模式。
训练功能： 具备磁刺激被动治疗及主动训练（如Kegel训练、肌电触发电刺激等）功能。
安全监测： 软件具备线圈温度实时监测功能，过热自动停止输出，保障患者安全。
治疗方案： 内置多种临床治疗方案库，包含压力性尿失禁、急迫性尿失禁、膀胱过度活动症、慢性前列腺炎、神经源性膀胱、便秘、盆底痛等常见疾病方案。
方案编辑： 支持自定义编辑治疗方案，频率、刺激时间、间歇时间等参数可调。
实时调节： 治疗过程中支持实时调整刺激强度，无需暂停治疗。
数据管理： 具备患者档案管理功能，支持基本信息、诊疗记录的存储、查询和导出。
数据互联： 支持USB数据导出，可兼容医院局域网或电子病历系统（具备标准数据接口）。
三、配置清单
表格
序号 物料名称 单位 数量 备注
1 磁刺激仪主机 套 1 含主控系统
2 电源线 根 1
3 盆底专用刺激线圈 套 1 核心部件
4 专用治疗座椅 套 1 绝缘防磁
5 压力控制盒/肌电模块 套 1 用于生物反馈
6 压力气垫/传感器 套 1
7 操作软件 套 1 正版授权
8 操作指南/合格证 本 1
9 线圈支架/固定臂 套 1 辅助定位
国产
27
热蒸汽消融设备
套
1
102.3
102.3
一、主机要求
能量传输方式：采用电磁能或射频能量转化为热能。
加热温度：≥100℃。
热能传导形式：高温蒸汽对流/冷凝释放热能。
电源输入：≤15A。
输入电压：100V-240V。
输出频率：50-60 Hz。
输出方式：可控的连续或脉冲式蒸汽治疗输出。
预防措施：具备电磁兼容性(EMC)设计，抗干扰能力强。
操作界面：≥10英寸彩色触摸屏，界面直观。
数据传导：具备USB或其他通用数据接口，可导出治疗数据或系统日志。
液体输送装置：高精度泵（如滚轮泵或注射泵），确保液体输送精准。
导管/针头冷却：具备生理盐水冲洗或循环冷却机制，保护非治疗区域组织。
安全标准：符合IEC 60601-1医用电气安全通用要求。
设备自检：具备开机自检或操作前自动灌注/排气功能。
视野优化：具备冲洗功能，可配合内窥镜保持手术视野清晰。
二、器械要求
匹配性要求：器械与主机需匹配使用，确保能量传输稳定。
器械资质：具备独立的《医疗器械注册证》（NMPA认证）。
能量转化：手柄或针头内部具备将热能转化为高温蒸汽的机制。
鞘管/手柄规格：微创设计，便于经尿道操作。
针尖设计：具备多向或定点蒸汽释放孔，覆盖范围满足临床前列腺消融需求。
蒸汽注入精度：具备定量注射功能，单次注射量精准可控。
治疗范围：单点治疗覆盖半径≥5mm（满足临床消融需求）。
治疗用时：单点治疗时间短，≤15秒/针（提高治疗效率）。
治疗次数：支持多点治疗，满足单台手术需求。
内窥镜兼容：兼容临床常用的标准膀胱镜或电切镜。
适配冲洗液：适配0.9%氯化钠注射液（生理盐水）。
内腔设计：具备独立的蒸汽通道与冷却/冲洗通道。
三、配置清单
表格
序号 物料名称 单位 数量 备注
1 热蒸汽治疗主机 套 1 含触摸屏、泵系统
2 专用治疗手柄/器械 套 1 含蒸汽发生/传输组件
3 连接管路/套件 套 1 耗材
4 脚踏开关 个 1 控制输出
5 电源线 根 1
6 操作说明书/光盘 本 1
不限条件
10
28
电子膀胱软镜
套
1
45.57
45.57
一、医用内窥镜图像处理器
视频输出：具备高清视频输出接口，包括HDMI、DVI或SDI接口至少各一组。
数据存储：具备USB接口，支持U盘或移动硬盘，可进行手术图片及视频录制与存储。
白平衡：具备一键自动白平衡调节功能。
图像调节：具备色调、亮度、增益等图像参数调节功能。
图像处理：具备电子放大、图像冻结、降噪等功能。
功能自定义：支持对设备功能按键进行自定义设置（如拍照、录像、白平衡等）。
智能识别：具备内窥镜连接识别功能，可显示设备连接状态。
二、监视器
规格尺寸：≥21英寸（对角线）医用专业监视器。
分辨率：≥1920×1080（全高清）。
屏幕比例：16:9。
亮度：≥400cd/m²，保证图像清晰明亮。
信号输入：具备HDMI、DVI、VGA等多种信号输入端口，兼容性强。
三、台车
功能：专用医用台车，用于放置内窥镜系统设备。
调节：具备高度调节及360度旋转功能，方便多角度观察。
四、电子膀胱软镜
插入部外径：≤17.0Fr（约5.6mm），便于微创操作，减少患者不适。
视向角：0°（直视）。
工作长度：≥300mm（满足成人检查需求）。
成像质量：采用高清CMOS或CCD图像传感器，有效像素≥10万像素（或分辨率满足高清显示需求）。
视场角：≥100°（提供宽阔的视野）。
器械通道：≥6.0Fr（约2.0mm），兼容常用活检钳、激光光纤等器械。
弯曲角度：
向上弯曲：≥160°。
向下弯曲：≥90°。
具备双向弯曲功能，操作灵活。
照明方式：镜体前端内置LED照明，无需外接导光束，照明亮度可调。
景深范围：3-100mm（满足临床观察需求）。
连接方式：具备标准视频输出接口，连接线具备防液设计，插拔便捷。
防水性能：镜体整体可浸泡清洗、消毒（符合IPX7或相关防水标准）。
耐用性：插入部蛇骨采用高强度材料，耐反复弯曲和消毒。
五、专用电子镜消毒盒
材质：优质不锈钢材质。
功能：适用于低温等离子或环氧乙烷灭菌方式，保护镜体在消毒过程中不受损。
国产
11
29
阴茎勃起功能检测仪
台
1
39.99
39.99
一、产品用途与使用范围
用于阴茎勃起功能障碍（ED）的鉴别诊断、夜间勃起监测（NPTR）、门诊视听刺激检测、疗效评估及用药指导，数据可用于司法鉴定与伤残评定。
安装场地：男科 / 泌尿外科诊室、检测室
使用环境：常规医疗环境（温度 5–40℃，湿度≤80%）
二、功能要求
▲ED 分型诊断
可精准区分心理性 ED 与器质性 ED。
门诊视听刺激检测
支持性刺激试听模式，实时采集勃起硬度、周径、勃起时长、膨胀度等参数。
▲夜间勃起硬度测定（NPTR）
连续监测睡眠状态下勃起次数、持续时间、周径、根部 / 头部硬度，自动定量分析。
实时硬度监测
动态采集并显示阴茎头 / 根部硬度、周径变化，数据实时同步。
疗效评估
可量化评估药物、物理治疗、手术等ED 治疗效果。
用药指导
依据硬度、周径、有效勃起时长数据，个体化指导 PDE5 抑制剂等药物剂量。
▲司法鉴定认可
检测数据与报告符合***、司法部ED 司法鉴定 / 伤残评定标准（附品牌官方认可文件）。
安全设计
阴茎环套带紧急释放带，异常情况可快速脱离，防止损伤。
环境适应性
运输 / 仓储温度：-25℃～+60℃
运输 / 仓储湿度：≤90%RH
三、检测数据参数
勃起次数：0–9 次
单次勃起时长：0–120 分钟
阴茎周径（肿胀度）：5.0–15.0cm
勃起硬度：0%–100% 线性测量
硬度活力单位（HBU）：定量评估硬度强度
周径胀大活力单位（CBU）：定量评估膨胀程度
连续工作：≥10 小时（电池 + 外接供电）
四、输入 / 输出 / 存储 / 传输
输入：100–240V~，50/60Hz，≤400mA
输出：DC 18V / 1A
存储：主机内置 Flash 存储，数据可上传电脑永久保存 / 检索。
传输：USB 2.0及以上高速传输（头 / 根部硬度、周径波形）。
打印波形：4 道波形
阴茎头部硬度波形
阴茎根部硬度波形
阴茎头部胀大波形
阴茎根部胀大波形
▲打印报告
含每次勃起硬度、肿胀度、持续时间、次数、有效勃起统计，满足司法鉴定伤残等级评定规范。
五、数据管理软件功能
支持 Windows 7/8/10/11（32/64 位）
数据备份 / 恢复 / 导出（Excel/PDF）
▲病人档案管理：记录治疗方案、用药史、假体信息、随访记录（提供软件界面截图）
自动生成临床诊断报告、司法鉴定报告、疗效对比报表
六、标准配置清单
表格
序号 名称 数量
1 阴茎硬度检测仪主机 1 台
2 头部张力导丝（硬度传感器） 1 根
3 根部张力导丝（硬度传感器） 1 根
4 一次性测量环套 12 付
5 固定腿带 12 个
6 可充电锂电池 4 块
7 智能充电器 1 个
8 数据传输 USB 线 1 根
9 中文操作说明书 1 本
10 安装 / 校准光盘 1 套
国产
30
血液滤过机
台
6
21.5
129
一、技术参数要求
（一）基础操作与供水系统
1. 显示屏：配备≥15英寸彩色液晶触摸显示屏，屏幕界面清晰，操作便捷，便于医护人员实时查看治疗参数与设备运行状态。
2. 设备耐用性：整机设计符合长期临床使用标准，结构坚固，核心部件使用寿命满足临床长期运维需求。
3. 供水系统：供水压力范围适配1bar～6.5bar，供水温度范围5℃～30℃，可适应不同医院供水环境，保证设备稳定运行。
（二）核心治疗参数
1. 透析液系统
- 透析液流速：调节范围300mL/min～700mL/min，流速调节梯度精细，可满足临床精细化治疗需求。
- 透析液温度：设置范围33.0℃～40.0℃，温度调节精准，保障患者治疗舒适度。
- 透析液浓度：测量范围12.0mS/cm～18.0mS/cm，浓度监测精准稳定，符合临床治疗标准。
- 透析液压力：测量范围-500mmHg～+400mmHg，测量精度±10mmHg。
2. 超滤系统
- 超滤速度：调节范围0.10L/h～3.80L/h，超滤精度符合国家医疗器械相关质量要求，保障治疗安全性。
3. 血液及管路相关参数
- 血液流速：调节范围50mL/min～600mL/min，流速调节平稳，适配不同患者治疗需求。
- 肝素泵：设置范围0.1mL/h～9.9mL/h，输注精准可控。
- 置换液泵：设置范围0.10L/h～18.00L/h，满足血液滤过治疗置换液输注需求。
4. 压力监测系统
- 动脉压：测量范围-300mmHg～+480mmHg，测量精度±10mmHg。
- 静脉压：测量范围-200mmHg～+480mmHg，测量精度±10mmHg。
- TMP（跨膜压）：测量范围-100mmHg～+480mmHg，测量精度±10mmHg。
- 透析器血液入口压：测量范围0mmHg～+500mmHg，测量精度±10mmHg。
（三）安全监测系统
配备超声波原理气泡检测器，检测精度高，可有效监测管路内微小气泡，具备完善的气泡报警、压力报警、温度报警等安全防护功能，全面保障患者治疗安全。
（四）冷却与散热
设备散热系统设计合理，运行稳定，长时间连续工作无过热故障，满足临床连续治疗需求。
二、配置清单
表格
序号 名称 数量 备注
1 设备主机 1台 整机含核心控制、监测、泵体等系统
2 血泵间隙量规 1个
3 透析器外旁路组件 1套
4 管路过滤器 1个
5 采样口组件 1个
6 血泵手摇柄 1套
7 次氯酸钠药水管组合 1根
8 消毒液药水管组合 1根
9 透析器夹子 1个
10 进水管路 1根
11 生理盐水悬挂架 1个
12 排液管 1根
13 透析液过滤器 3个 合并原重复配置项，保证临床使用需求
14 设备操作手册 1本
15 技术维修手册 1本
国产
12
31
血液透析机
台
15
13.248
198.72
1. 设备使用年限：整机设计满足长期临床使用需求，设计使用年限≥10年，核心部件耐用性达标，支持长期稳定运维。
2. 机身尺寸：机身紧凑设计，宽度≤440mm，深度≤500mm，节省空间，适配不同科室布局。
3. 操作显示屏：配备≥15英寸彩色液晶触摸显示屏，界面清晰直观，操作便捷，可实时图文同步显示各项治疗参数。
（二）供水与透析液基础参数
1. 供水系统：供水压力范围不低于1.5bar～6bar，供水温度范围不低于5℃～30℃，可适配医院不同供水环境，保障设备稳定运行。
2. 透析液流速：流速范围不低于300mL/min～700mL/min，步进调节≤1mL/min，调节精准，满足临床精细化治疗需求。
3. 透析液温度：温度设置范围不低于33.0℃～40.0℃，连续可调，具备完善的超温报警功能，保障患者治疗安全。
4. 透析液浓度：电导率测量范围不低于10.0mS/cm～20.0mS/cm，监测精准稳定，适配不同治疗方案需求。
5. 透析液过滤：设备标配透析液过滤器支架组件，保障透析液洁净度。
（三）超滤与血泵参数
1. 超滤速度：速度调节范围不低于0.10L/h～4.00L/h，超滤精度±30mL/h或±0.1%，满足临床个体化超滤治疗需求。
2. 动脉血泵：血液流速调节范围不低于40mL/min～600mL/min，流速平稳可控，适配不同患者治疗需求。
3. 肝素泵：设置范围不低于0.1mL/h～9.9mL/h，支持20mL、30mL等常规规格注射器，输注精准，适配临床抗凝治疗需求。
（四）压力监测系统
1. 动脉压：测量范围不低于-200mmHg～+500mmHg，实时精准监测。
2. 静脉压：测量范围不低于-200mmHg～+500mmHg，实时精准监测。
3. 跨膜压（TMP）：测量范围不低于-100mmHg～+500mmHg，实时精准监测。
4. 透析液压：测量范围不低于-400mmHg～+400mmHg，实时精准监测。
5. 压力监测口：设备外观设有泵前动脉压、透析器血液入口压、静脉压压力监测口，可同时监测并显示≥2项压力数据，实时掌握管路压力状态。
（五）关键安全监测参数
1. 漏血检测器：采用光学检测原理，灵敏度≤0.35mL/min或≤0.3mL血液/1L透析液，实时监测漏血情况，触发即时报警。
2. 空气监测器：采用超声波检测原理，检测精度≤0.03mL，可精准检测管路微小气泡，杜绝空气栓塞风险。
（六）治疗模式与功能
1. 治疗模式：适用于临床血液净化治疗，至少包含血液透析（HD）、单纯超滤（ISO-UF） 基础模式，可拓展其他常规血液净化模式。
2. 实时参数显示：可实时图文显示动脉压、静脉压、跨膜压、总电导度、碳酸氢盐电导度、透析液温度、血流速度、超滤速度等核心治疗参数。
3. 曲线治疗功能：支持透析液浓度曲线、碳酸氢盐（B液）浓度曲线、可调超滤曲线治疗，每种曲线预存数量≥8条，可自定义设置，满足个体化治疗。
4. 液位调节：支持动脉壶、静脉壶液位电动调节，调节便捷，保障治疗过程平稳。
（七）消毒与报警功能
1. 消毒模式：具备药液消毒、热消毒双重模式，热水柠檬酸消毒最高温度≥85℃，消毒脱钙一体化完成时间≤39min，原液吸液管路支持联机清洗消毒。
2. 消毒类型：至少支持热水柠檬酸、次氯酸钠、过氧乙酸三种常规消毒方式，适配医院不同消毒规范。
3. 消毒接口：支持次氯酸钠消毒，配备独立的次氯酸钠消毒剂吸入接口，具备消毒液吸空报警功能，避免空转损坏设备。
4. 报警提示：配备多色报警指示灯，具备声光双重报警功能，各类故障、异常情况可及时清晰提示。
（八）辅助配置与数据功能
1. 一键排液：具备一键排液功能，治疗结束后可自动排出透析器和管路内液体，简化操作流程。
2. B液配置：标配碳酸氢盐干粉接口（B粉筒支架组件），适配碳酸氢盐干粉常规使用需求。
3. 网络接口：配备标准网络接口，支持治疗数据传输、联网管理，适配医院信息化系统。
4. 在线监测组件
- 配置在线血压计组件，可联机袖带直接测量患者血压，数据实时同步至设备界面显示。
- 配置在线清除率监测组件，无创实时监测并计算尿素清除率Kt/V数据。
- 配置在线血容计组件，可实时测量并显示患者血容量变化率，辅助治疗评估。
5. 后备电池：配备后备电池，停电时自动切换供电，支持体外循环监测、报警系统持续运行，续航时间＞25分钟，具备断电数据自动保存功能，保障治疗安全与数据完整性。
国产
13
32
持续血液净化系统
台
2
30.78
61.56
一、技术要求
1. 设备采用一体化全自动整合设计，自动化程度高，操作便捷；至少具备SCUF（缓慢持续超滤）、CVVH（连续静静脉血液滤过）、CVVHD（连续静静脉血液透析）、CVVHDF（连续静静脉血液透析滤过）、TPE（血浆置换） 基础治疗模式，满足临床多样化治疗需求。
2. 配备≥15英寸彩色液晶触摸屏，可实时清晰显示治疗处方、液体流量、管路压力、抗凝参数等关键数据，支持全流程软件化操作与参数设置。
3. 具备快速自动预充程序，预充时间≤5分钟；上机前可自动检测配套管路、耗材安装到位情况，及时提示安装异常，保障治疗启动安全。
4. 采用≥7个泵体设计（含至少1个专用肝素泵），配套≥4个夹管阀，满足多通路液体输注、废液排出及抗凝治疗精准控制需求。
5. 配备≥5个电子秤，可精准监控血液通路、置换液、透析液、废液等相关液体流量与容量，实现全流程液体量化精准管理。
6. 电子秤配备可视化灯光提示功能，可在上机准备、治疗运行、设备报警等不同状态下，快速识别对应监控单元，便于医护人员快速操作与处置。
7. 具备软件智能调控功能，可自动调节废液泵转速，拥有脱水量自动补偿功能，CRRT实际达成剂量不低于处方剂量的99.8%，保障治疗精准性。
8. 配备全自动废液处理系统，可自动完成废液收集、排出，无需人工频繁干预，提升临床治疗效率。
9. 血泵具备软启动功能，治疗启动时转速缓慢递增，避免血流动力学骤变，保障患者治疗安全。
10. 设备内置大容量数据存储器，可记录存储不少于10年的正常治疗运行数据，支持数据追溯、查询与导出。
11. 配备静脉壶液位自动传感器，可自动监测并稳定维持静脉壶液面高度，无需人工手动调节，保障治疗平稳运行。
12. 具备治疗处方存储、一键调取功能，可预设常用处方，简化治疗参数设置流程。
13. 电击防护级别达到CF等级，支持不下机状态下对患者进行心电除颤操作，不影响设备正常运行，适配重症患者急救场景。
14. 配备内置备用电池，突发停电时自动切换供电，保障不间断治疗时长≥30分钟，具备断电数据保存功能，保障患者治疗安全。
15. 搭载智能精准血液加温装置，可精准调控回血温度，温度控制范围35℃-38℃，维持患者体温稳定，提升治疗舒适度。
二、其他要求
1. 设备具备完善的声光报警功能，可对管路压力异常、液体不足、管路堵塞、温度异常等情况及时报警提示。
三、标准配置清单
编号 配件名称 数量
1 设备主机 1台
2 主机操作手册 1份
3 配套血液加温仪 1台
4 加温仪操作手册 1份
5 加温器专用支架 1个
6 设备电源线 1根
7 电子秤校准套件 1套
8 主机维修手册 1份
9 加温仪维修手册 1份
国产
14
33
电动油压式多功能手术台
台
10
18
180
1.床身设计：采用四段式模块化床身（头板、背板、臀板、腿板），支持头腿互换及反向安装模式，适配多种手术体位需求。
2.透视空间：床板可透视区域长度≥1500mm，采用碳纤维或高强度透光材质，兼容C型臂、G型臂等影像设备，满足术中透视需求。
3.腰桥配置：内置顶升式腰桥，腰桥板采用碳纤维材质，升降平稳，无外露部件干扰影像扫描。
4.驱动系统：采用电动液压驱动，支持台面升降、前后倾（≥25°/≥25°）、左右倾（≥15°/≥15°）、背板升降（上折≥80°/下折≥40°）、纵向平移（≥300mm）及刹车系统的精准控制。
5.双系统冗余：液压控制系统具备双系统冗余设计，单系统故障时可自动切换至备用系统，确保手术安全；液压系统无渗漏，5小时液压保持试验中台面下降距离≤3mm。
6.一键功能：配备一键复位功能，可快速恢复床面水平零位；支持一键屈曲/反屈曲操作，正屈夹角≥215°，反屈曲角度≥105°。
7.台面稳定性：床面在最高位置（980mm）时，取下所有附件，纵向摆动量≤5mm，横向摆动量≤5mm。
8.控制方式：支持有线/无线遥控、墙控及脚踏控制等多种操作方式，满足不同手术场景需求。
9.线管管理：配置线管管理器，可收纳≥6根线管，保持手术区域整洁。
10.腿板调节：左右腿板采用锁紧式扳手（或同类快速锁紧结构），支持上折≥35°、下折≥85°，操作便捷。
11.床垫配置：配备减压记忆海绵床垫，表面采用抗静电材料，有效缓解患者压力点，预防术后褥疮。
12.尺寸与承重：床面长度2150mm±50mm，宽度540mm±50mm；床面高度可调范围680-980mm；额定承重≥250kg。
13.标准配件：标配托手板、麻醉支撑架，并支持安装头架等附件。
国产
15
34
手术台
台
2
9.0752589
18.1505178
1.适用科室：广泛适用于胸外科、整形外科、泌尿外科、肝胆胰外科、骨科及普外科等多种手术需求。
2.床身材质：主体采用全304不锈钢材质，耐腐蚀、易清洁，符合手术室消毒要求。
3.分段设计：床面分为五部分：头部段、背部段、臀部段、两个可分离的腿部段，满足复杂体位摆放。
4.边框式设计：手术台采用边框式结构，中间无横杆阻挡，为C型臂X光机提供开阔的透视区域。
5.台面尺寸：长度≥1950mm，宽度≥500mm。
6.高度调节：床面高度可调范围680～1000mm（电动升降），满足低位手术及高位操作需求。
7.承重能力：最大承重≥250kg，纵向移动后体位承重≥190kg，确保手术安全。
8.平移功能：台面纵向平移距离≥300mm，配合C型臂使用，提供优良的透视区域。
9.前后倾：台面前倾≥25°，后倾≥25°。
10.左右倾：台面左倾≥18°，右倾≥18°。
11.背板调节：上折≥80°，下折≥40°。
12.头板调节：上折≥60°，下折≥90°。
13.腿板调节：下折≥90°，外展≥90°，支持分腿操作。
14.腰桥功能：内置式腰桥，升降距离≥100mm。
15.双系统控制：配备主控手控器及辅助控制器（或侧控盒），双系统独立控制，确保在一套系统故障时仍能操作手术台。
16.驱动方式：采用集中控制液压操作系统（或电动液压混合驱动），保证体位调节平稳、精准。
17.断电保护：配置内置蓄电池，断电后仍可维持工作时间≥2小时（或支持手动泄压复位功能），保障突发情况下的患者安全。
18.床垫配置：配备记忆海绵床垫，表面采用抗静电材料，具有减压、防褥疮功能，且具备X线穿透性能。
19.透X线性能：床板及床垫均由透X线材料制成，满足术中透视需求。
20.移动脚轮：配备高性能静音脚轮，带中央刹车系统，移动灵活且稳固。
21.防水设计：控制器及关键接口采用防水设计，防止污水、污物侵入及静电干扰。
22.标准配置清单
麻醉架 1件
支肩架 2件
支身架 2件
搁手板 2件
托腿架 2件
足板 2件
床垫 1套
电源线 1根
手控器 1件
国产
35
抓钳
套
6
1.08
6.48
直径5mm，工作长度≥330mm
不限条件
16
36
取石钳
件
1
1.08
1.08
33CM
不限条件
37
内窥镜
套
2
6.6008574
13.2017148
设备概述与基本要求
1.设备名称：30°腹腔镜。
2.适用范围：适用于普外科、泌尿外科、妇科等科室的腹腔镜微创手术，提供清晰的手术视野。
3.光学系统：采用Hopkins柱状透镜系统，确保图像传输的高保真度和高分辨率。
4.镜体材质：镜体采用医用级钛合金或优质不锈钢材质，具有良好的生物相容性和抗腐蚀性。
5.灭菌方式：支持预真空高温高压蒸汽灭菌（134℃），也可耐受低温等离子灭菌，满足医院感染控制要求。
6.安全认证：产品需通过ISO13485医疗器械质量管理体系认证，并具备美国FDA认证或欧盟CE认证。
技术规格与参数
1.视向角：30°方向镜，便于观察侧方及隐蔽解剖结构，减少盲区。
2.镜面材质：▲物镜前端采用蓝宝石玻璃或同等高硬度材质（莫氏硬度≥9），具备优异的耐磨、耐刮擦性能，长期使用仍能保持图像清晰。
3.光学技术：▲采用柱状透镜技术，相比传统球面透镜，具有更宽广的视野、更高的分辨率和更少的图像畸变。
4.规格尺寸：外径10mm，工作长度31cm（±1cm），符合国际通用标准，适配各类腹腔镜手术器械。
5.接口标准：配备标准C-Mount或行业通用目镜接口，可兼容主流品牌的腹腔镜摄像系统，无需额外转接环。
6.表面处理：镜体表面经过特殊哑光或磨砂处理，有效减少术中反光干扰；内部光学镜片经过多层镀膜处理，提高透光率，减少光损失。
7.景深范围：有效景深范围≥3mm-150mm，确保在不同距离下均能获得清晰图像。
8.防雾功能：具备基础防雾设计或兼容防雾涂层，减少术中镜头起雾频率。
不限条件
38
气腹机
台
1
12.4875
12.4875
1.性能与兼容性：设备最大气腹流量需≥45升/分钟，以确保在复杂手术中能快速建立并维持稳定的气腹环境。设备需具备良好的系统兼容性，能够与主流品牌的腹腔镜摄像系统无缝协同工作。
2.温控与压力管理：必须配备气体加热功能，可将CO₂气体加热至接近人体体温，有效防止患者术中低体温及镜头起雾。设备需支持预设腹压，并具备高精度压力控制能力，保障手术安全。
3.智能化充气模式：设备应内置多种智能化充气模式，至少包含标准成人模式、小儿模式及肥胖模式，以适应不同患者群体的手术需求，提供个性化的气腹建立方案。
4.安全监测与报警：具备完善的安全监测系统，当腹腔内压力超过预设安全值或气源（CO₂气瓶）压力不足时，设备需能通过声光等方式发出明确报警，确保手术团队能及时发现并处理异常。
5.标准配置：设备应配备齐全的附件，包括但不限于金属气瓶连接器、连接管路、专用气腹管及必要的适配器，确保开箱即用，满足临床手术的全部连接需求。
不限条件
39
三晶片全高清摄像头
套
2
28.27908
56.55816
1.采集像素：摄像头采用三晶片（3CCD或3CMOS）成像技术，有效像素≥1920×1080，支持1080P逐行扫描，确保图像分辨率和色彩还原度满足高清手术需求。
2.光学变焦：集成≥2倍光学变焦功能，焦距范围≥14-35mm，支持术中快速调整视野，无需更换镜头。
3.数字化传输：全数字化设计，图像信号在摄像头端完成模数转换，通过数字线缆传输至主机，避免模拟信号干扰，保证图像质量稳定。
4.多功能按键控制：摄像头手柄配备≥3个可编程按键，支持自定义至少4种快捷功能，包括但不限于：录像/拍照、白平衡调节、亮度/增益调整、色彩增强、电子放大等，可联动控制气腹机、冷光源等周边设备。
5.电气安全：符合医用设备电气安全CF-1类标准，具备防除颤保护，可安全应用于心脏手术等高风险场景。
6.智能亮度调节：具备宽动态照明技术，可根据术野明暗变化自动调节亮度，增强暗部细节，避免局部过曝或欠曝，确保画面亮度均匀。
7.光谱处理能力：集成至少1种光谱染色或组织增强技术，通过特定光谱波段优化，提高对血管、黏膜、组织层次的辨识度，辅助医生精准操作。
不限条件
40
腹腔镜
套
1
7.0965
7.0965
1.有效景深范围：20—300mm。
2.规格与视角：10mm 30°腹腔镜，视场角≥80°，满足腹腔内广视野观察要求。
3.镜面与接口：采用高强度蓝宝石镜面，抗磨损、耐高压；接口采用激光焊接工艺，确保密封性和耐用性。
4.图像畸变控制：单位相对畸变≤1.0%。
5.光纤转接头配置：标配≥3种光纤转接头，兼容不同品牌冷光源系统。
不限条件
41
腹腔镜
套
1
8.1
8.1
1.物理规格：直径10mm，工作长度≥310mm，视向角0°（直视镜），符合常规腹腔镜手术操作标准。
2.视场角：≥70°。
3.有效景深：20-150mm。
4.消毒方式：可耐受高温高压灭菌（134℃/5min）或低温等离子灭菌，满足临床重复使用要求，避免交叉感染风险。
不限条件
42
医用内窥镜冷光源
套
1
11.62296
11.62296
1.光源类型：采用长寿命LED光源（寿命≥10,000小时），具备高亮度、低发热特性，避免组织热损伤。
2.照度输出：最大照度≥1,800,000 Lx，满足深腔手术及高清成像的照明需求。
3.光纤兼容性：配备通用光纤卡口，支持直径2.0—6.5mm的标准导光束，可适配主流品牌内窥镜。
4.光纤感应保护：内置光纤感应装置，无光纤插入时自动锁定发光模式，防止意外强光照射；具备电子窥镜感应技术（或同类安全技术），实时监测连接状态，避免高强度光输出导致的组织灼伤风险。
5.工作模式：支持待机模式和工作模式双模式切换，待机状态下低功耗运行，工作模式下亮度可通过主机面板数字调节（0-100级可调）。
6.操作界面：配备≥3.5英寸液晶显示屏，直观显示亮度值、工作状态及设备参数；支持≥16种多国语言操作界面，满足国际化使用需求。
7.远程控制：可通过同品牌摄像头手柄按键实现远程亮度调节、模式切换等控制功能，提升手术操作便捷性。
8.设备分类：符合Class 1（1类）设备标准，电器部件为Type CF（CF型），具备防除颤保护，可安全应用于心脏手术等高风险场景。
不限条件
43
30°腹腔内窥镜
套
1
6.68097
6.68097
1.有效景深范围：20—300mm。
2.规格与视角：10mm 30°腹腔镜，视场角≥80°，满足腹腔内广视野观察要求。
3.镜面与接口：采用高强度蓝宝石镜面，抗磨损、耐高压；接口采用激光焊接工艺，确保密封性和耐用性。
4.图像畸变控制：单位相对畸变≤1.0%。
5.光纤转接头配置：标配≥3种光纤转接头，兼容不同品牌冷光源系统。
不限条件
44
扇型手术器械台
台
2
0.378
0.756
1.主体材质：采用优质SUS304不锈钢，具备良好的耐腐蚀性和耐用性。
2.台面规格：台面采用厚度≥0.8mm的不锈钢板材，表面经过拉丝亚光处理，防眩光且易于清洁。
3.管材规格：支架立柱采用Φ25×1.2mm不锈钢管，横杆及护栏采用Φ19×1.0mm不锈钢管，确保结构稳固。
4.工艺细节：不锈钢内侧均采用包边工艺，无毛刺、无锐角；焊接处平滑均匀，符合医用卫生标准。
5.整体尺寸：1500mm×500mm×850mm（长×宽×高），扇形台面设计，符合人体工程学，方便术者取用器械。
6.承重能力：台面承重≥40kg，双层设计（每层下方均设有支撑管），满足手术器械摆放需求。
7.脚轮配置：搭载4只医用静音脚轮（直径≥100mm/4寸），采用高弹性TPR材料或尼龙轮架。
8.性能要求：具备双轴万向转动功能，移动轻便灵活，耐磨、不脱胶、不粘毛发，部分脚轮需带刹车装置，确保设备稳固性。
国产
17
45
输血/输液加温仪
台
3
2.34
7.02
1.加热原理：采用干式加热技术，加热介质不与液体直接接触，符合院感控制要求，杜绝水浴加热可能带来的细菌滋生风险。
2.耗材兼容性：通用型设计，可直接加热标准输血/输液管路（适配管径3-10mm），无需使用厂家指定的专用加热袋或耗材，有效降低临床使用成本。
3.温控系统：内置高精度微电脑智能控制系统，采用PID算法及高灵敏度NTC传感器，实现温度闭环控制。
4.采样频率：具备快速响应能力，温度采集频率≥20次/秒（或具备实时动态监测功能），确保输出液体温度稳定。
5.加热效率：预热时间短，室温至37℃升温时间≤3分钟；支持大流量加温，最大流速支持≥1000mL/h。
6.显示屏幕：配备≥4.3英寸彩色液晶触摸控制屏，界面直观，支持中英文切换，可实时显示设定温度、实时温度、加热时长及工作状态。
7.多重报警：具备完善的安全监测功能，包含高温报警（>42℃）、超温保护（>43℃自动断电）、低温报警（
不限条件
46
双导线凝胶负极板回路垫
套
4
3.87
15.48
1.数量：4套。
2.系统兼容性：具备通用型转换接口，能够兼容手术室主流品牌的高频电刀设备，无需专用转接头即可直接连接。
3.工作模式：采用可重复使用设计，通过大面积接触式导电回路，降低单位面积电流密度，确保手术安全。
4.通用性与适用范围：正反面均可使用，无需区分方向；适用于成人、儿童及婴幼儿（适用体重≥1.5kg），满足全年龄段患者需求。
5.特殊病例适配：适用于大面积烧伤、多毛发、严重消瘦、多疤痕等不适合使用粘贴式负极板的特殊患者，提供稳定的电流回路。
6.材质要求：采用高分子凝胶或高弹性硅胶材质，具备良好的生物相容性和柔软弹性，符合人体工程学设计，能有效分散压力，防止长时间手术产生压力性损伤。
7.影像兼容性：材质具备X光完全透过性，术中可进行X光透视或CT扫描，不产生伪影干扰。
8.尺寸规格：成人型回路垫尺寸≥110cm×50cm×13mm（长×宽×厚），提供足够大的接触面积。
9.双路输出功能：产品需具备双回路接口设计，支持同时连接两台高频电刀主机，满足复杂外科手术的需求，无需更换回路垫。
10.电气性能：在环境温度23℃±5℃、频率460kHz条件下，回路垫电容阻抗≤150Ω（或符合YY/T 1139-2019《单极手术电极》标准中对中性电极阻抗的相关要求），确保电流回路低阻抗、高效率。
11.标准配置：每套包含回路垫主体、连接导线（双导线）、通用转换接头及收纳箱。
国产
47
儿童凝胶负极板回路垫
套
1
1.35
1.35
1.尺寸规格：长900mm-1000mm，宽450mm-550mm，厚度3mm-6mm。此范围专为儿童及婴幼儿设计，在确保足够接触面积以分散电流密度的同时，兼顾了儿童体型的特殊性。
2.材质构成：主体由高分子医用凝胶或医用级硅胶制成，具有优异的柔韧性、减震抗压性能及生物相容性。
3.表面特性：产品表面采用亲肤材料，触感与人体组织相似，能有效防止压疮产生，适合儿童娇嫩肌肤。
4.工作模式：采用非接触电容式回路技术（或同类大面积分散回路技术），替代传统粘贴式负极板。通过大面积接触分散电流，降低单位面积电流密度，避免电灼伤风险。
5.适用范围：适用于儿童及婴幼儿患者（适用体重≥1.5kg），特别适合皮肤干燥、多毛发、有疤痕或粘贴式电极过敏的患儿。
6.导电性能：在标准测试条件下（如频率460kHz），回路垫阻抗低且稳定，确保高频电流安全回流。
7.通用接口：配备通用型连接导线及转换接口，可兼容主流品牌高频电刀设备。
8.影像兼容性：材质可透过X射线，术中透视无伪影干扰。
9.耐用性：可重复使用，易于清洁消毒，表面绝缘层耐磨损，即使表面受损仍可安全使用。
国产
48
数控气压止血带
个
1
1.089
1.089
1.控制方式：采用单片微电脑智能控制系统，具备全自动充气、稳压、放气功能，操作逻辑简单，适合临床快速上手。
2.显示系统：配备高清晰度数码显示屏（LED或LCD），实时同步显示设定压力、实际工作压力及剩余时间，数据直观可视。
3.压力调节：支持按键式压力调节，具备压力微调功能，可根据患者收缩压及肢体情况精准设定止血压力。
4.定时报警：具备定时声光报警功能（如剩余10、5、1分钟报警），提醒术者及时关注手术进程。
5.断电保护：具备断电保护功能，意外断电时能自动保持当前压力，防止失血风险。
6.过压保护：具备过压报警及自动泄压功能，确保压力不超过安全阈值。
7.组件构成：由主机（止血仪）与止血气袋（袖带）组成。主机采用低噪音气泵，运行平稳；袖带采用高强度TPU气囊，耐磨损、防漏气。
8.压力范围：压力设定范围0-100kPa（或0-80kPa），满足上肢及下肢手术止血需求。
9.时间范围：时间设定范围0-120分钟，可任意设定，适应不同手术时长。
10.记忆功能：具备参数记忆功能，能自动保存上次手术使用的压力和时间的设定值，方便再次使用。
国产
49
高频手术系统
套
1
63.35919
63.35919
一、产品用途
本系统为一套集成化高频手术能量平台，集合单极、双极、高级双极（大血管闭合）及等离子等功能于一体。广泛适用于普外科开放手术、腔镜手术，以及泌尿外科等科室的生理盐水环境下等离子双极切割与止血。其高级双极功能可安全、永久性地闭合直径不大于7mm的动、静脉及淋巴管，有效减少手术时间、降低术中出血及术后并发症风险。系统具备精确的能量控制，减少周围组织热损伤，无异物残留，有助于患者术后快速康复，提高临床周转率。作为现代外科手术的常规能量平台，可配合开放、腔镜等多种手术器械使用。
二、主机要求
1.主机显示屏：采用高分辨率彩色液晶显示屏，具备直观的用户交互界面，可清晰显示工作模式、功率设定、组织反馈及报警信息。
2.主机技术：具备先进的组织感应技术，能够以不低于400,000次/秒的频率实时监测组织阻抗，并智能调整能量输出，确保在不同组织类型下均能达到精确、一致的手术效果。
3.功率有效率（PER值）：不低于98%。
三、功能及模式要求
单极功能
（1）单极切割模式：具备纯切（Pure Cut）、混切（Blend Cut）等多种模式，以满足不同切割与止血需求。
（2）单极凝血模式：具备电灼（Electrodesiccation）、喷凝（Spray Coagulation）、软凝（Soft Coagulation）等多种凝血模式。
（3）单极功率调节：支持通过主机面板及无菌区内的手控刀笔进行功率调节。
双极功能
（1）双极模式：具备多种功率档位或模式（如低、中、高或精细、标准等），适用于不同精细程度的双极操作。
（2）双极反馈：具备实时能量输出反馈功能，如通过数字或图形显示输出状态。
高级双极（大血管闭合）功能
（1）闭合能力：能够闭合直径不大于7mm的血管、淋巴管及组织束。
（2）认证要求：该功能需具备FDA及NMPA认证。
血管闭合手持器械
（1）品牌要求：与主机为同一品牌，由原厂或其授权方生产。
（2）器械功能：同一把器械同时具备组织闭合与切割功能。
（3）器械类型：提供全面的器械选择，包括但不限于：
腔镜器械：直径5mm的钳口带特殊涂层的腔镜器械；并提供5mm、10mm等不同规格的腔镜器械。
开放器械：提供直径5mm、10mm及以上的开放式手术器械，并具备直头及弯头等多种头端设计。
（4）启动方式：支持手控和脚控两种启动方式。
（5）器械连接：主机至少能连接一把高级双极手持器械。
（6）多功能器械：提供特殊设计的腔镜器械，可同时支持高级双极闭合功能与单极功能。
（7）开放精细器械：提供弯形小钳口的开放精细闭合分离器械，钳口长度约1.8cm，带弯角设计，并支持手控及脚控功能。
四、功率要求
1.单极电切功率：0-300W，连续可调。
2.单极电凝功率：0-120W，连续可调。
3.标准双极功率：0-95W，连续可调。
4.高级双极（血管闭合）功率：由主机根据所连接器械自动设定最优功率，无需手动调节。
五、其他功能要求
1.氩气系统升级功能：主机具备氩气刀接口，可升级连接氩气刀模块。
2.手控功率调节刀笔：具备手控功率调节功能的电刀笔，插入主机后可自动识别并显示当前功率，允许术者在无菌区内直接调节。
3.智能器械识别：具备智能插座或识别系统，可自动识别连接的手持器械类型，并自动设置相应的主机参数。
4.操作语言：具备多种语言选择，必须包含中文操作菜单。
5.接触质量监控系统（REM）：必须使用双片式负极板，并配备自适应的病人接触质量检测系统。当接触质量不佳时，系统应能声光报警并立即停止能量输出，确保安全。
6.系统设置与记录：可在系统设置中调整时间、语言等参数，并能查询设备工作记录及系统报警历史（无次数限制）。
7.升级接口：具备USB接口和/或以太网接口，用于主机软件升级。
8.数据通讯接口：具备RS-232串口或类似通讯接口，可与计算机连接，用于采集设备运行信息。
9.外接排烟系统：具备外接排烟系统的接口，可实现术中烟雾的实时抽吸。
10.系统集成接口：具备扩充接口，可接入一体化手术室系统，实现对外部设备的控制（如启动/停止能量输出）。
11.射频启动同步口：至少具备2个EKG/射频启动端口，用于在能量启动期间同步控制其他相连设备（如排烟机）。
12.功率预设模式：具备功率预设功能，可实现器械插入后“即插即用”。
13.默认输出模式设置：可设置开机默认的输出模式和功率。
14.等离子功能：标配盐水下双极等离子切割止血功能，无需额外付费升级。
不限条件
18
50
超声高频外科集成手术设备
台
2
35.064
70.128
一、技术参数要求
主机输入：电压：100~240VAC，频率：50/60Hz。
工作环境：温度：10~40℃，湿度：30~75%，气压：700~1060hpa。
电击防护等级：I类。
1.主机部分：
融合机械能（超声）和电能（高频）两种能量输出技术的发生器：临床可以根据需要任意选择一种能量独立输出，或同时使用。
主机及手柄内置智能芯片，具备系统诊断功能，能够进行自我检测并提示故障信息；能记载主机及手柄的使用历史记录。
工作时有功率大小的档位显示，有不同声音提示工作状况。
支持脚控和手控两种激发方式，方便临床使用。
支持通过USB接口更新系统软件版本。
具备智能组织感应技术，可有效监测刀头钳口内组织阻抗或厚度变化，相应的调整能量输出，减少侧向热损伤，确保手术安全。
主机具有中文触摸显示屏，清晰显示各种诊断信息、功率设置及解决办法。
主机有自检功能，自检时间不超过5秒钟，具备多种不同的提示音及音量调节功能。
2.刀头部分：
刀头支持手控和脚踏控制，保证临床使用安全方便。
刀头振动频率：55,500Hz±5%，最大可安全处理≥5mm的脉管。
同时具有开放、腔镜、浅表等手术类型刀头，满足医院临床不同科室、不同类型手术需求。
刀头或刀面可以进行360度旋转，具备多个工作面，保证良好的手术视野和不同组织的切割与止血需要。
具备智能能量输出控制感应技术，适时反馈钳口组织变化，主机和刀头实时互通。
配备一体化集成刀头，刀头可无需连接独立手柄使用。
刀头工作头端有防黏连涂层，减少术中烟雾及组织粘连。
高级双极刀头具备温度控制技术，有效控制刀头温度，减小组织损伤。
超声刀头的振动幅度为50-100微米，配合空化效应，保证最佳的切割止血效果。
刀头款式多样，提供多种杆长规格（如14cm、23cm、35cm、45cm等），满足不同科室不同手术需求。
高级双极刀头采用优化钳口设计，使得钳口可以保持一致的高压榨力，切割凝闭最大≥5mm的脉管。
智能双极刀头具备多回路或电流控制技术，可以有效降低电流外溢引起的侧向热损伤。
3.处理血管和组织能力：
超声刀刀头和组织切割闭合刀头可以安全处理≤5mm的血管和淋巴管。
能够在数秒内同步完成组织切割和凝血。
升降台：全不锈钢材质，支架高度可调节（如80-130cm），托盘尺寸适中（如长60cm宽40cm），配备静音万向轮，稳固防腐蚀。
不锈钢凳子：304不锈钢材质，圆形，可旋转升降，无扶手，管壁及凳面厚度符合耐用标准（如≥0.8mm），配备静音轮。
治疗车：304不锈钢材质，配静音轮，尺寸适中（如长宽高约704090cm），结构稳固，抽屉及面板厚度不低于0.8mm。
4.培训：为医务人员提供相应的学习及培训，包括装机培训、临床跟台及定期维护培训。
二、配置要求：
主机：1台/套。
脚踏开关：1个/套。
台车/支架：1台/套。
超声转换接头：1个/套。
标配手柄及连接线：1根/套。
标配超声刀刀头：2把/套。
升降台：3个/套。
304不锈钢凳子：12-13个/套。
治疗车：3-4台/套。
超声刀刀头：1-2把/套。
不限条件
19
51
4K宫腹联合内窥镜摄像系统
套
1
234
234
一、4K摄像主机
输出分辨率不小于3840×2160，逐行扫描，图像帧率≥60fps。
图像色域范围支持BT.2020、BT.709标准。
集成图文工作站功能，可术中记录1920×1080全高清录像及3840×2160超高清图片，支持U盘即插即录。
主机可同时处理两路图像信号，实现标准画面与增强画面同屏对比显示。
支持单平台双镜联合功能，两幅不同内镜图像可在同一显示器分屏显示。
具备动态亮度调节功能，可根据手术需要自动或手动调节画面亮度，实现暗处增亮并降低反光。
至少具备2种腔镜光谱分析处理模式，可提高对血管及组织层次的辨识度。
可通过画中画功能实现至少4种同屏显示模式。
术野画面亮度至少5级可调。
术野画面至少具备3倍电子放大功能，多级可调，具备自适应缩放功能。
至少具备2种纤维镜图像优化功能。
术野画面可实现上下、左右及180°翻转功能。
通过摄像头可操控手术设备，如气腹机、电子调光冷光源，并可实现与一体化手术室无缝连接。
至少具备4个USB接口。
输出端口：DP数字端口≥2个，12G-SDI数字端口≥1个，DVI-D数字端口≥1个。
电气安全：医用设备电气安全CF级别I类防护，可应用于心脏设备。
二、4K摄像头
采集像素：摄像头像素不小于3840×2160，原生4K输出。
重量≤260g，握持轻便，符合人体工学设计。
全数字化摄像头，图像在摄像头端完成数字化处理，全程数字化影像传输。
可实现通过摄像头按键控制气腹机、冷光源。
摄像头至少2个按键可设置不少于4种快捷键，可预设功能至少包括术野录像、拍照、打印、白平衡、亮度、色彩调节。
电气安全：医用设备电气安全CF-1类，可应用于心脏设备。
三、LED冷光源
色温5500K-6500K（可调或固定）。
LED灯泡，寿命≥30000小时。
具有自动亮度调节功能，可根据手术需要自动或手动调节光源亮度。
具有待机键，可一键开启或关闭照明。
触摸面板设计，方便显示与控制。
安全等级：CF级，对电击防护程度高，漏电流控制严格，可用于心脏相关内窥镜手术。
三、纤维导光束
纤维导光束，直径≥4mm，长度≥250cm，耐热。
可高温高压、浸泡、气熏、低温等离子消毒。
四、4K医用监视器
32寸医用级4K监视器。
分辨率不低于3840×2160，宽高比16:9。
色域：BT.2020/BT.709。
视角：≥178°/178°。
输入信号：DP、12G-SDI、HDMI 2.0、HDMI 1.4、DVI（×2）。
输出信号：12G-SDI、DVI（×2）。
4K输入信号：DP、12G-SDI、HDMI 2.0、HDMI 1.4。
4K输出信号：12G-SDI。
五、电子气腹机
压力控制调节范围应该在0-30mmHg。
最大流量≥40升/分，精度调节为1mmHg。
具有中央供气模式或气瓶控制模式选择。
具有安全模式：具有声、光、电报警功能。
持续检测腹内压力，具有过压保护和失压报警功能。
流量压力动态显示和实时显示；可以被集中控制系统集中控制。
带集成控制模块，可连接一体化手术室的中央控制中心控制操作。
六、宫腔镜主机及模块
输出分辨率支持1920×1080，逐行扫描。
模块化设计，不更换主机情况下通过增加模块可以升级3D外视镜。
摄像主机集成图文工作站功能，可术中记录1920×1080高清录像及1920×1080高清图片。
主机可同时处理两路图像信号，实现标准画面与增强画面同屏对比显示。
可实现单平台双镜联合，两幅不同腔镜图像在同一显示器分屏显示。
具备多种影像增强模式，保证内镜下影像同时拥有明亮清晰的图像和锐利精致的细节，可以通过光谱染色技术，识别不同的组织层次，灵活选择色彩识别重点，保障手术操作精细化。
可连接多种类电子镜。
主机使用电子镜时可根据手术需要，动态调节画面亮度，暗处增亮，并降低反光。
主机使用电子镜时也至少具备2种腔镜光谱分析处理模式，可提高对血管的辨识度。
可通过画中画功能实现至少4种同屏显示模式。
术野画面至少5级亮度可调。
术野画面至少具备5级电子放大功能。
具有2种纤维镜图像优化功能。
术野画面可实现上下、左右及180°翻转功能。
通过摄像头可操控手术设备，如气腹机、电子调光冷光源，并可实现与一体化手术室无缝连接。
具有4个USB接口。
输出端口：3G-SDI数字端口≥1个，DVI-D数字端口≥2个。
电气安全达到最高等级CF，可用于佩戴心脏起搏器的患者。
七、宫腔镜摄像头
采集像素：摄像头像素不小于1920×1080，16:9，逐行扫描。
全数字化摄像头，图像在摄像头端完成数字化处理，全程数字化影像传输。
可实现通过摄像头按键控制气腹机、冷光源。
摄像头至少3个按键可设置不少于4种快捷键，可预设功能至少包括术野录像、拍照、打印、调节白平衡、亮度、增益、色彩。
电气安全：医用设备电气安全CF-1类，可应用于心脏设备。
八、镜子
30°斜视镜，广角，直径10mm，长度≥30cm，可高温高压消毒。
Hopkins镜，30°，直径2.9mm，长度≥30cm，可高温高压消毒，集成光纤传输。
操作鞘，大小≤4.5mm，具有5Fr通道用于工作器械，1个开关和1个LUER锁适配器。
连续冲洗操作鞘，大小≤5.5mm，1个开关和1个LUER锁适配器。
九、台车
标准型腔镜1台车。
不限条件
20
52
高频手术系统
套
3
76.5
229.5
1.主机功能：多功能模块主机，具备单极、双极、高级双极（大血管闭合）等多种能量输出模式。
2.大血管闭合：▲具备大血管闭合系统功能，能安全闭合7mm及以下直径的血管。
3.等离子功能：▲具备宫腔等离子电切功能，支持在生理盐水环境下进行切割和凝血，有效降低水中毒风险。
4.组织分离：具备快速组织血管分离剪功能，配合双极闭合器械使用，提高手术效率。
5.器械复用：▲配套的大血管闭合切割器械，最大可闭合7mm以下血管并同时离断，器械需耐高温、高压消毒，可重复使用。
6.兼容性与接口：附件兼容性强，可兼容主流厂家的电刀附件及电切镜。具备≥4个输出接口（至少包含2个单极+2个双极），支持附件即插即用。
7.操作界面：全中文操作界面，支持多种语言显示，配备彩色液晶显示屏。
8.屏幕尺寸：显示屏尺寸≥8.0英寸，便于术中清晰观察参数。
9.预设程序：主机菜单栏提供≥5个常用手术程序快捷入口。
10.程序存储：主机可预设≥50组用户自定义程序，显示屏直观显示程序名称。
11.快捷调节：具备快捷设置系统（如多功能旋钮或触摸屏快捷菜单），方便术者快速调节功率。
12.状态指示：主机具备明显的声光提示功能，能区分切割（如黄灯）和凝血（如蓝灯）状态。
13.工作频率：多频发生器，具备≥3组不同的工作频率以适应不同组织类型。
14.功率范围：功率调节范围宽，最小分辨率可达0.1W，最大输出功率≥300W。
15.安全监控：具有开机自检功能。具备一体化病人监控系统（REM），能自动调节以适应特定的组织阻抗。使用双片式中性电极板时，持续监控接触质量，接触不良时自动报警并停止输出。具备婴幼儿专用电极板监控模式。主屏幕实时显示电极板连接保护状态。
16.单极纯切模式：▲最大输出功率≥300W；额定负载≥300Ω；工作频率≥350kHz；具备自动切割效果调节功能。
17.单极混切模式：最大输出功率≥250W；额定负载≥300Ω；工作频率≥350kHz；具备多种混切效果（如Endo-cut等）以适应不同组织。
18.单极电凝模式：具备多种电凝模式（如强力电凝、柔和电凝、喷射电凝等），最大输出功率≥120W。
19.双极电凝模式：最大输出功率≥100W，适用于常规双极止血。
20.盐水下切割：具备盐水下（等离子）切割模式，支持连续切割和脉冲切割，最大输出功率≥150W，额定负载适应生理盐水环境（如100Ω-300Ω）。
21.盐水下凝血：▲盐水下具备高效的凝血模式，最大输出功率≥100W，能有效控制术中出血。
22.高级双极（闭合）模式：▲具备智能双极闭合功能，用于大血管束的闭合与切割，最大输出功率≥200W，具备阻抗监测反馈技术。
23.智能输出：具备智能能量输出调节功能，根据组织阻抗变化自动调整输出功率和频率，确保手术安全。
24.器械消毒：配套使用的操作器械（如血管闭合剪）支持重复消毒使用，符合医院感染控制要求。
配置清单：
1 高频手术系统主机 1 台
2 妇科手术模块软件 1 套
3 负极板连线 1 根
4 双脚踏开关 1 只
5 单脚踏开关 1 只
6 血管闭合器械，工作长度》270mm,直径≤10mm 2 把
不限条件
21
53
宫腔镜刨削系统
台
1
69
69
1. 宫腔镜（冷刀系统）
适用范围与兼容性
用于临床子宫腔内疾病的诊断与治疗，包括子宫纵膈、子宫肌瘤、息肉、宫腔粘连等。
兼容性：系统应兼容生理盐水及葡萄糖等膨宫介质；支持双极或单极操作模式；具备抗电磁干扰设计，支持在B超监视下及宫腹腔镜联合手术中使用。
光学与镜体设计
光学系统：采用高清光学系统，视场清晰，色彩还原度高。
镜体设计：符合人体工学设计，材质为医用不锈钢，便于握持和操作。
规格参数：
工作长度：≥200mm。
视向角：0°或12°或30°。
视场角：≥60°。
最大插入部外径：≤8.5mm。
具备无鞘操作模式，镜体表面光滑，减少插入阻力。
器械通道与灌流
器械通道：孔径≥3.5mm，具备快速闭合阀门功能，有效防止液体渗漏。
注液通道：孔径≥1.0mm，具备独立的循环灌流功能，保证视野清晰。
外鞘与闭孔器
外鞘：工作长度≥180mm，具备多排侧孔设计以保证灌流顺畅；出水阀体可360°旋转，防止管路缠绕；具备快速锁扣装置。
闭孔器：头端圆钝流线型设计，减少组织损伤风险。
配套器械
通用性：配套剪刀、活检钳、异物钳、电极等器械，工作外径≤4mm（符合5Fr标准）。
操作手柄：手柄可旋转，器械易于拆卸和组装，便于清洗消毒。
灭菌方式：镜体及器械支持低温等离子灭菌或高温高压灭菌（134℃）。
2. 内窥镜手术动力（刨削）系统
主机性能
控制方式：主机可通过触摸面板及脚踏开关控制，具备电动手柄识别功能。
切割模式：支持顺时针、逆时针、往复式切割三种模式。
转速范围：500-12000 rpm，支持无级变速。
显示与记忆：彩色液晶屏幕显示转速、方向及运行状态；具备参数记忆功能，可存储常用设置。
压力控制：具备自动吸引控制功能，可维持宫腔内压力平衡。
手柄与刀头
手柄设计：符合人体工学，具备中央吸引通道，防堵塞设计；具备安全锁止功能。
刀头规格：
直径：≤4.0mm。
长度：≥300mm。
设计：钝性无创头端，具备360°旋转切割功能。
复用性：刀头及手柄支持重复使用，并耐受高温高压或低温等离子灭菌。
配置清单：
1 刨削动力系统主机 1台
2 蠕动泵头配件（硅胶管） 1套
3 多功能脚踏控制开关 1个
4 刨削手柄 2把
5 刨削刀头（重复使用） 8把
6 宫腔镜 2台
7 宫腔镜鞘套 2套
8 闭孔器 2个
9 灌注泵 1台
10 冷刀宫腔镜消毒盒 2盒
11 剪刀（钩剪） 6把
12 剪刀（弯剪） 6把
13 剪刀（单片动直剪） 6把
14 剪刀（双片动直剪） 6把
15 异物钳（分离型） 6把
16 宫内缝合曼月乐环持针器 6个
17 宫内缝合曼月乐环推结器 6个
18 器械消毒盒 2盒
不限条件
22
54
医用灌注泵
套
1
1.8
1.8
一、适用范围
适用于妇科手术中的液体灌注、冲洗和吸引，能够建立清晰的手术视野并维持稳定的腔内压力。
二、主机技术参数
1.压力设定范围：50～700mmHg。
2.压力控制精度：具备压力传感反馈系统，能实时监测并自动调节输出压力，防止超压。
3.压力保护：具备超压自动报警及切断功能，保障手术安全。
4.流量设定范围：10～1500ml/min。
5.灌注方式：采用蠕动泵或滚压式挤压供水方式，确保流量连续稳定，减少脉动对视野的影响。
6.工作模式：具备连续灌注和脉冲灌注两种模式可选，脉冲模式有助于冲开组织遮挡，清晰视野。
7.脉冲频率：多档位可调（如3-6档）。
8.显示屏：配备液晶显示屏（LCD或触摸屏），清晰显示设定压力、实际压力、设定流量、工作模式等参数。
9.记忆功能：具备开机记忆功能，自动复现上次关机前的工作参数。
10.报警功能：具备堵塞报警、欠压报警、传感器脱落报警及系统故障报警功能。
11.安全分类：I类BF型设备，符合医用电气安全标准。
12.噪音水平：≤50dB(A)。
13.额定功率：≤150VA。
14.电源输入：AC 220V 50Hz。
不限条件
55
速离刀(血管闭合系统)
套
6
9
54
一、设备配置要求
1.主机系统：高性能血管闭合系统主机1台。
2.核心耗材：配置10mm多功能血管闭合钳（含手柄）1把，杆长370mm±10mm（适用于腹腔镜/宫腔镜手术）。
二、详细技术参数
1.工作原理
采用双极射频能量技术，通过压力与能量的智能配合实现血管闭合，而非单纯的热传导。
具备智能组织感应技术，能根据钳口内组织的阻抗变化自动反馈并调节输出功率，确保闭合效果的一致性。
2.闭合与切割能力
最大闭合血管直径：≥10mm。
切割功能：刀头需具备锐利切割刃或集成切割功能，能够在闭合血管后直接进行切割，无需频繁更换器械。
热损伤控制：侧向热损伤范围应控制在较小范围（建议≤3mm），以保护周围重要组织（如输尿管、肠管等）。
3.手柄与刀头特性（370mm±10mm规格）
杆长规格：370mm±10mm，满足深部腔镜手术操作需求。
钳口设计：具备优化的钳口曲率或T型设计，便于裸化血管及精细分离组织。
旋转功能：手柄或刀头支持360°旋转，且具备旋转定位刻度或锁定功能，方便术者多角度操作。
激发方式：支持手柄按键激发和脚踏激发双重模式，且手柄按键具备防误触设计。
4.主机性能
输出模式：具备纯切、混切、凝血等多种能量输出模式，或具备针对软组织和硬组织的自动识别模式。
安全监测：具备完善的自检系统，开机自动检测主机、手柄及刀头连接状态，故障时自动停止输出并报警。
人机交互：配备彩色液晶显示屏，实时显示输出功率、阻抗曲线及工作状态；具备音频提示功能，不同工作状态有不同音调提示。
不限条件
56
双极电切系统
套
2
35.23428
70.46856
主机系统参数
1.额定输出频率：≥300KHz。
切割模式：
2.额定负载：100Ω-200Ω。
3.最大输出功率：≥180W。
凝血模式：
1.额定负载：50Ω-150Ω。
2.最大输出功率：≥80W。
3.功率调节：具备自动识别电极功能，可根据连接的电极类型自动设定或推荐功率范围，并支持手动微调。
4.安全保护：具备过载保护、输出阻抗实时监测及显示功能。
内窥镜及镜鞘参数
内窥镜（标准）：
1.视向角：0°或30°。
2.规格：4mm×300mm左右（允许±5mm误差）。
3.成像：高清（HD）光学系统，视场角≥70°。
外鞘（标准）：
1.规格：≤26Fr。
2.材质/设计：具备连续灌流通道，可高温高压消毒。
内鞘（标准）：
1.规格：≤24Fr。
小尺寸镜鞘（可选配置或兼容）：
1.小尺寸外鞘外径：≤24Fr。
2.小尺寸内鞘外径：≤22Fr。
3.小尺寸内窥镜镜体直径：≤3.5mm。
不限条件
57
宫腔镜
套
1
11.11095
11.11095
1.最大插入直径：≤3.0 mm
2.视向角：0°或30°（提供两种常用角度选择）
3.工作长度：≤250 mm
4.视场角：≥65°
5.视场中心角分辨力：≥1.8 c/(°)
6.有效景深范围：≥5-100 mm
7.照明镜体光效ILeR：≥0.55
8.综合镜体光效SLeR：≥0.459.
10.检查鞘工作外径：≤4.0 mm
11.检查鞘工作长度：≤20 cm
12.操作鞘工作外径：≤5.0 mm
13.操作鞘工作长度：≤18 cm
不限条件
58
宫腔镜冷刀系统
套
2
24.44598
48.89196
1.视向角：12°（±5%）
2.视场角：≥100°
3.主镜工作长度：≥200 mm
4.主镜外径：≤6.5 mm
5.器械通道孔径：≥3.0 mm
6.注液通道孔径：≥1.0 mm
7.手术器械外径：3.0 mm
8.手术器械工作长度：360 mm（±5%）
9.手术器械工作头部外径：4.0 mm
不限条件
59
特种举宫器
套
5
0.7641
3.8205
1.材质要求：与患者接触的金属部件（如举宫杆、操纵杆）应采用医用级奥氏体不锈钢（如06Cr19Ni10或022Cr17Ni12Mo2）制造，符合GB/T 20878标准，具有良好的耐腐蚀性和生物相容性；举宫杯（穹隆杯）应采用医用级硅橡胶或聚四氟乙烯材料，无毒、无味、耐老化，符合GB/T 16886生物相容性要求。
2.表面质量与工艺：器械表面应光洁、无锋棱、无毛刺、无裂纹；金属部件表面粗糙度Ra值应≤0.4μm，确保插入顺畅，减少对组织的损伤；各连接部位焊接牢固，无虚焊、脱焊现象。
3.结构与功能：采用机械连杆或螺纹锁紧结构，各部件连接牢固，操作时关节灵活、无卡滞，定位准确；举宫杆与手柄连接稳固，在施加推力或拉力时无松动、滑脱现象；具备防脱落安全设计，确保术中操作安全。
4.规格与适配性：产品应提供≥3种不同规格（如大、中、小型号）的举宫杯/穹隆杯，以适应不同患者子宫大小及解剖结构的需求；举宫杆长度适宜（通常≥200mm），满足腹腔镜手术操作空间需求。
5.耐腐蚀与灭菌：器械的耐腐蚀性能应符合YY/T 0149-2006《不锈钢医疗器械 耐腐蚀性能试验》中b级（或更高c级）的规定；产品应经环氧乙烷灭菌，无菌提供，一次性使用。
不限条件
60
操作鞘
根
2
1.08
2.16
外径：≤4.4 mm
器械通道：5 Fr
操作鞘：24 Fr
不限条件
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。海口市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
