吉林医疗设备 便携式彩色超声诊断仪 彩色多普勒超声诊断仪招标公告（吉林市人民医院2026）
项目概况
吉林市人民医院医疗设备更新(3包-医用超声波仪器及设备)项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件，并于2026年05月14日 09:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：采购计划-[2026]-00101号-3-2次J2026ZCY008
项目名称：吉林市人民医院医疗设备更新(3包-医用超声波仪器及设备)项目
预算金额（元）：6700000
最高限价（元）：/
采购需求：
标项名称: 吉林市人民医院医疗设备更新(3包-医用超声波仪器及设备)项目 数量: 1 预算金额（元）：6700000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 医疗设备更新(3包-医用超声波仪器及设备)（具体内容请下载招标文件及投标报价明细表） 备注：
合同履约期限：标项 1，按招标文件规定时间履行
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1：本项目非预留份额专门面向中小企业采购的采购项目（如属于专门面向中小企业采购的项目，供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位），采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为工业。
3.本项目的特定资格要求：【标项1】 (1).所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》（投标单位作为经销商适用），属第三类放射类医疗器械投标单位需具备《辐射安全许可证》；(2).所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》（投标单位作为生产商适用）；(3).所投产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一，则只需提供《医疗器械注册证》。
三、获取招标文件
时间：2026年04月20日至2026年04月27日，每天上午08:30至11:30，下午13:00至16:30（北京时间，法定节假日除外）
地点：政采云平台线上获取
方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2026年05月14日 09:00（北京时间）
投标地点（网址）：请登录政采云投标客户端投标
开标时间：2026年05月14日 09:00
开标地点：吉林省吉林市吉林市公共资源交易中心8楼开标区（解放西路16号）8楼801室
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.拟参与本项目的供应商，首先在“政采云”平台上免费进行供应商注册（“政采云”供应商注册流程：https://middle.zcygov.cn/v-settle-front/registry），注册后可在“政采云”平台免费自行下载招标文件（下载地址：http:// www.zcygov.cn；下载招标文件操作路径：登录“政采云”平台-登录账号-我的工作台-项目采购-获取采购文件-找到本项目-点击“申请获取文件”）。2.对招标文件有质疑或需要澄清的应以书面材料提交，采购中心和采购人将根据各供应商提出的问题以书面形式予以答复，口头提交的问题不予答复。3.本项目为全流程电子化项目，通过“政采云”平台 (http：//www.zcygov.cn) 实行在线电子投标，供应商应先安装“政采云投标客户端”(请自行前往“政采云”平台进行下载，政采云投标客户端及CA驱动下载地址：https://customer.zcygov.cn/CA-driver-download?utm=web-login-front.52cebfa2.0.0.04df4040034511edaac705fda12edb43 )，并按照本项目招标文件和“政采云”平台的要求编制、加密投标文件后在投标文件提交截止时间前通过网络上传至“政采云”平台，供应商在“政采云”平台提交电子版投标文件时，请填写参加开启活动经办人联系方式。4.电子投标文件制作需要基于“政采云”平台获取的招标文件进行制作，制作投标文件时需要完成CA与账号的绑定。未办理CA的供应商，请先免费申请CA，并完成CA与账号绑定，CA数字证书全省通办通用。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：吉林市人民医院
地 址：吉林市中兴街36号
联系方式：0432-62522791
2.采购代理机构信息
名 称： 吉林市政府采购中心
地 址：吉林市公共资源交易中心1009、1010室（解放西路16号）
联系方式：（0432）62048505、63688356
项目联系人：李国军、张治雪、王旭阳、闫明洋
初审：
复审：
终审：
附件信息：
采购计划-[2026]-00101号-3-2次J2026ZCY008吉林市人民医院医疗设备更新(3包-医用超声波仪器及设备)项目.zip166.8K
投标报价明细表
序号
货物名称
性能技术指标要求
单位
数量
投标品牌/型号
单价（元）
合计（元）
备注
1
便携式彩色超声诊断仪
详见附件2、附件3
套
1
核心产品
2
彩色多普勒超声诊断仪1
详见附件2、附件3
套
1
3
彩色多普勒超声诊断仪2
详见附件2、附件3
套
1
投标总价（大写）
小写
供货期（日历日）
合同签订后30日内
注：1、投标报价应包括材料款、货物款、附件款、安装调试费、运输费、税费、保险费、公证费及到达指定地点验收前的其它一切费用。
2、本项目核心产品为投标报价明细表中第1项“便携式彩色超声诊断仪”,核心产品为同一品牌的，按一家投标人计算。
报价单位（公章）：
法定代表人（名章）：
技术参数要求1、本项目的特定资格要求：（1）所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》（投标单位作为经销商适用），属第三类放射类医疗器械投标单位需具备《辐射安全许可证》；（2）所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》（投标单位作为生产商适用）；（3）所投产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一，则只需提供《医疗器械注册证》。二、需提供普通项参数的技术承诺函(按附件3提供）：技术参数中未标注“★”号的技术参数为普通项参数，供应商需提供技术参数响应承诺函，承诺所投产品满足或优于采购需求，无需提供额外证明文件。供应商须在投标文件中逐项填写所投产品的具体技术参数值（不得仅填写“响应”或“满足”）。院方保留验收时组织专家按照技术参数要求逐条验收的权利，若验收发现普通项参数不满足，按合同违约条款处理，采购人有权要求退货并追究违约责任。三、技术参数要求：设备一参数：便携式彩色超声诊断仪货物需求主要技术和规格一设备名称及用途：便携式彩色超声诊断仪1台用于全身各器官超声诊断和相关科研，包括成人心脏、腹部、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中等。所配软件为该机型的最新版本。二交货日期：合同签订后30天三投标时要求提供原厂家的Data Sheet，评标以此为准★四通过NMPA（国械三类）认证五主要技术规格及系统概述：1主机系统性能概括1.1高分辨率液晶显示器≥15.6英寸, 分辨率1920×10801.2具备液晶触摸屏≥10英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页。1.3具备“自定义”功能的触控板1.4新一代数字高集成宽频声学波束成形器1.5TGC≥8段，可触摸屏及控制面板调节 ★1.6LGC≥8段，可触摸屏调节★1.7最大显示成像模式，一键全屏显示高清图像2系统成像技术2.1二维灰阶成像（部件）单元2.1.1空间复合成像技术，实时声束偏转技术2.1.2磁共振相素优化技术，高清斑点噪声抑制2.1.3实时自动持续优化2.1.4高帧频实时解剖M型，360°范围内可平移可旋转2.1.5双屏同步实时显示，支持二维及彩色血流图像2.1.6实时和非实时高分辨率放大2.1.7支持扩展成像（线阵和凸阵）2.1.8具有穿刺针增强技术2.2频谱多普勒显示及分析系统2.2.1智能多普勒技术自动调节声束角度 2.2.2实时自动多普勒分析 ，支持心脏探头2.2.3智能优化技术自动优化Doppler频谱2.3彩色血流成像（部件）单元2.3.1超宽频带血流技术2.3.2自适应彩色多普勒技术2.3.3智能优化技术自动优化彩色血流，单键自动调整取样框角度、位置。2.3.4实时双幅对比成像2.3.5实时彩色血流M型2.3.6彩色能量成像（CPA）2.4组织多普勒成像（TDI）2.5二次谐波成像（自然组织谐波成像）3先进成像技术3.1微视血流成像3.2穿刺引导功能：支持相控阵、凸阵、微凸阵、线阵探头穿刺引导功能；凸阵探头穿刺引导角度≥5个；线阵探头穿刺引导角度≥3个。4测量和分析 (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒、容积模式)4.1一般测量:距离(直线/曲线)、面积、周长(连续描记/点描记) 、角度、体积等；4.2多普勒血流测量及分析(含自动多普勒频谱包络计算);4.3产科测量: 包括全面的产科径线测量、NT测量、单/多胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、胎儿心脏功能测量等；4.4外周血管测量4.5心脏功能测量与分析（可支持自动组织瓣环位移功能，可自动对二尖瓣、三尖瓣瓣环运动进行可视化定量分析，快速评估心脏整体功能）4.6自动、实时Doppler 频谱波形分析，实时和冻结状态下都可以进行分析5图像存储与（电影）回放重显单元6参考信号：心电图和生理信号7DICOM 3.0版接口部件，包括有线和无线传输，打印，检索和通用格式8记录装置：8.1硬盘存储≥500GB8.2支持USB接口闪存六技术参数及要求1系统通用功能1.1监视器：≥15”高分辨率彩色超薄液晶监视器，亮度可调1.2触摸屏：≥10”触摸屏2探头规格★2.1可选单晶体探头≥6只，附具体探头型号★2.2探头可与同品牌台式机通用且无需转接器3二维成像主要参数：3.1扫描：单晶体电子相控阵：超声频率1-5MHz 单晶体电子凸阵探头：超声频率1-5MHz 高频线阵探头：超声频率4-14MHz 血管线阵探头3-12MHz小器官线阵探头5-12MHz3.2扫描速率：相控阵，全视野，17cm深度时，帧速率≥60帧/秒（提供操作截图）3.3扫描深度：1-40cm 3.4增益调节：B/D可独立调节，TGC分段≥8，LGC分段≥84频谱多普勒4.1方式：脉冲波多普勒PW，连续波多普勒CW，HPRF高脉冲重复频率多普勒4.2多普勒探头与频率：电子扇形PW，CW4.3显示方式：B/D，M/D，D4.4取样宽度及位置范围：宽度0.5-20mm; 分级可调4.5显示控制：反转显示(左/右，上/下)，零移位，局部放大及移位5彩色多普勒5.1显示方式：速度方差显示、速度显示、方差显示;5.2实时双副对比显像5.3彩色显示角度：20-90度选择5.4彩色显示帧数：相控阵，85度，17cm深度，帧频≥12帧/秒5.5组织多普勒帧频：75度，17cm深度，帧频>100帧/秒（提供操作截图）5.6显示位置调整：感兴趣的图像范围：-20”- +20”5.7双同步和三同步模式下独立声束偏转技术6超声功率输出调节：B/M，PW，CDFI，输出功率选择>=8级可调7专用推车，可放置及固定主机系统及相关备件，高度可调，可旋转锁定，台车带机械键盘7.1三探头接口台车可选，所有探头接口统一7.2台车提供续航电池，供主机使用设备二参数：货物需求一览表及技术规格序号货物需求一览表及技术规格一、设备名称：彩色多普勒超声诊断仪1二、 数量：一套三、使用单位：吉林市人民医院四、交货期：30天五、设备用途及说明：用于成人心脏、血管（外周、腹部、脑血管）、腹部、浅表等临床应用，用于超声临床诊断应用和相关科研教学工作，满足开展新的临床应用需求。六、 主要技术规格及系统概述：6.1主机成像系统：6.1.1无限数字化通道，可同步进行多个声束的形成、采集和处理6.1.2高分辨率液晶显示器≥21",分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠6.1.3操作面板具备液晶触摸屏≥12",可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转★6.1.4触摸屏可以与主显示器实时同步显示动态图像，并可在触摸屏上进行容积图像的旋转、放大等调整6.1.5显示器可全屏显示扫查图像，包括二维、彩色、频谱和实时三维6.1.6通用成像探头接口≥4个，均为微型无针式接口，4个接口通用，可同时支持实时三维探头并可任意互换6.1.7单晶体探头技术：支持相控阵、凸阵、微凸阵和线阵探头6.1.8可支持单晶体探头≥ 11支6.1.9可选配实时三维探头技术：具备单晶体探头技术，支持成人心脏经胸三维、儿童心脏经胸三维和经食管三维技术6.1.10可选实时三维探头均采用晶体材质，可支持心脏单晶体实时三维探头≥4支6.1.11可支持产科和浅表三维/四维成像，并具有相应机械容积探头选择6.1.12数字化二维灰阶成像及M型显像单元6.1.13M型及解剖M型6.1.14谐波成像6.1.15彩色多普勒成像6.1.16彩色多普勒能量图6.1.17微视血流成像和高清微视血流成像6.1.18二维立体血流成像6.1.19应变弹性成像★6.1.20剪切波弹性成像6.1.21肝衰减量化技术6.1.22数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和High PRF)6.1.23实时双同步/三同步功能6.1.24内置DICOM 3.0 标准输出接口6.1.25内有一体化超声工作站6.1.26系统主机内置≥2TB硬盘6.2二维灰阶成像单元6.2.1所有探头均为宽频、变频探头，频率数值可在屏幕上显示6.2.2具备像素优化技术，可增强组织边界，抑制斑点噪声，可用于多种模式（2D、3D）,多级可调（≥5级），支持所有探头6.2.3实时空间复合成像技术，同时作用于发射和接收多角度声束6.2.4具备扩展成像技术，可与空间复合成像，斑点噪声抑制技术联合使用6.2.5一键优化图像，可实时优化二维增益、TGC曲线等成像参数6.2.6自动实时持续增益补偿6.2.7侧向增益补偿技术，可支持相控阵探头、实时三维探头，≥8段，可以显示LGC具体数字，且可视可调6.2.8分辨率和帧频可视可调6.2.9超宽视野全景成像技术6.2.10穿刺引导功能：支持相控阵、凸阵、线阵探头穿刺引导功能6.2.11具备专业心超工作者定制界面，提高心超医生易用性6.3彩色多普勒血流成像单元6.3.1具备二维彩色模式、实时三维彩色模式、能量图模式、微视血流成像模式、二维立体血流模式、彩色M型模式、组织多普勒模式等多种成像模式6.3.2自适应超宽频带彩色多普勒成像技术6.3.3微视血流成像和高清微视血流成像，捕捉显示超微细血流及超低速血流信号6.3.4立体血流成像，结合血流速度和能量信号，通过模拟光照，在二维探头下实现三维立体血流显示6.3.5彩色实时同屏双幅对比显像6.3.6具备专业冠脉血流成像模式，可支持心脏成像探头（包括成人心脏相控阵探头、儿童相控阵探头、新生儿相控阵探头、心脏实时三维探头）6.3.7彩色增益可独立调节，支持凸阵、线阵、相控阵、实时三维探头6.4频谱多普勒成像单元6.4.1提供PW、CW、High PRF模式，高性能三同步成像6.4.2实时自动多普勒测量分析，可提供多参数选择6.4.3一键自动优化多普勒频谱，自动调整基线及量程等参数6.4.4频谱自动分析系统：包括实时自动包络、手动包络等；自动计算血流动力学参数，参数可根据客户需要灵活进行选择6.4.5智能多普勒血管检查技术，实时扫查状态，单键自动调整取样框和取样容积的角度和位置6.5组织多普勒成像单元6.5.1具备高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像6.5.2二维、速度曲线同屏显示6.5.3可支持专业TDI分析软件，进行组织速度、位移、应变、应变率的整体和节段定量分析★6.5.4支持基于组织多普勒的定量分析，可同时显示32个亚节段的心肌速度曲线、位移曲线、应变及应变率曲线，可用于整体及节段功能评价6.6组织谐波成像单元6.6.1具备组织谐波技术6.6.2谐波频率多级可调6.7超声造影成像单元6.7.1造影成像单元,包含LVO、LowMI实时灌注成像和Flash爆破造影成像6.7.2支持负荷超声成像下的心肌灌注造影6.7.3支持心腔和心肌造影成像6.7.4支持腹部、浅表、血管造影应用6.7.5造影技术支持凸阵、线阵、相控阵、实时三维探头6.7.6支持实时相交互两个平面同屏同时相显示造影成像技术6.7.7支持实时三维造影成像技术6.7.8具备在机及脱机造影定量分析软件，可提供≥6种参数及动态曲线；且造影连续采集时间≥10分钟6.8测量及定量分析6.8.1常规测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）6.8.1.1一般常规测量（直径、面积、体积、压差等）6.8.1.2多普勒血流测量及分析软件包6.8.1.3专业心脏功能测量与分析，可支持Simpson 三点法快速描记心内膜，加快工作流程6.8.1.4自动多普勒频谱波形分析6.8.2自动测量（2D 和多普勒）功能6.8.2.1NMPA获批的人工智能测量工具，专注于自动化标准多普勒和2D距离测量。旨在帮助用户提高可重复性，节省时间，并使不同临床医师和经验水平的测量标准化6.8.2.2当选择自动2D测量时，该功能会自动基于一个完整心动周期的间距建议一幅适合的帧（ED和ES帧），此功能会结合已锁定的算法，自动将卡尺放置在用户已确认的2D测量图像上，进而生成预期测量值6.8.3自动多普勒导航功能6.8.3.1NMPA获批的人工智能导航工具6.8.3.2使用多普勒频谱时，从心脏解剖标志定位识别主要血流剖面，自动导航至与多普勒测量相关的测量组6.8.3.3对多普勒频谱进行测量分类，用户按下“冻结”键后，自动为用户在触摸屏上选择合适的测量组，无需更多操作6.8.4感兴趣区定量6.8.4.1高达 10 个用户自定义的区域6.8.4.2自动标记 ECG 触发，以实现特定心动周期时相的定量分析6.8.4.3生成时间－强度曲线，支持多种曲线拟合模式6.8.4.4分析结果包括每一帧图像的 dB 数值、密度或速度/频率、达峰时间、"A” 值，曲线下面积和峰值密度6.8.5血管内中膜厚度自动测量: 6.8.5.1对感兴趣区域内自动测量，无需手动描计，计算结果为一段距离内的平均值，提高测量的可靠性和可重复性，并可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置6.8.6组织多普勒定量 ★6.8.6.1实时组织多普勒定量技术,可整体或分节段曲线显示，同时可显示≥32条节段曲线，方便同一时相任意节段数据对比分析6.8.6.2可显示组织速度、位移、应变、应变率等多种参数曲线，并支持曲线测量对比分析6.8.7自动化二维心功能定量技术6.8.7.1自动二维左心功能定量，可应用于心尖切面和短轴切面，自动计算左心室收缩功能EF，ESV，EDV，峰值排空率PER和左心室舒张功能峰值快速充盈率PRFR和房缩分数AFF;在机支持有ECG和无ECG图像分析★6.8.7.2短轴切面自动计算左心室收缩功能FAC，ESA，EDA，峰值排空率PER和左心室舒张功能峰值快速充盈率PRFR和房缩分数AFF，在机支持有ECG和无ECG图像分析6.8.7.3自动二维左心房功能定量，专用左心房定量分析功能，快速获取左心房最大、最小容积、射血分数；数据来源容积和面积两种可选，在机支持有ECG和无ECG图像分析6.8.7.4自动二维左心功能和左房功能定量，可在左心室内膜和左心房内膜位置动态叠加彩色运动CK显示，可全心动周期显示CK，固定显示收缩期显示CK，也可以在收缩期和舒张期自定义开始和持续时间显示CK★6.8.7.5自动组织瓣环位移功能可对二尖瓣环和三尖瓣瓣环运动进行可视化定量分析，快速评估心脏整体功能6.8.8心脏自动应变定量 6.8.8.1连接和未连接心电信号的超声图像均可在机分析6.8.8.2支持心脏常规二维、心脏造影成像等多种模式下使用★6.8.8.3专用左心室心腔模型，全自动识别左心室切面并追踪，快速获得左心室心内膜层和中间层的分层应变值、左心室长径值、左心室射血分数、左心室18节段应变牛眼图和达峰时间牛眼图★6.8.8.4专用左心房心腔模型，全自动识别追踪左心房切面，快速获取左心房储备功能、管道功能、收缩功能应变值及曲线，并同时提供ED、PreA两种参考时间点左心房应变值6.8.8.5专用右心室心腔模型，全自动识别追踪右心室切面，快速获取右心室四腔和游离壁整体应变值，同时得到右心室游离壁三个节段应变曲线★6.8.9自动室壁运动定量6.8.9.1NMPA获批的人工智能定量技术6.8.9.2连接和未连接心电信号的超声图像均可在机分析6.8.9.3专用左心室心腔模型，全自动识别左心室切面并追踪，深度学习算法自动计算左心室17节段室壁运动分数及总体室壁运动评分指数，结果以牛眼图显示6.8.10负荷心肌运动定量6.8.10.1支持负荷试验状态下左心室整体和节段进行应变定量分析6.8.10.2结合解剖智能技术对二尖瓣3D容积数据通过模型引导，提供针对二尖瓣测量和计算的综合模型分析。通过简单命令完成调节图像及分析全部过程，最终结果将可在屏幕上及系统内置报告中显示6.8.10.3获得二尖瓣环、前后叶闭合线以及二尖瓣与乳头肌和主动脉的空间关系的同时，获得在径线、瓣环、瓣膜等方面≥80项参数的测量值6.8.10.4单击测量参数，可同步在三维模型图中直观显示参数对应项，实现可视化评估和验证6.9图像存储与（电影）回放重现及病案管理单元6.9.1数字化捕捉、回放、存储动/静态图像，实时图像传输6.9.2主机内置硬盘≥2T，可扩展的存储装置：大容量移动硬盘、DVD-RW、DVR等6.9.3具备主机硬盘图像数据存储6.9.4病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改和检索等6.1参考信号：ECG心电信号6.11输入和输出信号：6.11.1输入：DICOM6.11.2输出：DP高清数字化输出6.12图像管理与记录装置：6.12.1内置图像管理系统6.12.2支持DVD／USB图像导出存储6.13连通性 6.13.1 医学数字图像和通信协议， DICOM 3.0 版接口部件七、技术参数及要求7.1系统通用功能7.1.1 高分辨率液晶显示器≥21",分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。7.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12",可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转7.1.3标准成像探头接口≥4个，无针式微型接口，均可通用7.1.4功能分区控制面板，可升降、旋转、前后左右平移, 电子锁定7.1.5动态范围≥350 dB7.2探头规格7.2.1频率:超宽频变频探头, 探头频率1 MHz 到22 MHz7.2.2可选类型:相控阵、凸阵、微凸阵、线阵、机械容积、实时三维探头7.2.3可选压电晶体材料：相控阵、凸阵、微凸阵、线阵、机械容积、实时三维探头均具备采用单晶体材料7.3二维成像主要参数:7.3.1成人心脏单晶体探头：成像频率1-5MHz腹部单晶体探头：成像频率1-5MHz血管探头：成像频率3-12MHz线阵探头：成像频率5-12MHz单晶体线阵探头：成像频率4-18MHz7.3.2扫描速率: 相控阵,全视野，18cm深度时，二维帧速率≥ 55帧/秒7.3.3扫描深度：心脏最大扫描深度30cm ★7.3.4扇扫角度：儿童单晶体相控阵探头≥120度7.3.5声束聚焦:发射接收动态连续聚焦7.3.6回放重现及存储:存储时间≥10分钟7.3.7预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节7.3.8增益调节:2D/Color/Doppler可独立调节, TGC分段≥8， 支持LGC分段调节7.5频谱多普勒7.5.1脉冲波多普勒PW，连续波多普勒CW，高脉冲重复频率HPRF7.5.2最大测量速度:PW，1.6MHz，0°时，血流速度最大≥9m/s; CW，1.8MHz，0°时血流速度最大≥28m/s 7.5.3最低测量速度1mm/s (非噪声信号)7.5.4显示方式:B/D、B/C/D、D7.5.5电影回放:≥2000帧 7.5.6频谱零位移动: ≥6级7.5.7取样宽度及位置范围:宽度0.5-20mm; 分级可调7.5.8显示控制:反转显示(左/右,上/下),零移位, D扩展, B/D扩展,局放及移位7.6彩色多普勒7.6.1显示方式: 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示7.6.2二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示7.6.3彩色显示角度: 10-120°选择7.6.4彩色显示帧数: 相控阵探头，全视野, 18cm深,帧频≥22帧/秒7.6.5组织多普勒帧频：相控阵探头，全视野，18cm深，帧频≥110帧/秒7.6.6显示位置调整:彩色感兴趣的图像范围:-20°-+20°7.6.7显示控制:零位移动多级可调,黑/白与彩色比较,彩色对比7.6.8彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)7.7超声图像及病案管理系统 7.7.1动态图像采集,存储, 一次连续采集≥100幅7.7.2同屏电影回放≥4画面,可调回放速度7.7.3存储图像及文档:超大2TB硬盘,CD/DVD、以及USB接口7.7.4支持报告存储,检索,统计7.7.5 为保护病人隐私，图像存储时可隐去病案信息进行存储7.7.6 DICOM QVue图像阅读器设备三参数：一、设备名称：彩色多普勒超声诊断仪2二、数量：一套三、交货期：合同签订之日起30天内四、用途：主要用于腹部、心脏、浅表器官、血管、骨骼肌肉、神经、术中等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。五、主要技术规格及系统概述：5.1主机成像系统：5.1.1高分辨率液晶显示器≥23.8英寸分辨率1920×1080,无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。5.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度≥±180度。5.1.3全新集束精准发射技术，5.1.4脉冲优化处理技术5.1.5海量并行处理技术5.1.6自适应增益补偿技术5.1.7数字化二维灰阶成像及M型显像单元；5.1.8解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量,支持所有探头5.1.9脉冲反向谐波成像单元；5.1.10彩色多普勒成像技术；5.1.11彩色多普勒能量图技术；5.1.12方向性能量图技术5.1.13数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)；★5.1.14系统动态范围≥350dB5.1.15数字化通道≥7,000,0005.1.16智能全程聚焦技术：即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致5.1.17智能聚焦调节技术：焦点区域随深度调节按图像比例自动优化聚焦区域；不同模式切换后，聚焦区域保持原有模式深度。5.1.18一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像5.1.19智能实时图像优化技术：应用新一代算法，在非冻结状态下，通过实时监测图像像素曝光度，全程实时自动优化图像中的每一个像素，获得更优异的图像；减少操作步骤，提高扫查效率。1）、可实现自动优化远场图像，提高穿透显示；多级可调，范围±20dB2）、可实现自动补偿声影后方图像，提高图像均匀性，提升图像信息量；多级可调，范围±10dB5.1.20空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，支持所有凸阵、微凸阵、线阵及容积成像探头5.1.21斑点噪声抑制技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。5.1.22图像自定义排序技术：可对已经存储的图像，根据客户需求手动进行图像排序。实现对图像分类管理。5.1.23内置DICOM3.0标准输出接口；5.1.24内有一体化超声工作站；5.2先进成像技术：★5.2.1具备全屏高清放大功能，放大后图像显示区域尺寸≥23.8”，显示比例≥16：9，分辨率≥1080p（1920x1080）5.2.2宽景成像技术1)支持旋转及测量2)线阵、凸阵及容积探头具备3)结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用5.2.3超声声速自动校正技术1)针对肥胖及困难病人2)可用于乳腺检查，并可调整级别3)专门的预置条件5.2.4扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵、腔内及容积探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。5.2.5组织多普勒技术(TDI/或DTI)，具有彩色，谐波，PW，M型多种模式，并有在机应变及应变率定量分析工具。5.2.6多影像实时对比联合诊断技术：非融合导航功能下实现多影像实时对比，在不使用融合导航技术时，主机也可直接获取和浏览CT、MR、钼靶或超声DICOM图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。5.2.7实时双屏显示：显示器与触摸屏实时同步显示扫描图像。★5.2.8实时剪切波弹性定量技术，可实时对感兴趣区域内组织进行硬度定量评价。1)支持腹部及浅表探头。2)具有彩色编码功能，可双幅显示灰阶图与彩色编码图，并具有置信图模式。3)取样框ROI可调节大小，腹部最大达5x6cm；浅表最大达5x3.6cm4)具有多种测量模式，可根据临床需求使用取样框、圆圈、描记、点式等方式进行测量；5)具有原始数据搜集及处理能力，可任意回放并进行回顾性测量计算6)测量值可以两种单位显示，KPa及m/s5.2.9衰减成像技术1）具备组织衰减成像技术，可对肝脏弥漫性病变完成无创定量分析；可进行冻结图像及存储动态图像进行衰减分析2）肝肾比分析技术：基于二维图像计算肾皮质和肝脏的灰阶比值进行肝脂肪变性评估，实现快速简便的肝脂肪变性评估，提供准确的定量分析5.2.10具有微血流成像技术，可捕捉超微细血流及超低速血流信号，支持凸阵、线阵探头，可用于腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用，具有单独模式、增强模式及2D对比模式，具有8种map图可选，并可进行血流速度测量，已存储的图像亦可使用增强模式进行观察。5.2.11具有高清微血流成像技术，可高清显示超微细血流及超低速血流信号，支持凸阵、线阵探头、微凸阵探头，可用于腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用，具有单独模式、增强模式及2D对比模式，具有8种map图可选，并可进行血流速度测量，已存储的图像亦可使用增强模式进行观察。5.2.12立体血流成像技术：结合血流速度和能量信号，通过模拟光照，在二维探头下实现三维立体血流显示。提高血流空间分辨率。5档可调：关闭、低、中、高、最大。★5.2.13具备智能多普勒血管检查技术1)单键优化二维、多普勒图像质量2)单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等3)具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性5.2.14造影成像技术1)具备造影实时优化技术：在非冻结状态下，通过实时监测图像像素曝光度，全程实时自动优化造影图像中的每一个像素，获得更优异的造影图像。2)帧频：凸阵探头10cm深度，扫描角度60°，帧率可达35帧/秒及以上；线阵探头4cm深度，帧率可50帧/秒及以上；3)造影剂二次谐波成像单元,包含低、中MI实时灌注成像，采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术。4)可与空间复合成像技术、斑点噪声抑制技术结合使用5)具有实时双幅造影对比成像模式，并可进行双幅实时同步测量6)造影技术支持凸阵，线阵，腔内，腔内容积，相控阵,矩阵探头，微凸探头，可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、心肌、腔内的前列腺、经阴道妇科等二维及三维造影成像7)具有造影双计时器8)具有爆破功能，在造影过程中对微泡实施高能量爆破，爆破能量可调。9)实时微血管造影成像技术（以双幅形式同时显示实时造影和造影复合处理模式）可清晰显示组织内微小血管的灌注及走行，可早期评价病变的恶变倾向及放化疗效果10)超分辨造影微血管成像：使用超分辨率处理方法和高级运动补偿技术来提高血管空间分辨率和减少运动伪像。可用于评估组织内微血管架构和微循环血流灌注情况。支持凸阵、微凸阵、线阵、心脏、腔内及矩阵探头。11)超分辨造影微血管时间到达成像：在超分辨造影微血流成像技术的基础上，安照灌注时间顺序，用不同的颜色标识，提高造影图像的时间分辨率及微血管显示能力，增加造影鉴别诊断能力。并可进行自定义起始到达强度5挡可调，较少造影伪像干扰。12)组织抑制技术功能，可以抑制非灌注区域的显像，增强微泡的对比显示，可开关，可分级，可视可调13)在机及离机造影时间强度曲线定量分析；具备造影定量分析组织运动追踪技术，实时追踪被定量组织，消除因患者呼吸、运动等产生的组织位移，使超声造影定量分析更加准确。14)造影与基于多普勒技术的微血流实时对比成像：在造影全过程中可同屏双幅实时显示造影图像及微血流图像，提供更多诊断信息；也可单幅叠加实时显示造影及微血流图像。5.3测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)5.3.1一般测量：距离、面积、周长等；5.3.2产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；5.3.3外周血管测量和计算功能；5.3.4多普勒血流测量与分析(含自动多普勒频谱包络计算);5.3.5心脏功能测量；5.4图像存储(电影)回放重显及病案管理单元5.4.1数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时JPEG解压缩，可进行参数编程调节；5.4.2硬盘≥2T（SSD固态硬盘），DVD／USB图像存储,电影回放；5.4.3具备主机硬盘图像数据存储；5.4.4病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；5.4.5可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；六、系统技术参数及要求：6.1系统通用功能：6.1.1探头接口选择：≥4个，非针式，并激活可互换通用，接口需具备照明系统方便在暗室环境更换探头6.1.2预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节6.2探头规格6.2.1二维、彩色多普勒均可独立变频；6.2.2类型：电子相控阵、线阵、凸阵、电子矩阵6.2.3可选单晶体探头≥11把，具有腹部、心脏等纯净波单晶体探头支持6.2.4单晶体腹部凸阵探头（1.0-5.0MHz）血管线阵探头（3.0-12.0MHz）小器官线阵探头（5.0-12.0MHz）单晶体心脏相控阵探头（1.0-5.0MHz）单晶体高频线阵探头（4.0-18.0MHz）6.2.5扫描深度≥50cm6.3二维显像主要参数：6.3.1成像速度：相控阵探头，85°角,18cm深度时,帧速度≥65帧/秒凸阵探头,85°角,18cm深度时,帧速度≥45帧/秒★6.3.2增益调节：TGC增益补偿≥8段，具备实体按键，LGC侧向增益补偿≥8段，B/M可独立调节；TGC调节：图像实时或冻结后均可以调节TGC，优化图像。6.4频谱多普勒：6.4.1最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0m/s（0度夹角）；CWD:血流速度28.0m/s★6.4.2最低测量速度：≤0.25mm/s(非噪音信号)；6.4.3Doppler及M型电影回放：48秒；6.4.4滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；★6.4.5取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm多级可调；6.4.6零位移动：9级；6.5彩色多普勒：6.5.1彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)6.5.2具有双同步/三同步显示(B/D/CDV)6.5.3彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）6.5.4显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°；角度调节≥21个角度四、售后服务要求：1.用户培训：负责给医院提供免费、详细的系统培训。2.★售后质保：整机原厂质保一年。3.响应报修：中标人应在服务和技术方面给予采购人全面的支持，要求全年全天候（7×24×365）对故障响应提供技术电话支持；中标人应在1个小时内对采购人的服务要求做出响应，接到采购人维修通知后4个小时内必须到达现场，一般问题应在6个小时内解决，重大问题或其他无法迅速解决的问题应在24个小时内解决。4.日常维护：每年12个月的电话月询检，每年两次的上门免费检查保养，并有相关保养手续。5.配件供给：设备件库，存有所售设备常用备件，保证配件供应。6.设备供货、包装、运输及安装调试要求：（1）包装运输由中标人负责，包装箱应用新的坚固的防水、防震器材安全箱，防潮、防锈、防震、防粗暴装卸，适于海、陆、空运输，如因包装、运输不当引起的责任，由中标人负责赔偿。（2）交货地点为吉林市人民医院新门诊三层功能科。院内场地及院内进场线路均满足设备运输、装卸、安装调试等条件（投标人可自行踏勘现场）。产品到达采购人项目现场前，中标人提供安装前期准备书面通知，并协助最终用户做好安装前准备，到货后由中标人的技术人员到现场免费进行安装调试。设备运抵安装现场后，中标人与采购人共同进行设备现场验收。设备安装后，中标人应向用户提交安装调试报告，以及按厂方标准进行的各项检测数据。（3）验收之前，产生一切费用由中标人承担。（4）采购人提供具备安装调试条件的场地，中标人应做好防护措施，对安装环境进行妥善保护；安装过程中造成破坏的，中标人负责无偿清理及恢复；因中标人工作原因产生的费用全部由中标人承担，采购人不再另行支付费用，请中标人在测算报价时充分考虑以上因素。（5）安装期间，中标人应及时整理和安排所有机械、工具、材料等，中标人现场作业产生的多余材料、垃圾应及时清理，由于中标人设备安装、进场、垃圾外运及材料或垃圾的堆放对校内环境造成的破坏由中标人负责无偿恢复。（6）设备进场和安装过程中发生的一切安全事故，均由中标人承担全部责任。（7）在安装过程中，充分考虑到医院的实际情况和医院患者的作息问题，尽量减少粉尘、噪音、污染等，要严格按照采购人的管理要求做好文明安装措施，具体安装时间医院可根据实际做出安排。7.履约验收：（1）经采购人试运行确认产品参数符合要求后，投标人向采购人提交书面验收申请，采购人组织验收。（2）投标人应在验收前，向采购人提供产品的测试与配合验收方案，验收以招标文件、投标文件、产品相应的技术说明为标准。须向采购人提交包括不限于全部文档、图纸、技术报告或相关测试数据等。（3）中标后，采购人对中标产品相关技术参数进行核实，如有技术参数不满足要求，按违约处理，中标人承担全部违约责任。8.支付约定：采购方完成收货并验收合格，达到付款条件30日历天内支付设备款100%。
招标公告项目概况吉林市人民医院医疗设备更新(3包-医用超声波仪器及设备)招标项目的潜在投标人应在“政采云”平台（www.zcygov.cn）获取招标文件，并于2026年5月14日9:00（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况招标编号：采购计划-[2026]-00101号-3-2次J2026ZCY008项目名称：吉林市人民医院医疗设备更新(3包-医用超声波仪器及设备)项目。预算金额：本项目的采购预算为6,700,000元（投标保证金人民币0元），不接受超出采购预算的报价。采购需求：医疗设备更新(3包-医用超声波仪器及设备)（具体内容请下载招标文件及投标报价明细表）。合同履行期限：按招标文件规定时间履行。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定且未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（通过“信用中国”网站www.creditchina.gov.cn或中国政府采购网www.ccgp.gov.cn查询）；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非预留份额专门面向中小企业采购的采购项目（如属于专门面向中小企业采购的项目，供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位），采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为工业。3.1.所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》（投标单位作为经销商适用），属第三类放射类医疗器械投标单位需具备《辐射安全许可证》；3.2.所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》（投标单位作为生产商适用）；3.3.所投产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一，则只需提供《医疗器械注册证》。三、获取招标文件时间：2026年4月20日至2026年4月27日，每天上午8:30至11:30，下午13:00至16:30（北京时间，法定节假日除外）。地点：www.zcygov.cn方式：免费下载。售价：0元。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2026年5月14日9:00（北京时间）（上传投标文件截止时间及开标时间）。地点：吉林市公共资源交易中心801。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.拟参与本项目的供应商，首先在“政采云”平台上免费进行供应商注册（“政采云”供应商注册流程：https://middle.zcygov.cn/v-settle-front/registry），注册后可在“政采云”平台免费自行下载招标文件（下载地址：http://www.zcygov.cn；下载招标文件操作路径：登录“政采云”平台-登录账号-我的工作台-项目采购-获取采购文件-找到本项目-点击“申请获取文件”）。2.对招标文件有质疑或需要澄清的应以书面材料提交，采购中心和采购人将根据各供应商提出的问题以书面形式予以答复，口头提交的问题不予答复。3.本项目为全流程电子化项目，通过“政采云”平台(http：//www.zcygov.cn)实行在线电子投标，供应商应先安装“政采云投标客户端”(请自行前往“政采云”平台进行下载，政采云投标客户端及CA驱动下载地址：https://customer.zcygov.cn/CA-driver-download?utm=web-login-front.52cebfa2.0.0.04df4040034511edaac705fda12edb43)，并按照本项目招标文件和“政采云”平台的要求编制、加密投标文件后在投标文件提交截止时间前通过网络上传至“政采云”平台，供应商在“政采云”平台提交电子版投标文件时，请填写参加开启活动经办人联系方式。4.电子投标文件制作需要基于“政采云”平台获取的招标文件进行制作，制作投标文件时需要完成CA与账号的绑定。未办理CA的供应商，请先免费申请CA，并完成CA与账号绑定，CA数字证书全省通办通用。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：吉林市人民医院地址：吉林市中兴街36号联系方式：王奕骁0432-625227912.采购代理机构信息名称：吉林市政府采购中心地址：吉林市公共资源交易中心1009、1010室（解放西路16号）联系方式：（0432）62048505、636883563.项目联系方式项目联系人：李国军、张治雪、王旭阳、闫明洋电话：（0432）62048505、63688356吉林市政府采购中心2026年4月20日
注意：
1.本行不可删除。
2.序号自行输入，若存在层级关系，请从序号进行区分，例如：1 1.1 1.1.1 注意，最后一位为数字，不要输入任何符号；序号最多输入4个层级。
3.评分标准最多输入2000个字（含符号）。
4.分值权重（下限）：最多保留6位小数，父级的分值权重须等于各子级分值权重之和。
5.分值权重（上限）：最多保留6位小数，父级的分值权重须等于各子级分值权重之和。分值上限之和不能超过100分。
6.阶梯分值：按需添加；若设置，最少添加2个，以中文 ； 隔开；最多保留6位小数，最大值为100分，同一个评审指标分值不可重复。
7.评审明细：若有多个，请以中文 ； 隔开。若本身的文案中有分号，请用其他符号替代，否则会被系统拆分为多个评审明细；单个评审明细最多输入250个字（含符号）
* 序号
* 类型
* 评分标准
* 分值权重（下限）
* 分值权重（上限）
* 打分方法
阶梯分值
评分明细
1
商务
1、技术参数中标注“★”的为重要参数，每有一项无偏离或正偏离得2分；负偏离不得分。加完为止，本项最高得分44分。
2、技术参数中标注“★”的技术参数必须逐条进行响应，并提供证明材料。如需求中未明确要求提供何种证明材料的，投标人应自行提供证明材料。自行提供的证明材料是指：技术白皮书或具有检测资质的第三方出具的检测报告复印件。投标人未提供证明材料或提供的证明材料无法充分证明所投产品满足招标文件所列技术需求的，评标委员会经评审后，可以对其做负偏离处理。
3.如虚假响应或提供虚假证明材料，采购人有权追究其法律责任，并将违法情况上报主管部门，申请将其行为公示于信用中国网站和中国政府采购网
0
44
客观分
投标货物性能、参数符合招标文件要求的程度
2
商务
供应商提供自 2021 年01月01日至今实施过的同类或类似项目业绩，每有一项业绩得1分，满分为5分。
标书内附加盖公章的中标通知书或合同协议书复印件，否则不计分。
0
5
客观分
企业业绩
3
技术
供应商针对本项目所提供质量保证方案，包括但不限于以下几个方面：1、质量保障措施；2、质量方针；3、质量目标；4、质量标准；5、质量保证。依据对以上五项方案进行阐述，每提供一小项内容适用于项目且无缺失的方案得1分，方案有缺失的得0.5分，不提供不得分，满分5分。
（缺失是指：不符合实际，存在偏离内容、内容前后不一致、文不对题、前后逻辑错误、内容缺失有瑕疵、无具体流程细节描述之处）
0
5
主观分
质量保证措施
4
技术
供应商针对本项目所提供设备安装调试方案，包括但不限于以下几个方面：1、人员配置；2、安装进度排期；3、安装保障方案；4、现场安装测试方案及运行调试方案。对以上四项方案进行阐述，每提供一小项内容适用于项目且无缺失的方案得1分，方案有缺失的得0.5分，不提供不得分，满分4分。
（缺失是指：不符合实际，存在偏离内容、内容前后不一致、文不对题、前后逻辑错误、内容缺失有瑕疵、无具体流程细节描述之处）
0
4
主观分
设备安装调试实施方案
5
技术
供应商针对本项目所提供的培训计划：应包含但不限于以下内容：
1、提供培训计划及实操指南；2、设备维护保养指南；3、现场培训及远程线上指导计划；4、培训理念。对以上四项方案进行阐述，每提供一小项内容适用于项目且无缺失的方案得1分，方案有缺失的得0.5分，不提供不得分，满分4分。
（缺失是指：不符合实际，存在偏离内容、内容前后不一致、文不对题、前后逻辑错误、内容缺失有瑕疵、无具体流程细节描述之处）
0
4
主观分
专业培训方案
6
技术
供应商针对本项目所提供的售后服务方案，包括但不限于以下内容：1、售后服务体系；2、技术支持；3、售后巡检；4、响应时间；5、产品保修及配件供应。对以上五项方案进行阐述，每提供一小项内容适用于项目且无缺失的方案得1分，方案有缺失的得0.5分，不提供不得分，满分5分。
（缺失是指：不符合实际，存在偏离内容、内容前后不一致、文不对题、前后逻辑错误、内容缺失有瑕疵、无具体流程细节描述之处）
0
5
主观分
售后服务方案
7
技术
供应商针对本项目所提供的定期回访方案，包括但不限于以下内容：
1、定期巡检制度及回访电话；2、定期有专人拜访一次客户，了解产品的质量服务问题，调查运行和维护情况。3.定期有专业培训医生回访、新技术讲解。对以上三项方案进行阐述，每提供一小项内容适用于项目且无缺失的方案得1分，方案有缺失的得0.5分，不提供不得分，满分3分。
（缺失是指：不符合实际，存在偏离内容、内容前后不一致、文不对题、前后逻辑错误、内容缺失有瑕疵、无具体流程细节描述之处）
0
3
主观分
定期回访方案
政府采购公开招标文件标书编号：采购计划-[2026]-00101号-3-2次J2026ZCY008招标项目名称：吉林市人民医院医疗设备更新(3包-医用超声波仪器及设备)项目吉林市政府采购中心2026年4月20日招标邀请函吉林市政府采购中心根据采购人委托，就吉林市人民医院医疗设备更新(3包-医用超声波仪器及设备)项目进行公开招标,邀请具有供货能力的供应商参加投标。1.招标内容及技术要求招标货物名称、相关要求详见《投标报价明细表》。2.交货时间及交货地点：按照采购人指定时间、交货地点为吉林市人民医院新门诊三层功能科。3.付款方式：甲方完成收货并验收合格，达到付款条件30日历天内支付设备款100%。4.验收：采购人应当及时对采购项目进行验收。采购人可以邀请参加本项目的其他投标人或者第三方机构参与验收。参与验收的投标人或者第三方机构的意见作为验收书的参考资料一并存档。5.投标方对所提供的各类文件的真实性、有效性、合法性负责。6.中标方应及时保质保量地履行合同，并负责交付前的一切费用。7.获取招标文件的时间、地点和方式：7.1拟参与本项目的供应商，首先在“政采云”平台上免费进行供应商注册（“政采云”供应商注册流程：https://middle.zcygov.cn/v-settle-front/registry），注册后可在“政采云”平台免费自行下载招标文件（下载地址：http://www.zcygov.cn；下载招标文件操作路径：登录“政采云”平台-登录账号-我的工作台-项目采购-获取采购文件-找到本项目-点击“申请获取文件”）。7.2招标文件下载时间：2026年4月20日至2026年4月27日，每天上午8:30至11:30，下午13:00至16:30（北京时间，法定节假日除外）。8.投标文件的提交方式、提交截止时间（开标时间）和地点，开启方式，时间和地点：8.1本项目为全流程电子化项目，通过“政采云”平台(http：//www.zcygov.cn)实行在线电子投标，供应商应先安装“政采云投标客户端”(请自行前往“政采云”平台进行下载，政采云投标客户端及CA驱动下载地址：https://customer.zcygov.cn/CA-driver-download?utm=web-login-front.52cebfa2.0.0.04df4040034511edaac705fda12edb43)，并按照本项目招标文件和“政采云”平台的要求编制、加密投标文件后在投标文件提交截止时间前通过网络上传至“政采云”平台，供应商在“政采云”平台提交电子版投标文件时，请填写参加开启活动经办人联系方式。8.2电子投标文件制作需要基于“政采云”平台获取的招标文件进行制作，制作投标文件时需要完成CA与账号的绑定。未办理CA的供应商，请先免费申请CA，并完成CA与账号绑定，CA数字证书全省通办通用。8.3投标文件提交截止时间（开标时间）和地点：投标文件提交截止时间为2026年5月14日9:00，编制、加密后的投标文件须在投标文件提交截止时间前通过网络上传至“政采云”平台，逾期未上传电子投标文件，将不予受理。地点为吉林市公共资源交易中心801。8.4远程不见面开标具体要求：8.4.1开标项目的时间均以国家授时中心发布的时间为准。8.4.2依照招标文件的规定完成电子投标文件的编制和提交。如未按招标文件要求编制、提交电子投标文件，将可能导致否决投标，其后果由供应商自负。8.4.3供应商应充分考虑到网络及系统平台可能存在的突发状况，在投标文件编制完成后尽早完成上传。8.4.4开标当日，供应商不必抵达开标现场，须于投标文件提交截止时间前登录系统，进入所参与项目。投标文件提交截止时间后，通过系统开启投标文件解密的指令，供应商可在任意地点按规定时间自行实施远程解密，解密限定在规定时间内完成。8.4.5供应商必须使用能正确解密投标文件的CA在规定的时间内完成远程解密（如遇见CA故障无法解密可联系客服，政采云客服：95763），因供应商原因未能解密、解密失败或解密超时，视为供应商撤销其投标文件；因招标人或系统原因，导致无法按时完成投标文件解密或开标、评标工作无法进行的，可根据实际情况相应延迟解密时间或调整开标、评标时间。9.采购代理机构代理费用的收取标准和方式：0元。10.集中采购机构：吉林市政府采购中心采购文件编制科联系电话、传真:0432-62048505、63688356地址：吉林市公共资源交易中心1009、1010室（解放西路16号）联系人：李国军、张治雪、王旭阳、闫明洋11.采购人：吉林市人民医院地址：吉林市中兴街36号联系人、联系电话：王奕骁0432-6252279112.政府采购监督管理部门：吉林市财政局政府采购管理处地址：吉林市松江中路83号受理电话：0432-62049198招标文件投标方必须详细地阅读和正确理解招标文件的内容，并据此填报投标文件。1.适用范围本招标文件仅适用于本次招标所需的吉林市人民医院医疗设备更新(3包-医用超声波仪器及设备)项目的采购。2.定义2.1招标方：吉林市政府采购中心吉林市政府采购中心作为本项目的招标方，负责招标文件的编制、组织开标、评标工作。2.2采购人：本次招标采购人为吉林市人民医院，其作为采购主体，负责组织确定采购需求和编制采购实施计划（含评审办法）、参与确定招标文件、参加评标委员会、与中标供应商签订合同，同时负责项目的履约验收。2.3评标委员会：采购人代表负责按规定抽取评审专家并与评审专家共同组成评标委员会，具体负责评标事务，独立履行评标职责。3.投标方的资格要求3.1具有独立承担民事责任能力。3.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。3.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。3.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。3.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。3.6未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（通过“信用中国”网站www.creditchina.gov.cn或中国政府采购网www.ccgp.gov.cn查询）。3.7落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非预留份额专门面向中小企业采购的采购项目（如属于专门面向中小企业采购的项目，供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位），采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为工业。3.8(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》（投标单位作为经销商适用），属第三类放射类医疗器械投标单位需具备《辐射安全许可证》；(2)所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》（投标单位作为生产商适用）；(3)所投产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一，则只需提供《医疗器械注册证》。4.投标方其他相关要求4.1投标方必须遵守国家的法律、法规和规章条例，严禁进行不正当竞争。4.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。4.3为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。4.4本项目不接受联合体投标。4.5本项目不允许合同分包。5.投标保证金本项目不收取投标保证金。6.投标委托投标方代表须是法定代表人（负责人），若不是法定代表人（负责人），须有法定代表人（负责人）授权委托书。7.投标费用不论投标结果如何，投标方应自主承担与投标有关的全部费用。8.招标文件及招标文件的澄清投标方应详细阅读招标文件的全部内容，不按招标文件的要求提供的投标文件和资料，可能导致投标被拒绝。投标方对招标文件如有疑点要求澄清，可用书面形式通知招标方，但使招标方收到通知的日期不得迟于开标日期的前15天；如未通知招标方，投标时出现问题，则视为没有对投标文件作出实质性响应。9.招标文件的修改9.1招标方可以对已发出的招标文件、资格预审文件、投标邀请书进行必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资格条件。澄清或者修改的内容为招标文件、资格预审文件、投标邀请书的组成部分。9.2澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，招标方应当在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，应当顺延提交投标文件的截止时间。10.投标文件计量单位、语言10.1投标文件中所使用的计量单位，应采用国家法定的计量单位。10.2投标方提交的投标文件应使用中文，投标方可以提交其他语言的资料，但有关段落必须翻译成中文，在有差异或矛盾时以中文为准。11.投标文件的组成11.1投标文件应包括：（1）投标函（按标书规定格式）；（2）投标方基本情况一览表（按标书规定格式）（3）法定代表人（负责人）授权委托书（按标书规定格式）；（4）法定代表人（负责人）和被授权人身份证明（按标书规定格式）；（5）开标一览表；（6）投标报价明细表；（7）投标货物技术文件（以文字、图片、检测报告等方式具体描述所投标货物的实际技术性能情况）；（8）投标货物技术指标偏离表；（9）投标方资格证明文件；（10）投标书附件：包括投标方所完成的同类项目业绩情况、针对本项目的服务承诺内容以及与评标相关的其他相关证明文件等；非专门面向中小企业采购的采购项目，如投标方为小微企业，提供《中小企业声明函》；如投标方为监狱企业，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；如投标方为残疾人福利性单位，提供《残疾人福利性单位声明函》；如投标产品为节能、环保、自主创新产品，提供相关证明文件；其他内容投标方视需要自行申明。11.2投标方资格证明文件包括：（1）法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；（2）财务状况报告；（3）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的证明材料；（4）依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料(缴纳税收的证明材料是指参加本次采购活动前三个月内的缴税凭据；缴纳社会保障资金的证明材料是指投标单位参加本次采购活动前三个月内的缴纳社会保险的专用收据或社会保险缴纳清单）；（5）参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（6）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的书面声明；（7）如属于专门面向中小企业采购的项目，提供供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位声明函；（8）《医疗器械经营备案凭证》或者《医疗器械经营许可证》或者《辐射安全许可证》或者《医疗器械生产备案凭证》或者《医疗器械生产许可证》或者《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》或者《医疗器械注册证》的证明材料。12.投标报价12.1报价币制为人民币。12.2投标书的投标报价应包括材料款、货物款、附件款、安装调试费、运输费、税费、保险费、公证费及到达指定地点验收前的其他一切费用。12.3本项目的采购预算为6,700,000元（投标保证金人民币0元），不接受超出采购预算的报价。12.4招标方不接受任何选择报价，对每一种货物只允许有一个报价；每包只接受单一报价。12.5最低报价不能作为中标的保证。政府采购评审中出现下列情形之一的，评审委员会应当启动异常低价投标（响应）审查程序：（1）投标（响应）报价低于全部通过符合性审查供应商投标（响应）报价平均值65%的，即投标（响应）报价（2）投标（响应）报价低于通过符合性审查的次低报价供应商投标（响应）报价65%的，即投标（响应）报价（3）投标（响应）报价低于采购项目最高限价65%的，即投标（响应）报价（4）评审委员会基于专业判断，认为供应商报价过低，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。采购人可以结合具体项目实际情况，提高上述第（1）项至第（3）项中启动异常低价投标（响应）审查的数值标准，但是最高不得超过65%。12.6开标一览表中投标总价须与投标文件中投标报价明细表的投标总价保持一致，如出现不同，以开标一览表中价格为准。12.7如数字表示的金额与文字表示的金额不一致时，应以文字表示的为准。13.投标内容填写说明、文件的签署、修改、递交13.1投标方应完整地按照规定填写投标函、法定代表人（负责人）授权委托书、投标报价明细表等内容。13.2投标文件须按要求加盖投标方公章及投标人签字。13.3供应商须在规定的开标时间（上传投标文件截止时间）前将投标文件制作工具生成的加密文件上传，开标时用生成最终投标文件所使用的CA密钥进行解密。14.投标文件的有效期自开标日起50天内，投标文件应保持有效。15.开标15.1开标由吉林市政府采购中心主持，投标人务必于开标前提前登录系统。15.2开标时，由招标方工作人员按照投标人电子投标文件解密后的开标记录，公布投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容。15.3开标过程应当由招标方负责记录随采购文件一并存档。15.4投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。16.评标16.1评标委员会由采购人代表、有关技术和经济等方面的专家组成。此项目为远程异地评审项目，副场专家人数由采购人确定，评审委员会在吉林省政府采购评审专家库中随机抽取产生。16.2采购人代表应当依法对投标人的资格进行审查；评标委员会负责审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求（符合性审查）、对投标文件进行比较和评价、确定中标人。16.3评标委员会可以要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明。16.4开标后直至发出中标通知书止，评标委员会对于投标文件的审查、澄清、评价及评标建议、定标决议等内容不得向投标方或其他有关人员透漏。16.5在评标过程中，评标委员会发现投标人以他人的名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的，该投标人的投标将被拒绝。16.6评标原则评标委员会将严格按照招标文件的要求和条件进行评标。17.中标及废标17.1评标委员会按照招标文件中规定的评审办法确定中标供应商。17.2采购中心自中标人确定之日起2个工作日内，在省级以上财政部门指定的媒体上公告中标结果，招标文件应当随中标结果同时公告。采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定，与中标人签订书面合同（网签合同）。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。17.3出现下列情形之一的，应予废标：（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质性响应的供应商不足三家的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。废标后，采购人将废标理由通知所有投标人。18.质疑与投诉18.1供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。18.2提出质疑的供应商（以下简称质疑供应商）应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。质疑供应商应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。18.3供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料，具体要求详见吉林市公共资源交易平台（http://www.jl.gov.cn/ggzy/jlsggzy/）“通知公告”栏中“吉林市政府采购中心质疑受理流程及要求”。采购人、采购代理机构应当在收到质疑函后7个工作日内作出答复。18.4质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。19.履约保证金采购人要求中标供应商提交履约保证金的，应当允许供应商自主选择以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交，履约保证金的金额不得超过政府采购合同金额的10%，同时应当在采购合同（附件）中约定履约保证金退还的方式、时间、条件和不予退还的情形，明确逾期退还履约保证金的违约责任。20.合同变更处理说明若合同条款发生变更，应由购销双方签署书面合同修改书。21.中标方的责任和义务21.1中标方按合同约定的时间保质、保量、按指定地点提供安全、可靠的产品。21.2中标方在订货、运输过程中所发生的一切责任事故和纠纷，均属供货行为，责任自负。22.采购人的责任和义务22.1应及时对采购项目进行验收并签署验收报告意见。22.2不得借故刁难供应商，不得以种种借口抵制政府采购所提供的正常服务。23.本招标文件自发出之日起生效。评标方法依据《中华人民共和国政府采购法》及相关文件规定，采用综合打分法确定中标供应商。本项目采用综合打分法，满分为100分（不含加分部分），按评审后综合得分由高到低顺序排列，综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列，综合得分且投标报价都相同的，按技术指标优劣顺序排列，由评标委员会确定中标供应商。投标报价得分：以满足招标文件要求且最低的报价为基准价，其报价得分为满分，30分。其他投标单位报价得分计算公式：报价得分＝（基准价/报价）×30分。四舍五入后保留2位小数。（一）对于非预留份额专门面向中小企业的采购项目或者采购包，将按财库〔2020〕46号、财库[2014]68号、财库[2017]141号文件的规定进行相应的价格扣除，价格扣除比例对小型企业和微型企业同等对待，不作区分。（1）提供的货物全部由符合政策要求的小型和微型企业（含监狱企业、残疾人福利性单位）制造的，对其报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。小微企业须在投标文件中出具《中小企业声明函》{如为监狱企业，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；如为残疾人福利性单位，提供《残疾人福利性单位声明函》}，否则不享受相关中小企业扶持政策。（2）在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业（监狱企业、残疾人福利性单位）制造货物，也有大型企业（非监狱企业、残疾人福利性单位）制造货物的，不享受中小企业扶持政策。（二）对于预留份额专门面向中小企业的采购项目或者采购包，将按财库〔2020〕46号规定专门面向中小企业采购，不再进行价格扣除。中小企业须在投标文件中出具《中小企业声明函》{如为监狱企业，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；如为残疾人福利性单位，提供《残疾人福利性单位声明函》}，否则不享受相关中小企业扶持政策。预留份额的采购项目或者采购包，通过发布公告方式邀请供应商后，符合资格条件的中小企业数量不足3家的，应当中止采购活动，视同未预留份额的采购项目或者采购包，按照财库〔2020〕46号文件第九条有关规定重新组织采购活动。（3）享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。（四）政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。当采购项目或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。适用本国产品标准的货物具体是指《政府采购品目分类目录》中的货物类产品，但不包括其中的房屋和构筑物，文物和陈列品，图书和档案，特种动植物，农林牧渔业产品，矿与矿物，电力、城市燃气、蒸汽和热水、水，食品、饮料和烟草原料，无形资产。适用本国产品标准的货物，供应商应对其提供的产品出具《关于符合本国产品标准的声明函》。评委打分最高为70分，具体评分细则详见附件（评分细则）。加分部分为：依据《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号），对政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。拟采购的产品属于品目清单范围的，应当依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。对于已列入节能产品、环境标志产品品目清单的非强制采购的产品类别及《政府采购自主创新产品目录》的产品按《吉林省财政厅文件吉财采购【2008】3号》给予加分。供应商应对所投标货物纳入品目清单和目录的产品在投标文件中按产品所在包另行单独列表，并提供相关依据｛须以报价表附件的形式单独列表，并对此部分产品的投标报价合计及在整体投标报价中所占百分比进行明确标注。节能产品、环境标志产品须提供品目清单、国家确定的认证机构（提供市场监管总局认定为认证机构的网上截图）出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书；自主创新产品须提供《政府采购自主创新产品目录》｝，否则不予计算（如已经将此内容列为技术要求或评委评分因素，不再重复加分）。评委的平均分，报价得分和加分，三项之和，得出各投标单位的综合得分，得分最高的投标人应为中标单位。投标文件标书编号：采购计划-[2026]-00101号-3-2次J2026ZCY008项目名称：吉林市人民医院医疗设备更新(3包-医用超声波仪器及设备)项目投标单位：（盖章）投标日期：投标函致：吉林市政府采购中心根据贵方吉林市人民医院医疗设备更新(3包-医用超声波仪器及设备)项目政府采购（标书编号：采购计划-[2026]-00101号-3-2次J2026ZCY008）的招标邀请，正式授权（姓名和职务）代表投标方（投标单位名称），提交投标文件。据此函，签字人同意如下：（1）我们已详细审核全部招标文件，并严格按照招标文件要求编制投标书和履行一切必要手续；（2）我们如中标后，严格履行招标规定的责任和义务，保证按时签订合同并于合同签字生效后立即开始依合同要求履行相关义务；（3）如果中标签约后，我们有违反合同的行为，同意依照招标文件中关于罚则的规定进行处理；（4）同意向贵方提供贵方可能另外要求的与投标有关的任何证据或资料；（5）投标文件所提供的材料全部真实；（6）不以不正当手段诋毁、排挤其他供应商；（7）不与采购人、其他投标人、招标代理机构串通谋取中标；（8）不向采购人、评委、招标代理机构行贿或提供不正当利益，中标后也不向采购人行贿；（9）自觉遵守吉林市政府采购招投标有关工作纪律，不以任何方式干涉招标工作正常进行；（10）愿意向贵方提供任何与该项投标有关的数据、情况和技术资料；（11）本投标自开标之日起50天内有效。（12）与本投标有关的正式通讯地址为：地址：邮编：电话：传真：投标单位代表姓名（签字）公章：日期：法定代表人（负责人）授权书本授权书声明：（单位）的（法定代表人姓名、职务）代表本单位授权（被授权人姓名、职务）为本单位的合法代理人，就参加吉林市人民医院医疗设备更新(3包-医用超声波仪器及设备)项目（项目编号：采购计划-[2026]-00101号-3-2次J2026ZCY008）政府采购招标的投标、签订合同，以及合同的执行等，以本单位的名义处理一切与之有关的事务。特此声明。法定代表人（负责人）盖章单位名称（盖章）：签署日期：年月日法定代表人（负责人）和被授权人身份证明（身份证正反面复印件）开标一览表按照本项目系统中所规定格式及要求进行填写备注：1.投标报价应包括材料款、货物款、附件款、安装调试费、运输费、税费、保险费、公证费及到达指定地点验收前的其他一切费用。2.开标一览表中须填报所投报各包的投标报价的总价，无需填报每包中所涉及的具体单项价格。3.开标一览表中投标总价须与投标文件中投标报价明细表的投标总价保持一致，如出现不同，以开标一览表中价格为准。中小企业声明函（货物）本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业的具体情况如下：1.（标的名称），属于（按照招标文件内投标方的资格要求中“落实政府采购政策需满足的资格要求”中确定的所属行业填写）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（按照招标文件内投标方的资格要求中“落实政府采购政策需满足的资格要求”中确定的所属行业填写）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：备注：1.如货物制造商非中小微企业，本声明函无需填写。2.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。3.中小企业划分标准所属行业详见“中小企业声明函附件”。残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。单位名称（盖章）：日期：注：如非残疾人福利性单位，本声明函无需填写。监狱企业证明文件提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。注：证明文件无固定格式要求，如非监狱企业，本证明文件无需提供。关于符合本国产品标准的声明函本公司（单位）郑重声明，根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34号）的规定，本公司（单位）提供的以下产品属于本国产品。具体情况如下：1.（产品名称1）1，生产厂为（厂名）2，厂址为（生产厂址）。（产品名称1）的中国境内生产的组件成本占比≥（规定比例）3。（产品名称1）的（关键组件）4在中国境内生产。（产品名称1）的（关键工序）5在中国境内完成。2.（产品名称2），生产厂为（厂名），厂址为（生产厂址）。（产品名称2）的中国境内生产的组件成本占比≥（规定比例）。（产品名称2）的（关键组件）在中国境内生产。（产品名称2）的（关键工序）在中国境内完成。……本公司（单位）对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，愿承担相应法律责任。公司（单位）名称（盖章）：日期：年月日1.产品如有型号，请在“产品名称”栏一并填写。2.生产厂名与厂址应与生产厂营业执照载明的相关信息保持一致。3.该产品的中国境内生产的组件成本占比相关要求实施前，“规定比例”栏可不填，下同。4.该产品的关键组件要求实施前，“关键组件”栏可不填，下同。5.该产品的关键工序要求实施前，“关键工序”栏可不填，下同。投标人基本情况一览表单位名称法定代表人（负责人）注册地址成立时间统一社会信用代码开户行（基本账户）账号（基本账户）项目联系人联系电话经营范围技术指标偏离表序号货物名称招标文件技术规范提供货物相应部分技术规范偏离部分（正/负）情况说明备注1234567891011121314151617181920…政府采购购销合同甲方：乙方：乙方在吉林市政府采购中心组织的吉林市人民医院医疗设备更新(3包-医用超声波仪器及设备)项目政府采购招标中被确定为中标供应商（项目编号：采购计划-[2026]-00101号-3-2次J2026ZCY008），根据本次招标结果，经双方协商一致，达成如下合同。1.货物型号及数量（详见《招标文件中技术要求及投标报价明细表》）。2.交货期：3.交货地点：吉林市人民医院新门诊三层功能科。4.付款方式：甲方完成收货并验收合格，达到付款条件30日历天内支付设备款100%。5.货款总额（大写）：6.安装与调试由乙方负责，甲方应帮助协调解决安装、调试的时间、场地等问题。7.验收：（1）甲方应当及时对采购项目进行验收。甲方可以邀请参加本项目的其他投标人或者第三方机构参与验收。参与验收的投标人或者第三方机构的意见作为验收书的参考资料一并存档。（2）采购需求及乙方投标文件响应内容作为项目验收标准及合同附件内容。8.质量保证：（1）按合同附件规定的质量标准向甲方提供未经使用的全新货物。（2）货物交付并验收合格后，甲乙双方从签署交接单之日起，产品质保一年，质保期超过一年的，按实际质保期计算。在质保期内，如货物发生任何异常情况，乙方有义务免费及时排除。（3）保证产品质量，有质量问题的商品，需无条件退换货。9.违约责任：（1）甲方如无正当理由拒收货物，甲方向乙方偿付合同款总额5%的违约金。（2）乙方所交的货物品种、型号、规格、质量不符合合同规定标准的，甲方有权拒收；乙方不能交付货物时，乙方向甲方偿付合同款总额5%的违约金。10.发生纠纷，双方友好协商解决。11.解决争议：双方在执行合同中发生的争议，应通过协商解决，如协商不成：○向甲方所在地仲裁委员会提出仲裁。○向甲方所在地人民法院提起诉讼。12.生效及其他：（1）合同经双方签订即为生效。（2）未尽事宜以《中华人民共和国民法典》为准。13.备注：（1）本合同未尽事宜，甲、乙双方可以另行签订补充协议。补充协议与本合同具有同样法律效力。本合同非中小企业预留合同。甲方：乙方：地址：地址：法定代表人：法定代表人：委托代理人：委托代理人：电话：电话：年月日《中华人民共和国政府采购法实施条例》第五十条规定：采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。
关于印发中小企业划型标准规定的通知工信部联企业〔2011〕300号各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构及有关单位：为贯彻落实《中华人民共和国中小企业促进法》和《国务院关于进一步促进中小企业发展的若干意见》（国发〔2009〕36号），工业和信息化部、国家统计局、发展改革委、财政部研究制定了《中小企业划型标准规定》。经国务院同意，现印发给你们，请遵照执行。工业和信息化部国家统计局国家发展和改革委员会财政部二○一一年六月十八日大中小微型企业划分标准行业名称指标名称计量单位大型中型小型微型农、林、牧、渔业营业收入(Y)万元Y≥20000 500≤Y＜20000 50≤Y＜500Y＜50工业 *从业人员(X)人X≥1000300≤X＜1000 20≤X＜300X＜20营业收入(Y)万元Y≥400002000≤Y＜40000 300≤Y＜2000Y＜300建筑业营业收入(Y)万元Y≥800006000≤Y＜80000 300≤Y＜6000Y＜300资产总额(Z)万元Z≥800005000≤Z＜80000 300≤Z＜5000Z＜300批发业从业人员(X)人X≥20020≤X＜200 5≤X＜20X＜5营业收入(Y)万元Y≥400005000≤Y＜400001000≤Y＜5000Y＜1000零售业从业人员(X)人X≥30050≤X＜30010≤X＜50 X＜10营业收入(Y)万元Y≥20000 500≤Y＜20000100≤Y＜500 Y＜100交通运输业 *从业人员(X)人X≥1000300≤X＜1000 20≤X＜300X＜20营业收入(Y)万元Y≥300003000≤Y＜30000 200≤Y＜3000Y＜200仓储业*从业人员(X)人X≥200100≤X＜200 20≤X＜100X＜20营业收入(Y)万元Y≥300001000≤Y＜30000 100≤Y＜1000Y＜100邮政业从业人员(X)人X≥1000300≤X＜1000 20≤X＜300X＜20营业收入(Y)万元Y≥300002000≤Y＜30000 100≤Y＜2000Y＜100住宿业从业人员(X)人X≥300100≤X＜300 10≤X＜100X＜10营业收入(Y)万元Y≥100002000≤Y＜10000 100≤Y＜2000Y＜100餐饮业从业人员(X)人X≥300100≤X＜300 10≤X＜100X＜10营业收入(Y)万元Y≥100002000≤Y＜10000 100≤Y＜2000Y＜100信息传输业 *从业人员(X)人X≥2000100≤X＜2000 10≤X＜100X＜10营业收入(Y)万元Y≥100000 1000≤Y＜100000 100≤Y＜1000Y＜100软件和信息技术服务业从业人员(X)人X≥300100≤X＜300 10≤X＜100X＜10营业收入(Y)万元Y≥100001000≤Y＜10000 50≤Y＜1000Y＜50房地产开发经营营业收入(Y)万元Y≥200000 1000≤Y＜200000 100≤Y＜1000Y＜100资产总额(Z)万元Z≥100005000≤Z＜100002000≤Z＜5000 Z＜2000物业管理从业人员(X)人X≥1000300≤X＜1000100≤X＜300 X＜100营业收入(Y)万元Y≥50001000≤Y＜5000 500≤Y＜1000Y＜500租赁和商务服务业从业人员(X)人X≥300100≤X＜300 10≤X＜100X＜10资产总额(Z)万元Z≥120000 8000≤Z＜120000 100≤Z＜8000Z＜100其他未列明行业 *从业人员(X)人X≥300100≤X＜300 10≤X＜100X＜10中小企业划型标准规定一、根据《中华人民共和国中小企业促进法》和《国务院关于进一步促进中小企业发展的若干意见》(国发〔2009〕36号)，制定本规定。二、中小企业划分为中型、小型、微型三种类型，具体标准根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标，结合行业特点制定。三、本规定适用的行业包括：农、林、牧、渔业，工业（包括采矿业，制造业，电力、热力、燃气及水生产和供应业），建筑业，批发业，零售业，交通运输业（不含铁路运输业），仓储业，邮政业，住宿业，餐饮业，信息传输业（包括电信、互联网和相关服务），软件和信息技术服务业，房地产开发经营，物业管理，租赁和商务服务业，其他未列明行业（包括科学研究和技术服务业，水利、环境和公共设施管理业，居民服务、修理和其他服务业，社会工作，文化、体育和娱乐业等）。四、各行业划型标准为：（一）农、林、牧、渔业。营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入500万元及以上的为中型企业，营业收入50万元及以上的为小型企业，营业收入50万元以下的为微型企业。（二）工业。从业人员1000人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入300万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入300万元以下的为微型企业。（三）建筑业。营业收入80000万元以下或资产总额80000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入6000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入300万元及以上，且资产总额300万元及以上的为小型企业；营业收入300万元以下或资产总额300万元以下的为微型企业。（四）批发业。从业人员200人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员20人及以上，且营业收入5000万元及以上的为中型企业；从业人员5人及以上，且营业收入1000万元及以上的为小型企业；从业人员5人以下或营业收入1000万元以下的为微型企业。（五）零售业。从业人员300人以下或营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员50人及以上，且营业收入500万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（六）交通运输业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入3000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入200万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入200万元以下的为微型企业。（七）仓储业。从业人员200人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（八）邮政业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（九）住宿业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十）餐饮业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十一）信息传输业。从业人员2000人以下或营业收入100000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十二）软件和信息技术服务业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入50万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入50万元以下的为微型企业。（十三）房地产开发经营。营业收入200000万元以下或资产总额10000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入1000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入100万元及以上，且资产总额2000万元及以上的为小型企业；营业收入100万元以下或资产总额2000万元以下的为微型企业。（十四）物业管理。从业人员1000人以下或营业收入5000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员100人及以上，且营业收入500万元及以上的为小型企业；从业人员100人以下或营业收入500万元以下的为微型企业。（十五）租赁和商务服务业。从业人员300人以下或资产总额120000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且资产总额8000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且资产总额100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或资产总额100万元以下的为微型企业。（十六）其他未列明行业。从业人员300人以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上的为中型企业；从业人员10人及以上的为小型企业；从业人员10人以下的为微型企业。五、企业类型的划分以统计部门的统计数据为依据。六、本规定适用于在中华人民共和国境内依法设立的各类所有制和各种组织形式的企业。个体工商户和本规定以外的行业，参照本规定进行划型。七、本规定的中型企业标准上限即为大型企业标准的下限，国家统计部门据此制定大中小微型企业的统计分类。国务院有关部门据此进行相关数据分析，不得制定与本规定不一致的企业划型标准。八、本规定由工业和信息化部、国家统计局会同有关部门根据《国民经济行业分类》修订情况和企业发展变化情况适时修订。九、本规定由工业和信息化部、国家统计局会同有关部门负责解释。十、本规定自发布之日起执行，原国家经贸委、原国家计委、财政部和国家统计局2003年颁布的《中小企业标准暂行规定》同时废止。
技术参数响应承诺函致：[采购人名称]我方作为[项目名称]（项目编号：[项目编号]）的投标人，郑重承诺：1.普通项参数承诺：对于招标文件中未标注“*”号的所有普通项技术参数，我方承诺所投[产品名称]（品牌型号：[具体品牌及型号]）的技术指标完全满足或优于招标文件要求，无需另行提供证明文件。2.真实性责任：我方对本承诺函的真实性负责。若在验收时发现所投产品不满足承诺内容，我方自愿按合同违约条款承担责任；如因此被认定为“提供虚假材料谋取中标”，我方接受财政部门依法作出的罚款、列入不良行为名单、禁止参加政府采购活动等处罚。3.配合义务：我方同意并配合采购人在验收阶段组织专家对所有技术参数（含普通项）进行逐条核验。投标人名称（加盖公章）：__________________法定代表人或授权代表（签字）：__________________日期：_____年____月____日
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备 便携式彩色超声诊断仪 彩色多普勒超声诊断仪涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。吉林项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
