苏州市医疗设备招标公告（苏州市吴中区尹山湖医院(苏州市吴中区郭巷卫生院、苏州市吴中区郭巷街道社区卫生服务中心)2026）
苏州市吴中区尹山湖医院关于苏州市吴中区尹山湖医院二期设备一批（二）的招标公告
项目概况苏州市吴中区尹山湖医院二期设备一批（二） JSZC-320506-SZWK-G2026-0079 招标项目的潜在投标人应在苏采云系统 获取招标文件，并于2026-05-12 09:30 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：JSZC-320506-SZWK-G2026-0079
项目名称：苏州市吴中区尹山湖医院二期设备一批（二）
预算金额：980.717490万元
最高限价（如有）：玖佰捌拾万柒仟壹佰柒拾肆元玖角（￥9807174.90）
采购需求：
苏州市吴中区尹山湖医院二期阴道镜、温热低周波治疗仪、体外冲击波、多关节主被动训练仪等医疗设备一批。
合同履行期限：1.1质保期：全部设备免费质保期不低于5年，自全部设备验收合格且交付使用之日起开始计算。 1.2交货期限：合同签订之日起30天内送至指定地点并安装调试完成。（具体以采购方通知为准）。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、申请人的资格要求：
（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
1.具有独立承担民事责任的能力
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
6.法律、行政法规规定的其他条件
（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：
本项目为非专门面向中小企业采购项目，所属行业为工业
（三）本项目的特定资格要求：
1.未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。
2.具有所投产品生产（经营）许可资格
三、获取招标文件
时间：自招标文件公告发布之日起5个工作日
地点：苏采云系统
方式：线上获取
售价：0.00元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2026-05-12 09:30 （北京时间）
地点：苏采云系统
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.有关本项目电子投标具体操作方法详见苏采云系统中的客户端使用说明和供应商 《操作手册》。
2.本次采购的有关信息将在以下网站上发布：
2.1中国政府采购网
2.2江苏政府采购网
2.3苏州市政府采购网
3.苏州市吴中区政府采购监督电话：0512-65283947
4.投标保证金：本项目无需缴纳投标保证金。
5.针对中小企业需要落实的政府采购政策：
根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、关于印发《苏州市政府采购促进中小企业发展实施意见》的通知（苏财购〔2022〕16号）、《财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19 号）等相关规定执行。
6.政府采购履约资金扶持政策：中标供应商可凭政府采购合同办理融资贷款，详情请见江苏政府采购网“政采贷”专栏。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
单位名称：苏州市吴中区尹山湖医院
单位地址：吴中区郭巷街道郭新东路75号
联系人：戴子頔
联系电话：0512-65979208
2.采购代理机构信息（如有）
单位名称：苏州市卫康招投标咨询服务有限公司
单位地址：苏州市干将西路1296号1幢17层
联系人：王仕倩、吴帆
联系电话：0512-65237216
3.项目联系方式
项目联系人：王仕倩、吴帆
电话：0512-65237216
附件：
JSZC-320506-SZWK-G2026-0079采购文件.doc
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
苏州市吴中区尹山湖医院二期设备一批（二）
品目
其他医疗设备
采购单位
苏州市吴中区尹山湖医院
行政区域
吴中区
公告时间
2026年04月20日 16:26
获取招标文件时间
2026年04月20日至2026年04月27日每日上午:00:00 至 12:00下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外）
招标文件售价
￥0
获取招标文件的地点
苏采云系统
开标时间
2026年05月12日 09:30
开标地点
政府采购不见面虚拟开标室
预算金额
￥980.717490万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人
王仕倩
项目联系电话
0512-65237216
采购单位
苏州市吴中区尹山湖医院
采购单位地址
吴中区郭巷街道郭新东路75号
采购单位联系方式
13771825364
代理机构名称
苏州市卫康招投标咨询服务有限公司
代理机构地址
苏州市干将西路1296号1幢17层
代理机构联系方式
王仕倩
招标公告项目概况苏州市吴中区尹山湖医院二期设备(二)的潜在供应商应在苏采云系统通过网上报名获取招标文件，并于2026年5月12日09点30分（北京时间）前提交电子投标文件。一、项目基本情况1.项目编号：JSZC-320506-SZWK-G2026-00792.项目名称：苏州市吴中区尹山湖医院二期设备(二)3.采购方式：公开招标4.预算金额及最高限价：玖佰捌拾万柒仟壹佰柒拾肆元玖角（￥9807174.90）5.采购需求：苏州市吴中区尹山湖医院二期阴道镜、温热低周波治疗仪、体外冲击波、多关节主被动训练仪等医疗设备一批。6.合同履行：6.1质保期：全部设备免费质保期不低于5年，自全部设备验收合格且交付使用之日起开始计算。6.2交货期限：合同签订之日起30天内送至指定地点并安装调试完成。（具体以采购方通知为准）。6.3交付地点：苏州市吴中区尹山湖医院指定地点6.4验收标准：货物安装后，采购方按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。7.本项目不接受联合体投标，不允许成交后转包或分包。8.本项目不接受进口产品投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即：1.1具有独立承担民事责任的能力；1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；1.5参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录；1.6法律、行政法规规定的其他条件；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为非专门面向中小企业采购项目，所属行业为工业；3.本项目的特定资格要求：3.1具有所投产品生产（经营）许可资格；4.其他要求：4.1供应商须未被“信用中国”网站或“中国政府采购网”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。4.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商（包含法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司），不得参加同一合同项下的政府采购活动。4.3法人的分支机构不得参加投标（除银行、保险、石油石化、电力、电信等行业特殊情况外）。4.4根据《关于贯彻执行绿色采购、促进残疾人就业和支持监狱企业发展有关政策的通知（苏财购〔2019〕10号）》的通知规定。4.5本次采购的产品不属于《节能产品政府采购品目清单》范围内强制或优先采购的产品。本次采购的产品不属于《环境标志产品政府采购品目清单》范围内优先采购的产品。三、获取采购文件1.获取时间：采购公告发布之日起5个工作日2.方式：网上报名（1）申领CA供应商进入“江苏省政府采购”官网首页―“苏采云”―进入“苏采云政府采购一体化平台”―点击“新CA办理指南”。详见《江苏省政府采购数字证书（供应商）数字证书CA及电子签章办理指南》（2）登录报名供应商进入“江苏省政府采购”官网首页―点击“苏采云”―进入“苏采云政府采购一体化平台”―点击“供应商”。插入CA证书登录―点击“项目参与”―选择具体项目并点击“我要参与”―进入采购项目点击“参与投标”―填写确认函后“保存”进入签章页面―点击“电子签章”―点击“提交”。（3）在网上报名过程中如有疑问，请及时联系：CA技术咨询服务电话：400-608-6099电子签章技术咨询服务电话：15380932027153710150301367519735613675197221系统使用指导与咨询：联系电话：1391408****；18261002950（不见面项目）QQ：3048755361、895706745。（4）依法获取采购文件的方式：供应商确认参与后自行免费下载采购文件。（5）提交《投标供应商确认函》日期视同为依法获取采购文件日期。供应商须打印、保留《投标供应商确认函》，质疑时《投标供应商确认函》与质疑函一并提交。未依照采购公告要求实行网上报名的投标人，视为未参与该项政府采购活动，不具备对该政府采购项目提出质疑的法定权利，但因供应商资格条件或报名时间设定不符合有关法律法规规定等原因使供应商权益受损的除外。（6）供应商在“苏采云”系统中操作参与项目后，必须在“已参与项目”界面中下载电子采购文件（后缀名为“.kedt”）并导入政府采购客户端工具后方可进行投标文件制作和提交。3.售价：无。4.本项目采用网上投标电子评标方式。四、电子投标文件制作及上传1.网上响应文件接收截止时间：2026年5月12日09点30分（北京时间）2.开标时间：2026年5月12日09点30分（北京时间）3.供应商解密开始时间：2026年5月12日09点30分（北京时间）4.开标地点：苏采云政府采购一体化平台开标大厅（网上不见面开标）5.本项目采用电子招投标形式，请供应商按照《苏采云系统供应商操作手册》（以下简称“操作手册”）进行制作、上传电子投标文件。电子投标文件制作完成后请于投标文件递交截止时间前成功上传至“苏采云”系统，否则视为放弃参加该采购项目。供应商应充分考虑到网络环境、网络带宽等风险因素，如因供应商自身原因造成的电子投标文件上传不成功由供应商自行承担全部责任。6.线上参加开标（开启）会方式：供应商登录“苏采云”系统在平台首页点击“开标大厅”，进入江苏省政府采购一体化不见面开标（采购）大厅，在今日项目列表，点击项目，进入不见面开标系统。本项目为不见面开标项目，开标阶段供应商在【供应商解密】环节必须使用CA证书解密电子投标文件，如在系统规定的解密时间内（投标/响应文件提交截止时间后30分钟）未能完成解密的视为放弃投标。7.请供应商确保电脑、系统及其他设备（视频输入输出设备等）无误，且开标直至项目结束始终保持系统在线状态五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.有关本项目电子投标具体操作方法详见苏采云系统中的客户端使用说明和供应商《操作手册》。2.本次采购的有关信息将在以下网站上发布：2.1中国政府采购网2.2江苏政府采购网2.3苏州市政府采购网3.苏州市吴中区政府采购监督电话：0512-652839474.投标保证金：本项目无需缴纳投标保证金。5.针对中小企业需要落实的政府采购政策：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、关于印发《苏州市政府采购促进中小企业发展实施意见》的通知（苏财购〔2022〕16号）、《财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）等相关规定执行。6.政府采购履约资金扶持政策：中标供应商可凭政府采购合同办理融资贷款，详情请见江苏政府采购网“政采贷”专栏。七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：苏州市吴中区尹山湖医院地址：苏州市吴中区郭巷街道郭新东路75号联系人：戴子頔联系电话：0512-659792082.采购代理机构信息名称：苏州市卫康招投标咨询服务有限公司地址：苏州市干将西路1296号深业姑苏中心1幢17层前台联系方式：0512-651588483.项目联系方式项目联系人：王仕倩、吴帆电话：0512-65237216政府采购招标文件采购编号：JSZC-320506-SZWK-G2026-0079号采购项目：苏州市吴中区尹山湖医院二期设备(二)采购单位：苏州市吴中区尹山湖医院WKG苏州市卫康招投标咨询服务有限公司二〇二六年四月前附表（下列附表说明是对招标文件的具体补充和修正，如有矛盾之处以本附表为准）项号名称内 容1采购编号JSZC-320506-SZWK-G2026-0079 号2采购项目名称苏州市吴中区尹山湖医院二期设备(二)3采购人名称：苏州市吴中区尹山湖医院地址：苏州市吴中区郭巷街道郭新东路75号联系人：戴子頔联系电话：0512-65979208 4采购代理机构苏州市卫康招投标咨询服务有限公司地 址：苏州市干将西路1296号1幢17楼 邮编：215005电话：0512-65237216 联系人：王仕倩、吴帆传真：0512- 651535535投标有效期自电子投标文件递交截止时间之日起90天内6投标保证金无7网上报名截止时间采购公告发布之日起5个工作日8电子投标文件制作要求电子投标文件制作要求（1）系统中下载招标文件后，点击“客户端下载地址”，下载投标文件客户端，查看客户端使用说明。（2）将下载的采购文件导入投标文件客户端，按照使用说明完成投标文件的编制和加盖电子签章。（3）导出制作完成的投标文件，上传至苏采云系统。供应商应充分考虑到网络环境、网络带宽等风险因素，如因供应商自身原因造成的电子投标文件上传不成功由供应商自行承担全部责任。9电子投标文件解密开始时间2026年5月12日09:30（北京时间）10开标时间地点时间：2026年5月12日09:30（北京时间）开标地点：苏采云政府采购一体化平台开标大厅（网上不见面开标）请供应商确保电脑、系统及其他设备（视频输入输出设备等）无误，且开启直至项目结束始终保持系统在线状态。评标地点：苏州市高新区邓尉路105号狮山科技馆8楼（投标人无需到场）（投标人无需到场）11中标服务费按苏财购告【2016】31号规定的收费标准收取，领取中标通知时中标人向采购代理机构一次性付清。中标服务费的收取按差额定率累进法计算，最低不少于3000元。收费标准：预算金额的100万元（含）以下部分费率为1.5%； 预算金额的100万元以上~500万元（含）部分费率为1.1%；预算金额的500万元以上~1000万元（含）部分费率为0.8%；服务费交纳账户：苏州市卫康招投标咨询服务有限公司账号：1102020209000295112开户银行：苏州工行道前支行12导致废标因素出现下列情形之一的，为废标： （一）符合专业条件的供应商或者对采购文件作实质响应的供应商不足三家的； （二）出现影响采购公正的违法、违规行为的； （三）投标人的报价均超过了采购预算或者最高限价，采购人不能支付的； （四）因重大变故，采购任务取消的。13导致无效标因素电子投标文件属下列情况之一的，在资格性、符合性检查时按照无效投标处理：（一）电子投标文件未按采购文件要求签署、盖章的；（二）不具备采购文件中规定的资格要求的；（三）报价超过采购文件中规定的预算金额或者最高限价的；（四）不同投标人的投标文件使用同一台电脑编制的；（五）电子投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（六）法律法规和采购文件规定的其他无效情形。目录第一章投标邀请函第二章投标人须知第三章投标文件格式第四章招标书第五章合同文本第六章评标办法及评分标准第一章投标邀请函：受苏州市吴中区尹山湖医院之委托，苏州市卫康招投标咨询服务有限公司作为招标代理机构，对其拟采购的以下货物进行国内公开招标。欢迎符合招标公告资格要求的供应商前来报名参加投标。1、项目编号：JSZC-320506-SZWK-G2026-00792、项目名称：苏州市吴中区尹山湖医院二期设备(二)3、预算金额及最高限价：玖佰捌拾万柒仟壹佰柒拾肆元玖角（￥9807174.90）4、采购技术指标：详见采购文件5、网上获取截止时间：自公告发布之日起5个工作日6、上传投标文件截止时间：2026年5月12日09点30分7、开标时间：2026年5月12日09点30分8、投标人远程解密地点：苏采云政府采购一体化平台开标大厅（网上不见面开标）注：本项目为不见面开标项目，参与投标的单位代表必须使用CA证书至开标大厅解密。在开标、评标过程中投标人代表须在网上不见面开标系统中保持在线状态，请供应商确保电脑、系统及其他设备（视频输入输出设备等）无误，直至项目结束始终保持系统在线状态。解密完成后及时关注开标大厅，等待答疑澄清（如有）等提示。由于投标人代表不在线所造成的一切后果由投标人自行承担。9、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。（1）采购人信息名称：苏州市吴中区尹山湖医院地址：苏州市吴中区郭巷街道郭新东路75号联系人：戴子頔联系电话：0512-65979208（2）采购代理机构信息名称：苏州市卫康招投标咨询服务有限公司地址：苏州市干将西路1296号深业姑苏中心1幢17层前台联系方式：0512-65158848（3）项目联系方式项目联系人：王仕倩、吕兆莉、吴帆电话：0512-65237216苏州市卫康招投标咨询服务有限公司第二章投标人须知一、说明和释义1.说明1.1本采购文件仅适用于苏州市卫康招投标咨询服务有限公司组织的采购活动。1.2本次采购活动及因本次采购产生的合同受中国法律制约和保护。1.3本采购文件的解释权属于苏州市卫康招投标咨询服务有限公司及采购人。2、词语释义2.1采购人（甲方）：合同中明确规定的实际购买货物和服务的法人或其他组织和自然人（采购人）。2.2采购代理机构：具体组织实施采购活动的法人。2.3投标人（供应商）：经认定有资格响应招标，参加投标竞争的法人或其他组织或自然人。潜在投标人（供应商）：以招标文件规定的方式获取本项目招标文件的法人、非法人组织或者自然人。2.4响应：投标人根据采购代理机构或采购代理机构发布的采购文件，编制电子投标文件并按规定投标的行为。2.5中标人（乙方）：合同中规定的向采购方提供货物和服务的法人或其他组织和自然人（中标人）。2.6合同：甲乙双方根据采购文件和中标的电子投标文件及中标通知书规定的内容签署的以书面形式所达成的协议，包括所有的附件、附录和构成协议的所有文件。2.7货物：系指乙方按采购文件规定，应向甲方提供的一切设备、备品、备件、工具、手册及其他有关技术资料和材料。2.8服务：系指本次招标采购文件规定中标人应承担的与提供货物和服务有关的辅助服务，比如运输、保险、安装、调试、提供技术援助、培训、配合措施、维修响应及合同中规定中标人应承担的其它义务。2.9知识产权：指专利权、商标权、著作权等无形财产专有权的统称。2.10天：日历日（除特别说明外，均指北京时间）。2.11服务地点：合同中明确约定的服务项目所在地。2.12合同价款：根据合同规定，乙方在正确地履行合同义务后甲方应支付乙方的价款。2.13不可抗力：不能预见、不能避免并且不能克服的客观情况。2.14实质响应：满足有关本次采购标的、数量、质量、价款或者报酬、履行期限、履行地点和方式、违约责任和解决争议方法等要求。2.15书面形式：指书面文字、合同书、信件和传真等可以有形地表现所载内容的形式。2.16进口产品：通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。2.17中小企业：中小企业：是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。在本次货物采购项目中，货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标的，可享受小微企业扶持政策。投标人提供的货物既有小微企业制造货物，也有大中型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。投标人应当出具《中小企业声明函》（见第三章格式），否则不得享受相关中小企业扶持政策。2.18根据《关于贯彻执行绿色采购、促进残疾人就业和支持监狱企业发展有关政策的通知（苏财购〔2019〕10号）》的通知规定。2.19本次采购的内容不属于《节能产品政府采购品目清单》范围内强制或优先采购的产品。本次采购的产品不属于《环境标志产品政府采购品目清单》范围内优先采购的产品。二、投标人（供应商）3、供应商应当具备条件：3.1具有独立承担民事责任的能力；3.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；3.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；3.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；3.6具有所投产品生产（经营）许可资格；4.投标人代表4.1指全权代表投标人参加投标活动并签署电子投标文件的人，如果投标人代表不是法定代表人，须持有《法人授权委托书》（详见统一格式）。5.投标费用5.1无论投标过程中的做法和结果如何，投标人自行承担所有与参加投标有关的全部费用。6、其他要求：6.1供应商须未被“信用中国”网站或“中国政府采购网”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。投标人须为未被列入“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单；以“信用中国”网(www.creditchina.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录失效，投标人需提供相关证明资料。6.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商（包含法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司），不得参加同一合同项下的政府采购活动。6.3法人的分支机构不得参加投标（除银行、保险、石油石化、电力、电信等行业特殊情况外）。6.4根据《关于贯彻执行绿色采购、促进残疾人就业和支持监狱企业发展有关政策的通知（苏财购〔2019〕10号）》的通知规定。6.5本次采购的产品不属于《节能产品政府采购品目清单》范围内强制或优先采购的产品。本次采购的产品不属于《环境标志产品政府采购品目清单》范围内优先采购的产品。6.6本项目不接受联合体投标。三、采购文件的说明7、采购文件采购文件由采购文件目录所列内容组成。投标人应详细阅读采购文件的全部内容，如有残缺等问题应在获取采购文件3日内向采购代理机构提出，否则，由此产生的影响由投标人自己承担。投标人同时应认真审阅采购文件中所有的事项、格式、条款和规范要求等，若投标人的电子投标文件没有按采购文件要求提交全部资料，或电子投标文件没有对采购文件做出实质性响应，其风险由投标人自行承担，并根据有关条款规定，该投标有可能被拒绝。8、采购文件的询问与澄清8.1投标人在收到采购文件后，若有问题需要询问，应于收到采购文件后按网上报名相关流程提出，采购代理机构将予以解答。8.2采购人或者采购代理机构可以对已发出的采购文件进行必要的澄清或者修改，并发布澄清（修改）公告。澄清或者修改的内容为采购文件的组成部分。8.3采购代理机构推迟投标截止时间时，应以补充通知的形式在网上发布公告。在这种情况下，采购代理机构和投标人的权利和义务将受到新的截止期的约束。8.4至采购文件获取截止时间，获取采购文件的潜在投标人不足3家的，采购人或采购代理机构可以顺延采购文件提供期限。9、采购文件的修改9.1采购代理机构无论出于自己的考虑，还是出于对投标人提问的澄清，均可对采购文件用补充文件的方式进行修改。9.2采购代理机构对采购文件的修改，将以补充通知的形式在网上发布公告。补充通知将作为采购文件的组成部分，对所有投标人有约束力。9.3为使投标人有足够的时间按采购文件的修改要求考虑修正电子投标文件，或出于其他原因，采购代理机构有权推迟投标截止日期和开标日期，并将此变更以补充通知的形式在网上发布公告。10、质疑10.1供应商认为本采购文件条款使自己的权益受到损害的，应在知道或者应知权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向招标代理机构提出质疑。招标代理机构应当在收到投标人书面质疑后七个工作日内作出答复。10.2根据财政部94号令第十一条规定，提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。因此凡是对采购文件提出质疑的供应商，请将符合资格条件的证明材料及网上报名确认单与质疑函一起递交。10.3未依照采购公告要求实行网上报名的供应商，视为未参加该项政府采购活动，不具备对该项目提出质疑的法定权利。但因供应商资格条件或报名时间设定不符合有关法律法规规定等原因使供应商权益受损的除外。10.4供应商如对本项目提出质疑须在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。10.5接受质疑函的方式：当场送达或邮寄方式。10.6联系单位：苏州市卫康招投标咨询服务有限公司10.7收件人：季欣怡10.8联系电话：0512-6916562510.9通讯地址：苏州市干将西路1296号深业姑苏中心17层四、电子投标文件说明11、提示与要求11.1投标人应仔细阅读采购文件的所有内容，按采购文件的要求提供电子投标文件，并保证所提供的全部资料的真实性，以使其投标对采购文件做出实质性响应，否则，其投标可能被拒绝。11.2无论是否递交电子投标文件，投标人都应将采购文件及以后的所有通知、文件等视为保密文件。12、电子投标文件计量单位和使用文字12.1电子投标文件中所使用的计量单位，除采购文件中有特殊要求外，均应使用中华人民共和国法定计量单位。12.2电子投标文件应使用中文编制，电子投标文件中必须使用其他文字的，必须附有中文译本。对于未附有中文译本和中文译本不准确的电子投标文件可能引起的对投标人不利的后果，采购代理机构概不负责。13、电子投标文件的组成13.1封面13.2开标一览表13.3投标报价明细表13.4资格审查响应文件（1）投标函、关于资格条件的声明函（格式见第三章）；（2）投标人情况表（格式见第三章）；（3）合格供应商的资格条件3.3.1法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；（投标人营业执照副本复印件，投标人法定代表人身份证复印件，法人授权委托书（如有授权），投标人代理人身份证复印件（如有授权））；（企业法人性质的投标人应在经工商管理部门核准登记注册的经营范围内参与经营活动）3.3.2良好的商业信誉和健全的财务会计制度证明的相关材料（包括但不限于最近一期经审计的财务报告复印件或银行出具的资信证明原件的扫描件）；3.3.3有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的相关材料（最近一期依法缴纳税收的凭据复印件和最近一期依法缴纳社会保险的凭据复印件（专用收据或社会保险缴纳清单））；3.3.4具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料（例如完成本项目所使用的设备的购置合同或发票、本项目服务人员情况介绍和用工合同等证明材料）；3.3.5参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明加盖公章；3.3.6具有所投产品生产（经营）许可资格；13.3.6投标（响应）保证承诺书。13.5符合性审核响应文件13.5.1投标产品技术对照表；13.5.2商务条款偏离表；13.6综合评审响应文件13.6.1投标产品清单表；（格式见第三章）13.6.2所投产品如属医疗管理类别第二类或第三类的须提供医疗器械注册证或备案凭证；13.6.3产品技术对照表及产品样本彩页的技术参数佐证材料；13.6.4设备安装安全管理方案（包含安装、调试、验收方案等）；13.6.5投标产品的质量承诺；13.6.6货物的技术服务、售后服务体系；13.6.7本次投标的详细说明（投标人视各自的情况自行编制）；13.6.8本次招标有关的及评分标准要求的其他证明材料。13.7企业报价折扣证明13.7.1本项目非专门面向中小企业采购，若投标人提供《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件即享受报价折扣。13.7.2关于符合本国产品标准的声明函（如符合）13.8投标文件由13.1至13.6款规定的内容共同组成。14、电子投标文件编制要求14.1电子投标文件按上述13.1-13.6统一顺序、统一格式编写，并编制“投标文件目录”。14.2电子投标文件制作（1）在苏采云系统中下载招标文件后，点击“客户端下载地址”，下载投标文件客户端，查看客户端使用说明。（2）将下载的采购文件导入投标文件客户端，按照《操作手册》完成投标文件的编制和加盖电子签章。（3）导出制作完成的投标文件，上传至苏采云系统。注：具体投标文件编制教程查看苏采云系统中的客户端使用说明和供应商《操作手册》。14.3电子投标文件中的资料应按采购文件的要求加盖投标人的电子签章或公章。14.4未按照要求编制电子投标文件，未按照要求在电子投标文件上加盖电子签章的，均视为无效投标。14.5投标报价（编制）要求的说明14.5.1除非合同中另有规定，投标人对《投标报价表》中的全部货物及配套服务的报价应包括完成本项工作所需的一切应有费用。投标报价为最终报价，除非因特殊原因并经买卖双方协商同意，投标人不得再要求追加任何费用。同时，除非合同条款中另有规定，否则，投标人所报价格在合同实施期间不因市场变化因素而变动。14.5.2投标人应按《投标报价表》中的全部货物和服务计算单价和总价。《投标报价表》中的每一单项均应计算并填写单价和总价，并由法定代表人或代理人签章。14.5.3投标人应对采购文件内所要采购的全部内容进行报价，只投其中部分内容者，其标书将被拒绝。但如果采购文件要求分标段投标的，则投标人可以有选择的只投其中一个或几个标段，也可以投全部标段，但各标段应分别计算填写单价和总价。14.5.4一项投标内容只允许一个报价，采购代理机构不接受任何有选择性的投标报价。14.5.5投标文件报价中的单价和总价全部采用人民币表示，除非合同的特殊条款另有规定。14.5.6最低的投标报价或最高的折扣比例是中标的重要条件，但不是中标的唯一条件。15、电子投标文件的签署15.1投标人应按采购文件的规定，编制电子投标文件并上传系统。15.2投标文件均应使用不能擦去的黑色或蓝色墨水打印或书写，需要法定代表人或代理人加盖公章或签名的文件必须按要求加盖电子签章或签名，若未按上述要求签署的电子投标文件为无效投标。15.3全套投标文件应无涂改和行间插字。因投标人造成的必须修改的错误，在修改处应由法定代表人或代理人签名证明。16、投标保证金无。17、电子投标文件的有效期17.1自电子投标文件递交截止时间之日起90天内，投标书应保持有效。有效期短于这个规定期限的投标，将被拒绝。17.2在特殊情况下，采购代理机构可与投标人协商延长投标书的有效期。这种要求和答复都应以书面、传真的形式进行。同意延长有效期的投标人不能修改投标文件。五、电子投标文件的解密18、投标人必须使用数字证书（CA）登录苏采云系统开标大厅，到投标截止时间完成电子投标文件解密。至投标截止时间，完成解密的投标人不足3家的，不得开标。六、开标和评标19、投标截止时间19.1投标人上传电子投标文件的时间不得迟于招标公告中规定的投标截止时间。投标人应充分考虑到网络环境、网络带宽等风险因素，如因投标人自身原因造成的电子投标文件上传不成功的按照无效投标处理。19.2代理机构可以按照规定，通过修改招标文件酌情延长投标截止日期，在此情况下，投标人的所有权利和义务以及投标人受制的截止日期均应以延长后新的截止日期为准。19.3至投标截止时间，投标人不足3家的，不得开标。20、电子投标文件的修改和撤回、撤销20.1投标文件的撤回20.1.1电子投标文件的撤回投标人可在投标截止时间前，撤回其电子投标文件，具体操作方法见《操作手册》。20.1.2投标人撤回电子投标文件，则认为其不再参与本项目投标活动。20.2投标文件的修改20.2.1投标人可在投标截止时间前，对其电子投标文件进行修改，具体操作方法见《操作手册》。20.2.2在投标截止时间之后，投标人不得对其电子投标文件作任何修改。20.3在投标截止时间至招标文件中规定的投标有效期满之间的这段时间内，投标人不得撤回其投标。21、开标21.1代理机构工作人员将在招标公告中规定的时间和地点组织公开开标。投标人应当按照《操作手册》规定，参加开标活动和在苏采云系统规定的时间内对投标文件进行解密。21.2开标仪式由代理机构组织。苏采云系统将自动对项目进行开标，并宣布各投标人名称和投标价格。21.3投标人在开标过程中涉及到的投标文件解密、开标结果确认等工作，应按照《操作手册》规定执行。21.4投标人如果对开标过程和开标记录有疑义，应当根据《操作手册》规定提出，如苏采云系统中《开标记录表》宣布后5分钟内未提出的，视同认可开标结果。22、投标文件的澄清22.1评标期间，评标委员会对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，有权要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。评标委员会并非对每个投标人都做澄清要求。22.2需要供应商进行澄清、说明和补正的，评标委员会将通过苏采云系统向供应商发出“澄清要求函”，接到“澄清要求函”的投标人应当按照要求在苏采云系统中提交“澄清响应函”并加盖CA电子公章。澄清、说明和补正的内容作为投标文件的补充部分，具体操作方式见《操作手册》。22.3接到评标委员会澄清、说明和补正要求的投标人如未按规定作出澄清、说明和补正，其风险由投标人自行承担。23、对投标文件的初审23.1投标文件初审分为资格审查和符合性审查。23.1.1资格审查：依据法律法规和招标文件的规定，由采购人代表对投标文件中的资格证明文件进行审查。资格审查的结论，采购人代表以书面形式向评标委员会进行反馈。采购人代表在进行资格性审查的同时，将在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）查询投标人的信用记录，以确定投标人是否具备投标资格,查询结果留存并归档。接受联合体的项目，两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的,联合体成员中任何一方存在不良信用记录的，视同联合体存在不良应用记录。23.1.2符合性审查：依据招标文件的规定，由评标委员会从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。23.1.3未通过资格审查或符合性审查的投标人，代理机构将在苏采云系统中告知未通过资格审查或符合性审查的原因，评审结束后，代理机构将不再告知未通过资格审查或符合性审查的原因。23.2在详细评标之前，评标委员会将首先审查每份投标文件是否实质性响应了招标文件的要求。实质性响应的投标应该是与招标文件要求的全部条款、条件和规格相符，没有重大偏离或保留的投标。所谓重大偏离或保留是指与招标文件规定的实质性要求存在负偏离，或者在实质上与招标文件不一致，而且限制了合同中采购人的权利或投标人的义务，纠正这些偏离或保留将会对其他实质性响应要求的投标人的竞争地位产生不公正的影响。重大偏离的认定需经过评标委员会以少数服从多数的原则作出结论。评委决定投标文件的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。23.3如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求，评标委员会将予以拒绝，投标人不得通过修改或撤销不符合要求的偏离或保留而使其投标成为实质性响应的投标。23.4评标委员会将对确定为实质性响应的投标进行进一步审核，看其是否有计算上或累加上的算术错误，修正错误的原则如下：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准。（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准。（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上错误的，按照前款规定的顺序修正。23.5评标委员会将按上述修正错误的方法调整投标文件中的投标报价，并通过苏采云系统告知投标人，调整后的价格应对投标人具有约束力。如果投标人不接受修正后的价格，则其投标将被拒绝。23.6评审过程中出现下列情形之一的，评审委员会应当启动异常低价投标（响应）审查程序：23.6.1投标（响应）报价低于全部通过符合性审查供应商投标（响应）报价平均值50%的，即投标（响应）报价23.6.2投标（响应）报价低于通过符合性审查的次低报价供应商投标（响应）报价50%的，即投标（响应）报价23.6.3投标（响应）报价低于采购项目最高限价45%的，即投标（响应）报价23.6.4评审委员会基于专业判断，认为供应商报价过低，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。评审委员会启动异常低价投标（响应）审查后，应当要求相关供应商在评审现场合理的时间内对投标（响应）价格作出解释，提供项目具体成本测算等与报价合理性相关的书面说明及必要的证明材料，包括但不限于原材料成本、人工成本、制造费用等。评审委员会依据专业经验，参考同类项目中标（成交）价格、类似产品市场价格水平、行业人工费用标准、国家有关部门指导行业协会发布的行业平均成本等情况，对报价合理性进行判断。投标（响应）供应商不能提供书面说明、证明材料，或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合理性的，评审委员会应当将其作为无效投标（响应）处理。采购人、采购代理机构应当为评审委员会在评审现场及时获取同类项目中标（成交）价格、类似产品市场价格水平、行业人工费用标准、国家有关部门指导行业协会发布的行业平均成本等相关信息资料提供便利。评审委员会借助互联网等渠道查询相关信息的，应当严格遵守评审工作纪律，不得实施影响评审公正的行为。异常低价投标（响应）审查的启动原因、审查意见和审查结果应当在评审报告中记录，并随供应商提供的相关书面说明及证明材料，以及评审委员会有关互联网浏览、查询历史一并归档。23.7采用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由评标委员会根据招标文件规定的方式（招标文件未规定的采取随机抽取的方式）确定一个中标供应商，其他同品牌投标人不作为中标供应商。非单一产品采购项目，招标文件中将载明其中的核心产品。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前两款规定处理。23.8投标人在开、评标全过程中应保持通讯畅通，及时登录苏采云系统查阅、答复相关信息，并安排专人与代理机构及评标委员会联系。24、评标委员会24.1评标委员会（以下简称评标委员会）成员依法组建；24.2评标委员会将对符合资格的投标人的电子投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足采购文件的实质性要求。24.3评标委员会组负责具体的评标事务，并独立履行以下职责：24.3.1审查、评价电子投标文件是否符合采购文件的商务、技术等实质性要求；24.3.2要求投标人对电子投标文件有关事项作出澄清或者说明；24.3.3对电子投标文件进行比较和评价；24.3.4签署评标报告并根据采购方委托从中确定中标人；24.3.5向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为。24.4评标委员会成员应当履行下列义务：24.4.1遵纪守法，客观、公正、廉洁地履行职责；24.4.2按照采购文件规定的评标办法和评标标准进行评标，对评审意见承担个人责任；24.4.3对评标过程和结果，以及投标人的商业秘密保密；24.4.4参与评标报告的起草；24.4.5配合招标采购人答复投标人提出的质疑；24.4.6配合有关部门的投诉处理工作。25、评标内容的保密25.1公开开标后，直到宣布授予中标人合同为止，凡属于审查、澄清、评价和比较投标的所有资料，有关授予合同的信息都不应向投标人或与评标无关的其他人泄露。25.2在电子投标文件的审查、澄清、评价和比较以及授予合同的过程中，投标人对采购代理机构和评标委员会成员施加影响的任何行为，都将取消其中标资格。25.3在评标期间，采购代理机构将通过指定联络人与投标人进行联系。26、废标26.1无效投标条款26.1.1投标人在苏采云系统规定的时间内未成功解密电子投标文件的。26.1.2投标人未按照招标文件要求上传电子投标文件的。26.1.3同一投标人提交两个（含两个）以上不同的投标报价的。26.1.4投标人不具备招标文件中规定资格要求的。26.1.5投标人的报价超过了采购预算或最高限价的。26.1.6未通过符合性审查的。26.1.7不符合招标文件中规定的实质性要求和条件的。26.1.8投标人被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重失信行为记录名单。或查询“信用中国”网站后发现投标人存在其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的信用记录。26.1.9投标文件含有采购人不能接受的附加条件的。26.1.10评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，将通过苏采云系统要求其在合理的时间内提供说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。26.1.11本项目采购产品被财政部、国家发展改革委、生态环境部等列入“节能产品品目清单”、“环境标志产品品目清单”强制采购范围，而投标人所投标产品不在强制采购范围内的。（投标产品如属于政府强制采购节能产品品目清单范围内，投标文件中必须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的该节能产品认证证书图片）（如属）26.1.12投标文件未按照招标文件要求加盖CA电子公章的。26.1.13其他法律法规及本招标文件规定的属无效投标的情形。26.2废标条款26.2.1符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的。26.2.2出现影响采购公正的违法、违规行为的。26.2.3因重大变故，采购任务取消的。26.2.4评标委员会认定招标文件存在歧义、重大缺陷导致评审工作无法进行。26.2.5因苏采云系统故障原因造成开标不成功的。26.3投标截止时间结束后参加投标的供应商不足三家的处理：26.3.1如出现投标截止时间结束后参加投标的供应商或者在评标期间对招标文件做出实质响应的供应商不足三家情况，按政府采购相关规定执行。27、电子投标文件的评价和比较27.1评标委员会将仅对满足采购文件实质性要求的电子投标文件进行评价和比较。27.2评价和比较采用综合评分法，评标委员会严格按照采购文件的规定要求、条件、评分标准，对投标人所提供货物或服务的先进性、可靠性、售后服务承诺、质量保证承诺等实质性响应内容进行比较评价。27.3最低的投标报价或最高的折扣比例是中标的重要条件，但不是唯一条件。七、授予合同28、中标人的确认28.1评标委员会按照评标办法和标准对合格投标人的电子投标文件进行评价和比较、打分，并确定中标人。28.2采购代理机构在苏采云系统中向参与评审的未中标供应商发放《未中标通知书》。未中标供应商未按约定的时间和方式获取告知信息的，视为自动放弃并自行承担相应后果。28.3经评标委员会评审并根据采购人委托从中确定中标人后，采购代理机构将在规定的时间内将中标结果在政府采购管理部门指定媒体上予以公告，公告期为一个工作日。各投标人如对中标公告有异议，应在中标公告期届满起七个工作日内，以书面形式向采购代理机构提出质疑，该质疑须按《政府采购质疑和投诉办法》、《江苏省政府采购供应商监督管理暂行办法》的规定提交。采购代理机构将在收到质疑后七个工作日内，对质疑内容作出答复。在此期限后向采购代理机构提出质疑或质疑未经投标人法定代表人或参加投标的代理人签署和加盖公章（原件），采购代理机构有权对该质疑不予答复。29、合同授予标准29.1采购代理机构将把合同授予其电子投标文件在实质上响应采购文件要求和按本须知规定评选出的中标人。确定为中标人的必须具有实施本合同的能力和资源。29.2依据《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定享受扶持政策获得政府采购合同的小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。29.3在合同签订之前，如发现中标人提供的材料虚假或对标书所要求说明的情况故意隐瞒或虚报，则按政府采购规定处理。30、中标通知书30.1确定出中标人后，采购代理机构将在规定的时间内以书面形式通知中标人其投标被接受。在中标通知书中明确中标人的中标标价、交货时间、质量标准和有关合同签订的日期和地点。30.2中标通知书将成为合同的组成部分。30.3采购代理机构对未中标人不承担解释未中标原因的义务。31、合同的签订31.1中标人应按中标通知书中规定的时间和地点与采购人签订政府采购合同。31.2签订的合同及合同条款应以采购文件和中标人的电子投标文件及其澄清文件为依据。31.3中标人无正当理由不得放弃中标。32、履约保证金无八、其他事项33、中标服务费33.1中标人应按前附表规定缴纳中标服务费。33.2服务费交纳账户：苏州市卫康招投标咨询服务有限公司账号：1102020209000295112开户银行：中国工商银行股份有限公司苏州道前支行33.3缴纳服务费时中标人需提供开票信息：单位公司名称、地址、电话、税号、开户银行、账号。34、监督和公证34.1政府有关监督部门将对招投标全过程进行监督。35、未尽事宜按《中华人民共和国民法典》及其他有关政府采购的法律法规的规定执行。第三章投标文件格式编制说明本附件所有格式为投标文件的组成部分，供投标人编制投标文件时参考使用。由于新增政策、行业管理规定或者不同项目实际特点需要,投标人可以对有关表格进行必要的补充或修改，以满足实际项目的使用，但补充和修改不得造成与本格式内容有实质性的违背。格式1、投标函投标函苏州市卫康招投标咨询服务有限公司：我方收到贵公司号招标文件，经仔细阅读和研究，我方决定参加投标。并向贵公司承诺：1、我方愿意按照采购文件的一切要求，提供本项目的所有内容，我方投标的全部服务的报价包括完成本项工作所需的一切应有费用。2、如果我方的投标书被接受，我方将严格履行采购文件中规定的每一项要求，严格履行合同的责任和义务，保证按期、按质履行合同。完成合同所规定的全部内容。3、我方同意采购文件及更正文件中的规定。本投标书的有效期限为电子投标文件递交截止时间之日起90天。4、我方愿意提供招标方在采购文件中要求的所有资料，并保证所提供的资料全部是真实的、有效的，若有虚假，我方愿承担一切责任。5、我方愿意遵守招标公告及采购文件中所列的收费标准。6、我方承诺该项投标在开标后的全过程中保持有效，不作任何更改和变动。7、我方承诺在参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。8、如果我方中标，我方愿意按采购文件规定支付中标服务费，如未按规定缴纳中标服务费，采购代理机构有权保留诉讼的权力；9、与本投标有关的通讯地址：单位：联系人：地址：邮政编码：联系电话：传真：投标人：（公章）单位法定代表人或代理人：（签名或签章）年月日格式2、法人授权委托书法人授权委托书本授权委托书声明：我XXX（姓名）系XXX（投标人名称）的法定代表人，现授权委托XXX（姓名）为我公司代理人，以本公司的名义参加苏州市卫康招投标咨询服务有限公司组织实施的编号为XXX号公开招标的招投标活动。代理人在开标、评标、合同谈判过程中所签署的一切文件和处理与这有关的一切事务，我均予以承认。代理人在授权委托书有效期内签署的所有文件不因授权委托的撤销而失效，除非有撤销授权委托的书面通知，本授权委托书自投标开始至合同履行完毕止。代理人无转委托权。特此委托。投标人：（公章）法定代表人：（签名或签章）代理人：（签名或签章）年月日格式3、开标一览表开标一览表（以电子投标制作工具中格式为准）项目编号：项目名称：苏州市吴中区尹山湖医院二期设备(二)投标总报价金额小写： （元人民币）金额大写：投标人（公章）：法定代表人或代理人：（签名或签章）日期：年月日格式4、投标报价明细表（报价分析）投标报价明细表（格式）采购编号：序号名称生产厂家品牌型号（规格）数量单价（元）总价（元）12345678910111213141516....投标总报价：大写：元本项目中提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该采购包提供的全部产品成本之和的比例为 %。投标人（公章）：法定代表人或代理人：（签名或签章）日期：年月日注：1、该表中“投标总报价”数额应当与“开标一览表”中“投标总报价”数额一致。2、本项目含有多种产品时，投标人未填写所提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该采购包提供的全部产品成本之和的比例数值的，或比例数值未达到80%的，将不享受本国产品价格评审优惠。3、投标人需认真填写本报价表，尤其注意规格型号的准确填写。格式5、投标货物技术对照表投标货物技术对照表采购编号：序号设备名称品牌、型号（规格）招标技术要求投标产品技术指标选择项（符合、正偏离或负偏离）投标人（公章）：法定代表人或代理人：（签名或签章）日期：年月日注：1、各投标人可参照上述格式自制《投标货物技术对照表》投标。2、投标人须对照招标技术参数要求逐条列出并对比，其中“投标技术指标描述”一栏须详细说明投标产品的具体量化参数，如照抄招标文件要求或只写“完全响应“等字样的技术参数部分不得分。格式6、设备（货物）清单表设备（货物）清单表（格式）采购编号：序号设备名称生产厂家品牌规格单位数量备注投标人（公章）：法定代表人或代理人：（签名或签章）日期：年月日注：1、各投标人可参照上述格式自制《设备（货物）清单表》投标。2、各投标人必须附详细配置清单。3、包含随货物一并交付采购方的与货物有关的资料清单。格式7、主要配件和易损件价格清单表（如有）主要配件和易损件价格清单表序号名称规格、型号生产厂家单位单价（元）备注123456投标人（公章）：法定代表人或代理人：（签名或签章）日期：年月日注：1、可参照上述格式自制价格清单表。2、维保期满，如有配件、易损件不含在免费维保更换范围内，请在本表中详细列出，并在备注中注明更换时间或使用次数，若未列出，则视为全部包含免费维保范围。格式8、商务条款偏离表商务条款偏离表采购编号：序号招标文件的商务条款投标文件的商务条款说明注：投标人的投标文件（除技术规格部分）与招标文件规定的有偏离的，应在此表中说明。未在上表中说明的，将被认为完全响应招标文件的规定。投标人（公章）：法定代表人或代理人：（签名或签章）日期：年月日格式9、售后服务承诺书售后服务承诺书采购编号：序号售后服务内容期限（时间）备注1质保期2服务响应3解决问题456注：1、针对服务内容有必须说明的事项，请在“备注”栏目内注明；2、如有其他售后服务内容，可自行参照填写。投标人（公章）：法定代表人或代理人：（签名或签章）日期：年月日格式10、类似项目一览表类似项目一览表采购编号：序号项目名称采购人签订时间合同金额（万元）备注12345注：投标人应提供双方签订合同的复印件并加盖投标人公章（公章），否则将不作为评标的依据。投标人（公章）：法定代表人或代理人：（签名或签章）日期：年月日格式11、资格证明文件（1）关于资格文件的声明函关于资格文件的声明函：本公司愿就由贵公司组织实施的编号为号的招标活动进行投标。本公司所提交的投标文件中所有关于投标资格的文件、证明和陈述均是真实的、准确的。若与真实情况不符，本公司愿意承担由此而产生的一切后果。投标人（公章）：法定代表人或代理人：（签名或签章）日期：年月日（2）投标人情况表投标人情况表采购编号：法定代表人成立日期企业地址注册资本万元经营范围职工人数其中：有中高级以上职称的人数资产总计 万元净资产万元股东权益 万元销售收入2025年 万元实现利润2025年 万元营业面积（含厂房面积） 平方米其中：自有面积 平方米承租面积 平方米单位简历及内设机构情况单位优势及特长近三年来完成或正在履行的重大合同情况获得技术认证的工程师及简介其他需要说明的情况格式12、实施方案实施方案提示：1、可包括需求分析、思路理念、技术方法、人员组织、进度安排、质量控制等，具体根据采购文件需求拟定。格式自拟。 投标人（公章）： 格式13、售后服务方案售后服务方案提示：1、可包括售后服务响应时间，方式，服务人员，详细的售后服务方案等，具体根据采购文件需求拟订。格式自拟。 投标人（公章）： 格式14、中小企业声明函中小企业声明函苏州市卫康招投标咨询服务有限公司：本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司参加的采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的下列中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1、（标的名称），属于工业行业；制造商（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2、（标的名称），属于工业行业；制造商（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；3、（标的名称），属于工业行业；制造商（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；4、（标的名称），属于工业行业；制造商（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：注：1、本项目为非专门面向中小企业采购项目，所属行业为工业，必须提供声明函并逐条列明所投产品相关企业信息。2、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。行业划分标准依据工信部联企业[2011]300号文的规定填写。3、若投标人提供的“中小企业声明函”内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。格式15、残疾人福利性单位声明函残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部、民政部、中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。单位名称（盖章）：日期：格式16、投标保证承诺书投标保证承诺书致：苏州市卫康招投标咨询服务有限公司我（单位/本人，以下统称我单位）自愿参加（项目名称和采购编号）的投标（响应）,并做出如下承诺：一、除不可抗力外，我单位如果发生以下行为，将在行为发生的10个工作日内，向贵方（或采购人）支付本采购文件公布的预算金额（或最高限价）的2%作为违约赔偿金。1.自投标（响应）截止时间至本项目发布中标公告为止，撤销投标响应；2.中标后不依法与采购人签订合同；3.中标后不按本采购文件规定向采购人提交履约保证金；4.中标后不按本采购文件规定向贵方缴纳采购代理服务费。二、我单位知晓上述行为的法律后果，承认本承诺书作为贵方要求我单位履行违约赔偿义务的依据作用。投标人：（盖公章）地址：电话：传真：电子邮件：邮编：法定代表人或代理人(签字或签章)：日期：格式17、关于符合本国产品标准的声明函关于符合本国产品标准的声明函本公司（单位）郑重声明，根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34号）的规定，本公司（单位）提供的以下产品属于本国产品。具体情况如下：1.（产品名称1）1，生产厂为（厂名）2，厂址为（生产厂址）。（产品名称1）的中国境内生产的组件成本占比≥（规定比例）3。（产品名称1）的（关键组件）4在中国境内生产。（产品名称1）的（关键工序）5在中国境内完成。2.（产品名称2），生产厂为（厂名），厂址为（生产厂址）。（产品名称2）的中国境内生产的组件成本占比≥（规定比例）。（产品名称2）的（关键组件）在中国境内生产。（产品名称1）的（关键工序）在中国境内完成。……本公司（单位）对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，愿承担相应法律责任。公司（单位）名称（盖章）：日期：年月日注：1、产品如有型号，请在“产品名称”栏一并填写。2、生产厂名与厂址应与生产厂营业执照载明的相关信息保持一致。3、该产品的中国境内生产的组件成本占比相关要求实施前，“规定比例”栏可不填，下同。4、该产品的关键组件要求实施前，“关键组件”栏可不填，下同。5、该产品的关键工序要求实施前，“关键工序”栏可不填，下同。6、用斜线划除的地方无需填写。第四章招标书受苏州市吴中区尹山湖医院之委托，苏州市卫康招投标咨询服务有限公司作为招标代理机构，对其拟采购的以下货物进行国内公开招标。欢迎符合招标公告资格要求的供应商前来报名参加投标。一、采购编号：JSZC-320506-SZWK-G2026-0079号二、采购方式：公开招标三、采购项目名称：苏州市吴中区尹山湖医院二期设备(二)四、采购清单:序号货物名称单位数量备注1阴道镜台12温热低周波治疗仪台13体外冲击波台14多关节主被动训练仪台15冷敷机台16艾灸治疗仪台17电脑中频治疗仪台18神经肌肉低频电刺激仪台19低频交变磁场治疗机台110生物反馈助力电刺激仪台111短波治疗仪台112生物反馈胃肠动力仪台113人体成分分析仪台114大隐静脉激光治疗仪台115气腹机台116高频肛肠治疗仪台117可视喉镜台118麻醉深度监测仪台1核心设备19细银质针导热治疗系统台1核心设备20麻精药品管理流程-药品智能保险箱台121麻精药品管理流程-药品智能管理柜台122麻精药品管理流程-麻精药瓶核销机器人套123动脉硬化检测仪台124血球流水线套125全自动凝血分析仪台126尿液沉渣干化学一体机台127生化免疫流水线套1核心设备2896孔离心机套129自助报告打印机套330血型自动检测仪套131血球仪（含CRP）套132粪便分析仪套133血气分析仪台134显微镜台13548 孔离心机套236自助报告打印机套137微生物测定仪台138干式细胞仪台139医用纯水系统套1核心设备402～8℃医用藏箱（单开门）台7412～8℃医用冷藏箱（双开门） 7 台台742-25℃医用低温箱 台143医用冷藏冷冻箱台344智能无线监控台1845智慧安全医院套146静脉血栓栓塞症（VTE)智能防治系统套147动静脉脉冲气压治疗仪台848体检报告打印装订机套149医用手摇式病床张14850医用三功能电动床张851医用五功能电动床张4五、采购技术参数：（一）阴道镜1.光电一体镜头2.光学放大：0.67×至4.5×3.变焦倍率：6.7：14.变倍比：连续光学变倍系统5.物镜：消色差物镜，标准配备300mm6.目镜：宽视野，10×22mm视野，带眼罩7.放大倍数：6.7-45倍（目镜10倍），连续无级放大、调焦、聚焦。8.观察视野范围：8.97mm-150mm（0.3X物镜10倍目镜）9.工作距离：250mm—350mm10.筒间距调节：左/右连续调节范围，52-76mm11.调焦旋钮：左/右单轴水平旋钮。12.光源：双圈多点LED光源，白光、绿光一键切换，亮度分级可调。13.摄像系统：4K高清数字相机14.1/2.5″彩色CMOS图像传感器15.光谱响应：380nm~1100nm16.帧率：4K30FPS@3840*216017.支持3840×2160超高清图像实时动态显示和采集功能；18.软件具有动态观察、冻结、采集、分析、存储及报告单打印、病例管理等功能；19.双屏显示功能：可连接两台显示器，一台显示器显示动态观察界面，一台显示器显示报告编辑界面。20.具有动态裁剪功能，在观察界面可以设定采集区域，采集图像时只采集设定区域内的部分；21.采集的图像区域能够显示图像采集的时间及放大倍率，为疾病的诊断提供精确信息；22.采图方式：支持脚踏、键盘、软件、自动采集等多种采集方式；23.软件具有醋白变化和碘染色计时功能，计时时间和颜色可自行设定；24.具有图像亮度对比度调节、图像增强、图像变换、图像测量、图像标注、图像剪切等功能；25.具有RCI评估、R-way评估、Swede评估等多种分析评估功能；26.提供ASCCP2017/IFCPC2011指南、诊断术语及参考图谱；27.具有自定义病例模板功能，诊断术语及图谱可以根据临床需要自行添加；28.病例管理具有项目、分类、年龄、性别、科室、检查医生、病种等多种查询和统计功能；29.病例统计分析可生成统计图表和数据列表，图表和数据列表可导出为excel格式表格；30.具有单幅、双幅、四幅、纯文字或图片的多种报告单格式，并可自定义报告格式；31.支持身份证读取功能，可刷病人身份证直接读取病人身份证病人姓名及身份证号码；32.网络应用功能：支持局域网应用模式，软件可与医院的HIS、LIS、PACS互联应用，实现患者诊疗的综合信息化管理。（二）温热低周波治疗仪1.操作显示：液晶触摸屏操作。2.输出模式：三种，经皮神经电刺激（TENS）、α-TRON、TENS+α-TRON。3.输出频率：3.1经皮神经电刺激（TENS）固定频率≥5种。3.2经皮神经电刺激（TENS）自动频率≥4种。3.3α-TRON频率范围：low：600～1000Hz。high：430～1000Hz。允差±10%。4.输出波形：单向方波。5.输出电压Vpp：58V，允差±10%。6.输出波形调制方式：6.1输出方式：持续输出。6.2同步调制：调制频率0.3Hz，允差±10%。6.3异步调制：调制频率0.3Hz，允差±10%，延迟时间1.67s，允差±10%。6.4调制波形：单相梯形波。6.5调幅度范围：100%～60%。7.脉冲宽度：经皮神经电刺激（TENS）自动模式脉冲宽度≥5种。8.最大吸附负压：-34kPa，允差±30%。9.吸附模式≥3种。10.治疗时间：10.1TENS模式：定时范围1～60min可调，级差1min，定时器显示误差±10%。10.2α-TRON模式：定时范围10～60min可调，级差1min，定时器显示误差±10%。10.3TENS+α-TRON模式：定时范围15～60min可调，级差1min，定时器显示误差±10%。（三）体外冲击波1.采用气压弹道式放射状冲击波源，手柄为气压弹道式。2.智能彩色触摸屏，屏幕尺寸≥8英寸。3.内置治疗处方≥150个。4.最大治疗强度：≥5bar。5.最大能量密度≥4.8mJ/mm2。6.手柄具备触发按钮，治疗中可控制手柄暂停与输出。7.主机单次治疗设置次数可选100～9900次。8.最大治疗频率：≥22Hz。9.带语音播报功能，治疗开始和结束有提示音。10.冲击波脉宽：≥150us。11.双通道输出独立控制，1路冲击治疗输出，1路按摩治疗输出。12.冲击手枪，配备≥6种冲击治疗头。13.按摩手枪，配备≥2种按摩治疗头。14.具有无线联网功能。15.治疗模式≥6种。16.可选配头面部和伸缩治疗头。（四）多关节主被动训练仪设备1.支持床旁操作方式，可将设备推至床旁，用于卧床患者的康复训练。2.阻力设定范围：1Nm～15Nm，步进1Nm，允差±5%。3.速度调节范围：5rpm～55rpm，步进1rpm。4.训练时间：1min～60min连续可调，步进1min。5.电机等级分为高、中、低三档。6.具有平稳驱动系统，当训练开始或结束时，设备缓慢加速或减速。7.设备高度可电动调节，调节最大高度≥145mm。8.横向直臂长度可电动调节，调节最大高度≥145mm。9.下肢配件调节灵活，护腿板高度、腿围、悬吊绳长均可根据患者需求进行调节。10.≥8英寸液晶触摸屏，屏幕水平方向0°~180°可调，允差±10%。11.机身底部具有四个脚轮，脚轮可锁止，方便整机移动或固定。12.主动运动过程中屏幕实时显示左右两侧用力程度的比例情况，可训练患者左右肢体对称性及协调性，同时两种显示模式：柱状图显示和游戏显示13.具有训练时间、训练速度、训练阻力、痉挛等级的设定功能。14.具备痉挛保护功能，痉挛保护可选择关闭或开启。15.痉挛识别灵敏度可设置高、中、低3档，痉挛暂停时间可调。16.训练过程中显示的数据包括运动时间、运动阻力、运动速度、对称性、训练模式及痉挛显示。17.训练结束后显示总训练时间、主动训练时间、被动训练时间、左平衡比例、右平衡比例、痉挛次数、卡路里、距离等参数。18.设备具有手动急停开关。19.设备可以智能检测患者肢体用力情况，并根据其用力程度，自动切换主动模式或被动模式。20.具有正、逆两种运动方向，在训练过程中可以改变方向。21.设备开机时自动检测运行，当设备出现故障时，可显示故障信息弹窗。（五）冷敷机设备1.自动排水，自动回水。具有冷敷、热敷、常压、脉动加压，各组可以组合工作，产品一体化多功能。2.冷敷温度：4℃~30℃可调，时间、压力、温度可根据患者病情需要选择调节。热敷温度：30℃~40℃可调。时间、压力、温度可根据患者病情需要选择调节。制冷模式：30.0℃~40.0℃可调；制热模式：30.0℃~37.0℃可调，步进：0.1℃。3.可进行时间设定，误差不超过±1min。4.具有缓解局部压力、促进静脉回流,预防静脉血栓、促进血液循环功能。脉动加压和常压可任意切换。5.全自动一键式操作,自动记忆和识别初次治疗模式。主机启动后2分钟内达到设定温度。6.具备液位探测传感装置、超限、超时、过载、过压、超温、缺水自动提示功能。方便产品的检测和故障排查，一键式修复。7.智能PWM自动功率补给控温,温度控制精度可长时间保持在设定温度±0.5℃范围内。8.加压最大压强0kPa~32kPa，六档可调，任意切换。9.全自动半导体制冷/制热。10.体温传感器监测范围不小于28℃~43℃,异常提醒。11.实时液位监测，异常提醒。液位过低设备停止工作，循环液体换水提醒。12.≥1路接口,≥9种水囊。（六）艾灸治疗仪设备1.电源与功率：输入电压220V/50Hz，功率≤300VA2.支撑手臂上下运动范围：800-1100mm(±20mm)3.支撑手臂水平运动范围：以支撑部的中心点为起点，灸头装置中心点在半径为810mm(±20mm)范围内4.正常施灸工作距离：30-60mm范围内5.要求具有至少五重净烟系统，吸收艾灸疗过程产生的烟和味道并实现内部净化6.具有温度检测系统，可实时监视艾灸部位体表温度并超温提醒，防止低温灼伤7.无外置管道，施灸时无可见明烟泄露，可吸入颗粒物≤0.1mg/m³,TVOC≤0.6mg/m³8.臂杆可以水平和垂直多角度方向移动调整，匹配临床各种体位施灸需求，实现多体位艾灸9.双灸头和双臂杆，双臂展开最大范围为160CM，一机两床同时施灸10.通过调节旋钮控制抽风量大小和调节艾柱的火力大小11.艾烟调节旋钮：即可调节至无烟，也可调节至有烟，根据患者喜好选择12.臂杆和灸头不用时可以收起来13.圆筒灸头的加热面积：≥90cm²14.圆筒灸头至少可装2个直径18mm-50mm,长度27mm-35mm以内的艾柱（七）电脑中频治疗仪1.显示方式：数码触摸显示2.输出通道：≥8通道3.中频频率：1kHz～10kHz，单一频率允差±10%4.低频调制频率为0～150Hz，单一频率允差±10%或±1Hz取大值5.中频载波波形：双向方波，脉宽50us～500us，允差±10%6.调制波形：≥7种7.调制方式：≥6种8.中频调幅度：0%、25%、50%、75%、100%，允差±5%9.具备干扰电性能：工作频率：4kHz，允差±10%调制频率：0.125Hz，允差±10%差频频率范围：0～112Hz，允差±10%或±1Hz取较大值调幅度：0%、100%，允差±5%差频变化周期：5.5s、32s，允差±10%。动态节律参数8S，允差±10%10.处方数量：≥60种。11.中频输出电流：在500Ω的负载下，每路输出电流≤100mA。输出强度分0～99级可调。12.输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率应≤10%13.电极板温度：38℃~55℃,分6档可调，允差±3℃。加热功能可单独开启及关闭14.具有离子导入功能15.具有过载保护（八）神经肌肉低频电刺激仪1.触控操作，数码显示。2.输出通道：≥3组6路。3.单个脉冲能量：≤300mJ。4.治疗模式：应包含完全失神经、部分失神经两种。5.完全失神经：5.1输出脉冲频率≥500Hz，调制波最大频率≥10Hz。5.2脉冲宽度：由5个1ms组成，调制波宽度10ms。6.部分失神经：6.1输出最大脉冲频率≥10Hz。6.2脉冲宽度：10ms。7.输出幅度：刺激仪在500Ω的负载电阻下，幅值≤50V。8.治疗时间：0～99min可调，治疗时间结束有蜂鸣器提示声，输出停止。（九）低频交变磁场治疗机1.额定输入功率：≤150VA。2.输出方式：一路磁场输出、一路小脑顶核电刺激输出和两路肢体电刺激输出。3.治疗帽≥8个电磁体组成。4.变频磁场感应频率≥6种频率输出。5.变频磁场感应最大频率≥50Hz。6.设备具有定频模式和变频模式，可任意选择其中一种频率输出。7.最大磁感应强度≥20mT。8.小脑顶核刺激具有≥6种输出波形。9.小脑顶核刺激输出脉冲强度为≤42Vpp，≥80级可调。10.肢体电刺激性能工作频率范围：2KHz～10KHz。10.1调制频率范围：0～150Hz。10.2调制波形：≥7种波形。10.3调制方式：连续、断续、间歇、变频和交替调制。10.4肢体电刺激治疗处方：≥60个。10.5输出电流≤100mA，分0～99级可调(负载电阻500Ω)。10.6电极板表面温度范围：38℃~55℃,分六档可调。10.7治疗结束后应具有声音提示功能。10.8中频调幅度范围：0%、25%、50%、75%、100%，允差±5%。11.干扰电性能11.1工作频率：4kHz。11.2调制频率：0.125Hz。11.3差频频率≥10种。12.治疗帽配置≥9点治疗体输出。（十）生物反馈助力电刺激仪1.主机、从机可随身携带，从机数量≥6个，从机可与主机脱离使用。2.内置环保锂电池，充满电可持续使用≥4小时，应具备低电量报警提示功能。3.工作模式≥5种（至少包括电刺激、触发电刺激、助力电刺激、镜像治疗、肌电检测等）。4.反馈阈值：10μV～1000μV。5.输出频率：2～100Hz，可调。6.脉冲宽度：50μs～450μs可调，步进10μs。7.输出强度：0～60mA可调。8.上升、下降时间：0～10s，可调。9.刺激、休息时间：0～20s，可调。10.主机治疗时间：1min～60min，可调。设置从机最长工作时间：1min～99h59min，步进1min。也可设置不限制时间。11.延迟时间：0～5s，可调。12.针对每个患者设置个性化治疗方案，自定义临床方案，刺激时间、休息时间、波升时间、波降时间、刺激频率、脉宽可调。13.可存储管理治疗方案≥60个。14.主机治疗过程中应具有波形曲线、实时数据。15.主机可连接从机，查看或修改从机数据。16.具备阴道电极、直肠电极，可实现盆底、产后治疗。（十一）短波治疗仪1.工作频率≥27.12MHz。2.治疗时间：分10min、15min、20min、25min、30min五档可调，各档允差±5%，预热时间≤120s。治疗结束后有蜂鸣声提示治疗结束。3.治疗模式至少包含连续和脉冲等模式。4.输出功率：≥5档位可调。5.脉冲模式：脉冲调制频率：疏波MF≥70Hz，密波DF≤350Hz；允差±10%。调制脉冲脉宽：疏波≥2.0ms，密波≤1.8ms，允差±20%。调制度：100%。6.输出线长度：≥1100mm，允差±10%。7.指示灯条：指示输出强度。8.治疗结束后输出保护功能：有声音提示并断开输出。9.具有手动调谐功能。10.配备≥4个电子管。（十二）生物反馈胃肠动力仪一）胃肠电检测分析系统1.检测参数：2种辅助检测模式，包括胃电检测模式和肠电检测模式，胃电检测又分为餐前检测和餐后检测。1.1胃体和胃窦检测参数：（1）正常胃电慢波百分比：正常范围内胃电图的波形占整个胃电波形的百分比例；（2）胃电节律紊乱百分比：反映胃电节律的不规律性；（3）波形主频率：反应胃电图波形合成的主要谐波频率成分；（4）慢波频率不稳定系数：反映慢波频率不稳定因素的变化情况，可与胃电节律紊乱百分比参数综合判断；（5）波形平均幅值：反映波形幅值大小，可间接反映胃电功率的大小；（6）波形平均频率：反映胃电节律的快慢；（7）餐后餐前功率比：反映餐前、餐后胃电图的功率变化。1.2升结肠、横结肠和降结肠检测参数：（1）幅值：反映波形幅值大小，可间接反映肠电功率的大小；（2）频率：反映肠电节律的快慢。2.胃电图检测参数2.1胃电图检测主要参数范围：频率0.03Hz~0.1Hz；幅值30uV～500uV。2.2检测结果输出参数及范围内允差：（1）胃电慢波百分比（2.4～3.7次/min），允许误差±5%；（2）胃电节律紊乱百分比（<2.4次/min或>3.7次/min），允许误差±5%；（3）波形主频率（CPM），允许误差±5%；（4）慢波频率不稳定系数（频率标准差和平均数之比），允许误差±5%；（5）波形平均频率(CPM)，允许误差±5%；波形平均幅值（uV），允许误差±10%；（6）餐后/餐前功率比，允许误差±5%。3.肠电图检测参数3.1肠电图检测主要参数范围：频率0.03Hz~0.35Hz；幅值30uV～500uV。3.2检测结果输出参数及范围内允差：升结肠频率（CPM）、降结肠频率（CPM）、横结肠频率（CPM），允许误差±5%；升结肠幅值（uV）、降结肠幅值（uV）、横结肠幅值（uV），允许误差±10%。二）功能性胃肠病治疗系统1.治疗波形频率：0.05Hz～100Hz可设置，步进0.01Hz，允许误差±5%。2.信号源频率：2000Hz～8000Hz可设置，精度1Hz，允许误差±5%。3.信号源占空比：20%～80%可设置，精度1%，允许误差±5%。4.治疗波形幅值设置：0V～18V可设置，步进0.1V。输出误差±10%。5.治疗时间设置：1min～480min连续可调，步进1min。6.间歇/断续时间设置：间歇/断续治疗时间、间歇/断续间歇时间0.1s～9.0s连续可调，步进0.1s，输出误差±5%。7.动力仪治疗模式，治疗定时范围：1min～480min连续可调，步进1min，输出误差：±2%。三）整机功能1.在胃肠起搏治疗的基础上，叠加了经皮穴位电刺激，两种方式相结合。2.生物反馈将检测、治疗一体化可对患者检测、诊断、治疗进行全程干预。3.双通道输出：仪器采用双路输出模式，可同时治疗两名患者。4.适用于功能性便秘患者的治疗，餐后不适综合征患者的治疗，动态检测并记录人体胃肠部体表生物电信号供胃肠病患者临床诊断参考。5.可根据实际需求，进行软硬件升级，新增治疗处方及参数，不断满足基础临床研究需求。6.整机采用便携式，便于多场景应用。7.触摸显示屏：≥13.3寸LCD显示屏控制。8.信息扫码录入功能：自动识别条码、二维码等；9.数据传输：采用USB传输口。（十三）人体成分分析仪1.测量原理：多频率生物电阻抗测试法（BIA）。2.测量方法：输入身高、性别、年龄及体型（普通人或运动员）为主要参数来采集数据，细化分类，将各种不同的情况进行分类制定不同的回归式，更准确的进行测试3.测量时间：≤30秒内完成全部测量4.测量系统：多频8-电极5.测量频率：6个不同的频率（1KHZ，5KHZ，50KHZ，250KHZ，500KHZ，1000KHZ）6.测量电流：≤90μA7.电极料：脚：不锈钢/把手：电镀材料8.测量部位：全身/右上肢/左上肢/右下肢/左下肢9.测量范围：75.0～1500.00Ω（0.1Ω单位）10.体重：0~300kg衣物重量：0~10.00kg(0.1kg单位)11.脂肪率：1.0～75.0%（0.1%单位）脂肪率分析：5个部位12.脂肪量、肌肉量标准体重、体内水分：细胞内液、细胞外液、细胞内外液率13.四肢及躯干脂肪量：数字及图表表述四肢及躯干脂肪率：数字及图表表述14.基础代谢：0～99999千焦/天（1千焦/天）16个分数等级15.基础代谢年龄：可对基础代谢水平进行评价16.肥胖标准分析表：九宫格式体型判定图表，更简洁易懂17.身高：90.0～249.9cm(可切换0.1cm和1cm)评估脂肪量/评分：kg/±4(全身/局部)评估肌肉量/评分：kg/±4(全身/局部)可显示局部脂肪/肌肉的具体重量，并根据相应标准进行评分，图像显示，直观易懂18.测试意见：根据不同年龄、不同体质、不同性别、给出不同测试意见和建议19.骨量：0.05kg单位内脏脂肪等级：1～59肥胖程度：0.1%单位20.肌肉平衡图表：图表表述身体重心21.腿部肌肉点数图表：分男女表述腿部肌肉点数，以及参照分布曲线22.输出报告种类：成人报告、儿童报告、孕妇报告23.输出值（成人报告）：体重、体脂肪率、体脂肪量、除脂体重、肌肉量、体水分率、体水分量、推定骨量、细胞内外液、细胞内外液比、身体质量指数、基础代谢量、基础代谢年龄、内脏脂肪等级、节段（全身、右上肢、左上肢、右下肢、左下肢）肌肉量，节段（全身、右上肢、左上肢、右下肢、左下肢）脂肪量，腿部肌肉点数等。24.输出值（儿童报告）：体重、体脂肪率、脂肪量、除脂肪重、肌肉量、体水分率、身体成分构成图显示、儿童肥胖指数、基础代谢量、节段（全身、右上肢、左上肢、右下肢、左下肢）肌肉综合评价、节段（全身、右上肢、左上肢、右下肢、左下肢）脂肪综合评价、成长曲线图、BMI、推定骨量、目标体重、体重控制、目标脂肪、脂肪控制、显示直流电阻抗/交流电阻抗信息（科研基础数据）、肌肉量25.输出值（孕妇报告）：体重、体重增加量、脂肪量、除脂肪重、体水分量、水分脂肪比、细胞内液、细胞外液、推定骨量、蛋白质、体脂肪率、基础代谢率、孕前/孕后BMI、节段（全身、右上肢、左上肢、右下肢、左下肢）脂肪量/脂肪率综合评价、节段（全身、右上肢、左上肢、右下肢、左下肢）肌肉量、孕期体重变化及孕期体重增长目标、总孕期体重增长评估、全身相位角、孕妇宫高腹围参考图表、孕期体重/肌肉量/体脂率历史变化图表26.体型判定图表：根据体脂肪率和肌肉量的合理比例，分为9种体型，分别是：隐型肥胖型、肥胖型、偏胖型、运动不足型、标准型、标准肌肉型、偏瘦型、偏瘦肌肉型、肌肉发达型27.日期及时间：年/月/日期/小时/分钟（24-小时格式）28.体型：标准（3～99岁）、运动员（18~99岁），性别：男性/女性，年龄：标准（3～99岁）、运动员（18~99岁）29.电阻：75.0～1,500.00Ω（0.1Ω单位）电抗：-375.0～0Ω（0.1Ω单位）通过6个不同的频率（1KHZ，5KHZ，50KHZ，250KHZ，500KHZ，1000KHZ）分别在5个节段部分(全身、右上肢、左上肢、右下肢、左下肢)进行30个电阻及电抗测量30.工作温度范围（储存温度范围）：5℃~35℃（-10℃~+60℃),环境湿度：30%至85%非冷凝，大气压力：86kpa-106kpa31.评估类型：体型判定、节段分析、身体均衡分析、健康诊断/成分控制、生物电阻抗、附带测试意见，供测试者参考32、具有相位角(ǿ)测量：全身50KHZ相位角及5节段（全身、右上肢、左上肢、右下肢、左下肢）电阻值及电抗值显示33.营养处方：包含11种慢病问卷调查（既有病史）有针对性的进行营养运动推荐、健康改善目标（当前水平、目标水平、健康绩效）、减脂增肌处方（一天摄入总能量值推荐、产能营养分配、食物类别摄入量）、专家推荐一周食谱。34.运动处方：包含14周运动锻炼计划、推荐有氧运动项目（步行，骑行，游泳）、拉伸练习（肱二头肌牵拉、肱三头肌牵拉、斜方肌牵拉、三角肌牵拉、股四头肌牵拉、小腿三头肌牵拉、臀中肌牵拉、臀大肌牵拉）、上肢阻抗练习（上肢站立侧平举、上肢扩胸、上肢站立曲肘、上肢战力伸肘）、下肢阻抗练习（下肢马步半蹲、下肢半蹲横移、下肢曲腿硬拉、下肢站立勾腿、下肢提踵）。35.肌肉质量参数：四肢骨骼肌指数（SMI）、肌肉质量评价图表36.≥10.4英寸彩色LCD触摸屏，内嵌Win8操作系统，可以直接连接任意型号打印机，测试附带文字图形指示，显示实时测量部位，使用密码保护功能。37.显示语言：简体中文及其他多种语言38.适用人种：全人种39.资料数据储存：可直接通过USB储存及Excel输出。40.2种测量模式：普通人模式和运动员模式。系统功能：41.系统包含糖尿病、高血压、慢阻肺、运动干预等模块。硬件设备可以物联，自动获取数据，每个模块符合基层慢病筛防中心对慢病（糖尿病、高血压、慢阻肺等）慢病的两筛三防流程，转诊标准符合慢病管理指南要求，有明确转诊提示。42.手机端普查程序：根据医疗单位或者医生个人生成专属二维码，居民通过微信扫码，自我测评糖尿病、高血压、慢阻肺的患病风险。43.中医体质辨识：包含33道以上题库，9大类型体质辨识，符合国家中医药管理局颁布的标准；智能判定，判定个人体质偏向，同时精准测评具有多个体质特征的人群。44.具有明确医防融合路径，有明确公卫和医疗服务的分工和流程融合。有村（站点）医生的筛查路径。45.家庭医生签约：具备个性化家医签约服务功能，可以将慢病管理的内容纳入家医签约；完成签约后，根据算法,智能生成服务提醒、消息提醒、随访表，每次检查记录留存。46.数据统计：可以统计一筛、二筛、一防、二防、运动处方数量、三高共管人数等数据统计，统计标准和省csp建设要求一致。具备省下发csp管理数据上交表格一键下载。系统自动生成健康档案，具有csp标识等项目特色。47.对接说明：该系统和此次采购的物联硬件设备能够互联互通，数据自动上传。（十四）大隐静脉激光治疗仪1.激光光源为半导体激光：半导体GaAs高功率半导体激光2.激光波长：≥810nm3.工作模式：连续脉冲、单脉冲、重复脉冲4.主机内置激光功率检测系统：可检测光纤输出功率是否异常，并提示是否需更换光纤，屏幕显示功率即为光纤末端输出功率，确保激光输出功率精确稳定。5.有指示光，波长≥600nm6.主机内置电池，可充电，满电至少可以支持产品最大功率输出30分钟，避免手术中断。7.操作方式：≥10寸彩色触摸屏8.冷却系统：配置TEC冷却系统，智能调节温度，避免手术过程中因设备过热而影响能量输出。9.操作者可通过触摸屏自行设置参数10.诊断系统：设备通过一个安全系统进行实时监控，并能通过触摸屏显示故障代码，并在必要时自动中断激光发射。（十五）气腹机1.安全分类：I类BF型2.液晶显示3.压力设定范围:15-400mmHg4.流量设定范围：0.1～1.0L/min5.具有参数记忆能力6.工作噪声≤50dB(A)（十六）高频肛肠治疗仪1.高频电容场痔疮治疗电钳功能（HCPT电钳）2.高频电容场痔疮治疗电刀功能3.高频电容场痔疮治疗电镊功能4.300VA±10%（有机功率）5.高频部分工作频率：1.25MHZ±0.01MHZ6.电钳，电刀，电镊切换时，可用脚控和手控。7.电钳输出功率：75W8.电刀输出功率：35W9.电镊输出功率75W（十七）可视喉镜1.一体式，整机由显示屏、手柄和支撑杆组成2.主机要求采用铝合金材料，主机具备复位功能，按键隐藏式，具备一键拍照摄像功能，配备至少六种一次性喉镜片，镜片材质为医用高分子材料，镜片前端有特殊防雾功能3.显示系统：≥3寸高清广角显示屏；屏幕可前后左右四向旋转，前后旋转角度：≥130º,左右旋转角度：≥250º；显示分辨率：720×480；具备数据输出接口：数据传输和充电4.摄像系统：照度≥1700lux；鉴别率≥3.91p/mm；观察视角≥75°；景深：10～100mm5.充电系统：充电器输入：AC220V±10%，50/60Hz；充电输入：5V,1000mA；电池容量≥2600mA；充电时间≤3h；电池放电时间≥5h6.一次性喉镜片要求：机器至少配6种喉镜片：M成人小号、L成人、XL成人大号、SLOT-M成人小号卡槽、SLOT-L成人卡槽、SLOT-XL成人大号卡槽。（十八）麻醉深度监测仪1.可靶控药物模型：异丙酚、咪唑安定、瑞芬太尼、舒芬太尼、阿芬太尼、芬太尼、依托咪酯、罗库溴胺、阿曲库胺、维库溴胺、氯胺酮等；2.闭环功能：BIS闭环控制：设备将根据实际BIS值与设定目标值的变化趋势，动态调节靶浓度，控制实际注射给药量，从而达到精确给药的目的；3.注射精度：输注速度的平均误差不大于±3.0%；4.阻塞压力报警阈值：高：800±200毫米汞柱中：500±100毫米汞柱低：300±100毫米汞柱5.具有KOV功能6.具有压力释放功能7.丸剂量输注体积：1ml、2ml、3ml、4ml、5ml可选；8.血浆浓度或效应部位浓度靶控输注功能：1)血浆浓度靶控输注模式可以使用的药物为异丙酚、咪唑安定、瑞芬太尼、舒芬太尼、阿芬太尼、芬太尼、依托咪酯、罗库溴胺、阿曲库胺、维库溴胺、氯胺酮；效应部位浓度靶控输注模式可以使用的药物为异丙酚、咪唑安定、瑞芬太尼、舒芬太尼、阿芬太尼、芬太尼、依托咪酯；9.BIS闭环控制，可以动态调节靶浓度：设备将根据实际BIS值与设定目标值的变化趋势，动态调节靶浓度，控制实际注射给药量，从而达到精确给药的目的；10.存储：历史数据（包括药物信息、注射数据以及BIS值等）最长存储120天；11.可选择速度单位：ml/h;ug/kg/min;ug/kg/h;mg/kg/min;mg/kg/h;mg/h;ug/h；12.输注速度范围：20ml注射器：0.1ml/h-600ml/h，50ml注射器：0.1ml/h-1200ml/h输注过程中可显示输注累积量和输注速度；13.预设输注总量：20ml注射器：1ml-20ml，50ml注射器：1ml-60ml，当输注完成预设输注总量时，注射泵以KVO功能运行；14.丸剂量速度：20ml注射器：100ml/h-400ml/h，50ml注射器：100ml/h-600ml/h步进：100ml/h；15.可选择20ml、50ml注射器；16.KVO功能：预设量注射完毕之后，以1ml/h的速度注射，以保持静脉血管的畅通；17.报警功能：外接电源掉电报警、备用电池欠压报警、注射器推空、管道阻塞报警、注射器脱落报警、注射预设量完毕报警、药物将尽报警、等待操作报警、驱动故障报警、启动/停止操作失败报警、注射器错误报警、BIS阀值报警；18.电源条件：AC220V/AC110V，50Hz；DC12V(内部电源电池供电)，充电时间大于10h可供注射泵在中速5ml/h运行2小时以上；19.BIS模块系统：包括数字信号转换器（BISX4）、患者接口电缆（PIC和PIC-4）；（十九）细银质针导热治疗系统一）设备参数要求：1.主机配备多用途导线支架，可多角度和高度支撑拖挂和固定导联线，方便识别各条导联线的线路；2.主机具备可调旋钮按键功能，治疗过程中可精准设定温度和时间，可与触摸屏双重控制操作；3.主机具备与每路探头一对一独立连接功能。每路探头温度独立可调，安全加热设置范围：60～110℃,设置温度步进值±1℃；4.治疗状态下无需暂停或停机可进行每路探头温度调节设置，确保治疗不间断；5.设备需配备测温原件热电偶，并提供分度值表。二）医用银质针要求：1.银质针具有医疗器械注册证，且注明银质针的银含量不低于85%，镍含量不低于1.5%；2.银质针适用范围：提供人体椎管外软组织松解术的工具；3.需提供肥胖患者等特殊部位用针：直径1.1mm的针具长度≥200mm；4.银质针的针尖要求：顶压力(N)：1.1mm的不大于0.8，0.8mm的不大于0.7，0.6mm的不大于0.6，0.45mm的不大于0.6，需提供产品技术要求证明；穿刺力(N)：1.1mm的不大于1.2，0.8mm的不大于1.1，0.6mm的不大于1.0，0.45mm的不大于0.9，需提供产品技术要求证明。（二十）药品智能保险箱1.取药人信息核对1）设备支持通过账号密码、指纹、虹膜等多种方式对取药人进行身份智能识别。2）设备支持通过账号密码、指纹、虹膜等多种方式对监督人进行身份智能识别。3）设备支持将取药人信息自动和用药人信息进行绑定，每个用药的患者都能追溯到取药人。4）设备支持对每支取走的药品和取药人、患者信息进行绑定，每支药品均能追溯到取药人和患者。5）设备支持在断电断网的情况下，依然能识别并记录取药人身份。6）设备支持对取药人权限进行识别，自动判断是否有拿取麻精药品的权限。2.患者信息获取1）设备支持通过手麻系统的信息接口接收临床科室的手术排班表及手术病人的基本信息。2）设备支持通过HIS系统的信息接口获取患者基本信息。3）设备支持对非择期手术病人通过录入住院号，获取手术患者信息。4）设备支持通过手术室、麻醉医生为筛选条件，对手术进行查询。5）设备支持手术患者住院号做为取药必填项设置，对于必填项必须完成相关内容的填写，否则无法取药。6）设备支持绿色通道，针对无住院号需抢救的患者，可快速生成虚拟住院号，完成必填项的快速录入。7）设备支持手麻系统上下达医嘱以后自动同步，同步后，在设备上选择医嘱，快速获取手术患者信息。3.医嘱管理1）设备支持对接手麻系统下达的各类药品医嘱，包含一次性医嘱、维持性医嘱、术中即时应变医嘱、PCA医嘱。2）设备支持按照医嘱取药，实时显示医嘱内容，通过点击医嘱内的药品，自动打开存放该药品的抽屉。3）设备支持自动核对取药数量和医嘱数量的差别，如实际取药数量和医嘱内数量不一致，系统发出警示。4.取退药管理1）设备支持智能计数功能，取出或归还药品时，会自动计算取还数量。2）设备支持自动识别药品种类的功能，在不增加人员工作量的情况下，只依靠设备自有的功能，即可完成药品种类的识别。3）设备支持选择即打开的便捷操作要求。比如通过在触摸屏上点击该药品的名称，自动打开存放该种药品的抽屉。为保证麻精药品的安全性，打开的抽屉只能存放该药品，不能有其他的药品也同时存放在该抽屉中，也不能同时将存有其他药品的抽屉打开。4）设备支持药物配伍禁忌智能提醒功能，当取完第一种药品后，后取的药品如果与第一种药品存在配伍禁忌，则系统会在界面出现红字报警。5）设备支持在取药的同时，自动打印药品标签的功能。6）设备支持放错药物报警功能。退药时应能识别出放错药物行为，并在软件界面进行显示及声音报警同时自动弹出该抽屉，直至放错药物被取出。7）设备支持批号，有效期的管理，具备“先进先出”的功能。在不增加人员工作量的情况下，设备可自动按照“先进先出”的原则，优先打开近效期药品的抽屉，供操作者取药使用。8）设备支持自动收费功能，在手术结束后，按照实际取药数量，自动推送至收费系统，完成收费。9）设备支持在界面上直观的显示药品信息。可显示药品名称，通用名，数量，药品分类（麻，精一，精二，普通管控，普通非管控，急救，毒，易制毒，高危药品），并可以按照药品分类自定义不同的颜色显示，以区别。10）设备支持抽屉打开超时报警。抽屉打开超过设定时间，药品有暴露风险的情况下，设备软件界面应进行显示及声音报警。11）设置支持效期到期报警功能。当设备内所存储药物设置的效期已过时，软件界面进行报警。5.应急取药管理1）设备支持在断电情况下，通过UPS继续供电，供电时间不少于30分钟。2）设备支持在无外部通讯连接、设备无外部供电情况下可通过指纹认证开启设备应急门并进行应急取药。设备恢复正常工作状态后，应有本次应急取药记录。3）设备支持在无外部通讯连接、设备无外部供电情况下可通过两个机械锁打开设备维修门，通过维修门可手动打开设备应急门并进行应急取药。设备恢复正常工作状态后，应有本次应急取药记录。4）设备具有抢救药品抽屉，可直接打开。6.空安瓿回收管理1）设备具有空安瓿回收专用通道。利用轨道式进行传递，安瓿瓶投递口利用电控技术自动开闭，对安瓿瓶自动计数。2）设备具有专用的空安瓿储存抽屉，可独立存放空安瓿瓶。3）设备支持不少于5个独立的安瓿瓶投递口，并且能独立计数、独立存储。4）设备支持对投递过程影响记录，能实时拍摄投递口回收药品的视频。7.残余药液管理1）设备支持在手术过程中，对残余药液进行记录。2）设备支持对接麻醉记录单，自动计算残余药液。8.设备容量规格要求1）设备尺寸≤155cm*62cm*54cm。2）设备每个抽屉只能存放一种药品，单个抽屉存放1ml药品≥90支。抽屉数量≥30个。且支持两个单抽屉合并，以支持大规格药品的储存。每个抽屉具有独立的称重计数识别模块，抽屉具备程控锁具结构3）设备响应速度：发出打开抽屉指令后，弹开抽屉的时间应小于1秒；抽屉关闭后，完成计数显示的时间应小于3秒；废瓶投递后，完成计数显示的时间应小于1.5秒4）设备配备一体化药品标签打印机，取药后自动打印药品标签。5）设备支持配备无线扫描枪，可扫描患者腕带获取患者信息，扫描药品一维码、二维码对应自动打开相应抽屉。6）设备配置的显示屏为电容触摸显示器，显示器≥17寸；配备无线鼠标、无线键盘。7）为满足手术室环境要求，设备在待机状态下，其运行噪音应不超过55dB(A)8）设备应具有箱体异常报警功能。在设备倾斜任意角度超过15°或受到强烈震动，设备应进行声音报警，在报警记录里应可查询报警信息及监控画面。9.影像记录要求1）设备支持操作全程影像记录，全程监控取用使用过程，便于追溯；影像保存半年以上。2）设备支持操作抓拍功能，用户在进行设备系统登录，取药及补药等操作时，设备摄像头应自动对设备正前方用户进行拍照并与操作记录一起登记。10.冷藏功能1）设备支持选配药品冷藏抽屉，运用半导体制冷技术，温控区间：2°—8°。11.报表统计要求1）设备可自动生成麻醉药品处方，且一药一处方，处方上显示余液计量，自动选择红、白纸张打印，实现CA电子签名。2）设备可自动生成残余药液报表3）设备可自动生成麻，精一专用账册。麻精药品专册登记。4）设备可自动生成空安瓿回收统计。5）设备可自动实现普通药品账目统计。6）设备可自动生成补药清单。7）设备可自动日清日结报表。8）设备内置的报表数量不少于70个。9）具有报表统计及打印功能：各类报表可统计并支持打印功能。12.软件运行环境和管理要求1）软件操作系统需同时支持Linux和Windows2）采用B/S架构3）需提供硬件接口：指纹仪，NFC读卡器，打印机，HIS系统，镇痛泵系统4）系统可远程管理各药品智能保险箱。可查看各药品智能保险箱取药、补药、库存情况具有针对相应药品智能保险箱缺药提醒功能。5）具有药品自动盘点功能；药品智能保险箱每日进行自动盘点，做到账物相符，盘点公式为：处方量=取用药量=空安瓿回收量（以上盘点数据均为自动生成、无需人工录入）6）系统需具有功能的扩展性，对接医院信息系统，结合麻精药品智能管理系统数据，实时管控全院前一日麻精药品账物相符、当前使用规范等方面的情况，保证合理使用，防止流弊。7）系统需具备质控功能，根据设定的管理要求，自动进行质控打分。质控的维度应包含个人和科室。质控内容应至少包含以下项目：a)发现过期药品b)连续7天开具同一患者的麻精药品处方c)未开启双人验证d)上次盘点时间到本次盘点时间超过24小时e)空安瓿瓶/废贴回收数量跟处方开具数量不一致f)医嘱量和处方量不一致g)残余量大于药品一支的容量h)药品残余量12小时内未及时记录i)应急取药登记未处理（二十一）药品智能管理柜1.显示屏为电容触摸显示器，显示器≥17寸；配置内外双屏，开关门状态下均可实现智能交互，操作便捷；2.配备温湿度监控模组，实现柜内全天候温湿度智能感知、监测，当发生异常时及时报警提示，保障药品存储环境安全可靠；3.配备盒装药品存放药格和拆零药品存放药格，分别支持盒装药品和拆零药品的存储管理（每个药格为独立单元，整盒药品拆零后可放入对应的拆零药格，且支持不少于20种药品的独立管理）；4.配备灯光智能导引，支持在放药、取药等过程中智能、精准定位引导提示，便捷高效；5.备有双人应急锁，可直接打开；6.应急取药具有登记、汇总功能及追溯管理功能；7.可设定双人或单人登录模式，支持指纹、IC智能卡或账号密码的多种鉴权登录方式；8.放药、取药完成后，交互界面自动显示药品名称、数量等信息供操作者核对；9.加药、取药自动对药品数量通过称重进行智能计数，自动生成各类汇总统计；麻精药品和普通药品可分类登记、统计；传统的麻精药品在按照麻醉药品五专要求时需要手工书写麻精药品的专用账册用于记录麻醉药品每日、每月耗量和盘点；我们系统在使用过程中麻精药物和普通药物自动分类登记，方便查询10.智能纠错功能，能智能识别放入的错误药品；药物放置错误时，系统自动告知异常，直至错误药物被取出。比如说，我们某药格原本放置的是A药物，医护人员取用完毕后发现取多了，退药时，不小心点击到B药物的存储药格，并放置，我们药品柜会自动提示异常11.药物配伍禁忌智能提醒；12.具有药品批号管理功能，同一药品不同批号可按医疗规范进行管理；符合《医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定》第二十五条13.具有药品效期管理功能，药品到期前（时间可设定）药品保险柜智能提醒；确保药物按照“先进先出”的使用原则，防止药物过期带来的风险和浪费14.智能统计查询：自动生成操作流水、报警记录等各类相关报表记录，方便查询、回溯、统计。（二十二）麻精药品核销机器人2.1显示屏为电容触摸显示器，显示器≥17寸；2.2可设定双人或单人登录模式，支持指纹、IC智能卡或账号密码的多种鉴权登录方式；2.3投递方式：支持单个投递、批量投递；2.4支持回收的规格：安瓿瓶：≤20mL、西林瓶：≤5mL；2.5基于深度神经网络的图像识别算法，AI智能识别麻精药瓶种类、规格、型号；2.6识别速度达到10个瓶子连续识别耗时：≤1min；2.7识别成功率不低于90%，识别异常后支持人工确核；2.8麻精药瓶暂存单元：可暂存不少于100个1mL安瓿瓶，或同等体积的其他规格废瓶；2.9碎渣存储可暂存不少于3000个1mL安瓿瓶碎渣；2.10支持智能核销功能：智能匹配处方量，智能核对；盘点平账后，支持双人销毁；留下视频影像后，自动粉碎、销毁；2.11智能统计查询：自动生成识别、回收、销毁记录等各类相关报表，方便查询、回溯、统计。2.12回收空瓶时，能够识别空安瓿瓶批号（四）麻精药品全流程管控系统3.1系统可远程管理各药品智能保险箱、药品智能保险柜、麻精药瓶核销机器人；可查看各药品智能保险箱、药品智能保险柜取药、补药、库存情况以及操作记录等；3.2具有报表统计及打印功能：各类报表可统计并支持打印功能；3.3具有药品自动盘点功能：药品智能保险柜每日进行自动盘点，做到账物相符；同时，可在需要时手动盘点，盘点灵活；3.4系统可远程管理各麻精药瓶核销机器人；可查看各麻精药瓶核销机器人中智能回收情况、设备运行情况以及操作记录等；3.5系统根据麻精药瓶核销机器人回收空安瓿瓶完成后，可自动生成回收登记表；3.6系统可远程管理查看各麻精药瓶核销机器人的建模记录、安瓿识别、回收及销毁记录，且对于回收后的空安瓿自动盘点；3.7系统根据麻精药瓶核销机器人识别、回收及销毁记录，自动生成专用账册，且根据盘点记录，自动生成缺失报表；3.8提供可视化平台，实时监管多端硬件产品的运行情况。（二十三）动脉硬化检测仪一）检测参数要求1.1PWV（baPWV，血管硬化指数），需可在同一心动周期测量分段PWV：baPWV(左)baPWV(右)haPWV（左）haPWV（右）hbPWV（左）hbPWV（右）1.2ABI：踝臂指数（检测下肢动脉闭塞程度,以评估心脑血管发病风险）1.3AI：反射波增强指数1.4ECG(心电)、PCG(心音)、收缩压、舒张压、平均压、PVR、STI、HR、PEP、ET、ET/PEP:射血指数等40多项参数1.5脉波形信息的定量化参数：MAP%、UT1.6搏动变化图：表示各个腕带采取的搏动变化的图，含同期线，升压上线，测定精度，最高血压值，刻度仪，外框等信息（确定测试精度及操作的规范化）1.7R-R间隔检查：R-R间隔标准差、R-R间隔平均值、HR平均值、CVRR、对比曲线图，趋势曲线图（判断心血管自主神经功能）二）技术参数及功能要求2.1外周血管压力波动同步检测技术：所有技术参数需要在同一心动周期内四肢同步检测所得2.2下肢袖带需采用高精度双层袖带传感器，交叉捕捉最强的信号来源，以保证ABI检测数据的准确2.3除检测动脉硬化外，可自动评估心脑血管危险度，代谢综合征发病风险2.4具备滤波技术：可通过设定多个脉搏波起始条件，将噪音波滤掉，以保证结果准确2.5具备心脏起搏器模式：可以保证植入心脏起搏器的患者也能准确进行该项检测2.6具备运动负荷试验模式软件：设备带有独特的运动负荷试验软件，并生成专业报告，以便进一步确诊ABI处于临界状态或间歇性跛行的人群是否存在下肢动脉疾病2.7报告格式：报告格式多样化，可根据具体情况随时选择适合医生/病人的多种报告格式2.8图形显示：可显示心电图和心音图及四肢脉搏波波形图；可显示不同年龄、性别的PWV标准曲线2.9画面显示：≥8.4英寸彩色液晶触摸显示器3.0可连接互联网+医疗软件系统，符合三高共管-Connection/慢病深管-Connection标准等相关慢病软件系统连接（二十四）血球流水线1.血球流水线需包含血细胞分析及计数、白细胞分类、有核红细胞检测、网织红细胞检测、体液细胞检测、C-反应蛋白、淀粉样蛋白（SAA）、糖化血红蛋白等检测项目。2.可拓展连接糖化血红蛋白模块、甲乙流检测模块，实现全血一管通检测血常规，验证及糖化血红蛋白、甲乙流等。3.检测方法及原理：血细胞分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP、SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。4.报告参数：血液分析报告参数≥37个，三维散点图≥3个；体液分析报告参数≥7个；CRP报告参数≥2个；SAA报告参数≥1个。5.单机检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC≥110个样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP≥100样本/小时；CBC+DIFF＋NRBC＋SAA≥100样本/小时。6.进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CDR+CRP用血量≤37μl，末梢全血检测CDR+CRP+SAA用血量≤40μl，预稀释模式CDR+CRP+SAA用血量≤20μl。7.标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能，可选配开放进样或封闭进样装置。8.末梢全血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检；自动混匀功能可适配主流末梢全血采血管。9.末梢全血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞和CRP、SAA检测，有急诊插入功能。10.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。11.使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，并具有有核红细胞检测功能，能自动进行对白细胞计数的校正。12.全自动网织红细胞检测，可对网织红进行分型，提供网织红成熟度指数，网织红细胞检测无需机外染色处理,需提供原厂配套网织红校准品（提供证明）。13.具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，以帮助判断贫血的类型。14.血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法，并可转换。15.具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时通过自动增加计数颗粒数量（8倍）来保证血小板检测精度，也可以手动选择8倍进样检测模式。16.具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集时可自动加测光学法血小板，光学法血小板对聚集血小板的解聚率≥80%（提供数据证明材料）。17.具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测。18.具有高值SAA自动稀释重测功能，如遇样本SAA结果超出线性范围，无需人工干预，可自动回退稀释重测。19.配备原厂中文报告及数据处理系统，血液分析仪主机自带10寸彩色液晶触摸屏。20.血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）109/L，红细胞：（0-8.6）1012/L，血小板：（0-5000）109/L，血红蛋白：0-260g/L。21.血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1109/L，红细胞≤0.021012/L，血红蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤5109/L。22.CRP线性范围：0.2~320mg/L。23.SAA线性范围：5~350mg/L。24.全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰（提供证明文件）。25.血球分析仪无需外接气源装置实现其稳定性。26.能提供原厂配套的CFDA注册的质控物和校准物，并提供校准物溯源性文件。27.定期提供原厂配套的质控品：同一质控品包含CBC、白细胞分类及网织红细胞等在内的所有报告项目。28.原厂免费提供实时在线网络室间质量控制系统，实现实时的仪器功能监控和远程维护功能。（二十五）全自动凝血分析仪1.检测原理：可以对凝血凝固法、发色底物法、免疫比浊法项目进行检测；2.最大速度：检测速度PT≥400T/h；3.综合测速：四项≥175T/h，五项≥150T/h，六项≥150T/h；4.检测通道：8个检测通道，并且同时适用凝固法、发色底物法、免疫比浊法项目；5.测试项目：PT、APTT、FIB、TT、FDP、D-Dimer、AT-III等；6.样本位：样本位≥65个，采用自动进样器连续加载进样；7.样本扫描：具有内置条码扫描装置，可以实时扫描样本的条码信息；样本支持随意放入，旋转扫码；8.样本量预检：自定义样本量范围，对样本量进行自动检查；9.样本质量核查：对每个样本进行HIL质量核查；质量核查不消耗反应杯；凝块检测；10.试剂位：≥30个冷藏试剂腔位，冷藏位具有旋转混匀功能；11.封闭试剂仓：试剂仓封闭，避免试剂使用过程中直接曝露在空气中；12.试剂溯源：每个联杯试剂上配置RFID（射频识别），实现使用全流程的溯源管理；13.冰箱模式：关机后试剂盘独立制冷，试剂在机2℃-8℃冷藏；14.加样针：样本针及试剂针具有立体防撞、液面感应以及温度自动补偿功能；15.闭盖穿刺：样本针具有液位感应和优化的闭盖穿刺功能；适应不同真空采血管；16.急诊检测：独立急诊专用进样通道，急诊响应时间≤30秒；17.自动复检：独立自动缓存区，支持自动复检；不额外消耗存储复检样本用反应杯；18.反应杯：≥500个反应杯容量，倾倒式随时加载；19.LED光源：LED持久光源，无需定期更换；20.预约开关机：预设时间，自动完成开机及自检，节省时间，提前进入备测状态；21.APTT纠正试验：支持APTT纠正实验7步检测全自动化，且满足2h在机自动孵育。检测流程及结果报告完全遵循专家共识；22.声光报警：仪器三色顶灯，可远距离提示仪器状态信息，实现无人值守；23.废液排放：支持废液直排；24.质控体系：具有L-J及Westgard质控功能；25.高原模式：支持≥4600米高原工况正常工作；占地面积：≤0.56平方米。（二十六）尿液沉渣干化学一体机1.产品要求：一次采样，即可完成尿液样本的常规分析以及有形成分的定量、定性分析。2.测试原理：尿干化学采用图像扫描分析技术；尿有形成分分析采用平面鞘流及数字成像自动识别技术3.检测项目：干化学测试项目≥14项，并提供微量白蛋白和肌酐的比值参数（ACR），蛋白质和肌酐比值（PCR）；有形成分自动识别测试项目≥25项；理学：颜色、浊度、比重、电导率、渗透压共计5项结果4.红细胞形态检测:可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞形态学报告，可提供4项报告参数5.检测速度：干化学测试模式≥300个/每小时；有形成分测试模式≥120个/每小时；联合测试模式≥120个/每小时6.试纸仓容量：≥500条试纸7.抗维生素C干扰能力达到5.6mmol/L（100mg/dL）8.急诊测试：可进行单个样本的急诊测试9.密闭样本采样：系统支持密闭样本的直接采样（穿采样），无需人工开盖10.图像显示功能：可显示并存储在加入样本反应后的尿试纸条图像，及有形成份的真实图像，用于结果审核与查阅等方面11.有形成分拍图量：≥2000帧/样本12.原图查询功能：可显示并存储有形成份的真实全景图片，支持视频回放以及单帧回放13.存储与查询：≥20万个结果，可实时查询，断电存储数据不丢失14.数据接口：具有与实验室信息系统进行通信的数据接口，可与实验室信息系统进行通信互联15.输入输出端口：具备鼠标接口、键盘接口、USB接口、串口、网络接口、视频输出口、音频输出口16.试管位号与试管架号自动检测：分析系统自动识别试管位号与试管架号17.样本量检测：采用液面感应技术，当测试本量不足时有报警提示（二十七）生化免疫流水线一）样本处理模块基本参数1.样本架进样方式：≥3种，顺序、样本架号和条码模式，支持门诊优先、重测优先；2.样本架类型：≥5种，可通过样本架条码和磁感应自动识别；3.处理速度：最大上载与下载速度≥100架/小时或1000样本/小时；4.样本容量：同时装载≥30个样本架，同时检测≥300个样本；5.样本缓冲：样本缓冲能力和样本输出≥28架或280个样本；6.急诊样本处理能力：按键控制插入急诊样本，快捷优先轨道，可同时插入多个样本架。除了常规急诊样本，还具备样本急中急功能；7.去盖模块：去盖速度≥500管/小时，支持废盖紫外消毒；支持高低试管，不同类型容器混合上样，自动识别有盖试管并去盖；无需条码对齐缺口，自动旋转扫描；自动插到位，安全可靠吸样。8.样本图片：能够实现样本状态图片拍照自动存档功能二）生化模块基本参数1.仪器类型：全自动随机任选分立式；急诊优先检测2.测试速度：单模块测试速度≥2000T/H，单模块ISE速度≥600T/H，整机≥2400T/H.3.测试原理：比色法、比浊法、离子选择电极法4.分析方法：终点法、固定时间法、动力学法，支持单/双波长，线性和非线性校准5.试剂系统：盘式试剂盘，≥140个试剂位6.样本加样：最小加样量≥1.5μl，0.1μl步进7.样本针：钢针加样，具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测、机内超声波清洗功能8.试剂针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能9.吸光度线性范围：0-3.5Abs10.清洗系统：≥9阶清洗11.测试管理：具有紧急停止、实时杯空白自检功能、水质检测功能、按样本排序的优化测试流程功能、测试过程中自动按避免交叉污染安排测试流程功能、双项同测、智能关联检测、前带检测功能、酶线性拓展功能、底物耗尽检测功能、高浓度废液桶具有液面检测功能。12.支持稀释重测时预设多档稀释倍数，针对不同样本智能选择不同稀释倍数；13.拓展功能：与同品牌全自动发光仪或同型号生化分析仪联机，支持与同品牌全实验室自动化流水线连接14.反应盘恒温装置：恒温槽固体直热，日常免维护保养15.反应杯：硬质石英玻璃杯三）化学发光免疫模块基本参数1.仪器类型：全自动随机管式，急诊优先检测；2.测试速度：最大测试速度≥500T/H3.分析方法：双抗体夹心法、间接法和竞争法；4.视觉识别：能够自动识别不同的样本容器，对异常液面智能识别和报警，确保加样的准确性。5.样本针清洗方式：瀑布式真空气吸清洗，样本针携带污染率<0.1ppm6.样本管规格：能支持微量样本杯、原始采血管、塑料试管7.试剂针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能8.反应杯：反应单元为一次性反应杯，一次性加载≥1200个,料斗式散装反应杯进样9.反应温度：控制在37℃±0.1℃10.混匀方式：同时具备非接触式偏心涡旋混匀和超声混匀两种技术。11.生物安全：可进行反应后物质固体和液体分离技术12.磁分离机构布局：单独磁分离盘，4重磁分离清洗，底物注入13.校准方式：内置主曲线，二维码识别，配套校准品校正14.质控规则：Westgard多规则质控、Twinplot15.溯源性：符合国际量值溯源体系要求16.拓展功能：具有模块化拓展功能，可以免疫双模块级联；也可以与同品牌全自动生化联机；也可以接入同品牌自动化流水线TLA17.检测项目：具有甲状腺、性腺激素、肿瘤标记物、传染病、肝纤维、心标记、降钙素原骨代谢等检测，全部检测项目要≥65项18.TSH满足功能灵敏度≤0.02μIU/mL,HIV可进行抗原抗体联合检测四）操作系统参数1.操作系统：≥23寸液晶触摸显示屏，支持英文或中文语言2.操作软件：1套操作软件，同时操作生化和免疫模块的测试3.软件功能：具备定时开机、项目遮蔽、模块遮蔽、水质检测、智能调度和交叉污染控制技术、敏感项目优先、酶线性扩展（生化项目）、血清指数、前带检查和远程诊断等功能，可汇总、存储、查询病人信息等。生化和免疫两个模块可独立运行，支持单独维护、单独开关机（二十八）96孔离心机一）总体要求：可以离心96根真空管的离心，同时配置三套二）主机1.微电脑控制，交流变频电机驱动2.彩色触摸屏显示及设置，最大容量3000毫升3.10种升降速率选择，10种模式储存4.目视平衡，最大偏重可达30G5.有门锁、超速、过流、不平衡等多种保护6.双锁杆门锁，磁感应门锁，启动后自动锁紧门锁7.提篮采用三层，可适应不同高度试管8.20分钟温升低于10℃9.一键开门设置，断电有应急门锁10.风盾盖随门开合三）技术指标1.最高转速＞40002最大离心力＞38003.转速精度±10rpm4.噪音≤58分贝四）配置要求适配器2套及以上（二十九）自助报告打印机一）自助报告打印机显示参数1.液晶触摸屏尺寸≥19寸2.显示区域：376.32(H)×301.056(V)3.显示分辨率：1280（垂直）×1024(水平）4.屏幕比例：4:35.面板亮度≥280cd/m26.可视角度：全视角7.显示色彩：16.7M8.对比度：1200:1二）自助报告打印机触摸参数1.触摸嵌入方式：一体式G+G电容2.触摸感应技术：电容感应识别触摸技术3.书写方式：手指、电容触摸笔4.触摸响应速度：≤10ms5.定位精度：±2mm6.触摸寿命次数：≥5000万次7.驱动程序：免驱8.触摸功能：支持10点电脑触摸操作9.支持图像放大、缩小、旋转三）自助报告打印机主机参数1.处理器：INTEL酷睿I54代2.芯片组：INTELH81芯片3.集成显卡：IntelHDGraphics44004.内存：≥8G5.硬盘：≥256Gb6.电源接口：ATX7.显示接口：HDMI*1，VGA*1，DVI*18.USB接口：≥4个9.串口：R232*1外，R232*1110.通讯接口：RJ45100M/1000M自适*211.音频：AUDIOOUT*1MICIN*1，内置SPK*1组12.系统管理：网络唤醒，自动开机13.系统：Windows7/10四）身份证阅读器1.符合***《GA450-2013台式居民身份证阅读器通用技术要求》。2.工作频率：13.56MHZ（FC）3.阅读距离：0-5CM4.阅读时间：<1S5.通迅方式：USB6.供电方式：USB5V五）二维扫描模块1.图像尺寸：≥640*4802.像素运动容差：≥100mm/s(4in/s)3.扫描角度：水平38度垂直29度倾斜角t45度俯仰角T45度4.照明：白色LED5.供电方式：DC5V6.通讯方式：USB六）黑白激光输出设备1.标配内存：≥128M2.接口类型：USB2.0接口3.操作面板：液晶显示面板4.首页输出时间：≤6.3S5.黑白打印速度：≥40ppm6.最大打印幅面：A47.打印分辨率：≥1200*1200dpi（三十）血型自动检测仪一）总体要求：适用于医院进行批量血型检测、血型定型、不规则抗体筛查及交叉配血等试验项目。二）仪器性能1.试验载体：卡式法2.检测项目：ABO红细胞定型（含RHD）、ABO正定型试验、Rh血型其他抗原鉴定、交叉配血、不规则抗体筛查及新生儿血型等检测项目；上述测定项目的相应试剂均为省平台挂网目录产品3.Rh血型抗原检测卡为双人卡用于Rh血型系统C、C、E、e抗原检测4.全自动检测技术，从上样到报告无需人工干预和操作5.检测速度：AB0、RhD血型定型检测每小时≥48个样本6.采用独立双臂：抓手和加样模块为两个独立机械臂，可同时加样和转卡7.配备打孔机：打孔器2组8.同时适配6孔和8孔微柱凝胶卡9.特殊结果报警：对特殊或异常结果具有报警功能10.急诊功能：具有急诊检测功能，可保证急诊样本优先出具结果11.结果记录：检测结果可溯源，数据结果永久保存12.LIS通讯：支持双向通讯/单向通讯三）机器容量1.凝胶卡位：≥80张凝胶卡2.样本位：≥128个样本3.试剂位：≥12个4.孵育器：容量≥24张卡位5.离心器：容量≥24张卡位四）移液通道1.使用一次性加样头加样，并具有TIPS头状态检测功能2.加样原理：采用气动置换原理吸分液3.具有液面探测功能4.移液精度：100ul时，精确度CV≤1%五）成像系统1.彩色双面成像2.能对原始结果摄像拍照，照片能溯源六）质控系统1.可进行ABO、RhD血型定型质控、不规则抗体筛查质控及交叉配血质控2.第三方质控能当样本上样检测3.具备配套的反定型红细胞、筛选细胞与质控品等辅助试剂4.可出具质控报告（三十一）血球仪（含CRP）1.工作要求：供临床检验中作血液细胞计数、白细胞分类、血红蛋白浓度测量、C-反应蛋白及血清淀粉样蛋白A测量；仪器为血常规、CRP、SAA检测一体机。2.检测方法及原理：血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理。3.血常规报告参数≥32个（不含直方图、散点图），散点图≥2个。单机检测速度：CBC＋DIFF≥80个样本/小时4.末梢血进样方式及用血量：末梢血可实现自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CD+CRP用血量≤37μl。5.标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能6.仪器具备网织红细胞检测功能。7.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能。8.具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时可通过增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性。9.仪器数据结果储存量≥13万条10.血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）109/L，红细胞：（0-8.6）1012/L，血小板：（0-5000）109/L，血红蛋白：（0-260）g/L。11.CRP检测线性范围0.2mg/L~320mg/L12.SAA线性范围：5mg/L~300mg/L13.提供有溯源性的有证血液校准物，并有配套有证的高、中、低3个水平血液和体液质控物。同一管血液质控品可以覆盖全部报告项目进行质控，满足各等级评审及ISO对质控的要求。14.具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时可通过增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。15.全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰16.具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集时可自动加测光学血小板，光学血小板对聚集血小板的解聚率≥80%17.仪器带有血沉检测功能，一管血可同时满足血常规、CRP、SAA的检测需求。18.仪器检测SAA项目可设置HOOK效应报警，触发报警仪器自动回退重新吸样检测。19.仪器带有彩色可触摸屏幕，屏幕显示界面设置有悬浮窗可实现不同检测模式下快速切换。（三十二）粪便分析仪1.对粪便进行理学、形态学、功能学检测；2.检测项目：理学指标：自动识别颜色、性状等；有形成分：显微镜下可见的粪便标本中的所有病理有形成分；粪便隐血：支持血红蛋白免疫法、转铁蛋白免疫法、血红蛋白-转铁蛋白免疫双联法及血红蛋白化-免双联法；其他项目：轮状病毒、腺病毒、幽门螺杆菌、钙卫蛋白、乳铁蛋白等。3.搅拌采图识别：智能搅拌控制：标本前处理时，实时监控搅拌效果，自动调整搅拌力度与时间，对标本进行个性化处理，使病理成分充分释放，避免病理成分破坏，得到最佳处理样本悬液。智能采图：利用高速显微镜结合高速摄像，应用多层次自动聚焦，对标本分层进行拍照和采集目标特征参数，防止有形成分漏检。智能识别：应用人工智能，对有形成分进行自动识别及分类，确保识别准确性。4.送样装置：轨道式送样，可批处理至少50个标本。5.一次性使用粪便采集器：取样勺多触点，方便病人多点取样；双侧螺旋桨式，在搅拌过程中形成涡轮水流，混匀更充分，使病理成分充分释放；6.智能搅拌控制技术：标本前处理：旋转混匀，在搅拌过程中根据标本性状实时监控搅拌效果，自动调整搅拌时间与力度，稀便搅拌力度小、软便搅拌时间短、硬便搅拌时间长力度大，对标本进行个性化前处理，确保病理成分充分释放且细胞形态不被破坏。7.闭盖取样8.显微镜镜检系统:计数板：采用高精度一次性计数板。显微镜：具备高、低倍双物镜。图像采集：≥500万高清像素，自动采集图像。质控功能：具备原厂配套的通过CFDA认证的粪便有形成分质控物（包括阴性、灵敏度及精密度三种）和粪便隐血、转铁蛋白质控品（分别含正常值、低值、中值及高值四个浓度）。报告方式：提供综合理学、化学、免疫学及有形成分检测的图文并茂的报告，为临床诊断供全面参考信息。数据接口：双向通讯接口，方便数据传输。网络功能：可连科室及医院计算机网络，实现分析报告无纸化传输。（三十三）血气分析仪1.检测项目pH、pO2、pCO2，Na+、K+、Ca2+、Cl-、Hct、Lac等动脉血、静脉血、毛细管血、混合静脉血、其他等2.卡包类型测试卡25/50/100人份3.用血量(全参数)70μl4.测量速度80秒（带乳酸）/70秒（不带乳酸）5.屏膜彩色触摸屏6.质控支持第三方外部质控，并可提供原厂4个水平的质控(血红蛋白及代谢物为2个水平的质控)；仪器自动存储并和统计数据。（三十四）显微镜一）显微镜主机1.研究级正置显微镜主机，支持明场观察，可升级相差、偏光、荧光观察，可升级20人以上共览观察。2.无限远光学系统，齐焦距离≤50mm。3.三目观察筒，视野数≥22mm，支持三档以上光路分光。4.长寿命LED光源照明。5.物镜4X/10X/40X/100X油镜。6.目镜10X，视野数≥22mm。7.至少5孔位物镜转换器。8.右手载物台。9.阿贝聚光镜。二）成像系统至少1000万像素彩色显微相机。（三十五）48孔离心机一）主机1.交流变频电机，微电脑控制2.液晶显示，触摸键设定参数3.≥10种升降速选择，≥10种模式储存4.门盖双门锁，自动上锁，启动后自动锁紧5.一键电动开门，断电有紧急开门装置6.有门锁，过流，超速，不平衡等保护功能，带异常报警7.运行中可更改参数，无需停机8.温升不高于10℃二）技术指标1.最高转速：≥40002.最高离心力：2500g以上3.转速精度±10rpm4.噪音：≤55db三）配置48孔适配器（三十六）自助报告打印机一）自助报告打印机显示参数1.液晶触摸屏尺寸≥19寸2.显示区域：376.32(H)×301.056(V)3.显示分辨率：1280（垂直）×1024(水平）4.屏幕比例：4:35.面板亮度≥280cd/m26.可视角度：全视角7.显示色彩：16.7M8.对比度：1200:1二）自助报告打印机触摸参数1.触摸嵌入方式：一体式G+G电容2.触摸感应技术：电容感应识别触摸技术3.书写方式：手指、电容触摸笔4.触摸响应速度：≤10ms5.定位精度：±2mm6.触摸寿命次数：≥5000万次7.驱动程序：免驱8.触摸功能：支持10点电脑触摸操作9.支持图像放大、缩小、旋转三）自助报告打印机主机参数1.处理器：INTEL酷睿I54代2.芯片组：INTELH81芯片3.集成显卡：IntelHDGraphics44004.内存：≥8G5.硬盘：≥256Gb6.电源接口：ATX7.显示接口：HDMI*1，VGA*1，DVI*18.USB接口：≥4个9.串口：R232*1外，R232*1110.通讯接口：RJ45100M/1000M自适*211.音频：AUDIOOUT*1MICIN*1，内置SPK*1组12.系统管理：网络唤醒，自动开机13.系统：Windows7/10四）身份证阅读器1.符合***《GA450-2013台式居民身份证阅读器通用技术要求》。2.工作频率：13.56MHZ（FC）3.阅读距离：0-5CM4.阅读时间：<1S5.通讯方式：USB6.供电方式：USB5V五）二维扫描模块1.图像尺寸：640*4802.像素运动容差：≥100mm/s(4in/s)3.扫描角度：水平38度垂直29度倾斜角t45度俯仰角T45度4.照明：白色LED5.供电方式：DC5V6.通讯方式：USB六）黑白激光输出设备1.标配内存：≥128M2.接口类型：USB2.0接口3.操作面板：液晶显示面板4.首页输出时间：≤6.3S5.黑白打印速度：≥40ppm6.最大打印幅面：A47.打印分辨率：≥1200*1200dpi
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。苏州市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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