医疗设备 钼靶X线摄影系统 投射视野检查仪 电热恒温培养箱 全自动酶联免疫分析仪 电动石蜡切片机 超纯水仪 重症监护室心电监护仪 内镜清洗工作组及清洗追溯系统 麻醉机招标公告（仁怀市中医院2026）
项目概况
仁怀市中医院搬迁前亟需购置的医疗设备（三）二次采购招标项目的潜在投标人应在全国公共资源交易平台 (贵州省.遵义市) 网上办事系统下载（网上办事系统网址：http://http://111.124.94.50:88//TPBidder）或登录贵州省网上交易大厅后跳转到网上办事系统下载（贵州省网上交易大厅网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）获取招标文件，并于2026年05月13日 13:30（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：GZZL-2026-37号
项目名称：仁怀市中医院搬迁前亟需购置的医疗设备（三）二次采购
项目序列号：ZYB-20260421-000044-5
预算金额（元）：12530800
最高限价（元）：4100000,8430800
采购需求：
标项一 标项名称:仁怀市中医院搬迁前亟需购置的医疗设备（三）二次采购A包 数量:不限 预算金额（元）:4100000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：拟采购一批医疗设备 备注：
标项二 标项名称:仁怀市中医院搬迁前亟需购置的医疗设备（三）二次采购B包 数量:不限 预算金额（元）:8430800 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：拟采购一批医疗设备 备注：
合同履约期限：标项 1、2，合同签订后60天内设施设备安装交付完毕
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：【标项1、2】 供应商如为生产厂家，需具有医疗器械生产许可证，经营许可证或医疗器械经营备案凭证及辐射安全许可证；供应商如为代理商，须提供经营许可证或医疗器械经营备案凭证及辐射安全许可证；
三、获取招标文件
时间：2026年04月22日至2026年04月29日，每天上午09:00至12:00，下午12:01至17:00（北京时间，法定节假日除外）
地点：全国公共资源交易平台 (贵州省.遵义市) 网上办事系统下载（网上办事系统网址：http://http://111.124.94.50:88//TPBidder）或登录贵州省网上交易大厅后跳转到网上办事系统下载（贵州省网上交易大厅网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）
方式：无
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2026年05月13日 13:30（北京时间）
投标地点（网址）：http://111.124.94.50:88/TPBidder/memberLogin
开标时间：2026年05月13日 13:30
开标地点：遵义市公共资源交易中心918开标室
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
本项目是否专门面向中小企业采购：否
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：仁怀市中医院
地 址：仁怀市中医院采购办
联系方式：13984951065
2.采购代理机构信息
名 称：贵州志来工程项目管理咨询服务有限公司
地 址：贵州省遵义市新蒲新区林达阳光城14栋8楼8-4
联系方式：0851-27338400
3.项目联系方式
项目联系人：王湖莲、黄维、彭露
电 话：0851-27338400
本公告的采购文件下载仅用于浏览文件，参与投标请登录贵州省公告资源交易平台-网上交易大厅在“文件下载”栏目下载招标文件。
附件信息：
2026.4.21仁怀市中医院搬迁前亟需购置的医疗设备（三）（二次）采购文件.pdf734.3KB
交易公告.pdf154.9KB
仁怀市中医院搬迁前亟需购置的医疗设备（三）二次采购公开招标文件采购人：仁环市中医院3am采购代理机构：贵州志来工程项目管理咨询服务有限公司二0二六年四月注意事项：因遵义市公共资源交易中心已实行全电子开评标，各投标人咨询按以下方式联系。(一)各供应商（投标人）登录遵义市公共资源交易中心官网,选择会员系统进行注册、登录。(二)CA锁办理。已办有CA锁的可以继续使用(目前已经实现省内互联互通),需要新办理的各交易主体可以自由选择贵州省内各地CA锁公司进行办理。(三)全电子化采购系统业务咨询由市公共资源交易中心政府采购部负责，电话:0851-23258714(四)全电子化采购系统操作咨询由新点软件开发公司负责。联系电话：0851-23258723，QQ：736359940；(五)系统注册、登录咨询由市公共资源交易中心信息部负责，电话:0851-23258721(六)CA锁咨询方式。登录“全国公共资源交易平台(贵州省·遵义市)”官网，点击“联系我们”，点击“软件公司及CA公司技术服务热线”进行咨询。(七)遵义市公共资源电子交易服务系统咨询联系电话：4009980000重要提示：1、该项目采用全流程电子化交易，响应文件采用加密电子文件，请各供应商下载专业投标文件制作工具。下载地址：登录全国公共资源交易平台（贵州省.遵义市）——下载中心——新点投标文件制作软件（贵州省版）2、全电子投标学习地址：登录全国公共资源交易平台（贵州省.遵义市）——通知公告栏——点击《遵义市公共资源交易中心遵义市财政局关于全面启动政府采购非招标方式项目全流程电子化交易的通知》有供应商、代理机构业务操作指南。3、非招标项目已启用全流程电子化采购，请供应商按采购文件和采购公告时间要求及时上传加密响应文件进行投标，供应商可以自行选择参加线上“不见面远程解密”或现场解密。参加不见面远程解密的供应商，在响应文件截止时间到后登录“不见面开标大厅”进行远程响应解密；参加现场解密的供应商需携带CA等到市公共资源交易中心进行现场响应解密。目录采购公告第一部分专用部分第一章采购范围第一节采购项目概述第二节货物要求第三节供应商资格条件第二章采购清单、技术要求及商务要求第一节采购清单、技术要求第二节商务要求第三节实质性要求明细表第三章评标办法及评分标准第一节评标办法第二节废标条款第三节无效标条款第二部分通用部分第四章政府采购程序第一节发布采购公告第二节获取采购文件第三节交纳投标保证金第四节递交投标文件第五节开标、资格审查第六节评标第七节发布成交公告第八节支付代理服务费第九节签订政府采购合同第十节退还投标保证金第五章政府采购合同第三部分投标文件编制规范第六章投标文件的编制第一节编制要求第二节投标文件组成采购公告项目概况：(仁怀市中医院搬迁前亟需购置的医疗设备（三）二次采购)招标项目的潜在投标人应在登录全国公共资源交易平台（贵州省·遵义市），点击“会员系统”进行网上报名并下载招标文件。（未注册账号办理CA证书的需注册账号办理CA证书后登录）获取招标文件，并于2026年05月13日13点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：GZZL-2026-37号项目名称：仁怀市中医院搬迁前亟需购置的医疗设备（三）二次采购采购项目预算金额：12530800.00元最高限价（如有）：A包：4100000元B包：8430800元采购内容及清单：详见第二章采购清单、技术要求及商务要求。合同履行期限：合同签订后60天内设施设备安装交付完毕。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：本项目供应商资格条件要求如下：（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定资料。1.具有独立承担民事责任的能力具体要求：提供法人或其他组织的营业执照等证明文件（提供复印件加盖公章）；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度具体要求：供应商是法人的，提供2024年度经会计师事务所审计的财务审计报告（包括“资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注”），或出具的资信证明。没有经审计的财务报告，可以提供基本账户开户银行出具的资信证明；（注：资信证明开具日期为采购公告发布之日后，审计报告应盖有会计师事务所单位公章和注册会计师的执业专用章，并附会计师事务所的营业执照及执业证书。）3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力具体要求：供应商自行提供履行合同相关的人员和设备或自行提供承诺函（承诺函格式自拟）；第4页共107页4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录具体要求：开标截止前，投标人须提供近半年内任意1个月的纳税证明和社会保障资金的有效证明材料；若依法不需缴纳税款，无法提供纳税证明的，可提供无失信记录证明及依法不需缴纳税款的证明替代。5.参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法记录具体要求：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式文件详见投标文件范本）；6.法律、行政法规规定的其他条件（1）供应商须承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果。（2）根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询供应商是否属于法院失信被执行人，如被列入取消其投标资格。（二）本项目所需特殊行业资质或要求1.供应商如为生产厂家，需具有医疗器械生产许可证，经营许可证或医疗器械经营备案凭证及辐射安全许可证；供应商如为代理商，须提供经营许可证或医疗器械经营备案凭证及辐射安全许可证；三、获取招标文件1.时间：2026年04月22日至2026年04月29日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）2.地点：网上下载（登录全国公共资源交易平台（贵州省·遵义市），点击“会员系统”进行网上报名并下载招标文件。（未注册账号办理CA证书的需注册账号办理CA证书后登录））3.方式：登录全国公共资源交易平台（贵州省·遵义市），点击“会员系统”进行网上报名并下载招标文件。（未注册账号办理CA证书的需注册账号办理CA证书后登录）4.售价：0元第5页共107页四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点1.投标截止时间：2026年05月13日13时30分（北京时间）上传至遵义市公共资源电子交易服务系统。截止时间后系统自动停止接收投标文件。2.开标时间：2026年05月13日13时30分3.投标文件递交地点：遵义市公共资源交易中心（遵义市新蒲新区播州大道东100米,遵义市政务服务中心大楼9楼开标室）网址：全国公共资源交易平台（贵州省·遵义市）电子交易服务系统或省平台https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）；五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜无。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：仁怀市中医院地址：仁怀市中枢街道城北社区云帱山路采购单位联系人：李明芳联系方式：139849510652.采购代理机构信息名称：贵州志来工程项目管理咨询服务有限公司地址：遵义市新蒲新区林达阳光城14栋元本酒店8楼8-4联系方式：0851-273384003.项目联系方式项目联系人：王湖莲、黄维、彭露电话：0851-27338400第6页共107页第一部分专用部分第一章采购范围第一节采购项目概述一、项目概述仁怀市中医院新院区已按要求基本建设完成，拟投入使用，按照仁怀市政府及仁怀市卫生健康局要求，为了确保后续我院新院搬迁亟需采购设施设备工作顺利开展，特对新院搬迁亟需采购设施设备项目进行公开招标。二、资金来源本项目资金来源为财政资金。项目采购预算为总预算为人民币大写：壹仟贰佰伍拾叁万零捌佰元整（￥12530800.00元）。本项目的最高限价为：A包大写：肆佰壹拾万元整；A包小写：￥4100000.00。B包大写：捌佰肆拾叁万零捌佰元整；B包小写：￥8430800.00。三、采购合同管理：1.是否允许分包：否；2.分包履行的具体内容、金额或者比例：/。四、根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》财库〔2020〕46号规定本项目是否专门面向中小企业采购：否；中小型企业声明函标的所属行业为：工业。特别提示：如采购项目或品目涉及中小企业采购的，采购文件应当遵守《政府采购促进中小企业发展管理办法》财库〔2020〕46号第十二条规定。五、招标文件解释权本项目招标文件的最终解释权归采购人。六、采购人1.采购人名称：仁怀市中医院2.地址：仁怀市中枢街道城北社区云帱山路第7页共107页3.联系人：李明芳4.联系电话：13984951065七、采购代理机构1.采购代理机构名称：贵州志来工程项目管理咨询服务有限公司2.地址：遵义市新蒲新区林达阳光城14栋元本酒店8楼8-33.联系人：王湖莲、黄维、彭露4.联系电话：0851-27338400八、监督部门监督部门：仁怀市财政局政府采购管理股监督电话：0851-22226441详细地址：仁怀市盐津街道财审大楼第二节货物要求一、货物范围本项目采购货物范围要求为本国合法供应商提供的货物。二、货物须满足的规范、标准具体执行强制性国家标准及采购人要求。第三节供应商资格条件本项目供应商资格条件要求如下：（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定资料。1.具有独立承担民事责任的能力具体要求：提供法人或其他组织的营业执照等证明文件（提供复印件加盖公章）；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度具体要求：供应商是法人的，提供2024年度经会计师事务所审计的财务审计报告（包括“资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注”），或出具的资信证明。没有经审计的财务报告，可以提供基本账户开户银行出具的资信证明；（注：资信证明开具日期为采购公告发布之日后，审计报告应盖有会计师事务所单位公章和注册会计师的执业专用章，并附会计师事务所的营业执照及执业证书。）第8页共107页3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力具体要求：供应商自行提供履行合同相关的人员和设备或自行提供承诺函（承诺函格式自拟）；4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录具体要求：开标截止前，投标人须提供近半年内任意1个月的纳税证明和社会保障资金的有效证明材料；若依法不需缴纳税款，无法提供纳税证明的，可提供无失信记录证明及依法不需缴纳税款的证明替代。5.参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法记录具体要求：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式文件详见投标文件范本）；6.法律、行政法规规定的其他条件（1）供应商须承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果。（2）根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询供应商是否属于法院失信被执行人，如被列入取消其投标资格。（二）本项目所需特殊行业资质或要求1.供应商如为生产厂家，需具有医疗器械生产许可证，经营许可证或医疗器械经营备案凭证及辐射安全许可证；供应商如为代理商，须提供经营许可证或医疗器械经营备案凭证及辐射安全许可证；（三）本项目不接受联合体投标（四）本项目不专门面向中小企业采购,大、中、小、微型企业均可参与投标。第9页共107页第二章采购清单、技术要求及商务要求第一节采购清单、技术要求一、采购清单A包序号货物名称采购数量单位单价（元）小计（元）合计（元）是否核心产品1钬激光1套1980000.001980000.004100000是2钼靶X线摄影系统1套2120000.002120000.00是采购清单B包1投射视野检查仪1套229800.00229800.008430800否2电热恒温培养箱1套46000.0046000.00否3全自动酶联免疫分析仪1套600000.00600000.00是4电动石蜡切片机1套130000.00130000.00否5超纯水仪1套40000.0040000.00否6CRRT(连续性体外血液净化机)1套380000.00380000.00否7重症监护室心电监护仪8套90000.00720000.00是8内镜清洗工作组及清洗追溯系统2套350000.00700000.00是9麻醉机7套300000.002100000.00是10数字化X线摄影系统（DR）1套2380000.002380000.00是第10页共107页11高频电刀5套95000.00475000.00否12乳腺旋切机1套350000.00350000.00否13硬质支气管镜1套280000.00280000.00否第11页共107页二、技术要求A包序号货物名称技术参数备注1钬激光一、配置要求▲1、适用范围：泌尿系结石、前列腺增生的治疗2、激光模式：多模▲3、工作激光输出波长2100nm和500~1100nm★4、激光棒：四核5、具有激光耦合保护功能6、具有智能光纤接头★7、光纤末端最大单脉冲能力≥5.0J，可调★8、最大工作频率：≥60HZ,可调、脉冲宽度≥800us9、2100nm光纤末端最大输出功率≥100W，500~1100nm光纤末端最大输出功率≥30~80W。▲10、光纤可重复使用11、冷却方式：密封循环水冷，压缩机制冷12、脚踏：多踏13、使用寿命不小于10年14、激光电源：二台数字激光电源设计，具备IGBT技术15、冷却水泵：二组高压水泵设计16、具备控制能力稳定功能，使激光能量输出不稳定度小于或等于5%二、配置清单1、主机1台2、钬激光专用光纤4根（粗细光纤各2根）3、脚踏开关≥2个4、同品牌内窥镜手术刨削器一套（含主机一套、刀具一套，1钬激光脚踏1个，手柄1个，尿道膀胱镜（激光剜除镜1根、粉碎镜1根）2钼靶X线摄影系统一设备整体要求1.1设备型号及其用途：全数字化乳腺X线摄影系统、用于乳腺疾病的检查,该设备具备断层摄影、三维立体穿刺定位、对比增强摄影功能二高压发生器2.1发生器类型：高频逆变式2.2功率≥5KW2.3最小曝光电压≤25Kv2.4最大曝光电压≥45Kv2.5最小mAs≤2mAs★2.6最大mAs≥600mAs2.7最短曝光时间≤10毫秒2.8最长曝光时间≥5秒2.9高压发生器的逆变频率≥100KHZ三X线球管▲3.1投标设备球管的阳极靶面倾角为单靶角或双靶角设计3.2阳极材料：钨靶/钼靶3.3球管焦点：小焦点0.1mm，大焦点0.3mm3.4阳极转速≥9000rpm/min3.5球管热容量≥300Khu3.6球管装置整体重量≤25Kg3.7滤过材料≥2种3.8准直器：自动照射野跟踪3.9最大mA≥180mA四立式摄影系统2钼靶X线摄影系统4.1机架结构：开放式C型臂设计4.2摄影臂旋转角度≥±180º4.3具有镜向角度记忆功能，可一键式摆位，快捷准确▲4.4SID≤67cm4.5附件：两对可控制压迫板及摄影臂运动的脚踏板4.6机架两边具有升降、旋转电动控制按钮4.7数码显示屏可显示角度、厚度、压力和病人姓名五平板探测器★5.1探测器材料：非晶硒平板探测器5.2DQE@1Lp/mm≥60%▲5.3探测器有效成像野≥24×30cm5.4平板有效像≥1000万▲5.5平板像素≤90μm5.6空间分辨率＞5Lp/mm5.7AEC探测：能够自动识别乳腺覆盖区域，并对整个乳腺探测区域进行投照剂量的探测：具备六压迫系统6.1压迫方式：手动和电动6.2曝光后自动解压：具备6.3智能压迫技术，可在到达最适宜的压力时自动停止压迫6.4压迫板≥2块七滤线栅7.1数字滤线栅：基于软件分析和先进的重建技术识别散射线干扰，替代普通滤线栅，去除散射线对图像的影响7.2滤线栅栅比≥5:1八低剂量技术8.1具备乳腺专用低剂量技术，可在不损失图像质量情况下有效降低辐射剂量≥30%九图像采集工作站9.1曝光参数设置与图像采集一体式操作界面9.2CPU：四核CPU≥3GHz9.3硬盘≥4TB9.4内存≥30GB9.5可存储图像容量≥50000幅9.6操作系统：支持该机正常运行9.7监视器尺寸≥21英寸9.8图像灰度≥14Bit9.9病人数据可手动输入，同时具备DICOMWorklist从HIS/RIS中直接获取9.10显示器矩阵≥1536×20489.11一键成像功能，直接点击曝光按钮获取图像，无需选择摆位体位9.12可在采集工作站上同时浏览CT/MR/US等设备图像9.13检查过程中可随时自由插入或添加新的投照位9.14可通过软件界面设置最大安全压力值9.15可自由预设多个不同检查流程满足各种临床应用9.16具有多种过滤条件对数据库病人资料进行过滤选择9.17专用于女性乳腺图像的处理程序9.18专用于带假体图像的处理方式9.19多等级对比度/亮度图像处理9.20图像输出接口：DICOM3.0通用数字接口9.21可进行光盘刻录十诊断工作站10.1图像输入及输出标准：DICOM10.2锐化/增强图像的边缘10.3图像窗宽窗位一键复原10.4图像全像放大、局部放大、全屏显示功能10.5图像垂直翻转、水平翻转10.6系列层叠/平铺图像10.7可自定义挂片协议10.8图片输出格式：BMP/JEPG/GIF/TIF10.9PACS图像调阅10.10高清显示器：2台10.11高清显示器分辨率≥2K×2.5K10.12原厂诊断工作站十一三维数字乳腺断层融合摄影功能▲11.1断层摄影球管旋转角度＞±20°11.2断层摄影采集时间≤30s▲11.3断层采集曝光次数＞20次11.4连续曝光，拒绝接受“类似于轴扫”的步进式曝光模式11.5按一次曝光键完成断层图像采集，球管自动回到起始位置11.6断层图像层厚≤1mm11.7断层图像电影回放功能11.8可在同一压迫位置下同时获取2D和3D图像▲11.9三维断层图像像素大小≤90μm11.10三维断层图像空间分辨率＞5Lp/㎜十二三维立体定位活检系统12.1安全性能：防止在活检过程中乳房的细微移位，防止针与底板的碰触，防止持针架与任何其它部件的碰触12.2右键局部放大镜功能12.3连续曝光12.4活检分辨率＞5Lp/mm12.5诊断和三维活检在同一个采集工作站上完成，无需其他额外工作站即可完成活检图像的采集、传输和处理12.6介入活检方式：垂直和平行压迫板方向均可穿刺病灶12.7介入活检定位精度≤±1mm12.8活检针进针精确度≤1mm12.9数字显示进针位置：具备12.10针架自动移动至靶点位置（非手动移动）12.11目标点X、Y、Z轴位置计算机自动计算12.12可进行介入活检前后的图像比照显示，查看病灶位置是否穿刺精确12.13立体定位模式下可用压迫方式(手动压迫/电动压迫/自动压迫)12.14单次可选靶点数≥10个12.15数字化局部活检尺寸（压迫板窗口）≥50㎜×40㎜12.16垂直位活检尺寸≥50㎜×40㎜×100㎜★十三具备对比增强摄影功能十四放大摄影平台14.1提供1.5倍的放大摄影平台：1套十五附属第三方产品15.1医生工作站2套（每套含6M医用显示器1个）15.23-4人外出培训15.3成人辐射防护3套，儿童2套15.43P空调1台15.5可升降电脑座椅2套第17页共107页技术参数B包序号货物名称技术参数备注1投射视野检查仪一、主要功能1、视野类型：分体台式的静态和动态视野2、视野主机尺寸：≥500mm*550mm*600mm3、软件系统：眼位动态追踪模块、病人信息模块、图像分析模块等二、技术参数1、检查范围：90°；驾驶员体检模式:150°2、检查距离：30cm3、背景光颜色亮度：白色31.5asb,黄色315asb4、视标亮度：0.08asb-10000asb(0-51DB)5、视标尺寸：GoldmannI,II,III,IV,V6、视标刺激时间：≥200ms7、视标间隔时间：标准/根据患者自适应8、阈值检查模式：24-2，16点-5°,鼻翼阶梯，30-2，30°-60°,68点-10°★9、阈上检查模式：C-40，C-76，C-64，C-80，C-Armaly，P-60，鼻翼阶梯，FF-81,FF-120,FF-135,FF-246,FF-Armaly★10、特殊检查模式：驾驶员单眼、驾驶员双眼、上半部64点、上半部36点、盲区测量、驾驶员单眼快速筛查程序、驾驶员标准程序、水平直线程序11、蓝-黄视野检查：标准440nm蓝色V号视标,315asb亮度的0G530黄色背景12、彩色视野：红，蓝13、动态视野：标准动态,盲区动态,暗区动态,直线动态14、自定义程序：静态自定义，动态自定义瞳孔测量，环境光检测：自动1投射视野检查仪★15、固视检测：生理盲点检测,眼位视频检测,眼位偏移报警,眼位偏移曲线16、分析软件：可信性分析，单报告分析，多报告分析，青光眼半视野分析，青光眼进展性分析，VFI视野指数分析，蓝-黄视野分析2电热恒温培养箱1、培养箱容积≧80L；2、箱体内各区域温差小于±0.5℃，箱体外配备有温度显示装置，采用风扇循环系统或PID控温技术，具备温度跟踪及超温报警功能；3、加热方式为电加热丝或立体加热。4、内胆未不锈钢材质，观察窗采用双层钢化玻璃。3全自动酶联免疫分析仪1、基本功能:全自动完成ELISA实验,包括加样、稀释、振荡、孵育、洗板、读数及结果判断全过程实验★2、设备应用:开放的参数设置,根据需求自定义3、工作模式:可连续进样、连续进板、随到随做★4、样本位:同时容纳(连续装载)≥8个样本位。★5、试剂仓:≥16个通用试剂仓位置,可同时装载≥16种试剂,用来放置酶、稀释液、底物、终止液等6、加样针:≥4通道独立加样,使用透明一次性加样头,避免样品携带污染和液体稀释效应,加样头具有装针检测报警功能7、加样精度:加样量100ul,精密度(CV)≤1%,准确度≤±2%8、液体水平监测:具备液面监测、凝块监测和空管监测功能,探测原理为压力感应式液面和凝块探测原理,非钢针电容电感式原理探测9、同时加样板位:≥12块96孔微板加样位,可同时并行分配≥12块96孔微板10、振荡孵育模块:振荡孵育模块≥12个,能够同时孵育≥12块微板,并且每个孵育模块能够单独温控,每个孵育模块必须有独立振荡功能11、洗板机:配置一体式96针(通道)洗板头,可以实现分组控制注液,第19页共107页保障洗板高质高效，同时洗板位置:≥2个,可同时清洗不低于2块微孔板▲12、可以与LIS系统连接,实现数据共享通讯,支持单/双工通讯，供应商应自行协调完成设备与医院在用LIS系统无缝对接，接口相关费用由供应商自行承担。4电动石蜡切片机▲1、切片模式：电机驱动动进样，既可以机器自动切片，也可以手动切片。切片方式：半自动轮转、手动轮转▲2、切片厚度范围0.5-100μm▲3、修块厚度范围：1-600µm4、匹配不同样本夹，通用样本夹安装和拆取样本方便；最大样本尺寸60×50×40mm。5、个性化的小手轮，可自定义顺时针及逆时针转动方向6、可拆卸抗静电废屑槽，具备磁力吸附功能，使用抗静电，7、带机顶储物盘，方便放置常用工具★8、刀架具有护手装置，并配备退刀装置，多角度保护操作人员的人身安全；同一刀架可以同时适用于宽刀片和窄刀片，无需更换刀架。★9、具备刀架三点锁定及侧向移动功能，可充分利用刀片全长。10、手轮双重锁定系统，手轮上有独立的安全锁，可快速锁定并转换样本夹。还有任意位置锁，实现手轮任意位置锁定。11、样本位置记忆功能，切换不同样本时，可实现一键复位，提高切片效率。12、设备自带操作记录和报警记录功能，方便查看操作信息和设备维护。13、进样提醒功能，进样行程还剩最后1mm时，启动声/屏幕弹窗警告，禁用向前快进。14、切窗功能，可在垂直行程上自定义切片窗口，从而实现窗口外行程、窗口内切片采用不同切片速度，更好的控制全自动切片质量。4电动石蜡切片机15、刀架压刀板采用黑色钻石涂层设计，不沾蜡带，易清洁★16、废屑槽可拆卸，具有磁力吸附功能。采用特殊工艺和材料，不粘蜡，极易清洁石蜡废屑，废屑槽容量≥1400ml17、配带放大镜和照明灯的组合式支架。5超纯水仪1、进水水源：市政自来水，0.1-0.4MPa，水温5-45℃，总溶解固体量TDS<200ppm2、材质：ABS材质机箱，耐酸碱防腐蚀▲3、可同时制取两种不同水质的水：纯水，超纯水▲4、制水量：≥20L/H★5、系统全自动运行、系统工作状态实时汇报6、用户可自由设定水质参数，系统可显示多种水质参数。7、系统具有无水报警，水满报警，纯水、超纯水水质(参数可根据客户需求设定)超标报警。8、系统具有全自动RO膜防垢冲洗程序，延长RO膜使用寿命，具备自动纯水制备及待机功能，水箱液位全自动控制，保护纯水泵不至空转而损坏。9、设备内置循环泵全自动间歇运行，防止水受二次污染，保证超纯水水质稳定。6CRRT(连续性体外血液净化机)一、功能描述：临床用于连续性血液净化治疗、血浆置换治疗、血浆吸附治疗、血液灌流治疗等。（需要提供产品注册证证明资料）二、治疗模式：支持连续性静脉静脉血液透析（CVVHD）、连续性静脉静脉血液滤过（CVVH）、连续性静脉静脉血液透析滤过（CVVHDF）、血液灌流（HP）、单重血浆置换（PE）。三、技术要求1、采用≥12英寸可旋转液晶触摸显示屏，具中文操作界面。6CRRT(连续性体外血液净化机)2、设备标准配置有枸橼酸抗凝输入功能。3、设备标准配置碳酸氢钠单独输入功能（置换基础液与碳酸氢钠两个通路输入）。4、设备管路的安装有图文引导安装，方便医护人员操作。5、管路和血液滤过器分离，可兼容多种品牌的透析器、血浆分离器和灌流器等。6、设备配置1个肝素泵，支持10ml、20ml、30ml、50ml规格的注射器。★7、设备配置≥4个流量泵（不包括肝素泵）。★8、流量控制范围8.1血泵流量范围：30mL/min～550mL/min。8.2置换液流量范围：100～12000mL/h。8.3废液流量范围：100～12000mL/h。8.4透析液流量范围：100～12000mL/h。★9、压力监测范围9.1动脉压监测范围:-400mmHg～+600mmHg。9.2静脉压监测范围:-400mmHg～+600mmHg。9.3跨膜压监测范围:-400mmHg～+600mmHg。9.4滤前压监测范围：-400mmHg～+600mmHg。9.5一级膜外压监测范围：-400mmHg～+600mmHg。▲9、气泡检测器：可监测＞0.02ml的气泡。▲10、漏血监测：可检测≤0.35mL/min（HCT32%）。11、脱水范围为0～3000mL/h。12、加热系统：直接控制置换液温度，温度范围：33～40℃，置换液温度控制精度：±1℃。▲13、设备≥2个高精度称重计，最大的称重范围：0kg～30kg。7重症监护室心电监护仪(4台手术室用需提供配置AG麻醉气体监测模块，4台ICU使用不需要该模块)一、监护仪结构：★1、模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计▲2、监护仪主机（非辅助插件箱）每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口（非供电接口），保证模块通讯速率及稳定性，提供监护仪主机插槽图片证明3、彩色电容触摸屏≥15.6英寸，高分辨率≥1920×1080像素，≥10通道显示，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作4、采用无风扇设计▲5、可内置高能锂电池，供电时间≥2小时▲6、配置≥2个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘等USB设备二、监测参数：★1、基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，双通道体温和双通道有创血压的同时监测★2、基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪操作插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计▲3、ECG支持3/5导心电监测，可选配6/12导联心电监测。4、支持房颤及室上性心律失常分析功能。5、支持≥3通道心电波形同步分析，可进行多导心电分析。6、提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿。7、支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm▲8、无创血压适用于成人，小儿9、无创血压提供手动、自动间隔、连续、整点五种测量模式10、NIBP成人病人类型收缩压测量：25～290mmHg▲11、血氧监测适用于成人，小儿和新生儿7重症监护室心电监护仪(4台手术室用需提供配置AG麻醉气体监测模块，4台ICU使用不需要该模块)12、配置指套式血氧探头，防水13、支持双通道有创压IBP监测14、有创压适用于成人，小儿▲15、IBP有创压测量范围：-50～360mmHg▲16、配置AG麻醉气体监测模块。支持升级模块，可与主流品牌的呼吸机、输注泵产品相连，实现呼吸机、输注泵设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。三、系统功能：1、具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易2、具有特殊报警音，当监护仪在病人发生致命性参数报警时，发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态3、支持≥100小时趋势表和趋势图回顾，最小分辨率1分钟4、支持≥500条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值5、具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能6、患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据7、支持与除颤监护仪，遥测，生命体征监测仪、呼吸机混合联通至中心监护系统，实现护士站的集中管。8内镜清洗工作组及清洗追溯系统一、内镜清洗工作站（胃肠镜）总体要求：按国家相关规范、标准设计制造。内镜清洗工作站、内镜追溯管理系统为同一厂家品牌。1、参数及功能要求：1.1、台面、洗消槽、功能背板及干燥台等主体配置与材质要求：★1.2、整个清洗工作站主体（台下柜、台面支撑架、干燥台、功能背板等）长约为8.5米左右。（提供设计方案）★1.3、胃镜1套配4个清洗方槽，肠镜1套配4个清洗方槽，干燥8内镜清洗工作组及清洗追溯系统台各1个。洗消槽、功能背板、干燥台面等，采用改性PMMA高分子材料，用模具一体成形。▲1.4清洗槽、消毒槽应有容量标识，标示的分度值应不大于2L，容量标示误差应不超过20%。符合医药行业标准YY0992-2016的5.2.2要求（提供检测报告）。▲1.5材质耐腐蚀检测报告，在1%NaOH溶液中浸泡48小时无可视变化，在5%H2SO4溶液中浸泡48小时无可视变化；符合医药行业标准YY0992-2016的5.2.3要求（提供检测报告）。2、管路耐腐蚀性及设备正常工作噪音技术要求：2.1、内镜清洗工作中的相关管路、弯头、三通等通过了常用灭菌剂（邻苯二甲醛、过氧乙酸以及戊二醛）的耐腐性测试，持续浸泡≥480小时无可视变化。（提供第三方机构出具的耐腐性检测报告）2.2、设备正常工作时，噪音≤70dB。（提供相关检验报告佐证材料）。2.3、要求每个清洗流程必配置安装好冷水管与热水管。3、台面、洗消槽及干燥台的规格与形状要求：3.1、胃肠镜双方槽规格约为：1.315m×0.76m、胃肠镜干燥台规格约为：1.7m×0.76m；。3.2、清洗台面离地面高度约为0.85米，设备整体高度约为1.8米左右。3.3、清洗消毒槽防泛水设计：槽面向内侧倾斜5度，前端高于后端5厘米。3.4、台下柜向前15度倾斜式设计。4、多功能自动灌流器配置及功能要求：4.1、自动灌流器配置数量为8套。4.2、操作面板采用“隐形设计”。4.3、自动灌流器由两部分组成：操作面板、执行部件。维修时只需单个更换。4.4、执行部分由：高压水泵、电磁阀、供气管组成。4.5、在清洗、漂洗、消毒、末洗等四步组成，每步都必需配置单独的自动灌流，并严格按ws507-2016规范要求，采用洁净的“一次水”灌注，不从槽内使用循环水或其它地方的未处理水灌注，杜绝交叉感染。4.6、自动灌流器可以全自动一次性完成三个环节的工作：注液、注气、计时，在每次注液后4.7、当灌流到倒数15s～20s时自动注气。4.8、各种数据可自行自由设定（0～99分59秒）。5、快速接头材质及功能要求：5.1、全套的快接头数量要求为8套。5.2、快速接头的底座与插头部分全部采用耐酸碱的高分子塑料。5.3、快速插头部分采用双手指按式（双手指按紧向后取出，向前接上）底座设计位置位于洗消槽后方，操作只需单手操作就可完成，浸泡时方槽盖可实现完全密封。6、医用空压机数量及性能参数要求：6.1、医用空压机数量要求为2台。6.2、采用医用无油空压机，供气压力：max0.75MPa、供气量：65L/min、储气量：≥30L、噪音≦60分贝。7、中心气体处理器的数量及性能要求：7.1、中心处理器数量要求为2套。7.2、气压调节范围：0MPa～0.85MPa，压力表显示精度≤0.02MPa。能过滤直径≥0.3μm的空气中的微粒，并另外设有注气压力调节器（不高于0.02MPa）,专为内镜腔道提供气压。8、全不锈钢高压气枪的数量及材质性能要求：8.1、全不锈钢高压气枪数量要求为6把。8.2、材质采用优质304#不锈钢；8.3、内镜清洗专嘴锥型喷头，中端采用橡胶垫，锥形喷头的后端有反弹片。压力：0～0.75MPa，由中心气体处理器精确调控气压。9、全不锈钢高压水枪的数量及材质量要求：9.1、全不锈钢高压水枪的数量要求为4把。9.2、材质采用优质304#不锈钢。9.3、内镜清洗专嘴锥型喷头，中端采用橡胶垫，锥形喷头的后端有反弹片。压力：0～0.75MPa，由高压供水器精确调控水压。10、给排水系统的数量及材质要求：10.1、给排水系统的数量要求为8套。10.2、给水系统材质采用：全优质SUS304不锈钢材质水龙头，采用陶瓷阀芯，360度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制。多层防腐防锈处理；全304＃优质高压编织供水软管及管件；优质的PP-R冷热水管材和管件，符合GB/18742.2-2002中PP-R技术要求和SH-T1750-2005技术要求。排水系统采用304#不锈钢下水器；优质PVC钢丝排水软管及PVC-U专用排水管及管件。11、浸泡槽盖及材质要求：11.1、电动方槽盖数量要求：2个；11.2、采用透明亚克力面板，电动方槽盖可触摸屏和脚踢感应两种控制方式。采用透明亚克力面板，电动方槽盖可触摸屏和脚踢感应两种控制方式。12、内镜洗消质量追溯系统功能参数要求13、严格执行《WS507-2016软式内镜清洗消毒技术规范》。14、采用成熟的RFID射频技术，组建内镜中心物联网网络，形成全流程闭环追溯，RFID芯片防水耐腐蚀，不易损坏，可长期复用。15、支持独立服务器和共享服务器模式，服务器自动备份、客户端自动更新。16、系统具有较强的可扩展性和兼容性，不受清洗槽及流程和自动清洗机数量的限制。17、支持和医院HIS、PACS系统的高度融合，实现系统间的互联互通和数据共享。18、在第三方清洗机厂家开放接口的前提下，实现自动采集设备数据及监控设备运行。19、各清洗流程，系统自动监控、智能感知、自动记录、无需人为操作。20、对所有的操作进行追踪、记录、分类、统计，并在一个工作平台进行展示。21、采用专用语音提示装置，所有流程操作语音提示，异常操作自动给予预警。22、三重预警，防范感染风险：阳性病人使用预警、未达到规定清洗时间拿出预警、未按照规范规定清洗流程完成清洗进行使用预警。23、对消毒液进行监测登记，内镜清洗时自动关联所使用的消毒液及消毒液监测结果。自动识别二次洗消、特殊洗消、完结洗消（当天不再使用）、并在监控平台进行特殊标注区分。24、对内镜中心的耗材进行库存管理、使用查询。25、对设备进行报修及维修登记、统计。26、提供内镜中心各工作区域或各工作流程工作量、效率值、内镜使用情况的统计数据。27、提供链式关联追溯；内镜使用病人可通过该链向上对使用此内镜的病人进行追溯。28、售后及保修：28.1、免费提供技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能，提供制造商的售后服务承诺书二、内镜清洗工作站（支气管镜）总体要求：按国家相关规范、标准设计制造。内镜清洗工作站、内镜追溯管理系统为同一厂家品牌。1、参数及功能要求：1.1、台面、洗消槽、功能背板及干燥台等主体配置与材质要求：★1.2、整个清洗工作站主体（台下柜、台面支撑架、干燥台、功能背板等）长约为3米左右。（提供设计方案）★1.3、支气管镜配4个清洗方槽，干燥台各1个。洗消槽、功能背板、干燥台面等，采用改性PMMA高分子材料，用模具一体成形。▲1.4清洗槽、消毒槽应有容量标识，标示的分度值应不大于2L，容量标示误差应不超过20%。符合医药行业标准YY0992-2016的5.2.2要求（提供检测报告）。▲1.5材质耐腐蚀检测报告，在1%NaOH溶液中浸泡48小时无可视变化，在5%H2SO4溶液中浸泡48小时无可视变化；符合医药行业标准YY0992-2016的5.2.3要求（提供检测报告）。2、管路耐腐蚀性及设备正常工作噪音技术要求：2.1、内镜清洗工作中的相关管路、弯头、三通等通过了常用灭菌剂（邻苯二甲醛、过氧乙酸以及戊二醛）的耐腐性测试，持续浸泡≥480小时无可视变化。（提供第三方机构出具的耐腐性检测报告）2.2、设备正常工作时，噪音≤70dB。（提供相关检验报告佐证材料）。2.3、要求每个清洗流程必配置安装好冷水管与热水管。3、台面、洗消槽及干燥台的规格与形状要求：3.1、支气管镜单方槽规格约为：0.5m×0.76m、双方槽规格约为：1.0m×0.76m、干燥台规格约为：1.m×0.76m；。3.2、清洗台面离地面高度约为0.85米，设备整体高度约为1.8米左右。3.3、清洗消毒槽防泛水设计：槽面向内侧倾斜5度，前端高于后端5厘米。3.4、台下柜向前15度倾斜式设计。4、多功能自动灌流器配置及功能要求：4.1、自动灌流器配置数量为4套。4.2、操作面板采用“隐形设计”。4.3、自动灌流器由两部分组成：操作面板、执行部件。维修时只需单个更换。4.4、执行部分由：高压水泵、电磁阀、供气管组成。4.5、在清洗、漂洗、消毒、末洗等四步组成，每步都必需配置单独的自动灌流，并严格按ws507-2016规范要求，采用洁净的“一次水”灌注，不从槽内使用循环水或其它地方的未处理水灌注，杜绝交叉感染。4.6、自动灌流器可以全自动一次性完成三个环节的工作：注液、注气、计时，在每次注液后4.7、当灌流到倒数15s～20s时自动注气。4.8、各种数据可自行自由设定（0～99分59秒）。5、快速接头材质及功能要求：5.1、全套的快接头数量要求为4套。5.2、快速接头的底座与插头部分全部采用耐酸碱的高分子塑料。5.3、快速插头部分采用双手指按式（双手指按紧向后取出，向前接上）底座设计位置位于洗消槽后方，操作只需单手操作就可完成，浸泡时方槽盖可实现完全密封。6、医用空压机数量及性能参数要求：6.1、医用空压机数量要求为1台。6.2、采用医用无油空压机，供气压力：max0.75MPa、供气量：65L/min、储气量：≥30L、噪音≦60分贝。7、中心气体处理器的数量及性能要求：7.1、中心处理器数量要求为2套。7.2、气压调节范围：0MPa～0.85MPa，压力表显示精度≤0.02MPa。能过滤直径≥0.3μm的空气中的微粒，并另外设有注气压力调节器（不高于0.02MPa）,专为内镜腔道提供气压。8、全不锈钢高压气枪的数量及材质性能要求：8.1、全不锈钢高压气枪数量要求为3把。8.2、材质采用优质304#不锈钢；8.3、内镜清洗专嘴锥型喷头，中端采用橡胶垫，锥形喷头的后端有反弹片。压力：0～0.75MPa，由中心气体处理器精确调控气压。9、全不锈钢高压水枪的数量及材质量要求：9.1、全不锈钢高压水枪的数量要求为2把。9.2、材质采用优质304#不锈钢。9.3、内镜清洗专嘴锥型喷头，中端采用橡胶垫，锥形喷头的后端有反弹片。压力：0～0.75MPa，由高压供水器精确调控水压。10、给排水系统的数量及材质要求：10.1、给排水系统的数量要求为4套。10.2、给水系统材质采用：全优质SUS304不锈钢材质水龙头，采用陶瓷阀芯，360度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制。多层防腐防锈处理；全304＃优质高压编织供水软管及管件；优质的PP-R冷热水管材和管件，符合GB/18742.2-2002中PP-R技术要求和SH-T1750-2005技术要求。排水系统采用304#不锈钢下水器；优质PVC钢丝排水软管及PVC-U专用排水管及管件。11、浸泡槽盖及材质要求：11.1、电动方槽盖数量要求：1个；11.2、采用透明亚克力面板，电动方槽盖可触摸屏和脚踢感应两种控制方式。12、内镜洗消质量追溯系统功能参数要求13、严格执行《WS507-2016软式内镜清洗消毒技术规范》。14、采用成熟的RFID射频技术，组建内镜中心物联网网络，形成全流程闭环追溯，RFID芯片防水耐腐蚀，不易损坏，可长期复用。15、支持独立服务器和共享服务器模式，服务器自动备份、客户端自动更新。16、系统具有较强的可扩展性和兼容性，不受清洗槽及流程和自动清洗机数量的限制。17、支持和医院HIS、PACS系统的高度融合，实现系统间的互联互通和数据共享。18、在第三方清洗机厂家开放接口的前提下，实现自动采集设备数据及监控设备运行。19、各清洗流程，系统自动监控、智能感知、自动记录、无需人为操作。20、对所有的操作进行追踪、记录、分类、统计，并在一个工作平台进行展示。21、采用专用语音提示装置，所有流程操作语音提示，异常操作自动给予预警。22、三重预警，防范感染风险：阳性病人使用预警、未达到规定清洗时间拿出预警、未按照规范规定清洗流程完成清洗进行使用预警。23、对消毒液进行监测登记，内镜清洗时自动关联所使用的消毒液及消毒液监测结果。自动识别二次洗消、特殊洗消、完结洗消（当天不再使用）、并在监控平台进行特殊标注区分。24、对内镜中心的耗材进行库存管理、使用查询。25、对设备进行报修及维修登记、统计。26、提供内镜中心各工作区域或各工作流程工作量、效率值、内镜使用情况的统计数据。27、提供链式关联追溯；内镜使用病人可通过该链向上对使用此内镜的病人进行追溯。28、售后及保修：28.1、免费提供技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能，提供制造商的售后服务承诺书9麻醉机一、气源1、标配氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源2、具备氧笑联动系统，保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于25%3、快速充氧范围25-75L/min9麻醉机二、流量计★1、全电子流量计(可直接设置氧浓度和总流量)（总流量控制模式下总流量范围：0.2-20L/min。O2浓度范围：21%-100%(空气为平衡气)，26%-100%(笑气为平衡气)）2、全电子流量计可以设置成总流量模式，也可以设置成单管流量模式3、具备备用流量计4、具备直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具5、可选配麻药消耗速度显示和总消耗量统计6、具备新鲜气体流量暂停功能，方便吸痰等操作三、挥发罐1、标配双麻醉罐位2、标配一个高品质七氟醚挥发罐，挥发罐和主机同品牌，非其他品牌代工贴牌（非OEM）产品，挥发罐通过CE和FDA认证，具备压力、流速和温度补偿★3、可选配同品牌地氟醚挥发罐，挥发罐和主机同品牌四、呼吸回路1、一体化集成回路，具有可观测的吸气呼气单向阀，机械气道压力表以及手动/机控切换开关2、回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染(包括流量传感器)3、二氧化碳吸收罐，容积≥1500ml4、内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端，流量传感器用户无需工具可自行校准5、可选配共同新鲜气体输出口（ACGO），输出口无需改装可直接连接特殊的开放式回路，如Bain回路、T管等。也可不选ACGO，以防止误操作6、具有回路整体加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激7、标配CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需关停机械通气，可方便直接更换8、具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示9、呼吸系统泄漏量≤60mL/min（在3.0kPa压力条件下）五、呼吸机1、气动电控呼吸机，全中文操作和显示2、提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV、压力控制容量保证通气（PCV-VG）和SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）、PS模式，可选配/升级SIMV-VG、CPAP/PS、APRV、AMV模式3、可根据病人理想体重自动关联潮气量，调节潮气量时可显示潮气量/理想体重4、潮气量设置范围：5ml-1500ml5、吸气压力设置范围：3-80cmH2O6、支持压力：0，3cmH2O～60cmH2O7、呼吸频率：2-100次/分钟8、吸呼比：4:1到1:109、压力限制范围：10-100cmH2O10、电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，2-50cmH2O11、吸气暂停：OFF，5%-60%12、呼吸机吸气阀峰值流速：180L/min13、具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。14、具备心肺旁流模式CPB,且心肺旁流模式可在手动通气模式和机控通气模式下启动15、可选配肺保护工具：支持两种复张手法——单周期和多周期，支持定时膨肺功能六、通气模式数字和波形监测1、具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示2、≥15英寸彩色触摸屏，可同屏显示波形和呼吸环图3、电容触摸屏，支持手势操作4、内置3个或以上槽位插件槽，可直接热插拔插件5、插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用6、标配模块：AG麻醉气体模块、BIS（BISx4）模块、NMT模块。7、可选监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性、弹性、驱动压、机械能；麻醉气体分析（N2O，EtCO2，自动识别五种麻醉气体吸入呼出浓度监测）、呼吸环（P-V，P-F）监测；可选配氧电池法吸入氧浓度监测、BIS（BISx4）监测、NMT监测8、同屏幕4通道波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形，CO2或麻醉气体浓度波形）9、潮气量监测范围：0-3000ml10、分钟通气量监测范围：0-100L/min11、可视化报警，技术报警提示中对于导致报警的原因给于文字和图形提示，具备自动报警限功能12、图示化自检，系统自检失败时给于文字和图示提醒可能出错的原因13、可存储≥10000条事件记录，可存储至少50张屏幕截图10数字化X线摄影系统（DR）1功能需求用于头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位拍摄的天轨悬吊臂结构（三维运动x轴、y轴、z轴），悬吊机架可实现自动运动，可电动切换机架的立位拍摄及卧位拍摄，并可实现一键自动摆位功能。10数字化X线摄影系统（DR）2主要技术规格和要求2.1高压发生器2.1.1最大输出纹波频率≥500kHz2.1.2高压发生器功率≥80kW2.1.3管电压可调范围40～150kV2.1.4加载时间范围：最小加载时间≤1ms，最大加载时间≥10s2.1.5最大输出电流≥1000mA▲2.1.6最大电流时间积≥1000mAs，最小电流时间积≥0.3mAs2.1.7具备AEC自动曝光控制2.1.8发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在主机工作站上控制曝光2.2X射线球管2.2.1球管最大功率≥70kW2.2.2球管焦点≤0.6/1.2mm2.2.3阳极热容量≥300kHU2.2.4管组件热容量≥1250kHU2.2.5球管散热风扇2.3无线平板探测器（2块）2.3.1配备两块无线移动式平板探测器（型号相同），可交替置于胸片架和摄影床的平板托盘内，并可相互替换使用2.3.2探测器尺寸≥17×17英寸2.3.3闪烁体类型：碘化铯（CsI）2.3.4半导体材料：非晶体硅（a-Si）★2.3.5像素尺寸≤100um2.3.6采集灰阶度≥16bits2.3.7极限空间分辨率≥4.6lp/mm2.3.8采集距阵≥4260×42602.3.9探测器重量≤3.6kg（含电池）2.3.10防水防尘等级：不低于IP542.3.11量子探测效率（DQE）≥70%（典型值）2.3.12平板探测器通讯模式片盒内有线传输，片盒外无线传输2.4束光器2.4.1射线野指示：LED光野指示灯2.4.2具备激光定位线2.4.3射线野控制模式：电动+手动（双模式）2.4.4射线野尺寸自动控制：可以根据SID变化自动调整束光器开口大小以保持投照光野尺寸不变2.4.5可通过卷尺测量床旁拍照的距离2.4.6附加铜滤过：支持0.1mm/0.2mm/0.3mm三种规格，可自动切换2.5球管悬吊支架2.5.1吊架运动模式：电动+手动（双模式）▲2.5.2球管架垂直运动距离≥180cm2.5.3球管架沿纵轴运动距离≥190cm2.5.4球管架沿横轴运动距离≥320cm2.5.5球管套可沿垂直轴旋转≥-150°/+180°2.5.6球管套可沿水平轴旋转≥±135°2.5.7立位及卧位拍摄时，球管与平板之间均可实现平行及斜位有角度的自动对中和跟随运动2.5.8悬吊支架可根据检查协议预设位置实现一键摆位功能2.6全自动摆位2.6.1支持一键摆位功能2.6.2支持一键实现球管打角度的斜投照摆位功能（如一键颈椎前后位、一键跟骨轴位）（项目验收时须现场进行演示）2.7胸片架2.7.1胸片架运动模式：手动+电动，具备独立的电动和手动操作按键（提供按键组图片证明），胸片架垂直运动行程≥150cm2.7.2立位拍摄最大SID≥320cm2.7.3平板探测器可在-20度/+90度翻转2.7.5平板支持在胸片架上的片盒内在线充电，直接接触式，无需插拔电缆，充电接触点在平板探测器侧面设计，非背面设计（提供实物照片）2.7.6平板在线充电指示灯2.7.7为保证胸片架稳定性，要求胸片盒与立柱连接支点位于胸片盒后方，非侧方的设计2.7.8可隔室遥控胸片架垂直升降2.7.9配备自动曝光控制电离室2.7.10配备可插拔滤线栅，栅焦距≥130cm，栅格比≥8：1，无需工具即可轻松取出具备▲2.7.11胸片架平板盒中心离地最小距离≤32cm2.8球管侧近台操控系统2.8.1具备近台操控彩色触摸屏2.8.2操控方式：电容式触摸屏2.8.3屏幕尺寸>9.5英寸2.8.4屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向2.8.5可显示患者检查列表，加载患者检查2.8.6可选择患者检查部位及检查协议2.8.7可显示患者的详细登记信息、摆位引导图2.8.8可调整曝光参数（kV，mAs，ms等）、选择患者体型2.8.9可实时显示患者摆位的视频画面，支持虚拟光野显示，支持虚拟AEC区域显示，支持虚拟探测器成像范围显示2.8.10可显示当前SID数值，以及与协议推荐SID数值是否匹配2.8.11可显示当前滤线栅状态，以及与协议推荐滤线栅是否匹配2.8.12支持系统提示信息显示，包括状态提示，故障警示等，采用中文描述显示2.9电动升降摄影床2.9.1床面可电动升降2.9.2最低床面高度≤50cm2.9.3床面板外形尺寸≥840mm×2300mm2.9.4床面最大承重≥250kg2.9.5平板托盘运动模式：电动+手动（双模式）2.9.6平板托盘移动范围≥900mm2.9.7平板支持在摄影床下的托盘内在线充电，直接接触式，无需插拔电缆，充电接触点在平板探测器侧面设计，非背面设计（提供实物照片）2.9.8平板在线充电指示灯2.9.9配备自动曝光控制电离室2.9.10配备可插拔滤线栅，栅焦距≥110cm，栅格比≥10：1无需工具即可轻松取出具备，栅焦距≥110cm，栅格比≥10：12.10无线远程遥控器2.10.1可遥控胸片架电动升降2.10.2可遥控球管悬吊架横向移动2.10.3可遥控设备一键到立位或一键到卧位2.10.4可遥控限束器光野控制2.10.5供电电池类型：锂电池2.10.6待机时间≥8小时2.10.7充电形式无线电磁感应式2.10.8无线遥控方式：无线射频遥控，非红外式2.11图像采集工作站2.11.1采集工作站主机内存≥32GB，采集工作站主机硬盘≥960GB，采用SSD固态硬盘2.11.2图像文件存储容量≥10000幅2.11.3采集工作站显示器尺寸≥23英寸，显示器分辨率≥1920×1080，对比度≥1000：12.11.4支持图像采集工作站实时显示患者摆位的视频画面2.11.5支持实时显示AEC电力室覆盖人体区域及激活状态显示2.11.6支持虚拟探测器成像范围显示2.11.7支持在患者实时摆位视频中隔室无极光野范围调整，并显示覆盖人体区域2.11.8支持智能胸片光野识别，可通过摄像头自动识别患者胸片的拍摄光野大小并自动设置，无需手动调节2.11.9支持智能胸片摆位提醒2.11.10支持智能拼接范围设置，可通过摄像头自动识别长骨拼接协议对应的患者拍摄范围并自动设置，无需手动设置▲2.11.11支持智能曝光参数设置，可通过摄像头自动识别患者体厚和体型并自动设置对应曝光参数2.11.12支持智能患者摆位功能，可通过摄像头自动识别患者拍摄部位，并一键运动到识别位置而非固定的预设位置，可根据不同的患者精准识别对应的拍摄位置2.11.13支持原厂语音对讲功能以及多语音提示录播功能2.11.14支持智能语音播放功能，可设置由工作流自动触发或软件按钮触发的语音播报，智能提醒和引导患者检查2.11.15支持与RIS和HIS系统的连接2.11.16支持实时显示与检索患者信息；支持患者拍摄摆位指示图；支持自定义患者列表显示；支持检查不同状态显示与排序；支持显示球管热容量状态百分比、平板探测器电量百分比2.11.18支持儿童专用拍摄协议2.11.19支持灰度处理与LUT调整；支持显示并调整灰阶直方图和输入输出曲线的相应关系；支持显示并调整组织均衡和噪声抑制等频率；支持按照限束器边界自动裁剪图像感兴趣区2.11.20图像基本后处理功能，如图像预览、缩放、窗宽/窗位调整、标注、反色、翻转、旋转、输入文本、长度测量及校正、裁剪功能、感兴趣区域及角度测量2.11.21支持DICOM3.02.12全长骨拼接功能2.12.1具备设备整机原厂全自动长骨拼接功能（自动拍摄，自动拼接，非手动拼接，无需多次进入检查室），立位拼接最大拍摄范围≥145cm2.12.2卧位拼接最大拍摄范围≥130cm2.12.3具备立位专用拼接支架2.12.4具备立位拼接支架上用于辅助患者站立的扶手2.12.5扶手运动范围≥58cm2.12.6立位拼接支架底座承重≥200kg2.13智能质控软件包▲2.13.1具备智能实时胸片质控功能，能够在采集工作站上及时显示胸片拍摄的质控结果，质控监测点数目≥42.13.2具备质控结果统计分析功能11高频电刀1、整机为全数字化、模块化设计，具备大量的硬件模块和升级软件供选择。2、大屏幕液晶显示、触摸式的中文操作界面，方便医生护士操作使用。3、具有集中显示，功率和效果参数可以直接通过上下键设置。4、能够满足各个外科的手术需要，和所有内窥镜品牌通用。5、有多种智能调节技术：电压调节、输出调节。6、具有自动切割控制功能，可根据组织需要及时输出功率。切割效果不受电极大小、切割速度及组织类型的影响。7、具有功率峰值补偿功能，对初始切割和切割过程提供智能补偿支11高频电刀持。8、有适用于临床各科室使用的多种模式：自动切割模式、无血切割模式、高能电切模式、柔和电凝模式、强力电凝模式、快速电凝模式、喷射电凝模式、双极切割模式、双极柔和电凝模式、双极柔和电凝带自动停止模式等。9、具有升级功能：能够进行内镜电切、双路输出模式和氩气刀等升级。10、满足腔镜下边凝边切使用。11、具有中性电极安全系统，提供实时的负极板使用信息，进行动态监测。能监测高低电瓶电流量12、功率输出：电切最大输出功率：300W/500欧姆，最大电凝功率≥200W，工作频率300KHZ-400KHZ13、电源电压：110V-120V/220V-240V+/-10%14、工作时环境温度：+10℃-+40℃，相对湿度：15%-80%12乳腺旋切机一、主机：1、能实时显示旋切到工作状态，显示切割次数，全中文显示▲2、取样槽可在5-30mm范围内无级调节3、具有常规模式和致密模式，常规抽吸和强烈抽吸4、废液容量实时检测显示并局部报警提示功能▲5、具备故障自诊断功能，系统对活检针有自动识别功能6、软件具有升级功能二、手柄：1、配备超声引导下手柄▲2、转速≥600▲3、工作时手柄上能同步显示活检针有效取样槽状态活检针：12乳腺旋切机多凹面设计、单通道360°单向旋转，多型号兼容。控制方式：具有手柄和脚踏控制。13硬质支气管镜一、配置参数▲1、配备283mm、385mm规格工作长度的外管鞘。★2、外管鞘直径分别有9.2mm、9.7mm、10.7mm、11.2mm、11.7mm、12.2mm、14mm等多种规格，可适应多种病人的使用；▲3、配备异物鳄口双开及异物花生钳双开多种异物钳供选择；4、配备异物麦口、异物鳄口单开、异物花生钳双开以及紧抓型的多种异物钳；5、配备吸引管；★6、镜鞘分为一体设计，更有效地对管鞘进行消毒，并可以术中自由更换不同直径的管鞘来满足手术的使用；7、长度≥500mm的异物钳，可到达更深的位置。8、配备整套密封套；9、配备高频通气专用接口；10、配备专用消毒盒；二、配置清单：1、气管镜（硬镜）11根2、异物鳄牙钳4把3、异物花生钳2把4、异物麦口钳3把5、吸引管1把6、异物三抓钳1把7、消毒盒2个8、内窥镜咬口30盒9、管鞘清洗刷2套第43页共107页第二节商务要求一、供货期和供货地点供货期：合同签订后60天内设施设备安装交付完毕。供货地点：采购人指定地点。二、验收标准、规范验收标准：由采购人、市级相关部门及第三方共同验收。验收规范：具体执行国家强制性标准及采购人要求。三、付款方式设备到货、安装调试合格后，支付合同总价60%；设备正常使用3–6个月验收合格后，支付合同总价30%；剩余10%自最终验收合格之日起1年内无息付清。四、投标有效期90日（书面承诺）五、售后服务1.售后服务：报修响应时间：2小时内作出响应，12小时内到达现场维修，无法在24小时内排除故障的，应在48小时内提供备用产品；2.备品备件：质保期满后，乙方提供设备终身维修服务，保证原厂零配件的正常供应，零配件按成本价供应，不收取其他任何费用，为甲方提供及时、高效的服务。3.培训：免费培训使用人员能独立操作使用设备，提供培训方案。六、质保期自验收合格之日起，投标产品质量保证期3年，质保期内厂家每个季度应进行维护保养1次，设备出现故障及时响应。七、履约保证金本项目中标人需在签订合同前缴纳合同金额的10%作为履约保证金。（待设备设施验收合格后无息退还）八、其他要求第44页共107页1.投标报价是履行合同的最终价格，应包括购置设备、运杂费、税费等投标人完成本项目所需的一切费用，采购人不再支付其他任何费用。投标报价估算错误等引起的风险由投标人自行承担。2.设备安装完毕后，由采购人组织专业人员会同中标供应商依据提供的装箱清单、检验合格证书、使用说明书及质量标准等有关资料共同检验。如有短缺、规格质量不符、资料不全等，由中标供应商在10日内无偿给予更换、补齐，并承担由此产生的全部费用。第三节实质性要求明细表序号商务实质性条款备注1按照第二章第二节商务要求内容逐项响应第45页共107页第三章评标办法及评分标准第一节评标办法1.项目基本信息项目编号：GZZL-2026-37号（财政）项目序列号：项目名称：仁怀市中医院搬迁前亟需购置的医疗设备（三）二次采购采购方式：公开招标PPP项目：否2.标包基本信息标包编号：标包名称：仁怀市中医院搬迁前亟需购置的医疗设备（三）是否考虑小微型企业价格扣除：是是否考虑政策性加分：否资格审查方式：资格后审是否接受联合体：否是否缴纳投标保证金：否中标方法：推荐中标候选人3.评标办法本项目采用综合评分法进行评审。综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为中标候选人的评标方法。采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为排名第一的中标候选人。4.评分因素评分的主要因素分为价格因素、技术因素（如技术参数等）和商务因素（如财务状况、信誉、业绩、服务期等）。评分因素详见评分表。评标分值保留至两位小数。评标时，评标专家依照评分表对每个有效供应商的投标文件进行独立评审、打分。5.评分标准1.资格性审查表：资格审查人负责资格性审查2.符合性审查表：评标委员会负责符合性审查第46页共107页1.资格审查表资格审查表标包名称：仁怀市中医院搬迁前亟需购置的医疗设备（三）二次采购标包编号：评标地点：遵义市公共资源交易中心评标室，时间：2026年月日一、资格性审查序号供应商名称资格要求供应商1供应商2供应商3供应商41经营资格审查具有独立承担民事责任的能力：提供法人或其他组织的营业执照等证明文件（提供复印件加盖公章）；2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商是法人的，提供2024年度经会计师事务所审计的财务审计报告（包括“资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注”），或基本账户开户银行出具的资信证明。其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供基本账户开户银行出具的资信证明；（注：资信证明开具日期为采购公告发布之日后，审计报告应盖有会计师事务所单位公章和注册会计师的执业专用章，并附会计师事务所的营业执照及执业证书。）；3具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：供应商自行提供履行合同相关的人员和设备或自行提供承诺函（承诺函格式自拟）；4开标截止前，投标人须提供近半年内任意1个月的纳税证明和社会保障资金的有效证明材料；若依法不需缴纳税款，无法提供纳税证明的，可提供无失信记录证明及依法不需缴纳税款的证明替代。第47页共107页5参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式文件详见投标文件范本）；6法律、行政法规规定的其他条件：（1）供应商须承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果。（2）根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询供应商是否属于法院失信被执行人，如被列入取消其投标资格。7行业资质或要求1.供应商如为生产厂家，需具有医疗器械生产许可证，经营许可证或医疗器械经营备案凭证及辐射安全许可证；供应商如为代理商，须提供经营许可证或医疗器械经营备案凭证及辐射安全许可证；8联合体投标本项目不接受联合体投标9投标保证金不收取保证金10其他资格本项目不专门面向中小企业采购，大、中、小、微型企业均可参与投标。资格审查结论（通过或不通过）资格审查成员（签字）：第48页共107页2.符合性审查表符合性审查表标包名称：仁怀市中医院搬迁前亟需购置的医疗设备（三）二次采购标包编号：评标地点：遵义市公共资源交易中心评标室，时间：2026年月日序号供应商名称审查内容供应商1供应商2供应商3供应商41商务实质性响应审查符合采购文件第二章采购需求及商务要求中第二节商务要求；2报价审查异常低价审查3无效标审查按本项目采购文件无效标条款规定，审查是否通过审查结论（通过或不通过）备注：供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料（评审委员会应当结合同类产品在主要电商平台的价格、该行业当地薪资水平、以往同类同规格产品的供货价等情况，依据专业经验对报价合理性进行判断。如果投标（响应）供应商不提供书面说明、证明材料，或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合理性的，应当将其作为无效投标（响应）处理。审查相关情况应当在评审报告中记录。）；供应商不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。符合性审查成员（签字）：第49页共107页3.评分表A包、B包评分表供应商名称评分项及评分标准供应商1供应商2价格分（30分）投标报价得分＝（评标基准价／有效投标报价）×30供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料（评审委员会应当结合同类产品在主要电商平台的价格、该行业当地薪资水平、以往同类同规格产品的供货价等情况，依据专业经验对报价合理性进行判断。如果投标（响应）供应商不提供书面说明、证明材料，或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合理性的，应当将其作为无效投标（响应）处理。审查相关情况应当在评审报告中记录。）；供应商不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。实施方案（10分）供应商提供针对本项目的详细实施方案：包括但不限于供货方案、实施方案、应急方案、售后服务方案等与本项目相关的内容。①方案制作完善、条例清晰、过程严谨、完全满足采购人项目需求的得10分；②方案制作良好、条例比较清晰、过程比较严谨、能满足采购人项目需求的得7分；③案制作基本完善、条例基本清晰、过程较严谨、基本满足采购人项目需求的得5分；④方案制作不完善、条例不清晰、过程不严谨、只能满足采购人部分项目需求的得2分；⑤不提供方案的不得分。不提供方案不得分。技术响应（55分）产品技术参数（0-55分）：投标设备技术参数满足招标设备要求配置的得55分；核心参数带★的负偏离一项扣5分，重要参数带▲负偏离一项扣3分，其他参数负偏离一项扣1分。（注：所投产品带★及带▲参数需提供佐证材料：第50页共107页第五章政府采购合同政府采购合同甲方：（采购人全称）乙方：（供应商全称）甲、乙双方根据（项目名称）项目（交易编号：,）的（采购方式）结果，甲方接受乙方为本项目的供应商。甲乙双方根据本项目采购文件、投标文件及招投标过程中确定的有关内容，签署本合同。一、采购清单1.1货物清单序号采购货物名称单位数量规格型号、技术参数123……1.2质量标准：必须达到国家规定标准。二、合同金额2.1本合同金额为（大写）：元（￥元）人民币。2.2本项目合同金额为本项目招标范围内所有货物服务的总价包干价。三、技术资料、协调3.1甲方向乙方提供货物安装的有关技术资料。3.2甲方应配合乙方全力协调安装过程中所涉及的各部门工作，在协调过程中所耽误时间不计入乙方工期。3.3乙方应按采购文件规定的时间向甲方提供使用货物的相关技术资料及安装进度计划安排。3.4没有甲方事先书面同意，乙方不得将由甲方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、图纸、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本第69页共107页三、技术文件（一）采购清单及要求响应明细表采购清单及要求响应明细表序号采购文件要求供应商响应明细备注供应商名称（盖章）：XXXXXXX有限公司法定代表人或授权代表（签字）：投标日期：第100页共107页项目概况仁怀市中医院搬迁前亟需购置的医疗设备（三）二次采购招标项目的潜在投标人应在全国公共资源交易平台（贵州省•遵义市）获取招标文件，并于2026年05月13日13时30分(北京时间))前递交投标文件。一、项目基本信息项目编号:P52038220260003OH项目名称:仁怀市中医院搬迁前亟需购置的医疗设备（三）二次采购采购方式:公开招标项目序列号:ZYB-20260421-000044-5预算金额(元):12530800.00元采购需求:拟采购一批医疗设备标项一标项名称:仁怀市中医院搬迁前亟需购置的医疗设备（三）二次采购A包数量:-预算金额（元）:4100000.00最高限价（元）:4100000.00保证金金额（元）:0.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:A包钬激光、钼靶X线摄影系统备注:标项二标项名称:仁怀市中医院搬迁前亟需购置的医疗设备（三）二次采购B包数量:-预算金额（元）:8430800.00最高限价（元）:8430800.00保证金金额（元）:0.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:B包备注:合同履约期限:合同签订后60天内设施设备安装交付完毕本项目（是/否）接受联合体投标:否二、保证金相关信息保证金收款单位:遵义市公共资源交易中心保证金开户银行:交通银行遵义分行厦门路支行保证金银行账号:5230615000735640001保证金缴纳截止时间：2026年05月13日13时30分三、公告发布媒体采购公告发布媒体四、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定2.落实政府采购政策需满足的资格要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定资料。3.本项目的特定资格要求：供应商如为生产厂家，需具有医疗器械生产许可证，经营许可证或医疗器械经营备案凭证及辐射安全许可证；供应商如为代理商，须提供经营许可证或医疗器械经营备案凭证及辐射安全许可证；五、获取招标文件时间：2026年04月22日09时00分至2026年04月29日17时00分地点：遵义市公共资源交易中心（遵义市新蒲新区播州大道东100米,遵义市政务服务中心大楼9楼）。全国公共资源交易平台(贵州省.遵义市)网上办事系统（网址：http://111.124.94.50:88/TPBidder）或登录贵州省网上交易大厅后跳转到网上办事系统（贵州省网上交易大厅网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）方式：全国公共资源交易平台(贵州省.遵义市)网上办事系统下载（网上办事系统网址：http://http://111.124.94.50:88//TPBidder）或登录贵州省网上交易大厅后跳转到网上办事系统下载（贵州省网上交易大厅网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）售价：0元人民币（含电子文档）六、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2026年05月13日13时30分00秒投标地点（网址）：遵义市公共资源交易中心（遵义市新蒲新区播州大道东100米,遵义市政务服务中心大楼9楼）。全国公共资源交易平台(贵州省.遵义市)网上办事系统（网址：http://111.124.94.50:88/TPBidder）或登录贵州省网上交易大厅后跳转到网上办事系统（贵州省网上交易大厅网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）开标时间：2026年05月13日13时30分开标地点：918开标室七、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。八、其他补充事宜本项目是否专门面向中小企业采购：否九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1、采购人信息名称：仁怀市中医院地址：仁怀市中医院采购办项目联系人：李明芳项目联系方式：139849510652、采购代理机构信息名称：贵州志来工程项目管理咨询服务有限公司地址：贵州省遵义市新蒲新区林达阳光城14栋8楼8-4项目联系人：王湖莲、黄维、彭露项目联系方式：0851-27338400
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备 钼靶X线摄影系统 投射视野检查仪 电热恒温培养箱 全自动酶联免疫分析仪 电动石蜡切片机 超纯水仪 重症监护室心电监护仪 内镜清洗工作组及清洗追溯系统 麻醉机涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
