大型医疗设备 牙片 悬吊式数字化X线摄影系统招标公告（巴音郭楞蒙古自治州人民医院2026）
[政采云]巴州人民医院大型医疗设备更新项目标项一公开招标公告
项目概况
巴州人民医院大型医疗设备更新项目标项一招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取招标文件，并于2026年05月12日 11:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：ZKGSF(ZB)-20260642
项目名称：巴州人民医院大型医疗设备更新项目标项一
采购方式：公开招标
预算金额（元）：34022200
最高限价（元）：34022200
采购需求：
标项名称:巴州人民医院大型医疗设备更新项目标项一 数量:1 预算金额（元）:34022200 单位： 批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购医用血管造影 X 射线机1台、1.5T核磁共振成像系统2台、X线计算机断层扫描仪（CT）2台、悬吊式数字化X线摄影系统1台、高压注射器2台、三维自动扫描水箱1台、牙片机（牙科X射线机）1台、C型臂X射线机2台,详见招标文件技术参数。 备注：
合同履约期限：标项 1，自合同签订之日起60个日历日内；机房屏蔽防护装修不超过30个日历日。
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1：本项目为非专门面向中小企业（含中型、小型、微型企业）采购项目，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）的规定，评标时将给予小型、微型企业进行价格10%的优惠，用优惠后的价格参与评审，必须提供此声明函。
3.本项目的特定资格要求：【标项1】 （1）所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证）； （2）投标人为生产厂家的需提供《辐射安全许可证》，投标人为经销商的需提供《辐射安全许可证》及所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。
三、获取招标文件
时间：2026年04月21日至2026年04月28日，每天上午00:00至14:00，下午14:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：政采云平台线上
方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件），或者点击采购公告底部潜在供应商“获取采购文件”，页面跳转后登陆，直接获取采购文件。
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2026年05月12日 11:00（北京时间）
投标地点：请登录政采云投标客户端投标
开标时间：2026年05月12日 11:00（北京时间）
开标地点：投标人登录政采云平台https://www.zcygov.cn/，进入“项目采购-开标评标-右边选择对应项目点击“进入项目”进入开标大厅。
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1、本项目实行网上投标，采用电子投标文件。
2、各供应商应在开标前确保成为正式注册入库供应商，并完成CA数字证书(符合国密标准)申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。如需咨询，请联系新疆-安信CA服务热线0991-7810912；翔晟CA服务热线025-66085508；新疆CA服务热线4000921999。
3、供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行投标文件的制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7及以上操作系统。
4、其他事项： 1、本项目实行网上投标，采用电子投标文件。 2、各供应商应在开标前确保成为正式注册入库供应商，并完成CA数字证书(符合国密标准)申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。如需咨询，请联系新疆-安信CA服务热线18399999326；翔晟CA服务热线025-66085508；新疆CA服务热线4000921999。3、供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行投标文件的制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7及以上操作系统。
特别提示：
1、采购限额标准以上，200万元以下的货物和服务采购项目、400万元以下的工程采购项目，适宜由中小企业提供的，采购人应当专门面向中小企业采购。
2、超过200万元的货物和服务采购项目，预留该部分采购项目预算总额的30%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。
3、超过400万元的工程采购项目中适宜由中小企业提供的，预留该部分采购项目预算总额的40%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。
4、对于未预留份额专门面向中小企业的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合规定的小微企业报价给予10%~20%（工程项目为3%~5%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的3%~5%作为其价格分。
5、接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%~6%（工程项目为1%~2%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的1%~2%作为其价格分。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：巴音郭楞蒙古自治州人民医院
地 址：新疆库尔勒市复兴大道中段150号
联系方式：0996-2034768
2.采购代理机构信息
名 称：中科高盛咨询集团有限公司
地 址：乌鲁木齐市水磨沟区会展大道绿地中心智海2008室
联系方式：0991-4881798、13999191325
3.项目联系方式
项目联系人：付文、丁凯露、孔姗姗、高霖、刘阳
电 话：0991-4881798、13999191325
附件信息：
【中科高盛】巴州人民医院大型医疗设备更新项目标项一-招标文件（公告版）.doc1.7M
电i2P招标文件（项目编号：ZKGSF(ZB)-20260642）项目名称：巴州人民医院大型医疗设备更新项目标项一采购人：巴音郭楞蒙古自治州人民医院联系人：段老师联系电话：0996-2034768采购代理机构：中科高盛咨询集团有限公司联系人：付文、丁凯露、孔姗姗、高霖、刘阳联系电话：0991-4881798、13999191325详细地址：乌鲁木齐市水磨沟区会展大道绿地中心智海2008室目录第一章招标公告1第二章投标人须知4第三章评标办法35第四章技术规格、数量及质量要求45第五章合同条款及格式45第六章投标文件格式90第一章招标公告巴州人民医院大型医疗设备更新项目标项一公开招标公告一、项目基本情况项目概况巴州人民医院大型医疗设备更新项目标项一的潜在投标人应在政采云平台线上获取招标文件，并于2026年05月12日11:00（北京时间）前递交投标文件。项目概况巴州人民医院大型医疗设备更新项目标项一的潜在投标人应在政采云平台线上获取招标文件，并于2026年05月12日11:00（北京时间）前递交投标文件。项目编号：ZKGSF(ZB)-20260642项目名称：巴州人民医院大型医疗设备更新项目标项一采购方式：公开招标预算金额（元）：34022200.00最高限价（元）：34022200.00采购需求：标项名称：巴州人民医院大型医疗设备更新项目标项一数量：1单位：批简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：采购医用血管造影X射线机1台、1.5T核磁共振成像系统2台、X线计算机断层扫描仪（CT）2台、悬吊式数字化X线摄影系统1台、高压注射器2台、三维自动扫描水箱1台、牙片机（牙科X射线机）1台、C型臂X射线机2台,详见招标文件技术参数。备注：合同履约期限：自合同签订之日起60个日历日内；机房屏蔽防护装修不超过30个日历日。本项目（否）接受联合体投标。2、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为非专门面向中小企业（含中型、小型、微型企业）采购项目，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）的规定，评标时将给予小型、微型企业进行价格10%的优惠，用优惠后的价格参与评审，必须提供此声明函。3.本项目的特定资格要求：（1）所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证）；（2）投标人为生产厂家的需提供《辐射安全许可证》，投标人为经销商的需提供《辐射安全许可证》及所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。三、获取招标文件时间：2026年04月21日至2026年04月28日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）地点：政采云平台线上获取方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）售价（元）：0四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2026年05月12日11:00（北京时间）投标地点：请登录政采云投标客户端投标开标时间：2026年05月12日11:00（北京时间）开标地点：政采云平台https://www.zcygov.cn/不见面开标大厅五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日六、其他补充事宜1、本项目实行网上投标，采用电子投标文件。2、各供应商应在开标前确保成为正式注册入库供应商，并完成CA数字证书(符合国密标准)申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。如需咨询，请联系新疆-安信CA服务热线18399999326；翔晟CA服务热线025-66085508；新疆CA服务热线4000921999。3、供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行投标文件的制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7及以上操作系统。4、其他事项：1、本项目实行网上投标，采用电子投标文件。2、各供应商应在开标前确保成为正式注册入库供应商，并完成CA数字证书(符合国密标准)申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。如需咨询，请联系新疆CA服务热线4000921999；翔晟CA服务热线025-66085508。3、供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行投标文件的制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7及以上操作系统。特别提示：1、采购限额标准以上，200万元以下的货物和服务采购项目、400万元以下的工程采购项目，适宜由中小企业提供的，采购人应当专门面向中小企业采购。2、超过200万元的货物和服务采购项目，预留该部分采购项目预算总额的30%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。3、超过400万元的工程采购项目中适宜由中小企业提供的，预留该部分采购项目预算总额的40%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。4、对于未预留份额专门面向中小企业的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合规定的小微企业报价给予10%~20%（工程项目为3%~5%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的3%~5%作为其价格分。5、接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%~6%（工程项目为1%~2%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的1%~2%作为其价格分。七、凡对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：巴音郭楞蒙古自治州人民医院地址：新疆库尔勒市复兴大道中段150号联系方式：0996-20347682.采购代理机构信息名称：中科高盛咨询集团有限公司地址：乌鲁木齐市水磨沟区会展大道绿地中心智海2008室联系方式：0991-48817983.项目联系方式联系人：付文、丁凯露、孔姗姗、高霖、刘阳电话：0991-4881798、13999191325第二章投标人须知一、投标人须知前附表条款号内容说明与要求1项目名称项目编号采购内容项目名称：巴州人民医院大型医疗设备更新项目标项一项目编号：ZKGSF(ZB)-20260642采购内容：具体内容详见招标文件内采购清单及参数。设备名称数量单位最高限价单价（万元）最高限价合计（万元）医用血管造影 X 射线机1台7507501.5T核磁共振成像系统2台5501100X线计算机断层扫描仪（CT）2台5501100悬吊式数字化X线摄影系统1台149.22149.22高压注射器2台2550三维自动扫描水箱1台100100牙片机（牙科X射线机）1台33C型臂X射线机2台75150投标人价格不得超过最高限价（详见第一章招标公告），否则将导致废标。2采购人信息名 称：巴音郭楞蒙古自治州人民医院联 系 人：段老师联系电话：0996-20347683采购代理机构名 称：中科高盛咨询集团有限公司地 址：新疆乌鲁木齐市水磨沟区绿地中心写字楼智海2008联系人：付文、丁凯露、孔姗姗、高霖、刘阳联系电话：139991913254供货地点巴音郭楞蒙古自治州人民医院指定地点5付款方式合同签订后，医疗设备安装、调试、培训完毕后，验收合格并提供全额有效发票后，60日内支付合同总价款的100%。备注：最终付款方式以和甲方单位签订合同为准。付款币种本次招标所述的项目资金均以人民币支付。6交货期自合同签订之日起60个日历日内；机房屏蔽防护装修不超过30个日历日。 7质保期医用血管造影 X 射线机、1.5T核磁共振成像系统、X线计算机断层扫描仪（CT）、悬吊式数字化X线摄影系统整机质保≥3年；高压注射器、三维自动扫描水箱数量、牙片机（牙科X射线机）、C型臂X射线机整机质保≥5年。8招标方式公开招标(本项目采用网上电子招投标)9核心产品☑本项目为非单一产品采购项目，核心产品：医用血管造影 X 射线机、1.5T核磁共振成像系统、X线计算机断层扫描仪（CT）。使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。10投标人资格条件及其他要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为非专门面向中小企业（含中型、小型、微型企业）采购项目，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）的规定，评标时将给予小型、微型企业进行价格10%的优惠，用优惠后的价格参与评审，必须提供此声明函。3.本项目的特定资格要求：（1）所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证）；（2）投标人为生产厂家的需提供《辐射安全许可证》，投标人为经销商的需提供《辐射安全许可证》及所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。11供应商信用查询1、查询渠道：信用中国（网址：http://www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网(网址：http://www.ccgp.gov.cn）。2、截止时点：公告发布之日起至投标截止时间止。3、使用规则：对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，将被拒绝其参与政府采购活动。联合体成员任意一方存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。12踏勘现场不组织,投标人自行组织踏勘现场。13投标预备会不召开14联合体投标☑不接受□接受，联合体投标的须在投标文件中提供联合体协议书，联合体所有成员不得超过2家，联合体的任何一方均不得再与其他投标单位联合。15招标代理费参照《国家计委关于印发招标代理服务收费管理暂行办法的通知（计价格[2002]1980号）及《招标代理服务收费有关问题》（发改办价格〔2003〕857号文）中规定下浮30%由中标单位向招标代理机构支付本项目代理费。收费标准如下：招标代理服务收费标准中标金额（万元）货物招标服务招标备注100以下1.50%1.50%100-5001.10%0.80%500-10000.80%0.45%1000-50000.50%0.25%招标代理服务收费按差额定率累进法计算。例如：某项目招标代理业务中标金额为2000万元，计算招标代理服务收费额如下： 100万元×1.50%=1.5（万元）；（500-100）万元×1.10%=4.4（万元）（1000-500）万元×0.80%=4.0（万元）（2000-1000）万元×0.50%=5.0（万元）合计收费=1.5+4.4+4.0+5.0=14.9(万元)缴费账户单位名称：中科高盛咨询集团有限公司新疆分公司开户行：兴业银行乌鲁木齐南湖路支行账 号：512030100100306156联系电话：0991-488179816最高投标限价招标人设置投标报价最高上限：详见第一条。高于最高限价的，其投标文件按无效投标处理。17投标有效期投标有效期为 90 日历天（从投标截止之日算起）。在此期限内，凡符合本采购文件要求的投标文件均保持有效。18投标保证金保证金金额：人民币600000.00元（大写：陆拾万元整）供应商自主选择以银行转账或者电子保函、纸质保函等非现金方式缴纳，以上两种方式投标人仅需选择其中一个即可。具体缴纳方式如下:账户信息:按系统自动生成的收款账号信息进行缴纳。具体操作在【保证金管理】页面，选择【电子保证金(在线获取账号)】，点击【新疆保证金平台】，自动从银行获取保证金的收款户名、收款账号、收款银行信息。供应商需将保证金转入获取到的收款账号。电子保函形式应按以下要求办理：具体操作网址详见以下网址https://jinrong.zcygov.cn/luban/finance/letter/xinjiang?pageModelFlag=650000&utm=luban.luban-PC-42055.959-pc-websitegroup-navBar-front.6.7e243ab01fd611eeaa409fcd72e2594c注:供应商未按照采购文件上述要求提交保证金的,投标将被否决。供应商应充分考虑到账时间，否决后果自负。保函应由金融机构或担保机构出具。19投标文件形式电子投标文件包括“电子加密投标文件”和“备份投标文件”，在投标文件编制完成后同时生成。1、“电子加密投标文件”是指通过“政采云电子交易客户端”完成投标文件编制后生成并加密的数据电文形式的投标文件。2、“备份投标文件”是指与“电子加密投标文件”同时生成的数据电文形式的电子文件（备份标书，用于供应商标书解密异常时应急使用），其他方式编制的备份投标文件视为无效备份投标文件。20投标文件的上传和递交1.电子加密投标文件：投标文件制作完成并生成加密标书，在投标截止时间前，供应商需将加密的投标文件上传至政采云平台，在开标时间开始后，待采购组织机构发出解密通知后30分钟内解密投标文件。a.供应商未能在投标截止时间前成功上传电子加密投标文件的投标无效。b.供应商成功上传电子加密投标文件后，可自行打印投标文件接收回执。21投标截止时间及地点投标截止时间：2026年05月12日11:00（北京时间）投标地点：新疆政府采购云平台（www.zcygov.cn）22开标时间及地点开标时间：同投标截止时间开标地点：在新疆政府采购云平台（www.zcygov.cn）上开启投标文件23评标委员会的组建评标专家确定方式：专家评委由采购人代表和招标代理机构在开标前从新疆政采云专家库中随机抽取。24是否授权评标委员会确定中标候选人是，委托本项目评审小组负责。25中标候选人公示媒介新疆政府采购网，公示期为一个工作日。26履约担保履约保证金：本项目须缴纳履约保证金，必须以公对公账户进行电汇、转账等形式，否则不予认可。交纳时间：合同签订后3个工作日内交纳金额：中标金额×10%收款单位：巴音郭楞蒙古自治州人民医院开户银行：中国工商银行股份有限公司库尔勒萨依巴格路支行银行账号：3010024109024903358履约保证金的退还：项目完成验收合格后至质保期满后60日内退还。27招标文件领取时间：2026年04月21日至2026年04月28日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）地点：供应商登陆政采云平台http://www.zcygov.cn/，在线申请获取招标文件（登录政府采购云平台 → 项目采购 → 获取招标文件→申请，审核通过后可下载招标文件，如有操作性问题，可与政采云在线客服进行咨询，咨询电话：95763）。方式：（1）线上获取（登录政府采购云平台 → 项目采购 → 获取招标文件→ 申请，审核通过后可下载招标文件）。本次招标不提供纸质版招标文件。（2）供应商获取招标文件前应注册成为政府采购云平台正式供应商。28重要说明1.本项目采用全流程不见面电子开评标，投标供应商需要使用CA加密设备，供应商可通过新疆数字证书认证中心官网（https://www.xjca.com.cn/）或下载“新疆政务通”APP自行进行申领。2.本项目实行网上投标，采用加密电子投标文件(供应商须使用CA加密设备通过政采云电子投标客户端制作投标文件)。若供应商参与投标，自行承担投标一切费用。3.各供应商在开标前应确保成为新疆维吾尔自治区政府采购网正式注册入库供应商（已在政采云平台其他省份入驻的供应商无需重复注册），并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。4.供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行投标文件制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7+64位及以上操作系统。客户端请至新疆政府采购网（http://www.ccgp-xinjiang.gov.cn/）下载专区查看，如有问题可拨打政采云客户服务热线95763进行咨询。5.供应商在开标时须使用制作加密电子投标文件所使用的CA锁及电脑，电脑须提前配置好浏览器（建议使用谷歌浏览器），以便开标时解锁。6.供应商对不见面开评标系统的技术操作咨询，可通过https://edu.zcygov.cn/luban/xinjiang-e-biding自助查询，也可在政采云帮助中心常见问题解答和操作流程讲解视频中自助查询，网址为：https://service.zcygov.cn/#/help，“项目采购”—“操作流程-电子招投标”—“政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”版面获取操作指南，同时对自助查询无法解决的问题可通过钉钉群及政采云在线客服获取服务支持。供应商钉钉群号：供应商钉钉群号：政采云新疆网超供应商服务二十一群”群的钉钉群号：44303812（如已加入1-20群，无需重复加入，二十一个群联动直播），钉钉工具软件具有回放功能，直播培训结束后可在钉钉群中回放观看学习。7.为了保证开评标顺利进行，政采云线上开标功能完全实现，供应商开标所使用的电脑设备须具有视频及语音功能。1、电子招投标情况说明：（1）电子招投标：本项目以数据电文形式，依托“政府采购云平台（www.zcygov.cn）”进行招投标活动。（2）投标准备：注册账号--点击“商家入驻”，进行政府采购供应商资料填写；申领CA数字证书---申领流程详见“新疆政府采购网-下载专区-电子交易客户端-CA驱动和申领流程”；安装“政采云电子交易客户端”----前往“新疆政府采购网-下载专区-电子交易客户端”进行下载并安装。（3）采购文件的获取：使用账号登录或者短信验证码或者使用CA登录政采云平台；进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，获取采购文件。申请获取采购文件前须上传的资格证明文件扫描件有：营业执照原件；法定代表人投标需提供法定代表人资格证明书原件，委托代理人投标需提供法定代表人授权委托书原件；参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，供应商须提供 “信用中国”网站（http://www.creditchina.gov.cn/）、“中国政府采购网”网站（http://www.ccgp.gov.cn）无违法违规行为的查询纪录（提供查询结果网页截图并加盖供应商公章）。（4）投标文件的制作：在“政采云电子交易客户端”中完成“填写基本信息”、“导入投标文件”、“标书关联”、“标书检查”、“电子签名”、“生成电子标书”等操作。（5）投标文件的解密：供应商按照平台提示和采购文件的规定在半小时内完成在线解密。通过“政府采购云平台”上传递交的投标文件无法按时解密，投标供应商提供了备份投标文件的，以备份投标文件为依据，否则视为投标文件撤回。通过“政府采购云平台”上传递交的投标文件已按时解密的，备份投标文件自动失效。供应商仅提供备份投标文件，没有在电子交易平台传输递交投标文件的，投标无效。（6）具体操作指南：详见政采云平台“服务中心-帮助文档-项目采购-操作流程-电子招投标-政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”。（7）供应商在进行上述操作时，如遇技术问题可登录政采云（https://www.zcygov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线 400-881-7190 获取热线服务帮助。温馨提醒：供应商应提前上传，以便在上传时遇到技术问题，有充足的时间请教平台的技术人员。2、供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自收到采购文件之日（采购文件公告期限届满之前收到采购文件的，以完成获取采购文件申请后下载采购文件的时间为准）或者采购文件公告期限届满之日（公告发布后的第6个工作日）起7个工作日内且应当在采购响应截止时间之前，以书面形式一次性向采购代理机构提出同一环节的质疑。否则，被质疑人可不予接受。质疑供应商对采购代理机构的答复不满意或者采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到中国政府采购网下载专区下载。未按规定获取采购文件或逾期提出的不予受理、答复。29中小微企业政策文件（1）根据财政部、工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知(财库(2020)46号)，投标人及其所投产品的制造商均属于《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）中规定的小型、微型企业标准的，按招标文件格式提供《中小企业声明函》。（2）根据财政部、司法部《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题》的通知财库[2014]68号，监狱企业参加本项目投标时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。监狱企业视同小型、微型企业。（3）根据财政部、民政部、中国残疾人联合会《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号），在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业。投标人属于残疾人福利性单位的，按照招标文件格式提供残疾人福利性单位声明函。30中小微企业政策文件说明1、采购限额标准以上，200万元以下的货物和服务采购项目、400万元以下的工程采购项目，适宜由中小企业提供的，采购人应当专门面向中小企业采购。2、超过200万元的货物和服务采购项目，预留该部分采购项目预算总额的30%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。3、超过400万元的工程采购项目中适宜由中小企业提供的，预留该部分采购项目预算总额的40%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。4、对于未预留份额专门面向中小企业的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合规定的小微企业报价给予10%~20%（工程项目为3%~5%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的3%~5%作为其价格分。5、接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%~6%（工程项目为1%~2%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的1%~2%作为其价格分。（2）不符合上述适用情形的投标人无需提供上述声明函件。31******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34 号）的相关规定，投标产品符合“本国产品标准”的，按照以下政策执行价格评审优惠：政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予 20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。当采购项目或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到 80%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予 20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。符合以上政策价格评审优惠政策的，需按以下要求提供证明文件，否则不予享受价格评审优惠政策：出具《关于符合本国产品标准的声明函》（样式见投标文件格式，以下简称《声明函》）。出具符合要求的《声明函》或有关证明文件的，该产品视为本国产品。供应商提供虚假《声明函》、虚假证明文件谋取中标、成交的，依照《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定追究相应责任。32关于推动解决政府采购异常低价问题的通知低于成本价不正当竞争预防措施：1.在评标过程中，评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。2.政府采购异常低价审查：根据《关于推动解决政府采购异常低价问题的通知》（财库〔2026〕2 号）的规定：（一）政府采购评审中出现下列情形之一的，评审委员会应当启动异常低价投标（响应）审查程序：1.投标（响应）报价低于全部通过符合性审查供应商投标（响应）报价平均值 50%的，即投标（响应）报价33注：1、除法律、法规和规章规定外，招标文件中用“拒绝”、“不接受”、“无效”、“不得”等文字规定，对其中任何一条的偏离，在评审时将其视为无效文件。未用上述文字规定或符号标注的条款为非实质性要求条款(即一般条款)。2、除非另有特殊说明，若本招标文件中引用了某一品牌、型号或生产供应商名称，均是指参照该品牌、型号或生产供应商的产品或服务，所引用的品牌、型号或生产供应商不构成对投标的限制。若采用的外文术语与某一供应商或某一产品使用的术语相同，并非表示指定了该供应商或该产品。3、招标投标文件中的报价为一次报价。34采购文件中明确的所属行业：工业35本项目不允许进口产品投标备注：投标人使用相同IP地址的，一经发现，相关部门将进一步核实，查实后按串通投标处理。二、投标人须知（一）总则1.项目概况1.1本次招标采购项目名称：见投标人须知前附表。项目编号：见投标人须知前附表。招标人：见投标人须知前附表。供货期：见投标人须知前附表。供货地点：见投标人须知前附表。1.2招标人及联系人:见投标人须知前附表。代理机构及联系人:见投标人须知前附表。1.3资金来源：见投标人须知前附表。1.4本项目预算：见投标人须知前附表。1.5本项目控制价：见投标人须知前附表。2.招标范围：2.1采购内容：见投标人须知前附表。2.2技术要求：详见采购文件第四章采购内容及技术要求。3.标包划分：3.1本项目划分：1个标包。4.招标方式：4.1本项目招标方式：见投标人须知前附表。5.计价方式：5.1本次招标项目合同采用固定总价。6.评标办法：6.1本次招标评标采用符合招标文件的综合评分法（详见第三章评标办法）7.投标人资格：7.1参与采购活动的投标人必须是满足《中华人民共和国政府采购法》规定条件的法人、其他组织或者自然人：7.2由于政府采购项目的差异性，投标人在参与具体政府采购项目活动时，应仔细阅读该项目的资质要求,具体见投标人须知前附表。7.3各供应商在开标前应确保成为新疆维吾尔自治区政府采购网正式注册入库供应商（已在政采云平台其他省份入驻的供应商无需重复注册），并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。7.4投标人必须确保自己在信息库中注册的信息真实、准确，并保证投标文件中的有关信息与库中的信息相一致。否则，投标人因此蒙受损失，招标人概不负责。8.投标费用8.1投标人准备和参加投标活动发生的费用自理。9.踏勘现场9.1投标人须知前附表规定组织踏勘现场的，招标人按投标人须知前附表规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。如需踏勘现场，投标人自行踏勘现场的，可咨询本项目采购人或采购代理机构联系人。9.2投标人踏勘现场发生的费用自理。9.3除招标人的原因外，投标人自行负责在踏勘现场中所发生的人员伤亡和财产损失。9.4招标人在踏勘现场中介绍的场地和相关的周边环境情况，供投标人在编制投标文件时参考，招标人不对投标人据此作出的判断和决策负责。10.投标预备会10.1投标人须知前附表规定召开投标预备会的，招标人按投标人须知前附表规定的时间和地点召开投标预备会，澄清投标人提出的问题。10.2投标人应在投标人须知前附表规定的时间前，将提出的问题送达招标人，以便招标人澄清。10.3招标人在投标人须知前附表规定的时间，将对投标人所提的问题进行澄清。该澄清内容为采购文件的组成部分。11.联合体投标（本项目不适用）11.1两个以上投标人可以组成一个投标联合体，以一个投标人的身份投标。以联合体形式参加投标的，联合体各方均应当符合《政府采购法》第二十二条规定的条件。招标人根据采购项目的特殊要求规定投标人特定条件的，联合体各方中至少应当有一方符合招标人规定的特定条件。11.2联合体各方之间应当签订共同投标协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将共同投标协议连同投标文件一并提交招标人。联合体各方签订共同投标协议后，不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。11.3联合体应当确定其中一个单位为投标的全权代表，负责参加投标的一切事务，并承担投标及履约中应承担的全部责任与义务。11.4联合体各方应当共同与招标人签订采购合同，就采购合同约定的事项对招标人承担连带责任。12.招标代理费12.1参照《国家计委关于印发招标代理服务收费管理暂行办法的通知（计价格[2002]1980号）及《招标代理服务收费有关问题》（发改办价格〔2003〕857号文）中规定并下浮30%由中标单位向招标代理机构支付本项目代理费。收费标准如下：招标代理服务收费标准中标金额（万元）货物招标服务招标备注100以下1.50%1.50%100-5001.10%0.80%500-10000.80%0.45%1000-50000.50%0.25%招标代理服务收费按差额定率累进法计算。例如：某项目招标代理业务中标金额为2000万元，计算招标代理服务收费额如下：100万元×1.50%=1.5（万元）；（500-100）万元×1.10%=4.4（万元）（1000-500）万元×0.80%=4.0（万元）（2000-1000）万元×0.50%=5.0（万元）合计收费=1.5+4.4+4.0+5.0=14.9(万元)13.投标人应注意的事项13.1投标人一旦按规定缴纳了投标保证金并参加投标，即被认为接受了本采购文件中的所有条件和规定。投标人必须严格按采购文件的要求编制投标文件，投标文件宜编制页码和目录，以便评委审核。否则，由此产生的一切后果由投标人承担。13.2投标人对采购内容中规定的技术参数、规格等要求必须完全响应或优于采购文件中的要求。13.3所有投标人的投标保证金都应在采购文件规定的投标保证金缴纳截止日期前缴纳。13.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。13.5本项目只接受成为新疆维吾尔自治区政府采购网正式注册入库并完成CA数字证书申领供应商参与投标。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。13.6投标人被视为充分熟悉本招标项目所在地的与履行合同有关的各种情况，包括但不限于：（1）国家对本次投标货物和服务的生产、安装调试、验收、维修等有关法律、法规及行业管理标准；（2）本地区有关管理部门的相关规定；（3）招标人的相关场地情况、基础建设、电力供应情况及相关设计标准。本采购文件不再对上述情况进行描述。（二）招标文件15.招标文件的编制依据根据《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》和《中华人民共和国民法典》等相关法律法规和规章及部、省、市级规范性文件的规定，编制本采购文件。16.招标文件的组成16.1招标文件包括内容：第一章招标公告第二章投标须知第三章评标办法第四章采购内容及技术要求第五章合同条款及格式第六章投标文件格式文本16.2除16.1内容外，招标答疑亦为采购文件的组成部分，对招标人和投标人起约束作用。16.3投标人应仔细阅读和检查采购文件的全部内容。如发现缺页或附件不全，应及时向招标人提出，以便补齐。如有疑问，投标人应在以书面形式一次性向采购代理机构提出同一环节的质疑。16.4供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自收到采购文件之日（采购文件公告期限届满之前收到采购文件的，以完成获取采购文件申请后下载采购文件的时间为准）或者采购文件公告期限届满之日（公告发布后的第6个工作日）起7个工作日内且应当在采购响应截止时间之前，以书面形式一次性向采购人和采购代理机构提出同一环节的质疑。否则，被质疑人可不予接受。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到新疆政府采购网下载专区下载。采购文件的澄清将在政采云平台“更正公告”栏目予以公告，但不指明澄清问题的来源。如果澄清内容影响投标文件编制的，将相应延长投标截止时间。17.招标文件的修改、补充、解释17.1招标文件发出后，招标人在规定的投标截止时间前可对采购文件进行必要的修改和补充，并以更正公告形式在政采云平台“更正公告”栏目予以公告，请各位投标人注意查看有关澄清内容，如不及时查看造成后果由投标人自负。采购文件的修改、补充等内容作为采购文件的组成部分，具有约束作用。17.2采购代理机构可视采购具体情况对已发出的采购文件进行必要的澄清、修改或者补充。澄清、修改或者补充的内容可能影响投标文件编制的，应当在投标截止时间至少15日前，在原公告发布媒体上发布澄清公告，澄清或者修改的内容为采购文件的组成部分；不足15日的，应当顺延提交投标文件的截止时间。17.3供应商在规定的时间内未对采购文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。17.4招标文件的解释本招标文件由招标人（或其委托的招标代理机构）负责解释。18.招标文件的发出18.1招标文件、招标文件的澄清、修改、补充及招标答疑等均应报相关部门备案后，方可发出。19.凡需要设置样品情形时，必须明确是否需要随样品提交检测报告，并明确检测机构的要求、检测内容、中标样品封存等事项。（评标委员会无法判断样品是否合格且样品需要提供给第三方权威检测机构检测的,在投标人提供招标人认可的第三方权威检测机构检测报告后，评标委员会推荐的中标候选人方可生效，采购人或代理机构发布中标（成交）结果公告。采购文件中应明确样品送检方式、检测费用支付方法、投标人在规定时间内无法提供第三方权威检测机构检测报告的处理方式。（本项目无需提供样品）（三）投标文件的编制20.投标的语言及度量衡单位20.1投标人提交的投标文件、技术文件和资料，以及投标人与招标人就有关投标的所有来往函电均应使用中文。投标文件中若有英文或其他语言文字的资料，应提供相应的中文翻译资料。对不同文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。20.2除采购文件中另有规定外，投标书所使用的度量衡均须采用法定计量单位。21.投标文件的组成资格证明文件和商务及技术文件两部分。21.1资格证明文件（包括但不限于）资格证明文件是证明投标人有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，这些文件应能满足招标的要求，否则作无效投标处理。1、开标一览表（见投标文件格式一）;2、法人或者非法人组织的营业执照等证明文件复印件（须加盖本单位章）或自然人的身份证明复印件;3、法定代表人资格证明书（见投标文件格式二，自然人投标的无需提供）;4、法定代表人授权书（见投标文件格式三，自然人投标的无需提供）;5、所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；6、投标人为生产厂家的需提供《辐射安全许可证》，投标人为经销商的需提供《辐射安全许可证》及所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》；7、具有有效期内的医疗器械注册证；8、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明文件；9、投标保证金缴纳凭证或投标担保函（见投标文件格式四）；10、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;11、参加政府采购活动2023年至2025年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;12、投标人须知资料表要求的其他资格证明文件。注：以上材料须逐页加盖单位公章。21.2商务及技术文件（包括但不限于）（1）投标书（投标文件格式五）（2）投标分项报价表（投标文件格式六）（3）技术规格偏离表（投标文件格式七）（4）商务条款偏离表（投标文件格式八）（5）符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》和《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》条件的投标人提交）（提供相关证明材料）5-1《残疾人福利性单位声明函》（投标文件格式九）5-2《中小企业声明函》（投标文件格式十）5-3《关于符合本国产品标准的声明函》（投标文件格式十一）（6）投标人关联单位的说明（格式自拟）（7）评分标准和细则中技术部分证明材料（格式自拟）（8）评分标准和细则中商务部分证明材料（格式自拟）（9）投标人认为有必要提供的其他证明材料（格式自拟）注：以上材料须逐页加盖单位公章。21.3投标文件的要求（1）供应商应仔细阅读采购文件的所有内容，按照采购文件的要求详细编制投标文件，所提交的全部资料必须真实有效，并且要保证字迹清晰易于辨认。投标文件应对采购文件实质性内容作出响应，否则按无效标处理。（2）投标文件格式应按本采购文件第六章格式要求编制，不得对采购文件格式进行增删更改，否则按无效标处理。（3）对采购文件格式可更改的例外情况：采购文件第六章附件格式要求中明确规定表格中行数不够用时可按相同格式增加行数，其他一切内容和格式不得更改。（4）投标文件为电子投标文件，电子投标文件按“政采云供应商项目采购-电子招投标操作指南”及本采购文件要求制作、加密传输。（5）投标文件未在投标截止时间前完成传输的，视为投标文件撤回；投标文件未按时解密也未提供备份投标文件的，亦视为投标文件撤回。22.投标报价22.1投标报价文件中的单价和总价全部采用人民币表示。22.2投标报价表上应清楚地标明投标人拟提供货物的名称、型号、生产厂家、数量、单价和总价。22.3招标报价应包括：货物及服务本身价格、保险费用、包装费、运输费用、二次搬运费、损耗、税金费用、随产品备品备件费、专用工具费、随产品资料费、安装费、调试费、自检费及验收合格前和质保期内发生的一切费用、应当提供的伴随服务/售后服务费用。22.4投标报价的价格是货物交货地验收价格，其总价即为履行合同的固定总价。22.5技术要求中规定的安装、调试和培训费用应包括在投标价格中。投标文件报价为含税价，招标人不再为此次招标支付任何费用。22.6投标报价应由法定代表人或被授权人签署。22.7投标报价应一次性报出，不得提交选择性报价或浮动报价。22.8投标人投标总报价不得高于本次招标设置的最高限价，否则将作为无效投标处理。22.9如投标文件中未列明全面实现投标货物功能而必须配置的配套或辅助设施及相应技术措施的费用，这些费用将被视为已包含在总投标价中。22.10总投标价中不得包含采购文件要求以外的内容，否则，在评标时不予核减，但在授予合同时，招标人有权将这部分价格从其中标价格中扣除。22.11总投标价中不得缺漏采购文件所要求的内容，否则，评标时将有效投标中该项内容的最高价计入其评标总价，但在授予合同时，缺漏项目的报价视作已含在其他项目的报价中，这些项目将作为免费赠送而包含在合同内。22.12投标人不得对从第三方采购货物的随机备品、备件另行收费，否则在计算评标价时这部分费用将不予扣除，在授予合同时将从中标价格中扣除该部分费用。22.13投标人应根据货物的技术状况列出随机备品备件的清单和数量，并将该备品备件价格计入总投标价，若所提供的产品无需备件，则应在投标文件中说明；无论投标人在报价中列明随机备品备件的数量及价格多少，在质保期内招标人均无需为维护维修保养所需的专用工具和备品备件另行支付费用。23.投标有效期23.1除投标人须知前附表另有规定外，投标有效期为90天。23.2在投标有效期内，投标人撤销或修改其投标文件的，应承担采购文件和法律规定的责任。23.3出现特殊情况需要延长投标有效期的，招标人以书面形式通知所有投标人延长投标有效期。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人拒绝延长的，其投标失效，但投标人有权收回其投标保证金。24.投标保证金24.1投标人须知前附表规定递交投标保证金的，投标人在递交投标文件的同时，应按投标人须知前附表规定的金额、担保形式和第六章“投标文件格式”规定的投标保证金格式递交投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。投标人不按要求提交投标保证金的，评标委员会将否决其投标。24.2自中标通知书发出之日起5个工作日内退还未中标投标人的投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还中标人的投标保证金。24.3有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：（1）投标人在规定的投标有效期内撤回或修改其投标文件；（2）中标通知书发出后三十天内，中标人无正当理由拒签合同协议书或未按采购文件规定提交履约担保。（3）提供虚假材料谋取中标的；（4）经查实属于陪标、串通投标的等。24.4投标保证金按投标人须知前附表第18条规定执行。（四）投标文件的制作、上传及递交要求25.投标文件的制作要求（1）供应商应按照投标文件组成内容及项目招标需求和新疆政府采购云平台要求制作投标文件，不按采购文件和新疆政府采购云平台要求制作投标文件的将视情况处理（拒收等），由此产生的责任由供应商自行承担。电子投标文件部分：供应商应根据“政采云供应商项目采购-电子招投标操作指南”及本采购文件规定的格式和顺序编制电子投标文件并进行关联定位。本文件《第六章投标文件格式》中有提供格式的，供应商应按照格式进行编制（格式中要求提供相关证明材料的还需后附相关证明材料），并按格式要求在指定位置根据要求进行签章，否则视为未提供；本文件《第六章投标文件格式》未提供格式的，请供应商自行拟定格式，并加盖单位公章，否则视为未提供。备份电子投标文件：通过“政采云”平台电子投标工具制作投标文件所产生的备份文件。（2）供应商应对所提供的全部资料的真实性、有效性承担法律责任，电子投标文件中所须加盖公章部分均采用CA签章。（3）投标文件以及供应商与采购组织机构就有关投标事宜的所有来往函电，均应以中文汉语书写。除签字、盖章、专用名称等特殊情形外，以中文汉语以外的文字表述的投标文件视同未提供。（4）投标计量单位，采购文件已有明确规定的，使用采购文件规定的计量单位；采购文件没有规定的，应采用中华人民共和国法定计量单位（货币单位：人民币元）。（5）若供应商不按采购文件的要求提供资格审查材料，其风险由供应商自行承担。（6）与本次投标无关的内容请不要制作在内，确保投标文件有针对性、简洁明了。26.投标文件的上传（1）电子加密投标文件（“.jmbs”格式）：a.供应商应在投标截止时间前将电子加密投标文件成功上传递交至新疆政府采购云平台，否则投标无效；b.供应商成功上传电子加密投标文件后，可自行打印投标文件接收回执。27.投标文件的递交要求（1）供应商须按照采购文件和政采云平台的要求编制并加密投标文件。在投标文件递交截止时间以前完成投标文件的传输递交，截止时间后递交的投标文件，将被拒收。（2）备份电子投标文件必须在投标截止时间前送达指定的投标地点。备份电子投标文件在截止时间后提交，采购组织机构将拒绝接收。（3）如有特殊情况，采购组织机构延长截止时间和开标时间，采购组织机构和供应商的权利和义务将受到新的截止时间和开标时间的约束。28．投标文件的补充、修改与撤回供应商应当在投标截止时间前完成电子交易文件的传输递交，投标截止时间前可以补充、修改或者撤回电子交易文件。补充或者修改电子交易文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新传输递交。投标截止时间前未完成传输的，视为投标文件撤回。投标截止时间后传输递交的投标文件，“政府采购云平台”将予以拒收。投标截止时间后，供应商不得修改（补充）或撤回其投标文件。（五）开标、评标和定标29.开标29.1开标邀请（1）开标准备：本项目开标的准备工作由采购组织机构负责落实，开标过程由采购组织机构负责记录；（2）开标主持：本项目开标由采购人或者采购代理机构主持；（3）开标邀请：本项目采用电子交易，采购组织机构将按照采购文件规定的时间通过“新疆政府采购云平台，网址：www.zcygov.cn”组织开标、开启投标文件，所有供应商均应当准时在线参加。（4）供应商对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或回避申请。供应商未参加开标的视同认可开标结果，事后不得对采购相关人员、开标过程和开标结果提出异议，同时投标供应商因未在线参加开标而导致投标文件无法按时解密等一切后果由供应商自行承担。29.2开标程序（1）到投标截止时间，主持人宣布开标会议开始。（2）投标文件解密（解密规定见《投标人须知前附表》）。（3）投标文件解密异常情况处理（处理办法见《投标人须知前附表》）。（4）公布投标文件解密情况（投标文件成功解密的投标人名单等信息）。（5）开启有效投标人的报价，公布开标一览表有关内容，并【开启签字时段】，投标人对开标记录进行在线签字确认（不予确认的应说明理由，否则视为无异议）。开标结束后，由评标委员会对报价的合理性、准确性等进行审查核实。（6）开启标书信息（资格证明文件、商务技术文件）。标书信息开启后，首先由招标人或采购代理机构依法对投标人的资格证明文件进行审查（具体见本章“29.3投标人资格审查”），审查结束公布投标人的资格符合情况。资格审查未通过的投标人，其商务技术文件及报价文件不再进入评审。（7）商务技术评审结束后，主持人公布商务技术得分情况。（8）评审结束后，采购代理机构在系统上公布评审结果。特别情况说明：（1）本项目采用电子交易，如遇“新疆政府采购云平台”电子化开标或评审程序调整的，按调整后程序执行。（2）开标过程中需要相关当事人进行签字或盖章确认的材料将通过“政府采购云平台”进行，若因“政府采购云平台”技术问题无法进行签字或盖章确认的，采购组织机构将通过电子邮件等形式予以确认，请供应商保证办理投标事宜人员电话畅通、网络在线，签字或盖章确认的时间为20分钟。如未及时签字或盖章确认的，视为无异议。29.3投标供应商资格审查：（1）开标（标书信息开启）后，采购人或采购代理机构首先依法对投标供应商的资格文件进行审查，审查各投标供应商的资格符合情况。采购人或采购代理机构对投标供应商所提交的资格证明材料仅负审核的责任。如发现投标供应商所提交的资格证明材料不合法或与事实不符，采购人可取消其中标资格并追究投标供应商的法律责任。（2）投标供应商提交的资格证明材料无法证明其符合采购文件规定的“投标供应商资格要求”的，采购人或采购代理机构将对其作“资格审查不合格”处理（无效投标），并不再将其投标提交评标委员会进行后续评审。（3）供应商信用记录查询与使用：见《供应商须知前附表》。30.评审工作的组织采购人或采购代理机构负责组织本项目的评审工作，并依据《政府采购货物和服务招标投标管理办法（财政部第87号令）》第四十五条的相关规定履行职责。31.评标委员会的组建31.1评标委员会由采购人或采购代理机构依法组建，成员由采购人代表和评审专家组成，成员人数为7人或以上单数，其中评审专家不少于成员总数的三分之二。31.2评审专家从新疆政府采购云平台专家库中通过随机方式抽取产生，评标委员会成员名单在采购结果公告前保密。32.评标委员会的职责32.1审查、评价投标文件是否符合采购文件的商务、技术等实质性要求。32.2要求供应商对投标文件有关事项作出澄清或者说明。32.3对投标文件进行比较和评价。32.4确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人。32.5向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评审中发现的违法行为。33.评标原则33.1评标委员会将遵循公平、公正、科学的原则，对供应商提交的投标文件进行综合评审，评标委员会按照采购文件规定的评标细则进行评分。33.2客观公正对待所有供应商，对所有投标评价均采用相同的程序和标准。33.3评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评审报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评审报告。33.4财政部令第87号《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第三十一条规定：使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照采购文件规定的方式确定一个供应商获得中标人推荐资格，采购文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌供应商不作为中标候选人。非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，并在采购文件中载明。多家供应商提供的核心产品品牌相同的，按前款规定处理。34.评委纪律评标委员会成员必须严格遵守保密规定，不得泄露评审的有关情况，任何单位和个人不得干扰、影响评标的正常进行，评标委员会成员不得私下与投标供应商接触，不得出现自治区政府采购活动现场组织管理办法中规定的其他禁止行为。35.评标程序35.1在评审专家中推选评标委员会组长，采购人代表不得担任评标委员会组长。35.2评标委员会组长召集成员认真阅读采购文件以及相关补充、质疑、答复文件、项目书面说明等材料，熟悉采购项目的基本概况，采购项目的质量要求、数量、主要技术标准或服务需求，采购合同主要条款，投标文件无效情形，评审方法、评审依据、评审标准等。35.3评审人员对符合资格的供应商的投标文件的有效性、符合性、完整性和响应程度进行审查，确定是否对采购文件作出实质性响应。35.4评审人员按采购文件规定的评审方法和评审标准，依法独立对供应商投标文件进行评估、比较，并给予评价或打分，不受任何单位和个人的干预。综合评分法货物项目的价格分值占总分值的比重(即权值)为30％，采购项目中含不同采购对象的，以占项目资金比例最高的采购对象确定其项目属性。其价格不列为评分因素，有特殊情况需要在上述规定范围外设定价格分权重的。综合评分法中的价格分统一采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且最后报价最低的供应商的价格为招标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（基准价/投标报价）×价格权值×100项目评审过程中，不得去掉最后报价中的最高报价和最低报价。35.5评审人员对各供应商投标文件非实质性内容有疑议或异议，或者审查发现明显的文字或计算错误等，及时向评标委员会组长提出。经评标委员会商议认为需要供应商作出必要澄清、说明或者补正的，应当以在线询标形式要求供应商作出必要的澄清、说明或者补正。澄清、说明或者补正的内容应作为政府采购项目档案归档留存。35.6评审人员需对采购方工作人员唱票或统计的评审结果进行确认，现场监督员应对评审结果签署监督意见。如发现分值汇总计算错误、分项评分超出评分标准范围、客观评分不一致以及存在评分畸高、畸低（其总评分偏离平均分30%以上的）情形的，应由相关人员当场改正或作出书面说明；拒不改正又不作书面说明的，由现场监督员如实记载后存入项目档案资料。35.7评标委员会根据评审汇总情况和采购文件规定确定中标候选供应商排序名单。35.8起草评审报告，所有评审人员须在评审报告上签字确认，对自己的评审意见承担法律责任。35.9采购组织机构对评标委员会评审专家进行评价。35.10修改评审结果评标结果汇总完成后，除下列情形外，任何人不得修改评标结果：（1）分值汇总计算错误的；（2）分项评分超出评分标准范围的；（3）评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；（4）经评标委员会认定评分畸高、畸低的。评标报告签署前，经复核发现存在以上情形之一的，评标委员会应当当场修改评标结果，并在评标报告中记载；评标报告签署后，采购人或者采购代理机构发现存在以上情形之一的，应当组织原评标委员会进行重新评审，重新评审改变评标结果的，书面报告本级财政部门。36．澄清、说明或补正的形式36.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会将通过“政府采购云平台”在线询标的方式要求投标供应商在规定的时间内作出必要的澄清、说明或者补正，投标供应商澄清、说明或补正时间为20分钟。36.2投标供应商的澄清、说明或者补正应当通过“政府采购云平台”在线答复的方式提交，并加盖公章（电子印章），或者由法定代表人（负责人）或其授权的代表签字。投标供应商的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，不接受投标供应商主动对投标文件的澄清、说明或者补正。36.3上述询标、澄清、说明和补正工作如因客观原因无法通过“政府采购云平台”在线进行的，将采用电子邮件等形式进行，请供应商保证办理投标事宜人员电话畅通、网络在线。如未及时进行澄清、说明或者补正的，视为放弃澄清、说明或者补正的权利。37．错误修正的原则电子交易平台客户端里开标一览表录入的投标报价或优惠率与扫描上传的报价文件信息不一致的，以扫描上传的报价文件信息为准进行修正。投标文件报价出现前后不一致的，除采购文件另有规定外，按照下列规定修正：37.1投标函中表述的内容与报价表中不一致的，以报价表为准；报价表中的内容与报价明细表不一致的，以报价表为准；37.2投标文件中的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；37.3单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；37.4总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；37.5若用文字表示的数值与用数字表示的数值不一致，以文字表示的数值为准；37.6如有多报（指数量超出采购文件需求）、重报（指同一货物重复报价），其投标总价在评标过程中不予调整，如其中标，其合同价按其投标单价予以调整；37.7对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准；同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标文件的投标报价，供应商确认后，以调整或修正后的投标报价为准。如供应商拒绝调整或修正的，其投标文件按无效标处理。修正应当采用电子询标的形式，并加盖公章（电子印章）。38．无效投标文件有下列情形之一的，投标文件按无效标处理：38.1报名的投标人与参加投标的投标人发生实质性变更的且未提供有效证明的；38.2投标人提交两份或两份以上内容不同的投标文件，未声明哪一份有效的；38.3投标文件非投标人法定代表人签署的，未提供或提供无效的法定代表人授权书；38.4未按招标文件规定制作；38.5投标文件内容未按招标文件规定签字或盖章的；38.6投标文件组成漏项或未按规定的格式编制或内容不全或内容字迹模糊辨认不清的等而导致评标活动无法正常进行；38.7投标人未按招标文件变更通知更改投标文件的；38.8《开标一览表》和《投标分项报价表》内容不完整且不接受修正意见或字迹不能辨认的或未提供；38.9标项投标报价超过招标文件规定的预算金额或最高限价；38.10因投标人原因编制错误造成经评标委员会修正后的报价达到或超过投标报价的0.5%；38.11投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，且在规定时间内不能合理说明原因并提供证明材料的；38.12未实质性响应招标文件中条款要求的投标文件；38.13不符合招标范围、技术规格、技术标准的要求无法满足采购人使用要求；38.14投标文件附有采购人不能接受的条款；38.15投标文件中提供了赠品或者与本项目采购无关的其他商品、服务；38.16投标文件中承诺的投标有效期少于招标文件中载明的投标有效期；38.17投标人串通投标，妨碍其他投标人的竞争行为，损害采购人或者其他投标人的合法权益；38.18违反国家及政府部门相关法律、法规、文件规定或经评标委员会认定的其他属于重大偏离；39．废标39.1符合招标文件规定废标情形的；39.2出现影响采购公正的违法、违规行为的；39.3供应商的报价均超过了采购预算（或最高限价），采购人不能支付的;39.4因重大变故，采购任务取消的。40．突发情况处理40.1采购过程中出现以下情形，导致电子交易平台无法正常运行，或者无法保证电子交易的公平、公正和安全时，采购组织机构可中止电子交易活动：（1）电子交易平台发生故障而无法登录访问的；（2）电子交易平台应用或数据库出现错误，不能进行正常操作的；（3）电子交易平台发现严重安全漏洞，有潜在泄密危险的；（4）病毒发作导致不能进行正常操作的；（5）其他无法保证电子交易的公平、公正和安全的情况。出现前款规定情形，不影响采购公平、公正性的，采购组织机构可以待上述情形消除后继续组织电子交易活动，也可以决定某些环节以纸质形式进行；影响或可能影响采购公平、公正性的，应当重新采购。40.2采购代理机构或评审小组因不可抗力（不可抗力包括但不限于自然灾害、断电、传播疫病等）原因造成电子交易活动无法正常运行的，将采取以下措施：（1）短时间内能消除不可抗力因素的，采购代理机构或评审小组在消除不可抗力因素后继续组织电子交易活动；（2）长时间内无法消除不可抗力因素的，采购代理机构或评审小组将中止电子交易活动。中止电子交易活动的，采购人应当重新组织政府采购活动。41.定标41.1采购结果确认（确定中标供应商）采购结果确认（确定中标供应商）：本项目由采购人根据评标委员会提交的《评审报告》，通过“政府采购云平台”依法确认采购结果、确定中标供应商。具体流程如下：（1）采购代理机构将在评审结束后2个工作日内将评审报告送采购人。（2）采购人将在收到评审报告之日起5个工作日内，在评审报告推荐的中标候选供应商名单中按顺序确定中标供应商，并将确认意见以书面形式回复采购代理机构。41.2采购结果经采购人确认后2个工作日内，采购代理机构将在新疆政府采购网（www.zjzfcg.gov.cn）上公告采购结果，中标公告期限为1个工作日。42.中标通知书42.1在中标通知书发出前，采购人将中标侯选人的情况在新疆政府采购网予以公示，公示期为一个工作日。待公示期结束后，采购组织机构向中标人发出中标通知书。42.2中标通知书作为签订合同的重要依据，对采购人和中标供应商均具有法律效力。采购人改变中标结果或者中标供应商放弃中标项目的都应承担法律责任。成中标供应商不得向他人转让中标项目，也不得将中标项目肢解后分别向他人转让。（六）合同的授予43．履约保证金43.1收取中标金额的10%作为履约保证金。43.2签订合同后，如中标供应商不按合同约定履约的，履约保证金不予退还，履约保证金不足以赔偿损失的，按实际损失赔偿。43.3如果中标供应商在建设期内没有涉及采购人的应付而未付金额或违约行为，采购人在项目验收合格后或提前终止合同后全额无息退还履约保证金。44．签订合同及公告44.1采购人在中标通知书发出之日起30日内与中标供应商签订合同。44.2中标供应商拖延、拒签合同的,取消中标资格。44.3采购文件、中标供应商的投标文件及评标过程中有关澄清文件等均作为签订合同的依据。所签订的合同不得对采购文件和中标供应商的投标文件的内容作实质性修改。44.4采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，在省级以上财政部门指定的政府采购信息发布媒体及相关网站上公告。44.5采购人应当自政府采购合同签订之日起7个工作日内，将政府采购合同副本报同级人民政府财政部门备案以及采购代理机构存档。（七）纪律和监督45.对招标人的纪律要求45.1招标人不得泄漏招标投标活动中应当保密的情况和资料，不得与投标人串通损害国家利益，社会公共利益或者他人合法权益。46.对投标人的纪律要求46.1投标人不得相互串通投标或者与招标人串通投标，不得向招标人或者评标委员会成员行贿谋取中标，不得以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假骗取中标；投标人不得以任何方式干扰、影响评标工作。47.对评标委员会成员的纪律要求47.1评标委员会成员不得收受他人的财物或者其他好处，不得向他人透漏对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及评标有关的其他情况。47.2在评标活动中，评标委员会成员不得擅离职守，影响评标程序正常进行，不得使用第三章“评标办法”没有规定的评审因素和标准进行评标。48.对与评标活动有关的工作人员的纪律要求48.1与评标活动有关的工作人员不得收受他人的财物或者其他好处，不得向他人透漏对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及评标有关的其他情况。在评标活动中，与评标活动有关的工作人员不得擅离职守，影响评标程序正常进行。（八）质疑与投诉49．质疑和投诉49.1.供应商认为采购文件、采购过程和中标、成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购代理机构提出质疑。供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。供应商应知其权益受到损害之日，是指：（一）对可以质疑的采购文件提出质疑的，为收到采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日；（二）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；（三）对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日。49.2供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；质疑项目的名称、编号；具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；事实依据；必要的法律依据；提出质疑的日期。（具体格式详见附件）供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。49.3供应商质疑、投诉应当有明确的请求和必要的证明材料。供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。采购代理机构按《政府采购质疑和投诉办法》进行处理供应商质疑事项。49.4质疑供应商对采购代理机构的质疑答复不满意，或者采购代理机构未在规定期限内作出答复的，供应商可以在答复期满后15个工作日内向同级财政部门提起投诉。49.5供应商有下列情形之一的，将其列入不良行为记录名单：（一）一年内三次以上质疑均查无实据的；（二）捏造事实或者提供虚假质疑材料的。（三）以非法手段取得证明材料。证据来源的合法性存在明显疑问，质疑人无法证明其取得方式合法的，视为以非法手段取得证明材料。附件：政府采购投诉书（范本）、质疑函范本政府采购投诉书（范本）投诉人：法定代表人：地址：电话：委托代理人姓名：职务：住址：联系电话：被投诉人：法定代表人：地址：电话：我公司参加了年月日被投诉人组织的（采购人）（项目名称）（项目编号）的采购活动，我公司认为该项目的（采购文件/采购过程/中标（中标）结果）损害了我公司权益，对此，我公司于年月日向（采购人或者政府采购代理机构）提出了质疑，（其于年月日作出书面答复，因对其作出的答复不满意）/（被质疑人未在法定期内予以答复，按照政府采购有关规定），现向贵机关提起投诉：1.具体的投诉事项及事实依据；2.质疑和质疑答复情况简要描述；3.投诉请求。附件：1.质疑书和质疑答复书；2.证据材料（需注明证据来源），证人的姓名、住址和联系方式等；3.营业执照；4.法定代表人身份证明函5.法定代表人授权委托书（包含法定代表人和委托代理人的身份证复印件）；6.政府采购监管部门认为应当提供的其它材料。投诉供应商：（盖章）法定代表人（或主要负责人）：（签字）年月日本投诉书正本份，副本份并附电子文档。投诉相关说明投诉人应当满足《政府采购法》、《政府采购法实施条例》和《政府采购供应商投诉处理办法》的相关规定。一、质疑前置及时间要求《中华人民共和国政府采购法》第五十一条：供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人提出询问，采购人应当及时作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。第五十二条：供应商认为采购文件、采购过程和中标、中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人提出质疑。第五十三条：采购人应当在收到供应商的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商，但答复的内容不得涉及商业秘密。第五十五条:质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。《政府采购实施条例》第五十五条：供应商质疑、投诉应当有明确的请求和必要的证明材料。供应商投诉的事项不得超出质疑事项的范围。二、书面方式《政府采购供应商投诉处理办法》第八条：投诉人投诉时，应当提交投诉书，并按照被投诉人以及与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书的副本。投诉书应当包括下列主要内容：（1）投诉人和被投诉人的名称、地址、电话等；（2）具体的投诉事项及事实依据；（3）质疑和质疑答复情况及相关证明材料；（4）提起投诉的日期。投诉书应当署名。投诉人为自然人，应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人或者主要负责人签字并加盖公章。《政府采购供应商投诉处理办法》第九条：投诉人可以委托代理人办理投诉事务。代理人办理投书事务时，除提交投诉书外，还应当向同级财政部门提交投诉人的授权委托书，授权委托书应当载明委托代理的具体权限和事项。《政府采购供应商投诉处理办法》第十条：投诉人提起投诉应当符合下列条件：（1）投诉人是参与所投诉政府采购活动的供应商；（2）提起投诉诉前已依法进行质疑；（3）投诉书内容符合本办法的规定；（4）在投诉有效期内提起投诉；（5）属于本级财政部门管辖；（6）同一投诉事项未经财政部门投诉处理；（7）国务院财政部门规定的其他条件。三、虚假、恶意投诉法律责任第七十三条：供应商捏造实施、提供虚假材料或者以非法手段取得证明材料进行投诉的，由财政部门列入不良行为记录名单，禁止其1至3年内参加政府采购活动。《政府采购供应商投诉处理办法》第二十六条：投诉人有下列情形之一的，属于虚假、恶意投诉，财政部门应当驳回投诉，将其列入不良行为记录名单，并依法予以处罚：（一）1年内3次以上投诉均查无实据的；（二）捏造事实或者提供虚假投诉材料的。递交投诉书地址：巴州财政局政府采购办监管办公室质疑函范本一、质疑供应商基本信息质疑供应商：地址：邮编：联系人：联系电话：授权代表：联系电话：地址：邮编：二、质疑项目基本情况质疑项目的名称：质疑项目的编号：包号：采购人名称：采购文件获取日期：三、质疑事项具体内容质疑事项1：事实依据：法律依据：质疑事项2……四、与质疑事项相关的质疑请求请求：签字(签章)：公章：日期：第三章评标办法一总则1、一般规定1.1本项目的招标按照《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》及政府采购的有关规定进行。1.2评标必须遵循公开、公平、公正、诚实信用的原则。1.3招标代理机构组织招标、开标、评标工作，全过程接受政府采购有关部门的监督、管理和指导。1.4评标按照招标文件规定的内容进行，采取综合比较和分项打分相结合的评标方法（综合评分法），避免纯技术或纯经济的倾向。1.5本办法的评标对象是指供应商按照招标文件要求提供的有效投标文件，包括供应商应招标小组要求对原投标文件作出的正式书面澄清文件。2、评标委员会的组成2.1评标委员会成员由招标人代表和随机抽取的有关方面的专家组成，评标委员会的成员在评标过程中必须严格遵守政府采购的有关规定。专家从新疆政府采购网专家库中随机抽取产生。2.2评标委员会应相对独立工作，负责评标、撰写技术、商务评标报告。招标代理机构负责评标过程中资料的保管、发放、回收，整理、汇总。3、评标委员会职责3.1审查投标文件是否符合招标文件要求，并作出评价；3.2要求投标人对招标文件有关事项作出解释或者澄清；3.3推荐中标候选人名单；3.4向招标人、招标代理机构或者有关部门报告非法干预评标工作的行为。4、评标委员会义务4.1遵纪守法，客观、公正、廉洁地履行职责；4.2按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标，对评审意见承担个人责任；4.3对评标过程和结果，以及投标人的商业秘密保密；4.4参与评标报告的起草；4.5配合有关部门的投诉处理工作；4.6配合招标人、招标代理机构答复投标人提出的质疑。5、评标程序5.1本次评标首先由评标委员会对投标文件进行初审，对未能通过初审的投标文件作废标处理；5.2对通过初审的投标文件进行详细的比较和评价。如需要，进行必要的澄清工作；5.3评标报告与推荐中标候选人5.4评标委员会各成员应当独立对每个有效响应的文件进行评价、打分，然后汇总每个投标人每项评分因素的得分。综合评分法中的价格分统一采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且最后报价最低的投标人的价格为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×权值×100，项目评审过程中，不得去掉最后报价中的最高报价和最低报价。评标委员会按照招标文件的规定向招标人推荐中标候选人。二投标文件初审6.资格性审查:6.1评审细则项目评审内容审查标准1有效的营业执照；备注：分支机构投标的（仅限银行、保险、石油石化、电力、电信 、邮政、铁路等特殊行业），须提供总公司和分公司营业执照扫描件，总公司出具给分支机构的授权书。2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（由具备资质的中介机构出具的（2023年至今任意一年）的财务审计报告原件或复印件加盖公章；成立不满一年企业或者小微企业提供财务报表。3有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：①提供税务部门出具的近半年内任意一个月的完税证明（新公司从成立之日起算，如无产生税收，需提供不拖欠税收证明材料；）②依法缴纳近半年内任意一个月企业缴纳社保证明材料（新公司从成立之日起算）注意：①若供应商某月税收为零申报，须提供当月加盖税务局公章的无欠税证明或“国家税务总局电子税务局（12366.chinatax.gov.cn/bsfw/onlinetaxation/main）”的申报结果查询截图。②税收缴纳材料中“税种”非养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险。4参加政府采购活动2023年至2025年，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）；5法人授权委托书或法定代表人证明文件；（法定代表人投标需提供法定代表人资格证明书，委托代理人投标需提供法定代表人授权委托书及法定代表人证明文件）6投标保证金交纳凭证或有效的保函相关证明资料；7所投产品属于第二类医疗器械的，需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证）；8具有有效期内的医疗器械注册证；9投标人为生产厂家的需提供《辐射安全许可证》，投标人为经销商的需提供《辐射安全许可证》及所投产品生产厂家的《辐射安全许可证》。10投标人不得为“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内），信用信息截止时点为公告发布之日起至投标截止时间止。（提供查询结果网页截图并加盖供应商公章）。结论：是否通过评审（须填写通过或不通过）注：如有一项不合格，作废标处理。6.2如评标专家在检验电子标书过程中，如果由于投标人自身原因导致评标专家无法查看并检验电子标书中以上相关资料的，否决其投标。即使投标单位将原件携带至现场的，同样按无效投标处理。7.符合性审查7．1评审细则项目评审内容审查标准1投标文件组成完整，主要内容按招标文件规定的内容、格式填写；2投标文件按照招标文件要求进行有效报价，不存在高于最高限价或低于成本价，不存在恶意报价损害采购人利益的行为；3投标代表授权书由法定代表人签署并加盖公章；4投标文件按照规定在应由企业法人或法人授权代表在所有规定签章处逐一签署及加盖单位公章；5投标文件针对同一种货物未出现了两个或两个以上的报价；6投标文件载明的交货期未超过招标文件规定的期限；7投标文件载明的功能需求、验收标准和方法等符合招标文件的要求；8投标人的报价未超过预算价或最高限价；9投标文件未含有采购人不能接受的附加条件；10符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求。结论：是否通过评审（须填写通过或不通过）注：如有一项不合格，作废标处理。7.2评委会判定投标文件的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据，但投标有不真实不正确的内容时除外。7.3如果投标文件实质上没有响应采购文件的要求，评委会将予以拒绝，投标人不得通过修正或撤销不符合要求的偏离或保留，而使其投标成为实质上响应的投标。7.4只有通过初审的投标人才能进入下一步评标程序。7.5低于成本价不正当竞争预防措施：1.在评标过程中，评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。2.政府采购异常低价审查：根据《关于推动解决政府采购异常低价问题的通知》（财库〔2026〕2号）的规定：（一）政府采购评审中出现下列情形之一的，评审委员会应当启动异常低价投标（响应）审查程序：1.投标（响应）报价低于全部通过符合性审查供应商投标（响应）报价平均值50%的，即投标（响应）报价2.投标（响应）报价低于通过符合性审查的次低报价供应商投标（响应）报价50%的，即投标（响应）报价3.投标（响应）报价低于采购项目最高限价45%的，即投标（响应）报价4.评审委员会基于专业判断，认为供应商报价过低，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。相关法律法规对供应商报价有规定的，从其规定。（二）评审委员会启动异常低价投标（响应）审查后，属于前述第1项至第4项情形的，应当要求相关供应商在评审现场合理的时间内对投标（响应）价格作出解释，提供项目具体成本测算等与报价合理性相关的书面说明及必要的证明材料，包括但不限于原材料成本、人工成本、制造费用等，给予相关供应商的合理时间一般不少于30分钟。其中，属于第3项情形，供应商已随投标（响应）文件一并提交相关书面说明及必要的证明材料的，在评审现场可不再重复提交。评审委员会依据专业经验，参考同类项目中标（成交）价格、类似产品市场价格水平、行业人工费用标准、国家有关部门指导行业协会发布的行业平均成本等情况，对报价合理性进行判断。投标（响应）供应商不能提供书面说明、证明材料，或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合理性的，评审委员会应当将其作为无效投标（响应）处理。温馨提示：投标文件资格审查资料请精心准备,如评标专家在检验电子标书过程中，如果由于投标人自身原因导致评标专家无法查看并检验电子标书中以上相关资料的，按无效投标处理。三投标文件的澄清和补正8．澄清、说明或补正的形式8.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会将通过“政府采购云平台”在线询标的方式要求投标供应商在规定的时间内作出必要的澄清、说明或者补正，投标供应商澄清、说明或补正时间为20分钟。8.2投标供应商的澄清、说明或者补正应当通过“政府采购云平台”在线答复的方式提交，并加盖公章（电子印章），或者由法定代表人（负责人）或其授权的代表签字。投标供应商的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，不接受投标供应商主动对投标文件的澄清、说明或者补正。8.3上述询标、澄清、说明和补正工作如因客观原因无法通过“政府采购云平台”在线进行的，将采用电子邮件等形式进行，请供应商保证办理投标事宜人员电话畅通、网络在线。如未及时进行澄清、说明或者补正的，视为放弃澄清、说明或者补正的权利。9．错误修正的原则电子交易平台客户端里开标一览表录入的投标报价或优惠率与扫描上传的报价文件信息不一致的，以扫描上传的报价文件信息为准进行修正。投标文件报价出现前后不一致的，除采购文件另有规定外，按照下列规定修正：9.1投标函中表述的内容与报价表中不一致的，以报价表为准；报价表中的内容与报价明细表不一致的，以报价表为准；9.2投标文件中的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；9.3单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；9.4总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；9.5若用文字表示的数值与用数字表示的数值不一致，以文字表示的数值为准；9.6如有多报（指数量超出采购文件需求）、重报（指同一货物重复报价），其投标总价在评标过程中不予调整，如其中标，其合同价按其投标单价予以调整；9.7对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准；同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标文件的投标报价，供应商确认后，以调整或修正后的投标报价为准。如供应商拒绝调整或修正的，其投标文件按无效标处理。修正应当采用电子询标的形式，并加盖公章（电子印章）。四比较与评价10.1评标委员会按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估、综合比较与评价。10.2评标委员会根据商务和技术评估的结果，采用综合评分法，分别对投标文件的商务、技术、价格等内容进行打分。其中，商务评估、技术评估、价格评估的评分权值：详见（8）评分标准和细则（综合评分法评分标准）10.2.1评委打分办法（1）参加评分的评委应尽力体现客观、实事求是，避免学派偏见和个人偏好。（2）衡量、对比的依据，应以招标文件、投标文件、提供的正式试验数据、质询澄清中的文字为准，口头回答和收集的资料只作为参考。（3）评分主要是为比较各投标人的价格、商务和技术综合排序。（4）评委打分采取记名形式。（5）各评委根据提供的技术打分表独立自主打分，任何人不得要求评委统一打分或统一确定等次顺序。（6）对打分表中的每项条款，各评委应根据投标文件、澄清材料、招标文件要求，按满足的程度给投标人打分。（7）评分程序1)就投标人的投标文件对照整理出商务、技术评标因素对比表、偏差表，并在经过校核的基础上逐项打分。2)各评委独立完成打分后，将评分表交给代理机构，由代理机构组织进行分数统计。3)最终汇总表中各投标人得分应为评委打分的算术平均值。（8）评分标准和细则（综合评分法评分标准）评审因素评审内容评分标准分值价格部分30分报价得分（30分）采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格为满分。（保留小数点后两位）报价得分=（评标基准价/有效投标报价）×30%×10030技术部分60分技术要求符合程度（50分）根据投标人的产品技术规格、参数响应程度打分，所投产品所有技术参数全部满足的招标文件要求的得基本分50分，“▲”号为重点技术参数，每负偏离一条扣除2.5分，超过10条（不含）按照0分计算；未标注“▲”的为一般参数，每负偏离一条扣1分，负偏超过25条（不含）按照0分计算。技术参数响应指标以投标产品检测报告或中文白皮书或官网截图或性能参数说明书为准（制造商出具的资料需加盖制造商公章），若投标文件中技术支持资料参数与技术规格偏离表应答不符或无支持资料应答的，视为不响应该条技术参数要求，如印证材料出现不一致时，应以检测报告为准。50供货、安装、调试方案（6分）供应商针对本项目提供完整可行的供货、安装、调试方案，方案全面完整无缺漏、供货计划、产品安装、调试运行等内容合理可行得6分，方案内容中每存在1处缺陷扣2分，扣完为止，方案内容不能满足项目需求或未提供不得分。（缺陷是指：存在不适用项目实际情况的情形、凭空编造、内容不完整、逻辑不清、涉及的规范及标准错误、地点区域错误、内容缺漏、不能完全满足采购需求等）6实施方案（4分）针对本项目所需机房防护装修内容提供实施方案，实施方案内容完整齐全、合理可行得4分，方案内容中每存在1处缺陷扣1分，扣完为止，方案内容不能满足项目需求或未提供不得分。（缺陷是指：存在不适用项目实际情况的情形、凭空编造、内容不完整、逻辑不清、涉及的规范及标准错误、地点区域错误、内容缺漏、不符合采购需求等）4商务部分10分业绩（3分）提供（医用血管造影 X 射线机）近三年（从投标截至时间往前推算）所投产品的业绩，每提供1个所投产品的业绩证明材料得0.25分，本项最多得1分。业绩认定：提供所投产品的业绩项目的合同协议书和中标/成交通知书的扫描件，未按上述要求提供业绩证明材或内容模糊不清的，其业绩不予认定。1提供（1.5T核磁共振成像系统）近三年（从投标截至时间往前推算）所投产品的业绩，每提供1个所投产品的业绩证明材料得0.25分，本项最多得1分。业绩认定：提供所投产品的业绩项目的合同协议书和中标/成交通知书的扫描件，未按上述要求提供业绩证明材或内容模糊不清的，其业绩不予认定。1提供（X线计算机断层扫描仪（CT））近三年（从投标截至时间往前推算）所投产品的业绩，每提供1个所投产品的业绩证明材料得0.25分，本项最多得1分。业绩认定：提供所投产品的业绩项目的合同协议书和中标/成交通知书的扫描件，未按上述要求提供业绩证明材或内容模糊不清的，其业绩不予认定。1售后服务(4分)1、供应商针对本项目须提供①完善的售后服务方案②售后服务承诺书，方案及承诺内容完整齐全、合理可行得2分，每存在1处缺陷扣1分，扣完为止，方案内容不能满足项目需求或未提供不得分。（缺陷是指：存在不适用项目实际情况的情形、凭空编造、内容不完整、逻辑不清、涉及的规范及标准错误、地点区域错误、内容缺漏、不符合采购需求等）；22、由供应商根据医院实际情况提供相适应的应急预案、定期巡检维护方案，根据方案的合理性、适用性及可操作性进行评分，内容完整齐全得1分，存在一处缺陷扣0.5分，扣完为止，方案内容不能满足项目要求或未提供的不得分。（缺陷是指：存在不适用项目实际情况的情形、凭空编造、内容不完整、逻辑不清、涉及的规范及标准错误、地点区域错误、内容缺漏、不符合采购需求等）13、培训及技术指导方案等需满足招标文件要求，有详细的：产品使用培训方案、用户培训计划及使用过程中的技术指导方案，方案内容完整齐全得1分，内容每存在一处缺陷扣0.5分，扣完为止。方案内容不能满足项目要求或未提供的不得分。（缺陷是指：存在不适用项目实际情况的情形、凭空编造、内容不完整、逻辑不清、涉及的规范及标准错误、地点区域错误、内容缺漏、不符合采购需求等）1质保服务(3分)1、医用血管造影 X 射线机在满足招标文件要求的基础上，每增加一年质保加0.5分，满分1分；2、1.5T核磁共振成像系统在满足招标文件要求的基础上，每增加一年质保加0.5分，满分1分；3、X线计算机断层扫描仪（CT）在满足招标文件要求的基础上，每增加一年质保加0.5分，满分1分。3备注:1、根据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第87号令第六十条：评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。2、供应商在评标过程中，所进行的力图影响评标结果的不符合招标规则的活动，可能导致其被取消中标资格。3、与招标文件有重大偏离的投标文件将被拒绝。附：对于商务部分（投标报价）的评分，按以下方法进行：价格分统一采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且评标价格最低的报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：报价得分=(评标基准价／有效投标报价)×30%×100。本项目为非专门面向中小企业（含中型、小型、微型企业）采购项目，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）的规定，评标时将给予小型、微型企业进行价格10%的优惠，用优惠后的价格参与评审，必须提供此声明函。评标委员会将根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》三、对本国产品的支持政策政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。当采购项目或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。4、各评标委员会成员对每个投标人的上述指标的打分（除报价外）的算术平均分，加上经计算的报价得分，即为该投标人的最终综合评估分。评标委员会将按投标人得分顺序由高到低依次排名，得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分及报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。得分最高的前一名至前三名投标人将成为中标候选人。5、最低报价不作为评标的唯一依据。采购人不承诺将合同授予报价最低的投标人。6、经评标委员会评议，认为投标报价过高、超出采购人预算的项目，可以不确立中标人，做为废标处理。12.无效投标条款12.1投标文件有下列情形之一的,其投标文件拒收:（1）未在开标截止时间前通过网上招标投标系统递交有效电子投标文件的，开标系统不予接收。（2）所有投标人应在规定时间里完成投标文件的解密工作【投标人使用其有效加密锁（CA锁）进行解密（因投标人原因未能提供有效CA锁对其投标文件进行解密的，其投标文件按无效标处理），以网上招投标系统解密倒计时为准】，因系统原因未能成功解密的投标文件，可导入备份投标文件。备份投标文件也无法导入的，则投标文件被否决。12.2投标人有下列情形之一的,资格审查后其投标作无效投标处理：(1)未上传有效的法定代表人身份证明扫描件和本人身份证的；(2)投标人为本项目提供招标代理服务的；(3)投标人与在本项目代理机构存在相互任职或工作的；(4)投标保证金未按规定要求缴纳的；(5)评标专家无法查看并检验电子标书中相关资料的；(6)投标人超出营业范围投标的；(7)联合体投标未提交联合体协议的（本项目不适用）；(8)被暂停营业的；(9)被暂停或取消投标资格的；(10)财产被接管或冻结的；(11)投标人单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位的；（12）投标人基本资格条件和特定资格条件中有一项及以上不符合要求的；（13）投标人使用相同的MAC地址进行报名的；（14）其它情形，经评标委员会委提出按无效投标处理，并经监督部门核准的；（15）投标人使用相同IP地址报名的，一经发现，监管部门将进一步核实，查实后按串通投标处理；（16）采购文件规定的其它无效投标情形。12.3投标人有下列情形之一的,符合性审查后其投标按无效投标处理：(1)投标文件签字、盖章不全，经评标委员会一致认定对开评标内容有实质性影响并经监督部门核准的；(2)未按规定的格式填写，实质性内容不全或关键字迹模糊、无法辨认;经监督部门核准的；(3)同一投标人提交两个以上不同的投标文件或者投标报价，但采购文件规定提交备选方案的除外；(4)投标文件没有对采购文件的实质性要求和条件作出响应;(5)投标报价超出规定的投标限价或公布的采购预算的；注：投标人的投标报价各项单价均不得高于招标文件给定的单价最高限价，否则，其投标文件将按无效投标处理。(6)不按评标委员会要求澄清、说明或补正的，或者评标委员会根据采购文件的规定对采购文件的计算错误进行修正后，投标人不接受修正的投标报价的。（7）其它情形，经评标委员会委提出按无效投标处理，并经监督部门核准的；（8）未按照招标文件的规定提交投标保证金的；（9）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;（10）采购文件规定的其它无效投标情形。12.4投标人有下列情形之一的,详细评审后其投标按无效投标处理：（1）投标产品不符合必须强制执行的国家标准的；（2）投标人有串通投标、弄虚作假、行贿等违法行为；（3）投标文件含有违反国家法律、法规的内容，或附有招标人不能接受的条件的；（4）在同一项目（或同一标段）中有多个投标人有效投标报价接近最高限价，且评标委员会认为报价出现异常的，可以宣布其投标无效；（5）报价明显低于其他投标人，且不能证明报价合理性的投标无效；（6）拒不确认评标委员会评审修正的投标无效；（7）其它情形，经评标委员会委提出按无效投标处理，并经监督部门核准的；（8）采购文件规定的其它无效投标情形。四、技术规格、数量及质量要求1、医用血管造影X射线机技术参数序号货物名称数量主要技术规格及要求1医用血管造影 X 射线机1套多轴悬吊式 C 臂机架，导管床，高压发生器，球管，非晶硅数字化探测器，能够完全满足数字化平板采集特点的数字图像处理系统，存储系统，控制操作系统，防护设备，连接电缆以及附属设备。为降低辐射剂量，各厂家需提供最新的低剂量平台（提供证明材料）。要求高压发生器与整机为原厂同一品牌。要求 X 线球管与整机为原厂同一品牌。 2随机安装附件1套提供3技术资料1套提供4设备用途:用于心、脑、全身血管造影、手术治疗，适用于心脏病症、脑血管病症及外周血管病症的介入治疗。二.设备技术规格及要求条款号技术参数名称规格及要求1.主要硬件技术规格要求及配置1.1机架系统▲1.1.1 全自动悬吊式C臂：≥3 轴1.1.2机架多位置预设具备1.1.3床旁可以单手柄控制、操作 C 型臂机架的运动 具备1.1.4CRA≥ 90°1.1.5CAU≥ 90°1.1.6RAO ≥ 180°1.1.7LAO ≥ 120°1.1.8C 臂旋转速度（非旋转采集）≥25 度/秒1.1.9C 臂旋转采集速度（正位）≥55 度/秒1.1.10C 臂旋转采集速度（侧位）≥40 度/秒1.1.11SID 可变范围≥90 厘米1.1.12机架可移动至抢救位,即机架可与检查床完全分离具备1.2导管床1.2.1碳纤维浮动床面具备1.2.2长（不包含延长板的长度） ≥280cm1.2.3宽≥50cm1.2.4病人承重 ≥200KG + 100KG（CPR）1.2.5物理承重≥325KG 1.2.6纵向运动范围≥120cm 1.2.7垂直升降范围≥28cm 1.2.8旋转角度≥240°1.2.9横向运动≥15cm 1.2.10导管床配备手臂支架，床垫，输液支架，病人绑带以及线缆拖 具备1.3液晶触摸控制屏1.3.1检查床旁具备液晶触摸控制屏 具备1.3.2液晶触摸控制屏可置于导管床三边 具备1.3.3液晶触摸控制屏可进行图像采集条件控制具备1.3.4配备控制手柄，可对机架运动进行控制操作 具备1.4X 线高压发生器装置：▲1.4.1发生器功率≥100KW 1.4.2最大管电流≥1000mA 1.4.3高频逆变频率≥100KHz 1.4.4最小管电压≤40KV 1.4.5最大管电压≥125KV 1.4.6最短曝光时间≤1ms 1.4.7无需测试曝光进行自动曝光控制 具备1.5X 线球管：1.5.1最大连续透视功率≥3000W 1.5.2最大透视管电流≥250mA 1.5.3球管阳极连续高速旋转转速≥9000 转/分 1.5.4阳极热容量≥3.3MHU 1.5.5管套热容量≥4.9MHU▲1.5.6阳极最大散热功率≥6500W 1.5.7球管焦点≥3个1.5.8最小焦点≤0.4mm 1.5.9最小焦点功率≥18KW 1.5.10最大焦点≤1.0mm 1.5.11最大焦点功率 ≥60KW1.5.12球管带有防碰撞保护装置 具备1.5.13球管采用油冷或水冷的冷却方式 具备1.5.14球管采用液态金属轴承技术或同等先进轴承技术具备1.5.15球管具备焦点熔断技术，允许 1 个焦点熔断球管依然可以正常使用 具备1.5.16球管内置多档金属铜滤片，单片最厚≥0.9mm 1.6数字化平板探测器1.6.1采用非晶硅数字化平板探测器技术 具备1.6.2平板为长方形平板，非正方形平板 具备1.6.3平板有效探测面积 ≥38cmx29cm1.6.4平板分辨率 ≥3.25LP/mm1.6.5平板像素尺寸≤154μm 1.6.6系统采集≥ 1904 x 2480矩阵1.6.7动态灰阶≥16bit 1.6.8视野≥6 视野 1.6.9平板带有感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制 具备1.6.10DQE≥77% 1.6.11平板上具备控制机架和检C型臂运动的开关 具备1.6.12平板内具备可抽取滤线栅 具备1.7图像采集及处理系统1.7.1主机配备双工作站处理系统，分别完成图像采集和后处理操作 具备 1.7.2标准 DR 模式，速率≥0.5-7.5 帧/秒1.7.3标准 DSA 模式，并具有实时 DSA 功能 ，速率≥0.5-7.5 帧/秒1.7.4数字脉冲透视 0.5-30 幅/秒1.7.5数字脉冲透视≥6 档 1.7.6透视图像存储量 ≥1024 幅1.7.7最大透视图像储存时间 ≥60s1.7.8图像处理包括窗宽/窗位可调节，噪声滤过及图像边缘增强的功能 具备1.7.9实时动态范围管理功能 具备1.8智能二维路径导航功能 1.8.1路径图造影剂自动峰值保持功能 具备1.8.2可使用 DSA 采集序列中任意一副减影图像作为路径图 具备1.8.3可使用 DR 采集序列中任意一副图像或任意一副透视图像作为路径图 具备1.8.4路径导航功能可用于心脏介入 具备1.8.5实时透视图像与路径图像叠加，可淡进淡出，循环显像 具备1.8.6可对路径图中的血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖背景的亮度 进行分别的独立调节，以满足复杂介入操作引导的需要 具备1.9图像采集及处理及优化技术软件包 1.9.1由身高、体重等参数，自动测算患者不同解剖部位体厚 具备1.9.2由被投照部位的解剖厚度及密度信息自动计算该部位的 X 线穿透性 具备1.9.3由 C 型臂的角度自动计算 X 线穿越人体的路径 具备1.9.4动态图像优化降噪具备1.9.5适应性边缘增强 具备1.9.6轮廓跟踪自动亮度、对比度实时调节 具备1.10图像显示系统1.10.1采用医用高分辨率显视器 具备1.10.1.1显示矩阵≥1024 x 1280 1.10.1.2最大视角≥178°1.10.1.3亮度 ≥400Cd/m²1.10.2操作室：≥27 英寸液晶显示器：≥4 台 具备1.10.2.1显示矩阵≥1024 x 12801.10.2.2最大视角≥178°1.10.2.3亮度：≥400Cd/m²1.10.3显示器上可显示 X 线使能、球管温度、曝光的 kV,mA 及 ms、机架的旋转和成角信息、导 管床高度、探测器视野、系统通用提示信息、选择的帧率、透视模式、累计透视时间、剂量率、累计剂量、DAP 剂量面积乘积 具备1.10.4操作室≥4 架位宽屏显示器吊架 具备1.10.5显示器吊架可置于床旁三侧位置，吊架移动范围≥330 x 300cm 1.10.6显示器吊架可进行人性化电动升降 ≥32cm1.10.7显示器吊架旋转范围 ≥330°1.11图像存储及图像分析系统1.11.1主机硬盘图像存储：1024x1024 矩阵，容量≥25000 幅 具备1.11.2主机硬盘图像可存储在 CD/DVD 光盘上，同时 CD/DVD 光盘上的图像可回传至主机硬盘 具备1.11.3自动回放采集序列 具备1.11.4回放序列的速度及方向可调具备1.11.5可进行减影及非减影切换 具备1.11.6后处理功能包括：选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择 图像、移动放大、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位等。具备1.12实时旋转 DSA1.12.1机架可在头位及侧位进行旋转采集 具备1.12.2头位机架旋转采集最快速度≥55 度/秒 1.12.3侧位机架旋转采集最快速度≥50 度/秒 1.12.4侧位机架旋转采集范围 ≥200 度1.12.5最快采集速率 ≥30 帧/秒1.12.6真正意义的动态血管实时旋转 DSA，包括蒙片及充盈片两次采集过程，实时显示，无需 后台减影具备1.13组合蒙片功能1.13.1可对用于实时 DSA 的蒙片数量进行实时组合优化，以明显降低蒙片的背景噪声，显著提 高 DSA 的图像质量具备1.13.2可对用于实时 DSA 的蒙片数量进行实时组合优化，在保持相同噪声水平的前提下，明显 降低辐射剂量 具备1.13.3在实时 DSA 图像显示前的瞬间，可显示组合蒙片图像 具备1.13.4可对组合蒙片的数量调整，最大组合蒙片数量 ≥6 幅1.13.5可针对不同检查部位进行蒙片数量的个性化组合，以满足不同部位的成像特点 具备1.14高级三维图像后处理工作站 1.14.1具有独立的三维重建及分析工作站（原厂提供） 具备1.14.2Intel Xeon, 3.2GHz 以上 CPU，四核 具备1.14.3RAM：≥ 32GB 1.14.4图像硬盘容量：≥ 300GB 1.14.5可进行图像后处理，包括图像全幅和局部放大，多幅图像显示，图像边缘增强、边缘平 滑，图像正负像切换 具备1.14.6配备全兼容性的 CD/DVD 刻录系统，可制作标准 DICOM3.0 血管造影光盘，输出及叠加单 幅图像，可用输出完整图像 具备1.14.7光盘刻录数据可随时回传至主机，并进行后处理、分析具备1.14.8控制室：≥19 英寸彩色监视器一台具备1.14.9可完成全身各部位（包括神经，胸腹，四肢）三维图像的重建、后处理、显示和归档具备1.14.10最短重建时间： ≤ 30 秒1.14.11具有快速二维和多平面显示、回放，三维处理：3D 血管表面重建（MPR）、最大密度投影重建（MIP）、3D 容积重建（VRT）具备1.15三维血管路图导航功能 1.15.1三维血管路图导航功能，可将三维血管路图与实时的二维透视图像叠加，在检查室床旁实时显示导管、导丝、弹簧圈在三维图像中的走行具备1.15.2三维路图能够自动追踪 C 臂角度、检查床面即解剖投照位置、投照野大小、SID 位置变化 具备1.16血管机类 CT 成像功能1.16.1能完成 CT 断层图像重建和显示具备1.16.2机架最快旋转速度≥55 度/秒，旋转角度≥200 度 具备1.16.3类 CT 最快扫描速率：≥60 帧/秒1.16.4重建矩阵 512 *512 具备1.16.5最短传输及重建时间： ≤60 秒 1.16.6密度分辨率：≤5Hu 1.16.7可实现 CT 图像与三维血管的双容积显示 具备1.16.8床旁可实现对血管机类 CT 图像采集、重建及后处理等操作 具备1.17三维/三维融合功能 1.17.1血管机 CT，CT, MR 和 PET 影像均可作为融合影像，进行融合处理具备1.17.2多个自由度的可视算法 具备1.17.3运用解剖标记，可方便地进行标记编辑进行点对点的标记配准 具备1.17.4可并列显示相关点对点的信息具备1.17.5在不同 2 个显示（影像）间调级 2 维单色显示和伪彩显示平衡具备1.18二维/三维融合功能 1.18.1术前 CT 等三维图像可以直接和术中实时透视图像进行融合，且完成骨性标记的配准具备1.18.2融合过程无需术中在血管机上进行三维或者其他的容积成像 具备1.19射线剂量防护技术1.19.1低剂量技术各厂家需提供最新的低剂量平台（提供证明材料）。具备1.19.2采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线 具备1.19.3自动插入铜滤片数≥3 片具备1.19.4透视图像存储功能：最大透视图像连续存储≥1000 幅 具备1.19.5透视图像存储功能：最大透视图像连续存储时间≥60s,透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上 具备1.19.6具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值具备1.19.7具有床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏具备1.19.8透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置 具备1.19.9透视末帧图像上可显示无射线病人投照视野的改变 具备1.19.10可以提供低剂量的采集协议，并有专门低剂量曝光脚闸 具备1.19.11可以提供 DICOM 格式的剂量报告具备1.20其他1.20.1高压注射器接口 具备1.20.2激光相机接口 具备1.20.3DICOM Send 具备1.20.4DICOM Print具备1.20.5DICOM Query / Retrieve 具备1.20.6原装双向对讲通话系统 具备1.20.7悬吊式手术灯（一个） 具备▲1.20.8提供冠状动脉生理功能评估软件QFR、FFR或类似测量系统1套 具备2主要临床应用软件规格要求及配置2.1技术服务（商务要求）2.1.1提供机房及电源的要求 具备2.1.2开机率≥95% 2.1.3现场免费培训操作人员 具备2.1.4免费负责设备的安装调试 具备2.1.5如设备出现故障, 接到通知后应立即响应，24 小时内工程人员应到达现场 具备2.1.6国内具有大规模零配件库存，以保证及时的零配件供应具备2.2远程数字化系统2.2.1登录及用户管理系统，支持通过微信进行设备用户邀请，专家邀请，用户管理及权限管理 具备2.2.2实时音视频系统，支持≥2 方通话，通话方需具备现场技师、远程专家具备2.2.3设备端基于隔离机制的安全远程控制,获取同品牌主台鼠标控制权，不连接设备网口，不接入医疗机构内部网络 具备2.2.4医院设备端和专家端带宽≥30Mbps 的情况下，实时视频延时≤300ms 具备2.2.5影像数据通信使用加密具备2.3具备支架精显功能2.3.1术中支架释放导管、球囊仍在血管内时，采集含支架的血管造影序列，支架可清晰显影。具备2.3.2可自动探测释放支架、导管、球囊的标记点，并对扩张支架增强显示。具备2.3.3可显示支架和血管内腔之间的关系 具备2.3.4可回放处理前后支架图像 具备2.4高级图像后处理工作站2.4.13.1GHz 以上 CPU，四核，500G 硬盘具备2.4.219 英寸高分辨率液晶彩色监视器一台，用于患者信息查询以及图像浏览、分析、处理具备2.4.3图像后处理基本功能包括：窗宽、窗位调节；ROI 调窗；缩放；放大镜；漫游；翻转；图像剪切；伪彩；反白、旋转和恢复操作等功能 具备2.4.4配备全兼容性的 CD/DVD 刻录系统具备2.4.5心室功能分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每搏量测定等 具备2.4.6血管定量分析软件。测量血管狭窄位置、狭窄率及距离测量功能、长度及面积测量功能 具备2.4.7具备导管校正软件，可进行长度、面积、标准差、平均值测量 具备2.4.8动态图像显示，速率≥ 30 幅/秒具备2.4.9具有中文报告书写模块(含常用模板)。具备3其他配置要求3.1配专用无线蓝牙高压注射器 1 台，高压注射器在操作间有操作屏可操作，高压注射器提供连接模块供其他（DSA）设备共享。1台3.2提供除颤仪（国内一线品牌）3台，每台设备上带有相应配件2套。3台3.3提供插件式监护仪（带有创压） 3 台（监护仪满足全麻患者使用）。设备上带有相应配件2套。监护仪上配有腿上袖带2个，小儿袖带2个。带监护触控屏1个。 3台3.4双通道微量泵（带蓄电功能）3台3.5配备 符合介入手术使用的进口防护用品（含铅衣、铅眼镜、铅脖套、铅帽子、铅短裤），铅当量符合国标要求。30套3.6配备铅衣架 6 组，不锈钢万向轮打包台 3个、操作台 3 套，镶嵌在墙体内的不锈钢壁柜3 个、操作间整体柜 2 组、椅子 10 把、不锈钢万向轮器械操作台 3 组、手板4个、专用维修工具 1 套。 35件3.73.7.1 10双铅手套3.7.2 高压注射器针筒20个3.7.3医用平车3个，轮椅5个3.7.4医用冷藏箱300升，三台3.7.5医用恒温箱200升，两台3.7.6投影仪1台，空调5匹的2台3.7.7医用显示器2台，抢救车2台，电脑工作站4台，配套桌椅，桌2张，人体工学椅8把。按规范及甲方要求交钥匙工程具备4其他要求4.1培训人员数量及时间3人共15天4.2备件供应：国内有备件仓库具备4.3维修工程师：疆内有固定的维修工程师具备4.4保修期内有专业人员专门负责维修．维修人员必须定期随访、检测.并提供工程师联系名单和国内维修电话.具备4.5卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求具备4.6按规范及甲方要求负责机房防护装修等，并包含配电柜，机房空调等交钥匙工程4.7（PACS、AI、His、云胶片等）设备接口费用中标方承担4.8负责该设备的预评、控评、环评，取得报告批复，配合医院完成放射诊疗许可证和辐射安全许可证的变更中标方承担4.9保证零配件在该设备使用期限内的正常供应；具备4.10投标人和所投产品及其相关耗材必须符合相关法规要求；提供医疗器械管理条例内规定的有效证件，资格证书．具备4.11设备安装和使用期间，须提供多次免费培训及升级,提供操作快速流程卡图、设备使用安全注意事项警示牌、音视频电子培训资料等、直到操作者掌握使用;具备4.12须提供设备的中文操作手册,维修手册,中文说明书，并对维修操作调试密码免费开放。具备5其他特殊安装要求：按照医院拆除指定旧DSA工作。具备2、1.5T核磁共振成像系统技术参数序号货物名称数量主要技术规格及要求11.5T核磁共振成像系统1套该设备主要由1.5T超导磁体、病床、射频系统、梯度系统、计算机系统、生理信号门控单元、射频线圈等组成。2随机安装附件1套提供3技术资料1套提供4设备用途:该产品适用于临床MRI诊断二.设备技术规格及要求序号技术参数规格及要求1.总体要求1.1投标产品首次NMPA注册时间不得早于2022年1月1.2为保证设备的先进性，投标产品需采用高密度一体化线圈技术（如GE的TDI/GEM、西门子的Tim 4G、飞利浦的dStream或其他同类技术），实现线圈与扫描床的有机融合，支持多线圈自由组合扫描。2.磁体系统▲2.1磁场强度1.5T2.2磁体类型超导磁体2.3磁体屏蔽方式主动屏蔽2.4抗外界电磁干扰屏蔽具备2.5匀场方式主动匀场+被动匀场2.6磁场稳定度<0.1ppm / Hour2.7三维动态匀场具备2.8磁体均匀度测量方式厂家自填2.9磁体均匀度2.9.110cm DSV≤ 0.01 ppm2.9.220cm DSV≤ 0.04 ppm2.9.330cm DSV≤ 0.15 ppm2.10磁体长度（不含外壳长度）≤170 cm2.11病人检查孔道孔径≥60 cm2.12理论液氦消耗率≤0.0升/年2.13液氦腔容量≤1450升2.14五高斯磁力线X,Y轴≤2.5 m2.15五高斯磁力线Z 轴≤4.0 m2.16磁体重量(含液氦)≤4000 Kg3.梯度系统3.1梯度线圈主动屏蔽技术具备3.2最大FOV≥ 50cm3.3梯度场强（X,Y,Z轴，非有效值）≥40mT/ m3.4梯度切换率（X,Y,Z轴，非有效值）≥120T/m/s3.5工作周期中的最大占空比100%3.6梯度线圈冷却方式水冷3.7梯度控制器与梯度放大器间信号传输方式数字化传输3.8最大场强、切换率、FOV可同时到达具备4.射频系统4.1射频类型全数字实时控制4.2射频放大器类型固态前放4.3设备与磁体间射频信号传输方式数字化传输4.4射频频率稳定度≤±2 x 10ˉ¹º4.5射频功率≥15kW4.6发射带宽≥500kHz4.7接收带宽≥1 MHz▲4.8系统独立通道数≥32通道4.9用户可调节接收带宽技术具备4.10提供Tim或其他一体化线圈技术（GE –GEM技术，Philips - dStream等），配原厂线圈具备4.11正交发射/接收体线圈具备4.12多通道头颈联合相控阵线圈具备4.13多通道体部相控阵线圈具备4.14多通道脊柱相控阵线圈具备4.15多通道大号、小号通用柔性相控阵线圈具备4.16线圈组合扫描4.16.1头颈线圈+脊柱线圈+体部线圈同时组合使用，实现大范围成像具备4.16.2头颈线圈+脊柱线圈+体部线圈+柔性线圈同时组合使用，实现大范围成像具备4.16.3体部线圈+脊柱线圈+柔性线圈同时组合使用，实现大范围成像具备4.16.4脊柱线圈+体部线圈+大号柔性线圈+小号柔性线圈同时组合使用，实现大范围成像具备4.17可同时连接并组合扫描的线圈个数≥4个4.18全部一体化线圈支持静音技术采集具备4.19全部一体化线圈具备免调谐技术（商务要求）具备4.20设备提供线圈接口数量≥6个5.主控计算机系统（原厂）5.1计算机CPU类型Intel Xeon及以上水平5.2计算机主频≥3.5GHz5.3计算机内存≥64GB5.4医学专用显示器≥ 24英寸宽屏5.5医学专用显示器分辨率≥ 1920x12005.6计算机硬盘类型固态硬盘5.7计算机硬盘容量≥ 480GB5.8图像重建速度(256×256矩阵，100% FOV)≥11800幅/秒5.9图像重建速度(256×256矩阵，25% FOV)≥47400幅/秒5.10最多并行处理扫描与重建数据组数≥12组6.操作台、扫描床及其环境调节系统6.1患者腔照明系统且亮度多级可调具备6.2患者腔通风系统且风量多级可调具备6.3患者防磁降噪耳机，具备对讲功能且音量多级可调具备6.4屏蔽间广播及拾音系统，音量多级可调，具备音乐播放接口具备6.5患者监视CCTV系统（含摄像头与监视器）具备6.6集成于磁体外壳的真彩色液晶显示屏具备6.7患者床最低床位高度≤ 58cm6.8患者床水平和垂直移动时最大患者承重≥ 200kg6.9扫描床最大水平移动速度≥ 20cm/s6.10扫描床水平定位精度≤ ±0.5mm6.11数字床位显示具备6.12操作者在控制台远程遥控患者床移动具备6.13无线蓝牙呼吸门控具备6.14无线蓝牙心电门控具备6.15无线蓝牙外周门控具备6.16用户界面显示生理信号波形具备6.17磁体外壳显示屏显示门控设备连接指导具备6.18门控设备连接后磁体外壳显示器自动显示生理波形具备7.图像拷贝方式与网络功能7.1软件控制照相技术具备7.2具备完整DICOM3.0接口及 与PACS 网络连接（包括Query/Retrieve、Send/Receive、Print、Worklist）的功能具备7.3具备DICOM3.0标准激光 相机数字接口具备7.4远程遥控检修技术具备8.扫描参数8.1最小扫描野≤0.5 cm8.2最大扫描野≥50cm8.3最小二维采集层厚≤0.1mm▲8.4最小三维采集层厚≤0.05mm8.5最大采集矩阵≥1024×10248.6最大采集弥散加权B值≥100008.7快速自旋回波最大回波链≥5128.8单次激发DWI-SE-EPI弥散序列最短TE，b=1000,128矩阵≤ 54ms9.成像序列和技术9.1自旋回波序列9.1.12D/3D快速自旋回波具备9.1.2FSE回波分享技术具备9.1.3三维FSE序列具备9.1.4单次激发SE序列具备9.1.5脂肪抑制序列具备9.1.6频谱脂肪抑制序列具备9.1.7水抑制序列具备9.2反转恢复序列9.2.1快速IR(脂肪、 水抑制）具备9.2.2快速自由水抑制（T1、 T2FLAIR）具备9.2.3STIR短T1压脂序列具备9.2.4单次激发快速IR具备9.2.5常规反转恢复序列具备9.2.6真实影像反转恢复（灰白质强对比）具备9.2.7频率选择性脂肪激发技术具备9.2.8频率选择性水激发技术具备9.3梯度回波序列（2D/3D）9.3.12D/3D稳态进动梯度回波具备9.3.2in-phase和out-phase成像具备9.3.3多回波序列MEDIC具备9.3.4亚秒T1扫描序列（2D/3D）具备9.3.5亚秒T2扫描序列（2D/3D）具备9.3.6单次多平面梯度回波序列具备9.3.7多回波梯度回波序列具备9.3.8除剩余磁化梯度回波具备9.3.9利用剩余磁化梯度回波具备9.4平面回波成像技术9.4.1单多次激发平面回波成像具备9.4.2EPI回波链≥2569.4.3自旋回波EPI具备9.4.4梯度回波EPI具备9.4.5反转EPI具备10.神经系统成像10.1高分辨率颈髓成像（MEDIC 或 MERGE或m-FFE）具备10.2全脊柱成像具备10.3全中枢神经系统成像（使用一体化线圈或专用线圈）具备10.4图像无缝拼接软件（Composing或MobiView或MR Pasting）具备10.5双反转三维快速自旋回波序列用于灰白质成像具备10.6三维高分辨颅脑T1解剖与T1定量成像具备10.7磁敏感加权成像，SWI或eSWAN2.0或SWIp具备10.7.1可兼容并行采集具备10.7.2SWI实时磁矩图成像技术具备10.7.3SWI实时相位图成像技术具备10.7.4SWI原始图像成像技术具备10.7.5mMIP图像成像技术具备10.8弥散成像10.8.1自动采集处理具备10.8.2各向同性采集具备10.8.3各向异性采集具备10.8.4ADC成像具备10.8.5可选优化B值成像具备10.8.6实时ADC-map图具备10.9高清弥散成像（多次激发分段读出弥散成像）10.9.1高清弥散可应用于头部，RESOLVE、MUSE或同类技术具备10.9.2高清弥散可应用于乳腺，RESOLVE、MUSE或同类技术具备10.9.3高清弥散可应用于盆腔，RESOLVE、MUSE或同类技术具备11.心血管成像技术11.12D/3D时飞法(TOF)血管成像具备11.2相位对比(PC)血管成像具备11.3门控法TOF/PC血管成像具备11.43D增强对比CE—MRA技术具备11.5超快速血管造影成像技术具备11.6磁化转移（MTC）技术具备11.7造影剂实时跟踪触发技术具备11.8导航技术具备11.9白血技术具备11.10黑血技术具备11.11多相位心脏电影成像具备11.12心肌灌注成像技术具备11.13心肌活性成像技术具备12.体部成像技术12.1全身弥散成像软件包具备12.2T1W 3D高分辨屏气容积成像技术具备12.3提供腹部增强扫描多对比技术（VIBE/Lava Flex/ mDxion）具备12.4MR结肠造影技术 （亮、暗腔）具备12.5MR胰胆管造影技术(2D/3D)具备12.6单次激发 2D/3D水成像具备12.7自由呼吸 3D水成像具备12.8动态肾脏灌注成像技术具备12.9MR尿路造影技术（2D/3D）具备12.10MR脊髓造影技术（2D/3D）具备13.关节软骨成像13.13D高分辨率扫描序列（3D MEDIC或3D COSMIC 或3D m-FFE）具备13.23D软骨成像扫描序列（SPACE或CartiGram）具备14.全静音扫描平台14.1全静音平台可用于T1对比具备14.2全静音平台可用于T2对比具备14.3全静音平台可用于Darkfluid对比具备14.4全静音平台可用于TSE序列具备14.5全静音平台可用于SE序列具备14.6全静音平台可用于GRE序列具备14.7全静音平台可以应用于3D T1加权超短TE 序列具备14.8全静音平台可以应用于神经系统成像(以产品DATA SHEET中的内容为准)具备14.9全静音平台可以应用于骨关节系统成像(以产品DATA SHEET中的内容为准)具备14.10全静音平台可以应用于脊柱成像(以产品DATA SHEET中的内容为准)具备14.11可以降低97% 噪声声压具备15.伪影校正技术15.1螺旋K空间伪影校正技术具备15.2可用于全身每个扫描部位具备15.3可用于任意对比度的检查序列具备15.4可用于人体任意扫描层面具备15.5可配合所有线圈使用具备15.6可用于消除搏动伪影具备16.并行采集技术16.1具备并行采集加速技术 具备16.2全面自动校正部分并行采集技术具备16.3并行采集加速因子≥816.4并行采集技术兼容的扫描序列（SE、FSE、EPI、 GRE序列）具备16.5并行采集自动校正技术具备16.6同时提供SENSE、ASSET、iPAT三种技术中的一种并行采集技术具备16.7提供k空间双方向并行采集加速技术具备17.其他先进技术17.1自动和手动滤波具备17.2实时交互式成像具备17.3三维定位系统具备17.4频率编码方向扩大采集具备17.5相位编码方向扩大采集具备17.6预饱和技术具备17.7饱和带数目≥617.8脂肪饱和技术具备17.9水饱和技术具备17.10水激发技术具备17.11偏中心扫描技术具备17.12扫描暂停技术具备17.13可变带宽技术具备17.14可变k空间填充具备17.15非/对称回波具备17.16信噪比指示器具备17.17优化反转角技术具备17.18线圈灵敏度校正具备17.19神经高分辨成像具备17.20磁共振实时定位具备17.21磁共振实时透视具备17.22交互式参数改变具备17.23扫描参数顾问具备17.24恒定信号技术具备17.25序列重生技术具备18.其他18.1计算机UPS系统提供18.2原厂病人监视系统提供18.3核磁专用高压注射器提供18.4核磁专用水冷机提供18.5核磁专用精密空调提供18.6竖屏3块配计算机及独立显卡提供18.7定制线圈柜2套，专用桌椅2套，无磁专用轮椅1台、无磁转运床1台提供18.8专用线圈（适配医院现有机型）18.8.1乳腺专用线圈具备18.8.2膝关节专用线圈具备18.8.3踝关节专用线圈具备18.8.4肩关节专用线圈具备19其他要求19.1培训人员数量及时间3人共15天19.2备件供应：国内有备件仓库具备19.3维修工程师：疆内有固定的维修工程师具备19.4保修期内有专业人员专门负责维修．维修人员必须定期随访、检测.并提供工程师联系名单和国内维修电话.具备19.5卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求具备19.6提供机房及设备间屏蔽装修等，并包含两个配电柜及进线线缆等，机房空调等（具体自行勘察）交钥匙工程19.7（PACS、AI、HIS、云胶片等）设备接口费用中标方承担19.8保证零配件在该设备使用期限内的正常供应；具备19.9投标人和所投产品及其相关耗材必须符合相关法规要求；提供医疗器械管理条例内规定的有效证件，资格证书．具备19.10设备安装和使用期间，须提供多次免费培训及升级,提供操作快速流程卡图、设备使用安全注意事项警示牌、音视频电子培训资料等、直到操作者掌握使用;具备19.11须提供设备的中文操作手册,维修手册,中文说明书，并对维修操作调试密码免费开放。具备19.12铁磁探测系统具备20其他特殊安装要求：按照医院拆除指定旧核磁工作。具备3、X线计算机断层扫描仪（CT）技术参数序号货物名称数量主要技术规格及要求1X线计算机断层扫描仪（CT）2
投标 / 标书制作要点（原创）
本大型医疗设备 牙片 悬吊式数字化X线摄影系统涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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