招标采购招标公告（乌兰县人民医院2026）
项目概况
海西州智慧流动医院采购项目的潜在供应商应在政采云平台线上获取获取采购文件，并于2026年05月11日 09:30（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：青海骁驰竞磋（货物）2026-058
项目名称：海西州智慧流动医院
采购方式：竞争性磋商
预算金额（元）：996800
最高限价（元）：996800
采购需求：
标项名称：
海西州智慧流动医院
数量：24
预算金额（元）：996800
单位：台
简要规格描述：详见该项目技术参数
备注：
合同履约期限：
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1：已落实
3.本项目的特定资格要求：【标项1】 1、经信用中国(ww.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询后，列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，取消投标资格。(依据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库(2016)125 号)“(二)信用记录查询渠道。本项目评标现场，采购人、采购代理机构将通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询投标供应商主体信用记录，并采取必要方式做好信用信息查询记录和证据留存，信用信息查询记录及相关证据将与其他采购文件一并保存”，投标供应商主体信用记录以评标现场采购人、采购代理机构查询结果为准)；2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。否则，皆取消投标资格；3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动；4、本项目不接受投标供应商以联合体方式进行投标；5、本次采购涉及医疗器械投标供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可或备案证明材料；若采购产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案证明材料。
三、获取采购文件
时间：2026年04月29日至2026年05月09日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：政采云平台线上获取
方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）
售价（元）：0
四、响应文件提交
截止时间：2026年05月11日 09:30（北京时间）
地点：请登录政采云投标客户端投标
五、响应文件开启
开启时间：2026年05月11日 09:30（北京时间）
地点：请登录政采云客户端进。行线上投标。青海省西宁市城中区香格里拉8号21号楼8-172室）
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、凡对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：乌兰县人民医院
地 址：乌兰县人民医院
联系方式：19209771830
2.采购代理机构信息
名 称：青海骁驰项目管理有限公司
地 址：青海省西宁市城中区香格里拉8号21号楼8-172室
联系方式：0971-5165338
3.项目联系方式
项目联系人：祁女士
电 话：0971-5165338
附件信息：
青海骁驰竞磋（货物）2026-058（1).docx209.8K
附件1：注册入驻操作指南【通用版】-供应商.pdf2.9M
附件2：e签宝–天谷云CA供应商应用手册.pdf2.2M
附件3：政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商.pdf16.6M
竞争性磋商文件采购项目名称：海西州智慧流动医院采购项目编号：青海骁驰竞磋（货物）2026-058采购人：乌兰县人民医院采购代理机构：青海骁驰项目管理有限公司2026年04月目录第一部分磋商邀请5第二部分投标供应商须知10一、说明101.适用范围102.采购方式、合格的投标供应商103.磋商费用10二、磋商文件说明104.磋商文件的构成105.磋商文件、磋商活动和成交结果的质疑106.磋商文件的修改11三、磋商响应文件的编制117.磋商响应文件的语言及度量衡单位118.磋商报价及币种129.磋商保证金1210.磋商有效期1211.磋商响应文件构成1212.磋商响应文件的编制要求13四、磋商响应文件的递交1313.磋商响应文件的提交1314.递交磋商响应文件的地点、截止日期1415.磋商响应文件的补充、修改或撤回14五、开标1416.开标14六、磋商程序及方法1517.磋商小组1518.磋商程序1619.评审办法19七、确定成交供应商1920.成交通知22八、授予合同2221.签订合同22九、终止情形2322.推荐并确定成交供应商2323.终止磋商情形24十、处罚2424.处罚情形24十一、磋商代理服务收费标准2525.磋商代理服务费：25十二、其他25第三部分青海省政府采购项目合同书草案26第四部分磋商响应文件格式40格式1：磋商响应文件封面41格式2：磋商响应文件目录42格式3：磋商函43格式4：磋商报价表44格式5：分项报价表45格式6：技术规格响应表46格式7：法定代表人证明书47格式8：法定代表人授权书48格式9：投标供应商承诺函49格式10：供应商诚信承诺书50格式11：资格证明材料51格式12：财务状况、缴纳税收和社会保障资金证明52格式13：无重大违法记录声明53格式14：磋商保证金证明格式错误！未定义书签。格式15：具备履行合同所必须的设备和专业技术能力证明54格式16：投标产品相关资料55格式17：投标供应商的类似业绩证明材料56格式18.1：中小企业声明函57格式18.2：监狱企业证明资料58格式19：残疾人福利性单位声明函59格式20：关于符合本国产品标准的声明函格式60格式21：投标供应商认为在其他方面有必要说明的事项62格式22：最终磋商报价表格式60第五部分采购项目要求及技术参数64（一）磋商要求641.磋商说明642.报价说明643.重要指标644.商务要求64（二）项目概况及技术参数66第一部分磋商邀请青海骁驰项目管理有限公司（以下均简称“采购代理机构”）受乌兰县人民医院（以下均简称“采购人”）委托，拟对海西州智慧流动医院（项目编号：青海骁驰竞磋（货物）2026-058）进行国内竞争性磋商，现予以公告，欢迎潜在的供应商参加本次政府采购活动。采购项目名称海西州智慧流动医院采购项目编号青海骁驰竞磋（货物）2026-058采购方式竞争性磋商 采购预算额度996800.00元最高限价996800.00元项目分包个数不分包采购要求采购内容： （具体内容详见磋商文件第五部分技术参数）投标供应商资格条件1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条条件， 并提供下列材料：<1>投标供应商的营业执照等证明文件，自然人的身份证明。<2>财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。<3>具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。<4>参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。<5>具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料。2、经信用中国(ww.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询后，列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，取消投标资格。(依据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库(2016)125 号)“(二)信用记录查询渠道。本项目评标现场，采购人、采购代理机构将通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询投标供应商主体信用记录，并采取必要方式做好信用信息查询记录和证据留存，信用信息查询记录及相关证据将与其他采购文件一并保存”，投标供应商主体信用记录以评标现场采购人、采购代理机构查询结果为准)；3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。否则，皆取消投标资格；4、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动；5、本项目不接受投标供应商以联合体方式进行投标；6、本次采购涉及医疗器械投标供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可或备案证明材料；若采购产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案证明材料。公告发布时间2026年04月29日磋商文件发售起止时间2026年04月29日至2026年05月09日，每天上午00：00-12：00,下午12：00-23：59（午休、节假日除外）磋商文件发售方式政采云线上报名，具体方式请咨询线上电子化交易系统：咨询电话：政采云400-811-7190.《青海省政府采购网》下载招标文件。（提示：请潜在供应商报名前务必完成网上企业注册及CA锁办理等手续；具体操作详见附件操作指南）。磋商文件售价0.00元/包（磋商文件售后不退, 磋商资格不能转让）磋商文件发售地点政采云平台线上获取：供应商登录政采云平台https：//www.zcygov.cn/ 在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件） 购买磋商文件时应提供材料供应商营业执照副本复印件、法定代表人授权书（参考磋商文件格式8）扫描（均需盖章）上传到系统内。磋商截止时间2026年05月11日上午09时30分（北京时间）磋商时间2026年05月11日上午09时30分（北京时间）磋商响应及磋商地点请登录政采云客户端进行线上投标青海省西宁市城中区香格里拉8号21号楼8-172室采购人及联系人电话采购人：乌兰县人民医院联系人：贾先生电话：19209771830联系地址：乌兰县人民医院采购代理机构及联系人电话采购代理机构：青海骁驰项目管理有限公司联系人：祁女士 电话：0971-5165338电子邮箱：xctendering@qhxiaochi.com联系地址：青海省西宁市城中区香格里拉8号21号楼8-172室采购代理机构开户银行青海银行城中支行收款人青海骁驰项目管理有限公司银行账号1001201000300115不正当竞争/异常低价预防措施（实质性要求）（一）评审中出现下列情形之一的，评审委员会应当启动异常低价响应审查程序：1.响应报价低于全部通过符合性审查供应商响应报价平均值50%的，即响应报价本国产品价格扣除1.根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》国办发〔2025〕34号，符合本国产品标准的可享受价格扣除，本国产品应当符合以下条件：（一）在中国境内生产；（二）在中国境内生产的组件成本占比达到规定比例；（三）特定产品的关键组件、关键工序符合相关要求。2.政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。对于仅有本国产品参与竞争的政府采购项目，本国产品不享受价格扣除评审优惠。3.当采购项目或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。4.投标人应提供《关于符合本国产品标准的声明函》原件，未提供的，视为放弃享受本国产品价格扣除优惠政策。当采购项目或者采购包中含有多种产品时，投标人还需提供《本国产品成本比例的声明函》原件。其他事项1、公告内容以《青海政府采购网》发布的为准，同时在《青海省电子招投标公共服务平台》公示；2、本项目线上进行，供应商无需到现场开标；如非系统原因造成无法解密的或非系统原因加密文件上传不成功的或没办理CA锁而造成加密投标文件无法解密、加密投标文件无法上传的视为无效投标，线上电子加密投标文件必须在投标文件递交截止时间前上传至电子开评标系统；3、线上电子化开评标系统操作及办理CA锁等相关事宜请咨询政采云：咨询电话：95763；4、线上CA PC咨询网址（可及时反馈问题截图，让客服快速定位问题）:http://tseal.cn/k.html，咨询电话：95763；5、本次采购为全流程电子化，解密时长为30分钟，未在招标文件规定的时间内解密的，自行承担后果。6、答疑方式:评审委员会根据响应情况确定答疑时间，答疑或清采用在青海省政府采购电子化平台上进行，供应商可在青海省政府采购电子化平台上的“我的澄清”界面了解答疑时间等信息。如在青海省政府采购电子化平台上未回复的答疑者，视同放弃答疑。7、不同投标供应商编制或者提交投标文件的计算机网卡MAC地址、IP地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息异常一致并触发预警的，由此原因导致投标无效的责任自负。财政监督部门及电话监督单位：乌兰县财政局联系电话：0977-8243909青海骁驰项目管理有限公司2026年04月29日第2部分投标供应商须知一、说明1.适用范围1.1本次磋商依据采购人的采购计划，仅适用于本磋商文件中所叙述的项目。2.采购方式、合格的投标供应商2.1本次项目采取竞争性磋商方式。2.2合格的投标供应商：详见第一部分“投标供应商资格要求”。3.磋商费用投标供应商应自愿承担与参加本次磋商有关的费用。采购代理机构对投标供应商发生的费用不承担任何责任。二、磋商文件说明4.磋商文件的构成4.1磋商文件包括：（1）磋商邀请（2）投标供应商须知（3）青海省政府采购项目合同书草案（4）磋商响应文件格式（5）磋商项目要求及技术参数4.2投标供应商应当按照磋商文件的要求编制磋商响应文件，磋商响应文件应当对磋商文件提出的要求和条件作出明确响应。5.磋商文件、磋商活动和成交结果的质疑投标供应商认为磋商文件、磋商过程和成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内以书面形式（如信件、传真等）向采购人或者采购代理机构提出质疑，不接受匿名质疑。潜在供应商已依法获取其可质疑的磋商文件的，可以对该文件提出质疑，对磋商文件提出质疑的，应当在获取磋商文件或者磋商文件公告期限届满之日起7个工作日内提出。供应商须在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。采购人或采购代理机构在收到书面质疑函后7个工作日内作出答复。参与磋商活动的投标供应商对评审过程或者结果提出质疑的，采购人、采购代理机构可以组织原评审委员会协助答复质疑。质疑事项处理完成后，采购人或采购代理机构应按照规定填写《青海省政府采购投标供应商质疑处理情况表》，并在15日内报同级政府采购监督管理部门备案。投标供应商应知其权益受到损害之日，是指：（一）对可以质疑的磋商文件提出质疑的，为收到磋商文件之日或者磋商文件公告期限届满之日；（二）对磋商过程提出质疑的，为各磋商程序环节结束之日；（三）对成交结果提出质疑的，为成交结果公告期限届满之日。6.磋商文件的修改6.1在磋商截止期前，采购代理机构可对磋商文件进行必要的修改或者澄清。6.2提交首次响应文件截止之日前，采购人、采购代理机构或者磋商小组可以对已发出的磋商文件进行必要的澄清或者修改，澄清或者修改的内容作为磋商文件的组成部分。澄清或者修改的内容可能影响响应文件编制的，采购人、采购代理机构应当在提交首次响应文件截止时间至少5日前，以书面形式通知所有获取磋商文件的供应商；不足5日的，采购人、采购代理机构应当顺延提交首次响应文件截止时间。三、磋商响应文件的编制7.磋商响应文件的语言及度量衡单位7.1投标供应商提交的磋商响应文件以及投标供应商与采购代理机构就此投标发生的所有来往函电均应使用简体中文。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外，以中文以外的文字表述的磋商响应文件视同未提供。7.2除磋商文件中另有规定外，磋商响应文件所使用的度量衡单位，均须采用国家法定计量单位。7.3附有外文资料的须翻译成中文，并加盖投标供应商公章，如果翻译的中文资料与外文资料出现差异与矛盾时，以中文为准，其准确性由投标供应商负责。8.磋商报价及币种8.1磋商报价为磋商响应总价。磋商响应报价必须包括全包落地价，包含车辆底盘、上装改装、医疗设备、运输装卸、检测、整车上牌手续办理、工本费、合规备案、税费、调试培训等全部费用。8.2磋商响应报价有效期与磋商响应有效期一致。8.3磋商响应报价为闭口价，即中标后在合同有效期内价格不变。8.4磋商响应币种是人民币。9.磋商保证金本项目无须缴纳磋商保证金。10.磋商有效期从提交磋商响应文件的截止之日起60日历日。磋商响应文件中承诺的磋商有效期应当不少于磋商文件中载明的磋商有效期。11.磋商响应文件构成11.1投标供应商应提交相关证明材料，作为其参加磋商和成交后有能力履行合同的证明。编写的磋商响应文件须包括以下内容（格式见磋商文件第四部分）：（1）磋商响应文件封面（2）磋商响应文件目录（3）磋商函（4）磋商报价表（5）分项报价表（6）技术规格响应表（7）法定代表人证明书（8）法定代表人授权书（9）投标供应商承诺函（10）供应商诚信承诺书（11）资格证明材料（12）财务状况、缴纳税收和社会保障资金证明（13）无重大违法记录声明（14）具备履行合同所必须的货物和专业技术能力的证明（15）投标产品相关资料（16）投标供应商的类似业绩证明材料（17）中小企业声明函（货物）、中小企业（监狱企业）声明函（18）残疾人福利性单位声明函（19）关于符合本国产品标准的声明函（20）投标供应商认为在其他方面有必要说明的事项（21）最终磋商报价表12.磋商响应文件的编制要求投标供应商应按照磋商文件所提供的磋商响应文件格式，分别填写磋商文件第四部分的内容，应分别注明所提供货物的名称、技术配置及参数、数量和价格等内容；磋商文件要求签字、盖章的地方必须由投标供应商的法定代表人或委托代理人按要求签字、盖章。四、磋商响应文件的递交13.磋商响应文件的提交本次采购采用线上提交响应文件的方式进行采购，线上响应文件必须在响应文件递交截止时间前上传至政采云平台。14.递交磋商响应文件的地点、截止日期14.1投标供应商应当在采购文件要求提交磋商响应文件的截止时间前，将磋商响应文件上传至政采云投标客户端。14.2投标供应商在采购文件要求提交磋商响应文件的截止时间及开标时间前，未将磋商响应文件上传至政采云投标客户端，或文件解密失败的，视为无效投标。15.磋商响应文件的补充、修改或撤回投标供应商在磋商响应文件截止时间前，可以对所上传的磋商文件进行补充、修改或者撤回，补充、修改或者撤回的内容作为磋商响应文件的组成部分。五、开标16.开标16.1本项目为不见面开标项目。（递交电子磋商响应文件的投标供应商不足3家的，不予开标。）16.2开标准备工作。投标供应商需在开标当日、投标截止时间前登录“政府采购云平台”，通过本项目“开标大厅”参与不见面开标。登录政府采购云平台—项目采购—开标评标—开标大厅（确保进入本项目开标大厅）。提示：投标供应商未按时登录不见面开标系统，错过开标解密时间的，由投标供应商自行承担不利后果。16.3解密磋商响应文件。等待代理机构开启解密后，投标供应商进行线上解密。开启解密后，投标供应商应在60分钟内，使用加密该投标文件的CA数字证书在线完成投标文件的解密。除因系统故障（包括组织场所停电、断网等）导致系统无法使用外，投标供应商在规定的解密时间内，未成功解密的磋商响应文件将视为无效磋商响应文件。16.4确认开标记录。解密时间截止或者所有投标供应商磋商响应文件均完成解密后（以发生在先的时间为准），由“政府采购云平台”系统展示投标供应商名称、投标文件解密情况、投标报价等唱标内容。如成功解密投标文件的投标供应商不足三家的，则只展示投标供应商名称、磋商响应文件解密情况。投标供应商对开标记录（包含解密情况、投标报价、其他情况等）在规定时间内确认，如未确认，视为认可开标记录。16.5投标供应商电脑终端等硬件设备和软件系统配置：投标供应商电脑终端等硬件设备和软件系统配置应符合电子投标（含不见面开标大厅）投标供应商电脑终端配置要求并运行正常，投标供应商承担因未尽职责产生的不利后果。16.6因组织场所断电、断网、系统故障或其他不可抗力等因素导致不见面开标系统无法正常运行的，开标活动中止或延迟，待系统恢复正常后继续进行开标活动。16.7不见面开标过程中，各方主体均应遵守互联网有关规定，不得发表与交易活动无关的言论。六、磋商程序及方法17.磋商小组17.1采购代理机构将根据采购项目的特点依法组建磋商小组，其成员由具有一定专业水平的技术、经济等方面的专家和采购人代表等三人以上单数组成。其中技术、经济等方面的专家不少于成员总数的三分之二。17.2磋商由采购代理机构负责组织，具体磋商事务由依法组建的磋商小组负责，并独立履行下列职责：（1）审查磋商响应文件是否符合磋商文件要求，并作出评价；（2）要求投标供应商对磋商响应文件有关事项作出解释或澄清；（3）推荐预成交候选供应商；（4）对非法干预评标工作的人员和机构进行举报或投诉。17.3磋商小组应遵守并履行下列义务：（1）遵纪守法，客观、公正、廉洁地履行职责；（2）按照磋商文件规定的评审方法和评审标准进行评审，对评审意见承担磋商小组成员责任；（3）对磋商响应文件、磋商情况和磋商中获悉的商业秘密保密；（4）参与磋商报告的起草；（5）解答投标供应商及有关方面的质疑；（6）配合纪检部门进行投诉处理工作。17.4磋商小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行磋商，并给予所有参加磋商的供应商平等的磋商机会。17.5磋商工作在有关部门的监督和严格保密的情况下依法开展，任何单位和个人不得非法干预、影响磋商工作和磋商结果。18.磋商程序18.1进入评审阶段后，由磋商小组成员独立开展评审工作，负责审议所有磋商响应文件，并按先初审、后详细评审的程序对磋商响应文件进行评审、评分。18.1.1本次综合评分的主要因素是：磋商报价、商务评价、技术质量、销售及服务情况。评审过程中，在同等条件下，磋商优先采购具有环境标志、节能、自主创新的产品。（注：环境标志产品是指由财政部、国家环境保护总局颁布的环境标志产品政府采购清单”中的有效期内的产品；节能产品是指由财政部、国家发展改革委颁布的“节能产品政府采购清单”中的有效期内的产品。）根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》，属于小型、微型企业制造的货物（产品），竞争性磋商供应商须提供该制造（生产）企业出具的《中小企业声明函》，其划型标准严格按照国家工信部、国家统计局、国家发展改革委、财政部出台的《中小企业划型标准规定》（财库〔2020〕46号）执行。竞争性磋商供应商提供的《中小企业声明函》、资料必须真实，否则，按照有关规定予以处理。根据财政部、民政部、中国残疾人联合会出台的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号），属于残疾人福利性单位的，投标供应商须提供《残疾人福利性单位声明函》，并由投标供应商加盖公章，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评标中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向残疾人福利性单位采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。投标供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》资料必须真实，否则，按照有关规定予以处理。根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（财库〔2020〕46号）或《政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）规定的划分标准，属监狱企业的，投标供应商须提供《中小企业（监狱企业）声明函》，并由投标供应商加盖公章，在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。监狱企业参加政府采购活动时，还应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。）投标供应商提供的《中小企业（监狱企业）声明函》资料必须真实，否则，按照有关规定予以处理。18.1.2除磋商价格因素外，磋商小组应依据磋商文件规定的评审方法和评审标准对其他因素进行客观评审。18.2磋商响应文件在响应磋商文件要求方面出现的偏离，分为实质性偏离和非实质性偏离。18.2.1实质性偏离是指磋商响应文件未能实质性响应磋商文件的要求。以下情况属于实质性偏离，磋商响应文件有下列情况之一的，按无效投标处理。（1）不符合第一部分“投标供应商资格条件”之规定的；（2）未按磋商文件要求缴纳或未足额缴纳磋商保证金的；（3）未按第11.1款（1）－（14）要求提供相关资料的；（4）磋商响应文件内容没有按磋商文件规定和要求签字、盖章的；（5）磋商响应文件编排混乱，导致评审工作难以正常进行的；（6）磋商有效期未满足磋商文件要求的；（7）磋商产品未完全满足磋商文件确定的重要技术指标及参数的；（8）磋商响应文件中附有采购人不能接受的条件的；（9）投标报价超过采购预算额度的；（10）磋商小组认为应按无效投标处理的其他情况；（11）法律法规规定的其他情形。18.2.2非实质性偏离是指磋商响应文件实质性响应磋商文件，但在部分可允许范围内存在一些不规则、不一致、不完整的内容，通过澄清、说明或者补正后这些内容不会改变磋商响应文件的实质性。以下情况属于非实质性偏离：（1）磋商响应文件文字表述的内容含义不明确；（2）同类问题表述不一致；（3）有明显文字和计算错误；（4）提供的技术信息和数据资料不完整；（5）磋商小组认定的其他非实质性偏离情况。磋商响应文件有上述情形之一的，磋商小组应当要求投标供应商在规定的时间内予以澄清、说明。澄清说明材料由投标供应商法定代表人或委托代理人在规定的时间到达指定地点等候答疑，并对评委提出的质疑做出应答（如不在场则视为自动放弃）。该内容不得超出磋商响应文件的范围或者改变磋商响应文件的实质性内容，并作为磋商响应文件的组成部分。答疑期间，投标供应商拒绝或在规定的时间内未做出澄清、说明，或澄清、说明的内容仍不能说明问题的，磋商小组将按照磋商文件的要求对现有的磋商资料做出评审意见。磋商小组对投标供应商主动提出的澄清、说明的内容将不予接受。18.3在磋商过程中，磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款，但不得变动磋商文件中的其他内容。实质性变动的内容，须经采购人代表确认。对磋商文件作出的实质性变动是磋商文件的有效组成部分，磋商小组应及时以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。供应商应当按照磋商文件的变动情况和磋商小组的要求重新提交响应文件，并由其法定代表人或委托代理人签字或者加盖公章。18.4磋商文件不能详细列明采购标的的技术、服务要求，需经磋商由供应商提供最终设计方案或解决方案的，磋商结束后，磋商小组应当按照少数服从多数的原则投票推荐供应商的设计方案或者解决方案，并要求其在规定时间内提供最终报价，最终报价是供应商响应文件的有效组成部分。18.5经磋商确定最终采购需求和提交最后报价的供应商后，由磋商小组采用综合评分法对提交最后报价的供应商的响应文件和最后报价进行综合打分，磋商小组根据综合评分情况，按照评审得分由高到低顺序推荐成交候选供应商，并编写评标报告，评审得分且最后报价相同的，按照技术指标优劣顺序推荐。18.6评审报告应当由磋商小组全体人员签字认可。磋商小组成员对评审报告有异议的，磋商小组按照少数服从多数的原则推荐成交候选供应商，采购程序继续进行。对评审报告有异议的磋商小组成员，应当在报告上签署不同意见并说明理由，由磋商小组书面记录相关情况。磋商小组成员拒绝在报告上签字又不书面说明其不同意见和理由的，视为同意评审报告。19.评审办法19.1依照《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法》的规定，结合该项目的特点制定本评审办法。根据商务、技术、价格等进行综合评价打分，得分最高者为第一推荐成交供应商，依此类推，最低投标价不是中标的唯一标准。（满分100分）。具体项目及评分细则：类别项目满分分值评审标准投标报价30分报价分30在所有的有效磋商最终报价中，以最低磋商报价为基准价，其价格分为满分。其他磋商响应人的报价分统一按下列公式计算：磋商报价得分=（评标基准价／磋商最终报价）×价格权值（30%）×100（四舍五入后保留小数点后两位）。注：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的相关规定，对残疾人福利性单位、监狱企业、小型和微型企业制造（生产）产品的价格给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。1、因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。残疾人福利性单位于小型、微型企业的，不重复享受政策。2、执行国家统一定价标准和采用固定价格采购的项目，其价格不列为评审因素(残疾人福利性单位属于监狱企业、小型、微型企业的，不重复享受政策)。3.政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。对于仅有本国产品参与竞争的政府采购项目，本国产品不享受价格扣除评审优惠。技术水平（31分）技术参数30投标产品技术指标参数和配置完全满足或高于磋商文件要求的，得40分：（1）“▲”号标识的为重要参数项，每有一项负偏离扣2分，（2）未标识的为一般技术参数每有一项不满足扣 0.05分，扣完为止。注：①文件以一级序号数字（如“1.”“2.”“3.”…）为一条（标题除外）；数字序号下有多级序号的，以最小级数字序号为一条； ② 若技术参数要求提供对应证明材料，应按要求提供，否则对应技术参数条款将视为不满足。以第三方机构出具的相关产品检验报告或彩页（或厂家公开发布的资料参数或白皮书）等证明材料为准。节能和环保1投标供应商所投产品中属于政府采购优先采购范围的，每提供有一项节能产品或者环境标志产品得0.5分，满分1分；非节能、环保标志产品的、无线局域网产品的不得分。该项得分的认定以《国家节能产品认证证书》《中国环境标志产品认证证书》扫描件或复印件为准。履约能力（29分）类似业绩情况3提供投标截止日近3年的投标供应商类似业绩证明材料（以中标通知书、合同书及项目验收报告复印件为准），每提供1项得1分，满分3分；不提供不得分。项目管理及实施方案8投标供应商针对本项目特点制定详细的项目管理及实施方案。包含：①管理机构的设置及实施计划②实施进度及保障措施③安装、调试计划及保障④突发事件应急措施以上因素每实质性响应一项得2分，满分8分，上述内容存在缺陷或不足的，每有一项扣1分，未实质性响应或未提供不得分。质量控制及保证措施8质量标准符合要求，明确质量目标，项目整体实施有完整的质量保证体系内容包含但不限于：①服务质量管理制度②进度质量保证措施③产品质量保证措施④货物数量保证措施；以上因素每实质性响应一项得2分，满分8分，每有一项存在缺陷或不足的扣1分，未实质性响应或未提供不得分。车辆运输及交车方案10针对本次项目特点，供应商制定相应的车辆运输、交车验收方案及措施，内容包括但不限于①车辆组织运输进度保障措施及人员安排方案（车辆运输过程中人员安排）② 交付车辆与清单管理（车辆运输与交付）③交车方案及车辆交付进度计划④驾驶员培训与交车方案，以上因素每实质性响应一项得2.5分，满分10分，每有一项存在缺陷或不足的扣1分，未实质性响 应或未提供不得分。售后服务（10分）培训计划措施及培训承诺2投标供应商针对本项目特点制定详细的培训计划、措施及培训承诺。包含：①培训保障措施及培训计划方案②培训安全保障方案及培训相关承诺。以上因素每实质性响应一项得1分，满分2分，上述内容存在缺陷或不足的，每有一项扣0.5分，未实质性响应或未提供不得分。售后服务计划、措施及服务承诺6投标供应商针对本项目特点制定详细的售后服务计划、措施及服务承诺。包含：①售后服务方案及售后服务机构和人员、售后服务内容和流程②在质量保证期内，对于产品质量问题造成的损坏，免费提供咨询、部件更换及清单、维修服务，如果主机发生故障，具备备份机器提供给采购人使用或方案③提供售后服务相关承诺，以上因素每实质性响应一项得2分，满分6分，上述内容存在缺陷或不足的，每有一项扣1分，未实质性响应或未提供不得分。售后服务响应时间2投标供应商承诺针对本项目所投产品售后服务响应时间，投标供应商在1小时内响应，12小时内赶赴现场维修的，得2分；投标供应商在2小时内响应，24小时内赶赴现场维修的，得1分。内容存在缺陷或不足是指：方案内容不切合行业实际、不符合行业政策，或存在项目名称错误、地点区域错误、内容与本项目需求无关、方案内容矛盾或表述前后不一致、仅有框架或标题、适用的标准（方法）错误、明显复制其他项目内容或内容不适用项目实际情况；或内容逻辑漏洞或原理错误。七、确定成交供应商20.成交通知20.1采购人或者采购代理机构应当在成交供应商确定后2个工作日内，在省级以上财政部门指定的政府采购信息发布媒体上公告成交结果，同时向成交供应商发出中标通知书，并将磋商文件随成交结果同时公告。20.2成交结果公告应当包括以下内容：采购人和采购代理机构的名称、地址和联系方式、项目名称和项目编号、成交供应商名称、地址和成交金额、主要成交标的的名称、数量、单价、技术参数、磋商小组成员名单。20.3成交公告期限为1个工作日。20.4中标通知书发出后，采购人不得违法改变成交结果，成交供应商无正当理由不得放弃中标。八、授予合同21.签订合同21.1采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照磋商文件和成交供应商投标文件的规定，与成交供应商签订书面合同。所签订的合同不得对磋商文件确定的事项和成交供应商投标文件作实质性修改。采购人不得向成交供应商提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。备注：政府采购合同备案：采购合同全数返回采购代理机构鉴证，盖章。采购代理机构留存贰份备案。（所有合同必须胶装成册，活页装订不予备案）21.2签订合同时，可将成交供应商的投标保证金转为成交供应商的履约保证金或成交供应商应当以支票、汇票、本票等非现金形式向采购人指定的账户交纳履约保证金。21.3成交供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为成交供应商，也可重新开展政府采购活动。21.4磋商文件、成交供应商的投标文件、《中标通知书》及其澄清、说明文件、承诺等，均为签订采购合同的依据，作为采购合同的组成部分。21.5采购合同签订之日起2个工作日内，由采购人将采购合同在青海政府采购网上公告，但采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。21.6采购人与成交供应商应当根据合同的约定依法履行合同义务。政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。21.7采购人或者采购代理机构应当按照政府采购合同规定的技术、服务、安全标准组织对供应商履约情况进行验收，并出具验收书。验收书应当包括每一项技术、服务、安全标准的履约情况。21.8采购人可以邀请参加本项目的其他投标供应商或者第三方机构参与验收。参与验收的投标供应商或者第三方机构的意见作为验收书的参考资料一并存档。21.9采购人应当加强对成交供应商的履约管理，并按照采购合同约定，及时向成交供应商支付采购资金。对于成交供应商违反采购合同约定的行为，采购人应当及时处理，依法追究其违约责任。21.10采购人、采购代理机构应当建立真实完整的招标采购档案，妥善保存每项采购活动的采购文件。九、终止情形22.推荐并确定成交供应商22.1采购代理机构应当在评审结束后2个工作日内将评审报告送采购人确认。22.2采购人应当在收到评审报告后5个工作日内，从评审报告提出的成交候选供应商中，按照排序由高到低的原则确定成交供应商，也可以书面授权磋商小组直接确定成交供应商。采购人逾期未确定成交供应商且不提出异议的，视为确定评审报告提出的排序第一的供应商为成交供应商。23.终止磋商情形23.1在磋商采购中，出现下列情形之一的，应予终止磋商：（1）符合磋商条件的供应商或者对磋商文件作出实质性响应的供应商不足三家的。（2）出现影响采购活动正常推进的违法、违规行为的。（3）投标供应商的报价均超出采购预算额度，采购人不能支付的。（4）因重大变故，采购任务取消的。23.2终止磋商后，由采购代理机构发布终止磋商公告。十、处罚24.处罚情形成交供应商有下列情形之一的，成交无效，磋商保证金、不予退还。情节严重的，报同级财政部门依法进行处理：24.1投标供应商在磋商截止期后撤回其磋商的。24.2提供虚假材料谋取成交的。24.3采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的。24.4有恶意串通等不正当竞争行为的。24.5成交后无正当理由拒不与采购人签订采购合同的。24.6未按照磋商文件、磋商响应文件确定的事项签订采购合同的。24.7将采购合同转包的。24.8提供假冒伪劣产品的。24.9擅自变更、中止或者终止政府采购合同的。24.10成交供应商签订合同后，不能履约或无故拖延履约期的。24.11法律法规规定的其他情形。11、磋商代理服务收费标准25.磋商代理服务费：25.1收取对象：采购人25.2收取金额：2500.00（大写：贰仟伍佰元整）在领取中标通知书前向采购代理机构缴纳；说明：根据《关于进一步放开建设项目专项业务服务价格的通知》（发改价格〔2015〕299号）规定，实行市场调节价，应严格遵守《中华人民共和国价格法》《关于商品和服务实行明码标价的规定》等法律法规的规定，由采购人和采购代理机构共同确定合理的收费金额。十二、其他其他未尽事宜，按照《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法》等法律法规的有关条款执行。第三部分青海省政府采购项目合同书草案青海省政府采购项目合同书采购项目名称：海西州智慧流动医院采购项目编号：青海骁驰竞磋（货物）2026-058采购合同编号：QHXC-2026-058合同金额（人民币）：采购人（甲方）：（盖章）成交供应商（乙方）：（盖章）采购日期：2026年月日采购人（以下简称甲方）：成交供应商（以下简称乙方）：甲、乙双方根据2026年月日海西州智慧流动医院（青海骁驰竞磋（货物）2026-058）的磋商文件要求和采购代理机构出具的《中标通知书》，并经双方协商一致，签订本合同协议书。一、签订本政府采购合同的依据本政府采购合同所附下列文件是构成本政府采购合同不可分割的部分：1.磋商文件；2.磋商文件的更正、变更公告；3.成交供应商提交的磋商响应文件；4.磋商文件中规定的政府采购合同通用条款；5.履约保证金回单；6.中标通知书。二、合同标的及金额（附最终磋商报价表和二次分项表）根据上述政府采购合同文件要求，本政府采购合同的总金额为人民币（大写）（小写）。本合同以人民币进行结算，合同总价包括：全包落地价，包含车辆底盘、上装改装、医疗设备、运输装卸、检测、整车上牌手续办理、工本费、合规备案、税费、调试培训等全部费用。三、交货时间、地点和要求1.交货时间（合同履行时间）：合同签订后30天内完成交货。（以中标通知书交货时间为准）交货地点：乌兰县人民医院指定地点。2.乙方提供不符合招磋商文件和本合同规定的产品，甲方有权拒绝接受。3.乙方应将本项目所投产品所有资料（包括备品备件等）一并交付给甲方，如有缺失应及时补齐，否则视为逾期交货。4.甲方应当在到货（安装、调试完成）后30个工作日内进行验收，逾期不验收的，乙方可视为验收合格。验收合格后，由甲乙双方签署产品验收单并加盖采购人公章，甲乙双方各执一份。5.项目设备验收时甲方需求包括使用手册、维修手册、安装手册、图纸、原产地证书、质保书、合格证等设备相关资料胶装成册，将作为随机资料存入设备档案。6.甲方应提供该项目验收报告交同级财政监管部门，由财政部门按规定程序抽验后办理资金拨付。7.甲方在验收过程中发现乙方有违约问题，可按招、投标文件的规定要求乙方及时予以解决。8.乙方向甲方提供产品相关完税销售发票。四、付款方式甲乙双方签订合同前，乙方向甲方支付3%的履约保证金，即人民币大写，甲乙双方签订合同后，甲方向乙方支付合同总价30%的预付款，即人民币大写，待货物到达交货地点，经乙方安装、调试、试运行，甲方向乙方支付合同总价的70%，即人民币大写，3%的履约保证金自动转为质量保证金，质量保证金自项目验收之日起满壹年且产品无质量问题后一次性全额无息返还。五、合同的变更、终止与转让1.除《中华人民共和国政府采购法》第五十条规定的情形外，本合同一经签订，甲乙双方不得擅自变更、中止或终止。2.乙方不得擅自转让其应履行的合同义务。六、违约责任1.乙方所提供的产品规格、技术标准、材料等质量不合格的，应及时更换；更换不及时的，按逾期交货处罚；因质量问题甲方不同意接收的，质保金全额扣除，并由乙方赔偿由此引起的甲方的一切经济损失。2.乙方提供的货物如侵犯了第三方权益而引发纠纷或诉讼的，均由乙方负责交涉并承担全部责任。3.因包装、运输引起的货物损坏，按质量不合格处罚。4.甲方无故延期接收货物和乙方逾期交货的，每天应向对方偿付未交货物的货款3‰的违约金，但违约金累计不得超过违约货款的5%，超过15个工作日对方有权解除合同，违约方承担因此给对方造成的经济损失。5.乙方未按本合同和磋商响应文件中规定的服务承诺提供售后服务的，乙方应按本合同合计金额的5%向甲方支付违约金。6.乙方提供的货物在质量保证期内，因设计、工艺或材料的缺陷和其他质量原因造成的问题，由乙方负责。7.其他违约行为按违约货款额5%收取违约金并赔偿经济损失。七、不可抗力1.不可抗力使合同的某些内容有变更必要的，双方应通过协商在10个工作日内达成进一步履行合同的协议，因不可抗力致使合同不能履行的，合同终止。2.除法律法规规定的不可抗力情形外，双方约定出现非人为情况亦视为不可抗力。八、知识产权：详见合同通用条款第5条。九、其他约定：十、合同争议解决1.因产品质量问题发生争议的，应邀请国家认可的质量检测机构进行鉴定。产品符合标准的，鉴定费由甲方承担；产品不符合标准的，鉴定费由乙方承担。2.因履行本合同引起的或与本合同有关的争议，甲乙双方应首先通过友好协商解决，如果协商不能解决，可向甲方所在地仲裁委员会申请仲裁或向甲方所在地人民法院提起诉讼。3.诉讼期间，本合同继续履行。十一、合同生效及其它：1.本合同一式六份，经双方签字，并加盖公章即为生效，如有遗失，概不负责。2.本合同未尽事宜，按民法典有关规定处理。3.本合同的组成包含《合同通用条款》，可自行在青海政府采购网下载《合同通用条款》。甲方（盖章）：乙方（盖章）：法定代表人或委托代理人：法定代表人或委托代理人：开户银行：联系电话：账号：联系电话：签约时间：年月日采购代理机构：负责人或经办人：合同备案时间：年月日合同通用条款根据《中华人民共和国民法典》和《中华人民共和国政府采购法》的规定，合同双方经协商达成一致，自愿订立本合同，遵循公平原则明确双方的权利、义务，确保双方诚实守信地履行合同。1.定义本合同中的下列术语应解释为：1.1“合同”指甲乙双方签署的、载明的甲乙双方权利义务的协议，包括所有的附件、附录和上述文件所提到的构成合同的所有文件。1.2“合同金额”指根据合同规定，乙方在正确地完全履行合同义务后甲方应付给乙方的价款。1.3“合同条款”指本合同条款。1.4“货物”指乙方根据合同约定须向甲方提供的一切产品、设备、机械、仪表、备件等，包括辅助工具、使用手册等相关资料。1.5“服务”指根据本合同规定乙方承担与供货有关的辅助服务，如运输、保险及安装、调试、提供技术援助、培训和合同中规定乙方应承担的其它义务。1.6“甲方”指购买货物和服务的单位。1.7“乙方”指提供本合同条款下货物和服务的公司或其他实体。1.8“现场”指合同规定货物将要运至和安装的地点。1.9“验收”指合同双方依据强制性的国家技术质量规范和合同约定，确认合同条款下的货物符合合同规定的活动。1.10原厂商：产品制造商或其在中国境内设立的办事或技术服务机构。除另有说明外，本合同文件所述的制造商、产品制造商、制造厂家、产品制造厂家均为原厂商。1.11原产地：指产品的生产地，或提供服务的来源地。1.12“工作日”指国家法定工作日，“天”指日历天数。2.技术规格要求2.1本合同条款下提交货物的技术规格要求应等于或优于招磋商响应文件技术规格要求。若技术规格要求中无相应规定，则应符合相应的国家有关部门最新颁布的相应正式标准。2.2乙方应向甲方提供货物及服务有关的标准的中文文本。2.3除非技术规范中另有规定，计量单位均采用中华人民共和国法定计量单位。3.合同范围3.1甲方同意从乙方处购买且乙方同意向甲方提供的货物及其附属货物，消耗性材料、专用工具等，包括各项技术服务、技术培训及满足合同货物组装、检验、培训、技术服务、安装调试指导、性能测试、正常运行及维修所必需的技术文件。3.2乙方应负责培训甲方的技术人员。3.3按照甲方的要求，乙方应在合同规定的质量保证期和免费保修期内，免费负责修理或更换有缺陷的零部件或整机，对软件产品进行免费升级，同时在合同规定的质量保证期和免费保修期满后，以最优惠的价格，向买方提供合同货物大修和维护所需的配件及服务。4.合同文件和资料4.1乙方在提供仪器设备时应同时提供中文版相关的技术资料，如目录索引、图纸、操作手册、使用指南、维修指南、服务手册等。4.2未经甲方事先的书面同意，乙方不得将由甲方或代表甲方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人，如向与履行本合同有关的人员提供，则应严格保密并限于履行本合同所必须的范围。5.知识产权5.1乙方应保证甲方在使用该货物或其任何一部分时不受第三方提出的侵犯专利权、著作权、商标权和工业设计权等的起诉。5.2任何第三方提出侵权指控，乙方须与第三方交涉并承担由此产生的一切责任、费用和经济赔偿。5.3双方应共同遵守国家有关版权、专利、商标等知识产权方面的法律规定，相互尊重对方的知识产权，对本合同内容、对方的技术秘密和商业秘密负有保密责任。如有违反，违约方负相关法律责任。5.4在本合同生效时已经存在并为各方合法拥有或使用的所有技术、资料和信息的知识产权，仍应属于其各自的原权利人所有或享有，另有约定的除外。5.5乙方保证拥有由其提供给甲方的所有软件的合法使用权，并且已获得进行许可的正当授权及其有权将软件许可及其相关材料授权或转让给甲方。甲方可独立对本合同条款下软件产品进行后续开发，不受版权限制。乙方承诺并保证甲方除本协议的付款义务外无需支付任何其他的许可使用费，以非独家的、永久的、全球的、不可撤销的方式使用本合同条款下软件产品。6.保密6.1在本合同履行期间及履行完毕后的任何时候，任何一方均应对因履行本合同从对方获取或知悉的保密信息承担保密责任，未经对方书面同意不得向第三方透露，否则应赔偿由此给对方造成的全部损失。6.2保密信息指任何一方因履行本合同所知悉的任何以口头、书面、图表或电子形式存在的对方信息，具体包括：6.2.1任何涉及对方过去、现在或将来的商业计划、规章制度、操作规程、处理手段、财务信息；6.2.2任何对方的技术措施、技术方案、软件应用及开发，硬件设备的品种、质量、数量、品牌等；6.2.3任何对方的技术秘密或专有知识、文件、报告、数据、客户软件、流程图、数据库、发明、知识、贸易秘密。6.3乙方应根据甲方的要求签署相应的保密协议，保密协议与本条款存在不一致的，以保密协议为准。7.质量保证7.1货物质量保证7.1.1乙方必须保证货物是全新、未使用过的，并完全符合强制性的国家技术质量规范和合同规定的质量、规格、性能和技术规范等的要求。7.1.2乙方须保证所提供的货物经正确安装、正常运转和保养，在其使用寿命期内须具有符合质量要求和产品说明书的性能。在货物质量保证期之内，乙方须对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责，并免费予以改进或更换。7.1.3根据乙方按检验标准自己检验结果或委托有资质的相关质检机构的检验结果，发现货物的数量、质量、规格与合同不符；或者在质量保证期内，证实货物存在缺陷，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，甲方应书面通知乙方。接到上述通知后，乙方应及时免费更换或修理破损货物。乙方在甲方发出质量异议通知后，未作答复，甲方在通知书中所提出的要求应视为已被乙方接受。7.1.4乙方在收到通知后虽答复，但没有弥补缺陷，甲方可采取必要的补救措施，但由此引发的风险和费用将由乙方承担。甲方可从合同款或乙方提交的履约保证金中扣款，不足部分，甲方有权要求乙方赔偿。甲方根据合同规定对卖方行使的其他权力不受影响。7.1.5合同条款下货物的质量保证期自货物通过最终验收起算，合同另行规定除外。7.2辅助服务质量保证7.2.1乙方保证免费提供合同条款下的软件产品原厂商至少一年软件全部功能及其换代产品的升级与技术支持服务（包含任何版本升级、产品换代、更新及在原有产品基础上的拆解、完善、合并所产生的新产品，提供升级产品介质及授权，要求原厂商承诺，并加盖原厂商公章），不得出现因货物停售、转产而无法提供上述支持服务。7.2.2乙方应保证合同条款下所提供的服务包括培训、安装指导、单机调试、系统联调和试验等，按合同规定方式进行，并保证不存在因乙方工作人员的过失、错误或疏忽而产生的缺陷。8.包装要求8.1除合同另有约定外，乙方提供的全部货物，均应采用本行业通用的方式进行包装，且该包装应符合国家有关包装的法律法规的规定。8.2包装应适应于远距离运输，并有良好的防潮、防震、防锈和防粗暴装卸等保护措施，以确保货物安全运抵现场。由于包装不善所引起的货物锈蚀、损坏和损失均由乙方承担。乙方应提供货物运至合同规定的最终目的地所需要的包装，以防止货物在转运中损坏或变质。8.3乙方所提供的货物包装均为出厂时原包装。8.4乙方所提供货物必须附有质量合格证，装箱清单，主机、附件、各种零部件和消耗品，有清楚地与装箱单相对应的名称和编号。8.5货物运输中的运输费用和保险费用均由乙方承担。运输过程中的一切损失、损坏均由乙方负责。9.价格9.1乙方履行合同所必须的所有费用，包括但不限于货物及部件的设计、检测与试验、制造、运输、装卸、保险、联机调试、安装调试指导、技术资料、培训、交通、人员、差旅、质量保证期服务费、其他管理费用、所有的检验、测试、调试、验收、试运行费用等均已包括在合同价格中。9.2本合同价格为固定价格，包括乙方履行合同全过程产生的所有成本和费用以及乙方应承担的一切税费。9.3检验费用9.3.1乙方必须负担本条款下属于乙方负责的检验、测试、调试、试运行和验收的所有费用，并负责乙方派往买方组织的检验、测试和验收人员的所有费用。9.3.2甲方按合同计划参加在乙方工厂所在地检验、测试和验收的费用全部由乙方负责并已包含在合同总价中。9.3.3甲方检验人员已到卖方所在地，测试无法依照合同进行，而引起甲方人员延长逗留时间，所有由此产生的包括甲方人员在内的直接费用及成本由乙方承担。10.交货方式及交货日期交货方式：现场交货，乙方负责办理运输和保险，将货物运抵现场。交货期应根据产品的特点实事求是填写，进口产品90个工作日内，国产产品60个工作日内。（本项目具体交货时间按磋商文件第五部分要求填写）。交货日期：所有货物运抵现场并经双方开箱验收合格之日。10.检验和验收10.1开箱验收10.1.1货物运抵现场后，双方应及时开箱验收，并制作验收记录，以确认与本合同约定的数量、型号等是否一致。10.1.2乙方应在交货前对货物的质量、规格、数量等进行详细而全面的检验，并出具证明货物符合合同规定的文件。该文件将作为申请付款单据的一部分，但有关质量、规格、数量的检验不应视为最终检验。10.1.3开箱验收中如发现货物的数量、规格与合同约定不符，甲方有权拒收货物，乙方应及时按甲方要求免费对拒收货物采取更换或其他必要的补救措施，直至开箱验收合格，方视为乙方完成交货。10.2检验验收10.2.1交货完成后，乙方应及时组装、调试、试运行，按照合同专用条款规定的试运行完成后，双方及时组织对货物检验验收。合同双方均须派人参加合同要求双方参加的试验、检验。10.2.2在具体实施合同规定的检验验收之前，乙方需提前提交相应的测试计划（包括测试程序、测试内容和检验标准、试验时间安排等）供甲方确认。11.2.3除需甲方确认的试验验收外，乙方还应对所有检验验收测试的结果、步骤、原始数据等做妥善记录。如甲方要求，乙方应提供这些记录给买方。10.2.4检验测试出现全部或部分未达到本合同所约定的技术指标，甲方有权选择下列任一处理方式：a.重新测试直至合格为止；b.要求乙方对货物进行免费更换，然后重新测试直至合格为止；无论选择何种方式，甲方因此而发生的因卖方原因引起的所有费用均由乙方负担。10.3使用过程检验10.3.1在合同规定的质量保证期内，发现货物的质量或规格与合同规定不符，或证明货物有缺陷，包括潜在的缺陷或使用不合适的原材料等，由甲方组织质检（相关检测费用由卖方承担），根据质检报告及质量保证条款向卖方提出索赔，此索赔并不免除乙方应承担的合同义务。10.3.2如果合同双方对乙方提供的上述试验结果报告的解释有分歧，双方须于出现分歧后10天内给对方声明，以陈述己方的观点。声明须附有关证据。分歧应通过协商解决。11.付款条件本合同条款下的付款方法和条件在“青海省政府采购合同书”中具体规定。12.履约保证金本项目须缴纳3%的履约保证金。13.索赔13.1货物的质量、规格、数量、性能等与合同约定不符，或在质量保证期内证实货物存有缺陷，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，甲方有权根据有资质的权威质检机构的检验结果向乙方提出索赔（但责任应由保险公司或运输部门承担的除外）。13.2在履约保证期和检验期内，乙方对甲方提出的索赔负有责任，乙方应按照甲方同意的下列一种或多种方式解决索赔事宜：13.2.1在法定的退货期内，乙方应按合同规定将货款退还给甲方，并承担由此发生的一切损失和费用，包括利息、银行手续费、运费、保险费、检验费、仓储费、装卸费以及为保护退回货物所需的其他必要费用。如已超过退货期，但乙方同意退货，可比照上述办法办理，或由双方协商处理。13.2.2根据货物低劣程度、损坏程度以及甲方所遭受损失的数额，经甲乙双方商定降低货物的价格，或由有资质的中介机构评估，以降低后的价格或评估价格为准。13.2.3用符合规格、质量和性能要求的新零件、部件或货物来更换有缺陷的部分或修补缺陷部分，乙方应承担一切费用和风险，并负担甲方所发生的一切直接费用。同时，乙方应相应延长修补或更换件的履约保证期。13.3乙方收到甲方发出的索赔通知之日起5个工作日内未作答复的，甲方可从合同款或履约保证金中扣回索赔金额，如金额不足以补偿索赔金额，乙方应补足差额部分。14.迟延交货14.1乙方应按照合同约定的时间交货和提供服务。14.2除不可抗力因素外，乙方迟延交货，甲方有权提出违约损失赔偿或解除合同。14.3在履行合同过程中，乙方遇到不能按时交货和提供服务的情况，应及时以书面形式将不能按时交货的理由、逾期延误时间通知甲方。甲方收到乙方通知后，认为其理由正当的，可酌情延长交货时间。15.违约赔偿除不可抗力因素外，乙方没有按照合同规定的时间交货和提供服务，甲方可要求乙方支付违约金。违约金每日按合同总价款的千分之五计收。16.不可抗力16.1.双方中任何一方遭遇法律规定的不可抗力，致使合同履行受阻时，履行合同的期限应予延长，延长的期限应相当于不可抗力所影响的时间。16.2受事故影响的一方应在不可抗力的事故发生后以书面形式通知另一方。16.3不可抗力使合同的某些内容有变更必要的，双方应通过协商达成进一步履行合同的协议，因不可抗力致使合同不能履行的，合同终止。17.税费与本合同有关的一切税费均由乙方承担。18.合同争议的解决18.1甲方和乙方由于本合同的履行而发生任何争议时，双方可先通过协商解决。18.2任何一方不愿通过协商或通过协商仍不能解决争议，则双方中任何一方均应向甲方所在地人民法院起诉。19.违约解除合同19.1出现下列情形之一的，视为乙方违约。甲方可向乙方发出书面通知，部分或全部终止合同，同时保留向乙方索赔的权利。19.1.1乙方未能在合同规定的限期或甲方同意延长的限期内，提供全部或部分货物的；19.1.2乙方未能履行合同规定的其他主要义务的；19.1.3乙方在本合同履行过程中有欺诈行为的。19.2甲方全部或部分解除合同之后，应当遵循诚实信用原则购买与未交付的货物类似的货物或服务，乙方应承担买方购买类似货物或服务而产生的额外支出。部分解除合同的，乙方应继续履行合同中未解除的部分。20.破产终止合同乙方破产而无法完全履行本合同义务时，甲方可以书面方式通知乙方终止合同而不给予乙方补偿。该合同的终止将不损害或不影响甲方已经采取或将要采取任何行动或补救措施的权利。21.转让和分包21.1政府采购合同不能转让。21.2经甲方书面同意乙方可以将合同条款下非主体、非关键性工作分包给他人完成。接受分包的人应当具备相应的资格条件，并不得再次分包。分包后不能解除卖方履行本合同的责任和义务，接受分包的人与乙方共同对甲方连带承担合同的责任和义务。22.合同修改甲方和乙方都不得擅自变更本合同，但合同继续履行将损害国家和社会公共利益的除外。如必须对合同条款进行改动时，当事人双方须共同签署书面文件，作为合同的补充。23.通知本合同任何一方给另一方的通知，都应以书面形式发送，而另一方也应以书面形式确认并发送到对方明确的地址。24.计量单位除技术规范中另有规定外，计量单位均使用国家法定计量单位。25.适用法律本合同按照中华人民共和国的相关法律进行解释。第四部分磋商响应文件格式投标供应商应严格按照本格式要求编制磋商响应文件，胶装成册并编制相应页码，否则其磋商响应文件将不予接受。格式1：磋商响应文件封面青海省政府采购项目磋商响应文件采购项目编号：采购项目名称：投标包号：投标供应商：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日格式2：磋商响应文件目录格式1：磋商响应文件封面41格式2：磋商响应文件目录42格式3：磋商函....................43格式4：磋商报价表....................44格式5：分项报价表....................45格式6：技术规格响应表....................46格式7：法定代表人证明书47格式8：法定代表人授权书48格式9：投标供应商承诺函....................49格式10：供应商诚信承诺书....................50格式11：资格证明材料51格式12：财务状况、缴纳税收和社会保障资金证明52格式13：无重大违法记录声明53格式14：具备履行合同所必须的设备和专业技术能力证明54格式15：投标产品相关资料55格式16：投标供应商的类似业绩证明材料56格式17.1：中小企业声明函57格式17.2：监狱企业证明资料58格式18：残疾人福利性单位声明函59格式19：关于符合本国产品标准的声明函60格式20：投标供应商认为在其他方面有必要说明的事项61格式21：最终磋商报价表格式62格式3：磋商函磋商函致：青海骁驰项目管理有限公司我们收到采购项目名称（采购项目编号）磋商文件，经研究，法定代表人（姓名、职务）正式授权（委托代理人姓名、职务）代表投标供应商（投标供应商名称、地址）提交磋商响应文件。据此函，签字代表宣布同意如下：1.我方已详阅磋商文件的全部内容，包括澄清、修改条款等有关附件，承诺对其完全理解并接受。2.磋商有效期自开标之日起内有效。如果在规定的开标时间后，我方在磋商有效期内撤回磋商或成交后不签约的，磋商保证金将被贵方没收。3.我方同意按照贵方要求提供与磋商有关的一切数据或资料，理解并接受贵方制定的评标办法。4.与本磋商有关的一切正式往来通讯请寄：地址：_______________邮编：______________电话：_______________传真：______________法定代表人姓名：___________职务：____________投标供应商：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日格式4：磋商报价表磋商报价表投标供应商名称：单位：人民币（元）项目名称投标包号投标报价大写：小写：交货时间注：1.填写此表时不得改变表格形式（可按所投包增加行）。2.“磋商报价”为磋商响应总价，包括为全包落地价，包含车辆底盘、上装改装、医疗设备、运输装卸、检测、整车上牌手续办理、工本费、合规备案、税费、调试培训等全部费用。3.“交货时间”是指产品能够交付使用的具体时间（工作日）。4.磋商报价不能有两个或两个以上的报价方案，否则投标无效。投标供应商：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日格式5：分项报价表分项报价表投标供应商名称：单位：人民币（元）序号产品名称品牌规格型号生产厂家数量及单位单价合计免费质保期1234…优惠承诺及其他：投标总价大写： 小写：注：1.本表应依照每包采购一览表中的产品序号按顺序逐项填写，不得遗漏，不得修改格式，否则，按无效投标处理。2.投标报价不能有两个或两个以上的报价方案。投标供应商：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日格式6：技术规格响应表技术规格响应表投标供应商名称：包号：采购需求技术参数、指标磋商响应产品技术参数、指标偏离序号名称技术参数及配置名称技术参数及配置123…注：1.本表应按照每包“项目概况及技术参数”中产品序号的指标逐项填写，不得遗漏，否则，按无效投标处理。2.投标供应商必须如实填写“技术规格响应表”，在“投标产品技术参数、指标”栏中列出所投产品的具体技术参数、指标；以采购人需求为最低指标要求，投标供应商对超出或不满足最低指标要求的指标需列出“＋、-”偏差。如果直接复制磋商文件“采购需求技术参数、指标”内容的，按无效投标处理。3.填写此表时以招标项目参数要求为基本磋商响应要求，满足招标项目参数要求的指标需列出“0”；超出、不满足招标项目参数要求的指标需列出“+”“－”偏差，并做出详细说明；如果只注明“+”“－”或未填写，将视为该项指标不响应。4.投标供应商响应采购需求应具体、明确，含糊不清、不确切或伪造、编造证明材料的，按照实质性不响应处理。对伪造、编造证明材料的，将报告本级财政部门。投标供应商：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日格式7：法定代表人证明书法定代表人证明书致：青海骁驰项目管理有限公司（法定代表人姓名）现任我单位职务，为法定代表人，特此证明。法定代表人基本情况：性别：年龄：民族：地址：身份证号码：附法定代表人第二代身份证双面扫描（或复印）件，身份证双面扫描（或复印）件上面须由法定代表人签字。投标供应商：（公章）法定代表人：（签字）年月日格式8：法定代表人授权书法定代表人授权书致：青海骁驰项目管理有限公司（投标供应商名称）系中华人民共和国合法企业，法定地址。（法定代表人姓名）特授权（委托代理人姓名）代表我单位全权办理项目的投标、答疑等具体工作，并签署全部有关的文件、资料。我单位对被授权人的签名负全部责任。被授权人联系电话：被授权人（委托代理人）签字：授权人（法定代表人）签字：_______职务：职务：___________________________附被授权人第二代身份证双面扫描（或复印）件，身份证双面扫描（或复印）件上面须由被授权人签字。投标供应商：（公章）法定代表人：（签字）年月日格式9：投标供应商承诺函投标供应商承诺函致：青海骁驰项目管理有限公司关于贵方2026年月日（项目名称）、（项目编号）采购项目，本签字人愿意参加投标，提供采购一览表中要求的所有产品，并证实提交的所有资料是准确的和真实的。同时，我代表（投标供应商名称），在此做如下承诺：1、完全理解和接受招标文件的一切规定和要求；2、若中标，我方将按照招标文件的具体规定与采购人签订采购合同，并且严格履行合同义务，按时交货，提供优质的产品和服务。如果在合同执行过程中，发现质量、数量出现问题，我方一定尽快更换或补退货，并承担相应的经济责任；3、我方保证甲方在使用该产品或其任何一部分时，不受第三方提出的侵犯专利权、著作权、商标权和工业设计权等知识产权的起诉，若有违反，愿承担相应的一切责任。4、我方承诺，除招标文件中规定的进口产品外，所投的产品均为国产产品，且均符合国家强制性标准。若有不实，愿承担相应的责任。5、在整个招标过程中我方若有违规行为，贵方可按招标文件之规定给予处罚，我方完全接受。6、若中标，本承诺将成为合同不可分割的一部分，与合同具有同等的法律效力。投标供应商：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日格式10：供应商诚信承诺书供应商诚信承诺书致：青海骁驰项目管理有限公司为了诚实、客观、有序地参与青海省政府采购活动，愿就以下内容作出承诺：一、自觉遵守各项法律法规、规章、制度以及社会公德，维护廉洁环境，与同场竞争的供应商平等参加政府采购活动。二、参加青海骁驰项目管理有限公司组织的政府采购活动时，严格按照磋商文件的规定和要求提供所需的相关材料，并对所提供的各类资料的真实性负责，不虚假应标，不虚列业绩。三、尊重参与政府采购活动各相关方的合法行为，接受政府采购活动依法形成的意见、结果。四、依法参加政府采购活动，不围标、串标，维护市场秩序，不提供“三无”产品、以次充好。五、积极推动政府采购活动健康开展，对采购活动有疑问、异议时，按法律规定的程序实名（加盖单位章和法定代表人签名）反映情况，不恶意中伤、无事生非，以和谐、平等的心态参加政府采购活动。六、认真履行成交供应商应承担的责任和义务，全面执行采购合同规定的各项内容，保质保量地按时提供采购物品。若本企业（单位）发生有悖于上述承诺的行为，愿意接受《中华人民共和国政府采购法》和《中华人民共和国政府采购法实施条例》中对供应商的相关处理。本承诺是采购项目磋商响应文件的组成部分。投标供应商：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日格式11：资格证明材料资格证明材料资格证明材料包括：（1）提供有效的营业执照、税务登记证、机构代码证或三证（五证）合一统一社会代码证及其他资格证明文件（扫描或复印件）；企业法人需提交“统一社会信用代码的营业执照”，未换证的提交“营业执照、组织机构代码证、税务登记证”；事业法人需提交“统一社会信用代码的事业单位法人证书”，未换证的提交“事业单位法人证书或组织机构代码证”；其他组织需提交“统一社会信用代码的社会团体法人登记证书”或“统一社会信用代码的民办非企业单位登记证书”或“统一社会信用代码的基金会法人登记证书”，未换证的提交“社会团体法人登记证书”或“民办非企业单位登记证书”或“基金会法人登记证书”和“组织机构代码证”；个体工商户需提交“统一社会信用代码的营业执照”或“营业执照、税务登记证”；自然人需提交身份证明。（2）磋商文件规定的有关资格证书、许可证书、认证等；（3）投标供应商认为有必要提供的其他资格证明文件。格式12：财务状况、缴纳税收和社会保障资金证明财务状况、缴纳税收和社会保障资金证明按照磋商文件第2.2款（1）中第<2>条规定提供以下相关材料。1、投标供应商是法人的，提供基本开户银行近三个月内出具的资信证明（同时提供基本存款账户开户许可证）或2024年度经第三方审计的财务状况报告（扫描或复印件应全面、完整、清晰），包括资产负债表、现金流量表、利润表和财务（会计）报表附注，并提供第三方机构的营业执照、执业证书。投标供应商是其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供基本开户银行出具的资信证明（同时提供基本存款账户开户许可证）。2、近半年内任意三个月的依法缴纳税收和社会保障资金记录的证明材料；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标供应商须提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。格式13：无重大违法记录声明无重大违法记录声明致：青海骁驰项目管理有限公司我单位参加本次政府采购项目活动前三年内，在经营活动中无重大违法活动记录，符合《中华人民共和国政府采购法》规定的供应商资格条件。我方对此声明负全部法律责任。特此声明。附网站查询截图，截图中须显示“报告查看时间”，时间为投标截止时间前10天内，否则视为无效投标。投标供应商：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日格式14：具备履行合同所必须的设备和专业技术能力证明具备履行合同所必须的设备和专业技术能力证明为保证本项目合同的顺利履行，投标供应商必须具备履行合同的设备和专业技术能力，须提供必须具备履行合同的设备和专业技术能力的承诺函（格式自拟），并提供相关设备的购置发票或相关人员的职称证书和用工合同等证明材料。格式15：投标产品相关资料投标产品相关资料根据项目内容，投标时提供国家认可的质监机构出具的投标产品的产品检验报告或证明技术参数响应的相关资料或彩页（或厂家公开发布的资料参数）或相关认证等资料。格式16：投标供应商的类似业绩证明材料投标供应商的类似业绩证明材料提供投标截止日近3年的投标供应商类似业绩证明材料（以中标通知书、合同书及项目验收报告复印件为准）。类似业绩是指与采购项目在产品类型、使用功能、合同规模等方面相同或相近的项目。需提供包含合同首页、标的及金额所在页、供货合同签字盖章页复印件。格式17.1：中小企业声明函中小企业声明函本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业的具体情况如下：1.（标的名称），属于（制造）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（制造）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：注：1、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。2、中标供应商享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策的，采购代理机构应当随中标结果公开中标供应商的《中小企业声明函》。3、若无此项内容，可不提供此函。格式17.2：监狱企业证明资料监狱企业声明函备注：按《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)文件规定提供证明文件（复印件）。企业名称（盖章）：日期：注：1.投标供应商参加本次采购活动时，提供虚假监狱企业声明函的，以提供虚假材料谋取成交处理。2.若无此项内容，可不提供此函。格式18：残疾人福利性单位声明函残疾人福利性单位声明函致：青海骁驰项目管理有限公司本单位郑重声明，根据《财政部、民政部、中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，本单位在职职工人数为人，安置的残疾人人数人。且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。注：若无此项内容，可不提供此函。企业名称：（公章）企业法定代表人：（签字或盖章）年月日格式19：关于符合本国产品标准的声明函关于符合本国产品标准的声明函致：青海骁驰项目管理有限公司本公司(单位)郑重声明，根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》(国办发(2025)34号)的规定，本公司(单位)提供的以下产品属于本国产品。具体情况如下：1.(产品名称1)，生产厂为(厂名)，厂址为(生产厂址)。(产品名称1)的中国境内生产的组件成本占比≥(规定比例)。(产品名称1)的(关键组件)在中国境内生产。(产品名称1)的(关键工序)在中国境内完成。2.(产品名称2)，生产厂为(厂名),厂址为(生产厂址)。(产品名称2)的中国境内生产的组件成本占比≥(规定比例)。(产品名称2)的(关键组件)在中国境内生产。(产品名称2)的(关键工序)在中国境内完成。……本公司(单位)对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，愿承担相应法律责任。企业名称：（公章）企业法定代表人：（签字或盖章）年月日格式20：投标供应商认为在其他方面有必要说明的事项投标供应商认为在其他方面有必要说明的事项本项可提供项目管理及实施方案、售后服务计划等格式21：最终磋商报价表格式最终磋商报价表投标供应商名称：项目编号：项目名称：报价单位：人民币（元）包号第一次报价第二次报价交货期最终确定的质量保证及服务承诺（优惠条件）注：(此表不需上传至《磋商响应文件》中，此表必须以附件形式在开启最终报价时一并上传至政采云客户端，此表后须附分项报价表）投标供应商：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日最终分项报价表投标供应商名称：单位：人民币（元）序号产品名称品牌规格型号生产厂家数量及单位单价合计免费质保期1234…优惠承诺及其他：投标总价大写： 小写：注：1.本表应依照每包采购一览表中的产品序号按顺序逐项填写，不得遗漏，不得修改格式，否则，按无效投标处理。2.投标报价不能有两个或两个以上的报价方案。投标供应商：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日第五部分采购项目要求及技术参数（一）磋商要求1.磋商说明1.1投标供应商可以按照磋商文件规定的包号选择投标，但必须对所投包号中的所有内容作为一个整体进行投标，不能拆分或少报。否则，投标无效。1.2所投磋商产品或其任何一部分不得侵犯专利权、著作权、商标权和工业设计权等知识产权。1.3磋商内容中未特别标注为“原装进口”字样的产品，投标供应商必须投国产产品；标注为“原装进口”字样的产品，投标供应商可以投进口产品，但如果因信息不对称等原因，仍有满足采购需求的国内产品要求参与采购竞争的，可以投国产产品，并且按照公平竞争原则实施采购。1.4项目中标后分包情况：不允许。2.报价说明本次磋商文件中规定的采购预算额度为磋商最高限价，投标供应商的磋商报价不得超出此额度。否则，磋商无效。3.重要指标3.1磋商文件在技术参数要求中列出了采购人可以接受的最低指标，投标供应商必须对技术参数进行实质性响应。3.2本项目核心产品：便携式超声仪、医疗车及车内装饰、信息化系统4.商务要求4.1交货时间：合同签订后30天内完成交货。4.2交货地点：乌兰县人民医院指定地点。4.3付款方式：甲乙双方签订合同前，乙方向甲方支付3%的履约保证金，甲乙双方签订合同后，甲方向乙方支付合同总价30%的预付款，待货物到达交货地点，经乙方安装、调试、试运行，甲方向乙方支付合同总价的70%，3%的履约保证金自动转为质量保证金，质量保证金自项目验收之日起满壹年且产品无质量问题后一次性全额无息返还。(备注:本项目报价为全包落地价，包含车辆底盘、上装改装、医疗设备、运输装卸、检测、整车上牌手续办理、工本费、合规备案、税费、调试培训等全部费用。成交供应商须负责完成本车辆合法上牌、登记落户全部流程，确保车辆取得:正规行驶证、机动车登记证书，所有上牌合规资料完整移交采购人。)4.4质保期：医疗车免费质保2年或5万公里（无事故），其他设备免费质保1年。4.5供应商各产品投标报价均不得超出各产品预算单价，否则按无效投标处理。（2）项目概况及技术参数序号产品名称数量单价（元）预算金额（元）1注射泵1台3,800.003,800.002AED（自动体外除颤仪）1台13,000.0013,000.003便携式肺功能仪1台27,500.0027,500.004血糖仪1台200.00200.005便携式吸引器1台3,800.003,800.006听诊器1台75.0075.007耳温仪1台195.00195.008氧气钢瓶带氧气表1台480.00480.009软件系统（His、 lis、pacs接口、医保、辅助诊断等业务系统）和北斗定位（可实现实时精准定位、行驶轨迹全过程跟踪）1台174,000.00174,000.0010尿液分析仪1台5,500.005,500.0011输液泵1台4,000.004,000.0012监护仪1台11,600.0011,600.0013检查灯1台60.0060.0014药柜1台6,900.006,900.0015体重秤1台3,500.003,500.0016医疗车及车内装饰1台490,800.00490,800.0017便携式超声仪1台141,000.00141,000.0018雾化器1台500.00500.0019全科诊疗仪1台24,000.0024,000.0020心电图机1台17,000.0017,000.0021冰箱1台8,200.008,200.0022便携式血液分析仪1台60,000.0060,000.0023清创包1台390.00390.0024诊疗床1台300.00300.00序号产品名称数量单位技术参数1听诊器1台1.听诊频率：100-500Hz 衰减≤12dB，500-1000Hz 衰减≤20dB；2.导管长度： ≥50cm（PVC 材质）；3.耳环弹力：拉开 140mm 时为 1.372-1.960N；拉开 300mm 后 1 分钟恢复，变形≤10mm；4.弹簧片硬度： ≥HR15N 82.9-88.4；5.听头材质：全铜；2体重秤1台1. 体重测量：1.1 测量范围：≥1-300kg；1.2 分度值：≤0.1kg；1.3 误差范围：+ 0.1；1.4 测量系统：电阻应变式；2. 身高测量：2.1 测量范围：≥60-200cm；2.2 分度值：≤0.1cm；2.3 误差范围：+ 0.5；2.4 测量系统：超声波非触碰式测量；3. 身体质量指数（BMI）：自动智能计算：体重（KG）/身高（m）^24. 体 型：偏瘦、正常、偏胖；5. 数据输出接口：RS232 串口等；6. 电源电压：AC110-220 (50Hz/60Hz)；7. 额定功率：≤ 12W；8. 工作湿度范围（储存温度范围）：5℃~45℃（-10℃~+60℃) ， ≥20%--85%PH；9. 机身高度：整机高度：≥231cm ， 折叠高度：≥123cm3全科诊疗仪1台1. 检查项目：检查项目≥14项 ，其中包含：心率、呼吸率、心电波形、呼吸波形 、脉率、脉搏强度、脉搏波、脉搏氧饱和度、无创血压、体温、视力检查、色觉检查等；2. 软件功能和拓展功能2.1 具备 USB 接口、网络配置、支持无线通信、支持蓝牙通信等；2.2 具有信息管理系统软件，实现病历管理。软件可远程更新、远程修复，可供远程会诊；2.3 具有报警功能，生命体征异常时警示，可提供声、光报警；2.4 自动获取生命体征测量数据 ，降低人工输入误差率，可一键储存多项生命体征；3. 显示、输入、输出3.1 显示器：≥12英寸；3.2 液晶触摸屏同屏显示：心率、呼吸率、心电波形、呼吸波形、脉率、脉搏强度、脉搏波、脉搏氧饱和度、无创血压、体温、血糖、尿酸、胆固醇检测数据等3.3 提供手写、拼音、五笔、英文4种输入方法；4. 直接检眼镜4.1 观察视场角：≥ 3 °,可一次性观察整个限底；4. 2 、屈光度≥28种 ：正(+ 1、+2、+3、 +4、 + 5、 +6、+ 7、+8、 +9、+ 10、+ 12、+ 15、+20、+ 40) D ,负(- 1、- 2、- 3、- 4、-5、- 6、-7、 -8、-9、- 10、- 15、-20、-25、-30、-35) D; ≥ 6种照明形式 (小圆、中圆、半圆、大圆、网格、裂隙，3种滤片：无赤滤片(绿色滤片)、钴蓝滤片(蓝色滤片)、偏光滤片；4.2 最大孔径照明角：θ: ≥ 7 °;4.3 色温：≥ 3000K; 最大照度：≥ 750 LX;4.4 照明系统的照度能从最大值调节到最大值的10% , 输出照明光的显色指数：≥8 5 ；5. 医用放大镜5.1 光照稳定，无闪烁、忽明忽暗现象，光纤冷光源≥ 360°无影光环照明，自带鼓气囊插口 ；5.2 放大透镜可放大≥ 2X，视窗放大透镜可左右移开，使器械可伸入耳道；5.3 色温：≥ 3000K,最大照度：≥ 7000LX;6. 多功能耳鼻喉检查器6.1 光照稳定，无闪烁、忽明忽暗现象，最大照度：≥ 30000LX, 色温：≥ 3000K;6.2 可与一次性压舌板配备使用，压舌板插入时应顺畅、无阻塞，压舌板插好后应稳固、无脱落。按压自动弹片，压舌板应能顺畅有力地自动弹出压舌板。6.3 耳鼻喉检查器与主机兼容7. 无创血压7.1 脉搏波振荡法，可通过手动或自动测量；液晶触摸屏同屏显示无创血压测量结果；7.2 具有记忆功能，可记录多条舒张压、收缩压 ，平均压测量数值；7.3 针对人群范围有成人、儿童; 成人持续测量时间为：≥ 40S, 儿童持续测量时间：≥ 40S, 当持续测量时间超过 180S，当超过该测量时间时，控制阀泄放气压；7.4 有气密性检测功能，并有检测状态提示；8. 脉搏氧饱和度和脉率8.1 液晶触摸显示屏数字化动态显示测量结果，脉搏氧饱和度测量有脉搏波形、脉搏氧饱和度、脉率显示；8.2 脉率显示分辨率为：≥ 1bpm;8.3 脉搏氧饱和度显示分辨率为：≥ 1%:8.4 生命体征异常时警示；提供声、光报警；9.体温检测9.1 体温测量范围：25℃~45℃9.2 体温测量范围内，最大允许差±0.3℃9.3 具备温度超额报警功能10. 视力检测10.1 ≥4种距离模式可供选择，包含0.25米、0.5米、1米、3米、5米，查看不同的视标图片，可生成测试结果；11. 色觉检测11.1 色盲检查图应有简单数字、几何图形、图画、多位数字、其他五种图片类型可选，涵盖常见遗传性色盲，非遗传性色盲，提供诊断功能；12. 人体经络图查询13. 心电13.1 心率范围：成人为 15～300bpm, 新生儿/儿童 15~350bpm;13.2 分辨率 ≥1bpm;13.3 诊断系统发声的心动显示功能；13.4 液晶触摸屏同屏显示：心率、呼吸率、心电波形、呼吸波形；13.5 生命体征异常时警示：提供声、光报警；14. 病历管理14.1 模糊搜索、查询、传输、下载、当前被检查者病历及历史病历；14.2 病历存储数量：≥ 80万条；14.3 可实现蓝牙传输生命体征数据功能；14.4 多界面显示功能：可连接外接显示器、投影仪、液晶屏并同步显示各项生命体征；4血糖仪1台1.测量范围： ≥1.1~33.3mmol/L；2.检测原理：采用葡萄糖氧化酶法；3.血样要求：3.1 血样类型：新鲜毛细血管全血；3.2 采血量：≥ 1 μL，微量采血；4. 红细胞压积（HCT）：≥30%~60%；5. 检测时间：≤ 8 秒速测；6. 记忆组≥500；8. 具有自动退条功能、语音播报功能；5便携式血液分析仪1台1.检测类型：血细胞分析；2.检测指标：三分类血常规；3.检测样本类型：末梢血、静脉血；4.样本量：≤30ul；5.检测时间：≤10min；6.检测方法学：阻抗法、比色法；7.校准方法：扫码校准/新鲜血校准/校准品校准；8.工作环境：湿度≤90%，无凝露，大气压强≤ 56kpa-106kpa；9.电源：网电源：220V～ ，50Hz，100VA；10.存储量：≥5 万条检测结果；11.打印报告方式：可连接打印机/热敏打印机；12.报告尺寸：A4/热敏打印纸；6尿液分析仪1台一、技术参数1.测试原理：AI+计算机视觉技术；2.检测项目：葡萄糖（GLU)、胆红素(BIL)、酮体(KET)、比重(SG)、酸碱度（pH)、潜血（BLD)、蛋白质（PRO)、尿胆原（URO)、亚硝酸盐（NIT)、白细胞（LEU)、抗坏血酸（VC)、肌酐（CRE）、钙离子(CAL)、微白蛋白(MAL）等；3.适配试纸条：厂家具有配套多种规格型号的试纸条且有注册证；4.上样方式：可单人份检测，可流动连续上样；5.测试速度：≥ 700 人份/小时；6.数据存储：≥37000+（包括检测结果以及原始试纸条反应后的照片），可按照实际日期、范围日期、尿样编号、姓名、条码等方式检索；7.追踪溯源功能：仪器自动保存测试时试纸条的照片；8.打印方式：内置热敏打印机；9.故障诊断提醒：打印机连接状态等提醒；10.仪器接口：USB 接口，可支持数据导出以及外接扫码枪；11.显示操作：≥7.0 英寸 1024*600 分辨率触摸液晶显示屏；12.仪器升级：支持 U 盘离线更新；13. 自动感应试纸条并传送功能：准确感应试纸条数量；14. 自动卸条功能：能自动将测试过的试纸条卸到废料盒内；15.条形码识别：可选配条形码扫描器识别条形码；16.校准功能：仪器配有试纸条校准功能；17.试纸条传递实时预览窗口：显示屏可设置观看内部试纸条的传递状态；18.工作电源：AC220V，50Hz；40VA7便携式超声仪1台一、系统技术规格及概述：1.1 主机成像系统1) 显示器： ≥15 寸，显示器角度可调范围≥30 °；2) 显示器清洁可支持浸有清洁剂的软布直接擦拭；3) ▲主机可支持同时激活探头接口数最大≥2 个，相互通用；4) 二维灰阶成像部件；5) 频谱多谱勒显示及分析系统；6) 彩色多谱勒超声波诊断部件；7) 多谱勒能量图；8) 回声信号离线分析及处理，支持动态范围、频谱基线、图像效果等调节，对于存储数据的再测量和分析；9) 空间复合成像技术；10)二维和彩色多谱勒双幅实时显示模式；11)智能实时宽景成像，支持线阵探头、相控阵及凸阵探头，具备成像速度提示、多种伪彩显示；12)具有组织特征成像能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式；13)超声图像显示区域一键放大全屏显示；14) ▲支持自动工作流协议，包含血管、小器官、心脏、妇科等检查模式，可自定义检查切面，用于自动化检查；1.2 二维灰阶成像单元1) ▲数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹；2) 发射声束聚焦：发射≥8 段；3) 最大显示深度: ≥35cm；4) ▲TGC: ≥8 段；5) 动态范围: ≥200，可视可调；1.3 彩色多普勒1) 多普勒频率≥2 段可视可独立调节；2) B/Color 双幅实时显示；3) 彩色多普勒血流速度定点测量技术，要求支持一幅画面有≥6 个测点以上，并具有深度显示；1.4 频谱多普勒1) 包括：脉冲多普勒（PW），高脉冲重复频率（HPRF）；2) 取样宽度及位置范围：0.5mm~20mm；3) 支持二维和频谱多普勒同时偏转；1.5 测量和分析1) 常规测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量）；2) 外周血管专用测量及分析；3) 妇科/产科专用测量及分析，含双胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式；4) 心脏功能专用测量及分析；5) 多普勒测量及分析，（自动及手动包络测量， 自动计算测量参数）；6) 可实现实时状态下以及冻结后，对于多普勒频谱的自动描记、 自动计算测量参数；1.6 图像传输与存储单元1) 图像存储与(电影)回放重现单元：支持同步存储(支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF等单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM等)，即存储或导出图像数据的同时可以完成实时扫描；2) 输出: 复合视频, S---视频，VGA；3) 支持数据无线传输；4) ≥3 个USB 2.0 接口，支持一键操作，图像直接储存硬盘或移动储存设备；5) ≥1TB 内置硬盘；1.7 探头规格1）腹部凸阵，1 把；浅表探头，1 把；8便携式吸引器1台一、技术参数：1.极限负压值： ≥0.09MPa(680mmHg)；2.抽气速率： ≥32L/min；3.贮液瓶：≥2500mL×2；4.负压调节范围:0.02MPa～极限负压值；5.电源： AC220V 50Hz；6.输入功率：≥ 150VA；7.配置清单：主机1 台、电源线 1 根、一次性使用吸引头 1 根、吸引软导管 1 根、空气过滤器 2 只、变压器用熔丝管 1 只、网电源用熔丝管 2 只、脚踏开关 1 只、保修卡、说明书、合格证 1 套；9雾化器1台1、一键开启；2、雾量可调，调节通气量拨片；3、安全材质咬嘴和面罩，可选择合适的雾化模式；4、气体流量：压缩泵自由空气流量≥10L/min；5、喷雾速率：最大雾化率≥0.2mL/min；6、等效体积粒径分布：雾粒中位直径(MMD)：2.7µm±25%，直径小于 5 μm 的雾粒占比>65%；7、雾化杯的溶液承载量范围是 ≥ 2-8ml；8、药液残留量：≤1.0mL ；9、正常工作条件下，雾化器所产生的压力范围是 ≥ 80kPa~150kPa（不含 150kPa），当雾化器发生异常情况，雾化器所产生的最大压力范围是 ≥ 150kPa~400kPa 且不发生管体破裂现象；10、噪音：≤60dB（A）；11、工作电源： AC220V 50Hz；12、输入功率： 200VA；13、净重：≥ 2.1kg；10AED（自动体外除颤仪）1台1. 整机重量（含电池，电极片）≥ 2.5Kg，具备便携把手；2. 主机可承受 ≥1.6 米高度跌落后保持正常使用；3. 主机防尘防水级别达到 IP55；4. 主机工作温度范围 -5ºC ～55ºC，从室温环境进入到-20 °C 环境后，至少能工作 ≥70 分钟；5. 主机气压海拔510hPa~1062hPa，产品可支持≥5400m 海拔使用；6. 除颤功能；7. 除颤技术：采用双相波技术，阻抗自动调节；8. 除颤能量：成人最大输出能量≥360J；9. 支持至少 ≥300 次 200J 或≥200 次 360J 除颤放电（带屏款），支持至少≥ 350 次 200J 或 ≥210次 360J 除颤放电；10. 开机到充电至 200J 就绪时间≤ 6 秒；11. 正确粘贴电极片后，能自动进行心律分析，心律分析到放电准备就绪时间≤ 5 秒；12. 支持 ≥10 种心律分析数据库 ；13. ≥7 英寸彩色液晶显示屏，显示 ECG 波形；14. 显示屏分辨率： ≥800×480 像素；15. 具有自动、室内、室外三种显示模式，自动模式下，显示屏会根据环境光线亮度自动调节亮度；16. 除颤后波形恢复时间≤2s；17. 心电波形显示时间最大≥ 6s；18. 电池电量支持多档位分格显示和百分比显示；19. 屏幕上具有电极片粘贴位置提示；20. 可对操作者进行动画指导；21. 主机屏幕支持通过不同颜色，显示按压频率，指导操作者设备操作；22. 设备支持一键切换语言，最高支持 ≥3 种语音（默认中、英、德等，可配置）；23. 一键切换成人/儿童模式；24. 具备语音/动画/图文指导用户执行急救操作；25. 可根据环境噪音自动调节音量，音量最高可达≥90分贝数据传输和存储；26. 支持内置 4G 无线数据传输功能；27. 设备标配内部存储容量≥3GB；28. 设备可存储记录数据： 自检记录、ECG 波形记录、事件数据、现场录音记录等；29. 设备可存储 ECG 波形≥ 10 小时，自检数据≥3500 份，日志数≥10000 份，可保存 ≥120 分钟抢救现场录音；30. 支持 USB 接口，可通过外部闪存设备导出抢救记录数据和设备升级；31. 具备自检功能：具有开机自检、每天、每周、每月、每季度、每半年自检功能；32. 主机配备高性能一次性锂电池，电池加密识别，待机寿命≥ 6.5 年；33. 低电量报警后可保持 ≥ 30 分钟工作时间和≥10 次 200J 除颤放电或≥ 6 次 360J 除颤放电；34. 电极片有效期≥5 年；35. 可选配 CPR 按压反馈电极片，对按压频率和深度进行实时指导，提升 CPR 质量。CPR 反馈器与电极片一体化设计，无需额外进行链接操作，方便快捷；36. 设备配置 4 合 1 急救附件包，包含一次性丁腈手套，人工呼吸面膜，剪刀、剃毛刀等，为志愿者抢救安全及效率提供保障；11注射泵1台1.注射器规格：一次性使用的10ml、20ml、30ml、50/60ml 注射器；2.流速选择： 0.1～199.9ml/h（10ml）0.1～299.9ml/h（20ml）0.1～399.9ml/h（30ml）0.1～599.9ml/h（50/60ml）；3.流速精度±2% 设置精度 ≤ 0.1ml/h；4.阻塞压力≥80±40kPa，可根据用户临床需要对各种规格注射器进行精准压力调节（≥8 档可调）；5.快速输注≥200ml/h(10ml 注射器)、≥300ml/h(20ml 注射器)、≥400ml/h(30ml 注射器)、 ≥500ml/h (50/60ml 注射器)；6.快速启动功能： 实现快速给药、缩短给药延迟时间；7.输液总量设置： 0.1～60ml，设置精度≤ 0.1ml；8.已输液量显示范围 1-9999ml；9.KVO 流速 ：≥0.1ml/h 的速度输液；10.排气泡：≥200ml/h (10ml)，≥300ml/h (20ml)，≥400ml/h (30 ml)，≥500ml/h (50/60ml)；11.BOLUS 速度：排泡容积 1-9ml，≥200ml/h(10ml 注射器)、≥300ml/h(20ml 注射器)、 ≥400ml/h (30 ml 注射器)、≥600ml/h (50/60ml 注射器)；12.噪音以 25ml/h 速度运行时噪音≤36dB；13.步距：保证注射的可靠性,对注射的每一步距离跟进,如有意外的移动,能够报警提示；14.报警：开机自检、阻塞、接近完成、完成、电池欠压、待机、移动；15.类型： I 类 CF 型；16.IP 等级：Ip22 属防溅水设备；17.显示：高清晰远距离显示,注射器置于注射泵正上,方便用户单手操作；18.功率：≥ 30VA；12输液泵1台1. 输液器规格：各种国产普通输液器及专用硅胶输液器；2. 流速选择： 1-1200ml/h (0.1-99.9ml/h 以 0.1ml/h 递增 100-1200ml/h 以 ≥ 1ml/h 递增）；3. 流速精度： ±5%；4. 滴速范围： 1 滴/min-333 滴/min；5. 滴速精度：监视范围 1-50 滴时的精度为 ±1.5%；6. 误差补偿：范围 0-±30%（步距 ≥2%）；7. 输液模式:毫升/小时，滴/分钟，时间/容积模式；8. 输液总量设置：1-9999ml；9. 已输液量显示范围： 1-9999ml；10. KVO 流速：1ml/h 的速度输液（ 1-5ml/h 可调）；11. 气泡探测：可测气泡柱长度≥ 3mm；12. 点滴传感器： 红外线光电束检测；13. 排气泡： ≥ 800-999ml/h, 排炮容积 ≥ 1-9ml；14. BOLUS 速度：≥ 600ml/h (500-800ml/h 可调）；15. 噪音：以 25ml/h 速度运行时噪音≤36dB；16. 报警：阻塞，待机，气泡，开门，输液完成，电池欠压，电机故障报警；17. 类型：I 类 BF 型；18. IP 等级： ≥ IPⅹ4 属防溅水设备；19. 显示：大屏幕液晶；20. 功率：≤ 20VA；13清创包1台序号产品名称规格数量单位1手术刀柄4#1把2手术剪14cm直尖1把3手术剪14cm弯尖1把4止血钳16cm直全齿1把5止血钳16cm弯全齿1把6持针钳14cm粗针1把7组织镊14cm直形1X2钩1把8医用镊14cm横齿(敷料)1把9不锈钢腰子盘≥190X116X252只14监护仪1台1．可监测参数心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、双体温(TEMP)等；2．显示2.1 ≥12.1 寸高性能防眩真彩、高亮度、高分辨率 TFT 彩显(可配触摸屏)，分辨率为≥ 1280 ×800；2.2 ≥ 8 道波形显示，心电全导显示、呼吸氧合图动态观察、趋势共存，大字体显示界面并可根据需要进行参数转换；2.3 具有中英文，全参数大字体显示功能；2.4 可外接显示器；3．心电3.1 导联输入：3 导或 5 导可选；3.2 心电模式：诊断、监护或手术可选；3.3 心电显示通道≥4 通道，支持同屏心电 ≥7 导联显示，需同屏显示肢体导联 Ⅰ 、 Ⅱ 、Ⅲ ,肢体加压导联 AVR、AVL、AVF，及任意一个胸导联V1～6；3.4 心率测量范围、误差：成人 10～300 bpm，新生儿 10～350bpm、 ±1bpm；3.5 ST 段分析测量通道≥4 通道；3.6 ≥ 13 种心律失常：心脏停搏、室颤/室速、连续室早、两个室早、二联律、三联律、R on T、早搏、室速、室缓、漏搏、起搏器未起搏和起搏器未俘获；3.7 心律失常事件存储≥200 条；3.8 具有心率变异分析功能、起博检测分析功能、除颤保护功能；3.9硬件增益选择：可选 x0.25、x0.5、x1、 x2 、x4 倍等 (对应 2.5、5、10、20、40mm/mV等)；3.10 ECG 信号输入范围 ： -12.0mV～+12.0mV；3.13 电极脱落指示 每一电极(RL 除外)；3.14 起搏器脉冲标识：（幅度≥±2mV~±700mV，脉冲宽度 ≥0.1～2.0ms）；3.15 起搏器脉冲抑制：（幅度≥±2mV~±700mV，脉冲宽度 ≥0.1～2.0ms）；3.16 高 T-波抑制能力 ： ≤1.0mV；3.17 电外科干扰抑制：具备电外科干扰抑制功能，ECG 信号轨迹线不会从显示器上消失，心率变化不会超过±10%；4．呼吸4.1 测量方式：胸阻抗法；4.2 呼吸导联≥4 导（RA-LA、RA-LL、LA-RL、LL-RL 等可选择）；4.3 呼吸率测量范围、误差分辨率、：0 rpm ～150 rpm、 ±2rpm、1bpm；4.4 窒息报警时间设置：5 ～ 120s 可选；4.5 基线阻抗 500～4000 Ohms；4.6 增益选择： 可选 x0.25、x0.5、x1、x2、x4、x5 倍等；4.7 呼吸检测灵敏度 在 1000 Ohms、0.2 Ohms、x4 倍检出 ≥20bpm；4.8 呼吸带宽 BW： 0.25～2.0Hz；5．血氧饱和度5.1SpO2 测量范围、精度：0%～100%、在 70%～100%范围内为±2%、在 35%～69%范围内为±3%；5.2 脉率测量范围、精度：20bpm ～ 250bpm、 ±1bpm (1%)；5.3 自动调光：多级调光，适应能力强；5.4 抗弱灌注能力：抗弱灌注能力强：有血氧值显示时，脉搏振幅 AMP 可达0.1%。5.5 抗运动干扰 ：抗运动干扰(Shiver&Tap)能力强；5.6 抗电刀干扰 ：抗电刀干扰能力强；6．无创血压6.1 测量参数：收缩压、舒张压、平均压、脉搏；6.2 测量方式：振荡法；6.3 测量模式：手动、 自动、快速、连续、周期可选；6.4 测量间隔时间： 自动模式；1,2,3,4,5,10,15,30,60,90,120,180,240,480 分钟；连续模式：≥5 分钟；6.5 测量范围： 收缩压 10-270mmHg 平均压 10-235mmHg 舒张压 10-135mmHg；6.6 适应范围：成人、儿童和新生儿；6.7 自动袖带放气 当断电、测量时间超过 120s(婴儿 90s)、或袖带压力超过软硬件过压保护设置点，袖带自动放气；6.8 整个测量时间 20～45s ；6.9 自动压力校零 在上电、测量结束60s、或收到复位/自检命令后执行自动压力校零；6.10 测量单位：mmHg\Kpa；7．体温7.1 通道数：双体温通道；7.2 测量范围、精度、分辨率：0℃~ 50℃、 ±0.1 ℃、0.1 ℃；7.3 具有体温差显示和报警功能；8．掉电存储功能；8.1 可存储 NIBP 数据列表≥1000 组；8.2 趋势存储回放时间≥120 小时；8.3 全息心电波形存储回放时间≥48 小时；15心电图机1台1.导联：12 导联同步采集；2. 采样率：12 位/1000Hz；3. 工作模式：具有手动、 自动、节律分析、存储四种工作模式；4. 具有回放功能，支持心电图波形回放，并支持修改，分析和打印心电图、辅助分析功能，支持预览心电图参数和分析结果，辅助分析结果、自动回顾模式，能够回顾打印前 10 秒心电图，快速打印节约打印纸、存储模式，能够不打印显示参数和诊断信息，存储心电图供回放、冻结功能，能够冻结前后 12 秒心电图，供回放打印；可以扩展为 90 秒电影回放（选配）；5. 具有滤波器功能，交流滤波器：50Hz/60Hz；肌电滤波器：25Hz/45Hz；漂移滤波器：0.15Hz （自适应）；6. 共模抑制比： ≥120dB（加交流滤波器）；7. 输入电路：浮地输入，具有抗除颤效应防护电路和起博脉冲抑制电路；8. 输入阻抗： ≥50M Ω（10Hz）；9. 输入回路电流：≤0.05 μA；10.输入动态范围： ±10mVp-p患者漏电流 ＜10 μA(AC)绝缘强度： ≥4000V rms；11. 定标电压：1mV±2%；12. 耐极化电压： ≥±500mV（灵敏度变化≤±5%）时间常数： ≥3.2s；13. 频率响应：0.05～160Hz(-3db)噪声电平：＜15 μVp-p；14. 灵 敏 阈：≤20 μV（对 10Hz、20 μVp-p 正弦信号能检测）；15. 具有自动，2.5，5，10，20，40 mm/mV 等灵敏度可调；16. 走纸速度：6.25、12.5、25、50mm/s (±3％）；16便携式肺功能仪1台1、完整的肺功能检测：VC（肺活量）、MVV（最大通气量）、MV（静息通气量）、FVC（用力肺活量）、F-V（流速容量曲线）、舒张试验；2、容量： (0～10)L,误差不大于±3%或者±0.05L，取其大者；3、采用压差式流量传感器，精度高、阻力低、双向测试；4、手柄内置蜂窝状滤芯使；5、主机具有 ≥8 寸彩色电容触摸屏；6、内嵌热敏打印机打印全部测试数据及曲线；7、气流阻力：测量范围内的气流阻力不超过 0.35kPa/（L/s）；8、流量： (0～14)L/s,误差不大于±5%或者±0.17L/s，取其大者；9、频率相应：不超过 0.25L/s 或者 12%；10、主机外形尺寸：≥240（长） ×210（宽） × 165（高）mm；±10mm11、主机可存储 ≥1000 条测试历史记录；12、常规及舒张测试项目A 肺活量. 曲线 VCVC、VCPR、VC%、IRV、ERV、VT、IC B 每分钟静息通气量. 曲线 MVMV、BR、VR、VT、RRC 每分钟最大通气量. 曲线 MVVMVV、MVVPR、MVV%、BSA、MVV/BSA、VT、RRD 用力肺活量. 曲线 FVCFVC、FEV1、FEV2、FEV3、FEV1%、FEV2%、FEV3%、MMEF、FEV50、FEV75 E 流速容量. 曲线 F-VPEFR、FEF75、FEF50、FEF25、FEF10、FEF50/25、PEFR/H、FEF75/H、FEF50/H、FEF25/H、 MVV17耳温仪1把1.测量范围：34.0℃~42.2℃2.精度： ±0.2℃（35.0℃~42.0℃) , ±0.3℃（34.0℃~34.9℃、42.1℃~42.2℃)3.分辨率：≥0.1℃4.测量原理：红外传感，需配合一次性耳套使用5.测量时间：≤2 秒，快速出结果6.测量间隔：≤12 秒血样/使用要求：7.测量部位：耳腔（鼓膜处）8.环境温度：10℃~40℃ , 湿度≤85%（无冷凝）9.大气压力：70kPa~106kPa10.记忆值≥10组11. 具有发烧预警功能18药柜1台1.产品类型：药品阴凉柜；2.额定电压：220V/50Hz：3.额定功率：≥130W；4.制冷剂：R134a;5.性能:5.1 控制性能：防凝露医用冷藏箱箱体，内循环通风，完全符合 GSP 标准；5.2 启动性能：187V-242V 宽电压启动；5.3 化霜性能： 自动除霜；5.4 保温性能：高密度聚氨酯发泡层，保温时间长；6. 温湿度范围:温度 2-8℃/ 8-20℃；湿度 35~75%RH；7. 噪音：≤42db；8. 柜内制冷方式：智能立体风冷循环，箱内温度均匀性±2 °C；9. 有效容积：≥90L；10. 外部尺寸(宽×深×高)：≥595*470*900mm；11. 内部尺寸(宽×深×高)：≥515*330*630mm；12. 净重：≤55kg；13. 柜体外部材料：彩涂钢板；14. 内胆材料：过氧化铝层并外部喷涂环保漆；15.发泡层材料（发泡体）：高密度聚氨酯整体发泡；16. 门体：双层中空钢化镀膜玻璃门；17. 柜体：整张钢板无拼接；18. 柜内灯：LED 灯，功率共 ≥ 3W；19. 门锁有无：有；20. 门锁形式：上部配有暗锁；21.底脚和脚轮：4 个万向脚轮，2 个止动底脚；22. 搁架数量：标配 2 层，可选配增加；23. 压缩机：国内一线品牌压缩机，环保制冷剂，噪音低；24. 控制器：智能控制器，三路传感器；25. 除湿功能：管道采用纯铜管；26. 温控器控制精度：≤0.1℃；27. 湿度显示精度：≤0.1%；28.温度显示精度:≤0.1℃；29.温湿度记录仪:可选配物联网温湿度记录仪，对接智慧云温湿度系统平台；30.蒸发器:高性能翅片式；31. 故障报警功能说明:31.1. 超温报警：箱内温度超出范围时，产品会按照程序进行报警；31.2. 传感器故障报警：当传感器通讯故障时，产品会进行报警；32.报警方式:蜂鸣器报警，控制面板相应故障图标，灯光闪烁报警；蜂鸣器报警可以通过按键取消，灯光闪烁；33.数据保存:温湿度自动存储， 自带 USB 接口，可同时导出TXT 和PDF 两种数据格式，便于手机，电脑设备查看，一次性可存储 ≥32000条数据报警无法取消，除非报警解除；34.性能保障:每台设备出厂前进行≥ 15 点悬浮法性能检测，附带出厂检测报告；35.配置清单:说明书 1，合格证 1，保修卡 1，钥匙两把，产品 1，层架 3；19诊疗床1台1.尺寸： ≥1850×600×520 mm (±10mm）；2.承重： ≥150KG；3.床面：采用人造革材质，内衬采用≥3cm厚的海绵，回弹快。4.底部：增加储物功能用来放置物品，更加便捷。20氧气钢瓶1个1.氧气瓶容量：≥2L；2.主要材料:钢材 37Mn；3.瓶体设计壁厚:≥2.9mm；4.净重<5kg；5.实际水容积:≥2.00L；6.公称工作压力:≥15MPA；7.水压试验压力:≥22.5MPA；8.气密性试验压力:≥15MPA；21冰箱1台1.样式：立式、单门；2.容积：≥55L；3.温度控制：箱内温度保持在2℃~8℃范围内，显示精度≥0.1℃；4.制冷方式：风冷；5.用途：用于提供2℃～8℃储存环境，供医疗机构储存试剂等样本；6.外部尺寸（宽×深×高）：≥495mm×548mm×683mm；7.内部尺寸（宽×深×高）：≥415mm×405mm×455mm；8.气候类型：N SN；9.净重：≥38kg；10.额定功率：≥154VA；11.耗电量：≤1.54kW.h/24h；12.噪音等级：≤55dB（A）；22检查灯1台1.光源：LED 双光源（白光 + 黄光）；2.材质：高强度铝合金；3.防水：≥ IPX2 级生活防水；4.电池：两节 AAA干电池；5.开关：尾部按钮开关；6.续航：黄光 ≥ 4 小时，白光≥ 3 小时；23医疗车及车内装饰//1、项目清单及技术参数要求(见附表）序号标的名称单位数量1医疗体检车辆12工作条件1.适应环境：车辆应适应各种自然条件，适应户外长时期作业的需求。2.车辆适应气温－35到60摄氏度之间（自然环境）。3.相对湿度≤ 80%。体检车性能及技术参数要求1.外形尺寸：≥5940×2110×3035 (mm)；2.总质量：≥4495 (Kg)；3.整备质量：≥3730 (Kg)；4.前排乘客：3 (人)；5.防抱死系统：有；6.前悬/后悬：≥ 1020/1160 (mm)；7.轴距：≥ 3760 (mm)；8.接近角/离去角：≥ 19/19 ( °)；9.轴数：2；10.轴荷：≥ 1750/2745；11.最高车速：≥ 150 (km/h)；12.轮胎数：6；13.轮胎规格：195/75R16LT 10PR；14.前轮距：≥ 1740；15.后轮距：≥ 1654；16.变速箱：手动；17.排量(ml)：≥1996；18.燃料种类：柴油；19.功率(kw)：≥ 110；20.依据标准：GB17691-2018 国Ⅵ；21.材料及工艺：医疗舱（吊柜、医疗柜、中隔板等覆盖件）材料应全部采用环保生态板材料，材料应具有：防霉、防菌、防静电、防潮、阻燃、易清洗、易消毒、高强度、抗老化、无异味、无毒、安全性强等优点。内饰件应无尖锐突出形状，周边应修光，连接应平滑，禁止使用板材拼接工艺；22.内饰及结构安装：舱内饰及结构件安装必须与车身固定连接，并应形成具有良好密封性和保温性；23.地板：应采用耐磨、阻燃、防滑、防霉、易清洗医疗专用地板；24.中隔墙：采用新型环保可分解的高分子材料，隔板安装位置应不影响车辆维修；25.后隔墙：采用新型环保可分解的高分子材料，密封环保，边角做软包处理，配透明取样窗口方便操作，需具备抗菌、易清洗、易清毒；26.操作平台：应能够放置医疗设备，安装牢固，便于检查和操作；27.体检床：床面软包，便于各项检查工作；28.坐椅：移动式可旋转坐椅，方便工作人员可随时移动；29.集成内顶：全部采用环保生态材料，复合材料应具有：防霉、防菌、防静电、防潮、阻燃、易清洗、易消毒、高强度、抗老化、无异味、无毒、安全性强等优点。应集成照明、杀菌等功能与一体，采用先进成型工艺，其设计合理方便人员开展样工作，用材质地优良，做工精良、耐用；30.逆变器：应为智能逆变/充电一体机，12V 输入，输出为 220V、不小于 2000W 纯正弦波电源；31.供电要求：在车辆启动状态下，可实现 24 小时不间断供电，可输出 220V，不小于2000W 纯正弦波电源可供医疗设备使用，并在相应的位置安置 12V 电源插座 1 只、220V 电源插座 3 只；32.外接电源：防水带盖外接插座，不小于 15 米外接绕线盘；33.监控系统：存储，各作业区独立录像，驾室可查看；34.洗手系统：电动可充电功能，不锈钢材质，并配备净水箱，污水箱；35.车载饮水系统：冷热多用型，医务人员可直接饮用；36.工作灯：采用超薄 LED 照明，左右两侧各一组共 ≥ 4 个，光线应柔和均匀，满足急救工作需要；37.紫外线消毒灯：采用紫外线消毒灯，杀菌有效空间≥10 立方米，并可定时延时控制，电器配件优良，工作稳定可靠、耐用；38.车外照明：≥ 12V,LED 形式，满足夜晚照明；39.车载冰箱：≥55L；40.语音系统：≥ 12V,各工位可内外对讲；41.空调系统：顶置大功率，制冷量和制热量；42.遮阳棚：可伸缩，便于工作人员工作；43.尾门：对开式，可 180 度打开；44.外 观：车身外表配彩条标识，具体须按照用户要求制作；45.医废桶：配备医疗污物桶，容量≥ 10L；46.▲设备托盘：设备减震固定系统（拉伸强度≥10Mpa；拉伸强度变化率≤5（提供检测报告），耐臭氧性能：50×10-8（50phm）× 40℃×72h×20％无裂纹（提供检测报告）；47▲内饰：医疗舱内所有内饰必须是无异味，可再生的环保材料，严禁使用玻璃钢材料。（提供专业设计图纸及轻型环保材料检测报告，以确保改装的专业性，证明使用可靠性；附实整车外观、内饰效果图）1、项目清单及技术参数要求(见附表）序号标的名称单位数量1医疗体检车辆12工作条件1.适应环境：车辆应适应各种自然条件，适应户外长时期作业的需求。2.车辆适应气温－35到60摄氏度之间（自然环境）。3.相对湿度≤ 80%。体检车性能及技术参数要求1.外形尺寸：≥5940×2110×3035 (mm)；2.总质量：≥4495 (Kg)；3.整备质量：≥3730 (Kg)；4.前排乘客：3 (人)；5.防抱死系统：有；6.前悬/后悬：≥ 1020/1160 (mm)；7.轴距：≥ 3760 (mm)；8.接近角/离去角：≥ 19/19 ( °)；9.轴数：2；10.轴荷：≥ 1750/2745；11.最高车速：≥ 150 (km/h)；12.轮胎数：6；13.轮胎规格：195/75R16LT 10PR；14.前轮距：≥ 1740；15.后轮距：≥ 1654；16.变速箱：手动；17.排量(ml)：≥1996；18.燃料种类：柴油；19.功率(kw)：≥ 110；20.依据标准：GB17691-2018 国Ⅵ；21.材料及工艺：医疗舱（吊柜、医疗柜、中隔板等覆盖件）材料应全部采用环保生态板材料，材料应具有：防霉、防菌、防静电、防潮、阻燃、易清洗、易消毒、高强度、抗老化、无异味、无毒、安全性强等优点。内饰件应无尖锐突出形状，周边应修光，连接应平滑，禁止使用板材拼接工艺；22.内饰及结构安装：舱内饰及结构件安装必须与车身固定连接，并应形成具有良好密封性和保温性；23.地板：应采用耐磨、阻燃、防滑、防霉、易清洗医疗专用地板；24.中隔墙：采用新型环保可分解的高分子材料，隔板安装位置应不影响车辆维修；25.后隔墙：采用新型环保可分解的高分子材料，密封环保，边角做软包处理，配透明取样窗口方便操作，需具备抗菌、易清洗、易清毒；26.操作平台：应能够放置医疗设备，安装牢固，便于检查和操作；27.体检床：床面软包，便于各项检查工作；28.坐椅：移动式可旋转坐椅，方便工作人员可随时移动；29.集成内顶：全部采用环保生态材料，复合材料应具有：防霉、防菌、防静电、防潮、阻燃、易清洗、易消毒、高强度、抗老化、无异味、无毒、安全性强等优点。应集成照明、杀菌等功能与一体，采用先进成型工艺，其设计合理方便人员开展样工作，用材质地优良，做工精良、耐用；30.逆变器：应为智能逆变/充电一体机，12V 输入，输出为 220V、不小于 2000W 纯正弦波电源；31.供电要求：在车辆启动状态下，可实现 24 小时不间断供电，可输出 220V，不小于2000W 纯正弦波电源可供医疗设备使用，并在相应的位置安置 12V 电源插座 1 只、220V 电源插座 3 只；32.外接电源：防水带盖外接插座，不小于 15 米外接绕线盘；33.监控系统：存储，各作业区独立录像，驾室可查看；34.洗手系统：电动可充电功能，不锈钢材质，并配备净水箱，污水箱；35.车载饮水系统：冷热多用型，医务人员可直接饮用；36.工作灯：采用超薄 LED 照明，左右两侧各一组共 ≥ 4 个，光线应柔和均匀，满足急救工作需要；37.紫外线消毒灯：采用紫外线消毒灯，杀菌有效空间≥10 立方米，并可定时延时控制，电器配件优良，工作稳定可靠、耐用；38.车外照明：≥ 12V,LED 形式，满足夜晚照明；39.车载冰箱：≥55L；40.语音系统：≥ 12V,各工位可内外对讲；41.空调系统：顶置大功率，制冷量和制热量；42.遮阳棚：可伸缩，便于工作人员工作；43.尾门：对开式，可 180 度打开；44.外 观：车身外表配彩条标识，具体须按照用户要求制作；45.医废桶：配备医疗污物桶，容量≥ 10L；46.▲设备托盘：设备减震固定系统（拉伸强度≥10Mpa；拉伸强度变化率≤5（提供检测报告），耐臭氧性能：50×10-8（50phm）× 40℃×72h×20％无裂纹（提供检测报告）；47▲内饰：医疗舱内所有内饰必须是无异味，可再生的环保材料，严禁使用玻璃钢材料。（提供专业设计图纸及轻型环保材料检测报告，以确保改装的专业性，证明使用可靠性；附实整车外观、内饰效果图）24信息化系统//1.预约登记：1.1导航图，能够将体检主体流程进行直观展示，一键跳转方便快捷。1.2个检前台体检登记，团检人员报到。1.3登记支持扫描身份证提取体检者信息，并可提示关联档案。1.4摄像头拍照，防替检。1.5体检项目的费用可实现批量扣率和单个折扣。1.6错误信息提示，性别不匹配项目禁止选择。1.7支持不同体检类型的选择。VIP 醒目标示。1.8支持快速选择收费项目，界面数据按收费项目分类直观展示。1.9登记支持录入指纹验证，分科进行比对。可禁止或识别替检，避免纠纷。1.10非本人编辑功能帮助团检客户解决体检资格转让问题。1.11选择记账，能够挂账解决先体检后缴费的问题。1.12支持根据姓名，体检号，体检代码，身份证号检索已登机体检者信息，登记时记录最近体检者，也可暂存体检者信息，方便调取。1.13VIP 客户能够重点标识，分科总检及报告都能够体现VIP 图标。1.14 提供个人健康档案管理功能，支持档案信息的读取，支持不同体检类型的选择。1.15可查询预约人员，线上已预约人员可刷身份证调取预约信息，一键快速登记。1.16.增加辅助开单，可参考上次总检结论辅助选择本次体检项目。1.17 前台登记支持读取套餐卡，界面直观显示会员卡的属性及余额。2.团检备单：2.1. 新团体增加，任务预定，设置团体体检时间，计划开始日期和结束日期，预计人数，销售员等。2.2. 团体分组按向导自动分组。2.3. 可通过组类进行自定义分组，每个分组可选择套餐。2.4. 可设置每个组的体检类型和体检者类型。2.5. 可设置每个组以及每个人的统一收费限额。2.6. 每个组可以自由选择项目，每组可设置费用折扣。2.7. 名单导入前有校验功能，可校验列表中的错误信息。2.8. 支持批量增加或删除项目。2.9. 团体备单可批量打印指引单和条码。3.财务工作站：3.1. 刷指引单条码，根据项目情况，软件自动计算应收或应退金额。3.2. 发票分类及打印，电子发票。3.3. 支持多种收费类型，一个客户可增加多条收费记录，支持打印收费明细小票和发票，收费员收费明细， 自费和公费分别统计。3.4. 收费员收费明细统计，可统计各种收费方式的明细以及总金额。3.5. 对于团检客户，如果超出限额，则只需缴纳自费部分，团体结算中统收部分和自费部分分开统计。3.6. 团体结算可实现多次结算，实时结算，团体客户实时产生的费用计算。4.分科医生工作站：4.1. 分科拥有完善的诊断模板，医生只需勾选就可完成操作重大疾病嫌疑自动提醒，如果有客户检查出了重大疾病嫌疑，在每个科室都会自动提醒。4.2. VIP 和重大疾病醒目标示。4.3. 其他已检科室结果同屏对比。4.4. 历届检查档案同屏对比。4.5. 待检列表调出客户信息。4.6. 自动关联结论词和健康建议，医生依据实际情况修订。4.7. 比如检验、放射、B 超科室及心电图室时，可以通过接口实现图文子系统和检验子系统获取检查信息。4.8. 检中加项，无需跑到前台，提高效率。4.9. 根据重要异常结果分层标准，分科重大异常阳性结果上报。5.总检医生工作站：5.1. 在各个科室结果全部录入或产生之后，总检医生对体检人员进行总检。5.2. 未完成科室和项目提示不让进行总检。5.3. 对客户开始总检时自动锁定客户信息，禁止其他医生修改，保证体检数据的统一和准确。5.4. 可对体检者自动分配总检医师，可以自动总检，对体检中的异常指标以显著的标示予以提示，系统自动产生综合诊断和防治意见。5.5. 总检建议能够对结论词自动从重到轻自动排序，一些该合并的解释的疾病能够自动合并。5.6. 积案处理，优先处理超过设定时间的体检客户的结果。5.7. 支持仅个人和仅团选择,支持团体名单选择。5.8. 可筛选总检未完和分检完成列表。5.9. 可指定时间和日期筛选。5.10. 可选择不同体检者类型。5.11. 总检冲突词提醒，男女性别不匹配的结果禁止总检。5.12. 总检结论词可选择报告不出现功能。5.13. 科室详细检查结果均可查阅，包括图片。5.14. 历届检查结果同屏对比。6.总审管理：总审医生可对总检医生有问题的进行退回操作及退回原因说明，不可越级操作。7.报告管理7.1个检报告管理，用于管理独立的纸质报告，保证报告的完整性。关联档案后，支持历届报告对比。7.2.团检报告管理，根据体检单位需求汇总分析，自动呈现结构化文字报告、图文报告及异常项统计。支持团检阳性报告结论导出。7.3.报告打印，支持根据体检类型自动关联报告模板。支持导出电子版 pdf 报告和上传 pdf 报告。报告通知，可选择通知方式、短信类型，设置自动发送短信。报告移交，选择发放人和移交人。报告领取，选择领取方式，发放人，填写领取人。支持批量操作，批量设置领取、设置移交、设置通知。8.自定义报表功能：8.1财务相关查询报表并具有导出Excel 功能。8.2提供查询每日各个单位体检人数、当天各单位的体检总金额相关报表。8.3科室医生工作量统计。8.4提供团检异常结果汇总报告和阳性汇总。8.5提供疾病或异常情况分析报表。9.系统管理：支持windows 不同版本的操作系统。10.软件架构：三层架构，开发效率高，支持分布式计算环境，安全性高。11.升级管理：服务器一键升级，客户端自动升级，统一软件版本，统一客户端，便于体检信息管理。12.数据库管理：自动优化数据库，整理数据库日志。系统不会因为使用年限长数据量大而卡顿变慢。13.用户权限：用户管理，可以根据角色编辑权限，也可以单独个人编辑权限。14.角色管理：按医生的工作岗位设置角色，按角色设置权限，新加用户时按角色设置，操作更方便。15.科室设置：按照健管中心要求配置科室，可扩展和关闭。16.套餐设置：根据体检分组需求可以自定义体检套餐。17.收费项目设置：维护体检中心的收费项目和相关设置，如收费项目属性、冲突项目。18.体征词典设置：维护体检的分科、总检结论词条。19.结论设置：支持结论词分组互斥，和结论词分类维护及重症级维护。20.总检建议：丰富的总检知识库词条，呈现完美报告给客户。21.财务设置：设置报表、支付方式等，便于财务管理；22.设备设置：医院的设备对接管理，检验科、放射科、超声等仪器的数据对接管理。23.自定义样式：根据医院的业务情况，按需定制专属样式（指引单、条码、缴费单、发票、报告等）。24.▲医保接口：与当地医保系统做对接，实现医保自动收费。25.▲LIS 接口：体检系统与检验 lis 系统对接，实现检验数据的自动传输。26.▲PACS 接口：体检系统与医院影像 pacs 系统对接，实现影像报告的传输。27.▲HIS 接口：体检系统与医院HIS 系统的对接，实现财务数据的交互。28.设备接口：可与身份证读卡器、身高体重、血压计、心电图、肺功能等设备对接，实现数据或图片报告传输到体检信息系统。29.北斗定位设备：可实现体检车实时精准定位，行驶轨迹全程跟踪。30.系统实施：体检整体流程操作，后台管理维护，各岗位医护人员等相关人员的培训。
投标 / 标书制作要点（原创）
本涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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