内制剂委托生产服务 内制剂委托产服务 胶囊类 服液类招标公告（射洪市中医院2026）
项目概况
2025年院内制剂委托生产服务采购项目的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2026年05月20日 10时00分 （北京时间）前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
一、项目基本情况
项目编号：N5109812026000046
项目名称：2025年院内制剂委托生产服务采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：5,000,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起一年或预算用完为止。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)投标人须具有有效的《药品生产许可证》或《医疗机构制剂生产许可证》（许可范围须包含所投标剂型（胶囊剂或合剂））。
三、获取招标文件
时间：2026年04月30日至2026年05月09日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2026年05月20日 10时00分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1、监督管理部门：射洪市财政局；联系电话：0825-6838911。
2、根据《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采〔2018〕123号）文件要求，有融资需求的供应商可根据四川政府采购网公示的银行及其“政采贷”产品，自行选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭中标（成交）通知书向银行提出贷款意向申请（具体银行详见四川政府采购网“政采贷”信息或咨询同级财政部门）。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：射洪市中医院
地址：射洪市美丰大道中段239号
联系方式：0825-6637238
2.采购代理机构信息
名称：遂宁辰泽工程项目管理有限公司
地址：四川省遂宁市射洪市新华街锦绣鑫城2栋2层1号
联系方式：13684440043
3.项目联系方式
项目联系人：陈女士
电话：13684440043
遂宁辰泽工程项目管理有限公司
2026年04月29日
相关附件：
采购需求.pdf
第三章技术、服务及其他要求（注：本章的技术、服务及其他要求中，带“★”的要求为实质性要求。采购⼈、代理机构应当根据项⽬实际要求合理设定，并在第五章符合性审查中明确响应要求。）3.1.采购内容采购包1：采购包预算⾦额（元）:5,000,000.00采购包最⾼限价（元）:4,997,260.00序号采购品⽬⽬名称标的名称数量(计量单位)标的⾦额⾦（元）所属⾏业⾏是否涉及核⼼产品⼼是否涉及采购进⼝⼝产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1C99000000其他服务射洪市中医院2025年院内制剂委托⽣产服务采购项⽬-胶囊类1.00（批）1,367,200.00其他未列明⾏业否否否否否2C99000000其他服务射洪市中医院2025年院内制剂委托⽣产服务采购项⽬-⼝服液类1.00（批）3,630,060.00其他未列明⾏业否否否否否是否适⽤本国产品标准：采购包1：是报价要求采购包1：序号报价内容计量单位报价单位最⾼限价⾼价款形式报价说明1射洪市中医院2025年院内制剂委托⽣产服务采购项⽬-胶囊类批%100.00百分⽐注：本项⽬实⾏单价下浮⽐例形式报价，则投标⼈的报价为：1－下浮⽐例（如投标⼈下浮30%，报价表的响应报价应填写70%），以此类推。2射洪市中医院2025年院内制剂委托⽣产服务采购项⽬-⼝服液类批%100.00百分⽐注：本项⽬实⾏单价下浮⽐例形式报价，则投标⼈的报价为：1－下浮⽐例（如投标⼈下浮30%，报价表的响应报价应填写70%），以此类推。★注：采购包涉及采购货物的，投标⼈响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯⼀产品，不能指向唯⼀产品的，应通过报价表唯⼀产品说明栏补充说明。本项⽬涉及核⼼产品：，⽬⼼采购包1：序号采购品⽬名称⽬标的名称产品名称不涉及注：涉及核⼼产品的，具体评审规定⻅第五章。本项⽬涉及采购进⼝产品：，⽬⼝采购包1：序号采购品⽬名称⽬标的名称产品名称不涉及★注：不涉及采购进⼝产品时，投标⼈不得提供进⼝产品进⾏响应；涉及采购进⼝产品时，如国产产品满⾜采购需求，也可提供国产产品进⾏响应。本项⽬涉及强制采购节能产品：，⽬采购包1：序号采购品⽬名称⽬标的名称产品名称不涉及★注：响应产品属于《节能产品政府采购品⽬清单》中政府强制采购的产品，投标⼈应当提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，否则作⽆效投标处理。具体要求详⻅第五章符合性审查表。本项⽬涉及优先采购节能产品：，⽬采购包1：-第16⻚-序号采购品⽬名称⽬标的名称产品名称不涉及效期之以享受本项⽬⽬采内的节能产优先采购政涉及优先采购包1：品认证证书的原件扫描件策。具体要求详⻅第五章购环境标志产品：注：响应产品属于《节能产品政府采购品⽬清单》中优先采购的产品，投标⼈提供由国家确定的认证机构出具的、处于有或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可规定。序号采购品⽬名称⽬标的名称产品名称不涉及之内的以享受3.2.技采标环境标志产优先采购政术要求购包1：的名称：射品认证证书的原件扫描件策。具体要求详⻅第五章洪市中医院2025年院内注：响应产品属于《环境标志产品政府采购品⽬清单》中的产品，投标⼈提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可规定。制剂委托⽣产服务采购项⽬-胶囊类序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标一、拟委托生产制剂品种及清单：序号名称包装规格预估数量/年剂型委托生产费用元/瓶1血七止痛胶囊0.3g×20粒/瓶200000胶囊剂6.172促骨生胶囊0.25g×30粒/瓶15000胶囊剂8.88注：委托生产费用应包括但不限于除配制制剂品种所需中药饮片费用（由院方提供）以外的所有费用，如：辅料、包装材料采购费费用、委托配制费、检验（含对照品、对照药材、试剂等费用）、首次委托生产三批制剂稳定性实验考察、微生物限度检查方法验证研究、仓储、物流运输、搬运上楼费等一切含税费用，投标人应根据本项目的实际情况与自身现实情况，并充分考虑不确定性因素可能导致的风险自行填报。若因投标人原因造成的漏报、错报而导致本项目无法履行的，由投标人负责，采购人不会承担任何费用。二、技术要求（一）血七止痛胶囊1.1.处方：血竭、三七等5味中药材。2.2.原料要求：符合2025年版《中华人民共和国药典》一部中原药材及饮片项下的规定。3.3.辅料要求：符合2025年版《中华人民共和国药典》四部项下的规定。4.4.规格：每粒装0.3g（明胶空心胶囊装0号胶囊），每瓶装20粒（口服固体药用高密-第17⻚-1★胶囊类度聚乙烯瓶装）。5.5.包装：明胶空心胶囊、口服固体药用高密度聚乙烯瓶、中包装（10瓶装并附带一份药品说明书）、纸箱等包材。6.6.性状：本品为硬胶囊，内容物为棕红色至红褐色的粉末；气微香，味苦。7.7.生产工艺：以上五味，三七、血竭粉碎成细粉，过100目筛，取用280g。粗头与其余三味加水煎煮二次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.30~1.35（60℃）的稠膏，加入上述细粉，混匀，制粒，干燥，粉碎，装入胶囊，制成1000粒，即得。8.8.鉴别、含量测定：应符合制剂质量标准要求。9.9.检查：应符合2025年版《中华人民共和国药典》四部胶囊剂项下规定。（二）促骨生胶囊1.1.处方：鹿茸、骨碎补等4味中药材。2.2.原料要求：符合2025年版《中华人民共和国药典》一部中原药材及饮片项下的规定。3.3.辅料要求：符合2025年版《中华人民共和国药典》四部项下的规定。4.4.规格：每粒装0.25g（明胶空心胶囊装0号胶囊），每瓶装30粒（口服固体药用高密度聚乙烯瓶装）。5.5.包装：明胶空心胶囊、口服固体药用高密度聚乙烯瓶、中包装（10瓶装并附带一份药品说明书）、纸箱等包材。6.6.性状：本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至棕色的粉末；气微，味微苦。7.7.生产工艺：以上四味，粉碎成细粉，装入胶囊，制成1000粒，即得。8.8.鉴别、含量测定：应符合制剂质量标准要求。9.9.检查：应符合2025年版《中华人民共和国药典》四部胶囊剂项下规定。三、设备要求1.生产设备：具有与产能匹配的合格生产设备，包括但不限于：中药提取罐、外循环浓缩罐、粉碎机、烘箱、制粒机、混合机、旋振筛、全自动胶囊充填机（0号胶囊）各1台（注：以上设备投标人需提供设备现场照片（能体现规格型号）并附采购或租赁合同扫描件）。其中特种设备的，按照《中华人民共和国特种设备安全监察条例》和《中华人民共和国特种设备安全法》相关规定，投标人需具有有效的特种设备使用的相关证明材料，提供相应证书扫描件并加盖投标人电子章。2.检验设备：具有与该制剂匹配的检验设备，包括但不限于：电子天平、崩解时限仪、溶出度仪、水分测定仪、超净工作台（注：投标人需提供设备现场照片（能体现规格型号）并附采购或租赁合同扫描件）。四、人员要求1.人员要求：在投标人针对本项目的技术服务团队中，团队成员应不少于8人，其中应有不少于6人拥有大专学历及以上，且取得药学专业技术职称人员应不少于2人。团队成员中，生产部成员不少于4人，质量部成员不少于2人，其他人员不少于2人。（团队成员需提供人员学历证书复印件，职称证书复印件，人员简介（简介内容包括但不限于姓名、性别、年龄、所在岗位、学历、专业、毕业时间、职称、职务、医药从1★胶囊类业的时间信息））2其他要求1.投标人需为本项目提供质量管理方案，应包含①部门管理方案（至少包含独立的采购、生产、检验等专业部门的管理方案）；②仪器设备运行方案（至少包含厂房、生产线、库房、设施设备、生产和检验的仪器运行方案）；③人员职责及分工方案；④生产质量管理方案（至少包含质量跟踪、追溯、监控制度）；⑤生产工艺单、质检报告方案。2.投标人需为本项目提供实施方案：包含①项目生产服务方案；②制剂配送服务方案；③项目验收服务方案；④协助办理制剂委托配制备案服务方案；⑤送检服务方案；⑥应急处理方案。3.投标人需为本项目配置相关人员（其中包含项目总负责人、生产管理负责人呢、质量管理负责人、其他团队成员）。4.投标人需在满足本项目制剂车间设备实质性要求的基础上再增加相应设备。5.投标人需为本项目提供类似业绩及相关证明材料。标的名称：射洪市中医院2025年院内制剂委托⽣产服务采购项⽬-⼝服液类序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标一、拟委托生产制剂品种及清单：序号名称包装规格预估数量/年剂型委托生产费用元/瓶1参苓和胃口服液10ml*6支/盒50000合剂7.72葛根和胃口服液10ml*6支/盒72000合剂7.633藿苏正气口服液10ml*6支/盒30000合剂8.954加味生脉口服液10ml*6支/盒40000合剂8.155精乌调脂口服液10ml*6支/盒40000合剂7.686温肾固本口服液10ml*6支/盒60000合剂7.627芎芷止痛口服液10ml*6支/盒30000合剂10.128宣肺化饮口服液10ml*6支/盒60000合剂8.759银石清热口服液10ml*6支/盒60000合剂8.47注：委托生产费用应包括但不限于除配制制剂品种所需中药饮片费用（由院方提供）以外的所有费用，如：辅料、包装材料采购费费用、委托配制费、检验（含对照品、对照药材、试剂等费用）、首次委托生产三批制剂稳定性实验考察、微生物限度检查方法验证研究、仓储、物流运输、搬运上楼费等一切含税费用，投标人应根据本项目的实际情况与自身现实情况，并充分考虑不确定性因素可能导致的风险自行填报。若因投标人原因造成的漏报、错报而导致本项目无法履行的，由投标人负责，采购人不会承担任何费用。二、技术要求（一）参苓和胃口服液1.处方：中药饮片1450g、苯甲酸钠3g、甜菊糖苷0.5g制成1000ml。1.-第19⻚-2.原料要求：符合2025年版《中华人民共和国药典》一部中原药材及饮片项下的规定2.。3.辅料要求：符合2025年版《中华人民共和国药典》四部项下的规定。3.4.规格：每支装10ml，每盒6支（钠钙玻璃管制口服液体瓶、口服制剂用硅橡胶胶塞4.、口服液瓶用易刺铝盖）。5.包装：药品说明书、纸盒、纸箱等包材。5.6.性状：本品为棕色至棕褐色液体，久贮略显浑浊；气微香，味苦、微甜。6.7.生产工艺：以上十七味，加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩7.至相对密度1.10～1.17(60℃)的清膏，加入乙醇，使含醇量达65℅，静置48小时，分取醇沉液，回收乙醇，加水适量，混匀，静置滤过，加入苯甲酸钠3g、甜菊糖苷0.5g，加水至1000ml，混匀、灌封，灭菌,即得。8.鉴别：应符合制剂质量标准要求。8.9.检查：应符合2025年版《中华人民共和国药典》四部合剂项下规定。9.（二）葛根和胃口服液1.处方：中药饮片1300g、苯甲酸钠3g、甜菊糖苷0.5g制成1000ml。1.2.原料要求：符合2025年版《中华人民共和国药典》一部中原药材及饮片项下的规定2.。3.辅料要求：符合2025年版《中华人民共和国药典》四部项下的规定。3.4.规格：每支装10ml，每盒6支（钠钙玻璃管制口服液体瓶、口服制剂用硅橡胶胶塞4.、口服液瓶用易刺铝盖）。5.包装：药品说明书、纸盒、纸箱等包材。5.6.性状：本品为棕红色的液体；气微香，味苦。6.7.生产工艺：以上十一味药，加水煎煮二次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液7.浓缩至相对密度为1.10～1.15（60℃）的清膏，加乙醇使含醇量达到65%，静置48小时，取上清液，回收乙醇，加水适量，搅匀，静置，滤过，滤液加苯甲酸钠3g，甜菊糖苷0.5g，加水至1000ml，搅匀，灌封，灭菌，取得。8.鉴别：应符合制剂质量标准要求。8.9.检查：应符合2025年版《中华人民共和国药典》四部合剂项下规定。9.（三）藿苏正气口服液1.处方：中药饮片1040g、甘草流浸膏30ml制成1000ml。1.2.原料要求：符合2025年版《中华人民共和国药典》一部中原药材及饮片项下的规定2.。3.辅料要求：符合2025年版《中华人民共和国药典》四部项下的规定。3.4.规格：每支装10ml，每盒6支（钠钙玻璃管制口服液体瓶、口服制剂用硅橡胶胶塞4.、口服液瓶用易刺铝盖）。5.包装：药品说明书、纸盒、纸箱等包材。5.6.性状：本品为棕色的液体，久贮略显浑浊；味辛，微甜。6.7.生产工艺：以上十一味药，广藿香、紫苏叶、佩兰、麸炒苍术、陈皮（切制）、白7.芷（切制）加水蒸馏，提取芳香水250ml，药渣与姜厚朴、茯苓块、大腹皮、姜半夏加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.10～1.15（60℃）的清膏，加乙醇使含醇量达到65%，静置48小时，取上清液，回收乙醇，加入上-第20⻚-述芳香水和甘草流浸膏混匀，加水至1000ml，混匀，用40%氢氧化钠溶液调节pH值至6.0，静置，滤过，滤液灌封，灭菌，取得。8.鉴别：应符合制剂质量标准要求。8.9.检查：应符合2025年版《中华人民共和国药典》四部合剂项下规定。9.（四）加味生脉口服液1.处方：中药饮片550g、苯甲酸钠3g、蔗糖180g制成1000ml。1.2.原料要求：符合2025年版《中华人民共和国药典》一部中原药材及饮片项下的规定2.。3.辅料要求：符合2025年版《中华人民共和国药典》四部项下的规定。3.4.规格：每支装10ml，每盒6支（钠钙玻璃管制口服液体瓶、口服制剂用硅橡胶胶塞4.、口服液瓶用易刺铝盖）。5.包装：药品说明书、纸盒、纸箱等包材。5.6.性状：本品为棕红色的液体；气微香，味苦。6.7.生产工艺：以上五味药，粉碎成粗粉，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法，用65%7.乙醇作溶剂，浸渍24小时后进行渗漉，收集渗漉液约6000ml，减压回收乙醇并浓缩至约300ml，加水适量稀释，滤过，滤液加蔗糖180g、苯甲酸钠3g使溶解，并调节pH值至6，加水至1000ml，搅匀，静置，滤过，灌封，灭菌，取得。8.鉴别：应符合制剂质量标准要求。8.9.检查：应符合2025年版《中华人民共和国药典》四部合剂项下规定。9.（五）精乌调脂口服液1.处方：中药饮片1455g、苯甲酸钠3g、甜菊糖苷0.5g制成1000ml。1.2.原料要求：符合2025年版《中华人民共和国药典》一部中原药材及饮片项下的规定2.。3.辅料要求：符合2025年版《中华人民共和国药典》四部项下的规定。3.4.规格：每支装10ml，每盒6支（钠钙玻璃管制口服液体瓶、口服制剂用硅橡胶胶塞4.、口服液瓶用易刺铝盖）。5.包装：药品说明书、纸盒、纸箱等包材。5.1★⼝服液类6.性状：本品为棕红色的液体；气微，味苦、微甜。6.7.生产工艺：以上十三味，加水煎煮二次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓7.缩至相对密度为1.10～1.15(60℃)的清膏，加入乙醇，使含醇量为60℅，静置沉淀48小时以上，取上清液回收乙醇至无醇味，加水适量，静置、滤过，加苯甲酸钠3g、甜菊糖苷0.5g，加水至1000ml，混匀，灌封，灭菌即得。8.鉴别：应符合制剂质量标准要求。8.9.检查：应符合2025年版《中华人民共和国药典》四部合剂项下规定。9.（六）温肾固本口服液1.处方：中药饮片1540g、苯甲酸钠3g、甜菊糖苷0.5g制成1000ml。1.2.原料要求：符合2025年版《中华人民共和国药典》一部中原药材及饮片项下的规定2.。3.辅料要求：符合2025年版《中华人民共和国药典》四部项下的规定。3.4.规格：每支装10ml，每盒6支（钠钙玻璃管制口服液体瓶、口服制剂用硅橡胶胶塞4.-第21⻚-、口服液瓶用易刺铝盖）。5.包装：药品说明书、纸盒、纸箱等包材。5.6.性状：本品为棕红色液体；气香，味甜、微苦。6.7.生产工艺：以上十二味，加水煎煮二次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓7.缩至相对密度为1.10～1.15(60℃)的清膏，加入乙醇，使含醇量为60℅，静置48小时以上，取上清液，回收乙醇，加水适量，混匀、静置、滤过，滤液加入苯甲酸钠3g、甜菊糖苷0.5g，加水至1000ml，混匀，灌封，灭菌，即可。8.鉴别：应符合制剂质量标准要求。8.9.检查：应符合2025年版《中华人民共和国药典》四部合剂项下规定。9.（七）芎芷止痛口服液1.处方：中药饮片1650g、苯甲酸钠3g、甜菊糖苷0.5g制成1000ml。1.2.原料要求：符合2025年版《中华人民共和国药典》一部中原药材及饮片项下的规定2.。3.辅料要求：符合2025年版《中华人民共和国药典》四部项下的规定。3.4.规格：每支装10ml，每盒6支（钠钙玻璃管制口服液体瓶、口服制剂用硅橡胶胶塞4.、口服液瓶用易刺铝盖）。5.包装：药品说明书、纸盒、纸箱等包材。5.6.性状：本品为棕红色的液体，久贮略有浑浊；气微香，味辛、微苦。6.7.生产工艺：以上十五味，白芷、川芎、北细辛、羌活、薄荷、藁本片、荆芥、蔓荆7.（净制）子加水蒸馏，提取芳香水，收集芳香水300ml，药渣与其余防风等七味，加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.10???～1.15(60℃)的清膏，加入乙醇，使含醇量达到65℅，静置48小时以上，取上清液回收乙醇，药渣加水适量混匀，静置、滤过，滤液加苯甲酸钠3g、甜菊糖苷0.5g、上述芳香水，加水至1000ml，混匀、灌封，灭菌，即得。8.鉴别：应符合制剂质量标准要求。8.9.检查：应符合2025年版《中华人民共和国药典》四部合剂项下规定。9.（八）宣肺化饮口服液1.处方：中药饮片1115g、苯甲酸钠3g、甜菊糖苷0.5g制成1000ml。1.2.原料要求：符合2025年版《中华人民共和国药典》一部中原药材及饮片项下的规定2.。3.辅料要求：符合2025年版《中华人民共和国药典》四部项下的规定。3.4.规格：每支装10ml，每盒6支（钠钙玻璃管制口服液体瓶、口服制剂用硅橡胶胶塞4.、口服液瓶用易刺铝盖）。5.包装：药品说明书、纸盒、纸箱等包材。5.6.性状：本品为红褐色的液体，久贮略有浑浊；气微香，味辛、微苦。6.7.生产工艺：以上十一味药，加水煎煮二次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液7.浓缩至相对密度为1.10～1.15（60℃）的清膏，加乙醇使含醇量达到65%，静置48小时，取上清液，回收乙醇，加水适量，搅匀，静置，滤过，滤液加苯甲酸钠3g，甜菊糖苷0.5g，加水至1000ml，搅匀，灌封，灭菌，取得。8.鉴别：应符合制剂质量标准要求。8.9.检查：应符合2025年版《中华人民共和国药典》四部合剂项下规定。9.-第22⻚-（九）银石清热口服液1.处方：中药饮片1590g、苯甲酸钠3g、甜菊糖苷0.5g制成1000ml。1.2.原料要求：符合2025年版《中华人民共和国药典》一部中原药材及饮片项下的规定2.。3.辅料要求：符合2025年版《中华人民共和国药典》四部项下的规定。3.4.规格：每支装10ml，每盒6支（钠钙玻璃管制口服液体瓶、口服制剂用硅橡胶胶塞4.、口服液瓶用易刺铝盖）。5.包装：药品说明书、纸盒、纸箱等包材。5.6.性状：本品为棕红色的液体；气微香，味苦。6.7.生产工艺：以上十六味，金银花、荆芥、薄荷加水蒸馏，提取芳香水，收集芳香水7.150ml，蒸馏后的水溶液另器收集，药渣与其余十三味加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液与蒸馏水的水溶液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.10～1.15(60℃)的清膏，加入乙醇，使含醇量达65℅，静置48小时，取上清液，回收乙醇，加水适量稀释，滤过，滤液加入苯甲酸钠3g、甜菊糖苷0.5g及上述芳香水，加水至1000毫升，灌封，灭菌，即得。8.鉴别：应符合制剂质量标准要求。8.9.检查：应符合2025年版《中华人民共和国药典》四部合剂项下规定。9.三、设备要求1.生产设备：具有与产能匹配的合格生产设备，包括但不限于：中药提取罐、浓缩器、醇沉罐、配液罐、口服液分装机、灭菌柜、渗滤罐各1台（注：以上设备投标人需提供设备现场照片（能体现规格型号）并附采购或租赁合同扫描件）。其中特种设备的，按照《中华人民共和国特种设备安全监察条例》和《中华人民共和国特种设备安全法》相关规定，投标人需具有有效的特种设备使用的相关证明材料，提供相应证书扫描件并加盖投标人电子章。2.检验设备：具有与该制剂匹配的检验设备，包括但不限于：电子天平、PH计、高压灭菌锅、超净工作台、生物安全柜（注：投标人需提供设备现场照片（能体现规格型号）并附采购或租赁合同扫描件）。四、人员要求1.人员要求：在投标人针对本项目的技术服务团队中，团队成员应不少于8人，其中应有不少于6人拥有大专学历及以上，且取得药学专业技术职称人员应不少于2人。团队成员中，生产部成员不少于4人，质量部成员不少于2人，其他人员不少于2人。（团队成员需提供人员学历证书复印件，职称证书复印件，人员简介（简介内容包括但不限于姓名、性别、年龄、所在岗位、学历、专业、毕业时间、职称、职务、医药从业的时间信息））2其他要求1.投标人需为本项目提供质量管理方案，应包含①部门管理方案（至少包含独立的采购、生产、检验等专业部门的管理方案）；②仪器设备运行方案（至少包含厂房、生产线、库房、设施设备、生产和检验的仪器运行方案）；③人员职责及分工方案；④生产质量管理方案（至少包含质量跟踪、追溯、监控制度）；⑤生产工艺单、质检报告方案。2.投标人需为本项目提供实施方案：包含①项目生产服务方案；②制剂配送服务方案；③项目验收服务方案；④协助办理制剂委托配制备案服务方案；⑤送检服务方案；⑥应急处理方案。3.投标人需为本项目配置相关人员（其中包含项目总负责人、生产管理负责人呢、质量管理负责人、其他团队成员）。4.投标人需在满足本项目制剂车间设备实质性要求的基础上再增加相应设备。5.投标人需为本项目提供类似业绩及相关证明材料。3.3.服务要求3.3.1.服务内容要求采购包1：序号符号标识服务要求名称服务要求内容⽆3.3.2.商务要求采购包1：序号符号标识商务要求名称商务要求内容1★服务期限⾃合同签订之⽇起⼀年或预算⽤完为⽌。2★服务地点射洪市中医院院内制剂库房3★验收、交付标准和⽅法①验收时间（由于系统固化，本项⽬第⼆章2.6.6履约验收⽅案具体以此为准）：每批次制剂送达后，中标⼈提出验收申请之⽇起10⽇内组织验收；②验收程序：单位内部验收；③验收⽅式：分期验收；④验收主体：由采购⼈组织，中标⼈配合进⾏；⑤验收标准：按国家有关规定及招标⽂件相关要求、中标⼈的投标⽂件及承诺与本合同约定标准进⾏验收；双⽅如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购⼈在招标⽂件与中标⼈的投标⽂件中按质量要求和技术指标⽐较优胜、更有利于采购⼈的原则进⾏验收，验收合格后出具相应的验收报告及签收清单，验收不合格则责令整改，若整改3次不合格采购⼈有权解除合同，⽽不承担任何违约责任；⑥其他未尽事宜应严格按照《财政部关于进⼀步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意⻅》(财库〔2016〕205号)、《政府采购需求管理办法》(财库(2021)22号)的要求进⾏验收。4★⽀付⽅式分期付款5★付款进度安排1、进度款，本项⽬按照每批次实际制剂配送数量据实结算，每批次制剂送达，且制剂室复核制剂质量和数量等符合要求后，采购⼈将按照财务部⻔流程办理付款⼿续，达到付款条件起60⽇内，据实结算说明为据实⽀付对应批次的代加⼯费⽤（国家法定节假⽇进⾏顺延）。每批次结算价=实际配送数量*单价*中标百分⽐。注：每次付款前，中标⼈须向采购⼈出具合法合规的增值税发票6★违约责任与解决争议的⽅法（⼀）违约责任：1.采购⼈及中标⼈双⽅必须遵守采购合同并执⾏合同中的各项规定，保证采购合同的正常履⾏。任何⼀⽅违约给对⽅造成的直接损失均负有赔偿责任，对⽅均有权视情况要求对⽅继续履⾏合同或提出解除合同。2.如因中标⼈在履⾏过程中的疏忽、失职、过错等故意或者过失原因给采购⼈造成损失或侵害，包括但不限于采购⼈本⾝的财产损失、由此⽽导致的采购⼈对任何第三⽅的法律责任等，中标⼈对此均应承担全部的赔偿责任。3.如中标⼈提交的成果达不到相关质量要求或未按采购⼈时间进度安排完成交货，采购⼈有权扣除合同⽀付⾦额和提出解除合同。4.中标⼈使⽤的中药饮⽚、辅料、包装材料或者提取加⼯的产品如未达到采购⼈规定的质量标准，采购⼈有权要求中⼈停⽌使⽤该产品，并⽴即更换成符合要求的产品，所造成的损失均由中标⼈负责。5.中标⼈配送到采购⼈的制剂，经第三⽅法定检验机构检验为不合格的，采购⼈有权⽴即退货，因退货所造成的所有损失，均由中标⼈负责。（⼆）争议解决办法：1.采购⼈及中标⼈双⽅就采购合同所产⽣的任何争议都应该进⾏友好协商，协商解决不成的，任何⼀⽅均可向采购⼈所在地仲裁委员会申请仲裁。2.仲裁费应由败诉⽅承担。3.在仲裁期间，除正在进⾏仲裁的部分外，合同其他部分继续执⾏。3.4.其他要求采购包1：⽆-第25⻚-
投标 / 标书制作要点（原创）
本内制剂委托生产服务 内制剂委托产服务 胶囊类 服液类涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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