普通耗材E 节育器招标公告（毕节市中医医院2026）
项目概况
毕节市中医医院普通耗材E包普通材料类招标项目的潜在投标人应在https://jyxt.ggzy.bijie.gov.cn/ywpt获取招标文件，并于2026年06月03日 09:30（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：SSQS2026GK5-8
项目名称：毕节市中医医院普通耗材E包普通材料类
项目序列号： B-20260509-000055-6
预算金额（元）：2500000
最高限价（元）：/
采购需求：
标项名称: 毕节市中医医院普通耗材E包普通材料类 数量: 不限 预算金额（元）: 2500000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：毕节市中医医院普通耗材E包普通材料类 备注：
合同履约期限：标项 1，详见招标文件
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1：详见招标文件
3.本项目的特定资格要求：【标项1】 详见招标文件
三、获取招标文件
时间：2026年05月12日至2026年05月19日 ，每天上午00:00至12:00 ，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：https://jyxt.ggzy.bijie.gov.cn/ywpt
方式：无
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2026年06月03日 09:30（北京时间）
投标地点（网址）：毕节市公共资源交易中心业务系统（https://jyxt.ggzy.bijie.gov.cn/ywpt）
开标时间：2026年06月03日 09:30
开标地点：毕节市公共资源交易中心
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
详见招标文件
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：毕节市中医医院
地 址：毕节市七星关区清毕南路32号
联系方式：0857-8302336
2.采购代理机构信息
名 称：贵州盛世黔审工程咨询有限公司
地 址：贵州省贵阳市云岩区渔安安井未来方舟第D10写字楼13层16号房
联系方式：19048574236
3.项目联系方式
项目联系人： 曾女士
电 话：19048574236
本公告的采购文件下载仅用于浏览文件，参与投标请登录贵州省公告资源交易平台-网上交易大厅在“文件下载”栏目下载招标文件。
附件信息：
毕节市中医医院普通耗材E包普通材料类（定5-11）.pdf889.0KB
毕节市中医医院普通耗材E包普通材料类采购公告.pdf3.6KB
目29200工电国国中有Y业米H00090t00g0cS目柔米中中有姓目***平圆章Y興***政府采购招标文件***投标前请认真阅读本文件***项目名称：毕节市中医医院普通耗材E包普通材料类项目编号：P52050020260004GH采购方式：公开招标招标人：毕节市中医医院采购代理机构：贵州盛世黔审工程咨询有限公司2026年5月目录第1章招标公告第2章招标内容第3章投标须知第4章评标方法、原则和纪律第5章开标评标程序第6章评分标准第7章合同主要条款第8章本项目须落实的政府采购相关政策第9章附件第1章招标公告毕节市中医医院普通耗材E包普通材料类公开招标公告项目概况毕节市中医医院普通耗材E包普通材料类的潜在投标人应在毕节市公共资源交易中心交易系统报名后下载获取招标文件，并于2026年6月3日9时30分(北京时间)前递交《投标文件》。一、项目基本情况项目编号：P52050020260004GH项目名称：毕节市中医医院普通耗材E包普通材料类采购方式：公开招标预算金额：2500000.00元最高限价（如有）：60002.27元(产品（耗材）单价之和）采购需求：毕节市中医医院普通耗材E包普通材料类（详见招标文件第2章）合同履行期限：本项目供货期壹年，招标人仅根据自身实际需求向中标人进行采购，不对具体数量作任何保证。投标供应商中标签订合同后，若有相关政策文件要求不能继续按本项目的中标结果及合同约定进行供货的，本项目合同自动终止。投标人（投标供应商）中标后不能按照投标文件响应及合同约定的时间完成供货或者不能按照所投品牌、技术参数（规格）要求、单价进行供货或者不能根据医院使用需求进行调整至满足使用供货的，招标人有权终止合同并上报监督部门追究相关责任；凡可计费耗材，必须进贵州医保目录。本项目部分产品（耗材）接受进口（耗材）产品参与投标，详见采购清单备注；进口产品（耗材）是指“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，本项目采购的进口产品（耗材），如因市场信息不对称等原因，“若国内仍有满足需求的产品（耗材）参与竞争的，在同等条件下，以采购国货为主”。“采购清单”中备注未写明“接受进口（耗材）产品投标”的，投标人不得采用进口产品（耗材）投标，否则按无效投标处理。二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；1.1具有独立承担民事责任的能力：提供合法有效的法人或者其他组织的工商营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或“多证合一”的营业执照)或提供事业单位法人证书、社会团体法人登记证件等属于法人或其他组织机构的相关证明；注：若分公司参加投标的，还须按本条以下要求提供相关授权资料：1.1.1提供总公司合法有效的工商营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或“多证合一”的营业执照)及分公司合法有效的工商营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或“多证合一”的营业执照)；1.1.2总公司授权分公司参加本项目投标的授权委托书；1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供经合法审计机构出具的2024年度或2025年度财务审计报告（包含资产负债表、利润表(或利润及利润分配表)、现金流量表、财务报表附注或财务状况说明书、会计师事务所的营业执照及执业资格证书）或提供开户银行基本账户2026年至今任意1月出具的资信证明；1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供承诺，格式自拟；1.4具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2025年至今任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金缴纳凭证(不需要缴纳税收或依法免税的，提供有效的证明文件；不需要缴纳社会保障资金的，提供有效的证明文件)；1.5提供参加本项目政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(重大违法记录是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、因自身引起的诉讼案件、较大数额罚款等行政处罚)；提供书面声明，格式自拟；1.6诚信资格：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道对被列入“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”且还在执行期的供应商，拒绝其参与政府采购活动，一经查实须自行承担由此造成的一切法律责任；提供承诺：承诺在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小微型企业采购，投标人须根据工信部印发的《政府采购促进中小企业发展管理办法》，(财库【2020】46号文件)相关规定提供《中小企业声明函》本文件附件4指定格式如实填写，(残疾人福利性单位、监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额，残疾人福利性单位参加投标的，须按照本文件附件5指定格式提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业参加投标的，须提供由省级以上监狱管理局或戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件)；与本项目对应的中小企业划分标准所属行业为：工业；所属行业及划分标准详见本《招标文件》第3章投标人须知中3.2条“政府采购政策相关说明”。提供资料不实的，将按虚假应标处理。⑴所投产品均属于小、微企业制造的按格式要求填写，提供中小企业声明函，且须按照清单及要求中的序号逐项对应填写（若出现重复须重复填写），否则视为不响应《招标文件》要求；所投产品不全属于小、微企业制造的不提供。3.本项目的特定资格要求：3.1①投标产品属于医疗器械管理的产品，且投标供应商是制造商的提供有效的《医疗器械生产许可证》；投标供应商是代理商的须提供有效的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；3.2①法定代表人参加投标的提供投标人（投标供应商）法定代表人有效身份证或有效身份证明文件；授权委托人参加投标的提供授权委托书、法定代表人有效身份证或有效身份证明文件、被委托人有效身份证或有效身份证明文件。②若是分公司参加投标的提供分公司负责人有效身份证或有效身份证明文件；授权委托人参加投标的提供分公司负责人签署并加盖分公司公章的授权委托书、分公司负责人有效身份证或有效身份证明文件、被委托人有效身份证或有效身份证明文件。3.3单位负责人为同一或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目投标。3.4为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的其他采购活动。3.5本项目不接受联合体投标。三、获取招标文件时间：2026年5月12日00:00时至2026年5月19日23:59时（北京时间）地点：网上获取，供应商无需到现场获取。方式：登陆毕节市公共资源交易公共服务平台网站，使用CA或“标信通”APP登录毕节市公共资源交易公共服务平台电子交易系统，即可参加本项目网上报名、交费、下载采购文件、上传投标文件、加解密投标文件等事项。（注：加密、解密使用的CA或“标信通”APP须保持一致。）《招标文件》澄清与更正内容获取方式：投标人应随时关注该网站及业务系统发出的澄清与更正内容，如因投标人未及时上网查询，后果由投标人自行承担；注意：潜在供应商只有在规定的时间内按要求登录毕节市公共资源交易中心交易系统报名并通过审核后才能下载《投标文件》制作工具并取得上传投标文件资格。售价：免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点开标时间：2026年6月3日9点30分（北京时间）地点：网上开标，投标人无需到现场。投标截止时间：2026年6月3日9点30分前按照系统要求上传投标文件，并于当日10:30时前解密投标文件。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标保证金缴纳：投标保证金人民币贰万元整，投标保证金应当可以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交；以银行转账形式提交投标保证金，保证金必须从供应商基本账户一次性按本项目要求金额转入，且确保在2026年6月3日9点30分前到账并检查绑定成功，否则，责任由供应商自行承担（为确保按时到账，请尽早缴纳）。2.投标保证金绑定：2.1以银行转账形式提交投标保证金，缴纳费用之前请确保缴费账户已在交易系统注册登记且生效，所注册的账户信息准确无误（账户类别、账户名称、账号、基本账户开户许可证号、开户银行名称及开户支行号），缴纳费用时请在银行汇款单备注、附言、用途、说明、附加信息、摘要处填写投标随机码（只填写随机码且字体清晰，有其他汉字或符号等内容作为无效费用），否则将影响缴纳的费用到账，责任由投标人自行承担。供应商上传《投标文件》前，必须确认所缴纳的保证金与本项目绑定，否则不能进行《投标文件》的上传（说明：暂不支持工商银行网银及其他网银转账会自带备注内容的银行。暂不支持手机银行及第三方支付平台，关于保证金与项目的绑定方法，请认真阅读毕节市公共资源交易中心相关的指南）。投标保证金缴纳账户账户名称：毕节市公共资源交易中心账号：17710121050000969开户行：贵阳银行股份有限公司毕节分行联系人：财务部联系电话（传真）：0857-8314036。2.2以银行保函、保证保险、合法担保机构出具的担保形式提交投标保证金2.2.1投标人通过贵州省公共资源交易综合金融服务平台在线办理的电子保函：包含银行保函、保证保险、担保保函等（注：内容应载有采购人名称、投标人名称、项目名称、标段名称、投标保证金金额、有效期（应不少于投标有效期），可直接在交易系统中确认，需将电子保函与电子投标文件一并提交，不再验证真伪。2.2.2对贵州省公共资源交易综合金融服务平台以外办理的投标保函（含纸质保函）、合法担保机构出具的担保，须将电子保函原件与电子投标文件一并提交通过官网查询验证未通过的，视为未按规定提交投标保证金。3.采购活动询问、质疑联系方式：投标人对采购过程相应阶段有质疑的，应在相应采购过程阶段联系本项目采购代理机构工作人员，根据财政部令第94号要求，在法定质疑期内当面一次性提出针对同一采购程序环节的书面质疑文件，并获取本项目采购代理机构出具的质疑文件接收收据。询问、质疑联系人：曾女士询问、质疑联系电话：190485742364.敬告：《投标文件》的制作、上传、签到、解密必须完全符合公共资源交易中心网上交易系统要求，否则可能导致投标被拒绝。如有不明请及时详询网上投标技术支持方。办理CA、“标信通”APP及网上上传投标文件事宜：登陆毕节市公共资源交易中心网站，供应商可获知注册办理毕节市公共资源交易中心电子密钥的相关事宜，按毕节市公共资源交易中心要求办理供应商电子密钥（CA）后即可参加本公司组织采购项目的网上报名、交费、下载采购文件、上传《投标文件》等事项。办理电子密钥（CA）联系人及联系电话联系人：CA办理窗口；联系电话（传真）：0857-8316572（华测CA），0857-8319852（贵州CA--应急联系人15680500516）；办理“标信通”APP联系人及联系电话联系人：标信智链（杭州）科技发展有限公司服务热线：400-658-7878；应急联系电话:18785066386制作、上传《投标文件》技术支持：联系人：信源公司；电话（传真）：0857-8317294。5.其他事宜：SSQS2026GK5-8为贵州省政府采购网入场编号，P52050020260004GH为贵州省公共资源交易“一张网”网上交易大厅自动生成编号，两个编号均为本项目有效的项目编号,投标供应商制作投标文件时涉及到项目编号填写的，两个编号均予以认可。八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。1.招标人信息名称：毕节市中医医院地址：毕节市七星关区清毕南路32号联系方式：顾科长（0857-8302336）2.采购代理机构信息（如有）名称：贵州盛世黔审工程咨询有限公司地址：贵州省毕节市七星关区观水路电商产业园3号楼联系方式：曾女士（19048574236）第2章招标内容2.1标的物：本项目采购清单内全部内容和产品（耗材）购置费、包装运输费、二次搬运费、安装调试费、保险费、现场保管费、验收费、售后服务费、利润、技术培训、技术服务、各种税金、招标代理服务费等一切费用。2.2本项目招投标代理服务费：中标人须承诺若中标在领取《中标通知书》时，向本公司一次性缴纳招标代理服务费，参照黔价房【2011】69号文件下浮25%收取，以预算价为基数计取招标代理服务费，否则本公司有权拒绝发出中标通知书并视为自愿放弃成交权利。中标人缴纳招标代理服务费后，自动放弃中标的，招标代理费不予退还（格式自拟，须包括上述内容，符合性审查）。2.3招标采购清单及相关要求等，详见如下：毕节市中医医院普通耗材E包普通材料类招标采购清单及相关要求等序号产品（耗材）名称技术参数（规格）要求数量单位最高限价（人民币/元）备注1含氯消毒剂浓度试纸长63mm*宽7mm±2mm反应时间15-30s,精度±10%-15（快速筛查）≥50片/盒1盒432ABS治疗车双层双抽材质：ABS尺寸:长645mm*宽540mm*高900mm（±20mm）1台3503豆瓣成型片套装M4豆瓣成形片＋R3树脂夹持环1套804LED手术辅助照明灯立式，由底座、升降臂、LED灯头组件组成，输入功率≥20VA，照明灯的色温为（4000±500）K，照明灯的光源在相距受照面1m光斑亮处的照度≥10000LX1台8505含吲哚美辛记忆合金宫内节育器1.由节育器和放置器组成，分为安舒型和安馨型。规格为24mm、26mm、28mm。2.节育器：由06Cr19Ni10不锈钢丝、纯度≥99.99%的高导无氧铜丝、NiTi合金丝以及吲哚美辛硅橡胶制成。3.放置器：安舒型放置器套管，推杆(内芯)和定位块原材料均是聚丙烯；安馨型放置器捏头、套管、推杆(内芯)和定位块原材料均是聚丙烯。4.产品为无菌状态提供，用于放置妇女宫内作避孕用。1套3006含铜含吲哚美辛宫内节育器一次性使用，环氧乙烷灭菌，规格为24mm、26mm、28mm。由06Cr19Ni10不锈钢丝≥99.99%纯度铜丝及吲哚美辛硅橡胶组成。铜表面积标称值250mm。Y型，不易脱落，产品的表层选用优质不锈钢丝为原材料具有简易、长效等优点。产品的内层含有高导无氧铜丝，其铜丝纯度≥99.99%，1套3007心肺复舒按压板加厚款长540mm*宽420mm*厚20mm(±5mm)1块1008鼻氧管单鼻塞长度≥1.2m材质：软硅胶1支0.99鼻氧管双鼻塞长度≥1.2m材质：软硅胶1支1.210鼻氧管双鼻塞长度≥2m材质：软硅胶1支2.311笔式胰岛素注射器由笔帽、笔芯架、螺旋杆、笔身、剂量调节栓、注射按钮组成，用于胰岛素的注射1支220须与医院现有在用的胰岛素品牌相匹配（现用品牌为诺和shulinpen300)12可调传输数显型胰岛素笔式注射器由笔帽、笔芯架和带有记忆功能的笔体组成。用于糖尿病患者注射胰岛素1支330须与医院现有在用的胰岛素品牌相匹配（现用品牌为诺和Nuovopen6）13胰岛素笔注射针≥7枚/盒配合胰岛素注射笔使用。1盒1814便携式吸痰器由真空泵、真空表、负压调节阀、空气过滤器、贮液瓶组成。贮液瓶容积≥1000ml，贮液瓶出口内径4mm±0.3mm，吸引软导管管身长度≥2m，管身厚度≥2.5mm，内径6.5m±0.3mm;贮液瓶最大空气泄漏量≤200ml/min;极限负压值≥20MPa;抽气速率≥15L/min1台45015冰箱温度计温度计可以测量从(-50℃到+70℃)±1℃的温度范围，适用于名种冷藏和冷冻环境1支716玻璃火罐各规格1个717玻璃体温计三角形棒式(水银体温计）1支418擦手纸盒宽270mm*高220mm*厚100mm（±5mm）1个2719成型片38mm*8mm（±1mm）≥100片/盒耐腐蚀、买高温、相容性好不易变形1盒2520床头牌长350mm*宽250mm(±5mm)材质ABS,带背胶版面内容根据使用情况提供。1个3521垂直加压器加压袋的工作尺寸350-400mm，而设备外形尺寸达到1350-1880mm。加压袋的压力大小可调，通常≤0.6MPA，这保证了加压袋可以根据不同的输液需求进行灵活调整，确保输液过程的安全和效率。1支4822纯化水滤芯20寸PP棉1个10须与医院现有南京培胤仪器有限公司纯化水制备系统PY-2RO-0.5T设备匹配使用23纯化水滤芯20寸平口折叠1个40须与医院现有南京培胤仪器有限公司纯化水制备系统PY-2RO-0.5T设备匹配使用24纯化水滤芯5寸215型1个15须与医院现有南京培胤仪器有限公司纯化水制备系统PY-2RO-0.5T设备匹配使用25大屏电子计数秤最大量程≥30kg长*宽*高230mm*120mm*330mm（±5mm）1台30026低负压电动吸引器抽吸流量≥30L/min,最大负压值≥80KPa,重复使用收集罐≥1000ml,在最大负荷时可连在最大负荷时可连在最大负荷时可连在最大负荷时可连续工作时间:≥45min。145027碘伏≥60ml/瓶1瓶1.528电动吸引器极限负压值:≥0.09MPa(680mmHg)负压调节范围:≥0.02MPa(150mmHg)极限负压值抽气速率:≥32L/min贮液瓶:2500ml(玻璃)*2(出口产品可配置2L塑料PC瓶及一次性吸液袋)外形尺寸:长*宽*高370mm*310mm*390mm±10mm178029电针治疗仪输出脉冲波形:非对称双向脉冲波，分连续波、断续波以及疏密波。输出脉冲路线:≥六路输出输出脉冲频率:连续波:频率1-100HZ连续可调，断续波:续波频率1-100HZ连续可调，断波时间5s，续波时间15s（±1s）疏密波:疏波频率是密波频率的1/5密波频率5-100HZ可调，疏波时间为5s（±1s），密波时间为10s（±1s）电流的限制:≤50mA直流分量:0输出脉冲宽度:200us（±10us）138030电子血压计由加压泵、压力传感器、排气阀、开关阀(漏气阀)、显示器、臂带、加压球等组成;按加压方式(自动加压、半自动加压)不同分为若干规格;压力测量范围:0-40kPa(0-300mmHg);脉搏范围:40-160次/min;分辨率:0.1kPa/1mmHg。19031多酶清洗液≥2.5L/桶稀释比列：手洗/超声:1:200~1:300(5~3.3mL原液/1L水)机洗(清洗机):1:300~1:500(3.3~2mL原液/1L水)1桶18532额温枪采用精密传感器，可准确测量人体体温。常规量程：常规量程:32.0°C~42.9°C精度35.0°C~42.0°C内:±0.2°C1把8033方形利器盒（带盖）3L1434粉刺针长度100mm±5mm不锈钢材质1支4.535负压引流器≥1000mlPVC塑料材质12.836负压引流器（一次性使用痰杯）≥50mlPVC塑料材质12537负压引流器（一次性使用痰杯）≥20mlPVC塑料材质11838肝素帽由锁定锥头接口和硅橡胶片组成，锁定锥头接口由聚丙烯材料制成。1支0.739高效复合酶清洗剂≥2.5L/桶手工清洗:1:150~1:200超声清洗:1:200~1:300机洗(清洗消毒器):1:300~1:500(2~3.3mL/1L水)1桶19540刮治器304不锈钢，适用于前牙、前磨牙、磨牙的不同部位，根据刮治的牙位和牙面划分，分为多种规格。根据使用科室需求提供。1把6941光固化复合树脂≥3g/支，主要成分包括乙基二甲基丙烯酸、钡玻璃、三氟化镱、混合氧化物和共聚物等1支19242过滤纸长*宽60m*50mm（±5mm白色）1张1.243黑蓝亲肤纸膜≥50片/包长*宽9cm*6.5cm(±1cm)1包5.544红外线灯保健仪由治疗头、支臂、控制盒和底座组成。光源照射头有效光谱波长范围应主要分布在0.6um-2.5um范围内。红外线灯泡中心温度应≤170℃。1台33045呼吸道用吸引导管各规格型号，材质：医用硅胶（质软、低刺激）圆头，1-2个侧孔，防黏膜损伤，接头:标准圆锥接头。1支1.846呼吸过滤器气体流量50ml/min±5ml、直径≥0.5um颗粒的过滤率≥99%，在30L/min的流速下压降≤1cmH20。1个2247呼吸机消毒宝对麻醉机内部管路的内部回路和呼吸机的内部回路进行消毒，规格根据使用科室需求提供。1个15748呼吸湿化仪鼻塞由一个与湿化器相连接的导管和两个流向鼻腔的小型塞子组成。1套130须与医院现有鱼跃HF-75A湿化治疗仪设备匹配使用49呼吸湿化仪管路呼吸管路组件由水罐(水罐主体、加热底板)、转接头(接头外壳与接插件)、加温管路(波纹管/螺纹管、加热丝、管头)、病人界面(软管、接头、头带/挂带、鼻塞/气切)组成。1套350须与医院现有鱼跃HF-75A湿化治疗仪设备匹配使用50护理垫长500mm*宽600mm（定做双层）材质：无纺布1片151集尿袋（小儿）≥200ml1个1.252一次性使用简易呼吸器儿童重复性使用包括：呼吸球(皮囊):挤压送气单向阀组:防止呼气回流，保证气只进不出面罩(成人/儿童/婴儿):扣在口鼻上送气氧气接口:接氧气瓶/中心供氧储气袋/储氧袋:存氧气，提高氧浓度进气阀、呼气阀:控制气流方向压力释放阀(安全阀):压力过高自动放气，防肺损伤接头:可接气管插管/喉罩1个38053一次性使用简易呼吸器成人重复性使用包括：呼吸球(皮囊):挤压送气单向阀组:防止呼气回流，保证气只进不出面罩(成人/儿童/婴儿):扣在口鼻上送气氧气接口:接氧气瓶/中心供氧储气袋/储氧袋:存氧气，提高氧浓度进气阀、呼气阀:控制气流方向压力释放阀(安全阀):压力过高自动放气，防肺损伤接头:可接气管插管/喉罩1个38054经皮穿刺胸腹引流导管一次性使用。用于胸腹腔的抽液、冲洗、注药、引流和抽气等。由引流导管、套管、穿刺针、导丝、引流管塞子、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用自动放液冲洗器、无菌塑柄手术刀、带线缝合针、医用纱布叠片、一次性使用引流袋和一次性使用试管等组成。1套28055经外周穿刺中线导管中线导管是介于短套管(长度6cm±0.2cm)和中长导管(长度为15cm-30cm)之间的外周静脉输液装置，长度为6cm-15cm，导管规格为3-5F，留置时间1-4周，规格为16G-24G。1个83056聚乙醇可吸收缝合线2-0角针长度750mm±5mm2-0圆针长度900mm±5mm3-0圆针长度750mm±5mm1支1856聚乙醇可吸收缝合线4-0圆针长度900mm±5mm材料:聚对二氧环己酮，单丝(光滑、无涂层、无编织)，吸收方式:水解吸收(组织酶不参与)1支1857刻度桶5L带刻度材质：不锈钢1个2558口垫椭圆中号，PVC材质1只0.959过氧化氢快速判读式生物指示剂用于确认灭菌设备的性能，灭菌品，程序的验证，生产过程灭菌效果的监控等，对特定灭菌处理有确定的抗力，并有可供使用的染菌载体。1支65须与医院现3M490型设备匹配使用60蜡疗袋宽*长200mm*300mm(±5mm)材质：塑料1个0.1961蜡疗机用石蜡通用石蜡1斤1162复合醇消毒湿巾≥80抽/包分为含醇和不含醇两种，根据科室使用情况选择。1包13.263利器盒1L1个1.564利器盒6L1个4.4865流产吸引器长度：240mm±2mmφ6单腔304不锈钢材质。1把1866气管插管固定器成人型1个967墙式吸入器（湿化瓶）包括流量调节范围和压力调节范围，以及安全阀的自动排气压力。流量调节范围为1L/min-10L/min，最小分格值为1L/min。压力调节范围则为0.20MPa-0.30MPa。1个6368取环包不锈钢材质，全套定制。包括但不限于环钩1把、环叉1把、扩阴器2个、宫颈钳1把、海绵钳1把、止血钳1把、取环钳1把、弯盘1个、扩宫棒1把，器械蓝1个，根据使用科室需求选择尺寸。1套80069人流包不锈钢材质，全套定制。扩阴器2个、环钩1把、环叉1把、海绵钳1把、止血钳1把、宫颈钳1把、刮匙1把、吸头1把、扩宫棒1把、弯盘1个、器械蓝1个，根据使用科室使用需求选择尺寸。1套80070石蜡蜡饼（块状）1斤38须与医院现有翔宇XYL-IV型蜡疗机设备匹配使用71食物秤最小称量为0.2kg，最大称量为40kg。1个6572输液架6爪碳钢材质底座≥6斤1个9573输液牌写字板70mm*40mm（±5mm）1个774尿壶熟塑料，≥1000ml1个375随弃式导电粘胶中性极板成人，双极1片5.576胎儿监护仪记录纸长112mm*宽100mm1本777特定电磁波谱治疗器双头大头1台33078特定电磁波治疗器单头大号1台18079体重秤带测量升高尺，身高测量范围为800mm-2000mm，分度值为5mm。体重测量范围为2-200kg，分度值为0.1kg。1台22080听诊器普通型主要由耳豆、耳挂、弹片、Y管、听头等组装而成。听诊器在100-500Hz范围内，以测试源为基准衰减≤12dB;听诊器在500-1000Hz范围内以测试源为基准衰减≤20dB。1个16.581胃镜咬嘴平口熟料咬口加头戴带子1个282温湿度表指针式（配送货物时须带产品校验报告）1个7583无纺布调料袋宽度*长度≥100mm*≥120mm(±10mm)1个0.384无菌手术刀片各规格1片0.385无菌医用超声耦合剂≥20g/支无菌消毒型11.986戊二醛浓度指示卡≥50条/瓶用于监测2%戊二醛消毒溶液浓度检测工具。通过指示色块的颜色变化，可快速判断戊二醛溶液是否达到有效消毒浓度(通常为1.8%-2.2%范围)1瓶8587吸氧头罩各规格为氧气治疗患者设计，通过头罩结构覆盖头部，提供稳定氧气供应。1个40088吸引表阀带管子包括国标、德标两种。真空表的测量范围为0-1MPa，精度等级为4级，螺纹连接，公称直径≥40mm，负压调节范围为-0.02MPa到极限负压值，极限负压值≤0.06MPa。1套5889吸引头包括皇冠头开口、皇冠头闭口、平头开口、平头闭口等，长度500mm到4000mm，根据使用科室需求提供。1把18190洗耳球中号1个1.791拆线剪直型，长度160mm（±5mm）材质304不锈钢1把3892小针刀针头0.6mm（±0.1mm），长度50mm（±5mm）材质304不锈钢10.8593心电记录纸宽21mm*长20m1卷1294心电记录纸宽210mm*长295mm12595心电记录纸长210mm*宽110mm12096心电记录纸宽210mm*长140mm1卷1897心电记录纸宽80mm*长20mm1卷498心电记录纸长300mm*宽210mm14099心电图记录纸宽80mm*长20mm1卷4100新生儿负压吸引器1.规格包括但不限于250ml、600ml、1200ml等，误差不超过10%。2.负压范围:负压引流器的负压范围为-2.2~-6.8KPa1台330101新生儿蓝光防辐射眼罩v型可调节，调节比例1:2，适合任何头形新生儿。对新生儿头部无压迫。1个10102新生儿体重称新生儿体重秤称重范围0-15kg，精准读数至0.1kg。1个230103新生儿专用复苏囊（重复性使用）由人工呼吸阀、面罩、气囊和气管插管连接器组成。1个380104胸骨穿刺针304不锈钢材质，各规格139105血气生化测试卡用于体外定量检测动脉全血样本中的pH、二氧化碳分压、氧分压、钠、钾、钙离子、红细胞压积、血红蛋白等。由传感器、校准液组成,:在室温15-30℃条件下储存卡带内,有效期为≥160天。1人份28须医院现有理邦i5型血气分析仪设备匹配使用106台式血压计水银汞注测量范围(国标/医用标准)0~300mmHg(0~40kPa)基本示值误差:±3.75mmHg(±0.5kPa)最小分度值:2mmHg(0.27kPa)灵敏度:≥2.25mmHg(水银柱升降灵敏无卡顿)零位允差:≤+1.5mmHg(±0.2kPa)1个180107压缩空气精密过滤器滤芯滤芯长度254mm（±1mm），直径58mm（±1mm），内径28mm（±1mm）。1个40须医院现有净化水制备系统107压缩空气精密过滤器滤芯滤芯长度254mm（±1mm），直径58mm（±1mm），内径28mm（±1mm）。1个40PY2RO-0.5T设备匹配使用108压缩空气精密过滤器滤芯滤芯长度277mm（±1mm），直径58mm（±1mm），内径28mm（±1mm）。1个40须医院现有净化水制备系统PY2RO-0.6T设备匹配使用109压缩空气精密过滤器滤芯滤芯长度167mm（±1mm），直径58mm（±1mm），内径28mm（±1mm）。1个40须医院现有净化水制备系统PY2RO-0.7T设备匹配使用110眼用刮勺单头（大）材质：304不锈钢1个25111氧气减压器输入压力:15MPa；调节范围:0-2MPa；流量:50m³/h。1个155112氧气瓶≥10L氧气瓶空瓶1个500113氧气瓶推车常规，不锈钢1个280114一次性聚乙烯薄膜检查手套中号≥4000只/盒1盒23115一次性揿针医用不锈钢材质，由针具、定位模板和医用胶布组成。1支0.16116一次性使用肠道冲洗袋≥1000ml1个1.3117一次性使用袋式输液器包括但不限于针头0.55mm、0.6mm、0.7mm，250ml1支1.2118一次性使用导尿包双腔，硅胶材质，外径包括但不限于Fr12、Fr14、Fr16、Fr18.1个13.6119一次性使用反穿手术衣各规格无纺布材质1套6120一次性使用浮针中号，长度32mm（±1mm），直径0.6mm（±0.1mm），需配备进针器。1支15121一次性使用浮针中号，长度32mm（±1mm），直径0.6mm（±0.1mm）1支4.5122一次性使用换药盒腰型1个0.3123一次性使用加温袋对输液管进行加热。当药液流经加热袋时，其温度会被迅速提升至适宜范围，保持药液在输液过程中温度恒定。1个0.5124一次性使用捆扎止血带规格包括但不限于5mm*7mm、6mm*8mm≥40m/卷1米1.2125一次性使用连接管内径范围1.1mm-3.1mm，长度范围150mm-750mm。硅胶材质1支1.3126一次性使用麻醉穿刺包规格包括但不限于AS-E、AS-S、AS-N、AS-E/S。配置包括空气过滤器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用低阻力注射器或全玻璃注射器、导引针(一次性使用无菌注射针12#)、负压管、消毒液刷、一次性使用灭菌橡胶外科手套、敷料巾、手术巾、医用纱布、创可贴和医用胶带等。1个14127一次性使用麻醉呼吸回路成人双管路（管路带积水杯）1支12128一次性使用灭菌橡胶外科手套各规格1双2.1129一次性使用尿杯1*10000中号透明1个0.03130一次性使用配药注射器带针（无菌溶药器）10ml1支0.4131一次性使用配药注射器1ml1支0.26131带针（无菌溶药器）1ml1支0.26132一次性使用配药注射器带针（无菌溶药器）2.5ml1支0.26133一次性使用配药注射器带针（无菌溶药器）20ml1支0.5134一次性使用配药注射器带针（无菌溶药器）50ml、60ml1支1.2135一次性使用配药注射器带针（无菌溶药器）5ml1支0.26136一次性使用乳胶检查手套各规格1双0.65137一次性使用手术单宽1000mm*长2000mm（定制单独包装）材质：无纺布1块1.8138一次性使用手术单宽400mm*长500mm（定制单独包装）材质：无纺布1块0.2139一次性使用手术单宽500mm*长600mm（定制单独包装）材质：无纺布1块0.4140一次性使用手术单宽600mm*长800mm（定制单独包装）材质：无纺布1块0.6141一次性使用输氧面罩输氧面罩（鼻罩+管路）大号1套4.7142一次性使用输液微量泵延长管由内圆接头、管路、夹子、药液过滤器、外圆锥接头、护帽构成，分为压力型和压力过滤型，经环氧烷灭菌。1套0.6143一次性使用无菌冲洗针平头0.45#1支0.6144一次性使用无菌导尿管双腔气囊儿童用，单腔导乐管、双腔导尿管(儿童型、妇女型、标准型)、双腔奇头型导尿管、三腔导尿管(标准型、双囊型)、四腔导尿管(双囊A型、双囊B型),规格:2.0mm(6Fr-10.0mm(30Fr).带囊的球囊容为3-Sml,5ml,5-10ml,10al,5-15ml.20m1.30m1.50ml.30~50nl,3ml,15ml.等13145一次性使用无菌换药包包含医用脱脂纱布块、脱脂棉球、塑料镊子、透明弯盘或塑料托盘、手术垫单、一次性使用PE手套及灭菌包布。1包5146一次性使用无菌血液透析导管规格包括但不限于12Frm*200mm、14Frm*200mm、16Frm*200mm、18Frm*200mm。188147一次性使用无菌婴儿护脐由基带、吸水垫、粘贴层、隔离纸及透气胶带、气明芯组成，无菌。1片1.4148一次性使用无菌注射针0.7mm*8mm1支1.7149一次性使用心电电极片规格包括但不限于50mm*25mm、45mm*20mm、40mm*30mm等1片0.32150一次性使用胸腹闭式引流瓶规格包括但不限于1200ml、1500ml、2000ml，按结构分为单腔型、双腔、三腔三种，由水封腔、水封管、防倒流装置、加液孔/排气孔、加液漏斗、连通管、引流管和积液腔组成，引流瓶腔体、引流管、连通管、水封管采用PVC材料制成，无菌。1个39151一次性使用延长管直径3mm，长度300mm±10mm1支1.2152一次性使用治疗巾600mm*800mm(定制单独包装)材质：无纺布10.6153一次性使用子宫造影管由导管、气囊和塞阀组成，无菌。规格包括但不限于10#、12#、14#、16#。11.8154一次性使用自粘无菌敷贴100mm*100mm（±5mm）10.67155一次性使用自粘无菌敷100mm*150mm（±5mm）10.7155贴100mm*150mm（±5mm）10.7156一次性使用自粘无菌敷贴100mm*200mm（±5mm）10.8157一次性使用自粘无菌敷贴100mm*250mm（±5mm）11158一次性使用自粘无菌敷贴60mm*70mm（±5mm）10.39159一次性中心静脉置管换药包包括但不限于自粘性透明敷料(100mm*120mm*1片)，酒精消毒棉片(65mm*56mm*3袋)，无纺布(75mm*75mm*4片)，酒精棉签(100mm*3支)，碘伏棉(100mm*3支)，拉合胶布(13mm*102mm)*2张，手术巾(500mm*500mm)*2张。1包18160一体便盆宽度*深度335mm*260mm（±10mm）材质：熟塑料1个2.5161医用隔离鞋套长*宽380mm*480mm（±5mm）1付1.216275%医用酒精≥500ml/瓶1瓶3.616375%医用酒精≥60ml/瓶1瓶1.5164医用棉签妇科棉签长200mm（±5mm）1支0.04165医用棉球小号（5粒/袋）1包25166医用石蜡常规石蜡1斤11167医用输液贴长*宽70mm*40mm（±5mm）1片0.14168医用四肢约束带中号1条9169医用外科口罩挂耳式1个0.12170医用外科口罩头戴系带式1个0.25171医用吸水布50g±3g白色吸水布10.7172医用橡皮膏(大胶布)宽260mm±5mm*长≥5m1盒23173医用橡皮膏(小胶布)宽130mm±5mm*长≥8m1盒10.5174剔挖器各规格不锈钢材质1把38175引流袋≥1000ml材质：硅胶1个0.8176荧光素钠眼科检测试纸10袋/盒试纸条长57mm（±2mm），宽7mm（±1mm）,含荧光素钠部分长17mm（±2mm），宽5mm（±0.5mm）,前端为圆弧形。试纸条每条含荧光素钠1.0mg~1.5mg。1盒23177藻酸盐敷料（凝胶型）≥15g/支用于清创后的外伤、术后创口护理，促进创面愈合，并具有止血作用。1支28178藻酸盐敷料（纤维型）长*宽100mm*100mm±3mm用于清创后的外伤、术后创口护理，促进创面愈合，并具有止血作用。1片17179中药粉碎机粉碎容量≥1000g1750180中药粉碎机粉碎容量≥2500g11300181中药粉碎机粉碎容量≥500g1500182竹制拔火罐各规格1个4.5183紫外线消毒车常规双管紫外线灯带紫外线灯推车1280184自封袋长*宽250mm*350mm（±10mm）1个0.2185既弃式-呼吸软管接头组波纹管成人:内径尺寸20.5mm（±1mm），波纹管儿童:内径尺寸为14mm（±1mm），伸缩管成人:内径尺寸为18mm（±1mm），伸缩管儿童:内径尺寸为14mm（±1mm），气囊规格按公称容量标识，以1个100185既弃式-呼吸软管接头组升为单位，分为0.5L、1L、2L、3L等容量。储气囊的实际容量应在标称值的±15%误差范围内。公称容量不超过1L的储气囊在内部施加(3±0.3)kPa的压力下的泄露不超过10ml/min。公称容量超过1L的储气囊在相同压力下的泄露不超过25ml/min。1个100186肛门体温计常规130187热敏纸宽57mm*长30mm总长度≥20m1卷43188吸痰器导管连接管长度2m（±0.5cm）材质：硅胶1根43189新生儿专用电极片≥12片/包1包75190一次性使用吸痰管封闭式吸痰管包括不限于2.0mm(F6)、2.67mn(F8)、3.33mm(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、5.33mm(F16)、6.0mm(F18)、6.67mm(F20)。1根47191冲吸式口护吸痰管常规成人型1根20192气管切开套件规格包括但不限于6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5、10.0、10.5、11.01325193一次性使用穿刺包附件规格包括但不限于12#、14#、16#由骨髓穿刺针1个、一次性使用无菌注射器2个(5ml和20ml)、一次性使用无菌注射针(7#)一个、载玻片8片、镊子1把、试管3个、试管塞3个、试管架1板(带3孔)、一次性使用灭菌橡胶外科手套1双、方块纱布片4块、棉签1个、棉球2个、自粘伤口敷料1个、孔巾1张、中单1张、小方盒1个和包装盒1套组成。所有组件均不含药物成分。1包3501945%醋酸白检测液≥20ml/瓶浓度:5.0%+0.5%pH值:2.0~3.0密度:约1.005~1.015g/mL1瓶17195穿刺针由针头、针管和带有阀门或塑料接头的软管组成。用于体内穿刺、采集液体或组织样本、输液或注射药物等操作。139196通气引流管通道内径1mm（±0.05mm）、总长度3.5mm（±0.2mm）、内侧翼展长度3.5mm（±0.2mm）。硅胶软质材料。长度:4~6mm(标准)管腔内径:0.5~0.8mm1根390接受进口产品（耗材）参与197一次性活检针直径为1mm（±0.05mm），长度为150mm（±5mm）。医用不锈钢材质。切割力:弹簧驱动，≤0.5s快速切割刻度:针体1cm间隔深度标记结构:外针管+内切割针+针芯+弹簧击发+保险+保护套1320接受进口产品（耗材）参与198呼吸管路长度26mm、28mm内径15mm、20mm由Y型件、弯头、积水杯、面罩接口、气囊接口组成。医用硅胶材质。无毒、透明、柔韧、抗弯折。耐压:+5kPa/-3kPa无破裂、无塌陷泄漏:≤50mL/min顺应性:低顺应型，减少通气误差1150接受进口产品（耗材）参与199水胶体敷料长*宽100mm*100mm(±5mm)半透膜，透气不透水胶层:低敏医用压敏胶，持粘力:48-72h长效粘贴，不易卷边1片22接受进口产品（耗材）参与200穿刺活检针长度130mm(±5mm)。硅胶软质材料，针电手柄和针体部分组成，用于经皮穿刺，从器官、软组织、骨髓中提取样本，进行细胞学或组织学的活检。1480接受进口产品（耗材）参与201含银敷料长*宽100mm*100mm(±5mm)1片90接受进口产品（耗材）参与202活检针(半自动型活检针)由手柄部分和针体部分组成，手柄由树脂和热塑弹性体构成，针体由医用不锈钢的同心导管针组成，外套管上有厘米刻度，环氧1根480接受进口产品（耗材）参与202活检针(半自动型活检针)乙烷灭菌。18G-130mm±5mm附引导针1根480接受进口产品（耗材）参与203预充式导管冲洗器≥10ml1支1.82204液体敷料≥28ml主要成分为高分子聚合物(如丙烯酸酯共聚物、聚乙二醇等)及溶剂(如六甲基二硅醚)。部分产品可能含甘油、薄荷脑等辅助成分。耐摩擦:可耐受日常活动摩擦，不易脱落，pH:5.0-7.0弱酸性，亲肤，粘度:低粘度，易喷涂/涂抹1瓶110接受进口产品（耗材）参与205弹性胶布宽25mm*长≥5m厚度:0.4-0.5mm颜色:肤色/浅棕，厚度:0.8-1.0mm，泡棉+PU防水膜胶层:低敏医用压敏胶1卷37接受进口产品（耗材）参与206弹性胶布宽50mm*长≥5m厚度:0.4-0.5mm颜色:肤色/浅棕，厚度:0.8-1.0mm，泡棉+PU防水膜胶层:低敏医用压敏胶1卷58接受进口产品（耗材）参与207弹性胶布宽75mm*长≥5m厚度:0.4-0.5mm颜色:肤色/浅棕，厚度:0.8-1.0mm，泡棉+PU防水膜胶层:低敏医用压敏胶1卷90接受进口产品（耗材）参与208★一次性使用经外周置入中心静脉导管套件由经外周中心静脉导管、穿刺针、导丝、扩张鞘等组成，环氧乙烷灭菌。一次性使用。本产品用于输入药液或抽取血样(提供产品注册证佐证)1套1100此项为核心产品209★一次性使用射频套管针由针管座、针管、衬芯座和衬芯和护套组成，环氧乙烷灭菌。用于射频热凝治疗时，进行穿刺。(提供产品注册证佐证)1套850接受进口产品（耗材）参与，此项为核心产品，须与医院现有设备射频仪COSMAN设备匹配使用210一次性使用血液采输器（采血袋）≥200ml带延长管，密封性:头盖无松动，泄漏试验无荧光检出，离心强度:耐受≥3000g离心，无溶血、无干扰1个33211通风管直径为1mm（±0.05mm），长度为12mm（±0.05mm），用于预防中耳积液。1个260212带加热丝呼吸管路由呼吸回路、压力监测管、备用波纹管、带22F接头PVC管、带15F接头PVC管等组成。长度1.8m（±10%），1套176.4213新生儿硅胶鼻塞各规格PVC材质1个135214呼吸回路主要由呼吸管路、圆锥接头、低阻力细菌/病毒过滤器、高效率细菌病毒过滤器、呼气过滤器、热湿交换过滤器、气垫式面罩、呼气阀、喷雾器、集水器和呼吸回路附件组成，可经选配组合不同规格使用，1套410215管接头外15mm—22mm内10mm—22mm1个450216湿化罐最大装水量≥500ml，最大气流量≥90L/min。1个1260217冲吸式口护吸痰管成人型由手柄、刷子、冲洗管和接头组成。1根20218一次性使用吸痰管分为I型和FII型(配痰液收集器)，规格包括但不限于:5F、6F、7.5F、8F、9F、10F12F、14F、15F、16F、18F、20F。1根0.95219一次性使用呼吸机管路(万向接头)吸痰接头型。规格包括但不限于成人1.6m、成人1.8m、儿童1.2m、儿童1.6m、婴儿1.6m;1套10220一次性使用呼吸机回路套装成人光滑管长1.6m（±0.5m）1套130221一次性使用痰液收集器医用级聚丙烯材质，容量为20ml-50ml，具备防漏设计。软质硅胶或聚氯乙烯(PVC)管，长度15-20cm。1个4222一次性使用呼吸过滤器由基本组件和选用组件组成，滤除率≥90%。1个22223一次性无菌超声探头保护套宽度50mm（±3mm）长度180mm（±3mm）1个20224吸痰器导管连接管规格包括到不限于：F8、F10、F12、F14、F16、由管路和接头组成、接头外形不同分为：飞机接头、喇叭接头、可控接头和带塞接头。环氧乙烷灭菌。1根43225吸痰器透明转接头直径65mm（±3mm）1个22226新生儿专用电极片由一次性使用中性电极由舌片、铝箔、泡棉或无纺布、导电压敏胶、隔离纸、连接线组成。1包75227腰穿包由腰穿刺针、注射器、测压管、试管、手套、纱布等核心组件。规格包括但不限于7#、9#、12#、测压管长度50cm（±1cm），材质为PVC或医用级塑料。1个55228胸穿包由胸穿刺针、注射器、测压管、试管、手套、纱布等核心组件。规格包括但不限于7#、9#、12#、测压管长度50cm（±1cm），材质为PVC。1个55229腹腔穿刺包由腹腔穿刺针、注射器、测压管、试管、手套、纱布等核心组件。规格包括但不限于7#、9#、12#、测压管长度50cm（±1cm），材质为PVC。1个55230骨穿包由骨穿刺针、注射器、测压管、试管、手套、纱布等核心组件。规格包括但不限于7#、9#、12#、测压管长度50cm（±1cm），材质为PVC。1个70231一次性使用吸痰管各规格PVC材质1支0.95232尿管包括双腔单囊儿童型导尿管(常用规格F6-F10)、双腔单囊标准型导尿管(常用规格F12-F28)、双腔单囊妇女型导尿管(常用规格F12-F24)和双腔单囊弯头型导尿管(常用规格F12-F20)。1根5233一次性使用加湿型鼻氧管具备加湿功能，加湿型鼻氧管内置加湿器。适应2至8L/min氧气流速。1根10234聚氨酯泡沫敷料长*宽100mm*100mm（±2mm）本产品分为普通型(FD1型)，自粘型(FD2型)、硅酮型(GP2型)和硅酮带边型(GP3型)四种型号，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。FD1型由聚氨酯泡沫和聚氨酯薄膜背衬组成:FD2型由聚氨酯泡沫、固定贴膜和离型纸组成:GP2型由聚氨酯薄膜层、聚氨酯泡沫层、带孔硅酮粘贴层和PE离型膜层四层结构组成:GP3型由涂有丙烯酸酯压敏胶的聚氨酯薄膜层、聚氨酯泡沫层、带孔硅酮粘贴层和PE离型膜层四层结构组成。其中固定贴膜由PET保护膜和涂有丙烯酸酯压敏胶的聚氨酯膜薄膜组成，离型纸采用格拉辛离型纸，带孔硅酮粘贴层由聚氨酯薄膜、丙烯酸酯压敏胶和硅酮组成。1片78235聚氨酯泡沫敷料长*宽150mm*150mm（±2mm）本产品分为普通型(FD1型)，自粘型(FD2型)、硅酮型(GP2型)和硅酮带边型(GP3型)四种型号，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。FD1型由聚氨酯泡沫和聚氨酯薄膜背衬组成:FD2型由聚氨酯泡沫、固定贴膜和离型纸组成:GP2型由聚氨酯薄膜层、聚氨酯泡沫层、带孔硅酮粘贴层和PE离型膜层四层结1片150235聚氨酯泡沫敷料构组成:GP3型由涂有丙烯酸酯压敏胶的聚氨酯薄膜层、聚氨酯泡沫层、带孔硅酮粘贴层和PE离型膜层四层结构组成。其中固定贴膜由PET保护膜和涂有丙烯酸酯压敏胶的聚氨酯膜薄膜组成，离型纸采用格拉辛离型纸，带孔硅酮粘贴层由聚氨酯薄膜、丙烯酸酯压敏胶和硅酮组成。1片150236聚氨酯泡沫敷料长*宽100mm*100mm（±2mm）本产品分为普通型(FD1型)，自粘型(FD2型)、硅酮型(GP2型)和硅酮带边型(GP3型)四种型号，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。FD1型由聚氨酯泡沫和聚氨酯薄膜背衬组成:FD2型由聚氨酯泡沫、固定贴膜和离型纸组成:GP2型由聚氨酯薄膜层、聚氨酯泡沫层、带孔硅酮粘贴层和PE离型膜层四层结构组成:GP3型由涂有丙烯酸酯压敏胶的聚氨酯薄膜层、聚氨酯泡沫层、带孔硅酮粘贴层和PE离型膜层四层结构组成。其中固定贴膜由PET保护膜和涂有丙烯酸酯压敏胶的聚氨酯膜薄膜组成，离型纸采用格拉辛离型纸，带孔硅酮粘贴层由聚氨酯薄膜、丙烯酸酯压敏胶和硅酮组成。1片78237聚氨酯泡沫敷料长*宽150mm*150mm（±2mm）本产品分为普通型(FD1型)，自粘型(FD2型)、硅酮型(GP2型)和硅酮带边型(GP3型)四种型号，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。FD1型由聚氨酯泡沫和聚氨酯薄膜背衬组成:FD2型由聚氨酯泡沫、固定贴膜和离型纸组成:GP2型由聚氨酯薄膜层、聚氨酯泡沫层、带孔硅酮粘贴层和PE离型膜层四层结构组成:GP3型由涂有丙烯酸酯压敏胶的聚氨酯薄膜层、聚氨酯泡沫层、带孔硅酮粘贴层和PE离型膜层四层结构组成。其中固定贴膜由PET保护膜和涂有丙烯酸酯压敏胶的聚氨酯膜薄膜组成，离型纸采用格拉辛离型纸，带孔硅酮粘贴层由聚氨酯薄膜、丙烯酸酯压敏胶和硅酮组成。1片150238藻酸钙伤口敷料片状长*宽50mm*50mm（±2mm）本产品分为普通型(FD1型)，自粘型(FD2型)、硅酮型(GP2型)和硅酮带边型(GP3型)四种型号，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。FD1型由聚氨酯泡沫和聚氨酯薄膜背衬组成:FD2型由聚氨酯泡沫、固定贴膜和离型纸组成:GP2型由聚氨酯薄膜层、聚氨酯泡沫层、带孔硅酮粘贴层和PE离型膜层四层结构组成:GP3型由涂有丙烯酸酯压敏胶的聚氨酯薄膜层、聚氨酯泡沫层、带孔硅酮粘贴层和PE离型膜层四层结构组成。其中固定贴膜由PET保护膜和涂有丙烯酸酯压敏胶的聚氨酯膜薄膜组成，离型纸采用格拉辛离型纸，带孔硅酮粘贴层由聚氨酯薄膜、丙烯酸酯压敏胶和硅酮组成。1片71239藻酸钙伤口敷料片状长*宽100mm*100mm（±2mm）本产品分为普通型(FD1型)，自粘型(FD2型)、硅酮型(GP2型)和硅酮带边型(GP3型)四种型号，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。FD1型由聚氨酯泡沫和聚氨酯薄膜背衬组成:FD2型由聚氨酯泡沫、固定贴膜和离型纸组成:GP2型由聚氨酯薄膜层、聚氨酯泡沫层、带孔硅酮粘贴层和PE离型膜层四层结构组成:GP3型由涂有丙烯酸酯压敏胶的聚氨酯薄膜层、聚氨酯泡沫层、带孔硅酮粘贴层和PE离型膜层四层结构组成。其中固定贴膜由PET保护膜和涂有丙烯酸酯压敏胶的聚氨酯膜薄膜组成，离型纸采用格拉辛离型纸，带孔硅酮粘贴层由聚氨酯薄膜、丙烯1片80239藻酸钙伤口敷料酸酯压敏胶和硅酮组成。1片80240藻酸钙伤口敷料条状≥1g/条本产品分为普通型(FD1型)，自粘型(FD2型)、硅酮型(GP2型)和硅酮带边型(GP3型)四种型号，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。FD1型由聚氨酯泡沫和聚氨酯薄膜背衬组成:FD2型由聚氨酯泡沫、固定贴膜和离型纸组成:GP2型由聚氨酯薄膜层、聚氨酯泡沫层、带孔硅酮粘贴层和PE离型膜层四层结构组成:GP3型由涂有丙烯酸酯压敏胶的聚氨酯薄膜层、聚氨酯泡沫层、带孔硅酮粘贴层和PE离型膜层四层结构组成。其中固定贴膜由PET保护膜和涂有丙烯酸酯压敏胶的聚氨酯膜薄膜组成，离型纸采用格拉辛离型纸，带孔硅酮粘贴层由聚氨酯薄膜、丙烯酸酯压敏胶和硅酮组成。1条270241肛门镜直筒式1支1.5242一次性洗手刷直筒型耐高温，长度200mm（±10mm）厚度2.5mm、3mm、3.5mm、4mm等1把40243医用胶带(皮肤表面缝合器）长度*宽度60mm*80mm（±5mm）钉丝直径:0.57-0.6mm(医用不锈钢/钛合金),器身长度:约110-140mm(握式),缝合钉:医用不锈钢、钛合金(耐腐蚀、低致敏),核心组件:钉仓、击发机构、保险、复位弹簧、压钉板1片260244高渗盐水敷料长度*宽度75mm*75mm（±2mm）单支无菌独立包装,医用粘胶/聚酯无纺布(柔软、高吸液、不粘连创面),单层浸渍无纺布，可折叠/裁剪适配创面,·渗透压:≥6000mOsm/L(远高于体液，强力脱水吸渗)1片22接受进口产品（耗材）参与245藻酸盐敷料凝胶型≥15g/支1支28246加热呼吸管路套装由一个自动加水湿化罐、一个湿化罐转接头和一条加热呼吸管路组成。可调控相对恒定吸氧浓度(21%~100%)温度(31~37℃)和湿度的高流量(1~60L/min)。1套380247麻醉呼吸面罩各规格PVC材质1个180248球囊扩张导管由导管、阴道球囊、子宫球囊、阴道充盈接头(绿色标记字母V，含阀)、子宫充盈接头(红色标记字母U，含阀)组成。1套125249输液加压袋≥500ml结构:加压气囊、充气球/气泵、压力表、三通阀、安全阀、悬挂挂钩、透明视窗,充气管:硅胶/PVC(柔软、耐折)外壳:防水尼龙布(重复使用款)视窗:透明TPU/PVC(观察液位)加压范围:0-300mmHg(0-40kPa)1套100250一次性使用子宫造影通水管通水型PVC材质1支3251持续正压通气用面罩分为鼻面罩和口鼻面罩，PVC材质由支架、软管和罩体组成。1套185252加热呼吸管路套装由水罐(水罐主体、加热底板)、转接头(接头外壳与接插件)、加温管路(波纹管/螺纹管、加热丝、管头)、病人界面(软管、接头、头带/挂带、鼻塞/气切)组成。1套350须与医院现有设备呼吸湿化仪PT101AZ设备匹配使用253埋线≥10根/包，规格包括但不限于0#、2-0、3-0等，不带针，长度10mm（±1mm）1包16254内热式针灸治疗仪由医用不锈钢管+发热丝+绝缘材料，发热区在针体前半段组成。1支28254内热式针灸治疗仪Ф0.35mm-1.1mm，长度40mm-120mm。1支28255多功能间歇经口营养管规格包括但不限于:I型、II型，Fr8、Fr10、Fr12、Fr14、Fr16、Fr18、Fr20、Fr23。148256一次性使用脑针规格包括但不限于:Ф2.8、Ф3.0、Ф3.2、Ф1.8、Ф2.4。110257一次性使用埋线针针头大小包括但不限于0.5mm、0.6mm、0.7mm、0.8mm、0.9mm；长度65mm（±5mm）18258一次性使用内窥镜标本取物袋带杆，容量≥150ml撑开力:镍钛圈自动全开，释放即弹开，无需手动扩张,抗拉强度:袋体≥100N，防破裂、防渗漏密封性:收紧后零渗漏，避免肿瘤种植/感染扩散顺应性:柔软贴合腔道，可折叠/裁剪适配标本·透明度:高透明TPU，便于观察标本·操作长度:30-45cm(适配腹腔镜/胸腔镜·灭菌:EO环氧乙烷灭菌，无菌无热源192259医用超声探头保护套长*宽*高：1000mm*130mm*130mm（±5mm）120260引流袋容量≥2000mlPVC材质，耐压:+3kPa不破裂，-3kPa不塌陷密封性:无渗漏、无脱落连接强度:接头拉力≥15N防反流:逆流高度≥20cm(防尿液/渗液倒流)125261造口皮肤保护剂用于造口护理和造口周围皮肤护理，为回肠、直肠、结肠、尿道造口护理器械。中号、大号1瓶158接受进口产品（耗材）参与262造口底盘（贴环）规格包括但不限于1972/1973/1294/1295/1297，根据使用科室需求提供。粘性:粘贴牢固，3-7天长效透气性:水蒸气透过率高，不闷肤顺应性:柔软贴合皮肤，防卷边密封性:防渗漏、防尿液/粪便刺激剥离力:撕除温和，低致敏、少残胶保护层:PU薄膜/无纺布背衬1片45接受进口产品（耗材）参与263造口袋（腰带）产品主要由袋体和底盘组成。背衬:无纺布/PU膜封口:魔术贴/卡锁/拧绳式，粘贴时间:1-3天(普通)、3-7天(长效)防漏:边缘密封，防尿液/粪便浸渍防臭:膜体+碳片(便袋)，阻臭率高透气:高水蒸气透过，不闷肤低致敏:温和黏胶，撕除少残胶功能参数抗反流:尿袋带止逆阀，防尿液倒流排放阀:尿袋底部旋阀/推拉阀，可排空碳片:便袋内置活性炭，排气除臭1条83接受进口产品（耗材）参与264一件式造口袋规格包括但不限于05875、05885、05975、05985、05776、05786、05676、05686、05575、05585、02115等，根据使用科室需求提供。背衬:无纺布/PU膜封口:魔术贴/卡锁/拧绳式，粘贴时间:1-3天(普通)、3-7天(长效)1片30接受进口产品（耗材）参与264一件式造口袋防漏:边缘密封，防尿液/粪便浸渍防臭:膜体+碳片(便袋)，阻臭率高透气:高水蒸气透过，不闷肤低致敏:温和黏胶，撕除少残胶功能参数抗反流:尿袋带止逆阀，防尿液倒流排放阀:尿袋底部旋阀/推拉阀，可排空碳片:便袋内置活性炭，排气除臭1片30接受进口产品（耗材）参与265可塑凸面底盘中号、大号中心孔径:15-70mm可裁剪，黏胶层:医用软塑水胶体+弹性可塑层特性:柔软、可捏塑、服帖性强背衬:无纺布/PU透气膜核心性能塑形性:手温/手压即可定型，贴合褶皱皮肤密封性:环抱式密减少渗漏、浸渍1片86接受进口产品（耗材）参与266可塑平面底盘中号、大号特性:柔软可捏塑、手温即可软化塑形背衬:无纺布/PU透气膜保护层:离型纸(使用前撕掉)连接结构:二件式卡扣/旋环核心性能可塑形性:可手动捏压调整形状，适配皮肤褶皱、轻微不平密封性:平面均匀贴合，减少边缘翘边、渗漏透气性:高水蒸气透过，不闷肤、低致敏剥离性:撕除温和，残胶少、不伤皮肤1片80接受进口产品（耗材）参与267造口袋（两件式）规格包括但不限于：18404、18403、18402、18374等，根据使用科室需求提供。大便袋封口:魔术贴/锁扣封口o内置活性炭滤片:排气、防臭连接性能连接强度:卡扣锁紧，不易意外脱落密封性:连接圈密封，防漏、防臭更换:袋体可单独拆卸更换，底盘保留类型区分二件式尿路造口袋(小便)带抗反流阀、底部排放阀二件式结肠造口袋(大便）带碳片、封口条，大容量1片45接受进口产品（耗材）参与268造口袋产品主要由袋体和底盘组成。背衬:无纺布(静音、防摩擦)核心性能粘贴时间：3-7天(长效)防漏、防臭、低致敏、透气尿袋:抗反流阀+排放阀便袋:活性炭滤片+密封封口1片45接受进口产品（耗材）参与269聚氨酯泡沫敷料硅铜型，长*宽100mm*100mm（±2mm）接触层:防粘连PU/硅胶膜(不粘伤口)1片78269聚氨酯泡沫敷料吸收层:高吸液PU泡沫(3-8mm厚)背衬层:透气阻水PU膜/无纺布粘合层(自粘型):低敏医用压敏胶/硅胶胶离型层:离型纸/膜(使用前撕除)吸液能力吸水率:≥10g/100cm2(标准);高吸型≥40g/100cm2吸液倍率:自身重量8-20倍保液率:≥80%(加压不反渗)透气性水蒸气透过率(MVTR):500-2000g/(m2.24h)阻菌/防水阻菌性:≥99%(干态微生物穿透)阻水性:500mm静水压300s不渗水粘性(自粘型)低致敏、温和剥离，残胶少可伸展性:拉伸20%时≤4N/cm;永久变形≤5%1片78270聚氨酯泡沫敷料硅铜型，长*宽150mm*150mm（±2mm）接触层:防粘连PU/硅胶膜(不粘伤口)吸收层:高吸液PU泡沫(3-8mm厚)背衬层:透气阻水PU膜/无纺布粘合层(自粘型):低敏医用压敏胶/硅胶胶离型层:离型纸/膜(使用前撕除)吸液能力吸水率:≥10g/100cm2(标准);高吸型≥40g/100cm2吸液倍率:自身重量8-20倍保液率:≥80%(加压不反渗)透气性水蒸气透过率(MVTR):500-2000g/(m2.24h)阻菌/防水阻菌性:≥99%(干态微生物穿透)阻水性:500mm静水压300s不渗水粘性(自粘型)低致敏、温和剥离，残胶少可伸展性:拉伸20%时≤4N/cm;永久变形≤5%1片150271聚氨酯泡沫敷料长*宽100mm*100mm（±2mm）接触层:防粘连PU/硅胶膜(不粘伤口)吸收层:高吸液PU泡沫(3-8mm厚)背衬层:透气阻水PU膜/无纺布粘合层(自粘型):低敏医用压敏胶/硅胶胶离型层:离型纸/膜(使用前撕除)吸液能力吸水率:≥10g/100cm2(标准);高吸型≥40g/100cm2吸液倍率:自身重量8-20倍保液率:≥80%(加压不反渗)透气性1片78271聚氨酯泡沫敷料水蒸气透过率(MVTR):500-2000g/(m2.24h)阻菌/防水阻菌性:≥99%(干态微生物穿透)阻水性:500mm静水压300s不渗水粘性(自粘型)低致敏、温和剥离，残胶少可伸展性:拉伸20%时≤4N/cm;永久变形≤5%1片78272一次性使用神经和肌肉刺激器用腔内电极用于盆底肌肉的力量训练、肌肉收，缩和松弛的检测，以及盆底功能评估等多种应用场景145273医用一次性针电极(皮下针单线)导线长2000mm（±10mm）;双绞线和螺旋双线针长分别为13mm和20mm，直径分别为0.4mm和0.6mm，导线长均为2000mm（±10mm）1袋43274医用一次性针电极(皮下针绞线)导线长2000mm（±10mm）;双绞线和螺旋双线针长分别为13mm和20mm，直径分别为0.4mm和0.6mm，导线长均为2000mm±10mm1袋78275医用一次性针电极(螺旋针绞线)导线长2000mm（±10mm）;双绞线和螺旋双线针长分别为13mm和20mm，直径分别为0.4mm和0.6mm，导线长均为2000mm（±10mm）1袋115276医用一次性神经探头(单极球形)由探头、杆部、手柄和导线组成。一次性使用，环氧乙烷灭菌。产品与术中脑电/肌电/诱发电位测量系统配合使用，预期用于术中定位，识别和测量颅运动神经、周围神经和脊神经根。1650277医用一次性神经探头(同芯)由探头、杆部、手柄和导线组成。一次性使用，环氧乙烷灭菌。适应症:该产品与术中脑电/肌电/诱发电位测量系统配合使用，预期用于术中定位，识别和测量颅运动神经、周围神经和脊神经根。1750278神经和肌肉刺激器用体表电极(绞线)由电极片(导电层和粘贴层)、设备连接件、离型纸、保护膜组成。主要指标:1.电极片的导电阻抗应≤1302，允差10%;2.连接导线标称截面积≤0.05mm2;3.持粘性不超过2.5mm;4.抗剥离强度≤1.0N。适应症:与导入治疗仪(神经和肌肉刺激器)治疗时配套使用，用于传导设备输出的电刺激信号。1袋80249医疗器械长效保湿剂≥500ml/桶1桶195280一次性使用洞巾规格包括但不限于40cm*40cm50cm*50cm。材质：无纺布，具有透气、防菌、防感染。1张0.2281碱性清洗剂≥2.5L/瓶1瓶230282管腔型清洗效果监测卡用于自动清洗流程的常规监测。多种规格，模拟不同器械，可用于管腔器械及超声清洗的清洗效果监测。150283过氧化氢等离子灭菌打印纸57mm*≥30m1卷5284长效热敏打印纸50mm*≥80m1卷7285聚乙醇酸可吸收缝合线规格包括但不限于:6-0、5-0、4-0、3-0、2-0、1、2、3缝合针类型包括但不限于:圆、三角、短刃三角、铲型钝、铲型针;按针体弯曲弧度分别有1/4弧、3/8弧、1/2弧、3/4弧、5/8弧、半弯、直针缝合针长度包括但不限于:6mm、11mm、12mm、15mm、16mm、17mm、18mm、13mm、19mm、20mm、22mm、24mm、26mm、27mm、28mm、31mm、36mm、37mm、38mm、40mm、44mm、50mm、52mm1包14286不锈钢器械蓝7cm*7cm*6cm不绣钢材质（304）定制1110287不锈钢器械蓝8cm*8cm*5cm不绣钢材质（304）定制1110288不锈钢器械蓝10cm*10cm*10cm不绣钢材质（304）定制1个140289无菌注射针规格包括但不限于:0.4mm、0.45mm、0.5mm0.55mm、0.6mm、0.7mm、0.8mm、0.9mm、1.2mm根据科室使用需求选择使用。10.3290宫颈活检钳18cm盖板式圆头材质（304不锈钢）1把510291一次性使用无菌注射器（带针）10ml带螺口型10.6292电极片产品性能结构及组成:该产品根据结构的不同分为尾线式电极片和按扣式电极片。尾线式电极片由无纺布，热熔压敏胶，导电碳膜，水凝胶，离型PET膜和尾线组成。纽扣式电极片由无纺布，热熔压敏胶，导电碳膜，水凝胶，离型PET膜和纽扣组成。1片8293可吸收外科缝线规格包括但不限于6-0、5-0、4-0、3-0、2-0、0、1、2、3、4、5等。缝线长度也有多种选择，如45cm、60cm、70cm、75cm、90cm、100cm、125cm、150cm、200cm等。根据临床使用选择1包14294刮匙3#-11#材质（304不锈钢）1把60295宫颈扩张器27cm弯材质（304不锈钢）1把620296脊髓神经刺激测试电极规格包括但不限于:TL3211、TL3212、TL3213、TL3214823291TL3211-60、TL3212-45、TL3212-60:TL3213-45、TL3213-60、T3214-45、1L3214-60根据科室使用需求选择使用。19600297针后创可贴用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面的急救及临时性包扎1片0.08298一次性听力筛查仪胶管PET材质，13mm±0.5mm*100mm±5mm1盒550299双极消融电极带涂层双侧滴水双极钳，头部尺寸0.3mm±0.01mm，长度220mm±10mm。1个750300双极消融电极滴水双极钳，头部尺寸102mm±5mm，长度200mm±10mm。1个921301一次性使用硬膜外麻醉套件本产品由麻醉导管和选配件不锈钢导丝导管接头、导管定位器组成。导管由尼龙材质导管和尼龙材质柔性头端制成。本产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。116302一次性宫腔压迫球囊套件规格包括但不限于:I型、II型、III型。是一种用于产后出血治疗的医疗器械，通过球囊压迫宫腔创面实现止血。产品为无菌、由医用级硅胶或聚氨酯材料制成，避免重复使用导致的感染风险。其设计符合人体工程学，确保在宫腔内的稳定性和安全性，适用于医疗机构的产科或妇科部门。1580303一次性使用避光配药注射器带针50ml11.4304关节胳膊网套适用于青少年手指部位,具体大小根据使用情况选择1个8305一次性使用麻醉用针规格包括但不限于:硬膜外麻醉(AN-E型)、腰椎麻醉。(AN-S型)、神经阻滞麻醉(AN-N型)或联合麻醉15306脱脂纱布垫长度≥30cm*宽度≥40cm。1块1.6307运动肌肉贴成分：无纺布、薄荷脑、尼泊金乙酯、高分子物质、纯棉纱；适用于肌肉关节保护。宽度≥5cm,长度≥5m。1卷105308引流袋2000ml±10mlPVC材质，耐压:+3kPa不破裂，-3kPa不塌陷密封性:无渗漏、无脱落连接强度:接头拉力≥15N防反流:逆流高度≥20cm(防尿液/渗液倒流)1个25309腹膜透析管（直管）腹膜透析管由硅胶管、套环、连接头、保护帽组成，该产品用于11200309腹膜透析管（直管）对肾功能衰竭患者进行腹膜透析建立治疗通路。腹膜透析导管内、外应光滑、清洁、管壁上下部应有波纹、凝胶、气泡和杂质。侧孔排位应均匀、孔壁光滑无毛刺。11200310腹膜透析接头接头内外壁应清洁,无毛刺、毛边等缺陷，接头外观色泽均匀,表面光滑、无裂纹，本产品由接头螺秆和接头螺帽两部分组成，该产品用于腹膜透析内置管和外置管的连接。1388311一次性使用腹膜透析管外置接管（外接短管）由拉环护套、旋转接头、导管、旋转止水套、旋转止水夹、旋转接头、保护套组成。该产品用于腹膜透析时与腹膜透析管外置部分连接使用。1138312气管切开插管套件组件包括：气管切开插管、导丝、大导丝引导器、孔巾、内管套、一次性溶药注射器、手术刀、小导丝引导器、导丝弯头护套、固定带1480313套扎器4-9环。一次性使用内窥镜用套扎器由套扎器主体(绕线轴、旋转手柄、绑带、导入管、底座、选配件-冲洗管)、套扎器释放组件(胶圈、透明帽、释放线)和牵引导管(牵引导管头、牵引导管连接管)组成。按胶圈数量不同分为若干规格。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。用于食道静脉曲张的血管结扎或用于套扎内痔、套扎息肉。11980314输尿管支架材质为脂族聚氨酯。直径包括但不限于5/6/7f，长度：包括但不限于26/28cm。单支装。形状为双猪尾。留置时间≥30天。一次性使用，环氧乙烷灭菌。有效期≥5年。1580接受进口产品（耗材）参与315电切内窥镜用于前列腺电切手术/膀胱癌治疗术。切割电极，双极。总长290mm（±10mm）；插入部外径≤6.5mm。环型1根2700接受进口产品（耗材）参与，须与医院现有设备狼牌P8680.225操作手件匹配使用316电切内窥镜用于前列腺电切手术/膀胱癌治疗术。针状电极，双极。总长290mm（±10mm）；插入部外径≤6.5mm。针型1根3100接受进口产品（耗材）参与，须与医院现有设备狼牌P8680.225操作手件匹配使用317一次性使用有创血压传感器由传感器、灌注阀、三通阀、压力信号输出端连线、调节阀、灌注器、保护硅胶、注射器、插板、采学阀固定夹板、连接管、保护帽等组成1290318靴套阻隔感染源:在手术室、ICU、传染病房等高风险区域，靴套能有效防止医护人员鞋底携带的细菌、病毒或患者血液体液扩散到清洁区，规格为均码1双3.5319防护服医务人员在接触传染病患者、处理污染物质或进入高风险区域时穿戴的专用防护装备，核心作用是阻隔病菌、体液、气溶胶及有害颗粒物，保障医护安全并防止交叉感染。规格为大、中、小号根据使用科室需求提供17.5320防护面罩阻挡飞沫与喷溅:能有效拦截患者咳嗽、打喷嚏产生的大颗粒飞沫，以及手术中可能产生的血液、体液喷溅，保护医护人员的口、鼻、眼黏膜。双向防护设计，既防止外部污染物接触面部，也减11.8320防护面罩少佩戴者面部携带病菌传播给患者。规格常规11.8321防护眼罩由高分子材料防护罩、泡沫缓冲条和弹性固定带组成，能有效阻挡血液、体液、分泌物等液体的泼溅，降低交叉感染风险。规格常规1个3.5322导电膏用于心电图、脑电图等生物电信号检查时的介质，主要作用是消除皮肤与电极间的空气间隙，降低接触电阻，确保信号采集清晰准确。≥800g/瓶。1瓶289接受进口产品（耗材）参与323凝胶含银离子、氯己定或抗生素的凝胶，能形成物理屏障隔绝细菌，抑制繁殖，适用于浅表性出血、擦伤或术后伤口，有效降低感染概率。部分凝胶还含有生长因子，能加速细胞增殖，缩短愈合周期并减少疤痕。1支162接受进口产品（耗材）参与324真空瓶用于采集、保存生物样本或配合特定治疗(如臭氧大自血疗法)的关键器械，利用负压自动定量采血。1套96接受进口产品（耗材）参与325PRP采血管采用离心分离技术，从患者自体血液中高效提取高浓度的血小板，广泛应用于骨科、医美及创面修复等。规格8-10ml1支15326CGF采血管采用离心分离技术，从患者自体血液中高效提取高浓度的血小板，广泛应用于骨科、医美及创面修复等。规格8-10ml1支8327纸接口圆形，与过滤型咬嘴配套使用。管外直径20mm，管内直径18mm±0.5mm，长度80mm±5mm。1支2328免洗外科手消毒液≥1000ml高效复合消毒配方：该产品以葡萄糖酸洗必泰（含量0.90%-1.10%）和乙醇（含量54.9%-66.9%）为主要有效成分。这种复合配方确保了广谱、快速的杀菌效果，能有效杀灭肠道致病菌、化脓性球菌和致病性酵母菌。适用于外科手消毒满足医疗机构进行外科手术前手部消毒的最高标准要求。1瓶290接受进口产品（耗材）参与329极速生物指示剂配合专用阅读器，可在24min内得出监测结果，提升了手术室、供应室等临床部门的工作效率。1支50接受进口产品（耗材）参与，须与医院现有设备3M490匹配使用330防粘连膜本品由再生氧化纤维素制备而成，是一种无菌、可吸收性编织物，经辐射灭菌，一次性使用。规格：提供两种规格，标准（尺寸7.6cm*10.2cm）±0.5cm及大尺寸规格（尺寸12.7cm*15.2cm）±0.5cm，以适应不同手术区域的需要。外观:透明/半透明/乳白色、柔韧无杂质结构:单层/多层多孔膜，无粘合剂、无异物残留,降解性能(关键)降解产物:CO2+H2O，无残留、无毒性降解方式:体内水解，逐步被组织吸收物理性能柔韧性:可裁剪、可塑形、贴合不规则创面拉伸强度:≥5MPa(标准）孔隙率:70-95%(利于组织液渗透、不积液)服贴性:遇体液变软，10min内可调整位置1片1300接受进口产品（耗材）参与产品（耗材）单价之和最高限价（人民币/元）：60002.27元特别提醒：请仔细阅读2.3.1“产品（耗材）名称”仅是招标人对产品的习惯性称呼，并不针对某特定名称，若投标产品（耗材）与招标产品（耗材）名称不一致时，不作为不符合项。招标人或招标代理机构欢迎投标人（投标供应商）根据采购需求的基本要求，采用满足或优于采购需求的产品（耗材）参加投标；以投标人（投标供应商）投标产品（耗材）注册证或备案证上名称为准，将投标产品（耗材）注册证或备案证上名称在《开标一览表》中填写（不属于医疗器械类的产品（耗材）没有注册证或备案证的须在备注栏标注清楚，可不填写注册证或备案证上名称）。2.3.2请投标报价时按相关技术参数（规格）要求的具体要求提供投标产品（耗材），须确保所投产品（耗材）与医院现有设备或仪器（若涉及）能匹配使用；否则招标人有权终止其中标资格。2.3.3所投产品（耗材）若进入集中采购目录的，将按政策要求不在中标供应商处进行采购。2.3.4投标人（投标供应商）在《报价书》中填报的报价即是对本项目标的物的投标报价，中标后此报价即为合同价款，在合同有效期内不受市场变化因素的影响；2.3.5特别提醒（须整包满足）：①此次报价各项采购品目均以1为数量填报单价且不得高于对应最高限价（单价），否则视为不响应《招标文件》，并不得漏项（须整包满足），填报报价书时须以所有产品（耗材）单价之和作为报价【整个目录清单中价格须为统一一个优惠比率，例如：整个目录清单中综合单价之和限价为3800元，中标单价之和为3500元，计算下浮比例公式为：（3800-3500）/3800*100=7.89（换算优惠比例为100-7.89=92.11%），3800*92.11/100=3500，目录清单中各项单价均应乘以92.11除以100方可计算出对应项优惠后价格再相加得出中标产品（耗材）单价之和】最多保留两位小数点，请各投标人（投标供应商）结合自身实际情况慎重填写。中标后按各项中标单价进行配送，据实结算。②本次价格包括产品（耗材）价格、税收、包装、送货到医院仓库运费、保险、等费用，包括上述但不限于。③不得修改原始表格数据，包括增和减此目录，只能在对应项按要求进行填写报价且须满足整个目录清单，产品（耗材）以本目录中的为准，如若投标产品（耗材）的计量单位与采购需求中“计量单位”不同的请自行换算成采购需求中要求的计量单位进行报价；请参加各投标人（投标供应商）自行换算后再填写报价，各投标人（投标供应商）慎重填写。2.4服务要求：2.4.1投标人（投标供应商）必须依据《招标文件》的要求和《投标文件》的承诺，及时向招标人提供符合国家质量检测标准的全新原厂产品（耗材）和服务。不得以次充好，或随意更换产品配件。对于不合格产品（耗材），招标人有权拒收。不得在中标合同内容之外，提出任何附加条款，不得将本项目供货任务分包给其他供应商。2.4.2在供货服务期间，如国家、省、市出台相关医用耗材的政策或标准，按国家、省、市相应要求执行。2.4.3所有的产品（耗材）都必须由投标人（投标供应商）负责送货指定地点，此期间产生费用由投标人（投标供应商）自行承担。2.4.4产品（耗材）的质保标准按产品制造商的标准执行，接招标人通知送达的产品（耗材）有效期不得低于产品规定有效期的2/3。2.4.5在《投标文件》中，投标人（投标供应商）须明确所投产品（耗材）的生产制造商、技术参数（规格）要求等。2.4.6投标人（投标供应商）投标《投标文件》中涉及的文件、证件及有关附件是真实有效的，复印件与原件是一致的，并对提供的材料虚假所引发的一切后果承担全部法律责任。2.4.7为保证所供产品（耗材）的合法性、安全性，投标人（投标供应商）若中标，签订合同时须根据要求提供所投产品（耗材）合法有效相关证明材料给招标人核验，若提供的产品（耗材）技术资料与《投标文件》中提供的产品（耗材）参数不符或虚假的，招标人将拒绝签订合同，并将相关情况反馈给监督部门，由此产生的一切损失及后果由投标人（投标供应商）全权承担。2.4.8中标人（中标供应商）在紧急情况下接到招标单位通知1小时内能送货到达医院，按时按量完成供货任务，确保医院业务的正常开展；正常情况下中标人（中标供应商）承诺接到招标单位通知7个自然日内送货到医院，按时按量完成供货任务，确保医院业务的正常开展。2.4.9若因产品（耗材）质量问题造成事故，投标人（投标供应商）须承担一切责任。2.4.10备案凭证：投标人（投标供应商）所投产品（耗材）属于医疗器械的须取得国家药监局颁发医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。2.4.11所投产品（耗材）根据医院使用需求的调整，按同类投标产品（耗材）的中标价格进行调整直至满足医院使用。2.4.12医保码要求：属于医疗器械类的产品（耗材）必须具有医保码及注册证号或备案号，且在《开标一览表》中须提供正确无误的医保码及注册证号或备案号（属于医疗器械的产品（耗材）没有医保码的可不填写医保码，须在备注栏标注清楚；不属于医疗器械类的产品（耗材）须在备注栏标注清楚，可不填写医保码及注册证号或备案号）。以上每有一项要求不满足的均视为递交的整体《投标文件》无效，望知悉！2.5中小企业声明函（投标供应商必须按声明函格式将所有产品（耗材）具体情况进行声明，采购文件中明确的所属行业为工业，中小企业划型标准按《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号）执行）填写。2.6报价说明（须整包满足）：整包满足，严格按照《招标文件》要求的技术参数（规格）要求及单位对每个产品（耗材）填报单价且不得高于对应产品的最高限价（单价），未按技术参数（规格）要求及单位进行报价导致价格错误的由投标供应商自行承担不利后果；若在报价中出现有一项高于对应最高限价（单价）视为不响应《招标文件》；同品牌同规格（型号）的产品（耗材）中标价高于医院上一年供货价的，医院有权按照上一年供货价进行调整；填报报价书时须以所有产品（耗材）单价之和作为报价。2.7使用综合评分法的采购项目，全部核心产品提供相同品牌的且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由招标人或者招标人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。非单一产品采购项目(一个产品包中包含多个产品)中，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按上述规定处理。确定核心产品的方法：在采购需求中按照技术构成明确核心产品；或未在采购需求中明确核心产品的，按产品价格比重确定。2.8投标人（投标供应商）必须保证提供所有标的物是通过合法渠道获得的，全新且未使用过的；其产品的有关技术、专利、检验、商务等均符合相关法律、法规；若验收不符合使用要求的，招标人将不予接收并终止合同；因所供货物引起的全部法律责任由投标人（投标供应商）承担。2.9敬告：2.9.1投标人（投标供应商）必须按国家现行的相关规范、标准以及《招标文件》完成本项目的包装、运输、安装、调试、售后服务(售后服务按国家相关规定执行，如需延长，具体事宜由甲乙双方在合同中另行约定)等。2.9.2中标人（中标供应商）无正当理由不与招标人签订合同的，招标人将按照《中华人民共和国政府采购法》等相关法律法规规定上报财政主管部门依法予以处罚。2.9.3外商投资企业在我国境内生产的产品（耗材）视同国内产品同等对待。2.9.4实现采购项目功能所需采购清单外的配件、器材，投标供应商必须准备充分，若需增加，不再单独计费。投标人（投标供应商）在其《投标文件》中对本项目涉及的产品（耗材）应明确品牌、技术参数（规格）要求、数量和详细技术参数（规格）要求等内容，所提供的标的物质量、服务等必须满足或优于本《招标文件》的要求。2.10合同履行期限：本项目供货期壹年，招标人仅根据自身实际需求向中标人进行采购，不对具体数量作任何保证。投标人（投标供应商）中标签订合同后，若有相关政策文件要求不能继续按本项目的中标结果及合同约定进行供货的，本项目合同自动终止。投标人（投标供应商）中标后不能按照投标文件响应及合同约定的时间完成供货或者不能按照所投品牌、技术参数（规格）要求、单价进行供货或者不能根据医院使用需求进行调整至满足使用供货的，招标人有权终止合同并上报监督部门追究相关责任；凡可计费耗材，必须进贵州医保目录。2.11供货地点：毕节市中医医院。2.12质量标准：本合同下提供的货物应符合合同约定的品牌、规格型号、技术性能、配置、质量、数量等要求。质量要求不明确的，按照强制性国家标准履行；没有强制性国家标准的，按照推荐性国家标准履行；没有推荐性国家标准的，按照行业标准履行；没有国家标准、行业标准的，按照通常标准或者符合合同目的特定标准履行；本采购项目的质量等级必须达到招标人的实际要求。第3章投标须知3.1总则3.1.1本招标文件依照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)及相关法律、法规和规章的规定制定，仅适用于本次招标。3.1.2投标人必须遵守《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)及相关法律、法规和规章的规定，按照本招标文件的要求参加投标并履行相应的义务。3.1.3定义：⑴《招标文件》《采购文件》是“公开招标文件”的简称，是依法制定的关于本次招标性质、内容、程序、规则等的采购文件，是评审和评定中标的依据，是投标人（投标供应商）参加投标应遵循的规则。⑵《投标文件》是指投标人（投标供应商）为参加本项目投标而上传的资格、技术、商务、报价等文件资料，也称《投标文件》，是评标定标的依据。⑶“招标代理机构”是指组织这次公开招标的贵州盛世黔审工程咨询有限公司，也称本公司。⑷“投标人,供应商、投标供应商”是指已依法获取本项目《招标文件》，并参加本项目投标活动的公司、企业或单位。⑸“甲方”是指毕节市中医医院，也称招标人、采购单位、采购方（采购人）、业主单位、业主方。⑹“乙方”是指中标人、中标供应商、供应商。⑺本招标文件所称“中小企业”，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。⑻本招标所称“残疾人福利单位”，是指符合《财政部文件财库〔2017〕141号三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)相关要求的单位。⑼本招标文件所称“监狱企业”，是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。⑽本招标文件所称“重大违法记录”，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、因自身引起的诉讼案件、较大数额罚款等行政处罚的情形。3.1.4在本次招标活动中，不管投标结果如何，投标人（投标供应商）应自己承担与投标有关的一切费用。评标委员会（小组）不向投标人（投标供应商）解释不中标的原因，不退还投标文件。3.1.5投标人（投标供应商）必须按招标文件相关规定，在开标截止时间前一次性足额缴纳投标保证金(或按规定上传保函)。自本项目中标通知书发出之日起5个工作日内退还未中标人的投标保证金，自采购合同签订之日起5个工作日内退还中标人（中标供应商）的投标保证金。3.1.6报价：投标人（投标供应商）在《投标总报价书》或《投标报价书》及《开标一览表》中填报的报价即是对本项目标的物的投标报价，中标后此报价即为合同价款，在合同有效期内不受市场变化因素的影响。报价应用人民币(元)表示，其大写金额与小写金额不一致的以大写为准，单项报价计算金额与总报价不一致的以按单项报价计算金额为准。3.1.7投标文件中的报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：⑴投标文件中《开标一览表》(报价表)内容与投标文件中相应内容不一致的，以《开标一览表》(报价表)为准。⑵大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准。⑶单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以《开标一览表》的总价为准，并修改单价。⑷总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。注意：同时出现两种以上不一致的，按照上列规定的顺序修正。修正后的报价以书面形式经投标人加盖公章或由其法定代表人或其授权的代表签字确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。3.1.8若发生下列情况之一的，投标保证金不予退还：⑴投标人在提交投标文件截止时间后撤回投标文件的。⑵投标人在投标文件中提供虚假材料的。⑶除因不可抗力或招标文件认可的情形以外，中标人不与招标人签订合同的。⑷投标人与招标人、其他投标人或者招标代理机构恶意串通的。⑸经评审，投标人已获得中标资格，但拒绝领取中标通知书或领取中标通知书时未向本公司缴纳招标代理服务费的。⑹属于政府采购相关法律法规规定的其他不予退还的情形的。3.1.9本公司不接受招标人和中标人签订与《招标文件》相违背的任何协议和要求。3.1.10本次招标投标有效期：递交《投标文件》截止之日起90个日历日。3.2政府采购政策相关说明3.2.1本项目中小企业所属行业和划分及划分标准㈠本项目中小企业所属行业和划分及划分标准1.与本项目对应的中小企业划分标准所属行业为：工业；2.划分标准：从业人员1000人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入300万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入300万元以下的为微型企业。㈡投标人（投标供应商）提供的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。㈢依据《政府采购促进中小企业发展管理办法》法规定，享受扶持政策获得本项目政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。㈣受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：1.安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%(含25%)，并且安置的残疾人人数不少于10人(含10人)。2.依法与安置的每位残疾人签订了一年以上(含一年)的劳动合同或服务协议。3.为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费。4.通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资。5.提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务(以下简称产品)，或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物)。前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证(1至8级)》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。㈤投标人（投标供应商）提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。3.3投标人（投标供应商）资格要求3.3.1满足招标公告中要求的资格。3.3.2已依法获取了本项目的《招标文件》，并按《招标文件》的要求提供(上传)了相关资料。3.3.3已按规定缴纳了投标保证金。3.3.4《投标文件》的编制、上传、加解密符合本《招标文件》的要求。3.3.5具备良好的信誉等，参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录、没有法定禁止参加政府采购活动的行为。3.3.6不存在法定禁止参加政府采购活动的任何情形。3.4招标文件的澄清和修改3.4.1招标人对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，涉及招标文件内容实质性变动的，应在招标文件要求提交投标文件截止时间十五日前，不足十五日应延长至十五日；澄清或者修改内容将在财政部门指定的政府采购发布媒体及项目属地公共资源交易中心交易系统内发布，且作为招标文件的组成部分。3.4.2投标人（投标供应商）对招标活动事项或对招标文件有询问或质疑的，可以在获取《招标文件》之日或报名截止之日起7个工作日内向本公司提出书面询问(或在毕节市公共资源交易中心网上提出)；本公司在收到询问和质疑后将根据《政府采购质疑和投诉办法》(财政部令第94号)文件的相关规定进行受理并予以答复，涉及变更或修正内容将在财政部门指定的政府采购发布媒体及项目属地公共资源交易中心交易系统内发布，并作为招标文件的组成部分。未获取招标文件，或在报名截止之日起7个工作日之外，或不符合政府采购法第二十二条要求的供应商对本项目提出的质疑或询问，或不符合《政府采购质疑和投诉办法》(财政部令第94号)文件要求的质疑，采购代理机构及招标人不作答复。投标人（投标供应商）只能在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。投标人（投标供应商）提出质疑应当提交毕节市公共资源交易公共服务平台报名回执单、质疑函和必要的证明材料，并符合《政府采购质疑和投诉办法》（中华人民共和国财政部令第94号）第十二条的规定。3.4.3投标人（投标供应商）或潜在投标人（投标供应商）在招标文件公示期内没有提出质疑或投诉的，将被视为完全认同本招标文件要求。3.4.4在开标期间，招标文件中存在的瑕疵或疏漏由招标人或本公司进行明确或澄清，但不得对招标文件作实质性的修改。3.5投标文件的编制要求敬告：投标文件的制作必须完全符合全国公共资源交易平台（贵州省·毕节市）毕节市公共资源交易中心公共服务平台交易系统要求，否则可能导致投标被拒绝。3.5.1投标文件的构成和格式(包含但不仅限于)：⑴《投标文件》由《技术与商务投标文件》和《投标报价书》两部分文件构成。特别警告：本项目为一次性解密报价，若《技术与商务投标文件》中出现单价或总价不作为废标条款。⑵投标人（投标供应商）自行承诺：上传的《投标文件》中《技术与商务投标文件》和《投标报价书》两部分文件的全部文件资料真实、合法、有效的，对本项目提供的承诺函、声明函的真实性自行承担相应法律责任(格式自拟、须包含以上内容但不限于，符合性审查项)。⑶《投标文件》应用中文表述、中华人民共和国法定计量单位、清晰可读。《投标文件》必须从封面（含封面）开始逐页加盖投标人（投标供应商）电子公章及法定代表人电子印章或法定代表人电子签名（符合性审查项）。特别提醒：《投标文件》应用中文表述、中华人民共和国法定计量单位、清晰可读。由于投标人提供的资格证明或技术商务材料等不清晰，导致资格或符合性审查未通过或相应的技术商务不能得分的，责任由投标人自行承担。3.5.2投标文件的构成(包含但不仅限于)：1.《技术与商务投标文件》的内容：(1)资格文件(按要求扫描上传，上传资料须清晰可辩，若因投标人（投标供应商）上传资料无法辨识导致审查未通过，责任与后果由投标人（投标供应商）自行承担，望知悉！)：A.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；a具有独立承担民事责任的能力：提供合法有效的法人或者其他组织的工商营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或“多证合一”的营业执照)或提供事业单位法人证书、社会团体法人登记证件等属于法人或其他组织机构的相关证明(原件或复印件扫描上传)；注：若分公司参加投标的，还须按本条以下要求提供相关授权资料：①提供总公司合法有效的工商营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或“多证合一”的营业执照)及分公司合法有效的工商营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或“多证合一”的营业执照)；(原件或复印件扫描上传)②总公司授权分公司参加本项目投标的授权委托书(加盖总公司公章后原件或复印件扫描上传)；b具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供经合法审计机构出具的2024年度或2025年度财务审计报告（包含资产负债表、利润表(或利润及利润分配表)、现金流量表、财务报表附注或财务状况说明书、会计师事务所的营业执照及执业资格证书）或提供开户银行基本账户2026年至今任意1月出具的资信证明(原件或复印件扫描上传)；c具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供具备履行合同所必需的设备和专业能力的资料或承诺函，提供承诺，格式自拟；d具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2025年至今任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金缴纳凭证(不需要缴纳税收或依法免税的，提供有效的证明文件；不需要缴纳社会保障资金的，提供有效的证明文件)，原件或复印件扫描上传；e提供参加本项目政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(重大违法记录是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、因自身引起的诉讼案件、较大数额罚款等行政处罚)；提供书面声明，格式自拟；f诚信资格：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道对被列入“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”且还在执行期的供应商，拒绝其参与政府采购活动，一经查实须自行承担由此造成的一切法律责任；提供承诺：承诺在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，提供承诺，格式自拟。B.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小微型企业采购，投标人须根据工信部印发的《政府采购促进中小企业发展管理办法》，(财库【2020】46号文件)相关规定提供《中小企业声明函》本文件附件4指定格式如实填写，(残疾人福利性单位、监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额，残疾人福利性单位参加投标的，须按照本文件附件5指定格式提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业参加投标的，须提供由省级以上监狱管理局或戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件)；与本项目对应的中小企业划分标准所属行业为：工业；所属行业及划分标准详见本《招标文件》第3章投标供应商须知中3.2条“政府采购政策相关说明”。提供资料不实的，将按虚假应标处理。①所投产品均属于小、微企业制造的按格式要求填写，提供中小企业声明函，且须按照清单及要求中的序号逐项对应填写（若出现重复须重复填写），否则视为不响应《招标文件》要求；所投产品不全属于小、微企业制造的不提供。C.①投标产品属于医疗器械管理的产品，且投标供应商是制造商的提供有效的《医疗器械生产许可证》（原件或复印件扫描上传）；投标供应商是代理商的须提供有效的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（原件或复印件扫描上传）；D.①法定代表人参加投标的提供投标人（投标供应商）法定代表人有效身份证或有效身份证明文件（原件或复印件扫描上传）；授权委托人参加投标的提供授权委托书（原件或复印件扫描上传）、法定代表人有效身份证或有效身份证明文件（原件或复印件扫描上传）、被委托人有效身份证或有效身份证明文件（原件或复印件扫描上传）。②若是分公司参加投标的提供分公司负责人有效身份证或有效身份证明文件（原件或复印件扫描上传）；授权委托人参加投标的提供分公司负责人签署并加盖分公司公章的授权委托书（原件或复印件扫描上传）、分公司负责人有效身份证或有效身份证明文件、被委托人有效身份证或有效身份证明文件（原件或复印件扫描上传）。E.单位负责人为同一或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目投标，提供书面声明，格式自拟。F.为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的其他采购活动，提供书面声明，格式自拟。G.本项目不接受联合体投标:提供非联合体投标的承诺，格式自拟。⑵技术文件：A.参加投标说明：简要介绍投标人的基本情况；B.投标产品技术参数，若有外文的需附中文译文。C.投标人（投标供应商）应提供如下承诺：承诺对本《招标文件》的所有内容完全响应（除评分内容外）(格式自拟、须包含以上内容但不限于，符合性审查项)。D.《技术情况说明》，基本内容包括：①投标标的物清单：按《招标文件》附件6指定格式制作（符合性审查项）。②技术偏离说明表：按《招标文件》附件7指定格式制作（符合性审查项）。E.投标人（投标供应商）应提供如下承诺(格式自拟、须包含如下内容但不限于，符合性审查项)：①投标人（投标供应商）必须根据《招标文件》的要求和《投标文件》的承诺，及时向招标人提供符合国家质量检测标准的全新原厂产品（耗材）和服务。不得以次充好或随意更换产品（耗材）配件;对于不合格产品，招标人有权拒收。不得在成交合同内容之外，提出任何附加条款，不得将本项目供货任务分包或转包给其他供应商。②承诺在供货服务期间，如国家、省、市出台相关医用耗材的政策或标准，按国家、省、市相应要求执行。③承诺所有的产品（耗材）都必须由投标供应商负责送货指定地点，此期间产生费用由投标人（投标供应商）自行承担。④承诺所有产品（耗材）的质保标准按产品制造商的标准执行，接招标人通知送达的产品（耗材）有效期不得低于产品规定有效期的2/3。⑤承诺在《投标文件》中，投标人（投标供应商）须明确所投产品（耗材）的生产制造商、技术参数（规格）要求等。⑥投标人（投标供应商）承诺上传《投标文件》中涉及的文件、证件及有关附件是真实有效的，复印件与原件是一致的，提供的材料虚假所引发的一切法律责任及后果由投标人（投标供应商）承担全部。F.投标人（投标供应商）须承诺所提供产品（耗材）均符合国家有关最新标准并能满足招标人实际使用需求，将严格按照《招标文件》要求提供合格货物及服务（格式自拟，须包含以上内容，符合性审查项）。G.投标人（投标供应商）自行对以下要求进行承诺，包括但不限于（格式自拟，须包含以下内容，符合性审查项）：①为保证所供产品（耗材）的合法性、安全性，投标人（投标供应商）承诺若中标，签订合同时须根据要求提供所投产品（耗材）合法有效相关证明材料给招标人核验，若提供的产品技术资料与《投标文件》中提供的产品（耗材）参数不符或虚假的，招标人将拒绝签订合同，并将相关情况反馈给监督部门，由此产生的一切损失及后果由投标人（投标供应商）全权承担。②投标人（投标供应商）承诺所报每个产品（耗材）属假冒伪劣产品，除无条件退货外，还需赔偿因此给招标人造成的所有经济损失，必要时上报有关部门处理。③投标人（投标供应商）承诺所报每个产品（耗材）必须保证质量，如临床应用中因所报产品（耗材）质量引起医疗纠纷、赔偿、法律责任等问题，由提供产品（耗材）投标人（投标供应商）自行承担全部费用。④投标人（投标供应商）承诺所报每个产品（耗材），因无产品（耗材）注册证书，无合格证明，过期、失效、淘汰，所引起的法律责任，罚款、赔偿等问题，由投标人（投标供应商）自行承担费用。⑤投标人（投标供应商）承诺所报每个产品（耗材）是合法有效的产品（耗材）且保证能够满足招标人使用需求，为确保供货和服务的连续性，须与医院现有设备（若涉及）相匹配使用，投标人（投标供应商）确保所提供的产品（耗材）能与医院现有设备匹配使用，若因投标人（投标供应商）提供的产品（耗材）不能与医院现有设备使用产生一切费用及责任均由投标人（投标供应商）自行承担。H.投标人（投标供应商）认为应该提交的技术性文件及资料。⑶商务文件：A.投标人（投标供应商）应提供如下承诺(格式自拟、须包含如下内容但不限于，符合性审查项)：①承诺在紧急情况下接到招标人通知1小时内能送货到达医院，按时按量完成供货任务，确保医院业务的正常开展；承诺正常情况下接到招标人通知7个自然日内送货到医院，按时按量完成供货任务，确保医院业务的正常开展。②投标人（投标供应商）承诺若因产品（耗材）质量问题造成事故，投标人（投标供应商）须承担一切责任。③投标人（投标供应商）自行承诺：若须与医院现有相关系统无缝对接，产生费用由投标人（投标供应商）自行承担。B.投标产品（耗材）的质量与服务承诺(按附件8格式指定格式提供)，(符合性审查项)。C.结算方式：承诺结算以实际配送的数量乘以各项中标单价进行计算（格式自拟，须包含以上内容，符合性审查项）。D.投标人（投标供应商）自行承诺：本项目供货期壹年，招标人仅根据自身实际需求向中标人（中标供应商）进行采购，不对具体数量作任何保证。投标人（投标供应商）中标签订合同后，若有相关政策文件要求不能继续按本项目的中标结果及合同约定进行供货的，本项目合同自动终止。投标人（投标供应商）中标后不能按照投标文件响应及合同约定的时间完成供货或者不能按照所投品牌、技术参数（规格）要求、单价进行供货或者不能根据医院使用需求进行调整至满足使用供货的，招标人有权终止合同并上报监督部门追究相关责任；凡可计费耗材，必须进贵州医保目录（承诺格式自拟，须包含以上内容，符合性审查项）。E.履约保证金缴纳：投标人（投标供应商）承诺若中标，须及时按招标人要求缴纳履约保证金并提供已缴纳履约保证金的证明材料给归口科室，履约保证金比例为预算价的5%，未在规定时间内向招标人缴纳履约保证金的视为放弃中标资格，招标人有权追究因此引起的经济责任等，中标供应商提交履约保证金的方式，应以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交，转账方式的待合同执行完毕后，无息退还（中标人（中标供应商）自动放弃中标资格、虚假应标、未按照承诺履约情况下，均不予退还其履约保证金）（承诺格式自拟，须包含以上内容但不限于，符合性审查项）。F.投标人（投标供应商）承诺上传的《投标文件》中整体资料、资质、印证材料（若涉及）等均是清晰可辨的，若投标人（投标供应商）上传资料因盖章、自行增加水印等因素导致无法辨识审查未通过或相应的技术与商务等未得分的，责任由投标人（投标供应商）自行承担(格式自拟、须包含如上内容但不限于，符合性审查项)。G.投标人（投标供应商）承诺所投产品（耗材）在“贵州省药品和医用耗材招采管理系统”挂网，且中标后以中标价（各项中标单价）在系统搭建配送关系(格式自拟、须包含如上内容但不限于，符合性审查项)。H.投标供应商承诺,中标后须加入到医院SPD专门管理，涉及到的管理服务费用比例为普通耗材3%，检验试剂4%，由供应商根据实际供货金额并按比例计算后向第三方SPD管理服务商进行缴纳，供应商报价时应完全考虑此管理服务费，纳入产品成本。若医院因管理调整，由自身进行SPD管理，则按相应管理服务费比例降价供应结算(格式自拟、须包含如上内容但不限于，符合性审查项)。I.投标人（投标供应商）认为应该提交的其他商务文件及资料。注意：由于投标人（投标供应商）未按《投标文件》的构成顺序编制，评标小组（委员会）在其相应位置未找到证明材料，或资格证明材料、技术商务材料不清晰，评标小组（委员会）无法辨认等情况而导致资格或符合性审查未通过的，责任由投标人（投标供应商）自行承担。若投标人（投标供应商）提供虚假材料谋取中标的，一经核实，招标人将报相关部门按相关规定处理。2.《投标报价书》的内容：A.投标报价书（必须按本《招标文件》“附件1”的格式填报）,所填报价格为所有产品（耗材）单价之和(整个目录清单中价格须为统一一个优惠比率)（报价符合性审查项）。B.开标一览表：必须按附件2指定格式编制；按《招标文件》要求的技术参数（规格）要求及单位对每个产品（耗材）投报单价且不得高于对应产品（耗材）的最高限价（单价）,整个目录清单中价格须为统一一个优惠比率(报价符合性审查项)。C.投标人（投标供应商）自行承诺（须整包满足）：须承诺整包满足且按照《招标文件》要求的技术参数（规格）要求及单位对每个产品（耗材）填报单价且不得高于对应产品（耗材）的最高限价（单价），未按技术参数（规格）要求及单位进行报价导致价格错误的由投标人（投标供应商）自行承担不利后果；若在报价中出现有一项高于对应最高限价（单价）视为不响应《招标文件》；同品牌同规格（型号）的产品（耗材）中标价高于医院上一年供货价的，医院有权按照上一年供货价进行调整；填报报价书时须以所有产品（耗材）单价之和作为报价(格式自拟，承诺须包含以上内容但不限于，报价符合性审查项)；D.投标人（投标供应商）自行承诺：承诺所投产品（耗材）根据医院使用需求的调整，按同类投标产品（耗材）的中标价格进行调整直至满足医院使用；承诺属于医疗器械类的产品（耗材）必须具有医保码及注册证号或备案号，且在《开标一览表》中须提供正确无误的医保码及注册证号或备案号（属于医疗器械的产品（耗材）没有医保码的可不填写医保码，须在备注栏标注清楚；不属于医疗器械类的产品（耗材）须在备注栏标注清楚，可不填写医保码及注册证号或备案号，不属于医疗器械类的产品（耗材）没有注册证或备案证的须在备注栏标注清楚，可不填写注册证或备案证上名称），未按要求备注填写的视为不响应《招标文件》格式自拟，承诺须包含以上内容但不限于，报价符合性审查项；E.本国产品标准及相关政策：符合本国产品标准及相关政策的按附件10指定格式的要求提供《关于符合本国产品标准的声明函》或财政部会同有关部门规定的有关证明文件，未按要求提供的一切不利后果由投标人（投标供应商）承担；不符合本国产品标准及相关政策的不提供；★未提供《关于符合本国产品标准的声明函》或财政部会同有关部门规定的有关证明文件（如有），一律视为非本国产品！！！F.异常低价审查:政府采购评审中出现下列情形之一的，评标委员会应当启动异常低价投标（响应）审查程序：A.投标（响应）报价低于全部通过符合性审查供应商投标（响应）报价平均值50%的，即投标（响应）报价价平均值×50%；B.投标（响应）报价低于通过符合性审查的次低报价供应商投标（响应）报价50%的，即投标（响应）报价应）报价×50%；C.投标（响应）报价低于采购项目最高限价45%的，即投标（响应）报价采购项目最高限价×45%；D.评审委员会基于专业判断，认为供应商报价过低，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。E.评审委员会（评标小组）启动异常低价投标（响应）审查后，属于前述第A项至第D项情形应当要求相关投标人在评审现场120分钟内对投标（响应）价格作出解释，提供相关的书面说明及必要的证明材料。其中，属于第C项情形，投标人已随投标（响应）文件一并提交相关书面说明及必要的证明材料的，在评审现场可不再重复提交。投标人不能提供书面说明、证明材料，或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合理性的。报价合理性的证明材料包括（但不限于）：⑴投标产品（相同规格型号）2个以上业绩（两个不同采购人）：包含成交价格在内的采购合同（政府采购项目应同时提供中标（成交）通知书），合同签订时间应当在开标时间前两年内。⑵投标产品主要构成部件采购成本证明（发票、采购合同）。⑶针对本项目投标报价测算分析表，分析详尽的组价过程（列明产品原材料成本费、人工成本费、制造费、辅助材料费、机具使用费、管理费、利润、税金、其他服务费等所有费用）。⑷报价优势条件：技术革新（如专利证书）、管理创新（如信息化手段）、政府补贴等证明文件。对报价合理性进行判断。投标（响应）供应商不能提供书面说明、证明材料，或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合理性的，评审委员会（评标小组）应当将其作为无效投标（响应）处理，并在评审报告中记录审查相关情况。G.投标人（投标供应商）认为应该提交的其他报价文件及资料。3.5.3投标文件的提交：A.投标人（投标供应商）应将《技术与商务投标文件》和《投标报价书》按系统按要求进行编制导出后加密上传。B.投标人（投标供应商）只有按要求缴纳投标保证金并与该项目绑定后才能按照系统要求上传《投标文件》，上传《投标文件》截止时间：2026年6月3日上午9时30分前，并于当日10时30分前解密《投标文件》。3.6投标3.6.1投标人（投标供应商）必须按本《招标文件》规定的时间上传《投标文件》。3.6.2投标人（投标供应商）须保证《投标文件》中的全部资料是真实、合法、有效的。3.7投标资格的丧失（符合性审查项）3.7.1投标人（投标供应商）未按要求缴纳投标保证金的，视为未对《招标文件》作实质性响应，将丧失投标资格。3.7.2投标人（投标供应商）的《投标文件》中无属于资格审查项内容或资格审查项所列内容不符合《招标文件》要求的，视为未对《招标文件》作实质性响应，投标人（投标供应商）将丧失投标资格。3.7.3投标人（投标供应商）的《投标文件》中无属于符合性审查项内容或所列内容不符合《招标文件》要求的，视为未对《招标文件》作实质性响应，投标人（投标供应商）将丧失投标资格。3.7.4本项目不接受备选方案，投标人（投标供应商）递交的《投标文件》中涉及填写品牌等相关信息时，同一产品（耗材）填写多个品牌，视为未对《招标文件》作实质性响应，投标人（投标供应商）将丧失投标资格。3.7.5投标人（投标供应商）的《投标文件》中未按《招标文件》要求盖章、提供承诺或未按要求编制的，视为未对《招标文件》作实质性响应，投标人（投标供应商）将丧失投标资格。第4章评标方法、原则和纪律4.1评标方法4.1.1本次招标采用的是100分制(含技术与商务得分70分、报价得分30分)最高分确定中标的综合评分法，由评标委员会（小组）在开评标会议上现场评定中标候选人和中标人；4.1.2投标人（投标供应商）的技术与商务得分(满分70分)由评标委员会（小组）根据其提交的《技术与商务投标文件》按照本《招标文件》规定的评分标准评出后的算术平均值。投标人（投标供应商）的报价得分(满分30分)将由投标人（投标供应商）在《投标报价书》中填报的标的物总报价按照本《招标文件》规定的计算方法计算获得；综合得分由技术与商务得分、政策性加分和报价得分相加获得。4.2定标原则4.2.1最低报价不作为中标的保证。4.2.2异常低价审查政府采购评审中出现下列情形之一的，评标委员会应当启动异常低价投标（响应）审查程序：A.投标（响应）报价低于全部通过符合性审查供应商投标（响应）报价平均值50%的，即投标（响应）报价价平均值×50%；B.投标（响应）报价低于通过符合性审查的次低报价供应商投标（响应）报价50%的，即投标（响应）报价应）报价×50%；C.投标（响应）报价低于采购项目最高限价45%的，即投标（响应）报价采购项目最高限价×45%；D.评审委员会基于专业判断，认为供应商报价过低，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。E.评审委员会（评标小组）启动异常低价投标（响应）审查后，属于前述第A项至第D项情形应当要求相关投标人在评审现场120分钟内对投标（响应）价格作出解释，提供相关的书面说明及必要的证明材料。其中，属于第C项情项目概况毕节市中医医院普通耗材E包普通材料类招标项目的潜在投标人应在毕节市公共资源交易中心业务系统中获取招标文件，并于2026年06月03日09时30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：P52050020260004GH项目名称：毕节市中医医院普通耗材E包普通材料类最高限价（元）（如有）：采购需求：/合同履行期限：详见招标文件；本项目（是/否）接受联合体投标：不接受标项名称：毕节市中医医院普通耗材E包普通材料类数量：不限预算金额（元）：2500000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：毕节市中医医院普通耗材E包普通材料类二、申请人的资格要求：毕节市中医医院普通耗材E包普通材料类：详见招标文件三、获取招标文件时间：2026年05月12日00时00分至2026年05月19日23时59分地点：登录全国公共资源交易平台（贵州省.毕节市）网上获取方式：详见招标文件售价：0四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点投标文件递交截止时间：2026年06月03日09时30分(北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）开标时间：2026年06月03日09时30分开标地点：不见面开标五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜详见招标文件系统使用咨询电话：0857-8317294；0857-8305707。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：毕节市中医医院地址：毕节市七星关区清毕南路32号联系方式：0857-83023362.采购代理机构信息（如有）名称：贵州盛世黔审工程咨询有限公司地址：贵州省贵阳市云岩区渔安安井未来方舟第D10写字楼13层16号房联系方式：190485742363.项目联系方式项目联系人：曾女士电话：19048574236
投标 / 标书制作要点（原创）
本普通耗材E 节育器涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
