安徽3T磁共振仪招标公告（安徽理工大学第一附属医院(淮南市第一人民医院)2026）
安徽理工大学第一附属医院卫生领域2027年提前批中央资金项目储备（设备更新）项目需求征集公告
安徽省招标集团股份有限公司受安徽理工大学第一附属医院委托，现对安徽理工大学第一附属医院卫生领域2027年提前批中央资金项目储备（设备更新）项目需求进行公开征集，欢迎各供应商报名参加。
一、征集内容
1.安徽理工大学第一附属医院卫生领域2027年提前批中央资金项目储备（设备更新）项目清单详见附件1。
2.此次征集的内容包括但不限于设备清单中各设备的名称、价格、品牌型号、配置清单、技术参数等。
二、供应商资格要求：
1.为依法注册成立的独立法人，具有有效的营业执照；
2.制造商或贸易公司均可参加本次征集；
3.制造商应具有征集产品相应的“医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”；
4.贸易公司应具有征集产品相应的“医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案凭证”；
5.征集产品已完成中华人民共和国医疗器械注册，提供征集产品相应有效的中华人民共和国医疗器械注册证（须提供附页、附件）或“医疗器械备案凭证”。
三、征集时间和提交方式：
1.征集时间：2026年7月17日至2026年7月22日17:00（北京时间）
2.提交方式：在征集时间内通过邮件或现场报名的方式，按“《征集项目报名资格审核表》、《反馈意见书》”格式填写打印加单位公章后的PDF扫描件和可编辑word版本的“《反馈意见书》”发至ahzbdssyb@ah-inter.com邮箱或送至安徽省招标集团股份有限公司（同时发送可编辑word版本的“《反馈意见书》”）。
四、注意事项：
1.本征集公告仅为安徽理工大学第一附属医院卫生领域2027年提前批中央资金项目储备（设备更新）项目需求的初步征集，征集结果采购人或代理机构均不作书面通知或回复。供应商自愿报名、递交的材料，将作为进一步完善本项目采购需求的参考，不作为招标的依据，仅供参考。参加征集响应活动所产生的一切费用由供应商自行承担，征集方案无偿提供；
2.请各参与的供应商自行保留方案资料，对递交的响应资料我方不予退还；
3.如选择现场递交，须附投递人的法定代表人授权委托书原件和营业执照复印件（加盖单位公章）；
4.各供应商针对本次征集的响应，必须对清单中任意标包内全部设备进行响应，不能缺项，同时须对响应标包内所有设备进行报价并提供参数，否则不予接受；
5.所有产品不限制品牌、型号。如设备清单中已有需求要求，供应商可按该参数需求进行品牌、型号报价；如设备清单中无需求要求，供应商须根据响应的设备型号、品牌提供相关技术参数（参数不可有唯一性、倾向性）。如已有需求中存在独家或排斥竞争的情形，供应商可在反馈意见书中提出，并提供依据（佐证材料）及修改意见。
6.同一供应商可同时对多个标包进行响应，根据响应的不同标包分别递交“《征集项目报名资格审核表》、《反馈意见书》”响应资料。
五、联系方式
名 称：安徽省招标集团股份有限公司
地 址：安徽省合肥市紫云路888号
联系方式：常工、祝工 0551-66061280、0551-66061275
附件1：《设备清单》
附件2：《征集项目报名资格审核表》
附件3：《反馈意见书》
附件一：安徽理工大学第一附属医院卫生领域2027年提前批中央资金项目储备（设备更新）项目设备清单.xlsx
附件二：征集项目报名资格审核表.doc
附件三：反馈意见书.docx
附件
安徽理工大学第一附属医院卫生领域2027年提前批中央资金项目储备（设备更新）项目需求清单
包号
设备名称
使用科室
数量
功能需求
1
3T磁共振仪
磁共振
1
本次采购设备为市面主流品牌商用3.0T超导磁共振成像系统，为行业成熟中端旗舰机型，适配我院临床、教学、科研全场景使用，参数兼顾通用性、先进性、兼容性，满足公开招标合规要求，具体要求如下：
（一）总体要求
1. 设备为全新原厂正品、为当前市面主流在售商用机型，具备医疗器械注册证，符合国家大型医用设备配置及准入标准。
2. 整机包含磁体、梯度系统、射频系统、线圈套件、主控工作站、后处理系统、配套软硬件、安全防护系统及全部附属配件，成套交付、一站式安装调试。
3. 系统完全兼容医院现有HIS、LIS、PACS系统，支持DICOM3.0标准协议，可实现数据无缝对接、实时传输、云端存储与远程调取。
4. 整机能耗低、噪音可控，具备完善的铁磁安全防护、紧急停机、患者监护功能，适配各类人群检查场景。
（二）磁体系统
1. 磁体类型：超导屏蔽磁体，低温系统稳定可靠。
2. 额定磁场强度：3.0Tesla，磁场均匀性、稳定性符合国标及行业三甲设备标准。
3. 患者检查孔径：≥70cm大孔径设计，提升肥胖患者、重症患者检查舒适度，适配全身多部位扫描。
4. 磁体稳定性：年磁场漂移率极低，无需频繁校准，保障长期成像精度。
5. 具备主动屏蔽技术，降低设备对外电磁辐射干扰，符合医院机房电磁环境标准。
（三）梯度系统
1. 梯度场强度：≥45mT/m，具备高梯度响应能力，兼顾高清成像与快速扫描。
2. 梯度切换率：≥200T/m/s，有效缩短扫描时长，提升日检查吞吐量，适配快速急诊扫描需求。
3. 梯度线性度优异，大范围扫描无畸变，保障全身、骨关节、脊柱等部位成像精准度。
4. 具备静音梯度技术，有效降低扫描噪音，提升患者检查体验。
（四）射频系统
1. 射频发射功率：≥36KW，支持高信噪比成像，适配全身增强、功能成像序列。
2. 接收通道：整机一体化阵列接收通道≥48通道，支持多线圈并行采集，大幅提升扫描速度与成像分辨率。
3. 具备全自动射频匀场技术，可根据扫描部位自动调节参数，消除成像伪影。
4. 支持并行采集、压缩感知加速技术，快速完成高分辨率三维成像。
（五）原厂全套线圈配置
配备原厂高清阵列线圈，所有线圈兼容3.0T高场设备，支持多通道成像，无第三方替代配件，具体包含：
1. 全身一体化容积线圈（整机标配）；
2. 头颈联合专用线圈、脊柱专用线圈、颈部表面线圈；
3. 体部、腹部专用相控阵线圈；
4. 乳腺专用高清线圈、心脏专用线圈；
5. 肩关节、膝关节、手腕关节全套骨关节专用线圈；
6. 柔性多功能线圈，适配特殊体位、儿童、重症患者检查。
（六）软件系统及临床功能
1. 搭载原厂最新迭代操作系统，操作简洁、流程标准化，适配三甲医院日常诊疗批量检查需求。
2. 具备全部常规扫描序列：T1WI、T2WI、FLAIR、DWI、ADC、STIR等全身常规平扫、增强扫描功能。
3. 标配高端临床功能模块及后处理软件：弥散张量成像（DTI）、磁敏感加权成像（SWI）、灌注成像（PWI）、脑功能成像（fMRI）、全身弥散成像、磁共振波谱分析（MRS）、心脏磁共振（CMR）、高清血管壁成像等。
4. 具备快速扫描、静音扫描、儿童快速成像、急诊一键扫描等功能，适配多场景诊疗需求。
5. 配备专业影像后处理工作站，支持三维重建、血管重建、病灶测量、数据分析、报告标准化输出。
6. 支持科研数据导出、序列自定义调试，满足科室科研课题、学术研究需求。
7. 具备人工智能，深度学习相关功能。
（七）配套设备与机房辅助配置
1. 标配专用影像后处理工作站、高清诊断显示器；
2. 配备专用高压注射器、患者检查转运床、机房监控系统；
3. 包含机房电磁屏蔽、降噪、通风、消防、安全防护全套配套设施；
4. 配备铁磁安全检测系统、紧急制动装置、患者生命体征监测接口。
（八）售后、质保与培训要求
1. 整机原厂质保不少于3年，包含磁体、梯度、射频核心硬件及软件全保，质保期后全保每年费用不超过机器成交价3%；
2. 质保期内提供免费上门巡检、性能校准、计量检测、软件版本免费升级、故障24小时响应；
3. 免费提供操作技师、诊断医师、设备运维人员系统化培训，直至全员熟练操作；
4. 本地配备常驻售后团队及备件库，保障设备长期稳定运行。
2
血液透析机器
血透室
4
1、不以最低价竞标，适合临床使用
2、整机原装注册证或出厂注册证
3、操作系统：中文引导操作界面
4、屏幕：≥15英寸彩色液晶、触摸显示屏、有屏保功能
5、具备动脉压、静脉压及跨膜压监测显示
6、可设置个性化治疗方案
7、具有自动开关机功能
8、断电后具有UPS，可维持血泵运转≥30分钟
9、断电或关机后数据保留≥30分钟
10、全自动一体化的化学消毒/热消毒，具有化学剂消毒和热消毒两种，消毒、脱钙、冲洗
11、可兼容多种透析液配方
12、标配超纯透析液过滤装置
13、血泵流速0，50～500ml/min
14、血流量：0，30～650mL/min
15、肝素泵给药速率：0-9.9 ml/h，肝素泵停用需有报警设置
16、动脉压显示范围：-400～+400mmHg
17、静脉压显示范围：-200～+400 mmHg
18、空气报警监测装置：气泡检测器：监测8年
3
3D4K腹腔镜
肝胆
1
一、内窥镜图像处理器
1.主机支持同品牌4K-3D/4K-3D荧光电子腹腔镜、4K/4K荧光摄像头（提供医疗器械相关注册材料文件佐证）；
2.*主机一体化设计，集成医用荧光及LED冷光源，无需另外增加功能模块，节省台车及手术室空间；
3.操作界面为触摸式液晶显示屏，屏幕尺寸≥8英寸；
4.*主机自带USB3.0接口≥5个，可通过USB接口连接脚踏开关、键盘、USB存储设备等外设；（提供医疗器械相关注册材料文件佐证或提供国家认可的第三方专业检测机构出具的检测报告）；
5.可处理3D或2D画面信号，图像输出分辨率支持3840x2160并可向下兼容1920x1080，逐行扫描，图像刷新频率≥60Hz；
6.主机内置刻录机录制视频文件时，同步录制声音；（提供医疗器械相关注册材料文件佐证或提供国家认可的第三方专业检测机构出具的检测报告）
7. 接入同品牌4K-3D/4K-3D荧光电子腹腔镜时，内置刻录机支持同时录制2D和3D（3840*2160分辨率）影像，3D录制格式包含上下格式
8.主机内置刻录机支持2D和3D录像回放，支持高清、全高清和4K分辨率；3D回放支持上下格式转逐行扫描/左右3D格式或者2D格式，回放视频可在主机显示屏或是外接显示器观看；
9.在主机显示屏或者外接显示器回放视频时，同时播放视频声音；
10.图像色域范围支持BT.2020，DCI-P3，sRGB；（提供医疗器械相关注册材料文件佐证或提供国家认可的第三方专业检测机构出具的检测报告）
11.电子变焦档位≥46档，最大放大倍数≥10倍，且最大放大倍数可自由设置；最低缩小倍数为1倍；
12.具有图像上下、左右、和180°翻转功能；
13.具有电子除雾功能，保证在临床上保持清晰的视野；
14.支持图像画面镜头旋转过程中始终保持正向；
15.主机支持配置摄像头、脚踏按键自定义控制功能，包含画面冻结、白平衡、拍照、录像、放大、缩小、除雾、翻转等功能；
16.接入同品牌4K-3D/4K-3D荧光电子腹腔镜时，3D模式具有自动调节视差功能（提供医疗器械相关注册材料文件、产品说明书、专利或提供国家认可的第三方专业检测机构出具的检测报告）；
17.图像支持外接多显示屏显示，最多支持4屏同时显示；
18.*具有三维重建融合同屏显示等功能，辅助医生进行手术操作；
19.防电击类型：I类设备，电击防护等级：防除颤CF型应用部分；
20.使用寿命≥10年
二、光源
1.光源类型为LED+激光，主机内置一体化冷光源，无需另外增加功能模块节约台车空间及手术室空间；（提供医疗器械相关注册材料文件佐证或提供国家认可的第三方专业检测机构出具的检测报告）
2.LED寿命≥60000小时；
3.LED色温3000K~7000K，显色指数≥93；（提供医疗器械相关注册材料文件佐证或提供国家认可的第三方专业检测机构出具的检测报告）
4.光亮度调节≥10级，可分别调节白光、荧光亮度；
5.激光峰值波长为785nm±5nm；（提供医疗器械相关注册材料文件佐证或提供国家认可的第三方专业检测机构出具的检测报告）
6.防电击类型：I类设备，电击防护等级：防除颤CF型应用部分；
7.与指定型号摄像头连接时，具备频闪模式；
三、3D荧光超高清电子腹腔镜
1.头端双路CMOS电子腹腔镜，信号采集为双路独立信号；
2.原生输出分辨率≥3840*2160P（4K）@60fps超高清图像数据，支持BT.2020、DCI-P3、sRGB色域；
3.可进行白光和近红外荧光图像采集（提供医疗器械相关注册材料文件佐证）；
4.支持旋转180度自动翻转功能，无需手动操作，提升使用效率；
5.支持360°旋转，图像自适应保持正向；
6.镜头带有篮宝石保护窗，视向角为30°，视场角≥80°；
7.*25mm-280mm大景深镜头设计，使用中无需对焦，具备微距精细显示功能；（提供国家认可的第三方专业检测机构出具的检测报告）
21.摄像头控制按键≥3个，每个按键均可自定义两种不同的功能，可控制功能≥6个，按键自定义编程功能≥22个；
22.可采集波长为850士30nm 范围近红外光谱（提供医疗器械相关注册材料文件佐证）；
23.图像画面具有桶形畸变矫正功能；
24.*图像信噪比≥58dB,峰值信号比≥70dB（提供国家认可的第三方专业检测机构出具的检测报告）；
25.图像空间响应频率：SFR为50%对应的物方空间角频率为≥10C/°；SFR为30%对应的物方空间角频率为≥20C/°（提供医疗器械相关注册材料文件佐证或提供国家认可的第三方专业检测机构出具的检测报告）；
26.静态图像宽容度应≥500
27.荧光灵敏度应≤0.05ug/ml（提供国家认可的第三方专业检测机构出具的检测报告)；
8.荧光穿透深度应≥10mm（提供国家认可的第三方专业检测机构出具的检测报告)；
9.荧光动态响应范围应≥20dB（提供国家认可的第三方专业检测机构出具的检测报告)；
10.*内窥镜插入部分外径10mm，工作长度≥330mm，具备400mm、500mm和600mm等长度，适用于减重手术及搭配机器人使用（提供医疗器械相关注册材料文件佐证或提供国家认可的第三方专业检测机构出具的检测报告)；
11.手柄重量≤280g，防水等级IPX7；
12.防电击类型：I类设备，电击防护等级：防除颤CF型应用部分；
四、4K荧光摄像头
1.双超大原生4K分辨率CMOS传感器；
2.原生输出分辨率≥3840*2160P（4K）@60fps超高清图像数据，支持BT.2020、DCI-P3、sRGB色域；
3.可采集荧光为820-880nm近红外光谱范围；
4.摄像头控制按键≥5个，每个按键均可自定义两种不同功能，可控制功能≥10个，按键自定义编程功能≥21个；
5.摄像头手柄重量≤260g防水等级IPX8；
6.防电击类型：I类设备；电击防护等级：防除颤CF型应用部分；
五、4K荧光内窥镜
1.视向角为30°，视场角≥80°；
2.工作长度≥330mm，插入部外径≤10mm；
3.*景深范围：3mm-250mm（提供医疗器械相关注册材料文件佐证或提供国家认可的第三方专业检测机构出具的检测报告)；
4.透光特性：白光及近红外光；
5.灭菌方式：低温等离子或高温高压灭菌；
六、气腹机
1.*液晶触摸屏尺寸≥10寸(提供产品实物测量拍照佐证）；
2.最大流量≥50L/min，最大压力≥30mmHg；
3.注气方式：连续式注气，带加热功能，可对输出气体进行持续加热；
4.内含操作系统，可播放气腹机安装及正确使用视频；
5.含成人模式、儿童模式和气腹针模式；
6.儿童模式下，压力调节范围：1-15mmHg，流量调节范围：0.1-15L/min；
7.成人模式下，压力调节范围：1-30mmHg，流量调节范围：1-50L/min；
8.包含过压释放功能，过压释放时间不超过12s，包含欠压补充功能，欠压补充时间不超过10s；（提供医疗器械相关注册材料文件佐证或提供国家认可的第三方专业检测机构出具的检测报告)；
9.防电击类型：I类设备；电击防护程度：CF型应用部分；
10.与图像处理主机同一品牌；
七、3D4K监视器
1.尺寸≥32英寸，分辨率：3840*2160，宽高比16：9；
2.显示色彩：10.7亿色，亮度：≥850cd/m2，对比度：1500:1；
3.视角：水平178°/垂直178°；
4.支持12G-SDI、3G-SDI、DVI、DP、HDMI等所有I/O接口；
5.支持画中画、画外画功能，可同时输入两路信号，在一个屏幕上显示不同内容，满足医院不同影像组合的需求；
八、医用台车
1.腔镜台车（内窥镜专用台车），层数≥4层，带抽屉，带锁全静音轮设计，方便移动和固定；
2.可安装双支臂，可挂2个32寸监示器；
九、导光束
1.长度：≥3m，直径：≥5mm；
2.灭菌方式：低温等离子或高温高压；
十、消毒盒
1．尺寸：≥600*140*80mm
2. 尺寸：≥450*84*42mm
十一、3D眼镜
1.耳带式
2.夹片式（镜架材质：环保PC，五金，TPR）
十二、配置要求：
序号 产品名称 单位 数量
1 内窥镜图像处理器（含光源、刻录机） 台 1
2 3D荧光超高清电子腹腔镜 条 4
3 4K荧光摄像头 个 1
4 4K荧光内窥镜 个 4
5 气腹机 台 1
6 医用台车 台 1
7 医用3D4K监视器 台 2
8 导光束 条 8
9 消毒篮 个 4
10 消毒蓝 个 4
11 3D偏光眼镜 副 5
12 3D偏光眼镜 副 5
4
3D4K腹腔镜
妇产科
1
（一）4K三维内窥镜荧光摄像系统主机：
★1. 具备4K图像处理性能，可处理3D和2D画面信号，能够输出≥4096*2160超高 清像素影像，实现超高清画质下的3D和近红外光荧光同时同屏成像。
2. 具有光谱染色功能。
3. 防电击程度分类为：CF级。
4. 图像模式：白光、绿色荧光、彩色荧光、黑白荧光、白光主屏-四分屏、绿色
荧光-四分屏、黑白荧光-四分屏、彩色荧光-四分屏。不同图像于同一画面，实时动态 同步观察识别对比判断病灶组织情况。
5. 具有细节增强、颜色增强、亮度均匀、HDR等多种智能图像算法。
6. 主机具备智能去雾优化功能。
7. ≥7英寸触摸屏。
8. 荧光灵敏度和亮度可调节。
★9. ≥2个内置USB刻录系统接口，可同时插入两个USB存储设备，当其中一个USB 设备存满后会自动切换到另一个USB设备进行存储；并在触摸屏上显示储存设备状态和可录制剩余时间；视频录制可以选择录制2D或3D模式，具有录像标签标记功能，可通过视频截图的名称确定对应刻录视频里的位置。
10. 视频录制4K和高清可选，最大录像码率≥120Mbps。
11. 具有用户配置功能，医生可自定义≥20种喜好的参数保存，并直接调用自定义模式。
12. 主机具备计时器功能，可以通过计时器记录手术时长。
★13. 具有去网格功能，可连接同品牌电子镜，一机多用。
14. 主机峰值信噪比≥70dB。
★15. 主机支持双屏异显和画中画，实现双镜联合、三维重建融合显示等功能。
★16. 可整合同品牌超声影像，同屏显示，可通过摄像头按键调整超声和腹腔镜
画幅大小，同屏同录。
★17. 主机具有画幅自适应调控功能开关，可实现腹腔镜自动全屏和小镜种自动
内切圆，并且居中显示。
★18. 具有3D视差调节功能及3D下360°自动回正功能，满足临床客户立体感需要。
★19.设备使用年限≥10年。
（二）4K荧光三维电子胸腹腔内窥镜：
★1. 一体化电子镜，采用双路4KCMOS设计，支持2D白光、2D荧光和3D白光、3D荧光成像、4096*2160超高清视频显示。
2. 防电击程度分类为：CF级别防护。
3. 具有防除颤保护认证，可用于术中除颤场景下。
4. 电子镜前端镜头+握持手柄整体重量≤420g。
5. 快捷键可以控制光源开关，调整白光、荧光亮度。
6. 快捷键具有开关计时器功能，控制计时器开始/停止记录手术时间。
7. 有≥3个自定义按键。
8. 直径10mm，30/0度视向角可选，工作长度≥300mm。
9. 视场角≥80度。
★10. 电子镜防水等级≥IPX7，整体支持高温高压（灭菌次数≥500次）、低温等
离子、环氧乙烷等消毒灭菌方式。
11. 支持3D/2D自动旋转功能，可实现旋转状态下，360°图像自动回正。
12. 免对焦设计。
13. 具有主动防雾功能。
★14. 电子镜景深范围3-200mm；视场中心角分辨力≥9C/(°)。
（三）内窥镜摄像头（2D摄像头）：
1. 摄像头防电击程度分类防除颤CF级别。
2. 白光摄像头重量≤190g，荧光摄像头重量≤240g。
3. 摄像头防护等级：≥IPX7。
4. 摄像头可耐受环氧乙烷灭菌和低温等离子灭菌方式。
★5. 具有手动调焦和自动对焦功能，可短按摄像头上实体按键（自动对焦键）实现一键自动对焦，也可通过旋转摄像头转轮实现手动对焦。
6. 具有≥3个自定义摄像头按键。
（四）医用内窥镜冷光源
1. 设备支持同时输出近红外激光和白光，且激光为3R级医用激光光源。
2. ≥7英寸触摸屏。
3. 设备类型：Ⅰ类除颤CF型。
4. 白光冷光源的输出总光通量应≥2000lm。
★5. LED灯泡工作寿命≥60000小时；最大中心照度≥3000000Lux。
★6. 具有主机光源联动功能，可根据当前手术视野的情况自动调节互联光源亮度，以保证手术视野清晰，光源亮度均衡。
7. 冷光源在正常运行时产生的最大噪音噪音≤55dB（A）。
8. 具有光纤插入自动检测功能。
9. 具有高温报警、灯泡寿命警示功能。
（五）腹腔镜气腹机
★1. 流量≥50升/分钟，流量调节范围0.1-50L/min。
2. 压力范围：1mmHg-30mmHg，气压显示准确性±2mmHg。
3. ≥7英寸触摸屏。
4. 具备少儿模式、成人模式、肥胖模式、后腹腔模式，自定义模式，满足不同手术需求。
5. 具有双重报警系统。
6. 气压过高时，具有自动排气功能。
7. 具有排烟功能。
8. 气腹机具有CO2气体加热功能。
9. 设备使用年限≥10年。
（六）硬性光学胸腹腔内窥镜
1. 支持高温高压、低温等离子等消毒灭菌方式。灭菌次数超过500次。
2. 可选配5mm标准款或加长款镜头。
3. 直径10mm，30度视野方向，视野角度≥80°，工作长度≥300mm，视场中心角分辨率≥7.0C/(°)。
★4. 支持近红外荧光成像，有效景深范围3mm-190mm。
（七）3D显示器
1. 4K医用LCD监视器，尺寸≥30寸。
2. 可通过前面板按钮直接切换3D/2D工作模式。
3. 具有HDMI或12G-SDI的4K超高清接口。
4. 具有3G-SDI或DVI的全高清接口示。
5. 最大背光亮度≥1750cd/m2。
6. 具有≥178°可视角度。
（八）内窥镜冲洗吸引系统
★1.设备类型：I类CF型，具有除颤放电防护能力，可应用于心脏手术。
2.脚踏IPX8防护等级，主机IPX2防护等级，全方位防水设计。
3.运行模式：连续运行。
4.宫腔模式
4.1压力设置范围： 0-200mmHg，调节步长：1、2、5、10mmHg 等多档可调节；当设置压力≥ 50mmHg 时，压力设置的允差为±5% ；当设置压力
5
4K腹腔镜
泌尿外科
1
一、★整体要求：4K荧光腹腔镜系统,为保证图像质量及最佳兼容性，要求系统配置摄像系统主机、冷光源、荧光镜头、气腹机为同一品牌制造商。
二、摄像主机：
1.★具备4K图像处理性能，分辨率≥4096*2160；具有至少2种光谱染色功能，有针对性地对黏膜层血管网进行深度透视，便于区分异形血管，辅助临床诊断
2.颜色风格≥3种，满足不同临床医生的色彩风格喜好
3.支持多种图像模式：白光、绿色荧光、彩色荧光、黑白荧光、白光主屏 - 四分屏、绿色荧光 - 四分屏、黑白荧光 -四分屏、彩色荧光 - 四分屏。不同图像于同一画面，实时动态同步观察识别对比判断病灶组织情况。
4.★具有细节增强、颜色增强、亮度均匀、去雾优化、HDR等多种智能图像算法，提供更佳的分辨力与色彩区分度。
5.≥7.8英寸触摸屏，可在触摸屏上进行功能设置和常用参数显示。
6.摄像头连接至主机后，监视器上将显示摄像头按键功能。按下任意摄像头按键，功能提示消失
7.★内置4K刻录功能，USB 接口支持 U 盘、移动硬盘存储设备即插即用，录像储存有动画，并在触摸屏上显示移动设备状态和可录制剩余时间。可同时插入两个 USB 存储设备。当其中一个 USB 设备存满后会自动切换到另一个USB设备进行存储。具有录像标签标记功能
8.具备至少3路能够同时输出的4K超高清信号，2 路高清信号，信号输出方式应至少包括一路12G-SDI和两路HDMI
9.★具有自动对焦功能，可短按摄像头上的快捷键快速实现一键对焦，同时具备手动对焦；具有画幅自适应调控功能开关，可根据临床需要，选择开启（提供证明文件）
10.具有用户配置功能，医生可自定义≥20种喜好的参数保存，并直接调用自定义模式。
11.具有去网格功能，便于连接纤维镜使用。
12.★主机平台可升级3D功能，支持3D电子镜；可整合超声影像，同屏同亮度显示，方便定位及精准穿刺。腔镜画面与超声画面同屏同录，方便教学
13.支持双屏异显，支持外部输入源独立显示，且都可以录制到同一录像中
14.★智能识别镜种，自动调整画幅致合适大小且居中，无需手动反复调节，确保不同术式均可呈现最佳显示效果
15.★内窥镜摄像系统可融于同品牌数字化手术室，一键唤醒，手术信息集中管理
16.防电击程度分类为：CF 级别防护，极低漏电流控制，近心手术更安全
17.主机具备计时器功能，可以通过计时器记录手术时长
18.设备使用年限≥10年
三、摄像头：
1.★摄像头防电击程度分类防除颤 CF 级别I 类；
2.荧光摄像头重量≤ 240g。
3.摄像头防护等级：≥IPX7。
4.摄像头可耐受环氧乙烷灭菌和低温等离子灭菌方式
5.具有≥3个自定义摄像头按键，能支持6个自定义功能，有20种可定义功能。可进行白平衡、拍照、录像、切换图像模式等功能设置。
四、光源：
1.设备支持同时输出近红外激光和白光，且激光为3R级医用激光光源；
2.≥7.8英寸触摸屏，可在触摸屏上进行LED光源的常用参数调整；
3.设备类型：Ⅰ类除颤CF型，保证可用于直接接触心脏的手术需要。
4.整机功率260VA，工作电源AC220V，50Hz
5.冷光源300nm-1700nm波长范围内的辐射通量和光通量比值≤6mW/lm；
6.白光冷光源的输出总光通量应≥2000lm，确保大量出血后仍然能够保证高亮度；
7.★LED灯泡工作寿命≥60000小时，节约医院后续维护成本； 光输出最大中心照度≥ 3000000Lux,确保照明充足；
8.光输出孔直径为7.2 ± 0.5 mm
9.★具有主机光源联动功能，可根据当前手术视野的情况自动调节互联光源亮度；摄像头白平衡按键或在图像处理主机上启动白平衡，灯光将快速调节到合适亮度；如按下摄像头上其他按键，光源将缓慢亮起。当内窥镜从病人体内退出后，光源将自动变暗
10.冷光源在正常运行时产生的最大噪音≤55dB（A）
11.具有高温报警、灯泡寿命警示功能；
12.设备使用寿命≥10年
五、气腹机：
1.★最大流量≥50升/分钟，流量调节范围0.1-50L/min，以满足精确调节和高流速供气的需求；
2.压力范围：1mmHg-30mmHg，气压显示准确性±2mmHg；
3.≥7英寸触摸屏，能够更好进行设置操作，显示参数和故障信息；
4.★具备少儿模式、成人模式、肥胖模式、后腹腔模式，亦可自定义模式，满足不同手术需求；
5.具有双重报警系统，气压过高、管道堵塞、供气不足、自检失败、温度过高等情况下，既有声音提醒，亦有文字提示；
6.气压过高时，具有自动排气功能，防止体内压力过高；
7.★具有排烟功能，在负压吸力为0.04-0.06MPa的情况下，最大排烟流量≥8L/min；
8.气腹机末端CO2气体加热功能，加热温度理论值为37℃，可有效减少病人肌体刺激反应，加速病人康复；
9.设备使用寿命≥10年
六、镜头：
1.支持高温高压、等温等离子等消毒灭菌方式
2.直径10mm， 30度视野方向，视野角度≥80°，工作长度≥320mm；
3.★有效景深3mm-200mm；视场中心角分辨率≥7.0C/(°)；可选配摄像系统同品牌制造商5.45mm标准款（≥300mm）和加长款荧光镜头（≥450mm），用于各类手术应用
七、显示屏：
1.≥32英寸4K医用LCD监视器；支持4K 60Hz超高清显示；
2.具有HDMI或12G-SDI的4K超高清接口，可满足4K图像显示；
3.最大背光亮度≥800cd/m2，能更清晰显示暗部细节，提升手术安全性；
4.显示器对比度≥1400；具有≥178°可视角度，满足手术室不同站位需求；
八、台车：
1. ★台车具有总控开关，可一键开启和关闭腔镜设备，省时省力。具有后盖门及线缆管理设计，简洁美观，便于收纳。
十、配置要求：
1.4K荧光摄像系统 1套
2.4K摄像头 1个
3.LED冷光源 1套
4.镜头 1根
5.气腹机 1套
6.显示器 1套
7.台车 1辆
6
数字胃肠机
北区放射科
1
一、项目概述
1.设备名称：数字化多功能平板胃肠 X 射线系统
2临床用途
消化：食道、胃、十二指肠、小肠、结肠钡餐造影
妇科：子宫输卵管造影（HSG）
泌尿：静脉肾盂造影、逆行尿路造影
介入：瘘管、窦道、T 管造影；选配 DSA 数字减影
通用：全身立 / 卧位 DR 数字化拍片、脊柱全长拼接、断层融合
3采购要求：整机原厂生产，高压发生器、球管、平板探测器、图像处理软件均为原厂，拒绝第三方拼装。
二、核心硬件强制技术参数（★为一票否决项）
（一）高频高压发生器
1.★额定输出功率：≥80kW，高频逆变，整机一体化设计
2.电压调节范围：40kV～150kV，步长 1kV 连续可调
3.摄影最大输出电流：≥1000mA；最大 mAs≥1000mAs
4.透视模式：连续透视 + 多档脉冲透视，脉冲透视最高 30 帧 / 秒
5.脉冲透视电流 0.1mA~38mA 可调，低剂量成像，降低医患辐射
6.具备全自动 AEC 自动曝光控制、自动限束防散射技术
（二）X 射线球管组件
1.★双焦点设计：小焦点≤0.6mm，大焦点≤1.2mm
2.阳极热容量：≥400kHU（285kJ），连续透视不宕机
3.阳极转速≥9700 转 / 分，风冷散热
4.焦点功率：小焦点≥40kW，大焦点≥100kW，满足连续点片需求
（三）动态平板探测器（原厂同品牌）
1.★有效成像尺寸：17 英寸 ×17 英寸（43cm×43cm）整板无拼接
2.探测材质：碘化铯非晶硅平板，光纤高速传输无延迟
3.像素矩阵≥3072×3072，像素尺寸≤140μm
4.★灰阶深度≥16bit（65536 级灰度），空间分辨率≥3.6lp/mm
5.DQE 量子转换效率≥65%，低剂量下图像无噪点
6.动态采集：1024×1024 分辨率下最高 30fps 实时动态透视
7.多视野可变（≥4 档视野），适配食道、胃肠、四肢局部拍摄
（四）多功能电动诊断床台
1.床体倾斜角度：直立 + 90°～俯卧 - 45°，支持输卵管逆行造影低位需求
2.床面电动升降行程≥45cm，适配轮椅、卧床患者上下检查
3.床面纵向移动≥1450mm，SID 焦距 35cm~180cm 电动可调
4.管球立柱左右摆角 ±45°，满足斜位、特殊体位摄影
5.床面最大承重≥200kg，床板无金属遮挡，射线通过率高
6.标配一体化防水扶手、侧边紧急停止按钮、防碰撞保护
7.操控：单手柄一体化遥控摇杆，左右手可拆卸互换，一键控制床体、透视、点片、复位
三、图像工作站与软件系统（原厂专业影像软件）
1.工作站硬件
CPU≥INTEL 酷睿 I5 14代及以上，内存≥32GB，固态 1TB + 机械 4TB 存储
双显示器：27 寸医用灰阶诊断屏 + 24 寸操作屏，亮度≥500cd/㎡
2.图像采集与后处理功能
实时动态透视、一键快速点片、连续序列抓拍、透视视频存储回放
标配：脊柱全长窄缝拼接、局部断层融合、自动边缘增强、降噪算法
测量工具：距离、角度、狭窄段直径、面积、钙化标注
图像翻转、黑白反转、窗宽窗位自定义调节、文字标注
3.★通讯标准：完整 DICOM3.0 协议，支持 DICOM Storage、Print、MPPS、Worklist，无缝对接医院 PACS、HIS 系统
4.存储能力：本地硬盘可存储≥70000 幅原始无损图像，自动归档分类
5.可选增值模块：数字减影 DSA、骨密度测算、胃肠智能病灶辅助筛查
四、整机标配附件清单
1.原厂电动限束器、防散射滤线栅、高压电缆全套
2.多功能遥控操作摇杆、床边应急控制面板
3.铅防护配套：铅围裙、铅手套、铅屏风、患者防护围裙
4.图像工作站整机、医用双显示器、医用打印机接口套件
5.设备安装基础固定件、机房对讲系统、操作手册、原厂合格证
6.机房辐射检测、设备校准工具包
五、临床必备整机功能要求
1.一机多用：动态胃肠透视造影 + 全身 DR 摄影一体化，无需单独采购 DR
2.低剂量防护：脉冲透视、自动剂量调节、智能限束三重降辐射
3.流畅动态：30 帧 / 秒无拖影，清晰捕捉胃肠道细微蠕动、微小龛影
4.快速摆位：床体一键复位、预设食道 / 胃 / 结肠 / 输卵管标准体位程序
5.断层融合技术：消除肠道气体重叠，提高微小病灶检出率
6.全长拼接：一次性拍摄全脊柱、全下肢，无需分段拍摄拼接伪影
六、商务、售后与质保要求
1.质保：整机原厂免费质保≥3 年，X 线球管质保≥2 年；平板探测器质保≥5 年
2.售后响应：省内 12 小时工程师上门维修，全国 24 小时到达现场
3.终身原厂维修、软件终身免费升级，每年 1 次上门整机校准保养
4.培训：原厂工程师现场操作培训、技师实操培训、设备基础维保培训
5.交付周期：合同签订后 30 日内完成发货、安装、验收、环评检测
7
彩超机
高新区超声科
1
一、项目概况
为满足临床诊疗工作需要，拟采购全数字高档彩色多普勒超声诊断仪（全身应用型）。设备需具备高分辨率、高帧频，满足快速检查及首诊准确需求，适用于腹部、心脏、血管、小器官、妇科、泌尿系等常规体检及临床诊断。
二、设备清单
序号 设备名称 数量 单位 备注
1 全数字彩色多普勒超声诊断仪 1 台 全身应用型
三、应用范围
主要用于腹部、妇科、产科、血管、心脏、泌尿、儿科、小器官、神经、介入等方面的临床诊断。具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
四、主要技术规格
探头规格
1. 探头配置（不少于4把）：
· 腹部凸阵探头
· 心脏相控阵探头
· 浅表线阵探头
· 腔内探头
2. 探头技术：超宽频带探头，二维、彩色、多普勒均可独立变频。
3. 探头接口：激活探头接口数量≥4个，可互换通用。
五、配置要求
序号 配置名称 数量 单位
1 超声诊断仪主机 1 台
2 腹部凸阵探头 1 把
3 心脏相控阵探头 1 把
4 浅表线阵探头 1 把
5 腔内探头 1 把
6 台车 1 台
7 超声工作站（含电脑、打印机） 1 套
六、商务要求
1. 资质要求：具备NMPA医疗器械注册证，符合国家相关标准，资质齐全、安全合规。
2. 质保期：全机（含探头）质保≥5年。
3. 使用年限：设备使用年限≥10年，生产日期距到货日期≤6个月。
4. 售后服务：供应商需提供设备的安装、调试、培训及售后服务，确保设备正常运行。
5. 技术资料：提供完整的技术白皮书、操作手册、产品彩页等技术支持文
6. 对接PACS以及语音报告
8
全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪（心脏方向）
超声科
1
1、实时三维矩阵心脏探头硬件配置要求
标配单晶体全矩阵实时三维经胸心脏探头，频率（1.0–5.0MHz）和单晶体三维经食管 TEE 矩阵探头（2.0–8.0MHz），单探头同步输出二维灰阶、彩色多普勒、全容积三维图像，可任意互换三维 、 二维心脏探头。
2、多普勒血流定量体系
具备PW 脉冲、CW 连续、HPRF 高脉冲重复频率多普勒，适配重度瓣膜狭窄、高速分流；支持彩色多普勒、能量多普勒、组织多普勒 TDI，可独立调节二维、彩色、多普勒增益，具备冠脉微血管血流成像专用模式。
3、全自动三维心功能智能定量软件
一键三维左室全自动分析模块：自动识别收缩 、舒张末期，智能分割心内膜，自动计算 EDV、ESV、SV、EF、17 节段容积曲线、同步化指数；同步支持左心房三维定量，输出心房储备 、管道、收缩应变、瓣环自动位移定量。
4、多层心肌二维 、三维应变定量功能
支持整体及 17 节段分层心肌应变（GLS 全局纵向应变、径向、环向应变），可生成应变牛眼图、达峰时间拓扑图；具备解剖 M 型、自动室壁运动追踪，同步评估心肌同步性.。
5、心脏超声三维高级可视化功能
支持实时双容积同屏显示、三维智能任意切割、MPR 多平面重建；三维容积图像可触屏实时旋转、剖切、缩放，同步灰阶和彩色血流三维叠加显示，直观评估瓣膜脱垂、室缺、肿瘤立体形态。
6、心肌 、心腔超声造影成像系统
专用心脏造影谐波成像模块，支持经胸二维、三维同步造影；具备 Flash 爆破成像、感兴趣区可调爆破功能，可定量心肌灌注缺损、识别心内分流，满足冠心病存活心肌、先天性心脏病分流评估临床需求。
7、需要心脏方向前沿技术方面的软件。
8、具有常规造影、宽景成像、弹性成像功能，也同时具有实时容积对比成像技术，对二维图像增加厚度的信息，可以明显提高平面图像的分辨率，增加信息量，提高对组织结构的空间观察。
9、需要先进的右心三维自动软件分析，自动分析右心的功能和应变功能。
9
全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪（肌骨浅表方向）
超声科
1
1.具有多把不同频段单晶体超高频探头:不仅能满足常规超声检查，更要满足肌骨、皮肤及眼等小器官等检查（目前高频探头最高频率为33MHz）
2.具有人工智能分析软件:具备自动测量、病灶识别、图像优化等功能，如自动描记或通过 AI 算法辅助诊断肿瘤、血管病变等；支持一键式操作、预设检查方案、自动参数调整等功能，提高检查效率和操作便捷性。
3.具备宽景成像、应变式弹性、剪切波弹性、黏弹性等多种检查方式:支持凸阵探头及高频探头。
4.具备造影成像功能:支持腹部探头、浅表探头。
5.具有超微血流显像功能
6.具有穿刺引导功能
10
全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪（高端妇产机）
超声科
1
在妇产科、胎儿心脏、早孕期筛查，盆底超声、经阴道子宫输卵管超声造影及妇科肿瘤造影等方面具有突出优势，满足产科超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断及妇产方向科研。
1、图像清晰，具有胎儿自动识别技术，可实时自动跟踪胎儿运动并调整容积成像框位置，快速获得胎儿表面容积成像，提高工作效率，二维图像能准确显示胎儿各个脏器的结构信息，需要高穿透力并保证成像清晰应对肥胖孕妇检查需要。
2、需要对血流高敏感性，应对早孕期胎儿畸形筛查、胎儿心脏及产前排畸工作。
3、需要先进的软件分析处理，对胎儿血流动力学研究及根据胎儿心脏研发的胎心功能临床解决方案。
4、妇科方面，内置辅助处理软件，对子宫畸形，卵巢肿瘤等多模态分析疾病。
5、具有造影、宽景成像、弹性成像功能，也同时具有实时容积对比成像技术，对二维图像增加厚度的信息，可以明显提高平面图像的分辨率，增加信息量，提高对组织结构的空间观察。
6、需要腹部及腔内容积探头，支持无线探头以满足后期检查需要，要求探头同时具备探头智能响应技术：选取探头后，自动激活，并进入到扫描状态。
7、需要妇产方向前沿技术方面的软件。
需要具备当前最前沿的AI筛查技术，智能实时产筛切面识别、智能产筛质量控制、智能先心病筛查技术：AI-胎心检查导航，通过文字说明、参考图像和正常解剖结构示意图，分步指导如何识别正常解剖结构及扫描流程。AI智能生成四腔心切面、三血管/三血管气管切面以及心轴角度、智能盆底检查: 基于人工智能（AI），遵循国际规范,自动获得盆底测量，重复性好。实时自动追踪盆膈裂孔，自动寻找valsalva和缩肛状态下，最大裂孔平面位置;自动测量肛提肌裂孔的面积、周长、前后径和左右径，更方便临床诊断，提高工作效率。
11
全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪（血管方向）
超声科
1
1.具有多把不同频段单晶体超高频探头:不仅能满足常规超声检查，更要满足肌骨、皮肤及眼等小器官等检查（目前高频探头最高频率为33MHz）
2.具有人工智能分析软件:具备自动测量、病灶识别、图像优化等功能，如自动描记或通过 AI 算法辅助诊断肿瘤、血管病变等；支持一键式操作、预设检查方案、自动参数调整等功能，提高检查效率和操作便捷性。
3.具备宽景成像、应变式弹性、剪切波弹性、黏弹性等多种检查方式:支持凸阵探头及高频探头。
4.具备造影成像功能:支持腹部探头、浅表探头。
5.具有超微血流显像功能
6.具有穿刺引导功能
备注：供应商提供的设备技术参数需满足医院功能需求。
1.11.2.征集项目报名资格审核表1.3.项目名称：安徽理工大学第一附属医院卫生领域2027年提前批中央资金项目储备（设备更新）项目响应供应商名称：日期：年月日1.4.目录序号内容页码1征集响应函2法定代表人授权书3供应商资格证明文件4其他证明文件（如有）1.5.一、征集响应函（响应供应商名称）系中华人民共和国合法企业，我方就参加本次征集响应有关事项郑重声明如下：一、我方完全理解并接受本次设备征集公告所有要求。二、我方提交的所有响应文件、资料都是准确和真实的，如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切法律责任。三、我方承诺，无论是征集，还是日后本批次项目采购、与医院有业务往来，所有设备、器械等价格不高于安徽省内其他同级别医院购置价格。耗材试剂等价格不高于安徽省耗材试剂网采平台的最高限价。四、我方承诺，以后的采购价格不高于此次征集响应报价，设备性能参数、配置、维保服务不低于此次征集响应。五、与本次征集相关一切正式往来信函请寄：地址：传真：电话：电子邮件：法定代表人或被授权人（签字）：________________响应供应商名称（公章）：_________________年____月____日1.6.二、法定代表人授权书（非法人代表参与投标时提供）致:安徽省招标集团股份有限公司（响应供应商法定代表人姓名及身份证号）为（响应供应商名称）的法定代表人，特授权（被授权人姓名及身份证号）代表我单位全权办理上述项目的设备征集、响应等具体工作，并签署全部有关文件、提供资料、参与对接。我单位对被授权人的签字负全部责任。在撤消授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤消而失效。被授权人签字：_______________法定代表人签字：_______________响应供应商名称（公章）年月日粘贴法人身份证明（复印件正、反两面）粘贴被授权人身份证明（复印件正、反两面）1.7.三、响应供应商资格证明文件1.8.四、其他证明文件（如有）反馈意见书我公司报名参与贵单位安徽理工大学第一附属医院卫生领域2027年提前批中央资金项目储备（设备更新）项目第包（类别）设备的征集响应，我公司已了解该包全部设备的征集内容，并对该包全部设备需求进行响应，决定以元（各标包总价等于各设备报价之和）的价格报出该报响应总价格，详见附件。供应商名称（盖章）：联系人及联系电话：安徽理工大学第一附属医院卫生领域2027年提前批中央资金项目储备（设备更新）项目需求征集汇总表供应商序号品牌型号规格设备报价（元）国产/进口联系人和电话注：品牌、型号规格、单价、国产/进口中须填写每个设备的情况。设备清单序号包号设备名称数量单位报价（元）页码12345678910…设备名称品牌、规格型号品牌： 规格型号：设备配置清单进口/国产□原装进口产品 □国产产品设备报价技术参数（需满足科室功能需求）序号技术要求（如参数中涉及唯一性或有明显品牌倾向性内容，请标注）1…其他信息供应商自行编写内容 设备一：设备名称品牌、规格型号品牌： 规格型号：设备配置清单进口/国产□原装进口产品 □国产产品设备报价技术参数（需满足科室功能需求）序号技术要求（如参数中涉及唯一性或有明显品牌倾向性内容，请标注）1…其他信息供应商自行编写内容 设备二：
投标 / 标书制作要点（原创）
本3T磁共振仪涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。安徽项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
