刑侦实验室耗材招标公告（铜陵市公安局2026）
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公告正文
【采购公告】（不见面开标）公开招标：2026年刑侦实验室耗材项目招标公告
项目概况 2026年刑侦实验室耗材项目的潜在投标人应在铜陵市公共资源交易中心网站（http://ggzyjyzx.tl.gov.cn）免费下载获取采购文件，并于2026年 08 月 11 日 10 时 00 分（北京时间）（详见中心网站公告）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：TLCG2026SH071
项目名称：2026年刑侦实验室耗材项目
预算金额：135万元
最高限价：135万元（其中第一包：52.62万元；第二包：82.38万元）
采购需求：本项目为2026年刑侦实验室耗材项目，2026年刑侦实验室耗材采购涵盖DNA、理化、法医等专业全年耗材。本项目共分两包，第一包采购内容：DNA专业耗材主要用于各类案、事件检验，包括常染色体检验试剂盒，Y染色体检验试剂盒及核心设备维护保养配套耗材等；第二包采购内容：1、DNA专业耗材主要用于各类建库人员DNA检验，包括常染色体检验试剂盒，Y染色体检验试剂盒，微量DNA纯化试剂盒等。2、理化专业耗材主要用于各类案、事件理化检验，包括GC/MS气质联用仪及固相萃取仪等仪器耗材、实验室用气体、日常实验耗材、化学试剂、化学标准品等。3、法医专业耗材主要用于各类案、事件法医病理及法医临床类检验鉴定，包括一次性手术衣、手术手套、解剖相关用品等。具体内容详见采购需求。
合同履行期限：合同签订后30日历天内完成供货。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：按照财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》，本项目为专门面向中小企业采购项目（专门面向中小企业采购的项目，所提供的货物由中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位制造）。企业划型标准按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业 〔2011〕300号规定执行）。
3.本项目的特定资格要求：无。
三、获取采购文件
时间：2026年 07 月 22 日至2026年 08 月 10 日，每天上午9:00至12:00，下午13:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）
地点：铜陵市公共资源交易中心网站（网址：http://ggzyjyzx.tl.gov.cn）
方式：本项目采购文件（答疑澄清等相关文件资料）从铜陵市公共资源交易平台下载，各市场主体（非自然人）办理CA数字证书后（办理方式详见中心网站办事指南—CA数字证书和电子签章专区），使用CA数字证书登录安徽省市场主体库（地址：https://ggzy.ah.gov.cn/ahggfwpt-zhutiku/dengludenglu），填报企业基本信息及相关资料，投标供应商自行更新、维护本单位信息。以上所有信息的真实性、准确性和完整性由投标供应商负责。
售价：0元
四、提交投标文件
截止时间、开标时间和地点
时间：2026年 08 月 11 日 10 时 00 分（北京时间）
地点：铜陵市公共资源交易中心开标 八 室
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.本项目采用网上不见面开标，投标文件解密、询标通知、客观分公示、否决通知等，通过系统在线方式完成。投标单位须在投标截止时间之前使用CA锁自行登录不见面开标大厅，并在解密指令发出后30分钟之内完成解密，投标单位未按规定完成解密，视为放弃投标。投标单位在项目开、评标期间应保持在线状态，授权委托人应保持电话畅通，随时通过交易系统接受评标委员会发出的询标等信息，并在规定时间内答复。技术支持咨询电话：0512-58188516。
不见面开标大厅登录方式：铜陵市公共资源交易中心网站（http://ggzyjyzx.tl.gov.cn），选择不见面开标大厅登录。具体操作详见中心网站下载专区的《铜陵市不见面开标大厅-操作手册（投标人）》。
2.本次招标公告同时在铜陵市公共资源交易中心网站、安徽省政府采购网、安徽省公共资源交易监管网、全国公共资源交易平台上发布。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：铜陵市公安局
地址：安徽省铜陵市经济技术开发区华山大道
联系方式：15905627047
2.采购代理机构信息
名称：安徽同升工程管理咨询有限责任公司
地址：安徽省铜陵市太平湖路470号20栋326、426号
联系方式：0562-2828170
3.项目联系方式
项目联系人：姚工
电话：0562-2828170
铜陵市政府采购项目公开招标文件项目名称：2026年刑侦实验室耗材项目项目编号：TLCG2026SH071采购人：铜陵市公安局采购代理机构：安徽同升工程管理咨询有限责任公司2026年07月目录第一章投标邀请第二章投标人须知第三章采购需求第四章评标方法和标准（综合评分法）第五章政府采购合同第六章投标文件格式第七章政府采购供应商询问函和质疑函范本第一章投标邀请一、项目基本情况1.项目编号：TLCG2026SH0712.项目名称：2026年刑侦实验室耗材项目3.预算金额：135万元4.最高限价：135万元（其中第一包：52.62万元；第二包：82.38万元）5.采购需求：本项目为2026年刑侦实验室耗材项目，2026年刑侦实验室耗材采购涵盖DNA、理化、法医等专业全年耗材。本项目共分两包，第一包采购内容：DNA专业耗材主要用于各类案、事件检验，包括常染色体检验试剂盒，Y染色体检验试剂盒及核心设备维护保养配套耗材等；第二包采购内容：1、DNA专业耗材主要用于各类建库人员DNA检验，包括常染色体检验试剂盒，Y染色体检验试剂盒，微量DNA纯化试剂盒等。2、理化专业耗材主要用于各类案、事件理化检验，包括GC/MS气质联用仪及固相萃取仪等仪器耗材、实验室用气体、日常实验耗材、化学试剂、化学标准品等。3、法医专业耗材主要用于各类案、事件法医病理及法医临床类检验鉴定，包括一次性手术衣、手术手套、解剖相关用品等。具体内容详见采购需求。6.合同履行期限：合同签订后30日历天内完成供货。7.本项目（是/否）接受联合体投标：否二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：2.1中小企业政策2.1.1□本项目不专门面向中小企业预留采购份额。2.1.2☑本项目专门面向中小企业预留采购份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造。2.1.3□本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造。预留份额通过以下措施进行：无。2.2其它落实政府采购政策的资格要求（如有）：无。3.本项目的特定资格要求：无。三、获取招标文件1.获取时间：详见招标公告2.获取方式：详见招标公告四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点1.开标时间：详见招标公告2.开标地点：详见招标公告3.投标截止时间：同开标时间五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目实施全流程电子化交易，投标文件实施网上远程解密，投标人无需前往开标现场。相关操作说明如下：本项目采用网上不见面开标，投标文件解密、询标通知、客观分确认、否决通知等，通过系统在线方式完成。投标单位须在投标截止时间之前使用CA锁自行登录不见面开标大厅，并在解密指令发出后30分钟之内完成解密，投标单位未按规定完成解密，视为放弃投标。投标单位在项目开、评标期间应保持在线状态，授权委托人应保持电话畅通，随时通过交易系统接受评标委员会发出的询标等信息，并在规定时间内答复。技术支持咨询电话：0512-58188516。不见面开标大厅登录方式：铜陵市公共资源交易中心网站（http：//ggzyjyzx.tl.gov.cn），选择不见面开标大厅登录。具体操作详见中心网站下载专区的《铜陵市不见面开标大厅-操作手册（投标人）》。加密的电子投标文件，应在投标截止时间前通过交易中心电子交易平台上传。加密的电子投标文件为使用交易中心提供的电子标书制作工具软件（https：//ggzyjyzx.tl.gov.cn/wl/012007/moreinfo.html网上下载）制作生成的加密版投标文件。供应商应当仔细上网查看地点及时间相关发布或变更信息，在招标文件规定的投标时间截止前未有效提交网上加密电子投标文件的，投标无效。如供应商在文件编制和递交、评委在评审过程遇到系统无法实现的情况，请及时与交易中心信息技术部门（0562-5885890）或软件技术公司（0562-5885805）联系。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：铜陵市公安局地址：安徽省铜陵市经济技术开发区华山大道联系人：吴警官联系方式：159056270472.采购代理机构信息名称：安徽同升工程管理咨询有限责任公司地址：安徽省铜陵市太平湖路470号20栋326、426号联系人：姚工联系方式：0562-28281703.政府采购监督管理部门信息名称：铜陵市公共资源交易监督管理局地址：铜陵市铜官区学士路与铜都大道交叉口投资大厦四楼联系方式：0562-5886027名称：铜陵市财政局地址：铜陵市北京西路875号北斗星城C7栋11-15层联系方式：0562-2629112第二章投标人须知一、投标人须知前附表注：本表是本项目的具体要求，是对投标人须知的具体补充和修改，如有不一致，以本表为准。序号条款名称说明和要求3.4.4是否允许采购进口产品不允许7.3现场考察或标前答疑会☑不组织或不召开，供应商应自行对现场和周围环境进行考察，以获取编制投标文件和签署合同所需的资料。考察地点：铜陵市公安局；联系人及联系方式：吴警官；15905627047□统一组织或统一召开时间：/年/月/时/分地点：/联系人及联系方式：/注：如供应商未参加采购人统一组织的现场考察或采购人统一召开的标前答疑会，视同放弃现场考察或标前答疑会，由此引起的一切责任由供应商自行承担。8.1网上询问截止时间2026年07月28日17时00分9.1包别划分□不分包☑分为2个包投标人同时对多个包进行投标的中标包数规定：每个投标人允许作为一个包排名第一的中标候选人，若同时为多个包排名第一的中标候选人，则投标人只能作为本项目中标价较高包排名第一的中标候选人；若多个包的中标价相同，则供应商只能作为本项目排序靠前包作为排名第一的中标候选人，其他包的中标候选人排序按所在包排序由高到低依次递补；已作为一个包排名第一的中标候选人的投标人在其他包中不再推荐为中标候选人。序号条款名称说明和要求13.1投标保证金不收取14.1投标有效期60日历日15.3开标现场提交的其他材料/16.1投标截止时间详见投标邀请18.2投标文件解密时间投标截止时间后30分钟内（以电子交易系统解密倒计时为准）19.1资格审查☑采购人审查□采购人出具委托函委托采购代理机构进行审查22.2评标方法□最低评标价法☑综合评分法22.3报价扣除（1）小型和微型企业价格扣除：/。（2）监狱企业价格扣除：同小型和微型企业。（3）残疾人福利性单位价格扣除：同小型和微型企业。（4）符合条件的联合体价格扣除：/。（5）符合条件的向小微企业分包的大中型企业价格扣除：/。22.4本国产品价格扣除（1）项目或者采购包中采购内容为单一产品的，既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，对本国产品给予价格扣除20%。（2）项目或者采购包中含有多种产品的，符合本国产品标准的产品成本之和占该投标人提供的全部产品成本之和的比例≥80%，所有产品价格扣除20%。26.1评标委员会推荐中标候选人的数量3名26.2确定中标人☑采购人委托评标委员会确定□采购人确定序号条款名称说明和要求28.3随中标结果公告同时公告的内容（1）中小企业声明函；（如有）（2）残疾人福利性单位声明函；（如有）（3）关于符合本国产品标准的声明函；（4）中标（成交）供应商的评审总得分（适用综合评分法）（5）主要中标标的承诺函；（6）投标业绩承诺函；（如有）29.1中标通知书发出的形式□书面☑数据电文特别提醒：本项目发布中标结果公告的同时，通过电子交易系统向中标人发出中标通知书。中标通知书发出视为已送达，投标人应主动登录电子交易系统查询，采购人和采购代理机构不承担投标人未及时关注相关信息引发的相关责任。30.1告知招标结果的形式☑投标人自行登录电子交易系统查看□评标现场告知31.1履约保证金（1）金额：☑免收□合同价的/%□定额收取：人民币/元（2）支付方式：中标人可以通过转账/电汇、支票、汇票、本票、保险、保函等方式提交履约保证金。（3）收取单位：/（4）收取账号：/（5）开户银行：/（6）退还时间：/注意事项：（1）以上各类机构出具的以担保函、保证保险承担责任的方式均须满足无条件见索即付条件。序号条款名称说明和要求31.1履约保证金（2）以担保函、保证保险形式缴纳履约保证金的，受益人和收取单位须为采购人。32.1代理费用（1）收费对象：□采购人☑中标人□免收（2）收取方式：以现金或转账方式向采购代理机构一次性支付，转账方式支付至以下账户：户名：安徽同升工程管理咨询有限责任公司账号：188705102487开户银行：中国银行铜陵分行（3）收费标准：5700元整（伍仟柒佰元整）（第一包）、9300元整（玖仟叁佰元整）（第二包）33.1签订合同和合同公告时间（1）采购人与中标人应当自发出中标通知书之日起7个工作日内签订合同，采购合同签订之日起2个工作日内完成政府采购合同公开。（2）采购人与中标人不得擅自变更合同，依照政府采购法确需变更政府采购合同内容的，采购人应当自合同变更之日起2个工作日内在安徽省政府采购网发布政府采购合同变更公告。（3）涉及国家秘密、商业秘密的信息和其他依法不得公开的信息除外。36.4质疑函递交方式、接收部门、联系电话和通讯地址递交方式：书面形式递交或通过电子交易系统递交接收部门：安徽同升工程管理咨询有限责任公司联系电话：0562-2828170通讯地址：安徽省铜陵市太平湖路470号20栋326、426号37其他内容37.1关于联合体投标的相关约定（如有）☑不接受□接受接受联合体投标，联合体成员不得超过/家。序号条款名称说明和要求37.1关于联合体投标的相关约定（如有）（1）联合体投标的，招标文件获取手续由联合体中任一成员单位办理均可。（2）联合体投标的须提供联合协议（见投标文件格式），相关证明材料由投标人根据联合协议分工情况及招标文件要求提供。（3）联合体各成员单位均须提供营业执照（或事业单位法人登记证书）和无重大违法记录声明函、无不良信用记录声明函。37.2社保证明材料（如有）本项目招标文件中要求提供的社保证明材料为下述形式之一（投标文件中须提供扫描件）：（1）社保部门官方网站查询的缴费记录截图；（2）社保部门的书面证明材料；（3）其他经评标委员会认可的证明材料。（4）法定代表人参与项目的，无需提供社保证明材料，提供身份证明扫描件即可。37.3本项目提供的其他资料（如有）☑无□图纸□光盘□/获取方式：上述资料请投标人在获取招标文件后，自行登录电子交易系统下载本项目附件37.4重要提示（1）中标人应在规定期限内提交履约担保并与采购人签订合同，若中标人未能在规定期限内提交履约担保或签订合同，采购人有权取消中标人中标资格，并将相关违约行为报送监管部门，追究有关责任；（2）合同签订后，中标人存在规定时间内不组织人员进场开工，不履行供货、安装或服务义务等情况，采购人有权解除合同，并追究违约责任，同时将相关违约行为报送监管部门，追究有关责任；（3）中标人中标后被监管部门查实存在违法行为，不满足中标条件的，由采购人取消中标资格，并做好项目后序号条款名称说明和要求37.4重要提示续工作；（4）中标人在中标项目发生投诉、信访举报案件、履约存在争议时，拒绝协助配合执法部门调查案件的，采购人可以取消其中标资格或解除合同，并追究其违约责任。37.5解释权（1）构成本招标文件的各个组成文件应互为解释，互为说明；（2）同一组成文件中就同一事项的规定或约定不一致的，以编排顺序在后者为准；（3）如有不明确或不一致，构成合同文件组成内容的，以合同文件约定内容为准，且以专用合同条款约定的合同文件优先顺序解释；（4）除招标文件中有特别规定外，仅适用于招标投标阶段的规定，按招标公告、投标邀请、投标人须知、评标方法和标准、投标文件格式的先后顺序解释；（5）按本款前述规定仍不能形成结论的，由采购人负责解释。37.6特别提醒（1）本项目评审时将查询投标文件制作机器码，如不同投标文件的投标文件制作机器码相同，相关投标将被认定为投标无效，并报政府采购监督管理部门处理。（2）因电子服务系统或电子交易系统出现软件设计或功能缺陷、运行异常等情况，影响政府采购活动正常进行的，政府采购各方当事人免责。37.7其他补充说明1.“政采贷”融资指引：有融资需求的中标人在取得政府采购中标或成交通知书后，可访问安徽省政府采购网“政采贷”栏目，查看和联系第三方平台或者金融机构，商洽融资事项，确定融资意向。中标人签署政府采购中标（成交）合同后，登录“徽采云”金融服务模序号条款名称说明和要求37.7其他补充说明块，选择意向产品进行申请，并填写相关信息，“徽采云”金融服务模块将中标人融资申请信息推送第三方平台、意向金融机构。具体操作流程及金融机构联系方式可访问铜陵市公共资源交易中心网站“金融服务平台”专栏或铜陵市财政局网站-专题专栏-政府采购-“政采贷”融资业务。2.电子保函指引：①中标人可访问安徽省政府采购网“融资/保函”栏目，申请办理电子保函（包括：履约保函、预付款保函）。②中标人可登录铜陵市公共资源交易网站-金融服务平台的第三方金融机构、担保机构进行申请。③鼓励优先使用电子保函。3.如本采购文件的部分格式要求与电子交易系统不相一致，投标人应按照本招标文件的要求填写。4.如供应商在文件编制和递交、评委在评审过程遇到系统无法实现的情况，请及时与交易中心信息技术部门（0562-5885890）或软件技术公司（0562-5885805）联系。投标人须知正文1.适用范围本招标文件仅适用于本次公开招标所述的货物项目采购。2.定义2.1货物：是指中标供应商根据合同约定应向采购人交付的一切各种形态和种类的物品，包括原材料、燃料、设备、机械、仪表、备件、计算机软件、产品等，并包括工具、手册等其他相关资料。2.2时限（年份、月份等）计算：系指从开标之日向前追溯X年/月（“X”为“一”及以后整数）起算。3.采购人、采购代理机构及投标人3.1采购人：是指依法开展政府采购活动的国家机关、事业单位、团体组织。3.2采购代理机构：是指集中采购机构或从事采购代理业务的社会中介机构。3.3政府采购监督管理部门：各级人民政府指定的有关部门依法履行与政府采购活动有关的监督管理职责。3.4投标人：是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、非法人组织或者自然人。分支机构不得参加政府采购活动，但银行、保险、石油石化、电力、电信等特殊行业除外。本项目的投标人及其投标货物须满足以下条件：3.4.1在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任，有生产或供应能力的供应商。3.4.2具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条关于供应商条件的规定，遵守本项目采购人本级和上级政府采购监督管理部门政府采购的有关规定。3.4.3以采购代理机构认可的方式获得了本项目的招标文件。3.4.4若采购需求中写明允许采购进口产品，投标人应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若采购需求中未写明允许采购进口产品，如投标人所投产品为进口产品，其投标将被认定为投标无效。3.4.5若投标邀请中写明专门面向中小企业采购的，如投标人提供的货物非中小企业制造的，其投标将被认定为投标无效。3.5若招标公告中允许联合体投标，对联合体规定如下：3.5.1两个以上供应商可以组成一个投标联合体，以一个投标人的身份投标。3.5.2联合体各方均应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。3.5.3采购人根据采购项目对投标人的特殊要求，联合体中至少应当有一方符合相关规定。3.5.4联合体各方应签订联合协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将联合协议作为投标文件的一部分提交。3.5.5大中型企业、其他自然人、法人或者非法人组织与小型、微型企业组成联合体共同参加投标，联合协议中应写明小型、微型企业的协议合同金额占到联合协议投标总金额的比例。3.5.6联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。3.5.7以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加本项目投标，否则相关投标将被认定为投标无效。3.5.8对联合体投标的其他资格要求见投标人资格。3.6单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。否则其投标将被认定为投标无效。3.7为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动。否则其投标将被认定为投标无效。4.资金落实情况4.1本项目的采购人已获得足以支付本次招标后所签订的合同项下的资金。4.2项目预算金额和分项（或分包）最高限价见投标邀请。5.投标费用不论投标的结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。6.适用法律本项目采购人、采购代理机构、投标人、评标委员会的相关行为均受《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》及本项目本级和上级政府采购监督管理部门的政府采购有关规定的约束，其权利受到上述法律法规的保护。7.招标文件构成7.1招标文件包括下列内容：第一章投标邀请第二章投标人须知第三章采购需求第四章评标方法和标准第五章政府采购合同第六章投标文件格式第七章政府采购询问函和质疑函范本7.2招标文件中有不一致的，有澄清的部分以最终的澄清更正内容为准。7.3现场考察及相关事项见投标人须知前附表。7.4原则上采购人、采购代理机构不要求投标人提供样品。仅凭书面方式不能准确描述采购需求，或者需要对样品进行主观判断以确认是否满足采购需求等特殊情况除外。如需提供样品，对样品相关要求见采购需求，对样品的评审方法及评审标准见招标文件第四章。7.5投标人应认真阅读招标文件所有的事项、格式、条款和技术规范等。8.招标文件的澄清与修改8.1投标人如对招标文件内容有疑问，根据投标人须知前附表规定的截止时间前以书面或通过电子交易系统提交给采购代理机构或采购人；也可根据投标邀请中的联系方式进行电话询问。采购人或采购代理机构对供应商依法提出的询问，在3个工作日内作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。8.2采购人可主动地或在答复投标人提出的问题时对招标文件进行澄清与修改。采购代理机构将在安徽省政府采购网、铜陵市公共资源交易中心网以发布更正公告的方式，澄清或修改招标文件，更正公告的内容作为招标文件的组成部分，对投标人起约束作用。投标人应主动上网查询。采购代理机构不承担投标人未及时关注相关信息引发的相关责任。8.3任何人或任何组织向投标人提供的任何书面或口头资料，未经采购代理机构在网上发布或书面通知，均作无效处理，不得作为招标文件的组成部分。采购代理机构对投标人由此而做出的推论、理解和结论概不负责。8.4对于没有提出疑问又参与了本项目投标的投标人将被视为完全认同本招标文件（含更正公告的内容）。9.投标范围及投标文件中标准和计量单位的使用9.1项目有分包的，投标人可对招标文件其中某一个或几个分包进行投标，除非在投标人须知前附表中另有规定。9.2投标人应当对所投分包招标文件中“采购需求”所列的所有内容进行投标，如仅响应所投包别中的部分内容，其所投包别的投标将被认定为投标无效。9.3无论招标文件中是否要求，投标人所投货物及伴随的服务和工程均应符合国家强制性标准。9.4投标人与采购代理机构之间与投标有关的所有往来通知、函件和投标文件均用中文表述。投标人随投标文件提供的证明文件和资料可以为其它语言，但必须附中文译文。翻译的中文资料与外文资料出现差异时，以中文为准。9.5除招标文件中有特殊要求外，投标文件中所使用的计量单位，应采用中华人民共和国法定计量单位。10.投标文件构成10.1投标人应完整地按招标文件提供的投标文件格式及要求编写投标文件，具体内容详见本项目第六章投标文件格式的相关内容。10.2上述文件应按照招标文件规定的格式填写、签署和盖章。11.证明投标标的的合格性和符合招标文件规定的技术文件11.1投标人应提交招标文件要求的证明文件，证明其投标内容符合招标文件规定。该证明文件是投标文件的一部分。11.2上款所述的证明文件，可以是文字资料、图纸和数据，它包括但不限于：11.2.1货物主要技术指标和性能的详细说明；11.2.2货物从买方开始使用至招标文件规定的保质期内正常、连续地使用所必须的备件和专用工具清单，包括备件和专用工具的货源及现行价格；11.2.3对照招标文件技术规格，逐条说明所提供货物及伴随的工程和服务已对招标文件的技术规格做出了实质性的响应，或申明与技术规格条文的偏差和例外。11.3本条所指证明文件不包括对招标文件相关部分的文字、图标的复制。11.4为保证公平公正，除非另有规定或说明，投标人对同一项目投标时，不得同时提供备选投标方案。12.投标报价12.1投标人的报价应当包括满足本次招标全部采购需求。除招标文件另有规定外，所有投标均应以人民币报价。投标人的投标报价应遵守《中华人民共和国价格法》。12.2投标人报价超过招标文件规定的预算金额或者分项、分包最高限价，其投标将被认定为投标无效。12.3投标人应在投标分项报价表上标明投标货物及相关服务的单价（如适用）和总价。未标明的视同包含在投标报价中。12.4投标报价在合同履行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求的投标，其投标将被认定为投标无效。12.5采购人不接受具有附加条件的报价。13.投标保证金13.1本项目不收取投标保证金。14.投标有效期14.1投标有效期为从投标截止之日算起的日历天数，投标有效期详见投标人须知前附表。14.2在投标有效期内，投标人的投标保持有效，投标人不得要求撤销或修改其投标文件。投标有效期不满足要求的投标，其投标将被认定为投标无效。14.3因特殊原因，采购人或采购代理机构可在原投标有效期截止之前，要求投标人延长投标文件的有效期。接受该要求的投标人将不会被要求和允许修正其投标。投标人也可以拒绝延长投标有效期的要求，且不承担任何责任。上述要求和答复都应以书面形式提交。15.投标文件的制作15.1本项目要求提供加密电子投标文件，投标文件的制作应满足以下规定：（1）投标文件由投标人使用电子交易系统提供的“投标文件制作工具”制作生成。“投标文件制作工具”可以通过电子交易系统中下载。投标人应当在互联网络通畅状态下启用最新版投标文件制作工具制作投标文件。（2）在第六章“投标文件格式”中要求盖投标人电子签章处，投标人均应加盖投标人电子签章。联合体投标的，除联合协议及联合体各成员单位提供的本单位证明材料外，投标文件由联合体牵头人按上述规定加盖联合体牵头人单位电子签章。（3）投标文件制作完成后，投标人应对投标文件进行文件加密，形成加密的投标文件。采用数字证书加密的，加密时投标文件的所有内容均只能使用同一把数字证书进行加密，否则引起的解密失败责任由投标人自行承担。（4）投标文件制作的具体方法详见电子交易系统。15.2因投标人自身原因而导致投标文件无法导入电子交易系统电子开标、评标系统，该投标视为无效投标，投标人自行承担由此导致的全部责任。（该投标文件是指解密后的投标文件）。15.3开标现场提交的其他材料要求详见投标人须知前附表。16.投标截止16.1投标人应在投标人须知前附表中规定的投标截止时间前，在网上提交加密电子投标文件。16.2投标人在招标文件规定的投标截止时间前上传了网上加密电子投标文件，但未在规定时间内进行解密的，投标无效。16.3采购人和采购代理机构有权按本招标文件的规定，延迟投标截止时间。在此情况下，采购人、采购代理机构和投标人受投标截止时间制约的所有权利和义务均应延长至新的截止时间。17.投标文件的递交、修改与撤回17.1投标人应当在招标公告规定的投标截止时间前，将加密的投标文件在电子交易系统上传。17.2投标人应当在投标截止时间前完成投标文件的传输递交（以接收到电子签收凭证为准），并可以补充、修改或者撤回投标文件。投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标文件。未按规定加密或投标截止时间后送达的投标文件，电子交易系统应当拒收。18.开标18.1采购人和采购代理机构将按投标邀请中规定的开标时间和地点组织公开开标。18.2开标时，各投标人应在投标人须知前附表规定的解密时间前对其投标文件进行解密。18.3采购人或采购代理机构将对开标过程进行记录，并存档备查。投标人未派代表参加开标的，视同投标人认可开标结果。18.4投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。19.资格审查及组建评标委员会19.1采购人或采购代理机构依据法律法规和招标文件中规定的内容，按投标人须知前附表对投标人资格进行审查，未通过资格审查的投标人不进入评标。19.2采购人或采购代理机构将在投标截止时间后至评审结束前通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询相关投标人信用记录，并对投标人信用记录进行甄别，对列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，其投标将被认定为投标无效。以联合体形式参加投标的，联合体成员存在以上不良信用记录的，联合体投标将被认定为投标无效。以上信用查询记录，采购人或采购代理机构将下载查询结果页面后与其他采购文件一并保存。投标人不良信用记录以采购人或采购代理机构查询结果为准。在本招标文件规定的查询时间之外，网站信息发生的任何变更均不作为资格审查依据。投标人自行提供的与网站信息不一致的其他证明材料亦不作为资格审查依据。19.3按照《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》及本项目本级和上级政府采购监督管理部门的有关规定依法组建的评标委员会，负责本项目评标工作。20.投标文件符合性审查与澄清20.1符合性审查是指依据招标文件的规定，从投标文件的有效性和完整性对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求做出响应。20.2如一个分包内只有一种产品，不同投标人所投产品为同一品牌的，按如下方式处理：20.2.1如本项目使用最低评标价法，提供相同品牌产品的不同投标人以其中通过资格审查、符合性审查、异常低价投标审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件中评标方法和标准规定的方式确定一个参加评标的投标人；未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标将被认定为投标无效。20.2.2如本项目使用综合评分法，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查、异常低价投标审查的不同投标人，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件中评标方法和标准规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格；未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。20.3如一个分包内包含多种产品的，采购人或采购代理机构将在采购需求中载明核心产品，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按第20.2款规定处理。20.4投标文件的澄清20.4.1为有助于投标文件的审查、评价和比较，在评标期间，评标委员会将以书面方式（询标）要求投标人对其投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作必要的澄清、说明或补正。投标人的澄清、说明或补正应在评标委员会规定的时间内以书面方式进行，并不得超出投标文件范围或者改变投标文件的实质性内容。如有询标，投标人授权代表（或法定代表人）可通过远程登录的方式接受网上询标，也可凭本人有效身份证明参加询标。因投标人授权代表联系不上、没有及时登录系统等情形而无法接受评标委员会询标的，投标人自行承担相关风险。20.4.2投标人的澄清、说明或补正将作为投标文件的一部分。20.4.3评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正，直至满足评标委员会的要求。20.5投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照第20.4条的规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标将被认定为投标无效。对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。21.投标无效21.1根据本招标文件的规定，评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。投标人不得通过修正或撤销不符合要求的偏离，从而使其投标成为实质上响应的投标。评标委员会决定投标的响应性只根据招标文件要求和投标文件内容。无论何种原因，即使投标人投标时携带了证书材料的原件，但投标文件中未提供与之内容完全一致的扫描件的，评标委员会视同其未提供。21.2如发现下列情况之一的，其投标将被认定为投标无效：（1）投标文件未按照招标文件规定要求签署、盖章的；（2）不具备招标文件中规定的资格要求的；（3）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；（4）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（5）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。21.3参与同一个采购包（标段）的供应商存在下列情形之一且无法合理解释的，其投标文件无效，评审报告应详细记录相关情况，评审结束后书面报告政府采购监管部门。（1）不同供应商的电子投标文件创建标识码等信息相同的；（2）上传的电子投标文件若出现使用其他投标供应商的数字证书加密的，或者加盖其他投标供应商的纸质或电子印章的，或者有其他投标供应商相关资料的；（3）不同供应商的投标文件的技术、服务方案等内容存在错误一致或3个（含）以上异常相同的；（4）不同供应商在交易系统或投标文件中联系人为同一人或不同联系人的联系电话一致的。22.比较与评价22.1经符合性审查合格并通过异常低价投标审查的投标文件，评标委员会将根据招标文件确定的评标方法和标准，对其投标文件作进一步的比较与评价。22.2评标严格按照招标文件的要求和条件进行。根据实际情况，在投标人须知前附表中规定采用下列一种评标方法，详细评标方法和标准见招标文件第四章：（1）最低评标价法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法。（2）综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。22.3根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）和《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，对满足价格扣除条件且在投标文件中提交了《中小企业声明函》《残疾人福利性单位声明函》或省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的投标人，其投标报价按照投标人须知前附表中规定的标准扣除后的价格参与评审。对于同时属于小微企业、监狱企业或残疾人福利性单位的，不重复进行投标报价扣除。接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，可给予联合体或者大中型企业的投标报价按照投标人须知前附表中规定的标准扣除后的价格参与评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。中小微企业划分标准行业名称指标名称计量单位大型中型小型微型农、林、牧、渔业营业收入（Y）万元Y≥20000500≤Y<2000050≤Y<500Y<50工业★从业人员（X）人X≥1000300≤X<100020≤X<300X<20营业收入（Y）万元Y≥400002000≤Y<40000300≤Y<2000Y<300建筑业营业收入（Y）万元Y≥800006000≤Y<80000300≤Y<6000Y<300资产总额（Z）万元Z≥800005000≤Z<80000300≤Z<5000Z<300批发业从业人员（X）人X≥20020≤X<2005≤X<20X<5营业收入（Y）万元Y≥400005000≤Y<400001000≤Y<5000Y<1000零售业从业人员（X）人X≥30050≤X<30010≤X<50X<10营业收入（Y）万元Y≥20000500≤Y<20000100≤Y<500Y<100交通运输业★从业人员（X）人X≥1000300≤X<100020≤X<300X<20营业收入（Y）万元Y≥300003000≤Y<30000200≤Y<3000Y<200仓储业★从业人员（X）人X≥200100≤X<20020≤X<100X<20营业收入（Y）万元Y≥300001000≤Y<30000100≤Y<1000Y<100邮政业从业人员（X）人X≥1000300≤X<100020≤X<300X<20营业收入（Y）万元Y≥300002000≤Y<30000100≤Y<2000Y<100住宿业从业人员人X≥300100≤X<30010≤X<100X<10住宿业（X）人X≥300100≤X<30010≤X<100X<10营业收入（Y）万元Y≥100002000≤Y<10000100≤Y<2000Y<100餐饮业从业人员（X）人X≥300100≤X<30010≤X<100X<10营业收入（Y）万元Y≥100002000≤Y<10000100≤Y<2000Y<100信息传输业★从业人员（X）人X≥2000100≤X<200010≤X<100X<10营业收入（Y）万元Y≥1000001000≤Y<100000100≤Y<1000Y<100软件和信息技术服务业从业人员（X）人X≥300100≤X<30010≤X<100X<10营业收入（Y）万元Y≥100001000≤Y<1000050≤Y<1000Y<50房地产开发经营营业收入（Y）万元Y≥2000001000≤Y<200000100≤Y<1000Y<100资产总额（Z）万元Z≥100005000≤Z<100002000≤Z<5000Z<2000物业管理从业人员（X）人X≥1000300≤X<1000100≤X<300X<100营业收入（Y）万元Y≥50001000≤Y<5000500≤Y<1000Y<500租赁和商务服务业从业人员（X）人X≥300100≤X<30010≤X<100X<10资产总额（Z）万元Z≥1200008000≤Z<120000100≤Z<8000Z<100其他未列明行业★从业人员（X）人X≥300100≤X<30010≤X<100X<10中小企业划分标准的说明：1.大型、中型和小型企业须同时满足所列指标的下限，否则下划一档；微型企业只须满足所列指标中的一项即可。2.附表中各行业的范围以《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017）为准。带★的项为行业组合类别，其中，工业包括采矿业，制造业，电力、热力、燃气及水生产和供应业；交通运输业包括道路运输业，水上运输业，航空运输业，管道运输业，多式联运和运输代理业、装卸搬运，不包括铁路运输业；仓储业包括通用仓储，低温仓储，危险品仓储，谷物、棉花等农产品仓储，中药材仓储和其他仓储业；信息传输业包括电信、广播电视和卫星传输服务，互联网和相关服务；其他未列明行业包括科学研究和技术服务业，水利、环境和公共设施管理业，居民服务、修理和其他服务业，社会工作，文化、体育和娱乐业，以及房地产中介服务，其他房地产业等，不包括自有房地产经营活动。3.企业划分指标以现行统计制度为准。（1）从业人员，是指期末从业人员数，没有期末从业人员数的，采用全年平均人员数代替。（2）营业收入，工业、建筑业、限额以上批发和零售业、限额以上住宿和餐饮业以及其他设置主营业务收入指标的行业，采用主营业务收入；限额以下批发与零售业企业采用商品销售额代替；限额以下住宿与餐饮业企业采用营业额代替；农、林、牧、渔业企业采用营业总收入代替；其他未设置主营业务收入的行业，采用营业收入指标。（3）资产总额，采用资产总计代替。22.4根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34号）和财政部工业和信息化部关于贯彻落实《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》的意见（财库〔2025〕30号），政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。当采购项目或者采购包中含有多种产品，投标人为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该投标人提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时，依法对该投标人提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该投标人提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。评标委员会应当对投标人所出具的《关于符合本国产品标准的声明函》（以下简称《声明函》）的完整性、准确性进行审查，评审中发现《声明函》内容含义不明确、同类事项与投标文件表述不一致或者有明显文字错误等情况的，应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。经澄清、说明或者补正的《声明函》仍然不符合规定要求的，投标人提供的相关产品视为不符合本国产品标准。注：本项目所称的本国产品是指在中国境内生产的产品，即在中华人民共和国关境内实现从原材料、组件到产品的属性改变。在国内保税区、综合保税区等海关特殊监管区域生产的产品，属于在中国境内生产的产品；对医疗器械产品，取得药品监督管理部门授予的准字号医疗器械注册证的，属于在中国境内生产的产品；其他产品，根据实际情况判断是否在中国境内生产。适用本国产品标准的货物具体是指《政府采购品目分类目录》中的货物类产品，但不包括其中的房屋和构筑物，文物和陈列品，图书和档案，特种动植物，农林牧渔业产品，矿与矿物，电力、城市燃气、蒸汽和热水、水，食品、饮料和烟草原料，无形资产。22.5同时符合22.3和22.4的价格评审优惠时，评标价为投标报价分别扣除促进中小企业发展政策的价格评审优惠和本国产品支持政策的价格评审优惠后的价格。23.废标、重新招标与变更采购方式23.1出现下列情形之一，将导致项目废标：（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件做实质性响应的供应商不足规定数量的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过了采购预算或最高限价，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。23.2公开招标数额标准以上的采购项目，投标截止后投标人不足3家或者通过资格审查或符合性审查或异常低价投标审查的投标人不足3家的，除采购任务取消情形外，按照以下方式处理：（1）招标文件存在不合理条款或者招标程序不符合规定的，采购人、采购代理机构改正后依法重新招标；（2）招标文件没有不合理条款、招标程序符合规定，需要采用其他采购方式采购的，采购人应当依法报政府采购监管部门批准。24.保密要求24.1评标将在严格保密的情况下进行。24.2有关人员应当遵守评标工作纪律，不得泄露评标文件、评标情况和评标中获悉的国家秘密、商业秘密。25.中标候选人的确定原则及标准25.1评标委员会依据本项目招标文件所约定的评标方法，对实质上响应招标文件的投标人按下列方法进行排序，确定中标候选人：（1）采用最低评标价法的，除了算术修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除外，不对投标人的投标价格进行任何调整。评标结果按修正和扣除后的投标报价由低到高顺序排列。修正和扣除后的投标报价出现两家或两家以上相同者，则所投产品为节能产品、环境标志产品、不发达地区或少数民族地区产品者优先；若报价相同且所投产品同为节能产品、环境标志产品、不发达地区或少数民族地区产品的，则采取评标委员会随机抽取的方式确定中标候选顺序。（2）采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分与投标报价均相同的，则所投产品为节能产品、环境标志产品、不发达地区或少数民族地区产品者优先；若得分与投标报价均相同且所投产品同为节能产品、环境标志产品、不发达地区或少数民族地区产品的，则采取评标委员会随机抽取的方式确定中标候选顺序。26.确定中标候选人和中标人26.1评标委员会将根据评标标准，按投标人须知前附表中规定数量推荐中标候选人。26.2按投标人须知前附表中规定，由评标委员会或采购人确定中标人。26.3因重大变故采购任务取消时，采购人有权拒绝任何投标人中标，且对受影响的投标人不承担任何责任。27.编写评标报告评标报告是根据全体评标委员会成员签字的原始评标记录和评标结果编写的报告，评标报告由评标委员会全体成员签字。对评标结论持有异议的评标委员会成员可以书面方式阐述其不同意见和理由。评标委员会成员拒绝在评标报告上签字且不陈述其不同意见和理由的，视为同意评标结论。28.中标结果公告28.1除投标人须知前附表规定由评标委员会直接确定中标人外，在评标结束后2个工作日内，采购代理机构将评标报告送采购人。采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。28.2自中标人确定之日起2个工作日内，采购代理机构将在安徽省政府采购网（www.ccgp-anhui.gov.cn）、铜陵市公共资源交易中心网（https：//ggzyjyzx.tl.gov.cn/）等网站发布中标结果公告。28.3中标结果公告内容应当包括采购人及其委托的采购代理机构的名称、地址、联系方式，项目名称和项目编号，中标人名称、地址和中标金额，主要中标标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要求，中标公告期限、评审专家名单以及投标人须知前附表中约定进行公告的内容。中标公告期限为1个工作日。29.中标通知书29.1采购人或采购代理机构发布中标结果公告的同时以投标人须知前附表规定的形式向中标人发出中标通知书。29.2中标通知书对采购人和中标人具有同等法律效力。中标通知书发出以后，采购人改变中标结果或者中标人放弃中标，应当承担相应的法律责任。29.3中标通知书是合同的组成部分。30.告知招标结果30.1在公告中标结果的同时，采购人或者采购代理机构同时以投标人须知前附表规定的形式告知未通过资格审查的投标人未通过的原因；采用综合评分法评审的，还将告知未中标人本人的评审得分和排序。31.履约保证金31.1中标人应按照投标人须知前附表规定缴纳履约保证金。31.2如果中标人没有按照上述履约保证金的规定执行，将视为放弃中标资格。在此情况下，采购人可确定下一中标候选人为中标人，也可以重新开展采购活动。32.代理费用32.1本项目代理费用的收取按投标人须知前附表的规定执行。33.签订合同33.1采购人与中标人应当按照投标人须知前附表规定的时间内完成政府采购合同签订及合同公告。33.2招标文件、中标人的投标文件及其澄清文件等，均为签订合同的依据。33.3中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一中标候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。33.4依据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。34.廉洁自律规定34.1采购代理机构工作人员不得以不正当手段获取政府采购代理业务，不得与采购人、供应商恶意串通。34.2采购代理机构工作人员不得接受采购人或者供应商组织的宴请、旅游、娱乐，不得收受礼品、现金、有价证券等，不得向采购人或者供应商报销应当由个人承担的费用。35.人员回避投标人认为采购人员及其相关人员有法律法规所列与其他供应商有利害关系的，可以向采购人或采购代理机构书面提出回避申请，并说明理由。36.质疑的提出与接收36.1投标人认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式或在线方式（铜陵市电子招投标交易平台）向采购人或其委托的采购代理机构提出质疑，鼓励通过在线方式提起质疑。36.2上述应知其权益受到损害之日，是指：（1）对招标文件提出质疑的，为获取招标文件或招标文件公告期限届满之日；（2）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；（3）对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。36.3质疑供应商应按照财政部制定的《政府采购供应商质疑函范本》格式（详见招标文件）和《政府采购质疑和投诉办法》的要求，在法定质疑期内提出质疑，超出法定质疑期提交的质疑将被拒绝。针对同一采购程序环节的质疑应一次性提出。36.4采购代理机构质疑函接收部门、联系电话和通讯地址，见投标人须知前附表。37.需要补充的其他内容需要补充的其他内容，见投标人须知前附表。第三章采购需求前注：1.根据《政府采购进口产品管理办法》及政府采购管理部门的相关规定，下列采购需求中标注进口产品的货物均已履行相关论证手续，经核准采购进口产品，但不限制满足招标文件要求的国内产品参与竞争。未标注进口产品的货物均为拒绝采购进口产品。2.政府采购政策（包括但不限于下列具体政策要求）：（1）如属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的节能产品，则投标人所投产品须具有市场监管总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构目录》中的认证机构出具的、处于有效期内的节能产品认证证书。（2）如涉及商品包装和快递包装，投标人应当执行《关于印发〈商品包装政府采购需求标准（试行）〉、〈快递包装政府采购需求标准（试行）〉的通知》（财办库〔2020〕123号）、《安徽省财政厅关于贯彻落实政府绿色采购有关政策的通知》（皖财购〔2023〕853号）的要求，提供符合需求标准的绿色包装、绿色运输，同时，采购人将对包装材料和运输环节作为履约验收条款进行验收。3.下列采购需求中：标注▢的产品为核心产品，投标人在投标文件《主要中标标的承诺函》中随同其他主要标的填写货物名称、品牌、规格、型号、数量、单价等信息。一、采购需求前附表序号条款名称内容、说明与要求1付款方式货物供货完成且验收合格后，在收到供应商发票后7个工作日内一次性完成支付。2供货及安装地点铜陵市公安局3供货及安装期限合同签订后30日历天内完成供货。4免费质保期1年二、货物需求（一）货物需求说明序号标识重要性标识符号符号说明1重要指标项■评分项，详见评分标准注：指标项如若包含多个子项目指标，则该标识项内所有子项目指标均须满足或优于招标文件，否则视为负偏离。（二）货物需求第一包：序号货物名称技术参数及要求数量（单位）所属行业备注1DNA个体识别检测试剂盒11、不少于200人份/盒的包装规格，试剂盒采用六色或六色以上荧光技术，单管同时扩增不少于25个基因座，包括24个STR位点和一个Y-indel位点，必须包含：D18S51、FGA、D21S11、D8S1179、VWA、D13S317、D16S539、D7S820、TH01、D3S1358、D5S818、CSF1P0、D2S1338、D19S433、D1S1656、D12S391、D2S441、D10S1248、TPOX、D22S1045、D6S1043、PentaE、PentaD以及一个Amelogenin性别识别位点。2、分子量内标用于标定大小在20-600个核苷酸范围的片段，包含片段为20、40、60、80、100、114、120、140、160、180、200、214、220、240、250、260、280、300、314、320、340、360、380、400、414、420、440、460、480、500、514、520、540、560、580、600的片段。（提供产品彩页或说明书或彩色内标图谱扫描件）3、试剂盒须包含至少2个内控质量参考标记物，用于样品质量（如抑制物、降解）的快速评估。4、试剂盒针对不同基因座均设置真实客观的滑脱峰（Stutter峰）阈值，经大规模群体实验得到的统计数据，非一刀切。保证样品的分型更可靠。5、试剂盒的Ladder真实bin和虚拟bin的个数合计不少于620个，其中真实bin的个数不少于360个，有效降低OL的产生。■6、试剂盒等位基因间的均衡性W70%；同一荧光标记基因座间的均衡性W66%；不同标记间的均衡性W76%。（提供具有CMA标识的检验或检测报告扫描件）7、为保证数据结果的可溯源性，投标人须保证厂家售后服务。8盒工业200人份/盒2Y-STR案1.不少于100人份/盒的包装规格，试剂盒采用六色4盒工业100人2件检测试剂盒1或六色以上荧光技术，单管同时扩增38个Y染色体基因座和3个Y-Indel遗传标记。必须包含以下位点DYS19，DYS385a，DYS385b，DYF387S1a，DYF387S1b，DYS389I，DYS389II，DYS390,DYS391，DYS392，DYS393，DYS437，DYS438，DYS439，DYS444，DYS447，DYS448，DYS449，DYS456，DYS458，DYS460，DYS481，DYS518，DYS522，DYS527a，DYS527b,DYS533，DYS549，DYS557，DYS570，DYS576，DYS593，DYS596，DYS627，DYS635，DYS643，DYS645，andGATAH4，andY-indel（rs199815934，rs759551978,rs771783753）。2、使用的分子量内标用于标定大小在20-600个核苷酸范围的片段，包含片段为（20、40、60、80、100、114、120、140、160、180、200、214、220、240、250、260、280、300、314、320、340、360、380、400、414、420、440、460、480、500、514、520、540、560、580、600）。（提供产品彩页或说明书或彩色内标图谱扫描件）3、扩增产物中含3个Y-Indel遗传标记，Y-Indel遗传标记的突变率接近于0，Y-Indel位点具有稳定性好，多态性高及分型简单等特点，可以进行家系的初步排查。4、试剂盒须包含至少2个内控质量参考标记物，用于样品质量（如抑制物、降解）的快速评估。5、试剂盒针对不同基因座均设置真实客观的滑脱峰（Stutter峰）阈值，经大规模群体实验得到的统计数据，非一刀切。保证样品的分型更可靠。6、试剂盒的Ladder总bin数量（包含真实Bin和虚拟Bin）的不少于680个，真实Bin数量不少于460个。7、在具有高女性背景的情况下，男女混合比1：4000时仍能检测出男性样本全部分型结果。（提供产品彩页或说明书扫描件）8、所投试剂盒同色荧光标记物的不同基因座的均衡性W60%，不同荧光标记基因座的均衡性W80%。9、为保证数据结果的可潮源性，投标人须保证厂家售后服务。4盒工业份/盒3DNA个体识别检测试剂盒21、不少于400人份/盒的包装规格，10微升扩增体系。试剂盒为冻干型，采用六色或六色以上荧光技术，单管同时扩增不少于25个基因座，包含24个STR位点和一个插入缺失位点Y-indel。包含：D18S51、FGA、D21S11、D8S1179、vWA、D13S317、D16S539、D7S820、TH01、D3S1358、D5S818、1盒工业400人份/盒3DNA个体识别检测试剂盒2CSF1PO、D2S1338、D19S433、D1S1656、D12S391、D2S441、D10S1248、TPOX、D22S1045、D6S1043、PentaE、PentaD、Amelogenin。（提供产品彩页或说明书扫描件）2、使用的分子量内标用于标定大小在62-462bp个核苷酸范围的片段，须包含片段为：62、75、100、139、150、162、200、225、250、262、300、340、350、362、400、450、462。（提供分子量内标片段图谱扫描件）3、为提高疑难、陈旧样本检出率，***要求的20个核心位点最大片段不超过425bp。4、扩增产物中须包含内控质量参考标记物，可用于样品质量（如抑制物、降解）的快速评估。5、包含14个扩增长度小于250bp的Mini位点，便于降解样品信息的获取，对于降解DNA和疑难样品更容易得到完整DNA分型信息，数据更精确更可靠。6、为保证数据结果的可溯源性，投标人须保证厂家售后服务。1盒工业400人份/盒4DNA个体识别检测试剂盒31、不少于20人份/盒的包装规格，试剂盒双管同时扩增不少于25个人类基因座，包含的基因座：D2S441、D5S818、D21S11、D16S539、D1S1656、AMEL、D3S1358、D13S317、D7S820、D2S1338、D18S51、D19S433、D22S1045、D8S1179、vWA、TPOX、D10S1248、D12S391、CSF1P0、FGA、PentaD、D6S1043、TH01、PentaE。（提供产品彩页或说明书扫描件）2、为提高疑难、陈旧样本检出率，试剂盒最大片段不得超过280bp，扩增时间不超过40分钟。试剂盒采用分子量内标包含不多于15个标准片段，内标覆盖范围60-320bp，且必须只包含60，80，100，120，140，160，180，200，220，240，260，280，300，314，320的片段。（提供产品彩页或说明书或分子量内标片段图谱扫描件）3、试剂盒检测灵敏度可至0.0625ng。4、所投试剂盒常染色体各基因座等位基因间的均衡性W79%，同一荧光标记基因座间的均衡性W61%，不同标记物间的均衡性W31%。5、为保证数据结果的可溯源性，投标人须保证厂家售后服务。1盒工业20人份/盒5Y-STR案件检测试剂盒21、不少于20人份/盒的包装规格，试剂盒包含A&B两管反应体系，采用相同的扩增及电泳程序。至少包含40个Y-STR基因座，必须包含***要求的20个核心基因座和15个优选基因座，多出的基因座必须涵盖在***备选基因座中。核心基因座20个：1盒工业20人份/盒5Y-STR案件检测试剂盒2DYS19、DYS385、DYS389I、DYS389II、DYS390、DYS391、DYS392、DYS393、DYS437、DYS438、DYS439、DYS456、DYS458、DYS448、DYS635、GATA-H4、DYS481、DYS533、DYS576。优选基因座15个：书。DYS643、DYS460、DYS549、DYS449、DYS518、DYF387S1、DYS627、DYS570、DYS527、DYS447、DYS444、DYS557、DYS596。（提供产品彩页或说明书扫描件）■2、为提高疑难、陈旧、微量样本检出率，试剂盒最大片段不得超过320bp。试剂盒采用分子量内标包含不多于15个标准片段，内标覆盖范围60-320bp，且必须只包含60，80，100，120，140，160，180，200，220，240，260，280，300，314，320的片段。（提供产品彩页或说明书或分子量内标片段图谱扫描件）3、为了更好的区分无关家系，试剂盒至少含3个突变率接近零的Y-indel遗传标记。4、为保证数据结果的可溯源性，投标人须保证厂家售后服务。1盒工业20人份/盒67500荧光定量PCR仪常规维护1、维护内容必须包含：仪器温度较准、光学校准。2、维护校准完成后出具书面维护校准报告。3、为保证数据结果的可溯源性，投标人须保证厂家售后服务。1套工业1套/年7内标1、不少于800人份/盒的包装规格。适用于实验室现有ABI-3500XL型DNA序列分析仪。2、电泳的标尺，用于标定大小在20-600个核苷酸范围的片段,包含片段为（20、40、60、80、100、114、120、140、160、180、200、214、220、240、250、260、280、300、314、320、340、360、380、400、414、420、440、460、480、500、514、520、540、560、580、600）。4盒工业800人份/盒8POP-4胶不少于384次/盒的包装规格。适用于实验室现有ABI-3500XL型DNA序列分析仪。20盒工业384次/盒9阴极缓冲液不少于4个/盒的包装规格。适用于实验室现有ABI-3500XL型DNA序列分析仪。5盒工业4个/盒10阳极缓冲液不少于4个/盒的包装规格。适用于实验室现有ABI-3500XL型DNA序列分析仪。5盒工业4个/盒1196孔板不少于20块/盒的包装规格，适用于DNA检测。1盒工业20块/11电泳胶皮垫不少于20块/盒的包装规格，适用于DNA检测。1盒工业盒12打孔笔规格：1.0mm,适用于DNA检测。1支工业1.0mm13手套M号不少于50双/盒的包装规格，适用于DNA检测。24盒工业50双/盒14手套S号不少于50双/盒的包装规格，适用于DNA检测。10盒工业50双/盒15蛋白酶K不少于100mg/瓶，固体粉末，适用于DNA检测。2瓶工业100mg/瓶注：在货物名称栏目内标注▢的为核心产品；上表中所属行业划“/”的品目，投标人在填写《中小企业声明函》时无需填写。第二包：序号货物名称技术参数及要求数量（单位）所属行业备注1▢DNA个体识别试剂盒1■1、单管同时扩增至少30个基因座，包含D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、D1S1656、PentaE、TPOX、TH01、D2S1338、CSF1PO、PentaD、D19S433、vWA、D21S11、D18S51、D6S1043、D8S1179、D5S818、D12S391、D22S1045、D2S441、D10S1248、FGA、D8S1132、D119S253、D3S3045、D6S477、D15S659、D10S1435以及一个Amelogenin性别识别位点。（提供产品彩页或说明书扫描件）2、试剂盒名称和基因座参数信息已收录入国家数据库。3、扩增试剂盒包含扩增、检测所需全部配套试剂（引物、混合物、内标、等位基因Ladder等）。4、采用25ul标准体系时，不少于200人份/盒的包装规格。5、扩增试剂盒采用免提取直接扩增技术，可对FTA卡、口腔卡免提直扩。6、采用六色荧光标记，便于更清晰的分辨基因座位点，荧光标记分子量内标由橙色荧光素标记。10盒工业200人份/盒2DNA个体识别试剂盒21、试剂盒采用六色荧光标记，满足***打拐DNA信息标准。2、单管同时扩增33个基因座，包含DXS8378、DXS7423、DXS6809、DXS10148、DXS10159、DXS10134、DXS7424、DXS9902、DXS981、DXS10162、DXS10079、DXS7132、DXS6789、GATA165B12、DXS101、DXS10103、DXS8377、HPRTB、DXS6800、GATA31E08、GATA172D05、DXS6803、DXS10074、DXS10135、DXS6810、DXS6795、DXS10075、DXS7133、DXS10164、DXS6807、DXS9895、DXS10101以及一个Amelogenin性别识别位点。3、所有基因座位点的扩增片段大小不超过500bp。4、荧光标记分子量内标由橙色荧光素标记，包含：71盒工业50人份/盒2DNA个体识别试剂盒25、100、139、150、160、200、300、340、350、400、450、490和500bp的片段。5、包含扩增、检测所需的全部试剂，分为扩增前试剂（引物对、Mix、超纯水、对照样本controlDNA9947）和扩增后试剂（内标、等位基因Ladder）。6、单个试剂盒规格，50人份（25ul体系）。1盒工业50人份/盒3DNA个体识别试剂盒31、所投试剂盒可同时检测40个以上人类线粒体DNA多态性基因座，检测可采用3130或3500系列遗传分析仪进行电泳分析。2、所投试剂盒具备较强的抗抑制能力，同时适用于血卡、唾液卡的直接扩增和提取样本的扩增检测；3、所投试剂盒灵敏度高，适用于陈旧，腐败，降解检材和各类其他疑难检材。4、所投试剂盒包含扩增所需全部试剂。扩增前试剂（引物对、Mix、热启动酶、超纯水、对照样本controlDNA），扩增后试剂（内标、等位基因Ladder）。5、为了提高检测效率，所投试剂盒完成全部PCR扩增反应的时间不超过120分钟。1盒工业50人份/盒4Y试剂盒■1、采用六色荧光技术。所投试剂盒产品单管同时扩增35个以上Y-STR位点，同时为了满足***DNA数据库位点要求，试剂盒必须包含如下位点：DYS393、DYS570、DYS19、DYS392、DYS549、YGATAH4、DYS460、DYS458、DYS481、DYS635、DYS448、DYS533、DYS456、DYS389I、DYS390、DYS389II、DYS438、DYS576、DYS391、DYS439、DYS437、DYS385a/b、DYS643、DYF387S1a/b、DYS627、DYS449、DYS518、DYS447、DYS444、DYS557、DYF404S1a/b、DYS527a/b、DYS596、DYS593、DYS645、DYS388、DYS622、rs2032678、rs771783753、rs759551978、rs76041101、rs34733631。（提供产品彩页或说明书扫描件）■2、扩增电泳参数：最大扩增片段小于580bp，在一代测序仪的最佳检测范围内。所检测样本峰高不低于800RFU，低于800RFU则检测不成功，一次检测成3000人份工业36元/人份4Y试剂盒功率要求不低于96%。扩增体系不小于10ul，扩增时间小于120分钟。（提供产品彩页或说明书或图谱扫描件）3、所投试剂盒采用六色荧光标记复合扩增技术，一色荧光标记分子量内标，五色荧光标记待测样品，荧光标记分子量内标由橙色荧光素标记，使用的分子量内标用于标定大小在70-550个核苷酸范围的片段，片段分布为70，80，100，120，140，160，180，200，225，250，275，300，325，350，375，400，425，450，475，500，525，550。（提供产品彩页或说明书或图谱扫描件）■4、投标人所投Y试剂盒及常染色体试剂盒名称和其所有基因座参数信息均已加入全国公安机关DNA数据库（金盾二期库）。（提供全国公安机关DNA数据库入库截图）3000人份工业36元/人份5VP27试剂盒1、采用六色荧光技术，内标为橙色荧光WEN标记，包含片段为（60、65、80、100、120、140、160、180、200、225、250、275、300、325、350、375、400、425、450、475、500）。（提供产品彩页或说明书扫描件）2、检测27个基因座的STR多重复合扩增试剂盒，系统中的常染色体基因座除了包括：D6S1043，还包括CSF1PO,FGA,TH01,TPOX,vWA,D1S1656,D2S441,D2S1338,D3S1358,D5S818,D7S820,D8S1179,D10S1248,D12S391,D13S317D16S539,D18S51,D19S433,D21S11,D22S1045,PentaD和PentaE。（基因座构成示意图包括：D6S1043基因座盒3个Y-STRs，以及11个mini-STRs）。（提供产品彩页或说明书扫描件）3、包含2个高突变Y-STR基因座：DYS570、DYS576，以及DYS391。DYS391基因座用于样本性别位点扩增无效时的性别判定。这三个Y-STR基因座帮助初步判断混合样本中是否存在男性DNA以及男性个体数量。（提供产品彩页或说明书扫描件）4、11个基因座片段大小低于250bp，可有效针对3盒工业200人份/盒5VP27试剂盒降解样本。（提供产品彩页或说明书扫描件）5、200人份/盒（25ul体系）。6、可进行复合扩增试剂盒中含有扩增前（含有MasterMix、Primer、热启动酶、templateDNA、Water）和扩增后所有试剂内标、Ladder，Mix。■7、采用快速PCR程序，完成PCR扩增不高于70分钟、且能同时满足提取后检材和数据库检材不同的应用方案。（提供产品彩页或说明书扫描件）3盒工业200人份/盒6超微量磁珠法DNA提取试剂盒1、超微量磁珠法DNA提取试剂盒（全自动专用）为一体式封装试剂，用于DNA提取的磁珠和各种试剂通过塑料膜密封在可与全自动24道微量DNA提取工作站配套使用的塑料反应板内，使用时撕开密封膜置于全自动24道微量DNA提取工作站中即可直接用于全自动DNA的自动化提取。2、可适配我单位现有BK-TQ-001F自动化工作站使用。3、一个完整试剂盒包装含有12块48孔深孔板，单独配有封装好的裂解液、洗脱液和盒装吸头。4、完整试剂盒外另配和试剂盒规格相应数量的24孔离心套板，该24孔离心套板为嵌套反应板，上下部分可分离，另配相应数量封装好的洗脱液。5、可按要求提供产品规格：96人份/盒。6、样本适用性：配有在全自动24道微量DNA提取工作站上使用的浓缩、纯化及提取程序，可用于血液（斑）、唾液（斑）、精液（斑）、毛发、组织等常规检材及陈旧、污染、降解和微量检材等疑难检材的DNA提取纯化。45盒工业96人份/盒7超微量磁珠法DNA提取试剂盒1、超微量磁珠法DNA提取试剂盒（全自动专用）为一体式封装试剂，用于DNA提取的磁珠和各种试剂通过塑料膜密封在可与全自动24道微量DNA提取工作站配套使用的塑料反应板内，使用时撕开密封膜置于全自动24道微量DNA提取工作站中即可直接用于全自动DNA的自动化提取。2、可适配我单位现有BK-TQ-001F自动化工作站使6盒工业48人份/盒7超微量磁珠法DNA提取试剂盒用。3、一个完整试剂盒包装含有12块48孔深孔板，单独配有封装好的裂解液、洗脱液和盒装吸头。4、完整试剂盒外另配和试剂盒规格相应数量的24孔离心套板，该24孔离心套板为嵌套反应板，上下部分可分离，另配相应数量封装好的洗脱液。5、可按要求提供产品规格：48人份/盒。6、样本适用性：配有在全自动24道微量DNA提取工作站上使用的浓缩、纯化及提取程序，可用于血液（斑）、唾液（斑）、精液（斑）、毛发、组织等常规检材及陈旧、污染、降解和微量检材等疑难检材的DNA提取纯化。6盒工业48人份/盒8血样采集卡（加强型）1、常温、干燥条件下，血样保存17年以上仍可有效用于复合STR检验。2、采集的血样可直接用于免提取扩增试剂，无需水洗或其他前处理。3、采血纸有效面积不小于4.5*2.5平方厘米。4、采血纸上设有双采样环，采样环直径不小于1.2厘米。5、采血纸粘附于包装卡上，包装卡尺寸规格：长18.0厘米，宽5.0厘米，包装卡三折后一端粘附采血纸。6、包装卡封皮上可填写待录自然信息，待录信息包括：（1）被采样人信息：姓名、性别、出生日期、人员编号、证件号码、户籍地址、涉案名称等。（2）采样单位信息：采样单位名称、通讯地址、采样人、联系电话、采样时间等。30盒工业75套/盒9棉签1、用于现场血液（斑）、唾液（斑）、精斑等生物物证的提取和保存，也可用于DNA实验室对生物物证的提取。2、棉签即采即推，无需剪刀等其他辅助公共工具，即可将棉签头推入样本管/样本板内。3、独立包装，配备高纯水，方便润湿棉签；适用于实验室生物物证采集。50盒工业50份/盒9棉签4、产品经环氧乙烷消毒灭菌处理，绝无外源DNA污染；2支/份，50份/盒。50盒工业50份/盒10联苯胺试剂套装用于显现浅色客体上的潜血指纹。适用于渗透性和非渗透性客体。2套工业5mlx4支11FOB抗人血红蛋白试纸条，迅速检测人特异性血红蛋白。1盒工业100个/盒12PSA抗人精试纸条，具有迅速检测PSA成份的性能。2盒工业100个/盒1310ul排枪DNA检验加样专用。1把工业/1410ul排枪枪头DNA检验加样专用。5袋工业1000个/袋1510ul移液器DNA检验加样专用。2支工业10ul16一次性医用检查手套抗静电，防污尘，防指纹、低吸附，厚度≤0.08mm，无DNA、RNA酶，灭菌，每副手套单独包装，通常每盒装100副。20盒工业（PVC）白色透明17掌指纹捺印盒印油掌指纹捺印盒专业用油25毫升/瓶，单独包装符合环保标准，对人体和环境无害。20瓶工业黑色18光面不干胶户外贴纸底色黑7卷、白3卷，≧61*800cm用于鞋印转移。10卷工业/19透明塑料膜片透明塑料膜片（≧0.2mm厚度）规格（≧80*500cm整卷）足迹比对用。5卷工业/20透明塑料膜片透明塑料膜片（≧0.2mm厚度）规格（≧80*500cm整卷）足迹比对用。5卷工业/21潜在痕迹靶向试剂只和人体生物残留物质定向结合发光，背景无荧光干扰，专门定位汗潜指纹、掌纹、微量潜血、唾液、精斑、脱落细胞、等陈旧痕迹。5瓶工业枪式专用22样品瓶2mL，一级硼硅玻璃材质（无色透明），带书写，100个/包。30包工业/23样品瓶内插管300μl,一级硼硅玻璃材质（无色透明），100个/包，内插管。30包工业/24样品瓶瓶盖9mm螺纹口。开孔聚丙烯材质，100个/包。30包工业/25样品瓶300μl，适用于安捷伦气质联用仪。4包工业100个/包26瓶盖适用于安捷伦气质联用仪。4包工业100个/包27一次性丁腈手套无粉一次性丁腈橡胶手套，S号，耐化学性，对油类、酸碱及部分溶剂（如丙酮、乙酸乙酯等）具有较高防护性能，物理性能耐磨、抗穿刺性强，拉伸性能优异，洁净度高，离子和颗粒残留低。10盒工业50只/盒，S号28一次性丁腈手套无粉一次性丁腈手套，L号，耐化学性，对油类、酸碱及部分溶剂（如丙酮、乙酸乙酯等）具有较高防护性能，物理性能耐磨、抗穿刺性强，拉伸性能优异，洁净度高，离子和颗粒残留低。10盒工业100只/盒，L号29微量移液器用于精准转移微量液体（100-1000ul）的核心精准工具，手动单通道、配有体积调节旋钮、量程锁、体积显示窗、独立吸头推卸键，化学耐蚀塑料材质。误差±0.6%，重复性≦0.2%。1支工业100-1000ul30微量移液器用于精准转移微量液体（10-100ul）的核心精准工具，手动单通道、配有体积调节旋钮、量程锁、体积显示窗、独立吸头推卸键，化学耐蚀塑料材质。误差±0.6%～±1.0%，重复性≦0.2%～0.3%。2支工业10-100ul31色谱柱固定相（5%-苯基）-甲基聚硅氧烷，具有极低的色谱柱流失，对活性化合物的优异惰性，包括酸性和碱性化合物，确保分析结果的准确性和可靠性，适用于半3包工业/31色谱柱挥发性化合物、生物碱、药物、脂肪酸甲酯、卤代化合物、药物、除草剂的分析，有效操作温度范围最低为-60℃到350℃，能够在广泛温度范围内进行高效分析。3包工业/32灯丝组件（EI）电子轰击例子源（EI）的关键部分，钨丝作为电子发射源，在通电加热情况下发射出电子，与进入离子源的样品分子发生碰撞，使样品分子离子化，产生带电离子。4盒工业/33化学标准品冷藏柜医用冷藏柜≧321升，单门温湿双显2-8℃，微电脑控温、显示均为0.1℃，使用品牌风机、风冷制冷、碳氢高效制冷剂、节能环保，低噪音、高低温报警、传感器故障报警、断电报警，具备蜂鸣报警、灯光闪烁等多重故障报警功能，配备机械锁，内设LED灯、过流保护器、电极式加热玻璃门、自动化霜自动蒸发。1台工业/34高纯氮气高纯，≥99.999%，≥12MPA/瓶，氧气含量不超过0.001%，水分含量要求在1ppm以下。6瓶工业/35高纯氦气高纯，99.999%，12MPA/瓶，含氧量≦50ppm。7瓶工业/36化学标准品毒品、毒物等标准品。（包括r-羟丁酸钠、依托咪酯、异丙帕酯、替来他明、阿普唑仑、氯硝西泮、巴比妥、东莨菪碱、吗啡、艾司唑仑、地西泮、美沙酮等）1套工业/37全自动固相萃取仪维护包括吉尔森蠕动泵维修、拆解清洗关键部件、更换老化管路与密封件、易损件等。1套工业/38绿色PM预防性维护套餐包括清理干泵、清洗离子源及进样系统，更换色谱柱。1套工业/39一次性手术手套7.5号，无粉，抗静电，防污尘，防指纹、低吸附，8盒工业/39（7.5号）厚度≤0.08mm，无DNA、RNA酶，灭菌乳胶，每副手套单独包装，通常每盒装50副。8盒工业/40一次性手术手套（8号）8号，无粉，抗静电，防污尘，防指纹、低吸附，厚度≤0.08mm，无DNA、RNA酶，灭菌乳胶，每副手套单独包装，通常每盒装50副。4盒工业/41集液管含EDTAK2抗凝剂，PET塑料，10ml/支。100支工业/42甲醛化学式：CH₂O，分子量：30.03g/mol，CAS号：50-00-0，外观：无色气体，液态时为无色透明液体。气味：强烈的刺激性气味。容量500ml。20瓶工业500ml/瓶43一次性使用手术衣SMS无纺布，半包围，双层，加厚，防水，抗液体渗透，抗静电。环氧乙烷（EO）灭菌，每件手术衣单独包装，确保无菌国内标准：YY/T0506。300件工业/44手术刀片23#，不锈钢材质，耐腐蚀、易消毒。每片刀片单独包装，确保无菌。100个工业/45手术刀柄适配23#刀片，长度14cm左右，不锈钢材质，耐腐蚀、易消毒。可重复使用，单独包装。10把工业4#46钢卷尺不锈钢，耐腐蚀，适用于潮湿或腐蚀性环境，尺带宽度约6mm-10mm，测量长度：5m。30把工业5m47口罩过滤性能：过滤空气中≥95%的非油性颗粒物（0.3微米颗粒）。材质外层：无纺布，防液体飞溅。过滤层：熔喷布，高效过滤颗粒物内层：柔软无纺布，亲肤舒适。耳挂式：密合性鼻夹，可调节鼻夹，确保口罩与面部紧密贴合。一次性使用。400只工业N95，独立包装48注射器10mL，针头长度≧32mm，针头直径≧0.8mm，适用于抽取粘稠液体，环氧乙烷（EO）灭菌，单独包装，确保无菌。200支工业10ml，大针头49穿刺针针头长度90mm左右，不锈钢材质，适用于深部组织或器官穿刺，耐腐蚀，单独包装，确保无菌。150支工业90mm50电动理发无线充电理发器，不锈钢材质，锋利、耐用。可1个工业/50器0.8mm-2.5mm微调，可水洗，即插即用，额定电流：1.2A，额定电压：5V。1个工业/51毛巾纯棉，柔软、吸水性好，约70cmx35cm，单独包装。30条工业/52眼科剪直尖型，不锈钢材质，总长度通常为10cm-15cm，可耐受高温、高压灭菌（如134°C高压蒸汽灭菌）。10把工业/53止血钳弯头全齿,不锈钢材质，总长度18cm左右。40把工业/54组织剪直尖,不锈钢材质，总长度16cm左右，可耐受高温、高压灭菌（如134°C高压蒸汽灭菌）。20把工业/55医疗废物包装袋高密度聚乙烯（HDPE）材质，中号，印有生物危害标志。通过扎带或拉绳密封。200个工业手提式56医疗废物包装袋高密度聚乙烯（HDPE）材质，超大号，印有生物危害标志。平口式。100个工业平口式57围挡方形，伞面：≧2m（宽）×2m（高），涤纶布，铝合金支架，可调节高度，便于携带。2个工业/58一次性无痕鞋套刑侦专用，无纺布，蓝色，EVA厚鞋底，独立包装。400双工业/注：在货物名称栏目内标注▢的为核心产品；上表中所属行业划“/”的品目，投标人在填写《中小企业声明函》时无需填写。第四章评标方法和标准（综合评分法）一、总则本项目将按照招标文件第二章投标人须知的相关要求及本章的规定评标。二、评标方法2.1资格审查资格审查表序号审查因素审查内容格式要求1营业执照等证明文件（1）投标人为企业（包括合伙企业）的，应提供有效的营业执照；（2）投标人为事业单位的，应提供有效的事业单位法人证书；（3）投标人是非企业机构的，应提供有效的执业许可证或登记证书等证明文件；（4）投标人是个体工商户的，应提供有效的个体工商户营业执照；（5）投标人是自然人的，应提供有效的自然人身份证明。（6）对于银行、保险、石油石化、电力、电信等行业的分公司参加投标的，应提供该分公司的相应证明文件（如营业执照）；同时还应提供其总公司或上级主管部门出具的授权其参与本项目的书面唯一授权书（格式自拟，须加盖其总公司或上级主管部门的公章），也可以提供其总公司或上级主管部门的有关文件或制度等能够证明授权其独立开展业务的证明材料。提供材料扫描件或电子证照，应完整的体现出材料或电子证照全部内容。联合体投标的联合体各方均须提供。2投标人资格声明书提供符合招标文件要求的《投标人资格声明书》。详见第六章投标文件格式。3投标人信用记录投标人不得存在投标人须知正文第19.2条中的不良信用记录情形无须投标人提供，由采购人或采购代理机构查询。4中小企业证明文件符合申请人的资格要求中落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）专门面向中小企业采购的，投标人应提供《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。（2）如招标文件要求以联合体形式参加或者要求合同分包的，且投标人为联合体或拟进行合同分包的，则联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业具体情况须在《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件中如实填报，且满足招标文件关于预留份额的要求。详见第六章投标文件格式。资格审查指标通过标准：投标人必须通过资格审查表中的全部评审指标。2.2符合性审查评标委员会对通过资格审查的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。符合性审查表如下：符合性审查表序号审查指标审查标准格式要求1开标一览表格式、填写要求符合招标文件规定（在报价评审环节进行）详见第六章投标文件格式。2投标报价符合招标文件投标人须知正文第12条要求（在报价评审环节进行）详见第六章投标文件格式。3投标函格式、填写要求符合招标文件规定详见第六章投标文件格式。4授权书格式、填写要求符合招标文件规定法定代表人参加投标的无需此件，提供身份证明即可。详见第六章投标文件格式。5商务响应情况符合招标文件采购需求中对付款方式、供货及安装期限、供货及安装地点、免费质保期等实质性要求详见第六章投标文件格式。6技术响应情况符合招标文件采购需求中货物技术参数等实质性要求详见第六章投标文件格式。7投标文件制作机器码查询不同投标人的投标文件制作机器码不得相同，否则将被认定为投标无效8其他要求符合法律、行政法规规定的其他条件或招标文件列明的其他实质性要求符合性审查指标通过标准：投标人必须通过符合性审查表中的全部评审指标。2.3异常低价投标审查异常低价投标审查表序号评审指标评审标准格式及材料要求1异常低价投标审查评审中出现下列情形之一的，评审委员会应当启动异常低价投标（响应）审查程序：（1）投标报价＜全部通过符合性审查投标人投标报价平均值×65%；（2）投标报价＜通过符合性审查的次低报价投标人投标报价×65%；（3）投标报价＜采购项目最高限价（如采购项目未设定最高限价的，以采购项目预算金额作为最高限价）×65%；（4）评标委员会基于专业判断，认为投标人报价过低，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。提醒：上述第（1）项数值计算：涉及总价、单价的精确到“分”并四舍五入，涉及费率的精确到小数点后两位，第三位四舍五入（例：如平均值为123.456元，即为123.46元；如平均值为80.126%，即为80.13%）。投标人在评审现场合理的时间内对投标价格作出解释，提供项目具体成本测算等与报价合理性相关的书面说明及必要的证明材料，包括但不限于原材料成本、人工成本、制造费用等。注：评标委员会启动异常低价投标审查后，属于评审标准中第（1）项至第（4）项情形的，应当要求相关投标人在评审现场合理的时间内（不少于30分钟）对投标价格作出解释，提供项目具体成本测算等与报价合理性相关的书面说明及必要的证明材料，包括但不限于原材料成本、人工成本、制造费用等。其中，属于第（3）项情形，投标人已随投标文件一并提交相关书面说明及必要的证明材料的，在评审现场可不再重复提交。评标委员会依据专业经验，参考同类项目中标（成交）价格、类似产品市场价格水平、行业人工费用标准、国家有关部门指导行业协会发布的行业平均采购需求前注：1.根据《政府采购进口产品管理办法》及政府采购管理部门的相关规定，下列采购需求中标注进口产品的货物均已履行相关论证手续，经核准采购进口产品，但不限制满足招标文件要求的国内产品参与竞争。未标注进口产品的货物均为拒绝采购进口产品。2.政府采购政策（包括但不限于下列具体政策要求）：（1）如属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的节能产品，则投标人所投产品须具有市场监管总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构目录》中的认证机构出具的、处于有效期内的节能产品认证证书。（2）如涉及商品包装和快递包装，投标人应当执行《关于印发〈商品包装政府采购需求标准（试行）〉、〈快递包装政府采购需求标准（试行）〉的通知》（财办库〔2020〕123号）、《安徽省财政厅关于贯彻落实政府绿色采购有关政策的通知》（皖财购〔2023〕853号）的要求，提供符合需求标准的绿色包装、绿色运输，同时，采购人将对包装材料和运输环节作为履约验收条款进行验收。3.下列采购需求中：标注▲的产品为核心产品，投标人在投标文件《主要中标标的承诺函》中随同其他主要标的填写货物名称、品牌、规格、型号、数量、单价等信息。一、采购需求前附表序号条款名称内容、说明与要求1付款方式货物供货完成且验收合格后，在收到供应商发票后7个工作日内一次性完成支付。2供货及安装地点铜陵市公安局3供货及安装期限合同签订后30日历天内完成供货。4免费质保期1年二、货物需求（一）货物需求说明序号标识重要性标识符号符号说明1重要指标项■评分项，详见评分标准注：指标项如若包含多个子项目指标，则该标识项内所有子项目指标均须满足或优于招标文件，否则视为负偏离。（二）货物需求第一包：序号货物名称技术参数及要求数量（单位）所属行业备注1▲DNA个体识别检测试剂盒11、不少于200人份/盒的包装规格，试剂盒采用六色或六色以上荧光技术，单管同时扩增不少于25个基因座，包括24个STR位点和一个Y-indel位点，必须包含：D18S51、FGA、D21S11、D8S1179、VWA、D13S317、D16S539、D7S820、TH01、D3S1358、D5S818、CSF1PO、D2S1338、D19S433、D1S1656、D12S391、D2S441、D10S1248、TPOX、D22S1045、D6S1043、PentaE、PentaD以及一个Amelogenin性别识别位点。■2、分子量内标用于标定大小在20-600个核苷酸范围的片段,包含片段为20、40、60、80、100、114、120、140、160、180、200、214、220、240、250、260、280、300、314、320、340、360、380、400、414、420、440、460、480、500、514、520、540、560、580、600的片段。（提供产品彩页或说明书或彩色内标图谱扫描件）3、试剂盒须包含至少2个内控质量参考标记物，用于样品质量（如抑制物、降解）的快速评估。4、试剂盒针对不同基因座均设置真实客观的滑脱峰（Stutter峰）阈值，经大规模群体实验得到的统计数据，非一刀切。保证样品的分型更可靠。5、试剂盒的Ladder真实bin和虚拟bin的个数合计不少于620个，其中真实bin的个数不少于360个，有效降低OL的产生。■6、试剂盒等位基因间的均衡性≥70%；同一荧光标记基因座间的均衡性≥66%；不同标记间的均衡性≥76%。（提供具有CMA标识的检验或检测报告扫描件）7、为保证数据结果的可溯源性，投标人须保证厂家售后服务。8盒工业200人份/盒2Y-STR案1.不少于100人份/盒的包装规格，试剂盒采用六色4盒工业100人2件检测试剂盒1或六色以上荧光技术，单管同时扩增38个Y染色体基因座和3个Y-Indel遗传标记。必须包含以下位点DYS19，DYS385a，DYS385b，DYF387S1a，DYF387S1b，DYS389I，DYS389II，DYS390，DYS391，DYS392，DYS393，DYS437，DYS438，DYS439，DYS444，DYS447，DYS448，DYS449，DYS456，DYS458，DYS460，DYS481，DYS518，DYS522，DYS527a，DYS527b,DYS533，DYS549，DYS557，DYS570，DYS576，DYS593，DYS596，DYS627，DYS635，DYS643，DYS645，andGATAH4，andY-indel（rs199815934，rs759551978，rs771783753）。■2、使用的分子量内标用于标定大小在20-600个核苷酸范围的片段,包含片段为（20、40、60、80、100、114、120、140、160、180、200、214、220、240、250、260、280、300、314、320、340、360、380、400、414、420、440、460、480、500、514、520、540、560、580、600）。（提供产品彩页或说明书或彩色内标图谱扫描件）3、扩增产物中含3个Y-Indel遗传标记，Y-Indel遗传标记的突变率接近于0，Y-Indel位点具有稳定性好，多态性高及分型简单等特点，可以进行家系的初步排查。4、试剂盒须包含至少2个内控质量参考标记物，用于样品质量（如抑制物、降解）的快速评估。5、试剂盒针对不同基因座均设置真实客观的滑脱峰（Stutter峰）阈值，经大规模群体实验得到的统计数据，非一刀切。保证样品的分型更可靠。6、试剂盒的Ladder总bin数量（包含真实Bin和虚拟Bin）的不少于680个，真实Bin数量不少于460个。■7、在具有高女性背景的情况下，男女混合比1：4000时仍能检测出男性样本全部分型结果。（提供产品彩页或说明书扫描件）8、所投试剂盒同色荧光标记物的不同基因座的均衡性≥60%，不同荧光标记基因座的均衡性≥80%。9、为保证数据结果的可溯源性，投标人须保证厂家售后服务。4盒工业份/盒3DNA个体识别检测试剂盒2■1、不少于400人份/盒的包装规格，10微升扩增体系。试剂盒为冻干型，采用六色或六色以上荧光技术,单管同时扩增不少于25个基因座，包含24个STR位点和一个插入缺失位点Y-indel。包含：D18S51、FGA、D21S11、D8S1179、vWA、D13S317、D16S539、D7S820、TH01、D3S1358、D5S818、1盒工业400人份/盒3DNA个体识别检测试剂盒2CSF1PO、D2S1338、D19S433、D1S1656、D12S391、D2S441、D10S1248、TPOX、D22S1045、D6S1043、PentaE、PentaD、Amelogenin。（提供产品彩页或说明书扫描件）■2、使用的分子量内标用于标定大小在62-462bp个核苷酸范围的片段,须包含片段为：62、75、100、139、150、162、200、225、250、262、300、340、350、362、400、450、462。（提供分子量内标片段图谱扫描件）3、为提高疑难、陈旧样本检出率，***要求的20个核心位点最大片段不超过425bp。4、扩增产物中须包含内控质量参考标记物，可用于样品质量（如抑制物、降解）的快速评估。5、包含14个扩增长度小于250bp的Mini位点，便于降解样品信息的获取，对于降解DNA和疑难样品更容易得到完整DNA分型信息，数据更精确更可靠。6、为保证数据结果的可溯源性，投标人须保证厂家售后服务。1盒工业400人份/盒4DNA个体识别检测试剂盒3■1、不少于20人份/盒的包装规格，试剂盒双管同时扩增不少于25个人类基因座，包含的基因座：D2S441、D5S818、D21S11、D16S539、D1S1656、AMEL、D3S1358、D13S317、D7S820、D2S1338、D18S51、D19S433、D22S1045、D8S1179、vWA、TPOX、D10S1248、D12S391、CSF1PO、FGA、PentaD、D6S1043、TH01、PentaE。（提供产品彩页或说明书扫描件）■2、为提高疑难、陈旧样本检出率，试剂盒最大片段不得超过280bp，扩增时间不超过40分钟。试剂盒采用分子量内标包含不多于15个标准片段，内标覆盖范围60-320bp，且必须只包含60，80，100，120，140，160，180，200，220，240，260，280，300，314，320的片段。（提供产品彩页或说明书或分子量内标片段图谱扫描件）3、试剂盒检测灵敏度可至0.0625ng。4、所投试剂盒常染色体各基因座等位基因间的均衡性≥79%，同一荧光标记基因座间的均衡性≥61%，不同标记物间的均衡性≥31%。5、为保证数据结果的可溯源性，投标人须保证厂家售后服务。1盒工业20人份/盒5Y-STR案件检测试剂盒2■1、不少于20人份/盒的包装规格，试剂盒包含A&B两管反应体系，采用相同的扩增及电泳程序。至少包含40个Y-STR基因座，必须包含***要求的20个核心基因座和15个优选基因座，多出的基因座必须涵盖在***备选基因座中。核心基因座20个：1盒工业20人份/盒5Y-STR案件检测试剂盒2DYS19、DYS385、DYS389I、DYS389II、DYS390、DYS391、DYS392、DYS393、DYS437、DYS438、DYS439、DYS456、DYS458、DYS448、DYS635、GATA-H4、DYS481、DYS533、DYS576。优选基因座15个：书。DYS643、DYS460、DYS549、DYS449、DYS518、DYF387S1、DYS627、DYS570、DYS527、DYS447、DYS444、DYS557、DYS596。（提供产品彩页或说明书扫描件）■2、为提高疑难、陈旧、微量样本检出率，试剂盒最大片段不得超过320bp。试剂盒采用分子量内标包含不多于15个标准片段，内标覆盖范围60-320bp，且必须只包含60，80，100，120，140，160，180，200，220，240，260，280，300，314，320的片段。（提供产品彩页或说明书或分子量内标片段图谱扫描件）3、为了更好的区分无关家系，试剂盒至少含3个突变率接近零的Y-indel遗传标记。4、为保证数据结果的可溯源性，投标人须保证厂家售后服务。1盒工业20人份/盒67500荧光定量PCR仪常规维护1、维护内容必须包含：仪器温度较准、光学校准。2、维护校准完成后出具书面维护校准报告。3、为保证数据结果的可溯源性，投标人须保证厂家售后服务。1套工业1套/年7内标1、不少于800人份/盒的包装规格。适用于实验室现有ABI-3500XL型DNA序列分析仪。2、电泳的标尺，用于标定大小在20-600个核苷酸范围的片段,包含片段为（20、40、60、80、100、114、120、140、160、180、200、214、220、240、250、260、280、300、314、320、340、360、380、400、414、420、440、460、480、500、514、520、540、560、580、600）。4盒工业800人份/盒8POP-4胶不少于384次/盒的包装规格。适用于实验室现有ABI-3500XL型DNA序列分析仪。20盒工业384次/盒9阴极缓冲液不少于4个/盒的包装规格。适用于实验室现有ABI-3500XL型DNA序列分析仪。5盒工业4个/盒10阳极缓冲液不少于4个/盒的包装规格。适用于实验室现有ABI-3500XL型DNA序列分析仪。5盒工业4个/盒1196孔板不少于20块/盒的包装规格，适用于DNA检测。1盒工业20块/11电泳胶皮垫不少于20块/盒的包装规格，适用于DNA检测。1盒工业盒12打孔笔规格：1.0mm,适用于DNA检测。1支工业1.0mm13手套M号不少于50双/盒的包装规格，适用于DNA检测。24盒工业50双/盒14手套S号不少于50双/盒的包装规格，适用于DNA检测。10盒工业50双/盒15蛋白酶K不少于100mg/瓶，固体粉末，适用于DNA检测。2瓶工业100mg/瓶注：在货物名称栏目内标注▲的为核心产品；上表中所属行业划“/”的品目，投标人在填写《中小企业声明函》时无需填写。第二包：序号货物名称技术参数及要求数量（单位）所属行业备注1▲DNA个体识别试剂盒1■1、单管同时扩增至少30个基因座，包含D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、D1S1656、PentaE、TPOX、TH01、D2S1338、CSF1PO、PentaD、D19S433、vWA、D21S11、D18S51、D6S1043、D8S1179、D5S818、D12S391、D22S1045、D2S441、D10S1248、FGA、D8S1132、D119S253、D3S3045、D6S477、D15S659、D10S1435以及一个Amelogenin性别识别位点。（提供产品彩页或说明书扫描件）2、试剂盒名称和基因座参数信息已收录入国家数据库。3、扩增试剂盒包含扩增、检测所需全部配套试剂（引物、混合物、内标、等位基因Ladder等）。4、采用25ul标准体系时，不少于200人份/盒的包装规格。5、扩增试剂盒采用免提取直接扩增技术，可对FTA卡、口腔卡免提直扩。6、采用六色荧光标记，便于更清晰的分辨基因座位点，荧光标记分子量内标由橙色荧光素标记。10盒工业200人份/盒2DNA个体识别试剂盒21、试剂盒采用六色荧光标记，满足***打拐DNA信息标准。2、单管同时扩增33个基因座，包含DXS8378、DXS7423、DXS6809、DXS10148、DXS10159、DXS10134、DXS7424、DXS9902、DXS981、DXS10162、DXS10079、DXS7132、DXS6789、GATA165B12、DXS101、DXS10103、DXS8377、HPRTB、DXS6800、GATA31E08、GATA172D05、DXS6803、DXS10074、DXS10135、DXS6810、DXS6795、DXS10075、DXS7133、DXS10164、DXS6807、DXS9895、DXS10101以及一个Amelogenin性别识别位点。3、所有基因座位点的扩增片段大小不超过500bp。1盒工业50人份/盒2DNA个体识别试剂盒24、荧光标记分子量内标由橙色荧光素标记，包含：75、100、139、150、160、200、300、340、350、400、450、490和500bp的片段。5、包含扩增、检测所需的全部试剂，分为扩增前试剂（引物对、Mix、超纯水、对照样本controlDNA9947）和扩增后试剂（内标、等位基因Ladder）。6、单个试剂盒规格，50人份（25ul体系）。1盒工业50人份/盒3DNA个体识别试剂盒31、所投试剂盒可同时检测40个以上人类线粒体DNA多态性基因座，检测可采用3130或3500系列遗传分析仪进行电泳分析。2、所投试剂盒具备较强的抗抑制能力，同时适用于血卡、唾液卡的直接扩增和提取样本的扩增检测；3、所投试剂盒灵敏度高，适用于陈旧，腐败，降解检材和各类其他疑难检材。4、所投试剂盒包含扩增所需全部试剂。扩增前试剂（引物对、Mix、热启动酶、超纯水、对照样本controlDNA），扩增后试剂（内标、等位基因Ladder）。5、为了提高检测效率，所投试剂盒完成全部PCR扩增反应的时间不超过120分钟。1盒工业50人份/盒4Y试剂盒■1、采用六色荧光技术。所投试剂盒产品单管同时扩增35个以上Y-STR位点，同时为了满足***DNA数据库位点要求，试剂盒必须包含如下位点：DYS393、DYS570、DYS19、DYS392、DYS549、YGATAH4、DYS460、DYS458、DYS481、DYS635、DYS448、DYS533、DYS456、DYS389I、DYS390、DYS389II、DYS438、DYS576、DYS391、DYS439、DYS437、DYS385a/b、DYS643、DYF387S1a/b、DYS627、DYS449、DYS518、DYS447、DYS444、DYS557、DYF404S1a/b、DYS527a/b、DYS596、DYS593、DYS645、DYS388、DYS622、rs2032678、rs771783753、rs759551978、rs76041101、rs34733631。（提供产品彩页或说明书扫描件）■2、扩增电泳参数：最大扩增片段小于580bp，在一代测序仪的最佳检测范围内。所检测样本峰高不低于800RFU，低于800RFU则检测不成功，一次检测成3000人份工业36元/人份4Y试剂盒功率要求不低于96%。扩增体系不小于10ul，扩增时间小于120分钟。（提供产品彩页或说明书或图谱扫描件）■3、所投试剂盒采用六色荧光标记复合扩增技术，一色荧光标记分子量内标，五色荧光标记待测样品，荧光标记分子量内标由橙色荧光素标记，使用的分子量内标用于标定大小在70-550个核苷酸范围的片段，片段分布为70，80，100，120，140，160，180，200，225，250，275，300，325，350，375，400，425，450，475，500，525，550。（提供产品彩页或说明书或图谱扫描件）■4、投标人所投Y试剂盒及常染色体试剂盒名称和其所有基因座参数信息均已加入全国公安机关DNA数据库（金盾二期库）。（提供全国公安机关DNA数据库入库截图）3000人份工业36元/人份5VP27试剂盒■1、采用六色荧光技术，内标为橙色荧光WEN标记，包含片段为（60、65、80、100、120、140、160、180、200、225、250、275、300、325、350、375、400、425、450、475、500）。（提供产品彩页或说明书扫描件）■2、检测27个基因座的STR多重复合扩增试剂盒，系统中的常染色体基因座除了包括：D6S1043，还包括CSF1PO,FGA,TH01,TPOX,vWA,D1S1656,D2S441,D2S1338,D3S1358,D5S818,D7S820,D8S1179,D10S1248,D12S391,D13S317,D16S539,D18S51,D19S433,D21S11,D22S1045,PentaD和PentaE。（基因座构成示意图包括：D6S1043基因座盒3个Y-STRs，以及11个mini-STRs）。（提供产品彩页或说明书扫描件）■3、包含2个高突变Y-STR基因座：DYS570、DYS576，以及DYS391。DYS391基因座用于样本性别位点扩增无效时的性别判定。这三个Y-STR基因座帮助初步判断混合样本中是否存在男性DNA以及男性个体数量。（提供产品彩页或说明书扫描件）3盒工业200人份/盒5VP27试剂盒■4、11个基因座片段大小低于250bp，可有效针对降解样本。（提供产品彩页或说明书扫描件）5、200人份/盒（25ul体系）。6、可进行复合扩增试剂盒中含有扩增前（含有MasterMix、Primer、热启动酶、templateDNA、Water）和扩增后所有试剂内标、Ladder，Mix。■7、采用快速PCR程序，完成PCR扩增不高于70分钟、且能同时满足提取后检材和数据库检材不同的应用方案。（提供产品彩页或说明书扫描件）3盒工业200人份/盒6超微量磁珠法DNA提取试剂盒1、超微量磁珠法DNA提取试剂盒（全自动专用）为一体式封装试剂，用于DNA提取的磁珠和各种试剂通过塑料膜密封在可与全自动24道微量DNA提取工作站配套使用的塑料反应板内，使用时撕开密封膜置于全自动24道微量DNA提取工作站中即可直接用于全自动DNA的自动化提取。2、可适配我单位现有BK-TQ-001F自动化工作站使用。3、一个完整试剂盒包装含有12块48孔深孔板，单独配有封装好的裂解液、洗脱液和盒装吸头。4、完整试剂盒外另配和试剂盒规格相应数量的24孔离心套板，该24孔离心套板为嵌套反应板，上下部分可分离，另配相应数量封装好的洗脱液。5、可按要求提供产品规格：96人份/盒。6、样本适用性：配有在全自动24道微量DNA提取工作站上使用的浓缩、纯化及提取程序，可用于血液（斑）、唾液（斑）、精液（斑）、毛发、组织等常规检材及陈旧、污染、降解和微量检材等疑难检材的DNA提取纯化。45盒工业96人份/盒7超微量磁珠法DNA提取试剂盒1、超微量磁珠法DNA提取试剂盒（全自动专用）为一体式封装试剂，用于DNA提取的磁珠和各种试剂通过塑料膜密封在可与全自动24道微量DNA提取工作站配套使用的塑料反应板内，使用时撕开密封膜置于全自动24道微量DNA提取工作站中即可直接用于全自动DNA的自动化提取。6盒工业48人份/盒7超微量磁珠法DNA提取试剂盒2、可适配我单位现有BK-TQ-001F自动化工作站使用。3、一个完整试剂盒包装含有12块48孔深孔板，单独配有封装好的裂解液、洗脱液和盒装吸头。4、完整试剂盒外另配和试剂盒规格相应数量的24孔离心套板，该24孔离心套板为嵌套反应板，上下部分可分离，另配相应数量封装好的洗脱液。5、可按要求提供产品规格：48人份/盒。6、样本适用性：配有在全自动24道微量DNA提取工作站上使用的浓缩、纯化及提取程序，可用于血液（斑）、唾液（斑）、精液（斑）、毛发、组织等常规检材及陈旧、污染、降解和微量检材等疑难检材的DNA提取纯化。6盒工业48人份/盒8血样采集卡（加强型）1、常温、干燥条件下，血样保存17年以上仍可有效用于复合STR检验。2、采集的血样可直接用于免提取扩增试剂，无需水洗或其他前处理。3、采血纸有效面积不小于4.5*2.5平方厘米。4、采血纸上设有双采样环，采样环直径不小于1.2厘米。5、采血纸粘附于包装卡上，包装卡尺寸规格：长18.0厘米，宽5.0厘米，包装卡三折后一端粘附采血纸。6、包装卡封皮上可填写待录自然信息，待录信息包括：（1）被采样人信息：姓名、性别、出生日期、人员编号、证件号码、户籍地址、涉案名称等。（2）采样单位信息：采样单位名称、通讯地址、采样人、联系电话、采样时间等。30盒工业75套/盒9棉签1、用于现场血液（斑）、唾液（斑）、精斑等生物物证的提取和保存，也可用于DNA实验室对生物物证的提取。2、棉签即采即推，无需剪刀等其他辅助公共工具，即可将棉签头推入样本管/样本板内。50盒工业50份/盒9棉签3、独立包装，配备高纯水，方便润湿棉签；适用于实验室生物物证采集。4、产品经环氧乙烷消毒灭菌处理，绝无外源DNA污染；2支/份，50份/盒。50盒工业50份/盒10联苯胺试剂套装用于显现浅色客体上的潜血指纹。适用于渗透性和非渗透性客体。2套工业5mlx4支11FOB抗人血红蛋白试纸条，迅速检测人特异性血红蛋白。1盒工业100个/盒12PSA抗人精试纸条，具有迅速检测PSA成份的性能。2盒工业100个/盒1310ul排枪DNA检验加样专用。1把工业/1410ul排枪枪头DNA检验加样专用。5袋工业1000个/袋1510ul移液器DNA检验加样专用。2支工业10ul16一次性医用检查手套抗静电，防污尘，防指纹、低吸附，厚度≤0.08mm，无DNA、RNA酶，灭菌，每副手套单独包装，通常每盒装100副。20盒工业（PVC）白色透明17掌指纹捺印盒印油掌指纹捺印盒专业用油25毫升/瓶，单独包装符合环保标准，对人体和环境无害。20瓶工业黑色18光面不干胶户外贴纸底色黑7卷、白3卷，≧61*800cm用于鞋印转移。10卷工业/19透明塑料膜片透明塑料膜片（≧0.2mm厚度）规格（≧80*500cm整卷）足迹比对用。5卷工业/20透明塑料膜片透明塑料膜片（≧0.2mm厚度）规格（≧80*500cm整卷）足迹比对用。5卷工业/21潜在痕迹靶向试剂只和人体生物残留物质定向结合发光，背景无荧光干扰，专门定位汗潜指纹、掌纹、微量潜血、唾液、精5瓶工业枪式专用21潜在痕迹靶向试剂斑、脱落细胞、等陈旧痕迹。5瓶工业枪式专用22样品瓶2mL，一级硼硅玻璃材质（无色透明），带书写，100个/包。30包工业/23样品瓶内插管300μl,一级硼硅玻璃材质（无色透明），100个/包，内插管。30包工业/24样品瓶瓶盖9mm螺纹口。开孔聚丙烯材质，100个/包。30包工业/25样品瓶300μl，适用于安捷伦气质联用仪。4包工业100个/包26瓶盖适用于安捷伦气质联用仪。4包工业100个/包27一次性丁腈手套无粉一次性丁腈橡胶手套，S号，耐化学性，对油类、酸碱及部分溶剂（如丙酮、乙酸乙酯等）具有较高防护性能，物理性能耐磨、抗穿刺性强，拉伸性能优异，洁净度高，离子和颗粒残留低。10盒工业50只/盒，S号28一次性丁腈手套无粉一次性丁腈手套，L号，耐化学性，对油类、酸碱及部分溶剂（如丙酮、乙酸乙酯等）具有较高防护性能，物理性能耐磨、抗穿刺性强，拉伸性能优异，洁净度高，离子和颗粒残留低。10盒工业100只/盒，L号29微量移液器用于精准转移微量液体（100-1000ul）的核心精准工具，手动单通道、配有体积调节旋钮、量程锁、体积显示窗、独立吸头推卸键，化学耐蚀塑料材质。误差±0.6%，重复性≦0.2%。1支工业100-1000ul30微量移液器用于精准转移微量液体（10-100ul）的核心精准工具，手动单通道、配有体积调节旋钮、量程锁、体积显示窗、独立吸头推卸键，化学耐蚀塑料材质。误差±0.6%～±1.0%，重复性≦0.2%～0.3%。2支工业10-100ul31色谱柱固定相（5%-苯基）-甲基聚硅氧烷，具有极低的色谱柱流失，对活性化合物的优异惰性，包括酸性和碱性3包工业/31色谱柱化合物，确保分析结果的准确性和可靠性，适用于半挥发性化合物、生物碱、药物、脂肪酸甲酯、卤代化合物、药物、除草剂的分析，有效操作温度范围最低为-60℃到350℃，能够在广泛温度范围内进行高效分析。3包工业/32灯丝组件（EI）电子轰击例子源（EI）的关键部分，钨丝作为电子发射源，在通电加热情况下发射出电子，与进入离子源的样品分子发生碰撞，使样品分子离子化，产生带电离子。4盒工业/33化学标准品冷藏柜医用冷藏柜≧321升，单门温湿双显2-8℃，微电脑控温、显示均为0.1℃，使用品牌风机、风冷制冷、碳氢高效制冷剂、节能环保，低噪音、高低温报警、传感器故障报警、断电报警，具备蜂鸣报警、灯光闪烁等多重故障报警功能，配备机械锁，内设LED灯、过流保护器、电极式加热玻璃门、自动化霜自动蒸发。1台工业/34高纯氮气高纯，≥99.999%，≥12MPA/瓶，氧气含量不超过0.001%，水分含量要求在1ppm以下。6瓶工业/35高纯氦气高纯，99.999%，12MPA/瓶，含氧量≦50ppm。7瓶工业/36化学标准品毒品、毒物等标准品。（包括r-羟丁酸钠、依托咪酯、异丙帕酯、替来他明、阿普唑仑、氯硝西泮、巴比妥、东莨菪碱、吗啡、艾司唑仑、地西泮、美沙酮等）1套工业/37全自动固相萃取仪维护包括吉尔森蠕动泵维修、拆解清洗关键部件、更换老化管路与密封件、易损件等。1套工业/38绿色PM预防性维护套餐包括清理干泵、清洗离子源及进样系统，更换色谱柱。1套工业/39一次性手术手套（7.5号）7.5号，无粉，抗静电，防污尘，防指纹、低吸附，厚度≤0.08mm，无DNA、RNA酶，灭菌乳胶，每副手套单独包装，通常每盒装50副。8盒工业/40一次性手术手套（8号）8号，无粉，抗静电，防污尘，防指纹、低吸附，厚度≤0.08mm，无DNA、RNA酶，灭菌乳胶，每副手套单独包装，通常每盒装50副。4盒工业/41集液管含EDTAK2抗凝剂，PET塑料，10ml/支。100支工业/42甲醛化学式：CH₂O，分子量：30.03g/mol，CAS号：50-00-0，外观：无色气体，液态时为无色透明液体。气味：强烈的刺激性气味。容量500ml。20瓶工业500ml/瓶43一次性使用手术衣SMS无纺布，半包围，双层，加厚，防水，抗液体渗透，抗静电。环氧乙烷（EO）灭菌，每件手术衣单独包装，确保无菌国内标准：YY/T0506。300件工业/44手术刀片23#，不锈钢材质，耐腐蚀、易消毒。每片刀片单独包装，确保无菌。100个工业/45手术刀柄适配23#刀片，长度14cm左右，不锈钢材质，耐腐蚀、易消毒。可重复使用，单独包装。10把工业4#46钢卷尺不锈钢，耐腐蚀，适用于潮湿或腐蚀性环境，尺带宽度约6mm-10mm，测量长度：5m。30把工业5m47口罩过滤性能：过滤空气中≥95%的非油性颗粒物（0.3微米颗粒）。材质外层：无纺布，防液体飞溅。过滤层：熔喷布，高效过滤颗粒物内层：柔软无纺布，亲肤舒适。耳挂式：密合性鼻夹，可调节鼻夹，确保口罩与面部紧密贴合。一次性使用。400只工业N95，独立包装48注射器10mL，针头长度≧32mm，针头直径≧0.8mm，适用于抽取粘稠液体，环氧乙烷（EO）灭菌，单独包装，确保无菌。200支工业10ml，大针头49穿刺针针头长度90mm左右，不锈钢材质，适用于深部组织或器官穿刺，耐腐蚀，单独包装，确保无菌。150支工业90mm50电动理发器无线充电理发器，不锈钢材质，锋利、耐用。可0.8mm-2.5mm微调，可水洗，即插即用，额定电流：1.2A，额定电压：5V。1个工业/51毛巾纯棉，柔软、吸水性好，约70cmx35cm，单独包装。30条工业/52眼科剪直尖型，不锈钢材质，总长度通常为10cm-15cm，可耐受高温、高压灭菌（如134°C高压蒸汽灭菌）。10把工业/53止血钳弯头全齿,不锈钢材质，总长度18cm左右。40把工业/54组织剪直尖,不锈钢材质，总长度16cm左右，可耐受高温、高压灭菌（如134°C高压蒸汽灭菌）。20把工业/55医疗废物包装袋高密度聚乙烯（HDPE）材质，中号，印有生物危害标志。通过扎带或拉绳密封。200个工业手提式56医疗废物包装袋高密度聚乙烯（HDPE）材质，超大号，印有生物危害标志。平口式。100个工业平口式57围挡方形，伞面：≧2m（宽）×2m（高），涤纶布，铝合金支架，可调节高度，便于携带。2个工业/58一次性无痕鞋套刑侦专用，无纺布，蓝色，EVA厚鞋底，独立包装。400双工业/注：在货物名称栏目内标注▲的为核心产品；上表中所属行业划“/”的品目，投标人在填写《中小企业声明函》时无需填写。
投标 / 标书制作要点（原创）
本刑侦实验室耗材涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
