昆明市人工乳房植入体招标公告（昆明市延安医院2026）
昆明市延安医院人工乳房植入体耗材采购项目采购公告
1、 采购条件
昆明市延安医院人工乳房植入体耗材采购项目已获批准，采购人为昆明市延安医院，项目资金来自自筹，项目出资比例为100%。本项目已具备采购条件，现对该项目进行采购。
2、 项目概况
2. 1项目名称：昆明市延安医院人工乳房植入体耗材采购项目。
2. 2采购内容：
项目编号
标段
名称
单位
最高单价限价（元）
预算总价（元/年）
2026051
标段一
人工乳房植入体
只
毛面圆形8600
750000
毛面解剖型14250
注：以上产品中，接受进口产品。
2. 3供货期：三年，合同一年一签，年度合同期限自合同签订之日起1年或累计结算金额达到年预算总金额为止（上述任一条件达到，本年度合同自动终止）。若服务期超一年的项目，“一年一考核”，即甲方每年合同期满前对乙方进行考核，考核合格后，继续签订下一年合同。对年度合同履约、考评不合格低于60分的，甲方有权不再续签合同。货款据实结算。
2. 4交货地点：云南省昆明市人民东路245号。
3、 响应人资格要求
3. 1具有独立承担民事责任的能力。提供法人或者其他组织或自然人等有效的营业执照或同等证明文件。
3. 2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。供应商须提供财务状况报告，内容可为以下三者之一：
①提供2024年或2025年经审计的财务报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注)；
注：根据《关于加强审计报告查验工作的通知》（财会〔2023〕15号）规定，在2022年10月以后出具的审计报告须在注册会计师行业统一监管平台（网址：acc.mof.gov.cn）取得赋码，未取得赋码的财务报告视为无效；供应商若为事业单位的，则不需提供利润表/损益表。
②提供自响应文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明；
③提供财政部门认可的政府采购专业担保机构对供应商进行资信审查后出具的投标担保函。
成立不满1年的供应商的财务报告若未经审计可提供②或③。
3. 3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺。
3. 4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供2025年1月至今任意3个月依法缴纳税收（提供缴纳增值税或企业所得税的凭据）和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。
3. 5参与本次采购活动前三年内（2023年1月1日至今），在经营活动中没有重大违法记录。提供参加本次采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（较大数额罚款是指200万元以上罚款））。
3. 6供应商应信誉良好，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。供应商在响应文件递交截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单、国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）严重违法失信企业名单及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”。
3. 7供应商如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）提供相关证明资料。
3. 8不接受联合体。
4、 报名事项
4. 1报名截至时间：2026年7月23日17：00 ，逾期视为响应无效。
4. 2 报名方式：通过邮箱报名，发送报名资料至邮箱yayyzcb@163.com，即报名成功。
4. 3报名须提供以下资料（加盖鲜章扫描为1个pdf文件，文件命名格式为：项目名称+公司名称）
①报名表（附件1）；
②营业执照复印件（以上须注明“与原件相符”并加盖公章）；
③法定代表人身份证明书（原件并附法定代表人身份证复印件）；
④法定代表人授权委托书（原件并附被授权人身份证复印件）；
4. 4 报名时不接受任何形式的产品报价。
4. 5 采购文件免费提供。
5、 采购规则
5. 1响应人按抽签顺序进行报价和答疑。
5. 2本项目以院内采购竞争性比选方式进行，在响应人资质审查合格的前提下，综合产品质量、性能、价格、服务能力等因素进行综合评分后确定中选响应人。
5. 3采购公告第一轮每个标段实质性响应不足三家按流标处理，并发布第二轮采购公告。第二轮采购公告每个标段实质性响应满足一家或以上，即可进入评审程序。第一轮采购公告发布已报名的单位需再次报名，并按照第二轮采购公告时间要求按时递交响应文件。
5. 4 根据相关法律规定，禁止响应人相互串通响应。响应人相互串通响应构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通响应的，成交无效。
6、 响应事项
6. 1 响应资料：现场须同时提交纸质和电子资料，纸质资料包含报价单（单独打印2份，不装订，报价表不需密封）和响应文件（正本1份、副本2份），纸质资料必须密封完整并在封口处加盖公司公章。电子资料提供U盘1个（内容包含PDF格式响应文件和Excel电子版报价表），严格按照采购公告中报价表格式（附件2）。
6. 2本项目按标段进行评审与授标。若同一响应人同时报名多个标段，应按照各标段的采购内容及要求，分别编制并单独递交对应标段的响应文件。未按标段单独制作响应文件，或因文件合并、混装导致评审委员会无法区分标段内容的，相应后果由响应人自行承担。
6. 3 响应时间：2026年7月24日14：20。请提前10分钟到场签到并提交响应文件， 响应文件递交的截至时间为2026年7月24日14：30。
6. 4响应地点为 昆明市延安医院1号楼9楼910会议室 。
6. 5逾期送达的或者未送达指定地点的响应文件，采购人不予受理。
6. 6响应文件编制模板详见采购文件，未按模版要求制作响应文件和报价单的视为无效响应。
6. 7参与谈判的耗材须提供样品（样品需与谈判的产品保持一致）。谈判结束后，所有响应人的样品于谈判结束退还。谈判结束响应人未取回样品的，视为放弃样品，由采购人处置。
6. 8 携带公章。
7、 发布公告的媒介
本次采购公告在昆明市卫生健康委网站(wsjkw.km.gov.cn)、昆明市延安医院官网（www.kmyayy.com）上发布。
8、 联系方式
采 购 人：昆明市延安医院
地 址：昆明市人民东路245号
联 系 人：荀老师
电 话：0871- 63211307
附件：
2026051采购文件（昆明市延安医院人工乳房植入体耗材采购项目）
附件1报名表
附件2报价表
昆明市延安医院人工乳房植入体耗材采购项目采购文件昆明市延安医院招标采购办公室2026年7月目录第一章采购公告-1-第二章供应商须知-4-第三章评审办法-8-第四章合同条款及格式-13-第五章采购需求-22-第六章响应文件格式-23-第一章采购公告昆明市延安医院人工乳房植入体耗材采购项目采购公告1、采购条件昆明市延安医院人工乳房植入体耗材采购项目已获批准，采购人为昆明市延安医院，项目资金来自自筹，项目出资比例为100%。本项目已具备采购条件，现对该项目进行采购。2、项目概况2.1项目名称：昆明市延安医院人工乳房植入体耗材采购项目。2.2采购内容：项目编号标段名称单位最高单价限价（元）预算总价（元/年）2026051标段一人工乳房植入体只毛面圆形8600750000毛面解剖型14250注：以上产品中，接受进口产品。2.3供货期：三年，合同一年一签，年度合同期限自合同签订之日起1年或累计结算金额达到年预算总金额为止（上述任一条件达到，本年度合同自动终止）。若服务期超一年的项目，“一年一考核”，即甲方每年合同期满前对乙方进行考核，考核合格后，继续签订下一年合同。对年度合同履约、考评不合格低于60分的，甲方有权不再续签合同。货款据实结算。2.4交货地点：云南省昆明市人民东路245号。3、响应人资格要求3.1具有独立承担民事责任的能力。提供法人或者其他组织或自然人等有效的营业执照或同等证明文件。3.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。供应商须提供财务状况报告，内容可为以下三者之一：①提供2024年或2025年经审计的财务报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注)；注：根据《关于加强审计报告查验工作的通知》（财会〔2023〕15号）规定，在2022年10月以后出具的审计报告须在注册会计师行业统一监管平台（网址：http：//acc.mof.gov.cn）取得赋码，未取得赋码的财务报告视为无效；供应商若为事业单位的，则不需提供利润表/损益表。②提供自响应文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明；③提供财政部门认可的政府采购专业担保机构对供应商进行资信审查后出具的投标担保函。成立不满1年的供应商的财务报告若未经审计可提供②或③。3.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺。3.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供2025年1月至今任意3个月依法缴纳税收（提供缴纳增值税或企业所得税的凭据）和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。3.5参与本次采购活动前三年内（2023年1月1日至今），在经营活动中没有重大违法记录。提供参加本次采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（较大数额罚款是指200万元以上罚款））。3.6供应商应信誉良好，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。供应商在响应文件递交截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单、国家企业信用信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn/）严重违法失信企业名单及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”。3.7供应商如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）提供相关证明资料。3.8不接受联合体。4、报名事项4.1报名截至时间：2026年7月23日17：00，逾期视为响应无效。4.2报名方式：通过邮箱报名，发送报名资料至邮箱yayyzcb@163.com，即报名成功。4.3报名须提供以下资料（加盖鲜章扫描为1个pdf文件，文件命名格式为：项目名称+公司名称）①报名表（附件1）；②营业执照复印件（以上须注明“与原件相符”并加盖公章）；③法定代表人身份证明书（原件并附法定代表人身份证复印件）；④法定代表人授权委托书（原件并附被授权人身份证复印件）；4.4报名时不接受任何形式的产品报价。4.5采购文件免费提供。5、采购规则5.1响应人按抽签顺序进行报价和答疑。5.2本项目以院内采购竞争性比选方式进行，在响应人资质审查合格的前提下，综合产品质量、性能、价格、服务能力等因素进行综合评分后确定中选响应人。5.3采购公告第一轮每个标段实质性响应不足三家按流标处理，并发布第二轮采购公告。第二轮采购公告每个标段实质性响应满足一家或以上，即可进入评审程序。第一轮采购公告发布已报名的单位需再次报名，并按照第二轮采购公告时间要求按时递交响应文件。5.4根据相关法律规定，禁止响应人相互串通响应。响应人相互串通响应构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通响应的，成交无效。6、响应事项6.1响应资料：现场须同时提交纸质和电子资料，纸质资料包含报价单（单独打印2份，不装订，报价表不需密封）和响应文件（正本1份、副本2份），纸质资料必须密封完整并在封口处加盖公司公章。电子资料提供U盘1个（内容包含PDF格式响应文件和Excel电子版报价表），严格按照采购公告中报价表格式（附件2）。6.2本项目按标段进行评审与授标。若同一响应人同时报名多个标段，应按照各标段的采购内容及要求，分别编制并单独递交对应标段的响应文件。未按标段单独制作响应文件，或因文件合并、混装导致评审委员会无法区分标段内容的，相应后果由响应人自行承担。6.3响应时间：2026年7月24日14：20。请提前10分钟到场签到并提交响应文件，响应文件递交的截至时间为2026年7月24日14：30。6.4响应地点为昆明市延安医院1号楼9楼910会议室。6.5逾期送达的或者未送达指定地点的响应文件，采购人不予受理。6.6响应文件编制模板详见采购文件，未按模版要求制作响应文件和报价单的视为无效响应。6.7参与谈判的耗材须提供样品（样品需与谈判的产品保持一致）。谈判结束后，所有响应人的样品于谈判结束退还。谈判结束响应人未取回样品的，视为放弃样品，由采购人处置。6.8携带公章。7、发布公告的媒介本次采购公告在昆明市卫生健康委网站(http://wsjkw.km.gov.cn/)、昆明市延安医院官网（http://kmyayy.com/）上发布。8、联系方式采购人：昆明市延安医院地址：昆明市人民东路245号联系人：荀老师电话：0871-63211307第二章供应商须知序号应知事项说明和要求报价（1）本项目竞争性比选统一使用人民币报价；（2）报价不高于最高限价和云南省阳光平台挂网价（如该产品在云南省阳光平台目录中）。（3）超过最高限价的报价，其响应文件做无效处理。响应文件编制要求（1）响应文件的格式供应商应仔细阅读本采购文件，按采购文件第六章“响应文件格式”进行编制，供应商在编制响应文件时应使用该章所附格式；该章未规定格式的，由供应商根据实际情况自主编制，但不得影响响应文件内容的完整性和有效性；供应商应在“响应文件格式”前附文件索引表、目录；（2）响应文件的语言1）采购人和供应商之间的所有函件往来必须使用汉语语言文字。响应文件中如附有外文资料，必须逐一对应翻译成中文并加盖供应商公章后附在相关外文资料后面，否则，所提供的外文资料将被视为无效材料（说明：供应商的法定代表人为外籍人士的，法定代表人的签字和护照除外）；2）翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时，以中文为准，如因未翻译而造成的无效，由供应商承担。（3）响应文件的签署、盖章。响应文件需按第六章“响应文件格式”要求盖公章和签字（或加盖个人名章）。货物质量要求（1）供应商响应的货物均应为经检验合格的生产厂家原装全新合格产品，供应商承诺的质量、技术和其他要求，符合国家相关的质量标准和出厂标准并提供产品合格证；（2）若出现质量问题，供应商负责按照采购人要求办理退货并承担因货物质量导致的经济和法律责任；（3）国家或行业主管部门对供应商和采购产品的技术标准、质量标准和资格资质条件等有强制性规定的，应当符合其要求。服务质量要求（1）符合本采购文件及采购人承诺的质量、技术和其他要求，符合国家相关的质量标准和出厂标准；（2）国家或行业主管部门对供应商和服务的技术标准等有强制性规定的，应当符合其要求。知识产权要求（1）供应商应保证在本项目中使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由供应商承担所有相关责任。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权；（2）供应商将在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，供应商需提供开发接口和开发手册等技术资料，并承诺提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）；（3）如采用供应商所不拥有的知识产权，则在报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。供应商纪律要求（1）供应商在采购活动中，不得有任何违法乱纪的行为；（2）若响应文件存在虚假响应在评审阶段，评审小组应将该响应文件作无效处理，若是成交后发现的，采购人应当取消其成交资格；（3）采购人将对上述行为在其官方网站对相关情况进行通报同时追究其相关法律责任。采购文件澄清、修改采购人在采购期间发出的一切澄清、修改均为采购文件的有效组成部分。供应商质疑供应商认为采购文件、采购过程、成交结果使自己的合法权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起三个工作日内，以书面形式向采购人提出质疑。“知道或者应知其权益受到损害之日”是指：（一）对可以质疑的采购文件提出质疑的，为收到采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日；（二）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；（三）对成交结果提出质疑的，为成交结果公告期限届满之日。注：1.供应商质疑不得超出采购文件、采购过程、采购结果的范围；2.供应商针对同一采购程序环节的质疑应一次性提出；3.质疑相关资料要求：（1）质疑函：明确具体质疑事项、事实依据和法律依据，质疑请求。（2）授权委托书：供应商若委托代理人进行质疑的提供授权委托书，授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限等相关事项。（3）签字盖章：质疑供应商为自然人的，由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。结果公告及合同签订（1）采购完成后，采购人在昆明市延安医院官网中发出结果公告；（2）请成交供应商在结果公告发出三个工作日后，到招标采购办公室（门诊11楼1106）领取成交通知书。（3）成交供应商应在结果公告发出之日起三十日内与采购人签订采购合同签订。由于成交供应商的原因逾期未与采购人签订采购合同的，将视为放弃成交资格，取消其成交资格并将按相关规定进行处理。（4）若成交供应商以非正当理由放弃成交资格，在3年内不得参与本单位的采购活动。1总体说明（1）参加采购活动产生的一切费用由供应商自行承担；（2）本采购文件的第一章、第二章均为实质性要求，供应商应当符合；（3）“采购人”系指本次组织采购的昆明市延安医院；（4）“供应商”系指获取了采购文件拟参加谈判和向采购人提供相关货物、服务等的供应商；（5）若采购遇特殊情况，采购人有权终止采购项目；（6）本采购文件最终解释权归采购人所有。1其他（1）采购公告第一轮每个标段实质性响应不足三家按流标处理，并发布第二轮采购公告。第二轮采购公告每个标段实质性响应满足一家或以上，即可进入评审程序。若具备继续评审及推荐成交的条件,评审小组可继续按原评审办法推荐成交候选人。（2）若中选供应商在收到中选通知书后，因自身原因无法按照采购文件及其中选响应文件的承诺履行供货义务，应在5 个工作日内向采购人提交书面说明及相关有效证明材料。经采购人核实确认属实的，该供应商中选资格自动失效。在此情形下，采购人可按评审小组推荐的中选候选人排序，依次确定下一顺序候选人为中选供应商，或重新组织比选。顺延确定的中选供应商，按照其自身响应文件中承诺的报价、供货周期、技术标准及其他响应内容执行，不再沿用原中选供应商的相关中选条件，采购文件另有约定的除外。1/根据昆监管联发〔2014〕3号文的精神，中标人在领取中标通知书前，采购人将查询中标企业、法定代表人无行贿犯罪记录(中国裁判文书网查询截图)，如查询有行贿犯罪记录的，取消其中标资格。第三章评审办法一、评审小组评审小组为5人及以上单数。二、评标程序评标只对有效响应文件进行评审。评标按：资格审查符合性审查详细评审评标报告的程序进行。（一）资格审查评审小组对各供应商的响应文件进行资格审查，以确定其是否满足采购文件的实质性要求。满足下列情形的响应文件才能通过资格审查，未通过资格审查的供应商将不进入符合性审查：评标因素评标标准具有独立承担民事责任的能力提供法人或者其他组织或自然人等有效的营业执照或同等证明文件。具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度供应商须提供财务状况报告，内容可为以下三者之一：①提供2024年或2025年经审计的财务报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注)；注：根据《关于加强审计报告查验工作的通知》（财会〔2023〕15号）规定，在2022年10月以后出具的审计报告须在注册会计师行业统一监管平台（网址：http：//acc.mof.gov.cn）取得赋码，未取得赋码的财务报告视为无效；供应商若为事业单位的，则不需提供利润表/损益表。②提供自响应文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明；③提供财政部门认可的政府采购专业担保机构对供应商进行资信审查后出具的投标担保函。成立不满1年的供应商的财务报告若未经审计可提供②或③。具有履行合同所必需的设备和专业技术能力提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺。有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录提供2025年1月至今任意3个月依法缴纳税收（提供缴纳增值税或企业所得税的凭据）和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。参与本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录提供参加本次采购活动前三年内（2023年1月1日至今）在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（较大数额罚款是指200万元以上罚款））。信誉良好供应商在响应文件递交截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单、国家企业信用信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn/）严重违法失信企业名单及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”。实质性要求供应商如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）提供相关证明资料。联合体提供承诺。（二）符合性审查评审小组依据符合性评标标准对符合资格的供应商的响应文件进行符合性审查，有一项不符合评标标准的，评审小组应当否决其投标。评标因素评标标准响应文件的签署采购文件第六章“响应文件格式”要求盖公章和签字（或加盖个人名章）的，按第六章“投标文件格式”要求。投标报价符合第一章相关要求服务期限符合第一章相关要求服务地点符合第一章相关要求法定代表人授权委托书法定代表人委托代理人投标的，应附法定代表人授权委托书原件实质性要求①参选产品的产品说明书，并加盖生产厂家或进口产品国内总代理的公章。②供应商如果是代理商或经销商，须具有制造商针对本项目的授权书或长期代理证书(如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权)。其他投标无效情形供应商不得存在以下任一情形：(1)不同供应商的响应文件由同一单位或者个人编制；(2)不同供应商委托同一单位或者个人办理投标事宜；(3)不同供应商的响应文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；(4)不同供应商的响应文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；(5)不同供应商的响应文件相互混装；(6)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。附加条件投标文件未含有采购人不能接受的附加条件（三）商务和技术评估、综合比较与评价评审程序评 审 内 容 及 标 准详细评审标准1、评审总得分计算公式供应商的评审总得分＝F1＋F2＋F3其中：①F1、F2、F3分别为响应报价、技术部分、商务部分3项评分因素的汇总得分；2、评分因素分值及权重响应报价F1：满分30分。技术部分F2：满分50分。商务部分F3：满分20分。3、响应报价评审F1（满分30分）响应报价计算公式= ×30embeddings/oleObject1.bin即：F1=[C/（B1，B2，…，Bn）]×30注：C为评审基准价，即经初步审查合格且响应价格最低的有效最终报价；B1，B2，…，Bn为第n个经初步审查合格的最终报价。详细评审标准4、技术部分评审F2（满分50分）1.产品参数符合度(满分20分)标段一本项目第五章《项目需求及技术要求》中：本项目标段一共1项产品，提供有产品技术资料、规格参数完全满足招标文件要求的得20分，不满足上述要求得0分。注：（1）规格参数要求投标人除如实填写技术要求偏离表外，投标文件中还需提供产品技术资料，否则不予认可。产品技术资料可为产品说明书或厂家公开发行的技术资料。2、样品与临床使用符合性（30 分）第一档次：样品规格齐全、外观完好、无变形瑕疵、标识规范完整，且完全符合临床使用要求，结构、尺寸、材质、操作方式与临床场景高度适配，满足临床全场景使用，得30 分；第二档次：样品规格基本齐全、外观无明显瑕疵或变形、标识基本完整，且基本符合临床使用要求，无影响使用的缺陷，可满足临床常规使用，得18分第三档次：样品规格不齐全、外观、材质、设计存在明显瑕疵、变形，或部分符合临床使用要求，存在轻微缺陷但不影响核心使用，得6分。第四档次：未提供样品，或样品存在严重缺陷，不符合临床使用要求，得0 分。5、商务部分评审F3（满分20分）1.售后服务（满分10分）第一档次：售后服务方案全面、合理可行，方案安排科学合理、可操作性强；耗材供应保障能力较强，供货响应迅速，响应人对采购人配合度较高，响应人有充足的备货量，有完善的备货预警机制，有可行的紧急调货预案，得10分；第二档次：售后服务方案可行，方案安排可行，有一定的针对性；耗材供应保障能力一般，供货及时，响应人对采购人配合度一般，有一定数量的备货；有备货预警机制，但该机制不完善；有紧急调货预案，但该预案可行性不足，得5分；第三档次：售后服务方案有明显瑕疵，方案安排有瑕疵，耗材供应保障能力较弱，不能满足采购人需求，响应人对采购人配合度较低，得2分。第四档次：未提供售后服务方案，得0 分。2.类似产品销售业绩（满分10分）响应人近三年（2023年至今）类似产品销售业绩（供货凭证和中标通知、合同等）注：业绩的有效时间以证明文件的时间为准，提供一项得1分，增加一项，加1分，加满为止。（四）得分汇总1.评审小组应首先对各供应商响应文件进行评标，写出书面意见并按采购文件规定分值评分，各分档评分中间不得用插入法评分。2.除投标价格得分（F1）外，其余部分由各评委自主评分并签字确认。3.统分原则：计算评委打分的算术平均值为供应商的该项评分因素的得分，投标报价得分除外（保留小数点后两位）。4.得分汇总：各项评分因素得分总和即为供应商最后得分。三、推荐评审小组应当根据综合评分情况，按照评标得分由高到低顺序推荐1～3名成交候选人。评标得分相等的，按照投标总价由低到高的顺序推荐。评标得分相等且投标总价相同的，按照F2－技术评分得分由高到低顺序推荐，依次类推。第四章合同条款及格式昆明市延安医院医疗器械、耗材购销合同甲方：昆明市延安医院地址：昆明市盘龙区人民东路245号乙方：地址：传真：电话：电子邮箱：为了进一步加强医疗器械、耗材的购销管理，严格执行采购程序，规范供销渠道，医院根据临床需要通过公开招标□/邀请招标□/竞争性谈判□/单一来源采购□/询价/其他的形式，向乙方采购所需产品，固定单价合同、据实结算。为确保产品质量，保证临床医疗安全，甲、乙双方根据国家相关法律、法规，在平等、互信、互利、互惠的基础上，一致达成如下供货协议，以资共同遵守：一、供货范围、品名及价格等乙方为甲方提供各类医疗器械、耗材共计种，合同预算金额：元/年。具体明细如下：序号耗材名称单价123456789二、交货要求（交货时间、地点与方式）1、乙方对所供医疗器械、耗材应适当备货，确保甲方需要。自甲方发出供货通知之时起，乙方应当按照合同所附附表1中“交货时限”约定供货。乙方供货至甲方指定地点交由甲方指定的人员并提供送货单，送货单必须包含但不限于医用耗材品名、规格型号、数量、金额、注册证号、生产批号、有效期、生产厂家等内容，并加盖乙方公章。2、电话、传真、邮箱等联系方式均为甲方向乙方送达包括但不限于供货通知在内的全部材料或文书的有效方式。甲方可选择任一种方式对乙方进行送达，电话通知之时、传真发送之时或邮件发送之时均视为甲方向乙方送达之时。如果乙方需要变更联系人和联系方式的，需提前提交加盖乙方公章的变更通知告知甲方，并及时到甲方处进行医药代表信息的备案。合同履行期间，乙方按照本合同第三条第（一）项第2条约定提供的“联系人联系电话及身份证复印件”中所涉“联系人”系乙方在合同履行过程中的代理人，乙方对其包括但不限于供货、签字、收款等全部行为承担责任。为便于履行合同，乙方可指定1至2名授权业务员。3、乙方所供医疗器械、耗材必须事先送达甲方库房办理验收入库手续。医院非常规备库材料和非正常上班时间的急诊、急救（含手术）材料的供货，送货单必须由使用科室主任或负责人签收后再办理入库手续。如没有办理科室主任或负责人签收手续的，甲方可将相应医疗器械、耗材退还乙方或不予结算。4、医疗器械、耗材的运达所产生的费用由乙方负责。运输途中的破损等一系列影响产品质量的情况，由乙方负责。乙方向甲方交付医疗器械、耗材的数量，以甲方办理验收入库手续为准。如乙方对数量存在异议时，乙方需开具对账函并提供相应单据前往甲方设备物资科进行核对。5、乙方向甲方提供的医用耗材有效期原则上不得小于六个月。甲方实际使用过程中，发现乙方所提供的医用耗材产品存在包括但不限于质量问题的，甲方可要求乙方无条件退货或换货。对于前述退货或换货，甲方无需再支付任何费用。6、对于甲方退货或要求换货的产品，乙方应当及时上门取货，否则乙方自行承担产品在甲方处毁损、灭失的风险。如甲方发出通知之日起24小时内乙方未上门取货的，甲方可自行处置该产品且无须对乙方承担任何责任。如甲方选择通过邮寄送达乙方的方式向乙方退回产品的，邮寄费用及货物在途风险由乙方承担。三、资质保证乙方提供的医疗器械、耗材必须符合国家医用耗材质量标准，乙方保证提交的资质符合法律法规的规定，且具有本合同内医用耗材产品的合法销售权。乙方对所提供的所有证件资料的真实性、合法性承担全部责任。乙方所提供的证件必需在有效期内，并保证其时效性及后续使用中及时更新。乙方应当向甲方提供以下材料，如提供材料为复印件的，需加盖乙方公章。并具有：（一）备案公司资质证书1、法定代表人联系电话及授权委托书原件2、业务员联系人联系电话及身份证复印件3、《企业法人营业执照》副本复印件4、《医疗器械经营企业许可证》副本复印件5、企业开户名称、开户银行、开户账号6、配送产品质量及售后服务承诺书原件7、信用信息（二）各级经营代理企业资质证书（含进口代理企业）1、公司授权书复印件2、《企业法人营业执照》副本复印件3、《医疗器械经营企业许可证》副本复印件（三）生产企业资质证书1、生产企业授权书或进口产品生产企业委托授权书复印件2、《企业法人营业执照》副本复印件3、《医疗器械生产企业许可证》副本复印件4、《医疗器械经营企业许可证》副本复印件5、产品《医疗器械注册证》及其登记表复印件6、进口产品报关单及口岸药检所的检验报告书复印件7、各类质量管理体系认证证书复印件8、产品说明书（四）消毒产品还需具备以下资质证件：1、进口产品报关单及口岸药检所的检验报告书复印件2、《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件3、《消毒产品卫生安全评价报告备案凭证》复印件4、《消毒产品卫生安全评价报告》复印件5、《检验报告》复印件(请将上述证件在附表2汇总，纸质版需乙方盖章确认后，由甲方进行保存留档，同时向甲方报送Excel电子文档。)进口医用耗材须有进口货物报关单及口岸药检所的检验报告书。自验收之日起算，乙方所交付的医疗器械、耗材的剩余有效期不能少于合同所附附表1“验收后剩余有效期约定”。如甲方验收完毕后才发现有效期不符合约定的，任何时候均可将不符合约定的产品退还乙方，乙方应当将已支付货款退还甲方。四、付款方式1、乙方按正常途径供货并办理入库手续，甲方按照医院医疗器械、耗材实际入账时间8个月以内，按医院的程序办理付款手续。2、付款前乙方需按甲方要求开具发票，乙方提供的发票必须合法、合规，如未开具发票或发票不符合甲方要求，甲方可拒绝付款。如开具发票不符合要求造成甲方损失，乙方应赔偿甲方损失。3、如乙方需对甲方承担违约责任、赔偿责任或其他付款责任的，甲方有权在应付款中扣除。五、双方责任1、乙方保证所供医疗器械、耗材的相关资质证照齐备、有效并符合《国家医疗器械管理条例》，相关资证到期前必须及时到甲方办理更新备案。2、乙方保证所供医疗器械、耗材符合政府相关采购、销售管理规定。3、乙方保证所供医疗器械、耗材为符合国家医用耗材质量标准的合格产品，确保临床医疗安全。3、乙方必须保证所供产品价格不高于政府招标价或中标价（如价格公示有多个价时按“就低不就高”的原则）。4、乙方须备足货源，确保按上述时限要求及时供货、不延误甲方临床医疗工作。5、乙方需在甲方办理公司印鉴、法人和联系人签名备案手续，乙方不按甲方规定办理公司印鉴、法人和业务经理联系人签名备案手续的，出现公司业务、财务被不法侵害时一概与甲方无关。6、乙方所提供医用耗材产品因质量不符合有关规定而给甲方或实际使用人造成不良后果的，乙方接到甲方通知后立即到现场配合甲方处理事故，一切赔偿责任及法律责任由乙方承担。7、如因产品质量问题导致的第三方受到损害的乙方承担全部责任。8、乙方须保障甲方合同货物在使用期间不受第三方关于侵犯专利权、商标权等知识产权的指控。如果任何第三方提出侵权指控与甲方无关，乙方须与第三方交涉并承担可能发生的责任与一切费用。9、乙方应承担市场监督管理局等上级部门耗材抽检的成本及可能发生的一切费用。六、违约责任1、乙方供货时，如未遵守上述约定，甲方有权终止该品种的采购并有权提前终止本供货协议。2、如因乙方原因(包括但不限于产品质量存在问题、知识产权侵权等)导致甲方对第三方承担民事或行政责任的，有权向乙方追偿，同时乙方应当承担甲方维权（包括甲方与第三方之间、甲方与乙方之间）产生的全部费用，包括但不限于诉讼费、律师费、鉴定费、差旅费等。甲方因承担责任带来的损失，甲方有权从应付货款里扣除。3、乙方如出现如下情形时,甲方有权提前解除合同，同时要求乙方承担合同总金额20%的违约金：逾期供货给甲方临床医疗工作造成不良影响或后果；逾期供货达到三次；供货不实;伪造甲方工作人员签字;伪造资质、资质过期未及时办理;私自与甲方医务人员发生供货关系；被有关部门列入商业贿赂、违法失信等不良记录；因质量问题被使用部门投诉满三次；货品假冒伪劣、以次充好、翻新等，甲方有权提前解除合同，终止与乙方的所有供货业务关系。如造成甲方损失的，还应当赔偿损失。同时，甲方有权将乙方列入不良供应商名录，上报相关监管部门，取消乙方未来3年内参与甲方各类采购项目的投标资格。4、除发生不可抗力事件（不可抗力仅指自然灾害、战争、政府行为、突发的社会或政治责任）外，如乙方逾期供货的，则每逾期一天，乙方按照逾期供货批次产品货款的万分之三向甲方支付违约金，如逾期超过一个月，甲方有权终止合同并追究乙方的违约责任，乙方应当向甲方支付此批次应结算总价款30%的违约金，并赔偿甲方因此遭受的损失。5、乙方对在工作过程中接触到的甲方的任何资料、文件、数据，承担保密义务，保密期限为永久。未经甲方书面同意，乙方不得以任何方式向任何第三方提供或透露。乙方违反保密义务，泄露医院商业秘密、技术信息或患者隐私，需向甲方支付违约金5万元，并赔偿甲方或患者因此遭受的全部损失（包括但不限于名誉损失、经济损失等），且甲方有权解除合同。6、乙方违反廉政规定，向甲方相关工作人员行贿或提供不正当利益，乙方自愿接受相关部门的处罚，甲方有权立即解除合同，乙方需支付合同总金额30%的违约金。如给甲方造成损失的，赔偿甲方损失，涉嫌犯罪的，配合移送司法机关处理。同时，乙方自愿放弃未来三年内参与甲方各类采购项目的投标资格。七、因质量问题而发生的争议，由医用耗材监督管理部门做出质量鉴定及省、市医用耗材检验所检验，该检验结果为最终结果。鉴定费用由乙方先行垫付，最终则过错方承担。八、项目服务期限：年，合同一年一签，年度合同期限自合同签订之日起1年或累计结算金额达到年预算总金额为止（上述任一条件达到，本年度合同自动终止）。本年度合同期限自年月日起算，若服务期超一年的项目，“一年一考核”，即甲方每年合同期满前对乙方进行考核，考核合格后，继续签订下一年合同。对年度合同履约、考评不合格低于60分的，甲方有权不再续签合同。如在合同期间，甲方对乙方所涉及的供货品种重新招标并确定了新的供货商，则本协议自动终止。考核表如下：序号考核内容次序号扣分说明1合同签订执行1供应商须在规定时间内(领取合同后5个工作日内)按要求签订并交回合同。延误签订的，扣5分。因延迟签订严重影响采购项目执行或临床使用的，可直接扣10分。2合同中出现医用耗材名称、规格型号、单价、总价、付款方式等关键信息填写错误，或与招标、谈判约定不符，每处错误扣5分。导致后续履约纠纷的，每处扣10分。3供应商返回的合同存在重要条款空白、未经双方同意的单方涂改，或未按要求加盖公章(或合同专用章)法定代表人签字(或授权代表签字)不完整、不清晰，每项问题扣5分。2资质与资料信息管理1供应商须保证资质信息(医用耗材注册证、经营许可证、生产许可证、授权书、国家医保编码)等医用耗材信息真实性、准确性、有效性及来源合法性。供应商须对自身公司资质及所供商品资料的有效期负责，主动监控并及时更新。资质或商品资料过期后不得继续供货。违反一次，扣5分。2供应商须及时关注并告知医院所供医用耗材的价格调整、医保信息变更等重要信息。因信息更新不及时影响医院工作的，扣5分。3供应商须及时响应并提供临时采购、新增医用耗材所需的资质材料。原则上医用耗材临时采购资料需要在一个工作日内提交医院，新增医用耗材采购资料需要在5个工作日内提交，因延迟提交影响临床使用的，扣5分。4供应商授权的业务人员变更，须及时向医院备案。未备案而由未授权人员开展业务的，扣5分。3供应与交付保障1供应商须严格按照医院采购计划或订单要求的时间送货。因特殊情况需逾期交货，必须提前向设备物资科备案。未备案且逾期供货的，扣5分。2供应商须严格按照医院订单配送货物，交货数量短缺(误差超过±5%)或规格型号不符的，每次扣5分，并须立即补足或更换。3供应商须按照医院财务制度规范开具发票及随货同行单。出现信息错误、格式不符、打印不清等问题影响入库结算的，扣2分;不及时按照医院开票的一次扣2分。4供应商须具备冷链、应急配送能力，未按冷链要求运输一次扣5分，未按要求完成应急配送一次扣10分。4医用耗材质量与合规1供应商须保证送达货物合格率，库管员验收时，验收不合格的医用耗材拒绝验收;发现三无医用耗材一次扣10分,检验报告缺失或外包装破损等情况一次扣2分。2供应商须保证所供医用耗材质量，禁止供应有质量问题的医用耗材。因医用耗材质量问题造成医疗安全事故及不良影响的扣10分，同类医用耗材发生2次及以上同类型不良事件，该批次医用耗材暂停供应。由此此引发医疗事故或经济纠纷，医院将依法追究其法律责任。5服务质量1供应商须积极配合医院处理发生的不良事件，供应商收到不良事件反馈，未及时处理一次扣5分;处理后仍影响正常医疗业务开展的，一次扣5分。2供应商须根据医院的临床实际需要配合医院退换货需求，收到通知后仍不配合处理的，一次扣10分。3供应商须根据临床实际需求提供技术培训，未按要求提供技术培训一次扣5分。4供应商须及时响应医院合理要求，未及时响应一次扣5分。5供应商须严格落实医院管理要求，未执行医院管理规定，受到临床、医技科室投诉的，一次扣10分。分值100分九、本协议一式叁份，甲方执贰份、乙方执壹份，均具有同等法律效力。十、本协议未尽事宜，由双方协商解决，协商不成双方可向甲方所在地有管辖权的人民法院起诉。十一、如遇本项工作与国家相关政策和规定不符时，则经双方协商一致后做相应调整，协商不成时即终止。十二、本合同不可分割的有效组成部分及解释顺序:1.合同书及合同书附件;2.中标通知书;3.采购文件及澄清、修改文件;4.成交供应商的响应文件及澄清文件。十三、附表一：供应清单附表二：资质证书甲方（盖章）：昆明市延安医院乙方（盖章）：法定代表人：法定代表人：分管领导：科室负责人：经办人：经办人：电话：电话：签订时间：年月日签订时间：年月日附表1：供应商：序号中标时间中标号医保编码产品注册证名称产品注册证号规格包装型号单位生产厂家产地（进口/国产）供货价验收后剩余有效期交货时限备注日期：附表2一、备案公司资质证书法定代表人姓名：联系电话：身份证号：业务员姓名：联系电话：身份证号：2、各级经营代理企业资质证书（含进口代理企业）序号项目有效期证号备注1法定代表人授权委托书年 月 日至 年 月 日2企业法人营业执照年 月 日至 年 月 日3医疗器械经营企业许可证年 月 日至 年 月 日4企业开户名称5企业开户银行6企业开户账号此表可加页序号项目有效期证号备注1公司授权书 年 月 日至 年 月 日2企业法人营业执照 年 月 日至 年 月 日3医疗器械经营企业许可证 年 月 日至 年 月 日三、生产企业资质证书序号项目有效期证号备注1生产企业授权书/进口产品生产企业委托授权书年 月 日至 年 月 日2企业法人营业执照年 月 日至 年 月 日3医疗器械生产企业许可证年 月 日至 年 月 日4医疗器械经营企业许可证年 月 日至 年 月 日5产品名称及注册证年 月 日至 年 月 日年 月 日至 年 月 日年 月 日至 年 月 日年 月 日至 年 月 日6进口产品报关单及口岸药检所的检验报告书复印件7各类质量管理体系认证证书复印件8产品说明书第五章采购需求一、采购内容及相关要求1、参选产品需满足以下要求。①提供参选产品的产品说明书，并加盖生产厂家或进口产品国内总代理的公章。②供应商如果是代理商或经销商，须具有制造商针对本项目的授权书或长期代理证书(如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权)。项目编号标段产品名称技术要求2026051标段一人工乳房植入体(1）用于乳腺癌术后乳房假体重建。（二）提供毛面圆形，全规格，体积100cc-600cc；毛面解剖型,全规格，体积100cc-600cc。二、商务要求：（1）服务要求：投标供应商应按照采购人采购计划要求供货到位（采购人指定位置）。（2）验收标准：所供耗材原产地真实，医用耗材是全新的、未使用过的，质量符合国家标准（在无国家标准时，符合行业标准）。（3）供货期：三年，合同一年一签，年度合同期限自合同签订之日起1年或累计结算金额达到年预算总金额为止（上述任一条件达到，本年度合同自动终止）。若服务期超一年的项目，“一年一考核”，即甲方每年合同期满前对乙方进行考核，考核合格后，继续签订下一年合同。对年度合同履约、考评不合格低于60分的，甲方有权不再续签合同。货款据实结算。第六章响应文件格式（响应文件封面）项目名称：项目编号：响应文件供应商名称（公章）：法定代表人或授权代理人（签字或加盖个人名章）：联系方式（姓名、移动电话）：日期：年月日一、昆明市延安医院医用耗材报价单及阳光平台截图序号产品名称（请以本文件第五章第1条为准）参选产品名称（以医疗器械注册证或备案证名称为准）医疗器械注册证或备案证号（如无请写明原因）生产厂家规格型号计价单位云南省阳光平台商品编码（如无请写明原因）云南省阳光平台挂网最低价单价报价（元）12345备注：1、参选产品名称、生产厂家、规格型号等信息须与产品医疗器械注册证或备案凭证对应信息保持一致。2.云南省阳光平台商品编码、挂网最低价如有必填，如无请在表格相应位置写明原因。提供阳光平台截图。3.云南省阳光平台挂网最低价以该产品各类挂网价中最低者为准。4.所有报价均用人民币表示。运输、安装、调试、检验、培训、调换、税金和保险等费用以及采购文件规定的其他费用均应包含在报价中。供应商名称：（供应商公章）法定代表（负责人）或授权代表人（签字或加盖个人名章）：_____年月日阳光平台截图备注：供应商须提供完整且含网页地址、产品全部挂网信息及清晰实时截取时分秒时间戳的阳光采购平台截图，截图不得裁剪涂改，否则视为无效材料。二、承诺函致昆明市延安医院：本公司（公司名称）参加（项目名称）的采购活动，现承诺：我公司满足关于供应商的资格要求，包括（不限于）：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件；（7）根据采购项目提出的特殊条件。（8）截止谈判时间未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)渠道信用记录失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；未处于政府部门禁止代理政府采购业务处罚期、未在贵院禁止参与期内。2.我方已认真阅读并接受本项目采购文件的全部实质性要求，如对采购文件有异议，已依法进行维权救济，不存在对采购文件有异议的同时又参加谈判以求侥幸成交或者为实现其他非法目的的行为。3.本项目响应文件有效期为90天。4.响应文件中提供的任何资料和技术、服务、商务等响应承诺情况都是真实的、有效的、合法的。5.如本项目谈判过程中需要提供样品，则我方提供的样品即为成交后将要提供的成交产品，我方对提供样品的性能和质量负责，因样品存在缺陷或者不符合采购文件要求导致未能成交的，我方愿意承担相应不利后果。6.国家或行业主管部门对采购产品的技术标准、质量标准和资格资质条件等有强制性规定的，我方承诺符合其要求。7.参加本次采购活动，我方完全同意采购文件“合同分包”、“合同转包”的实质性要求，并承诺严格按照采购文件要求履行。8.我方保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由我方承担所有相关责任。除非采购文件特别规定，采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。如我方在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，我方承诺提供开发接口和开发手册等技术资料，并提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。如我方在项目实施过程中采用非自有的知识产权，则在报价中已包括合法获取该知识产权的相关费用。9.我方自愿按照采购文件规定的各项要求向采购人提供所需货物和服务。10.一旦成交，我方将严格履行采购合同规定的责任和义务。11.我方愿意提供贵单位可能另外要求的，与谈判有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。本单位对上述承诺的内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我单位愿意接受以提供虚假材料谋取成交追究法律责任。供应商名称：（盖章）时间：三、供应商基本情况表供应商名称注册资金成立时间注册地址邮政编码员工总数联系方式联系人电话网址传真法定代表人(单位负责人)姓名电话投标人须知要求投标人需具有的各类资质证书(若有)类型： 等级： 证书号：基本账户开户银行基本账户银行账号投标人关联企业情况(包括但不限于与投标人法定代表人(单位负责人)为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位)备注注：供应商应在本表后附相关证明材料，资质证书(若有)、开户许可证或基本存款账户信息等。四、资格条件（一）具有独立承担民事责任的能力提供法人或者其他组织或自然人等有效的营业执照或同等证明文件。（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度供应商须提供财务状况报告，内容可为以下三者之一：①提供2024年或2025年经审计的财务报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注)；注：根据《关于加强审计报告查验工作的通知》（财会〔2023〕15号）规定，在2022年10月以后出具的审计报告须在注册会计师行业统一监管平台（网址：http：//acc.mof.gov.cn）取得赋码，未取得赋码的财务报告视为无效；供应商若为事业单位的，则不需提供利润表/损益表。②提供自响应文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明；③提供财政部门认可的政府采购专业担保机构对供应商进行资信审查后出具的投标担保函。成立不满1年的供应商的财务报告若未经审计可提供②或③。（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺。（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录提供2024年1月至今任意3个月依法缴纳税收（提供缴纳增值税或企业所得税的凭据）的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收或相关情况说明；依法免税的供应商，应提供相应文件证明其依法免税)。提供2024年1月至今任意3个月依法缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保障资金)。（五）参与本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录书面声明致：（采购人）（供应商自行承诺及说明，内容自拟）供应商名称（公章）：法定代表人或授权代理人（签字或加盖个人名章）：日期：注：重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（较大数额罚款是指200万元以上罚款）。（六）信用情况供应商在响应文件递交截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”，提供网站查询截图。（七）实质性要求供应商如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）提供相关证明资料。（八）联合体。提供不属于联合体投标的承诺或说明，格式自拟。五、法定代表人身份证明书（若为法定代表人/单位负责人参与则提供此页）________(姓名）系___________________（供应商名称）的法定代表人/单位负责人（职务：_____________,电话：_________________）。特此证明。供应商名称：（盖章）时间：注：1.供应商为自然人时提供“自然人身份证明材料”。2.应附法定代表人/单位负责人身份证明材料复印件（提供其在有效期的材料，如居民身份证正、反面复印件）。3.身份证明材料包括居民身份证或户口本或军官证或护照等。法定代表人授权委托书（若委托授权代表参与则提供此页）本授权委托书声明：我（姓名）系（供应商名称）的法定代表人，现授权（姓名）为我公司的委托代理人，以本单位的名义参加昆明市延安医院（项目名称）项目的采购活动。委托代理人在采购活动和评审、谈判以及合同签订过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我及我公司均予以承认，并全部承担其产生的所有权利和义务。委托代理人无转委托权。特此委托。授权人(法定代表人):（签字或加盖个人名章）委托代理人：（签字或加盖个人名章）供应商名称：（盖章）时间：注：1.应附法定代表人/单位负责人和委托代理人的身份证明材料复印件（提供其在有效期的材料，如居民身份证正、反面复印件）。2.身份证明材料包括居民身份证或户口本或军官证或护照等。六、采购需求偏离表项目编号项目名称响应文件响应情况偏离情况佐证材料对应响应文件页码填表说明：1.供应商必须按采购需求的内容据实填写，不得虚假响应，否则将取消其参与或成交资格并按规定追究其相关责任。2.偏离情况请填写“无偏离”、“正偏离”或“负偏离”。3.需提供的佐证材料，包括但不仅限于(......)等。供应商名称：（盖章）时间：七、实质性内容①参选产品的产品说明书，并加盖生产厂家或进口产品国内总代理的公章。②供应商如果是代理商或经销商，须具有制造商针对本项目的授权书或长期代理证书(如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权)。授权情况投标供应商（xx公司）为xx品牌的xx级授权代理供应商，具体授权情况如下：代理公司名称备注生产厂家一级授权代理二级授权代理三级授权代理附逐级授权书，涉及多个品牌的请逐一填写。八、售后服务内容格式自拟九、类似项目业绩表序号合同名称合同总价使用单位名称使用单位联系人及联系电话签订合同时间备注12345…注：业绩证明材料应为有效合同。十、供应商认为需要提供的其他材料格式自拟
投标 / 标书制作要点（原创）
本人工乳房植入体涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。昆明市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
