胃肠镜医疗设备招标公告(马尔康市人民医院(阿坝州精神卫生中心)2026)



项目概况

马尔康市人民医院胃肠镜医疗设备采购项目的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取招标文件,并于 2026年09月10日 10时30分 (北京时间)前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。

一、项目基本情况

项目编号:N5132012026000070
项目名称:马尔康市人民医院胃肠镜医疗设备采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:1,500,000.00元

采购需求:详见采购需求附件
合同履行期限:

采购包1:合同签订之日起30日内,设备全部送达至交货地点并完成安装、调试

本项目是否接受联合体投标:

采购包1:不接受联合体投标

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:

(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1:无

3.本项目的特定资格要求:

采购包1:
(1)若投标产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。投标人非投标产品(若是进口产品)制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)【提供有效证明材料扫描件】。

三、获取招标文件

时间:2026年08月21日至2026年08月27日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间)
途径:项目电子化交易系统-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式:在线获取
售价:0元

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

时间:2026年09月10日 10时30分00秒(北京时间)
提交投标文件地点:通过项目电子化交易系统-投标(响应)管理在线提交投标文件
开标地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

备案编号:51320126210200002055[2026]00297;
监督投诉单位:阿坝藏族羌族自治州马尔康市财政局;
监督投诉电话:0837-2833913;
最高限价:1,500,000.00元。

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称:马尔康市人民医院(阿坝州精神卫生中心)
地址:四川省阿坝州马尔康市绕城路108号
联系方式:吴老师08372827285

2.采购代理机构信息

名称:联投项目管理(集团)有限公司
地址:成都市高新区天府大道北段1700号环球中心N5区20楼2015号
联系方式:陈女士028-67873777转1,17761049664

3.项目联系方式

项目联系人:陈女士
电话:028-67873777转1,17761049664

联投项目管理(集团)有限公司

2026年08月20日

相关附件:

采购需求.pdf

第三章技术、服务及其他要求(注:本章的技术、服务及其他要求中,带“★”的要求为实质性要求。采购⼈、代理机构应当根据项⽬实际要求合理设定,并在第五章符合性审查中明确响应要求。)3.1.采购内容采购包1:采购包预算⾦额(元):1,500,000.00采购包最⾼限价(元):1,500,000.00序号采购品⽬⽬名称标的名称数量(计量单位)标的⾦额⾦(元)所属⾏业⾏是否涉及核⼼产品⼼是否涉及采购进⼝⼝产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02329900其他医疗设备胃肠镜医疗设备1.00(套)1,500,000.00⼯业是是否否否是否适⽤本国产品标准:是报价要求采购包1:序号报价内容数量(计量单位)最⾼限价⾼价款形式报价说明1胃肠镜医疗设备1.00(套)1,500,000.00总价⽆★注:投标⼈响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯⼀产品,不能指向唯⼀产品的,应通过报价表唯⼀产品说明栏补充说明。本项⽬涉及核⼼产品:,⽬⼼采购包1:序号采购品⽬名称⽬标的名称产品名称1A02329900其他医疗设备胃肠镜医疗设备胃肠镜医疗设备注:涉及核⼼产品的,具体评审规定⻅第五章。本项⽬涉及采购进⼝产品:,⽬⼝采购包1:序号采购品⽬名称⽬标的名称产品名称1A02329900其他医疗设备胃肠镜医疗设备胃肠镜医疗设备★注:不涉及采购进⼝产品时,投标⼈不得提供进⼝产品进⾏响应;涉及采购进⼝产品时,如国产产品满⾜采购需求,也可提供国产产品进⾏响应。本项⽬涉及强制采购节能产品:,⽬采购包1:-第15⻚-序号采购品⽬名称⽬标的名称产品名称不涉及★注:响应产品属于《节能产品政府采购品⽬清单》中政府强制采购的产品,投标⼈应当提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”(http://cx.cnca.cn)的认证信息截图,否则作⽆效投标处理。具体要求详⻅第五章符合性审查表。本项⽬涉及优先采购节能产品:,⽬采购包1:序号采购品⽬名称⽬标的名称产品名称不涉及注:响应产品属于《节能产品政府采购品⽬清单》中优先采购的产品,投标⼈提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”(http://cx.cnca.cn)的认证信息截图,可以享受优先采购政策。具体要求详⻅第五章规定。本项⽬涉及优先采购环境标志产品:,⽬采购包1:序号采购品⽬名称⽬标的名称产品名称不涉及注:响应产品属于《环境标志产品政府采购品⽬清单》中的产品,投标⼈提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”(http://cx.cnca.cn)的认证信息截图,可以享受优先采购政策。具体要求详⻅第五章规定。3.2.技术要求采购包1:标的名称:胃肠镜医疗设备序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标-第16⻚-采购内容清单产品”“强准。)制采购节能产品”(招标⽂件中的“标的名称”“单位”“数量”“所属⾏业”“是否涉及采购进⼝产品”“核⼼“优先采购节能产品”“优先采购环境标志产品”以下⽂为序号货物名称(标的名称)★单位★数量所属⾏⾏业是否涉及采购进⼝产品1胃肠镜设备1套⼯业是2清洗消毒设备1套⼯业否3内镜电⼑1套⼯业否1.核2.强3.优4.优采购的产品⼼产品为:胃肠镜制采购节能产品:先采购节能产品:先采购环境标志产注:(1)依据《⾰⽣《财政部(标的名称)予以设备;⽆;⽆;品:⽆;发展改⾰委⽣态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执⾏机制的通知》(财库〔2019〕〕9⽂⾏》〔号)⽂件,上述根据认定;;(⼀)技术⼀参数序号货物名称(标的名称)技术参数⼀.电⼦影像处理器(含光源)⼀.⼦1.可实现HD图像信号输出;分辨率达到≥1920*1080。2.具有HD-SDI、DVI-D、RGB、Y\C、VIDEO信号输出接⼝,具有RJ45⽹络接⼝。▲3.⾄少具备i-Scan、OE、NBI、LCI中的⼀种特殊染⾊模式。⽣⼚⽣⼚,(投标时需提供⽣产⼚家的印刷资料或⽣产⼚家的技术彩⻚资料或⽣产⼚家的使⽤说明书或国家认可,⻚⽣⼚⽤的第三⽅检测机构出具的检测报告扫描件加盖投标⼈电,⽅⼈⼦签章)⼦4.具备轮廓增强,结构增强功能,≥6档轮廓增强模式。5.具备⼿动和⾃动曝光控制。6.测光模式:平均测光模式,峰值测光模式。▲7.⾃带≥2个USB接⼝,可录制⾼清内镜视频和⾳频图像(⾮外接刻录设备录制)。⽣⼚,(投标时需提供⽣产⼚家的印刷资料或⽣产⼚家的技术彩⻚资料或⽣产⼚家的使,⽣⼚⻚⽣⼚⽤说明书或国家认可的第三⽅检测机构出具的检测报告,⽤⽅扫描件加盖投标⼈电⼦签章)⼈⼦▲8.具备双屏功能,≥3种双屏显⽰⽐例可选,可在监视器上同时显⽰实时⽩光图像和染⾊图像,⽤于对⽐观察-第17⻚-。⽣⼚⽣⼚,(投标时需提供⽣产⼚家的印刷资料或⽣产⼚家的技术彩⻚资料或⽣产⼚家的使⽤说明书或国家认可的第三,⻚⽣⼚⽤⽅检测机构出具的检测报告扫描件加盖投标⼈电⼦签章,⽅⼈⼦)9.具有内镜锁定功能。10.具备≥180度图像旋转功能。11.具备智能图像冻结模式,图像冻结开启时能够显⽰实时视频图像,保证操作安全。12.可进⾏≥2倍电⼦放⼤,≥4档调节。▲13.兼容性:可兼容电⼦胃肠镜、超声内镜、⼗⼆指肠镜、⽀⽓管镜、超声⽀⽓管镜等。⽣,(投标时需提供⽣产⼚家的印刷资料或⽣产⼚家的技术彩⻚资料或⽣产⼚家,⼚⽣⼚⻚⽣⼚的使⽤说明书或国家认可的第三⽅检测机构出具的检测,⽤⽅报告扫描件加盖投标⼈电⼦签章)⼈⼦14.具备画中画功能,能够将第三⽅图像与镜下图像同屏显⽰在监视器上。15.具有触控⾯板,中⽂显⽰,可实现触摸屏操控。16.具备⾊彩校正功能。▲17.主机光源⼀体化设计。⽣⼚,(投标时需提供⽣产⼚家的印刷资料或⽣产⼚家的技术彩⻚资料或⽣产⼚家的使⽤,⽣⼚⻚⽣⼚⽤说明书或国家认可的第三⽅检测机构出具的检测报告扫,⽅描件加盖投标⼈电⼦签章)⼈⼦18.具备直流膜式送⽓泵,≥5级压⼒开关。▲19.光源采⽤≥300W氙⽓灯或≥5⾊LED灯,氙灯具备LED辅助灯。⽣⼚,(投标时需提供⽣产⼚家的印刷资料或⽣产⼚家的技术彩⻚资料或⽣产⼚家的使⽤说明书或国,⽣⼚⻚⽣⼚⽤家认可的第三⽅检测机构出具的检测报告扫描件加盖投,⽅标⼈电⼦签章)⼈⼦⼆、电⼦上消化道内窥镜⼆⼦▲1.图像传感器采⽤CCD。⽣⼚,(投标时需提供⽣产⼚家的印刷资料或⽣产⼚家的技术彩⻚资料或⽣产⼚家的使⽤,⽣⼚⻚⽣⼚⽤说明书或国家认可的第三⽅检测机构出具的检测报告扫,⽅描件加盖投标⼈电⼦签章)⼈⼦1胃肠镜设备2.具备前向射⽔功能。3.配备不少于4个操作遥控按键,⽀持⼀键调取⾄少⼀类虚拟染⾊成像功能,具备黏膜⾎管强化、病灶⾊差增强成像效果。。4.近距离对焦功能:最⼩对焦距离≤2mm。5.视野范围:≥140°。6.景深:2mm~100mm。▲7.弯曲⻆度:上≥210°,下≥120°,左≥120°,右≥-第18⻚-120°。⽣⼚⽣⼚(投标时需提供⽣产⼚家的印刷资料或⽣产⼚家的技术彩⻚资料或⽣产⼚家的使⽤说明书或国家认可⻚⽣⼚⽤的第三⽅检测机构出具的检测报告扫描件加盖投标⼈电⽅⼈⼦签章)⼦8.插⼊部外径≤9.8mm。▲9.钳道内径≥3.2mm。⽣⼚(投标时需提供⽣产⼚家的印刷资料或⽣产⼚家的技术彩⻚资料或⽣产⼚家的使⽤说⽣⼚⻚⽣⼚⽤明书或国家认可的第三⽅检测机构出具的检测报告扫描⽅件加盖投标⼈电⼦签章)⼈⼦10.有效⻓度≥1040mm。11.全⻓≥1350mm。三.⼦⼤电⼦⼤肠内窥镜1.图像传感器为CCD,逐级变硬设计。▲2.具备前向射⽔功能。⽣⼚(投标时需提供⽣产⼚家的印刷资料或⽣产⼚家的技术彩⻚资料或⽣产⼚家的使⽤说⽣⼚⻚⽣⼚⽤明书或国家认可的第三⽅检测机构出具的检测报告扫描⽅件加盖投标⼈电⼦签章)⼈⼦▲3.PVE接头可≥180°旋转。⽣⼚(投标时需提供⽣产⼚家的印刷资料或⽣产⼚家的技术彩⻚资料或⽣产⼚家的使⽣⼚⻚⽣⼚⽤说明书或国家认可的第三⽅检测机构出具的检测报告⽤⽅扫描件加盖投标⼈电⼦签章)⼈⼦4.视野⻆度≥140°。5.景深:4~100mm。▲6.弯曲⻆度:上≥180°,下≥180°,左≥160°,右≥160°。⽣⼚⽣⼚(投标时需提供⽣产⼚家的印刷资料或⽣产⼚家的技术彩⻚资料或⽣产⼚家的使⽤说明书或国家认可⻚⽣⼚⽤的第三⽅检测机构出具的检测报告扫描件加盖投标⼈电⽅⼈⼦签章)⼦7.插⼊部外径≤13.2mm。▲8.钳道内径≥3.8mm。⽣⼚(投标时需提供⽣产⼚家的印刷资料或⽣产⼚家的技术彩⻚资料或⽣产⼚家的使⽤说⽣⼚⻚⽣⼚⽤明书或国家认可的第三⽅检测机构出具的检测报告扫描⽅件加盖投标⼈电⼦签章)⼈⼦9.有效⻓度≥1300mm。10.全⻓≥1610mm。★四、配置清单:1.电⼦影像处理器(含光源)1台。2.电⼦上消化道内窥镜2条。3.电⼦⼤肠内窥镜2条。4.医⽤监视器1台。5.台⻋1台。-第19⻚-6.内镜送⽔装置1台。★五、其他要求1.若投标产品为医疗器械的,投标产品应按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定提供产品的注册或备案证明材料。⼈(投标⼈提供注册或备案证明材料扫描件并加盖投标⼈公章)⼈⼀.内镜清洗消毒设备⼀.▲1.初洗槽、⼲燥台、功能背板材质初洗槽、⼲燥台、功能背板采⽤的材质:拉伸强度≥55MPa、断裂伸⻓率≥7%、拉伸模量≥200MPa、10%应变时的压缩应⼒≥52MPa、悬臂梁缺⼝冲击强度≥18kJ/㎡、耐⾼低温(低温-25℃,⾼温60℃下⽆变化)、弯曲强度≥60MPa、耐腐蚀(浸泡在化学试剂1%NaOH溶液和5%H2SO4溶液内≥48⼩时⽆可⻅变化)、简⽀梁⽆缺⼝冲击强度≥20kJ/㎡;铅、镉、汞、六价铬,、多溴联苯、多溴⼆苯醚和邻苯⼆甲酸酯(DBP,BBP,DEHP,DIBP),含量≤50mg/kg。⽣,(投标时需提供⽣产⼚家的印刷资料或⽣产⼚家的技术彩⻚资料或⽣产⼚家,⼚⽣⼚⻚⽣⼚的使⽤说明书或国家认可的第三⽅检测机构出具的检测,⽤⽅报告扫描件加盖投标⼈电⼦签章)⼈⼦2.柜体为分段式柜体。柜体前端为倾斜式设计材质为304不锈钢。柜⻔材质为彩⾊钢化玻璃(颜⾊可按需定制)。3.管道灌注器灌注器由灌注主机和快插接头组成。灌注主机为隐藏式,置于柜体内部,灌注时注液和注⽓系统独⽴分开。注液、注⽓压⼒可根据现场实际情况调节。4.医⽤空压机⽆油活塞式设计,电压:220V,功率:≥0.6KVA,压⼒范围在0~800KPa之间,储⽓量≥30L,供⽓量≥50L,噪⾳≤60dB。进⽓⼝应配置空⽓过滤减压装置。5.中⼼⽓体处理器⽆源型,可调范围0~1MPa,具备⾃动调节⽓压、⾃动过滤⽔分功能,另设有注⽓压⼒调节器,可调范围0~1MPa。6.⾼压⽔枪、⽓枪枪体材质为304不锈钢,耐腐蚀,防⽌枪体腐蚀⽣锈造成污染。7.供排⽔管路2技术服务要求供排⽔管路采⽤PP-R冷、热⽔管材和管件。排⽔器采⽤-第20⻚-2清洗消毒设备ABS材质,结构与初洗槽分体设计。8.⽔处理器、空⽓过滤器前置⽔过滤精度≤0.2μm,对压缩空⽓过滤精度≤0.01μm,可更换滤芯。★9.具有2个初洗槽、2个⼲燥台)⼆.内窥镜全⾃动洗消机⼆.⾃1.内镜测漏功能:具备洗消全程测漏和⾮⼊⽔式测漏两种功能。2.具有酒精灌注功能。3.具有消毒液取样功能。4.酶液配⽐功能:根据不同多酶清洗液⽣产商规定的浓度,在控制系统后台对浓度调整设定。5.报警功能:内镜测漏异常报警,消毒液温度异常报警,内镜管道堵塞报警,内镜管道脱落报警,洗消过程开盖报警,消毒液过期报警,打印机脱机报警,清洗过程⽔位异常报警,进液压⼒不⾜报警,消毒液容量不⾜报警。报警有声⾳提⽰,并且在液晶屏上显⽰故障信息。6.追溯数据管理功能:可追溯查询内镜洗消过程全部信息,包括各流程时间,洗消起⽌时间,⼯作总时间,打印时间,操作⼈员,内镜,洗消⽅式等信息。信息可以打印,也可以通过USB接⼝导出数据。7.控制系统:密码控制进⼊,≥7英⼨彩⾊液晶触摸屏控制,中⽂显⽰。8.清洗消毒⽅式:配有旋转喷淋,可冲冼内镜的导光部、插⼊部、内外管道,保证各种品牌内镜均可全部浸泡在液体中,清洗⽤⽔均为⼀次性⽤⽔,不循环使⽤。独⽴的内管道增压泵,能够持续对内镜内管道进⾏洗消。9.消毒仓:采⽤全封闭,内部岛式设计,仓盖透明设计。10.纯⽔设备接⼝:独⽴的纯⽔通道及接⼝,可实现全程纯⽔或终末漂洗纯⽔双模式选择。▲11.开关盖⽅式:脚踢式开关盖,液晶屏点选⽅式开关盖(开关盖⻆度可调),程序启动时⾃动关盖,程序结束后⾃动开盖的三种模式。⽣⼚,(投标时需提供⽣产⼚家的印刷资料或⽣产⼚家的技术彩⻚资料或⽣产⼚家的使⽤说,⽣⼚⻚⽣⼚⽤明书或国家认可的第三⽅检测机构出具的检测报告扫描,⽅件加盖投标⼈电⼦签章)⼈⼦12.⽔、空⽓处理器:⽔过滤精度≤0.2μm,空⽓过滤精度≤0.01μm。★13.单杠洗消。三.纯⽔机.⽔-第21⻚-▲1.具备UV杀菌器和细菌过滤器,细菌总数≤10FU/100ml。⽣⼚⽣⼚(投标时需提供⽣产⼚家的印刷资料或⽣产⼚家的技术彩⻚资料或⽣产⼚家的使⽤说明书或国家认可的⻚⽣⼚⽤第三⽅检测机构出具的检测报告扫描件加盖投标⼈电⼦⽅⼈⼦签章)2.采⽤⽔箱(容量≥120L)+恒压供⽔系统,供⽔采⽤循环管路,管路消毒系统。3.产⽔量≥300L/h/套(25℃)。★4.纯⽔机整体容量≥300L。★四.设备符合中华⼈⺠共和国卫⽣⾏业标准WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》的要求。★.五.配置清单:1.内镜清洗消毒设备1套2.内镜⾃动清洗消毒机2台3.纯⽔机1台★六、其他要求1.若投标产品为医疗器械的,投标产品应按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定提供产品的注册或备案证明材料。⼈(投标⼈提供注册或备案证明材料扫描件并加盖投标⼈公章)⼈-第22⻚-⼀.技术要求:⼀.1、整体氩⽓⾼频电⼑(⼀体机),⾮⾼频电⼑和氩⽓);脉冲切:≥300W(负载500Ω);3、具备单极凝⾎功能:⾄少包含喷凝、柔凝⼯作模式0Ω);4、具备氩⽓凝⾎功能:⾄少包含氩⽓⾮接触凝⾎模式。氩⽓凝:≥80W(负载500Ω);5、具备双极功能:⾄少包含标准双极凝模式。双极电凝:≥70W(负载100Ω);6、具备独⽴⾼频发⽣器通⽤内窥接⼝,可配合内窥镜进⾏治疗。黏膜下剥离术)、EMR(内镜黏膜切除术)、ERCP(状态。3内镜电⼑模块分体机,主要⽤于呼吸科⼿术和消化科⼿术。2、具备单极切割功能:⾄少包含纯切、混切1、混切2、脉冲切⼯作模式。纯切:≥300W(负载500Ω);混切1:≥200W(负载500Ω);混切2:≥150W(负载500Ω。喷凝:≥80W(负载500Ω);柔凝:≥120W(负载507、▲具备可调节⾼频脉切⼑系统,可满⾜ESD(内镜内镜逆⾏胰胆管造影术)、POEM(经⼝内镜下肌切开术)和息⾁切除⼿术的间歇电切需求。8、▲仪器⾯板前置氩⽓压⼒表,准确实时显⽰氩⽓⼯作9、具备≥10种专⽤⼿术选择模式,并且有≥10种储存功能,可储存⼿术的各个模式及功率,使⽤时⼀键调取。10、具备专⽤病⼈回路电极板接触质量检测系统,可实时检测电极板贴敷效果,如有开路、断路会有提⽰。11、具备开机⾃检功能,具有断电保护电路功能,能实时记忆使⽤各功能的输出设定值。12、故障诊断系统具有真⼈中⽂语⾳播报以及指⽰灯和错误代码同时报警提⽰功能。13、▲设备使⽤年限≥10年。★⼆、其他要求1.若投标产品为医疗器械的,投标产品应按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定提供产品的注册或备案证明材料。⼈(投标⼈提供注册或备案证明材料扫描件并加盖投标⼈公章)⼈★⼆(⼆)服务质量要求1.供应商提供的所有产品(设备)必须是全新的、出⼚后未开封使⽤过的产品(⼚家原装正品),且权属清楚,不得侵害他⼈的知识产权。2.供应商所提供的产品必须符合国家标准。若有新发布并实施的标准,以新发布-第23⻚-并实施的标准为准。3.货到现场后交付采购⼈使⽤前,由于供应商运输、装卸、保管不当造成的质量问题,费⽤由供应商承担。4.供应商严格按照采购⼈要求完成全部货物的安装,并提供所有相关设备安装和正常使⽤所必需的配件、辅材等材料。5.所投产品若涉及《消毒产品卫⽣安全评价报告》及备案证明(产品若为新消毒产品提供有效的卫⽣许可批件),中标后供应商提供所投消毒产品有效的《消毒产品卫⽣安全评价报告》及备案证明(产品若为新消毒产品提供有效的卫⽣许可批件)复印件。所投产品若涉及到3C强制认证产品或其他国家强制要求,中标后供应商提供所投产品有效的3C强制认证产品或其他国家强制要求证明材料。6.所投产品若涉及到3C强制认证产品或其他国家强制要求,中标后供应商提供所投产品有效的3C强制认证产品或其他国家强制要求证明材料。7.安全要求:中标⼈在服务实施过程中的安全责任、不良⾏为及所产⽣的法律责任由中标⼈负全责,采购⼈不承担任何安全责任和不良⾏为及所产⽣的法律责任,也不承担如发⽣安全事故、不良⾏为产⽣的任何责任。3.3.服务要求3.3.1.服务内容要求采购包1:序号符号标识服务要求名称服务要求内容1评审因素在满⾜采购⽂件实质性要求的基础上,根据投标⼈提供的项⽬实施⽅案与售后服务⽅案进⾏评审,包括:①供货保障与质量保障;②安装调试⽅案;③售后培训⽅案;④售后服务响应与保障措施;⑤专职售后服务⼈员配备⽅案。2★禁⽌情况根据《关于在政府采购活动中对有关美国企业采取相关措施的通知》(财库〔2026〕10号)规定,不得采购该通知中46家美国企业(不包括在华美资企业)⽣产的产品。3.3.2.商务要求采购包1:序号符号标识商务要求名称商务要求内容1★交货时间合同签订之⽇起30⽇内,设备全部送达⾄交货地点并完成安装、调试2★交货地点采购⼈指定地点(⻢尔康市⼈⺠医院)3★⽀付⽅式分期付款4★付款进度安排1、进度款付款条件:合同签订且在收到供应商开具的有效发票后。达到该付款条件起10个⼯作⽇内,⽀付合同总⾦额的30.0%2、尾款付款条件:全部设备安装调试完毕,通过终验且在收到供应商开具的有效发票后。达到该付款条件起10个⼯作⽇内,⽀付合同总⾦额的70.0%5★验收、交付标准和⽅法按国家有关规定以及采购⼈招标⽂件、中标⼈的投标⽂件及承诺与合同约定标准进⾏验收;双⽅如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项,由采购⼈在招标与投标⽂件中按质量要求和技术指标⽐较优胜的原则确定该项的约定标准进⾏验收6★包装⽅式及运输涉及的商品包装和快递包装,均应符合《商品包装政府采购需求标准(试⾏)》《快递包装政府采购需求标准(试⾏)》的要求,包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸,以确保货物安全⽆损运抵指定地点。7★质量保修范围和保修期(1)质保期限:设备全部验收合格之⽇起提供不少于五年的质保及相关服务。(技术参数要求中有要求的除外)(2)质保范围:对交付的所有设备提供质保服务。(3)质保要求:本次项⽬在质保期限内,提供设备的版本升级、功能更新。8★违约责任与解决争议的⽅法(⼀)违约责任采购⼈与供应商双⽅必须遵守合同并执⾏合同中的各项规定,保证合同的正常履⾏,不得擅⾃中⽌或解除合同,按照相关规定处理。(⼆)争议解决办法合同履⾏期间,若双⽅发⽣争议,可协商或由有关部⻔调解解决,协商或调解不成的,双⽅可向采购⼈所在地⼈⺠法院进⾏诉讼。3.4.其他要求【说明1:“投标⼈响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯⼀产品,不能指向唯⼀产品的,应通过报价表唯⼀产品说明栏补充说明”,不适⽤于本项⽬,评审依据以此为准:1.投标⼈响应产品应当明确品牌(实质性要求)】【说明2:投标⼈需明确规格型号,若不能明确规格型号,通过报价表进⾏说明(实质性要求)】【说明3:因系统原因,⽆法调整格式,招标⽂件第五章符合性审查中第1项,不适⽤于本项⽬,不作为评审依据】【说明4:编制、提交投标⽂件的计算机⽹卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息由投标⼈在提交投标⽂件时进⾏确认。评标委员会通过开标记录表进⾏查看前述信息,确认投标⼈是否属于“不同投标⼈编制或者提交投标⽂件的计算机⽹卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息均异常⼀致”的情形。(实质性要求)】-第25⻚-

投标 / 标书制作要点(原创)

本胃肠镜医疗设备涉及「招标公告」,投标方需重点关注:① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目;② 提供同类项目业绩证明;③ 报价方案与售后响应须明确;④ 紧盯投标截止与开标节点,建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应,务必在投标文件中凸显。

标书制作联系冯经理:17551026086