药剂科专用前置审方系统招标预告（阳新县人民医院2022）
阳新县人民医院药剂科专用前置审方系统采购项目征求意见公告
一、项目名称及采购编号、政府采购计划备案号
（一）采购编号：131-2022CG-221
（二）项目名称：阳新县人民医院药剂科专用前置审方系统采购项目
（三）政府采购计划备案号：阳财采计备[2022]C0813
二、项目内容
（一）项目基本情况：
详见附件
（二）采购内容及要求：
详见附件
（三）项目预算：46万元，预算控制最高价：46万元。
三、征求意见截止日期
从2022年09月14日至2022年09月16日
四、征求意见的提交方式
有意参与本项目的潜在供应商，在有效时间内在阳新县政府采购交易系统（https://hsszfcg.hbdzcg.com:10064/#/index）直接登记。流程如下： 1.未注册账号的供应商。先完成账号注册，经审核通过后办理ＣＡ锁。方式：打开阳新县政府采购交易系统首页，点击“供应商注册”填写注册信息。供应商注册时应诚信客观、真实准确填写相关信息，不能弄虚作假或假冒他人名义。否则将按国家有关规定进行处理，并在有关网站上公示，由此产生的后果由供应商自行承担。注册信息审核通过后可进行 CA 锁办理（办理流程可在黄石市政府采购交易系统首页-下载中心，下载《黄石市政府采购交易系统数字证书申请流程》）。 2.已有账号但未办理 CA 的供应商。登录黄石市政府采购交易系统，明确所参与项目标段，在有效时间内直接登记（注：未办理 CA 锁无法提交响应文件！请潜在供应商及时前往黄石市民之家四楼大厅窗口办理 CA，否则产生的后果由供应商自行承担）。 3.已办理 CA 的供应商。登录阳新县政府采购交易系统，可在有效时间内登记。 供应商可以在公示期内将相关意见及资料发送阳新县政府采购交易系统（https://hsszfcg.hbdzcg.com:10064/#/index）本项目下。
五、采购文件或采购需求
详见附件
六、本项目采购人或采购代理机构的情况
采购人：阳新县人民医院
地址：阳新县城东新区综合大道9号
联系人姓名：陈开华
联系电话：0714-7659531
采购代理机构：武汉富纳工程咨询有限公司
地址：阳新县熊家垴小区1栋2903室
项目联系人：刘文汇
联系电话：0714-7313868
相关下载
采购需求（附件）.docx采购需求（附件）.docx
相关合同
编制时间：2022年9月13日采购代理机构：武汉富纳工程咨询有限公司采购人：阳新县人民医院项目名称：阳新县人民医院药剂科专用前置审方系统采购项目采购需求公示阳新县县级政府采购（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（1）具有独立承担民事责任的能力；1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定即：一、申请人的资格要求5、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目是专门面向中小微企业，供应商应为符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定的中小企业，提供中小企业声明函；4、未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单；3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动；2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动；（6）法律、行政法规规定的其他条件。（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（一）数据库管理软件（二）、技术、服务要求（一）、采购清单二、项目技术、服务及商务要求6、本项目的特定资格要求：无。序号产品名称数量单位预算单价（万元）预算金额（万元）备注货物/服务1前置审方系统1套4646含接口费服务使用JDK6以上、JavaEE6以上环境，支持在Windows、Linux等主流操作系统上运行。（二）支持多版本的操作系统＊＊采用MongoDB内存数据计算技术，作为前置审方内存计算引擎提供高并发，毫秒级实时审方能力。采用Mysql5.7.18（及以上版本）的数据库，作为应用系统的数据库平台，提供高性能处理能力。（三）系统架构支持通用编码语言。开发界面和监控界面支持中文，纯Web操作环境操作，无须下载或安装任何插件。支持主流数据库数据抽取、更改、插入功能，如SqlServer、MySQL。支持多种通讯协议，包括但不限于TCP/IP、webservice、RESTFul、数据库等。集成平台支持RESTFul、XML、JSON等标准和规范。数据采集符合医院信息化建设数据采集要求规范。系统与公网升级中心网络互通，可准实时采集其他分系统规则及用药知识库，并同步分发至各系统。系统可以通过多种集群容错模式及负载均衡方案，支持节点的动态增减，增加新的服务器，实现数据库水平扩展。可与医院HIS系统进行需要提供接口的系统完整集成，达到信息共享、融合的目的。系统具备分布式架构模式，即将业务拆分为多个服务平台，主要分管理中心、审方中心、数据中心、升级中心四大部分。采用B/S为主、C/S为辅的混合模式，实现客户端的零安装和零维护。系统具备独立的配置中心，支持角色权限配置功能，有修改权限和条件，确保使用安全。系统具备独立的可监控的安全中心。系统前置机支持医院内、外网隔离。系统采取统一登录和身份角色识别机制。系统统一授权认证中心提供安全认证服务。（四）安全防御系统系统技术架构、消息中间件、消息服务、工作流等中间件软件，符合对医院系统关键支撑技术的要求，有利于不同层级系统的相互对接和数据交换与共享。(七)中间件软件建设满足业务系统要求的平台灾备系统，应用适合平台业务特点的备份方式：热备、双活、多活等，最大限度地提高平台可用性，降低停机服务时间。(六)灾难备份系统基于Java平台和Java语言。（五）语言平台剂量审查：给药频率审查：结合患者年龄、性别、体重、体表面积、孕产状态、诊断、肝功能、肾功能、给药途径、等判断条件设置药品的给药频率审查规则。使用标准统一的药品规则库，并用在事前审方，处方点评，处方医嘱分析上。（九）智能审方规则引擎可以通过图形化的报表方式帮助院长和科室主任对合理用药指标、科室管理等信息进行综合分析，最终达到更高效的进行管理工作的目的。（八）各种报表的生成药物相互作用审查：结合药品、药品成分或合用药品（剂量、频率、给药途径）等判断条件，设置某类药品、某几个药品、某类药品成分、某几个药品成分以及含有某个辅料（乙醇）的药品之间同时使用时存在相互作用的审查规则。审查处方（医嘱）中是否存在发生相互作用的药品，包括西药和西药、中药（中成药、草药）和中药、中药和西药，提供药物相互作用详细信息，包括相互作用结果、相互作用机制、处理办法、讨论、参考文献（包括国外参考文献）。每一条审查提示信息都应有详细的参考文献来源。可以根据中药十八反十九畏审查中药与中药的相互作用。给药途径审查：根据不同的药品和剂型，审查处方（医嘱）药品的给药途径是否合理。系统不仅可以对说明书明确禁止的给药途径进行审查，还应能对超说明书用药的给药途径进行提示。＊＊剂量转化：医生开具的每次剂量，若单位有多个，可对剂量做转化，将多个单位按照对应的关系转换成审方所需的剂量值。之后再进行每次用量和累计用量的审核。结合患者年龄、性别、体重、体表面积、孕产状态、诊断、肝功能、肾功能、给药途径等判断条件设置药品的每次剂量（包括每公斤剂量、每体表面积剂量）、日剂量（包括每公斤剂量、每体表面积剂量）、累计剂量（包括每公斤剂量、每体表面积剂量）审查规则，对长期医嘱和临时医嘱、单次剂量、每日剂量，每周剂量进行设置。妊娠期用药审查：当患者为妊娠期妇女时，可以结合患者诊断（ICD-10）和妊娠状态，审查处方（医嘱）中是否存在患者禁用或慎用的药品。老年人用药审查：根据患者年龄和病生状态判断审查处方（医嘱）中是否存在老年人患者禁用或慎用的药品，结合诊断、体重或体表面积、肝功能损害或者肾功能损害等判断条件来进行审查。成人用药审查：根据患者年龄判断并审查处方（医嘱）中是否存在成人患者禁用或慎用的药品，结合诊断、体重或体表面积、肝功能损害或者肾功能损害等判断条件来进行审查。儿童用药审查：根据患者年龄、性别和病生状态判断审查处方（医嘱）中是否存在儿童患者禁用或慎用的药品，结合诊断、体重或体表面积、肝功能损害或者肾功能损害等判断条件来进行审查。配伍禁忌审查：审查处方（医嘱）中同组溶媒是否存在药物或者成分之间的配伍禁忌；审核某药物是否只能同一些溶媒产生配伍。禁忌症审查：结合诊断审核使用药物是否存在禁忌症的问题。＊＊重复用药审查：结合患者诊断、药品给药途径等判断条件，设置某类药品、某几个药品、某类药品成分或某几个药品成分存在重复用药审查规则，支持近几天多科室审核，医院可自行设置近几天的天数。肝、肾功能状态异常用药审查：结合患者的诊断信息和病生状态，审查处方（医嘱）中是否存在此类患者禁用或慎用的药品。性别用药审查：审查处方（医嘱）药物是否存在不适用于当前患者的性别的药品。哺乳期用药审查：当患者为哺乳期妇女时，结合患者诊断（ICD-10）和哺乳状态，审查处方（医嘱）中是否存在患者禁用或慎用的药品。＊＊自定义药品信息审查：可以根据医院需求，自定义药品信息如高危药品，如皮试药品、自制药品等。越权用药审查：审查医生开出的处方药品是否在其可以使用的权限范围内，如监控医生越级使用抗菌药物，越级使用特殊管制药品等。药物检验值审查：可实时结合患者检验值审查药物使用是否合理。药物过敏审查：结合患者既往药物过敏史、皮试结果，审查处方（医嘱）中是否存在可能引起病人过敏或者交叉过敏的药物。适应症审查：根据患者的疾病诊断信息，审查处方（医嘱）中药物的适应症是否与患者的疾病情况相符。＊＊支持用户自定义规则警示类型、药品属性。医疗机构可根据实际需要自定义规则警示类型、药品属性，用于管理药品规则、管理规则。支持用户引用其他医疗机构的用药管理规则，并在此基础上根据本院的实际临床用药情况进行调整，形成本院自有规则集；用药规则知识库内容可视，所有规则（包括引用自外部的规则和本院自有维护的规则）直观展示、通俗易懂，并支持随时对规则进行验证测试，所有规则审核后立即生效（不需要重启服务器）。（十）处方规则管理处方管理规则：设置多套管理规则模板，包括门、急诊、住院处方药品超多日用量，结合药品分，费别，用法等条件；限制门诊、急诊、住院对某些特殊类药物的开方限制；忽略某些药物的重复用药审核等。精麻药品管理：设置麻醉药品和精神类药品超多日用量（累计数量、用药天数）审查规则。抗菌药物规则管理：对一线、二线、三线抗菌用药规则的分类管理。药品规则管理：对全院所有的药品进行药品规则的设置。＊＊能够对规则进行分类管理，修改任意分类的药品规则，都会统一被使用到整个平台中去，分类管理的规则为：系统提供规则管理工具，规则管理工具操作简单，医院药师或管理人员能够自行使用。每次剂量和每日剂量的极量值。每次剂量和每日剂量的最大最小值。审查规则自定义：支持对审查规则自定义如剂量、给药途径、警示信息、相互作用等。医生用药规则管理：对医生用药进行管理。科室用药规则管理：对科室用药进行管理。超说明书规则管理。配伍浓度：可以分科室设置配伍后的药品规定浓度。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。相互作用：可以对药物相互作用审查规则进行设置，包括中药（中成药、草药）和中药，中药和西药，西药和西药。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。给药途径：可以对系统审查结果进行屏蔽，可以自定义设置给药途径审查规则.还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。可以自定义设置药品疗程总剂量、给药持续时间。肝肾功能不全患者的给药剂量。药品的给药频率。越权用药：可以自定义设置具有某药品使用权限的医生名单。适应症：可以自定义设置药品适用的疾病诊断。禁忌症：可以自定义设置不同疾病禁用药品审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。性别用药：可以自定义设置不同性别禁、慎用药品审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。妊娠期、哺乳期用药：可以自定义设置妊娠期、哺乳期妇女禁、慎用药品审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。儿童、成人、老人用药：可以自定义设置儿童、成人、老人年龄值。可以自定义设置儿童、成人、老人禁、慎用药品审查规则。还应能设置提示的文本信息和问题严重程度。可以直接搜到对应的药品，查看当前药品的对应规则，进行新增和修改。可完全由用户新建审查规则包括审查要素和审查逻辑。基于系统中审查数据自定义方式，节省药师工作量。系统可以提供多种自定义方式：重复用药：可以根据系统提供的治疗分类设置每一类药物在同一处方（医嘱）中可以同时使用的药品数量，同时也可以自行增加治疗分类并维护分类下药品清单。围术期用药：可以自定义设置围术期不可预防使用抗菌药物的手术、手术用药品种、手术用药时限。支持根据多重条件，抽取已审核处方/医嘱供药学管理人员进行回顾性分析评价，并可根据评价结果生成评价报表不合理问题评估：系统提供不合理问题评估功能，便于药师在做回顾性分析时对已评估的问题做记录。问题处方（医嘱）统计分析：可以按照科室、医生、药品对不同问题严重程度、不同问题类型的问题处方（医嘱）及审查结果进行统计，并能生成统计图，并提供导出为excel表，为医院分析总结提供依据。问题处方（医嘱）查询：可以查看原始处方（医嘱）、用药理由并能再次进行审查和查看审查结果详细信息。处方（医嘱）问题保存：审查并警示提醒过医生的潜在用药问题处方保存在系统服务器中。（十一）审方统计分析（十二）药师在线审方统计药师审核的处方/医嘱中各问题类型的发生的情况。从机构、科室、医生、药师等角度统计药师审方的效率及医生处理的效率。从机构、科室、医生、药师等角度统计处方/医嘱打回后医生对打回处方/医嘱的处理情况；支持从机构、科室、医生、药师等角度统计处方/医嘱数量及审查概况。支持处方/医嘱审方工作统计，包括：医院可设置处方审核时间，药师需在规定的时间内对处方审核完毕，该审核时间由医院根据情况动态设置。药师可以查看问题处方的患者信息、手术信息、检验资料、处方（医嘱）、电子药历、电子病历、近期医嘱，系统审核结果提示。可设置药师的审方时间段、设置药师的审方工作时间。问题处方会智能识别出处方的问题级别，不同级别有不同的提示展示，可以很清晰的对问题处方做清晰的判别。医生申诉问题处方，药师可以直接收到问题处方提醒。药师可实时查看当日医生工作站监测到的问题医嘱的发生情况、问题类型、严重程度，审方时药师与医生可第一时间通过系统通讯工具沟通确认并解决临床用药问题。支持处方/医嘱的超时通过，并支持用户自定义超时时间。支持按科室统计门诊待审任务，并支持按科室、医生、处方号进行任务筛选；支持按病区统计住院待审任务，并支持按病区、医嘱类型、患者号进行任务筛选。支持审方任务的自动排序。设定审核时间时，会对问题处方做智能排序，临近截止时间的处方会被优先排列到最前面。当审核时间设置为无时，等待时间越长的问题处方会被排在最前面，避免问题处方等待时间过长。药师可以查看当前处方的审核流程，可以清晰的看到当前处方的流转状态，每个状态的操作情况。药师审方时，如果医生端已对处方做了双签处理，药师可即时的收到提醒。审方模式管理：可根据不同情况设置审方超时自动过审和全处方审核。支持医生跟药师审方时进行即时通讯，当审方遇到问题的时候，医生可以直接平台上联系药师或者药师直接联系医生。门诊支持按单张处方或按患者合并审查医生用药问题，按照患者合并即合并患者当日所有有效处方。支持设置药师工作时间，对于非工作时间的处方/医嘱，可自动通过双签通过，不影响处方/医嘱的执行。支持在处方/医嘱审核任务上添加备注信息。支持处方/医嘱打回后，当医生跟药师沟通需要通过审查时，支持处方/医嘱的重新审查通过。医生审查明细统计。医生审查统计。科室审查明细统计。科室审查统计。（十三）审查结果分析药师审方管理：可将选择的科室分配给不同的药师，让审方药师各自审核不同科室的事前处方。“系统”按照国家处方点评标准、基本药物处方点评标准和国家处方审核标准建立的点评规则来进行点评工作，并提供自定义功能，使得点评结果更加符合医院实际用药情况。“系统”按照《医院处方点评管理规范（试行）》要求的28项，对处方、医嘱进行点评，并呈现处方问题。“系统”应结合《医院处方点评管理规范（试行）》、《处方管理办法》《处方点评监测网工作手册》、《三级综合医院评审标准实施细则》、《2013年全国抗菌药物专项整治活动督导检查手册》、《2015年抗菌药物临床指导原则》等处方点评相关政策要求，实现对医院处方（医嘱）的电子化评价功能。（十四）处方智能点评全院警示级别统计。全院审查明细统计。支持药师参考系统警示信息对处方/医嘱进行点评，支持单张处方/医嘱点评，同时支持处方/医嘱的批量点评。单个样品点评：可查看某一抽样患者的患者信息、手术信息、检验信息、电子病历、处方（医嘱），对其进行处方点评，该抽样全部点评完成，生成对应的点评工作表处方专项点评：系统支持通过出院时间、科室（可多选）、医生（可多选）、抽样数量、抽样方式（随机抽样、医生平均抽样）对抗菌药物围术期用药、抗菌药物、肠外营养液用药、血液制品用药、质子泵抑制剂、静脉输液类药物、抗肿瘤药物、糖皮质激素类药物、中药饮片、辅助用药、基本药物、中药注射剂、妊娠患者处方、中成药处方专项点评、高危药品处方、万古霉素、去甲万古霉素病历进行专项点评。“系统”能对处方（医嘱）的填写规范、单张处方药品数量、单张处方金额、手术频繁换药、手术预防使用抗菌药物给药时机、手术预防使用抗菌药物疗程等不合理用药情况进行点评。“系统”提供多种筛选功能来进行抽样。用户可通过设置时间、处方类型、科室、医生、处方数量等条件，结合随机抽取、医生平均抽取的抽样方式，对待点评处方进行抽样。“系统”能对剂量范围（包含正常使用剂量、肝损害剤量、肾损害剂量）、超多日用量、药物相互作用、体外配伍、配伍浓度、钾离子浓度、药物禁忌、不良反应、门诊输液、超适应症、特殊人群用药（包含老人用药、儿童用药、妊娠用药、哺乳用药、成人用药、性别用药）、药物过敏、给药途径、重复用药、越权用药、围术期用药、细菌耐药率等不合理用药情况进行点评。处方点评——住院病历点评统计表（住院医嘱）。处方点评——门诊处方抽样点评统计表（门诊处方）。医院处方点评监测指标。支持根据多重条件，抽取处方/医嘱供药事管理人员进行人工点评，对于门诊处方，支持按照来源、科室、医生、处方类型、抽取处方进行点评；审方项目：内置“国家处方点评标准”“基本药物处方点评标准”“国家处方审核标准”，用户也可以自己生成对应的审方项目，自行维护。点评项目结束后，支持根据点评的结果生成项目报表，对于门诊处方，可按照医院、科室、医生分别统计抽取处方数、处方人次数、用药品种数、抗菌药物品种数、基药品种数等指标；对于住院医嘱，可按照医院、科室、病区及医疗组分别统计抽取医嘱数、用药品种数、抗菌药物品种数、基药品种数、抗菌药物使用百分率(%)、合理医嘱百分比等指标。自定义设置：支持对医保目录规则库内容的自定义设置和维护。支持对医保目录的维护，添加医保品种的分类管理。（十五）医保目录规则库＊＊慢病长处方专项点评：需按照湖北省卫生卫生委员会文件《关于做好全省医疗机构慢性病长期用药处方管理工作的通知》的要求。（十八）支持电子病历5级知识库自动更新：药品说明书定期在线更新。提供了国内批准上市药品的基本信息，包括商品名剂型、规格、批准文号、药品编码、生产厂家、并标注是否是国家基本药物、社保品种、OTC药物、毒麻精放等，可自定义维护药品说明书。（十七）药品说明书系统能够直接通过HIS系统提取病人信息，方便药师创建电子药历。能够书写初始治疗方案、药物治疗日志、药物治疗总结，同时支持按时间、患者姓名、住院号等多条件筛选药历。（十六）电子药历系统需支持从全院统一医疗记录中获得门诊处方记录，有药品使用管理记录，支持药品分级管理，能够实时进行药物之间、药物与诊断的检查，具有处方评价抽查、记录工具，抽查发现的不合理用药能够记录。系统需支持可获得门诊、其他部门的处方数据能够获得病人基本情况、体征、药敏数据有发药记录。系统需支持具有针对病人诊断、性别、历史处方、过敏史等进行合理用药、配伍禁忌、给药途径等综合自动检查功能并给出提示，对高危药品使用给予警示，支持医师处方开写权限控制。系统需支持处方下达时能获得的药品剂型、剂量或可供应药品提示。系统需支持有医师药疗医嘱下达权限控制，支持抗菌药物分级使用管理。系统需支持医嘱下达时能关联项目获得药物知识，如提供药物说明查询功能等。注：以上技术要求中加注“＊”号标识的为重要技术参数，负偏离时作为评分因素考量。（二十）CA对接：系统需支持院内CA系统对接。（十九）互联互通：系统需支持互联互通评审。系统需支持能够从系统生成医院运行基本监测指标中工作符合、治疗质量、工作效率全部指标（2013版三级医院评审细则7-1-2、7-1-3、7-1-4）。系统需支持对药物治疗医嘱进行抽查与进行处方评价记录工具，对发现的不合理用药能够记录。系统需支持病房药品信息可供全院共享（字典、可供药目录、药品使用说明等）。4.1系统验收合格后支付合同总款额的50%；4、付款方式：3、质保要求：验收合格后，免费质保3年。2、服务地点：阳新县人民医院。1、服务期限：合同签订后5个月内安装调试完毕。（三）、商务要求6.2所有设备和配件均要求是经过实际运行验证、性能稳定的全新产品。6.1本项目的产品质量必须完全满足中华人民共和国国家质量标准及现行规范要求，供应商应根据企业实际能力在响应文件中对服务质量予以承诺，成交后在合同中加以确认。6、质量要求：5、报价要求：供应商的报价应包含为完成本项目提出的服务采购、功能开通所需授权、运输、安装、软件对接、集成、调试、报检以及售后服务等全部相关工作所有可能发生的费用，即所需的一切人工、物耗、工具、设备、用水、用电、保险和调研、咨询、测试、验收、评审、培训、税金等所有可能发生的一切费用，即投标总报价为“交钥匙”价。对在合同实施过程中可能发生的其他费用（如：增加线材、辅材、耗材、材料涨价、人工、运输成本增加等因素），采购人概不负责。本文件所要求内容应视为保证系统运行所需最低要求，如有遗漏，供应商应及时予以补充。否则，将不予以付款。4.3验收完三年后支付合同总款额的20%。4.2验收合格一年后支付合同总款额的30%；合同书（参考格式）三、评审因素及评分标准7、其他说明：本项目采购预算控制金额为46万元，超出预算控制金额将导致其报价无效。6.4供应商应在响应文件中提供所投产品的样本及技术说明书，技术指标以技术说明书或产品样本为准，响应文件中技术规格及参数应与产品说明书相符。6.3供应商在及成交后，发生侵犯专利权的行为时，其侵权责任与采购人无关，应由供应商承担相应的责任，并不得影响采购人的利益。类别评分项目分值评分参考及范围技术标（J）（总分43分）总体设计方案9分重点评审各供应商的总体设计框架和设计思路。根据供应商整体设计方案的合理性、完整性、先进性进行评分。方案需包含：1.药学服务管理完整功能，系统架构具备核心技术优势；2.包含互联网药事服务，互联网医院审方先进技术能力；3.包含医保药品规则库管理的技术内容。供应商每满足1项得3分，最多得9分。技术标（J）（总分43分）技术响应25分1.完全满足用户的要求，并有优于用户的技术参数（供应商需提供所投系统的界面截图，如供应商技术响应内容与功能截图不一致的本项得0分），且能详细描述，综合评价最优的得25分。2.“＊”号标识的条款，为重要技术参数，每一项负偏离扣2分；其他参数，每一项负偏离，扣1分，扣完25分为止。技术标（J）（总分43分）系统集成2分供应商所投系统具备完整部署能力，接口完整。与采购人现有HIS/互联网医院平台等业务系统集成方案；需包含如下项:1.接口支持全面，需具备（医嘱信息接口，手术信息接口，检验信息接口）；2.支持规则库自动远程升级。供应商每满足1项得1分，最多得2分。技术标（J）（总分43分）平台服务管理功能2分医生的申诉处方：1、药师端有实时声音提醒；2、右下角有弹框提示。供应商每满足1项得1分，最多得2分。（需提供界面截图，否则不得分）技术标（J）（总分43分）平台服务管理功能5分提供全方位自定义规则库修改能力。自动基于1、慢病用药；2、特殊疾病用药；3、特殊药品；4、中药药品；5、特殊人群用药智能实现管理规则分类，通过分类配置规则。供应商每满足1项得1分，最多得5分。（需提供界面截图，否则不得分）价格标（S）（总分20分）磋商报价20分磋商小组只对符合性审查合格的磋商响应文件进行价格评议，报价分采用低价优先法计算，即满足磋商文件要求且价格最低的报价为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分按照下列公式计算：报价得分=(磋商基准价/最后磋商报价)×20。计算时保留两位小数。商务标（X）（总分37分）响应文件的完整性2分响应文件全面响应采购文件要求，编制完整、非活页装订，且有详细目录、连续页码、目录与有关材料装订顺序对应清晰、查阅方便得2分。编排杂乱无章、叙述答非所问、资料残缺不全、资料模糊不清、前后不一致等，每处扣0.5分，扣完为止；活页装订本项不得分。商务标（X）（总分37分）企业综合能力5分1.提供“药师前置审方系统”的软件著作权登记证书：2.提供“处方服务平台”的软件著作权登记证书；3.提供“智慧药房服务平台”的软件著作权登记证书；4.提供“医生健康小助手系统”的软件著作权登记证书；5.提供“区域审方中心”的软件著作权登记证书。提供的证书全部为供应商或供应商所投系统研发单位所有（需为同一家公司所有且由该公司原始取得）的得5分；其中有一项不是同一家公司所有或缺一项的，每一项扣1分，扣完为止（需提供相应的软件著作权登记证书复印件加盖公章，否则不得分，原件成交后备查）。商务标（X）（总分37分）类似案例10分提供供应商或供应商所投系统研发单位近三年内（2019年9月至今）的类似项目成功案例（以中标/成交通知书或采购合同为准），每提供一个类似项目成功案例得2分，最高得10分。（需提供具体项目合同的复印件加盖公章，否则不得分）商务标（X）（总分37分）售后服务能力10分根据供应商的售后服务方案进行评分，质保期、质保期内和质保期外提供服务的具体措施、安全保障措施、服务响应时间、服务质量保障、服务项目流程设计、承诺响应时间、应急处理方案、驻场人员、技术人员资质水平等内容各自打分：1、售后服务方案较简单，售后服务承诺书中各项措施缺乏针对性、合理性得0-3分。2、能保障本地化技术维修、培训等服务的时效性和专业性；售后服务方案、实现功能要求的解决方案、质保措施等简单；特定的技术服务要求基本满足采购文件要求得4-6分。3、能保障本地化技术维修、培训等服务的时效性和专业性；售后服务方案、实现功能要求的解决方案等详细；售后服务体系完善，售后服务保证措施得力，具有本地化研发运维团队，售后服务团队完全满足采购文件要求，有售后工程师日常技术维护力量及服务优质的得7-10分。商务标（X）（总分37分）项目实施方案分10分1、项目实施方案简单，能提供对接方案；保证项目实施的技术力量和人力资源安排基本满足要求，技术服务、技术培训的服务内容和措施一般的得0-3分；2、项目实施方案较详细，能提供对接方案；保证项目实施的技术力量和人力资源安排满足项目实施要求，有施工进度计划、工期保证措施、安全施工措施、表述较清晰、完整，措施具体有效的得4-6分。3、项目实施方案详实，能切合本项目实际提供对接方案，方案能清楚的表明对本项目的熟悉程度，技术路线清晰可信；保证项目实施的技术力量和人力资源安排充足，技术服务、技术培训的服务内容和措施完善，建议的安装、调试、验收方法或方案同比更完善有效、更优化、切实可行的，表述较清晰、完整、严谨、合理、措施先进的得7-10分。评标总得分（N）总分100分N= J+ S+ X签订合同地点：签订日期：合同编号：项目名称：合同书（根据《政府采购法》和《民法典》。采购人和供应商之间的权利和义务，应当按照平等的原则以合同方式约定。此合同书仅作为签订正式合同时的参考，正式合同书应包括本参考格式之内容。）三、供方保证全部按合同条款规定的内容和交货期向需方提供合格的货物，并承担应负的责任和义务。二、需方保证按合同条款规定的时间和方式付给供方到期应付的货款，并承担应负的责任和义务。一、本合同供、需双方必须遵守国家颁布的《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》，并各自履行应负的全部责任和义务。经双方协商，同意按下列条文执行：供方以总金额万元人民币（用大写数字书写）向需方提供如下货物：本合同由（以下简称“需方”）与（以下简称“供方”）签订。（4）合同条款；（3）合同书；（2）供方成交的响应文件（副本）；（1）竞争性磋商文件(编号：)；下列文件为本合同不可分割的部分：四、合同文件本合同所提供的货物及数量详见磋商文件的要求及供方响应文件中的承诺。六、货物及数量本合同的范围和条件应与上述规定的合同文件内容相一致。五、合同范围和条件（6）在商洽本合同时，双方澄清、确认并共同签字的补充文件、技术协议。（5）采购代理机构发出的成交通知书；本合同中货物的交货时间、交货地点在竞争性磋商文件中有明确规定。九、交货时间和交货地点合同总金额见合同书，分项价格在供方的最终报价表中有明确规定。八、合同金额本合同的付款条件在磋商文件的磋商书中有明确规定。七、付款条件单位名称（盖章）：单位名称（盖章）：需方：供方：本合同正本一式份，需方执份，供方执份；副本一式份，需方执份，供方执份，黄石市财政局壹份备案。十一、合同的份数本合同经供、需双方授权代表签字和加盖公章（或合同专用章）后生效。如申请公证的，合同需经公证机构公证后生效。十、合同生效供应商报名表附件1电话：电话：联系人：联系人：法定代表人授权人(签字)：法定代表人授权人(签字)：单位地址：单位地址：中小企业声明函（工程、服务）附件2注意事项：1.供应商必须严格按照公告的内容和要求，完整递交有关资料，逾期递交的将予以拒收。2.★供应商所递交的资料（全部盖有单位公章）必须为一般常用电脑办公软件能够读取的清晰、易于辨识的彩色电子扫描件、照片（相关证书和证明材料的原件）,并对其他递交资料内容的真实性、有效性及完整性负责，如提供文件资料有错漏、模糊不清、复印件的电子扫描件、照片、无法读取识别或弄虚作假等，一律属于无效文件。项目名称：项目编号：供应商名称（盖章） 联系人姓名 联系人电话（办公电话和手机） 联系人邮箱 供应商提供的报名资料1.具有独立承担民事责任的能力；法人或者其他组织的营业执照等证明文件（如投标人为自然人，应提供有效的自然人身份证明）；供应商提供的报名资料2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；近两年（2020年至今）中任意一年经会计事务所审计的财务报告或公示期内基本开户银行出具的资信证明文件；供应商提供的报名资料3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明或相关证明材料；供应商提供的报名资料4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；近六个月（2022年3月至今）任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料；供应商提供的报名资料5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；供应商提供的报名资料6.具备法律、行政法规规定的其他条件；具备法律、行政法规规定的其他条件书面声明；供应商提供的报名资料7、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动提供声明函供应商提供的报名资料8、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动提供声明函供应商提供的报名资料9、未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、失信被执行人、重大税收违法失信主体，中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、失信被执行人、重大税收违法失信主体，中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单的网页截图供应商提供的报名资料10、落实政府采购政策需满足的资格要求提供中小企业声明函（见附件2）供应商意见供应商可对本项目采购需求及评分标准的公正性、专业性、合理性等提出自己正确的意见、建议等（可另页详细表述）。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。……（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：注：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。企业名称（盖章）：日期：
投标 / 标书制作要点（原创）
本药剂科专用前置审方系统涉及「招标预告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
