贵阳市药学管理系统招标预告（贵阳市口腔医院2022）
一、项目基本信息
项目名称：药学管理系统采购项目
项目编号：YGZC-JZXCS-2022-062
采购预算：1075000元
最高限价：1075000元
二、公示期限（不少于2个工作日）
时间：2022年11月29日至2022年12月01日
三、其他补充事宜
采购预算确定依据：贵阳市本级政府采购计划书[2022]5982号
四、项目联系人（公示期限内，优先反馈给代理机构）
1、采购人信息
采购单位名称：贵阳市口腔医院
项目联系人：朱泓
联系电话：13595009195
2、代理机构
代理全称：贵州阳光致诚投资咨询有限公司
联系人：谭璐瑶
联系方式：17308500021
五、附件
附件信息：
需求公示附件.pdf需求公示附件.pdf242.6K
贵阳市口腔医院药学管理系统采购项目需求公示附件本项目供应商资格条件要求如下：一、供应商属于企业法人、其他组织或自然人（一）符合政府采购法第二十二条规定，提供政府采购法实施条例第十七条规定资料。1.具有独立承担民事责任的能力：提供法人或其他组织的营业执照等证明文件，或自然人身份证明；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：具体要求：供应商是法人的，提供2021年度经合法有效的第三方会计师事务机构审计的财务报告，或银行出具的资信证明；部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供银行出具的资信证明。3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：具体要求：投标供应商自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（书面承诺，格式自拟）；4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：具体要求：提供2022年1月至投标截止时间前任意3个月缴纳税收和社会保障资金的证明材料；5.参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式文件详见投标文件范本）；6.法律、行政法规规定的其他条件：（1）供应商须承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果。（2）根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询供应商是否属于法院失信被执行人，如被列入取消其投标资格。（二）本项目所需特殊行业资质或要求：无。（三）本项目不接受联合体投标。（四）本项目是专门面向中小企业采购。具体内容为：（因本项目专门面向中小企业（按工信部联企业[2011]300号文中划分为软件和信息技术服务业），故不再享受价格扣除优惠，监狱企业。残疾人企业视同小微企业。供应商的中小企业声明函应填写完整，否则不予认可。）第二章采购清单、技术参数及商务要求第一节采购清单及技术要求信息化促进临床合理用药。通过有效地监测医嘱中的不合理用药,从而预防和减少药物不良事件的发生；而引入事前监测干预的环节，能促使本院临床用药从自律性转变成规范化行为，能极大程度地将本院临床不合理用药直接拦截在源头不发生。根据已使用处方前置审核系统的医院数据显示，药师审核干预后医生修改不合理处方率达50%以上。对于医保用药限适应症、限人群等要求、重点监控药品管理要求等均可在医生开嘱时就给予预警提醒，通过将不合理用药问题拦截干预在开嘱的第一时间，促进临床医师合理选药及用药。药学管理系统主要用于信息化促进临床合理用药，减少不良事件的发生，安排人员对临床进行需求调研，按照医院实际需求，需安排人员历时4个月对医院需求进行定制化开发及开发HIS系统数据接口。系统开发完成后，对全院相关人员进行系统培训。（一）建设内容1.前置审核系统（药师审方干预系统）可以为药师提供专门的审方工作平台，帮助药师在医生开完处方（医嘱）后，患者缴费前完成处方（医嘱）实时审查并干预。经过医生、药师对处方的多重检查，及时发现潜在的不合理用药问题，预防药物不良事件的发生、促进临床用药工作。2.临床药学管理系统根据临床药师工作的专业特点和基本要求，结合《三级综合医院评审标准实施细则》、《2013年全国抗菌药物专项整治活动督导检查手册》、《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范（试行）》、《2015抗菌药物临床应用指导原则》、《抗菌药物临床应用监测方案》、《2015年抗菌药物临床应用管理评价指标及要求》等相关管理规范的要求，运用信息技术实现处方点评（包含抗菌药物专项点评、用药排名医嘱点评）、抗菌药物临床应用监测、电子药历、病例查看、临床用药指标统计、抗菌药物使用统计分析、全院用药情况统计等功能。3.用药信息支持系统PC是一个根据临床合理用药专业工作对临床信息的需要，开发的一个集成了国内外权威医药信息源的数据库查询软件系统。系统收载了临床用药所需的各类信息，如药物专论、药品说明书、药物相互作用等等，是医师、药师等医疗卫生技术人员获取医药信息的有效工具。4.健康助手系统是用于协助医院开展患者用药指导的微信公众号系统，可实现处方扫码、用药指导、用药提醒、用药记录等功能。5.系统接口是同医院现有HIS系统进行对接。模块名称功能列表功能描述前置审核系统（药师审方干预系统）药师审方干预功能医生开具处方（医嘱）后，系统立即自动监测提示不合理用药问题处方（医嘱），医生自查后可返回修改或提请药师审核，由药师对处方（医嘱）进行人工复核。审查过程中，药师可就处方（医嘱）用药问题与开嘱医生实时互动沟通，直到处方（医嘱）通过审查离开前置审核系统（药师审方干预系统），进入医院处方（医嘱）管理流程的下一环节，实现药师审方干预效果。前置审核系统（药师审方干预系统）（二）采购清单系统审查医生开具新处方或修改处方后，先进行系统审查，无不合理用药问题或者问题严重程度较低的处方直接通过进入下一环节，无需药师再人工审查。系统审查项目包括：（1）剂量范围审查检查用户输入的药品用法用量是否处于药品说明书推荐的剂量范围内。能对最大、最小剂量（次剂量、日剂量）、极量（次极量、日极量）、用药频率、用药持续时间、疗程总剂量进行审查，系统规则提供不同年龄段和特定给药途径下的正常使用范围。系统还可根据用户自定义设置，结合适应症进行剂量范围审查。（2）超多日用量审查检查处方药品用量是否符合国家《处方管理办法》中处方一般不得超过7日用量等相关规定，如果门诊处方药品、急诊处方药品、麻醉药品、精神类药品、慢性病患者处方药品用量超出规定范围，则系统发出警告提醒医生可能需要调整处方药品用量。（3）肝损害剂量审查由于病人存在肝功能损害时肌体对药物的吸收、代谢、排泄等均受到影响，给药剂量与常规剂量范围有一定差异，需检测该类人群使用药品剂量是否合理，如果使用剂量不在药品说明书推荐的剂量范围内，则系统发出警告提醒医生可能需要调整病人的药物剂量。系统可根据用户自定义设置，结合适应症进行肝损害剂量审查。（4）肾损害剂量审查由于病人存在肾功能损害时肾的排泄和调节功能将会降低或减弱，给药剂量与常规剂量范围有一定差异，需检测该类人群使用药品剂量是否合理，如果使用剂量不在药品说明书推荐的剂量范围内，则系统发出警告提醒医生可能需要调整病人的药物剂量。系统可根据用户自定义设置，结合适应症进行肾损害剂量审查。（5）累积剂量检查住院患者医嘱药品用药是否超过累积剂量上限，如果住院患者医嘱药品用量超出上限，则系统发出警告提醒医生可能需要调整处方药品用量或者更换药品。（6）药物相互作用审查检查两两药物合用时可能产生的不良相互作用。这些不良相互作用可能导致药物治疗作用降低、产生或增强毒性等变化，使药品的实际使用效果发生改变，导致不良反应的发生，是临床用药中需要密切关注的问题。如果处方中存在具有不良相互作用的药物，则系统发出警告提醒医生可能需要调整病人的处方药品或更改药物治疗方案。（7）体外配伍审查检查注射剂药物配伍使用时，是否存在理化相容或不相容。本模块审查关注的是注射剂药物配伍时是否有足以引起不良后果的理化改变（如颜色改变、沉淀、混沌、微粒增加、酸碱性变化等）。如果处方中存在足以引起不良后果的理化改变，则系统发出警告提醒医生可能需要调整病人的处方药品或更改药物治疗方案。（8）配伍浓度审查检查注射剂药物配伍使用时，配伍后的药品浓度是否在药品说明书推荐的给药浓度范围内，若不在此范围内则系统发出警告提醒医生可能需要调整病人的处方药品或溶媒的用量。（9）钾离子监测审查检查一个或多个含钾药物和其它注射剂药物同组配伍使用时，配伍后的注射液钾离子总浓度是否合理。若不合理则系统发出警告提醒医生可能需要调整病人的处方药品或溶媒的用量。（10）TPN审查（全肠外营养液审查）检查TPN处方（医嘱）的电解质、氨基酸、脂肪乳等营养物质比例是否均衡。若配伍后的TPN处方（医嘱）糖脂比、热氮比、离子浓度、每日补液量等不符合均衡性或浓度要求，则系统发出警告提醒医生可能需要调整电解质、氨基酸、脂肪乳的比例。（11）药物禁忌症审查本审查功能将病人的疾病情况与药物禁忌症关联起来，若处方中的药品禁忌症与病人疾病情况相关时，说明病人存在使用某个药物的禁忌症，则系统发出警告提醒医生可能需要调整病人的处方药品或更改药物治疗方案。（12）不良反应审查本审查功能将病人的疾病情况与药物不良反应关联起来，若处方中的药品可能引起的某种不良反应，恰好与病人存在疾病情况相同或类似时，则系统发出警告提醒医生注意药品不良反应可能使病人原有病情加重，可能需要调整病人的处方药品或更改药物治疗方案。（13）门诊输液本审查功能根据医院规定的门诊限制输液科室和疾病清单，监测医生开出的处方输液药品是否满足科室和疾病要求，若门诊处方输液药品超适应症、超科室使用权限，系统则发出警告提醒医生。（14）超适应症审查检查病人的疾病情况是否在处方中的药品适应症范围内，若病人存在超药品适应症用药的情况，系统则发出警告提醒医生可能需要调整病人的处方药品或更改药物治疗方案。（15）儿童用药审查提示当病人年龄阶段为儿童时，检查病人处方中是否存在不适于儿童使用的药品。帮助医生或药师更合理地对儿童用药，防止药物不良事件的发生。（16）成人用药审查提示当病人年龄阶段为成人时，检查病人处方中是否存在不适宜成年人使用的药品（如多巴丝肼片不能用于25岁以下的成人）。帮助医生或药师更合理地对成人用药，防止药物不良事件的发生。（17）老人用药审查提示当病人年龄阶段为老人时，检查病人处方中是否存在不适宜老年人使用的药品。帮助医生或药师更合理地对老人用药，防止药物不良事件的发生。（18）妊娠用药审查提示当病人为妊娠期妇女时，检查病人处方中是否存在不适于妊娠期使用的药品。帮助医生或药师在病人妊娠期间临床用药，提高妊娠用药安全性。（19）哺乳用药审查哺乳期妇女用药时，药物除对母亲产生影响外，还可通过乳汁进入婴儿体内，从而对婴儿也产生影响。本审查功能可提示当病人为哺乳期妇女时，检查病人处方中是否存在不适宜哺乳妇女使用的药品。帮助医生或药师在病人哺乳期间临床用药，防止针对哺乳妇女和乳儿的药物不良事件发生。（20）性别用药审查提示病人处方中是否存在不适宜用于该病人性别的药品（如乌鸡白凤丸，用于气血两虚、腰膝酸软、调经止带，则不适宜用于男性患者）。帮助医生或药师临床用药，防止药物不良事件的发生。（21）药物过敏审查在获取病人既往过敏原或过敏类信息的基础上，提示病人处方中是否存在与病人既往过敏原相关、可能导致类似过敏反应的药品。帮助医生或药师临床用药，防止药物不良事件的发生。（22）给药途径审查（剂型-给药途径、药品-给药途径审查）检查病人处方中是否存在药品剂型与给药途径不匹配，如片剂不可注射、滴眼液不可口服等；或者药品不能用于某些给药途径，如胰岛素注射液不能用于口服，氯化钾注射液不能静推等。临床上如果有此类用药不规范的情况，即予以警示提醒，并提示用户可能有处方录入错误。（23）重复用药审查（重复成分、重复治疗审查）提示病人用药处方中的两个或多个药品是否存在相同的药物成分，可能导致重复用药问题；重复治疗审查提示处方中的两个或多个药品（带给药途径）同属某个药物治疗分类（即具有同一种治疗目的），可能存在重复用药的问题。（24）药物检验值审查该模块可直接根据获取的患者检验值审查处方（医嘱）药品使用是否合理。（25）越权用药审查根据医院规定的医生、科室处方权限类别和对应的药品清单，检查医生开出的处方药品是否在其可以使用的权限范围内，可以对越权用药行为进行警示提醒，监控医生越级使用抗菌药物、越级使用特殊管制药品。（26）围术期用药审查检查医生在围手术期内使用抗菌药物是否合理，包括抗菌药物品种是否合理，使用抗菌药物的时机和时限是否合理。若在围手术期使用抗菌药物的品种不在已维护的手术能够使用的抗菌药物的品种范围内、手术使用抗菌药物时长不在医院规定的时间内(可以精确到小时)，则系统发出警告提醒医生可能需要调整病人处方药品或更改围手术期的用药方案。（27）细菌耐药率审查提示病人处方中药品的本院细菌耐药情况（包括哪些细菌对处方药品耐药和耐药率），医生可根据耐药情况的警示提醒调整处方药品或更改用药方案。（28）规范性审查检查医生的处方医嘱填写是否符合《处方管理办法》中对于处方填写规范性的要求，比如处方未填写诊断、未填写给药途径等。若医生未按照处方管理要求进行填写，则系统发出警示。（29）医保审查检查医生的处方医嘱开具的药品是否符合国家医保或省医保药品的报销要求，若不符合报销要求，则系统发出警示。（30）监测指标审查检查医嘱药品在使用时是否要做相关检查，如果住院病人在使用这些药品期间未按要求监测这些指标，则系统发出警示。2.1待审处方提示前置审核系统（药师审方干预系统）通过屏幕和声音提示药师有待审查新处方（医嘱）或已修改处方（医嘱）。2.2药师人工审查药师审方界面可查看患者检验检查、手术、EMR链接、历史处方等信息。药师可在审方界面收藏当前任务、比对处方变化，以便进行回顾性分析。药师还可以查看系统审查结果详细信息，作为人工审查的参考。药师人工审查时，医生端将自动弹出等待窗口，提示医生需要等待药师审核。等待窗口将显示审方药师和药剂科的联系电话，并可查看审方倒计时。等待期间医生不可进行其他操作，药师审方结束后将在医生端自动弹窗，提示人工审查结果。2.3药师医生实时互动关于药师人工审查未通过的处方，药师可以通过PASS通信平台与医生进行沟通。药师可以选择系统不合理用药问题或预设的问题模版，并在此基础上编辑不通过理由发送给开嘱医生，医生修改处方（医嘱）信息后或医生填写理由双签后，处方（医嘱）重新进入系统审查（双签无该步骤）-人工审查-修改处方（医嘱）环节，直至处方（医嘱）审查通过。对于确实不可通过的问题，药师可选择“必须修改”进行拒绝发药操作。药师在人工审查界面可以查看当前已修改处方（医嘱）的各个历史提交版本详细信息、不通过理由（状态记录）和干预记录等。同时，药师可以根据具体情况赋予医生处方双签通过权限。2.4处方状态标记处方最终通过审查的情况有很多，为了区分这些不同情况下通过的处方，以及记录通过处方的每个修改版本的情况，系统给这些处方会添加不同的标记如“系统审查通过”、“药师一次性通过”、“系统关闭通过”等。2.5离开模式若药师临时有其它事务需要处理，可以选择“我要离开”，若有审查中处方，系统会提示药师。启动第三章评标办法及评分标准第一节评标办法一、评标办法本项目采用综合评分法进行评审。综合评分法，是指在满足采购文件实质性要求的前提下，评标专家按照采购文件中规定的各项评审因素及其分值进行综合评分后，以评分从高到低的顺序推荐1至3家供应商作为中标候选供应商的评标方法。二、评分因素评分的主要因素分为价格因素、技术因素（如技术参数、产品性能、产品质量等）和商务因素（如财务状况、信誉、业绩、服务期、质保期等）。评分因素详见评分表。评标分值保留至两位小数。评标时，评标专家依照评分表对每个有效供应商的竞争性磋商响应文件进行独立评审、打分。三、评分标准1.初步审查表初步审查表初步审查表初步审查表初步审查表初步审查表初步审查表初步审查表项目名称：项目名称：项目名称：项目名称：项目名称：项目名称：项目名称：序列号：项目编号：序列号：项目编号：序列号：项目编号：序列号：项目编号：序列号：项目编号：序列号：项目编号：序列号：项目编号：2022.X.X1、资格审查表2022.X.X1、资格审查表2022.X.X1、资格审查表2022.X.X1、资格审查表2022.X.X1、资格审查表2022.X.X1、资格审查表2022.X.X1、资格审查表序号供应商名称资格要求供应商名称资格要求供应商1供应商2供应商3供应商41经营资格审查提供法人或其他组织的营业执照等证明文件，或自然人身份证明；2经营资格审查供应商是法人的，提供2021年度经合法有效的第三方会计师事务机构审计的财务报告，或银行出具的资信证明；部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供银行出具的资信证明。3经营资格审查供应商自行承诺具有履行合同所必须的设备和专业技术能力（书面承诺，格式自拟）；4经营资格审查提供2022年1月至投标截止时间前任意3个月缴纳税收和社会保障资金的证明材料；5经营资格审查参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明6经营资格审查6.法律、行政法规规定的其他条件（1）承诺66.法律、行政法规规定的其他条件（2）查询结果（代理机构通过系统查询，若查询结果为法院失信被执行人，将查询结果打印递交磋商小组）经营资格审查2、符合性审查2、符合性审查2、符合性审查2、符合性审查2、符合性审查2、符合性审查2、符合性审查序号供应商名称审查内容供应商名称审查内容供应商1供应商2供应商3供应商41商务实质性响应审查是否响应竞争性磋商文件商务要求2技术实质性响应审查/3报价审查异常低价审查4无效标审查按本项目竞争性磋商文件无效标条款规定，审查是否通过审查结论（通过或不通过）审查结论（通过或不通过）审查结论（通过或不通过）备注：投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。初步审查成员（签字）：备注：投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。初步审查成员（签字）：备注：投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。初步审查成员（签字）：备注：投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。初步审查成员（签字）：备注：投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。初步审查成员（签字）：备注：投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。初步审查成员（签字）：备注：投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。初步审查成员（签字）：2.评分表评分表项目名称：项目名称：项目名称：项目名称：项目名称：项目名称：交易编号：序列号：交易编号：序列号：交易编号：序列号：交易编号：序列号：交易编号：序列号：交易编号：序列号：评标地点：贵阳市公共资源交易中心2022.X.X评标地点：贵阳市公共资源交易中心2022.X.X评标地点：贵阳市公共资源交易中心2022.X.X评标地点：贵阳市公共资源交易中心2022.X.X评标地点：贵阳市公共资源交易中心2022.X.X评标地点：贵阳市公共资源交易中心2022.X.X价格分（10分）投标报价得分＝（评标基准价/有效投标报价）×价格权值(10%)×1000-10分评分项评分标准分值供应商1技术分（57分）1、根据投标人技术参数，对照招标文件要求的技术参数进行评议，完全响应招标文件的得42分，每负偏离一项扣3分，扣完为止。注：提供加盖制造商公章的技术参数确认函或具有相应资质单位出具的检测报告复印件。无法提供相关材料文件的则视为负偏离。0-42分技术分（57分）2、投标人对任务、要求进行深入分析，具有总体项目管理机构，并且有科学、具体的项目管理措施，对投标人提供的本项目实施方案进行打分：1）方案完整，对安装调试、试运行、测试、验收等内容进度计划安排合理、阶段分明，能够保证项目按期交付使用，可靠、合理得10分；2）方案较完整，但分析不够深入，对采购人的需求理解不够充分，架构较完善，比较全面，计划安排较合理得6分；3）方案完整程度一般，架构不够完善，分析及思路偏离采购人需求，缺乏科学性，内容欠缺较多得3分；4）不提供得0分。0-10分技术分（57分）3、根据投标人提供的对本项目运维服务方案的合理性、0-5分可行性、针对性及工作内容完整性等进行打分：1）运维服务方案完整，能保障项目的顺利实施，对项目执行过程中的运维服务具有一定的预见性并具有相应的解决方案，得5分；2）运维服务方案较完整，对项目执行能起到一定保障效果的，得3分；3）运维服务方案完整程度一般，无预见性，内容欠缺较多，对项目执行无促进作用的，得1分；4）不提供得0分。商务分（33分）1、项目人员配备（1）所投产品生产厂商的项目实施负责人须具备6年及以上同类项目实施经验，满足得6分。注：工作经验证明为项目实施负责人所负责项目的合同关键信息及相应项目验收单或生产厂商出具得工作年限证明扫描件加盖公章。（2）所投产品生产厂商的项目团队成员具有PMP证书或系统集成项目管理工程师证书得2分。注：需提供团队成员证书原件扫描件加盖公章。0-8分商务分（33分）2、企业实力（1）所投产品生产厂商具备ISO9001质量管理体系认证证书、ISO20000信息技术服务管理体系认证证书及ISO27001信息安全管理体系认证证书。全部提供得3分，缺少任意一项或不提供不得分。（2）所投产品生产厂商具有国家级行政主管部门颁发的合理用药系统评审证书的得3分；（3）所投产品生产厂商具有医疗行政监督管理部门颁布的相关推荐函或监制函，能提供国家级的，1份得3分；能提供省级级别的，1份得1分，本项最多得9分，其他不得分。0-15分3、业绩（1）提供投标人或投标产品生产厂商近2019年1月至今三甲医院的类似项目建设案例，需提供证明材料，提供一个得1分，此项最多得3分。注：提供合同关键页或验收单复印件作为证明材料，并加盖公章。（2）投标人或投标产品生产厂商具有成功通过高级别电子病历评级用户的类似项目建设案例：每提供一个7级案例得1分；每提供一个6级案例得0.5分，最高得4分；注：提供国家卫生健康委公布的高级别电子病历评级通过医院用户的项目合同关键页或项目验收单，扫描件加盖公章。（3）投标产品生产商具有建设国家级（如国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局等）药学服务系统相关建设经验，提供一个得1分，最多3分。注：提供相关证明文件扫描件加盖公章。0-10分注：提供以上证书及相关证明文件的扫描件加盖公章。政策性加分（5分）1）投标产品属于“节能产品清单”或“环保产品清单”有效期内中的产品（强制采购产品除外），在总得分基础上，每一项加0.3分；如投标产品同时属于“节能产品清单”和“环保产品清单”两个清单中产品的，每一项加0.5分，最高不得超过2分（须提供证明材料）。2）对原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇的省份的投标主产品（不含附带产品），享受政策性加分和价格扣除（享受的省份包括：贵州省、云南省、青海省、内蒙古自治区、新疆维吾尔自治区、宁夏回族自治区、广西壮族自治区及西藏自治区），及采用综合评分法或性价0-5分比进行评审的，在总得分的基础上加3分。投标主产品按照不得低于本项目预算金额50%加以确认。（提供证明材料）得分105分评标专家（签字）：比进行评审的，在总得分的基础上加3分。投标主产品按照不得低于本项目预算金额50%加以确认。（提供证明材料）得分105分评标专家（签字）：比进行评审的，在总得分的基础上加3分。投标主产品按照不得低于本项目预算金额50%加以确认。（提供证明材料）得分105分评标专家（签字）：比进行评审的，在总得分的基础上加3分。投标主产品按照不得低于本项目预算金额50%加以确认。（提供证明材料）得分105分评标专家（签字）：3.价格分的计算价格分采用低价优先法计算，即满足采购文件要求的前提下，最低有效投标报价作为评标基准价，其价格分为满分。其余供应商价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分＝（评标基准价／投标报价）×价格权值×100综合评分法货物项目的价格分值占总分值的比重(即权值)为30％至60％，服务项目的价格分值占总分值的比重(即权值)为10％至30％。采购项目中含不同采购对象的，以占项目资金比例最高的采购对象确定其项目属性。（1）价格扣除政策根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》财库〔2020〕46号、关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知(财库〔2014〕68号)、关于促进残疾人就业政府采购政策的通知（财库〔2017〕141号）及相关规定，在技术、商务等均满足采购需求的前提下，本项目对享受价格扣除政策企业的产品给予/%（联合体/%）的价格扣除，用扣除后的价格参与评审(说明：1、监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策，残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。2、对于经主管预算单位统筹后未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合本办法规定的小微企业报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。3、接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%的扣除，用扣除后的价格参加评审。）。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。《残疾人福利性单位声明函》和中小企业须提供《中小企业声明函》且声明函所载内容必需真实，如有虚假，将依法承担相应责任，包括取消中标资格等。中小企业划分标准依照工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部联合下发的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业《2011》300号）执行。价格扣除只针对投标报价未超过财政控制值的供应商有效。（2）价格分值计算表：价格分值计算表项目名称：项目名称：项目名称：项目名称：项目名称：项目名称：项目名称：项目名称：序列号：项目编号：序列号：项目编号：序列号：项目编号：序列号：项目编号：序列号：项目编号：序列号：项目编号：序列号：项目编号：序列号：项目编号：评标地点：贵阳市公共资源交易中心2022.X.X评标地点：贵阳市公共资源交易中心2022.X.X评标地点：贵阳市公共资源交易中心2022.X.X评标地点：贵阳市公共资源交易中心2022.X.X评标地点：贵阳市公共资源交易中心2022.X.X评标地点：贵阳市公共资源交易中心2022.X.X评标地点：贵阳市公共资源交易中心2022.X.X评标地点：贵阳市公共资源交易中心2022.X.X序号供应商名称第一次报价（元）最终报价（元）中小企业给予6%（联合体3%）价格扣除后报价（元）评标基准价（元）价格分值得分10.0020.0030.0040.00注：中小企业价格扣除仅对投标报价未超过采购预算价的供应商有效。评标专家（签字）：注：中小企业价格扣除仅对投标报价未超过采购预算价的供应商有效。评标专家（签字）：注：中小企业价格扣除仅对投标报价未超过采购预算价的供应商有效。评标专家（签字）：注：中小企业价格扣除仅对投标报价未超过采购预算价的供应商有效。评标专家（签字）：注：中小企业价格扣除仅对投标报价未超过采购预算价的供应商有效。评标专家（签字）：注：中小企业价格扣除仅对投标报价未超过采购预算价的供应商有效。评标专家（签字）：注：中小企业价格扣除仅对投标报价未超过采购预算价的供应商有效。评标专家（签字）：注：中小企业价格扣除仅对投标报价未超过采购预算价的供应商有效。评标专家（签字）：4.评分汇总表评分汇总表项目名称：项目名称：项目名称：项目名称：项目名称：项目名称：序列号：项目编号：序列号：项目编号：序列号：项目编号：序列号：项目编号：序列号：项目编号：序列号：项目编号：评标地点：贵阳市公共资源交易中心2022.X.X评标地点：贵阳市公共资源交易中心2022.X.X评标地点：贵阳市公共资源交易中心2022.X.X评标地点：贵阳市公共资源交易中心2022.X.X评标地点：贵阳市公共资源交易中心2022.X.X评标地点：贵阳市公共资源交易中心2022.X.X专家专家姓名供应商1供应商2供应商3供应商4贵州省综合评标专家库专家采购人代表采购人代表总分总分平均分平均分排序排序评标专家（签名）：评标专家（签名）：第二节废标条款出现下列情形之一的，本项目/品目给予废标，项目磋商终止：1.符合专业条件的或对采购文件作实质响应的服务商不足三家的（符合政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法、财政部关于政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法有关问题的补充通知财库【2015】124号所列情形除外）；2.出现影响采购公正的违法、违规行为的；3.供应商报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；4.因重大变故，采购任务取消的。第三节无效标条款出现下列情形之一的，供应商递交的响应文件作无效投标处理，该供应商的响应文件不参与评审：1.递交的响应文件不完整或未按采购文件要求盖公章及签字的；2.供应商不符合国家及采购文件规定的资格条件的；3.投标联合体未提交联合投标协议的；4.竞标初始报价经评审委员会认定低于成本价的；5.最终报价高于采购文件载明的财政预算控制价的；6.响应文件未对采购文件的实质性要求和条件作出响应的；7.供应商有串通投标、弄虚作假、行贿等违法行为的；8.有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：（一）不同投标人的竞争性磋商响应文件由同一单位或者个人编制；（二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（三）不同投标人的竞争性磋商响应文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（四）不同投标人的竞争性磋商响应文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（五）不同投标人的竞争性磋商响应文件相互混装；（六）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。9.响应文件未胶装成册的（采用打孔装订、活页夹等方式装订的响应文件作为无效投标处理）；10.未交纳投标保证金的；11.投标有效期不足的投标无效。12.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。13.为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商参加本采购项目的。14.违反政府采购法律法规,足以导致响应文件无效的情形。
投标 / 标书制作要点（原创）
本药学管理系统涉及「招标预告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。贵阳市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
