设备 医疗招标预告（凤冈县人民医院2022）
一、项目基本信息
项目名称：凤冈县人民医院（精神门诊、卒中中心）建设医疗设备采购项目
项目编号：GZLB-2022-11-25
采购预算：1130000元
最高限价：1130000元
二、公示期限（不少于2个工作日）
时间：2022年11月30日至2022年12月02日
三、其他补充事宜
采购预算确定依据：凤冈县政府采购计划书【2022】10号
四、项目联系人（公示期限内，优先反馈给代理机构）
1、采购人信息
采购单位名称：凤冈县人民医院
项目联系人：王先生
联系电话：18585715599
2、代理机构
代理全称：贵州利博项目管理咨询有限责任公司
联系人：伍工
联系方式：17365084102
五、附件
附件信息：
采购需求.pdf采购需求.pdf351.0K
一、资格条件二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；①具有独立承担民事责任的能力：②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2021年至今任意3个月财务报表复印件或扫描件；③具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：提供相关证明材料或自行承诺函；④具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2021年至今任意3个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料；（证明材料需提供2021年内完税凭证、社保回执单的复印件并加盖投标人鲜章）⑤参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明⑥投标供应商须没有不良信用记录：根据财政部财库（2016）125号文件要求，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单且还在执行期的供应商，拒绝其参与政府采购活动。信用记录查询渠道为“信用中国”网站和中国政府采购网，提供以上两个网站的查询结果截图，截图应体现查询时间。（查询时间为招标公告之日起至投标截止日）。⑦本项目不接受联合体投标。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：①本项目为专门面向中小企业采购项目。②根据《遵义市财政局关于转发度的通知>的通知》（遵财采〔2022〕37号）文件规定，对小微企业参与投标的产品或服务的价格给予20%的扣除，大中型企业与小微企业组成联合体或者大中型企业向小微企业分包的价格给予4%的扣除，用扣除后的价格参与评审，但须提供《中小企业声明函》；③根据《遵义市财政局关于印发》（遵财采〔2022〕17号）、《遵义市财政局关于转发小企业力度的通知>的通知》（遵财采〔2022〕37号）文件规定,符合条件的残疾人福利性单位视同小型、微型企业在投标中享受同等优惠，但须提供《残疾人福利性单位声明函》。注：残疾人福利性单位属于中小企业的，不重复享受政策。④根据《遵义市财政局关于印发》（遵财采〔2022〕17号）、《遵义市财政局关于转发小企业力度的通知>的通知》（遵财采〔2022〕37号）文件规定，对原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇的省份的投标主产品（不含附带产品），享受政策性加分和价格扣除优惠，即采用综合评分法或性价比法进行评审的，在总得分基础上加3分（以当地管理部门出具的证明为准）。注：享受少数民族自治待遇的省份为：云南、贵州、青海。⑤根据《遵义市财政局关于印发》（遵财采〔2022〕17号）、《遵义市财政局关于转发中小企业力度的通知>的通知》（遵财采〔2022〕37号）文件规定，监狱企业视同小型、微型企业（以当地管理部门出具的证明为准）。⑥根据《遵义市财政局关于印发》（遵财采〔2022〕17号）、《遵义市财政局关于转发小企业力度的通知>的通知》（遵财采〔2022〕37号）文件规定，对投标产品属于“节能产品清单”或“环保产品清单”有效期内中的产品（强制采购产品除外），在评审工作过程中，给予适当加分，在总得分基础上加2分。3.本项目的特定资格要求投标人如为生产厂家：须具备《医疗器械生产许可证》；投标人如为经销商：须具备《医疗器械经营许可证》；二、评审标准1、初步评审表初步审查表项目名称：磋商地点：，年X月X日评审内容评审因素评审标准具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度提供2021年至今3个月财务报表复印件或扫描件；具有履行合同所必须的设备和专业技术能力提供相关证明材料或自行承诺函；具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录提供2021年至今任意3个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料；（证明材料需提供2021年内完税凭证、社保回执单的复印件并加盖投标人鲜章）资格评审标准具有独立承担民事责任的能力提供法人或其他组织的营业执照等证明文件，或自然人身份证明参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明投标供应商须没有不良信用记录根据财政部财库（2016）125号文件要求，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单且还在执行期的供应商，拒绝其参与政府采购活动。信用记录查询渠道为“信用中国”网站和中国政府采购网，提供以上两个网站的查询结果截图，截图应体现查询时间。（查询时间为招标公告之日起至投标截止日）。竞争性磋商响应文件的份数竞争性磋商响应文件正本壹份，副本贰份,电子文档(U盘)壹份（电子版文件须加盖单位公章）供应商名称与营业执照一致供应商签字盖章竞争性磋商响应文件格式中要求签字盖章处，有投标内容符合竞争性磋商文件的要求投标有效期符合竞争性磋商文件要求(60天)符合性评审标准法定代表人或其委托代理人签字（或盖章）并加盖单位章。委托代理人签字（或盖章）的，应附委托书。交货期合同签订之日起30日历天完成供货、安装、调试。交货地点采购人指定地点付款方式付款方式：货到验收合格后一次性付款。履约保证金履约保证金：签订合同时按合同金额的10%缴纳履约保证金。质保期1年无效标审查按本项目竞争性磋商文件第三章中“无效标审查”无效标条款规定，供应商不存在的情形：1）供应商或其制造商与竞争性磋商人有利害关系可能影响竞争性磋商公正性的；2）供应商参与项目竞争性磋商文件编的；3）不同供应商单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的；4）竞争性磋商响应文件未按竞争性磋商文件的要求签署的；5）供应商的投标书、资格证明材料未提供，或不符合国家规定或者竞争性磋商文件要求的；6）同一供应商提交两个以上不同的投标方案或者投标报价的，但竞争性磋商文件要求提交备选方案的除外；7）供应商未按竞争性磋商文件要求提交竞争性磋商保证金或保证金金额不足的；8）竞争性磋商响应文件不满足竞争性磋商文件重要商务条款要求的；9）投标报价高于竞争性磋商文件设定的预算金额的；10）投标有效期不足的；11）供应商有串通投标、弄虚作假、行贿等违法行为的；存在竞争性磋商文件中规定的否决投标的其他商务条款的。评审专家（签字）：2.详细评审磋商小组只对通过初步评审的供应商按项进行评审。总分值100分，评分细则及各项评标因素如下：序号序号评分因素及权重分值评分标准说明1价格分投标报价（30分）30分投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权重×100。根据《财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库[2022]19号）的规定，对小型和微型企业生产的产品价格给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。取所有有效投标价格的最低报价为基准价。2技术部分技术部分（40分）40分所投产品需全部满足技术参数要求，负偏离1项扣3分，带★号参数负偏离1项扣5分，扣完为止。注：核心参数产品须附白皮书彩页、产品注册证及附件。3商务部分企绩（5分）5分业业投标人提供一个类似业绩得1分，最多得5分。（投标人需提供中标通知书、合同复印件加盖公章作为佐证，否则不得分）所投产品的综合评价（9分）9分1、根据投标人提供的安装调试方案、实施方案、安全保障方案的可行性、合理性、详细程度进行综合评分；安装调试方案（3-0分）、实施方案（3-0分）、全保障方案（3-0分），未描述不提供不得分。企力（3分）3分业实投标人或投标人所投的投标产品厂商提供一下认证：1、ISO9001质量管理体系认证，得1分；2、ISO28000供应商安全管理体系评价证书，得1分；3、知识产权管理体系认证证书GB/T29490-2013，得1分。注：提供相关证明复印件并加盖公章，不提供不得分。厂家授权书及售后服务承诺函（5分）5分提供设备厂商授权书及厂家售后服务承诺函并加盖公章得5分，不提供不得分。售后服务能力（8分）8分投标人或投标所投产品厂商应具有充足的售后资源及规范的管理制度，按照国家标准《商品售后服务评价体系》（GB/T27922-2011）建立完善、成熟的商品售后服务工作体系。提供具体售后服务方案：（1）提供详细培训方案得4分；不提供不得分。（2）服务承诺：接到故障通知后到达现场的响应时间及处置时间＞4小时≤8小时得2分；接到故障通知后到达现场的响应时间及处置时间≤4小时得4分，最高得4分；不提供不得分。3.价格分的计算：价格分采用低价优先法计算，即满足采购文件要求的前提下，二次报价的最低有效投标报价作为评标基准价，其价格分为满分。其余投标人价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分＝（评标基准价／投标报价）×价格权值×100本次投标需现场填报二次报价，二次报价将作为报价分值计算的最终评审依据。响应性文件和二次报价中的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价。三、货物技术规格及要求一.技术参数内容（1）采购清单序号产品名称数量单价(万元）备注1心理测量系统1套202催眠床1张53心理挂件1套14沙盘治疗仪1台25生物反馈治疗仪1台106溶栓床1张207溶栓箱1个58呼吸机2台209除颤仪1台810心电监护仪1台2（2）技术参数内容心理测量系统1套配置：1套心理测量系统（包括电脑和软件）、★1套智能多维互动积极心理训练系统，1.及1套智能音乐减压放松系统-新Ⅱ代反馈催眠型;（综合版或者行业版）量表管理要求：★综合测试不少于240个，常用不少于100个量表；包含心理卫生综合评定、行为、气质、抑郁、焦虑、自闭、孤独、自杀倾向、人际关系、社交、精神障碍、自我意识、生活事件、幸福感、家庭环境等，可根据需求定制特殊量表及指定量表的更新；★支持自定义量表的导入；图文并茂的分析报告，满足心理工作者专业需求。★2.软件语音播报心理测试题目答案,系统会在用户人员登录时以弹出窗口进行提醒相关的最新测试活动。★3.心理资源库要求：整体包含至少8大模块，分为心理科普（至少300篇文章）、心理阅读（至少80篇）、心理图库（150部左右）、能力训练（至少20部心智素质训练）、趣味测试、心语心声（至少120部）、辅导案例（20部左右）、放松减压（10部放松训练）选配打印机。催眠床1张手控器1个，高保真耳机2副,配心理学头罩2副、枕头2个医疗级VIT音乐处方1套:电子版无损音频格式,包括安神降压,放格減压,缓解头痛和偏头痛,改善睡眠、健脾和胃与精力恢复，慢病防治，五脏相音（五音治疗），禅修内观，儿童康复等专业、智能的音乐处方管理和播放软件:可实现音乐处方的智能化管理和播放功能,并具有音频波形分析和病案管理等功能。床的大小及输出功率必须满足工作需要。心理挂件1套满足临床需求。沙盘治疗仪1套标准沙盘1个；1.2.团体沙盘1个；3.标准沙盘放置架和团体沙盘放置架各1个；4.沙具放置架4个（实木沙具陈列架2套（5层9阶）；5.沙具2000个（人物类、动物类、植物类、建筑类、家居类、交通类、水果食物类、石头贝壳及自然物质类、其他类等）；6.沙子：30公斤，天然砂；7.沙盘治疗室和使用注意事项挂图各1张；8.教材1套，需配置沙盘培训教程1套（包含30多部电子教材及至少2期培训录像光盘）9沙盘游戏档案管理软件1套（可便捷的对沙盘游戏过程中的图片进行管理，同时还可以进行连续性对比观察分析。极大的方便沙盘治疗的工作开展。）10.沙盘游戏视频剪辑1套（便于心理老师参考学习）生物反馈治疗仪1台★团体型生物反馈治疗仪产品技术参数（不少于十人型）要求：使用方有权对产品技术参数进行实物验证，对虚假应标可按国家有关法规处罚。一、软件配置：★1.脑电参数可进行实时反馈，通过不同病症的脑电图的改变，采取不同治疗方案，进行点对点训练，达到针对性治疗的目的。★2.脑电反馈的频段可调节，从而对某一或某几频段的脑电波进行增加或减弱训练。例如对α、β、θ、δ四个波段进行分别训练及组合训练。3.操作人员可通过服务器实时调控和观测各个治疗终端的脑电参数进行实时反馈情况，并可据病症实时调节给予诊治参数，同时观测脑电图（包括动画选择、难易程度、数据分析等）设置及脑电图的变化。4.操作人员可以通过服务器统一或自由设定终端训练方式，可以方便同一类型病人统一治疗，也可以方便不同类型病人的针对性治疗。通过服务器可以查询和打印病人治疗报告等。5.6.任何终端均可分离当作独立单机使用，可分配到其他分院或科室使用每台终端均可实时反馈并出报告。★7.任何终端可同时设置不同疾病的训练方案，同时具备情绪压力测评表可针对不同病症患者提供测评诊断病症的轻，中，重从而给与不同的诊治波型（α、β、θ、δ四个波段）及个性化的立体动画模式进行治疗，在治疗软件运行时可不需要连接wifi、NFC等网络连接技术。8.，在治疗过程中，所有的训练信息都会被存储，以便医生能够对数据进行进一步的分析，以及能够方便将前后不同训练阶段的情况进行比较，以便随时观察治疗效果。9.本仪器还具备了一个巨大的数据分析平台，对患者的病情进行跟踪性记录和分析。为医师提供大量的数据，保证决策支持的正确性。10.可输出疗效报告、原始波形、波形分离、小波分析、快速傅里叶变化（FFT）、时频分析、趋势分析等。11.丰富灵活的动画种类：该产品提供了多种类型的动画，能针对患者的情况采用相应的动画类型进行治疗，与患者协同互动，达到病情需求和动画的无缝链接。打破了其它治疗仪动画类型单一无味的局面。12.具备伪差鉴别功能，医务人员能准确，及时发现治疗过程中驱动动画的因素(患者躯体动作产生伪差)，以确保患者更好的配合治疗。二、脑电信号传感器参数：1.脑电(EEG)：噪声电平：≤3μV；共模抑制比：≥80dB。μV。Hz，符合A0.9Fc≥0.7A10≥A1.1Fc要求。输入范围：≥±500电压测量：误差不超过±10%。时间间隔：误差不超过±5%。高频截止频率：30耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，偏差为±5%。2.脑电传感器可实时传输各治疗终端的脑电信号，可实时监测各终端的治疗情况。3.脑电电极的生物相容性（国家强制性必检项目）：与患者接触的材料无细胞毒性、迟发型超敏反应和皮内反应。该材料必须进行生物相容性的试验或评价。细胞毒性：≤1级。迟发型超敏反应：无迟发型超敏反应。皮内反应：试验样品和溶剂对照平均积分之差≤1.0。溶栓床1张电控床头、电控四小护栏、中控刹车、称重功能配置：ABS1.背部升降：升降角度0～75º，±5º；（2）、腿部升降：升降角度整体升降：整体升降高度为，规格尺寸：至少2200*1020*450/730mm左右满足临床需要2.升降功能：（1）、0～35º，±5º；（3）、（5）、整体后倾：，240mm。（4）、整体前倾：10º左右10º左右3.床面板：（1）、床面：优质冷轧钢板由模具成型，整体冲孔床面，四角均无焊接缝，钢板厚度≥1.0mm，表面采取静电喷塑处理，采用模压床板工艺，一次模压成型工艺，钢板内填加强筋增加强度，有透气孔；床板四周内焊接加强筋，增加承载力。（2）、病床靠背与腿板升降连接；（3）、床板链接采用钢质铰链，耐磨，运作无噪音，防折断。优质碳钢矩管；（2）、床体四角有输液架插孔。阻尼护栏（需要护栏带电控按键后附图片按键说明）4.床身主要部件：（1）、床框采用5.ABS6.电控床头床尾板（需要后附图片按键说明）7.脚轮：床尾中控刹车功能8.传动系统：至少配4个电机，电机电源参数至少大于24v，电动实现背部升降，腿部升降，整体升降。控制系统：通过手控板操作完成医疗床各种功能伸缩式，四钩可折叠，不锈钢材质，高低可调带锁紧装置。椰丝成型垫，面层30mm高弹性海棉，有透气孔，床垫套全脱设计。9.输液架10.床垫要求：1、床垫尺寸和分段与床相配，外套采用墨绿色牛津布，底层为40mm11.床体静态承重≥400KG配溶栓箱1个（满足临床要求）呼吸机2台基本特征适用于对成人和小儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，机型新颖，中文操作界面。★气体呼出和吸入部分可拆卸并能高温消毒（134℃），以防止交叉感染。采用≥12.1英寸彩色TFT触摸控制屏幕，分辨率1280*800可开机自检，检查呼吸系统阻力和泄漏，进行系统顺应性补偿，泄漏补偿，自动插管阻力补偿。≥120分钟内置后备可充电电池（1块电池），≥240分钟内置后备可充电电池（2块电池），电池总剩余电量能显示在屏幕上。最多可同屏显示≥3道波形，波形的颜色可调。★电动电控呼吸机（涡轮驱动）。有监护模式及待机模式。病人数据可导出或输出。呼吸波形及呼吸环可冻结，呼吸环可存储、对比。可选配升级旁流CO2或主流CO2监测。呼吸模式及功能标配模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式★可选高级模式：双相气道正压通气（如BIPAP或Bi-vent）。自动适应性压力调整容量控制功能（如AUTOFLOW或者PRVC等）、压力释放通气APRV。其他功能：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、纯氧灌注、无创通气（可升级）、监测参数的≥72小时的趋势图、表分析、智能吸痰程序（可选），NIF无创（可升级）、PEEPi（可选）及P0.1测定（可升级）。可选配升级置低流速PV工具，帮助确定最佳PEEPi值★高流速氧疗功能，氧疗流速不低于80L/min，并具有氧疗计时功能。具有潮气量和理想体重比值（TV/IBW）提示与记录功能具有自适应算法动态调节并获得最优的呼气触发灵敏度Esens%，提高人机同步性，减少呼吸机设置值的调节（自动设置）具备智能吸痰功能，吸痰前后能自动增氧，自动识别吸痰并具备计时功能。设置参数潮气量：20ml—2000ml呼吸频率：1-100次/minSIMV频率：1-60次/min吸/呼比：4:1—1:10★最大峰值流速：≥210L/min压力支持：0—80cmH2OPEEP：1--45cmH2O吸气压力：5--80cmH2O压力触发灵敏度：-10—-0.5cmH2O流速触发灵敏度：0.5—15L/min氧浓度：21—100%叹息功能：有监测参数气道压力：PEEPi、气道峰压、平台压、平均压等监测每分钟呼出通气量：总的分钟通气量、自主呼吸的分钟通气量、泄漏的分钟通气量的监测潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量的监测呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间吸入的氧浓度的监测趋势图和趋势表显示具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环3种呼吸环监测。肺的力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性的监测。其他功能便利的锁屏功能漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能提供直流（12V）和交流两种供电方式提供高压氧气气源和低压氧气气源两种方式除颤仪1台除颤监护仪技术规格要求1.彩色TFT显示屏≥7英寸,分辨率800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。2.支持中文操作界面。3.屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。4.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。5.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。6.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。7.可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J8.电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。9.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。10.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥180分钟。11.开机时间≤3s，符合临床使用。12.除颤充电迅速，充电至200J≤4s。13.支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。14.支持配置CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2015AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，主机屏幕界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。15.心电波形速度支持50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s。16.心律失常分析种类≥22种。17.可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压和呼末CO2监测。18.★提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE认证。19.★无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。20.★支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。21.支持提供IHEHL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。22.标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。23.★具备生理报警和技术报警功能，提供灯光报警，声音报警，报警文字和参数闪烁4种方式。24.★发生报警时，报警灯以不同的颜色和闪烁频率提示不同的报警级别。25.配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。26.支持≥24小时连续ECG波形的存储，数据可导出至电脑查看。27.支持≥100名患者档案存储与回顾功能。28.支持≥1000个事件的存储与回顾功能。29.支持≥72小时体征趋势数据的存储与回顾功能。30.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检，支持定期自动大能量自检（不低于200J）。31.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。32.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44。33.具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击。34.工作环境，温度范围：0°C-45°C，湿度范围：15%-95%，大气压范围：57.0kPa～106.2kPa。心电监护仪1台1.整机要求：1.1、模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2，AG和BIS任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。1.2、整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示。1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。1.6、屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。1.7、可支持遥控器无线远程操作监护仪,提供证明材料。1.8、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。★1.9、安全规格：ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型,提供机器接口防护等级丝印照片证明材料。1.10、监护仪设计使用年限≥8年，提供机器标贴证明材料。1.11、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种，在厂家手册中清晰列举清洁剂的种类，提供证明材料。1.12、监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa。1.13、监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。1.14、监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。2：监测参数：2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。★2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，，提供注册证证明材料。2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证，提供证明材料。2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s，提供界面截图证明材料。2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看，提供界面截图证明材料。2.6、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果,提供证明材料。2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。2.10、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。2.11、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。2.12、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用，并提供产品界面截图证明材料。2.13、无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg，提供检测报告证明材料。2.14、提供辅助静脉穿刺功能。2.15、提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名，提供界面截图。2.16、支持升级多达4通道有创压监测，动脉压监测时支持同步监测PPV，适用于成人，小儿和新生儿，通过国家三类注册认证。2.17、支持升级移动监护功能，医用级穿戴传感器，可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温，并支持非生理参数监测，如运动时间、夜间静息时间和疼痛评分，监测数据通过无线发送至监护仪。移动模块采用防水抗摔设计，防水等级≥IPX2，通过1.5米6面跌落测试。3：系统功能：3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。3.2、支持肾功能计算功能，提供界面截图。3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾3.5、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值3.6、≥1000组NIBP测量结果3.7、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾3.8、支持48小时全息波形的存储与回顾功能3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。3.11、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式，提供界面截图证明材料。★3.12、配置临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能，提供界面截图证明材料。3.13、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化，提供界面截图证明材料。★3.14、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择，供界面截图证明材料。3.15、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。★3.16、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。3.17、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。二、商务要求（1）交货期：合同签订之日起30日历天完成供货、安装、调试。（2）交货地点：用户指定地点。（3）付款方式：货到验收合格后一次性付款。（4）质量要求：达到国家现行相关行业质量验收合格标准及采购方有关质量技术要求。（5）质保期：质保期1年。（6）履约保证金：签订合同时按合同金额的10%缴纳履约保证金。
投标 / 标书制作要点（原创）
本设备 医疗涉及「招标预告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
