重症医学中心设备 多功能医用全自动翻身护理床 心肺复苏机 除颤监护仪 心电图机 有创呼吸机 无创呼吸机 呼吸湿化治疗仪 纤支镜招标预告(普宁市人民医院2024)



项目编号:无

发布时间:2024-03-21 18:39:20

一、采购项目名称:普宁市人民医院普宁市人民医院重症医学中心设备采购项目采购需求征求意见公告

二、采购品目名称:

三、本公告期限(不得少于5个工作日)自:2024年03月21日至2024年03月28日止

四、任何供应商、单位或者个人对本项目采购需求(征求意见稿)公告有异议的,可以自公告开始之日起至公告期满后5个工作日内将书面意见反馈给采购人、采购代理机构。

五、联系事项

(一)采购人:普宁市人民医院地址:广东省普宁市流沙大道30号普宁市人民医院

联系人:吴燕琴联系电话:0663-2222204

(二)采购代理机构:国义招标股份有限公司 地址:广州市越秀区东风东路726号18楼

联系人:戴小姐联系电话:020-37860521

1.采购需求公告附件.pdf

序号设备名称数量单位1吊塔A23套2多功能医用全自动翻身护理床23张3心肺复苏机1台4除颤监护仪3台5心电图机1台6有创呼吸机A9台7无创呼吸机B4台8呼吸湿化治疗仪4台9纤支镜5条10冷光源2套11支纤镜清洗消毒设备1套12纤支镜储存柜1个13纯水机1台14监护仪9台15转运呼吸机1台16转运监护仪4台17CRRT机4台18降温毯4套19血气分析仪1台20有创呼吸机A2台21无创呼吸机B3台22支纤镜并带主机设备1台23无创心排1台24可视脑电图仪1台25血液净化机1台26单道微量注射泵15台27双道微量注射泵3台28输液泵2台29经皮胆红素检测仪1台30双面蓝光箱1台31多功能护理床20台32心电监护中央监护系统(1拖8)1台33吊塔B8台34多功能挂壁式空气消毒机10台35新生儿辐射式抢救台6台36常频呼吸机5台37高频呼吸机2台38多参数心电监护仪9台39空氧混合仪9台40新生儿转运温箱1台41超早产儿培养温箱2台(1)吊塔A23套(一)吊塔1.生产厂家通过ISO9001、ISO13485、ISO14001、ISO45001认证(提供相关证件复印件)2.▲吊塔主体因长期受力,需具备高的抗拉强度和屈服强度,具备好的抗断裂韧性,采用6005高强度铝合金型材,加工级别≥T6,防腐性高、易清洗,模具化生产(提供有效的第三方检测报告)3.吊桥承载最大工作承重时相对于空载时。终端箱体底部沿垂直方向的方向位移量≤25mm;根据额定承重,负载时箱体倾斜角度≤0.7°。4.表面采用环保粉末喷塑处理,粉末通过抑菌检测(提供粉末抑菌有效的第三方证明文件)5.▲箱体采用全模块化设计,电源,气源,网口等终端安装在独立的模块上,模块尺寸不大于150×200mm,节省空间。功能模块可根据临床实际需要进行组合、设计,保证安装时无需临时改装,安装完成后可随时加装功能模块及灵活更换模块位置(提供模块化箱体实物图及有效的第三方检测报告)6.所有吊桥上承载的设备的电源线及气源管路和塔体之间不会发生相对移动,所有电源线路及气源管路在塔体内不外露,保证在移动过程中,不会因位置的改变导致线路的脱落。7.所有吊桥箱体可旋转角度≥345度。8.所有气体接口带有通、断、拔(原位)三种状态,能带气维修。气体出口均要以标准色标予以区别,并有防止不同气体误插的装置或结构。9.气体终端插拔次数50000次以上。10.▲气源终端采用Z字型交叉排列方式,相邻气源中心点沿箱体宽度方向的间距≥60mm,以便于同时插上氧气流量计、负压吸引瓶等附件不会发生干涉(提供实物照片)11.电源采用双排五插插座,单面箱体排列4个五插插座,占用的面板长度不超过20cm,使得箱体在有限的长度下能提供更多的电源支持(提供实物照片)12.采用医用优质气体管路,为三层管设计,内层为食品级材料,中间层为聚酯线加强层,外层为耐磨损PVC材质,坚韧性强,通过生物相容性检测。13.▲滑车滚动轴承与横梁导轨槽无间隙,箱体通过滑车移动时晃动量小,安全稳定,滑车移动距离≥600mm(提供滑车稳定及移动距离的有效的第三方检测报告)14.医用气体管道在测试压强为320kPa,流速为20ml/min情况下,承重20kg重物时,流速下降不应超过20%;负压气体管道在测试压强为10kPa,流速为20ml/min情况下,承重20kg重物时,流速下降不应超过20%(提供有效的第三方检测报告)15.▲吊桥悬梁承载负荷:≥400KG,箱体承载负荷:≥150KG,托盘承载重量≥85Kg,带抽屉的托盘承载重量≥50Kg,通过4倍安全承重检测(提供有效的第三方检测报告)16.具备刹车系统,可保障吊臂移动灵活和定位准确的需要,各关节轴承具备自锁功能,防止吊臂自行产生旋转。17.▲吊塔具有良好的防尘效果,箱体内部不易积灰,防尘等级≥IP30;(提供有效的第三方检测报告)18.▲吊塔外壳具有良好的防火性能,确保使用安全,防火等级≥L94-VO(提供有效的第三方检测报告)19.气体终端、照明灯、输液架、仪器平台、抽屉、电源插座、接地端子、网络接口的制式和数量等,可根据实际要求进行定制。20.多功能扩展坞可支持拓展输液杆、网篮、显示器支架、电脑支架、湿化器支架等。配置清单(每台/套):序号名称数量单位备注1定距管2根900mm2横梁1根2800mm3立柱2根200mm4RJ45信息插座模块(双网口)2个六类510A五孔插座(GN)12个国标6等电位端子4个7空气终端物料包2个8负压终端物料包2个9氧气终端物料包2个10吊箱式输液架支臂1根300+300mm11网篮1个273*153*162mm12单托盘1个W530*D480mm13吊箱式抽屉组件1个W530*D480mm14单托盘1个W530*D340mm15吊头式抽屉组件1个W530*D340mm16箱体白板模块13个W160*D100mm(2)多功能医用全自动翻身护理床23张一、技术参数1.床体尺寸:2300MM×1075MM(使用第三片护栏后)2.背部折起角度:0-75°±5°3.腿部折起角度:0-35°±5°4.床体可承重:静态≥250KG5.床体升降调整范围:500--900MM±10MM6.▲防坠床保护,护栏安全锁定功能,确保病患的防坠落保护,护栏距床面高度大≥430MM7.床体可前后倾斜角度:0-15°±2°8.静音脚轮9.高密度防压疮专用海绵床垫,双层防水透气易清洁10.▲双立柱式升降结构,电机驱动,无噪音,易清洁,升降平稳。四电机,功能:背起、腿起、背腿联动、一键心脏椅位、前后倾斜、智能蓄电、小腿补偿体位、整体升降,背部拍片,称重和离床报警功能,床尾延伸,二、功能配置1.电动体位功能:整体升降、背部升降、腿部升降、特氏位、反特示位、2.多种一键式体位式如:一键心脏椅位、一键特氏位等3.背部抬升,减少腹部剪切力,利于创口恢复,预防褥疮发生4.具备背部角度显示,整床角度显示5.电动CPR和手动背部CPR,做紧急心肺复苏抢救6.150MM脚轮,中控侧刹系统7.▲HDPE材质,抗菌防紫外线,吹塑工艺六片式护栏,第三片护栏可以为插拔式。8.三种操作模式:护士操作台,手控器,护栏内外侧控制器,多种模式操作,保障在床的任何位置都可以体位操控,并且具有总锁和分段锁功能。9.称重功能:误差0.1KG,称重250KG,具备数据存贮和离床报警功能10.HDPE材质,抗菌防紫外线,吹塑工艺床头尾,可快速拆卸,可做心肺复苏板使用,11.配备蓄电池,保证断电情况下,可以使用体位功能12.污物袋挂钩,固定袋挂钩13.▲HDPE材质,抗菌防紫外线,吹塑工艺的可徒手拿取床面板(背板除外),凹式设计,利于医院感控需求,背部拍片功能,配侧插拍片盒,在不移动病患情况下,C型臂拍片14.床尾具备延伸功能可以适合不同身高的病患15.固定式床头,可以避免在背起的同时,不碰触设备和仪器16.多颜色可选,LOGO定制17.床尾储物盒,可以放置病例或床单等18.配备10公分防压疮床垫。19.配置清单(每台/套):序号名称数量单位1床体1台2第三片插拔式护栏2片3伸缩输液杆1根4配备床垫1张(3)心肺复苏机1台1.需适用于院外或院内的心脏骤停的急危重症患者进行呼吸救助和胸外按压等心肺复苏抢救。2.▲采用电动电控型心肺复苏机,无需任何气源即可实现心脏按压。3.▲插拔式2块(同时装入)可充电锂电池,可连续工作90分钟以上,更换任一电池时可不中断按压。4.需采用背板加双侧支臂式按压结构,支臂与底板采用卡扣式连接。5.设备连接完毕后即可实现按压,第一步开机,第二步启动按压。6.▲配备负压吸引盘,有效提拉胸腔回弹,可提升血流和防止胸腔塌陷的发生。7.▲启动按压键,按压头接触到患者后完成自动定位,无需人工拉动按压头进行定位。8.在线充电时可同时进行正常使用。9.▲采用彩色触摸屏,约3.5英寸,可通过薄膜独立按键使用。10.按压深度:30—53mm,连续可调。11.按压频率:每分钟按压可达≥110次。12.按压模式:15:2模式、30:2模式和连续按压模式。13.按压/释放比:按压/释放比为50%(即1:1)。14.电量报警:需具备电量显示图标,当电池电量低时,可产生电池电量不足报警。15.报警静音时间:120s。16.需可快速安装,同时需可在10秒内完成安装。17.需具有手臂固定带和移位固定带,手臂可与按压装置固定连接。18.▲CPR模式:需具备无线通讯和联网功能,可实现与呼吸机联动,实现按压通气比30:2。19.安全要求:需符合国家标准GB9706.1-2007。20.▲生物相容性:需符合国家标准GB/T16886的要求。21.设备兼容性:背板需采用塑料纤维材质,结实耐用,可透X光,可配合超声、触诊、除颤使用。22.需配备便携式一体化背囊。23.配置清单:序号名称1主机:1台;2背包:1个;3电池:2个;4按压盘:2个;5适配器:1个;6电源线:1个;7患者稳定带:1条;8患者固定带:2条;9说明书:1本;10保修卡:1张;11合格证:1张;12快速操作卡:1张;13用户验收单:1份。(4)除颤监护仪3台一、基本要求:1.彩色TFT显示屏≥8”,分辨率≥640×480,最多可显示4通道监护参数波形,有高对比度显示界面,具备外接屏幕显示功能。2.关机状态下设备可自动运行自检,支持大能量自检(不低于150J)、屏幕、按键检测。3.适用范围:用于对患者进行手动体外除颤、半自动体外除颤、起搏治疗和心电、脉搏血氧饱和度、无创血压、有创血压、体温、呼吸、二氧化碳监护。监护信息可以显示、回顾、存储和打印。监护参数适用于成人、小儿和新生儿。4.手动体外除颤功能适用于无呼吸和无脉搏的室颤以及室速患者。同步复律功能适用于终止房颤。5.半自动体外除颤功能适用于符合以下情况的心脏骤停患者:丧失反应性、无呼吸或呼吸不正常。该功能适用于年龄大于等于29天的患者。6.起搏功能适用于对心动过缓的患者进行治疗。如果处理及时,它同样有助于对停搏患者进行治疗。7.支持在院前或院内使用,由受过该设备操作培训并接受过基本生命支持和高级心脏支持培训的合格医务人员使用二、主要技术参数(带监护及CRP辅助功能)1.重量:≤7kg,含电池、体外板和心电导联线。2.彩色TFT显示屏≥8英寸,分辨率≥800×600像素,可显示≥4通道监护参数波形,有高对比度显示界面。具备外接屏幕显示功能。3.支持中文操作界面。4.屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。5.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤功能,AED功能适用于年龄大于29天人群。6.除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能。7.手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分20档或以上,可通过体外电极板进行能量选择,最大能量可达360J。8.配备体内除颤手柄,体内手动除颤能力选择:1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J9.支持至少三种尺寸体内除颤电极板,适用不同病人类型。10.体外除颤电极板同时支持成人和小儿,一体化,支持快速切换。11.电极板支持能量选择,充电和放电三步操作,满足单人除颤操作。12.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能,对于抢救过程支持自动录音功能,记录时长≥60min。13.开机时间≤2s,符合临床使用。14.除颤充电迅速,充电至200J≤4s。15.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。16.从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。17.支持病人接触状态和阻抗值实时显示。18.支持配置体外起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。19.支持配置CPR辅助功能,CPR传感器提供即时的按压反馈,设备界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。20.心电波形速度支持50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s。21.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种。22.配备监护功能:12导ECG、血氧饱和度、无创血压、有创血压、体温、呼吸末二氧化碳。23.提供的监护参数适用于成人,小儿和新生儿。24.无创血压收缩压测量范围:25-290mmHg(成人)、25-240mmHg(小儿)、25-140mmHg(新生儿),舒张压测量范围:10-250mmHg(成人)、10-200mmHg(小儿),10-115mmHg(新生儿)。25.支持连接中央站,与科室床旁监护仪共用监护网络。26.支持提供IHEHL7协议,满足院前院内急救系统的联网通信。27.配备1块外置智能锂电池,可支持200J除颤≥300次。28.具备生理报警和技术报警功能,通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。29.配置50mm记录纸记录仪或80mm记录纸记录仪,自动打印除颤记录,单次波形记录时间最大不小于30s;支持连续波形记录。30.可存储≥24小时连续ECG波形,数据可导出至电脑查看。31.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检(含监护模块和治疗模块),支持定期自动大能量自检(最大放电能量)。32.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。33.具备防尘防水性能,防尘防水级别不低于IP44。34.具备抗跌落性能,满足救护车标准关于跌落试验的要求,裸机可承受6面不低于0.75m跌落冲击。35.工作环境,温度范围:0°C-45°C,湿度范围:15%-95%,大气压范围:57.0kPa—106.2kPa。三、配置清单(每台/套)分项配件数量备注主机(内置起搏功能)1台起搏附件包1套配备体外起博CPR附件包1套配备CPR传感器体外除颤电极板附件包1套锂电池1块三芯电源线1根使用说明书1套设备保修卡1份合格证1份心电导联线1套血氧探头1套配备血氧监测功能无创血压导联线及袖套1套配备无创血压监测旁流二氧化碳模块1个配备旁流二氧化碳监测(5)心电图机1台一、ECG输入1.ECG输入通道:标准12导联心电信号同步采集2.导联选择:手动/自动可选3.输入阻抗:≥100MΩ(10Hz)4.▲频率响应:0.01Hz—450Hz5.定标电压:1mV±2%6.▲耐极化电压:±880mV(±5%)7.内部噪声:≤12.5µVp-p8.时间常数:≥5s9.▲共模抑制比:≥140dB(AC滤波开启);≥123dB(AC滤波关闭)10.输入电流:≤0.01μA11.具有抗除颤电击保护功能12.导联线内附抗除颤电击保护功能二、波形处理:1.A/D转换:约24bit2.▲采样率:≥40kHz,每导联3.灵敏度选择:至少包含1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动(AGC)mm/mV±5%4.至少具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波等功能5.至少具有12导联同步自动分析以及RR分析功能6.至少具有设备自诊断及故障提示功能三、存储器1.设备内置存储器,存储病历≥780例2.数据可通过SD卡、USB口导入导出3.支持外接U盘和SD卡可扩展存储空间四、显示器:1.▲≥7英寸医用彩色液晶显示屏,倾斜角设计,支持显示背景网格2.显示信息:同屏显示12导同步心电波形3.显示内容应至少包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示等五、记录器:1.热敏式点阵打印机2.走纸速度:约5、6.25、10、12.5、25、50mm/s(±3%)3.记录通道:至少含3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×14.记录纸规格:至少支持折叠纸打印,打印纸宽度≥210mm5.打印方式:实时同步或连续12道心电波形,分段打印6.记录内容:至少含心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器等7.可直接外接打印机,至少可通过A4纸打印12道心电波形和报告8.具备在无网格纸上打印网格功能六、功能1.可判定接触不良的电极并予以指示2.拥有自动测量功能和自动诊断功能3.至少含手动、自动、节律、R-R四种工作模式可供选择。4.R-R间期检测,并将R-R趋势测量报告连同心电波形一并给出5.▲自动模式下可以支持约10-60s时间的采集,记录,存储,传输。6.支持实时采样、触发采样、周期采样模式,支持心律失常检测延时打印报告7.周期记录模式,记录时间间隔最长至少可设置为60分钟8.长时间波形冻结功能,可选择所需要的时间段进行记录9.具有病历管理功能,可进行病历查询、预览、修改、传输,方便医生调阅病人信息10.可以通过使用有线、无线方式和心电网络相连,实现病人预约信息的下载,检查数据自动上传七、外部输入接口:1.USB接口,网络接口功能,外部输入输出端口,SD卡接口2.支持内置WIFI,支持使用有线、无线的方式进行联网;3.支持DAT、PDF、SCP格式,满足医院信息化需求4.支持一维码,二维码扫描仪获取病人信息八、便携:外部隐藏式提手可方便机器移动九、电源:交直流两用,自动转换9.1交流电源:交流约100V—240V▲9.2直流电源:内置可充电电池,充足后可正常工作时间≥4小时十、质保期≥3年。如后期需采购12导联线,单价不高于980元/套。十一、配置要求(每台):序号名称数量1心电图机主机1台212导联线1条3胸电极吸球1盒4四肢电极夹1盒5锂电池1块6内置WIFI模块1块7专用台车1台8扫码枪1个(6)有创呼吸机A9台一、基本要求1.1适用于对成人、小儿、婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机,中文操作界面。1.2▲采用≥12.1英寸彩色TFT电容触摸屏,分辨率≥1280×800,屏幕角度0-30度可调。1.3屏幕显示:≥4道波形同屏显示,支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示。1.4▲≥280分钟内置后备可充电电池(2块电池)。1.5电动电控呼吸机(涡轮驱动产生空气气源),方便进行转运。1.6病人数据、报警日志、校准表格等数据可通过U盘导出。1.7吸气安全阀和呼气安全阀组件可徒手拆卸,并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染。1.8配备呼末CO2监测,同时监测气道死腔VDaw和肺泡通气量Vtalv等参数,可以监测容积-二氧化碳(V-CO2)环图二、呼吸模式及功能2.1配备模式:V-A/C、V-SIMV、P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV5种通气模式2.2▲配备高级模式:双水平气道正压通气DuoVent、自适应压力调节容量控制通气(PRVC、PRVC-SIMV)、压力释放通气APRV、压力支持通气-自主/时控通气PSV-S/T、容量支持通气VS等7种通气模式。2.3配有增氧、氧疗、吸痰、雾化、吸气保持、呼气保持、手动呼吸、叹息功能,呼末二氧化碳衍生功能、P-V工具、肺复张工具等功能。2.4配备自动智能插管补偿功能,选择不同孔径的气管插管,呼吸机可以自动调节送气压力,使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致。2.5▲具有智能同步技术:根据病人的肺特性,智能动态调节呼气触发至最佳值,提高人机同步,减少治疗过程中频繁的呼吸机设置值调节。2.6具有高流速氧疗功能,可以调节氧疗流速和氧浓度,具有湿化器,加温加湿气体。2.7配备内源性PEEP(PEEPi)测定及P-V工具,帮助择定最佳PEEP值。2.8配备肺复张工具,在机械通气过程中给予高于常规平均气道压的压力并维持一定的时间,可以使萎陷肺泡复张以及防止小潮气量通气所带来的继发性肺不张。2.9▲具备动态肺视图界面,以图形形式实时显示肺动力学参数。三、设置参数3.1▲潮气量:20ml-2200ml3.2呼吸频率:1-100次/min3.3SIMV频率:1-60次/min3.4吸/呼比:4:1-1:103.5最大峰值流速:≥210L/min3.6吸气压力:5-80cmH2O3.7压力支持:0-80cmH2O3.8压力触发灵敏度:-0.5—-10cmH2O3.9流速触发灵敏度:0.5—15L/min3.10▲氧疗流量:2—60L/min四、监测参数4.1压力监测:PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测。4.2每分钟呼出通气量:总的分钟通气量、自主呼吸的分钟通气量、泄漏的分钟通气量的监测。4.3潮气量的监测:吸入潮气量、呼出潮气量、支持潮气量的监测。4.4呼吸频率监测:总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测。4.5波形显示:压力/时间、流速/时间、容量/时间。4.6具有吸入氧浓度的监测。4.7▲配备SpO2监测:脉搏氧饱和度SpO2、脉率Pulse的监测。4.8具有72小时的趋势图、趋势表数据存储。4.9具有压力-容积环图、流量-容积环图、流量-压力环图3种呼吸环监测,配备容积-CO2环监测。4.10配备脱机辅助工具:口腔闭合压、最大吸气负压参数的监测。五、其他功能5.1呼吸机提供锁屏功能。5.2呼吸波形及呼吸环可截图,屏幕导出保存U盘。5.3可存储≥8000事件日志,包括报警日志和操作日志。5.4具有顺应性补偿、泄漏补偿、海拔补偿、插管补偿功能。5.5提供高压氧气气源和低压氧气气源两种方式。5.6具有护士呼叫接口。配置清单(每台/套):序号设备名称数量单位1主机1台2呼吸管路1套3细菌过滤器2个4呼吸机风扇防尘过滤网2个5过滤棉2片6吸气阀快拆组件1套7呼气阀快拆组件1套8模拟测试肺1个9氧气气源软管1根10湿化器1个11湿化罐1个12电源线1根(7)无创呼吸机B4台一.基本要求1.适用于成人、小儿和婴幼儿进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机,2.电动电控呼吸机,涡轮驱动产生空气气源,方便进行转运。3.采用≥12.1英寸彩色TFT触摸控制屏,分辨率≥1280×800。4.中文操作界面、中文报警、操作提示信息、参数调节防错确认。具备便利的锁屏功能。5.不小于120分钟内置后备可充电电池。电池总剩余电量能显示在屏幕上。6.▲吸气安全阀组件可拆卸,并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染。7.具备开机自检,可进行系统顺应性补偿并检测系统泄漏量,检查系统管道阻力,测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件,具有图形化和文字提示功能。8.病人数据、屏幕截图、机器设置等数据可通过USB接口导出。二.呼吸模式及功能1.常规模式:容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV(容量模式流速波形可调方波、50%或100%递减波)、压力控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、持续气道正压通气和压力支持CPAP/PSV、窒息通气模式及SIGH叹息模式。2.高级模式:双相气道正压通气,压力调节容量控制通气及其压力调节容量控制同步间歇指令通气SIMV、压力释放通气APRV,智能通气模式。3.▲高流速氧疗功能,氧疗流速不低于80L/min,并具有氧疗计时功能。4.▲具有智能同步技术提高病人自主呼吸时的舒适度和人机同步性,具备吸气触发、压力上升时间、呼气触发自动调节功能,无需医护人员频繁手动调节上述参数。具有动态肺视图,图形化实时显示肺力学参数。三.设置参数要求1.潮气量:20ml-2000ml2.呼吸频率:1-100次/min3.SIMV频率:1-60次/min4.吸/呼比:1:10-4:15.最大峰值流速:≥210L/min6.吸气压力:5-80cmH2O7.压力支持:0-80cmH2O8.呼气末正压PEEP:0-50cmH2O9.压力触发灵敏度:-20-0.5cmH2O10.流量触发灵敏度:0.5-20L/min11.呼气触发灵敏度:Auto,1-85%12.氧浓度:21-100%13.压力上升时间:0-2s14.吸气时间:0.1-10s(0.2-30s@DuoLevel)四.监测参数要求1.气道压力参数:呼气末正压PEEP、气道峰压、平台压、平均压。2.分钟通气量参数:总的分钟呼出通气量、自主呼吸分钟呼出通气量、泄漏的分钟通气量、气体泄漏百分比。3.潮气量参数:吸入潮气量、呼出潮气量、单位理想体重输送的潮气量(例如TVe/IBW或VT/PBW)。强弱电终端:9电源插座8个10等电位2个11RJ45模块2个托盘:12导轨式托盘2个附件:13延伸臂-导轨式2套14输液架2套15边轨式集线器4个(34)多功能挂壁式空气消毒机10台1.名称:多功能挂壁式空气消毒机2.用途:用于对室内的空气进行消毒处理。3.物理电气参数及性能指标3.1安装方式:壁挂式安装3.2设备上能通过指示灯和图文方式显示运行状态3.3紫外线灯管寿命(h)≥50003.4按照GB9706.1电气安全的要求,设备应具有电源开关控制。3.5按照GB9706.1电气安全的要求,设备应具有两路独立的熔断器(保险丝);熔断器应能不打开设备外壳的情况下即可便捷更换。3.6设备具有人体红外感应探头,能自动感应人员活动情况,自动启动消毒程序。4.基本参数要求4.1提供消毒效果的检测报告,以证实设备符合《消毒技术规范》的如下要求:4.1.1消毒机所有紫外线灯管,在距离灯管下方垂直距离1m中心处,开机5min后测定的平均辐照强度均>90μw/cm2,达到合格要求。4.1.2设备持续工作2小时,对白色葡萄球菌的杀灭率≥99.90%达到消毒合格要求。4.2功能性方面,具有如下功能(要求提供第三方检测报告佐证):4.2.1消毒选择功能,具有手动消毒、程控消毒、自动消毒;4.2.2消毒设置功能,具有手动消毒设置、程控消毒设置;4.2.3运行参数,具有风速调节、紫外线强度;4.2.4待机参数,具有累计工作时间、灯管使用时间清零、过滤网使用时间清零、时钟设置;4.2.5报警提示,至少具有灯管报警、滤网过期、风机故障、负离子故障。4.3臭氧泄漏量检测:设备持续工作1小时,房间空气中臭氧浓度为≤0.01mg/m3(提供第三方检测报告)4.4控制方式:手动定时消毒、人体红外线感应自动监控消毒、程控定时自动消毒、远红外遥控操作。4.5程控数量:≥6组,可实现多时段程控设置,便于临床科室多样化的使用需求(提供承诺函)。4.6消毒因子:波长253.7nm的紫外线。4.7适用体积(m³):≤100;循环风量(m³/h):≥10004.8机外紫外线泄漏(μw/cm2)≤54.9负氧离子发生器:≥3*106个/cm34.10噪声(dB):≤555.安全及技术要求5.1产品应符合相关医疗卫生标准和规范,提供卫生安全评价报告。5.2产品软件具备自主知识产权,须提供证书复印件。(35)新生儿辐射式抢救台6台一、单套基本配置:由辐射头、控制仪、婴儿床、肤温传感器、输液架、双托盘、旋转托盘,底部托盘,拍片盒、观察灯、具有RS-232接口,X型流线型底座、具有APGAR计时功能、带负压吸引装置;二、功能配置:日后可升级氧气瓶支架三、主要技术参数:1、电脑伺服控温,手控、肤温等多种模式控制2、工作电源:~220V/50HZ,输入功率:≤800VA▲3、流线型ABS辐射头,轻量化设计,美观易于转动▲4、采用碳化硅远红外加热材质,远红外加热不伤害新生儿视网膜5、在开启婴儿辐射保暖台加热工作时,婴儿光治疗设备的性能要求:1)婴儿光治疗设备的下蓝光辐照功率:2000±25%µW/cm22)在有效表面上Ebi的相对区域分布应符合下述要求:Ebimin和Ebimax的比率应大于0.43)婴儿光治疗设备的主辐射光谱(蓝光波长)范围:(430~480)nm▲6、采用可锁气弹簧床体倾斜机制,平顺易用▲7、可置物托盘总数≥4(双托盘+旋转托盘+底部托盘)▲8、肤温模式下具有“模拟患儿肤温探头脱落”保护机制,功率自动恒定在30%恒温,防止新生儿过热▲9、手控模式提示功能,每5分钟提示,并自动将功率自动降至50%以下,以防止新生儿过热10、三级声光提示警报系统,符合YY9706.108-2021国家医用电气设备报警系统标准。11、辐射头水平角度:0°、30°、60°、90°双向可调12、声光提示故障报警:断电、超温、温度偏差、皮肤温度传感器、手动提示、消音提示等。13、肤温控温范围:25.0℃—37.0℃14、皮肤温度显示范围:25.0℃—42.0℃15、肤温度控制精度:<0.5℃、皮肤温度传感器精度:≤0.3℃16、床面温度均匀性:≤2℃▲17、婴儿床倾斜角度:±5°无级可调18、婴儿床下设置X光射线拍片盒,方便拍片19、具有APGAR计时功能▲20、婴儿有效床面长宽≥57cm×76cm21、婴儿床周边挡板厚度≥0.8cm22、有机玻璃挡板可向下设置、拆卸,便于操作23、输液架最大承载为:15N24、托盘架最大承载为:20N四、配置清单(每台/套)序号名称隶属部件及主要功能单位数量控温仪:APGAR评分计时显示、40%恒定功率加温、肤温探头脱落模拟保护套11整机主机台11整机有机挡板套11整机X型底盘套11整机LED照明套1大床盘套1床盘下LED蓝光套1上立柱套1X光片盒套1辐射头组件:石英加热管套1床倾斜:可锁气弹簧机制套1负压吸引装置套1预留负氧气瓶架接口抢救台透光解压床垫块12肤温传感器/套13托盘组装/套14负压吸引支架/套15输液架/套110电源线/根112使用说明书/本113保修卡/份114质保卡/份115合格证/份116装箱清单/份1(36)常频呼吸机5台1.基本要求:(1)适用于新生儿、儿童和成人的呼吸机,机型新颖,全中文操作界面,可同屏显示三道波形、两个呼吸环及监测参数。▲(2)具备流量自适应系统,非接触式超声波流量传感器监测,高精度的采样频率﹥2000次/秒。(3)时间常数阀门控制技术/动态呼气阀:呼吸开始时阀门开到最大,病人呼气开始时做功减到最低,之后伺服反馈控制系统跟踪病人细微的变化及呼吸管路的顺应性及阻力自动的调节阀门大小,以减少病人的人机对抗。(4)吸气后期肺复张功能,通过机器的智能功能用电信号监测波形细微的变化,自动的增减补偿上去。▲(5)超声流量传感器,非耗材,独立式气体呼出部分可拆卸并能高温消毒(134℃),轻松进行维护保养,能够进行内外管路消毒,永久性使用。▲(6)≥12英寸彩色触摸控制屏幕,屏幕视角可调整,带有环境光自动感应功能自动调节屏幕显示亮度。(7)可开机自检,进行系统顺应性补偿。(8)≥60分钟内置后备可充电电池,电池总剩余电量能显示在屏幕上。▲(9)配备超声永久氧传感器、以后机器不需要更换氧电池。2.呼吸模式▲(1)控制模式:流量自适应容量控制(Flow-adaptedVC)、VCV▲(2)压力控制(PCV)、压力调节容量控制呼吸模式(PRVC)(3)支持模式:持续气道正压(CPAP)、压力支持模式(PSV)(4)同步间歇指令通气(SIMV),该模式应能叠加VCV、PCV、PSV。▲(5)智能吸痰模式和窒息后备通气3.呼吸机参数要求(1)吸入潮气量(ml):容量控制10~2000ml,压力控制0~2000ml,(2)分钟通气量(l/min):0.5-60L/min(3)压力范围(cmH2O):0~120cmH2O;持续正压通气压力:2-20(4)PEEP(cmH2O):0~50cmH2O(5)呼吸频率:4~100次/分(控制时),1~60次/分(SIMV)(6)吸呼比:1:10~4:1;吸气时间(s):0.1-5;平台时间(s):0-1.5;SIMV周期下平台时间(占呼吸周期百分比):0-30%(7)触发方式:流量触发灵敏度:0~2L/min压力触发灵敏度:-20~0cmH2O(8)吸气上升时间:0~20%(一个呼吸周期)或0~0.4S▲(9)吸气终止切换时间:1~70%(压力支持时峰值流量)(10)窒息时间(s):15-45(11)SIMV呼吸周期(s):1-15(12)高于PEEP的压力支持水平:0-(120-PEEP)(13)吸入氧浓度(%):21-1004.监测要求(1)压力、容量、流量波形;压力—容量环、容量—流量环,能同屏显示。(2)呼吸频率、峰压、平均压、平台压、呼气末压力、呼气末流速、(吸入和呼出)潮气量、(吸入和呼出)呼出分钟通气量、自主吸气时间/呼吸周期、吸呼比、O2浓度、气源压力、电池电量、大气压力。▲(3)全面的肺功能监测:totalPEEP、(静态和动态)肺顺应性、肺弹性、(病人和机器)呼吸功、时间常数、P0.1、浅快呼吸指数。。5.报警要求(1)智能分级(声光提示)报警系统,提示产生报警原因及排除故障建议。(2)气道压力上下限报警。上限:16-120cmH2O;呼气末压力上限:0-55cmH2O(3)分钟呼出通气量过高0.5-60l/min、过低报警0.5-40l/min。(4)窒息报警15-45s。(5)呼吸频率过高、过低1-160b/min报警。(6)O2浓度报警。(7)供气压力报警:低于200kpa/2.0bar/29PSI和高于650kpa/65bar/94PSI。(8)电池报警:电池电量不足:10分电池电量用尽:≤3分。(9)技术报警。6.配置清单(每台/套)(1)一体化的主机、显示器和台车1套(2)湿化器1套(3)可重复使用硅胶呼吸管道和模拟肺1套(4)机械臂和湿化器固定架1套(5)相关说明性文件1套(37)高频呼吸机2台一、技术参数(一)基本要求1、新生儿/小儿高频、常频、无创一体化呼吸机;2、适用于300克-30公斤体重的病人;3、一体化彩色触摸屏幕,具有中文界面,及报警事项中文记录;4、配备分体式,自动控制加温湿化装置,易于消毒,无湿化纸等耗材;5、所有管路为开放式。(二)常频通气要求1、控制原理:压力控制通气、配合容量限制(防止肺过度膨胀)和容量保障(防止通气不足),根据病情实施两种肺保护性通气方案;▲2、智能触发方式:采用流量触发、容量触发、触发水平自动调节,即根据病人自主呼吸情况,自动调整触发水平的门限数值,提高人机协调水平;3、近端流量传感器,传感器的分辨率0.1mL,常频最小潮气量1mL;4、呼吸环比较功能:存储的呼吸环和当前呼吸环,在同一坐标系中直接比对,便于对通气效果评估;5、通气模式:IPPV、SIPPV、SIMV、SIMV+PSV、PSV、CPAP+窒息后备通气,以及手动通气、手动增氧(氧冲洗)等通气模式。(三)无创通气要求▲1、无创通气模式:NCPAP、双水平CPAP;须采用新生儿专用附件,降低呼吸做功,提高病人耐受性;2、具有自动泄露补偿功能,当鼻塞或者鼻罩出现漏气时,通过泄漏补偿确保病人端压力稳定,保证通气治疗效果并防止鼻中隔压迫性损伤。(四)高频通气要求▲1、高频振荡方式:喇叭胶膜式,振荡荡腔内有效容积大于300mL;振荡气流须经湿化后在送往病人端,避免因鼓膜内潮湿滋生微生物造成交叉感染;具有主动吸气和主动呼气的双向气流,利于呼出肺内潴留的CO2;2、高频震荡通气(HFO),要求具有高频通气容量保证(VG)功能,可根据肺顺;应性变化自动调整振幅,防止过度通气而造成肺损伤和脑损伤;3、具有持续基础气流和可调节的震荡偏流,呼吸比可在1:1、1:2、1:3之间调节,有高频通气的潮气量监测,监测二氧化碳弥散系数DCO2;4、具有肺复张功能:可分别调节肺复张压力、复张频率、复张持续时间。(五)参数调节范围1、容量设置:(1)容量限制:1-300mL;(2)容量保证:2—300mL;(3)▲高频容量保证:0.8-100mL;(4)Vt潮气量范围:新生儿模式1mL-1L;婴幼儿模式2mL—10L2、压力设置:(1)PIP气道峰压:4-80cmH2O;(2)PEEP呼气末正压:2-30cmH2O;(3)▲振荡压力:5—100cmH2O;(4)平均气道压:5—50cmH2O;3、频率设置:(1)呼吸频率:2-200次/分钟;(2)震荡频率:5-20Hz;4、氧浓度设置:(1)吸入氧浓度:21-100%;(2)氧冲洗浓度:23%-100%;5、流量设置:(1)吸入流量:1—20L/min;(2)呼出流量:2—20L/min;(3)震荡偏流:5—20L/min。(六)监测1、压力监测:PIP峰压、PEEP、Pmean(平均气道压)、PHFO(震荡压);2、容量监测:MV(分钟通气量),VTe(呼出潮气量),Vleak(漏气量),Vo(震荡潮气量);3、其它监测:呼吸频率,呼吸比,氧浓度,气道阻力,肺顺应性,肺过度膨胀指数C20/C;4、波形显示:同屏显示三种波形;P(t):压力时间波形、V(t):流速时间波形、V(t):容量时间波形;5、呼吸环:同屏显示二种呼吸环图及选择的一种波形;V(P):容量压力环;V(V):流速容量环;6、记录信息:各种参数、波形图、趋势图最低记录5天、记录病人姓名、病例号、床位号、入院日期、等信息。(七)报警1、报警方式:光闪烁,报警音和文字信息显示;2、具备自动报警界限调整。(八)配置清单(每台/套)序号部件名称数量主机部分主机部分主机部分1高频呼吸机主机(含无创模块)12新生儿流量传感器23流量传感器电缆14模肺15呼气阀瓣膜16呼气阀接口环17交流电源线18高压空气管19高压氧气管110无创双水平无创回路111高频转接管212帽子413说明书1湿化器部分湿化器部分湿化器部分14湿化器115双路温度传感器及电缆116加热线适配器117支架1(38)多参数心电监护仪9台1.整机要求:1.1、一体化便携监护仪,整机无风扇设计。1.2、配置提手,方便移动。▲1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏,分辨率≥1280*800像素或更高,≥8通道波形显示。▲1.4、屏幕采用电容屏非电阻屏。1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。1.6、屏幕倾斜10~15度设计,符合人机工程学,便于临床团队观察和操作。1.7、可支持遥控器无线远程操作监护仪。1.8、内置锂电池,插槽式设计,无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。1.9、安全规格:ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。1.10、监护仪设计使用年限≥8年。▲1.11、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种,清晰列举清洁剂的种类。2.监测参数:2.1、配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测▲2.2、心电监护支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s。2.5、提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示,提供参考片段和实时片段的对比查看。2.6、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800ms。2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果。2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测,适用于新生儿。2.10、支持指套式血氧探头,≥IPX7防水等级,支持液体浸泡消毒和清洁。2.11、配置无创血压测量,适用于新生儿。▲2.12、提供手动,自动,连续和序列4种测量模式,并提供24小时血压统计结果,满足临床应用。▲2.13、无创血压测量范围:收缩压25~290mmHg,舒张压10~250mmHg,平均压15~260mmHg。2.14、提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名。3.系统功能:▲3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护团队快速管理患者报警需求,产品用户手册提供报警限自动设置规则。3.2、支持肾功能计算功能。▲3.3、具有图形化技术报警指示功能,帮助医护团队快速识别报警来源。3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾3.5、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值3.6、≥1000组NIBP测量结果3.7、≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾▲3.8、支持≥48小时全息波形的存储与回顾功能3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾,并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。▲3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信,和同品牌除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。▲3.11、提供计时器功能,界面区提供设置≥4个计时器,每个计时器支持独立设置和计时功能,计时方向包括正计时和倒计时两种选择。▲3.12、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示,帮助医护人员快速识别异常趋势信息。▲3.13、支持定时自动EWS评分功能。3.14、支持格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能。4.配置清单(每台/套):序号配置数量1触摸屏主机1台2锂电池1个33/5导心电导联线(新生儿附件)1套4血压袖套(新生儿附件)1套5血氧探头(新生儿附件)1套6≥2G数据存储卡1个7国标电源线1根8使用说明书1本9设备保修卡1份10合格证1份11中文操作卡1份12序列号小标签1份13早期预警评分系统1套14格拉斯哥昏迷评分系统1套(39)空氧混合仪9台1、用于头罩供氧、鼻导管吸氧,暖箱,新生儿T-组合复苏器、体外循环机;2、氧浓度21%—100%连续可调;3、氧浓度、流量分开调节,互不影响;4、表面经过阳极氧化处理;5、采用机械膜片平衡原理;6、氧浓度调节范围:21%—100%;7、流量调节范围:0.1LPM—1.0LPM及1LPM—10LPM;8、具备气源故障报警功能;9、供气压力差报警:供气气源压力差>0.1MPa,声觉报警;10、声觉报警至少60s,噪音至少57dB(A);11、供气气压恢复正常时,报警自动停止。12、性能要求:符合YY0893-201313、氧气和空气压力:0.3MPa—0.4MPa14、保修期不少于3年15、配置清单(每台/套)包括但不限于以下配置序号名称及说明数量01空氧混合器:纯气动气控,空氧混合器氧浓度连续可调,混合气体流量输出,氧浓度和流量分开调节,输入气源故障(不平衡、缺压)报警,表面阳极氧化处理,低流量型设计,流量计0.1—1LPM&1—10LPM。1台02氧气进气管1条03空气进气管1条04固定夹1个05湿化杯2套06小儿吸氧管2条07硅胶管4米08使用说明书、保修卡、合格证、装箱单各1份(40)新生儿转运温箱1台一、具体技术要求1.具有箱温和肤温两种温度控制模式;2.交、直流电源可交互使用,可连接DC12V或DC24V车载电源;3.设置温度、箱内温度、皮肤温度、蓄电池容量分屏显示;4.独立的超温保护系统;5.产品具有自检功能,多种故障报警提示;6.具有交流、直流和蓄电池三种供电模式;7.采用有机玻璃;8.双层恒温罩,开有侧门,婴儿床可从侧面拉出;9.推车具有高度调节、减震、锁定功能;10.前面板具有温度校正功能;11.具有肤温传感器脱落报警提示功能;12.具有正门独立锁定装置;13.具有供氧装置;14.具有LED照明灯;15.▲具有手推车配置。16.基本配置:17.主机(含婴儿舱、机箱、控制仪、照明灯、输液架),手推车,供氧系统。18.主要技术参数:19.交流工作电源:AC220V/50HZ20.直流工作电源:DC12V/10A或DC24V/6A21.输入功率:≤400VA22.控温方式:箱温和肤温两种温度控制23.箱温控制范围:25℃~37℃24.肤温控制范围:34℃~37℃25.▲升温时间:≤30min26.培养箱温度与平均培养箱温度之差(稳定温度状态下):≤1℃;平均培养箱温度与控制温度之差:≤±1.5℃(环境温度为10℃~20℃);≤±1.0℃(环境温度为20℃~30℃);温度均匀性(床垫处于水平位置):≤1.5℃27.▲皮肤温度传感器精度:±0.2℃内28.婴儿舱内噪声:≤52dB(A)[环境噪音在42dB(A)以下]29.故障报警:断电、风机、传感器、超温、偏差、低压、系统等30.▲蓄电池连续工作时间:≥90min(1个蓄电池)二、配置清单序号部件名称部件名称数量1手推车手推车12箱体(包括恒温罩)箱体(包括恒温罩)13婴儿固定带婴儿固定带24氧气瓶氧气瓶25输液架(包括输液架底座)输液架(包括输液架底座)16蓄电池蓄电池17输氧阀输氧阀18工具箱皮肤温度传感器19工具箱F型熔丝管3.15AH/250V210工具箱F型熔丝管15AL/32V211使用说明书112合格证113保修卡114交流供电电源线交流供电电源线115直流供电电源线直流供电电源线116空气净化材料空气净化材料117操作窗塑料套操作窗塑料套218转动圆窗塑料套转动圆窗塑料套1(41)超早产儿培养温箱2台一、技术参数1.▲具有≥7英寸高清彩色触摸屏,显示屏可整体升降,360°水平旋转,方便远距离观察。2.温度控制范围及精度:婴儿模式下,温度控制范围应为34~38℃,空气模式下,温度控制范围应为20~39℃。3.▲空气模式下,平均培养箱温度与控制温度之差应≤0.5℃,箱温和肤温的测量范围0℃~70℃,测量精度±0.1℃,升温时间≤25min。4.▲湿度设置最高可达99%,控制精度≤±5%,湿度测量范围0%~100%,湿度测量精度应≤±5%。5.配备升级伺服供氧功能,氧浓度控制范围21~65%,氧浓度测量范围0~100%,测量精度≤±2%。6.配备升级内置体重秤,体重测量范围应300~8000g,测量精度应≤±5g。7.▲配备新生儿呼吸暂停检测与呼吸暂停唤醒功能。8.稳定温度状态下箱内噪音应≤45dB。9.应具有电动床体倾斜功能,一键调节,操作轻松快捷。10.▲具有湿化系统自清洁功能。自动高温蒸发残余水分,避免细菌滋生。11.支持白天模式、黑夜模式切换,具有自动加强风帘功能,具有舒适温度参考功能。12.▲支持体表和体腔两种体温探头类型,并支持两个通道的体温测量。13.应具有X光拍片盒,可扩展载物托盘及输液支架。14.支持≥168小时趋势图和趋势表数据回顾,支持≥200次技术报警事件,≥200个参数报警事件,以及报警时刻相关的参数回顾,支持≥500条用户操作日志回顾。15.使用寿命≥10年。二、配置清单(每台/套)序号部件名称数量1主机1台2国标电源线1根3婴儿躯体体温探头1个4过滤棉5包5中文使用说明书1本6中文快速操作指南1份7保修卡1份8合格证1份9移动蓝光灯1台

投标 / 标书制作要点(原创)

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