浙江省妇科设备招标预告(浙江省人民医院毕节医院(毕节市第一人民医院)2024)



一、项目基本信息
项目名称:浙江省人民医院毕节医院(毕节市第一人民医院)妇科设备采购项目(二次)
项目编号:GZSZ-Z-2023-159.
采购预算:600000元
最高限价:600000元
二、公示期限(不少于2个工作日)
时间:2024年03月27日至 2024年03月29日 
三、其他补充事宜
采购预算确定依据:本级财政备案
四、项目联系人(公示期限内,优先反馈给代理机构)
1、采购人信息
采购单位名称:浙江省人民医院毕节医院
项目联系人:张先生
联系电话:0857-8269056
2、代理机构
代理全称:贵州守正项目管理有限公司
联系人:项目二部
联系方式:13035549999
五、附件

附件信息:

需求公示【妇科设备】.pdf157.3K

贵州省政府采购采购需求公示项目名称:浙江省人民医院毕节医院(毕节市第一人民医院)妇科设备采购项目附件5:采购需求(一)采购清单序号,设备名称,单位数量备注1盆底表面肌电分析系统套12生物刺激反馈仪套1序号公示科目公示内容备注1资格条件1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:1.1提供合法有效的营业执照;1.2法定代表人参加磋商的必须有法定代表人身份证;法人授权委托人参加磋商的必须有法定代表人授权委托书及被授权委托人身份证;1.3提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函;1.4提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目专门面向中小企业采购(监狱企业、残疾人福利性事业单位视同小微企业。)本项目所属行业:制造业。3.本项目的特定资格要求:3.1本项目供应商须具备《医疗器械经营许可证》或第二类医疗器械经营备案凭证;3.2诚信资格要求:对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝其参与磋商;3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目投标;3.3为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。2预算金额¥600,000.00元3实质性响应条款3.2.1有公告要求的资格证书;3.2.2在规定时间内向本公司获取了《磋商文件》;3.2.3按规定向毕节市公共资源交易中心交纳了磋商保证金;3.2.4《响应文件》的编制符合本《磋商文件》的要求;3.2.5有良好的信誉和业绩,三年来没有任何违法、违规的不良记录。4无效投标情形3.6.1供应商没有在规定的时间内按要求上传响应文件并进行解密的,供应商将丧失磋商资格;3.6.2供应商没有在磋商会议前按规定向毕节市公共资源交易中心交纳投标保证金的,将丧失磋商资格;3.6.3供应商没有按要求扫描上传属于资格审查项的资格文件或资格文件不符合磋商文件要求的,将丧失磋商资格;3.6.4供应商没有按要求扫描上传属于符合性审查项的技术商务文件或属于符合性审查项技术商务文件不符合磋商文件要求的,视为不响应《磋商文件》,供应商将丧失磋商资格。3.6.5磋商期间供应商没有保持在线参加磋商的,视为自动退出磋商。3.6.6供应商成为成交候选人后不响应采购人要求提交相关证书、证件原件进行核验的。5技术参数或服务标准5技术参数或服务标准(二)主要技术参数一、盆底表面肌电分析系统技术参数1.2通道表面肌电采集。2.AD采样率:2048Hz。3.采样位数:16位。4.通频带:20Hz~500Hz(-3dB)。(提供证明材料,如第三方检测报告)5.最高分辨率:小于0.2μV(r.m.s)。6.一次性使用阴道电极(独立产品注册证)。7.内置云模块,与其他筛查评估设备以及治疗设备云共享诊疗数据。8.一键式开机,直接进入软件操作界面,一键式关机,无需等待。9.主机可接地线,去除电磁干扰。10.内置筛查及评估双模式,筛查分为快速筛查和标准筛查两种。11.筛查模式用于短时间内筛查出盆底肌异常者,快速筛查耗时约1分钟,标准筛查耗时约2分半钟。筛查指标包括:前静息平均值、前静息变异性、快速收缩上升时间、快速收缩最大值、快速收缩下降时间、持续收缩平均值、持续收缩变异性、后静息平均值、后静息变异性。12.盆底表面肌电评估(Glazer评估),对盆底肌肉进行全面且标准化的评估,耗时约6分钟。评估指标包括:前静息平均值,前静息变异性,快速收缩上升时间,快速收缩最大值,快速收缩下降时间,持续收缩平均值,持续收缩变异性,耐久收缩平均值、耐久收缩变异性、耐久收缩后前10秒比值、后静息平均值,后静息变异性。13.全程语音提示,指导患者正确收缩放松盆底肌肉,提高临床效率。14.评估报告包括评估指标数值、肌电图、报告简要解读说明和治疗建议。15.系统自动对筛查评估的每个阶段进行打分,并计算出整个过程的最终得分。(提供证明材料,如评估报告)16.自动分析外界因素对肌电信号的影响,并显示肌电信号的质量。17.系统根据盆底肌筛查评估结果自动生成相应的训练方案,通过无线方式传输至家庭训练设备。18.系统可无线接收家庭训练数据,便于医护人员分析并提供科学的训练指导。19.患者的家庭训练数据可实时上传至云端系统,医生可实时观察患者家庭训练情况。20.系统可对接外部多个信息平台,包括在线医学教育平台、医生交流平台、医患沟通平台等。21.患者可通过系统实时进行医院的诊疗预约,医生可对患者预约信息进行管理。22.系统可对任一时间段的预约信息进行统计分析。23.医生可对诊疗预约进行个性化设置,包括:预约次数、允许预约时间、预约设备管理和预约时间段管理等。24.患者的所有诊疗数据可独立存储于服务器并可上传至云端数据库,医生可远程进行诊疗数据的管理。25.系统自动统计任意时间段的工作量,包括筛查次数、评估次数、盆底治疗次数和产康治疗次数。26.数据管理:可以对所有筛查评估数据进行查看、打印及删除,并且可以对治疗方案进行管理。27.提供具有独立注册证的盆底疾病分级诊疗信息软件二、生物刺激反馈仪技术参数:1.主机:集成化一体式机箱设计(信号采集和电刺激模块与工控机封装于同一机箱内),稳定性和兼容性更有保障,抗电磁干扰性能突出。2.4个EMG/STIM/EMG-triggeredSTIM物理通道,4个通道相互独立,互不干扰。3.使用物理旋钮调节电流强度,操作方便,每个通道均设置各自的独立旋钮控制,可实现多通道不同强度刺激。4.肌电采集范围:1μV~3000μV(r.m.s)5.分辨率:≤0.2μV(r.m.s)6.通频带:不窄于20Hz~550Hz(-3dB)(提供证明材料,如第三方检测报告)7.AD采样率:≥8192Hz8.采样位数:16位。9.差模输入阻抗:大于5MΩ。10.共模抑制比:大于100dB。11.刺激电流强度:0-100mA范围内可调,步进0.5mA可调节。12.电刺激脉冲宽度:10μs-1000μs范围内可调,步进10us可调节。13.电刺激脉冲频率:0.5Hz-1000Hz范围内可调,步进1Hz可调节(除0.5Hz)。(提供证明材料,如第三方检测报告)14.上升/下降时间:0s~20s范围内可调。15.一键式开机,直接进入软件操作界面,一键式关机。16.系统可根据盆底筛查或评估结果自动生成针对不同患者的疗程化盆底训练方案。17.系统支持自动生成磁电联合疗程化治疗方案,并实现与同品牌磁刺激类设备的实时数据同步共享。18.系统支持自定义编辑磁电联合方案,支持方案中电刺激参数和磁刺激参数的展示。19.系统可将训练方案(包括电刺激、触发电刺激、生物反馈训练、多媒体游戏训练)通过无线方式传输至盆底生物刺激反馈类设备(由主机和手机APP软件等组成),医生可通过手机APP查看患者的训练数据,提高患者依从性,安卓和IOS系统均支持该APP。20.多种治疗模式,包括神经肌肉电刺激、肌电触发电刺激、Kegel模板训练、多媒体游戏训练。21.内置多种盆底康复方案和产后康复方案,且所有内置方案参数可查看,也可以导入、导出。22.具有循环电刺激功能,可进行外阴白斑、术后淋巴水肿、盆腔静脉淤血综合征等循环功能障碍和术后的康复治疗。23.疗程化方案治疗,自动按照当前治疗次数选择对应的治疗方案进行治疗,也可手动调整方案。24.具有强大的方案自定义功能,可用于疗程化方案设置和单独方案设置。所有治疗模式可以自由组合,形成个性化治疗方案,单次治疗至少可设置10个治疗模式组合。25.每次治疗过程中无需多次选择治疗模式,实现无中断治疗。26.所有盆底方案的刺激电流强度可以在治疗前预设,并在下次治疗之前显示上次的电流强度。27.电刺激方案参数可自定义,对频率、波宽等参数按照调节精度进行连续调节设置。28.盆底治疗过程中可以对电刺激的强度、频率、脉宽、刺激时间、休息时间参数进行调节。29.单个电刺激治疗可设置变频模式,实现刺激过程中至少三种频率以及脉宽之间转换。30.肌电触发电刺激模式包括阈值上刺激和阈值下刺激,阈值设置方式分为自动和手动两种。31.Kegel训练可采用肌电值和MVC%(最大随意收缩力的百分比)两种模式。其中MVC%模式可根据患者的自身情况,调节模板训练的难度,有助于科学训练。32.Kegel方案可自定义编辑,包括编辑方案的模板图形、训练时间,以满足不同的治疗需求。33.触发电刺激、Kegel训练可查看训练记录,且Kegel训练可查看训练期间的盆底肌电图和腹肌电图。34.监测盆底肌电信号时,若腹肌电幅值高于阈值,则系统自动弹出提示标志,提醒患者减少腹部发力。35.多台设备可实现筛查评估及治疗数据的自动实时同步。36.强大的数据管理功能,对工作量进行统计,还可对所有筛查、评估及治疗数据进行统计分析,可以回顾数据结果、波形。37.系统可对多个筛查评估结果进行趋势分析,并自动绘制趋势分析折线图,显示不同阶段的结果。可自由选择需要分析的检测类型和不同时间段的盆底肌电报告。38.系统支持扫码读取患者信息,标配扫描器,通过扫描器可识别患者在手机端填写的基本信息,实现扫码后读取所填写的全部信息并在设备中自动建立病患档案。括姓名、电话、出生日期、身份证号、身高、体重、分娩史、分娩情况等,提高临床诊疗效率。39.系统支持与盆底疾病分级诊疗信息软件的数据同步,实现医联体组建、共享数据、科研协作、病患转诊、患者预约、本地病员管理等功能。40.系统支持患者通过手机实时进行医院的诊疗预约,医生可通过预约软件对患者预约信息进行管理。医生可对诊疗预约进行个性化设置,包括:最大预约次数、允许预约时间、预约设备管理和预约时间段管理等。6商务条款(1)交货时间:签订合同后30个日历日内完成本项目。(2)地点:采购人指定地点。(3)验收:乙方向甲方提出书面验收申请,甲方收到验收申请后15个工作日内。由甲方召集乙方及其他相关部门和人员对本项目进行总体验收。总体验收报告须经甲方、乙方分别签署意见并盖章确认后生效。(4)付款:合同签订后,成交供应商向采购人以成交金额的5%作为履约保证金转至采购人指定账户。所有货物安装完毕并经采购人总体验收合格后,成交供应商向采购人开具国家正规发票,采购人自收到成交供应商出具的相应金额发票之日起30日内向成交供应商支付合同金额的100%。在质保期到期,设备无质量问题且成交供应商出具维修保养报告后,采购人一次性无息向成交供应商退还履约保证金。7评分办法等综合评分法

投标 / 标书制作要点(原创)

本妇科设备涉及「招标预告」,投标方需重点关注:① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目;② 提供同类项目业绩证明;③ 报价方案与售后响应须明确;④ 紧盯投标截止与开标节点,建议提前完成标书制作与盖章。浙江省项目常要求本地化服务能力与快速响应,务必在投标文件中凸显。

标书制作联系冯经理:17551026086