医疗设备 全自动化学发光免疫分析仪 血气分析仪 样本前处理系统 酶免检测设备 全自动血型分析仪 干式生化分析仪 血液透析滤过机招标预告（国家卫生健康委临床检验中心2024）
攻坚第九批医疗设备采购项目二
采购需求公示
一、项目名称：攻坚第九批医疗设备采购项目二
二、项目编号：2024-JQ41-W1021
三、项目概况：
包号/ 序号
物资名称
技术要求
计量 单位
数量
交货 时间
交货 地点
备注
001/01
全自动化学发光免疫分析仪
详见附件
台
1
签订合同后30天内
沈阳市
002/01
血气分析仪
详见附件
台
2
签订合同后30天内
沈阳市
003/01
心肺复苏模拟人
详见附件
台
8
签订合同后30天内
沈阳市
004/01
样本前处理系统
详见附件
台
1
签订合同后30天内
沈阳市
004/02
酶免检测设备
详见附件
台
1
签订合同后30天内
沈阳市
005/01
全自动血型分析仪
详见附件
台
1
签订合同后30天内
沈阳市
005/02
干式生化分析仪
详见附件
台
1
签订合同后30天内
沈阳市
006/01
血液透析滤过机
详见附件
台
10
签订合同后30天内
沈阳市
说明： 1.投标供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。 4.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供。 5.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供。 6.阳采/集采产品必须提供相关证明。
1.本项目是否接受联合体投标：不接受 ；
2.项目预算：001包设备：45.00万元，试剂：5476.58064万元；002包设备：44.00万元；003包设备：42.00万元；004包/01设备：20.00万元，004包/02设备：170.00万元，试剂：8.10万元；005包/01设备：100万元，试剂：1152.36万元，005包/02设备：8.00万元，试剂：10.80万元；006包设备：250.00万元，试剂：38.9376万元。
3.最高限价：001包设备：45.00万元，试剂：5476.58064万元；002包设备：44.00万元；003包设备：42.00万元；004包/01设备：20.00万元，004包/02设备：170.00万元，试剂：8.10万元；005包/01设备：100万元，试剂：1152.36万元，005包/02设备：8.00万元，试剂：10.80万元；006包设备：250.00万元，试剂：38.9376万元。
4.本项目每包确定1家供应商中标，中标价格确定方式按照中标供应商投标报价执行。
四、投标供应商资格条件
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。
（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
（四）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
（五）本项目特定资格条件：
（1）投标人提供所投产品(第二类、第三类)的医疗器械注册证及附页；
（2）投标人提供所投产品(第一类)的产品备案凭证；
（3）投标人提供所投产品生产企业的《医疗器械生产许可证》（第二类、第三类国产产品）或生产备案凭证（第一类国产产品）；
（4）投标人为经销商的，提供《医疗器械经营许可证》（第三类产品）或经营备案凭证（第二类产品）。
（5）具体要求详见附件excel表中资格条件要求，*/★号资格条件对应上述1-4内容提供。（说明：若附件excel表中资格条件未加*/★号，则视为不需要提供1-4特定资格条件内容）。
（六）有意愿参与该项目采购活动的供应商，必须登录供应商管理系统（互联网网址：plap.mil.cn）进行注册。依托电子招投标系统实施的电子化项目，供应商必须完成注册，方可报名、获取采购文件。线下组织的非电子化项目，供应商可先行获取采购文件，但必须在提交投标（报价）文件截止时间前完成注册，未完成的不得参加采购活动。
五、意见反馈方式：
供应商对本次公示内容存在合理化建议的，请在公示期内将意见或建议形成书面报告，以邮件形式反馈（没有意见的无须发送邮件，等待后续的采购公告报名即可），邮箱：bzcgxq01@163.com。
我部反馈给用户单位，提出的意见建议应当详细具体、理由充分、实事求是，不得有意排斥其他潜在供应商，反馈材料应当写明供应商名称并加盖单位公章，必要时可提供有关证明材料。
提交要求如下：
一、邮件主题：（项目名称）+（项目编号）+（公司名称）+参数建议。
二、邮件内容：列明公司名称、法定代表人姓名、授权代表人姓名及联系方式、邮箱。
三、邮件附件：采用A4纸幅，将以下报名材料加盖企业鲜章，按序号1-7顺序制作成1个PDF格式文件（文件大小6M以内，不接受压缩包），文件名称与主题一致。如材料未按要求提供，我部将拒绝接收。
建议材料：
1.营业执照；
2.组织机构代码证（三证合一无需提供）；
3.税务登记证（三证合一无需提供）；
4.法定代表人授权书（含法定代表人和被授权人身份证复印件）；
5.非外资企业或外资控股企业的书面声明；
6.参数建议表电子版（保持原始格式），格式详见附件；
7.提出的意见建议，必要时可提供有关证明材料。
供应商提出的意见建议将作为我部进一步论证完善需求参数和商务资质要求的必要参考，是否采纳均不影响供应商参与本项目后续采购活动，我部也不作书面回复。
六、公示期限：
2024年04月22日8:00时至2024年04月28日17:00时（北京时间）
七、意见反馈方式：
招标人：某部医院
联系人：许助理
电 话：024-28851284
地 址：沈阳市
邮政编码：110016
邮 箱：bzcgxq01@163.com
招标代理机构：乔泰工程管理集团有限公司
招标代理地址：沈阳市
代理机构联系人：刘映彤、宋盈达、周金昌
代理机构电话：024-23883380-8150
2024年04月22日
附件9.pdf
附件8.pdf
附件13.pdf
附件4.pdf
附件10.pdf
附件2.pdf
附件11.pdf
附件1.pdf
附件6.pdf
附件14.pdf
附件12.pdf
附件5.pdf
附件7.pdf
附件3.pdf
医疗设备配套试剂用量表设备名称全自动血型分析仪设备型号设备生产厂家数量（台/套）111111一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂序号检测（诊疗）项目简称试剂名称规格型号生产厂家每人份所消耗试剂耗材剂量（或数量）每人份单价（元）预估1年使用量合计金额（元/台年）最低年限（年）总金额（元/台）注册证号是否阳采/集采备注序号检测（诊疗）项目简称试剂名称规格型号生产厂家每人份所消耗试剂耗材剂量（或数量）每人份单价（元）（人份/台）合计金额（元/台年）最低年限（年）总金额（元/台）注册证号是否阳采/集采备注1ABO-Rh血型鉴定企业自报企业自报企业自报企业自报3550000175000069450000企业自报2交叉配血企业自报企业自报企业自报企业自报162400038400062073600企业自报二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材序号检测（诊疗）项目简称试剂耗材名称规格型号生产厂家单价（元）预估1年使用量预估1年使用量合计金额（元/台年）最低年限（年）总金额（元/台）注册证号是否阳采/集采备注序号检测（诊疗）项目简称试剂耗材名称规格型号生产厂家单价（元）（数量/台）（数量/台）合计金额（元/台年）最低年限（年）总金额（元/台）注册证号是否阳采/集采备注*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%第1页，共1页设备技术参数表设备名称全自动血型分析仪全自动血型分析仪全自动血型分析仪预算单价（万元）100100100是否具备医疗器械注册证是否具备医疗器械注册证是否具备医疗器械注册证是技术参数表技术参数表技术参数表技术参数表序号技术和性能参数名称性能要求量化*1基本要求检测项目至少包含：ABO/Rh血型检测，抗体筛选和鉴定，交叉配血，直接抗人球蛋白，抗原检测，抗体效价检测及质量控制项目。2资质要求三类医疗器械注册证3国家认证具备CFDA认证*4检测方法微柱凝胶法5测试原理免疫化学抗原抗体特异反应●6检测卡柱数≥6柱微柱凝胶卡是7主要技术参数7.1自动操作自动加样、加载试剂、检测、判读结果是●7.2总处理速度≥750个测试孔/小时是*7.3样品容量样品≥90个是7.4急诊样品管理特殊情况可手动操作，不停机操作，数量不限●7.5样品稀释样本稀释无需额外耗材●7.6加样方式自动穿刺加样方式，按样本量需求打孔，无浪费。不额外配置打孔器。7.7加样精密度与准确性50ul，准确度±10%，精确度误差≤±5.0%是●7.8加样针清洗方式上吸液式清洗方式，可带样冲洗7.9试剂位≥50个是●7.10试剂卡容量≥350个是7.11条码识别定位具备●7.12孵育器≥3个独立的孵育器，37℃恒温孵育位数≥45张卡是专家组组长院内专家院外专家组成员科室确认，第1页，共2页，2024年03月19日7.13离心机≥2个独立的离心机，每个离心机可放置试剂卡数量≥12张卡7.14判读系统彩色照相判读7.15结果判读自动进行批量判读结果并上传LIS/BMS7.16容器种类和数量洗液容器≥2个；废液容器≥2个；废卡容器≥1个7.17容量监测有液体瓶容量监测7.18使用过的废卡盒容量≥350张卡是7.19质控模块需要包含在仪器操作软件中7.20日常质控管理有血型鉴定、抗体筛查和交叉配血试验的室内质控测试，并生成报告7.21室内质控图具备7.22室内质控量化评估具备7.23记忆功能自动识别未用完的试剂卡，自动再次使用7.24数据联网方式具有标准双向数据传输功能●7.25样本类型双试管模式≥2种是8配套设施配备至少2kvaups电源，不间断供电＞1小时●9配套主试剂（耗材）为集采或阳采产品提供证明材料专家组组长院内专家院外专家组成员科室确认，第2页，共2页，2024年03月19日设备技术参数表设备技术参数表设备技术参数表设备技术参数表设备名称样本前处理系统(全自动加样系统）样本前处理系统(全自动加样系统）样本前处理系统(全自动加样系统）预算单价（万元）202020是否具备医疗器械注册证是否具备医疗器械注册证是否具备医疗器械注册证是技术参数表技术参数表技术参数表技术参数表序号技术和性能参数名称性能要求量化1基本要求全自动完成各种实验的液体分配，满足但不限于ELISA、生化检验2资质要求整机具备国家药品监督管理局颁发的II类或以上注册证。*3加样通道≥4个独立加样通道是4报警功能具有液面探测和凝块检测报警功能5加样精密度加样量为10ul时，精度（CV）≤3%，准确度±5%；加样量为100ul时，精度（CV）≤1%，准确度±2.5%；加样量为1000ul时，精度（CV）≤0.8%，准确度±1%；（提供国家药品监督管理局检验中心出具的检验报告为证）6分配速度标本分配速度≤2分钟50秒/96孔板（并行分配8块微板的样本时）；试剂分配速度≤2分钟/96孔板。是7标本及微板位可一次性装载上机≥192个原始试管及≥12块96孔微板是8通用试剂位可同时装载≥21种试剂是●9专用试剂位用于放置阴、阳性对照品及质控品原始试剂瓶。可同时装载≥38种试剂。是10条码扫描设备具备自动条码扫描配置11报警具备声音、灯光报警的双重报警系统功能。灯光报警使用专用警示灯12工作台配备工作台底座●13配套主试剂（耗材）为集采或阳采产品提供证明材料专家组组长院内专家院外专家组成员科室确认，第1页，共2页，2024年03月19日专家组组长院内专家院外专家组成员科室确认，第2页，共2页，2024年03月19日设备技术参数表设备名称干式生化分析仪干式生化分析仪干式生化分析仪预算单价（万元）888是否具备医疗器械注册证是否具备医疗器械注册证是否具备医疗器械注册证是技术参数表技术参数表技术参数表技术参数表序号技术和性能参数名称性能要求量化*1基本要求至少能够检测“谷丙转氨酶（ALT）”2测试原理干式化学法●3资质要求医疗器械注册证或备案凭证*4标本类型全血、血清、血浆是*5标本量≤30µl是6线性范围10～800U/L*7检测时间≤2分钟/人次是8检测速度≥90次/小时是9记忆功能≥1000个测试10通讯接口RS-232接口、USB接口●11校准芯片校准/无需校准12电源220V，50Hz13台式具备●14配套主试剂（耗材）为集采或阳采产品提供证明材料专家组组长院内专家院外专家组成员科室确认，第1页，共1页，2024年03月19日医疗设备配套耗材用量表设备名称干式生化分析仪设备型号设备生产厂家数量（台/套）111111一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂序号检测（诊疗）项目简称试剂名称规格型号生产厂家每人份所消耗试剂耗材剂量（或数量）每人份单价（元）预估1年使用量合计金额（元/台年）最低年限（年）总金额（元/台）注册证号是否阳采/集采备注序号检测（诊疗）项目简称试剂名称规格型号生产厂家每人份所消耗试剂耗材剂量（或数量）每人份单价（元）（人份/台）合计金额（元/台年）最低年限（年）总金额（元/台）注册证号是否阳采/集采备注1谷丙转氨酶ALT企业自报企业自报企业自报企业自报54000200006108000二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材序号检测（诊疗）项目简称试剂耗材名称规格型号生产厂家单价（元）预估1年使用量预估1年使用量合计金额（元/台年）最低年限（年）总金额（元/台）注册证号是否阳采/集采备注序号检测（诊疗）项目简称试剂耗材名称规格型号生产厂家单价（元）（数量/台）（数量/台）合计金额（元/台年）最低年限（年）总金额（元/台）注册证号是否阳采/集采备注*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%第1页，共1页医疗设备配套试剂用量表设备名称样本前处理系系统设备型号设备生产厂家数量（台/套）111111一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂序号检测（诊疗）项目简称试剂名称规格型号生产厂家每人份所消耗试剂耗材剂量（或数量）每人份单价（元）预估1年使用量合计金额（元/台年）最低年限（年）总金额（元/台）注册证号是否阳采/集采备注序号检测（诊疗）项目简称试剂名称规格型号生产厂家每人份所消耗试剂耗材剂量（或数量）每人份单价（元）（人份/台）合计金额（元/台年）最低年限（年）总金额（元/台）注册证号是否阳采/集采备注二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材序号检测（诊疗）项目简称试剂耗材名称规格型号生产厂家单价（元）每人份单价（元）预估1年使用量合计金额（元/台年）最低年限（年）总金额（元/台）注册证号是否阳采/集采备注序号检测（诊疗）项目简称试剂耗材名称规格型号生产厂家单价（元）每人份单价（元）（人份/台）合计金额（元/台年）最低年限（年）总金额（元/台）注册证号是否阳采/集采备注1酶联免疫吸附试验酶免企业自报企业自报企业自报企业自报11500015000681000企业自报*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%第1页，共1页设备技术参数表设备名称心肺复苏模拟人心肺复苏模拟人心肺复苏模拟人预算单价（万元）5.255.255.25是否具备医疗器械注册证是否具备医疗器械注册证是否具备医疗器械注册证否技术参数表技术参数表技术参数表序号技术和性能参数名称性能要求量化1基本要求心肺复苏训练模型为医学专业技能的训练设备。模型能够提供多种反馈，具有评价高质量技能必备的技术指标及选项。2资质要求●2.1符合最新的国际心肺复苏指南要求，并提供国际权威机构出具的证明文件。2.2模型具备CE认证3主要技术参数3.1产品外观要求心肺复苏训练模型为半身成人模型。*3.2执行标准心肺复苏训练模型符合美国心脏协会（AHA）和欧洲复苏委员会（ERC）指南规定3.3充电方式及待机时间心肺复苏训练模型内的电池为可充电的锂离子电池，电池容量≥2.6AH。充电接口：新型USB-C接口。电池续航时间：≥30小时。充电时长：充电3小时能完成90%电量。3.4解剖结构胸部解剖标记准确，可清晰触诊到胸骨柄及肋骨。可模拟双侧颈动脉搏动，颈动脉搏动可选择有/没有。●3.5胸骨要求提供≥3种不同硬度的成人胸骨，需要用相应的力度达到按压指标。并提供说明书或证明文件。是3.6气道功能3.6.1通气方式要求可以进行≥3种通气方式，通气正确时模型胸部可以看到起伏。是●3.6.2窒息训练要求模拟重度窒息患者，异物卡喉气道完全梗阻，可使用海姆立克操作手法（如果执行操作手法是正确的）可以将堵塞气道内的异物挤压出来。*3.7模型与反馈装置的连接方式≥2种是3.8有线连接反馈装置反馈装置具有≥3种反馈模式：实时监测模式、考核模式、结果模式。是专家组组长院内专家院外专家组成员科室确认，第1页，共2页，2024年03月19日3.9有线连接反馈装置监测数据可监测到按压深度、按压速度、胸廓回弹程度、通气量、按压和通气的次数，CCF值。数据通过指示灯和电子屏幕进行显示。3.10软件应用模式导师模式或学员模式。3.10.1导师模式要求需至少包括心肺复苏模块、AED培训模模块、婴儿异物哽塞模块及比赛模块。3.10.2学员模式要求学员模式可选择胸外按压训练或心肺复苏整体训练，可根据使用需求选择临床医疗国际心肺复苏指南标准，选择种类≥2种，并给予实时的操作反馈。是*3.10.3软件连接模型数量可同时连接≥6个模型，并获得对应反馈（不限任何年龄段模型）是3.10.4培训时间设置可设置1-10分钟任何时长。●3.10.5结果评价结果显示整个环节总分，操作时间，提供改进建议，总按压分数，按压次数，平均按压深度，正确按压百分比，正确回弹百分比，平均频率，显示总通气分数，总通气次数，通气良好次数，显示平均按压通气循环。提供CCF值，总共时间，按压时间，中断时间，最久暂停时间。手部按压位置错误。3.10.6表现记录及结果查看心肺复苏表现操作结果可以保存，回看，导出。3.11按压次数要求模型满足≥50万次按压，并提供证明文件是3.12通气次数模型满足≥3万次通气，并提供证明文件是3.13安全性要求模型不含乳胶材质，并提供证明文件*4配置半身成人心肺复苏模型1个是有线连接反馈装置1个是收纳包装（无限制）1个是模型替换面皮≥1个是模型模拟气道≥1个是专家组组长院内专家院外专家组成员科室确认，第2页，共2页，2024年03月19日医疗设备配套试剂用量表设备名称全自动化学发光免疫分析仪设备型号设备生产厂家设备生产厂家数量（台/套）111111一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂序号检测（诊疗）项目简称试剂名称规格型号生产厂家每人份所消耗试剂耗材剂量（或数量）每人份单价（元）预估1年使用量合计金额（元/台年）最低年限（年）总金额（元/台）注册证号是否阳采/集采备注序号检测（诊疗）项目简称试剂名称规格型号生产厂家每人份所消耗试剂耗材剂量（或数量）每人份单价（元）（人份/台）合计金额（元/台年）最低年限（年）总金额（元/台）注册证号是否阳采/集采备注1甲胎蛋白AFP企业自报企业自报企业自报企业自报22.0050011000659400企业自报2肿瘤相关抗原125CA125企业自报企业自报企业自报企业自报40.002000800006432000企业自报3肿瘤相关抗原19－9CA19-9企业自报企业自报企业自报企业自报37.001000370006199800企业自报4人附睾蛋白4HE4企业自报企业自报企业自报企业自报65.00500325006175500企业自报5鳞状上皮细胞癌抗原SCC企业自报企业自报企业自报企业自报47.002009400650760企业自报6抗甲状腺球蛋白抗体Anti-Tg企业自报企业自报企业自报企业自报31.003000930006502200企业自报7抗甲状腺过氧化物酶抗体Anti-TPO企业自报企业自报企业自报企业自报27.0040001080006583200企业自报8促甲状腺素受体抗体Anti-TSHR企业自报企业自报企业自报企业自报47.001000470006253800企业自报9促甲状腺激素TSH企业自报企业自报企业自报企业自报20.001000020000061080000企业自报10游离三碘甲状腺原氨酸IIIFT3企业自报企业自报企业自报企业自报20.001000020000061080000企业自报11游离甲状腺素FT4企业自报企业自报企业自报企业自报20.001000020000061080000企业自报12甲状腺球蛋白Tg企业自报企业自报企业自报企业自报37.001500555006299700企业自报13硫酸脱氢表雄甾酮DHEA-S企业自报企业自报企业自报企业自报49.00500024500061323000企业自报14雌二醇Estradiol企业自报企业自报企业自报企业自报25.0050000125000066750000企业自报15促卵泡刺激素FSH企业自报企业自报企业自报企业自报25.003000075000064050000企业自报16人绒毛膜促性腺激素＋B亚单位HCG+β企业自报企业自报企业自报企业自报25.002000050000062700000企业自报17黄体生成素LH企业自报企业自报企业自报企业自报25.0040000100000065400000企业自报18孕酮Progesterone企业自报企业自报企业自报企业自报21.004000084000064536000企业自报19催乳素Prolactin企业自报企业自报企业自报企业自报25.002000050000062700000企业自报20性激素结合球蛋白SHBG企业自报企业自报企业自报企业自报35.0050001750006945000企业自报21睾酮Testosterone企业自报企业自报企业自报企业自报17.692000035381661910606.4企业自报22胰岛素Insulin企业自报企业自报企业自报企业自报25.0050001250006675000企业自报2325-羟基维生素DVDtotal企业自报企业自报企业自报企业自报50.0020010000654000企业自报24梅毒检测syphilis企业自报企业自报企业自报企业自报30.0060001800006972000企业自报25艾滋病检测HIV企业自报企业自报企业自报企业自报40.00600024000061296000企业自报26丙肝HCV企业自报企业自报企业自报企业自报60.0020001200006648000企业自报27血清铁蛋白测定（化学发光法）FERRITIN企业自报企业自报企业自报企业自报25.002005000627000企业自报28血清维生素测定（维生素B12）B12企业自报企业自报企业自报企业自报33.002006600635640企业自报29叶酸测定（各种免疫学方法）FOLATE企业自报企业自报企业自报企业自报32.002000640006345600企业自报30巨细胞病毒抗体测定（IgG）（化学发光法）CMVIGG企业自报企业自报企业自报企业自报28.003000840006453600企业自报31巨细胞病毒抗体测定（IgM）（化学发光法）CMVIGM企业自报企业自报企业自报企业自报28.003000840006453600企业自报32风疹病毒抗体测定（IgM）（化学发光法）RUBELLAIGM企业自报企业自报企业自报企业自报28.003000840006453600企业自报33风疹病毒抗体测定（IgG）（化学发光法）RUBELLAIGG企业自报企业自报企业自报企业自报28.003000840006453600企业自报34弓形体抗体测定（IgM）（化学发光法）TOXOIGM企业自报企业自报企业自报企业自报28.003000840006453600企业自报35弓形体抗体测定（IgG）（化学发光法）TOXOIGG企业自报企业自报企业自报企业自报28.003000840006453600企业自报36抗缪勒管激素AMH企业自报企业自报企业自报企业自报110.00200002200000611880000企业自报54765806.4二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材序号检测（诊疗）项目简称试剂耗材名称规格型号生产厂家单价（元）预估1年使用量预估1年使用量合计金额（元/台年）最低年限（年）总金额（元/台）注册证号是否阳采/集采备注序号检测（诊疗）项目简称试剂耗材名称规格型号生产厂家单价（元）（数量/台）（数量/台）合计金额（元/台年）最低年限（年）总金额（元/台）注册证号是否阳采/集采备注*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%第3页，共3页医疗设备配套试剂用量表设备名称血液透析滤过机设备型号设备生产厂家数量（台/套）101010101010一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂序号检测（诊疗）项目简称试剂名称规格型号生产厂家每人份所消耗试剂耗材剂量（或数量）每人份单价（元）预估1年使用量合计金额（元/台年）最低年限（年）总金额（元/台）注册证号是否阳采/集采备注序号检测（诊疗）项目简称试剂名称规格型号生产厂家每人份所消耗试剂耗材剂量（或数量）每人份单价（元）（人份/台）合计金额（元/台年）最低年限（年）总金额（元/台）注册证号是否阳采/集采备注二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材序号检测（诊疗）项目简称试剂耗材名称规格型号生产厂家单价（元）每人份单价（元）预估1年使用量合计金额（元/台年）最低年限（年）总金额（元/台）注册证号是否阳采/集采备注序号检测（诊疗）项目简称试剂耗材名称规格型号生产厂家单价（元）每人份单价（元）（人份/台）合计金额（元/台年）最低年限（年）总金额（元/台）注册证号是否阳采/集采备注1血液透析滤过治疗血液透析滤过管路血液透析滤过管路企业自报企业自报企业自报89480427208307584企业自报2血液透析滤过治疗透析液过滤器企业自报企业自报企业自报1420811360881792企业自报*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%第1页，共1页医疗设备配套试剂用量表设备名称酶免检测设备设备型号设备生产厂家数量（台/套）111111一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂一、主试剂序号检测（诊疗）项目简称试剂名称规格型号生产厂家每人份所消耗试剂耗材剂量（或数量）每人份单价（元）预估1年使用量合计金额（元/台年）最低年限（年）总金额（元/台）注册证号是否阳采/集采备注序号检测（诊疗）项目简称试剂名称规格型号生产厂家每人份所消耗试剂耗材剂量（或数量）每人份单价（元）（人份/台）合计金额（元/台年）最低年限（年）总金额（元/台）注册证号是否阳采/集采备注二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材二、其他配套试剂耗材序号检测（诊疗）项目简称试剂耗材名称规格型号生产厂家单价（元）每人份单价（元）预估1年使用量合计金额（元/台年）最低年限（年）总金额（元/台）注册证号是否阳采/集采备注序号检测（诊疗）项目简称试剂耗材名称规格型号生产厂家单价（元）每人份单价（元）（人份/台）合计金额（元/台年）最低年限（年）总金额（元/台）注册证号是否阳采/集采备注1酶联免疫吸附试验酶免企业自报企业自报企业自报企业自报11500015000681000企业自报*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%*注：1.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供；2.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部分视为免费提供；3.阳采/集采产品必须提供相关证明;4.总金额为全生命周期试剂耗材总报价，总金额=最低年限×合计金额×90%第1页，共1页设备技术参数表设备名称酶免检测设备酶免检测设备酶免检测设备预算单价（万元）170170170是否具备医疗器械注册证是否具备医疗器械注册证是否具备医疗器械注册证是技术参数表技术参数表技术参数表技术参数表序号技术和性能参数名称性能要求量化1用途ELISA实验，包括标本分配、试剂加注、振荡、孵育、洗板、判读2医疗设备注册证二类医疗器械注册证3机械臂●3.1独立的机械臂≥2个臂，可独立和同步工作是3.2臂距工作中两个机械臂可分开间距≥1000mm4加样模块*4.1加样通道≥8个加样通道，一次性加样针，工作中任意两加样通道可分开间距≥300mm。是4.2加样针加样针容量≥1000ul，使用一次性加样针4.3液体探测具有液面和凝块探测、报警功能4.4加样范围涵盖5～1000ul●4.5分配速度标本分配速度≤90秒/96孔板（并行分配8块微板的样本时）；试剂分配速度≤60秒/96孔板是*4.6加样微板位≥16个加样微板位，可并行分配标本的微板数≥16块是5试剂位5.1通用试剂位≥20个，应能同时放置试剂≥20种●5.2专用试剂位≥40个，用于放置原瓶的阴性、阳性质控品●5.3试剂自动识别具备6抓手模块专家组组长院内专家院外专家组成员科室确认，第1页，共3页，2024年03月19日6.1抓空自动报警具备6.2自动适应微板宽度具备7孵育模块7.1振荡孵育模块≥16个振荡孵育模块，每个模块均可独立振荡和控温孵育；孵育时自动加盖是7.2控温范围至少包含32℃～60℃7.3控温精度≤±0.5℃是8洗板机模块*8.1洗板机≥3台独立的洗板机8.2洗板方式每台洗板机独立洗板，3台洗板机可同时使用3种不同类型的洗液并列洗板●8.3洗板机模块独立具备8.4洗液监测具备8.5洗液容器隐藏式装载9酶标仪9.1主机要求原厂酶标仪，可以脱离主机单独使用9.2测量通道≥8个是9.3判读方式≥2种是9.4滤光片滤光片≥4种是10自动标本条码扫描具备11操作系统11.1软件全中文操作软件，能在Windows7及以上的操作系统运行11.2系统对接操作软件能与实验室管理系统（Lis系统）连接，可实现双向通讯●11.3拼板功能可在同一块微板上进行≥8项目的检测是11.4自定义项目功能具备专家组组长院内专家院外专家组成员科室确认，第2页，共3页，2024年03月19日11.5多孔复查功能具备●11.6实时微板插入功能具备12安全防护具备●13配套主试剂（耗材）为集采或阳采产品提供证明材料专家组组长院内专家院外专家组成员科室确认，第3页，共3页，2024年03月19日设备技术参数表设备名称血液透析滤过机血液透析滤过机血液透析滤过机预算单价（万元）252525是否具备医疗器械注册证是否具备医疗器械注册证是否具备医疗器械注册证否技术参数表技术参数表技术参数表序号技术和性能参数名称性能要求是否量化1显示屏彩色液晶可旋转显示屏幕，中文或英文界面≥15英寸2资质要求●2.1CE认证具备2.2器械认证医疗器械注册证III类3体外循环血路安全监测3.1动脉压监测：监测范围可显示270mmhg～+280mmhg是3.2静脉压监测：监测范围可显示60mmhg～+400mmhg是3.3跨膜压监测：监测范围可显示50mmhg～+390mmhg是*3.4血泵血流量可调血流量30ml～600ml/min之间可调是3.5气泡探测器具备4超滤控制方式双容量平衡腔超滤控制系统5超滤系统：超滤率：可调。超滤率：0～4000ml/h，可调，精度：±1%是6透析液系统监测*6.1透析液流量透析液流量可调透析液流量300ml～800ml/min之间可调是6.2置换液流量HDF治疗时，置换液流速可调，可显示30ml～400ml/min之间可调是6.3置换液流量自动匹配设定7血压监测系统标配，可显示血液、脉搏、平均动脉压专家组组长院内专家院外专家组成员科室确认，第1页，共2页，2024年03月19日●8液平面探测器具备●9显示有效血流量具备10钠曲线具备11超滤曲线具备12数字网络接口具备13超纯透析液过滤装置具备14后备电池内置电池，保证机器停电后运行不小于15min。*15透析实时监测尿素氮清除率装置可测量并图形显示K值（清除率）、Kt/V值*16设备规格尺寸受治疗单元空间所限，最大宽度≤530mm（含底座、挂钩、侧杆及其他突起物）●17配套主试剂（耗材）为集采或阳采产品提供证明材料专家组组长院内专家院外专家组成员科室确认，第2页，共2页，2024年03月19日设备技术参数表设备名称血气分析仪血气分析仪血气分析仪预算单价（万元）222222必须具备医疗器械注册证必须具备医疗器械注册证必须具备医疗器械注册证是技术参数表技术参数表技术参数表是否量化序号技术和性能参数名称性能要求1基本要求在临床上用于对来源于人体全血样本中的被分析物进行定量检测●2资质要求具备NMPA认证，且具备CE和FDA认证*3检测项目至少具备检测：氢离子（pH）、二氧化碳分压（PCO2）、氧分压（PO2）、钠离子（Na＋）、钾离子（K＋）、氯离子（Cl—）、钙离子（Ca2＋）、葡萄糖（Glu）、乳酸（Lac）、红细胞压积（Hct）、血红蛋白（tHb）、氧合血红蛋白（O2Hb）、碳氧血红蛋白（COHb）、高铁血红蛋白（MetHb）、还原血红蛋白（HHb）、血氧合度（SO2）4进样方式含注射器，全自动进样≥2种是5测试方法免维护电极法●6全参数最小样本量≤130μL是*7测试速度全参数≤120s8多点全自动定标具备●9计算参数≥40项是10内置质控系统具备11内置打印机具备12显示器彩色触摸屏13中文操作界面具备14配置14.1主机1台14.2UPS电源≥3kVA是*14.3随机配备基础试剂量≥200人份是专家组组长院内专家院外专家组成员科室确认，第1页，共1页，2024年03月19日设备技术参数表设备名称全自动化学发光免疫分析仪全自动化学发光免疫分析仪预算单价（万元）4545是否具备医疗器械注册证是否具备医疗器械注册证是否具备医疗器械注册证是技术参数表技术参数表技术参数表技术参数表序号技术和性能参数名称性能要求是否量化*1基本要求设备具有可扩展性，采用模块组合式，可与同品牌生化分析仪组成生化免疫一体化分析设备2资质要求具备医疗器械注册证3主机参数3.1检测方法化学发光法3.2检测速度线上免疫总速度≥500测试/小时是*3.3试剂通道/试剂位免疫检测系统单模块检测试剂通道/试剂位≥40个是*3.4在机样本数免疫检测系统(可模块组合)最大在机样本数≥450个是3.5加样系统为防止交叉污染及干扰，要求一次性反应杯3.6检测项目免疫检测项目，同一平台可开展≥80项是*3.7检测项目至少具备检测甲状腺功能项目包含促甲状腺激素TSH、游离三碘甲状腺原氨酸FT3、游离甲状腺素FT4；生殖内分泌项目包含雌二醇E2或Estradiol、促卵泡刺激素FSH、人绒毛膜促性腺激素HCG或HCG+β或βHCG、黄体生成素LH、孕酮Progesterone、催乳素Prolactin、性激素结合球蛋白SHBG、睾酮Testosterone；肿瘤标志物项目中须包含人附睾蛋白4、鳞状上皮细胞癌抗原3.8急诊功能具备急诊进样功能，可在任何时间即时插入急诊样品，即时测试3.9定标系统所有项目采用两点或多点定标3.10溯源性具备提供与仪器同品牌的配套试剂及试剂的可溯源性、试剂性能评估等实验室认可文件3.11辅助耗材支持不停机的状态连续装载试剂盒及辅助耗材专家组组长院内专家院外专家组成员科室确认，第1页，共2页，2024年03月19日3.12吸样方式样本探针采用一次性吸头●3.13生殖专业基本要求具备AMH检测项目*3.14质量要求要求雌二醇、孕酮、促卵泡刺激素项目连续5次（2021-1、2021-2；2022-1、2022-2；2023-1）参加国家卫生健康委临床检验中心室间质量评价，并且上报该品牌实验室数量超过30家●3.15临床应用要求要求TSH、FT4项目具有针对中国妇女妊娠不同时期参考范4配套试剂要求●4.1主试剂为集采或阳采产品提供证明材料*4.2主试剂为原厂配套试剂，且具备医疗器械注册证具备*4.3辅助试剂耗材（如质控品等）全免费提供专家组组长院内专家院外专家组成员科室确认，第2页，共2页，2024年03月19日
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备 全自动化学发光免疫分析仪 血气分析仪 样本前处理系统 酶免检测设备 全自动血型分析仪 干式生化分析仪 血液透析滤过机涉及「招标预告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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