职业病诊断能力提升设备 便携 耳声发射仪 可移动空气消毒机 台式全自动血压计 手持式眼底镜 条码扫描器 电子内窥耳镜 听诊器 胸片光密度仪 便携式招标预告（荆州市疾病预防控制中心2024）
荆州市疾病预防控制中心采购职业病诊断能力提升设备征求意见公告
一、项目名称及采购编号、政府采购计划备案号
（一）采购编号：\
（二）项目名称：采购职业病诊断能力提升设备
（三）政府采购计划备案号：421000-2024-00564
二、项目内容
（一）项目基本情况：
详见采购需求
（二）采购内容及要求：
详见采购需求
（三）项目预算：72.2125万元，预算控制最高价：72.2125万元。
三、征求意见截止日期
从2024年04月26日至2024年04月28日
四、征求意见的提交方式
对采购需求提出相关意见（应说明理由）应客观公正、实事求是，并在公示期内将相关意见以书面形式（加盖公章）提交至湖北省三闾项目管理有限公司，同时还须将反馈意见的电子文档（word版本）发送至公告指定的电子邮箱32268081@qq.com”，邮件主题注明“（公司名称）关于（项目名称）采购需求反馈意见”，邮件内容应包括供应商名称、供应商联系人姓名、联系方式等内容。
五、采购文件或采购需求
详见附件
六、本项目采购人或采购代理机构的情况
采购人：荆州市疾病预防控制中心
地址：沙市区清河路6号
联系人姓名：倪华佳
联系电话：07168100252
采购代理机构：湖北省三闾项目管理有限公司
地址：湖北省-武汉市-武昌区中南路街道武珞路230号快乐时光15层11号房-6
项目联系人：彭工
联系电话：13397226690
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采购职业病诊断能力提升设备采购需求.pdf
相关合同
采购职业病诊断能力提升设备采购需求采购单位：荆州市疾病预防控制中心时间：二零二四年四月目录一、项目基本情况二、采购需求三、产品质量要求四、配送服务要求五、其他要求附件一：荆州市疾病预防控制中心项目采购需求一、项目基本情况1.1项目名称：采购职业病诊断能力提升设备1.2项目预算金额：72.2125万元。1.3项目最高限价：72.2125万元。1.4采购项目的功能或者目标：提升职业病防治能力建设健康检查和职业病诊断能力。1.5合同履行期限：签订合同后30天内供货。二、采购需求2.1采购标的汇总表标的序号采购标的名称单位数量所属行业要求/备注1便携式B超台1制造业2隔音室1制造业3纯音电测听检测仪台1制造业4声阻抗中耳分析仪台1制造业5耳声发射仪台1制造业6可移动空气消毒机台4制造业7眼底相机支架台1制造业8超声波身高体重BMI测量仪台1制造业9身高体重秤台1制造业10台式全自动血压计台1制造业11手持式眼底镜台1制造业12手持五官电筒台2制造业13耳鼻喉额灯台2制造业14条码扫描器台25制造业15电子内窥耳镜台2制造业16听诊器台5制造业17胸片光密度仪台1制造业2.2技术要求和商务要求2.2.1采购标的及服务要求一、项目概况1.项目名称：采购职业病诊断能力提升设备2.采购预算：人民币72.2125万元，最终结算金额不超过人民币72.2125万元。本项目采用总价报价；本项目报价只允许有一个总价且不得超过人民币72.2125万元。3.交货期：供应商在配送周期内按采购人实际需求保质保量、分批、按需配送；送货时货票同行，所有供货材料须证照齐全，超计划发货造成的损失由供应商自行承担。4.付款方式：具体按合同约定。二、采购技术参数清单表1：序号产品名称规格型号单位数量参数1便携式B超台1全数字化全身型高端便携式彩色多谱勒超声诊断系统1.产品用途说明腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑,泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用2.系统技术规格及概述：2.1全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机2.1.1≥15英寸、医用专业彩色LED显示屏2.1.1.多倍波束合成2.1.2.二维灰阶模式2.1.3.组织谐波成像模式2.1.4.斑点抑制成像2.1.5.空间复合成像，支持≥7条偏转线（提供曲别针试验证明图片）2.1.6.频率复合成像2.1.7.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）2.1.8.高分辨率血流技术2.1.9.频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）2.1.10.组织多普勒成（包括TVI、TVD、TVM、TEI四种模式）2.1.11.M型模式、彩色M型模式2.1.12.解剖M型模式，要求M取样线≥2条，能360度任意旋转角度，同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像2.1.13.组织特异性成像，根据不同组织特性，可选多种成像条件，提高图像质量（提供证明图片）2.1.14.扩展成像技术2.1.15.实时双幅对比成像2.1.16.一键自动优化单元，可用于二维、彩色、频谱多普勒等多种模式，支持频谱多普勒角度自动优化和快速矫正2.1.17.智能血流跟踪，自动识别血流方向并自动调节取样框角度，无需手动操作2.1.18.一键实现全屏放大，支持≥2种不同成像区域的放大2.1.19.局部放大（支持前端、后端放大）2.1.20.二维和彩色多谱勒双幅显示2.1.21.支持多语言操作界面（包括键盘输入、注释、操作面板等）2.2测量和分析:2.2.1.常规测量软件包，具备距离、面积、周长、体积、多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）2.2.2.全科专用测量及分析软件包，包括腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科，2.2.3.妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理评分2.2.4.心脏功能专用测量及分析，包括SimpsonBP，Tei指数分析，PISA等2.2.5.血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果2.2.6.用户可自定义测量项目以及公式编辑2.3电影回放及原始数据处理2.3.1.所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影2.3.2.原始数据处理，可对回放图像进行参数调节2.4检查存储和管理（内置超声工作站）2.4.1.≥1T硬盘2.4.2.内置超声工作站2.4.3.多种图像导出格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像2.4.4.导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作2.4.5.一键存储至硬盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失3.技术参数及要求3.1系统通用功能3.1.1监视器:≥15英寸、医用专业彩色LED显示屏3.1.2内置探头接口:1个（可扩展到3个）3.1.3安全标准：符合商品安全质量要求3.1.4支持用户自定义按键数量≥4个3.2探头规格3.2.1频率:宽频带变频探头,二维和彩色独立变频3.2.2凸阵探头具有≥4种频率的变频范围，常规扫描角度≥70度，扩展后扫描角度≥90度3.2.3线阵探头具有≥5种频率的变频范围，支持梯形扩展显示3.3二维灰阶模式3.3.1数字化声束形成器3.3.2数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit3.3.3接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理3.3.4发射声束聚焦：发射≥4段3.3.5扫描频率：腹部探头：超声频率2.5-6.0MHz浅表探头：超声频6.0-11.0MHz腔内探头：超声频3.5-12.0MHz3.3.6二维独立角度偏转3.3.7预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件3.3.8最大显示深度:≥30cm3.3.9最大帧率:≥240帧/秒3.3.10TGC:≥8段3.3.11LGC:≥6段3.3.12二维灰阶：≥2563.3.13增益调节:B/M/D分别独立可调，≥1003.3.14伪彩图谱:≥8种3.3.15体位标记：≥120种，可以自定义注释3.3.16扫描帧率：诊断深度18cm，全视野时≥51帧／秒3.4彩色多普勒模式3.4.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等3.4.2显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW3.4.3取样框偏转:≥±20度3.4.4最大帧率:≥240帧/秒3.4.5支持B/C同宽（提供图片证明）3.5频谱多普勒模式3.5.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒3.5.2显示方式：B,PW，B/PW,B/C/PW,B/CW,B/C/CW等等3.5.3显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等3.5.4最大速度:≥9.21m/s（连续多普勒速度:≥35m/s）3.5.5最小速度:≤1mm/s（非噪声信号）3.5.6取样容积:0.5-20mm3.5.7偏转角度:≥±20度(线阵探头)3.5.8零位移动：≥8级3.5.9快速角度校正3.5.10支持频谱自动测量3.6连通性3.6.1参考信号:心电，并支持心电触发控制3.6.2支持USB储存介质一键存储普通PC格式文件，无需转换3.6.3USB接口≥2个，支持USB接口扩展3.6.4音视频输出：S-Video3.6.5有线网络接口1个3.7外设和附件3.7.1可拆卸锂电池3.7.2储物设备4.配置要求4.1全身应用彩色多普勒超声诊断仪主机1台4.2探头：凸阵探头1个，线阵探头1个，腔内探头1个5.安全和认证经SFDA认证6.备件、技术及维修服务，培训要求及其它6.1备件要求6.1.1.卖方应在用户当地或省会中心城市设置备件库，存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应6.2技术及维修服务6.2.1.在用户当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务6.3技术培训要求6.3.1.在用户当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能2隔音室定制1一、性能标准1、隔声室产品符合听力学GB/16403-1996《纯音气导和骨导听阈基本测听法》，对测听室环境噪声的规定:A计权声压级≤30dB(A)的要求。二、技术参数1、尺寸：外径1.6*1.6*2.38m,内径：1.1*1.1*2.0m。2、正常设计，在正常噪音环境下，隔音室内本底噪音≤30dB(A)，检测仪器能正常检测，达到国家规定要求。3、整体隔声室为悬浮结构，底部与原房间只保持地面的软性连接并不损坏原房间地面。4、隔声墙体(1)钢结构复合隔声/吸声墙体；(2)工厂标准化生产；(3)可拆卸可搬迁；(4)现场安装，不损坏原房屋结构；5、双层隔音门6、隔声窗(1)隔声视窗；(3)三玻两空构成，专业设计，杜绝“声桥”；(4)标准规格：850*700mm。7、通风：采用阻抗式进气消声器和阻抗式排消声器各一套组合，强制通风，保证良好的空气流通和良好的隔声效果。8、地面铺设环保吸声地毯。9、隔声室内装饰易以清洁。10、隔声室外装饰为：1.5钢板静电喷涂。11、照明：配置无声无干扰照明系统。12、电源：220V50HZ，允许功率：3KW。三、其它要求：1、听功能检测用隔音室要求：具备隔振、隔声、吸声、消声、通风换气、照明、配电、信号转接、环保、空间实用等功能。2、易损件方便更换，要求达标、美观、符合消防安全规范等要求3纯音电测听检测仪台11、通道:具有两个独立的信号通道2、骨导、气导耳机各一套3、输出接口：气导耳机、骨导耳机、自由声场4、麦克风：内置麦克风和喇叭，便于与受试者沟通回话（0～20dB强度可调）；5、具有可接PC的USB接口，与PC软件连接，自动计算平均值和修正值6、气导频率范围：125HZ~8000HZ7、气导频率包含：500HZ、1000HZ、2000HZ、3000HZ、4000HZ、6000HZ；8、骨导频率范围：250HZ~6000HZ9、骨导频率包含：500HZ、1000HZ、2000HZ、3000HZ、4000HZ、6000HZ；10、失真度：气导＜2.5%，骨导＜5.5%11、测试强度范围：-10db~120db12、测试：纯音、啭音、脉冲音测试13、掩蔽准确度：-3dB～+5dB14、显示屏：LCD显示屏，双行精确数值显示15、预热时间：小于10分钟4声阻抗中耳分析仪台11.主要功能：①鼓室图测试②耳膜未穿孔的咽鼓管功能测试③耳膜穿孔的咽鼓管功能测试④声反射阈试验⑤镫骨肌声衰减试验⑥声反射潜伏期试验2.测量系统：①探头信号：226HZ纯音探头信号，频率偏差不大于±3%，总谐波失真不大于5%；探头信号的声压级不大于90dB②测量范围：0.5cm³-5.0cm³③测量准确度：阻抗/导纳指示值与实际值之差应≤等效体积的±5%或±0.1cm³，或者±10-9cm³/Pa•s。3.气动系统：①压力范围：—400daPa—200daPa;—600daPa—400daPa②最大极限：—800daPa—600daPa③相对压力指示器的准确度：在校准腔中产生的实际相对压力与显示值的偏差应不大于±10%或±10daPa④压力变化速率：50daPa/S;100daPa/S;150daPa/S4.刺激信号：①纯音信号：500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz的对侧与同侧声反射刺激及测量②纯音谐波失真：各频率、刺激档位对应的最大总谐波失真≤5%5.刺激级控制：①刺激强度范围：500-2000Hz:60-110dB(HL);4000Hz:60-90dB(HL)②刺激级间隔：5dB③刺激控制准确度：在500Hz—2000Hz频率范围内≤±5dB，在4000Hz时≤+5dB/-10dB6.菜单式功能选择、自动/手动测试模式5耳声发射仪台11、具备：TEOAE和DPOAE两种测试功能2、测试手段：采用耳声发射技术3、全中文测试界面5、计算机连接时可与计算机同步；可装上位机软件，实现电脑打印和数据分析。6、可充电锂电池6可移动空气消毒机台41.用途:设备主要用于对室内的空气进行消毒处理。适用于普通手术室、产房、血液病区、烧伤病区、保护性隔离病区、重症监护病区的空气消毒；消毒供应中心检查包装灭菌区和无菌物品存放区、重症透析中心的空气消毒；检查室、治疗室、感染性疾病诊室等场所的空气消毒。2.主要技术要求2.1安装方式：移动安装2.2作用空间（m3）：≤120m3；2.3输入电压：AC220V±22V50Hz±1Hz；工作温度：-10℃~40℃；工作湿度：≤90%；大气压力：86kPa~106kPa。2.4操控模式不少于三种：手动、自动、语音控制2.5循环风量﹥1000m3/h。2.6手动、自动、定时三种工作模式，用户根据实际使用情况选择切换。2.7人机共存：可在人机共存的环境中使用，且不生成二次污染；2.8紫外线辐照强度符合GB28235-2020《紫外线消毒器卫生要求》；2.9臭氧残留量＜0.1mg/m³，符合《室内空气中臭氧卫生标准》；2.10紫外线泄露量强度（装置周边30cm处）：﹤5μw/cm2,符合GB28235-2020《紫外线消毒器卫生要求》；3.消毒净化技术参数（提供检测报告）3.1设备持续工作≤2小时，对白色葡萄球菌（8032）的杀灭率≥99.90%，达到消毒合格要求。3.2设备持续工作≤2小时，对不小于120立方空间中空气自然菌的杀灭率≥90%，达到消毒合格要求。4、资质要求产品具有消毒产品卫生安全评价报告，并在全国消毒产品备案网备案。7眼底相机支架台1适配于微清FC-02眼底相机配件，配合眼底相机使用8超声波身高体重BMI测量仪台11、主要功能:体重，身高，BMI(身体质量指数)。2、体重测量范围:0.3-200kg，分度值:50g3、身高测量范围:30-200m，分度值:0.5cm4、具备RS232端口，可连接电脑5、带大屏显示9身高体重秤台11、具备测量身高、体重功能;2、具备语音报读、数据记录/翻查功能功能3、可自动上秤连续称重:4、自动零点追踪;低电压/超载提示;5、称重范围:5-200kg，分度值:100g；身高测量范围:90cm-200cm,分度值:1cm6、LCD大液晶背光显示屏10台式全自动血压计台11、显示方法：LCD单屏显示2、测量方法：脉搏波法3、测量范围：压力：（0～300）mmHg［(0～40)kPa］脉搏：40次/分～180次/分4、测量准确度：压力：±2mmHg(±0.267kPa)以内.脉搏：40-180次±2%以内5、存储容量：100组测量数据6、测量位置：左右臂均可测量7、压力监测：高精密半导体压力传感器加压：压力泵自动加压方式减压：线性电磁控制阀自动减压系统超压保护：压力超过300mmHg时，急速排气保护。急速排气时间不大于10秒8、肘部位置传感器:有(准确定位肱动脉，提高测量精度)9、臂筒角度调节：臂筒可左右转动约10度，提高测量舒适度10、适合臂周：17cm～42cm11、输出端口：RS-232/USB两种数据接口方式12、干扰提示：干扰情况用户提醒13、抗菌设计：整机及袖套采用抗菌材料14、语音设置：可开关语音，音量可调节15、压力单位：mmHg和kPa两种模式互选11手持式眼底镜台11、照明形式：大、小光斑；裂隙；网格片、无赤片2、卤钨灯，亮度高，显色性好，亮度连续可调3、屈光度补偿：-35D～+20D，共24种屈光度4、Li+电池组，充电式结构，随充随用12手持五官电筒台21、充电型，内置锂电池2、光源属性：LED3、产品色温:5000K~6000K4、中心照度：≥20000Lux（2档可调）5、光斑直径:Φ5mm~10mm(20mm处)13耳鼻喉额灯台21、产品介绍：匀光照明，亮度可调(优选档调)，灯电一体化，灯头软管弯曲，定位稳定无位移，头戴大小可调节2、光源属性：LED3、工作距离：420mm4、产品色温:4000~5500K5、产品照度：≥15000Lux附件一：资格审查方法及标准根据《中华人民共和国政府采购法》及其实施条例、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等相关法律法规确定以下资格审查方法和标准。一、资格审查方法开标结束后，采购人或采购代理机构依据法律、法规及招标文件的规定，对投标人的资格进行审查，以确定投标人资格是否合格。二、资格审查程序（一）资格审查1.开标结束后，采购人或采购代理机构根据“第一章投标邀请”中投标人资格要求并按本章“三、资格审查标准”所列的内容，对投标人资格进行审查，不满足资格审查标准要求的按无效投标处理。（二）信用信息核查1.根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）要求，投标人信用信息以“信用中国”网(http://www.creditchina.gov.cn)和中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn)查询的结果为准。2.资格审查当日应当核查投标人信用记录，投标人被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，采购代理机构拒绝其参加政府采购活动。3．以联合体形式投标的，应当核查联合体所有成员的信用记录，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用信息。4.资格审查与评标工作未在同日进行的特殊情形下，采购代理机构工作人员在评标时应当对投标人的信用信息进行复核，发现评标当日存在不良信用信息的，由评标委员会按照符合性审查不合格作无效投标处理。（三）资格审查结果1.根据资格审查的情况，确定资格审查合格的投标人，并形成资格审查结果。2.资格审查合格投标人不足3家的，不得评标，应予以废标。三、资格审查标准审查内容审查内容须提供的资料具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度由供应商对以下内容提供书面承诺及声明，或提供相应证明材料。供应商是法人的，应具有上两年度（2021年度或2022年度）经审计的财务报告，或其基本开户银行出具的资信证明。其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，应具有银行出具的资信证明。有专业担保机构对供应商进行资信审查后出具投标担保函的，可以不用具备经审计的财务报告和银行资信证明文件。备注：如果供应商同时提供了1）书面承诺及声明、2）相应证明材料，且二者内容不一致的，采购人或者采购代理机构有权任选其中一种进行评审，由供应商自行承担一切后果。满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定具有独立承担民事责任的能力如供应商是企业（包括合伙企业），应提供在工商部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营业执照”；如供应商是事业单位，应提供有效的“事业单位法人证书”；供应商是非企业专业服务机构的，应提供执业许可证等证明文件；如供应商是个体工商户，应提供有效的“个体工商户营业执照”；如供应商是自然人，应提供有效的自然人身份证明。满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定具有履行合同所必需的设备和专业技术能力参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录由供应商提供书面承诺及声明，或提供相应证明材料。供应商须提供参加本项目投标活动前三年内，在经营活动中无重大违法记录，应遵守有关的国家法律、法令、条例和政府采购有关制度，一旦参加竞标，则应承担相关法律责任的承诺函。有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录由供应商对以下内容提供书面承诺及声明，或提供相应证明材料。供应商依法缴纳税收：本项目公告发布时间前12个月内（至少有1个月）缴纳税收的凭据（完税证、缴款书、印花税票、银行代扣（代缴）转账凭证等均可）；供应商依法缴纳社会保障资金：本项目公告发布时间前12个月内（至少有1个月）缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险交纳清单）；供应商为其他组织或自然人的，也应满足以上要求；递交响应文件截止时间的当月成立但因税务机关原因导致其尚未依法缴纳税收的供应商，提供将依法缴纳税收承诺书原件（格式自拟），该承诺书视同税收缴纳凭据。递交响应文件截止时间的当月成立但因社会保障资金管理机关原因导致其尚未依法缴纳社会保障资金的供应商，提供将依法缴纳社会保障资金承诺书原件（格式自拟），该承诺书视同社会保险凭据。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，具有相应文件证明其依法免税或不需要交纳社会保障资金。备注：如果供应商同时提供了1）书面承诺及声明、2）相应证明材料，且二者内容不一致的，采购人或者采购代理机构有权任选其中一种进行评审，由供应商自行承担一切后果。法律、行政法规规定的其他条件具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料。本项目特定的资格要求本项目特定的资格要求1.投标人如为所投设备医疗器械制造商或代理商，须具备相应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定。2..投标人所投设备属于国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》，二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》，国家另有规定的从其规定。单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。供应商须提供加盖公章和签字的承诺函。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。供应商须提供加盖公章和签字的承诺函。未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。1.供应商须提供加盖公章和签字的承诺函。2.“中国裁判文书网”网站（http://wenshu.court.gov.cn/Index）查询结果截图（以投标截止前3日查询结果为准），查询内容：供应商及其法定代表人(负责人)“行贿”无行贿记录；3.“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）查询结果截图（以投标截止前3日查询结果为准），查询内容：1）“信用中国”：失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购不良行为记录；2）“中国政府采购网”：政府采购严重违法失信行为记录名单备注：1.资格证明文件应为原件的扫描件或复印件，投标文件中须编入清晰的扫描件或复印件。所有证明材料须清晰可辨认，如因证明材料模糊无法辨认，缺页、漏页导致无法进行评审认定的责任由投标人自负。2.信用信息核查2.1资格审查当日应当核查投标人信用记录，投标人被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的，采购代理机构拒绝其参与政府采购活动。2.2以联合体形式投标的，应当核查联合体所有成员和信用记录，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用信息。3.对于投标文件中有任意一条不满足上表要求的将导致其投标无效，不进入下一项评审。评标办法及标准根据《中华人民共和国政府采购法》及其实施条例、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》相关法律法规确定以下评标办法及标准。一、评标办法前附表下面所列资料是对评标方法和评标程序的具体补充和说明。如有矛盾，应以本表为准。条款号条款名称内容7.1报价修正规定（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；（5）同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。8.2评标方法综合评分法12.1相同品牌中标候选人推荐方式得分最高的同品牌投标人获得中标候选人推荐资格；评审得分相同的，由采购人确定或者采购人委托评标委员会以投票方式确定一家投标人获得中标人推荐资格，其它同品牌投标人不作为中标候选人。报价最低的同品牌投标人获得中标候选人推荐资格；报价相同的，由采购人确定或者采购人委托评标委员会以投票方式确定一家投标人获得中标人推荐资格，其它投标无效。13中标候选人排序方式评标结果排序按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。评标结果按照投标报价（因落实政府采购政策进行价格扣除的，以扣除后的价格计算）由低到高顺序排列。投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。二、评标程序（一）符合性审查1.评标委员会应当按照本章“三、评标标准”中“（一）符合性审查”的内容对通过资格审查的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件实质性要求。不满足招标文件实质性要求的按照无效投标处理。2.同品牌检查：2.1单一产品采购（或非单一产品采购中的核心产品），提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算。2.2非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定一个核心产品（采购清单中作“与核心产品相同〈或同一〉品牌”实质性要求的产品，视为一个核心产品），并以“核心产品”在招标文件中载明，评审时按前款规定处理。2.3有效投标品牌不足3家的应按废标处理。（二）投标文件澄清及修正3.评标期间，对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当在交易系统中以书面的形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。4.投标人应按照评标委员会要求在规定时间内作出澄清、说明或者补正，澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。5.投标人的澄清、说明或者补正是其投标文件的有效组成部分，澄清、说明或者补正应当在交易系统中加盖电子印章后提交。6.报价合理性说明：评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在合理的时间内提供说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员应当将其作为无效投标处理。7.投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：7.1报价修正规定见“评标办法前附表”；7.2修正后的报价按照第5条规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，按照无效投标处理。（三）比较和评价8.评标方法8.1综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。最低评标价法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法。8.2本项目评标方法详见《评标办法前附表》。9.综合评分法9.1评审因素包括投标报价、商务技术以及落实政府采购政策。评审因素及标准见本章《评分标准》。9.2投标报价评审（1）价格分应当采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×100评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。（2）除算术修正和落实政府采购政策的价格扣除外，不对投标报价进行调整；（3）价格权重见本章《评分标准》。9.3商务技术评审评标委员会应对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评审，并按照招标文件要求及本章“三、评标标准”中的内容进行综合比较和评价。9.4计分办法及复核（1）评标过程中，各项分值一般精确到小数点后两位，评标得分应为商务评分、技术评分、报价评分之和。评标委员会各成员应汇总每个投标人的得分。（2）评标结果汇总完成后，采购代理机构应对评标结果进行复核。经复核发现存在以下情形之一的，评标委员会应当当场修改评标结果，并在评标报告中记载：A.分值汇总计算错误的；B.分项评分超出评分标准范围的；C.评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；D.经评标委员会认定评分畸高、畸低的。（3）各投标人的最终得分为评标委员会所有成员对各投标人评标得分汇总后的算术平均值。10.最低评标价法10.1除算术修正和落实政府采购政策的价格扣除外，不对投标报价进行调整。11.政府采购政策评审11.1价格扣除（1）非专门面向中小企业的采购项目或采购包，对符合规定的小微企业（监狱企业、残疾人福利性单位、联合体各方均为小微企业的联合体、符合小微企业划分标准的个体工商户视同小微企业）报价按照本招标文件”投标人须知前附表”中的规定扣除，对小微企业中的监狱企业、残疾人福利性单位、采购产品纳入创新产品应用示范推荐目录内企业、采购产品获得节能产品或环境标志产品认证证书的企业报价按照本招标文件”投标人须知前附表”中的规定扣除，用扣除后的价格参加评审。（2）参加政府采购活动的小微企业（含节能环保、创新产品企业）未提供“中小企业声明函”的；监狱企业未提供“监狱企业证明文件”的；监狱企业中的小微企业未提供“中小企业声明函”的；残疾人福利性单位未提供“残疾人福利性单位声明函”的；残疾人福利性单位中的小微企业未提供“中小企业声明函”的；不得享受相应的价格扣除优惠。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不得享受价格扣除优惠。（3）专门面向中小企业、预留部分采购份额面向中小企业采购的项目或采购包，评审时不再进行价格扣除。12.相同品牌处理原则12.1单一产品采购（或非单一产品采购中的核心产品），提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后中标候选人推荐资格方式见“评标办法前附表”；12.2非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定一个核心产品（采购清单中作“与核心产品相同〈或同一〉品牌”实质性要求的产品，视为一个核心产品），并以“核心产品”在招标文件中载明，评审时按前款规定处理。（四）评标报告13.评标委员会按照招标文件确定的评标方法、程序及标准，对投标文件进行评审。中标候选人排序方式见“评标办法前附表”。14.评标委员会依据评标结果，向采购人推荐中标候选人名单，并形成评标报告。15.评标委员会应当在评标报告上签名，对自己的评审意见承担法律责任。对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见，并说明理由，否则视为同意评标报告。（五）应予废标的情形16.在招标采购过程中，出现下列情形之一的，应予废标：16.1符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足3家的；16.2出现影响采购公正的违法、违规行为的；16.3投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；16.4因重大变故，采购任务取消的。17.废标后，采购人应当将废标理由通知所有投标人。（六）停止评标的情形18.评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行，或者招标文件内容违反国家有关强制性规定的，应当停止评标工作，与采购人或者采购代理机构沟通并作书面记录。采购人或者采购代理机构确认后，应当修改招标文件，重新组织采购活动。三、评标标准（一）符合性审查表1按照招标文件规定要求签署、盖章；2按招标文件要求进行报价；3投标有效期满足招标文件规定；4产品售后服务（提供书面承诺说明）；5交货期满足采购人要求；6投标文件中未附有采购人不能接受条件；7投标文件满足招标文件相关条款符合招标文件中商务、采购需求实质性条款、产品参数表的要求；8投标人未出现招标文件中规定无效投标的其它条款；9投标人未有下列任一情形：（1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（4）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（5）不同投标人的投标文件相互混装。说明：1）评标委员会分别对每一投标文件依据上表进行检查。2）评标委员会决定投标的响应性只根据投标文件本身的真实无误的内容，而不依据外部的证据，但投标文件有不真实不正确的内容时除外。3）满足要求的条款打“√”，否则为“×”。4）对于投标文件中有任意一条不满足要求将导致其投标无效，不进入下一项评审。5）产品参数条款不允许负偏离，否则视为无效投标。备注：技术要求指标数量的认定：以一条一级序号阿拉伯数字（如“1.”“2.”“3.”……）为一项（标题除外）；阿拉伯数字序号下有多级序号的，以一条最小级阿拉伯数字序号为1项；如技术指标中涉及表格的未进行序号标记的，则一个表格（表格中所有内容）作为一项条款认定。（二）评分标准序号1价格评议30价格分30分评标委员会只对资格和符合性审查合格的投标文件进行价格评价，报价分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价（因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价）为评标基准价，其价格分为分数分。其他投标人的价格分按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×价格权值×100。货物发运计划、安装方案8分提供所投产品相关货物发运计划、安装方案、搬运计划，方案详尽合理、可行的得8分；不够细化、可行性一般的得4分；方案内容不详细，未能够说明各阶段计划的或者未提供的不得分。2技术评议26维保方案10分投标人应提供满足用户需求的维保方案，其内容包含维保服务简介、维保计划、保养方案等。方案完善、阐述清晰、详尽，有针对性的，得10分；方案措施合理、可行得，内容完整得6分；方案措施简单、单一、存在缺陷得3分；措施不可行或未提供，不得分。2技术评议26技术培训方案8分投标人应提供详细的技术培训方案，具体应包括培训讲师安排、技术培训内容、培训流程、培训计划等四项内容。技术培训方案内容完整、描述详实、符合采购需求、合理可行得8分；每有一项内容不完整或描述简单或不合理或不满足采购需求扣2分，扣完为止；未提供方案的不得分。质保期10分在招标人要求质保期的基础上，质保期每增加1年得5分，最多得10分。售后服务方案10分提供完整的售后体系，根据售后服务方案完整程度、合理程度进行评分：方案详细具体得10分，方案不够详细但基本满足要求得5分，方案不能满足要求或不提供方案的不得分。3商务评议44类似业绩12分近三年（投标截止日前三年）承担过类似项目业绩，每完成过一项类似业绩得3分，最多得12分。（须提供中标通知书或合同等证明材料扫描件）用户使用评价12分提供近三年（投标截止日前三年）类似中标产品使用情况和售后服务评价(必须加盖用户公章并提供用户有效的联系方式)，每提供一项得4分。最多得12分，没有提供或有不良反映的不得分。
投标 / 标书制作要点（原创）
本职业病诊断能力提升设备 便携 耳声发射仪 可移动空气消毒机 台式全自动血压计 手持式眼底镜 条码扫描器 电子内窥耳镜 听诊器 胸片光密度仪 便携式涉及「招标预告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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