贵州社会招标预告（贵州医科大学附属医院2024）
一、项目基本信息
项目名称：2023年预算内项目第三批申请采购项目（2）
项目编号：GZWH-2023-22117
采购预算：4140000元
最高限价：3680000元
二、公示期限（不少于2个工作日）
时间：2024年06月25日至 2024年06月27日
三、其他补充事宜
采购预算确定依据：政府采购计划备案表
四、项目联系人（公示期限内，优先反馈给代理机构）
1、采购人信息
采购单位名称：贵州医科大学附属医院
项目联系人：鲁老师
联系电话：0851-86770853
2、代理机构
代理全称：贵州卫虹招标有限公司
联系人：项目二部
联系方式：0851-85801820
五、附件
附件信息：
需求附件.pdf326.8K
附件：2023年预算内项目第三批申请采购项目（2）一、供应商资格条件（资质要求）：序号资格性审查内容1符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：独立法人的提供合法审计机构出具的2022年度（或2023年度）的财务审计报告，或提供2024年的银行资信证明。（6）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：①提供2023年至今任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。②提供2023年至今任意三个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。（5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加本次政府采购活动前三年内未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的书面声明（自行声明）。（6）法律、行政法规规定的其他条件：①投标人自行承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本次（6）政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。②根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。（7）投标人自行承诺不存在下述情形：①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。2本项目的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件。3投标保证金证明材料。4提供法定代表人身份证明书。5提供法定代表人授权委托书（委托授权代理人时必须提交）。二、采购需求（一）采购清单产品包序号设备名称数量（台）总价（万元）备注包11高端麻醉监护仪5100国产包12麻醉机5175国产包21麻醉机消毒机117国产包31除颤仪110国产包41便携式凝血监测仪116国产包51床旁B超机250国产（二）技术规格参数要求包1-1：麻醉监护仪▲1、模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数>=5个，并可外接8个以上槽位辅助插件箱方便升级2、≥17英寸彩色电容触摸屏，高分辨率达1920x1080像素，10通道显示，显示屏亮度根据环境光自动调节，采用无风扇设计3、标配内置高能锂电池，供电时间>=2小时4、配置>=4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备监测参数：5、标配转运功能模块：▲5.1、该模块支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用，即插即用。支持从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏且屏幕尺≥5英寸，内置锂电池供电不小于4小时，无风扇设计5.2、IP44防尘防水，易清洁和适用医院内外不同临床救治环境，提供证明材料。▲5.3、支持3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压、2通道体温、2通道有创血压及模拟输出/除颤同步。5.4、提供≥25种心律失常事件的分析，并提供监护截图证明材料5.5、通过国家III类注册和FDA认证。（提供证明材料）6、提供ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段，并提供监护截图证明材料7、监测ST段抬高或者压低，提供ST报警，提供单个，或多个ST值报警，并支持相对的报警限设置。8、提供导联类型自动识别功能，具备智能导联脱落监测功能，导联脱落的情况下仍能保持监护9、具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值，提供QT和QTc模板显示。10、无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式11、血氧监测提供灌注指数（PI）的监测12、提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测13、支持多达4道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求▲14、标配AG监测模块，满足5种麻醉气体，笑气，CO2和O2的监测，提供MAC值的实时监测和显示。▲15、标配NMT监测参数模块，采用三轴加速度方向识别技术，支持TOF，ST0.1，ST1.0，DBS3.2，DBS3.3，PTC测量模式。16、标配设备集成模块，该模块具备不少于4个接口，单槽位模块化设计，在监护仪插件槽中即插即用，无需额外专用电源，支持同时外接≥2个设备，实现数据的互联互通和数据集成。17、支持将麻醉机的设置参数，监测参数，波形信息和报警信息实时发送到监护仪，并在监护仪上支持存储和回顾。（提供证明材料）18、监护仪上集成床旁其他设备后，支持将集成设备信息通过HL7标准格式发送医院信息系统。系统功能：19、大字体界面支持6个参数的设置和显示，具有图形化报警指示功能。20、所有参数报警限自动设置能够设置护理组，一个护理组能够设置6-12个病人。▲21、标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能，并提供监护截图证明材料。22、40个及以上参数的120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾，4小时（分辨率5秒）趋势表、趋势图回顾。23、1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。24、事件回顾时能够提供报警事件列表。能够根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事件进行筛选。25、具备大于等于48小时全息波形的存储与回顾功能。26、120小时（分辨率5分钟）ST片段回顾。27、支持升级24小时心律失常统计，具有24小时心电综合分析概览（24hECG综合分析报告），能够提供HR、ST、QT/QTc、心律失常、起搏的统计结果，并能够查看细节。28、工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式。29、可升级麻醉平衡指示界面，提供麻醉复苏评分系统，并提供监护截图证明材料。30、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化。31、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面。32、支持标配麻醉机固定支架，上吊塔安装固定支架等方案。33、质保期：2年。包1-2：麻醉机1、用于对成人、小儿和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理。▲2、机型新颖，通过CFDA及CE认证（提供证明材料）。3、标配两节锂电子后备电池，后备电池使用时间≥150分钟，非待机状态转动关机旋钮，主机具备10秒延迟关机功能。4、机架：带大工作台侧栏杆推车，三个抽屉，标配中央刹车。5、具备三级照明顶光灯，适合内窥镜手术模式，能够在黑暗环境中提供照明。6、标配双麻醉罐位。7、一个高品质挥发罐，挥发罐和主机同品牌，挥发罐通过CE或FDA认证，同品牌非其他品牌代工贴牌（非OEM）产品，具备压力、流速和温度补偿。（提供证明材料）8、标配氧气、空气两气源。具备氧笑联动系统，保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于25%。9、快速充氧范围25-75l/min。▲10、全电子流量计(可直接设置氧浓度和总流量)（总流量控制模式下总流量范围：0.2L/min-18L/min。11、O2浓度范围：21%-100%(空气为平衡气)，26%-100%(笑气为平衡气)）。12、回路整体可徒手拆卸，一体化回路，回路整体可旋转不小于30°。13、回路部件可以耐受134℃高温高压消毒。14、二氧化碳吸收罐，容积≥1500ml。15、具备直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具。16、具备术中显示麻药实时消耗速度、术后统计麻药总消耗量，为减少麻药消耗提供有效反馈（提供证明材料）。▲17、具备经鼻高流量给氧功能，输出流速范围0-60L/min。18、内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端。19、低回路系统容积，为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障。20、具有回路整体加温功能。21、标配CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，可方便直接更换。22、具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示。23、呼吸系统泄漏量≤60mL/min。24、气动电控呼吸机，全中文操作和显示。25、提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV、压力控制容量保证通气（PCV-VG）和SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）、PS模式（提供证明材料）。▲26、潮气量设置范围：5ml-1500ml（提供证明材料）。27、吸气压力设置范围：5-80cmH2O。28、支持压力：0，3cmH2O～60cmH2O。29、呼吸频率：2-100次/分钟。30、吸呼比：4:1到1:8。31、压力限制范围：10-100cmH2O。32、呼吸机吸气阀峰值流速：180L/min。33、具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。34、具备心肺旁流模式CPB,且心肺旁流模式可在机控通气下启动。35、内嵌彩色触摸屏而非外置屏，屏幕尺寸≥15英寸，可同屏显示3通道波形和呼吸环图（提供证明材料）。36、内置≥3槽位插件槽，可直接热插拔插件。37、插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用。38、可配备插件：AG麻醉气体模块、BIS（BISx4）、EtCO2、NMT，可单独选配EtCO2插件，以适应全凭静脉无需监测麻醉气体的需求。39、分钟通气量监测范围：0-100L/min。40、同屏幕3通道任意波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形，可选呼末CO2波形），波形和环图可以同屏显示。41、质保期：2年。包2：麻醉机消毒机1、必须杀灭芽孢，符合卫生部对消毒设备高水平消毒要求,枯草杆菌黑色变种芽孢灭菌对数值：＞3.0。（提供国家或省级具有资质的检测机构出具的检测报告）2、特定菌株杀灭效果：龟分枝杆菌脓肿亚种的杀灭对数值＞4.0脊髓灰质炎病毒＞4.0白色念珠菌＞4.0大肠杆菌＞5.0金黄色葡萄球菌＞5.0铜绿假单菌＞5.03、人类冠状病毒229E灭杀对数值>4.04、消毒模式：常规模式、强化模式（多模式，多选择）5、消毒时间：≤30分钟（常规）、≤40分钟（强化）▲6、消毒安全性：6.1、无腐蚀性、无刺激性、无毒性。6.3、无粘性：避免阀体，膜瓣，硅胶类等相互粘连造成通气不畅，增加风险。7、具备养护提醒：雾化器水箱缺水、换水提醒、雾化装置更换提醒、过滤器更换提醒、消毒剂更换提醒。8、相关数据实时监控：工作状态下，实时检测相关数据，确保消毒过程完整而有效和消毒过程的安全性。8.1、流量监测8.2、内部温度监测9、辅助自动化功能9.1、自动注液功能。9.2、残液回收功能（避免注液系统管道内的残留液体流入雾化装置）。9.3、雾化方式：超声波雾化。9.4、雾化装置自动注水和排水功能（超声波雾化系统）。9.5、打印消毒记录：消毒结束后，可打印消毒记录，方便使用方查验。9.6、采用≥9.5寸液晶屏。▲9.7、机器内置消毒仓。▲10、多种应用场景，便携式设计，可以机、车分离，满足多种临床需求。11、其他：噪声≤55dB；电源：AC220V±22V/50Hz±1Hz。12、质保期：2年。包3：除颤仪1、屏幕：彩色LCD显示屏；尺寸：≥6英寸；显示波形：≥3道2、电池：配备可重复充电的锂离子电池，设备所有功能全开时使用时间≥3小时，进行心电监护时，电池可供电4小时以上；充满电需时≤5小时；3、支持至少100次全能量（设备最大能量）放电；提示电池电量低时还可进行10分钟监护。▲4、除颤波形：产品采用双相波技术。5、除颤能量：具有AHA推荐的低能量双相波技术，最高能量为200J。6、具有阻抗补偿技术。7、充电时间：充电到最大能量时间≤10秒。8、起搏功能：方式：VVI按需型；非同步方式；起搏频率30-180次/分；电流脉冲≤180mA。9、具有实时心肺复苏提示功能：能够实时反馈，具有胸外按压效果直观图，能显示按压效果；10、能测量按压深度，并显示实时按压的深度数字，1.9至7.6cm±0.6cm、频率50-150次/分；CPR时心电滤波功能：在胸外按压期间，能自动去除胸外按压干扰，实时显示去除胸外按压干扰波的心电图，不需要中断按压即可快速评估复苏效果。11、心电监护：标配3/5导心电监测功能；心率显示范围和精度：0次/分～300次/分。配置要求：▲12、标配治疗功能：除颤，同步心脏电复律、AED、起搏、CPR实时反馈标配监护功能：心电监护可存储病人数据。13、具有待机状态指示器，可了解设备状态，具有智能关机自检系统。14、配备：14.1、血氧饱和度，SpO2显示范围：0～100%。14.2、SpO2为原装进口Masimo，以保障颠簸状态、弱灌注状态下仍然可准确监测。14.3、无创血压，无创血压测量范围：收缩压：收缩压30-260mmHg，舒张压30-180mmHg。15、质保期：2年。包4：便携式凝血监测仪1、自动进行样品及试剂的吸取和注入、预温和检测；2、自动定标，增加样品检测的效率和精确性；3、对于高浓度纤维蛋白原或低浓度纤维蛋白原等异常样品，可通过自动稀释功能获得准确检测结果；4、试管架置以进自动进样机连续进样，并可通过更换试管架持续传送样品；5、液晶触摸屏操作界面；6、可实现多个项目的同时随机检测；7、质保期：2年。包5：床旁B超机1、技术参数：1.2、≥15.0超薄宽屏高分辨率彩色液晶显示器。1.3、主机重量≤6.2kg（不含电池）。▲1.4、主机可配置内置探头接口≥2个，大小一致，全激活，互通互用（提供图片证明）。1.5、数字波束形成器1.6、多倍信号并行处理技术1.7、数字化全程动态聚焦1.8、数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥12bit1.9、接收方式：发射、接收通道≥10241.10、二维灰阶成像单元1.11、谐波成像单元1.12、M型成像单元1.13、彩色多普勒成像单元1.14、频谱多普勒成像单元1.15、组织多普勒成像▲1.16、高分辨率血流成像，支持线阵和凸阵1.17、解剖M型成像，≥3线，360°可调1.18、彩色M型成像▲1.19、空间复合成像，≥4级可调，最高可支持9线空间复合（提供图片证明）1.20、具有组织特异性成像，能够独立选择实质、普通、脂肪、液性成像模式1.21、二维角度独立偏转成像，≥5级可调1.22、斑点噪音抑制，多级可调1.23、一键自动优化，支持二维、M模式、彩色多普勒、能量多普勒、方向能量多普勒及频谱多普勒成像模式1.24、扩展成像，支持线阵、凸阵，支持二维、彩色多普勒模式1.25、图像放大功能，支持前端放大、后端放大1.26、支持一键全屏放大1.28、支持穿刺引导功能，具备单线引导和双线引导以及中位线引导，具备点状引导线，标识进针深度1.29、穿刺增强1.30、实时宽景成像，支持线阵及凸阵探头，并具备红、绿、蓝速度提示功能，支持向前擦除以及中途停止、重新采集操作，无需退出当前宽景成像1.31、图形化预设置：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件，并以脏器图标直观显示。（提供图片证明）1.32、内置超声教学软件，支持肾脏、脾脏、妇产、甲状腺、乳腺、心脏等方面应用，机器内部能提供标准超声声像图、解剖示意图及扫查手法图，支持医生对超声扫查的自学和训练。（提供图片证明）▲2、探头规格2.1、超宽频变频探头：基波≥5种，谐波≥5种，彩色多普勒≥3种，PW≥3种，可视可调。2.2、腹部凸阵探头，探头频率：1.5-6.5MHz。2.3、浅表线阵探头，探头频率：5.0-15.0MHz。2.4、心脏探头，探头频率：1.5-5.5MHz。3、二维灰阶参数3.1、最大显示深度≥38cm3.2、发射声束聚焦：聚焦区域多级可调3.3、二维增益调节范围≥250dB3.4、动态范围≥300dB，可视可调（提供图片证明）▲3.5、物理滑动TGC分段调节≥8段，具有TGC曲线显示3.6、侧向增益补偿LCG≥8段，具有LGC曲线显示3.7、伪彩≥12种3.8、声功率1–100%，可视可调4、彩色多普勒参数4.1、包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等4.2、多普勒增益≥250dB4.3、彩色多普勒定量分析软件：彩色血流剖面图、定点测速功能（提供图片证明）5、频谱多普勒参数5.1、方式：脉冲波多普勒（PW）、连续波多普勒（CW）、高脉冲重复频率多普勒（HPRF）5.2、B/D兼用：线阵：B/PW，凸阵：B/PW，扇扫：B/PW、B/CW5.3、取样宽度及位置范围：宽度0.5–24mm5.4、显示控制：反转显示（左/右；上/下）5.5、频谱实时包络功能，在实时诊断下，频谱实时包络并显示血流参数6、系统通用技术规格6.1、内置锂电池独立供电，电池独立供电工作时间>1.3小时6.2、主机内置USB接口≥2个6.3、主机内置HDMI、S-VIDEO等接口6.4、专用台车7、测量和分析7.1、常规测量软件包：距离、面积、体积、角度、时间、斜率、心率等7.2、腹部测量软件包7.3、心脏测量软件包7.4、泌尿测量软件包7.5、小器官测量软件包7.6、儿科测量软件包7.7、血管测量软件包8、图像存储，回放和浏览8.1、同屏一体化智能剪切板8.2、支持快速存储和浏览屏幕图像、电影8.3、存储动、静态图像，屏幕可显示硬盘容量数据信息8.4、主机内置报告系统9、图文工作站9.1、系统可存储病人信息，可查询、检索、调阅历史信息9.2、支持动、静态图像文件及病人报告的存储，以及病人图像的快速浏览9.3、支持以下存储介质：内部硬盘、USB移动存储设备9.4、支持AVI、WMV、JPG、BMP、TIF等格式输出（三）商务要求：★1、交货期：获取中标通知书后30个日历日内完成交货安装调试及验收。★2、交货及安装地点：采购方指定地点。★3、付款方式和条件：货物全部到达后，经安装调试，检验质量合格、数量无误且项目验收后，按设备处办理入库时间为准，经财务处审核合格后支付100%货款。4、技术及售后服务要求（通用要求。招标文件中对各产品有具体特殊规定的，按照其规定）在产品保修期内，一旦发生质量问题，中标人保证在接到通知后，应在2小时内给予答复；并派合格的维修工程师在24小时内到用户现场进行维修，费用由中标人负责。如中标人在接到通知的2小时内没有答复或处理问题，则视为供应商承认质量问题并承担由此而发生的一切费用。保修期间产品的一切质量问题，更换部件及产品本身质量原因造成的直接经济损失应全部由中标人自行负责。中标人负责对系统进行检验、安装、调试，直至验收合格，并提供安装调试报告。验收时应与投标时产品原始样本技术资料/标书技术文件一致，并应符合我国有关技术规范和技术标准，所派人员的一切费用由中标人承担。中标人负责对用户操作人员提供现场设备操作、保养等培训，并承担相应费用。★5、质保期:除招标文件“技术参数（规格）要求”明确要求的外，其余为最终验收合格后至少2年，国家、厂家、或者招标文件另有约定更长免费保修期限的从其约定。质保期承诺必须是生产厂家承诺。6、验收（通用要求。招标文件中对各品目有具体特殊规定的，按照其规定）6.1包装：主机、备件、附件、工具、资料等均应装箱，满足设备防潮、防震、防锈等要求，保证设备抵达安装现场完好无损，如因包装不当引起的责任事故，由中标人负责；按产品标准验收程序规程验收，以保证产品满足质量要求；6.2设备安装调试完毕后，如果采购人需要进行现场实验验证，中标方须配合试验验证，直至完全满足合同要求为最终验收；如果设备需经法定计量检定机构计量检定的，须检定合格后方可验收，且检定费用由中标方负责。6.3验收时提供投标产品在生产过程中的各项检验证书、验收合格证及随机附带的交货清单。设备到达用户所在地后，在接到用户通知的1周内，由卖方负责安排固定工程师安装、调试。如果设备自安装之日起，一周内不能正常使用、通过验收，则由卖方换一台同型号的新设备甚至无条件退货，并补偿买方相应损失。卖方提供仪器的详细结构图纸、控制电路板之间的联络图，详细的电子线路图（纸质和电子版），仪器的软硬件操作手册、维护手册和维护专用工具。7、售后服务及保修承诺（通用要求。招标文件中对各品目有具体特殊规定的，按照其规定）7.1为保障设备正常运行，卖方必须在中国境内设有备件库，保证10年供应期，并提供贵州省内具有售后服务机构证明材料（包括售后服务机构、设施设备及受过专业培训的售后服务人员）；7.2投标人投标时须提供详尽的售后服务计划，计划应包括但不限于以下内容：7.2.1售后服务体系；7.2.2产品保质期内的服务承诺；维修与更换有缺陷的货物或部件期限：接到买方通知后2小时内响应，24小时内派维修人员到达现场（如遇不可抗力因素除外）并解决一般问题，特殊问题另行协商。质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件，质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用且在专业工程师上门维修、服务后付款。7.3.3运行阶段的服务承诺。培训：提供响应的培训计划8、其他要求：若中标供应商涉及商业贿赂等违法犯罪事件，一经发现，医院有权立即终止合同，并禁止其一至三年内参与医院采购项目投标。若中标供应商存在不及时办理发票、货品以次充好、售后服务不及时等合同履约不到位的行为，接到相关部门投诉1-2次，给与警告处理。投诉达到3次及以上，医院有权立即终止合同，并禁止其一至三年内参与医院采购项目投标。9、备品备件：若出现验收合格的设备故障或不能使用的情况，供应商应立即提供同品牌同型号新设备以供使用或换货，直到原设备维修完成继续使用。★10、保证保修期后的备件供应，提供保修期后每年的保修价格及保修内容。提供主要备件及配件价格；列出保修期后的维修费标准清单。★11、本次采购设备及工作站所生产的数据，产权归属甲方，须以公共协议方式传输，并接入医院信息平台和其他紧密关联的业务系统，投标供应商应免费开放数据资源、接口和承担相应的数据、信息联通工作，包含并不仅限于接口开放，开发，可能需要的数据加密等工作。
投标 / 标书制作要点（原创）
本社会涉及「招标预告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。贵州项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
