呼吸道传染病及手足口病检测试剂及耗材招标预告（黔东南苗族侗族自治州疾病预防控制中心2024）
一、项目基本信息
项目名称：黔东南州2024年呼吸道传染病及手足口病检测试剂及耗材采购(二次)
项目编号：KLDX-2024-A013
采购预算：320000元
最高限价：320000元
二、公示期限（不少于2个工作日）
时间：2024年06月26日至 2024年06月28日
三、其他补充事宜
采购预算确定依据：黔东南苗族侗族自治州本级政府采购计划 书[2024]734号
四、项目联系人（公示期限内，优先反馈给代理机构）
1、采购人信息
采购单位名称：黔东南苗族侗族自治州疾病预防控制中心
项目联系人：龙昭武
联系电话：0855-8277023
2、代理机构
代理全称：黔东南州东信商品贸易经纪有限公司
联系人：王顾翔
联系方式：0855-8255711
五、附件
附件信息：
采购需求公示(2).pdf165.3K
黔东南州2024年呼吸道传染病及手足口病检测试剂及耗材采购（二次）B包采购需求公示项目编号:KLDX-2024-A013采购人：黔东南苗族侗族自治州疾病预防控制中心招标代理机构：黔东南州东信商品贸易经纪有限公司黔东南州2024年呼吸道传染病及手足口病检测试剂及耗材采购（二次）B包采购需求公示一、项目基本信息项目名称：黔东南州2024年呼吸道传染病及手足口病检测试剂及耗材采购（二次）B包项目编号：KLDX-2024-A013采购预算：320000元；最高限价：320000元；二、公示期限（不少于2个工作日）:时间：2024年06月26日至2024年06月28日三、其他补充事宜采购预算确定依据：黔东南苗族侗族自治州本级政府采购计划书[2024]734号四、项目联系人（公示期限内，优先反馈意见给代理机构）1、采购人信息采购单位名称：黔东南苗族侗族自治州疾病预防控制中心项目联系人：龙昭武联系电话：0855-82770232、代理机构代理全称：黔东南州东信商品贸易经纪有限公司联系人：王顾翔联系方式：0855-8255711黔东南州东信商品贸易经纪有限公司（一）一般资格要求：1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的资格条件要求；2、具有有效的企业营业执照、组织机构代码证、税务登记证或多证合一的营业执照；3、根据财政部文件财库【2016】125号通知，对列入失信被执行人，重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单且还在执行期的供应商，拒绝其参加本次采购活动。信用记录查询渠道为“信用中国网站”（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购（www.ccgp.gov.cn），查询时间为获取谈判文件之日至开标前的任意时间；4、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供经会计师事务所出具的2022年度或2023年度财务审计报告，成立不满一年的提供基本开户银行出具的资信证明）；5、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（依法缴纳税收2023年至今任意3个月的纳税证明或完税证明)和社会保障资金(2023年至今任意3个月的社保缴纳证明)的相关材料；6、投标人为制造商的须提供医疗器械生产许可证和经营许可证，投标人为代理商的须提供医疗器械经营许可证；（二）商务要求：详见招标文件（三）评标办法：一、评标方法和评分标准1、评标方法：综合评分法（评分计算结果保留2位小数，百分比亦取2位小数，第三位小数四舍五入）。综合评分法，是指在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审后，以评标总得分最高的投标人作为中标候选供应商或者中标供应商的评标方法。综合评分的主要因素是：报价及产品品质、实施方案和技术服务要求、安装及售后服务、相关业绩、企业信誉等内容。评标时，评标委员会各成员独立对每个有效投标人的标书进行评价、打分，然后汇总每个投标人各项评分因素的得分。2、评分依据：《招标文件》、《投标文件》和《评分标准》二、评标定标1、评标委员会首先对各投标供应商的投标文件响应性进行初审，判定投标供应商是否响应了招标项目的基本要求，然后按评分标准对各投标供应商进行评分，并按各供应商最终得分的高低排序，向采购人推荐得分最高的前3名为成交候选人，得分最高的为第一成交候选人，依次类推为第二、第三成交候选人，如出现得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。排名第一的成交候选人因不可抗拒力、自身原因不能履行合同或者经查实弄虚作假的，采购人可以与第二成交候选供应商签订政府采购合同，以此类推。2、评标委员会将对实质上响应招标文件的投标文件进行评价和比较。3、评标委员会按评分标准各项因素综合评价每份投标文件，确定中标优选方案。4、任何最低报价和任何单项因素的最优均不作为中标的保证。注一：扶持中小企业政策：根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库【2020】46号），投标人被认定为中小型、微型企业、监狱企业（以投标文件提供的符合规定的有关证明材料为准）且所投产品为小型、微型企业所生产的或残疾人福利性单位（须提供《残疾人福利性单位声明函》附件），对小型微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位投标价给予10%的扣除，即：评标报价=属于小微企业货物部分投标总价×（1-10%）+其它部分货物投标总价。。注二：根据【黔财采〔2014〕15号】文件规定，对原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇的省份的投标主产品（不含附带产品），享受政策性加分，在经专家综合评审后的总得分基础上，加上3分（以供应商自身提供的证明材料进行确认）。如有以上均相同的：优先考虑《黔东南州鼓励采购工业企业产品推荐目录（第一批）》中工业企业为中标候选人；注三：当评标委员会一致认为某投标人报价明显不合理或者低于成本，有可能影响商品质量和影响诚信履约的，或有恶意竞标嫌疑的，可以要求其在规定时间内提供成本分析报告等书面文件予以解释说明，并提交相关证明材料，评标委员会根据其提供的报告及材料进行判定其报价是否合理，当最终的判定其报价属不合理竞标时可取消其中标候选资格。注四：当中标供应商因不可抗力或者自身原因不能履行政府采购合同的，采购人可以与排位在中标供应商之后第一位的中标候选供应商签订政府采购合同，以此类推。（四）采购内容：B包编号名称数量（人份）规格详细参数1呼吸道15种核酸检测预分装试剂盒（荧光PCR法）100024T/盒1、试剂盒-20±5℃冷冻保存，稳定性好，有效期12个月，到货后质保期9个月。2、试剂盒包装规格：24T/盒和48T/盒。3、试剂盒组成：预分装八联管、混合酶液、阴性对照、阳性对照、说明书。★4、具备阳性对照和阴性对照试剂内部质控设置，可直接使用，无需参与核酸提取。试剂盒含有人基因组内参，可监控采样和提取的有效性。★5、操作简便，RNA类RT-PCR反应液15μL，混合酶液5μL，模板5μL，反应体系为25µL。须提供证明文件。★6、反应程序为：50℃7min；95℃30sec；95℃5sec，55℃30sec（单点采集荧光）40个循环。PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值，扩增反应时间≤60min。须提供证明材料。7、检测灵敏度不低于500copies/mL。8、检测精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。9、开放性机型，适用ABI系列仪器、Roche系列仪器等多种荧光PCR仪器。★10、检测项目：新冠病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人偏肺病毒、副流感病毒、普通冠状病毒、博卡病毒、鼻病毒、肠道病毒、肺炎支原体、A族链球菌、百日咳鲍特菌、肺炎链1呼吸道15种核酸检测预分装试剂盒（荧光PCR法）100024T/盒球菌和流感嗜血杆菌共15种。2呼吸道合胞病毒A/B分型核酸检测试剂盒10050T/盒1、试剂盒-20±5℃冷冻保存，稳定性好，有效期12个月，到货后质保期不少于9个月。2、试剂盒包装规格：25T/盒和50T/盒。3、试剂盒组成：RT-PCR反应液、引物探针混合液、混合酶液、阴性对照、阳性对照、说明书。4、阴性对照、阳性对照可直接使用，无需参与核酸提取。5、操作简便，RNA类RT-PCR反应液17μL，引物探针混合液2uL，混合酶液1μL，模板5μL，反应体系为25µL。★6、反应程序为：50℃15min；95℃3min；95℃5sec，55℃30sec（单点采集荧光）45个循环。PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。须提供证明材料。★7、通用性：所有病毒类试剂盒须为同一品牌，所有病毒类试剂盒共用一套扩增反应条件及配液体系。8、检测灵敏度不低于500copies/mL。9、检测精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。10、开放性机型，适用ABI系列仪器、Roche系列仪器等市面上99%的荧光PCR仪器。★11、可提供液体预分装试剂。12、检测项目：呼吸道合胞病毒A/B亚型，一管双检。3副流感病毒Ⅰ型核酸检测试剂盒10050T/盒1、试剂盒-20±5℃冷冻保存，稳定性好，有效期12个月，到货后质保期不少于9个月。2、试剂盒包装规格：25T/盒和50T/盒。3、试剂盒组成：RT-PCR反应液、引物探针混合液、混合酶液、阴性对照、阳性对照、说明书。4、阴性对照、阳性对照可直接使用，无需参与核酸提取。5、操作简便，RNA类RT-PCR反应液17μL，引物探针混合液2uL，混合酶液1μL，模板5μL，反应体系为25µL。★6、反应程序为：50℃15min；95℃3副流感病毒Ⅰ型核酸检测试剂盒10050T/盒3min；95℃5sec，55℃30sec（单点采集荧光）45个循环。PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。须提供证明材料。★7、通用性：所有病毒类试剂盒须为同一品牌，所有病毒类试剂盒共用一套扩增反应条件及配液体系。8、检测灵敏度不低于500copies/mL。9、检测精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。10、开放性机型，适用ABI系列仪器、Roche系列仪器等市面上99%的荧光PCR仪器。★11、可提供液体预分装试剂。12、检测项目：人副流感病毒1型。4副流感病毒Ⅱ型核酸检测试剂盒10050T/盒1、试剂盒-20±5℃冷冻保存，稳定性好，有效期12个月，到货后质保期不少于9个月。2、试剂盒包装规格：25T/盒和50T/盒。3、试剂盒组成：RT-PCR反应液、引物探针混合液、混合酶液、阴性对照、阳性对照、说明书。4、阴性对照、阳性对照可直接使用，无需参与核酸提取。5、操作简便，RNA类RT-PCR反应液17μL，引物探针混合液2uL，混合酶液1μL，模板5μL，反应体系为25µL。★6、反应程序为：50℃15min；95℃3min；95℃5sec，55℃30sec（单点采集荧光）45个循环。PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。须提供证明材料。★7、通用性：所有病毒类试剂盒须为同一品牌，所有病毒类试剂盒共用一套扩增反应条件及配液体系。8、检测灵敏度不低于500copies/mL。9、检测精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。10、开放性机型，适用ABI系列仪器、Roche系列仪器等市面上99%的荧光PCR仪器。★11、可提供液体预分装试剂。12、检测项目：人副流感病毒Ⅱ型。5副流感病毒Ⅲ型10050T/盒1、试剂盒-20±5℃冷冻保存，稳定性5核酸检测试剂盒10050T/盒好，有效期12个月，到货后质保期不少于9个月。2、试剂盒包装规格：25T/盒和50T/盒。3、试剂盒组成：RT-PCR反应液、引物探针混合液、混合酶液、阴性对照、阳性对照、说明书。4、阴性对照、阳性对照可直接使用，无需参与核酸提取。5、操作简便，RNA类RT-PCR反应液17μL，引物探针混合液2uL，混合酶液1μL，模板5μL，反应体系为25µL。★6、反应程序为：50℃15min；95℃3min；95℃5sec，55℃30sec（单点采集荧光）45个循环。PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。须提供证明材料。★7、通用性：所有病毒类试剂盒须为同一品牌，所有病毒类试剂盒共用一套扩增反应条件及配液体系。8、检测灵敏度不低于500copies/mL。9、检测精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。10、开放性机型，适用ABI系列仪器、Roche系列仪器等市面上99%的荧光PCR仪器。★11、可提供液体预分装试剂。12、检测项目：人副流感病毒Ⅲ型。6副流感病毒Ⅳ型核酸检测试剂盒10050T/盒1、试剂盒-20±5℃冷冻保存，稳定性好，有效期12个月，到货后质保期不少于9个月。2、试剂盒包装规格：25T/盒和50T/盒。3、试剂盒组成：RT-PCR反应液、引物探针混合液、混合酶液、阴性对照、阳性对照、说明书。4、阴性对照、阳性对照可直接使用，无需参与核酸提取。5、操作简便，RNA类RT-PCR反应液17μL，引物探针混合液2uL，混合酶液1μL，模板5μL，反应体系为25µL。★6、反应程序为：50℃15min；95℃3min；95℃5sec，55℃30sec（单点采集荧光）45个循环。PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。须提供证明材料。6副流感病毒Ⅳ型核酸检测试剂盒10050T/盒★7、通用性：所有病毒类试剂盒须为同一品牌，所有病毒类试剂盒共用一套扩增反应条件及配液体系。8、检测灵敏度不低于500copies/mL。9、检测精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。10、开放性机型，适用ABI系列仪器、Roche系列仪器等市面上99%的荧光PCR仪器。★11、可提供液体预分装试剂。12、检测项目：人副流感病毒Ⅳ型。7人冠状病毒HCoV-229E核酸检测试剂盒5050T/盒1、试剂盒-20±5℃冷冻保存，稳定性好，有效期12个月，到货后质保期不少于9个月。2、试剂盒包装规格：25T/盒和50T/盒。3、试剂盒组成：RT-PCR反应液、引物探针混合液、混合酶液、阴性对照、阳性对照、说明书。4、阴性对照、阳性对照可直接使用，无需参与核酸提取。5、操作简便，RNA类RT-PCR反应液17μL，引物探针混合液2uL，混合酶液1μL，模板5μL，反应体系为25µL。★6、反应程序为：50℃15min；95℃3min；95℃5sec，55℃30sec（单点采集荧光）45个循环。PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。须提供证明材料。★7、通用性：所有病毒类试剂盒须为同一品牌，所有病毒类试剂盒共用一套扩增反应条件及配液体系。8、检测灵敏度不低于500copies/mL。9、检测精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。10、开放性机型，适用ABI系列仪器、Roche系列仪器等市面上99%的荧光PCR仪器。★11、可提供液体预分装试剂。12、检测项目：人冠状病毒HCoV-229E亚型。8人冠状病毒HCoV-OC43核酸检测试剂盒5050T/盒1、试剂盒-20±5℃冷冻保存，稳定性好，有效期12个月，到货后质保期不少于9个月。2、试剂盒包装规格：25T/盒和50T/盒。3、试剂盒组成：RT-PCR反应液、引物探8人冠状病毒HCoV-OC43核酸检测试剂盒5050T/盒针混合液、混合酶液、阴性对照、阳性4、阴性对照、阳性对照可直接使用，无需参与核酸提取。5、操作简便，RNA类RT-PCR反应液17μ对照、说明书。L，引物探针混合液2uL，混合酶液1μL，模板5μL，反应体系为25µL。★6、反应程序为：50℃15min；95℃3min；95℃5sec，55℃30sec（单点采集荧光）45个循环。PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。须提供证明材料。★7、通用性：所有病毒类试剂盒须为同一品牌，所有病毒类试剂盒共用一套扩增反应条件及配液体系。8、检测灵敏度不低于500copies/mL。9、检测精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。10、开放性机型，适用ABI系列仪器、Roche系列仪器等市面上99%的荧光PCR仪器。★11、可提供液体预分装试剂。12、检测项目：人冠状病毒HCoV-OC43亚型。9人冠状病毒HCoV-NL63核酸检测试剂盒5050T/盒1、试剂盒-20±5℃冷冻保存，稳定性好，有效期12个月，到货后质保期不少于9个月。2、试剂盒包装规格：25T/盒和50T/盒。3、试剂盒组成：RT-PCR反应液、引物探针混合液、混合酶液、阴性对照、阳性对照、说明书。4、阴性对照、阳性对照可直接使用，无需参与核酸提取。5、操作简便，RNA类RT-PCR反应液17μL，引物探针混合液2uL，混合酶液1μL，模板5μL，反应体系为25µL。★6、反应程序为：50℃15min；95℃3min；95℃5sec，55℃30sec（单点采集荧光）45个循环。PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。须提供证明材料。★7、通用性：所有病毒类试剂盒须为同一品牌，所有病毒类试剂盒共用一套扩增反应条件及配液体系。8、检测灵敏度不低于500copies/mL。9人冠状病毒HCoV-NL63核酸检测试剂盒5050T/盒9、检测精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。10、开放性机型，适用ABI系列仪器、Roche系列仪器等市面上99%的荧光PCR仪器。★11、可提供液体预分装试剂。12、检测项目：人冠状病毒HCoV-NL63亚型。10人冠状病毒HCoV-HKU1核酸检测试剂盒5050T/盒1、试剂盒-20±5℃冷冻保存，稳定性好，有效期12个月，到货后质保期不少于9个月。2、试剂盒包装规格：25T/盒和50T/盒。3、试剂盒组成：RT-PCR反应液、引物探针混合液、混合酶液、阴性对照、阳性对照、说明书。4、阴性对照、阳性对照可直接使用，无需参与核酸提取。5、操作简便，RNA类RT-PCR反应液17μL，引物探针混合液2uL，混合酶液1μL，模板5μL，反应体系为25µL。★6、反应程序为：50℃15min；95℃3min；95℃5sec，55℃30sec（单点采集荧光）45个循环。PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。须提供证明材料。★7、通用性：所有病毒类试剂盒须为同一品牌，所有病毒类试剂盒共用一套扩增反应条件及配液体系。8、检测灵敏度不低于500copies/mL。9、检测精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。10、开放性机型，适用ABI系列仪器、Roche系列仪器等市面上99%的荧光PCR仪器。★11、可提供液体预分装试剂。12、检测项目：人冠状病毒HCoV-HKU1亚型。
投标 / 标书制作要点（原创）
本呼吸道传染病及手足口病检测试剂及耗材涉及「招标预告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
