传染病区改造和PCR实验室建设 心电监护仪 经鼻高流量湿化治疗仪 电子支气管内窥镜系统 过氧化氢智能消毒机 除颤监护仪 亚低温治疗仪招标预告（黔西市卫生健康局2024）
一、项目基本信息
项目名称：毕节市黔西县人民医院传染病区改造和PCR实验室建设项目设备采购
项目编号：GZZZ-2024A1076
采购预算：2410000元
最高限价：2410000元
二、公示期限（不少于2个工作日）
时间：2024年07月26日至2024年07月30日
三、其他补充事宜
采购预算确定依据：黔西市政府采购计划书
四、项目联系人（公示期限内，优先反馈给代理机构）
1、采购人信息
采购单位名称：黔西市卫生健康局
项目联系人：彭老师
联系电话：0857-4241545
2、代理机构
代理全称：贵州众智恒诚招标咨询有限公司
联系人：彭芸
联系方式：0851-85919672
五、附件
附件信息：
采购需求（毕节市黔西县人民医院传染病区改造和PCR实验室建设项目设备采购）发布版.pdf328.1K
毕节市黔西县人民医院传染病区改造和PCR实验室建设项目设备采购采购需求采购人：黔西市卫生健康局项目名称：毕节市黔西县人民医院传染病区改造和PCR实验室建设项目设备采购招标编号：GZZZ-2024A1076代理机构：贵州众智恒诚招标咨询有限公司日期：二〇二四年七月一、采购清单序号名称数量备注1心电监护仪40台中央监护系统一拖40插件式后期可升级有创、呼末2双通道注射泵30台可和监护仪共同连接3经鼻高流量湿化治疗仪10台高流量模式低流量模式高湿度模式CPAP模式4电子支气管内窥镜系统（含工作站）1套主机系统+两条镜子（粗细各一条）+工作站全自动软式内镜清洗消毒器+内镜清洗工作站+内镜储存柜+内镜转运车5过氧化氢智能消毒机2台/6除颤监护仪3台/7亚低温治疗仪2台双路冷热二、供应商资格要求：（以采购文件为准）1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；1.1必须有合法有效的工商营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或三证合一的营业执照）；【原件扫描上传】1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2021年度或2022年度的财务报表或财务审计报告,2023年以后成立的公司可提供银行资信证明；【原件扫描上传】1.3具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料（须提供承诺函，格式自拟）【原件扫描上传】1.4具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2023年至今任意三个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料，依法免税的供应商须提供相应证明文件、不需要缴纳社保资金的供应商须提供相应证明文件【原件扫描上传】1.5参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（须提供承诺函，格式自拟）【原件扫描上传】1.6诚信资格要求：对列入失信惩戒对象名单的供应商，拒绝其参与投标，提供公告发布当日至开标前一天任一时间，在“信用中国”网站查询下载的信用信息报告（时间以报告生成日期为准）；对列入政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与投标，提供公告发布当日至开标前一天任一时间，在中国政府采购网（政府采购严重违法失信行为记录名单）的查询记录截图【查询记录截图并加盖电子公章扫描上传】1.7法定代表人参加投标的必须有法定代表人身份证（或有效身份证明性文件），法人授权委托人参加投标的必须有法人授权委托书及被授权委托人身份证（或有效身份证明性文件）；【原件扫描上传】2.落实政府采购政策需满足的资格要求：已落实，本项目不专门面向中小微企业。本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为：工业（或其他未列明行业）2.1本次招采活动不专门面向中小微企业，若为中小微企业，根据工信部印发的《政府采购促进中小企业发展管理办法》相关规定提供中小企业声明函。【原件扫描上传】3.本项目的特定资格要求：①供应商若为生产厂家需提供《医疗器械生产许可证》；供应商若为代理商的须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料。（经营范围覆盖所投标服务内容）【原件扫描上传】。②属于消毒类管理范畴的，提供生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证。并按国家相关规定备案，并提供相关备案截图【原件扫描上传】。四、需求参数（以采购文件为准）：（一）、心电监护仪（数量：40台）一、插件式心电监护仪（一托四十）1、中心监护系统支持监护仪集中监护,同时查看多个病床的病人数据。2、可设置所有参数的报警限并提供声光报警3、中心监护系统支持有线、无线、遥测多元化的组网方式，中心监护网络中支持多达1200台床旁设备互连4、一键式启动，不需要软件启动，纯中央机操作系统，无其他软件干扰5、可支持升级选配病人的房颤事件的统计信息和生命体征参数趋势，并支持报告打印6、中心监护系统能够显示该厂家品牌下的输注泵产品的用药信息7、中心监护系统能够显示该厂家品牌下的呼吸机产品上的参数及波形8、中心监护系统能够支持升级选配显示该厂家品牌下的床旁超声产品的超声检查图片、视频及报告9、中心监护系统支持Windows10中、英文操作系统10、中心监护系统支持≥23寸液晶屏幕显示，1280×1024高分辨率彩色液晶显示。11、可同时集中监护不少于60个病人，单个屏幕可≥30个病人的同时集中监护。支持不少于3个显示屏显示12、多床观察区域支持床标识显示，可用来区分护理组、病人组等，13、支持重点观察某床病人，双屏和多屏时可支持固定一个辅助屏显示重点单床观察，至少可以提供显示该病人12道波形，16个参数区14、提供声、光、文字多重报警提醒功能，提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。保存报警时刻前后32秒的波形15、支持系统报警声音关闭功能，提供全床位最近24h的报警事件浏览功能16、具有掉电存储功能17、支持至少240小时长趋势回顾，至少240小时全息波形回顾，至少3000条事件回顾，事件类型应包括报警事件及手动事件。事件应存储事件发生时刻的全部参数及至少3道相关波形，波形长度至少为32秒，至少3000组NIBP测量数据回顾，至少100条呼吸氧合事件回顾18、远程双向控制：控制床旁机的病人信息、启动或停止血压测量、调整自动血压测量时间。控制床旁机参数报警范围和报警级别，控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式19、具备病人生命体征参数的变化趋势、报警事件统计信息，并支持报告打印20、可支持升级选配病人氧合情况概览，包括血流动力学和氧合参数趋势，SpO2和报警统计，并支持报告打印21、可支持升级选配病人心电活动的统计结果，支持查看病人的典型心电图，并支持报告打印22、可支持升级选配病人室性心律失常事件和室性类心电活动的统计结果，支持查看典型心电图，并支持报告打印二、监护要求（40台）★1.1、模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2，AG和BIS任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。1.2、整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。★1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达≥1280*800像素，≥8通道波形显示。1.4、屏幕具备170度宽视角设计技术。。1.5、可支持遥控器无线操作监护仪。1.6、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。1.7、安全规格：ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。1.8、监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种，在厂家手册中清晰列举消毒剂的种类。1.9、监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa。1.10、监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。1.11、监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。三、监测参数2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。根据具体实际情况可选配★2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证，提供彩页或其他有效证明材料。2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s。2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。2.6、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。2.10、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。2.11、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。2.12、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时动态血压统计结果。2.13、无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg。2.14、提供辅助静脉穿刺功能。2.15、提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名。2.16、支持升级多达4通道有创压监测，动脉压监测时支持同步监测PPV，适用于成人，小儿和新生儿，通过国家三类注册认证。四、系统功能3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。3.2、支持肾功能计算功能。3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾3.5、支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值3.6、支持≥1000组NIBP测量结果的存储与回顾。3.7、支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾3.8、支持≥48小时全息波形的存储与回顾功能3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。3.11、支持进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。3.12、支持升级临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能。3.13、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。3.14、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。3.15、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。3.16、支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息。3.17、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。（二）、双通道注射泵（数量：30台）1、满足EN1789标准，适合在救护车使用，需提供证明2、双通道为主机一体化设计，无需额外配件。每个通道具备独立电源开关，使用时更节能。3、注射精度≤±1.8%4、速率范围：0.01-2200ml/h,最小步进0.01ml/h5、预置输液总量范围：0.01-9999.99ml6、快进流速范围：0.01-2200ml/h，具有自动和手动快进可选；7、可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量8、支持注射器规格：2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；9、注射器安装后，在推拉盒触碰到注射器活塞末端时，不松开捏柄时推杆也可自动感应制动，防止药液误推10、无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称11、7种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式；12、不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术13、全中文软件操作界面14、锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调15、支持药物库，可储存5000种药物信息16、支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持4种以上颜色17、报警时可通过示意图片直观提示报警信息18、在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；19、压力报警阈值至少15档可调20、压力报警阈值最低可设置50mmHg21、具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示22、具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液23、信息储存：可存储5000条的历史记录24、电池工作时间≥6.5小时@5ml/h25、防异物及进液等级IP44（三）、经鼻高流量湿化治疗仪（数量10台）1.全中文操作界面。2.结构组成：主机、自动加湿水盒、加温呼吸管路、患者界面、电源线、氧气连接管、过滤棉、血氧模块（选配）和无线模块（选配）组成。3.流量设置调节范围：2L-80L/min；流量2L-25L/min时调节步进为1L/min、流量25L-80L/min时调节步进为5L/min。4.可实现80L/min高流速的情况下气体温度达37℃，同时氧浓度可设置为100%。5.支持高流量模式、低流量模式、高湿化模式，高流量和高湿化模式可调节流量为10～80L/min，低流量模式可调节流量为2～25L/min。6.具有流量爬坡功能，在高流量和高湿化模式时，可以通过设置爬坡时间来实现流量爬坡功能，流量将在爬坡时间内从10L/min上升到设置值。爬坡时间：设置范围：0～60min，步进：1min。7.具有CPAP模式，压力设置范围：4～20cmH2O，步进0.5cmH2O；压力卸载设置范围：0～3档；爬坡时间设置范围：0～60min，步进：1min；初始压力设置范围：4～20cmH2O；步进0.5cmH2O。8.CPAP模式时具有自动开机和自动关机功能，自动开机和自动关机可设置开/关。9.温度设置调节范围值为：29℃-37℃，步进1℃。在低流量模式下温度自动锁定为34℃。10.湿度设置范围：1～9档，共9档。★11.采用单向安全气道设计，患者气流不会经过机器内部，可以防止交叉感染，无需对机器内部进行消毒。12.内置趋势回顾模块，具备数据存储功能，可显示1天、3天、7天、30天的温度、流量、氧浓度治疗趋势。13.具有专业的监测界面，可以实时监测：高/低流量、高湿化模式可以实时监测：温度、氧浓度、流量、呼吸频率、氧源压力、血氧、脉率、ROX指数。CPAP模式可以实时监测：压力、温度、氧浓度、流量、呼吸频率、漏气量、氧源压力、血氧、脉率、ROX指数。14.监测ROX指数，用来评判或预估气管插管的风险指数，可帮助临床医生判断HFNC的治疗效果，具有重要临床意义。15.治疗时间统计：可以显示不同工作模式的治疗时间。★16.内置超声氧浓度传感器，机器内置空氧混合模块，氧浓度调节通过主机旋钮调节，氧浓度设置范围：21%-100%，调节步进：1%。17.氧浓度精度：21-95%，精度±2.5%，95%-100%，精度±5%。18.触摸彩屏≥5英寸，触摸屏+按键操作。19.双重过滤棉设计：普通过滤棉+PM2.5过滤棉。20.管路干燥功能：可用于干燥管路，可以选择设置干燥时间：30/60/90分钟。21.一键切换低流量模式：在待机、预热或正常工作状态下，长按旋钮5秒，可在高流量和低流量模式之间切换。22.具有夜间模式：开始和停止时间范围：00:00——24:00，步进为0.5h。屏幕背光亮度：0-100，步进1。23.预设治疗时间：设定范围：0h-99h可调，设置步进：1h。24.具有音量调节功能，设置范围：1～9档，步进1档25.具有氧气自检功能，可检测出氧源对应的氧源压力、氧气浓度、氧气流量。26.无线网络功能，可以通过WIFI连接网络上传数据到健康管理平台。27.血氧模块：可对血氧饱和度和脉率等参数进行监测。28.提供与主机配套使用的耗材，包括加温呼吸管路、加湿水盒、患者连接界面。29.加温呼吸管路：内置加热丝，可监测温度，并根据温度变化自动调节管路加温功率。30.提供配套移动台车和输液架。31.报警提示功能：氧浓度高报警、氧浓度低报警、治疗使用时间报警、氧源压力过大报警、氧源压力过小报警、弯管未连接报警、管路未连接报警、管道漏气报警、堵塞报警、断电报警、无法达到设定温度报警、无法达到设定流量报警、氧浓度未达到设定报警、水盒缺水报警、通信故障报警、环境温度异常报警、管路脱落报警、超温报警、温度超过设定值报警、马达异常报警、加热功能异常报警、自动保养提示。32.氧浓度高和氧浓度低报警能够设置范围，氧源压力过小报警、水盒缺水报警、环境温度异常报警、管路脱落报警能够设置开和关。33.具有报警事件查看功能：点击进入报警事件查看界面，可查看当前时间最近的3000条报警记录。34.配有8GTF存储卡，存储用户数据和使用信息，配合pc端管理系统使用，可将用户数据导入PC，具有PC端高流量呼吸湿化治疗仪管理系统，可以高流量内部数据转换成为数字和图形，更加方便用户使用。35.提供快速操作指南，可了解如何使用呼吸湿化治疗仪，如参数设置、报警信息及处理等。（四）、电子支气管内窥镜系统（含工作站）（数量：1套）一、电子内窥镜图像处理器1.技术参数1.1具备单独图像处理器医疗器械注册证（产品组成部分不含内镜）。1.2配备10.1英寸显示屏。1.3显示屏：TFT-LCD，液晶玻璃。1.4显示屏高宽比为16：10，最大视野可达170°。1.5电容式触摸屏。1.6高清视频信号输出分辨率：1280×800。1.7开机时间≤5秒，一键开机即能使用。1.8通过操作部功能按键即可实现：图像放大缩小，图像冻结，拍照，录像功能（无需触摸屏幕，避免术后消毒问题）。1.9配备有外置存储卡，可以存储图片及视频,内存64G,可兼容128G。1.10本机上可实时回放视频及照片。1.11采用图像自动还原清晰显像算法技术，确保显示清晰还原度。1.12具有白平衡功能，可一键恢复白平衡出厂值，具有开机记忆色彩功能。1.13具有可实时观察与记录功能，且可一键隐藏所有按键功能。有利于临床操作使用。1.14具有≥3种输出图像形状可选，满足不同操作者的习惯和喜好。1.15图像可全屏显示。1.16亮度调节：3级亮度调节，可调节配套使用的电子内窥镜上的LED灯的亮度（非仅调节显示屏幕亮度）。1.17具备录像，录音功能，可以实现带音频录像的实时存储。1.18具有摄录时间长短提示功能与循环摄录功能及电量智能检测指示标示（用于显示充电电量或适配器连接充电提示）。1.19可进行色彩参数调节，包括对比度、饱和度及亮度。1.20色彩还原性≥4级。1.21可设置开机后输入管理用户的账号密码，输入正确可查看产品的实时图像及更改系统设置。1.23具有CVBS视频输出接口和HDMI视频输出接口，可与医用显示器或工作站连接。1.24采用立体式航空插座技术连接，有效避免传统点触式连接长时间使用后接触不良造成死机、卡屏。1.25视频转接线：搭配指定型号内镜时可选配180度可旋转的视频转接线，调整视频线方向，配合更多诊疗操作。1.26产品兼容性：可兼容同一品牌指定的视频气管插管镜，电子支气管内窥镜、输尿管肾盂镜等。2.供电方式：（1）电池供电：具有内置可充电电池,一次充满电的内部电源连续工作时间不小于4小时。（2）交流电供电：可通过接入DC适配器连接交流电使用，可通过适配器实现24小时连续工作。二、电子支气管内窥镜(粗)一条1.操作手柄（含插入管）：1.1适用范围：适用于气管、支气管及肺的观察、诊断、摄影或辅助治疗。1.2成像原理：电子成像技术，工作软管不含导像、导光纤维。★1.3软镜插入管外径≤5.8mm，工作管道内径≥2.8mm。1.4插入部有效长度≥610mm,自带有360°刻度标识，有利于操作者辨别诊治时的插入长度。2.4.2.供水管路要求：所有给水管采用优质PP-R冷、热水管材和管件，具有耐热、耐压、保温节能，产品特点：无毒、无锈蚀、永不结垢、不滋生细菌、流速快；2.4.3.排水管路要求：所有排水管采用优质PVC-U排水管材和管件，符合GB/T8804.2-2003要求，具有耐热、耐压、保温节能2.4.4.不锈钢水龙头：SUS304不锈钢材质水龙头，陶瓷阀芯和出水嘴的起泡器过滤件，过滤网孔径≤250µm(≥60目)，360度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，流量≥0.2L/s，多层防腐防锈处理。2.5.供气系统★2.5.1.医用无油空气压缩机：采用医用低噪音无油空压机，有主动散热、自动排水功能，供气压力：max0.7MPa供气量：120L/min储气量：30L噪音≦50dB电压：220V输出功率：750W。2.5.2.供气管路要求：采用优质的气动部件，承压强，外径【7.9，8.1】mm，内径【5.4，5.65】mm，耐压≥15kg。2.6.高压清洗喷枪2.6.1.高压水枪材质及功能要求：枪体采用SUS304不锈钢，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染，配备八个螺旋式清洗喷嘴，清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换，适合不同类型的内镜管道，对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗；耐受压力0-0.7MPa。2.6.2.高压气枪材质及功能要求：枪体采用SUS304不锈钢，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染，配备二个螺旋式清洗喷嘴，清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换，适合不同类型的内镜管道，对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗；耐受压力0-0.7MPa。3、内镜储存柜3.1主体：3.1.1.内胆：内胆采用进口高分子复合材料（ABS+亚克力PMMA特种复合性材料及特种工艺制成），整体吸塑成型，表面光滑，不残留细菌，无死角易清洁；3.1.2.外罩：3.1.2.1.内胆由1.5MM多工艺防水防腐蚀处理、正反两面光洁的钢模塑钢板(轿车外壳工艺)成型，原板经钢模成型、专业电解、镀锌、喷塑、面饰烤漆、抗紫外线保护；3.1.2.2.外罩采用整体焊接，无拼接缝隙3.1.2.3.容量：单门可悬挂6条内镜3.2.门：3.2.1.材质：采用碳钢喷塑板和透明亚克力PMMA特种复合性材料，内镜储存状况完全可视，亚克力可视门不怕磕碰3.2.2.门把手：采用304不锈钢镜面处理3.3.直挂式悬挂系统3.3.1.储存方式：直挂式，内镜采用垂直悬挂的形式进行储存3.3.2.悬挂架采用透明亚克力PMMA特种复合性材料，分上中下三层固定，背面采用碳钢加强板稳固，保证支架的强度3.3.3.固定方式：固定采用上中下三层定位，保证内镜悬挂过程中的稳定，安全可靠，最大程度保护内镜3.4.门密封系统：采用磁性门密封，门密封性优秀，隔绝柜外空气，可靠保证内镜不受外部空气二次污染3.5.控制系统和程序系统3.5.1.控制器:一体化控制器，工业级单片机芯片，数码显示，稳定可靠。3.5.2.显示屏显示内容：风机循环通风时间、紫外线杀菌时间3.5.3.功能要求①可实现0-99min不间断通风、杀菌，时间到，自动停止；②用户可根据需求分别设置通风、杀菌时间，并能保存设置参数；③可实现对风机、紫外线杀菌灯、照明灯的分别控制；④双门有一键切换功能，可分别实现对两侧柜体的程序设置。3.6.通风干燥循环系统3.6.1风机：高性能电容式轴流风机，安全可靠，满足设备长期高效的使用环境，并且节能环保。3.6.2.循环方式:两个风机采用一进风一出风方式运行，保证内胆中空气循环流动，对内镜进行干燥3.7.紫外线系统3.7.1.安装方式:采用内胆外安装，有效杀灭柜体内空气中的细菌3.7.2.配备紫外线灯4、内镜转运车4.1.碳钢烤漆材质。4.2.2套托盘，高分子材质一次成型。4.3.静音万象脚轮。（五）、过氧化氢智能消毒机（数量：2台）1、工作条件:1.1工作环境温度：10-40℃，湿度：20-80％1.2单相交流电源220V±10％、50Hz±1,最大电流2、基本要求：2.1气体涡流雾化技术（非压缩气体雾化和超声雾化），具有六风道涡旋喷头。2.2设备和配套消毒剂的备案信息均在全国消毒产品网上备案信息服务平台可查询。备案使用范围包括室内空气消毒和硬质物体表面消毒，提供查询截图。2.3备案消毒剂不含银离子和过氧乙酸等添加物，有效期2年。2.4内置高精度注液泵主动供液（非虹吸式供液），喷雾速率0-35mL/min任意可调。2.5生产企业有消毒产品生产企业卫生许可证且生产类别包含液体消毒剂分装。3、检测报告：★3.1能够对枯草杆菌芽孢(ATCC9372)达到6个对数杀灭，测试空间不小于90m3，检测方法依据RB/T199-2015，提供有CMA资质的第三方机构出具测试报告。3.2空气自然菌和白色葡萄球菌消毒效果测试中，消毒剂用量≤4ml/m3，提供有CMA资质的第三方机构出具的该产品空气消毒测试报告。★3.3有投标型号设备对黑曲霉、分枝杆菌、肺炎链球菌的杀灭效果测试报告（载体法，非悬液法），提供有CMA资质第三方机构的测试报告。3.4提供由具备CMA和CNAS资质的产品质量监督检验机构出具的电气安全测试报告，符合实验室用电气设备安全要求。4软硬件参数：4.1采用彩色触摸屏操作和参数设定，触摸屏不小于7英寸，全中文操作界面。4.2软件具有三级权限管理，用户数量可自由增删且有用户注销功能。4.3自动记录每次消毒的参数，记录数据包括但不限于时间、操作者、房间编号、消毒剂量、流速等，可随时查询。4.4可存储不少于5个房间消毒程序，一键调用,无需每次设定。4.5可无线遥控，遥控距离不小于10米。4.6可以延时启动，延迟时间任意可调，保障使用安全。4.7进风方式为侧进风（非底进风）避免扬尘，配有空气过滤单元并便于更换滤材.4.8软件可根据设定房间大小和消毒剂使用量自动计算喷雾时间，并在主屏显示。4.9外置式消毒液罐，容量≥1升。4.10体积小（≤400*300*300mm），重量轻（≤10kg）。（六）、除颤监护仪（数量：3台）1、重量：≤6.5kg，含电池、体外板和心电导联线。2、彩色TFT显示屏≥7英寸,分辨率800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。3、支持中文操作界面。4、屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。5、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以下人群。6、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。7、手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。8、可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J9、支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。10、体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。11、电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。12、AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min。13、开机时间≤2s，符合临床使用。14、除颤充电迅速，充电至200J≤4s。★15、除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。16、从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。17、支持病人接触状态和阻抗值实时显示。（七）、亚低温治疗仪（数量：2台）适用于医疗机构高热患者物理降温和低温患者物理升温以及需要保持体温的患者。一、工作条件1、环境温度：5℃～40℃2、相对湿度：30%～75%3、大气压力：700hPa～1060hPa4、电源：AC220V±22V，50Hz±1Hz5、功率：1500VA6、主机尺寸：400*400*945,允差±20%二、技术参数1、双核半导体控温系统:两套独立的大功率控温模块，等效于两台压缩机，设置“降温/升温”，设备在制冷和制热功能之间切换，提高设备使用率灵活性和便捷性2、显示界面：7寸全智能化触摸屏，中文菜单3、输出结构：双路输出，双温控制，可毯、软帽同时使用4、双模式控温:手动控温模式，自动控温模式4.1体温传感器自动模式设置功能：设置体温参数，设备将患者体温控制在设定值。制冷设置范围：30℃～40℃，步进值0.1℃。制热设置范围：30℃～37℃，步进值0.1℃体温传感器监测范围：25℃～43℃，允差±0.2℃。4.2循环液体温度手动模式设置功能：设置循环水温参数，设备将循环水温恒定控制在设定值制冷设置范围：4℃～36℃，步进值0.5℃。制热设置范围：30℃～40℃，步进值0.5℃。循环液体温度控制：循环液体温度允差±1℃5、进口自锁快速接头，使用操作更方便、简捷、移动自如，防止液体泄漏6、空载平均速率6.1制冷空载速率制冷工作状态，在25℃至10℃温度下降区间内，取不小于8℃的温度差数值，制冷空载速率不小于1.5℃/min。6.2制热空载速率制热工作状态，在30℃至40℃温度上升区间内，取不小于8℃的温度差数值，制热空载速率不小于2.5℃/min7、负载最大平均速率制冷负载最大平均速率不小于3℃/h制热负载最大平均速率不小于1℃/h8、提示功能8.1循环液体温度超过42℃时，设备停止工作，并具有提示音8.2水箱内液体不足时，设备停止工作，并具有提示音8.3体温传感器监测功能异常(检测温度不在28℃-42℃范围内)时，设备显示界面提示，并具有提示音8.4设备通过按键设置，可在制冷和制热模式之间切换，当设备未经回温时切换，具有显示界面提示9、连续循环输出:两组连续水循环，患者的热量连续不断被带走，效率高，并且毯温度与毯内水温一致10、体温探头（传感器）出现故障，不影响手动控温模式工作11、蜂窝毯特点：液体专用TPU内胆、抗菌、抗老化、柔软、强度高、耐用，水流均匀，冷、热传导效率高,聚氨酯材质蜂窝状设计增加了导热面积，水流无死角，还具有防褥疮功能12、工作噪声：设备正常工作时，噪声≤60dB(A)13、承重要求：控温毯正常工作时，毯子承重≥135kg14、密封性：控温毯循环管路密封良好，无泄漏现象15、控温配件标配尺寸软帽、毯子（Ⅰ型）。五、商务要求（以采购文件为准）A.付款方式（符合性审查项）：具体以合同签定时约定为准。B.质保期（符合性审查项）：货到安装调试完毕，正常运行后，经鼻高流量湿化治疗仪质保期不低于2年，其余设备质保期不低于1年，以后终身维护。C.售后服务（符合性审查项）：货到安装调试完毕，正常运行后，按照质保期质保，以后终身维护（提供承诺函，格式自拟）【原件扫描上传】。D.交货期（符合性审查项）：合同签订后30个日历日内到货并完成安装调试（具体以合同签订时为准）。E.供应商需提供投标产品所涵盖的《医疗器械生产许可证》，《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；为生产厂家的需提供《医疗器械生产许可证》其中包含该项目设备范围内的项目。【原件扫描上传】（符合性审查项）；F.属于消毒类管理范畴的，提供生产厂家消毒产品生产企业卫生许可证。并按国家相关规定备案，并提供相关备案截图【原件扫描上传】（符合性审查项）G.商务偏离说明表：投标服务指标与服务要求比较偏离情况（附件7格式）H.投标人认为应该提交的商务性文件及资料。六、评分办法（以采购文件为准）技术分和商务分评分标准（满分70分）技术分评分标准（55分）序号评分项评分说明备注1对应于招标文件设备技术规格及配置的偏离度（55分）对招标文件技术规格及要求全部响应得55分；技术规格及要求中带★的项如有一项缺项或不满足要求的，每项扣5分；非★号条款缺项或不满足要求的，每项扣2分，扣完为止（总分55分）。注：1.投标人应在投标文件中对招标文件要求的技术性能或服务分别作出对应说明，并提供相应证明资料。（证明材料包含但不限于公开发布的产品彩页、经制造商或制造商授权代理商盖章的技术参数确认材料以及参数中要求提供的内容等）2.当投标文件提供的设备性能参数与该设备生产商提供的性能参数证明材料不符合时，以后者为准；虚假应标者将被取消投标资格；如中标后才发现虚假应标的，采购人有权向有关单位及部门上报纳入政府采购严重违法失信行为记录名单，并终止合同的履行及要求赔偿。商务分评分标准（满分15分）序号评分项评分说明备注1设备适用性及售后服务1、评标小组根据投标人所投产品间类比是否完全符合诊疗及临床使用需求且售后服务方案、安装调试计划及方案、后1方案（15分）期维护保养措施及计划、应急响应时间及措施等方面进行综合评价：①所投产品完全符合诊疗及临床使用需求，且售后服务方案、安装调试计划及方案、后期维护保养措施及计划完善、可行性高，应急响应时间短的得8-10分；②所投产品基本符合诊疗及临床使用需求，且售后服务方案、安装调试计划及方案、后期维护保养措施及计划一般，应急响应时间较长的得4-7分；③所投产品在投标人间类比不能达到相应诊疗及临床使用需求，且售后服务方案、安装调试计划及方案、后期维护保养措施及计划不完善、可行性差，应急响应时间长的得0-3分。2、售后服务相应及时，接报修电话1小时内响应，4小时内能到达用户现场的得5分；6小时内到达用户现场的得3分；6小时后到达用户现场的不得分。报价分的计算方法（满分30分）价格分=（评标基准价/有效投标报价）×30注：（1）评标基准价指满足采购文件要求的所有供应商有效投标价格的最低报价；有效投标报价指满足采购文件要求的各投标供应商的投标报价；（2）投标报价金额大写与小写不一致的，以大写为准，按单价计算金额与总报价不一致的，以按单价计算金额为准。供应商《投标书》中的《投标总报价书》没有按《招标文件》“附件1”的格式填报并盖章签名的或《开标一览表》没有按《招标文件》“附件3”的格式填报并盖章签名的无效。政策性加分项（满分5分）序号评分项评分说明备注1节能环保产品加所投服务内产品属于“节能产品清单”或“环保产品清单”1分项（满分2分）有效期内中的产品（强制采购产品除外），每一项加1分；所投产品同时属于“节能产品清单”和“环保产品清单”两个清单中产品的，每一项加0.5分，最高不超过2分。投标主产品按照不得低于本采购项目预算金额50%加以确定。2少数民族地区加分项（满分3分）原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇的省份的投标主产品（不含附带产品）加3分。投标主产品按照不得低于本采购项目预算金额50%加以确定。
投标 / 标书制作要点（原创）
本传染病区改造和PCR实验室建设 心电监护仪 经鼻高流量湿化治疗仪 电子支气管内窥镜系统 过氧化氢智能消毒机 除颤监护仪 亚低温治疗仪涉及「招标预告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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