广东省医疗设备 主动脉内球囊反搏仪 手术显微镜 超声外科吸引系统招标预告（广东省中医院2024）
一、项目基本信息
项目名称：广东省中医院贵州医院二期建设省级配套资金购买医疗设备B
项目编号：ZJZB2024-177
采购预算：7785000元
最高限价：7785000元
二、公示期限（不少于2个工作日）
时间：2024年08月13日至2024年08月15日
三、其他补充事宜
采购预算确定依据：贵州省本级政府采购计划书[2024]12683号
四、项目联系人（公示期限内，优先反馈给代理机构）
1、采购人信息
采购单位名称：广东省中医院贵州医院（贵州省中医医院贵州中医药大学附属贵阳医院）
项目联系人：蓝工
联系电话：0851-88688590
2、代理机构
代理全称：贵州智聚招标造价咨询有限公司
联系人：张雯雯
联系方式：0851-85973772
五、附件
附件信息：
采购需求公示内容-广东省中医院贵州医院二期建设省级配套资金购买医疗设备B.pdf500.5K
广东省中医院贵州医院二期建设省级配套资金购买医疗设备B采购需求公示内容一、采购预算及最高限价项目名称广东省中医院贵州医院二期建设省级配套资金购买医疗设备B项目文号（如有）贵州省本级政府采购计划书[2024]12683号采购预算采购预算：7785000.00元（其中：标项1：主动脉内球囊反搏仪（IABP）：1180000.00元；标项2：手术显微镜：5430000.00元；标项3：超声外科吸引系统：1175000.00元。）最高限价本项目最高限价为7785000.00元。（其中，标项1：主动脉内球囊反搏仪（IABP）：1180000.00元；标项2：手术显微镜：5430000.00元；标项3：超声外科吸引系统：1175000.00元。）1/32二、资格要求标项1：（主动脉内球囊反搏仪（IABP）满足政府采购法第二十二条规定，提供政府采购法实施条例第十七条规定资料：（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照，或自然人的身份证明。（提供扫描件加盖供应商公章）；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2023年度经第三方审计的财务审计报告(含资产负债表、利润表（或利润及利润分配表）、现金流量表和财务报表附注，审计报告应盖有会计师事务所单位章和注册会计师的执业专用章，并附会计师事务所的营业执照及执业证书）。新成立不满一年（财务年）的提供基本户开户银行出具的有效的资信证明。部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供2023年或2024年内基本账户开户银行出具的有效资信证明。（提供扫描件加盖供应商公章）；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺（格式自拟，承诺函须加盖供应商公章）；（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2023年8月至今任意3个月依法缴纳税收和社会保障金的相关材料（税收相关材料是指：主管税务部门出具的税收证明或完税凭证或银行出具的税收缴款证明。社保相关材料是指：在人社部门或税务机关或银行缴纳社保的凭证。新成立一个月以上不满三个月的，提供自成立以来的缴纳税收和社会保障金的相关材料。无需缴纳税收和社会保障资金的提供主管部门的有效免缴证明材料）。（提供扫描件加盖供应商公章）；（5）参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。（见响应文件格式范本）；（6）法律、行政法规规定的其他条件：①供应商须承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单中的，采购人将有权取消其投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果（见响应文件格式范本）；②根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，2/32采购人或代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询供应商是否属于法院失信被执行人，如被列入取消其投标资格。标项2：（手术显微镜）满足政府采购法第二十二条规定，提供政府采购法实施条例第十七条规定资料：（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照，或自然人的身份证明。（提供扫描件加盖供应商公章）；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2023年度经第三方审计的财务审计报告(含资产负债表、利润表（或利润及利润分配表）、现金流量表和财务报表附注，审计报告应盖有会计师事务所单位章和注册会计师的执业专用章，并附会计师事务所的营业执照及执业证书）。新成立不满一年（财务年）的提供基本户开户银行出具的有效的资信证明。部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供2023年或2024年内基本账户开户银行出具的有效资信证明。（提供扫描件加盖供应商公章）；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺（格式自拟，承诺函须加盖供应商公章）；（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2023年8月至今任意3个月依法缴纳税收和社会保障金的相关材料（税收相关材料是指：主管税务部门出具的税收证明或完税凭证或银行出具的税收缴款证明。社保相关材料是指：在人社部门或税务机关或银行缴纳社保的凭证。新成立一个月以上不满三个月的，提供自成立以来的缴纳税收和社会保障金的相关材料。无需缴纳税收和社会保障资金的提供主管部门的有效免缴证明材料）。（提供扫描件加盖供应商公章）；（5）参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。（见响应文件格式范本）；（6）法律、行政法规规定的其他条件：①供应商须承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单中的，采购人将有权取消其投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果（见响应文件格式范本）；3/32②根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询供应商是否属于法院失信被执行人，如被列入取消其投标资格。标项3：（超声外科吸引系统）满足政府采购法第二十二条规定，提供政府采购法实施条例第十七条规定资料：（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照，或自然人的身份证明。（提供扫描件加盖供应商公章）；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2023年度经第三方审计的财务审计报告(含资产负债表、利润表（或利润及利润分配表）、现金流量表和财务报表附注，审计报告应盖有会计师事务所单位章和注册会计师的执业专用章，并附会计师事务所的营业执照及执业证书）。新成立不满一年（财务年）的提供基本户开户银行出具的有效的资信证明。部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供2023年或2024年内基本账户开户银行出具的有效资信证明。（提供扫描件加盖供应商公章）；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺（格式自拟，承诺函须加盖供应商公章）；（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2023年8月至今任意3个月依法缴纳税收和社会保障金的相关材料（税收相关材料是指：主管税务部门出具的税收证明或完税凭证或银行出具的税收缴款证明。社保相关材料是指：在人社部门或税务机关或银行缴纳社保的凭证。新成立一个月以上不满三个月的，提供自成立以来的缴纳税收和社会保障金的相关材料。无需缴纳税收和社会保障资金的提供主管部门的有效免缴证明材料）。（提供扫描件加盖供应商公章）；（5）参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。（见响应文件格式范本）；（6）法律、行政法规规定的其他条件：①供应商须承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违4/32法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单中的，采购人将有权取消其投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果（见响应文件格式范本）；②根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询供应商是否属于法院失信被执行人，如被列入取消其投标资格。4.本项目的特定资格要求：标项1：（主动脉内球囊反搏仪（IABP）①投标产品属于医疗器械管理的产品且供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料（提供扫描件加盖供应商公章）；②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】或医疗器械备案证书（凭证）（提供扫描件加盖供应商公章）；③本项目标项1：主动脉内球囊反搏仪（IABP）可接受进口产品投标。标项2：（手术显微镜）①投标产品属于医疗器械管理的产品且供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料（提供扫描件加盖供应商公章）；②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】或医疗器械备案证书（凭证）（提供扫描件加盖供应商公章）；③本项目标项2：手术显微镜可接受进口产品投标。标项3：（超声外科吸引系统）①投标产品属于医疗器械管理的产品且供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料（提供扫描件加盖供应商公章）；②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】或医疗器械备案证书（凭证）（提供扫描件加盖供应商公章）；③本项目标项3：超声外科吸引系统可接受进口产品投标。5/32三、采购需求标项科室设备名称数量单位备注1心血管科主动脉内球囊反搏仪（IABP）1台2麻醉科手术显微镜1套3神经外科超声外科吸引系统1套6/32四、技术要求序号进口产品名称技术参数要求（以下带▲号的重要技术参数应提供技术白皮书或说明书或第三方检测报告等证明文件并标注相应资料的所在页码）技术参数要求（以下带▲号的重要技术参数应提供技术白皮书或说明书或第三方检测报告等证明文件并标注相应资料的所在页码）技术参数要求（以下带▲号的重要技术参数应提供技术白皮书或说明书或第三方检测报告等证明文件并标注相应资料的所在页码）技术参数要求（以下带▲号的重要技术参数应提供技术白皮书或说明书或第三方检测报告等证明文件并标注相应资料的所在页码）技术参数要求（以下带▲号的重要技术参数应提供技术白皮书或说明书或第三方检测报告等证明文件并标注相应资料的所在页码）技术参数要求（以下带▲号的重要技术参数应提供技术白皮书或说明书或第三方检测报告等证明文件并标注相应资料的所在页码）标项1主动脉内球囊反搏仪（IABP）1、具有全中文操作系统及菜单。2、≥12寸背光液晶显示器，触摸屏操作控制面板。▲3、支持光纤导管并兼容非光纤导管，使用光纤导管时机器无需预热，可随时直接启动，操作步骤简便，无需术前提前进行光纤压力调零，机器首次启动自动调零，机器能够定期自动进行压力体内再校准并可根据需要随时手动进行压力校准。4、具有全自动模式，机器无需人工选择模式。无需选择触发方式，机器可以自动根据病人情况选择最佳触发机制，选取最合适的充放气点，并保持动态监测随时根据病情变化自动调整，同时使用光纤球囊时机器可自动校准压力。5、配备智能型心律同步软件。自动识别各种异常心律如早搏、室上速、房颤等，并可自动处理，无需人工调节。6、具有光纤压力信号及传统压力信号的低电平输出功能，可直接将光纤压力或传统压力信号输入至床旁监护仪。▲7、具有涡旋式压缩机的气动系统，马达速度可自适应患者心律，根据患者心率自动调整马达速度。8、报警信息全中文显示，应能解释报警含义同时提供处理指导。▲9、具备安全隔离装置，隔离气动系统和导管系统。▲10、采用环保除凝系统持续除凝，无需积水瓶或电热除凝。11、配备可热插拔锂电池。12、主机车架可分离，主机总量≤30公斤，内置氦气瓶，无需额外单独供气。13、显示屏上可实时显示氦气容量及电池状态或可用时间。14、氦气瓶能够反复充气使用。15、配备5芯电极12导抗干扰的心电导联线，自动抑制高频电刀等电子手术器械干扰。16、能满足教学要求，无需机器以外的任何辅助装置能够在教学练习的时候驱动模拟球囊充放气，完成教学演示工作。17、配置要求1、具有全中文操作系统及菜单。2、≥12寸背光液晶显示器，触摸屏操作控制面板。▲3、支持光纤导管并兼容非光纤导管，使用光纤导管时机器无需预热，可随时直接启动，操作步骤简便，无需术前提前进行光纤压力调零，机器首次启动自动调零，机器能够定期自动进行压力体内再校准并可根据需要随时手动进行压力校准。4、具有全自动模式，机器无需人工选择模式。无需选择触发方式，机器可以自动根据病人情况选择最佳触发机制，选取最合适的充放气点，并保持动态监测随时根据病情变化自动调整，同时使用光纤球囊时机器可自动校准压力。5、配备智能型心律同步软件。自动识别各种异常心律如早搏、室上速、房颤等，并可自动处理，无需人工调节。6、具有光纤压力信号及传统压力信号的低电平输出功能，可直接将光纤压力或传统压力信号输入至床旁监护仪。▲7、具有涡旋式压缩机的气动系统，马达速度可自适应患者心律，根据患者心率自动调整马达速度。8、报警信息全中文显示，应能解释报警含义同时提供处理指导。▲9、具备安全隔离装置，隔离气动系统和导管系统。▲10、采用环保除凝系统持续除凝，无需积水瓶或电热除凝。11、配备可热插拔锂电池。12、主机车架可分离，主机总量≤30公斤，内置氦气瓶，无需额外单独供气。13、显示屏上可实时显示氦气容量及电池状态或可用时间。14、氦气瓶能够反复充气使用。15、配备5芯电极12导抗干扰的心电导联线，自动抑制高频电刀等电子手术器械干扰。16、能满足教学要求，无需机器以外的任何辅助装置能够在教学练习的时候驱动模拟球囊充放气，完成教学演示工作。17、配置要求1、具有全中文操作系统及菜单。2、≥12寸背光液晶显示器，触摸屏操作控制面板。▲3、支持光纤导管并兼容非光纤导管，使用光纤导管时机器无需预热，可随时直接启动，操作步骤简便，无需术前提前进行光纤压力调零，机器首次启动自动调零，机器能够定期自动进行压力体内再校准并可根据需要随时手动进行压力校准。4、具有全自动模式，机器无需人工选择模式。无需选择触发方式，机器可以自动根据病人情况选择最佳触发机制，选取最合适的充放气点，并保持动态监测随时根据病情变化自动调整，同时使用光纤球囊时机器可自动校准压力。5、配备智能型心律同步软件。自动识别各种异常心律如早搏、室上速、房颤等，并可自动处理，无需人工调节。6、具有光纤压力信号及传统压力信号的低电平输出功能，可直接将光纤压力或传统压力信号输入至床旁监护仪。▲7、具有涡旋式压缩机的气动系统，马达速度可自适应患者心律，根据患者心率自动调整马达速度。8、报警信息全中文显示，应能解释报警含义同时提供处理指导。▲9、具备安全隔离装置，隔离气动系统和导管系统。▲10、采用环保除凝系统持续除凝，无需积水瓶或电热除凝。11、配备可热插拔锂电池。12、主机车架可分离，主机总量≤30公斤，内置氦气瓶，无需额外单独供气。13、显示屏上可实时显示氦气容量及电池状态或可用时间。14、氦气瓶能够反复充气使用。15、配备5芯电极12导抗干扰的心电导联线，自动抑制高频电刀等电子手术器械干扰。16、能满足教学要求，无需机器以外的任何辅助装置能够在教学练习的时候驱动模拟球囊充放气，完成教学演示工作。17、配置要求1、具有全中文操作系统及菜单。2、≥12寸背光液晶显示器，触摸屏操作控制面板。▲3、支持光纤导管并兼容非光纤导管，使用光纤导管时机器无需预热，可随时直接启动，操作步骤简便，无需术前提前进行光纤压力调零，机器首次启动自动调零，机器能够定期自动进行压力体内再校准并可根据需要随时手动进行压力校准。4、具有全自动模式，机器无需人工选择模式。无需选择触发方式，机器可以自动根据病人情况选择最佳触发机制，选取最合适的充放气点，并保持动态监测随时根据病情变化自动调整，同时使用光纤球囊时机器可自动校准压力。5、配备智能型心律同步软件。自动识别各种异常心律如早搏、室上速、房颤等，并可自动处理，无需人工调节。6、具有光纤压力信号及传统压力信号的低电平输出功能，可直接将光纤压力或传统压力信号输入至床旁监护仪。▲7、具有涡旋式压缩机的气动系统，马达速度可自适应患者心律，根据患者心率自动调整马达速度。8、报警信息全中文显示，应能解释报警含义同时提供处理指导。▲9、具备安全隔离装置，隔离气动系统和导管系统。▲10、采用环保除凝系统持续除凝，无需积水瓶或电热除凝。11、配备可热插拔锂电池。12、主机车架可分离，主机总量≤30公斤，内置氦气瓶，无需额外单独供气。13、显示屏上可实时显示氦气容量及电池状态或可用时间。14、氦气瓶能够反复充气使用。15、配备5芯电极12导抗干扰的心电导联线，自动抑制高频电刀等电子手术器械干扰。16、能满足教学要求，无需机器以外的任何辅助装置能够在教学练习的时候驱动模拟球囊充放气，完成教学演示工作。17、配置要求1、具有全中文操作系统及菜单。2、≥12寸背光液晶显示器，触摸屏操作控制面板。▲3、支持光纤导管并兼容非光纤导管，使用光纤导管时机器无需预热，可随时直接启动，操作步骤简便，无需术前提前进行光纤压力调零，机器首次启动自动调零，机器能够定期自动进行压力体内再校准并可根据需要随时手动进行压力校准。4、具有全自动模式，机器无需人工选择模式。无需选择触发方式，机器可以自动根据病人情况选择最佳触发机制，选取最合适的充放气点，并保持动态监测随时根据病情变化自动调整，同时使用光纤球囊时机器可自动校准压力。5、配备智能型心律同步软件。自动识别各种异常心律如早搏、室上速、房颤等，并可自动处理，无需人工调节。6、具有光纤压力信号及传统压力信号的低电平输出功能，可直接将光纤压力或传统压力信号输入至床旁监护仪。▲7、具有涡旋式压缩机的气动系统，马达速度可自适应患者心律，根据患者心率自动调整马达速度。8、报警信息全中文显示，应能解释报警含义同时提供处理指导。▲9、具备安全隔离装置，隔离气动系统和导管系统。▲10、采用环保除凝系统持续除凝，无需积水瓶或电热除凝。11、配备可热插拔锂电池。12、主机车架可分离，主机总量≤30公斤，内置氦气瓶，无需额外单独供气。13、显示屏上可实时显示氦气容量及电池状态或可用时间。14、氦气瓶能够反复充气使用。15、配备5芯电极12导抗干扰的心电导联线，自动抑制高频电刀等电子手术器械干扰。16、能满足教学要求，无需机器以外的任何辅助装置能够在教学练习的时候驱动模拟球囊充放气，完成教学演示工作。17、配置要求1、具有全中文操作系统及菜单。2、≥12寸背光液晶显示器，触摸屏操作控制面板。▲3、支持光纤导管并兼容非光纤导管，使用光纤导管时机器无需预热，可随时直接启动，操作步骤简便，无需术前提前进行光纤压力调零，机器首次启动自动调零，机器能够定期自动进行压力体内再校准并可根据需要随时手动进行压力校准。4、具有全自动模式，机器无需人工选择模式。无需选择触发方式，机器可以自动根据病人情况选择最佳触发机制，选取最合适的充放气点，并保持动态监测随时根据病情变化自动调整，同时使用光纤球囊时机器可自动校准压力。5、配备智能型心律同步软件。自动识别各种异常心律如早搏、室上速、房颤等，并可自动处理，无需人工调节。6、具有光纤压力信号及传统压力信号的低电平输出功能，可直接将光纤压力或传统压力信号输入至床旁监护仪。▲7、具有涡旋式压缩机的气动系统，马达速度可自适应患者心律，根据患者心率自动调整马达速度。8、报警信息全中文显示，应能解释报警含义同时提供处理指导。▲9、具备安全隔离装置，隔离气动系统和导管系统。▲10、采用环保除凝系统持续除凝，无需积水瓶或电热除凝。11、配备可热插拔锂电池。12、主机车架可分离，主机总量≤30公斤，内置氦气瓶，无需额外单独供气。13、显示屏上可实时显示氦气容量及电池状态或可用时间。14、氦气瓶能够反复充气使用。15、配备5芯电极12导抗干扰的心电导联线，自动抑制高频电刀等电子手术器械干扰。16、能满足教学要求，无需机器以外的任何辅助装置能够在教学练习的时候驱动模拟球囊充放气，完成教学演示工作。17、配置要求标项1主动脉内球囊反搏仪（IABP）序号货物名称总数量单位标项1主动脉内球囊反搏仪（IABP）1主机1台标项1主动脉内球囊反搏仪（IABP）2运输车架1台标项1主动脉内球囊反搏仪（IABP）3心电导联线1套标项1主动脉内球囊反搏仪（IABP）4压力连接线1条标项1主动脉内球囊反搏仪（IABP）5外接信号线1条标项1主动脉内球囊反搏仪（IABP）6清洁棉签5个标项1主动脉内球囊反搏仪（IABP）7清洁剂1瓶标项1主动脉内球囊反搏仪（IABP）8防雨罩1件标项1主动脉内球囊反搏仪（IABP）9打印纸1盒标项1主动脉内球囊反搏仪（IABP）10氦气瓶3个标项1主动脉内球囊反搏仪（IABP）11操作手册（光盘）1件标项2手术显微镜(一)主机部分：1.光学：光学部分全镜组复消色差技术，镜下图像清晰，景深大。2.放大倍数：最小放大倍数≤3x，最大放大倍数≥16x（12.5x目镜下）。3.主刀镜：180度可调双目镜筒，可进行多角度设定。4.▲目镜：广角目镜，眼杯高度可调，10x或12.5x可选；屈光补偿范围≥+5D至-6D。5.助手镜：侧面双关节360°旋转立体助手镜，主刀前后旋转时，助手镜不跟随主刀旋转，带锁控装置。6.▲工作距离：最小工作距离≤200mm，最大工作距离≥610mm，单一物镜200-610mm工作范围内连续电动变倍变焦。7.调焦模式：智能定位锁焦功能，锁焦后可立体三维追踪目标不失焦。8.自动对焦：电磁锁释放后通过双激光点自动对焦，无需手动操作，也可以手柄一键启动。9.智能设置系统配备的独特软件可根据用户的习惯进行个性化参数设置，可设置使用者级别权限，防止误操作，保护数据安全，保护病人隐私。10.可编程按键功能≥14种。11.远程维护：可通过网络直接传输机器状态，工程师可远程收集报告并自动及时诊断维护。12.景深增强：内置景深增强系统，在手术需要时，自由切换景深效果。(二)照明系统：1.▲光源：主光源与备用光源皆为≤300W氙灯，集成化设计无外挂，内置的自动快速灯泡切换装置保证两个光源自动进行一键切换，有氙灯寿命提示。2.光路传导：光纤传导。3.▲辅助照明设计：除了主光源外，还配备了可开关的侧向辅助补光光源，可通过触摸屏控制开关，解决深部手术照明阴影问题。4.照明安全控制：可实现光亮度与工作距离联动，光照范围与术野联动，结合自定义自动光强亮度预警设计。5.光斑调节：后备手动光斑调节旋钮，可根据不同手术需要做连续无级调节。(三)支架系统：1.▲支架：机器人式的智能移动，可精准的自动定位手术区(一)主机部分：1.光学：光学部分全镜组复消色差技术，镜下图像清晰，景深大。2.放大倍数：最小放大倍数≤3x，最大放大倍数≥16x（12.5x目镜下）。3.主刀镜：180度可调双目镜筒，可进行多角度设定。4.▲目镜：广角目镜，眼杯高度可调，10x或12.5x可选；屈光补偿范围≥+5D至-6D。5.助手镜：侧面双关节360°旋转立体助手镜，主刀前后旋转时，助手镜不跟随主刀旋转，带锁控装置。6.▲工作距离：最小工作距离≤200mm，最大工作距离≥610mm，单一物镜200-610mm工作范围内连续电动变倍变焦。7.调焦模式：智能定位锁焦功能，锁焦后可立体三维追踪目标不失焦。8.自动对焦：电磁锁释放后通过双激光点自动对焦，无需手动操作，也可以手柄一键启动。9.智能设置系统配备的独特软件可根据用户的习惯进行个性化参数设置，可设置使用者级别权限，防止误操作，保护数据安全，保护病人隐私。10.可编程按键功能≥14种。11.远程维护：可通过网络直接传输机器状态，工程师可远程收集报告并自动及时诊断维护。12.景深增强：内置景深增强系统，在手术需要时，自由切换景深效果。(二)照明系统：1.▲光源：主光源与备用光源皆为≤300W氙灯，集成化设计无外挂，内置的自动快速灯泡切换装置保证两个光源自动进行一键切换，有氙灯寿命提示。2.光路传导：光纤传导。3.▲辅助照明设计：除了主光源外，还配备了可开关的侧向辅助补光光源，可通过触摸屏控制开关，解决深部手术照明阴影问题。4.照明安全控制：可实现光亮度与工作距离联动，光照范围与术野联动，结合自定义自动光强亮度预警设计。5.光斑调节：后备手动光斑调节旋钮，可根据不同手术需要做连续无级调节。(三)支架系统：1.▲支架：机器人式的智能移动，可精准的自动定位手术区(一)主机部分：1.光学：光学部分全镜组复消色差技术，镜下图像清晰，景深大。2.放大倍数：最小放大倍数≤3x，最大放大倍数≥16x（12.5x目镜下）。3.主刀镜：180度可调双目镜筒，可进行多角度设定。4.▲目镜：广角目镜，眼杯高度可调，10x或12.5x可选；屈光补偿范围≥+5D至-6D。5.助手镜：侧面双关节360°旋转立体助手镜，主刀前后旋转时，助手镜不跟随主刀旋转，带锁控装置。6.▲工作距离：最小工作距离≤200mm，最大工作距离≥610mm，单一物镜200-610mm工作范围内连续电动变倍变焦。7.调焦模式：智能定位锁焦功能，锁焦后可立体三维追踪目标不失焦。8.自动对焦：电磁锁释放后通过双激光点自动对焦，无需手动操作，也可以手柄一键启动。9.智能设置系统配备的独特软件可根据用户的习惯进行个性化参数设置，可设置使用者级别权限，防止误操作，保护数据安全，保护病人隐私。10.可编程按键功能≥14种。11.远程维护：可通过网络直接传输机器状态，工程师可远程收集报告并自动及时诊断维护。12.景深增强：内置景深增强系统，在手术需要时，自由切换景深效果。(二)照明系统：1.▲光源：主光源与备用光源皆为≤300W氙灯，集成化设计无外挂，内置的自动快速灯泡切换装置保证两个光源自动进行一键切换，有氙灯寿命提示。2.光路传导：光纤传导。3.▲辅助照明设计：除了主光源外，还配备了可开关的侧向辅助补光光源，可通过触摸屏控制开关，解决深部手术照明阴影问题。4.照明安全控制：可实现光亮度与工作距离联动，光照范围与术野联动，结合自定义自动光强亮度预警设计。5.光斑调节：后备手动光斑调节旋钮，可根据不同手术需要做连续无级调节。(三)支架系统：1.▲支架：机器人式的智能移动，可精准的自动定位手术区(一)主机部分：1.光学：光学部分全镜组复消色差技术，镜下图像清晰，景深大。2.放大倍数：最小放大倍数≤3x，最大放大倍数≥16x（12.5x目镜下）。3.主刀镜：180度可调双目镜筒，可进行多角度设定。4.▲目镜：广角目镜，眼杯高度可调，10x或12.5x可选；屈光补偿范围≥+5D至-6D。5.助手镜：侧面双关节360°旋转立体助手镜，主刀前后旋转时，助手镜不跟随主刀旋转，带锁控装置。6.▲工作距离：最小工作距离≤200mm，最大工作距离≥610mm，单一物镜200-610mm工作范围内连续电动变倍变焦。7.调焦模式：智能定位锁焦功能，锁焦后可立体三维追踪目标不失焦。8.自动对焦：电磁锁释放后通过双激光点自动对焦，无需手动操作，也可以手柄一键启动。9.智能设置系统配备的独特软件可根据用户的习惯进行个性化参数设置，可设置使用者级别权限，防止误操作，保护数据安全，保护病人隐私。10.可编程按键功能≥14种。11.远程维护：可通过网络直接传输机器状态，工程师可远程收集报告并自动及时诊断维护。12.景深增强：内置景深增强系统，在手术需要时，自由切换景深效果。(二)照明系统：1.▲光源：主光源与备用光源皆为≤300W氙灯，集成化设计无外挂，内置的自动快速灯泡切换装置保证两个光源自动进行一键切换，有氙灯寿命提示。2.光路传导：光纤传导。3.▲辅助照明设计：除了主光源外，还配备了可开关的侧向辅助补光光源，可通过触摸屏控制开关，解决深部手术照明阴影问题。4.照明安全控制：可实现光亮度与工作距离联动，光照范围与术野联动，结合自定义自动光强亮度预警设计。5.光斑调节：后备手动光斑调节旋钮，可根据不同手术需要做连续无级调节。(三)支架系统：1.▲支架：机器人式的智能移动，可精准的自动定位手术区(一)主机部分：1.光学：光学部分全镜组复消色差技术，镜下图像清晰，景深大。2.放大倍数：最小放大倍数≤3x，最大放大倍数≥16x（12.5x目镜下）。3.主刀镜：180度可调双目镜筒，可进行多角度设定。4.▲目镜：广角目镜，眼杯高度可调，10x或12.5x可选；屈光补偿范围≥+5D至-6D。5.助手镜：侧面双关节360°旋转立体助手镜，主刀前后旋转时，助手镜不跟随主刀旋转，带锁控装置。6.▲工作距离：最小工作距离≤200mm，最大工作距离≥610mm，单一物镜200-610mm工作范围内连续电动变倍变焦。7.调焦模式：智能定位锁焦功能，锁焦后可立体三维追踪目标不失焦。8.自动对焦：电磁锁释放后通过双激光点自动对焦，无需手动操作，也可以手柄一键启动。9.智能设置系统配备的独特软件可根据用户的习惯进行个性化参数设置，可设置使用者级别权限，防止误操作，保护数据安全，保护病人隐私。10.可编程按键功能≥14种。11.远程维护：可通过网络直接传输机器状态，工程师可远程收集报告并自动及时诊断维护。12.景深增强：内置景深增强系统，在手术需要时，自由切换景深效果。(二)照明系统：1.▲光源：主光源与备用光源皆为≤300W氙灯，集成化设计无外挂，内置的自动快速灯泡切换装置保证两个光源自动进行一键切换，有氙灯寿命提示。2.光路传导：光纤传导。3.▲辅助照明设计：除了主光源外，还配备了可开关的侧向辅助补光光源，可通过触摸屏控制开关，解决深部手术照明阴影问题。4.照明安全控制：可实现光亮度与工作距离联动，光照范围与术野联动，结合自定义自动光强亮度预警设计。5.光斑调节：后备手动光斑调节旋钮，可根据不同手术需要做连续无级调节。(三)支架系统：1.▲支架：机器人式的智能移动，可精准的自动定位手术区(一)主机部分：1.光学：光学部分全镜组复消色差技术，镜下图像清晰，景深大。2.放大倍数：最小放大倍数≤3x，最大放大倍数≥16x（12.5x目镜下）。3.主刀镜：180度可调双目镜筒，可进行多角度设定。4.▲目镜：广角目镜，眼杯高度可调，10x或12.5x可选；屈光补偿范围≥+5D至-6D。5.助手镜：侧面双关节360°旋转立体助手镜，主刀前后旋转时，助手镜不跟随主刀旋转，带锁控装置。6.▲工作距离：最小工作距离≤200mm，最大工作距离≥610mm，单一物镜200-610mm工作范围内连续电动变倍变焦。7.调焦模式：智能定位锁焦功能，锁焦后可立体三维追踪目标不失焦。8.自动对焦：电磁锁释放后通过双激光点自动对焦，无需手动操作，也可以手柄一键启动。9.智能设置系统配备的独特软件可根据用户的习惯进行个性化参数设置，可设置使用者级别权限，防止误操作，保护数据安全，保护病人隐私。10.可编程按键功能≥14种。11.远程维护：可通过网络直接传输机器状态，工程师可远程收集报告并自动及时诊断维护。12.景深增强：内置景深增强系统，在手术需要时，自由切换景深效果。(二)照明系统：1.▲光源：主光源与备用光源皆为≤300W氙灯，集成化设计无外挂，内置的自动快速灯泡切换装置保证两个光源自动进行一键切换，有氙灯寿命提示。2.光路传导：光纤传导。3.▲辅助照明设计：除了主光源外，还配备了可开关的侧向辅助补光光源，可通过触摸屏控制开关，解决深部手术照明阴影问题。4.照明安全控制：可实现光亮度与工作距离联动，光照范围与术野联动，结合自定义自动光强亮度预警设计。5.光斑调节：后备手动光斑调节旋钮，可根据不同手术需要做连续无级调节。(三)支架系统：1.▲支架：机器人式的智能移动，可精准的自动定位手术区8/32域；机器人式定位追踪功能，可以记忆手术路径并实现自动复位。2.电磁锁：整机电磁锁有二级控制功能，由手柄进行分项编程控制。3.防震颤：机器人关节锁设计，智能减震，可瞬间稳定支架。4.▲平衡系统：支架与镜头的整机平衡调节仅需触摸屏≤1个按键控制，无需手动机械调节旋钮。5.术中平衡：通过触屏一键解决术中再平衡问题。6.集成化手柄：可通过触摸屏根据医生个性化需求设置包括电动连续调焦、电动连续变倍，调整光亮度，拍照，录像，X/Y微调，荧光开关/回放等手柄操控功能。7.支架限位保护：支架最低限位设计，距离地面一定高度支架锁定。8.无菌罩设计：内置的负压吸引系统，将消毒罩的空气抽出，使消毒罩紧贴镜头与支架。9.▲XY移动模式:≥3种，显微镜镜头移动，支架移动，定位锁焦。(四)视频影像系统：1.视频系统：全内置高清摄像头于主镜体内，无外露分光器。2.记录系统：全内置全高清视频记录存储、传输，且有智能视频记录功能。3.数据传输：无线实时传输至移动终端，机身具备USB3.0高速接口。4.▲监视器尺寸：原厂一体化全高清监视器≥2块，两块高清监视器均≥24英寸。5.语音教学：具备同步录音功能，有助于教学录像。6.实时同步：真正的摄像系统全内置，无需外接端口调节录像，保证高清录制与手术镜下图像完全同步。7、拓展屏幕功能：具备可拓展外接显示器，用于多角度、多方位查看镜下图像(五)血管荧光造影模块1.造影剂:吲哚菁绿。2.内置模块:整体荧光模块全内置，不占分光器接口，不影响助手镜对换。3.自动输出全高清HD荧光视频，可输出至外部监视器。4.一键操作:手柄上一个按键记录荧光影像、荧光视频一键回放。5.▲AR荧光：血管荧光图像与实时图像叠加融合投射于目镜下，实现无中断的手术流程，AR荧光显影工作距离200mm-610mm。（六）黄荧光肿瘤荧光模块1.造影剂：荧光素钠。2.内置模块:整体荧光模块原厂一体化全内置，不占分光器接口，不影响助手镜对换。9/323.造影设计:荧光模式下可边做边切（肿瘤呈黄色，正常组织和血管程自然色，无需反复切换模式）。4.造影波长:使用造影剂后，肿瘤组织可在540nm-690nm波长范围的光照下显影。（七）观察镜1.▲主机一体化于显微镜主机中，即插即用。2.▲观察镜图像与显微镜能在同一块屏幕显示，实现画中画功能。3.视野方向：45°。4.照明方式：LED。5.灭菌方式：高温高压。（八）配置要求：3.造影设计:荧光模式下可边做边切（肿瘤呈黄色，正常组织和血管程自然色，无需反复切换模式）。4.造影波长:使用造影剂后，肿瘤组织可在540nm-690nm波长范围的光照下显影。（七）观察镜1.▲主机一体化于显微镜主机中，即插即用。2.▲观察镜图像与显微镜能在同一块屏幕显示，实现画中画功能。3.视野方向：45°。4.照明方式：LED。5.灭菌方式：高温高压。（八）配置要求：3.造影设计:荧光模式下可边做边切（肿瘤呈黄色，正常组织和血管程自然色，无需反复切换模式）。4.造影波长:使用造影剂后，肿瘤组织可在540nm-690nm波长范围的光照下显影。（七）观察镜1.▲主机一体化于显微镜主机中，即插即用。2.▲观察镜图像与显微镜能在同一块屏幕显示，实现画中画功能。3.视野方向：45°。4.照明方式：LED。5.灭菌方式：高温高压。（八）配置要求：3.造影设计:荧光模式下可边做边切（肿瘤呈黄色，正常组织和血管程自然色，无需反复切换模式）。4.造影波长:使用造影剂后，肿瘤组织可在540nm-690nm波长范围的光照下显影。（七）观察镜1.▲主机一体化于显微镜主机中，即插即用。2.▲观察镜图像与显微镜能在同一块屏幕显示，实现画中画功能。3.视野方向：45°。4.照明方式：LED。5.灭菌方式：高温高压。（八）配置要求：3.造影设计:荧光模式下可边做边切（肿瘤呈黄色，正常组织和血管程自然色，无需反复切换模式）。4.造影波长:使用造影剂后，肿瘤组织可在540nm-690nm波长范围的光照下显影。（七）观察镜1.▲主机一体化于显微镜主机中，即插即用。2.▲观察镜图像与显微镜能在同一块屏幕显示，实现画中画功能。3.视野方向：45°。4.照明方式：LED。5.灭菌方式：高温高压。（八）配置要求：3.造影设计:荧光模式下可边做边切（肿瘤呈黄色，正常组织和血管程自然色，无需反复切换模式）。4.造影波长:使用造影剂后，肿瘤组织可在540nm-690nm波长范围的光照下显影。（七）观察镜1.▲主机一体化于显微镜主机中，即插即用。2.▲观察镜图像与显微镜能在同一块屏幕显示，实现画中画功能。3.视野方向：45°。4.照明方式：LED。5.灭菌方式：高温高压。（八）配置要求：序号配置名称单位数量1主机台12机器人关节锁支架个13定位锁焦功能个14定位记忆模块个15多功能脚踏个1612.5倍目镜个27180度主镜筒个18立体助手镜个19高清监视器台210高清影像存储系统套111双激光自动聚焦模块个112抽真空系统套1131T移动硬盘个114防尘套个115全内置智能高清血管荧光套116AR荧光套117黄荧光套118观察镜套119导航连接模块套120可拓展外接显示器（55英寸屏幕）套1标项3超声外科吸引系统1.超声外科吸引系统适用于脊柱外科、神经外科、整形外科等手术，能满足超声切骨、磨骨及肿瘤吸除等多种临床需求。1.超声外科吸引系统适用于脊柱外科、神经外科、整形外科等手术，能满足超声切骨、磨骨及肿瘤吸除等多种临床需求。1.超声外科吸引系统适用于脊柱外科、神经外科、整形外科等手术，能满足超声切骨、磨骨及肿瘤吸除等多种临床需求。1.超声外科吸引系统适用于脊柱外科、神经外科、整形外科等手术，能满足超声切骨、磨骨及肿瘤吸除等多种临床需求。1.超声外科吸引系统适用于脊柱外科、神经外科、整形外科等手术，能满足超声切骨、磨骨及肿瘤吸除等多种临床需求。1.超声外科吸引系统适用于脊柱外科、神经外科、整形外科等手术，能满足超声切骨、磨骨及肿瘤吸除等多种临床需求。10/32标包2：手术显微镜评标步骤序号评审因素评审标准分值资格评审标准1具有独立承担民事责任的能力具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照，或自然人的身份证明。（提供扫描件加盖供应商公章）资格评审标准2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度提供2023年度经第三方审计的财务审计报告(含资产负债表、利润表（或利润及利润分配表）、现金流量表和财务报表附注，审计报告应盖有会计师事务所单位章和注册会计师的执业专用章，并附会计师事务所的营业执照及执业证书）。新成立不满一年（财务年）的提供基本户开户银行出具的有效的资信证明。部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供2023年或2024年内基本账户开户银行出具的有效资信证明。（提供扫描件加盖供应商公章）资格评审标准3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺（格式自拟，承诺函须加盖供应商公章）资格评审标准4具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录提供2023年8月至今任意3个月依法缴纳税收和社会保障金的相关材料（税收相关材料是指：主管税务部门出具的税收证明或完税凭证或银行出具的税收缴款证明。社保相关材料是指：在人社部门或税务机关或银行缴纳社保的凭证。新成立一个月以上不满三个月的，提供自成立以来的缴纳税收和社会保障金的相关材料。无需缴纳税收和社会保障资金的提供主管部门的有效免缴证明材料）。（提供扫描件加盖供应商公章）资格评审标准5参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。（见响应文件格式范本）资格评审标准6法律、行政法规规定的其他条件①供应商须承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、评标步骤序号评审因素评审标准分值资格评审标准6法律、行政法规规定的其他条件政府采购严重违法失信行为记录名单中的，采购人将有权取消其投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果；②根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询供应商是否属于法院失信被执行人，如被列入取消其投标资格。资格评审标准7落实政府采购政策需满足的资格要求已落实的政府采购政策：1）本项目非专门面向中小企业采购；2）本项目已落实《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《关于进一步落实政府采购有关政策的通知》（黔财采［2014］15号）等相关政策。3）本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为“制造业”。属于小微企业（按“中小企业划分标准所属行业”）、残疾人福利性企业、监狱企业产品的，应提交《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或《监狱性单位声明函》。资格评审标准8特殊资格要求①投标产品属于医疗器械管理的产品且供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料（提供扫描件加盖供应商公章）；②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】或医疗器械备案证书（凭证）（提供扫描件加盖供应商公章）；③本项目标项2：手术显微镜可接受进口产品投标。符合性审查1商务实质性响应审查符合招标文件第五章第三节商务要求的所有内容符合性审查2技术实质性响应审查无评标步骤序号评审因素评审标准分值符合性审查3报价审查异常低价及有效报价、报价合理性审查符合性审查4无效标审查按本项目招标文件第四章第四节无效标条款规定，审查是否通过商务评审1类似业绩投标人提供近5年（2019年1月1日至投标截止时间前，以合同内明确的交货期限时间或最终结算付款时间为准）已完成的手术显微镜供货业绩。每提供1个得2分，未提供证明材料或所提供证明材料不符合要求的不得分。此项满分6分；证明材料：提供合同关键页及业主方与投标人签署页，如提供的合同未能体现签订日期的，可以提供服务评价表或满意度评价表或业主方付款发票作为业绩时间的补充证明材料。复印件或扫描件加盖投标人公章。6.00商务评审2设备操作、技术指导投标人须提供详细的设备操作指南，并承诺为采购人提供需要的技术指导的得1分。提供设备操作指南、书面承诺加盖投标人公章，未提供的不得分。1.00商务评审3综合能力评价投标人具有有效的ISO9001质量管理体系认证证书、ISO14001环境管理体系认证证书、ISO45001职业健康与安全管理体系认证证书的，每具备一项证书得1分。此项满分3分。证明材料：提供投标人有效的证书复印件加盖投标人公章，未按要求提供或证书过期的不得分。3.00商务评审4厂家授权及售后服务承诺评价如投标人为代理经销商的，提供制造商对所投产品的合法授权函；如投标人为所投产品制造商的，提供声明函。评标委员会根据投标人提供的厂家针对本项目的有效授权书及售后服务承诺函进行评价，提供完整的授权书和售后服务承诺函的得5分。5.00技术评审1供货方案评标委员会根据投标人提供的供货方案（方案内容包含但不限于：供货计划、安装方案、人员配备、交货保障措施）进行综合评价。（1）供货方案根据上述内容要求编制具体全面，供货、安装计划周全、保障措施完善合理，人员配备充分得当，完全满足采购需求的得5分；（2）供货方案根据上述内容要求编制较为全面，供货、安装计划较为周全、保障措施较为完善合理，人员配备较为充分得当，基本满足采购需求的得3分；（3）供货方案根据上述内容要求编制较简单，供货、5.00评标步骤序号评审因素评审标准分值技术评审1供货方案安装计划、保障措施、人员配备一般，不能完全满足采购需求的得1分；（4）供货方案不满足采购人需求或未提供供货方案的得0分。5.00技术评审2售后服务内容评标委员会根据投标人提供的售后服务内容（包括但不限于保修期限、零配件供应、服务响应时间、维护保养服务承诺、保修期满后维保费用等）进行评价：（1）售后服务方案完善具体详尽清晰，提供系统技术培训，维修技术力量配置及零配件供应、维保费用等保修服务承诺方案，完全符合并优于招标文件要求的，得5分；（2）有提供技术培训方案，售后服务方案、维修技术力量配置及零配件供应、维保费用等保修服务承诺方案，方案基本符合招标文件要求得3分；（3）提供的技术培训，维修技术力量配置及零配件供应、维保费用等保修售后服务方案与招标文件要求有偏差的，不能完全满足采购需求的得1分；（4）未提供方案或方案完全不满足采购需求的得0分。5.00技术评审3投标产品技术参数评标委员会根据投标人所投产品对招标文件“第五章采购需求/第二节技术要求标项2手术显微镜技术参数要求”中的要求响应情况进行评审：投标人所投产品的技术要求完全满足或优于招标文件的得45分；标注“▲”条款的技术参数存在1项负偏离扣3分，最多扣33分；其他非“▲”条款的存在1项负偏离扣1分，最多扣12分。注：①招标文件明确要求提供证明资料的，则投标文件中须按要求提供证明资料，否则视为不响应有关参数。②未规定具体材料的须提供投标产品彩页或加盖有制造商（或制造商有效代理）公章的技术参数确认函或相应技术参数的厂家技术白皮书、使用说明书、质量认可材料、第三方机构的医疗器械检验报告等作为技术证明文件，否则评标委员会有权视为负偏离（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。提供证明材料的复印件或扫描件加盖投标人公章。45.00政策性加分1政策性加分1.所投产品属于“节能产品、环境标志产品政府采购品目清单”（财政部等相关部门公示）范围内的产品，投标人提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，在采购评5.00评标步骤序号评审因素评审标准分值政策性加分1政策性加分审工作过程中给予加分，在总得分基础上，每一项加0.3分；最高不得超过2分。注：属于“节能产品政府采购品目清单”范围且标注为“政府强制采购产品”实施强制采购的产品，不再进行计分。2.根据《中华人民共和国政府采购法》（中华人民共和国主席令第68号）、《中华人民共和国政府采购实施条例》（国务院第658号令）、贵州省财政厅文件（黔财采【2017】6号）的规定，对原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇的省份的投标主产品（不含附带产品），采用综合评分法或性价比法评审的，在总得分基础上加3分。注：①本项加分仅适用于货物采购项目。②少数民族自治区：内蒙古自治区、新疆维吾尔自治区、宁夏回族自治区、广西壮族自治区、西藏自治区；③享受少数民族自治待遇的省份：青海省、云南省、贵州省。④投标主产品按照不得低于本采购项目预算金额50%进行确定。5.00报价评审1报价评审价格分应当采用低价优先法计算，即满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／有效投标报价)×价格权值×100%注：评标基准价指满足采购文件要求且经算术修正后的最低投标报价；有效投标报价指通过资格审查和符合性审查的且经算术修正后的投标报价。30.0027/32标包3：超声外科吸引系统评标步骤序号评审因素评审标准分值资格评审标准1具有独立承担民事责任的能力具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照，或自然人的身份证明。（提供扫描件加盖供应商公章）资格评审标准2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度提供2023年度经第三方审计的财务审计报告(含资产负债表、利润表（或利润及利润分配表）、现金流量表和财务报表附注，审计报告应盖有会计师事务所单位章和注册会计师的执业专用章，并附会计师事务所的营业执照及执业证书）。新成立不满一年（财务年）的提供基本户开户银行出具的有效的资信证明。部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供2023年或2024年内基本账户开户银行出具的有效资信证明。（提供扫描件加盖供应商公章）资格评审标准3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺（格式自拟，承诺函须加盖供应商公章）资格评审标准4具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录提供2023年8月至今任意3个月依法缴纳税收和社会保障金的相关材料（税收相关材料是指：主管税务部门出具的税收证明或完税凭证或银行出具的税收缴款证明。社保相关材料是指：在人社部门或税务机关或银行缴纳社保的凭证。新成立一个月以上不满三个月的，提供自成立以来的缴纳税收和社会保障金的相关材料。无需缴纳税收和社会保障资金的提供主管部门的有效免缴证明材料）。（提供扫描件加盖供应商公章）资格评审标准5参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。（见响应文件格式范本）资格评审标准6法律、行政法规规定的其他条件①供应商须承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、评标步骤序号评审因素评审标准分值资格评审标准6法律、行政法规规定的其他条件政府采购严重违法失信行为记录名单中的，采购人将有权取消其投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果；②根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询供应商是否属于法院失信被执行人，如被列入取消其投标资格。资格评审标准7落实政府采购政策需满足的资格要求已落实的政府采购政策：1）本项目非专门面向中小企业采购；2）本项目已落实《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《关于进一步落实政府采购有关政策的通知》（黔财采［2014］15号）等相关政策。3）本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为“制造业”。属于小微企业（按“中小企业划分标准所属行业”）、残疾人福利性企业、监狱企业产品的，应提交《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或《监狱性单位声明函》。资格评审标准8特殊资格要求①投标产品属于医疗器械管理的产品且供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料（提供扫描件加盖供应商公章）；②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】或医疗器械备案证书（凭证）（提供扫描件加盖供应商公章）；③本项目标项3：超声外科吸引系统可接受进口产品投标。符合性审查1商务实质性响应审查符合招标文件第五章第三节商务要求的所有内容符合性审查2技术实质性响应审查无评标步骤序号评审因素评审标准分值符合性审查3报价审查异常低价及有效报价、报价合理性审查符合性审查4无效标审查按本项目招标文件第四章第四节无效标条款规定，审查是否通过商务评审1类似业绩投标人提供近5年（2019年1月1日至投标截止时间前，以合同内明确的交货期限时间或最终结算付款时间为准）已完成的超声外科吸引系统供货业绩。每提供1个得2分，未提供证明材料或所提供证明材料不符合要求的不得分。此项满分6分；证明材料：提供合同关键页及业主方与投标人签署页，如提供的合同未能体现签订日期的，可以提供服务评价表或满意度评价表或业主方付款发票作为业绩时间的补充证明材料。复印件或扫描件加盖投标人公章。6.00商务评审2设备操作、技术指导投标人须提供详细的设备操作指南，并承诺为采购人提供需要的技术指导的得1分。提供设备操作指南、书面承诺加盖投标人公章，未提供的不得分。1.00商务评审3综合能力评价投标人具有有效的ISO9001质量管理体系认证证书、ISO14001环境管理体系认证证书、ISO45001职业健康与安全管理体系认证证书的，每具备一项证书得1分。此项满分3分。证明材料：提供投标人有效的证书复印件或扫描件加盖投标人公章，未按要求提供或证书过期的不得分。3.00商务评审4厂家授权及售后服务承诺评价如投标人为代理经销商的，提供制造商对所投产品的合法授权函；如投标人为所投产品制造商的，提供声明函。评标委员会根据投标人提供的厂家针对本项目的有效授权书及售后服务承诺函进行评价，提供完整的授权书和售后服务承诺函的得5分。5.00技术评审1供货方案评标委员会根据投标人提供的供货方案（方案内容包含但不限于：供货计划、安装方案、人员配备、交货保障措施）进行综合评价。（1）供货方案根据上述内容要求编制具体全面，供货、安装计划周全、保障措施完善合理，人员配备充分得当，完全满足采购需求的得5分；（2）供货方案根据上述内容要求编制较为全面，供货、安装计划较为周全、保障措施较为完善合理，人员配备较为充分得当，基本满足采购需求的得3分；（3）供货方案根据上述内容要求编制较简单，供货、5.00评标步骤序号评审因素评审标准分值技术评审1供货方案安装计划、保障措施、人员配备一般，不能完全满足采购需求的得1分；（4）供货方案不满足采购人需求或未提供供货方案的得0分。5.00技术评审2售后服务内容评标委员会根据投标人提供的售后服务内容（包括但不限于保修期限、零配件供应、服务响应时间、维护保养服务承诺、保修期满后维保费用等）进行评价：（1）售后服务方案完善具体详尽清晰，提供系统技术培训，维修技术力量配置及零配件供应、维保费用等保修服务承诺方案，完全符合并优于招标文件要求的，得5分；（2）有提供技术培训方案，售后服务方案、维修技术力量配置及零配件供应、维保费用等保修服务承诺方案，方案基本符合招标文件要求得3分；（3）提供的技术培训，维修技术力量配置及零配件供应、维保费用等保修售后服务方案与招标文件要求有偏差的，不能完全满足采购需求的得1分；（4）未提供方案或方案完全不满足采购需求的得0分。5.00技术评审3投标产品技术参数评标委员会根据投标人所投产品对招标文件“第五章采购需求/第二节技术要求标项3超声外科吸引系统技术参数要求”中的要求响应情况进行评审：投标人所投产品的技术要求完全满足或优于招标文件的得45分；标注“▲”条款的技术参数存在1项负偏离扣8分，最多扣40分；其他非“▲”条款的存在1项负偏离扣1分，最多扣5分。注：①招标文件明确要求提供证明资料的，则投标文件中须按要求提供证明资料，否则视为不响应有关参数。②未规定具体材料的须提供投标产品彩页或加盖有制造商（或制造商有效代理）公章的技术参数确认函或相应技术参数的厂家技术白皮书、使用说明书、质量认可材料、第三方机构的医疗器械检验报告等作为技术证明文件，否则评标委员会有权视为负偏离（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。提供证明材料的复印件或扫描件加盖投标人公章。45.00政策性加分1政策性加分1.所投产品属于“节能产品、环境标志产品政府采购品目清单”（财政部等相关部门公示）范围内的产品，投标人提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，在采购评5.00评标步骤序号评审因素评审标准分值政策性加分1政策性加分审工作过程中给予加分，在总得分基础上，每一项加0.3分；最高不得超过2分。注：属于“节能产品政府采购品目清单”范围且标注为“政府强制采购产品”实施强制采购的产品，不再进行计分。2.根据《中华人民共和国政府采购法》（中华人民共和国主席令第68号）、《中华人民共和国政府采购实施条例》（国务院第658号令）、贵州省财政厅文件（黔财采【2017】6号）的规定，对原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇的省份的投标主产品（不含附带产品），采用综合评分法或性价比法评审的，在总得分基础上加3分。注：①本项加分仅适用于货物采购项目。②少数民族自治区：内蒙古自治区、新疆维吾尔自治区、宁夏回族自治区、广西壮族自治区、西藏自治区；③享受少数民族自治待遇的省份：青海省、云南省、贵州省。④投标主产品按照不得低于本采购项目预算金额50%进行确定。5.00报价评审1报价评审价格分应当采用低价优先法计算，即满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／有效投标报价)×价格权值×100%注：评标基准价指满足采购文件要求且经算术修正后的最低投标报价；有效投标报价指通过资格审查和符合性审查的且经算术修正后的投标报价。30.0032/32
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备 主动脉内球囊反搏仪 手术显微镜 超声外科吸引系统涉及「招标预告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。广东省项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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