公立医院改革与高质量发展示范 医疗设备 医疗器械 医疗器招标预告（海原县人民医院2024）
一、采购标段
采购计划编号：
2024NCZ(ZW)0001307
项目名称：
海原县人民医院2024年公立医院改革与高质量发展示范项目一、四、五、六标段医疗设备采购
分包名称：
海原县人民医院2024年公立医院改革与高质量发展示范项目（六标段）
分包类型：
货物类
采购方式：
公开招标
预算金额
695000.00
报价方式：
总价采购项目
是否属于技术复杂，专业性强的采购项目：
否
是否为执行国家统一定价标和固定价格采购项目：
否
二、供应商资格条件
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，应提供以下材料：
1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。
2.供应商在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。
3.（是/否）专门面向中小微企业： 是 否
4.合格投标人的其他资格要求：
序号
合格投标人的其他资格要求
1
（1）投标人须提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案证。
2
（2）若采购产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可/备案凭证。
三、商务要求
采购标的交付（实施）的时间（期限）
国家标准、行业标准、地方标准等标准、规范
其他商务要求
采购标的交付地点（范围）
付款条件（进度和方式）
包装和运输方式
售后服务
四、技术要求
货物类 服务类 工程类
标的清单(货物类)
序号
品目名称及编码
标的名称
计量单位
数量
单价
是否进口
标的详细参数
是否属于节能产品政府采购品目清单
是否属于环境标志产品政府采购品目清单
备注
是否应当实施政府强制采购
是否应当实施政府优先采购
是否应当实施政府强制采购
是否应当实施政府优先采购
1
A02329900-其他医疗设备
海原县人民医院2024年公立医院改革与高质量发展示范项目（六标段）
台
5
139000.00
否
标的1-其他医疗设备：标的详细参数，详见招标文件
否
否
否
否
采购需求附件：
采购需求附件
1.采购需求.docx
五、合同管理安排
合同类型： 货物类 服务类 工程类
货物类
标的物
履约保证金
甲方责任
乙方责任
采购标的交付（实施）的时间（期限）
违约责任
不可抗力
保密
争议解决
验收标准（附验收方案） （验收方案附件）：验收标准.docx
其他
采购标的交付地点（范围）
付款条件（进度和方式）
包装和运输方式
售后服务
六、评审方法及评审细则
评标方法：
最低评标价法
综合评分法
评审细则类别： 货物类细则类别
货物类细则类别
序号
评审项目
权重分
评分标准
1
投标报价
30
投标人的价格分统一按下列公式计算：投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×30。评标基准价是指满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价。除低于成本价的投标报价被拒绝外，最低报价得30 分。 注：根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》的相关规定，对小型、微型企业按国家相关规定评审。评标小组有权判定明显低于成本的不合理超低价投标是无效投标，将不计入基准价计算。
2
技术标响应情况（技术指标、参数）价
31
（带“★”技术指标、参数为重要技术指标、参数。）全部满足招标文件重要及一般技术指标、参数的得20分，以此为基础，投标文件重要技术指标、参数优于招标文件规定的相应技术指标、参数的，有一项加1分，投标文件一般技术指标、参数优于招标文件规定的相应技术指标、参数的，有一项加0.5 分，加分至标准分为止。投标文件重要技术指标、参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数的，有一项减2 分，投标文件一般技术指标、参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数的，有一项减 1 分，两项减完为止。 注：带“★”的重要参数和优于一般参数、重点参数的须提供相应证明材料（包括但不限于检验报告、官网和功能截图、彩页等相关资料）佐证技术参数评委予以验证后方可加分，否则不予计分（如果提供虚假资料，一经查证为无效投标）。
3
类似业绩
3
投标单位2021年至今近每有一项类似业绩得3分，得至标准分值为止。（须提供中标通知书和合同一一对应的原件彩色扫描打印件加盖鲜章，保证扫描件清晰可辩，否则不得分）
4
售后服务及质保承诺
10
（1）投标人需结合项目的实际特点来制定本项目的售后服务方案，评委根据各投标人提供的售后服务方案（包括售后服务承诺、售后服务内容、售后服务体系、服务流程、设备故障问题解决方案、故障处理时限、现场服务响应时间、技术支持人员安排合理度、免费服务年限、各类故障应急措施以及符合本项目的其他售后承诺等）进行综合评审： 1、科学合理、完善全面、及时便捷、详细具体的得5分； 2、较为科学、及时有效、全面具体的得3分 3、不够合理、简洁粗糙的得1分。（未提供的不得分） （2）投标人根据本项目特点制定质量保证措施，措施包括但不限于货物质量保证、货物适用性和兼容性、货物安装调试后的使用、货物损坏换新、货物易损易耗零配件供应，技术保障承诺等，其中： 1、质量保证措施全面、完善，有详细、具体的应对措施，完全满足使用需求的得5分； 2、质量保证措施较全面，有较为详细、具体的应对措施，能满足使用需求的得3分； 3、质量保证措施不全面，应对措施不具体的得1分。 （未提供的不得分）
5
实施方案
10
（1）方案要求针对该项目特点进行技术剖析与描述，能够详细、完整描述产品的功能和技术要点，内容完整、合理且详实、充分，技术成熟。（包含以上内容）, 其中： 1、方案内容完整详细，设计规划合理、条理清晰、组织严密、可行性强、符合实际要求的得5分； 2、方案较全面，项目管理较科学、实施进度协调较合理的得3分； 3、方案不全面，管理、实施进度协调一般的得1分。 （未提供的不得分） （2）针对本项目制定项目实施方案，包括项目实施团队人员安排、文明施工、人员及设备安全防范措施、整体进度时间计划安排、后勤服务等内容。其中： 1、方案内容完整详细，设计规划合理、条理清晰、组织严密、符合实际要求的得 5 分； 2、方案内容完整概括，实施方案内容设计规划较合理、条理较清晰、组织较严密、基本符合实际要求的得3分； 3、实施方案内容有缺漏，不符合实际需求的得1 分，未提供不得分。
6
供货方案
5
投标人根据本项目特点制定供货方案，其中： 1、方案全面，备货、配送进度协调合理、切合实际，配送过程中货物保护措施完善，到货后高效安装、调试，突发事件处理得当的得5 分； 2、方案较全面，备货、配送进度协调较合理，配送过程中具有货物保护措施，到货后合理安装、调试，具有突发事件处理措施的得3 分； 3、方案不全面，备货、配送进度协调一般，配送过程中无货物保护措施，到货后不能及时安装、调试，无突发事件处理措施的得1分。（未提供的不得分）
7
培训方案
6
投标人根据本项目特点制定培训方案，培训方案包括但不限于培训内容、培训次数以及培训人员安排等，其中： 1、培训方案全面，体系完善，计划详细、具体，有明确的培训目标及任务，培训时间、地点和人员的安排详细明了，培训前的准备工作充分具体的得6分； 2、培训方案较全面，体系较完善，计划较详细，有培训目标及任务，有培训时间、地点和人员的安排，培训前的准备工作充分的得 4分； 3、培训方案不全面，体系不完善，计划不详细、具体，无明确的培训目标及任务，无培训时间、地点和人员安排，培训前的准备工作不充分的得2分。 （未提供的不得分）
8
商务响应情况
5
不能实质性满足招标文件商务条款要求的为无效标书。满足招标文件商务条款的得3 分，以此为基础，投标人商务条款优于招标文件规定的相应商务条款的，每有一项加 0.5 分，加之标准分为止。
合计：
100
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附件1政府采购项目采购需求项目名称：海原县人民医院2024年公立医院改革与高质量发展示范项目一、四、五、六标段医疗设备采购采购单位：海原县人民医院编制单位：海原县人民医院编制时间：2024年08月06日.-1-编 制 说 明一、采购单位可以自行组织编制采购需求，也可以委托采购代理机构或者其他第三方机构编制。二、编制的采购需求应当符合《财政部关于印发政府采购需求管理办法的通知》（财库〔2021〕22号）要求及政府采购的相关规定。三、斜体字部分属于提醒内容，编制时应删除。四、对不适用的内容应删除，并调整相应序号。一、需求调查情况（一）是否开展需求调查是。依据《政府采购需求管理办法》第十一条之规定本项目需要展开需求调查。（二）需求调查方式采用咨询调查方式（三）需求调查对象市场调研、其他县市医院医疗设备考察及专业专家论证（四）需求调查结果1.相关产业发展情况发展良好2.市场供给情况供给情况良好，满足医院实际需求。3.同类采购项目历史成交信息参考区、市、县医院成交情况。4.可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购情况已要求质保期：2年。二、需求清单（一）项目概况海原县人民医院2024年公立医院改革与高质量发展示范项目一、四、五、六标段医疗设备采购（二）采购项目预（概）算一标段预（概）算：1300000.00元；四标段预（概）算：3000000.00元；五标段预（概）算：2820000.00元；六标段预（概）算：695000.00元。(三)采购标的汇总表包号序号标的名称品目分类编码计量单位数量是否进口一1海原县人民医院2024年公立医院改革与高质量发展示范项目一标段A0320医疗器械 批1否二2海原县人民医院2024年公立医院改革与高质量发展示范项目四标段A0320医疗器械批1否三3海原县人民医院2024年公立医院改革与高质量发展示范项目五标段A0320医疗器械批1否四4海原县人民医院2024年公立医院改革与高质量发展示范项目六标段A0320医疗器械批1否（四）技术商务要求序号名称参数描述数量单位1脑功能循环障碍治疗仪1、外形尺寸（长宽高）：475×500×860mm，允差±10%。2、额定输入功率：130VA。3、输出通道：一路小脑顶核电刺激输出和两路肢体电刺激输出。4、电极线：长1800mm，允差±100mm。5、小脑顶核电刺激性能：★5.1、输出波形：连续波、疏密波、轻捶波、按摩波E1、按摩波E2、按摩波E3。5.2、输出脉冲强度：0～42Vpp，允差±10%，分0～99级可调（负载电阻500Ω）。5.3、治疗时间：20min，允差±1min。6、肢体电刺激性能：6.1、工作频率范围：2kHz～10kHz，单一频率允差±10%。6.2、调制频率范围：0～150Hz，单一频率允差±10%。6.3、波形载波：双向方波，脉宽50～250μs，允差±10%；调制波形：正弦波、方波、三角波、指数波、锯齿波、尖波、等幅波。6.4、调制方式：连续、断续、间歇、变频交替调制。★6.5、肢体电刺激处方：60个。6.6、输出电流不大于100mA，分0～99级可调（负载电阻500Ω）。6.7、加热电极板表面温度范围：38℃～55℃，分六档可调，允差±15%。6.8、中频治疗时间20min和30min可选，治疗时间完毕，具有音响提示，并停止输出，允差±1min。6.9、中频调幅度范围：0%、25%、50%、75%、100%，允差±5%。7、干扰电性能：7.1、工作频率：4kHz，允差±10%。7.2、调制频率：0.125Hz，允差±10%。★7.3、差频频率范围：8Hz，16Hz，24Hz，32Hz，40Hz，48Hz，64Hz，80Hz，96Hz，112Hz，允差±10%或±1Hz取较大值。7.4、调幅度：0%～100%，允差±5%。7.5、输出电流：在500Ω的负载下，每路输出电流不大于100mA。分0～99级可调。4台2视频眼震图仪（核心参数）设备总体要求：国产，数量：壹套★二、功能要求：（1）校准试验，自发性眼震，凝视试验，静态位置试验，动态位置试验，冷热试验（含自发性眼震）、扫视试验（水平、垂直方向）、平稳跟踪试验（水平、垂直方向）、OPK视动试验（水平、垂直方向，三种诱发视靶，合计18种刺激方式），BPPV耳石复位指导功能，摇头实验，自定义实验； （2）甩头试验模块：HIMP甩头、SHIMP甩头抑制、VVOR(前庭眼反射)、VVORS(前庭眼反射抑制)、自定义试验模块，BPPV手法复位三、技术参数要求：1、主机眼罩：1.1图像通道数：≥61.2标配3D眼震，描记并分析水平、垂直、旋转眼震曲线1.3图像分辨率:≥1080P （1080P=像素1920x1080）1.4图像采集装置摄像头红外波长：800nm～1000nm1.5图像采集装置摄像头红外峰值波长：960nm ± 10nm1.6图像信息传输方式：HDMI1.7采样率：120Hz1.8帧率(F/S)：60FPS1.9瞳孔定标：自动追踪瞳孔位置1.10★使用年限≥7年1.11、★水平眼动识别准确度：识别误差范围：±1.2°-30°（左）≤ 眼动范围 ≤ +30°（右）（国家检测机关出具的报告）1.12、★垂直眼动识别准确度：识别误差范围：±1.2°，-30°（下）≤ 眼动范围 ≤ +30°（上）（国家检测机关出具的报告）1.13、头动记录：9轴陀螺仪感应器1.14、★头动速度准确度：头动速度识别准确度误差范围±3°/s，速度范围（±250°/s）（国家检测机关出具的报告）1.15★眼动刺激信号准确度：频率准确度误差范围±3%，速度准确度误差范围±6%（国家检测机关出具的报告）1.16、固视抑制功能：具备固视抑制灯2、眼震参数：2.1基本要求：自主研发诊断软件，视频图像清晰，可观察水平、垂直、旋转眼震，包含视频储存回放功能。2.2★四位一体同步显示：眼动视频、体位视频、眼震曲线、头位反馈，四位一体同步显示，指导耳石复位操作（实时反馈头位的位置），进行耳石复位的精准化医疗；可自动分析慢相角速度，且播放速度可调。2.3试验模块：校准试验，自发性眼震，凝视试验，静态位置试验，动态位置试验，冷热试验（含自发性眼震）、扫视试验（水平、垂直方向）、平稳跟踪试验（水平、垂直方向）、OPK视动试验（水平、垂直方向，三种诱发视靶，合计18种刺激方式）；2.4凝视：水平方向±30度可调，垂直方向±20度可调2.5扫视：视靶随机显示，记录时间0-300秒可调2.6平稳跟踪：视靶0.1-3Hz可调，记录时间0-300秒可调2.7视动OPK：视靶速度0-100度/秒可调，记录时间0-300秒可调，三种刺激方式2.8冷热实验：灌注期、观察期、凝视抑制期记录时间0-300秒可调2.9位置试验和BPPV手法复位功能：记录时间0-600秒可调2.10 可升级项目：高阶眼动试验（预测跟踪、预测扫视、平台-斜坡试验、反扫视、间隔试验、重叠试验、记忆扫视试验）；2.11分析功能：每个实验可以单独获取的眼震数据，并进行独立分析；具备精确的眼震分析图；可以分析病人有无眼震，显示眼震的方向以及慢相角速度；精度0.1度3、软件要求：3.1内置问诊表：包含总结、眩晕及平衡失调、听力下降、耳鸣、步态失调、头痛、既往史、家族史、个人史和过往诊断治疗史等。3.2诊断报告：单独打印每个实验的分析数据图以及医生的初诊结果，可以展示中心医院专家会诊后的病例报告。3.3体位视频：同步体位视频采集，方便回顾实验时判断眼震方向3.4远程数据传输：建立中心医院与基层医院之间的连接，能够把病例上传到中心医院，专家可以看到眼动视频、体位视频、眼震曲线、SPV值四位一体同步显示，由中心医院专家诊断之后生成诊断报告，并将诊断报告通过同一平台发送回基层医院。4、甩头实验★4.1图像分辨率:≥1080P4.2双眼眼罩设计，可以完成左眼、右眼及双眼同时的检查4.3标配3D眼震，描记并分析水平、垂直、旋转眼震曲线4.4头动记录：陀螺仪感应器4.5标配试验模块：HIMP甩头、SHIMP甩头抑制、位置试验、自定义试验模块、4.6眼罩：双眼眼罩设计、专为亚洲人脸型设计；4.7图像分辨率：眼动模式1920*1080、甩头模式320*2404.8帧率：甩头试验250帧/秒；4.9电源：USB供电-5伏（直流）4.10接口：USB2.0或USB3.0连接4.11诊断报告：单独打印每个实验的分析数据图以及医生的初诊结果，可以展示中心医院专家会诊后的病例报告。4.12体位视频：同步体位视频采集，方便回顾实验时判断眼震方向。5.冷热试验技术要求：5.1温度范围：12~50 摄氏度5.2冷刺激：12~37摄氏度 5.3热刺激：37~50摄氏度6、工作站系统要求：6.1计算机：电脑，CPU i510代以上，显示屏≥15.6寸，内存≥8G，固态硬盘≥512G6.2打印机： 彩色喷墨联供打印机6.3全视野LED视靶≥50寸四、设备配置单视频眼震图仪标准配置单序号名称 数量1 眼罩主机 1台2 LED视靶 1套3 脚踏开关 1个4 数据库管理系统1套6 落地支架 1个8 USB 1个9 HDMI线 1 根10笔记本电脑 1 套11 打印机（彩色喷墨打印机）1台1套3中央监护系统 1.要求护士站安装 1 套中央站支持联网≥64 床病人集中管理，支持联网床旁监护仪，患者遥测设备，除颤设备，或者上述设备混合联网。 2.2. 中央站和床旁监护仪构建科室监护网络，保证患者监护不受干扰。 3.3. 支持手机端（支持安卓系统和苹果系统）实时查看多个患者和打印个患者的体征数据和报警数据 4. 要求中央站可以控制监护仪启动/停止 NIBP 测量 5. 要求中央站可以控制监护仪接收/解除/转移病人 6. 要求中心监护系统可以控制监护仪进入夜间模式，中央站可支持其所管辖的所有病床一键进入夜间模式 7. 要求中心监护系统可以控制监护仪进入隐私模式，中央站可支持其所管辖的所有病床一键进入隐私模式 8. 要求中央站主机可支持连接不少于 4 个显示屏 9. 要求中央站显示器尺寸应不小于 24 英寸 10. 要求中央站支持的显示分辨率≥1920*1080 像素 11. 要求中央站主机采用磁盘阵列式设计，保障数据的存储安全和系统运行稳定 12. 要求中央站单个显示屏可显示不少于 24 个病人的数据 13. 要求中央站/工作站交互界面与所提供的监护仪的交互界面保持风格一致 14. 要求多床区域每个病床至少可以显示 6 道波形，12 个参数区 15. 要求多床区域可进行颜色标记，实现分组显示 16.要求多床区域可以配置大字体界面 17.要求支持趋势图/表回顾功能。支持自定义趋势组功能，可由用户自行选择参数及调整参数顺序。 18.要求具备事件回顾功能。支持事件列表显示及筛选，并支持事件重命名，锁定及备注功能。 19.要求具备≥240 小时趋势数据存储，分辨率≥1 分钟 20.要求具备≥240 小时全息波形数据存储，分辨率≥250Hz 21.要求具备≥240 小时 ST 片段数据存储，分辨率≥5 分钟 22.要求支持≥1000 条事件存储，事件类型应包括报警事件及手动事件。事件应存储事件发生时刻的全部参数及至少 3 道相关波形，波形长度≥32 秒 23. 要求具备≥1000 条 NIBP 测量数据存储 24.要求具备≥720 条 CO 测量数据存储 25.要求具备≥720 条 12 导静息分析结果数据存储 26.要求具备≥48 小时呼吸氧合图曲线数据存储 27.中央站配置防病毒软件，保证系统的安全运行。 28.★支持连接同品牌呼吸机，做到数据互通互联。 整机要求1.配置10台监护仪组成一拖102.★模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可选配升级IBP，CO2和AG任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。3.监护仪主机（非辅助插件箱）每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口（非供电接口），保证模块通讯速率及稳定性，提供监护仪主机插槽图片证明。4.★≥12.1英寸彩色液晶屏及电容触摸屏，分辨率高达≥1280*800像素，≥10通道波形显示。5.★显示屏采用宽视角技术，支持170度可视范围，提供彩页证明材料。6.★主机可选配具备后报警灯或360°报警灯，提供说明书证明材料。7.★内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时；可选配2块高容量电池，工作时间≥8小时。8.★安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。9.监护仪设计使用年限≥10年。10.★USB接口支持连接鼠标、键盘、条码扫描枪和遥控器等设备，提供说明书证明材料11.监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种，在厂家手册中清晰列举消毒剂的种类。12.★监护仪主机工作温度环境范围：0～40°C ，提供说明书证明材料。13.★监护仪主机工作湿度环境范围；15～95%监测参数14.配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。15.★心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。16.★心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证，提供彩页或者其他有效证明材料。17.★提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。18.★支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析，提供产品说明书证明材料19.★QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms20.心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析，并非多个导联波形同屏显示及12导联静息分析，需提供产品界面、说明书证明支持实时分析通道数量，或相关技术专利证明材料21.★支持选配升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。22.★提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：1-200 rpm23.★提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-30024.支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。25.★配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmH26.★提供手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式，并提供24小时动态血压统计结果。27.★提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名，提供说明书证明材料。28.★可选配升级多达4通道有创压监测，动脉压监测时支持同步监测PPV，适用于成人，小儿和新生儿，通过国家三类注册认证。29.支持升级主/流、旁流监测模块，旁流EtCO2监测模块支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测，水槽要求易用快速更换30.★支持升级与红外耳温计的配对使用，使用红外耳温计测量病人耳温后，将测量结果上传至本监护仪，提供说明书证明文件。31.提供目标监测界面，能够显示ECG,SpO2,IBP,CO2等多种参数测量值和波形；目标监测界面至少包括目标参数区、参数列表区、目标参数统计区、目标参数趋势区等，目标参数统计区与目标参数趋势区相互联动32.支持选配患者下床移动监护功能，提供医用级穿戴传感器，可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏参数，穿戴传感器支持健康参数监测，可监测患者睡眠时间、运动时间，支持患者4种状态的识别，包括：睡眠，休息，运动和跌倒，监测数据通过无线发送至监护仪。33.选配的穿戴模块采用防水抗摔设计，防水等级≥IPX2，支持1.5米跌落不损坏。系统功能1.★支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。2.★具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。3.★支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。4.★支持≥1000组NIBP测量结果的存储与回顾。可选配升级为高容量存储卡，支持3000组NIBP测量5.支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾6.★具有报警升级功能，当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别，提供产品使用说明书截图等证明资料。7.具有特殊报警音，当监护仪在病人发生致命性参数报警时，发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态，提供产品手册截图等证明资料。8.支持根据病人的参数趋势变化，可自动推送HR/PR、SpO2、RR等参数的报警限建议，提供产品界面或产品手册截图等证明资料。9.具备参数组合报警功能（并非早期预警评分EWS），可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，更好地反映病人状态，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥10个组合报警。10.★支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。11.配置临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分系统）、NEWS2（英国早期预警评分系统2），可支持定时自动EWS评分功能，支持动态刷新EWS和EWS报警。12.★提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。13.★支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能14.动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。15.支持带ABD事件的呼吸氧合界面。16.支持选配房颤概览功能，可显示当前病人持续 30 秒以上的房颤事件的统计信息和生命体征参数趋势，提供产品界面或产品手册截图等证明资料。17.★提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。提供手册证明材料18.★标配2.4G/5G无线WiFi，方便无线联网。产品认证19.★产品型号通过国家III类注册，具备CE认证20.★产品型号入选优秀国产医疗设备产品目录，提供证明材料1套序号名称参数描述数量单位1电子支气管镜一、高清电子支气管镜(检查型)招标要求1、视场角： ≥120° ★2、头端部外径： ≤3.0mm，钳道孔径：≥1. 2mm 3、主软管外径： ≤3.0mm★4、景深 ：2-100mm★5、弯角：上≥210°、下≥130°6、插入部旋转角度：R≥120°，L≥120°。 7、工作长度： ≥600mm二、高清电子支气管镜(治疗型)招标要求1、视场角： ≥120° ★2、头端部外径： ≤4.9mm ，钳道孔径：≥ 2 . 2mm 3、主软管外径： ≤4.9mm★4、景深 ：2-100mm★5、弯角：上≥210°、下≥130°5、插入部旋转角度：R≥120°，L≥120°。7、工作长度： ≥600mm三、图像处理器招标要求：★1、高清电子内镜摄像系统 ，像素≥1080P采用封闭式系统 。★2、具备光学染色功能：通过专用滤光片 ，输出窄波光 ，充分利用血色素对窄波光的吸收性 ，强调突出显示浅表层黏膜的血管分布状态及黏膜构造的细微变化。3、具有 HbE 血液强化功能，可突出显示血液中的血红素，强化显示血管及富含血液组织；4、具备测光模式可调功能：可以选择平均测光和峰值测光模式。5、具有构造强化功能 ，可突出显示病变组织中的多重纹路、血管及纤维构造，构造强调有四档可调；6、支持实时冻结并回放功能。7、支持色彩强调：“R ”±5、“B” ±5★8、需兼容电子胃镜、肠镜、支气管镜、鼻咽喉镜,可节省未来升级投资成本。9、具有自动白平衡调节装置 ，根据人机工程学 ，设计为可以旋转的白平衡帽，提供专利号等证明资料。10、 USB 接口 ，可存储视频和图片；增加摄像和拍照功能 ，一键录入 ，方便快捷；可接脚踏开关控制拍照功能。11、具有自动调光功能。12、具有数字放大功能 ，可将内镜图像进行四档放大。13、具备多种的信号输出方式 ，包括 DVI、CVBS、Y/C、 R,G,B,V,H/CS。★14、设备面板按钮为按键设计 ，戴手套不易操控触控按键；四、光源要求：1、灯泡： LED 灯 ，可选择氙灯；2、电压： 220V 频率： 50Hz3、灯泡平均寿命 ：连续使用≥10000 小时4、使用专用滤光片可实现颜色转换；5、色温： 3000K~7000K6、输入总光通量： ≥300 ls7、气泵：气压调节高/档（H 档）低档(L 档)8、亮度调节 ：光路光圈 ， 电子曝光时间双重控制五、其他配件要求：1、液晶彩色监视器： ≥22 寸医用级，分辨率≥1920*1080。液晶监视器 1 台1、专用仪器台车：1台 六、设备配置要求：1、高清电子支气管镜 2条 2、图像处理系统 1套3、LED 冷光源 1套4、医用彩色监视器 1台5、专用仪器台车 1台6、图文工作站（配彩色打印机） 1台1套2质谱仪、血培养仪、细菌鉴定仪质谱仪（全自动微生物质谱检测系统）参数1.设备配置及用途用于微生物（细菌，丝状真菌，酵母，分枝杆菌等）样品的快速鉴定。2.设备技术要求★2.2使用期限≥8年。（提供仪器铭牌照片）3.硬件指标：3.1激光器：在1-60Hz范围内任意连续可调。3.2激光发射次数≥3x108(提供激光器制造商出具的证明文件)。3.3离子源：离子源无需清洗，方便日常维护。★3.4飞行管距离：飞行距离≥950mm。★3.5检测器为打拿极电子倍增器，增益程度更高（提供检测器说明书）。3.6检测范围：分子量范围1-500kDa。★3.7具备进出样触发装置，可通过手势触发该装置完成进出样操作，无需在软件上操作，可长期使用无卡滞风险。（提供证明材料）3.8前级泵:前级泵为隔膜泵或者机械泵，前级泵抽速≥3.7m3/h，前级真空度≥10-2mbar。（提供证明文件）4. 软件指标：4.1 软件具备仪器控制、数据采集、数据处理及微生物鉴定分析的全套功能，软件不超过3个。4.2 自动化数据采集，图谱实时刷新，可根据样品信号强度和分辨率自动调整激光能量、采集位置和采集次数来自动获得高质量蛋白质量指纹图谱。4.3软件可选择中、英文界面，鉴定结果可选择中文。4.4可以与LIS/HIS系统实现无缝对接，可实现病人样品信息录入、实验数据存储及统计分析、报告审核、打印分发等功能，有效提高信息化程度。★4.5可提供同品牌微生物整体解决方案，拓展微生物科室自动化及信息化，质谱和药敏数据同源，避免菌名不一致，同时质谱与药敏数据自动传输，无需手抄（提供相关证明材料）。★4.9提供微生物数据云，用于查询菌种的形态学、药敏、基因序列等信息（提供网页截图及联网备案信息）。5. 数据库：★5.1标配本地数据库：菌种数量≥5100种（提供证明文件）。★5.2 丝状真菌菌种≥540种（提供证明文件）。6.数据处理系统：Windows7以上操作系统，双核处理器，≥8GB内存，≥1TB硬盘。7.消耗品7.1可提供质谱样本预处理试剂（包含基质及前处理试剂）。7.2质谱鉴定校准品：校准品取得注册证（提供相关证明材料）。7.3可提供分体式标本板，有可扫描条码，满足可追溯性。★7.4提供质谱仪质控品，质控品取得注册证（提供相关证明材料）。1台2质谱仪、血培养仪、细菌鉴定仪血培养仪（自动化血培养系统）参数1.检测原理：光反射吸收原理（比色法）进行检测2.培养方式：固体加热，摇摆震动培养3.标本位：仪器瓶位≥120瓶，并可实现多台联机，联机总瓶位可≥300瓶★4.样本类型：可检测临床血液、体液标本及痰液标本5.标本采集：培养瓶内为负压，同时在瓶体有定量刻度，可实现真空定量采血★6.检测菌株：检测菌种种类包括：需氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌、苛养菌、真菌、分枝杆菌等7.检测时间：每隔十分钟仪器自动对每份标本检测一次并记录，同时形成曲线，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示8.阳性报警时间：90%以上的阳性标本可在24小时内报警，最短报阳时间3小时★9.培养瓶种类：培养瓶种类应包含但不限于：树脂需氧瓶、树脂厌氧瓶、树脂儿童瓶、分枝杆菌培养瓶，不同类型瓶子具有不同颜色的瓶盖及标签标识。10.培养瓶材质：采用高强度及气密性的聚酯材料（碳纤维塑胶材料），生物安全性佳11.仪器自动校正：仪器培养检测位有自我检测和校正功能，自我完成质量控制★12.树脂厌氧瓶:厌氧性能优异，树脂厌氧瓶肉汤含量≥40ml，严格需氧菌在厌氧瓶不生长，血培养瓶临床使用便捷，无需单个密封包装。★13.营养成份：培养瓶包含V因子和X因子等生长因子，利于苛养菌检出★14.标本信息：可提供病人资料录入、生长过程曲线等相关信息并储存、可以随时提供查询和统计、可与质谱、药敏仪相连15.操作界面：仪器具有电脑界面瓶位图形化显示和培养过程曲线、阳性率、用量等详细显示16.信息安全：电脑自动屏保，保护信息安全17.培养提示：培养过程中特定时长后提醒功能，具体时长可根据需要自行设置。1台2质谱仪、血培养仪、细菌鉴定仪1.设备名称：全自动微生物鉴定药敏分析系统/分析仪2.主要用途：与适配试剂配合使用，用于对分离出的微生物进行鉴定和药敏分析。3.技术指标：3.1 原理鉴定原理：采用生化反应、数值分类法与指纹图谱法相结合，对分离出的微生物进行鉴定。药敏检测方法：以微量肉汤稀释法为基础，采用氧化还原方法（比色）、比浊法测定抗生素最低抑菌浓度（MIC）。3.2 仪器通量：具有≥60个孵育位。3.3检测能力3.3.1能够检测革兰阳性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阴性菌（肠杆菌、非发酵菌）、真菌；对常见菌、丝状真菌以及少见的致病菌李斯特菌属、蜡样芽孢杆菌、卡他莫拉菌、弧菌属、隐球菌均具备较好的药敏检测能力。★3.3.2 ≥120孔板卡，多浓度包被，真实MIC值检测。★3.3.3《全国细菌耐药监测网技术方案(2022年版)》要求的各种属细菌必须监测的药物全覆盖，折点全覆盖。3.3.4链球菌药敏板卡涵盖包括肺炎链球菌、无乳链球菌、草绿色链球菌及其它β-溶血链球菌等，抗生素检测涵盖青霉素（覆盖CLSI最新判断折点）、替加环素、诱导克林霉素耐药实验等。★3.3.5 真菌药敏卡包被抗生素药物≥9种，平均≥10个浓度梯度，包含阿尼芬净、泊沙康唑、伊曲康唑等，可实现对假丝酵母菌属、隐球菌属、曲霉菌属的药敏检测。3.3.6 药敏卡包被有符合专家共识治疗方案的高阶/抗菌药物，比如应用于多重耐药阴性菌的头孢哌酮/舒巴坦、多粘菌素B，以及应用于阳性菌的替加环素、万古霉素、利奈唑胺、达托霉素等。★3.3.7 鉴定药敏复合板试验开始后无需添加辅助试剂。3.4 专家系统3.4.1专家系统依据最新CLSI标准或EUCAST标准对药物的敏感性进行判断或修正，并显著提示不常见耐药表型，并支持专家规则自定义。3.4.2 具有高级专家系统，能够检测≥20种临床常见耐药表型，如MRSA、D试验、VISA、VRSA、VRE、PRSP、HLAR、ESBL、CRE、FOX、CRAB、CRPA、CRKP。3.5 软件系统3.5.1全中文界面设计，支持报告模板的自定义。3.5.2可实现与LIS数据的交互，条码跟踪。3.5.3客户端支持远程推送最新软件安装包，客户根据需要更新。3.5.4支持对药物、菌株、样本类型、试验结果的高级检索、模糊匹配。4.整体配置★4.1包含加样模块、孵育模块、检测模块等模块，实现了加样、孵育、检测一体化。4.2条码阅读器模块，实现了试剂信息和板卡信息的自动识别，并实现了将患者信息自动采集并录入软件。1台序号名称参数描述数量单位1彩色多普勒超声诊断仪彩色多普勒超声诊断仪技术规格用途说明：妇产应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、其它。系统技术规格及概述：全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机；≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器；≥13 英寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作控制，触摸屏角度可调；控制面板可独立旋转、升降。★全域动态聚焦技术，基于全息域数据的连续发射聚焦技术，明显提升图像均匀性，让 近，中，远场图像更加均匀一致（图像上无焦点显示）。 组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真。声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（SSI值）在屏幕上显示。多级信号处理系统；高倍波束并行处理系统；探头接口≥4个；二维灰阶模式；谐波成像模式；M型模式；彩色M型模式；彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）；频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）；自由臂三维成像；宽景成像（线阵探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示）；空间复合成像，最高可达≥8线偏转；斑点抑制成像；频率复合成像；独立角度偏转；扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用）；实时双幅对比成像；高分辨率血流成像；精细血流自动识别成像；支持Glazing Flow 立体血流成像；一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像；全屏放大；局部放大（支持前端、后端放大）；★可选配高帧率造影成像，要求支持腹部探头、浅表探头；凸阵探头10cm深度，扫描角度45°，帧率可达30帧/秒及以上；线阵探头4cm深度，帧率≥50帧/秒及以上；容积造影功能，可将超声造影数据三维重建★可选配造影及造影定量分析功能，要求支持腹部单晶体探头、浅表探头、腔内探头；支持低机械指数造影；双计时器；支持向后存储，≥5分钟电影；支持向前存储；双实时: 实时显示组织图像和造影图像；支持造影击碎；支持斑点噪声抑制；具备混合模式；支持造影图像和组织图像位置互换；支持微血管造影增强功能；造影定量分析（取样点可跟踪感兴趣区运动）。腔内融合成像功能，支持回放状态下的空间配准；支持标记功能；★可选配剪切波定量式弹性成像；支持腹部、浅表、腔内、容积探头；支持二维剪切波弹性成像图的动态显示，可以对组织硬度信息进行定量测量；具备三种组织硬度定量参数，分别为杨氏模量，剪切模量和剪切波速度值；具备肿块周边环状浸润组织区域的定量测量。应变式弹性成像；具备组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图标，直方图等分析工具；具备肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性定量分析功能， 支持自动工作流协议，自动标注体位图、注释及自动切换检查模式，显著减少操作时间穿刺针增强技术，具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调；乳腺病灶自动分析功能，具备同一病灶同屏显示≥4相交切面图像，最多可支持≥6个病灶分析。可自动识别病灶边界，自动分析病灶形态，边缘，回声类型，后方回声，钙化及血流状态。分析结果自动进入报告；支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）；支持手动触摸屏上注释；支持手动触摸屏上包络测量；2.测量/分析和报告常规测量；多普勒测量；自动频谱测量；全科测量包，自动生成报告；腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科；自动产科测量，要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标；自动NT测量；血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备ＩＭＴ评估曲线分析； 血管内中膜自动实时测量,自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新；专业的IVF成像模式，具备专业的报告、多项IVF评估指标及发育曲线分析；支持血管体位图手动编辑功能，通过手动编辑体位图，直观显示病变的位置。胎儿心脏评估软件：用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估，支持心脏15个测量项目，并同时获得心脏发育评分。3.电影回放和原始数据处理所有模式下可用；支持手动、自动回放；支持4D 电影回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影；支持图像对比（动态、静态）；原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行≧30项参数调节。4.检查存储和管理（内置超声工作站）检查存储 ≥1T硬盘； 内置超声工作站；多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作。5.连通性要求支持网络连接支持移动设备无线传输，要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台；通过无线传输支持移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理: 浏览，查询，获取，删除病人信息等。DICO/M 3.0 DICO/M妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告视频/音频输入、输出；支持ECG/PCG信号；≥５个USB接口；DVD R/W 刻录光驱；6.系统技术参数及要求≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器； ≥13英寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调；二维灰阶模式数字化声束形成器；全程动态聚焦；多倍信号并行处理；扫描频率：电子凸阵：超声频率1.2- 6.0 MHz电子相控阵：超声频率1.5- 4.5MHz电子线阵：超声频率3.8-13 MHz电子凸阵经阴道：3.0-11.0 MHz预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件；最大显示深度:≥38cm 最大帧率: ≥650 帧/秒TGC: ≥8段LGC: ≥7段二维灰阶：≥256动态范围: ≥160 （可视可调）增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100伪彩图谱: ≥8种彩色多普勒成像包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)最大帧率: ≥200 帧/秒支持B/C 同宽频谱多普勒模式包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等最大速度: ≥7.60m/s（连续多普勒速度: ≥30m/s）最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）取样容积: 0.5-30mm ,支持所有探头偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)零位移动：≥8 级快速角度校正支持频谱自动测量★标配实时四维模式：支持多种模式渲染成像及裁剪等功能，容积图像支持斑点噪声抑制；容积厚层成像，包括任意剖面成像；支持深度宣染成像,通过深度伪彩的强弱显示不同距离间三维信息；4D最大显示帧率≧45；支持VOI 在同一平面进行360度旋转；超声断层成像，同时具备厚度调节；STIC时空关联成像（支持彩色血流STIC）；Color 3D（血管三维成像，要求彩色及能量模式均可用）,Niche（壁龛成像）容积光源渲染成像，通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示，提供更多临床信息（可调节阴影强度及移动光源）★胎儿颅脑自动切面识别功能,自动获取胎儿颅脑≧4个标准切面,并自动获取≧5项评估参数值.胎儿面部自动容积成像，可以自动的去除胎儿颜面部前面的遮挡物，使胎儿三维颜面部显示更清晰。同时可以一键调整胎儿面部的显示方向，支持正/反向橡皮擦。胎儿心脏容积自动切面识别功能，可以自动获取胎儿心脏检查的六个标准切面。支持自动胎心率测量，可在B/M模式下自动计算胎心率。★标配妇产场景自动容积成像功能，通过自动识别当前切面的器官类型，自适应调节3D/4D扫描相关参数（例如取样框大小与位置、扫描质量、角度等），数据采集完成后自动选择适当的后处理方式（例如渲染模式、切面自动成像等），支持产科、妇科、盆底等应用。★标配自动盆底超声解决方案，支持盆底检查中-前中后盆腔的自动测量，支持腹部、腔内、耻骨联合中轴线等三大坐标系，结合妇产场景自动容积成像功能，实现从二维盆底切面全自动识别评估肛提肌裂孔面积及自动测量等。★子宫内膜自动成像与容积分析功能，结合妇产场景自动容积成像功能，可自动识别并呈现子宫内膜冠状面成像、自动进行子宫内膜容积和厚度测量。★颅内容积自动测量功能，结合妇产场景自动容积成像功能，可自动显示识别胎儿颅脑，呈现胎儿颅内立体轮廓，并自动获取胎儿颅内容积测量数据。支持腔内剪切波弹性成像功能。★支持小儿髋关节自动测量功能，可自动计算α角,β角，自动进行临床分型。支持容积造影功能，可以支持3D输卵管造影及妇科造影。7.探头规格频率：超宽频带或变频探头二维、彩色、多普勒均可独立变频探头类型：相控阵、电子扇扫、凸阵、线阵、腔内、容积探头、一/线一凸双平面探头等。标配腹部单晶体探头、腹部容积探头、腔内容积探头、浅表探头探头频率：频率带宽1.2-20 MHz（依赖不同探头）所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段阵元：最大有效阵元数≥576阵元穿刺引导凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能单晶凸阵，带宽: 1.2-6.0MHz，角度≥72°腹部容积探头：带宽1.8- 8.2MHz，角度≥85°线阵，带宽: 3.8-15.4MHz腔内容积探头，带宽2.0-9.0MHz，图像角度≥190°°8.声功率输出调节B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节9.外设和附件耦合剂加热器储物托架套件专业腔内探头放置架专业探头放置槽≥7个支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机支持内置DVR（内置数字录像机, 每次最大存储长度:≥30 min）支持脚踏开关支持生理信号：ECG10.技术及维修服务及其它12.1.整机保修3年，软件终身免费升级；售后服务2小时电话响应，48小时内到达用户现场13.其他13.1.配备移动式超声专用检查床一台13.2.配备超声医师专用检查椅一台13.3.配备超声工作站及工作站专用桌椅一套13.4.配备超声专用UPS一套13.5.配备超声采集卡一套13.6.配备打印机一台1台2产床1、用途：可用于产房中供产妇待产、分娩、恢复全过程使用的产床，可适用于仰卧位、坐位、侧卧位、半卧位、蹲位、匍匐位等多种体位的分娩方式。2、主要技术参2.1床 面 尺 寸：长度≥1950mm，宽度≥860mm★2.2.整 床 高 度：最低≤485 mm，最高≥900 mm（不含床垫）2.3.背板上折角度：≥63°2.4座板上折角度：≥12°2.5床面后倾角度：≥8°2.6脚板升降距离：≥200mm2.7脚板外摆角度：≥90°2.8脚板上折角度：≥90°2.9护栏升降距离：≥400mm2.10 床主机采用线性电机，安全电压为 DC24V，无需稳压器，操作安全平稳无噪音；★2.11可选配移动式把手，以适应不同身材产妇使用，把手采用浸塑工艺；★2.12产床设计使用寿命不少于十年。（提供相关证明）3、其他要求3.1 背板、膝板、床面升降调节方式为电机电动操作，头低脚高为手动式一步直接操作；3.2分体式升降护栏，使产妇更安全；3.3可拆卸 PE 塑料床头板，更贴切家庭化温馨产房的理念；3.4中控刹车系统使产床的稳定性更好；3.5高品质、高精度医用脚轮，直径≥15cm；3.6主床体和脚部床体结合处应为“V”型，在分娩时更容易暴露会阴部；3.7自动座位倾斜；3.8直流电机升降系统,恒速、静音、无静电、低电压（12V）；3.9护栏为双侧内嵌护士与产妇控制键.方便双方共同调节产妇舒适度与安全；3.10紧急 CPR 装置，紧急抢救时，提高抢救速度；3.11护栏为 PP 材质模具一次性成型，表面柔软且手感好，给护理人员及产妇卫生、温馨与舒适的感觉，嵌入式操作按键设计在护栏内外两侧；3.12感应式夜灯提供下床区域及地面自动照明；3.13 配备有音响播放系统，柔和的音乐给产妇温馨、舒适的感觉；3.14具备内置可充电备用电池，在无交流电电源情况下可电动进行各种体位调节；3.15脚部支撑架，单手可操作操作调节产妇脚部到适当位置；3.16小腿支撑器，配合腿部床板升降操作按钮升高或降低，锁止采用卡扣式设计， 方便操作；★3.17小腿支撑器带有专门设计的脚蹬模块，兼用于身材娇小产妇的脚蹬使用（提供图片证明）；3.18 床垫外套面无缝粘合防污水，柔软、透气、舒适；床垫材质为中空棉，舒适、柔软，防腐、防臭，易清洗；整床框架为钢塑混合结构；★3.19具有与床体一体的防误触脚踏开关；3.20床体喷涂采用静电喷塑工艺，耐旧防腐蚀；4、配置要求：产病床:1 张搁腿架:1 付脚蹬:1 付床垫 ：1套输液架：1件电源线：1件床头板：1件辅助台：1件污物盆：1件防水垫：2件1台3胎心监护仪1.仪器基本配置 1.1 胎心率、宫缩压、自动/手动胎动、插件模块（心电/心率、脉率、血压、血氧、呼吸、体温）、内置打印机、锂电池2.胎心率2.1 超声工作频率：（1 MHz～3MHz）±10％2.2 胎心率测量范围：30～250bpm ，精度：±1bpm3.胎动计数3.1具有手动和自动胎动功能，有胎动曲线图4.宫缩压力4.1 宫缩压力测量范围：0～100 单位 4.2 压力测量的非线性误差：±8 % 5.心电 5.1心率检测范围：成人15～300 bpm，儿童/新生儿15～350 bpm。5.2精 度：±1bpm6．脉搏氧饱和度/脉率6. 1 测量范围：1%～100%；分辨率1%精度：在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态），新生儿为±3％（非运动状态）；6. 2 脉率测量范围25bpm～250bpm；分辨率1bpm，测量误差±1bpm7．无创血压 7．1 工作模式：手动、自动、连续7．2 测量范围： 10～270mmHg7．3 测量精度：±3mmHg8．体温 8．1 有效测量范围：0～50℃ 8．2 精度：± 0.1℃9．呼吸9．1 测量范围：成人7～120bpm,儿童/新生儿7～150bpm。 9．2 精度：±1bpm 10. ★内置152mm宽行热敏打印机，可通过USB连接外置激光打印机。11. ★具有插件功能，插件模块可作为一台独立的转运监护仪使用。12. ★显示：≥12英寸LED背光彩色液晶屏，笔记本式前翻盖触摸屏，120度调整屏幕角度，屏幕可以根据监测参数的多少自动调整屏幕布局。13. 具有滑屏操作功能。14. 界面功能按钮可自动隐藏，充分利用屏幕空间。15. ★主机采用统一的接口，具有探头自动识别功能。（提供证明材料）16. 具有收纳式探头支架，方便探头的安放，美观大方。17. ★全电脑键盘，可通过键盘、触摸屏多种方式输入，收纳式探头支架。18. 标配十二晶片高灵敏度宽波束脉冲波防水探头。19. 具有手动/自动胎动计数功能。具有胎儿自动评分功能。20. 胎心信号强弱显示和音量调节功能。21. 具有双胞胎交叉识别功能。22. 全智能报警技术，各参数三级三重报警，具有报警回顾功能，报警灯360度可视。23. ★定时监护功能，避免超时监护对胎儿造成影响。24. 具有定时打印功能。25. 可存储10000个病历，96小时存储趋势，支持掉电存储。26. 内置高容量4400mA电池，工作时间长达4小时以上。27. ★当仪器配备六参数小主机模块时,具有双屏一体化同步显示功能。（提供证明材料）28. 支持有线、无线联组成监护仪和胎心监护的产科中央监护系统。3台4盆底康复仪(磁刺激仪)硬件参数：1.注册证适用范围：神经功能评定和治疗，骶神经功能障碍的辅助治疗。2.注册证中显示产品结构及组成包含座椅或治疗椅。3.治疗座椅可电动调节座椅靠背及脚踏角度，可实现坐位盆底肌刺激和躺位骶神经刺激。4.脉冲磁场最大磁感应强度≥7 Tesla。5.脉冲磁场最大刺激频率70Hz，0-70Hz可调，当脉冲频率＞1Hz时，频率调节步长为1Hz；当脉冲频率≤1Hz时，频率调节步长为0.01Hz。6.磁感应强度变化率：10kT/s～70kT/s。7.单脉冲上升时间：60μs±10μs。8.单个脉冲持续时间：340μs±20μs。9.运动诱发电位检查最小分辨率≤0.2μV。10.运动诱发电位检查频率范围：20Hz～500Hz。11.运动诱发电位测量灵敏度范围：2～2500μV。12.采用液态内循环冷却系统，散热效率高，保证设备长时间运行，可实现系统温度≤40℃。防护系统实时监测线圈温度，安全预警暂停工作，保证安全使用。13.标配Win7及以上软件操作平台，大容量硬盘存储，可存储治疗病例及治疗记录，液晶显示屏幕≥13.3英寸。14.开放式设计平台，具备触发输入输出通用接口，可兼容肌电图等设备。软件参数：1．内置≥5种磁刺激模式，MEP模式，标准模式、TBS模式、复合模式、方案治疗模式，满足临床多种应用场景需求。2．标准模式、TBS模式、复合模式、方案治疗模式最高可调节频率70Hz。3．内置多种临床治疗方案供医生选择，包含压力性尿失禁、急迫性尿失禁、尿频尿急、尿潴留、盆腔脏器脱垂、便秘、大便失禁、慢性前列腺炎、慢性盆腔疼痛等。且所有内置方案参数可查看，也可以导入导出。4．系统支持自动接收生物刺激反馈类设备生成的磁电疗程化治疗方案及患者基本信息，可实现患者治疗数据的同步共享。5．疗程化方案治疗，可自动按照当前治疗次数选择对应的治疗方案进行治疗，也可手动调整方案。6．具有强大的方案自定义功能，可用于疗程化的方案设置和独立方案设置。7．磁刺激治疗方案参数可自定义设置，包括刺激部位、刺激频率、刺激强度、脉冲个数、刺激时间、间歇时间、休息时间等。单次治疗方案至少可设置10种不同的刺激频率。8．任意治疗模式下的刺激频率、强度可调节。9．治疗过程中可对刺激强度进行连续调节，同时显示方案的输出进程，已完成/剩余脉冲个数及刺激时间。18.刺激方案具有患者体位示意图，提示患者磁刺激刺激部位或摆放姿势体位，更有效的指导患者配合治疗。19.支持与同品牌生物刺激反馈类设备之间的数据共享和自动实时同步。20.强大的数据管理功能，对工作量进行统计，还可以对所有检测及治疗数据进行统计分析，可以回顾数据结果、波形。21.可生成肌电诱发电位检测报告，及报告打印输出。1台六标段技术参数要求序号名称参数描述数量单位1血液透析单泵机1.供水：压力：200~700kPa；温度：5~30℃。2.透析液流速：设置范围：300~700mL/min，任意可调。3.透析液温度：设置范围：34~40℃，可实时监测及可调，并设有超温保护装置。4.脱水速度：设置范围：0.5~4.00L/h。5.漏血检测器采用红绿双；光学检测原理。6.动脉血泵：50~600mL/min。7.肝素泵：0.0~9.0mL/h。8.空气检测器精度≤0.01ml。★9.监测位置在静脉壶下管路，对静脉壶尺寸无限制。10.动脉压：-300~+300mmHg。11.静脉压：-200~+400mmHg。12.TMP：-100~+400mmHg。13.透析液压：-500~+500mmHg。14.透析液浓度：12.0~18.0mS/cm。15.脱水量可检测。★16.机身尺寸（cm）： 90℃。19.采用容量式平衡与超滤控制系统。★20.可进行可调透析液浓度曲线治疗，可预存≥8条曲线。*21.可进行可调超滤曲线治疗，可预存≥8条曲线。★22.可进行可调碳酸氢盐浓度曲线治疗，可预存≥8条曲线。23.原液配方全开放，默认记忆多种原液配方，可任意更改。24.标准配备透析液过滤器组件。25.自带网络通讯接口，可连接透析管理系统。26、KT/V功能，用于评价透析治疗的充分性。27、标配在线血压监测计，可实时监测血压。其他要求：1、交货期：合同签订后15天内；2、售后服务。（1）免费送货至医院指定地点安装调试，免费培训工程师、操作人员至能熟练操作为止。（2）质保期：2年。质保期内维修费用全免；质保期后的维修只收取零备件费。接到客户反馈后半小时响应，24小时内赶到现场维修。5台（2）商务要求合同履行期限：1、合同签订后30个日历日。2、标的交付地点：海原县人民医院3、付款条件：合同约定。4、质保期：不少于两年5、包装和运输：中标方向采购方提供的全部产品，均应符合招标文件的指标要求，并采用专业标准保护措施进行包装，确保货物安装无损运抵现场。包装、运输、人工等费用均由中标人承担。6、售后服务要求：售后服务期限不少于两年，终身维护。产品生产厂家提供完善的售后服务体系、有完整可行的安装调试方案及维护措施方案、出现质量问题时及时解决。海原县人民医院2024年公立医院改革与高质量发展示范项目一、四、五、六标段医疗设备采购验收标准履约验收按照宁财规发〔2022〕10号《宁夏回族自治区政府采购履约验收管理暂行办法》要求进行履约验收。采购人应当依法组织履约验收工作。采购人成立验收小组，按照采购合同的约定对供应商履约情况进行验收。验收时，应当按照采购合同的约定对每一项技术、服务、安全标准的履约情况进行确认。签订验收报告。项目验收结束后，应当出具验收书，列明各项标准的验收情况及项目总体评价，由验收双方共同签署。履约验收的各项资料应当存档备查。
投标 / 标书制作要点（原创）
本公立医院改革与高质量发展示范 医疗设备 医疗器械 医疗器涉及「招标预告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
