除颤监护仪等设备招标预告（毕节市中医医院2024）
一、项目基本信息
项目名称：毕节市中医医院除颤监护仪等设备
项目编号：987257
采购预算：830000元
最高限价：830000元
二、公示期限（不少于2个工作日）
时间：2024年08月21日至2024年08月23日
三、其他补充事宜
采购预算确定依据：毕节市本级政府采购计划书【2024】1828号批准毕节市中医医院除颤监护仪等设备进行竞争性谈判
四、项目联系人（公示期限内，优先反馈给代理机构）
1、采购人信息
采购单位名称：毕节市中医医院
项目联系人：余先生
联系电话：0857—8301526
2、代理机构
代理全称：贵州金秋工程项目管理有限公司
联系人：付杨
联系方式：13765859888
五、附件
附件信息：
采购需求公示.pdf383.0K
毕节市中医医院除颤监护仪等设备需求公示1、项目名称:毕节市中医医院除颤监护仪等设备2、项目编号:9872573、公示期限（不少于2个工作日）:2024-08-21—2024-08-234、采购预算:83.00万元5、最高限价:83.00万元6、采购预算确定依据:毕节市本级政府采购计划书【2024】1828号批准毕节市中医医院除颤监护仪等设备进行竞争性谈判7、采购单位名称:毕节市中医医院项目联系人:余先生联系电话:0857—83015268、采购代理机构全称:贵州金秋工程项目管理有限公司项目联系人:付杨联系电话:137658598889、任何单位和个人对本项目文件采购需求公示有异议的，可在公示期限内，反馈意见给代理机构。10、联系方式采购人：毕节市中医医院项目联系人:余先生联系电话:0857-8237052代理机构：贵州金秋工程项目管理有限公司联系地址：贵州省毕节市七星关区三十米大道碧桂园毕节1号15栋1单元601室联系人：付杨联系电话：137658598881.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；（1）有合法有效的工商营业执照、税务登记证、组织机构代码证或“多证合一”的营业执照或事业单位法人证书。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2022年度或2023年度财务审计报告（包含资产负债表、利润表(或利润表及利润分配表)、现金流量表、财务报表附注或财务状况说明书、会计师事务所的营业执照及执业资格证书）；或提供基本开户银行2024年至开标前任意时间内出具资信证明。（3）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加政府采购活动前三年内供应商及供应商的法定代表人在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）的书面声明。（4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺；（5）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2024年1月起至今任意三个月依法缴纳税收和社会保险的有效证明材料，未发生缴税情况的，须提供零申报证明，即提供企业自行在网上申报系统中打印的已申报报表，依法不缴纳社保及免税的投标供应商需提供相应有效证明材料。（6）法律、行政法规和国家有关规定的其他条件：供应商须承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中自愿取消投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺格式自拟）。或提供信用中国网站跳转的中国执行信息公开网失信被执行人查询截图和信用中国网重大税收违法失信主体查询截图；中国政府采购网政府采购严重违法失信行为记录名单查询截图（查询时间应为获取谈判文件当日至开标前一天的任意时间）。（7）法定代表人参加谈判的必须有法定代表人身份证明，法定代表人授权委托人参加谈判的必须有供应商法定代表人身份证明和授权委托书。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购的项目。3.本项目的特定资格要求：①.供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营许可备案证明；②.供应商是生产厂商的须提供《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》。4.1评审方法本次谈判由谈判小组与供应商进行技术、商务和价格谈判的基础上，对供应商的《响应文件》和谈判承诺等进行评审，根据质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求，且最后报价最低的原则确定成交供应商。不具备资格条件或不能从质量和服务等方面满足采购文件实质性响应要求的供应商丧失进行最后报价资格。4.2评定成交原则4.2.1各供应商的响应性文件满足竞争性谈判文件全部实质性要求后，对各供应商最后谈判报价作比较，最后谈判报价最低的供应商成为第1成交候选人，以此类推第2、第3成交候选人。4.2.2谈判小组从满足谈判文件实质性要求的供应商中，按各供应商的最后谈判报价从低到高排序，前3名分别为本次竞争性谈判的第1、2、3成交候选人。谈判报告提交采购人后，如谈判环节未出现错误，采购人将确定第1成交候选人为成交供应商，否则，采购人有权申请原谈判小组复议。对因谈判小组成员自身或者由于谈判时间、相关资料等主客观原因，造成谈判环节出现错误的，依法予以纠正。当第1成交候选人因自身原因放弃成交资格或不可抗力因素不能按期签约时，采购人可确定排序为第2的成交候选人为成交供应商或重新组织竞争性谈判。对竞争性谈判文件未作实质性响应的按无效响应文件处理，最后谈判报价超过采购人公布的最高谈判限价的，最后谈判报价无效。4.2.3在此次谈判采购中，出现下列情形之一的应中止采购：（1）因情况变化，不再符合规定的竞争性谈判采购方式适用情形的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）在采购过程中符合竞争要求的供应商或者报价未超过采购预算的供应商不足3家的，但除技术复杂或者性质特殊，不能确定详细规格或者具体要求的外。（4）因重大变故，采购任务取消的。4.3成交通知确定了成交供应商后，本公司将以书面形式向其发出《成交通知书》，《成交通知书》一经发出即具有法律效力，采购单位改变成交结果或成交单位在成交公告期终了之日起7个工作日内未领取《成交通知书》或成交供应商放弃成交项目的，除了应当赔偿本公司在组织此次谈判活动中产生的直接费用外，还应当视其情节承担相应的经济和法律责任。4.4评审办法和纪律4.4.1评审工作应严格遵守《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购非招标采购方式管理办法》及其政府采购相关法律、法规和规章的规定，坚持公平、公正、公开、择优、保密的原则。4.4.2谈判会议由本公司派员主持。谈判小组由采购人代表和评审专家共3人以上单数组成，其中评审专家人数不得少于谈判小组成员总数的2/3。专家由采购单位代表在监督部门代表的监督下会前临时随机从贵州省综合评标专家库库中随机抽取。采购代理机构人员不得参加本机构代理的采购项目的评审，谈判小组独立履行下列职责：（一）确认谈判文件；（二）从符合相应资格条件的供应商名单中确定不少于3家的供应商参加谈判；（三）审查供应商的响应文件并作出评价；（四）要求供应商解释或者澄清其响应文件；（五）编写评审报告；（六）告知采购人、采购代理机构在评审过程中发现的供应商的违法违规行为。4.4.3谈判小组专家的权利与义务：⑴权利：a.对政府采购制度及相关情况的知情权；b.对供应商所供货物、工程和服务质量的评审权；c.推荐成交候选供应商的表决权；d.按规定获得相应的评审劳务报酬；e.法律、法规和规章规定的其他权利。⑵义务：A．遵纪守法，客观、公正、廉洁地履行职责；B．根据采购文件的规定独立进行评审，对个人的评审意见承担法律责任；C．参与评审报告的起草；D．配合采购代理机构答复供应商提出的质疑；E．配合财政部门的投诉处理和监督检查工作。4.4.4谈判小组成员与供应商有法律规定的直接利益关系的，必须实行回避。采购单位、监督部门和本公司的参会人员中与本项目有利害关系的应主动提出回避。凡到供应商进行过考察的人员，不得出席谈判会议。4.4.5谈判小组成员及所有参会人员应严格遵守国家的相关法律、法规和规章，做到公正廉洁、不徇私情，客观、公正地履行职务，遵守职业道德，不得有损害国家和供应商的违法违纪行为。4.4.6在谈判期间，谈判小组和参会人员必须严格遵守评审纪律和保密规定，不得以任何形式将谈判、评审情况透露给与谈判有关的单位和个人。谈判会议结束后，与谈判会议有关的文件、资料、记录和草稿等应全部交本公司存档，谈判小组和参会人员必须对评审情况、技术与商业秘密等保密。4.4.7评审工作在谈判小组内独立进行，谈判小组以外的任何人不得在会场内发表评审意见和倾向性意见，不得影响或左右谈判小组成员独立的评审和评分。4.4.8评审的标准是《谈判文件》的所有规定和要求，评审的依据是供应商提交的《响应文件》和谈判承诺。谈判小组成员必须严格按照《谈判文件》的评审方法、评审原则和评分标准独立地对供应商的《响应文件》和谈判承诺等进行评审，不得有倾向性、歧视性或随意性。谈判小组成员对自己的评分独立承担责任。4.4.9谈判小组有权要求供应商对其《响应文件》中不清楚和不明确的地方进行澄清、说明或者纠正。4.4.10评审工作七星关区财政局及上级财政部门的监督。4.4.11供应商在若从本项目报名之日起至中标通知书发出之日止，对采购人、评标委员会成员及有关工作人员行贿的，丧失本次谈判资格。4.5会场须知4.5.1谈判小组成员就座后原则上不得相互商量，不得发表对供应商及其文件的观点和看法；4.5.2谈判小组集中与单一的供应商进行谈判，谈判过程中任何人不得提及其他供应商的技术、商务和报价内容。附件5：标的物采购清单一、除颤监护仪（1台）具备半自动体外除颤功能（AED）。标配6导联心电监护功能，4极导联。标配体外起搏功能，拥有固定，按需，超速抑制三种模式；起搏频率：（固定，按需）30—180次/分，（超速抑制）30—250次/分。除颤采用双相方波技术，电流控制除颤技术（CCD），采取恒定正相11.25ms，负相3.75ms总时长15ms的输出时长，恒定输出电流值，提供稳定安全的能量输出。除颤能量范围2-360J。除颤精度±15%或±4J，取大值。除颤充电迅速，充电至360J≤9s。标配高性能可充电锂电池，360J全能量除颤≥100次。电池出厂时使用年限不少于4年，拥有1年睡眠模式，电池续航时间：连续监护≥5h，起搏时间≥3h20m；单连接电源线可正常使用。心率监测范围：30–270次/分钟，心率测量精度共模抑制比：>85dB。支持中文操作界面、中文语音提示。内置10种不同国家语言。LCD液晶显示屏≥5.7英寸，可双通道显示心电图波形。全程语音录音功能，可以还原抢救现场。具有防尘防水等级IP33。内置防震材料包裹，裸机可承受≥0.75m跌落冲击，功能接口使用内凹式布局，能有效保护导线连接处，避免特殊情况跌落损坏影响抢救时效。二、恒温干燥箱（1台）外形尺寸：≤614*548*609mm；工作区尺寸：≤400*390*450mm舱体采用不锈钢面板材质，多层可调节搁架（标配2件），箱体外部为碳钢喷塑，采用底部加热，自然对流结构。保温层采用硅酸铝棉，保温性能好，设备表面温度低，减少受外界环境温度的影响。耐高温硅胶密封条设计，采用高硼硅耐高温玻璃，透视窗结构设计，便于观察设备内部情况。具有超温报警系统功能，可设定限制温度，超过限制温度即自动中断加热输出，防止温度过高对仪器产生损害。采用PID微电脑控温技术，有温度自整定功能，以及自动故障检测报警功能。LCD液晶温度显示，自带温度偏差校准功能温度选择范围：RT+10-250℃。设备容积；≥72L。温度显示分辨力：0.1℃。温度均匀性：≤最高温度±3％功率；1500W具有定时功能，声光报警提示，0-9999h/min三、电子支气管镜设备（1套）1采用电子成像技术2视场角≥120°；视向角：0°（直视）；景深3～50mm3插入部外径：≤5.1mm；最小吸引孔道内径≥2.8mm；工作管有效长度≥600mm4软性工作管，工作管前端可控制弯曲，前端弯曲角度：向上≥180°，向下≥180°5具备拍照、录像功能6配备便携式测漏器、测漏盖，可随时进行测试，确保消毒彻底7自带光源，具备防雾功能，无需预热8密封要求：操作手柄完全密封防水，达到IPX7要求9移动显示器≥10.1"；显示分辨率1920（RGB）X120010主机全触屏触操作，可录像、拍照、冻结、白平衡等功能；11屏幕画面3级缩放功能、光源照明亮度7级调节、优化图像质量。支持画面拍照，同屏浏览功能12具有DVI和SDI视频同步输出功能，可配合外接监视器使用13具有移动存储功能，可外置存储支持≥1T，数据存储格式（USB接口）；图片（BMP/JPG格式），视频（AVI格式）14可连接一次性内窥镜和复用内窥镜产品15显示器与操作部通过延长线采连接方式，连接面平整易清洁，可直接清洗消毒。四、双道注射泵参数（8台）1I类CF型设备，进液防护等级≧IP442PBT+PC外壳材质，抗氧化耐腐蚀，可使用多种消毒液擦拭消毒；双通道注射泵采用整体同屏设计，两个通道的旋转压柄和推拉盒采用不同颜色设计，与各自通道的操作界面颜色一致，避免误操作；3阻塞报警等级4档可调，分别为（150、300、600、900）mmHg4能够动态监测在线注射压力，图标和数字显示实时注射压力值和报警等级5无需停机可以在线调整压力报警等级和累积量清零6采用单手操作设计，只需单手就能完成注射器加载，满足无菌操作要求；7手动、自动锁屏功能，自动锁屏时间15sec-30min可调；8精度≤±2%；9自动识别注射器规格：2/3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml（2/3ml：0.1-50ml/h；5ml：0.1-100ml/h；10ml：0.1-300ml/h；20ml：0.1-600ml/h；30ml：0.1-900ml/h；50/60ml：0.1-2000ml/h）10速度范围：0.1-2000ml/h,最小步进值0.01ml/h11预置量：0-9999.99ml，最小步进值0.01ml12KVO功能：0-5ml/h，以0.01ml/h步进13快进功能：快进速度0.1-2000ml/h，最小步进值0.01ml，具有自动和手动两种快进模式，实时显示快进入量，并且每达到1ml整数时给与声音提示；14采用触摸屏操作，彩色触摸屏≧4.3英寸，A、B通道同屏显示，使用方便。并支持戴手套操作15具有四种注射模式可选：ml/h模式（速度+时间模式、总量+速度模式、总量+时间模式）、体重模式、级联模15式、药物库模式16分低级、中级、高级三级报警，并给以声光提示，同时图文并茂地显示具体报警信息，直观易懂；报警信息：预置量接近完成（完成预报警时间可调范围为：2min、5min、10min、15min、20min、30min）、注射器接近排空、预置量完成、注射器排空、管路阻塞、、电池电量低、电池电量耗尽、电池脱落、网电源中断、注射器脱落、遗忘操作（遗忘报警时间可调范围：2min、5min、10min、15min、20min、30min）、待机时间结束、KVO完成17启动级联模式，通道A可向通道B中继注射，支持循环级联;18电池持续运行时间：单通道注射≧10小时@5ml/h，双通道注射≥5h；19历史纪录功能：自动储存5000条的事件记录20药物库功能：药物库存储≥2000条，支持药物名称显示21注射器品牌存储≧200个；22内置中文，全中文操作界面23多功能接口：多功能接口，支持数据传输、护士呼叫、外接直流电充电；可选配无线模块，实现无线组网监测；五、中央监护系统设备（1套）中央监护系统可支持包括：心电（ECG），呼吸（RESP），无创血压（NIBP）,血氧(SPO2),脉率(PR)，体温(TEMP)，有创血压(IBP)，呼末二氧化碳（ETCO2），麻醉气体（AG）,无创心排（ICG），有创心输出量（C.O.），麻醉深度（BIS）、胎心率（FHR）、胎动（FM）、宫缩压（TOCO）等参数的显示和数据存储。具有混合联网功能，支持同时连接病人监护仪、遥测监护仪、胎儿监护仪多屏显示：单屏、双屏可选，最多可支持四屏显示。一套中央监护系统最多可同时连接≥64床，满足科室不同病床数量的集中监护需要。中央监护系统与床旁机双向遥控，可实现病人信息、血压参数、心电参数以及参数报警范围等设置的双向控制，使操作更省时、更有效、更方便。可显示床旁机的所有报警功能，并可根据报警优先级进行提示。具有病人管理功能，支持查询、编辑、删除操作。支持多条件查询，可通过病历号、病人姓名等信息进行查询。支持病人数据回顾，包括：所有病人、病人信息、波形回顾、报警回顾、趋势回顾、C.O.回顾，支持数据的导入、导出。海量数据存储，支持≥298个历史病人监护数据的存储与回顾。具有五种计算功能：药物计算、血液动力学计算、通气计算、氧合计算、肾功能计算。使用权限管理，数据的导入导出、报警静音设置、用户设置、系统修改设置等敏感问题需得到密码授权才能操作，充分保证数据安全。支持HL7协议，支持连接医院HIS等临床系统。六、普通监护仪设备（10台）1.便携式一体化监护仪，固定式提手。2.可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数3.心电、呼吸、体温、血氧、无创血压等监测参数可适用于成人、小儿、新生儿。4.≥12寸彩色TFT显示屏，分辨率800*600。5.具有双报警灯设计，独立的生理报警灯和技术报警灯，方便临床观察。6.支持中文输入。7.心电：支持3/5导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能。8.具有ECG全屏级联。9.心律失常分析≥26种。10.具有ST段分析功能。11.血氧：可选Masimo血氧，测量范围为1％～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下）。12.可显示灌注指数（PI）。13.具有NIBP与血氧同侧测量功能。14.NIBP具有手动、自动、连续、整点测量模式。15.NIBP具有辅助静脉穿刺功能。16.具有数据存储功能：趋势图/表，报警事件，无创血压测量数据，波形全息回顾。17.具有待机模式、夜间模式、隐私模式。18.支持标准界面、列表界面、趋势共存界面、它床观察、大字体界面、全屏7导界面等多种界面。19.支持USB外接激光打印机、扫描枪、鼠标、键盘。20.防液等级≥IPXI。21.监护仪使用寿命≥10年；26.支持连接同品牌中央监护系统。七、高端监护仪设备（5台）1.插件式监护仪，通过国家III类注册，主机内置≥2槽位插件槽。2.≥10.1英寸彩色液晶电容触摸屏，为1280×800像素，≥8通道波形显示，3.具有光传感器，根据环境光自动调节屏幕亮度功能。4.支持中文输入法。5.具有单独的电池仓，免螺丝刀拆卸更换电池。6.可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可升级Masimo/NellcorSPO2、顺泰血压、IBP、ETCO2、C.O.、AG、ICG、麻醉深度等参数模块。适用于成人、小儿和新生儿7.标配3/5导心电，支持升级6/12导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能；8.心电模式具有诊断、手术、监护、ST模式；9.≥27种心律失常分析，包括房颤、室颤等；10.具有心率变异性分析功能；11.具有ST段分析和STView功能，可实时监测ST段12.具有QT/QTc测量功能，提供QT、QTc参数值，测量范围：200ms-800ms；13.无创血压具有五种测量模式：手动、自动、序列、整点和连续测量；14.具有多种界面显示：标准、大字体、动态趋势、呼吸氧合、它床观察、ECG全屏.15.用户可自定义调节界面布局波形和参数功能；16.支持计时器功能，可以同时显示最多4个计时器。17.计算功能：具有药物计算、肾功能计算、氧合计算、通气计算、血流动力学计算和滴定表功能；18.可支持≥240小时趋势图/表、≥2400组NIBP列表、≥2500组报警事件、≥48小时全息波形19.可查看心率统计、心律失常统计、QT/QTc统计、ST段统计、起搏统计等信息20.可升级临床辅助决策功能：SepsisSight脓毒症筛查、GCS格拉斯哥昏迷评分、EWS早期预警评分等八、血栓弹力图仪设备（1台）1、平台要求：即插即用，设备无需水平调节，抗震性能强。2.样本要求：全血、PRP、PPP3.检测通道：≥4个独立检测通道，每个通道独立控温，测试温度可调。4.仪器通道间差异CV值≤10%（R、Angle、MA）；测试重复性CV值≤10%（R、Angle、MA）。5.检测项目：具有原厂注册生产的试剂和质控品。支持活化凝血检测试剂、凝血激活检测试剂、血小板-（AA试剂、ADP试剂ADP&AA）检测试剂、功能性纤维蛋白原检测试剂。6.活化凝血检测试剂和凝血激活检测试剂测定结果R、Angle、MA的CV值≤10%，检测试剂盒有效期均不低于20个月。7.能定量评估包括氯吡格雷、阿司匹林在内的抗血小板药物疗效，自动算出AA、ADP受体通道的抑制率（AA%，ADP%），ADP%和AA%变异系数CV≤10%，检测试剂盒有效期不低于20个月8.具有原厂注册生产的高低水平质控品，保证结果准确，检测试剂盒有效期不低于20个月。9.温度准确度与波动度：正常测试条件下（37℃）准确度不超过±0.3℃，波动度不超过0.3℃，支持温度超出范围提示。10.样本孵育：机身自带4个样本孵育位，孵育温度可调，分析前将样本孵育到设定温度，保障结果真实准确，无需额外使用温箱孵育。11、一体化结构设计，≥12寸触摸屏操作系统，无需另外配置电脑。12.能提供R、K、Angle、MA、ACT、CI、A5、A10、A15和TMA等30个国际参数。13.扫描：内置条码扫描仪，无需外接扫码枪，快捷扫描录入试剂和病人信息。14.报告模式：数据＋图形，支持自定义打印报告模式，并提供初步诊断意见。15.数据与传输：支持操作日志、报警日志筛选查询，支持数据备份与数据恢复，支持LIS、HIS双通连接，自动、实时、批量图文传输。支持不少于50000条的数据存储。16.工作时间：连续工作24小时，设备使用寿命10年。17.仪器开机自动校准，无需手动调节。整机重量不超过18kg18.环境温度：（1）工作条件：温度15-30℃，湿度35-85%(RH)，无凝露，大气压力57.0-106.0kPa。（2）储运条件：温度-20-55℃，湿度10-95%(RH)，无凝露，大气压力22.0-107.4kPa九、心肺复苏机设备（1台）1、驱动方式：电动电控方式；控制更精确；不需要氧气源支持；设备集按压与通气于一体。工作模式：具有全自动按压、通气同步；30:2、15:2、连续不间断按压三种模式可选。2、按压频率：符合心肺复苏机标准100-120次/分钟，频率固定100次/每分钟，误差+2。按压深度：按压深度3~6cm内三档精确可调，深度可以直观显示。按压/释放比率：1:1（50%：50%）。按压与通气比:全自动30:2、15:2、连续按压。3、电源：可充电锂电池，单个电池工作状态下可供电时间≥60分钟；也可外接电源适配器供电及充电。启动心肺复苏系统时间：小于8秒。4、按压头可快速上升下降，按压稳定5、整机重量≤6.5Kg。售后服务及要求：1．安装：在用户提出安装要求后，成交方在三个自然日内到达现场进行设备安装。2.检验调试：成交方现场安装的同时，须对设备进行检验调试，使设备各项技术指标达到要求。3.培训：拥有完善的系统培训方案，提供专业的人员上门培训，对用户操作人员现场进行设备器使用及维护培训；提供针对性的培训课程及相关学习资料。4.质保期：本项目所有设备自验收通过之日起提供一年免费质保。采购内容中产品对质保期的要求高于上述要求的，从其要求。若产品厂家或国家对产品质保期有特殊规定，且期限高于招标文件所列质保期的，按质保期限最高的执行。5.维修：质保期内采购人提出有关维修的问题，成交方必须做到1小时内响应，24小时内派人现场排除故障，必要时提供备用机。6.本次采购设备有需与医院信息系统连接的，要求互联互通、无缝对接，接口费由中标方承担。7.如厂家有同系列设备软件升级，采购人有免费升级的权力。
投标 / 标书制作要点（原创）
本除颤监护仪等设备涉及「招标预告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
