贵阳市DNA耗材招标预告（贵阳市公安局白云分局2024）
一、项目基本信息
项目名称：白云分局DNA耗材采购项目
项目编号：QCLY2024-115
采购预算：600000元
最高限价：600000元
二、公示期限（不少于2个工作日）
时间：2024年12月30日至 2025年01月02日
三、其他补充事宜
采购预算确定依据：白云区政府采购计划书[2024]1187号
四、项目联系人（公示期限内，优先反馈给代理机构）
1、采购人信息
采购单位名称：贵阳市公安局白云分局
项目联系人：胡宏
联系电话：0851-84602065
2、代理机构
代理全称：贵州黔诚麟云咨询有限责任公司
联系人：陈文著
联系方式：18985187251
五、附件
附件信息：
采购需求公示内容.pdf300.2K
白云分局DNA耗材采购项目采购需求公示内容一、供应商资质条件（一）根据《政府采购法》第二十二条第一款规定的一般资质条件具备《政府采购法》第二十二条规定条件并按照《政府采购法实施条例》第十七条规定提供下列材料（须加盖投标人公章）：1、符合政府采购法第二十二条规定，提供政府采购法实施条例第十七条规定资料。（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或其他组织的营业执照（营业执照副本、组织机构代码证副本和税务登记证副本，或多证合一的营业执照）等证明文件；自然人提供自然人身份证明。（复印件加盖投标单位公章）（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商是法人的，应提供2023年度经合法审计机构出具的财务审计报告（含三表一附注、审计机构营业执照、注册会计师执业证书），或基本开户银行近三个月内出具的有效的资信证明。部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供银行出具的资信证明。（复印件加盖投标单位公章）（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺。（格式自拟）（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2024年8月至投标截止时间内任意3个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料，如不需缴纳的，须出具有效的证明材料。（复印件加盖投标单位公章）（5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。（格式文件详见响应文件范本）（6）法律、行政法规规定的其他条件：6.1供应商须承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果。6.2根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询供应商是否属于法院失信被执行人，如被列入取消其投标资格。2、本项目所需特殊行业资质或要求：本项目专门面向中小微企业采购。（须按《政府采购促进中小企业发展管理办法》财库〔2020〕46号规定提供中小微企业声明函，本项目所属行业为：其他为列明行业)。二、采购预算及采购方式本项目预算金额600000元，采用公开招标方式进行采购。三、实质性响应条款除法律、法规和规章规定外，招标文件中用“拒绝”“不接受”“无效”“不得”“必须”“应当”等文字规定或标注“★”符号的条款为实质性要求条款(即重要条款)，对其中任何一条的偏离，在评标时将其视为无效投标。四、无效投标情形1、出现下列情形之一的，供应商递交的投标文件作无效标处理，该供应商的投标文件不参与评审，且不计算入投标供应商家数：（一）递交的投标文件不完整或未按采购文件要求加盖公章及签字的；（二）供应商不符合国家及招标文件规定的资格条件的；（三）项目接受联合体投标时，投标联合体未提交联合投标协议的；（四）投标报价被评审委员会认定低于成本价的；（五）投标报价高于财政采购预算采购人无法支付的；（六）投标文件对采购文件的实质性要求和条件未作出响应的；（七）供应商有串通投标、弄虚作假、行贿等违法行为的；（八）有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：1.不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；2.不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；3.不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；4.不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；5.不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。（九）投标有效期不满足采购文件要求的；（十）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。（十一）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商参加本采购项目的。（十四）违反政府采购法律法规,足以导致响应文件无效的情形。2、有下列情形之一的，应在符合性审查时按照无效投标处理：(1)投标文件未按照招标文件规定要求密封、签署、盖章的；(2)不满足本招标文件中标注“★”的实质性条款要求的；(3)投标有效期不足的；(4)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；(5)不符合法律、法规和招标文件规定的其他无效情形的。五、技术和商务要求（一）采购需求序号招标名称规格单位参数125位点常染色体STR试剂盒200人份/盒盒（1）具有中国安全技术防范认证中心颁发的《中国公共安全产品认证证书》提供复印件加盖制造商公章；（2）位点包含全球通用DNA联合索引系统（CODIS）的核心基因座，FGA，vWA，CSF1PO，TH01，TPOX，D3S1358，D5S818，D6S1043,D7S820，D8S1179，D13S317，D16S539，D18S51，D21S11，D2S1338，D19S433，Amelogenin，D1S1656，D2S441，D10S1248，D12S391，D22S1045，PentaD，PentaE,DYS391。（3）具有内质控因子QualitySensor，可以指示PCR的扩增状况以及抑制剂情况。（4）DYS391扩增片段长度小于170bp，更有利于降解检材的性别鉴定。（5）PCR扩增时间不超过70分钟。（6）模板体积：最大可加总反应体积3/5量的模板量。（7）6色荧光标记,6-FAM,BTG,BTY,BTR2,BTP,BTO；（8）试剂盒包含扩增所需全部试剂（热启动酶、引物对、等位基因Ladder、阳性参考品、扩增用水）（9）通过ISO18385:2016质量体系认证，并取得了BureauVeritas，简称BV的认证，保证绝对不含人类基因组污染。提供证书复印件加盖制造商公章。（10)试剂盒所有的实验应用均符合ENFSI/SWGDAM国际质量指导指南，被推荐用于人类身份鉴定。提供证书复印件加盖制造商公章。（11）试剂制造厂商具备国际标准化组织（ISO9001、ISO13485）认证资质。提供证书复印件加盖制造商公章。（12）200人份/盒，标准25ul体系。（13）终身免费的售后技术支持服务。（14）提供制造商相关产品宣传彩页复印件加盖投标人公章。▲（15）提供厂家或总代理商针对本项目出具的售后服务125位点常染色体STR试剂盒200人份/盒盒承诺书、参数确认函原件加盖投标人公章。（16）生产厂商及产品必须在***《全国公安机关DNA鉴定关键试剂耗材质检合格产品及制造商名录》中，提供截图加盖投标人公章。243位点案件Y-STR试剂盒100人份/盒盒（1）国产试剂盒，试剂盒可单管同时扩增不少于40个Y-STR基因座，包含***要求的20个核心基因座、15个优选基因座和5个备选基因座，全部扩增片段不超过550bp。（2）为了更好的区分无关家系，试剂盒至少含3个突变率接近零的Yindel遗传标记。（3）试剂盒包含2个内控质量参考标记物，可用于样品质量（如抑制物、降解）的快速评估。（4）为了保证核心基因座的检出率，***要求的20个核心基因座扩增片段均小于380bp。（5）包含不少于12个扩增长度小于250bp的Mini位点，有利于对案件样本中降解检材的检测,可以获得更多Y染色体信息。（6）试剂盒规格100人份/盒，25ul体系。（7）试剂盒包含扩增所需全部试剂（热启动酶、引物对、内标、等位基因Ladder、扩增用水）。（8）试剂盒扩增时间小于90分钟。（9）在10µl扩增体系中，模板加样量最大可加样7µl，可占全部扩增体系的70%。（10）试剂盒制造商已通过ISO13485和ISO18385第三方认证并取得证书，提供证书复印件加盖制造商公章。（11）在具有高女性背景的情况下，如男性：女性=1:2000（女性1ug摄入量）时，使用本试剂盒检测仍可分辨获得完整的Y-STR分型信息，需在***检测报告中明确注明，提供证书复印件加盖制造商公章。（12）投标人提供试剂盒制造商盖章的彩页证明材料。▲（13）投标人提供试剂盒制造商出具的售后服务承诺书（售后服务承诺书上须标明本次项目名称和项目编号）并加盖公章。3Mini25A试剂盒20人份/盒盒（1）规格：国产试剂盒，20人份/盒（25ul体系），包含PCR扩增反应所有组份包括阳性对照、分子量内标、PCRMix、PrimerMixA、PrimerMixB、AllelicLadderA、AllelicLadderB等；（2）同时扩增和检测25个人类基因座，包含20个新CODIS核心位点，包含的基因座：D2S441、D5S818、D21S11、D16S539、D1S1656、AMEL、D3S1358、D13S317、D7S820、D2S1338、D18S51、D19S433、D22S1045、D8S1179、vWA、TPOX、D10S1248、D12S391、CSF1PO、FGA、PentaD、D6S1043、TH01、PentaE。（3）为提高疑难、陈旧样本检出率，***要求的20个核心位点最大片段不超过275bp；（4）为提高疑难、陈旧样本检出准确性，PrimerMixA和PrimerMixB交叉验证基因座不少于2个(包含：D21S11、CSF1PO)；（5）为提高检出灵敏度，对低浓度模板尽可能获得有效分型，扩增体系中模板占比不低于70%；（6）由于案件检材的复杂性，扩增体系应具备较强抗抑制能力：如DNA模板中腐殖酸浓度为150ng/μl时，不影响STR分型；（7）为保证分型准确，试剂盒采用分子量内标包含15个标准片段，内标覆盖范围60-320bp;（8）根据说明书操作，阳性对照DNA含量0.125ng（约20copy）时，可获得完整的基因分型，不得丢失位点或等位基因；（9）为保证试剂盒有效性，本产品需经过《***刑事技术产品质量监督检验中心》检测，提供复印件加盖制造商公章。（10）用试剂盒说明书所推荐的扩增仪进行扩增，扩增时间不超过60分钟。（11）试剂盒制造商已通过ISO13485和ISO18385第三方认证并取得证书，提供证书复印件加盖制造商公章。▲（12）投标人提供试剂盒制造商出具的售后服务承诺书（售后服务承诺书上须标明本次项目名称和项目编号）并加盖公章。4混合精斑差异化DNA提取试剂盒50人份/盒盒（1）国产试剂盒，磁珠粒径大小：0.1μm-500μm；（2）磁珠浓度：20mg/mL；（3）能够完美匹配Tecan/Hamilton/Eppendorf等自动化平台进行纯化工作；（4）试剂盒规格：50人份/盒；（5）快速分离混合斑检材中的男女成分，分离时间小于3小时；（6）男女混合比例低至1：1800，可有效分离出男性样本DNA；4混合精斑差异化DNA提取试剂盒50人份/盒盒（7）试剂中不含有酚、氯仿等具有毒性的试剂，安全环保；（8）公司产品通过ISO9001，提供证书复印件加盖制造商公章。（9）试剂盒制造商已通过ISO13485和ISO18385第三方认证并取得证书，提供证书复印件加盖制造商公章。▲（10）投标人提供试剂盒制造商出具的售后服务承诺书（售后服务承诺书上须标明本次项目名称和项目编号）并加盖公章。5DNA提取试剂盒200人份/盒盒（1）从法医检材和人类身份鉴定样本中纯化DNA，适用于毛发，骨骼、精斑等样本，使用磁珠法技术，含CarrierRNA（2）通过ISO18385:2016质量体系认证，并取得了BureauVeritas，简称BV的认证，保证绝对不含人类基因组污染。提供证书复印件加盖制造商公章。（3）试剂制造厂商具备国际标准化组织（ISO9001、ISO13485）认证资质。提供证书复印件加盖制造商公章。（4）提供制造商相关产品宣传彩页扫描件加盖投标人公章。▲（5）提供厂家或总代理商针对本项目出具的售后服务承诺书、参数确认函原件加盖投标人公章。6样本拭子快速裂解液200人份/盒盒（1）规格：100ml/瓶（2）用途：针对棉花、尼龙、医用海绵材质口腔拭子进行细胞裂解。（3）室温下1200rpm震荡孵育5分钟即可获得良好的裂解效果。（4）提供制造商相关产品宣传彩页扫描件加盖投标人公章。（5）通过ISO18385:2016质量体系认证，并取得了BureauVeritas，简称BV的认证，保证绝对不含人类基因组污染。提供证书复印件加盖制造商公章。（6）试剂制造厂商具备国际标准化组织（ISO9001、ISO13485）认证资质。提供证书复印件加盖制造商公章。▲（7）提供厂家或总代理商针对本项目出具的授权书、售后服务承诺书、参数确认函原件。7过滤裂解吊篮250人份/盒盒（1）用于法医学样品预处理，可以通过一个简单的操作步骤同时进行样品裂解和固体样品基材（例如拭子、织物或皮革、纸张、烟头、口香糖、小胶条或其他类型的物品）的去除。（2）56°C下裂解16小时而无渗漏。（3）每套独立包装。对裂解物进行过滤，能截留>10μm的颗粒物。（4）提供制造商相关产品宣传彩页扫描件加盖投标人公章。（5）通过ISO18385:2016质量体系认证，并取得了Bureau7过滤裂解吊篮250人份/盒盒Veritas，简称BV的认证，保证绝对不含人类基因组污染。提供证书复印件加盖制造商公章。（6）试剂制造厂商具备国际标准化组织（ISO9001、ISO13485）认证资质。提供证书复印件加盖制造商公章。▲（7）提供厂家或总代理商针对本项目出具的授权书及售后服务承诺书、参数确认函原件。825位点试剂盒内标800人份/盒盒内标，适用于6色荧光体系。9长柄易折断棉签100支/包包（1）100支/包，10包/盒.（2）棉签杆材质易于折断，杆长6英寸，棉头3.8mm~4.1mm，棉头材质为医用脱脂棉.（3）棉签经特殊处理后不含有外源DNA，为生物提取专用棉签.10脱落细胞粘取器100个/盒盒一次性使用，小号，100个/盒。可广泛用于现场勘查和法庭科学DNA实验室中微量生物物证的提取、保存。11抗人血金标试剂条(FOB)100个/盒盒（1）可检测样品中血红蛋白浓度40ng/ml。（2）适用于特异性检测人血红蛋白，与其它动物如羊、猪、马、兔、鼠、牛等血红蛋白均无交叉反应。（3）与胆汁、VitC、VitB及过氧化物酶也无交叉反应。12抗人精金标试剂条(PSA)100个/盒盒（1）可检测样本中前列腺抗原浓度5ng/ml。（2）适用于特异性检测人精液中前列腺抗原，与其它动物如羊、猪、马、兔、鼠、牛等精液均无交叉反应。（3）与胆汁、VitC、VitB及过氧化物酶也无交叉反应。13阳极缓冲液1套/盒套（1）基因分析仪中的阳极缓冲液，与实验室现有基因分析仪配套。（2）国产产品，提供“***刑事技术产品质量监督检验中心”出具的《检验报告》复印件加盖制造商公章。（3）提供制造商针对本项目出具的售后服务承诺书。14阴极缓冲液1套/盒套（1）基因分析仪中的阴极缓冲液，与实验室现有基因分析仪配套。（2）国产产品，提供“***刑事技术产品质量监督检验中心”出具的《检验报告》复印件加盖制造商公章。▲（3）提供制造商针对本项目出具的售后服务承诺书。15分离胶384次/盒盒（1）在法医DNA片段分析中基因座位点片段读长范围内可以达到1bp的分辨率，从而达到数据分析结果准确的要求，与实验室现有型基因分析仪配套。（2）国产产品，提供“***刑事技术产品质量监督检验中心”出具的《检验报告》复印件加盖制造商公章。▲（3）提供制造商针对本项目出具的售后服务承诺书。16甲酰胺5ml瓶（1）高度去离子，用于在毛细管电泳系统的电动进样之前对样本进行重悬。与实验室现有国产基因分析仪配套。（2）国产产品，提供“***刑事技术产品质量监督检验中心”出具的《检验报告》复印件加盖制造商公章。（3）提供制造商针对本项目出具的售后服务承诺书。1796孔扩增板10板/盒盒最大盛液量200µl×96孔，无色透明，适用于PCR扩增仪上样，带字母和数字刻度，可耐至少121℃高温及13000rpm离心5分钟以上。1896孔板胶垫10块/包包电泳使用96孔板胶垫19眼科剪、眼科镊1把/包把直尖，10cm。2010ul无菌盒装吸头96/盒盒盒装，96支／盒，无外源污染。21200ul无菌盒装吸头96/盒盒盒装，96支／盒，无外源污染。221000ul无菌盒装吸头96/盒盒盒装，96支／盒，无外源污染。2384消毒液500ml/瓶瓶主要含次氯酸钠,500ml/瓶,能消毒洁净实验台面及骨骼牙齿表面。2475%酒精500ml/瓶瓶医用75%酒精。500ml/瓶25八联管100排/盒盒125套／盒，扩增用。26一次性现场勘查服1套/包包透气膜无纺布（柔软、透气、防尘）；规格：带帽上衣裤子、鞋套、口罩、手套；样式：一次性连体式；1套/包。27手套100只/盒盒每双手套单独无菌包装，30付/盒。28帽子20个/包包医用无菌，20个/包，符合实验室用标准。29脚套100只/包包100个/包，符合实验室用标准。30口罩10个/包包医用无菌，10个/包，符合实验室用标准。31油性记号笔10支/盒盒油性记号笔，书写离心管用。10支/盒15合计384次/盒盒（1）在法医DNA片段分析中基因座位点片段读长范围内可以达到1bp的分辨率，从而达到数据分析结果准确的要求，与实验室现有型基因分析仪配套。（2）国产产品，提供“***刑事技术产品质量监督检验中心”出具的《检验报告》复印件加盖制造商公章。▲（3）提供制造商针对本项目出具的售后服务承诺书。（二）商务要求1、交货期及交货地点：交货期：在服务期间接到采购人通知后1天内按要求供货。交货地点：贵阳市公安局白云分局2、验收标准、规范及方式：按国家相关标准、招标文件要求、投标文件及采购人内部管理要求进行验收。方式：货到后由采购人按清单进行逐一验收。3、付款方式：按供货情况进行据实支付。4、投标有效期：90日历天5、其他要求：5.1供应商须提供7*24小时售后服务电话，接到电话后1小时内响应，2小时内到达现场；5.2供货约定：供应商须承诺所供应的货物有效期不低于半年；5.3投标人须提供质量承诺书，承诺所交付货物必须达到国家相关标准（格式自拟）。5.4投标人须承诺，本项目投标所提供的所有材料及承诺均真实有效，否则视为无效标处理且招标人有权追究其相关责任。5.5投标人须承诺，若本项目中标，中标后根据相关法律法规及规定完成本项目，若未按相关规定实施，造成的所有损失由中标人承担，且采购人有权追究其相关责任及损失。5.6投标人须提供相关项目联系人员联系方式并固定项目联系人，在接到采购方电话后，响应时间≤1小时。5.7投标人投标时需在投标文件中列明所有提供给本项目的货物单价。5.8投标人须承诺，货物送至采购人指定地点进行验收时若出现货物质量、包装等问题时，须按采购人要求无条件进行退换货。5.9投标人供货时须向采购人提供相关货物的供货清单，否则采购人有权拒收。5.10货物的装卸、运输由投标人负责，期间产生的任何问题由投标人自行承担。5.11投标人交货时须提供该批货物的合格证。5.12未尽事宜,双方合同中约定。六、评审方法及评审标准（一）本项目采用综合评分法进行评审，具体如下：1、综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。2、评分标准及评分表如下：评分标准供应商名称评分项及评分标准供应商价格分投标报价得分＝（评标基准价／有效投标报价）×价格权值(30%)×100投标报价得分＝（评标基准价／有效投标报价）×价格权值(30%)×1000-30分主观分售后服务供应商提供的售后服务方案完善、保证措施（包括应急技术服务时间承诺、质保承诺以及其他服务承诺））方案完善得4分，较完善得2分，一般得1分，差或不提供得0分0-4分客观分参数1、技术参数全部满足招标文件要求或优于招标文件要求的得60分；2、带▲投标产品技术参数项不满足扣10分，≥3项，本项为0分；3、非▲投标产品技术参数一项不满足扣5分，≥5项，本项为0分；注：须按招标文件要求的格式填写“技术偏离表”，提供对应招标文件要求响应的详细技术参数及要求为评标依据，技术分为0分视为无效标。投标人应对其提供资料的真实性负责，如虚假应标，按无效标处理并追究投标人法律责任。0-60分客观分技术服务承诺中标后派驻具有医学相关（含临床医学类、法医学类）专业的学士学位以上（含学士学位）的技术人员在标的物使用地，采用驻地方式，进行技术服务6次及以上的得4分；不提供不得分。（格式自拟）0-4分客观分业绩提供2023年1月1日至投标截止时间类似项目业绩，每提供一个得1分，满分2分，不提供不得分。（提供合同复印件加盖公章）0-2分得分得分得分100分（二）评审委员会组成本项目评标委员会人数为5人。七、本项目采购需求公示的公示期为2个工作日。
投标 / 标书制作要点（原创）
本DNA耗材涉及「招标预告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。贵阳市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
