医疗卫生机构能力提升建设医疗设备彩色多普勒超声诊断仪设备电子输尿管软镜系统等设备电子输尿管软镜等离子电切镜体外冲击波碎石机眼科干眼分析仪眼科雾化熏蒸仪纤支镜设备肺功能仪设备彩色多普勒、超声引导系统设备彩色多普勒超声诊断仪超声引导系统新生儿呼吸机等新生儿呼吸机招标预告（鹤峰县中心医院2025）

频道：招标预告｜地区：｜发布时间：2025-03-11 11:58:48

鹤峰县县域医疗卫生机构能力提升建设项目之鹤峰县中心医院新住院综合楼医疗设备采购需求公示

一、项目名称及采购编号、政府采购计划备案号
（一）采购编号：STBN-ZC-2025-066
（二）项目名称：鹤峰县县域医疗卫生机构能力提升建设项目之鹤峰县中心医院新住院综合楼医疗设备采购
（三）政府采购计划备案号：422828-2025-00082
二、项目内容
（一）项目基本情况：
详见附件采购需求
（二）采购内容及要求：
详见附件采购需求
（三）项目预算：1449.600000万元，预算控制最高价：1378.600000万元。
三、征求意见截止日期
从2025年03月12日至2025年03月14日
四、征求意见的提交方式
对采购需求提出相关意见（应说明理由）应客观公正、实事求是，并在公示期内将相关意见以书面形式（加盖公章）提交至鹤峰县中心医院和武汉盛泰百年招标有限公司，同时还须将反馈意见的电子文档（word版本）发送至公告指定的电子邮箱3275804801@qq.com)，邮件主题注明“（公司名称）关于（项目名称）采购需求反馈意见”，邮件内容应包括供应商名称、供应商联系人姓名、联系方式等内容。
五、采购文件或采购需求
详见附件采购需求
六、本项目采购人或采购代理机构的情况
采购人：鹤峰县中心医院
地址：鹤峰县容美镇城墙路18号
联系人姓名：陈洁
联系电话：0718-5297093
采购代理机构：武汉盛泰百年招标有限公司
地址：武汉市武昌区中北路31号知音广场写字楼11层
项目联系人：彭贵虎
联系电话： 027－87320607

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采购需求.docx

采购需求项目基本情况1、项目编号：STBN-ZC-2025-0662、采购计划备案号：422828-2025-000823、项目名称：鹤峰县县域医疗卫生机构能力提升建设项目之鹤峰县中心医院新住院综合楼医疗设备采购4、采购方式：公开招标5、预算金额：1449.6万元6、最高限价：1378.6万元7、采购需求：本项目为9个项目包，具体内容见下表。项目的交货地点、交货期要求、主要技术及服务要求等详见采购文件第三章采购需求。包号序号采购标的名称单位（台/套）及数量最高限价（万元）是否接受进口要求/备注一1彩色多普勒超声诊断仪（全身机）设备1230/二1彩色多普勒超声诊断仪（妇产机）设备1230/三1彩色多普勒超声诊断仪（心脏机）设备1230/四1电子输尿管软镜系统等设备电子输尿管软镜150/核心产品2等离子电切镜150/3体外冲击波碎石机135/五1眼科光学相干断层扫描仪等设备眼科AB超110/2眼科YAG激光125/3光学相干断层扫描仪OCT180/核心产品4眼科干眼分析仪112/5眼科雾化熏蒸仪15/六1纤支镜设备1150进口七1肺功能仪设备1129进口八1彩色多普勒（便携机）、超声引导系统设备彩色多普勒超声诊断仪（便携机）180/核心产品2超声引导系统125/九1新生儿呼吸机等设备新生儿呼吸机130/核心产品2医用升温仪13/3超声骨刀12/4超声喷砂牙周治疗仪11.9/5超声洁牙机20.7/8、合同履行期限：60天9、本项目（是/否）接受联合体投标：否10、是否可以采购进口产品：是11、本项目（是/否）接受合同分包：否12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：10%申请人的资格要求1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本项目的其他采购活动。4、未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。5、落实政府采购政策需满足的资格要求：无6、本项目的特定资格要求：（1）投标人必须符合医疗器械监督管理条例的规定，具有医疗器械经营许可证（三类医疗器械）或经营备案凭证（二类医疗器械）；行政主管部门另有规定的从其规定；（2）所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表）；（3）投标人所投标产品为进口产品的，需提供制造商对本项目的专项唯一授权函（适用于包六、包七）；（4）本项目各包为一个整体，投标人须就包内所有的内容整体性投标；中标后不允许转包、分包。以上资格要求为本次招标投标人应具备的基本条件，参加投标的投标人必须满足资格要求中对应的所有条款，并按照相关规定递交资格证明文件。3、采购清单包号序号采购标的名称单位（台/套）及数量最高限价（万元）是否接受进口要求/备注一1彩色多普勒超声诊断仪（全身机）设备1230/二1彩色多普勒超声诊断仪（妇产机）设备1230/三1彩色多普勒超声诊断仪（心脏机）设备1230/四1电子输尿管软镜系统等设备电子输尿管软镜150/核心产品2等离子电切镜150/3体外冲击波碎石机135/五1眼科光学相干断层扫描仪等设备眼科AB超110/2眼科YAG激光125/3光学相干断层扫描仪OCT180/核心产品4眼科干眼分析仪112/5眼科雾化熏蒸仪15/六1纤支镜设备1150进口七1肺功能仪设备1129进口八1彩色多普勒（便携机）、超声引导系统设备彩色多普勒超声诊断仪（便携机）180/核心产品2超声引导系统125/九1新生儿呼吸机等设备新生儿呼吸机130/核心产品2医用升温仪13/3超声骨刀12/4超声喷砂牙周治疗仪11.9/5超声洁牙机20.7/要求/备注说明核心产品非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定一个核心产品（采购清单中作与核心产品“相同〈或同一〉品牌”要求的产品，视为一个核心产品），并以“核心产品”在采购清单要求/备注栏中标注。节能产品采购清单要求/备注栏中注明“节能产品”的标的，为强制采购节能产品。依据财库〔2019〕9号文的规定，应提供国家确定的认证机构出具的节能产品认证证书。进口产品采购清单要求/备注栏中注明“进口产品”的标的。可使用进口产品参加投标竞争。适宜中小企业提供采购清单要求/备注栏中注明“适宜中小企业提供”的标的，应当按照招标文件要求全部或部分由联合体提供或进行合同分包。合同分包采购清单要求/备注栏中未注明“允许分包”的标的，不得合同分包。4、商务要求（标注▲的指标为实质性要求，任何一条不响应投标无效）序号商务和服务项目重要性商务和服务要求1交货地点▲鹤峰县中心医院指定地点2交货方式▲供应商派工程师到现场免费安装调试，并负责对使用科室进行操作等培训，直到培训合格为止3交货期▲60天4质保期▲投标人免费上门安装调试经验收合格，质保期3年5付款条件▲待签订合同时具体协商6包装和运输▲商品包装应符合财政部商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》的相关要求。投标人应选择适当的交通工具对货物进行运输，所交付的货物要有适合长途运输和多次搬运、装卸的坚固包装，运输过程中不得出现箱件破损、设备和零件散失等情况。投标人应按货物特点，按需要分别采取防潮、防霉、防锈、防腐蚀等保护措施，以保证货物在没有任何损坏和腐蚀的情况下安全运抵采购人指定地点。包装、运输及装卸费用由投标人承担。7产品安装调试▲（1）投标人负责合同供货设备的现场安装调试等；（2）合同签订后5个工作日内，投标人应向采购人提交安装调试计划。安装调试计划参考以下内容：安装调试手册、安装调试进度安排、安装方式、调试方法、调试工具的准备、安装调试环境的准备、其他需要的准备工作；（3）安装调试开始之前，由投标人和采购人共同清点，如有短缺或损坏，由投标人负责补充、更换；（4）安装调试工作应在采购人代表在场时进行；（5）安装调试过程中，由于投标人原因造成的缺损由投标人负责补充、更换；安装调试完成后，投标人应向采购人提供安装调试报告，安装调试报告至少应包括以下内容：供货设备安装调试结果、安装调试中出现的问题及解决办法。8产品到货验收▲（1）投标人必须提供设备原产地出厂等证明文件，必须保证是最新出厂的全新未使用产品。采购人与投标人在设备到货后共同进行开箱检查，当出现损坏、数量不全或产品不符等问题时，由投标人负责解决；如上述证明文件或相关手续不全，或出现不是最新出厂的全新未使用产品或不符合合同要求的严重质量问题时，采购人保留索赔及退货权利。（2）依合同要求对全部设备的型号、规格、数量、外形、包装及资料、文件（如装箱单、保修单、随箱介质等）进行验收。（3）按招标文件技术部分要求对其产品的性能和配置进行测试检查，并出具测试方案和测试报告。（4）所有硬件设备在招标文件规定的地点和环境下，实现正常运行，并达到合同要求的性能。（5）设备测试中出现性能指标或功能不符合合同要求时，采购人保留索赔及退货权利。（6）提供了样品的，将按照招标文件的规定进行保管、封存，并作为履约验收的参考。（7）到货验收且验收合格后由采购方相关部门签署货物验收合格报告。验收合格报告签署日期作为维保责任起始时间。采购方对中标人交付的所有货物，均应妥善接收并按货物条件进行保管。9培训▲投标人安排主要设备厂商工程师为采购人相关科室提供安装、操作、一般故障排除等培训，场地、交通等与培训相关的费用均由投标人承担。10售后服务要求▲原厂保修≥3年，提供终身维护备件。无论是否保修期内，均8小时内响应售后，24小时到场并修复，保修期内生产厂家或供应商应保证该设备能正常使用天数每年须达到340天，否则，每少一天保修期相应延长10天。11价款或者报酬▲投标人投标报价应为所投项目的最终报价，包含一切货物采购成本、制造、包装、运输、保险、装卸、安装调试（含所有安装耗材）、试运行、验收、培训、检验、人工费、差旅费、管理费、保管费、维护、售后服务、税费、利润等为完成本项目所发生的一切费用。12知识产权▲投标人须保证若中标，采购人免费享有投标人按照合同提供的货物、软件（如有）、文件资料及所包含知识产权的使用权，且投标人向采购人提供的货物、软件（如有）及相关服务免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其他知识产权的主张，任何第三方如果提出此类权利主张，由投标人承担由此产生的费用和后果。13其他要求▲随设备提供技术操作说明及维护手册等全套设备技术资料，负责承担与医院HIS、LIS、PASS等系统对接的相关费用，并提供设备的免费系统升级。14项目管理要求（1）投标人应为本项目制定详细的项目实施方案，包括但不限于供货进度安排、交货验收方案、质量保证方案、对使用部门的培训等，以确保顺利履约。（2）投标人应为本项目制定详细的售后服务方案及保障措施，以确保在项目质保期内设备正常运转。（3）投标人应在投标文件中提供所投产品历史业绩，以及其他采购人对该产品的使用评价。5、技术要求说明：标注“▲”的为实质性要求，任何一条不响应投标无效；标注“*”和未标注符号的为评审项，具体评审标准详见第四章《评分标准》。投标人须在投标文件《投标产品技术和性能参数对照偏离表》中如实填写所投产品实际数据及偏离情况。投标人须在投标文件中提供技术证明文件，并标明证明文件在投标文件中的具体页码，未提供或检索不到证明文件的视为不响应。采购文件规定了证明文件形式的，须按招标文件规定提供证明文件；未规定证明文件形式的，证明文件可以使用认证机构出具的认证证书、或检测机构出具的检验报告、或制造商公开发行的产品宣传彩页或产品技术白皮书或使用说明书或官方网站截图等。包一：货物技术规格及要求（说明：以下是单台/套设备的技术要求）序号技术性能参数名称及要求1用于腹部、心脏、妇产、泌尿、浅表小器官与血管、儿科、肌骨神经、介入诊疗、高端体检及临床学术研究；2具备≥23英寸高分辨率液晶监视器，具备上下左右前后任意方位调节，可前后折叠功能；3具备≥12英寸液晶触摸屏，具备与显示器同步显示实时图像，界面编辑及滑动翻页功能，触摸屏支持数字TGC功能，滑动调节时间增益曲线，并可保存为常用预设置，操作面板支持电动调节高度、前后左右位置及旋转，原始数据储存，可对回放图像进行多种参数调节等功能；4具备整场空间像素成像原理成像，图像区域无聚焦点或聚焦带；5具备智能像素优化技术：提高图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比，可调节开关；6具备主机一体化耦合剂加热装置，温度可调；7具备智能控制设备功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接，使用移动设备代替面板及触摸屏按键完成冻结、检查模式切换、测量、拍照片等操作；8具备影像互联功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端实现无线连接，移动端拍摄的图片可瞬时上传至超声设备，并且图片不会存储在移动终端，单幅显示或与超声、超声动态图像同屏对照显示；*9具备二维灰阶成像单元、宽频可变频成像技术，灰阶、彩色、频谱支持独立变频，中心频率可视可调、具体频率数值可显示；10具备斑点噪声抑制技术：支持所有二维探头，多级可调；11具备空间复合成像技术：支持所有凸阵、线阵及容积探头；*12具备组织谐波成像技术：可用于全部成像探头，频率可视可调，中心频率数值可显示；13具备组织声束矫正技术：适用于所有凸阵及线阵探头，≥7级可调，可显示具体数值；14具备高清放大功能，可对局部图像进行高清放大；15具备宽景成像技术：扫描长度≥80cm，支持所有二维成像探头，支持旋转及测量；*16具备血管内中膜自动测量技术：可测量血管前、后壁内中膜厚度；*17具备灰阶血流成像技术，非多普勒成像原理，无取样框、无角度依赖，可显示极低速血流，可支持高频、面阵线阵探头；*18具备超微细血流成像技术，显示微细及低速血流信号，支持凸阵、面阵、线阵、高频线阵等；*19具备立体血流成像技术，二维图上立体呈现血流，突显血管位置关系，立体呈现程度可调节；20具备穿刺针增强显示功能，多角度可调，并且可独立调节穿刺针增益、具体穿刺针增益数值可显示；21具备智能多普勒技术：能够快速识别血管结构，自动调整彩色取样框位置、角度，调整频谱取样容积和取样角度；*22具备造影成像技术：造影功能支持凸阵、线阵、相控阵、面阵、腔内探头，线阵术中探头、凸阵容积、腔内容积探头等；23具备B型图与造影图像实时同屏双幅显示，可带双穿刺引导线，实现同屏双幅投射式测量；24具备造影剂二次注射，有≥2个独立造影计时器；25具备全套机载一体化TIC时间强度分析软件及图像后处理功能，造影采集时间一次性存储≥10 分钟；*26具备应变式弹性成像技术，可支持凸阵、线阵/超高频线阵、腔内（经阴道及双平面探头）、术中探头、面阵等探头；27具备弹性量化分析：动态弹性图定量分析；*28具备剪切波弹性成像：实时二维剪切波弹性成像技术，直接获得组织弹性模量值，支持凸阵、线阵、多维阵列探头、腔内探头，拓展临床应用，在标配腹部凸阵探头、小器官线阵探头、腔内微凸阵探头上同时实现应变式弹性及剪切波弹性成像，具备定量质控图，剪切波弹性成像时，屏幕可显示剪切波频率范围，具备剪切波弹性成像定量分析。29具备测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）：一般测量；妇产科测量，具有产科自动测量技术，心脏功能测量；多普勒血流测量与分析；外周血管测量与分析；泌尿科测量与分析；多普勒频谱自动包络、测量与计算；图像存储与(电影)回放重现单元；30具备输入/输出信号≥2种：HDMI、USB等；连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件；超声图像存档与病案管理系统；固态硬盘容量≥1TB；一体化剪帖板；(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像，在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统；超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现，动态图像、静态图像以PC可读格式直接存储于可移动媒介；31具备可激活探头接口≥4 个（不包括笔式探头接口），可通用互换，均为无针触点式大接口，触点数＞400；32具备穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具备≥5个穿刺角度；33具备超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调； *34配备≥4把探头；*35具备单晶体腔内二维凸阵探头：超声频率3.0-10.0MHz,扫描视野≥180°；*36具备单晶体高性能腹部凸阵探头：超声频率1.0-6.0MHz，18cm深度，全视野，最高线密度下，二维帧频≥63，彩色帧频≥16；*37具备单晶体小器官线阵探头：超声频率3.0-12.0MHz；*38具备单晶体高性能相控阵探头：超声频率1.0-5.0MH，成人心脏相控阵探头扫描角度≥115°，18cm深度，扫描角度 85°，最高线密度下，二维帧频 ≥70，彩色帧频 ≥35，扫描深度≥46cm；39具备所有成像探头均为宽频变频探头，可二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调，具体频率数值可显示；工作频率范围可在1-23MHz之间选择；40具备回放重现功能：灰阶图像回放≥3000幅、回放时间≥100秒；41具备预设条件针对不同的检查脏器功能，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节；具备增益调节功能：B/M可独立调节，STC分段≥8；42具备频谱多普勒方式：PW，CW，HPRF；多普勒发射频率可视可调，中心频率明确显示；PWD：血流速度≥15m/s；CWD：血流速度≥21m/s；最低测量速度：≤0.6mm/s （非噪声信号）；PW取样容积范围：0.05cm-2cm；43具备彩色多普勒显示方式≥4种：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示；44心脏探头彩色血流多普勒中心频率可视可调≥10个、高频线阵探头彩色血流多普勒中心频率可视可调≥8个、彩色多普勒能量图 (PDI)，彩色方向性能量图（DPDI）；▲45配备单晶体腔内二维凸阵探头≥1把、单晶体高性能腹部凸阵探头≥1把、单晶体小器官线阵探头≥1把、单晶体高性能相控阵探头≥1把、专业超声检查床和检查椅≥1套。包二：货物技术规格及要求（说明：以下是单台/套设备的技术要求）序号技术性能参数名称及要求1用于妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研的高档四维彩色多普勒超声诊断仪，尤其在妇产科、胎儿心脏、盆底超声、经阴道子宫输卵管超声造影领域具有突出优势，满足产科超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研需求;2具备≥23英寸高分辨率液晶监视器，具备上下左右前后任意方位调节，可前后折叠功能；3具备≥12英寸液晶触摸屏，多点触控进行容积图像的旋转、放大、切割等直观操作，可通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源调节功能；4具备主机一体化耦合剂加热装置，温度可调；5具备数字化二维灰阶成像单元、数字化彩色多普勒单元、数字化能量多普勒成像单元、PW脉冲波多普勒成像单元、CW连续波多普勒成像单元、实时四维成像单元、胎儿心脏成像模式，可以同时实现≥2条解剖M型、二维立体血流成像技术，具有二维超低速血流显示技术、三维超低速血流显示技术、全面显示组织器官微血流灌注状态、组织多普勒成像技术、弹性成像技术、宽景成像技术，支持所有凸阵和线阵探头。6具备机械指数和热指数警报设置、具有声影抑制消除技术；*7具备灰阶及血流三维/四维成像模式；具备表面成像和透视剪影成像；8具备断层超声显像技术，具备胎儿自动识别技术，具备卵泡智能容积成像，具备窦卵泡智能容积成像；*9具备胎心容积导航技术；10具备实时四维穿刺引导功能，有穿刺引导线。11腔内容积探头具备四维实时对比谐波造影功能，具备阴道子宫输卵管超声造影检查、具备脏器声学造影功能；*12具备腹部二维凸阵探头具备脏器声学造影功能；13具备胎儿颅脑自动分析功能；14具备一般测量、多普勒血流测量与分析，具有自动包络功能、妇产，心脏，血管，儿科等测量与分析、胎儿生长指标自动测量功能，自动NT测量技术、自动IT测量技术、不规则体积测量技术，快速测量一个或多个低回声的不规则体的体积、容积能量模式直方图技术，结合不规则体积测量可计算血管指数VI，FI和VFI；15具备小儿髋关节全自动测量分析功能，自动识别包含不限于切面标记基线、骨顶线、软骨顶线，并测量α角、β角，分析出 Graf 分型；*16输入/输出信号≥4种：USB, HDMI, S-Video, VGA；连通性：医学数字图像和通信DICOM 3.0；超声图像存档与病案管理系统；回放重现单元；硬盘容量≥2 T；一体化剪帖板；(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像；*17配备≥4把探头；*18单晶体腹部容积探头：超声频率2.0—8.0 MHz，阵元数≥550，全视野，17cm深度时，四维成像帧频≥30帧/秒，四维彩色成像帧频≥9帧/秒；*19单晶体腹部二维凸阵探头：超声频率1.0—6.0 MHz，阵元数≥192 ，扫描深度≥45CM，全视野，17cm深度时，在最高线密度下，二维帧频≥30帧/秒，彩色帧频≥10帧/秒； *20单晶体腔内容积探头：超声频率4.0—9.0 MHz，阵元数≥192，成像角度≥180°；*21单晶体浅表线阵探头：超声频率4.0-11.0MHz，阵元数≥192；22具备探头接口≥4个，探头接口为无针式接口；23具备超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调；24超声频率：超宽频、变频探头，工作频率可显示，变频探头中心频率可选择≥3种，多普勒频率≥3种；25具备数字集成化智能TGC分段≥8，无实体按键；26具备回放重现功能：灰阶图像回放≥4000幅，四维图像回放≥400容积帧；*27系统动态范围≥400dB；预设条件针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，及常用所需的外部调节及组合调节；28频谱多普勒方式：PW，CW、多普勒发射频率可视可调，中心频率明确显示、PWD：血流速度≥10m/s；CWD：血流速度≥21m/s、最低测量速度：≤0.3mm/s （非噪声信号）、零位移动：≥10级；29具备彩色多普勒显示方式：能量显示，速度显示、二维立体血流显示；彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm/s（非噪声信号）；30具备彩色增强功能：彩色多普勒能量图，方向性能量图；▲31配备单晶体腹部容积探头≥1把、单晶体腹部二维凸阵探头≥1把、单晶体腔内容积探头≥1把、单晶体浅表线阵探头≥1把、专业超声检查床和检查椅≥1套。包三：货物技术规格及要求（说明：以下是单台/套设备的技术要求）序号技术性能参数名称及要求1用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经，造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作;2高分辨率液晶显示器≥23英寸，分辨率≥1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描；3操作面板具备液晶触摸屏≥12 英寸，可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转；4具备全新集束精准发射技术，脉冲优化处理技术，海量并行处理技术，自适应增益补偿技术;*5具备数字化二维灰阶成像及M型显像单元，解剖M型技术，脉冲反向谐波成像单元;*6具备彩色多普勒成像技术，彩色多普勒能量图技术，方向性能量图技术;*7具备数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括PW、CW和 HPRF)，动态范围≥300dB，数字化通道≥7000000，智能全程聚焦技术，智能化一键图像优化技术，空间复合成像技术，自适应核磁像素优化技术;8具备全屏高清放大功能，超宽视野成像扫描技术，超声声速自动校正技术；*9具备扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具备此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域；*10组织多普勒技术(TDI/或DTI)，具有彩色，谐波，PW， M型多种模式，术者模式，可实时双屏显示，主屏幕与触摸屏实时同步显示扫描图像；*11具备测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)，一般测量：距离、面积、周长等；产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；*12具备智能多普勒血管检查技术；具备外周血管测量和计算功能；多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算)；心脏功能测量；13具备数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编程调节；硬盘≥1TB（1024GB），DVD／USB图像存储，电影回放重现单元2200帧；具备主机硬盘图像数据存储；病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；输入：DICOM DATA；输出：S-视频、DP高清数字化输出；医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件；*14配备单晶体探头≥5把，二维、彩色多普勒均可独立变频；*15腹部单晶体凸阵探头（1.0-5.0MHz）， 85°角,18CM深度时,帧速度≥45帧/秒；*16浅表单晶体线阵探头（2.0-22.0MHz）；*17成人心脏单晶体相控阵探头（1.0-5.0MHz），85°角,18CM深度时,帧速度≥58帧/秒；*18小儿心脏单晶体相控阵探头（2.0-9.0MHz），*19腔内单晶体微凸阵探头（3.0-10.0MHz）；20探头接口选择：≥4个，微型非针式，并激活可互换通用，接口需具备照明系统。针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,及常用所需的外部调节及组合调节； *21扫描线：每帧线密度≥320超声线；增益调节：TGC增益补偿≥8 段，侧向增益补偿≥8 段，B/M 可独立调节；22具备高分辨率放大功能：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；23具备声束聚焦功能：发射及接收全程连续聚焦；24频谱多普勒显示模式≥3种：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）；发射频率: 电子相控阵: PWD,CWD1.6-1.8MHz、电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz、电子线阵PWD:5.75-7.0MHz；显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW，B/CPA/PW；B/CDV/CW；；最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s（0度夹角）；CWD:血流速度28.0m/s；最低测量速度：≤ 0.25mm/s (非噪音信号)； Doppler及M型电影回放：48 秒；滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调；零位移动：≥9级；显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位；实时自动包络频谱并完成频谱测量计算；25彩色多普勒显示方式≥3种：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）；彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE/CPI)；组织多普勒(TDI)；具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)；彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）；显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比；显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°；26超声功率输出调节：B/M、PWD、COLOR DOPPLER，输出功率选择分级可调；*27具备ECG心电模块；28具备主机一体化耦合剂加热装置，温度可调；29具备内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存。主机硬盘容量≥1TB（1024GB），DVD-RW 或USB图像存储， USB接口≥5个；▲30配备腹部单晶体凸阵探头≥1把、浅表单晶体线阵探头≥1把、成人心脏单晶体相控阵探头≥1把、小儿心脏单晶体相控阵探头≥1把、腔内单晶体微凸阵探头≥1把、专业超声检查床和检查椅≥1套。包四：货物技术规格及要求（说明：以下是单台/套设备的技术要求）序号技术性能参数名称及要求1电子输尿管软镜1.1电子输尿管肾盂镜1.1.1视向角:0°；1.1.2视场角: 110°；1.1.3景深:2-50 mm；*1.1.4分辨率≥16万像素；1.1.5尖端部外径≤5.7Fr；1.1.6尖端部具备子弹型插入头端；*1.1.7插入管外径≤8 Fr；*1.1.8器械通道≥3.6 Fr；1.1.9工作长度≥700 mm；*1.1.10弯曲角度≥上弯275°，下弯≥275°；1.1.11具备全防水手柄装置，具备正压测漏功能；1.1.12具备高清画质；*1.1.13具备带旋转环功能，可左右旋转180°，实现四向调节；1.1.14使用范围:适用于临床进行输尿管上段及肾盂肾盏的碎石取石；1.1.15具备三通适配器，带光纤锁止装置，匹配连接手术室进口品牌和国内品牌的灌注泵系统；1.1.16采用人体工程学所设计的下走线方式；*1.1.17具备体化视频光纤插头，无需转换器，无需连接摄像头以及导光束，后置冷光照明；*1.1.18与电子输尿管硬镜主机通用，同一主机实现电子硬/软镜自由切换，支持热拔插；1.1.19具备低温等离子、环氧乙烷灭菌消毒；1.2电子内窥镜图像处理器*1.2.1图像处理器可直接与电子软镜和一次性使用电子软镜导管连接，提供光源和图像处理功能，无需转换器转换；1.2.2具备高清画质,控制器分辨率≧1080p；1.2.3信噪比≧50dB；*1.2.4具备缩放功能:用户可通过菜单中的放大选项，设定0、1、2放大级别，代表从小到大的放大程度，“0”级为无放大；1.2.5具备图像增强功能:BNB黏膜浅表血管图像增强功能；1.2.6具备图像处理功能:BCR图像去红功能；1.2.7具备AWC白平衡，画面可以冻结、拍照，视频录像功能；*1.2.8具备图像可以设置成方形或圆形功能；1.2.9具备特殊抗干扰处理功能；1.2.10整机噪声<55dB；1.2.11具备冷光源:内置LED冷光源系统照明及控制，亮度≥5档可调；1.2.12输出接口≥2种（包含HDMIx1,DVIx1）；1.2.13具备I类，BF型防电击；1.3硬性电子输尿管肾镜1.3.1视向角:12°，视场角:100°，景深:2-50 mm；*1.3.2分辨率≥16万像素1.3.3镜管插入最细端8/9.8Fr，有效使用工作通道≥5Fr，有效工作长度:430mm;*1.3.4具备一体式视频插头，无需转换器，无需连接摄像头以及导光束；*1.3.5与电子软镜主机通用，同一主机实现电子硬/软镜自由切换，支持热拔插；1.3.6具备高透率柱状晶体光电成像技术，半硬性一体式硬镜，外管采用钛合金和不锈钢的原材料;1.3.7物镜采用蓝宝石镜片密封；1.3.8具备左右水通道进出水通过开关控制；1.3.9镜身与冲洗转接头一体化设计，具备自动闭合的内置阀门;1.3.10具备双层密封系统；1.3.11具备低温等离子、环氧乙烷灭菌消毒；1.4硬性电子膀胱肾盂镜*1.4.1视向角：USP12°，视场角：100°，景深：2- 50 mm*1.4.2分辨率≥16万像素；*1.4.3镜管插入最细端8.5/12Fr，有效使用工作通道≥6Fr，有效工作长度≥250mm；*1.4.4具备一体化视频插头，与电子软镜主机通用，电子硬/软镜自由切换；*1.4.5具备人体工程学手环设计;*1.4.6具备高透率柱状晶体光电成像技术，半硬性一体式硬镜，外管采用钛合金和不锈钢的原材料；1.4.7具备左右水通道进出水通过开关控制；1.4.8镜身与冲洗转接头一体化设计；*1.4.9具备内设双层密封系统，具备自动闭合的内置阀门；*1.4.10具备Mini通道经皮肾镜取石术；1.4.11具备低温等离子、环氧乙烷灭菌消毒；▲1.4.12配备专用台车≥1个；直径5Fr，有效长度420mm的肾异物钳≥2把、活检钳≥2把；直径6Fr，有效长度420mm的肾异物钳≥2把、活检钳≥2把。2等离子电切镜*2.1具备≥7.0英寸，一体化全触屏式智能操作LED液晶显示屏；*2.2触屏界面具备汽化切割、消融凝血、消融定时切换功能；功率≤260W. 工作档位≥1-9档可调，每一档位具有半档功率可操作。时间从0-9秒可调，0档不计时；*2.3主机需具备≥2种工作频率（包含汽化切割输出频率≥100kz；凝血消融输出频率≥450Khz）；*2.4主机具备工作时界面显示临床所需工作功率值大小；2.5具备全智能数字控制电路：2.5.1具备可提示工作能量输出状态；2.5.2具备全时实施数字智能化程序控制，如果达到手术最佳治疗状态时，主机能通过等离子刀头反馈负载的工作信息并自动调整阻抗和能量的输出，防止过度治疗和温度上升；2.5.3具备各种手术刀头识别和保护功能；2.6具备高压反侦测数字技术；2.7具备自动检测刀头和附件连接功能；2.8具备故障自动检测显示和报警提示；2.9具备双脚踏控制；2.10具备低温微创技术，治疗温度40-70℃范围；2.11等离子体多功能手术刀头性能参数：2.11.1刀头有单独的注册证（射频电极/消融电极）；*2.11.2刀头需有无菌一次性使用和重复使用，两个系列类别可选择；2.11.3主机具备自动识别控制刀头的功率、档位、无需反复调节；2.11.4刀头具备粗环、细环、针状和杆状等多种治疗刀头可供选择；2.12电切镜参数：2.12.1内窥镜：规格尺寸≤4mm×301mm 视像角为30°；2.12.2具备被动式电切镜工作手件；2.12.3工作外鞘为26Fr；2.12.4工作内鞘为24Fr，可360°旋转；（带进水接头器，可实施单鞘手术）▲2.13配备低温等离子体多功能手术系统（台式）≥1台、等离子体多功能手术刀头≥2把、光学内窥镜30°≥2支、被动式操作器≥1件、工作内鞘3体外冲击波碎石机3.1碎石系统：*3.1.1有透镜电磁式冲击波源，可与液电式冲击波源兼容互换，提供注册证证明；3.1.2高压放电范围最大值：11-16KV（电磁式）或5kV-11kV（液电式）；3.1.3高压放电电容储能：32J～128J（电磁式）或5-38J（液电式）；*3.1.4焦点治疗深度≥145mm，可变焦，提供产品注册证或检测报告证明；3.1.5聚焦范围径向±7.5mm，轴向-45～70mm；3.1.6脉冲前沿≤0.5μS，脉宽≤1μS，3.1.7压缩声压峰值10～60MPa；膨胀声压峰值≤9MPa；3.1.8具备冲击波高频高压系统；3.2治疗臂与冲击波治疗头：*3.2.1治疗臂可翻转≥180度，在床上位和下位都能碎石；*3.2.2与治疗臂一体化的治疗头独立上下升降运动幅度≥300mm ；3.2.3治疗头向前拐角≥20度，向后拐角≥30度；3.3B超定位系统：3.3.1环冲击波源锥形多角度运动的B超探头定位装置，具备电子自动测距功能；3.3.2探头能对焦点作直线和环形运动，定位误差≤2mm；3.3.3探头表面与第二焦点测距误差≤2mm；3.3.4电动的探头具备伸缩功能，行程25-125mm；3.3.5测量与显示误差≤2mm；3.4操作系统*3.4.1具备独立的数控MCU系统、彩屏触摸屏控制台、摇杆运动控制系统，冲击波参数及运行状态实时显示；3.4.2碎石时可选择连续触发、单次击发多种形式； 3.4.3具备碎石能量可无级调节功能；3.4.4触发频率范围：60～120次/分钟(0.5～2Hz)；3.4.5具备封闭式水，自动排气，超温保护自动循环装置；3.5治疗床与主机：*3.5.1治疗床全电动控制，三维六向运动。上下升降范围≥150mm，纵向移动范围≥145mm，横向移动范围≥145mm；3.5.2具备可与主机分离的独立的移动式多功能手术床；3.5.3治疗床为三段可拆装式（含床主体、头板、尾板），可配置泌尿手术附件（如脚托、压腹带），可进行泌尿外科的一般诊疗手术；3.5.4机械传动系统最小调节精度≤1mm。3.5.5治疗床有效载荷 ≥135kg。 ▲3.6配备治疗床≥1台、主机≥1台、电气柜≥ 1台、控制台（10寸触控屏摇杆）≥1台、冲击波源(电磁式声学透镜聚焦)≥1套、电容箱(真空高压脉冲触发)≥1套、冲击波高频高压发生器≥1套、水处理器≥1套、B超定位装置≥1套、压腹带≥1套、硅胶水囊≥6个、工具箱≥1套。包五：货物技术规格及要求（说明：以下是单台/套设备的技术要求）序号技术性能参数名称及要求1眼科AB超1.1A型1.1.1探头频率：10MHz±5%；*1.1.2测量精度：≤0.05mm（±0.025mm）；1.1.3测量参数≥6种（包含角膜厚度，前房深度，晶体厚度，玻璃体长度，眼轴长度，及其均值）；1.1.4测量模式≥五组（包含正常眼、无晶体眼、特殊眼、致密白内障眼、手动测量）；1.1.5测量方式≥2种（包含手动测量，自动测量）；1.1.6人工晶体计算≥7种（包SRK-ll，SRK-T，Hoffer-Q，Holladay，SCDK，halgis，BINK-II等）；1.1.7具备自动测量并显示标准差，可长期保存≥50组病例的IOL 参数，可长期保存≥4组人工晶体常数；1.2B型*1.2.1具备机械扇形扫描方式；1.2.2增益调节：0—98dB；1.2.3TGC：-30dB—0dB动态范围，分段调节；1.2.4扫描角度：≥50°；1.2.5探查深度：34mm—60mm多档可调；1.2.6探头频率：10MHz±5%；*1.2.7分辨率：纵向≤0.2mm；*1.2.8横向≤0.4mm；1.2.9灰阶等级≥256；1.2.10具备B，B+B，B+A、A等显示模式；1.2.11图像存储冻结≥10帧图像；1.2.12彩色显示≥8组彩色编码；1.2.13图像前处理：桢平均；1.2.14图像后处理：亮度、对比度、平滑、锐滑、灰阶拉伸、均衡，四组后处理曲线（线性、对数、指数、S 型）；1.2.15B超在B+A模式下可进行水域法测量通过五点标注得出眼柱数值，替代A超生物测量模式；1.2.16具备探头自动保护功能；1.3影像工作站1.3.1具备病历库大容量存储及管理功能，具备多种病历查询、统计、检索功能；1.3.2图像可实时采集存储，可单幅、动态存储及回放；1.3.3可设置打印报告格式；▲1.4配备主机和工作站各一台。2眼科YAG激光2.1治疗激光类型：Nd：YAG；2.2波长：1064纳米；2.3发射方式：基膜，Q开关方式；*2.4发射能量：0.2-10毫焦耳（单脉冲）；*2.5能量调整方式：连续可调；2.6光斑尺寸：7-9微米；2.7爆破模式≥3种（包含1.2.3脉冲/爆破等）； 2.8脉冲间隔时间：25微秒±5%；2.9脉冲宽度：3-5纳秒；2.10重复频率：2-3赫兹；2.11激光焦点位移：前，后0-500微米；2.12激光焦点位移调整方式：连续可调；2.13焦距：100-110毫米；2.14入射角：≥16度；*2.15裂隙灯变倍≥5档（包含五档5X，8X，14X，25X，38X）；2.16具备激光一体化裂隙灯；*2.17具备分裂式双光路照明系统；*2.18激光主机具备可以安放在任何升降桌功能；2.19瞄准光：发光二极管≤650纳米红光，双光束 ≤200 微瓦亮度可调；2.20具备常温空气冷却系统；*2.21具备可升级飞蚊症激光、前后节一体激光、YAG和SLT一体激光功能。3光学相干断层扫描仪OCT3.1具备OCT成像功能；3.1.1OCT光源：扫频激光；3.1.2OCT扫描速度≥10万次/秒；*3.1.3眼前节OCT最大成像深度≥6mm；*3.1.4眼后节OCT最大成像深度≥3mm；3.1.5眼前节OCT扫描最大范围≥15.5mm；*3.1.6眼后节OCT扫描最大范围≥16mm或≥80°；3.2具备OCTA成像功能：*3.2.1注册证适用范围包含眼前节及眼后节血管成像；3.2.2血流成像最高分辨率≤5.8μm/像素；3.2.3前节血流成像单次扫描最大范围≥12mm×12mm；*3.2.4眼底血流成像单次扫描最大范围≥16mm×16mm；*3.2.5具备血流成像自动拼图功能，拼图具备血管密度量化功能3.3具备高分辨眼底镜：*3.3.1眼底成像范围≥60°×60°；*3.3.2眼底成像横向分辨率≤15μm；3.4具备眼底分析功能：3.4.1视网膜厚度测量精准度≤±0.1%；3.4.2视网膜厚度测量重复性，标准差≤±0.1%；*3.4.3血流成像自动分层≥8层（包含：玻璃体层、放射状毛细血管网、浅层血管网、中层毛细血管网、深层毛细血管网、视网膜无血管层、脉络膜毛细血管层、脉络膜层，并具备手动添加分层功能等）；3.4.4具备血流成像量化功能（包含：血流密度、灌注面积、无灌注面积、FAZ分析（面积、周长、近圆指数）、血管线密度等参数,量化数值可导出为表格）；3.4.5具备基于深度学习的人工智能分层，支持手动调整分层线并可自动扩展调整范围；3.4.6具备全层去伪影功能，在OCTA及断层图像上的血流信号均可去除投射伪影；3.4.7具备视网膜层、神经纤维层、神经节细胞复合体厚度、内核层、脉络膜厚度进行自动量化；3.4.8具备青光眼分析具备杯盘比、视杯视盘面积、盘沿面积、神经纤维层厚度、神经节细胞复合体厚度等参数进行自动量化，支持双眼及对比分析；*3.4.9具备视网膜下积液进行自动识别并计算其面积和体积；3.4.10具备脉络膜大中血管进行自动识别并计算CVI（脉络膜血管指数）、CVV（脉络膜血管容积）、CSI（脉络膜基质指数）、CSV（脉络膜基质容积）等；3.4.11可自定义量化图形，如圆形、网格、ETDRS环的大小，量化数据可导出为表格；*3.4.12≥20种以上的病灶自动识别；3.5具备眼前节分析功能：*3.5.1注册证适用范围包含角膜曲率和厚度、瞳孔直径、前房深度、晶体厚度、人眼角膜直径的测量；3.5.2具备显示眼前节断层结构（角膜全层、双侧房角、前房、晶状体）；3.5.3具备小梁虹膜空间面积、房角开放距离、小梁虹膜夹角、房角隐窝面积等自动测量功能；3.5.4具备ICL拱高自动测量功能；3.5.5具备角膜瓣厚度自动测量功能；*3.5.6具备角膜地形图、角膜上皮厚度地形图、角膜屈光四联图等分析功能。4眼科干眼分析仪4.1显微镜系统4.1.1显微镜类型：伽利略平行夹角式（内置黄色滤光片）；4.1.2变倍方式：至少5档转鼓变倍式；4.1.3放大倍率：至少包括6.3X、10X、16X、25X、40X；4.1.4目镜倍率：12.5X；4.1.5目镜夹角：≥10°；4.1.6瞳距调节范围：52 — 80mm；4.1.7屈光度调节：-8D — +8D；4.1.8视场直径：Ø36.2mm、Ø22.3mm、Ø14mm、Ø8.9mm、Ø5.7mm；4.2照明系统4.2.1裂隙宽度：0 — 14mm连续可调（在14mm时，裂隙呈圆形）；4.2.2裂隙高度：1 — 14mm连续可调；4.2.3光斑直径：Ø14mm、Ø10mm、Ø5mm、Ø3mm、Ø2mm、Ø1mm、Ø0.2mm；4.2.4裂隙角度：0° — 180°；4.2.5裂隙倾角：至少包括5°、10°、15°、20°；*4.2.6滤色片：至少包括隔热片、减光片、无赤片、钴蓝片；4.2.7光源：卤素灯；4.2.8照度：≥150klx；4.2.9亮度调节方式：亮度连续可调；4.2.10背景照明：集自然光/红外光于一体的同轴背景光源模块；4.2.11背景照明亮度调节方式：自然光亮度连续可调；4.3采集设备*4.3.1自动数码模块：1/1.8寸传感器，2.4微米像元，红外光源传感器，自动曝光，自动增益，光圈可调，五种白平衡模式，高灵敏度，可开关宽动态范围；4.3.2照片分辨率：≥2592 x 1944；4.3.3照片格式：JPEG；4.3.4视频分辨率：≥2592 x 1944；4.3.5视频帧率：≥25fps；4.3.6视频格式：MP4 H.264；4.3.7输出接口：USB ；4.3.8视频输出接口：Micro HDMI高清接口，可连接显示屏直接显示数码模块预览画面，便于示教和展示；4.3.9DICOM接口：支持网络连接医院影像系统；*4.3.10智能病例管理软件：支持病例编辑储存，病例对比；4.4眼表观察模块功能4.4.1非侵入式泪膜破裂时间（NIBUT）：可见光Placido环投影系统（23环）,检查范围覆盖8.8mm角膜直径，AI自动识别破裂区域，计算首次/平均破裂时间，客观评估泪膜稳定性；*4.4.2荧光素染色泪膜破裂时间（FBUT）:AI自动识别泪膜形态变化并自动计算泪膜破裂时间；*4.4.3非侵入式泪河高度：可见光Placido环投影系统，图片可光学或电子变倍放大，AI自动识别并测量泪河高度，客观评估泪液分泌量；4.4.4脂质层厚度：可见光白环投影系统，观察脂质层色彩、分布及流动性，4个厚度等级的标准模版对比评估，辅助判断睑板腺功能障碍；*4.4.5睑板腺功能评估：AI自动识别腺体，自动睑板腺缺失率计算，自动睑板腺分级，直观判断睑板腺萎缩、缺失；4.4.6眼红分析：AI识别结膜、血管，自动计算结膜充血占比和睫状充血占比，客观评估眼表炎症，指导临床干眼分级和随访对照；4.4.7睑缘：观察睑缘形态及腺口变化，图片可光学或电子变倍放大，照片诊断结果评估可选；4.4.8角膜荧光素钠染色：裂隙灯显微镜内置黄色滤色片配合钴蓝光照明，增加角膜荧光素钠染色图像的对比度，提高早期角膜上皮点染阳性检出率，评估角膜上皮损伤程度；4.4.9干眼检查综合报告：自动分析各项指标结果，协助医生快速、有效的进行干眼诊断，制定个性化治疗方案。5眼科雾化熏蒸仪5.1具备全程语音播报功能；5.2具备参数记忆功能：设置参数后自动记忆，下次无需调试；5.3模式切换：常温雾化、加热雾化及薰蒸模式自由切换；5.4雾化杯容量：0 - 140ML；5.5温度设置及控制范围：30 - 45℃（可调节）；5.6具备温度异常语音报警功能；5.7具备温度检测方式：管路出雾口检测温度，保证出雾温度与实际显示温度相同；5.8具备超高温报警功能：有超高温语音报警及保护功能，双温度探头监测温度；5.9整机噪声：≤50dB（A）（距离主机1m）；*5.10主机超声工作频率：2.4MHz±10% 。雾粒中位直径：4μm，直径小于5μm的雾粒百分比大于65%。5.11最大雾化率≥1ml/min； *5.12具备煮中药功能：具有预煮中药功能；*5.13可以加中药和西药，机器内部自主升温降温，无需外置加热管路（加热丝等），管路为一次性管路；5.14保护功能5.14.1具备温度超过设置温度停止工作并发出警报功能；具备输出显示温度达到45℃发出警报功能；5.14.2具备缺水语音报警功能；具备雾量、治疗时间调试功能；5.14.3具备预留气体接口，可外接安全气体输入。包六：货物技术规格及要求（说明：以下是单台/套设备的技术要求）序号技术性能参数名称及要求1电子影像处理机1.1主机光源一体化设计；1.2具备匹配高清全数字CCD成像内镜；1.3具备全数字图像拾取、处理、传输、显示功能；1.4具备专业级高清图像，≥1920 x 1080分辨率；1.5主机具备液晶屏显示全部功能，具备触摸调节功能；1.6内镜下图像占据屏幕≥95%以上；*1.7具备开放式升级平台，可无限次升级，增加功能；1.8具备红、绿、蓝全光谱实现特殊图像显示；*1.9具备双滤光数字及光学染色功能，可提供消化道≥10种专用染色模式并可自定义组合染色设置；1.10具备≥3档景深亮度调节；1.11具备自动增益功能，随着内镜在体内移动，光线不足时，图像信号自动放大，自动调整图像亮度；1.12具备自动调光功能，随着内镜前端与目标距离不同，光线自动调节强度；1.13具备内镜画面可进行180°旋转；*1.14具备多组标准USB接口，可通过移动硬盘或U盘直接存储录制高清图片及高清视频音频；1.15具备视频输入PinP(画中画)功能，可在处理中心的面板液晶屏显示，输入视频或静态图片，操作中方便对复查的病人进行两次检查的对比；1.16具备图像多级电子放大功能，放大倍数≥2倍，可进行全幅图像任意部位的放大，放大后可通过触摸屏选择需要重点观察的任意部位；*1.17具备HD高清图像冻结模式、自动实时监控活动小画面显示并可变换位置；*1.18具备双屏模式，高清和染色两个图像可同时并排显示，方便病变的对比检出，≥3种比率可选，1.19具备控制预设，可在液晶面板和内镜手柄按键上设置所有主机的控制及调节功能；1.20光源采用300W氙灯；1.21具备峰值、平均测光方式，自动、手动调光方式；1.22具备自动白平衡及多档颜色调节功能，颜色数据自动记忆功能；1.23具备多档调节的高流量新型低噪气泵； 1.24具备面板光源寿命显示功能；1.25具备HD-SDI，DVI高清数字图像信号输出；1.26具备多种、多组常规输出方式RGBS、Y/C、VIDEO等；*1.27具备内镜固定锁功能；1.28具备预约数据存储功能、操作者数据存储功能、病人数据存储功能；1.29具备恢复出厂设置功能；1.30具备兼容常规电子胃肠镜、超声内镜、光学放大内镜、电子支气管镜、电子鼻咽喉镜；2电子支气管内窥镜（检查型）*2.1具备高清彩色CCD摄像元件；2.2具备符合人体工程学设计的小型手柄；2.3视野角度：≥120°；2.4近距离观察深度：3—100mm；*2.5弯曲角度：上下≥210°/130°；2.6锥形先端设计，先端部外径：≤5.4 mm；2.7 插入部外径：≤5.2 mm；2.8内镜管道：≥2.0mm；2.9有效长度：≥600 mm；2.10全长：≥875 mm；*2.11内镜导光连接部可180°旋转；*2.12 一次性吸引控制阀；3电子支气管内窥镜（治疗型）3.1具备高清彩色CCD摄像元件；3.2 具备符合人体工程学设计的小型手柄；3.3 视野角度：≥120°；3.4近距离观察深度：3—100mm；3.5 弯曲角度：上下≥180°/130°；3.6锥形先端设计，先端部外径：≤6.1mm；3.7插入部外径：≤6.4 mm；3.8内镜管道：≥2.8mm；3.9有效长度：≥600 mm；3.10全长：≥875 mm；*3.11内镜导光连接部可180°旋转；*3.12一次性吸引控制阀；4电子支气管内窥镜（超细型）*4.1具备高清彩色CCD摄像元件；4.2具备符合人体工程学设计的小型手柄；4.3视野角度：≥120°；4.4近距离观察深度：3—100mm；*4.5弯曲角度：上下≥210°/130°；4.6锥形先端设计，先端部外径：≤3.7 mm；4.7插入部外径：≤3.9 mm；4.8内镜管道：≥1.2mm；4.9有效长度：≥600 mm；4.10全长：≥875 mm；*4.11内镜导光连接部可180°旋转；*4.12一次性吸引控制阀；5医用高清监视器5.1具备医用级液晶面板，分辨率≥1920x1080；5.2屏幕尺寸≥27英寸；5.3 宽高比16：9；5.4防水等级≥IPX1；5.5具备DVI-D接口以便输出高清视频信号；6内窥镜专用台车6.1金属台车；6.2多层设计；6.3具备供监视器吊臂；7测漏器（与电子支气管镜品牌一致）；8图文工作站▲8.1主机硬件配置CPU≥四核高端处理器； SSD 硬盘≥256GB；内存≥8G；无线键盘鼠标；8.2≥1080p专业静态动态图像采集卡；具备内窥镜医学影像信息管理系统；具备动态视频录像及回放系统；▲8.3配备≥24寸液晶显示器、彩色打印机、脚踏9硬质支气管镜9.1配备可拆卸气管镜，工作长度为270 - 290mm的外管鞘；9.2外管鞘直径≥10种（包含9.2mm、9.7mm、10.2mm、10.7mm、11.2mm、11.7mm、12.2mm、12.8mm、13.5mm、14mm）等多种规格供选择；9.3具备≥3异物钳（包含麦口、鳄口、花生钳等多种）供选择；9.4具备异物钳直径规格分别有 2.0mm-4.0mm供选择；9.5具备长度≥500mm的手术器械供选择；9.6具备镜鞘分为可拆卸设计；9.7具备高频通气专用接口；9.8配备≥2套密封套装。包七：货物技术规格及要求（说明：以下是单台/套设备的技术要求）序号技术性能参数名称及要求1设备测试功能要求*1.1肺功能检查：具备肺弥散功能、肺残气功能、流速/容量、慢肺活量、每分钟最大通气量、脉冲振荡、气道过敏反应测试、阻断法气道阻力、呼吸肌力测定；*1.2支气管试验：舒张试验、激发试验、吸药前后肺功能对比、药物使用效果评定；1.3指标参数：一口气法弥散量DLCO、一氧化碳校正弥散量（血红蛋白校正）DLCOc、比弥散KCO、氦稀释法肺总量TLC、氦稀释法功能残气FRC、氦稀释法残气量RV、氦稀释法残总比RV/TLC、氦稀释法功能残位FRC/TLC、吸入的氦浓度（FI_Tr）、吸入的一氧化碳浓度（FI_CO）、肺泡气的一氧化碳浓度（FA_CO）、肺泡气的氦气浓度（FA_Tr）、死腔（VD）、最大吸气肺活量VCin、最大呼吸肺活量VCex、最大肺活量VCmax、补吸气量IRV、补呼气量ERV、潮气量VT、深吸气量IC、呼吸频率 BF、静息每分通气量MV、每分最大自主通气量MVV、用力肺活量FVC、一秒量FEV1、呼气0.75s， 2s，3s，6s量(FEV .75， FEV 2，FEV 3，FEV 6)、一秒率FEV1%FVC、最大呼气峰流速PEF、用力呼气25%,50%,75%的流速MEF25，MEF50，MEF75、呼气0.1s口腔闭合压、P0.1/Pmax 最大呼气压PI max、最大吸气压PE max、ROCC阻断法气道阻力：气道阻力（Rocc）、气道阻力倒数（Gocc）脉冲振荡模块：Z5HZ、Z10HZ、Z20HZ、R5HZ、R10HZ、R20HZ、X20、fRes气道过敏反应测试：PD20、CHG% 2流量传感器*2.1具备数字超声流量传感器，传感器中间没有任何障碍物；呼吸阻力为小于0.006 kPa/(L/min)；流量范围: 0 - +20L/S；测量精度：±2.0%；容积范围：0 - 20L；测量精度：±3% ；2.2具备ERS/ATS推荐的He（氦气）和CO（一氧化碳）的混合一瓶气体作为弥散残气的测试气体；*2.3具备一氧化碳CO气体分析器：采用快速红外线法；测量范围0 - 0.3%；测量精度±1%；*2.4具备氦气He气体分析器：采用数字超声摩尔分子检测技术；测量范围0 - 20%；测量精度±1%；测量时间：实时；3其他性能要求*3.1具备系统可自动校准功能；3.2传感器具备避免交叉感染功能；3.3具备内置环境参数测量模块进行 BTPS 或STPD校正；*3.4具备一口气法和内呼吸法；4软件分析功能4.1具备强大的软件分析功能；4.2具备多种国际通用的预计值，也支持自定义预计值；*4.3具备最新的国际国内综合预计值方案（GLI2017&ECCS93）；4.4具备测试期间实时数据显示；4.5具备能智能判断测试结果是否符合质控要求；*4.6具备自带“标准分数”辅助判断功能；4.7具备自带脱机测试模拟；4.8具备自带警示提醒以避免测试流程错误；4.9具备测试图形可灵活调整长宽比例；4.10具备测试完成后可以直接在结果界面增加或减少所显示的参数，无需进行后台设置或第二次测试；4.11具备趋势图显示功能，能够显示当前患者所做测试的趋势图:流量容积环趋势图，静态肺容量趋势图，气道阻力趋势图；5数据管理5.1具备自定义编辑报告模板和数据输出格式；5.2具备通过HL7协议与医院HIS系统连接或建立工作站；5.3具备GDT（文本格式）接口数据识别文件；5.4具备对患者信息自动脱敏，支持CSV(excel)原始数据导出；5.5具备将测试报告内容以PDF格式导出到指定的目；5.6具备指定时间查看测试患者情况；▲6辅助设备1.配备电脑（内存≥8G， CPU 为新款≥ i5处理器、硬盘≥1T，CCD显示器≥19寸）；2.配备彩色打印机；3.配备一次性过滤器500个；7呼气分析系统要求7.1呼出气一氧化氮测定：FeNO50在线口呼气测量，FeNO200在线口呼气测量，FnNO在线鼻呼气测量，sNO离线样品气测量；*7.2呼出气一氧化碳测定：FeCO在线口呼气测量，sCO离线样品气测量；*7.3具备动态测试曲线功能；*7.4具备分离式单向阀气道设计；*7.5具备呼出气一氧化氮/一氧化碳联合测定功能，一口气测定一氧化氮/一氧化碳指标；7.6具备流量质控功能：系统自动提醒判断呼吸过程流量控制过强或过弱、吸气超时、呼气超时等错误；7.7具备环境因素质控功能：设备内部具有温度、湿度、大气压标定及调节校准功能，具备一氧化氮（NO）标准气检验与校准，一氧化氮（NO）环境气检验，一氧化碳（CO）标准气检验功能；7.8具备呼出气一氧化氮测定/呼出气一氧化碳测定功能，可出具呼出气一氧化氮测定/呼出气一氧化碳测定报告；7.9具备辅助测评分析功能：支持慢阻肺、哮喘常用标准随访问卷，出具随访测评报告；*7.10具备患者自助式信息填写功能；7.11具备在线测试模式，离线测试模式、训练模式等多种测试训练方式；7.12具备≥10英寸电容触摸屏；仪器集成蓝牙传输功能和WiFi无线传输功能；具备智能语音及视频宣教提示功能；8产品性能指标8.1呼出气一氧化氮测定范围：0～4000 ppb；8.2呼出气一氧化氮准确性：当测定值≤50 ppb时，误差<2.5 ppb；当测定值>50 ppb时，误差<5.0%；在测量范围内，检测结果和标准气体浓度线性回归的相关系数r应不小于0.990；8.3呼出气一氧化氮重复性：当测量值≤50 ppb时，标准偏差（SD）<1.5 ppb；测量值＞50 ppb，变异系数（CV）＜3.0%。9呼吸机1台9.1适用于为成人、小儿和婴幼儿提供正压通气辅助及呼吸支持；9.2电动电控呼吸机（内置涡轮驱动产生空气气源），无须气源驱动，峰值流速≥260 L/min；9.3具备双管路通气；9.4具有≥7英寸TFT电容触摸屏，具备黑夜模式；9.5至少内置1块锂电池，工作时长≥300分钟；9.6具备氧耗显示功能；9.7具备可拆卸呼气安全阀组件，具备高温高压蒸汽消毒；9.8标配通气模式：具有压力及容量控制通气下的辅助控制通气和同步间歇指令通气模式（V-A/C、P-A/C、V-SIMV、P-SIMV）、CPAP/PSV、双水平气道正压通气（DuoVent）、心肺复苏模式（CPRV）；9.9具备高级模式：压力调节容量控制和同步间歇指令通气模式（PRVC、PRVC-SIMV）、自适应通气模式（如ASV/AMV）、成比例通气模式（如PAV/PPS）、气道压力释放通气（APRV）以及容量支持通气（VS）模式；9.10具备无创通气模式：P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoVent 、PSV-S/T或NIV-ST；9.11具备高流量氧疗功能；9.12具备插管补偿功能；9.13具备智能同步技术；9.14具备动态肺视图界面；9.15具备低流速P-V工具；9.16具备脱机辅助监测功能；9.17具备SpO2监测；9.18具备肺泡通气量计算工具；9.19具备能量代谢计算工具；9.20潮气量：20ml-4000ml；9.21呼吸频率：1-100次/min；9.22吸气时间：0.10 s～12.0 s；9.23呼末正压：0-50cmH2O；9.24压力支持：0-90cmH2O；9.25吸气压力：1-90cmH2O；9.26呼气触发灵敏度：Auto，1-85%；9.27分钟通气量：25-350%；9.28触发灵敏度：流速触发：OFF 0.5/min～20l/min压力触发：-20cmH2O～-0.5cmH2O；9.29氧浓度：21-100%；9.30监测参数压力监测：PEEP、气道峰压、平台压、平均压、驱动压、机械能等监测；具备驱动压监测功能，范围：0-120cmH2O；具备机械能监测功能，范围：0-100J/min；每分钟呼出通气量：总的分钟通气量、自主呼吸的分钟通气量、泄漏的分钟通气量的监测；潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼出潮气量的监测；呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测；波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间；9.31具备数据存储功能，可存储监测参数趋势图、表、事件日志、环图等。包八：货物技术规格及要求（说明：以下是单台/套设备的技术要求）序号技术性能参数名称及要求1彩色多普勒超声诊断仪（便携机）1.1用于腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑, 泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用；1.2≥15英寸高清晰、医用专业彩色显示屏，可根据环境光变化自动调节亮度；1.3具备数字波束增强器，多倍波束合成，二维灰阶模式，组织谐波成像模式，组织特异性成像，空间复合成像，斑点抑制成像，频率复合成像，回波增强技术；1.4配备腹部、产科、妇科、泌尿系、心脏、血管、小器官、儿科、颅脑、神经、急重症应用软件包；*1.5具备M型模式，要求M取样线≥3条，支持360度旋转，实时同屏显示；1.6彩色多普勒成像≥3种（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式），频谱多普勒成像≥3种（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒），组织多普勒成像≥4种模式（包括组织多普勒速度模式、组织多普勒脉冲多普勒模式、组织多普勒M型模式、组织多普勒能量多谱勒模式）；1.7具备组织多普勒定量分析功能，支持多点取样分析。组织多普勒曲线解剖M型分析功能，支持多段曲线连续对心肌取样分析；*1.8具备组织斑点追踪成像功能，组织斑点、追踪定量分析功能，可提供16/17/18节段牛眼图分析功能；1.9具备ECG心电模块；*1.10左心室造影功能,心肌造影功能;1.11具备宽景成像功能，支持凸阵、线阵和相控阵探头，宽景最大扫描长度≥90CM，独立角度偏转，扩展成像，实时双幅对比成像，高分辨率血流成像，一键自动优化，一键实现全屏放大，局部放大（支持前端、后端放大），二维和彩色多谱勒双幅显示；*1.12具备穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调；*1.13具备造影及造影定量分析功能；*1.14具备实时弹性功能，支持肿块周围组织硬度分析功能；*1.15测量类型≥6种：小儿髋关节自动测量、常规测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量）、多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数），妇科/产科专用测量及分析(含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式)、心脏功能专用测量及分析（半自动左心室收缩功能测量，手动选取三点半自动包络心内膜缘，全自动左心室收缩功能，斑点追踪原理全自动识别动态图中的心内膜缘）、血管内中膜自动测量等；1.16具备所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影，支持保存后的图像对比分析（动态、静态），原始数据处理，可对回放图像进行参数调节。支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM；*1.17具备同步存储功能，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描。具备一键多功能输出，要求同一个自定义功能按键支持≥4个功能的输出。1.18配备≥240G固态硬盘，内置超声工作站，多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作，支持直接一键存储至硬盘或 U 盘；*1.19配备≥4把探头，频率: 宽频带变频探头,两维和彩色独立变频；*1.20单晶成人相控阵探头：超声频率1 - 5MHz；*1.21小儿颅脑小凸阵探头：超声频率3 - 11MHz；*1.22腹部凸阵探头：超声频率1-5 MHz，凸阵探头专用穿刺架，具备穿刺导向装置；*1.23浅表线阵探头：超声频率4-12MHz，线阵探头专用穿刺架，具备穿刺导向装置；1.24探头接口≥3个；1.25具备数字化声束形成器，数字化全程动态聚焦，扫描线：每帧线密度≥512超声线，发射声束聚焦：发射≥8段，高级斑点噪声抑制技术：≥7段可视可调，最大显示深度:≥39cm，TGC: ≥8段，LGC: ≥4段，动态范围: ≥190db，伪彩图谱: ≥8种，体位标记：≥120种，可以自定义注释，扫描帧率：诊断深度18cm，相控阵探头全视野时≥61帧／秒；1.26彩色多普勒成像具有速度、速度方差、能量、方向能量显示等，同步显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW，取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)；1.27频谱多普勒模式同步显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等；显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等；最大速度: ≥17m/s（连续多普勒速度: ≥35m/s）；最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）；取样容积: 0.5-20mm；偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)；零位移动：≥8 级；支持频谱自动测量；1.28输入: VCR, 外部视频, RGB彩色视频。1.29输出:复合视频, RGB彩色视频。主机内置HDMI高清视频输出端口，支持数据无线传输，支持DICOM 3.0接口，支持USB3.0接口，支持音频接口；▲1.30配备单晶成人相控阵探头≥1把、小儿颅脑小凸阵探头≥1把、腹部凸阵探头≥1把、浅表线阵探头≥1把、专用旅行箱≥1套、可升降台车≥1套、专业超声检查床和检查椅≥1套。2超声引导系统2.1具备轻便易携，整机重量≤4kg,电池续航时间≥2h；*2.2≥15英寸大屏幕全贴合高清医用LCD，支持推车、壁挂和桌面应用；2.3具备全触摸操作 + 探头手柄按键遥控操作；2.4具备“智能全域聚焦技术”+“I\Q域波束合成技术” +“斑点噪声抑制技术”；2.5具备平面波发射、16波束并行处理技术；2.6具备双探头接口，具备多种探头应用、具备探头热拔插功能；2.7所有探头具备“脉冲反相谐波”模式和基波工作模式；2.8探头具备手柄按键操作，常用功能均可由手柄按键实现（包括距离精确测量用于术前评估等）；*2.9具备智能进针尺寸提示；具备血管内径自动测量、内中膜自动测量、导管占比自动测量等；2.10具备无线Wifi远程图像传输、实时录像\回放等；*2.11具备图文工作站及专门针对PICC置管的报告生成模式；2.12探头规格与穿刺引导：2.12.1有效阵元数：≥128；支持T型双平面穿刺探头；*2.12.2PICC专用探头：基波频率：5.0MHZ—10.0MHZ(≥8档可调)，反相谐波频率：10.0MHZ—13.0MHZ (≥4档可调)，内嵌轻触手柄按键(≥4个)，具备距离精确测量(术前评估)，具备网格线、导管占比自动测量等；*2.12.3具备平面外穿刺引导、穿刺针显影增强技术、穿刺针轨迹自动跟踪技术（蓝光技术）等功能；2.13二维（B模式）参数及功能：2.13.1ADC采样分辨率：≥14bit，显示灰阶：256；2.13.2显示模式≥4种（包含B、B/B、4B、B/M等）；伪彩显示≥11种；2.13.3TGC曲线：模拟≥3段（包含近场、远场、总增益等），可独立调节；2.13.4深度调节：20mm—70mm，5mm一档；2.13.5频率调节：基波≥8档，谐波≥4档；2.13.6图像处理：图像旋转、局部放大、一键全屏等功能，图像平滑/锐化≥4挡可调，帧相关≥8挡；线相关≥6挡；2.14彩色多普勒（B+C模式）参数及功能：2.14.1显示模式≥3种（包含B+C|B+C、B+C|B+C、B+C|B+C等）；2.14.2最大成像帧率(FR): 深度≥170mm，B/C同宽(全角度)时：≥15帧；*2.14.3彩色取样框(ROI) ：大小、位置、角度和颜色可调，支持B／C同宽，角度调节范围：-15°--+15°（线阵,每档5°），支持彩色反转和血流自动描迹功能；2.14.4脉冲重复频率(PRF)：0.5--5.0 kHz ,分级可调；2.14.5彩色增益：21--45dB;；壁滤波(WF)≥10级可调;2.15脉冲多普勒（B+C+D/B+D模式）参数及功能：2.15.1脉冲重复频率(PRF)：10.5--5.0 kHz ,分级可调；2.15.2取样容积(gatesize)：10.5—20mm；2.15.3频谱增益：20--48dB;壁滤波(WF)：40—500HZ；2.15.4噪声抑制≥32级；扫描速度≥8挡；2.15.5具备实时同步模式≥2种（包含3同步/2同步模式）；2.15.6具备智能基线调节、频谱自动描迹、频谱反转和自动测量等功能；2.16图像管理与系统维护：2.16.1图文一体化工作站；动、静态超声图像一键存贮；2.16.2内置电子硬盘：≥128GB；2.16.3电影回放：≥1000帧，回放帧数可自定义设置；2.16.4录像存贮：≥1000帧，存储帧数可自定义设置；2.16.5具备自启动U盘功能；2.16.6具备网络远程协助工具软件，必要时可由技术人员通过网络远程维护系统；2.17支持其他多种探头（T型双平面探头、凸阵探头、新生儿专用探头等）；▲2.18配备PICC专用探头≥1把、系统备用U盘≥1个、可升降手推车≥1台、USB转(VGA、S-VIDEO、PALD)转换盒≥1套、无线键盘、鼠标≥1套。包九：货物技术规格及要求（说明：以下是单台/套设备的技术要求）序号技术性能参数名称及要求1新生儿呼吸机*1.1适用于成人、小儿患者通气辅助及呼吸支持，并且适用新生儿，具备新生儿功能；1.2气动电控呼吸机；*1.3一体化集成式备用空气气源；1.4显示要求*1.4.1显示屏≥15英寸彩色电容触摸屏，分辨率≥1920*1080像素，支持手势滑动操作和戴无菌手套操作；1.4.2显示屏具备左右和上下角度调节，左右≥270度，上下≥45度；1.4.3≥5道波形同屏显示，支持短趋势、动态肺图、波形、监测值同屏显示；≥4种环图，全参数显示界面和环图显示界面；支持大字体显示界面；*1.4.4具备动态肺视图，能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量等力学参数变化；1.4.5具备显示历史监测参数≥90小时的趋势图、表分析，≥4000条报警和操作日志记录。1.5呼吸模式及功能1.5.1有创通气模式：容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV（容量模式流速波形可调方波、50%和100%递减波）；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式，压力调节容量控制通气（如AUTOFLOW或PRVC等），双水平气道正压通气模式（如BIPAP或DuoLevel或BiLevel），容量支持通气VS；1.5.2无创通气模式：P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、和 PSV-S/T等模式；1.5.3氧疗模式：具备高流速氧疗功能，氧疗流速（≥80L/min）和氧浓度可调，并具备氧疗计时功能；1.5.4具备呼吸同步技术，自动调节至最佳值，提高人机同步，也可手动灵活调节；1.5.5具备自动插管阻力补偿功能； 1.5.6具备静态P-V环图（或P-V工具），辅助医生确定最佳PEEP值；1.5.7具备待机功能并可设定病人理想体重或身高，具有单位理想体重呼气潮气量（如TVe/IBW或VTe/PBW）参数监测功能。1.6设置参数：1.6.1潮气量：2ml—4000ml；1.6.2呼吸频率：1—100/min；1.6.3吸气流速：6—180L/min；1.6.4SIMV频率：1—60/min；1.6.5吸呼比：4:1—1:10；1.6.6最大峰值流速：180L/min；1.6.7吸气压力：1—100 cmH2O；1.6.8压力支持：0—100 cmH2O；1.6.9PEEP：0—50 cmH2O；1.6.10压力触发灵敏度：-20— - 0.5cmH2O，或OFF；1.6.11流速触发灵敏度：0.5—20L/ min，或OFF；*1.6.12呼气触发灵敏度：Auto, 1—85%；1.7监测参数：1.7.1气道压力监测：气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压等参数监测；1.7.2分钟通气量监测：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、分钟泄漏量、气体泄漏百分比等参数监测；*1.7.3潮气量监测：吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量、单位理想体重呼出潮气量；1.7.4呼吸频率监测：总呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率；1.7.5肺力学参数监测：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、总呼吸功、病人呼吸功、机器呼吸功、附加功等参数监测；1.7.6实时监测压力-时间曲线形态，并量化为牵张指数Stress Index辅助临床判断与决策；1.7.7实时监测压力/容积环形态，并量化为肺过度膨胀系数C20/C辅助临床判断与决策；1.8报警参数：1.8.1具有智能逻辑判断及报警链管理，报警可采用图形化和文字指引进行故障提示；1.8.2气道压力：过高/过低报警；1.8.3分钟通气量：过高/过低报警；1.8.4潮气量：过高/过低报警；1.8.5总呼吸频率：过高/过低报警；1.8.6窒息报警，时间可设置（5-60s）；1.9系统功能要求：1.9.1具备病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势，日志等数据可导出功能；1.9.2具备截屏U盘导出功能，可缓存≥50张屏幕文件；1.9.3具备实时气源压力电子显示；1.9.4≥90分钟内置后备可充电锂电池，具备电池电量显示功能；1.9.5吸气阀、呼气阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃）；1.9.6具备便利的锁屏功能，漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能。2医用升温仪*2.1加热方式：热空气对流式加温；2.2温度设定范围应包括：室温(降温档)、33℃～43℃；*2.3温度准确度误差：≤±1℃；2.4超温断电报警保护：45℃及以上温度软/硬件双重独立保护；2.5温控超限报警：出风口温度超过设定温度±1.5℃；*2.6加温时间：到达设定温度应≤2分钟；*2.7最大送风量：≥42CFM；*2.8工作最大噪声：≤46dB；2.9空气过滤器：≤0.2㎛HEPA过滤器；2.10具备单次工作计时功能和累计工作计时和查询功能；2.11具备报警保护功能≥7种（包含温控超限报警、超温报警、机械超温保护器触发报警、风机故障报警、加热回路故障报警、传感器故障报警、过滤器维护提示）；2.12具备面板操作测试功能≥8种（包含对视觉报警、听觉报警、屏幕显示、各按键功能、温度传感器、风机、加热回路、机械超温保护器功能是否正常进行测试）；2.13运行模式：连续运行制；2.14额定功率：≥1400VA；2.15符合I类防触电保护类型；2.16应用部分：防除颤BF型应用部分；2.17电气安全符合GB 9706.1-2020要求，电磁兼容符合YY9706.102-2021要求；2.18设备符合YY9706.235-2021《医用电气设备第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求》；*2.19设备报警系统符合国家强制性标准YY9706.108-2021《医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南》；*2.20加温毯细胞毒性、皮肤致敏性、皮肤刺激性符合国家生物相容性标准GB/T 16886.5-2017 。3超声骨刀3.1运行模式：间歇运行，工作60秒停10秒；3.2标配刀头≥7支；3.3冷却液流量：45-100mL/min；3.4横向振幅＜20微米，径向振幅＜80微米；工作频率：24kHz-36kHz；3.5环境温度范围：﹢5℃-﹢40℃；3.6相对温度范围：20%RH-80%RH；3.7大气压力范围：86kPa-106kPa;3.8水冷设备进水口水温，不高于25℃；3.9主机防水等级≥ IP×1，脚踏开关防水等级≥IP×6 ；3.10符合I类防电击类型分类；3.11按防电击的程度分类：B型应用部分；3.12系统频率控制的类型：激励频率连续自动调整。4超声喷砂牙周治疗仪4.1输出的尖端主振动偏移：1μm - 200μm；4.2输出的尖端振动频率：30kHz±5kHz；4.3输出的半偏移力：0.1 - 5N；4.4尖端输出功率：3W～20W；4.5进气压力：5.5bar - 7.5bar（0.55MPa - 0.75MPa）；4.6喷砂系统出水水温：≤45℃；4.7主机重量≤4.0kg；4.8主机尺寸≤350mm×350mm×150mm(长×宽×高)。5超声洁牙机5.1输出的尖端主振动偏移：≤100um; 5.2输出的尖端振动频率：28kHz±3kHz ;5.3输出的半偏移力：<2N ;5.4尖端输出功率：3W - 20W ;5.5进水压力:0.1bar - 5bar(0.01MPA - 0.5MPA); 5.6运行模式：连续运行;5.7主机重量≤1Kg; 5.8电源适配器重量≤1Kg ;5.9外形尺寸≤200mm×150mm×80mm (长×宽×高)。（1）评分标准包一：评分标准评标项目评标分项分值子项目及分值价格部分（30分）投标报价30分满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价)×价格权值×100，价格权值=30%备注：符合投标人须知中价格扣除规定的，在评审时予以价格扣除，用扣除后的价格参与评审。技术部分（60分）技术参数48分投标设备及其技术规格全部符合招标要求的得满分48分。如投标设备及其技术规格低于招标文件要求的即为负偏离；标注“*”号的关键性技术参数指标共14项，每一项负偏离扣3分；未标注“*”号的一般性技术参数指标共30项，每一项负偏离扣0.2分；本项最低得0分，得分保留2位小数。技术参数须提供该产品制造商出具的技术证明文件（须由货物生产商或其直属机构盖章）予以佐证,证明文件包括该产品技术白皮书或第三方检验报告或该产品制造商公开发行的宣传资料。未按要求提供证明文件的视为不响应。说明：投标人必须在《技术响应偏离表》中逐条注明每项技术参数的证明材料在投标文件中的具体页码，否则评标委员会有权按负偏离处理；复制招标文件技术要求作为实际响应数据或投标响应数据无对应支持文件的，其技术响应将可能按负偏离处理。履约能力4分根据投标文件中提供的质量保证方案、供货进度方案、交付验收标准及方案、培训方案每缺少一个方案扣1分，扣完为止。（若方案有明显缺失或不可实施则视为未提供）售后服务保证措施3分根据投标文件中提供的售后巡检（含响应时间）方案、售后服务网点（名称、地址、联系人、联系电话）方案、承诺长期供应平价零配件及备品备件的预备方案进行打分，每缺少一个方案扣1分，扣完为止。（若承诺方案有明显缺失或不可实施则视为未提供）售后服务支持能力5分根据供应商提供的售后服务支持能力（非单一产品采购项目，以核心产品为主）打分：提供制造商针对本项目的专项授权书、售后服务承诺函的，每提供一项得2.5分，满分5分。上述资料须加盖制造商鲜章、同时注明项目名称、项目编号，没有提供或不符合上述要求的不得分商务部分（10分）业绩4分针对该产品（非单一产品采购项目，以核心产品为主）近三年用户量（以合同、中标通知书或验收报告为依据）进行评审，每提供一份得1分，最多得4分。用户评价4分提供近两年，针对投标产品（非单一产品采购项目，以核心产品为主）的用户评价：用户评价整体优秀的每份得1分，最多得4分；其他情况不得分。（用户评价需加盖用户公章，注明联系人、联系电话、被评价经销商或厂家、被评价产品）。质保期2分所有产品的质保期均实质性优于招标文件要求的每延长一年加1分，最高得2分。合计100备注：为方便评审，投标人应在投标人客户端正确设置评分关联，未设置评分关联或关联错误可能导致评标时查找不到响应内容，由此造成的不利后果由投标人自行承担。包二：评分标准评标项目评标分项分值子项目及分值价格部分（30分）投标报价30分满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价)×价格权值×100，价格权值=30%备注：符合投标人须知中价格扣除规定的，在评审时予以价格扣除，用扣除后的价格参与评审。技术部分（62分）技术参数50分投标设备及其技术规格全部符合招标要求的得满分50分。如投标设备及其技术规格低于招标文件要求的即为负偏离；标注“*”号的关键性技术参数指标共10项，每一项负偏离扣4分；未标注“*”号的一般性技术参数指标共20项，每一项负偏离扣0.5分；本项最低得0分，得分保留2位小数。技术参数须提供该产品制造商出具的技术证明文件（须由货物生产商或其直属机构盖章）予以佐证,证明文件包括该产品技术白皮书或第三方检验报告或该产品制造商公开发行的宣传资料。未按要求提供证明文件的视为不响应。说明：投标人必须在《技术响应偏离表》中逐条注明每项技术参数的证明材料在投标文件中的具体页码，否则评标委员会有权按负偏离处理；复制招标文件技术要求作为实际响应数据或投标响应数据无对应支持文件的，其技术响应将可能按负偏离处理。履约能力4分根据投标文件中提供的质量保证方案、供货进度方案、交付验收标准及方案、培训方案每缺少一个方案扣1分，扣完为止。（若方案有明显缺失或不可实施则视为未提供）售后服务保证措施3分根据投标文件中提供的售后巡检（含响应时间）方案、售后服务网点（名称、地址、联系人、联系电话）方案、承诺长期供应平价零配件及备品备件的预备方案进行打分，每缺少一个方案扣1分，扣完为止。（若承诺方案有明显缺失或不可实施则视为未提供）售后服务支持能力5分根据供应商提供的售后服务支持能力（非单一产品采购项目，以核心产品为主）打分：提供制造商针对本项目的专项授权书、售后服务承诺函的，每提供一项得2.5分，满分5分。上述资料须加盖制造商鲜章、同时注明项目名称、项目编号，没有提供或不符合上述要求的不得分商务部分（8分）业绩3分针对该产品（非单一产品采购项目，以核心产品为主）近三年用户量（以合同、中标通知书或验收报告为依据）进行评审，每提供一份得1分，最多得3分。用户评价3分提供近两年，针对投标产品（非单一产品采购项目，以核心产品为主）的用户评价：用户评价整体优秀的每份得1分，最多得3分；其他情况不得分。（用户评价需加盖用户公章，注明联系人、联系电话、被评价经销商或厂家、被评价产品）。质保期2分所有产品的质保期均实质性优于招标文件要求的每延长一年加1分，最高得2分。合计100备注：为方便评审，投标人应在投标人客户端正确设置评分关联，未设置评分关联或关联错误可能导致评标时查找不到响应内容，由此造成的不利后果由投标人自行承担。包三：评分标准评标项目评标分项分值子项目及分值价格部分（30分）投标报价30分满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价)×价格权值×100，价格权值=30%备注：符合投标人须知中价格扣除规定的，在评审时予以价格扣除，用扣除后的价格参与评审。技术部分（64分）技术参数52分投标设备及其技术规格全部符合招标要求的得满分52分。如投标设备及其技术规格低于招标文件要求的即为负偏离；标注“*”号的关键性技术参数指标共15项，每一项负偏离扣3分；未标注“*”号的一般性技术参数指标共14项，每一项负偏离扣0.5分；本项最低得0分，得分保留2位小数。技术参数须提供该产品制造商出具的技术证明文件（须由货物生产商或其直属机构盖章）予以佐证,证明文件包括该产品技术白皮书或第三方检验报告或该产品制造商公开发行的宣传资料。未按要求提供证明文件的视为不响应。说明：投标人必须在《技术响应偏离表》中逐条注明每项技术参数的证明材料在投标文件中的具体页码，否则评标委员会有权按负偏离处理；复制招标文件技术要求作为实际响应数据或投标响应数据无对应支持文件的，其技术响应将可能按负偏离处理。履约能力4分根据投标文件中提供的质量保证方案、供货进度方案、交付验收标准及方案、培训方案每缺少一个方案扣1分，扣完为止。（若方案有明显缺失或不可实施则视为未提供）售后服务保证措施3分根据投标文件中提供的售后巡检（含响应时间）方案、售后服务网点（名称、地址、联系人、联系电话）方案、承诺长期供应平价零配件及备品备件的预备方案进行打分，每缺少一个方案扣1分，扣完为止。（若承诺方案有明显缺失或不可实施则视为未提供）售后服务支持能力5分根据供应商提供的售后服务支持能力（非单一产品采购项目，以核心产品为主）打分：提供制造商针对本项目的专项授权书、售后服务承诺函的，每提供一项得2.5分，满分5分。上述资料须加盖制造商鲜章、同时注明项目名称、项目编号，没有提供或不符合上述要求的不得分商务部分（6分）业绩2分针对该产品（非单一产品采购项目，以核心产品为主）近三年用户量（以合同、中标通知书或验收报告为依据）进行评审，每提供一份得1分，最多得2分。用户评价2分提供近两年，针对投标产品（非单一产品采购项目，以核心产品为主）的用户评价：用户评价整体优秀的每份得1分，最多得2分；其他情况不得分。（用户评价需加盖用户公章，注明联系人、联系电话、被评价经销商或厂家、被评价产品）。质保期2分所有产品的质保期均实质性优于招标文件要求的每延长一年加1分，最高得2分。合计100备注：为方便评审，投标人应在投标人客户端正确设置评分关联，未设置评分关联或关联错误可能导致评标时查找不到响应内容，由此造成的不利后果由投标人自行承担。包四：评分标准评标项目评标分项分值子项目及分值价格部分（30分）投标报价30分满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价)×价格权值×100，价格权值=30%备注：符合投标人须知中价格扣除规定的，在评审时予以价格扣除，用扣除后的价格参与评审。技术部分（61分）技术参数49分投标设备及其技术规格全部符合招标要求的得满分49分。如投标设备及其技术规格低于招标文件要求的即为负偏离；标注“*”号的关键性技术参数指标共32项，每一项负偏离扣1分；未标注“*”号的一般性技术参数指标共68项，每一项负偏离扣0.25分；本项最低得0分，得分保留2位小数。技术参数须提供该产品制造商出具的技术证明文件（须由货物生产商或其直属机构盖章）予以佐证,证明文件包括该产品技术白皮书或第三方检验报告或该产品制造商公开发行的宣传资料。未按要求提供证明文件的视为不响应。说明：投标人必须在《技术响应偏离表》中逐条注明每项技术参数的证明材料在投标文件中的具体页码，否则评标委员会有权按负偏离处理；复制招标文件技术要求作为实际响应数据或投标响应数据无对应支持文件的，其技术响应将可能按负偏离处理。履约能力4分根据投标文件中提供的质量保证方案、供货进度方案、交付验收标准及方案、培训方案每缺少一个方案扣1分，扣完为止。（若方案有明显缺失或不可实施则视为未提供）售后服务保证措施3分根据投标文件中提供的售后巡检（含响应时间）方案、售后服务网点（名称、地址、联系人、联系电话）方案、承诺长期供应平价零配件及备品备件的预备方案进行打分，每缺少一个方案扣1分，扣完为止。（若承诺方案有明显缺失或不可实施则视为未提供）售后服务支持能力5分根据供应商提供的售后服务支持能力（非单一产品采购项目，以核心产品为主）打分：提供制造商针对本项目的专项授权书、售后服务承诺函的，每提供一项得2.5分，满分5分。上述资料须加盖制造商鲜章、同时注明项目名称、项目编号，没有提供或不符合上述要求的不得分商务部分（9分）业绩4分针对该产品（非单一产品采购项目，以核心产品为主）近三年用户量（以合同、中标通知书或验收报告为依据）进行评审，每提供一份得1分，最多得4分。用户评价3分提供近两年，针对投标产品（非单一产品采购项目，以核心产品为主）的用户评价：用户评价整体优秀的每份得1分，最多得3分；其他情况不得分。（用户评价需加盖用户公章，注明联系人、联系电话、被评价经销商或厂家、被评价产品）。质保期2分所有产品的质保期均实质性优于招标文件要求的每延长一年加1分，最高得2分。合计100备注：为方便评审，投标人应在投标人客户端正确设置评分关联，未设置评分关联或关联错误可能导致评标时查找不到响应内容，由此造成的不利后果由投标人自行承担。包五：评分标准评标项目评标分项分值子项目及分值价格部分（30分）投标报价30分满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价)×价格权值×100，价格权值=30%备注：符合投标人须知中价格扣除规定的，在评审时予以价格扣除，用扣除后的价格参与评审。技术部分（62分）技术参数53分投标设备及其技术规格全部符合招标要求的得满分53分。如投标设备及其技术规格低于招标文件要求的即为负偏离；标注“*”号的关键性技术参数指标共32项，每一项负偏离扣1.5分；未标注“*”号的一般性技术参数指标共100项，每一项负偏离扣0.05分；本项最低得0分，得分保留2位小数。技术参数须提供该产品制造商出具的技术证明文件（须由货物生产商或其直属机构盖章）予以佐证,证明文件包括该产品技术白皮书或第三方检验报告或该产品制造商公开发行的宣传资料。未按要求提供证明文件的视为不响应。说明：投标人必须在《技术响应偏离表》中逐条注明每项技术参数的证明材料在投标文件中的具体页码，否则评标委员会有权按负偏离处理；复制招标文件技术要求作为实际响应数据或投标响应数据无对应支持文件的，其技术响应将可能按负偏离处理。履约能力4分根据投标文件中提供的质量保证方案、供货进度方案、交付验收标准及方案、培训方案每缺少一个方案扣1分，扣完为止。（若方案有明显缺失或不可实施则视为未提供）售后服务保证措施3分根据投标文件中提供的售后巡检（含响应时间）方案、售后服务网点（名称、地址、联系人、联系电话）方案、承诺长期供应平价零配件及备品备件的预备方案进行打分，每缺少一个方案扣1分，扣完为止。（若承诺方案有明显缺失或不可实施则视为未提供）售后服务支持能力2分根据供应商提供的售后服务支持能力（非单一产品采购项目，以核心产品为主）打分：提供制造商针对本项目的专项授权书、售后服务承诺函的，每提供一项得1分，满分2分。上述资料须加盖制造商鲜章、同时注明项目名称、项目编号，没有提供或不符合上述要求的不得分商务部分（8分）业绩4分针对该产品（非单一产品采购项目，以核心产品为主）近三年用户量（以合同、中标通知书或验收报告为依据）进行评审，每提供一份得1分，最多得4分。用户评价2分提供近两年，针对投标产品（非单一产品采购项目，以核心产品为主）的用户评价：用户评价整体优秀的每份得1分，最多得2分；其他情况不得分。（用户评价需加盖用户公章，注明联系人、联系电话、被评价经销商或厂家、被评价产品）。质保期2分所有产品的质保期均实质性优于招标文件要求的每延长一年加1分，最高得2分。合计100备注：为方便评审，投标人应在投标人客户端正确设置评分关联，未设置评分关联或关联错误可能导致评标时查找不到响应内容，由此造成的不利后果由投标人自行承担。包六、评分标准评标项目评标分项分值子项目及分值价格部分（30分）投标报价30分满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价)×价格权值×100，价格权值=30%备注：符合投标人须知中价格扣除规定的，在评审时予以价格扣除，用扣除后的价格参与评审。技术部分（60分）技术参数49分投标设备及其技术规格全部符合招标要求的得满分49分。如投标设备及其技术规格低于招标文件要求的即为负偏离；标注“*”号的关键性技术参数指标共16项，每一项负偏离扣2分；未标注“*”号的一般性技术参数指标共68项，每一项负偏离扣0.25分；本项最低得0分，得分保留2位小数。技术参数须提供该产品制造商出具的技术证明文件（须由货物生产商或其直属机构盖章）予以佐证,证明文件包括该产品技术白皮书或第三方检验报告或该产品制造商公开发行的宣传资料。未按要求提供证明文件的视为不响应。说明：投标人必须在《技术响应偏离表》中逐条注明每项技术参数的证明材料在投标文件中的具体页码，否则评标委员会有权按负偏离处理；复制招标文件技术要求作为实际响应数据或投标响应数据无对应支持文件的，其技术响应将可能按负偏离处理。履约能力5分根据投标文件中提供的质量保证方案、供货进度方案、交付验收标准及方案、培训方案、档案资料管理方案，每缺少一个方案扣1分，扣完为止。（若方案有明显缺失或不可实施则视为未提供）售后服务保证措施3分根据投标文件中提供的售后巡检（含响应时间）方案、售后服务网点（名称、地址、联系人、联系电话）方案、承诺长期供应平价零配件及备品备件的预备方案进行打分，每缺少一个方案扣1分，扣完为止。（若承诺方案有明显缺失或不可实施则视为未提供）售后服务支持能力3分根据投标人提供的售后服务的支持能力打分，提供原厂相应证明文件得3分，非原厂的证明文件得1分，未提供不得分。商务部分（10分）业绩5分针对该产品（非单一产品采购项目，以核心产品为主）近三年用户量（以合同、中标通知书或验收报告为依据）进行评审，每提供一份得1分，最多得5分。用户评价3分提供近两年，针对投标产品（非单一产品采购项目，以核心产品为主）的用户评价：用户评价整体优秀的每份得1分，最多得3分；其他情况不得分。（用户评价需加盖用户公章，注明联系人、联系电话、被评价经销商或厂家、被评价产品）。质保期2分所有产品的质保期均实质性优于招标文件要求的每延长一年加1分，最高得2分。合计100备注：为方便评审，投标人应在投标人客户端正确设置评分关联，未设置评分关联或关联错误可能导致评标时查找不到响应内容，由此造成的不利后果由投标人自行承担。包七、评分标准评标项目评标分项分值子项目及分值价格部分（30分）投标报价30分满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价)×价格权值×100，价格权值=30%备注：符合投标人须知中价格扣除规定的，在评审时予以价格扣除，用扣除后的价格参与评审。技术部分（60分）技术参数50分投标设备及其技术规格全部符合招标要求的得满分50分。如投标设备及其技术规格低于招标文件要求的即为负偏离；标注“*”号的关键性技术参数指标共14项，每一项负偏离扣2.5分；未标注“*”号的一般性技术参数指标共60项，每一项负偏离扣0.25分；本项最低得0分，得分保留2位小数。技术参数须提供该产品制造商出具的技术证明文件（须由货物生产商或其直属机构盖章）予以佐证,证明文件包括该产品技术白皮书或第三方检验报告或该产品制造商公开发行的宣传资料。未按要求提供证明文件的视为不响应。说明：投标人必须在《技术响应偏离表》中逐条注明每项技术参数的证明材料在投标文件中的具体页码，否则评标委员会有权按负偏离处理；复制招标文件技术要求作为实际响应数据或投标响应数据无对应支持文件的，其技术响应将可能按负偏离处理。履约能力5分根据投标文件中提供的质量保证方案、供货进度方案、交付验收标准及方案、培训方案、档案资料管理方案，每缺少一个方案扣1分，扣完为止。（若方案有明显缺失或不可实施则视为未提供）售后服务保证措施3分根据投标文件中提供的售后巡检（含响应时间）方案、售后服务网点（名称、地址、联系人、联系电话）方案、承诺长期供应平价零配件及备品备件的预备方案进行打分，每缺少一个方案扣1分，扣完为止。（若承诺方案有明显缺失或不可实施则视为未提供）售后服务支持能力2分根据投标人提供的售后服务的支持能力打分，提供原厂相应证明文件得2分，非原厂的证明文件得1分，未提供不得分。商务部分（10分）业绩5分针对该产品（非单一产品采购项目，以核心产品为主）近三年用户量（以合同、中标通知书或验收报告为依据）进行评审，每提供一份得1分，最多得5分。用户评价3分提供近两年，针对投标产品（非单一产品采购项目，以核心产品为主）的用户评价：用户评价整体优秀的每份得1分，最多得3分；其他情况不得分。（用户评价需加盖用户公章，注明联系人、联系电话、被评价经销商或厂家、被评价产品）。质保期2分所有产品的质保期均实质性优于招标文件要求的每延长一年加1分，最高得2分。合计100备注：为方便评审，投标人应在投标人客户端正确设置评分关联，未设置评分关联或关联错误可能导致评标时查找不到响应内容，由此造成的不利后果由投标人自行承担。包八：评分标准评标项目评标分项分值子项目及分值价格部分（30分）投标报价30分满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价)×价格权值×100，价格权值=30%备注：符合投标人须知中价格扣除规定的，在评审时予以价格扣除，用扣除后的价格参与评审。技术部分（62分）技术参数50分投标设备及其技术规格全部符合招标要求的得满分50分。如投标设备及其技术规格低于招标文件要求的即为负偏离；标注“*”号的关键性技术参数指标共19项，每一项负偏离扣2分；未标注“*”号的一般性技术参数指标共48项，每一项负偏离扣0.25分；本项最低得0分，得分保留2位小数。技术参数须提供该产品制造商出具的技术证明文件（须由货物生产商或其直属机构盖章）予以佐证,证明文件包括该产品技术白皮书或第三方检验报告或该产品制造商公开发行的宣传资料。未按要求提供证明文件的视为不响应。说明：投标人必须在《技术响应偏离表》中逐条注明每项技术参数的证明材料在投标文件中的具体页码，否则评标委员会有权按负偏离处理；复制招标文件技术要求作为实际响应数据或投标响应数据无对应支持文件的，其技术响应将可能按负偏离处理。履约能力4分根据投标文件中提供的质量保证方案、供货进度方案、交付验收标准及方案、培训方案每缺少一个方案扣1分，扣完为止。（若方案有明显缺失或不可实施则视为未提供）售后服务保证措施3分根据投标文件中提供的售后巡检（含响应时间）方案、售后服务网点（名称、地址、联系人、联系电话）方案、承诺长期供应平价零配件及备品备件的预备方案进行打分，每缺少一个方案扣1分，扣完为止。（若承诺方案有明显缺失或不可实施则视为未提供）售后服务支持能力5分根据供应商提供的售后服务支持能力（非单一产品采购项目，以核心产品为主）打分：提供制造商针对本项目的专项授权书、售后服务承诺函的，每提供一项得2.5分，满分5分。上述资料须加盖制造商鲜章、同时注明项目名称、项目编号，没有提供或不符合上述要求的不得分商务部分（8分）业绩3分针对该产品（非单一产品采购项目，以核心产品为主）近三年用户量（以合同、中标通知书或验收报告为依据）进行评审，每提供一份得1分，最多得3分。用户评价3分提供近两年，针对投标产品（非单一产品采购项目，以核心产品为主）的用户评价：用户评价整体优秀的每份得1分，最多得3分；其他情况不得分。（用户评价需加盖用户公章，注明联系人、联系电话、被评价经销商或厂家、被评价产品）。质保期2分所有产品的质保期均实质性优于招标文件要求的每延长一年加1分，最高得2分。合计100备注：为方便评审，投标人应在投标人客户端正确设置评分关联，未设置评分关联或关联错误可能导致评标时查找不到响应内容，由此造成的不利后果由投标人自行承担。包九：评分标准评标项目评标分项分值子项目及分值价格部分（30分）投标报价30分满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价)×价格权值×100，价格权值=30%备注：符合投标人须知中价格扣除规定的，在评审时予以价格扣除，用扣除后的价格参与评审。技术部分（64分）技术参数53分投标设备及其技术规格全部符合招标要求的得满分53分。如投标设备及其技术规格低于招标文件要求的即为负偏离；标注“*”号的关键性技术参数指标共13项，每一项负偏离扣2.5分；未标注“*”号的一般性技术参数指标共82项，每一项负偏离扣0.25分；本项最低得0分，得分保留2位小数。技术参数须提供该产品制造商出具的技术证明文件（须由货物生产商或其直属机构盖章）予以佐证,证明文件包括该产品技术白皮书或第三方检验报告或该产品制造商公开发行的宣传资料。未按要求提供证明文件的视为不响应。说明：投标人必须在《技术响应偏离表》中逐条注明每项技术参数的证明材料在投标文件中的具体页码，否则评标委员会有权按负偏离处理；复制招标文件技术要求作为实际响应数据或投标响应数据无对应支持文件的，其技术响应将可能按负偏离处理。履约能力4分根据投标文件中提供的质量保证方案、供货进度方案、交付验收标准及方案、培训方案每缺少一个方案扣1分，扣完为止。（若方案有明显缺失或不可实施则视为未提供）售后服务保证措施3分根据投标文件中提供的售后巡检（含响应时间）方案、售后服务网点（名称、地址、联系人、联系电话）方案、承诺长期供应平价零配件及备品备件的预备方案进行打分，每缺少一个方案扣1分，扣完为止。（若承诺方案有明显缺失或不可实施则视为未提供）售后服务支持能力4分根据供应商提供的售后服务支持能力（非单一产品采购项目，以核心产品为主）打分：提供制造商针对本项目的专项授权书、售后服务承诺函的，每提供一项得2分，满分4分。上述资料须加盖制造商鲜章、同时注明项目名称、项目编号，没有提供或不符合上述要求的不得分商务部分（6分）业绩2分针对该产品（非单一产品采购项目，以核心产品为主）近三年用户量（以合同、中标通知书或验收报告为依据）进行评审，每提供一份得1分，最多得2分。用户评价2分提供近两年，针对投标产品（非单一产品采购项目，以核心产品为主）的用户评价：用户评价整体优秀的每份得1分，最多得2分；其他情况不得分。（用户评价需加盖用户公章，注明联系人、联系电话、被评价经销商或厂家、被评价产品）。质保期2分所有产品的质保期均实质性优于招标文件要求的每延长一年加1分，最高得2分。合计100备注：为方便评审，投标人应在投标人客户端正确设置评分关联，未设置评分关联或关联错误可能导致评标时查找不到响应内容，由此造成的不利后果由投标人自行承担。

投标 / 标书制作要点（原创）

本医疗卫生机构能力提升建设医疗设备彩色多普勒超声诊断仪设备电子输尿管软镜系统等设备电子输尿管软镜等离子电切镜体外冲击波碎石机眼科干眼分析仪眼科雾化熏蒸仪纤支镜设备肺功能仪设备彩色多普勒、超声引导系统设备彩色多普勒超声诊断仪超声引导系统新生儿呼吸机等新生儿呼吸机涉及「招标预告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。

标书制作联系冯经理：17551026086