贵阳市电解质定标液等试剂耗材 电解质定标液 类风湿因子校准液招标预告(贵阳市公共卫生救治中心2025)
一、项目基本信息
项目名称:贵阳市公共卫生救治中心电解质定标液等试剂耗材采购项目(二次)
项目编号:GZHBY-2024C-GK203-1
采购预算:874642.58元
最高限价:874642.58元
二、公示期限(不少于2个工作日)
时间:2025年03月14日至 2025年03月18日
三、其他补充事宜
采购预算确定依据:贵阳市本级政府采购计划书
四、项目联系人(公示期限内,优先反馈给代理机构)
1、采购人信息
采购单位名称:贵阳市公共卫生救治中心
项目联系人:郭老师
联系电话: 0851-86760616
2、代理机构
代理全称:贵州海博源信息咨询服务有限公司
联系人:谢媛
联系方式:15286009843
五、附件
附件信息:
附件:贵阳市公共卫生救治中心电解质定标液等试剂耗材采购项目(二次)采购需求.pdf296.8K
《贵阳市公共卫生救治中心电解质定标液等试剂耗材采购项目(二次)》采购需求一、资格条件(一)符合《政府采购法》及其实施条例的有关规定并提供相应资料:1.具有独立承担民事责任的能力:具体要求:提供法人或其他组织的营业执照等证明文件,或自然人身份证明;2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:具体要求:提供经审计的2023年度由会计师事务所出具的财务审计报告,或基本开户银行近3个月出具的有效资信证明复印件;3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:具体要求:提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力承诺函(格式自拟);4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:具体要求:提供2024年1月至今任意3个月依法缴纳税收和社会保障资金的有效证明材料(依法免税或不需要缴纳社保资金的,提供有效的证明文件;所属期税款为“0”而无缴纳税收凭证的,提供零申报的证明材料);5.参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有违法违规记录:具体要求:提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;6.法律、行政法规和国家有关规定的其他条件:(1)供应商须承诺:在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单中,如被列入失信执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格,并承担由此造成的一切法律责任及后果。(2)根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金(2020)421号文件要求,采购人或代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息,查询供应商是否属于法院失信被执行人,如被列入取消其投标资格。(二)所需特殊行业资质或要求:供应商须具备:(1)供应商为所投产品制造商的,需提供有效的《医疗器械生产许可证》。供应商为代理商的,若投标产品属于第三类医疗器械管理,需提供有效的《医疗器械经营许可证》(经营范围覆盖投标产品);若投标产品属于第二类医疗器械管理,需提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证(经营范围覆盖投标产品)。(2)若投标产品属于医疗器械管理的,需提供投标产品医疗器械注册证或医疗器械备案证书(凭证)。(三)本品目□接受☑不接受联合体投标(/)(四)本品目□是☑否专门面向中小微企业采购(/)二、预算金额:874642.58元三、无效投标情形出现下列情形之一的,供应商递交的响应文件作无效标处理,该供应商的响应文件不参与评审,且不计算入有效投标供应商家数:(一)递交的响应文件未在规定时间解密成功、或未按采购文件要求签署、盖章的;注:但不得因签章地方的当前页面签章位置偏移,作无效标依据。(二)供应商不符合采购文件规定的资格要求的;(三)项目接受联合体投标时,投标联合体未提交联合投标协议的;(四)经评标委员会认定为异常低价的;(五)响应文件对采购文件的实质性要求明细表未作出响应的;(六)响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文件和计算错误的内容,经评标委员会认定影响响应文件响应的;(七)投标报价超过采购文件规定的预算金额或最高限价的;(八)响应文件含有采购人不能接受的附加条件的(九)供应商有串通投标、弄虚作假、行贿等违法行为的;(十)有下列情形之一的,视为投标人串通投标,其投标无效:1.不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制;2.不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;3.不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人;4.不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异;5.不同投标人的投标文件相互混装;6.不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。(十一)未交纳投标保证金的(使用远投网开系统解密响应文件成功的,视为投标保证金已交纳);(十二)投标有效期不满足采购文件要求的;(十三)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,参加同一合同项下的政府采购活动的。(十四)除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,再参加该采购项目的其他采购活动的。(十五)违反政府采购法律法规,足以导致响应文件无效的情形。注:不得因文件排序等非实质性的格式、形式问题限制和影响供应商投标(响应)。四、技术参数/服务标准(一)采购清单序号产品名称规格单价限价(元)备注1电解质定标液电解质低值定标液:10×3mL616.69进口2电解质定标液电解质高值定标液:10×3mL616.69进口3多项生化校准品12×3mL(冻干粉复溶后体积)1345.70进口4脂类多项检测用校准品3×1ml427.18进口5蛋白质多项校准品5×1ml1079.50进口6果糖胺检测用校准品3×1ml648.25进口7肌酸激酶同工酶检测用校准品3×1ml768.18进口8蛋白质校准品(尿液/脑脊液)5×1ml1939.40进口9前白蛋白-抗链球菌溶血素O-铜蓝蛋白检测用校准品C.f.a.s.PAC3×1ml1130.08进口10类风湿因子校准液5×1ml1353.10进口11氨水/乙醇/二氧化碳检测用校准品2×4ml1439.37进口12可溶性转铁蛋白受体校准品5×1mL7205.01进口13肌红蛋白校准品3×1mL755.41进口14甘油三酯零值校准品4×30mL3746.69进口15同型半胱氨酸检测用校准品2×3mL914.45进口16脂蛋白(a)检测用校准品5×1mL(冻干粉复溶后体积)2036.40进口17半胱氨酸蛋白酶抑制剂C定标液4×1ml4389.59进口18铁检测用校准品1×75ml942.74进口19多项生化低值质控品4×5mL(冻干粉复溶后体积)788.02进口20多项生化高值质控品4×5mL(冻干粉复溶后体积)900.42进口21多项生化低值质控品20×5mL(冻干粉复溶后体积)3940.13进口22多项生化高值质控品20×5mL(冻干粉复溶后体积)4502.12进口23氨水/乙醇/二氧化碳检测用正常值质控品5×4ml1737.20进口24氨水/乙醇/二氧化碳检测用病理值质控品5×4ml1737.20进口25贝克曼多项生化校准品20瓶*5ml128.34进口26蠕动泵管2个/套1044.7527乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体检测试剂盒(乳胶法)25人份/盒185.0028可卡因(COC)检测试剂(胶体金法)卡型:25人份/盒137.1229细菌性阴道病测定试剂盒20人份/盒296.0130A群轮状病毒检测试剂盒(胶体金法)10人份/盒103.6031甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)96人份/盒12孔172.3832铜蓝蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)R11×60mLR21×12mL640.0033V因子鉴定纸片20片/瓶36.5634X+V因子鉴定纸片20片/瓶48.7435X因子鉴定纸片20片/瓶36.5636微生物药敏试纸(扩散法)奥扑托新5μg20片/瓶36.5637微生物药敏试纸(扩散法法)(阿奇霉素)15ug(50片/支)50.9238微生物药敏试纸(扩散法)杆菌肽B0.0420片/瓶36.5639淋球菌琼脂平板90mm3.8940乳酸酚棉蓝染色液4×10ml289.7741头孢吡肟药敏纸片(扩散法)50片/瓶40.9142阿莫西林/克拉维酸药敏纸片50片/瓶40.9143利奈唑氨药敏纸片50片/瓶40.9144羊血M-H培养基(链球菌药敏)90MM/块6.0945一次性使用标本杯-20ml痰盒(手掀盖)50只/袋×16/箱285.5646一次性使用尿杯透明10000只296.0147一次性使用拭子(女性拭子)150支/袋70.5148一次性使用拭子(男性拭子)200支/包男性拭子118.4049手动8道可调式移液器0.5-10μL870.6350手动8道可调式移液器50-300μL870.6351手动8道可调式移液器5-50μL870.6352手动8道可调式移液器0.5-10μL870.6353一次性使用接种环10UL0.3354接种针100根/瓶13.92550.1mlPCR八联管配荧光定量PCR八联管光学平盖(乳白)120条/盒,10盒/箱629.0256乳白色PCR板10块/盒/20盒/箱629.02罗氏480专用57吸头(吸咀)8*71/支(500支/包)33.2958痰瓶25ml,650只/箱290.3759生化与激素非定值质控品,水平16×5ml705.9360生化与激素非定值质控品,水平26×5ml705.9361特定蛋白液体非定值质控品,水平26×3ml3965.7362特定蛋白液体非定值质控品,水平36×3ml3965.7363特殊生化与蛋白非定值质控品,水平16×3ml5976.1764特殊生化与蛋白非定值质控品,水平26×3ml5976.1765尿液定量生化液体非定值质控品,水平16×8ml652.2466尿液定量生化液体非定值质控品,水平26×8ml652.2467脑脊液生化液体非定值质控品,水平16×3.5ml2776.5968脑脊液生化液体非定值质控品,水平26×3.5ml2776.5969复合免疫分析非定值质控品,水平16×3ml2669.9470复合免疫分析非定值质控品,水平36×3ml2669.9471特殊免疫非定值质控品,水平16×3ml6519.6072特殊免疫非定值质控品,水平26×3ml6519.6073炎症多项非定值质控品,水平16×3ml6519.6074炎症多项非定值质控品,水平26×3ml6519.6075肝纤多项非定值质控品,水平26×3ml4345.9176肝纤多项非定值质控品,水平36×3ml4345.9177病原体血清学多项非定值质控品,水平N6×3.5ml4563.5778病原体血清学多项非定值质控品,水平B6×3.5ml1086.8479HBeAg非定值质控品,水平A6×1ml1800.0080Anti-HBs和Anti-Hbe非定值质控品,水平B6×3.5ml7171.8581Anti-HAVIgM和Anti-HBcIgM非定值质控品,水平B6×3.5ml8692.5582C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(乳胶增强免疫散射比浊法)100人份×21015.73核心产品83风湿三项(ASO/CRP/RP)复合质控品低值:3*1ml高值:3*1ml652.9784C-反应蛋白(CRP)校准品0.5mL*5支/盒253.9385血细胞分析用溶血剂200ml*1326.48适用于LCLYSE仪器86质控物(高)4.5ml*1347.4适用于BC-6D仪器87质控物(中)4.5ml*1348.24适用于BC-6D仪器88条形码标签4*7500pcs/箱1305.9489条码色带50*18mm(2*360m)1160.8490二次分杯管5ml,75*13mm(500支/箱)121.8891归档试管盖5000(5*1000)1500.0092吸头1000ul*192支/盒54.4093前处理试管500个/盒95.7694生化分析仪吸头1000ul*192个/盒39.89(二)技术参数要求序号1-2电解质定标液1.预期用途:用于离子选择性电极的定标。2.液体制剂,可用于Roche/Hitachi离子选择电极中钠、钾和氯值的标准化。3.储存条件及有效期:保存在15~25℃,有效期≥60个月。序号3多项生化校准品1.预期用途:该校准品用于对多个生化项目检测的校准,包括:酸性磷酸酶、谷丙转氨酶、白蛋白、碱性磷酸酶、淀粉酶、胰淀粉酶、谷草转氨酶、直接胆红素、总胆红素、钙、胆固醇、胆碱酯酶、肌酸激酶、肌酐、葡萄糖、谷氨酸脱氢酶、γ-谷氨酰基转移酶、a-羟丁酸脱氢酶、铁、乳酸、乳酸脱氢酶、脂肪酶、锂、镁、磷、总蛋白、甘油三酯、乙酰水杨酸、不饱和铁结合力、尿素、尿酸。2.冻干校准品,提取自人血清。3.适用于Roche/HitachiMODULAR分析仪及cobasc系统。4.储存条件及有效期:在2~8℃储存,有效期≥24个月。5.回收率在初始值±5%范围内。序号4脂类多项检测用校准品1.预期用途:用于载脂蛋白A1、载脂蛋白B、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇检测的校准。2.以人类血清为基质的冻干校准品。3.随附的条形码标签适用于Roche/HitachiMODULAR自动化分析仪和cobasc系统。4.储存条件及有效期:2~8℃保存,有效期≥18个月。5.准确性:回收率在±10%初始值范围内。序号5蛋白质多项校准品1.预期用途:用于对a1-酸性糖蛋白、α1-抗胰蛋白酶、补体C3c、补体C4、C反应蛋白、铁蛋白、触珠蛋白、免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、轻链k、轻链λ、转铁蛋白检测进行校准。2.为即用型校准品。3.储存条件及有效期:2~8℃保存,有效期≥30个月。4.回收率在初始值±10%之内。序号6果糖胺检测用校准品1.预期用途:用于果糖胺检测的校准。2.以人类血清为基质的冻干校准品。3.所附的条形码标签可用于Roche/HitachiMODULAR分析仪和cobasc系统。4.储存条件及有效期:2~8℃储存,有效期≥36个月。序号7肌酸激酶同工酶检测用校准品1.预期用途:用于肌酸激酶同工酶CK-MB检测的校准。2.基于牛血清白蛋白的冻干校准品。3.所附的条形码标签适用于Roche/HitachiMODULAR分析仪和cobasc系统。4.储存条件及有效期:2~8℃保存,有效期≥24个月。5.准确性:回收率在初始值±5%之内。序号8蛋白质校准品(尿液/脑脊液)1.规格:5×1ml序号9前白蛋白-抗链球菌溶血素O-铜蓝蛋白检测用校准品C.f.a.s.PAC1.预期用途:用于前白蛋白、抗链球菌溶血素0和血浆铜蓝蛋白定量检测的校准。2.基于人血清的冻干校准品。3.随附的条形码标签适用于Roche/HitachiMODULAR自动化分析仪和cobasc系统。4.储存条件及有效期:2~8℃保存,有效期≥30个月。5.回收率在初始值的±10%范围内。序号10类风湿因子校准液1.预期用途:用于类风湿因子检测的校准。2.为即用型。3.适用于Roche/HitachiMODULAR和cobasc分析仪。4.储存条件及有效期:2~8℃保存,有效期≥15个月。序号11氨水/乙醇/二氧化碳检测用校准品1.预期用途:用于氨、乙醇、二氧化碳检测的校准。2.试剂盒为即用型。适用于Roche/HitachiMODULAR分析仪和COBASC系统的贴有条形码的标签能识别校准液。3.贮存条件及有效期:2~8℃储存,有效期≥15个月。4.准确性:回收率为±5%初始值。序号12可溶性转铁蛋白受体校准品1.预期用途:用于可溶性转铁蛋白受体检测的校准。2.为即用型。3.附带的条形码标签能适用于Roche/HitachiMODULAR自动分析仪和cobasc系统。4.储存条件及有效期:2~8℃保存,有效期≥15个月。1.规格:50片/瓶序号42阿莫西林/克拉维酸药敏纸片1.规格:50片/瓶序号43利奈唑氨药敏纸片1.规格:50片/瓶序号44羊血M-H培养基(链球菌药敏)1.规格:90MM/块序号45一次性使用标本杯-20ml痰盒(手掀盖)1.规格:50只/袋×16/箱序号46一次性使用尿杯1.规格:透明10000只序号47一次性使用拭子(女性拭子)1.规格:150支/袋序号48一次性使用拭子(男性拭子)1.规格:200支/包男性拭子序号49—52手动8道可调式移液器1.规格:0.5-10μL、50-300μL、5-50μL、0.5-10μL序号53一次性使用接种环1.规格:10UL序号54接种针1.规格:100根/瓶序号550.1mlPCR八联管配荧光定量PCR八联管光学平盖(乳白)1.规格:120条/盒,10盒/箱序号56乳白色PCR板1.规格:10块/盒/20盒/箱序号57吸头(吸咀)1.规格:8*71/支(500支/包)序号58痰瓶1.规格:25ml,650只/箱序号59生化与激素非定值质控品,水平11.规格:6×5ml序号60生化与激素非定值质控品,水平21.规格:6×5ml序号61特定蛋白液体非定值质控品,水平21.规格:6×3ml序号62特定蛋白液体非定值质控品,水平31.规格:6×3ml序号63特殊生化与蛋白非定值质控品,水平11.规格:6×3ml序号64特殊生化与蛋白非定值质控品,水平21.规格:6×3ml序号65尿液定量生化液体非定值质控品,水平11.规格:6×8ml序号66尿液定量生化液体非定值质控品,水平21.规格:6×8ml序号67脑脊液生化液体非定值质控品,水平11.规格:6×3.5ml序号68脑脊液生化液体非定值质控品,水平21.规格:6×3.5ml序号69复合免疫分析非定值质控品,水平11.规格:6×3ml序号70复合免疫分析非定值质控品,水平31.规格:6×3ml序号71特殊免疫非定值质控品,水平11.规格:6×3ml序号72特殊免疫非定值质控品,水平21.规格:6×3ml序号73炎症多项非定值质控品,水平11.规格:6×3ml序号74炎症多项非定值质控品,水平21.规格:6×3ml序号75肝纤多项非定值质控品,水平21.规格:6×3ml序号76肝纤多项非定值质控品,水平31.规格:6×3ml序号77病原体血清学多项非定值质控品,水平N1.规格:6×3.5ml序号78病原体血清学多项非定值质控品,水平B1.规格:6×3.5ml序号79HBeAg非定值质控品,水平A1.规格:6×1ml序号80Anti-HBs和Anti-Hbe非定值质控品,水平B1.规格:6×3.5ml序号81Anti-HAVIgM和Anti-HBcIgM非定值质控品,水平B1.规格:6×3.5ml序号82C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(乳胶增强免疫散射比浊法)1.用途:用于体外定量测定人全血中C-反应蛋白的含量2.检验方法:乳胶增强免疫散射比浊法3.样本要求:适用于新鲜人EDTA-K2抗凝全血。4.检验方法的局限性:50mg/dL以下浓度的抗坏血酸对试剂检测结果的偏差影响在±10%以内;1000mg/dL以下浓度的内源性酯3.4对试剂检测结果的偏差影响在±10%以内;100mg/dL以下浓度的胆红素对试剂检测结果的偏差影响在±10%以内。600mg/L以下无显著HOOK效应。5.产品性能指标5.1准确度:采用有溯源性的企业参考品进行检查,相对偏差≤±10.0%5.2线性:0.20~320.00mg/L5.2.1线性相关系数:r应≥0.990;5.2.2偏差:0.50~10.00mg/L范围内,线性绝对偏差应≤±1.00mg/L;10.00~100.00mg/L范围内,线性相对偏差应≤±15.0%;100.00~320.00mg/L范围内,线性相对偏差应≤±20.0%。5.2.3检出限:≤0.5mg/L5.2.4重复性:选择2个不同浓度水平的样本。各重复测试10次,检测结果CV≤10%。6.储存条件及有效期:避光2℃~8℃保存,有效期≥12个月。试剂在机保存2℃~8℃应可稳定21天。序号83风湿三项(ASO/CRP/RP)复合质控品1.规格:低值:3*1ml高值:3*1ml序号84C-反应蛋白(CRP)校准品1.规格:0.5mL*5支/盒序号85血细胞分析用溶血剂1.规格:200ml*1序号86质控物(高)1.规格:4.5ml*1序号87质控物(中)1.规格:4.5ml*1序号88条形码标签1.规格:4*7500pcs/箱序号89条码色带1.规格:50*18mm(2*360m)序号90二次分杯管1.规格:5ml,75*13mm(500支/箱)序号91归档试管盖1.规格:5000(5*1000)序号92吸头1.规格:1000ul*192支/盒序号93前处理试管1.规格:500个/盒序号94生化分析仪吸头1.规格:1000ul*192个/盒五、商务条款(一)交货期及交货地点1.交货期:供货期限1年,供应商接采购人交货通知后24小时内,按通知数量进行交货。2.交货地点:采购人指定地点。(二)验收标准、规范及方式1.符合国家、行业相关规范。2.符合采购人及采购文件要求。(三)付款方式根据实际用量,据实180天后结算。(四)售后服务1.产品有效期:按产品规定的有效期执行,接采购人通知送达的产品有效期不得低于产品规定有效期的2/3。2.在产品有效期内由于产品的质量原因,均由供应商负责更换。非质量原因产品临期1个月的,供应商应免费更换。3.提供技术支持服务,提供7×24小时技术服务热线。在接到客户售后服务通知后,供应商应在30分钟内响应,24小时内解决,所产生的费用由成交供应商负责。(五)验收1.验收时应与投标时产品原始样本技术资料/标书技术文件一致,并应符合我国有关技术规范和技术标准,所派人员的一切费用由成交供应商承担。2.若在验收时对产品质量出现争议时请相关部门进行鉴定,费用由供应商承担。3.所投进口产品验收时须提供报关单。(六)投标有效期90日历天(七)其他要求1.为配合全流程电子化开、评标活动顺利进行,本项目不要求供应商现场提交原件查验,但供应商需确保提供的响应文件内容真实有效,若提供虚假材料谋取中标、成交的,中标、成交无效。2.本项目为交钥匙项目,投标报价包含产品费用、运输费用、验收费用、保险费用、人工费用、售后服务费用、税费等及其产生的其它相关费用,即总价包干(采购人除支付成交价以外不再支付任何费用)。3.供应商在采购文件要求的单价限价(元)基础上按下浮率进行报价,所有产品执行相同的下浮率,若报出多个下浮率的,将作为无效投标处理。六、评分办法评分项及评分标准评分项名称评分点名称评审标准得分价格分(30.00)投标报价投标报价得分=[评标基准价/(1-投标报价)]×价格权值×100注:满足采购文件要求的前提下,(1-有效投标报价)最低的作为评标基准价,其价格分为满分;投标报价指满足采购文件要求的各投标单位的投标报价。0.0~30.0分主观分(10.00)售后服务方案根据供应商针对本项目提供的售后服务方案(内容包含但不限于:质量保障措施、退换货服务承诺、货物配送进度计划、售后响应时间、售后团队组成、培训计划等)的准确性、完整性、全面性等进行比较:(1)售后服务方案完全满足采购文件要求,内容完整、详细,方案可操作性强,各项工作时间安排合理,满足项目需求得10分;(2)售后服务方案基本满足采购文件要求,内容完整、详细,方案可操作性较强,各项工作时间安排合理,基本满足项目需求得7分;(3)售后服务方案基本满足采购文件要求,内容不太完整、详细,方案可操作性不强,各项工作时间安排基本合理,基本满足项目需求得4分;(4)售后服务方案无法满足采购文件要求,内容差,方案可操作性差,各项工作时间安排基本合理,无法满足项目需求得1分;(5)未提供售后服务方案得0分。注1:质量保障措施包含:产品质量保障措施;配送质量保障措施;售后保障措施等。0.0~10.0分主观分(10.00)售后服务方案注2:货物配送进度计划包含:供货时间安排;紧急供货需求等。注3:售后响应时间包含:售后响应时间;突发事件应急方案、响应时间、处理进度等。注4:售后团队组成包含:售后服务人员姓名、职务、联系方式;售后服务网点明细。注5:培训计划包含:培训人员(含师资)安排;培训内容;培训时间安排。0.0~10.0分客观分(60.00)投标响应供应商所投产品技术参数完全满足采购文件“采购清单、技术参数及商务要求”中的规格、技术要求的得45分;与技术参数中的条款存在负偏离的,扣减1分/条,以此类推,扣到0分为止。0.0~45.0分业绩供应商提供2021年1月1日至今类似试剂耗材供货业绩,每提供1份得1分,满分10分。注:提供供货合同复印件为证明材料。0.0~10.0分产品授权提供所投产品(序号1-序号24)生产制造商或有效授权单位(提供证明材料)出具的有效产品授权书得5分,未提供或提供不全不得分。0.0~5.0分政策性加分(5.00)政策性加分(1)属于“节能产品、环境标志产品政府采购品目清单”(财政部等相关部门公示)范围内的产品,投标人提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书,在采购评审工作过程中给予加分,在总得分基础上,每一项加0.3分;如投标产品同时属于“节能产品清单”和“环保产品清单”两个清单中产品的,每一项加0.5分,最高不得超过2分0.0~2.0分政策性加分(2)根据《中华人民共和国政府采购法》(中华人民共和国主席令第68号)、《中华人民共和国政府采购法实施条例》(国务院第658号令)、贵州省财政厅文0.0~3.0分件(黔财采〔2014〕15号、黔财采〔2017〕6号)的规定,对原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇的省份的投标主产品(不含附带产品),在总得分基础上加3分。注1:本项加分仅适用于货物采购项目;投标人应提供原产地证明材料如生产许可证、现场照片等。注2:少数民族自治区:内蒙古自治区、广西壮族自治区、西藏自治区、新疆维吾尔自治区、宁夏回族自治区。享受少数民族自治待遇的省份为:云南、贵州、青海。
投标 / 标书制作要点(原创)
本电解质定标液等试剂耗材 电解质定标液 类风湿因子校准液涉及「招标预告」,投标方需重点关注:① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目;② 提供同类项目业绩证明;③ 报价方案与售后响应须明确;④ 紧盯投标截止与开标节点,建议提前完成标书制作与盖章。贵阳市项目常要求本地化服务能力与快速响应,务必在投标文件中凸显。
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