湖州市微生物核酸检测试剂盒招标预告(湖州市疾病预防控制中心2025)



公告日期:2025年6月3日
经湖州市财政局政府采购监管处批准,华诚工程咨询集团有限公司将于近期就湖州市疾病预防控制中心2025年微生物核酸检测试剂盒采购项目进行公开招标。现将有关资格条件公布如下,并公开征求意见。
一、意见征询编号:HZHC-2025(A)066
二、征求意见范围:
1、是否出现限制资格要求;
2、供应商资格条件和项目技术指标是否出现歧视性和倾向性条款;
3、影响政府采购“公开、公平、公正”原则的其他情况;
4、其他好的意见和建议。
三、征求意见递交及接收:
1、意见递交时间:2025年6月6日下午17:00时前
2、意见递交方式:书面或传真
3、意见接收机构:华诚工程咨询集团有限公司
4、意见接收地址:华诚工程咨询集团有限公司(湖州市天宁巷16号镭宝大厦14楼1710室)
5、联系人:张燕
6、联系电话:0572-2170108
7、联系邮箱:5476362@qq.com
四、合格的修改意见和建议书要求
1、供应商提出修改意见和建议的,书面材料须加盖单位公章和经法人代表签字确认,是授权代理人签字的,必须出具针对该项目的法人代表授权书及联系电话。
2、专家提出修改意见和建议的,须出具本人与该项目相关专业证书复印件及联系电话。
3、各供应商及专家提出修改意见和建议内容必须是真实的,并附相关依据,如发现存在提供虚假材料或恶意扰乱政府采购正常秩序的,一经查实将提请有关政府采购管理机构,列入不良行为记录。
五、注意事项:
各供应商及专家提出修改意见和建议的,请于2025年6月6日下午17:00时前(节假日除外)将书面材料密封后送至华诚工程咨询集团有限公司,外地可传真送达,传真:0572-2170108,传真件必须签字(盖章)。

附件信息:

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招标文件-湖州市疾病预防控制中心2025年微生物核酸检测试剂盒采购项目.pdf

湖州市疾病预防控制中心2025年微生物核酸检测试剂盒采购项目(财政审批编号:湖财采确[2025]5480号、5481号、5482号、5483号)公开招标文件(全流程电子)项目编号:HZHC-2025(A)066项目名称:2025年微生物核酸检测试剂盒采购项目采购人:湖州市疾病预防控制中心(盖章)代理机构:华诚工程咨询集团有限公司(盖章)2025年6月华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第1页共85页目录第一章公开招标采购公告„„„„„„„„„„„„„„03第二章采购需求„„„„„„„„„„„„„„„„„„9第三章供应商须知„„„„„„„„„„„„„„„„„24一总则„„„„„„„„„„„„„„„„„„27二招标文件„„„„„„„„„„„„„„„„30三投标文件的编制„„„„„„„„„„„„„31四开标„„„„„„„„„„„„„„„„„„39五评标„„„„„„„„„„„„„„„„„„41六定标„„„„„„„„„„„„„„„„„„42七合同授予„„„„„„„„„„„„„„„„43八其他内容„„„„„„„„„„„„„„„„43第四章评标办法及评分标准„„„„„„„„„„„„„44第五章合同主要条款„„„„„„„„„„„„„„„„49第六章投标格式与附件„„„„„„„„„„„„„„„53华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第2页共85页第一章公开招标采购公告(本项目为电子招投标项目)根据《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》及相关法律、法规等规定,经湖州市财政局政府采购监管处(财政审批编号:湖财采确[2025]5480号、5481号、5482号、5483号)批准,华诚工程咨询集团有限公司受湖州市疾病预防控制中心委托,现就2025年微生物核酸检测试剂盒采购项目进行公开招标采购,欢迎中华人民共和国境内的合格供应商前来参加投标。一、采购项目编号:HZHC-2025(A)066二、采购组织类型:分散采购委托代理三、采购人式:公开招标四、采购项目概况(内容、用途、数量、简要技术要求等):序号采购内容用途、数量、简要技术要求供货期限预算金额12025年微生物核酸检测试剂盒采购项目详见招标文件自合同签订之日起一年人民币153.83万元五、投标供应商资格要求:1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定和浙财采监【2013】24号《关于规范政府采购供应商资格设定及资格审查的通知》第六条规定,且未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;2、本项目不接受联合体投标及分包;3、本项目专门面向中小企业采购,供应商需提供符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库【2020】46号)和本采购文件规定的《中小企业声明函》(模板详见附件)。(监狱企业参加投标【提供《监狱企业声明函》及其相关的证明材料】、残疾人福利性单位参加投标【提供《残疾人福利性单位声明函》及其相关的证明材料】,视为小型、微型企业,享受小微企业政策扶持)。华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第3页共85页六、报名及获取招标文件时间:1、报名及获取招标文件时间:2025年6月**日至开标截止时间止(潜在供应商报名及获取招标文件前应当在政采云电子交易平台上注册账号并登录)。2、本次招标文件实行网上获取,不接受供应商现场报名,供应商须登录浙江政府采购网(http://zfcg.czt.zj.gov.cn/)进入政采云系统“项目采购”模块“获取采购文件”菜单,进行网上获取招标文件(“政采云”注册账号、密码登录系统后获取招标文件)。3、免费注册网址:浙江政府采购网(供应商注册页面):https://middle.zcygov.cn/settle-front/#/registry“政采云”,咨询电话:95763。已经注册成功的供应商无需重复注册。七、投标文件的递交及相关事宜:1、投标文件递交的截止时间(投标截止时间,下同):2025年6月**日上午9:00时(北京时间)。2、投标文件的递交方式:2.1电子投标文件:按政采云平台项目采购-电子交易操作指南及本招标文件要求制作、加密并递交。供应商应于2025年6月**日上午9:00时(北京时间)前将制作、加密的电子版投标文件上传到政采云系统中(未准时上传的视为放弃投标资格,作无效标处理);2.2数据电子备份投标文件(U盘):以U盘形式提供的数据电子备份投标文件格式及内容须与政采云平台项目采购-电子交易操作指南中制作、加密并递交的电子投标文件格式及内容一致。递交方式:2.2.1本项目采用不见面的形式开标,数据电子备份投标文件(U盘)应通过邮寄快递方式送达(邮寄公司统一采用EMS),邮寄地址为:华诚工程咨询集团有限公司湖州分公司[湖州市天宁巷16号镭宝大厦14楼1710],联系电话:0572-2170108,电子邮箱:5476362@qq.com。邮寄截止时间:供应商应于2025年6月**日下午17:00时前准时送达,逾期不予受理。供应商须留足投标文件邮寄时间,确保数据电子备份投标文件(U盘)于规定的时间前送达指定地点,未按时送达的,均按未提供处理;2.2.2若供应商派授权代表出席开标会议(授权代表必须携带身份证、法人授权委华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第4页共85页托书或法人身份证明文书等有效证明文件以及最近一个月个人社保缴纳证明文件),数据电子备份投标文件(U盘)应在投标截止时间前送达,超过投标截止时间前送达的,按未提供处理。注:1)供应商应权衡利弊考虑是否提供数据电子备份投标文件(U盘),采购人及采购代理机构不做强制性要求,若因下一条款(第3条)原因须启用数据电子备份投标文件(U盘)时,而供应商未提供的,视为放弃投标资格,作无效标处理;2)供应商应对提供的数据电子备份投标文件(U盘)进行加密处理,若需要启用数据电子备份投标文件(U盘)时,再由供应商告知采购人及采购代理机构加密信息进行解密;3)若供应商未提供数据电子备份投标文件(U盘),招标公告及招标文件中关于数据电子备份投标文件(U盘)的要求及内容不再适用。3、CA锁解密时间为开标当日投标截止时间后,各供应商须提供符合要求的CA加密后的电子投标文件、有效的CA锁供开标现场解密,投标截止时间止未完成上传的电子投标文件或未按招标文件要求密封、包装的数据电子备份投标文件(U盘)将拒绝接收,作无效标处理。整个开标过程中若因供应商问题造成电子投标文件无法正常解密的,均认定为未提交电子投标文件,作无效标处理。若因网络或者其他非供应商问题造成电子投标文件无法正常解密的,启用数据电子备份投标文件(U盘),因供应商自身原因造成数据电子备份投标文件(U盘)无法打开的,作无效标处理。若正常解密成功,则数据电子备份投标文件(U盘)不予开启。在下一顺位的投标文件启用时,前一顺位的投标文件自动失效。4、供应商须在线获取CA数字证书(完成CA数字证书办理预计一周左右,建议各供应商自行把握时间,办理流程详见https://service.zcygov.cn/#/knowledges/Pmw7VHIByNnJ3A2CbAN_/PXKYt3MByNnJ3A2CyAMX?keyword=CA),并登陆“浙江政府采购网”(http://zfcg.czt.zj.gov.cn/),进入“下载专区”下载“电子交易客户端”,制作投标文件。5、供应商须将制作、加密后的电子版投标文件于投标截止时间前上传到政采云系统中,超过投标截止时间上传的,均按无效标处理。6、供应商通过政采云平台电子投标工具制作投标文件,电子投标工具请供应商自行前往浙江省政府采购网下载并安装,(下载网址:华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第5页共85页http://www.linksgood.com/client/topic/show/llianClient3),供应商电子交易操作指南详见网址:(https://service.zcygov.cn/#/knowledges/cm2eqWwBFdiHxlNd_otq/lwV6GXABiyELHE-oVMj3)。7、本项目采取“不见面”形式进行开评标活动,法定代表人或其授权代表无须到场,在线响应即可(通过指定的电子邮箱、传真等)。八、投标地址:1、本项目通过“政府采购云平台(www.zcygov.cn)”实行在线投标响应(电子投标)。2、供应商应当在投标截止时间前,将生成的文件格式“.jmbs”的“电子加密投标文件”上传递交至“政府采购云平台”实行在线投标响应。投标截止时间以后上传递交的投标文件将被“政府采购云平台”拒收,作无效标处理。九、开标时间:2025年6月**日上午9:00时整十、开标地址:湖州市公共资源交易中心2号楼二楼开标室(湖州市仁皇山片区金盖山路66号2号楼,届时详见二楼休息区电子显示屏),供应商应在投标截止时间前登入“政府采购云平台(www.zcygov.cn)”在线参与开标,并完成CA锁在线解密投标文件等相关工作。十一、公告期限:5个工作日十二、其他事项:1、本项目为电子招投标项目,实行网上招投标,应按照本招标文件及政采云平台的要求编制、加密并要求供应商通过政采云系统在线投标响应,投标截止时间前须完成电子投标文件的上传,同时供应商须随身携带制作在线投标响应文件时所用的CA锁,供应商在使用系统进行投标的过程中遇到涉及平台使用的任何问题,可致电政采云平台技术支持热线咨询,联系方式:95763。其中数据电子备份投标文件(U盘)在投标截止时间前于开标现场以密封、包装的形式提供。2、质疑投诉根据《中华人民共和国财政部令第94号-政府采购质疑和投诉办法》第二章规定。供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的,对采购文件提出质疑的,应当在获取采购文件或者采购文件公告期限届满之日起7个工作日内提出(公告期限届华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第6页共85页满后获取采购文件的,以公告期限届满之日为准),供应商在法定质疑期内须一次性提出针对同一采购程序环节的质疑,否则采购代理机构有权拒绝第一次质疑以外其他所有质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。3、潜在供应商已依法获取(依法获取指:供应商按本项目招标公告要求在政采云系统上获取并报名成功)其可质疑的招标文件,可以对该文件提出质疑。未按照规定方式依法获取招标文件的,不得对招标文件提起质疑投诉。4、答疑内容是招标文件的组成部分,并将在网上发布补充(答疑、澄清)文件,潜在供应商应自行关注网站公告,采购人不再一一通知,供应商因自身贻误行为导致投标失效的,责任自负。5、参与政府采购项目的注册供应商,需登录浙江政府采购云平台(http://www.zcygov.cn)进行网上报名,尚未注册的供应商应当先在浙江政府采购云平台上申请注册,注册终审通过后再进行网上报名。6、为有效破解当前中小微企业面临的“融资难、融资贵”困局,充分发挥好政府采购扶持小微企业发展的政策功能,本项目中标供应商可凭中标通知书等材料至“绿贷通平台”网页(www.lvdt.huzldt.com)或“政采贷”平台网页(www.zcygov.cn)申请相关融资产品。具体操作方式可在“绿贷通”或“政采贷”平台网站查询,也可向“绿贷通”或“政采贷”平台电话咨询(“绿贷通”联系电话:0572-2392590、“政采贷”联系电话:0572-2151055、18698580797)。7、本项目是否专门面向中小企业采购:是。8、本项目对应的中小企业划分标准所属行业为:工业。9、本项目公告发布网站:9.1浙江政府采购网:http://zfcg.czt.zj.gov.cn/9.2湖州市公共资源交易信息网:http://ggzyjy.huzhou.gov.cn//-“政府采购”模块9.3华诚工程咨询集团有限公司湖州分公司网:http://www.zjhzhc.cn十三、联系方式:华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第7页共85页1、采购代理机构名称:华诚工程咨询集团有限公司联系人:张女士联系电话:0572-2170108地址:湖州市天宁巷16号镭宝大厦14楼17102、采购人名称:湖州市疾病预防控制中心联系人:周先生联系电话:0572-2760082地址:湖州市长兴路999号3、供应商质疑函接收人:杨女士联系电话:0572-21700984、同级政府采购监督管理部门名称:湖州市财政局政府采购监管处联系人:程先生监督投诉电话:0572-2150216地址:湖州市龙王山路518号湖州市疾病预防控制中心华诚工程咨询集团有限公司2025年6月**日华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第8页共85页第二章采购需求一、采购总说明:1、本项目招标要求提出的是最低限度的基本技术要求,并未对所有技术细节作出规定,供应商应提供符合本技术要求和国家标准、行业标准的优质产品。2、本次采购的产品所涉及的产品标准、规范、验收标准、规范,应符合国家有关条例及规范。如有新的标准应采纳新标准;若同一产品同时有几个标准(国际标准、国家标准、行业标准、企业标准等),则按最高层次的标准执行。3、供应商需按招标文件的要求完成所有工作,提供的产品必须满足招标文件中提出的相关技术要求。二、采购内容及产品参数:序号采购产品名称参数单位数量(盒)1人偏肺病毒/人博卡病毒/肠道病毒/冠状病毒核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从临床样本或病毒培养物中提取的人偏肺病毒、人博卡病毒、肠道病毒和冠状病毒核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管四重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)6.qPCR分析软件:可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果自动判读软件,一键自动完成多种病原体的结果判读。(须提供该产品多病原核酸判读结果截图)。50T/盒802人鼻病毒/呼吸道合胞病毒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。50T/盒802/腺病毒/副流感病毒核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒2.适用范围:适用于定性检测从临床样本或病毒培养物中提取的人鼻病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒和副流感病毒核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管四重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)6.qPCR分析软件:可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果自动判读软件,一键自动完成多种病原体的结果判读。(须提供该产品多病原核酸判读结果截图)。7.生产厂家取得本批次特殊重要病原体核酸检测项目所对应医疗器械注册证(腺病毒、合胞病毒)核酸检测项目(提供证明材料)50T/盒803甲型流感病毒/乙型流感病毒/新型冠状病毒核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从临床样本或病毒培养物中提取的新型冠状病毒(2019-nCoV)ORF1ab基因/N基因、甲型流感病毒和乙型流感病毒核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管四重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)50T/盒803甲型流感病毒/乙型流感病毒/新型冠状病毒核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒6.qPCR分析软件:可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果自动判读软件,一键自动完成多种病原体的结果判读。(须提供该产品多病原核酸判读结果截图)。50T/盒804流感嗜血杆菌/鹦鹉热衣原体/肺炎链球菌核酸三重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从临床样本或病毒培养物中提取的流感嗜血杆菌、鹦鹉热衣原体、肺炎链球菌的核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管三重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤28min,反应全流程时长≤60min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤40次。(提供说明书证明)6.qPCR分析软件:可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果自动判读软件,一键自动完成多种病原体的结果判读。(须提供该产品多病原核酸判读结果截图)。★7.生产厂家取得本批次特殊重要病原体核酸检测项目所对应医疗器械注册证(流感嗜血杆菌、肺炎链球菌)核酸检测项目(提供证明材料)50T/盒805曲霉菌属/新型隐球菌/耶氏肺孢子菌/分枝杆菌核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从临床样本或病毒培养物中提取的曲霉菌属、新型隐球菌、耶氏肺孢子菌、分枝杆菌的核酸。(提供说明书证明)3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管四重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反50T/盒805曲霉菌属/新型隐球菌/耶氏肺孢子菌/分枝杆菌核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒应体系≤25μL,反应理论时长≤28min,反应全流程时长≤60min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤40次。(提供说明书证明)6.qPCR分析软件:可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果自动判读软件,一键自动完成多种病原体的结果判读。(须提供该产品多病原核酸判读结果截图)。★7.生产厂家取得本批次特殊重要病原体核酸检测项目所对应医疗器械注册证(曲霉菌、新型隐球菌、耶氏肺孢子菌)核酸检测项目(提供证明材料)50T/盒806A族链球菌/百日咳杆菌/肺炎克雷伯菌核酸三重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从临床样本或病毒培养物中提取的A族链球菌、百日咳鲍特菌、肺炎克雷伯菌的核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管三重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤28min,反应全流程时长≤60min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤40次。(提供说明书证明)6.qPCR分析软件:可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果自动判读软件,一键自动完成多种病原体的结果判读。(须提供该产品多病原核酸判读结果截图)。★7.生产厂家取得本批次特殊重要病原体核酸检测项目所对应医疗器械注册证(百日咳杆菌、肺炎克雷伯菌)核酸检测项目(提供证明材料)50T/盒807军团菌/肺炎1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动50T/807衣原体/肺炎支原体核酸三重实时荧光PCR检测试剂盒荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从临床样本或病毒培养物中提取的肺炎支原体、肺炎衣原体、军团菌核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管三重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤28min,反应全流程时长≤60min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤40次。(提供说明书证明)6.qPCR分析软件:可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果自动判读软件,一键自动完成多种病原体的结果判读。(须提供该产品多病原核酸判读结果截图)。盒808登革通用型核酸实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从全血或血清及其培养物中提取的登革热病毒通用型核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,仅采用一个反应管即可一次性完成定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)50T/盒29登革分型核酸实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从全血或血清及其培养物中提取50T/盒29登革分型核酸实时荧光PCR检测试剂盒的登革热Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管四重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)50T/盒210新型布尼亚病毒实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。★2.适用范围:适用于定性检测从全血或血清及其培养物中提取的新型布尼亚核酸,检测靶基因需同时包含S、L、M三个靶基因。(提供说明书为证)3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,仅采用一个反应管即可一次性完成定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)50T/盒511副流感病毒Ⅰ型/Ⅱ型/Ⅲ型/Ⅳ型核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从咽拭子、痰液中提取的副流感Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管四重,50T/盒211副流感病毒Ⅰ型/Ⅱ型/Ⅲ型/Ⅳ型核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)50T/盒212冠状病毒HKU1/OC43/229E/NL63型核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测适用于定性检测从咽拭子、痰液中及其培养物提取的冠状病毒HKU1、OC43、229E、NL63型核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管四重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)50T/盒213呼吸道合胞病毒A亚型/B亚型核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从临床样本或病毒分离物中提取的呼吸道合胞病毒A亚型、B亚型核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管二重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤3050T/盒213呼吸道合胞病毒A亚型/B亚型核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒sec,循环≤45次。(提供说明书证明)50T/盒214Yamagata系/Victoria系乙型流感病毒核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从咽拭子、鼻拭子和痰液中提取的Yamagata系、Victoria系乙型流感病毒核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管二重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)50T/盒615甲型H1N1亚型/季节性H3亚型人类流感病毒核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从咽拭子、鼻拭子和痰液中提取的甲型H1N1亚型、季节性H3亚型人类流感病毒核酸3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管二重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)50T/盒616H5/H7/H9/H10亚型禽流感病毒核酸四重实时荧光PCR检1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从咽拭子、鼻拭子和痰液中提取的H5、H7、H9和H10亚型禽流感病毒核酸。25T/盒216测试剂盒3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管四重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)25T/盒217N9亚型流感病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从咽拭子、鼻拭子和痰液中提取的N9亚型流感病毒核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,仅采用一个反应管即可一次性完成定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)25T/盒118N6/N2亚型流感病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从咽拭子、鼻拭子和痰液中提取的N6、N2亚型流感病毒核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管二重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长25T/盒118N6/N2亚型流感病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)25T/盒119柯萨奇病毒A6型/A10型/A16型/肠道病毒71型/肠道病毒通用型核酸实时荧光PCR检测试剂盒(2+3版本)1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从从咽拭子、肛拭子、粪便和环境样本中提取的柯萨奇病毒A6型、A10型、A16型、肠道病毒71型、肠道通用型病毒核酸3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,仅采用2个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)6.qPCR分析软件:可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果自动判读软件,一键自动完成多种病原体的结果判读。(须提供该产品多病原核酸判读结果截图)。50T/盒5206种腹泻病毒核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从粪便、肛拭子和呕吐物中提取的诺如病毒GⅠ型、诺如病毒GⅡ型、札如病毒、A组轮状病毒、腺病毒、星状病毒核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,仅采用2个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提50T/盒4206种腹泻病毒核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)6.qPCR分析软件:可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果自动判读软件,一键自动完成多种病原体的结果判读。(须提供该产品多病原核酸判读结果截图)。★7.评价/检测报告:腹泻病毒可提供市级及以上检测机构出具的有效的性能评价报告,报告中的性能评价至少包含检出限、特异性、稳定性。50T/盒421副溶血性弧菌tlh/tdh/trh三重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从污染食品增菌液或临床样本中提取的副溶血性弧菌致病相关的tlh种属特异性、tdh和trh编码基因的核酸3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管三重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤28min,反应全流程时长≤60min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)预变性95℃≤30sec;b)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤40次。(提供说明书证明)50T/盒522霍乱弧菌通用型/O1群/O139群/ctx基因四重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从临床样本、食品样本、保存的菌种经培养获得的增菌液、纯培养单菌落中提取的霍乱弧菌种属基因、O1血清群、O139血清群以及ctx毒力基因。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。50T/盒222霍乱弧菌通用型/O1群/O139群/ctx基因四重实时荧光PCR检测试剂盒4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管四重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤28min,反应全流程时长≤60min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)预变性95℃≤30sec;b)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤40次。(提供说明书证明)50T/盒223五种致泻大肠埃希氏菌核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从临床样本、食品样本、菌种及其培养物中提取的肠道致病性大肠埃希氏菌(EPEC)、肠道侵袭性大肠埃希氏菌(EIEC)、产肠毒素大肠埃希氏菌(ETEC)、肠道出血性大肠埃希氏菌(EHEC)/产志贺毒素大肠埃希氏菌(STEC)、肠道集聚性大肠埃希氏菌(EAEC)的毒力基因谱及其致病型别。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,仅采用3个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤28min,反应全流程时长≤60min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)预变性95℃≤30sec;b)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤40次。(提供说明书证明)50T/盒724金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从临床样本、食品样本、环境样本及保存的菌种经培养获得的增菌液、纯培养单菌落中提取的金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。25T/盒224金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管二重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤28min,反应全流程时长≤60min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)预变性95℃≤30sec;b)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤40次。(提供说明书证明)25T/盒225致病性蜡样芽胞杆菌核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从临床样本、食品样本、保存的菌种经培养获得的增菌液、纯培养单菌落中提取的蜡样芽胞杆菌种属及呕吐型毒力基因。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管二重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤28min,反应全流程时长≤60min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)预变性95℃≤30sec;b)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤40次。(提供说明书证明)25T/盒226蜡样芽胞杆菌nheB/cesB/hblC毒力基因三重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从临床样本(粪便、呕吐物等)、食品样本及保存的菌种经培养获得的增菌液中提取的蜡样芽胞杆菌呕吐毒素基因cesB、非溶血性基因nheB和溶血性基因hblC。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管三重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反25T/盒226蜡样芽胞杆菌nheB/cesB/hblC毒力基因三重实时荧光PCR检测试剂盒应体系≤25μL,反应理论时长≤28min,反应全流程时长≤60min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)预变性95℃≤30sec;b)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤40次。(提供说明书证明)25T/盒227腹泻症候群25种病原体核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。★2.适用范围及性能要求:适用于定性检测从粪便、肛拭子、呕吐物及培养物中提取的诺如病毒、札如病毒、轮状病毒、肠道腺病毒、星状病毒、阪崎克罗诺杆菌、志贺氏菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、河弧菌、空肠弯曲菌、结肠弯曲菌、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、嗜水气单胞菌、沙门菌、类志贺邻单菌、艰难梭菌、五种致泻大肠埃希氏菌、溶组织内阿米巴、蓝氏贾第鞭毛虫、隐孢子虫等腹泻病原体核酸。可提供采用除酶以外一管预混液技术,仅采用9个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测,也可提供可拆卸的96孔板0.1ml或0.2ml包装,核酸上样孔数≤9孔;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)5.qPCR分析软件:可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果自动判读软件,一键自动完成多种病原体的结果判读。(须提供该产品多病原核酸判读结果截图)。50T/盒228食源性致病菌核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从污染食品增菌液或培养物中提取金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、大肠埃希氏菌O157、单核细胞25T/盒128食源性致病菌核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒增生性李斯特氏菌、克罗诺杆菌属、小肠结肠炎耶尔森氏菌、弧菌属、志贺氏菌、蜡样芽胞杆菌、气单胞菌属、产气荚膜梭菌、弯曲菌属等常见食源性致病菌核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,仅采用三个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤28min,反应全流程时长≤60min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)预变性95℃≤30sec;b)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤40次。(提供说明书证明)6.qPCR分析软件:可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果自动判读软件,一键自动完成多种病原体的结果判读。(须提供该产品多病原核酸判读结果截图)。25T/盒129甲型流感病毒HxNy核酸快速分型检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。★2.适用范围及性能要求:适用于定性检测从鼻拭子、咽拭子、痰液种提取的甲流病毒分型H1-H17、N1-N10的核酸。荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用可拆卸的96孔板全混预分装技术,一步加样即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)12T/盒130风疹病毒/麻疹病毒/腮腺炎病毒/日本1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从临床样本、病毒分离物中提取25T/盒430乙型脑炎病毒核酸四重检测试剂盒实时荧光PCR检测试剂盒的风疹病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒、日本乙型脑炎病毒核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管四重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)25T/盒431西尼罗病毒/裂谷热病毒/基孔肯雅病毒/辛德毕斯病毒核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从临床样本、病毒分离物中提取的西尼罗病毒、裂谷热病毒、基孔肯雅病毒、辛德毕斯病毒核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管四重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)25T/盒232汉滩病毒/汉城病毒/寨卡病毒/猴痘病毒核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。★2.适用范围:适用于定性检测从临床样本、病毒分离物中提取的汉滩病毒、汉城病毒、寨卡病毒、猴痘病毒核酸3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管四重,25T/盒232汉滩病毒/汉城病毒/寨卡病毒/猴痘病毒核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)25T/盒233猴痘病毒分支I/II/Ia/Ib/通用型核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从鼻拭子、咽拭子、唾液、尿液、皮损组织、渗出液、血液等临床样本中提取的猴痘病毒分支I、II、Ia、Ib、通用型核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,仅采用三个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤28min,反应全流程时长≤60min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)预变性95℃≤30sec;b)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)6.qPCR分析软件:可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果自动判读软件,一键自动完成多种病原体的结果判读。(须提供该产品多病原核酸判读结果截图)。25T/盒234唐菖蒲伯克霍尔德氏菌核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从污染食品增菌液或培养物中提取的唐菖蒲伯克霍尔德氏菌及唐菖蒲伯克霍尔德氏菌椰毒假单胞菌酵米面亚种核酸3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管二重,25T/盒234唐菖蒲伯克霍尔德氏菌核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤28min,反应全流程时长≤60min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)预变性95℃≤30sec;b)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤40次。(提供说明书证明)25T/盒235小肠结肠炎耶尔森氏菌种属及毒力基因多重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从临床样本、食品样本及环境土壤经平板划线培养获得的单菌落和增菌液中提取的小肠结肠炎耶尔森氏菌种属基因foxA、黏附侵袭位点基因ail、耐热肠毒素B基因ystB、毒力活化因子基因virF、黏附素基因yadA、耐热肠毒素A基因ystA以及O:3血清型抗原编码基因。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,仅采用2个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤28min,反应全流程时长≤60min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)预变性95℃≤30sec;b)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤40次。(提供说明书证明)6.qPCR分析软件:可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果自动判读软件,一键自动完成多种病原体的结果判读。(须提供该产品多病原核酸判读结果截图)。25T/盒236产志贺毒素大肠埃希氏菌核酸三重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从临床样本、污染食品增菌液或培养物中提取的产志贺毒素大肠埃希氏菌(STEC)核酸,同时可用于SETC致病相关的志贺毒素Ⅰ基因(stx1)和志贺毒素Ⅱ基因(stx2)等基因的鉴定。25T/盒236产志贺毒素大肠埃希氏菌核酸三重实时荧光PCR检测试剂盒3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管三重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤28min,反应全流程时长≤60min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)预变性95℃≤30sec;b)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤40次。(提供说明书证明)25T/盒237A组轮状病毒基因分型多重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从粪便、肛拭子和呕吐物中提取的A组轮状病毒、G1、G2、G3、G4、G8、G9、G10、G12、P[4]、P[6]、P[8]、P[9]、P[10]、P[11]基因型。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,仅采用8个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)★6.qPCR分析软件:可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果自动判读软件,一键自动完成多种病原体的结果判读。(须提供A组轮状病毒基因分型多重核酸判读结果截图)。7.评价/检测报告:A组轮状病毒基因分型可提供市级及以上检测机构出具的有效的性能评价报告,报告中的性能评价至少包含检出限、特异性、稳定性。12T/盒138高致病性肺炎克雷伯菌核酸1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。12T/盒138多重实时荧光PCR检测试剂盒★2.适用范围:适用于定性检测从临床直肠拭子样本、经培养获得的增菌液或单菌落中提取的高致病性肺炎克雷伯菌种属基因及携带高致病性毒力因子,包括iroB、magA、peg344、iucA、RmpA、RmpA2。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,仅采用2个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤28min,反应全流程时长≤60min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)预变性95℃≤30sec;b)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤40次。(提供说明书证明)12T/盒139柯萨奇病毒A2型/A4型/A5型核酸三重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从咽拭子、肛拭子、粪便和环境样本中提取的柯萨奇病毒A2型(CA2)、柯萨奇病毒A4型(CA4)、柯萨奇病毒A5型(CA5)核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,一管三重,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,仅采用1个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)25T/盒240埃可病毒11型/30型核酸双重实时荧光PCR检测试剂1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从咽拭子、肛拭子、粪便和环境样本中提取的埃可病毒11型、30型核酸。25T/盒240盒3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管二重,仅采用1个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)25T/盒241四种疟原虫和疟原虫通用型核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒(检测目标:疟原虫通用型、三日疟原虫、间日疟原虫、卵形疟原虫、恶性疟原虫)1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从人全血样本中提取的疟原虫通用型、三日疟原虫、间日疟原虫、卵形疟原虫、恶性疟原虫的核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,采用3个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤28min,反应全流程时长≤60min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)预变性95℃≤30sec;b)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤40次。(提供说明书证明)25T/盒1三、商务条款:1.供货期及要求:本项目按采购人实际需求分批供货,供货时间协商制定。结算方式以实际供货数量*中标单价进行结算。2.付款方式:根据《保障中小企业款项支付条例》、省财政厅《关于进一步发挥政府采购政策功能全力推动经济稳进提质的通知》(浙财采监【2022】3号)要求,制定华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第21页共85页如下付款方式:合同签订后且具备实施条件后7个工作日内支付合同价款的50%预付款;剩余尾款在货物全部到货且经验收合格后一个月内付清。注:若中标供应商明确表示无需预付款或者主动要求降低预付款比例的,采购人可不适用前述规定。3.履约保证金:本项目不收取。4.质保期:试剂有效期不少于10个月,交货地点:采购人指定地点。5.售后服务:5.1售后服务保障:试剂在使用过程中,如有任何问题,保证2小时内答复,4小时内到达用户现场解决问题,直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应,2小时内将试剂送达用户现场,如遇夜间4小时内送达用户现场。)5.2中标供应商应对采购人提供免费技术培训服务,培训时长1个工作日具体培训时间、地点可由采购人确定。自收货之日起,提供效期内的售后服务,在售后服务期内由于运输原因造成的试剂盒外包装损伤、损坏,我公司将负责免费更换。在售后服务期内由于产品本身质量原因造成的试剂盒检测问题,我公司将免费更换。5.3响应时间:提供24小时电话咨询服务;试剂使用中出现问题在1小时内响应,如需到场服务,专职的技术支持人员在48小时内到达使用现场,并在72小时内解决问题。6.政策要求本项目专门面向中小企业,采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为:工业。依据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库【2020】46号)规定享受扶持政策获得政府采购合同的,小微企业不得将合同分包给大中型企业,中型企业不得将合同分包给大型企业。四、工作范围根据招标文件,各供应商须按国家有关标准及规范完成下列工作:1.提供完整成套的货物;华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第22页共85页2.产品及相关附件的提供、运输、、检验、通过验收;3.完成各项调试、检验、测试工作,并在采购人的配合下通过的验收;提供各种数据资料;直至通过验收。4.对最终使用单位的操作人员及维修人员进行技术培训;5.质保期内的维保及维修;6.售后服务的措施及承诺。以上工作内容的费用均包含在投标总价中。华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第23页共85页2025年微生物核酸检测试剂盒采购项目公开招标文件第三章供应商须知前附表序号内容、要求1项目名称:2025年微生物核酸检测试剂盒采购项目2采购内容及数量:详见第二章采购需求3投标报价及费用:1、本项目投标应以人民币报价,供应商报价不得超过预算价或者最高限价,否则做无效投标处理;2、不论投标结果如何,供应商均应自行承担所有与投标有关的全部费用;3、本项目招标代理服务费按人民币贰万壹仟陆佰元整计取,在确定中标供应商后,领取中标通知书前,由中标供应商全额支付,请各供应商自行考虑计入投标报价中。4答疑与澄清:质疑投诉根据《中华人民共和国财政部令第94号-政府采购质疑和投诉办法》第二章规定。供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的,对采购文件提出质疑的,应当在获取采购文件或者采购文件公告期限届满之日起7个工作日内提出(公告期限届满后获取采购文件的,以公告期限届满之日为准),供应商在法定质疑期内须一次性提出针对同一采购程序环节的质疑,否则采购代理机构有权拒绝第一次质疑以外其他所有质疑。答疑内容是招标文件的组成部分,并将在网上发布补充(答疑、澄清)文件,潜在供应商应自行关注网站公告,采购人不再一一通知,供应商因自身贻误行为导致投标失效的,责任自负。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。5采购预算:人民币153.83万元61、投标文件的制作:本项目实行电子招投标。2、供应商应按要求提供电子投标文件及数据电子备份投标文件(U盘),具体内容如下:2.1电子投标文件:按政采云平台项目采购-电子交易操作指南及本招标文件要求制作、加密并递交,超过上传时间的视为放弃投标资格,作无效标处理;2.2数据电子备份投标文件(U盘):以U盘形式提供的数据电子备份投标文件格式6及内容须与政采云平台项目采购-电子交易操作指南中制作、加密并递交的电子投标文件格式及内容一致。数据电子备份投标文件(U盘)应提供《资格文件》、《技术、商务、资信及其他文件》和《报价文件》,供应商应将数据电子备份(U盘)形式的投标文件密封、包装,不按此规定密封、包装的数据电子备份投标文件(U盘)均按未提供处理,《资格文件》和《技术、商务、资信及其他文件》均不得体现报价,否则按无效标处理。7投标截止时间:2025年6月**日上午9:00时前地点:1)本项目通过“政府采购云平台(www.zcygov.cn)”实行在线投标响应(电子投标);2)供应商应当在投标截止时间前,将生成的文件格式“.jmbs”的“电子加密投标文件”上传递交至“政府采购云平台”实行在线投标响应。投标截止时间以后上传递交的投标文件将被“政府采购云平台”拒收,作无效标处理。8开标时间:2025年6月**日上午9:00时整开标地点:湖州市公共资源交易中心2号楼二楼开标室(湖州市仁皇山片区金盖山路66号),具体详见二楼休息区电子显示屏。1、供应商应当在投标截止时间前完成电子投标文件的传输递交,投标截止时间前可以补充、修改或者撤回电子投标文件。补充或者修改电子投标文件的,应当先行撤回原文件,补充、修改后重新传输递交。投标截止时间止未完成传输的,视为放弃投标资格,作无效标处理。2、数据电子备份投标文件(U盘):以U盘形式提供的数据电子备份投标文件格式及内容须与政采云平台项目采购-电子交易操作指南中制作、加密并递交的电子投标文件格式及内容一致。递交方式:本项目采用不见面的形式开标,数据电子备份投标文件(U盘)应通过邮寄快递方式送达(邮寄公司统一采用EMS),邮寄地址为:华诚工程咨询集团有限公司湖州分公司[湖州市天宁巷16号镭宝大厦14楼1710],联系电话:0572-2170108,电子邮箱:5476362@qq.com。邮寄截止时间:供应商应于2025年6月**日下午17:00时前准时送达,逾期不予受理。供应商须留足投标文件邮寄时间,确保数据电子备份投标文件(U盘)于规定的时间前送达指定地点,未按时送达的,均按未提供处理;3、整个开标过程中若因供应商问题造成电子投标文件无法正常解密的,均认定为未8提交电子投标文件,作无效标处理。若因网络或者其他非供应商问题造成电子投标文件无法正常解密的,启用数据电子备份投标文件(U盘),因供应商自身原因造成数据电子备份投标文件(U盘)无法打开的,作无效标处理。若正常解密成功,则数据电子备份投标文件(U盘)不予开启。在下一顺位的投标文件启用时,前一顺位的投标文件自动失效。9评标办法及评分标准:附后10中标结果公告:采购人依法确定中标供应商后2个工作日内,并公告7个工作日,公告发布网址如下:浙江省政府采购网:http://zfcg.czt.zj.gov.cn/;湖州市公共资源交易信息网:http://ggzy.huzhou.gov.cn/hzfront/;华诚工程咨询集团有限公司湖州分公司:http://www.zjhzhc.cn。11中标通知书:在发布中标结果公告的同时,向中标供应商发中标通知书12签订合同时间:中标通知书发出后30日内13履约保证金的收取及退还:本项目不收取。14投标文件有效期:60天15解释:本招标文件的解释权属于采购人16在确定中标供应商后,签订合同前,中标供应商须提供一份完整的纸质投标文件给采购人,纸质投标文件须与电子投标文件格式及内容一致。17特别说明:政采云公司如对电子化开标及评审程序有调整的,应按调整的程序操作。一、总则(一)适用范围本招标文件适用于2025年微生物核酸检测试剂盒采购项目的招标、投标、评标、定标、验收、合同履约、付款等行为(法律、法规另有规定的,从其规定)。(二)采购预算:人民币153.83万元(三)定义1.采购人系指组织本次招标的湖州市疾病预防控制中心,采购代理机构系指受采购人委托组织本次招标的华诚工程咨询集团有限公司。2.“供应商”指向采购人提交投标文件的单位。华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第26页共85页3.“项目”系指供应商按招标文件规定向采购人提供的货物及类似其他义务。4.“书面形式”包括信函、传真、电报等。5.“▲”系指实质性要求条款。(四)采购人式本次招标采用公开招标方式进行。(五)投标委托本项目采用不见面形式开标,法定代表人或其授权委托人无需到场,在线响应即可(通过指定的电子邮箱、传真等方式)。(六)投标费用1.供应商应自行承担投标过程中的所有相关费用,不论中标与否,采购人在任何情况下不承担有关费用。2.本项目招标代理服务费按人民币贰万壹仟陆佰元整计取,在确定中标供应商后,领取中标通知书前,由中标供应商全额支付,请各供应商自行考虑计入投标报价中。(七)联合体投标本项目不允许联合体投标。(八)转包与分包本项目不允许转包,也不可以分包。特别说明:▲1.供应商应仔细阅读招标文件的所有内容,按照招标文件的要求提交投标文件,并对所提供的全部资料的真实性承担法律责任。▲2.供应商在投标活动中提供任何虚假材料,其投标无效,并报监管部门查处;中标后发现的,中标供应商须依照《中华人民共和国消费者权益保护法》第49条之规定双倍赔偿采购人,且民事赔偿并不免除违法供应商的行政与刑事责任。▲3.本次采购,供应商所投产品如涉及国家规定强制认证的,均视为供应商所投产品符合了工业品生产许可证,环保产品认证等强制认证规定的,但中标供应商须在采购人对上述货物验收时提供相关证书证明资料(上述货物相关强制认证的证明文件参与报价时不须提供,招标文件另有要求的除外),否则按验收不能通过处理,并对中标供应商处以合同总金额10%的违约金罚款。华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第27页共85页(九)质疑和投诉根据《中华人民共和国财政部令第94号-政府采购质疑和投诉办法》第二章规定。1.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的,对采购文件提出质疑的,应当在获取采购文件或者采购文件公告期限届满之日起7个工作日内提出(公告期限届满后获取采购文件的,以公告期限届满之日为准),以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。供应商在法定质疑期内须一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。2.提出质疑的供应商(以下简称质疑供应商)应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。潜在供应商已依法获取(依法获取指:依法获取指:供应商按本项目招标公告要求在政采云系统上获取并报名成功)其可质疑的招标文件的,可以对该文件提出质疑。未按照规定方式依法获取招标文件的,不得对招标文件提起质疑投诉。对招标文件提出质疑的,应当在获取招标文件或者招标文件公告期限届满之日起7个工作日内提出(公告期限届满后获取采购文件的,以公告期限届满之日为准)。3.供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容:(1)供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话;(2)质疑项目的名称、编号;(3)具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求;(4)事实依据;(5)必要的法律依据;(6)提出质疑的日期。供应商为法人或者其他组织的,应当由法定代表人、主要负责人,或者其授权代表签字或者盖章,并加盖公章。4.采购人、采购代理机构不得拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函,应当在收到质疑函后7个工作日内作出答复,并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商。5.供应商对评审过程、中标或者中标结果提出质疑的,采购人、采购代理机构可以组织原评标委员会、竞争性谈判小组、询价小组或者竞争性磋商小组协助答复质疑。6.质疑答复应当包括下列内容:华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第28页共85页(1)质疑供应商的姓名或者名称;(2)收到质疑函的日期、质疑项目名称及编号;(3)质疑事项、质疑答复的具体内容、事实依据和法律依据;(4)告知质疑供应商依法投诉的权利;(5)质疑答复人名称;(6)答复质疑的日期。质疑答复的内容不得涉及商业秘密。7.采购人、采购代理机构认为供应商质疑不成立,或者成立但未对中标、中标结果构成影响的,继续开展采购活动;认为供应商质疑成立且影响或者可能影响中标、中标结果的,按照下列情况处理:(1)对招标文件提出的质疑,依法通过澄清或者修改可以继续开展采购活动的,澄清或者修改招标文件后继续开展采购活动;否则应当修改招标文件后重新开展采购活动。(2)对采购过程、中标或者中标结果提出的质疑,合格供应商符合法定数量时,可以从合格的中标或者中标候选人中另行确定中标、中标供应商的,应当依法另行确定中标、中标供应商;否则应当重新开展采购活动。质疑答复导致中标、中标结果改变的,采购人或者采购代理机构应当将有关情况书面报告本级财政部门。二、招标文件(一)招标文件的组成1.公开招标采购公告2.采购需求3.供应商须知4.评标办法及标准5.合同主要条款6.投标文件格式7.本项目招标文件的澄清、答复、修改、补充的内容(二)供应商的风险华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第29页共85页供应商没有按照招标文件要求提供全部资料,或者供应商没有对招标文件在各方面作出实质性响应是供应商的风险,并可能导致其投标被拒绝。(三)招标文件的澄清与修改1.供应商应认真阅读本招标文件,发现其中有误或有不合理要求的,供应商应当在获取招标文件或者招标文件公告期限届满之日起7个工作日内提出(公告期限届满后获取采购文件的,以公告期限届满之日为准),否则逾期视为默认。采购人或采购代理机构对已发出的招标文件进行必要澄清、答复、修改或补充的,应当在招标文件要求提交投标文件截止时间15日前,在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布更正公告,并以书面形式通知所有招标文件收受人;不足15日的,采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。2.采购人必须以书面形式答复供应商要求澄清的问题,并将不包含问题来源的答复书面通知所有获取招标文件的供应商;除书面答复以外的其他澄清方式及澄清内容均无效。3.招标文件澄清、答复、修改、补充的内容为招标文件的组成部分。当招标文件与招标文件的答复、澄清、修改、补充通知就同一内容的表述不一致时,以最后发出的书面文件为准。4.招标文件的澄清、答复、修改或补充都应该通过本采购代理机构以法定形式发布,采购人非通过本机构,不得擅自澄清、答复、修改或补充招标文件。三、投标文件的编制要求(一)投标文件的形式和效力:1.投标文件分为电子投标文件及数据电子备份投标文件(U盘),具体内容如下:1.1电子投标文件:按政采云平台项目采购-电子交易操作指南及本招标文件要求制作、加密并递交,供应商电子交易操作指南详见网址:https://help.zcygov.cn/web/site_2/2018/12-28/2573.html1.2数据电子备份投标文件(U盘):以U盘形式提供的数据电子备份投标文件格式及内容须与政采云平台项目采购-电子交易操作指南中制作、加密并递交的电子投标文件格式及内容一致。数据电子备份投标文件(U盘)应包含《资格文件》、《技术、商务、资信及其他文件》和《报价文件》,供应商应将数据电子备份(U盘)形式的投华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第30页共85页标文件密封、包装,不按此规定密封、包装的数据电子备份投标文件(U盘)均按未提供处理,《资格文件》和《技术、商务、资信及其他文件》均不得体现报价,否则按无效标处理。2.投标文件的效力投标文件的启用:按先后顺位分别为电子投标文件、数据电子备份投标文件(U盘)。整个开标过程中若因供应商问题造成电子投标文件无法正常解密的,均认定为未提交电子投标文件,作无效标处理。若因网络或者其他非供应商问题造成电子投标文件无法正常解密的,启用数据电子备份投标文件(U盘),因供应商自身原因造成数据电子备份投标文件(U盘)无法打开的,作无效标处理。若正常解密成功,则数据电子备份投标文件(U盘)不予开启。在下一顺位的投标文件启用时,前一顺位的投标文件自动失效。(二)投标文件的组成(如无格式、格式自拟)投标文件(包括电子投标文件及数据电子备份投标文件(U盘))由《资格文件》、《技术、商务、资信及其他文件》和《报价文件》组成,其中电子投标文件中所须加盖公章部分均采用CA签章。1.资格文件主要包括下列内容:1.1有效的营业执照;(资格审查条款)1.2法定代表人有效身份证明书及身份证或法定代表人授权书及授权人身份证;(资格审查条款)1.3提供授权代表最近三个月任意一个月个人社保缴纳证明文件(法人为代表前来投标无需提供);(资格审查条款)1.4承诺符合参与政府采购活动的资格条件并且没有税收缴纳、社会保障等方面的失信记录(提供承诺函,格式自拟);(资格审查条款)1.5自采购公告发布之后任意时间的“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)供应商信用查询网页截图;(资格审查条款)1.6信用承诺书;(资格审查条款)1.7中小企业声明函。(监狱企业参加投标【提供《监狱企业声明函》及其相关的证明材料】、残疾人福利性单位参加投标【提供《残疾人福利性单位声明函》及其相关的证明材料】,视为小型、微型企业,享受小微企业政策扶持)。(资格审查条款)华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第31页共85页2.技术、商务、资信及其他文件主要包括下列内容:2.1供应商自评分索引表:2.2技术文件:2.2.1技术响应;2.2.2针对本项目的投标整体方案;2.2.3保证项目进度和完成的方案及措施;2.2.4确保服务质量的保障措施;2.2.5是否具有相应的应急解决方案;2.2.6确保本项目调试及验收的方案;2.2.7供应商提供的增值服务方案;2.2.8提供招标文件中或技术评分中要求提供的技术文件;2.2.9供应商认为需要提供的其他技术文件。2.3商务文件:2.3.1售后服务保障方案;2.3.2响应时间;2.3.3培训计划方案;2.3.4商务条款偏离表;2.3.5供应商认为需要提供的文件和资料。2.4资信及其他文件:2.4.1供应商情况表;2.4.2所投品牌市场投放情况;2.4.3企业荣誉;2.4.4企业认证;2.4.5企业实力;2.4.6供应商需要说明的其他文件和说明。2.5报价文件:2.5.1投标函;2.5.2开标一览表;华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第32页共85页2.5.3投标报价组成分析表;2.5.4招标代理服务费承诺函;2.5.5供应商针对报价需要说明的其他文件和说明。(三)投标文件的语言及计量1.投标文件以及供应商与采购人就有关投标事宜的所有来往函电,均应以中文汉语书写。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外,以中文汉语以外的文字表述的投标文件视同未提供。2.投标计量单位,招标文件已有明确规定的,使用招标文件规定的计量单位;招标文件没有规定的,应采用中华人民共和国法定计量单位(货币单位:人民币元),否则视同未响应。▲(四)投标报价投标报价应按招标文件中相关附表格式填写。所有货物的单价包含运输费、技术服务费、材料费、税金、培训费、质保费、安装调试费、人工费、验收费等,所有报价均应使用人民币(元)表示。2.采购人可以根据实际需要,调整采购数量,按实际数量与中标单价进行结算,中标供应商应充分考虑其报价风险。3.供应商的报价是履行合同的最终价格,应包含供应商认为完成本招标文件规定内容所需发生的所有费用,凡未列入的,将被视为均已包含在投标总报价中。只允许有一个报价,任何有选择的或有条件的报价将不予接受。4.投标文件只允许有一个报价,有选择的或有条件的报价将不予接受。5.供应商的最终报价由供应商自担全部风险责任,中标后不得以任何理由调整报价或追加任何费用。6.供应商所有优惠条件和优惠费用不得降低和影响本采购项目质量。7.报价如单价与总价不符时,以单价为准;大写与小写不符时以大写为准。8.供应商对招标文件里有关投标报价的全部内容应仔细确认,若有个别异议,应在开标前提出修改意见,否则视同全部确认。9.供应商在报价中应充分考虑所有可能发生的费用,否则采购人将视报价总价中已包括所有费用。华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第33页共85页10.供应商对在合同执行中,除上述费用及招标文件规定的由中标供应商负责的工作范围以外需要采购人协调或提供便利的工作应当在报价文件中说明。(五)投标文件的有效期▲1.自投标截止日起60天投标文件应保持有效。有效期不足的投标文件将被拒绝。2.在特殊情况下,采购人可与供应商协商延长投标书的有效期,这种要求和答复均以书面形式进行。3.中标供应商的投标文件自开标之日起至合同履行完毕止均应保持有效。(六)投标文件的签署和份数1.电子投标文件:供应商应根据“政采云供应商项目采购-电子招投标操作指南”及本招标文件规定的格式和顺序编制电子投标文件并进行关联定位,若因投标文件内容不完整、编排混乱导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的,是供应商的责任。凡是参加两个或者以上标项投标的,投标文件必须按标项分别制作。2.数据电子备份投标文件(U盘):电子投标文件的备份文件以U盘形式存储。数据电子备份投标文件格式及内容须与政采云平台项目采购-电子交易操作指南中制作、加密并递交的电子投标文件格式及内容一致。数据电子备份投标文件(U盘)应包含《资格文件》、《技术、商务、资信及其他文件》和《报价文件》,供应商应将数据电子备份(U盘)形式的投标文件密封、包装,不按此规定密封、包装的数据电子备份投标文件(U盘)均按未提供处理。其中《资格文件》、《技术、商务、资信及其他文件》均不得体现报价部分内容,否则按无效标处理。凡是参加两个或者以上标项投标的,必须按标项分别单独密封、包装、单独提交。3.其他:3.1投标文件需按招标文件要求的格式填写并签字盖章。3.2投标文件不应涂改或行间插字和增删,如有修改,修改处须加盖供应商的公章或由法定代表人(签名或盖章)或授权代表签名。投标文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由供应商负责。(七)投标文件的包装、递交、修改和撤回华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第34页共85页1.供应商应当在投标截止时间前完成电子投标文件的传输递交,并可以补充、修改或者撤回电子投标文件。补充或者修改电子投标文件的,应当先行撤回源文件,补充、修改后重新传输递交,投标截止时间止未完成传输的,视为撤回投标文件。投标、响应截止时间后送达的投标、响应文件,将被政采云平台拒收,作无效标处理。2.数据电子备份投标文件(U盘):以U盘形式提供的数据电子备份投标文件格式及内容须与政采云平台项目采购-电子交易操作指南中制作、加密并递交的电子投标文件格式及内容一致。递交方式:本项目采用不见面的形式开标,数据电子备份投标文件(U盘)应通过邮寄快递方式送达(邮寄公司统一采用EMS),邮寄地址为:华诚工程咨询集团有限公司湖州分公司[湖州市天宁巷16号镭宝大厦14楼1710],联系电话:0572-2170108,电子邮箱:5476362@qq.com。邮寄截止时间:供应商应于2025年6月**日下午17:00时前准时送达,逾期不予受理。供应商须留足投标文件邮寄时间,确保数据电子备份投标文件(U盘)于规定的时间前送达指定地点,未按时送达的,均按未提供处理;3.整个开标过程中若因供应商问题造成电子投标文件无法正常解密的,均认定为未提交电子投标文件,作无效标处理。若因网络或者其他非供应商问题造成电子投标文件无法正常解密的,启用数据电子备份投标文件(U盘),因供应商自身原因造成数据电子备份投标文件(U盘)无法打开的,作无效标处理。若正常解密成功,则数据电子备份投标文件(U盘)不予开启。在下一顺位的投标文件启用时,前一顺位的投标文件自动失效。4.供应商应将以数据电子备份(U盘)形式提供的投标文件一份密封、包装。数据电子备份投标文件(U盘)的包装封面上应注明供应商名称、供应商地址、投标文件名称、投标项目名称、标项及项目编号,并加盖供应商公章。未按规定密封、包装或标记的数据电子备份投标文件(U盘)将被拒绝,由此造成数据电子备份投标文件(U盘)被误投或提前拆封的风险由供应商承担。5.因网络或其他非供应商问题造成电子投标文件未成功解密,且供应商提供了数据电子备份投标文件(U盘)的,以数据电子备份投标文件(U盘)作为评审依据,否则视为电子投标文件撤回,作无效标处理。电子投标文件已成功解密的,数据电子备份投标文件(U盘)自动失效,不予启封。华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第35页共85页(八)投标无效的情形实质上没有响应招标文件要求的投标将被视为无效投标。供应商不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标,但经评标委员会认定属于供应商疏忽、笔误所造成的差错,应当允许其在评标结束之前进行修改或者补正(可以是复印件、传真件等,原件必须加盖单位公章)。修改或者补正投标文件必须以书面或指定电子邮件的形式进行,并应在中标结果公告之前查核原件。限期内不补正或经补正后仍不符合招标文件要求的,应认定其投标无效。供应商修改、补正投标文件后,不影响评标委员会对其投标文件所作的评价和评分结果。1.在开标结束后(评标开始前),采购人或采购代理机构对供应商的资格进行审查,如发现下列情形之一的,投标文件将被视为无效,不在进行下一步评审:(1)未提供有效的营业执照;(2)未提供法定代表人有效身份证明书及身份证或未提供法定代表人授权书与授权人身份证或与法定代表人授权委托人身份不符的;(3)未提供授权代表最近三个月任意一个月个人社保缴纳证明文件(法人为代表前来投标无需提供);(4)未提供符合参与政府采购活动的资格条件并且没有税收缴纳、社会保障等方面的失信记录的承诺函;(5)自采购公告发布之日起至投标截止日内,在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,资格审查时不予以通过;(6)投标截止前,在“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)被列入政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商且在处罚有效期内的供应商,资格审查时不予以通过;(7)未提供中小企业声明函或监狱企业参加投标的提供《监狱企业声明函》及其相关的证明材料或残疾人福利性单位参加投标提供《残疾人福利性单位声明函》及其相关的证明材料。(8)未提供信用承诺书的;(9)其他重大违法、违规记录;华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第36页共85页(10)资格证明文件不全的,或者不符合招标文件标明的资格要求的。2.在符合性审查和商务评审时,如发现下列情形之一的,投标文件将被视为无效:(1)投标文件未按招标文件要求签字或盖章;(2)《资格文件》或《技术、商务、资信及其他文件》中出现报价的;(3)未在浙江政府采购网(政采云平台)完成本项目网上报名的;(4)在投标截止时间以后传送的电子投标文件的;(5)投标文件格式不规范、项目不齐全或者内容虚假的;(6)投标文件的实质性内容未使用中文表述、意思表述不明确、前后矛盾或者使用计量单位不符合招标文件要求的(经评标委员会认定并允许其当场更正的笔误除外);(7)投标有效期、服务期(工期)、服务质量保证期等商务条款不能满足招标文件要求的;(8)未实质性响应招标文件要求或者投标文件有采购人不能接受的附加条件的。3.在技术评审时,如发现下列情形之一的,投标文件将被视为无效:(1)未提供或未如实提供投标货物的产品参数要求,或者投标文件标明的响应或偏离与事实不符或虚假投标的;(2)明显不符合招标文件要求的规格型号、质量标准,或者与招标文件中标“▲”的技术指标、主要功能项目发生实质性偏离的;(3)投标技术方案不明确,存在一个或一个以上备选(替代)投标方案的;(4)与其他参加本次投标供应商的投标文件(技术文件)的文字表述内容相同连续20行以上或者差错相同2处以上的。4.在报价评审时,如发现下列情形之一的,投标文件将被视为无效:(1)未采用人民币报价或者未按照招标文件标明的币种报价的;(2)报价超出最高限价,采购人不能支付的;(3)投标报价具有选择性,或者开标价格与投标文件承诺的优惠(折扣)价格不一致的。5.被拒绝的投标文件为无效。6.供应商有下列情形之一的,视为供应商串通投标,其投标无效:(1)不同供应商的投标(响应)文件由同一单位或者个人编制;华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第37页共85页(2)不同供应商委托同一单位或者个人办理投标事宜;(3)不同供应商的投标文件或响应文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人;(4)不同供应商的投标(响应)文件件异常一致或者投标报价呈规律性差异;(5)不同供应商的投标(响应)文件相互混装。7.供应商有下列情形之一的,属于恶意串通,其投标无效:(1)供应商直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他供应商的相关情况并修改其投标(响应)文件;(2)供应商按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标(响应)文件;(3)供应商之间协商报价、技术方案等投标(响应)文件的实质性内容;(4)属于同一集团、协会、商会等组织成员的供应商按照该组织要求协同参加政府采购活动;(5)供应商之间事先约定由某一特定供应商中标、成交;(6)供应商之间商定部分供应商放弃参加政府采购活动或者放弃中标、成交;(7)供应商与采购人或者采购代理机构之间、供应商相互之间,为谋求特定供应商中标、成交或者排斥其他供应商的其他串通行为。(8)除政府采购法律法规规章规定的属于恶意串通、视为串通投标情形外,在不影响公平竞争的前提下,采购人在采购文件中明确规定参与同一个采购包(标段)的供应商存在下列情形之一且无法合理解释的,其投标(响应)文件无效:1.不同供应商的电子投标(响应)文件上传计算机的网卡MAC地址或硬盘序列号等硬件信息相同的;2.上传的电子投标(响应)文件若出现使用本项目其他投标(响应)供应商的数字证书加密的,或者加盖本项目其他投标(响应)供应商的电子印章的;3.不同供应商联系人为同一人或不同联系人的联系电话一致的。8.出现以下情形,导致电子交易平台无法正常进行,或者无法保证电子交易的公平、公正和安全时,中止电子交易活动:(1)电子交易平台发生故障而无法登录访问的;(2)电子交易平台应用或数据库出现错误,不能进行正常操作的;(3)电子交易平台发现严重安全漏洞,有潜在泄密危险的;华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第38页共85页(4)病毒发作导致不能进行正常操作的;(5)其他无法保证电子交易的公平、公正和安全的情况。出现以上规定情形,不影响采购公平、公正性的,采购代理机构可以待上述情形消除后继续组织电子交易活动,也可以决定某些环节以数据电子备份投标文件(U盘)形式进行;影响或可能影响采购公平、公正性的,重新采购。四、开标(一)开标准备采购代理机构将在规定的时间和地点进行开标,并按照招标文件规定的时间通过“政府采购云平台”组织开标、开启投标文件,所有供应商均应当准时在线参加。(二)电子招投标开标及评审程序1.开标由采购人或者采购代理机构主持,邀请供应商在线参加。评标委员会成员不得参加开标活动;2.主持人宣布开标会议开始,并按照规定的时间通过政采云系统组织开标,所有供应商应当准时在线参加;3.主持人介绍参加开标会的人员名单;4.主持人宣布评标期间的有关事项,告知应当回避的情形,请有关人员回避,并组织供应商签署不存在影响公平竞争的《政府采购活动现场确认声明书》,并由采购人及监督人检查数据电子备份投标文件(U盘)的密封、包装情况;5.开标过程应当由采购人或者采购代理机构负责记录,由参加开标的相关人员签字确认后随招标文件一并存档。供应商代表对开标过程和开标记录有疑义,以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避情形的,应当在线提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对供应商代表提出的疑问或者回避申请应当及时处理。供应商未准时在线参加开标的,视同认可开标结果;6.投标截止时间后,供应商应登录政采云平台,在收到电子加密投标文件【开始解密】通知后,通过“项目采购-开标评标”模块对电子投标文件进行在线解密;7.在开标结束后(评标开始前),由采购人或采购代理机构进行资格审查。资格审查后在系统上公布资格审查结果;8.由评标委员会对资格审查通过的供应商进行技术、商务、资信及其他部分评审,华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第39页共85页符合性审查及评分结束后,由主持人公布无效投标的供应商名单、投标无效的原因,并在系统上公布其他有效投标的评审结果;9.由主持人在系统上公布的供应商名称及在其投标文件中承诺的投标报价、投标内容以及其他有必要宣读的内容;10.报价部分符合性审查及评分结束后,由主持人公布无效投标的供应商名单、投标无效的原因,并在系统上公布其他有效投标的评分结果;11.最终在政采云系统上公布评审结果;12.开标会议结束。特别说明:政采云公司如对电子化开标及评审程序有调整的,应按调整的程序操作。(三)其他本项目采用政采云电子招投标开标及评审程序,整个开标过程中若因供应商问题造成电子投标文件无法正常解密的,均认定为未提交电子投标文件,作无效标处理。若因网络或者其他非供应商问题造成电子投标文件无法正常解密的,启用数据电子备份投标文件(U盘),因供应商自身原因造成数据电子备份投标文件(U盘)无法打开的,作无效标处理。若正常解密成功,则数据电子备份投标文件(U盘)不予开启。在下一顺位的投标文件启用时,前一顺位的投标文件自动失效。五、评标(一)组建评标委员会本项目评标委员会由政府采购评审专家4人和采购人代表1人,共5人组成。(二)评标的方式本项目采用不公开方式评标,评标的依据为招标文件和投标文件。(三)评标程序1.形式审查在开标结束后(评标开始前),采购人或采购代理机构对供应商的资格和投标文件的完整性、合法性等进行审查。2.实质审查与比较(1)评标委员会审查投标文件的实质性内容是否符合招标文件的实质性要求。(2)评标委员会将根据供应商的投标文件进行审查、核对,如有疑问,将对供应商华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第40页共85页进行询标,供应商要向评标委员会澄清有关问题,并最终以书面形式进行答复。供应商代表未到场或者拒绝澄清或者澄清的内容改变了投标文件的实质性内容的,评标委员会有权对该投标文件作出不利于供应商的评判。(3)各供应商的技术、商务、资信及其他得分为所有评委的有效评分的算术平均数。(4)代理机构工作人员协助评标委员会根据本项目的评分标准计算各供应商的商务报价得分。(5)评标委员会完成评标后,评委对各部分得分汇总,计算出本项目最终得分。评标委员会按评标原则通过电子评标系统推荐中标候选人并同时起草评标报告。(四)澄清问题的形式评审中需要供应商对投标文件作出澄清、说明或者补正的,评审小组和供应商应当通过电子交易平台交换数据电文。给予供应商提交澄清说明或补正的时间不得少于半小时,供应商已经明确表示澄清说明或补正完毕的除外。(五)错误修正投标文件如果出现计算或表达上的错误,修正错误的原则如下:1.投标文件的大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;2.总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准;3.对不同文字文本投标文件的解释发生异议的,以中文文本为准。按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标文件的投标报价,供应商同意并签字确认后,调整后的投标报价对供应商具有约束作用。如果供应商不接受修正后的报价,则其投标将作为无效投标处理。(六)评标原则和评标办法1.评标原则。评标委员会必须公平、公正、客观,不带任何倾向性和启发性;不得向外界透露任何与评标有关的内容;任何单位和个人不得干扰、影响评标的正常进行;评标委员会及有关工作人员不得私下与供应商接触。2.评标办法。本项目评标办法是综合评分法,具体评标内容及评分标准等详见《第四章:评标办法及评分标准》。(七)评标过程的监控华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第41页共85页本项目评标过程实行全程录音、录像监控,供应商在评标过程中所进行的试图影响评标结果的不公正活动,可能导致其投标被拒绝。六、定标(一)确定中标供应商。本项目由采购人确定中标供应商。1.采购代理机构在评标结束后2个工作日内将评标报告交采购人。采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内,在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标供应商。中标候选人并列的,由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定中标供应商;招标文件未规定的,采取随机抽取的方式确定。2.采购人在收到评标报告5个工作日内未按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标供应商,又不能说明合法理由的,视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标供应商。3.采购人依法确定中标供应商后2个工作日内,采购代理机构以书面形式发出《中标通知书》,并同时在相关网站上发布中标结果公告。七、合同授予(一)签订合同1.采购人与中标供应商应当在《中标通知书》发出之日起30日内签订政府采购合同。同时,采购代理机构对合同内容进行审查,如发现与采购结果和投标承诺内容不一致的,应予以纠正。2.中标供应商拖延、拒签合同的,将被取消中标资格。(二)中标通知书1.确定中标供应商后,采购代理机构将以书面形式发出中标通知书,通知中标的供应商其投标被接受;2.中标通知书为双方签订合同的依据;3.中标供应商应根据中标通知书中规定的时间内,由法定代表人或其授权委托人与采购人签订合同。(三)履约保证金:本项目不收取。八、其他内容发生下列情况之一,供应商自愿接受取消投标资格、记入信用档案、媒体通报、1-3华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第42页共85页商务文件格式:商务条款偏离表(按照采购需求商务条款要求填写)项目招标文件要求是否响应供应商的承诺或说明法定代表人或其授权委托人签名或盖章:日期:年月日华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第59页共85页技术性能偏离表(按照采购需求技术要求填写)供应商全称(加盖公章):项目编号:序号招标文件要求指标参数投标文件实际指标参数是否偏离偏离情况(正偏离/负偏离)原因/内容法定代表人或其授权委托人签名或盖章:日期:年月日注:1、供应商必须按招标需求一一对应,未按要求填写的,有可能作负偏离处理;2、此表仅提供了表格形式,供应商应根据需要准备足够数量的表格来填写;3、技术要求须提供证明文件的请自行添加,技术要求无证明文件的但需要证明技术能力和履约能力的提供承诺书并加盖公章。华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第60页共85页湖州市疾病预防控制中心2025年微生物核酸检测试剂盒采购项目(财政审批编号:湖财采确[2025]5480号、5481号、5482号、5483号)公开招标文件(全流程电子)项目编号:HZHC-2025(A)066项目名称:2025年微生物核酸检测试剂盒采购项目采购人:湖州市疾病预防控制中心(盖章)代理机构:华诚工程咨询集团有限公司(盖章)2025年6月华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第1页共85页目录第一章公开招标采购公告„„„„„„„„„„„„„„03第二章采购需求„„„„„„„„„„„„„„„„„„9第三章供应商须知„„„„„„„„„„„„„„„„„24一总则„„„„„„„„„„„„„„„„„„27二招标文件„„„„„„„„„„„„„„„„30三投标文件的编制„„„„„„„„„„„„„31四开标„„„„„„„„„„„„„„„„„„39五评标„„„„„„„„„„„„„„„„„„41六定标„„„„„„„„„„„„„„„„„„42七合同授予„„„„„„„„„„„„„„„„43八其他内容„„„„„„„„„„„„„„„„43第四章评标办法及评分标准„„„„„„„„„„„„„44第五章合同主要条款„„„„„„„„„„„„„„„„49第六章投标格式与附件„„„„„„„„„„„„„„„53华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第2页共85页第一章公开招标采购公告(本项目为电子招投标项目)根据《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》及相关法律、法规等规定,经湖州市财政局政府采购监管处(财政审批编号:湖财采确[2025]5480号、5481号、5482号、5483号)批准,华诚工程咨询集团有限公司受湖州市疾病预防控制中心委托,现就2025年微生物核酸检测试剂盒采购项目进行公开招标采购,欢迎中华人民共和国境内的合格供应商前来参加投标。一、采购项目编号:HZHC-2025(A)066二、采购组织类型:分散采购委托代理三、采购人式:公开招标四、采购项目概况(内容、用途、数量、简要技术要求等):序号采购内容用途、数量、简要技术要求供货期限预算金额12025年微生物核酸检测试剂盒采购项目详见招标文件自合同签订之日起一年人民币153.83万元五、投标供应商资格要求:1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定和浙财采监【2013】24号《关于规范政府采购供应商资格设定及资格审查的通知》第六条规定,且未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;2、本项目不接受联合体投标及分包;3、本项目专门面向中小企业采购,供应商需提供符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库【2020】46号)和本采购文件规定的《中小企业声明函》(模板详见附件)。(监狱企业参加投标【提供《监狱企业声明函》及其相关的证明材料】、残疾人福利性单位参加投标【提供《残疾人福利性单位声明函》及其相关的证明材料】,视为小型、微型企业,享受小微企业政策扶持)。华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第3页共85页六、报名及获取招标文件时间:1、报名及获取招标文件时间:2025年6月**日至开标截止时间止(潜在供应商报名及获取招标文件前应当在政采云电子交易平台上注册账号并登录)。2、本次招标文件实行网上获取,不接受供应商现场报名,供应商须登录浙江政府采购网(http://zfcg.czt.zj.gov.cn/)进入政采云系统“项目采购”模块“获取采购文件”菜单,进行网上获取招标文件(“政采云”注册账号、密码登录系统后获取招标文件)。3、免费注册网址:浙江政府采购网(供应商注册页面):https://middle.zcygov.cn/settle-front/#/registry“政采云”,咨询电话:95763。已经注册成功的供应商无需重复注册。七、投标文件的递交及相关事宜:1、投标文件递交的截止时间(投标截止时间,下同):2025年6月**日上午9:00时(北京时间)。2、投标文件的递交方式:2.1电子投标文件:按政采云平台项目采购-电子交易操作指南及本招标文件要求制作、加密并递交。供应商应于2025年6月**日上午9:00时(北京时间)前将制作、加密的电子版投标文件上传到政采云系统中(未准时上传的视为放弃投标资格,作无效标处理);2.2数据电子备份投标文件(U盘):以U盘形式提供的数据电子备份投标文件格式及内容须与政采云平台项目采购-电子交易操作指南中制作、加密并递交的电子投标文件格式及内容一致。递交方式:2.2.1本项目采用不见面的形式开标,数据电子备份投标文件(U盘)应通过邮寄快递方式送达(邮寄公司统一采用EMS),邮寄地址为:华诚工程咨询集团有限公司湖州分公司[湖州市天宁巷16号镭宝大厦14楼1710],联系电话:0572-2170108,电子邮箱:5476362@qq.com。邮寄截止时间:供应商应于2025年6月**日下午17:00时前准时送达,逾期不予受理。供应商须留足投标文件邮寄时间,确保数据电子备份投标文件(U盘)于规定的时间前送达指定地点,未按时送达的,均按未提供处理;2.2.2若供应商派授权代表出席开标会议(授权代表必须携带身份证、法人授权委华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第4页共85页托书或法人身份证明文书等有效证明文件以及最近一个月个人社保缴纳证明文件),数据电子备份投标文件(U盘)应在投标截止时间前送达,超过投标截止时间前送达的,按未提供处理。注:1)供应商应权衡利弊考虑是否提供数据电子备份投标文件(U盘),采购人及采购代理机构不做强制性要求,若因下一条款(第3条)原因须启用数据电子备份投标文件(U盘)时,而供应商未提供的,视为放弃投标资格,作无效标处理;2)供应商应对提供的数据电子备份投标文件(U盘)进行加密处理,若需要启用数据电子备份投标文件(U盘)时,再由供应商告知采购人及采购代理机构加密信息进行解密;3)若供应商未提供数据电子备份投标文件(U盘),招标公告及招标文件中关于数据电子备份投标文件(U盘)的要求及内容不再适用。3、CA锁解密时间为开标当日投标截止时间后,各供应商须提供符合要求的CA加密后的电子投标文件、有效的CA锁供开标现场解密,投标截止时间止未完成上传的电子投标文件或未按招标文件要求密封、包装的数据电子备份投标文件(U盘)将拒绝接收,作无效标处理。整个开标过程中若因供应商问题造成电子投标文件无法正常解密的,均认定为未提交电子投标文件,作无效标处理。若因网络或者其他非供应商问题造成电子投标文件无法正常解密的,启用数据电子备份投标文件(U盘),因供应商自身原因造成数据电子备份投标文件(U盘)无法打开的,作无效标处理。若正常解密成功,则数据电子备份投标文件(U盘)不予开启。在下一顺位的投标文件启用时,前一顺位的投标文件自动失效。4、供应商须在线获取CA数字证书(完成CA数字证书办理预计一周左右,建议各供应商自行把握时间,办理流程详见https://service.zcygov.cn/#/knowledges/Pmw7VHIByNnJ3A2CbAN_/PXKYt3MByNnJ3A2CyAMX?keyword=CA),并登陆“浙江政府采购网”(http://zfcg.czt.zj.gov.cn/),进入“下载专区”下载“电子交易客户端”,制作投标文件。5、供应商须将制作、加密后的电子版投标文件于投标截止时间前上传到政采云系统中,超过投标截止时间上传的,均按无效标处理。6、供应商通过政采云平台电子投标工具制作投标文件,电子投标工具请供应商自行前往浙江省政府采购网下载并安装,(下载网址:华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第5页共85页http://www.linksgood.com/client/topic/show/llianClient3),供应商电子交易操作指南详见网址:(https://service.zcygov.cn/#/knowledges/cm2eqWwBFdiHxlNd_otq/lwV6GXABiyELHE-oVMj3)。7、本项目采取“不见面”形式进行开评标活动,法定代表人或其授权代表无须到场,在线响应即可(通过指定的电子邮箱、传真等)。八、投标地址:1、本项目通过“政府采购云平台(www.zcygov.cn)”实行在线投标响应(电子投标)。2、供应商应当在投标截止时间前,将生成的文件格式“.jmbs”的“电子加密投标文件”上传递交至“政府采购云平台”实行在线投标响应。投标截止时间以后上传递交的投标文件将被“政府采购云平台”拒收,作无效标处理。九、开标时间:2025年6月**日上午9:00时整十、开标地址:湖州市公共资源交易中心2号楼二楼开标室(湖州市仁皇山片区金盖山路66号2号楼,届时详见二楼休息区电子显示屏),供应商应在投标截止时间前登入“政府采购云平台(www.zcygov.cn)”在线参与开标,并完成CA锁在线解密投标文件等相关工作。十一、公告期限:5个工作日十二、其他事项:1、本项目为电子招投标项目,实行网上招投标,应按照本招标文件及政采云平台的要求编制、加密并要求供应商通过政采云系统在线投标响应,投标截止时间前须完成电子投标文件的上传,同时供应商须随身携带制作在线投标响应文件时所用的CA锁,供应商在使用系统进行投标的过程中遇到涉及平台使用的任何问题,可致电政采云平台技术支持热线咨询,联系方式:95763。其中数据电子备份投标文件(U盘)在投标截止时间前于开标现场以密封、包装的形式提供。2、质疑投诉根据《中华人民共和国财政部令第94号-政府采购质疑和投诉办法》第二章规定。供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的,对采购文件提出质疑的,应当在获取采购文件或者采购文件公告期限届满之日起7个工作日内提出(公告期限届华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第6页共85页满后获取采购文件的,以公告期限届满之日为准),供应商在法定质疑期内须一次性提出针对同一采购程序环节的质疑,否则采购代理机构有权拒绝第一次质疑以外其他所有质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的,可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。3、潜在供应商已依法获取(依法获取指:供应商按本项目招标公告要求在政采云系统上获取并报名成功)其可质疑的招标文件,可以对该文件提出质疑。未按照规定方式依法获取招标文件的,不得对招标文件提起质疑投诉。4、答疑内容是招标文件的组成部分,并将在网上发布补充(答疑、澄清)文件,潜在供应商应自行关注网站公告,采购人不再一一通知,供应商因自身贻误行为导致投标失效的,责任自负。5、参与政府采购项目的注册供应商,需登录浙江政府采购云平台(http://www.zcygov.cn)进行网上报名,尚未注册的供应商应当先在浙江政府采购云平台上申请注册,注册终审通过后再进行网上报名。6、为有效破解当前中小微企业面临的“融资难、融资贵”困局,充分发挥好政府采购扶持小微企业发展的政策功能,本项目中标供应商可凭中标通知书等材料至“绿贷通平台”网页(www.lvdt.huzldt.com)或“政采贷”平台网页(www.zcygov.cn)申请相关融资产品。具体操作方式可在“绿贷通”或“政采贷”平台网站查询,也可向“绿贷通”或“政采贷”平台电话咨询(“绿贷通”联系电话:0572-2392590、“政采贷”联系电话:0572-2151055、18698580797)。7、本项目是否专门面向中小企业采购:是。8、本项目对应的中小企业划分标准所属行业为:工业。9、本项目公告发布网站:9.1浙江政府采购网:http://zfcg.czt.zj.gov.cn/9.2湖州市公共资源交易信息网:http://ggzyjy.huzhou.gov.cn//-“政府采购”模块9.3华诚工程咨询集团有限公司湖州分公司网:http://www.zjhzhc.cn十三、联系方式:华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第7页共85页1、采购代理机构名称:华诚工程咨询集团有限公司联系人:张女士联系电话:0572-2170108地址:湖州市天宁巷16号镭宝大厦14楼17102、采购人名称:湖州市疾病预防控制中心联系人:周先生联系电话:0572-2760082地址:湖州市长兴路999号3、供应商质疑函接收人:杨女士联系电话:0572-21700984、同级政府采购监督管理部门名称:湖州市财政局政府采购监管处联系人:程先生监督投诉电话:0572-2150216地址:湖州市龙王山路518号湖州市疾病预防控制中心华诚工程咨询集团有限公司2025年6月**日华诚工程咨询集团有限公司电话:0572-2170108,第8页共85页第二章采购需求一、采购总说明:1、本项目招标要求提出的是最低限度的基本技术要求,并未对所有技术细节作出规定,供应商应提供符合本技术要求和国家标准、行业标准的优质产品。2、本次采购的产品所涉及的产品标准、规范、验收标准、规范,应符合国家有关条例及规范。如有新的标准应采纳新标准;若同一产品同时有几个标准(国际标准、国家标准、行业标准、企业标准等),则按最高层次的标准执行。3、供应商需按招标文件的要求完成所有工作,提供的产品必须满足招标文件中提出的相关技术要求。二、采购内容及产品参数:序号采购产品名称参数单位数量(盒)1人偏肺病毒/人博卡病毒/肠道病毒/冠状病毒核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从临床样本或病毒培养物中提取的人偏肺病毒、人博卡病毒、肠道病毒和冠状病毒核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管四重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)6.qPCR分析软件:可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果自动判读软件,一键自动完成多种病原体的结果判读。(须提供该产品多病原核酸判读结果截图)。50T/盒802人鼻病毒/呼吸道合胞病毒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。50T/盒802/腺病毒/副流感病毒核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒2.适用范围:适用于定性检测从临床样本或病毒培养物中提取的人鼻病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒和副流感病毒核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管四重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)6.qPCR分析软件:可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果自动判读软件,一键自动完成多种病原体的结果判读。(须提供该产品多病原核酸判读结果截图)。7.生产厂家取得本批次特殊重要病原体核酸检测项目所对应医疗器械注册证(腺病毒、合胞病毒)核酸检测项目(提供证明材料)50T/盒803甲型流感病毒/乙型流感病毒/新型冠状病毒核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从临床样本或病毒培养物中提取的新型冠状病毒(2019-nCoV)ORF1ab基因/N基因、甲型流感病毒和乙型流感病毒核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管四重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)50T/盒803甲型流感病毒/乙型流感病毒/新型冠状病毒核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒6.qPCR分析软件:可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果自动判读软件,一键自动完成多种病原体的结果判读。(须提供该产品多病原核酸判读结果截图)。50T/盒804流感嗜血杆菌/鹦鹉热衣原体/肺炎链球菌核酸三重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从临床样本或病毒培养物中提取的流感嗜血杆菌、鹦鹉热衣原体、肺炎链球菌的核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管三重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤28min,反应全流程时长≤60min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤40次。(提供说明书证明)6.qPCR分析软件:可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果自动判读软件,一键自动完成多种病原体的结果判读。(须提供该产品多病原核酸判读结果截图)。★7.生产厂家取得本批次特殊重要病原体核酸检测项目所对应医疗器械注册证(流感嗜血杆菌、肺炎链球菌)核酸检测项目(提供证明材料)50T/盒805曲霉菌属/新型隐球菌/耶氏肺孢子菌/分枝杆菌核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从临床样本或病毒培养物中提取的曲霉菌属、新型隐球菌、耶氏肺孢子菌、分枝杆菌的核酸。(提供说明书证明)3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管四重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反50T/盒805曲霉菌属/新型隐球菌/耶氏肺孢子菌/分枝杆菌核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒应体系≤25μL,反应理论时长≤28min,反应全流程时长≤60min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤40次。(提供说明书证明)6.qPCR分析软件:可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果自动判读软件,一键自动完成多种病原体的结果判读。(须提供该产品多病原核酸判读结果截图)。★7.生产厂家取得本批次特殊重要病原体核酸检测项目所对应医疗器械注册证(曲霉菌、新型隐球菌、耶氏肺孢子菌)核酸检测项目(提供证明材料)50T/盒806A族链球菌/百日咳杆菌/肺炎克雷伯菌核酸三重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从临床样本或病毒培养物中提取的A族链球菌、百日咳鲍特菌、肺炎克雷伯菌的核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管三重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤28min,反应全流程时长≤60min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤40次。(提供说明书证明)6.qPCR分析软件:可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果自动判读软件,一键自动完成多种病原体的结果判读。(须提供该产品多病原核酸判读结果截图)。★7.生产厂家取得本批次特殊重要病原体核酸检测项目所对应医疗器械注册证(百日咳杆菌、肺炎克雷伯菌)核酸检测项目(提供证明材料)50T/盒807军团菌/肺炎1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动50T/807衣原体/肺炎支原体核酸三重实时荧光PCR检测试剂盒荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从临床样本或病毒培养物中提取的肺炎支原体、肺炎衣原体、军团菌核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管三重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤28min,反应全流程时长≤60min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤40次。(提供说明书证明)6.qPCR分析软件:可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果自动判读软件,一键自动完成多种病原体的结果判读。(须提供该产品多病原核酸判读结果截图)。盒808登革通用型核酸实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从全血或血清及其培养物中提取的登革热病毒通用型核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,仅采用一个反应管即可一次性完成定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)50T/盒29登革分型核酸实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从全血或血清及其培养物中提取50T/盒29登革分型核酸实时荧光PCR检测试剂盒的登革热Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管四重,仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)50T/盒210新型布尼亚病毒实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。★2.适用范围:适用于定性检测从全血或血清及其培养物中提取的新型布尼亚核酸,检测靶基因需同时包含S、L、M三个靶基因。(提供说明书为证)3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,仅采用一个反应管即可一次性完成定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长≤38min,反应全流程时长≤70min。(提供说明书和设备反应完成截图为证)5.荧光PCR反应程序:a)逆转录50℃≤10min;b)预变性95℃≤30sec;c)退火/延伸/检测荧光95℃≤5sec及60℃≤30sec,循环≤45次。(提供说明书证明)50T/盒511副流感病毒Ⅰ型/Ⅱ型/Ⅲ型/Ⅳ型核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒1.适用机型:开放型平台,可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。2.适用范围:适用于定性检测从咽拭子、痰液中提取的副流感Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型核酸。3.检测性能:灵敏度最低500copies/mL,与其他病原菌均无交叉反应。4.检测体系及时间:采用除酶以外一管预混液技术,一管四重,50T/盒211副流感病毒Ⅰ型/Ⅱ型/Ⅲ型/Ⅳ型核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒仅采用一个反应管即可一次性完成多种基因型的定性检测;反应体系≤25μL,反应理论时长

投标 / 标书制作要点(原创)

本微生物核酸检测试剂盒涉及「招标预告」,投标方需重点关注:① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目;② 提供同类项目业绩证明;③ 报价方案与售后响应须明确;④ 紧盯投标截止与开标节点,建议提前完成标书制作与盖章。湖州市项目常要求本地化服务能力与快速响应,务必在投标文件中凸显。

标书制作联系冯经理:17551026086