审方信息系统招标预告（恩施市中心医院2025）
恩施市医共体区域审方信息系统采购项目需求公示
一、项目名称及采购编号、政府采购计划备案号
（一）采购编号：422801202506000518
（二）项目名称：恩施市医共体区域审方信息系统
（三）政府采购计划备案号：422801-2025-00648
二、项目内容
（一）项目基本情况：
恩施市医共体区域审方信息系统项目采购
（二）采购内容及要求：
本采购项目实现恩施市紧密型医共体所有成员单位区域化管理、一体化运营，实现资源共享。恩施市医供体区域审方信息系统主要模块包含：处方审核干预、合理用药信息支持、合理用药监测、临床药学管理、处方点评、药品使用指标分析、区域共享患者档案。该系统项目建成后，具有对患者用药的事前预防、事中审核、事后分析的安全审核和闭环管理等功能。具体要求详见采购文件。
（三）项目预算：140.000000万元，预算控制最高价：140.000000万元。
三、征求意见截止日期
从2025年07月15日至2025年07月17日
四、征求意见的提交方式
对采购需求提出相关意见（应说明理由）应客观公正、实事求是，并在公示期内将相关意见以书面形式（加盖公章）提交至恩施市中心医院和湖北同欣项目管理咨询有限公司，同时还须将反馈意见的电子文档（word版本）发送至电子邮箱122781187@qq.com，邮件主题注明“（公司名称）关于（项目名称）采购需求反馈意见”，邮件内容应包括投标人名称、联系人姓名、联系方式等内容。
五、采购文件或采购需求
详见附件采购需求。
六、本项目采购人或采购代理机构的情况
采购人：恩施市中心医院
地址： 恩施市航空路234号
联系人姓名： 马骏
联系电话： 0718-8238532
采购代理机构：湖北同欣项目管理咨询有限公司
地址： 恩施市舞阳坝办事处耿家坪村花果山小区B区117号
项目联系人：宋玉
联系电话： 0718-8277616
相关下载
采购需求.pdf
相关合同
采购需求一、采购清单序号采购标的名称数量单位所属行业要求/备注1恩施市医共体区域审方信息系统1项软件及信息技术服务业二、项目采购预算140万元。三、项目总体要求1.因恩施市医共体区域审方信息系统的临床业务数据来源于妇幼保健院、乡镇卫生院、村卫生室（以下简称医共体医疗机构）的医疗信息系统（共2套），故本次中标的软件公司必须与这2套医疗信息系统的软件开发商沟通，共同完成各自的医疗信息系统升级改造；2.2套医疗信息系统的升级改造费用包含在本次中标价格中，由本次中标的软件公司负责支付；3.为恩施市中心医院和恩施市中医医院医疗信息系统免费接入医共体区域审方中心提供数据接口；4.设置全市统一的药品基本信息目录，支持医共体医疗机构各成员单位根据本单位的实际需求调用基本目录；5.支持医共体医疗机构的患者档案共享（以患者列表方式展现：包括在各医疗机构的个人信息、健康摘要、处方/医嘱等信息）；6.支持对医共体医疗机构的处方/医嘱内网实时自动审核与在线药师审核，支持手机端移动审方（移动端不限数量）；7.建立合理用药知识库，支持医共体所有医务人员通过内网和手机APP在线查询（移动端不限数量）；8.支持医共体审方中心通过大屏展示合理用药的监测信息；9.支持医共体医疗机构各单位生成电子药历及提供居家药学服务；10.支持医共体医疗机构各单位开展处方点评；11.支持医共体医疗机构各单位药品使用指标分析（包括国家规定的常规报表及本地化自定义格式报表的生成及excel电子表格导出）；12.支持医共体医疗机构各单位自定义查询处方/医嘱的审核/点评信息；13.支持审方中心药师按全市、部分医疗机构、单个医疗机构管理系统规则，实现同质化或差异化管理；14.支持审方中心管理员对医共体医疗机构实现上下层级权限管理；15.提供合理用药监测智慧展示中心1套和审方中心满足业务运行的配套终端6套。四、技术参数要求序号子项详细要求（一）处方审核干预功能要求1.区域用药审核范围系统应能对处方/医嘱用药进行剂量审核、累积剂量审核、超多日用量审核、给药途径审核、相互作用审核、注射剂配伍审核、配伍浓度审核、钾离子监测审核、TPN处方审核、门诊输液审核、禁忌症审核、不良反应审核、特殊人群（儿童、成人、老人、妊娠、哺乳、性别）用药审核、重复用药（重复成分、重复治疗）审核、适应症审核、药物过敏审核、药物检验值审核、规范性审核、医保审核、监测指标审核、越权用药审核、围术期用药审核，并提示医生。2.区域合理用药审核2.1支持医共体区域内共用一套审核规则，支持各成员单位制定适合本单位个性化的审核规则（需药事委员会审核同意的规则）。2.2支持系统先自动审核，如有问题处方/医嘱，再由药师人工审核。2.3系统可主动分配任务给药师，任务来临时可用弹框及声音提醒药师，点击弹框后即可跳转至审方页面。2.4药师审核时，可在审核界面一体化查看当前处方/医嘱历史干预记录，如医生操作、用药理由等。2.5药师可以根据不同任务情况选择医生处方/医嘱直接双签通过或者是拒绝通过，审核过程中药师可以与医生实时互动，直到处方/医嘱审核通过。2.6系统支持根据医生提交至药师处的中药处方智能检索近似经典方剂供2.区域合理用药审核药师参考。2.7支持审方中心的药师收到多家机构的处方/医嘱，进行集中审方。2.8支持结合多个机构的历史处方做审核，结合病人在不同机构的药品不良反应信息审核。2.9药师审方时，可查看患者在区域内其他机构就诊的处方/医嘱，并且可查看到审方处置意见推荐。2.10可对区域内药师审方结果进行质量评价和一致性评价。2.11支持区域审方情况数据合并统计，也支持分机构单独统计。3.患者信息查看3.1药师审方界面：可查看患者基本信息、患者过敏史、手术信息、会诊信息。3.2可标记门诊特殊病人。3.3可标记慢病处方。3.4药师审核时可查看当前患者的其他处方。4.质子泵抑制药专项管控4.1医生开具质子泵抑制剂药品时，需填写用药评估单。提供评估单专项统计分析。4.2系统可评估患者病情状态，若存在应激性溃疡风险，提供质子泵抑制剂用药建议。4.3围术期不合理使用质子泵抑制剂时，系统可警示医生。5.协定方专项管控系统提供医院中药协定方证型适宜性审核。6.经验性用药专项管控系统提供抗肿瘤药物不良反应预处理用药合理性审核。7.抗菌药物专项管控7.1医生开具预防用抗菌药物时，需填写用药评估单，评估单区分非手术预防用药和手术预防用药。7.2系统提供抗菌药物用药指征审核。医生开具抗菌药物必须有用药指征，否则系统将予以警示。8.药品信息提示功能医生和药师可快捷查看药品相关重要信息，药品厂家说明书，查询相应药品的中药材专论信息。9.审核提示屏蔽功能系统应能对剂量、给药途径、药物相互作用、注射剂配伍浓度、禁忌症、不良反应、儿童用药、老人用药、成人用药、性别用药、妊娠期用药、哺乳期用药、药物过敏、重复用药等审核项目进行审核提示屏蔽，支持分门诊、住院、急诊屏蔽，屏蔽后不再对相同问题进行提示。10.审核规则自定义功能10.1系统可以提供多种自定义方式：（1）基于系统审核数据自定义方式，节省药师工作量；（2）可完全由用户新建审核规则包括审核要素和审核逻辑；10.2用户可自定义药品警示、拦截规则，被拦截的问题处方必须返回修改，否则不可进行下一步操作。用户可设置已执行的长期医嘱是否拦截；10.3规则复制功能：系统支持将其它药品已有的自定义规则分模块复制到被选择的药品上；10.4豁免对象：可根据药品、医生、科室等条件设置特定对象不参与某些模块审核，并可按照模块查看对各种豁免情况的统计；10.5自定义规则查询：可按药品、科室等条件查询自定义规则。11.审方干预自定义功能11.1可将任意科室、医生、患者、疾病、药品设置为重点关注，可按科室、医生、患者、疾病、药品、问题类型、警示级别多条件组合设置重点关注。11.2用户可根据使用习惯进行个性化设置，如任务提示音，处置按钮顺序及样式，审方界面字体及颜色，发送给医生的常用语等。11.3用户可设置自动干预模式，并设置医生填写用药理由的模式。药师不在岗时，系统自动干预，医生填写用药理由后方可执行，支持全市统一设置和、各单位自定义设置。12.质量评价功能12.1系统提供多种筛选方案设置功能，进行待评价任务筛选。评价人可对每个任务输入审核意见并打分。系统可自动生成任务评分表，并可以Excel方式导出。12.2评价人可评估历史审核任务并设置问题推荐处置方案，供审方药师审核同一问题时参考。13.统计分析功能13.1支持问题处方/医嘱保存、查询，以及不合理问题统计分析。13.2可以分别统计门诊、住院任务的审核率、干预率、合格率等重要指标，并可提供统计图。可按照全市、各单位（分科室、医生、药师）进行干预情况分类统计。（二）合理用药信息支持功能要求1.药物信息参考1.1系统应提供国内外上市药品的详细临床用药信息，内容包括药物的各种名称、临床应用、用法与用量、注意事项、不良反应、药物相互作用、给药说明、药理、制剂与规格等信息。1.2应可查看特殊人群（老人、儿童、妊娠期妇女、哺乳期妇女）及特殊疾病（如肝功能不全、肾功能不全、心力衰竭等）患者用药的注意事项。1.3应提供与药物临床应用密切相关的信息如不良反应处理方法、药物对1.药物信息参考检验值或诊断的影响等。1.4应提供高警讯药物、国外专科信息供临床参考。1.5所有信息均应提供参考文献。2.药品说明书系统应提供国家药品监督管理局（NMPA）批准的厂家药品说明书，应可查看NMPA发布的说明书修订通知，还应提供高级检索的功能。3.妊娠哺乳用药系统应基于循证医学原则评价国内外药品说明书、专业数据库、专著、研究文献，对妊娠期和哺乳期药物暴露风险进行评估，提出用药建议。提供药代动力学、文献报道等供临床参考。所有信息均应提供参考文献。4.用药教育系统应为专业人员提供便于辅导病人用药的信息，以通俗易懂的语言，借助图片等形式描述药品的用途、副作用、用药期间注意事项、特殊给药方式图示等信息。5.ICD系统应提供ICD10、ICD-9-CM-3、肿瘤形态学编码、ICD-11和国家医疗保障DRG分组的查询功能。6.ATC编码与DDD值系统应提供国内外权威机构发布的药物ATC编码与DDD值，应可查看药物对应的上市药品信息。7.检验值系统应提供常用检验项目信息，应包含检验项目正常参考值范围、结果及临床意义、药物对检验结果的影响等内容。可按检验类别查询，也可按检验名称查询检验值信息。8.药品基本信息系统应提供国家药品监督管理局（NMPA）批准上市药品的信息，包括药品的通用名、商品名、剂型、规格、批准文号/药品编码、生产厂家，并标注基本药物、医保品种、OTC药物、兴奋药品、精神类药品、麻醉类药品、原研药、仿制药等。可查询药品生产企业获批生产的药品信息，并可查看药品说明书。可查询国家集采药品数据及替代药品参考监测范围、兴奋剂目录、国家重点监控合理用药药品目录。9.临床路径系统应提供国家卫健委发布的临床路径，应覆盖临床常见疾病品种。可按临床科室分类浏览，也可按疾病关键词检索临床路径。10.医药公式系统应提供常用医药公式、评分、分级标准量表等，内容涵盖了内科、外科、妇产科、儿科、神经科等，公式应提供计算功能。可按临床科室分类浏览，也可按公式名称检索。11.医药时讯系统应提供国内外政府网站和医药学专业数据库、核心期刊发布的最新药物研究成果、药物警戒信息、新药研发和上市资讯等内容。12.医药法规系统应收录国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会等权威机构发布的12.医药法规关于药品管理、传染病防治、医疗事故管理、医疗机构管理等方面的法律法规文件。应支持关键词检索，可通过发布部门、效力级别分类浏览。13.国家基本药物系统应提供最新版《国家基本药物目录》中的信息，包括目录中的化学药品、生物制品以及中成药品种。应可查看国家基本药物目录对应的上市药品品种信息（包括生产厂家、批准文号等）。14.中医药14.1系统应提供中药材、中医方剂、中医诊疗方案、中医临床路径、中医标准术语、中医病证分类与代码等中医药信息内容。14.2中药材：应包含权威专著中的品种信息，内容应侧重于中药材的基本属性和临床应用指导，应可便捷的查看毒性药材和妊娠期禁慎用药材。14.3中医方剂：应包括临床常用方、中医经典方等方剂，应可查看方剂相关的附方及中成药信息。14.4中医诊疗方案：应收录国家中医药管理局发布的诊疗方案。14.5中医临床路径：应收录国家中医药管理局发布的临床路径。14.6中医标准术语：应收录国家中医药管理局发布的各种临床标准术语。14.7中医病症分类与代码：应收录国家中医药管理局发布中医病证分类与代码。15.FDA妊娠用药安全性分级系统应提提供美国食品药品监督管理局(FDA)根据药物对动物和妊娠期妇女致畸危险而作的妊娠期用药安全性分级查询功能。16.EMA药品说明书系统应提供欧洲药品管理局(EMA)发布的英文原文药品说明书，英文说明书应提供中文翻译，并可便捷的查看对应的中文药品说明书。17.FDA药品说明书系统应提供美国食品药品监督管理局(FDA)发布的英文原文药品说明书，英文说明书应提供中文翻译，并可便捷的查看对应的中文说明书，18.超说明用药系统应提供权威的超说明书用药信息，内容应包括用药类型、适应症、用法用量、循证医学证据等。19.儿童用药系统应提供婴幼儿或儿童的用药相关信息，内容应包括儿童用药的注意事项、用法用量、药代动力学等。并提供婴幼儿或儿童用药剂量计算功能。20.药物相互作用审核20.1系统应提供药物与药物、药物与食物、药物与咖啡因、药物与酒精、药物与保健品之间的相互作用信息，应提供西药与西药、中药与中药、中药与西药的相互作用信息。20.2内容应包括药物相互作用的结果、机制、临床处理、严重级别、案例评价及讨论等内容。20.3应可实现单药相互作用分析及多药相互作用审核。20.药物相互作用审核20.4参考文献应包含国内外的期刊文献等。21.注射剂配伍审核系统应提供注射药物配伍的信息，内容包括了注射药物配伍的物理化学变化及药效学变化、支持配伍结论的实验数据等。应可实现单药注射剂配伍分析及多药注射配伍进行审核。22.处方集制作系统应提供封面、总论、药品信息、治疗指南及附录五部分。内容包应包括《国家处方集》的总论、疾病治疗指南、附录信息。应可在库品种，制作医共体各成员单位的个性化电子处方集。23.处方集维护系统应可根据政策法规、在库药品品种的变化随时对处方集各部分内容进行修订，从而及时反映医院药事管理的实际要求和特点，以适应临床对在库药品信息查询的需求。24.处方集查看系统应支持医共体各成员单位在线查看本单位处方集的全部内容（村卫生室查看上级卫生院制作的处方集），能通过关键字检索快速查找到相关信息，提供电子处方集导出功能。25.其他功能25.1系统应支持分类浏览、关键词检索，可通过适应症、禁忌症、不良反应、全文检索等方式检索，支持名称及拼音简码检索，支持单数据库检索及多数据库检索。25.2系统应支持对用户自选的药物进行功能比较。25.3支持手机APP在线访问。25.4定期更新，更新频率应不少于12次/年。（三）合理用药监测功能(大屏展示)1.处方审核应能监控对各医疗机构审核出的不合理用药问题的发生情况，并按照问题类型和严重程度进行分类统计。2.药师审方应能监控区域、各医疗机构处方审核干预情况，应能追踪干预效果，实现当日动态监测3.处方点评应能监控各医疗机构门诊、急诊、出院点评率与合格率4.用药指标系统应能监控各医疗机构用药指标，包括但不限于抗菌药物使用率、抗菌药物使用强度、Ⅰ类切口手术抗菌药物预防使用率、特殊使用级抗菌药物使用量占比、微生物送检率、基本药物处方占比、基本药物使用率、基本药物使用占比、国家基本药物配备使用金额比例、中成药处方比例、中药饮片使用率、门诊中药处方比例、门诊散装中药饮片和小包装中药饮片处方比例5.可视化大屏系统应支持可视化大屏展示（四）临床药学管理功能（电子药历）1.教学药历系统应提供教学药历的书写功能，帮助用户快速生成电子化的教学药历；同时，系统应提供教学药历的审阅功能。教学药历应提供导出功能，方便用户导出电子化文档进行存档。系统应提供教学药历的模板自定义功能，用户应可根据管理需要进行开启、关闭、新增、删除相应字段。2.工作药历系统应提供工作药历的书写功能，帮助用户快速生成电子化的工作药历；同时，系统应提供工作药历的审阅功能。工作药历应提供导出功能，方便用户导出电子化文档进行存档。系统应提供工作药历的模板自定义功能，用户应可根据管理需要进行开启、关闭、新增、删除相应字段。3.查房记录系统应提供查房记录的书写功能，帮助用户快速生成电子化的查房记录；同时，系统应提供查房记录的审阅功能。查房记录应提供导出功能，方便用户导出电子化文档进行存档。系统应提供查房记录的模板自定义功能，用户应可根据管理需要进行开启、关闭、新增、删除相应字段。4.工作量统计系统应提供教学药历、工作药历、查房记录的书写工作量和审阅工作量的统计功能。（五）临床药学管理功能（居家药学服务）1.患者档案1.1系统应能提供患者个人档案，方便药师查看患者历次就诊记录、药学服务记录。1.2患者档案应包括个人信息、过敏史、药品不良反应史、既住手术史、既往病史、诊疗记录等，药师可编辑。2.内外网交互系统应建立内外网交互机制，将药学服务延升到院外，让药师能够在医院内网环境下与患者在线交互。3.居家管理路径3.1系统应提供居家管理路径，方便药师在线批量管理患者。3.2居家管理路径既能定时、持续向患者推送健康教育资料、健康评估量表、随访调研问卷和复诊提醒，又能向患者发送药品不良反应提醒和收集患者监测指标，并支持药师对患者反馈的异常结果进行干预。3.3系统应内置图文并茂的健康教育资料，同时也支持药师自定义PDF/视频/音频/图片格式的健康教育资料。3.4系统应支持患者在线上传血压、血糖、体温、心率、INR、血脂、尿酸、3.居家管理路径睡眠、运动、体重、疼痛、癫痫等监测数。4.患者移动端系统应提供患者移动端程序（移动端不限数量），患者不仅能配合药师完成居家路径管理，还能实现以下功能：4.1自动获取处方用药须知，包括用药指导及健康教育资料；4.2快捷设置服药提醒、购药提醒并记录服药情况；4.3在线发起药箱整理申请，邀请药师前往患者家中整理药箱；4.4在线反馈药品不良反应；4.5自主开展药品知识查询、错时给药查询和健康状态评估，评估项目包括烟草依赖性、焦虑、疼痛、便秘等。5.用药咨询5.1系统应支持门诊患者、住院患者、患者亲友、医生护士发起的线下用药咨询，咨询者应可添加药品、疾病情况，录入语音、上传图片询问药师用药问题。5.2药师应能自定义在线接受咨询时间、日咨询量上限。5.3支持药师延时答复操作，方便药师查找暂未答复的问题。6.用药指导6.1系统应支持自动生成用药指导单，包括用药清单（药品名称/规格/厂家/发药数量/用法用量等）、药品注意事项、服药时间表、错时给药、食物宜忌事项、其他注意事项。应支持药师设置特殊周剂量、月剂量给药方案。6.2系统应支持将用药指导单打印、发送给患者。7.统计分析7.1居家服务统计（1）推荐清单处理量统计（2）提醒消息发送量统计（3）药物不良反应统计（4）药箱整理统计（5）居家管理人次统计（6）居家监护人次统计（7）随访问卷结果统计（8）患者移动端使用量统计（9）患者指导单查询统计7.2用药咨询统计（1）咨询工作量统计（2）咨询问题类型统计（3）咨询药理类别统计7.统计分析7.3用药指导统计（1）用药指导原因统计（2）指导用药数量统计（3）指导药理类别统计（六）处方点评功能要求7.处方点评1.处方点评1.1.1系统应支持医共体医疗机构共用一套规则，结合《医院处方点评管理规范（试行）》、《处方管理办法》、《处方点评监测网工作手册》、《三级综合医院评审标准实施细则》、《药事管理专业医疗质量控制指标》、《抗菌药物临床指导原则》等处方点评相关政策要求，实现对医共体成员单位的处方/医嘱电子化点评功能。1.2系统应可抽取单个医疗机构或多个医疗机构的处方/医嘱点评，也可抽取专项药品进行专项化点评；点评过程中系统应可将点评任务分配给区域中不同医疗机构的药师，系统应支持点评人在遇到点评问题时可向上级医院的药师进行求助；点评完成后，系统应可以按照区域中的医疗机构生成点评结果统计。1.3系统应能对处方/医嘱用药进行剂量审核、累积剂量审核、超多日用量审核、给药途径审核、相互作用审核、体外注射剂配伍审核、配伍浓度审核、钾离子监测、TPN处方审核、门诊输液审核、禁忌症审核、不良反应审核、特殊人群（儿童、成人、老人、妊娠、哺乳、性别）用药审核、重复用药审核、适应症审核、药物过敏审核、药物检验值审核、规范性审核、医保审核、越权用药审核、围术期用药审核，并提供审核规则自定义功能，使得点评结果更加符合医院实际用药情况。1.4系统应能实现从抽样、分配、求助、专家复核、反馈医生、医生申述、药师审结的点评闭环管理，并在点评求助、复核完毕、反馈医生、医生申述的环节进行消息提示。1.5系统应支持点评任务随机分配、按管辖科室、药品分配，点评人只能查看自己相关的任务，无权查看他人的任务信息。1.6系统应提供双盲点评，在需要时隐藏医生、药师的姓名。1.7系统应提供逾期设置，规定医生处理点评结果的时间期限。1.8系统应能自定义点评模板，实现个性化点评需求。1.9系统应能自动生成住院患者用药联用图，直观查看药品使用（联用）情况，联用图支持自定义。1.10系统应能自动生成住院患者时序图，包括患者体征（体温、脉搏、呼吸、疼痛评分、血糖、出/入量、血压）、用药、手术和检验信息，时序图支持自定义。1.11系统应能高亮显示被点评药品，当选择某一药品时，将其成组药品一并显示。1.12系统应支持处方/医嘱批量点评，应能将点评结果反馈医生或科主任，医生可直接填写申述理由或确认，无需登录系统查看点评结果。1.13系统应支持增补处方或病人，将需要的处方或病人批量添加至点评任务中。1.14系统应能自动生成点评工作表、点评结果统计表、存在问题统计表、点评结果差异明细表、点评问题明细表。点评相关报表支持自定义显示和导出字段。1.15系统应能自动生成个人任务完成情况表、点评任务完成情况表、医生反馈统计表、点评结果汇总统计表等管理报表。1.16系统应包含以下点评模块：（1）全处方点评（2）全医嘱点评（3）门急诊/住院抗菌药物专项点评，含药物选择不合适、无适应症、药物选择不符合抗菌药物分级管理、联合用药不适宜、更换药物不适宜、用药效果欠佳等点评（4）围手术期抗菌药物专项点评，含选药不合理、预防药物更换不合理、术前给药时机不合理、术中用药不合理、手术预防用药疗程不合理等点评（5）门急诊/住院专项药品点评，可点评任意药品（6）门急诊/住院抗肿瘤药物专项点评，含医师超权限使用抗肿瘤药、用药顺序错误、化疗方案不合理等点评（7）住院病人特殊级抗菌药物专项点评（8）住院病人碳青霉烯类及替加环素专项点评，应能针对适应证、品种选择、用法用量及配伍、病原学及疗效评估、用药权限与会诊等评价项目进行人工评价及自动扣分（9）住院病人人血白蛋白专项点评（10）门（急）诊/住院中药饮片专项点评，含超过规定味数、未按照君臣佐使顺序书写、用药与辩证不符、中药配伍禁忌、联用不适宜或者不良相互作用、未按要求标注药物调剂和煎煮特殊要求、开具毒麻饮片未执行国家有关规定等点评点（11）门（急）诊中成药处方专项点评（12）用药排名医嘱点评，应能对门急诊/住院使用金额、数量或DDDs排名前N位的科室和医生开具的处方/医嘱进行点评（13）住院用药医嘱点评（14）出院带药医嘱点评（15）门（急）诊基本药物专项点评，含用药方案与《国家基本药物临床应用指南》不一致等点评（16）住院病人肠外营养专项点评，可自动计算热量、补液量、氮量、糖/脂肪乳/氨基酸总量、氨基酸供给量、糖脂比、热氮比、丙氨酰谷氨酰胺用量占比、钠/钾/钙/镁/磷/电解质一价及二价阳离子浓度、渗透压摩尔浓度等指标（17）住院病人自备药专项点评（18）门（急）诊外延处方点评（七）药品使用指标分析功能要求统计分析1.统计分析1.系统应根据《三级综合医院评审标准实施细则》、《药事管理专业医疗质量控制指标》、《抗菌药物临床应用管理评价指标及要求》等相关规定的要求，提供对全区域或单个医疗机构用药指标及药品使用情况的信息化统计分析。系统应利用图文并茂的形式，通过趋势分析、构成分析、主从分析、排名分析等分析手段，提供统计分析报表。系统应提供常用报表收藏及报表人工填写功能。系统应提供报表示例模板，在生成报表前了解统计内容。系统应提供自定义显示和导出报表功能。系统应提供关键字检索功能，便于快速查询指标。1.1合理用药指标(1)指标统计1)系统应提供合理用药相关指标的统计，包括：平均用药品种数、注射剂使用率、特殊级抗菌药物使用率、预防使用抗菌药物病人的百分率、治疗使用抗菌药物病人的百分率、抗菌药物患者使用前病原送检率、X类切口手术预防用抗菌药物百分率、X类切口手术术前0.5-1.0小时预防给药百分率、X类切口手术患者预防用抗菌药物时间＜24h、＞24h且≤48h、＞48h且≤72h、＞72h百分率等。2)系统应能将上述合理用药指标重新组合并生成新的报表。3)系统应能按全市、各单位、单位内分科室和医生分别进行统计。(2)趋势分析系统应能实现抗菌药物使用强度、抗菌药物使用率、抗菌药物使用量、I类切口手术预防用抗菌药物百分率、国家基本药物药占比同比、环比分析。1.2自定义合理用药指标系统提供自定义合理用药指标功能，可自行设置指标分子、分母进行统计。自定义要素包含药品、治疗金额、药品金额、处方数、病人数、药品品种数、使用量DDDs、人天数、用药医嘱条目数。1.3药品使用强度统计(1)药品使用强度统计系统应能分别按出院时间（费用使用量）、收费时间（费用使用量）和出院时间（医嘱使用量）统计使用强度。可选择排除结核用药、特殊病人。(2)药品使用强度趋势变化分析系统应能分别按月度（自然月或非自然月）、季度、半年和年度统计药品使用强度及浮动率。1.4药品金额、数量、DDDs统计(1)药品金额、数量及DDDs使用量统计(2)药品金额、数量及DDDs趋势变化分析，系统应能分别按月度、季度、半年和年度统计药品金额、数量、DDDs及浮动率，应能分别提供药品金额、数量、DDDs同比环比分析(3)药品金额、数量统计并排名1.5药品使用人次统计1.6注射剂/大容量注射液统计1.7药品品种/费用构成统计1.8门（急）诊大处方分析可实现超N种处方、超N元处方、超N天处方、超N次就诊患者统计1.9抗菌药物使用清单及统计可实现门（急）诊/出院病人及围术期抗菌药物使用情况、送检率（可自定义送检项目）、越权用药情况、抗菌药物使用情况分析等统计1.10基本药物使用清单及统计可实现基药品种数、非基药品种数所占总品种比例等统计1.11麻精药品管理处方登记表1.12药事管理专业医疗质量控制指标1.13全国抗菌药物临床应用管理(1)医疗机构碳青霉烯类抗菌药物及替加环素使用情况统计(2)医疗机构含酶抑制剂复合制剂抗菌药物使用情况统计(3)抗菌药物临床应用管理评价指标及要求统计1.14国家卫生计生委抗菌药物临床应用管理数据上报(1)医疗机构一般情况调查(2)临床科室指标持续改进情况统计表(3)全市/各单位使用量排名前十位抗菌药物(4)抗菌药物分级管理目录(5)临床微生物标本送检率(6)医疗机构药品经费使用情况调查表(7)医疗机构抗菌药物品种、规格和使用量统计调查表(8)医疗机构抗菌药物临床应用指标数据上报表(9)医疗机构I类切口手术用药情况清单表(10)医疗机构I类切口手术用药情况调查表1.15全国合理用药监测系统(1)药物临床应用监测信息（西药、中成药）(2)处方监测信息（门、急诊处方）(3)处方监测信息（医嘱）1.16抗肿瘤药物临床应用情况调查表1.17住院患者静脉输液使用情况抽样1.18抗菌药物临床应用监测(1)手术抗菌药物使用情况上报(2)非手术抗菌药物使用情况上报(3)门(急)诊处方抗菌药物使用情况上报(4)住院病人抗菌药物使用情况上报五、商务要求序号商务条款内容1交付地点区域医共体各医疗机构2供货时间合同签订后60个工作日内3工期合同签订后60个工作日内上线试运行，全工期不超过10个月。4质保（服务）期项目验收后不少于三年7*24的免费维护服务（包括版本升级、故障排除、性能调优、技术咨询等，并负责处理、协调与各系统软件、硬件等供应商的关系），免费维护期内不得收取任何费用。5报价要求投标人的报价应包含为完成本招标文件提出的软件开发、接口、集成、调试以及售后服务等全部相关工作所有可能发生的费用，即投标总报价为“交钥匙”价。对在合同实施过程中可能发生的其他费用（如人工成本增加等因素），采购人概不负责。本文件所要求内容应视为保证系统运行所需最低要求，如有遗漏，投标人应予补充。否则，将不予以付款。6对本文件未列明，而投标人认为必需的费用也需列入投标总报价。在合同实施时，采购人将不予支付中标单位没有列入的项目费用，并认为此项目的费用已包含在投标总报价中。7服务要求1.合同签订后15个工作日内完成详细的需求分析、方案优化、概要设计、详细设计；并细化系统建设计划、目标任务书和测试验收方案，向采购人提供上述文档，并经采购人审查通过；2.系统供应商应协助采购方完成服务器使用环境的配置、搭建、调试，并提供相关的软硬件建议方案；3.系统供应商必须免费对所投产品进行安装调试并进行适应性修改，并做出明确承诺，向采购方提供详细的验收标准、验收手册和验收报告；4.系统供应商所派出的项目实施人员须按照采购方管理要求进行管理。8技术资料及培训1.系统供应商应派工程师与采购方联系人共同商讨产品安装环境、使用环境、使用条件，并提供相关技术辅导资料。2.系统供应商应免费提供包括但不限于下列全套技术资料：2.1安装手册。2.2操作手册。2.3维护手册。2.4安装、调试标准。2.5安装和验收报告。8技术资料及培训2.6数据字典和数据结构。2.7完整的数据接口文档。3.培训：3.1系统供应商应就产品的安装、调试、维护、管理等对招标人技术人员和维护人员进行现场免费培训，并提供相应的管理方法和手段，确保相关技术人员能够进行独立的使用和日常维护。3.2系统供应商对医共体各类相关人员的培训做出明确计划。4．系统供应商不一定按照招标人所要求的模块进行划分，但必须包含所要求的基本功能，在满足基本功能的基础上，允许免费增添新的功能模块。9售后服务1.能提供现场安装服务、现场维护服务；2.服务响应时间：响应时间0.5小时，到达现场时间5小时；3.响应手段：电话、远程、传真和电子邮件及现场服务；4.免费维护服务期内不收取任何费用；5.免费服务期满后，终身提供有偿维护服务，年维护费为总中标价的5%，如不能履约者视同违约，并承担违约责任，具体违约责任在中标后的合同书中约定；6.系统供应商对售后服务和技术支持的内容和时限需做出明确承诺；7.有其它优惠条件的，可做出具体说明。10系统验收完毕后，中标人有责任及时通告系统相关软件的产品故障信息，并提供相应的解决措施，包括免费更换软件或进行软件版本升级。对于采购人在使用过程中发现的故障，供应商要及时免费的提供相应的解决方案，保障系统的正常运行。11质保期满后系统出现故障，中标人应本着对项目负责的态度尽快解决相关问题，费用由双方另行协商解决。12中标人应提供定期回访，就产品使用情况进行定期检查，便于及时发现故障以及隐患。13如中标人公司发生兼并、重组，采购人质保由新组建的公司按投标文件承担相应义务。14投标文件中应说明：质保期内的维护职责（维护内容和故障报修响应时间）与范围，以及说明质保期外的维护方式、职责与范围、收费标准等内容。15质保期内，如果系统发生故障，中标人要及时调查故障原因并修复直至满足最终验收指标和性能的要求，或者更换整个或部分有缺陷的部件。以上发生费用均由中标人承担。16质保期以后，中标人应对其提供的系统和设备提供终身的技术支持。出现故障，中标人应在0.5小时内作出响应并及时修复。17付款方式整体项目验收合格后凭乙方开具的完税发票，在甲方付款日支付合同验收金额的40%，整体项目验收合格一年后，在甲方付款日支付合同总金额的40％，整体项目验收合格三年后，在甲方付款日支付合同总金额的20％。18中标人必须按国家有关财税规定开具发票。19本项目为“交钥匙工程”，投标人所投报价包含信息系统软件费用、安装调试、实施服务、培训及数据接口和医疗信息系统改造等一切费用。20产品质量要求本次招标项目的产品和安装必须完全满足中华人民共和国国家质量标准及现行规范要求，投标人应根据企业实际能力在投标文件中对项目质量予以承诺，中标后在合同中加以确认。21若中标，国产产品提供产品合格证和国家质检标志，同时应提交国家相关部门的质量检测报告书；所有进口部件、材料必须符合我国相关产业界产品标准，并提供相关报关证明。22所有设备和配件均要求是经过实际运行验证、性能稳定的全新产品，且设备上具有原制造厂商的铭牌、标志。23投标人在招标及中标后，发生侵犯专利权的行为时，其侵权责任与采购人无关，应由投标人承担相应的责任，并不得影响采购人的利益。24产品进场安装、调试及验收系统供应商派遣工程师2名驻场实施，直至验收合格。1.系统实施严格按照双方约定计划进行；2.系统功能严格按照技术参数要求，满足业务、管理需求和三级甲等创建要求等；3.完成系统日常使用和维护等方面培训，并能够使医院相关工作人员进行独立的使用和日常维护；4.系统接口稳定、运行正常；5.达到以上验收条件30个工作日后向相关科室提交验收申请，申请经采购人审核通过后进行验收。25中标人须提供全新的设备，所有设备均须由中标人送货到指定地点并安装调试，采购人不再支付任何费用。26中标人所提供设备到达目的地后，采购人按中标人提供的设备清单及检验产品合格证、使用说明书和其他的技术资料负责开箱检验、检查设备及随机附件是否完整无损，技术资料是否与采购人的要求相符，如有损坏、缺件等情况，中标人应在5日内更换新产品，相应的费用及责任由中标人自行负担。27中标人须免费提供调试专用工具，直到项目质保期满。28中标人必须提供产品安装的详细实施建议方案和产品安装实施过程的工作内容、工作日程表、工作方法，并征得采购人认可后严格按照日程表执行。日程表内容至少应包括到货日期、现场安装、系统测试、系统联调、系统试运行、验收、技术培训等。29中标人应允许采购人的工作人员参与项目的安装、测试、诊断及解决问题等各项工作，并提供相关的现场培训。30安装联调过程中，中标人供给采购人的产品及自己使用的工具，进入采购人使用现场后的保管由中标人负责；中标人在采购人使用现场安装人员的安全、保险、食宿、交通由中标人负责。31中标人在验收前必须递交书面的验收方案，并报采购人认可后以其为依据，方可开始验收工作。32采购人将确认下列条款后进行验收签字：投标文件中提供的产品技术数据经核验证实是真实的；在调试期内所暴露的问题已获得令采购人满意的解决；所要求的资料、备件等已按规定数量移交完毕。33知识产权中标人必须确保本系统所使用的开发平台及相关软硬件等产品均为合法获得，对因此而且可能引发的相关法律责任，由中标人自行承担。34本系统相关知识产权为采购人和中标人所共有，中标人必须提供本系统软件著作权登记证书等全部相关文档；中标人须预留必要的二次开发接口，采购人有权在此基础上进行必要的二次开发和整合。35中标人为采购人提供的并且已被支付的全部产品的所有权均属采购人所有。36采购人在今后的业务发展中，可以将平台软件系统安装部署在其他地点，中标人应在服务期提供完善的技术支持。37合同条款若非采购人原因，供应商逾期交付安装的，供应商向采购人支付逾期交付安装违约金，逾期交付安装违约金为每天1000元人民币。38售后服务方案从产品的质保期、服务响应时间、解决问题时间、正常维护、应急措施、所提供的技术支持、技术配合，后期服务人员的配备等及其他需要考虑的情况提供售后服务方案内容完整、科学、合理、可行。说明：投标人在投标文件《商务要求响应、偏离说明表》中应对以下逐条商务要求进行响应描述或偏离说明，不满足本要求的，其投标按照无效投标处理。
投标 / 标书制作要点（原创）
本审方信息系统涉及「招标预告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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