广西壮族自治区财政资金设备 肺部计数器招标预告（广西壮族自治区职业病防治研究院(广西壮族自治区工人医院、广西壮族自治区化学物质毒性检测所、广西壮族自治区中毒急救中心、广西壮族自治区核辐射事故医学应急中心)2025）
各政府采购供应商：
我公司受采购人（广西壮族自治区职业病防治研究院）委托，拟对2025年第一批财政资金设备采购（GXZC2025-G1-002019-KWZB）项目进行公开招标采购，为保障各政府采购当事人的合法权益，现对本项目招标文件的招标公告、采购需求、投标人须知、评标方法及评标标准等内容予以预公示（详见附件）。各有关供应商、专业人员等若认为本项目招标文件上述内容存在唯一性（倾向性）或排他性等问题，请于2025年7月21日18时00分前以书面形式（意见函须加盖公章）向我公司反映，以便我公司完善招标文件。如供应商需提交意见函，请携带营业执照（或事业单位法人证书）副本复印件（加盖公章，一份）、经办人身份证原件及复印件（加盖公章，一份）、授权委托书原件（加盖公章，一份）提交意见函原件(须加盖公章)。意见函应注明联系人和联系方式。专业人员个人请提交意见签名，并附身份证、职称证等复印件。
对各有关供应商、专业人员等逾期送达、匿名送达以及其他不符合上述条件的意见函件我公司将不予受理。
联系电话：0771-2023871，联系人：王然
地址：广西南宁市民族大道141号中鼎万象东方D区五层
附件：（GXZC2025-G1-002019-KWZB预公示内容）
广西科文招标有限公司
2025年7月16日
附件信息：
GXZC2025-G1-002019-KWZB预公示内容.pdf1.5M
广西科文招标有限公司招标文件项目名称：2025年第一批财政资金设备采购项目编号：GXZC2025-G1-002019-KWZB计划编号：广西政采[2025]2664号；广西政采[2025]12776号采购人：广西壮族自治区职业病防治研究院采购代理机构：广西科文招标有限公司2025年月日目录第一章招标公告第二章采购需求第三章投标人须知第四章评标方法及评标标准第五章拟签订的合同文本第六章投标文件格式...........错误！未定义书签。第一章招标公告广西科文招标有限公司2025年第一批财政资金设备采购（GXZC2025-G1-002019-KWZB）招标公告项目概况2025年第一批财政资金设备采购招标项目的潜在投标人应在“广西政府采购云平台”平台（https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/）获取（下载）招标文件，并于2025年月日9时00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：GXZC2025-G1-002019-KWZB项目名称：2025年第一批财政资金设备采购预算金额：A分标：100万元：B分标：280万元；C分标：452.4万元。最高限价：与预算金额一致。采购需求：A分标：肺部计数器1台、微波消融治疗仪1台；B分标：麻醉机1台、泌尿外科激光1台、神经外科手术头颅架1台、超声刀系统1台、全自动血培养仪1台、呼吸神经肌肉刺激仪1台、二氧化碳激光治疗仪1台、胸腔镜手术器械包1套、神经外科手术器械1套；C分标：核辐射应急医学救援移动平台1套、便携式γ能谱仪1台、表面污染仪2台、伤情分类系统1台。具体详见招标文件。合同履行期限：具体详见招标文件“第二章采购需求”二、商务商务要求表。本项目（否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2、落实政府采购政策需满足的资格要求：□专门面向中小企业采购的项目（供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位)非专门面向中小企业采购的项目3、本项目的特定资格要求：供应商按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。三、获取招标文件时间：2025年月4日至2025年月日，每天上午00:00-12:00；下午12:00-23:59（北京时间，法定节假日除外）。地点：“广西政府采购云平台”平台（http：//www.zcygov.cn）方式：网上下载。本项目不发放纸质文件，供应商应自行在“广西政府采购云平台”平台（http：//www.zcygov.cn）下载招标文件（操作路径：登录“广西政府采购云平台”平台-项目采购-获取采购文件-找到本项目-点击“申请获取采购文件”），电子投标文件制作需要基于“广西政府采购云平台”平台获取的招标文件编制。售价：0元。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点1、截止时间：2025年月日9时00分（北京时间）2、地点：本项目将在“广西政府采购云平台”平台电子开标大厅解密、开标。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1、投标保证金（人民币）：A分标：1万元；B分标：2.8万元；C分标：4.5万元。2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动。3、根据财政部《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的规定，对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与政府采购活动。4、网上查询地址：中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、广西政府采购网（zfcg.gxzf.gov.cn）。5、本项目需要落实的政府采购政策：（1）政府采购促进中小企业发展。（2）政府采购支持采用本国产品的政策。（3）强制采购节能产品；优先采购节能产品、环境标志产品。（4）政府采购促进残疾人就业政策。（5）政府采购支持监狱企业发展。6、投标注意事项：（1）投标文件提交方式：本项目为全流程电子化政府采购项目，通过“广西政府采购云平台”平台（http：//www.zcygov.cn）实行在线电子投标，供应商应先安装“广西政府采购云平台电子交易客户端”（请自行前往“广西政府采购云平台”平台进行下载），并按照本项目招标文件和“广西政府采购云平台”平台的要求编制、加密后在投标截止时间前通过网络上传至“广西政府采购云平台”平台，供应商在“广西政府采购云平台”平台提交电子版投标文件时，请填写参加远程开标活动经办人联系方式。（2）供应商应及时熟悉掌握电子标系统操作指南（见广西政府采购云平台电子卖场首页右上角—服务中心—帮助文档—项目采购）：https://service.zcygov.cn/#/knowledges/tree?tag=AG1DtGwBFdiHxlNdhY0r；及时完成CA申领和绑定（见广西壮族自治区政府采购网—办事服务—下载专区-广西政府采购云平台CA证书办理操作指南）。（3）未进行网上注册并办理数字证书（CA认证）的供应商将无法参与本项目政府采购活动，潜在供应商应当在投标截止时间前，完成电子交易平台上的CA数字证书办理及投标文件的提交。完成CA数字证书办理预计7日左右，投标人只需办理其中一家CA数字证书及签章，建议各投标人抓紧时间办理。（4）为确保网上操作合法、有效和安全，请投标人确保在电子投标过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章，妥善保管CA数字证书并使用有效的CA数字证书参与整个采购活动。注：投标人应当在投标截止时间前完成电子投标文件的上传、递交，投标截止时间前可以补充、修改或者撤回投标文件。补充或者修改投标文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新上传、递交。投标截止时间前未完成上传、递交的，视为撤回投标文件。投标截止时间以后上传递交的投标文件，“广西政府采购云平台”平台将予以拒收。7、CA证书在线解密：供应商投标时，需携带制作投标文件时用来加密的有效数字证书（CA认证）登录“广西政府采购云平台”平台电子开标大厅现场按规定时间对加密的投标文件进行解密，否则后果自负。8、若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录“广西政府采购云平台”平台（https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打广西政府采购云平台服务热线400-881-7190获取热线服务帮助。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：广西壮族自治区职业病防治研究院地址：南宁市柳沙路2号项目联系人：蒋工项目联系方式：0771-57199602.采购代理机构信息名称：广西科文招标有限公司地址：广西南宁市民族大道141号中鼎万象东方D区五层联系方式：0771-202388713.项目联系方式项目联系人：王然电话：0771-2023871广西科文招标有限公司2025年月日第二章采购需求说明：1、采购需求中如出现品牌、型号或者生产厂家等均仅起参考作用，不属于指定品牌、型号或者生产厂家的情形，投标人可参照或者选用其他相当的品牌、型号或者生产供应商替代。但投标人的产品实质上应相当于或优于本需求中的技术要求。2、根据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）和《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，采购需求中的产品属于节能产品政府采购品目清单内标注“★”的（详见本章后附的节能产品政府采购品目清单），投标人的投标货物必须使用政府强制采购的节能产品，否则投标文件作无效处理。3、如投标人投标产品存在侵犯他人的知识产权或者专利成果行为的，由投标人自行承担相应法律责任。4、“实质性要求”是指招标文件中已经指明不满足则投标无效的条款，或者不能负偏离的条款，或者采购需求中带“▲”的条款。5、本项目中小企业划分标准所属行业名称（行业名称及划分见本章附件2）：工业类A分标：一、项目要求及技术需求项号采购内容数量项目要求及技术需求1肺部计数器1台（一）设备参数：▲1、肺部典型最低探测限（LLD）：137Cs≤100Bq、60Co≤100Bq；（投标文件中提供有资质的第三方检测机构出具的检测报告扫描件）▲2、甲状腺典型最低探测限（LLD）：131I≤100Bq；（投标文件中提供有资质的第三方检测机构出具的检测报告扫描件）3、测量速度：20人/h；4、探测器：≥2LNaI（Tl）晶体，一体式封装；5、能量响应范围覆盖30keV~3MeV区间；6、能量分辨率：≤9.5%；7、配备专用测量椅；8、配备专用软件包：8.1集成硬件参数设置、硬件控制、数据采集、能谱解析、活度测量；8.2具有甲状腺探测器测量能谱和肺探测器测量能谱全自动解析功能，能够自动解析重峰；1肺部计数器1台8.3内置标准人体效率刻度曲线，结合能谱解析结果可自动计算肺部放射性活度和甲状腺放射性活度；8.4报告内容包括测量对象、时间、测量得到的能谱、活度测量结果、污染核素种类；9、可视监控系统，包括监视摄像头不少于16个（不低于400万像素高清全彩、红外），监控主机（存储不少于30天）、不小于65寸的监控屏幕等（含整体安装）。▲（二）配置要求：1、2英寸×2英寸碘化钠探测器1个（用于甲状腺部位测量）2、2L碘化钠探测器1个（用于肺部测量）3、专用测量椅1套4、屏蔽体1套5、专用软件包1套6、可视监控系统（含安装）7、国内一级计量机构出具的检定证书1份。2微波消融治疗仪1台一、产品属性:依据2018版《医疗器械分类目录》，属于“01有源手术器械类”的产品。二、技术参数：1、工作模式：连续、间歇两种工作模式任选，两种模式互换可调，在间歇工作状态输出3S，停止2S。2、工作电源：电压220V±10%；频率50Hz。3、工作环境：温度5—40℃；湿度≤85%的条件均可正常工作；气压86-106KPa。▲4、工作频率：提供2450MHz、915MHz两种频率任选。5、工作端口：一台设备可支持≥两个微波输出端。6、治疗时间：治疗时间（1-30）分钟，任意选择设置，治疗时间到，自动停止输出。▲7、输出功率：支持0-100W功率输出，且连续可调，实际输出功率误差≤10%。▲8、匹配负载50Ω；线缆驻波比≤1.3。9、带有冷却系统，保证消融针与正常组织接触面的温度在45℃以下。▲10、消融针杆温监测及超温保护系统：消融针与正常组织接触面温度的实时监测、显示，测温范围10—45℃，精度±0.5℃，当温度超过45℃时，设备自动停止输出。▲11、旁开测温及超温保护系统：消融范围边缘温度监测，测温范围35—99.9℃，精度±0.5℃，至少提供三路测温，当测温针温度超过设定值时，设备自动停止输出。2微波消融治疗仪1台▲12、检测系统：设备自带对消融针发射状态的测试系统，确保有微波能量输出。▲13、显示方式：提供数码管、液晶屏等至少两种显示方式。14、整机控制：提供包含脚踏开关控制、按键控制、软件控制等至少三种控制模式。15、额定输入功率：≤1200vA。▲16、整机防泄漏：无用微波辐射≤2mW/cm²；仪器外壳泄漏≤2mW/cm²。17、配备病例管理系统：能够新建、查询、保存、打印、删除患者病历信息，所有信息存储于数据库中，支持导出。18、配备监控软件：监控软件可直接通过软件控制整机工作状态、设置参数、自主编辑消融方案等，实现智能化操作。监控软件能够记录、保存患者温度变化曲线，支持每一时刻的温度值的查询，并支持原始数据、温度曲线导出，以作数据分析。同时监控软件能够采集仪器所有的工作参数、状态，并在相应的窗口中显示，实时提示仪器工作状态，出现故障及时警示。三、配置清单：1、微波消融治疗仪主机（双源）1台2、操作工作站1套3、数字化控制软件1套4、测温系统1套5、治疗导线4条6、挂水支架1个7、蠕动管4条8、脚踏开关1个9、电源线1条10、保险丝4只二、商务要求表▲质保期按国家有关产品“三包”规定执行“三包”，交货验收合格之日起所有货物提供三年的免费上门保修和包换、维护服务（各分项另有要求的以各分项要求为准）。质保期内免费上门维修、免费更换零部件。▲售后服务要求1、免费送货上门、免费培训操作人员。2、维修响应：中标供应商在接到用户维修电话后8小时内响应，12小时内到达现场修理解决，并免费更换有缺陷的货物或零部件，24小时内恢复正常使用，若不能修复则应有合理应对方案。3、中标人除承担运输、安装、调试、验收与培训等义务外，还将为采购方提供技术支持，包括保修期外的修理及技术指导、配件供应等。▲交货期及地点1、交货期：自签订合同之日起40日历日内。2、交货地点：广西壮族自治区职业病防治研究院指定地点。▲付款条件合同签订后15个工作日内，采购人按合同金额的30%向中标供应商支付预付款；所有设备运抵项目现场并经采购人签收后，中标供应商须一次性提供全额正式发票给采购人，采购人向中标供应商支付合同金额的50%；剩余合同款项在项目交付验收合格后15个工作日内支付。▲履约及质量保证金中标人应在合同生效之日起3日内通过转账方式向采购人提交合同总金额的5%（如中标企业符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业，则履约保证金按中标金额的2%收取）作为履约保证金，签订合同后，如中标人不按双方签订的合同规定履约，则没收其全部履约保证金，履约保证金不足以赔偿损失的，按实际损失赔偿。自验收合格之日起中标人的履约保证金转为质量保证金，至质保期满后，在无扣款条件下采购人十个工作日内无息返还。履约及质量保证金交纳账户如下：账户名称：广西壮族自治区职业病防治研究院开户银行：中国银行股份有限公司南宁市医科大支行账号：615873948333交纳履约和质量保证金的单位名称必须与中标单位名称一致。中标人如为中小微企业的，中标人可以提交银行保函或第三方履约担保书替代提交履约及质量保证金。其他要求▲1、设备须是全新整套，符合国家、行业相关质量标准的，满足本项目需求的技术指标的设备。▲2、供货时，必须随货提供必要的备件、专用工具、相关技术资料。3、投标时投标文件提供核心产品彩图（含技术参数）、说明书（或技术白皮书）或其他权威有效技术支持文件，并加盖投标人公章。如投标响应文件与技术支持文件不一致的，以技术支持文件为准。▲4、所有设备须提供原厂包装，并处于未拆封状态，并到现场拆封安装。▲5、投标报价包括货物交付采购人并安装调试所有费用以及设备仪器所涉及的培训、售后服务费用。▲6、交货时，中标供应商提供设备的原厂授权书。▲7、采购内容中的设备系统，根据采购人业务开展需求，系统涉及与采购人医疗业务系统(HIS/LIS/PACS/EMR)数据互通的，免费提供数据接口对接服务。三、投标人的资信要求表政策性加分条件《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号），《关于我区政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（桂财采[2015]24号），《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号），《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）。其它加分条件详见评标办法及标准四、特别说明及要求▲核心产品本项目第1项“肺部计数器”为本次采购的核心产品。提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格（评审得分相同的，以投标报价由低到高顺序排列；得分相同且投标报价相同的，按技术分由高到底顺序排列），其他同品牌投标人不作为中标候选人。▲其他要求1、本项目所有设备不接受进口产品（即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）参与投标，如有进口产品参与投标的，其投标文件作无效处理。2、投标文件中必须提供本分标所有货物的有效医疗器械注册证复印件。B分标：一、项目要求及技术需求项号采购内容数量项目要求及技术需求1麻醉机1台一、技术参数要求1、总体功能要求：具有新鲜气体混合系统，呼吸力学监测系统；对新生儿，小儿和成人能实施安全有效的麻醉；麻醉机能升级、增加、提供新的功能。2、操作及使用要求：（1）主机功能：紧凑、可推的麻醉机，操作台两边都能使用，人性化设计机动灵活、定位方便。（2）系统操作屏：彩色液晶显示屏，屏幕≥10英寸。显示内容包含呼吸机参数设定，通气参数监测，气道压力波形和报警信息。字体大，清晰度高。（3）气体供应和监测：中央供气:范围2.7-8bar，配置氧气和空气。具有显示中央供气和气瓶压。（4）电源供应及监测：显示交流电和电池状况，不间断电源为所有部件提供至少45分钟供电。如果交流电和（或）电池断电时，手动通气和气体麻药输送不受影响。3、新鲜气体混合系统要求：（1）能提供传统的、低流量和微流量方式：新鲜气体流量设置：0.00-12.0升/分钟。（2）具有快速充氧键，供氧压在3.8bar时，最大流速75升/分钟；供氧压3.4bar时，最小流速35升/分钟。（3）挥发罐系统：挥发性麻药到呼吸系统，挥发罐容量:300毫升液体，日常使用时能将整瓶麻药（300ml）全部加到挥发罐中，配备一个挥发罐。（4）具有双罐位，具有快速拔插更换系统，当挥发罐拿走时接头会自动封闭。挥发罐单独搬运时可倾斜，具有防药物泄漏1麻醉机1台功能。（5）挥发罐出厂前一次性标定，无需维护。具有压力、流量、温度自动补偿功能，输出浓度恒定。（6）采用新鲜气体隔离阀技术，在呼吸机送气项新鲜气体不会进入呼吸回路，不会干扰潮气量的输送，保证潮气量的精确。4、通气模块功能：（1）电动电控呼吸机（无需驱动气体），节省气体消耗。潮气量输送精确，适合成人、小儿和新生儿。气体供应故障时，能采用室内空气给病人通气，保证病人的安全。（2）呼吸系统支持开放，半开放和半紧闭麻醉。（3）基本呼吸模式:IPPV（间歇正压通气）、手动/自主通气、PCV压力控制模式、IPPV、PLV。（4）系统容量<2.8升。具有一体化加热功能，避免水汽在回路凝聚。（5）潮气量不受新鲜气体流量和回路顺应性的影响（具有新鲜气体隔离和顺应性补偿）。（6）当通气模式切换时，设置参数自动计算。5、通气呼吸机参数及设置范围：（1）潮气量(容控模式):20-1400[毫升]（2）吸气停顿:0-50[%]（3）PEEP:0-20[cmH2O]，设定刻度1[cmH2O]（4）频率:4-60[次/分]（5）吸呼比:4：1-1：4（6）压力限制15－70[cmH2O]（7）流量触发2-15[升/分]（8）吸气压力(压力控制模式):5–65[cmH2O]（9）窒息通气最小频率:关闭,3-20[次/分]6、一体化的通气监测：（1）气道压力监测：监测范围：-20－99[cmH2O],精度为1[cmH2O]，误差为4％。监测的参数：气道峰压，气道平均压，气道平台压，呼气末正压，实时压力波形。（2）容量监测：监测原理：热丝风力测定法。所有流量传感器都可以重复使用，完全自动的标定，无需附件，不怕水汽影响。所有容量监测数值显示都经BTPS校准。①潮气量VT：监测范围：0－1.5L，误差：±15%或±20ml，精度：1[ml]②分钟容量：分钟总容量，机械分钟通气量（3）呼吸频率：范围：2－99[1/min]。（4）氧气监测范围：10－100[Vol%]，精度1vol%，误差为3％。反应时间少于25秒。7、报警显示和操作要求：（1）报警分类系统通过声音和显示对报警进行分级（报警，警告，提醒）。简洁，准确的报警文字，包括原因和处理信息。（2）对于正在监测的参数，一些报警阈值可自动调节。当通气模式改变时，自动调整报警算值。“报警静音”键用于所有声音报警的静音，同时显示剩余的静音时间。通过确认报警可降低报警级别，可抑制特殊报警组中的报警。（3）通气监测报警：气道压力阈值上下限，分钟通气量阈值上下限，系统泄漏和新鲜气体不足，气体潴留，吸入容量过高，吸气阻力过高，脱管或阻塞报警，呼出气流控制阀故障报警。8、系统测试和系统信息：完全自动的系统测试，开机自检时，屏幕显示准确的信息和排除错误的建议。9、下列部件适用于134°C蒸汽灭菌：与病人呼出气体接触的集成呼吸系统和麻醉呼吸机的部件，流量传感器，手动皮囊和面罩。10、升级接口：1个RS232通讯接口，采用国际标准的Vitalink和Medibus传输协议，可输出所有的通气和氧浓度数据。▲二．配置要求：主机1台推车1台氧气压力表1个皮囊1个氧气连接管道1套空气连接管道1套成人管路1套流量传感器（5个/盒）1盒挥发罐(七氟烷）1个2泌尿外科激光1台一、技术参数1.用于泌尿系结石的碎石，泌尿系肿瘤的汽化和凝固。皮肤科用于尖锐湿疣、肉芽肿、浅皮肿瘤的汽化和凝固；2.工作激光输出波长：2100nm±100nm；3.光纤终端最大平均输出功率：≥95W，最高可调≥80W；4.光纤终端最大脉冲功率≥11500W；5.可以搭配150μm的超细超软光纤做软镜手术，有效传输功率≥40W；▲6.可以搭配272μm的软光纤做软镜手术，有效传输功率≥2泌尿外科激光1台80W；7.高性能指示光：波长520nm±20nm，绿色护眼，功率≤5mW，可调；8.脉宽可调，靶向碎石：宽窄脉宽间距≥600μs；▲9.窄脉宽：≤180μs；10.宽脉宽：≥900μs，散状止血，切割止血同步进行；▲11.光纤：SMA905标准接头，不具备识别芯片，可兼容其他品牌光纤，原厂光纤可选芯径规格≥6种；▲12.激光治疗机可靠性高：连续工作≥8小时。（投标文件中提供有资质的第三方检测机构出具的检测报告扫描件）13.具有控制能量稳定功能，使激光能量输出不稳定度：≤±3%。（投标文件中提供有资质的第三方检测机构出具的检测报告扫描件）14.具有控制能量稳定功能，使激光输出功率的复现性：≤±3%。（投标文件中提供有资质的第三方检测机构出具的检测报告扫描件）15.光纤末端单脉冲能量：0.5J~4.6J。16.脉冲重复频率：5Hz~42Hz，可调。17.激光耦合效率≥85%。18.控制方式：固定式全触摸彩色控制屏。19.专家数据库：嵌入式微电脑内置专家数据库。20.电源：AC220V/50Hz单组电源，输入功率＜5.5kVA，节能减排。21.冷却系统：单套水冷。22.噪声＜65dB。二、配置清单1.激光治疗机主机1套2.脚踏开关1个3.272um光纤1条4.550um光纤1条5.光纤剥离器1个6.光纤切割笔1支7.手持光纤端面检验仪1台8.激光防护镜1个9.使用说明书（纸质版及电子版）1份10.保修卡1份11.合格证1张3神经外科手术头颅架1台一、技术参数1.头颅架：适用于外科手术时固定头部。3神经外科手术头颅架1台1.1手术头架使用三钉式固定设计，三钉呈等腰三角型分布，保证受力均匀；1.2手术头架带有压力指示刻度，显示颅骨承受压力；1.3手术头架单钉侧到头夹底部的距离：≥150mm；1.4手术头架配置导航适配器，可连接导航接头,满足导航手术的需求；1.5手术头架适合病人的仰卧，俯卧，侧卧等不同体位；1.6手术头架万向轴：可360度旋转；1.7手术头架底座有绝缘垫，确保和手术床绝缘；1.8脑压板为插入式连接，易于术中更换；1.9脑压板表面带黑色特氟龙涂层或使用亚光材料制作，避免显微镜下反光。▲2.包含配套的牵开系统，适用于神经外科手术，用于牵开组织、压脑组织及钩拉组织。二、配置要求1.头圈2套2.支撑托架（C型卡）4个3.头架支撑杆4个4.软轴牵开臂（305mm）2套或软轴牵开臂（300mm）2套，满足其中一种即可5.软轴牵开臂（229mm）2套或软轴牵开臂（350mm）2套，满足其中一种即可6.5种规格脑压板，共20片7.原装消毒灭菌盒2个8.头夹2套9.一体化底座连接器2套或底座和连接器分开各2套，满足其中一种即可10.成人不锈钢头钉，可重复使用，18枚11.儿童（小儿）不锈钢头钉，可重复使用，6枚12.导航适配器1个▲三、其他要求：提供各种机器配件及原厂配套的消耗品医院购买价格清单。4超声刀系统1台1.手柄为一体化设计。2.手柄能够支持高温高压灭菌。3.手柄使用次数信息可快速触屏查阅，且使用次数≥100次。▲4.具备两款不同手柄分别匹配枪式及剪式刀头使用，刀头可安全闭合7mm及以内血管。5.刀头可提供5个工作面，满足手术中不同组织部位的切割止血需求。▲6.刀头可360度旋转。7.刀头中心杆弧形设计。▲8.刀头集切割、止血、抓持、分离功能于一体，减少术中器械转换，节约手术时间。9.刀头可手控激发。10.刀头有：14cm,23cm,36cm,45cm及甲乳外科剪式刀头满足全外科使用需求。4超声刀系统1台11.刀头须为一体化一次性设计，刀头与把手不分离。12.手柄握持部激发按键为软胶材质，符合人体工程学同时长时间使用不疲劳。13.刀头出厂为灭菌包装，灭菌有效期不低于5年。14.刀头工作温度具有较小的侧向热损伤，可做精确分离，对组织损伤小，确保在重要脏器附近安全操作。5全自动血培养仪1台一、招标参数▲1、培养瓶容量≥120个2、标本接种后可全自动孵育，血液培养不需通气步骤，不需进行盲种。3、仪器可同时进行血液、无菌体液细菌快速培养检测和痰液、血液的分枝杆菌培养检测。4、培养箱最少分成两个抽屉，每个抽屉最少可放60个培养瓶。每个抽屉应可独立运作，可将培养抽屉分别预设为血液，体液细菌快速培养检测或结核分枝杆菌检测。▲5、快速培养范围：需氧菌、厌氧菌、真菌、分枝杆菌。▲6、检测原理：细菌新陈代谢产生CO2，瓶底胶乳感应器产生不可逆颜色改变。7、每个培养位置有感应器，能检测培养瓶的插入与取出。8、判读原理：每10分钟读数一次，建立生长反应曲线。普通细菌侦测方法：起始阀值，速率，连续加速度。结核分枝杆菌侦测方法：速率、连续加速度。▲9、培养瓶种类：≥5种；培养瓶材料为不易碎的聚合碳纤维瓶或塑料瓶，符合实验室生物安全的需要，可用于自动传送系统。10、培养瓶材料为不易碎的聚合碳纤维瓶或塑料瓶，符合实验室生物安全的要求，可用于自动传送系统。11、检测仪可自动完成定标校准，无需设置对照培养管。▲12、报价包括货物及系统交付采购人并安装调试所有费用，以及系统所涉及的培训、售后服务费用及HIS、LIS等相关系统数据接口费用。二、标准配置1.全自动细菌分枝杆菌培养监测系统1台2.附件箱1套3.UPS(功率：3KW，延时≥1小时)1套6呼吸神经肌肉刺激仪1台一、设备参数1、能同时对膈神经和腹肌进行闭环式电刺激训练，使膈肌和腹肌系统进行规律性收缩；2、膈肌和腹肌治疗通道数≥6个，可根据需要选择不同通道的电刺激，满足临床治疗的需要；3、能记录患者每次治疗参数，并可查询调取历史记录，协助临床制定合理化的治疗方案；4、能根据患者的吸气和呼气节奏，个性化设置呼吸参数；5、吸气时间（Ti）可调节范围：(0.7－4)s，增量0.1s；▲6、直流分量：仪器输出的直流分量为0mA；7、避免膈肌疲劳单次最大治疗时间应≤30min，且治疗时间在该范围内可调；8、最大输出有效值电流≥25mA(r.m.s)；9、呼吸频率可调节范围：(5-30)次/min，增量1次/min；10、脉冲重复频率可调节范围：(20-80)Hz，增量5Hz；11、刺激电流强度输出方式：调节刺激强度时需要设置明确的电流强度，输出单位为电流值(mA),不以档位值为输出单位；12、膈肌模块刺激电流幅度：可调节范围：(1-40)mA，增量1mA；13、腹肌通道刺激电流幅度：可调节范围：(1-40)mA，增量1mA；14、呼吸实时同步：设置呼吸参数后，通过灯光及语音引导患者呼吸锻炼；15、便携手提式设计，能适应门诊、住院等不同医疗环境的诊疗需求；16、配备大容量电池组，工作续航≥2小时；17、具备呼吸动态图开始/停止功能；18、具备在治疗结束、治疗过程中电极片脱落、电池电量不足时，蜂鸣器报警提示，且提示音具有暂停/开启功能；19、主机重量≤3.5KG；▲20、注册证适应症范围：如按适应病症类型注册的，适用范围至少符合其中两项：慢性阻塞性肺疾病稳定期、慢性呼吸衰竭、机械通气患者撤机前和撤机后的康复辅助治疗；如按以上疾病存在的临床症状注册的，适用范围至少符合其中两项：适用于呼吸困难、肌肉萎缩、对肌肉具有刺激作用、降低肌张力、腰肌劳损、部分失神经辅助治疗、完全失神经辅助治疗、肌肉无力、二氧化碳潴留；21、有锁屏功能；22、电极片导联线与电极片连接方式为插孔式；24、具备中文/英文语言选项功能；6呼吸神经肌肉刺激仪1台25、屏幕亮度可调节，适用于不同治疗环境；26、设备具有输出保护，电极短路或开路运行后，不会影响产品性能；二、配置清单1.呼吸神经肌肉刺激仪主机1台2.电极导线3根3.神经和肌肉刺激器用体表电极1套4.电源适配器1个5.电源线1根6.使用说明书1本7.合格证/保修卡1份7二氧化碳激光治疗仪1台一、技术参数▲1、激光器类型：金属封装射频激励的CO2激光器；2、激光波长：10600nm；▲3、光斑直径：≤0.3mm；4、最小脉冲宽度：30us;5、传输方式：7关节平衡锤式导光臂，配光学图形扫描器，垂直向下的出光方式；6、输出功率：▲6.1、最小输出功率：0.1w6.2、非扫描模式：6.2.1连续、单脉冲、重复脉冲功率：0.1W～30W可调；6.2.2调制脉冲：0.1～18W可调；或2.5mJ～160mJ可调；6.3、扫描模式：6.3.1连续、单脉冲、重复脉冲功率：0.1W～20W可调；6.3.2调制脉冲：0.1～18W可调；或2.5mJ～160mJ可调；6.3.3单光斑能量：2.5mJ～160mJ可调；7、脉冲重复频率：1Hz～3000Hz可调；8、扫描图形：正方形、长方形、圆形、椭圆形、三角形、空心圆形、正六边形、六边形、直线形、弓形、弧形(图形大小、间距、扫描程度可调)。▲9、光学图形扫描器及临床功能获国家食品药品监督管理局注册审批。10、扫描方式：离散、有序、隔点加重及重复次数可选。11、手具焦距：F=100mm，F=50mm，配有1#-5#点阵扫描及超脉冲治疗、切割通用手具（切割手具具有直径为5mm以下全剥脱功能）12、图形尺寸：1～20mm，1～10mm，X轴、Y轴可调7二氧化碳激光治疗仪1台13、扫描密度：F=50mm,0.15～1.65mm可调；F=100mm，0.3～3.3mm可调；14、瞄准光系统：650nm波长红色半导体指示光，亮度强弱多档可调。15、冷却方式：风冷冷却系统，配有智能静音模式，根据激光器温度自动调整风扇转速。16、控制系统：大于或等于9.7寸彩色触摸屏（中英文界面），具有参数修正功能及升级接口、设备治疗参数存储记忆、故障语言显示、声音提示、密码设置等多种功能。▲17、安全保护功能：激光器具有光闸保护功能，脚踏开关具有智能脚踏识别功能。▲18、开机自检：具有激光功率监测功能。19、输入电源：AC220V/50Hz，5A，输入功率600VA。二、配套清单1.主机1台2.七关节导光臂1套3.微型激光扫描头1套4.激光防护眼镜1副5.激光防护眼罩1副6.标准电源线1根7.脚踏开关1个8.产品合格证1份9.产品使用说明书1份8胸腔镜手术器械包1套详见本表后附件一9神经外科手术器械1套详见本表后附件二二、商务要求表▲质保期按国家有关产品“三包”规定执行“三包”，交货验收合格之日起所有货物提供三年的免费上门保修和包换、维护服务（各分项另有要求的以各分项要求为准）。质保期内免费上门维修、免费更换零部件。▲售后服务要求1、免费送货上门、免费培训操作人员。2、维修响应：中标供应商在接到用户维修电话后8小时内响应，12小时内到达现场修理解决，并免费更换有缺陷的货物或零部件，24小时内恢复正常使用，若不能修复则应有合理应对方案。3、中标人除承担运输、安装、调试、验收与培训等义务外，还将为采购方提供技术支持，包括保修期外的修理及技术指导、配件供应等。▲交货期及地点1、交货期：自签订合同之日起40日历日内。2、交货地点：广西壮族自治区职业病防治研究院指定地点。▲付款条件合同签订后15个工作日内，采购人按合同金额的30%向中标供应商支付预付款；所有设备运抵项目现场并经采购人签收后，中标供应商须一次性提供全额正式发票给采购人，采购人向中标供应商支付合同金额的50%；剩余合同款项在项目交付验收合格后15个工作日内支付。▲履约及质量保证金中标人应在合同生效之日起3日内通过转账方式向采购人提交合同总金额的5%（如中标企业符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业，则履约保证金按中标金额的2%收取）作为履约保证金，签订合同后，如中标人不按双方签订的合同规定履约，则没收其全部履约保证金，履约保证金不足以赔偿损失的，按实际损失赔偿。自验收合格之日起中标人的履约保证金转为质量保证金，至质保期满后，在无扣款条件下采购人十个工作日内无息返还。履约及质量保证金交纳账户如下：账户名称：广西壮族自治区职业病防治研究院开户银行：中国银行股份有限公司南宁市医科大支行账号：615873948333交纳履约和质量保证金的单位名称必须与中标单位名称一致。中标人如为中小微企业的，中标人可以提交银行保函或第三方履约担保书替代提交履约及质量保证金。其他要求▲1、设备须是全新整套，符合国家、行业相关质量标准的，满足本项目需求的技术指标的设备。▲2、供货时，必须随货提供必要的备件、专用工具、相关技术资料。3、投标时投标文件提供核心产品彩图（含技术参数）、说明书（或技术白皮书）或其他权威有效技术支持文件，并加盖投标人公章。如投标响应文件与技术支持文件不一致的，以技术支持文件为准。▲4、所有设备须提供原厂包装，并处于未拆封状态，并到现场拆封安装。▲5、投标报价包括货物交付采购人并安装调试所有费用以及设备仪器所涉及的培训、售后服务费用。▲6、交货时，中标供应商提供设备的原厂授权书。▲7、采购内容中的设备系统，根据采购人业务开展需求，系统涉及与采购人医疗业务系统(HIS/LIS/PACS/EMR)数据互通的，免费提供数据接口对接服务。三、投标人的资信要求表政策性加分条件《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号），《关于我区政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（桂财采[2015]24号），《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号），《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）。其它加分条件详见评标办法及标准四、特别说明及要求▲核心产品本项目第1项“麻醉机”为本次采购的核心产品。提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格（评审得分相同的，以投标报价由低到高顺序排列；得分相同且投标报价相同的，按技术分由高到底顺序排列），其他同品牌投标人不作为中标候选人。▲其他要求1、本项目所有设备不接受进口产品（即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）参与投标，如有进口产品参与投标的，其投标文件作无效处理。2、投标文件中必须提供本分标所有货物的有效医疗器械注册证复印件。附件一：序号产品名称规格数量单位技术参数1分离钳340mm1把钳子为滑杆推拉式，呈直型形状，颜色为金属色。材质为630不锈钢（无任何其他材质）。头粗2.5mm(±0.2mm)，弧弯35度。总长340-420mm（±3%）、杆径5.5mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。2分离钳340mm1把钳子为滑杆推拉式、整体直型，手柄无转弯，无转轮，无注水口，由钳嘴、定杆、指圈、短手柄、动杆组成。颜色为金属色。材质为630不锈钢。头粗4mm(±0.2mm)，双排DeBakey齿、弧弯。总长340-420mm（±3%）、杆径8mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。3分离钳340mm1把钳子为滑杆推拉式，呈直型形状，颜色为金属色。材质为630不锈钢（无任何其他材质）。头粗2.5mm(±0.2mm)，角弯70度，角高16mm。总长340-420mm（±3%）、杆径5.5mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。4分离钳340mm1把钳子为滑杆推拉式，呈直型形状，颜色为金属色。材质为630不锈钢（无任何其他材质）。头粗2.5mm(±0.2mm)，角弯90度，角高20mm。总长340-420mm（±3%）、杆径5.5mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。5卵圆钳340mm2把钳子为滑杆推拉式，呈直型形状，颜色为金属色。材质为630不锈钢（无任何其他材质）。头宽10mm（±0.5mm），弧弯，内侧横齿。总长340-420mm（±3%）、杆径6.5mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。6肺叶钳340mm1把钳子为滑杆推拉式，呈直型形状，颜色为金属色。材质为630不锈钢（无任何其他材质）。头宽5mm（±0.5mm），弧弯25度，小三角形头状。总长340-420mm（±3%）、杆径6mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。7肺叶钳340mm1把钳子为滑杆推拉式、整体直型，手柄无转弯，无转轮，无注水口，由钳嘴、定杆、指圈、短手柄、动杆组成。颜色为金属色。材质为630不锈钢。头宽7mm（±0.5mm），弧弯25度，小三角形头状。总长340-420mm（±3%）、杆径6mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。8持针钳340mm1把钳子为滑杆推拉式，呈直型形状，颜色为金属色。材质为630不锈钢（无任何其他材质）。头长15mm（±0.5mm），弯头40度。总长340-420mm（±3%）、杆径6mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。9胸腔剪340mm1把钳子为滑杆推拉式，呈直型形状，颜色为金属色。材质为630不锈钢（无任何其他材质）。头宽2mm（±0.5mm），弯头，二面张开较锋利。总长340-420mm（±3%）、杆径5.5mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。10缝合钳340mm1把材质要求为630不锈钢；头长10mm（±0.5mm）,总长度为180mm（±10mm）；单关节，Z形头,DeBakey齿；无锁扣，3片叶夹齿食管用于缝合；钳子外表光滑、无锋棱、毛刺、锐边、裂纹。11扇型钳5*410mm1把材质要求为630不锈钢；杆经为10mm；总长度为410mm；五叶可张开，张开度60度，可转弯，带手柄，表面粗糙度Ra≤0.8μm,钳子除鳃轴外热处理硬度为40HRC-48HRC钳子有良好的弹性和牢固性，钳子外表光滑、无锋棱、毛刺、锐边、裂纹。12胸腔抓钳340mm1把钳子为滑杆推拉式，呈直型形状，颜色为金属色。材质为630不锈钢（无任何其他材质）。弧弯。头部内侧一面凹一面凸用于夹持止血夹，总长340-420mm（±3%）、杆径6mm（±0.5mm），指环30mm（±2mm），有锁扣。夹持力大于20N，钳头的张开度大于20度。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。13凹凸齿止血夹（直）50mm1把材质为630不锈钢（无任何其他材质）。头长35mm（±2mm）、DeBakey齿、直型，总长度50mm（±2mm）。14凹凸齿止血夹（弯）50mm1把材质为630不锈钢（无任何其他材质）。头长35mm（±2mm）、DeBakey齿、弯型，总长度50mm（±2mm）。15胸腹吸引管390mm1把钳子为滑杆推拉式，呈直型形状，颜色为金属色。材质为630不锈钢（无任何其他材质）。一折弯，带手柄。总长340-420mm（±3%）、杆径6mm（±0.5mm），产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。16推结器360mm1把材质为630不锈钢（无任何其他材质）。头部U型、有弹性、杆径5mm（±0.5mm），总长度360mm（±10mm），带手柄。17拉钩10*450mm1把除特殊设计外的产品表面粗糙度不大于0.8um，光滑圆平整，无锋棱、砂眼等缺陷；产品及各零部件可经高温高压、低温等离子、环氧乙烷等主流方式消毒灭菌；长度：450mm，直径：10mm；纵隔拉钩带冲洗18拉钩370mm1把头部采用YY/T0294.1-2005中M号钢，绝缘套管用聚亚苯基砜制造。进入患者部分表面粗糙度Ra参数值的最大值为0.4μm。耐腐蚀性能符合YY/T0149-2006中5.4b级的规定。直型外径D:Φ5±0.3mm长度为370mm，带手柄.19塑料施夹钳5*330mm1把材质为630不锈钢，杆径5mm（±0.5mm），工作长度330mm（±0.5mm），35度头，（绿色）。产品用途与胸腔镜配套，经切口保护套供胸腔手术用。20腹腔镜弯分离钳弯分离钳1把采用YY/T0294.1-2005中M号钢制造。内芯通常，无堵塞现象。器械进入人体部分表面粗糙度：抛光表面Ra参数值的最大值为0.2μm，表面Ra参数值的最大值为0.8μm，其余部分的最大值为1.6μm。器械的耐腐蚀性能符合YY/T0149-2006中5.4b级的规定。部外径D：Φ5±0.3mm长度为330mm，弯15度。21腹腔镜胃抓钳胃抓钳1把采用YY/T0294.1-2005中M号钢制造。内芯通常，无堵塞现象。器械进入人体部分表面粗糙度：抛光表面Ra参数值的最大值为0.2μm，表面Ra参数值的最大值为0.8μm，其余部分的最大值为1.6μm。器械的耐腐蚀性能符合YY/T0149-2006中5.4b级的规定。部外径D：Φ5±0.3mm长度为330mm。22腹腔镜系膜管抓钳系膜管抓钳2把采用YY/T0294.1-2005中M号钢制造。内芯通常，无堵塞现象。器械进入人体部分表面粗糙度：抛光表面Ra参数值的最大值为0.2μm，表面Ra参数值的最大值为0.8μm，其余部分的最大值为1.6μm。器械的耐腐蚀性能符合YY/T0149-2006中5.4b级的规定。部外径D：Φ5±0.3mm长度为330mm。23腹腔镜无创抓钳无损伤抓钳1把采用YY/T0294.1-2005中M号钢制造。内芯通常，无堵塞现象。器械进入人体部分表面粗糙度：抛光表面Ra参数值的最大值为0.2μm，表面Ra参数值的最大值为0.8μm，其余部分的最大值为1.6μm。器械的耐腐蚀性能符合YY/T0149-2006中5.4b级的规定。部外径D：Φ5±0.3mm长度为330mm，无创伤抓齿。24腹腔镜弯剪弯剪刀1把采用YY/T0294.1-2005中M号钢制造。内芯通常，无堵塞现象。器械进入人体部分表面粗糙度：抛光表面Ra参数值的最大值为0.2μm，表面Ra参数值的最大值为0.8μm，其余部分的最大值为1.6μm。器械的耐腐蚀性能符合YY/T0149-2006中5.4b级的规定。部外径D：Φ5±0.3mm长度为330mm，弯15度。25腹腔镜持针器持针器1个材质要求为630不锈钢；总长度为330mm；直头，有锁扣；钳头长14mm最大张开度为30︒～40︒；表面粗糙度Ra≤0.8μm,钳子除鳃轴外热处理硬度为40HRC-48HRC钳子有良好的弹性和牢固性，钳子外表光滑、无锋棱、毛刺、锐边、裂纹。附件二：一．以下器械包2套产品名称规格数量单位脑膜剪180圆弯头1把脑部解剖镊200，直形1把脑膜镊200×2×3钩1把脑部解剖镊200，枪形1把头皮夹钳1603把弓形钻3501套头皮夹塑料5包脑膜挑针150，锐1支脑膜剥离器2401把剥离器240，带眼，双头1把自动牵开器头部用，901把脑压板200×11×132块脑压板200×15×182块线锯50010条线锯导引器3402条线锯60，手把1副脑吸引管200×Ф3，直2支脑吸引管200×Ф5，弯2支钻颅穿刺锥170（三角锥针Ф3、Ф3.5、Ф4）1套钻颅吸引针123×Ф2.71支钻颅吸引针123×Ф3.21支钻颅吸引针123×Ф3.61支颅骨骨膜剥离器200×8，直头，铝柄1把颅骨骨撬190，铝柄2把咬骨钳220×6，侧角头，双关节1把后颅凹咬骨钳205×5.51把刮匙250×31把刮匙250×81把探针150，沟状1支乳突牵开器105×3×32把后颅凹牵开器280×30，活动式，4×4钩，钝钩，直型1把二．以下器械包1套产品名称规格型号数量单位显微镊140×0.3，弯型，圆柄1把显微镊140×0.3，弯型，平台，圆柄1把显微镊140×0.3，直型，圆柄1把显微镊140×0.3，直型，平台，圆柄1把微血管夹持镊110×121把显微组织剪140，直型，簧式，圆柄1把显微组织剪140，弯型，簧式，圆柄1把显微持针钳140×0.4弯型，叠鳃，簧式1把显微持针钳140×0.4直型，圆柄，叠鳃，簧式1把显微止血夹20×1.2，直4个显微止血夹17×1，直4个显微止血夹20×1，直4个微血管合拢器杆长30，夹18×1，直头1个微血管合拢器杆长22，夹18×1，直头1个微血管合拢器杆长15，夹18×1，直头1个微血管固定助缝工具121个消毒盒262×162×221个三．以下器械包1套产品名称规格型号数量单位吸引管145×Ф31支显微钩250×Ф1×4×90°，直形，球头1件吸引管220×Ф3，左弯，上弯1件吸引管220×Ф3，右弯，上弯1件吸引管220×Ф2.5，直，带保护套1支脑吸引管220×Φ3，弯1支脑吸引管160×Φ2.5，弯1支鼻咬切钳130×2.5，管式，反切1把鼻咬切钳130×3，管式，直形，圆头1把鼻咬切钳130×3×45°，管式，上弯，圆头1把鼻组织钳130×3.5，管式，直，尖圆头1把鼻组织剪130，管式，直1把椎板咬骨钳150×2.2×120°，超薄型1把椎板咬骨钳150×3.2×120°，超薄型1把鼻剪160，上介1把吸引管165×Ф2.51支吸引管165×Ф21支吸引管220×Ф3，直1支剥离器260，双头1把肿瘤摘除钳180×3，直头1把肿瘤摘除钳180×2，上弯1把肿瘤摘除钳180×2，左向1把肿瘤摘除钳180×2，右向1把ZF3244RNh剥离器250×Ф0.6×3×45°，直型，钝头1件ZF3245RNh剥离器250×Ф3，直型，圆头，角型1件ZF3246RNh显微刀210×3.8×16°，直型，半月形1件ZF4030RNh组织剪190，直，指圈，枪形，精细1把ZF4031RNh组织剪190，上弯，指圈，枪形，精细1把ZF4032RNh组织剪190，左弯，指圈，枪形，精细1把C分标：一、项目要求及技术需求项号采购内容数量项目要求及技术需求1核辐射应急医学救援移动平台1套一、医疗车技术要求1、整车要求：（医疗车专用车型）▲1.1总长：≥10800mm；1.2总宽：≥2500mm；▲1.3总高：≥3600mm；▲1.4轴距：≥5620mm；▲1.5前悬：≤2200mm；1.6后悬：≤3180mm；▲1.7接近角：≥9(°)；1.8离去角：≥8(°)；1.9总质量：≥15500kg；1.10整备质量：≥13000kg。2、发动机：2.1发动机型式：直列、六缸、四冲程、中冷增压柴油机；2.2功率：≥220KW；2.3排放标准：国六排放；2.4排量：≥7600ml。3、底盘：3.1变速箱：六档变速箱，两软轴远距离操纵器；3.2轮胎：真空胎（11R22.5）；3.3悬架：多片簧；3.4制动：符合ECE标准双回路气制动,前盘后鼓制动器；3.5前桥/后桥：≥5.5吨前桥，≥11吨后桥；3.6缓速器：电涡流缓速器；3.7调整臂：自动调整臂；3.8离合器：Φ430/推式。4、车身主要配置参数：▲4.1车身结构：半承载式；4.2内饰：成型内饰；4.3乘客门及门泵：开右前门、右中门、右后门，气动单扇外摆门；4.4车窗、风档：全封闭粘接式钢化玻璃，左右最前一扇侧窗玻璃的推拉窗（上固定），窗口高度与车门上沿平齐；4.5后视系统：彩色倒车监视器；4.6空调系统：空调非独立顶置式；4.7地板：防滑、高级耐磨地板革；4.8雨刮器：单机双臂对刮式；4.9车辆配备车载电脑：倒车监控+行车记录仪+智能导航。1核辐射应急医学救援移动平台1套二、车载X射线机技术要求1、整体要求：▲（1）所投X光机具备整机注册证。2、操作台控制面板（1）控制面板：≥7寸触控屏；（2）分辨率：≥1024×600；（3）显示器类型：TFT液晶屏；（4）触控类型：电容触摸。高频高压发生装置（1）功率：≥56KW（2）输入电源：单相220V▲（3）输入功率：≥5KVA（投标文件中提供有资质的第三方检测机构出具的检测报告扫描件）（4）摄片电压：40-150KV▲（5）最大电流时间积：≥710mAs（投标文件中提供有资质的第三方检测机构出具的检测报告扫描件）加载时间：0.001s-5s（6）摄影mA范围：最小摄影电流≤10mA，最大摄影电流≥700mA（投标文件中提供有资质的第三方检测机构出具的检测报告扫描件）（7）储能方式：配电池储能系统（8）具备微控高压发生装置控制系统3、X射线管球组件：（1）旋转阳极热容量：≥330KHU▲（2）双焦点：小焦点≤0.6mm，大焦点：≤1.0mm（3）最大灯丝电流：小焦≤5.4A、大焦≤5.5A（4）最高峰值管电压：150kV（5）组件热容量：1000kJ(1350kHU)（6）总滤过：≥2.5mmAl4、平板探测器（1）探测器类型：非晶硅▲（2）闪烁体：CSI（碘化铯）（投标文件中提供有资质的第三方检测机构出具的检测报告扫描件）（3）像素间距：≤140微米（4）像素：≥2400×2800（5）有效成像区域：≥425×425mm（6）动态范围：≥16bits成像时间：≤10s预览力≤10s（7）无线连接：WIFI具备功能：无需与高压发生器连线，直接接收射线并采集图像全车配备局域无线网连接，配备5G传输装置5、图像采集系统（1）具备计算机软件著作权证明（投标文件中提供证书扫描件）（2）医用诊断、检查配套设施（2套）：医用诊断屏6M以上配套使用，与车箱内固定的工作台两张工作椅3张。（3）X线控制及数字图像处理系统3.1主机控制台与高压发生器高度集成,可直接在主机工作站上进行曝光参数的设置。3.2图像采集、处理系统3.2.1DICOM3.0：具有DICOM存储、打印，worklist等功能；3.2.2注册管理：具备本地注册、远程注册、急诊注册等功能；3.2.3检查管理：具有曝光设置，图形化解剖程序选择，体型程序选择，手动拍片条件选择；3.2.4图像基本后处理功能：1）图像缩放；2）窗宽/窗位调整；3）图像反色；4）图像旋转；5）水平和垂直图像镜像；6）自动感兴趣区域调整功能，可自动调整感兴趣区域的亮度和对比度；7）局部放大观察；8）脊柱Cobb角测量；9)可以选择多种工具进行测量，包括：三角板测量、平行线测量、中心圆测量、线上点测量、两线交点测量、两线测量、序号标注测量、脊柱标注测量、描绘测量等工具；10)矩形和椭圆测量；11)L、R、AP定位标记；12)图像文本标注；13)图像裁剪；3.2.5具有长骨全景自动拼接摄影功能；3.2.6图像处理：边缘增强、全局对比度、噪声抑制、伽马值调整；3.2.7具有专业尘肺图像后处理功能；3.2.8具有自动打印功能，排版、胶片大小、胶片方向可根据用户习惯自动定义3.2.9患者图像可以刻录到CD或DVD光盘，并自带阅图软件3.3适用性：配置一套DR工作站上实现体检名单的输入、导入、图像采集、处理，诊断及可出具纸质打印报告（具备影像档案传输系统)3.4图像软件通过中国医学装备协会IHE系统测试DR类必检项目：SWF/MOD、PIR/MOD、CPI/MOD、CPI/PC。（4）影像工作站：中文操作界面6、束光器（1）具备电动及手动功能（2）接收面光野照度：＞100lx（3）接收面调X射线野最小尺寸＜5×5mm（4）接收面调X射线野最大尺寸：430×430mm（5）光野指示器精度：＜2%（6）泄漏辐射：在距离焦点1M内平均空气比释动能，应不超过1mGy/h.（7）固有滤过≥1.0mmAL▲7、高压电缆：≥6米/75KV（2条），具备电动及手动收线功能。8、滤线栅：≥18″×18″r=12N≥40焦片距（FFD）：1.80m▲9、车载机架：全承载式机架，非立柱机架。上下行程≥660mm。具备机械运动控制系统。（投标文件中提供有资质的第三方检测机构出具的检测报告扫描件）10、具备全自动机械运动系统软件著作权证书（投标文件中提供证书扫描件）。11、3M医用专业显示器2台。12、车载系统需对接医院诊疗系统，与体检中心对接体检信息扫码或读卡输入系统，开放端口的费用由中标人负责。13、配25米拖线盘（外接电源使用），具备电动及手动收线功能。14、胸部Ai软件1套14.1硬件14.1.1芯片：采用国产芯片，具有CPU/GPU/NUP智能边缘计算14.1.2视频输出接口：支持DP/HDMI/DVI和VGA视频输出，支持1M/2M/3M医疗屏和普通显示屏显示14.1.3视频输入：支持多种分辨率高清视频输入14.1.4电源：12V3A电源DC14.1.5网络：无需网络连接，单机独立运行14.2软件14.2.1部位：支持DR胸部正位图像分析14.2.2分析速度：支持实时分析，AI分析结果实时显示14.2.3胸部辅助阅片：支持通过AI算法输出患者正异常、肺结核，以及肺结节、肺炎、主动脉硬化、胸腔积液、气胸等其他肺部常见疾病的判断14.2.4显示：支持AI结果采用图框标注病灶区域并分类，其中对于患者阴阳性显示，图像中绿色表示阴性，红色表示阳性14.2.5结果动态跟随：支持图像缩放、移动时，AI实时分析和结果动态跟随显示14.2.6病灶标注隐藏：支持“病灶框”隐藏，鼠标放入病灶区域，隐藏病灶框和分类标签，便于医生阅片14.3其他14.3.1即插即用：不需要数据对接和运维管理，可实现即插即用14.3.2兼容性：兼容不同厂商的DR设备和阅片软件，并实时显示分析结果。14.3.3一致性：不改变现有工作流程14.3.4安全性：单机本地化运算，无需增加软件接口和其他外设；不需要接入网络；不留存数据。14.3.5数据类型：支持DICOM、JPG、BMP、PNG等静态图像，支持DICOM、MP4、AVI等动态视频14.3.6数据接口：不需要与院内软件做接口三、车载X射线机防护设施技术要求1、X光机铅防护：≥2mm四周铅板防护，配备电动滑移铅门，车辆出厂时提供计量质量检测报告原件。▲2、X光机配电动铅屏风：1套，电动控制。（投标文件中提供食品药品监督局注册证扫描件或备案信息表证明扫描件）。2.1铅屏风性能指标：2.1.1防护屏铅当量：≥0.5mmPb；▲2.1.2上、下防护屏与DR机架同步，电动控制升降调节：a）防护屏升降调节范围：500-700mm；b）运动速度：30mm/s±5mm/s。2.1.3输入电源标记：输入电源为AC220V±10%，50Hz。2.2整套防护用品（2套）：帽子、围裙、眼镜、围腰、三角巾等。四、车内其它配套附件及安装要求▲1、投标商须提供平面布局图进行说明，中标后最终以采购单位要求的平面布局图和车内配置为准（1）检查床1张：配工作台、围帘（2）电测听室：1间，符合听力筛查要求（3）电测听工作台1张（4）工作指示灯、照明灯、座椅，操作台若干，满足体检工作需求（5）驻车外接电源后3间工作室室内温度≤26℃；（6）紫外线消毒系统：2套（7）电动遮阳棚：1套，支持手动/电动控制（8）冰箱：1台（9）车内配置一定数量的插座，并设置漏电保护器。五、车内配套仪器参数（一）听力计一．技术参数1.通道：独立双通道2.全中文操作面板，独立操作和电脑控制操作，数据库兼容，可与我院体检系统（网星）对接传输数据3.频率：气导和自由声场12个标准频率、气导125～16000Hz，骨导250～8000Hz，误差小于±1％4.掩蔽：纯音测试同侧窄带噪声或白噪声言语测试对侧言语噪声或白噪声5.声强范围：气导–10－120dBHL，500－6000Hz骨导–10－70dBHL，500－6000Hz6.输出：TDH39或插入式气导耳机、B71骨导耳机、自由声场7.外接输入：CD机或麦克风8.标准功能：纯音测听提供连续音、脉冲音和啭音9.刺激：信号刺激时间可以预先设置（0.25－2.5秒）10.信号强度步进可以选择1dB、2.5dB或5dB,连续衰减步进5dB误差小于1dB11.误差：步进2.5dB误差小于0.75dB、步进1dB误差小于0.3dB12.特殊功能：SISI测试振幅可调制5、4、3、1、0.75、0.50、0.25dB；ABLB测试，Stebger测试13.数据传输：可连接计算机传输数据的正版软件二．配置要求（单套）主机1台气导耳机2付骨导耳机1付患者应答器1个校准参考资料1份中文使用手册1份电源线1条便携式手提箱1个产品合格证1份计量部门检定合格证书1份（二）十二导心电图机一．技术参数1.导联：标准12导联、十二道同步采集，六通道记录2.输入方式：浮地，除颤保护、起搏脉冲抑制3.标准灵敏度：10mm/mv±2%4.增益：1/4、1/2、1、2cm/mV，手动或自动5.时间常数≥3.2s6.心率计算：心率范围30bpm-200bpm，计算精度1bpm7.记录内容：心电波形、分析结果、导联名称、日期、患者信息等8.内部供电：内置充电电池，可连续工作。9.外部电源供电二．配置要求主机1台电极1套校准参考资料1份中文使用手册1份电源线1条便携式手提箱或拉杆箱1个产品合格证1份计量部门检定合格证书1份（三）心电监护仪5台一．技术参数1.一体式监护仪,包含中央监护系统（中心监护系统可支持参数监测ECG，ST,QT/QTc，RESP，SPO2，PR，TEMP，NIBP，IBP，C.O.，CCO，ScvO2，ICG，BIS，RM，CO2，AG，EEG，NMT，rSO2，TcGas）。用于监护成人,儿童,新生儿患者；▲2.彩色LCD触摸显示屏≥12.1寸，LED背光，彩色高分辨率≥800ⅹ600，支持中/英文字符，8通道波形显示,主机带电池重量<4kg；3.具备监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温功能；▲4.具备ECG多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测；5.具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护；▲6.可显示PI血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况；7.有抗干扰和弱灌注血氧技术；8.具有三级声光报警，参数报警级别可调；9.具备报警集中设置功能；10.具备血液动力学、药物计算功能；11.配内置存储卡，也支持外部USB存储设备，支持掉电存储和U盘数据导入导出功能；12.具备NurseCall报警功能；13.支持VGA外接拓展显示屏；14.具备1200小时趋势图表、1800个报警事件、1600组NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾；15.具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面；16.具备成人、小儿、新生儿三种病人配置，支持U盘导入导出配置；17.配高容量锂电池，工作时间≥8小时；18.支持3通道记录仪；19.整机无风扇设计，降低环境噪音干扰；20.防水等级达到IPX1标准。二．配置清单：单台主要配置要求:主机1台，锂电池1块，血氧探头1个心电导联1套，血压袖带1个，说明书1本，合格证1份。（四）有创呼吸机一．基本要求1.适用于对成人、儿童患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，具有涡轮驱动产生空气气源的电动电控呼吸机，满足进行院内转运需求。中文操作界面；2.彩色TFT触摸控制屏幕≥12.1英寸，分辨率分辨率≥1280×800，屏幕显示：至少4道波形同屏显示，支持呼吸环、波形、动态肺视图、和监测参数同屏显示；3.有自检功能，检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性，能测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件；4.通气模式：有创通气模式，无创通气模式，氧疗模式；5.吸气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染；6.呼气阀组件一体化设计，内置金属膜片压差流量传感器，能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。二.呼吸模式及功能1.标配模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式；▲2.高级模式：配置有高级的智能通气模式（如自适应分钟通气AMV）；3.其他功能：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、雾化、纯氧灌注等，监测参数≥72小时的趋势图、表分析；4.配置低流速P-V工具，帮助确定最佳PEEP值；5.自动插管阻力补偿（ATRC）功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致；6.具有氧疗流速不低于80L/min的高流速氧疗功能，同时具有氧疗计时功能；▲7.具有智能同步技术提高病人自主呼吸时的舒适度和人机同步性，具备吸气触发、压力上升时间、呼气触发自动调节功能，无需医护人员手动调节上述参数。8.通气模式配置:VC-A/C通气模式，PC-A/C通气模式，SIMV-VC通气模式，SIMV-PC通气模式，CPAP/PSV通气模式，SIGH通气模式，DuoLevel通气模式；三.参数设置1.潮气量设置范围不低于：20ml-2000ml；2.呼吸频率设置范围不低于：1-100次/min；3.吸气时间设置范围不低于：0.1-10s；4.SIMV频率设置范围不低于：1-60次/min；5.吸/呼比设置范围不低于：1:10-4:1；6.最大峰值流速：≥210L/min；7.吸气压力设置范围不低于：5-80cmH2O；8.支持压力设置范围不低于：0-80cmH2O；9.呼气末正压PEEP设置范围不低于：0-50cmH2O；10.压力上升时间设置范围不低于：0-2s；11.压力触发灵敏度设置范围不低于：-20-0.5cmH2O；12.流量触发灵敏度设置范围不低于：0.5-20L/min；13.呼气触发灵敏度设置范围不低于：1-85%；14.氧浓度设置范围不低于：21-100%；四．监测参数1.气道压力：呼气末正压、气道峰压、平台压、平均压等监测；2.每分钟呼出通气量：总的分钟通气量、自主呼吸的分钟通气量、泄漏的分钟通气量的监测；3.潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量的监测；4.呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测；5.波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间；6.吸入的氧浓度的监测，趋势图和趋势表显示；7.呼吸环监测：压力/容积、流速/容积、流速/压力环；8.肺力学参数：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性和时间常数的监测。9.其它功能监测：P0.1监测，呼吸功能监测，内源性PEEP监测，浅快呼吸指数监测，高流量氧疗功能，最大吸气负压监测。五．呼吸机配置清单主机1台台车1台三芯电源线1根空气软管1根一次性附件包1套支撑臂1根雾化器1套使用说明书1套设备保修卡1份合格证1份氧疗鼻塞导管1个（五）骨密度仪1、双能X射线骨密度仪、采用双能X射线吸收测量法(DXA)，单次曝光、同时产生高能和低能两种X射线能量。2、隧道式全封闭铅防护检测窗口，只需受检者手臂前端伸入，保障医生及受检者辐射安全。3、检测部位受检时要求具备可视窗口供操作人员观察摆位的正确性、提高检测结果的准确性。4、设备自动调整探头测量合理间距，与扫描部位不直接接触，焦点与皮肤的距离≥20cm。5、测量部位：检测人体前臂远端尺、桡骨。▲6、扫描技术;扇形束线扫描技术。7、X射线源：高频固定阳极X线管。8、管电流：0.1-1.2mA。9、管电压：40kV～80kV。▲10、机械运动范围：X球管左右运动≧150mm。11、球管冷却：油冷。12、探测器类型：线性阵列探测器。▲13、探测器数量：探测器数目不少于6个。14、扫描时间：2-5秒15、准确度（误差）CV：≤1％。16、重复性（误差）CV：≤0.7％。▲17、要求工作站与检查设备为一体机（投标文件中提供实物图片证明）。18、测量区域：≧90mm*90mm▲19、辐射渗漏量：带有自屏蔽防护设备，在加载状态下，距机器表面30cm处,在任一30cm²的区域内，X射线辐射泄漏计量≤0.5uSv/h(投标文件中提供有资质的第三方检测机构出具的检测报告扫描件)20、可测量：骨密度值（BMD）。21、可测量结果：T值。22、可测量结果：Z值。23、体模材质：铝制体模。24、全中文操作系统、并有软件的操作说明。25、病例管理：病例信息可以在本地实时新建及可以从相关服务器（PACS,Wordlist）下载。26、图像处理:具备图像校正、窗宽/窗位调节、伪彩显示、ROI选取功能。27、系统校准：使用前臂模型检测系统偏差并及时进行纠正。28、数据分析处理及维护：骨密度相关数据分析，骨密度报告打印和系统数据远程交换。29、数据对接：支持DICOM3.0对口协议30、CPU≥3.6GHz。31、内存≥4G。32、硬盘：≥500G。33、显示器≥19寸液晶。34、电脑操作系统：window7以上35、主机1台（配置要求：处理器I5以上，显示器≥23.8寸，内存≥8G，硬盘≥2T，支持Windows系统。专业测量软件1套）。36、彩色打印机1台。37、中文使用说明书等资质资料1套。（六）彩色多普勒超声诊断仪一、用途说明：腹部、妇产科、疼痛科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨、颅脑及其它二、主要技术规格及系统概述：主机系统性能便携彩超主机▲1、≥15.3”超薄宽屏高分辨率彩色液晶显示器2、主机重量≤6.2kg（不含电池）▲3、主机内置探头接口3个，大小一致，全激活，互通互用4、数字波束形成器5、多倍信号并行处理技术6、数字化全程动态聚焦7、数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥12bit8、接收方式：发射、接收通道≥10249、二维灰阶成像单元10、谐波成像单元11、M型成像单元12、彩色多普勒成像单元13、频谱多普勒成像单元▲14、空间复合成像，≥4级可调，最高可支持9线空间复合具有组织特异性成像，能够独立选择实质、普通、脂肪、液性成像模式15、二维角度独立偏转成像，≥5级可调16、斑点噪音抑制，多级可调17、一键自动优化，支持二维、M模式、彩色多普勒、能量多普勒、方向能量多普勒及频谱多普勒成像模式18、扩展成像，支持线阵、凸阵，支持二维、彩色多普勒模式图像放大功能，支持前端放大、后端放大19、支持一键全屏放大20、多语言操作界面：支持中文键盘输入21、支持穿刺引导功能，具备单线引导和双线引导以及中位线引导，具备点状引导线，标识进针深度▲22、图形化预设置：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件，并以脏器图标直观显示探头规格23、超宽频变频探头：基波≥5种，谐波≥5种，彩色多普勒≥3种，PW≥3种，可视可调24、探头配置：支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、腔内等探头▲25、腹部凸阵探头，探头频率：1.5-6.5MHz▲26、浅表线阵探头，探头频率：5.0-15.0MHz二维灰阶参数27、最大显示深度≥38cm28、发射声束聚焦：聚焦区域多级可调29、二维增益调节范围≥250dB30、动态范围≥300dB，可视可调▲31、物理滑动TGC分段调节≥8段，具有TGC曲线显示伪彩≥12种32、声功率1-100%，可视可调彩色多普勒参数33、包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等34、多普勒增益≥250dB35、彩色多普勒定量分析软件：彩色血流剖面图、定点测速功能频谱多普勒参数36、方式：脉冲波多普勒（PW）、连续波多普勒（CW）、高脉冲重复频率多普勒（HPRF）37、B/D兼用：线阵：B/PW，凸阵：B/PW，扇扫：B/PW、B/CW取样宽度及位置范围：宽度0.5-24mm38、显示控制：反转显示（左/右；上/下）39、频谱实时包络功能，在实时诊断下，频谱实时包络并显示血流参数系统通用技术规格40、内置锂电池独立供电，电池独立供电工作时间>1.3小时41、主机内置USB接口≥2个▲42、主机内置HDMI、S-VIDEO等接口测量和分析43、常规测量软件包：距离、面积、体积、角度、时间、斜率、44、心率等45、腹部测量软件包46、妇科测量软件包47、产科测量软件包：具有≥4胞胎对比测量分析，支持胎儿生长曲线显示等48、心脏测量软件包49、泌尿测量软件包50、小器官测量软件包51、儿科测量软件包52、血管测量软件包53、图像存储，回放和浏览54、同屏一体化智能剪切板55、支持快速存储和浏览屏幕图像、电影56、存储动、静态图像，屏幕可显示硬盘容量数据信息主机内置报告系统图文工作站57、系统可存储病人信息，可查询、检索、调阅历史信息58、支持动、静态图像文件及病人报告的存储，以及病人图像的快速浏览59、支持以下存储介质：内部硬盘、USB移动存储设备60、支持AVI、WMV、JPG、BMP、TIF等格式输出。五、车内所有功能性设施须遵循以下原则：满足体检开展的要求，牢固程度高，内饰使用材料应具有防霉、防菌、防潮、阻燃、易清洗、易消毒,高强度、抗老化、无异味、无毒、安全性强等优点。车内地面平整，在不影响体检的情况下提高空间的使用率，各体检功能区布局科学合理，相对独立，尽可能避免相互干扰。（七）胸腔按压机3台1、便携式电动胸腔按压机，适合院内院外心肺复苏急救。2、按压技术：3D按压▲3、默认按压频率：在100次/分钟至120次/分钟范围内。4、实际按压频率与默认按压频率的误差：14、安全标准：满足GB9706.1-2020《医用电气设备第1部分安全通用要求》的条款要求。▲15、防电击类型分类：II类外部电源供电的设备，具有双重绝缘或加强绝缘设计，无需专用接地线，满足紧急医疗服务环境中或移动的救护车内无地线环境使用；同时具备内部电源的供电设备。▲16、防电击的程度分类：CF型，应用部分可与患者心脏直接接触的使用。应用部分具有除颤放电效应防护，除颤时无需移开设备。17、电磁兼容：满足YY9706.102-2021《医用电气设备第1-2部分安全通用要求并列标准电磁兼容-要求和试验》的要求。18、主机重量：≤3.2Kg19、工作温度：-5℃～＋45℃▲20、设备高度：≤18.5cm，便于在介入手术、ECPR、负压隔离仓时实施心肺复苏。21、配备平板电脑1台。2便携式γ能谱仪1台一、技术参数要求：1、晶体类型：P型同轴高纯锗探测器及GM管探测器；▲2、晶体尺寸：直径不小于65mm，厚度不小于50mm。相对探测效率：大于40%；3、能量响应范围及分辨率：40keV–3MeV，分辨率FWHM≤2.3keV；4、超高真空，无分子筛封装方式，可在任何温度下开启探测器冷却；5、制冷方式：斯特林制冷机，体积小巧；6、制冷时间：≤6小时（从室温25℃到探测器工作温度）；▲7、标准双电池工作时间：≥8小时（25度环境温度）（在无需外接扩展电池的情况下）；▲8、内置控制系统及液晶显示；▲9、自动核素识别功能：在核素识别模式下可直接在液晶屏快速显示环境中放射性核素信息，无需人工解谱分析，非专业人士亦可操作；▲10、整机重量：≤7KG，便于户外快速移动；11、操作模式可选:放射源探测模式、核素识别模式、伽马谱测量模式等；12、防护等级：IP65，耐雨水淋洗；13、工作温度范围：-10度到50度；14、通讯支持：Wifi，蓝牙，有线以太网等，可通过iPhone，2便携式γ能谱仪1台安卓系统手机，或平板进行远程控制；15、谱分析软件：源代码多语言操作系统，含全中文操作系统界面。软件涵盖谱获取、控制、分析、报告与质保程序；一次安装即可实现所有功能。可以完成寻峰、峰面积计算、本底扣除、效率修正加权平均活度计算、母体-子体衰变修正、探测下限（MDA）计算、自动或手工操作进行剥谱，以正确地对多核素间干扰进行校正；16、无源效率刻度软件：源代码多语言操作系统，含全中文操作系统界面，支持输入探测器信息：名称/类型/高度/直径/内接触极孔直径与深度/内外接触极材料与厚度/死层厚度/导出极材料与尺寸等；17、使用高纯锗晶体；18、有电制冷功能；19、内置电源；20、内置放射性核素库。能搜索和识别放射性核素，能对放射性样品进行定性定量测量；21、能进行能谱分析，能识别中子；22、配有相应的检测台架。二、配置要求1、便携式高纯锗核素识别仪主机1个2、便携式运输箱1个3、备用锂电池2块及充电设备1个4、中文伽玛解谱分析软件1套5、中文无源效率刻度软件（含原厂表征）1套6、国内一级计量机构出具的检定证书1份3表面污染仪2台一、技术参数1、探测器：带有ZnS层的塑料闪烁体2、可以对α、β同时测量3、探测器面积：不小于170×100mm4、入射窗：4μm5、保护栅格透射率：≥79%6、测量范围：0~5000cps（α通道），0~50000cps(β通道)▲7、本底：α：≤0.1cps；β/γ≤25cps（典型值）▲8、效率(2π)：241Am≥42.0%；90Sr+90Y：≥55%（投标文件中提供有资质的第三方检测机构出具的测试报告扫描件）9、显示单位：cps，cps/cm2，Bq，Bq/cm210、工作温度：-20℃-40℃11、电源：可充电镍氢电池3表面污染仪2台二、配置要求1、表面污染仪2台2、便携箱2个3、国内一级计量机构出具的检定证书1份4伤情分类系统1台一、技术参数1、整机尺寸：≤210×80×42mm；2、重量：≤505克（含电池）；▲3、显示屏：≥5.5英寸IPS电容屏，分辨率≥720×1280，多点触摸，支持湿手、手套操作，采用防油渍防指纹图层；1、CPU：不低于ARM4核64位1.3GHz高性能处理器，内存：≥16G，存储空间：≥16G，最高可拓展64G；2、摄像头：≥800万像素，带闪光灯、自动对焦；3、数据通讯：4G/WiFI/蓝牙；4、打印方式：内置热敏打印机；5、打印介质：热敏纸和热敏不干胶；6、可打印类型：文本、图像、条码、二维码等；7、扫码器：内置高性能扫码器，可快速扫面条形码，二维码；8、身份证读取器：内置专业二代身份证读取模块，支持离线解析；9、伤情分类软件系统技术；12.1、运行环境：Android6.0及更高版本；▲12.2、伤员档案管理模块：可通过扫描身份证自动识别或手动录入方式，记录伤员信息；12.3、人员面部信息可通过身份证自动读取，或使用手持终端背部摄像头拍摄；▲12.4、伤情数据展示模块：自动接收并显示表面污染检测数据，实时显示检测部位人体示意图，实时显示是否超阈值报警；▲12.5、伤情数据管理模块：可记录伤员分类、污染分布、去污洗消状态、医学处置措施等信息，自动生成伤员流水号信息，并保存至报告中。对未测量人员，扫描污染分类识别码可在系统中直接标注人员污染水平。对已测量人员，通过扫描伤情识别码可直接读取人员信息及污染水平；12.6、数据存储模块：集成高性能SQL数据库，人员档案，检测数据，污染分布，去污洗消状态，医学处置等均自动保存至本机数据库内；12.7、历史数据管理模块：按照时间、姓名、编号等多种关键字查找伤员污染水平测量结果，查询结果可进行二次编辑后更新至本机数据库；4伤情分类系统1台▲12.8、检测报告管理模块：自动生成详细检测报告，包含人员信息，检测数据，洗消状态，处置情况，且报告符合国家标准GBZ/T255-2014《核与辐射事故伤员分类方法和标识》中所规定内容信息统计模块：可使用多种关键词进行信息检索，可分时间，部门，伤情类别分别统计数据。(提供实际产生伤情的打印报告作为证明)。▲二、配置要求1.伤情分类手持终端4台2.伤情分类识别软件APP系统4套二、商务要求表▲质保期按国家有关产品“三包”规定执行“三包”，交货验收合格之日起所有货物提供三年的免费上门保修和包换、维护服务（各分项另有要求的以各分项要求为准）。质保期内免费上门维修、免费更换零部件。▲售后服务要求1、免费送货上门、免费培训操作人员。2、维修响应：中标供应商在接到用户维修电话后8小时内响应，12小时内到达现场修理解决，并免费更换有缺陷的货物或零部件，24小时内恢复正常使用，若不能修复则应有合理应对方案。3、中标人除承担运输、安装、调试、验收与培训等义务外，还将为采购方提供技术支持，包括保修期外的修理及技术指导、配件供应等。▲交货期及地点1、交货期：自签订合同之日起40日历日内。2、交货地点：广西壮族自治区职业病防治研究院指定地点。▲付款条件合同签订后15个工作日内，采购人按合同金额的30%向中标供应商支付预付款；所有设备运抵项目现场并经采购人签收后，中标供应商须一次性提供全额正式发票给采购人，采购人向中标供应商支付合同金额的50%；剩余合同款项在项目交付验收合格后15个工作日内支付。▲履约及质量保证金中标人应在合同生效之日起3日内通过转账方式向采购人提交合同总金额的5%（如中标企业符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业，则履约保证金按中标金额的2%收取）作为履约保证金，签订合同后，如中标人不按双方签订的合同规定履约，则没收其全部履约保证金，履约保证金不足以赔偿损失的，按实际损失赔偿。自验收合格之日起中标人的履约保证金转为质量保证金，至质保期满后，在无扣款条件下采购人十个工作日内无息返还。履约及质量保证金交纳账户如下：账户名称：广西壮族自治区职业病防治研究院开户银行：中国银行股份有限公司南宁市医科大支行账号：615873948333交纳履约和质量保证金的单位名称必须与中标单位名称一致。中标人如为中小微企业的，中标人可以提交银行保函或第三方履约担保书替代提交履约及质量保证金。其他要求▲1、设备须是全新整套，符合国家、行业相关质量标准的，满足本项目需求的技术指标的设备。▲2、供货时，必须随货提供必要的备件、专用工具、相关技术资料。3、投标时投标文件提供核心产品彩图（含技术参数）、说明书（或技术白皮书）或其他权威有效技术支持文件，并加盖投标人公章。如投标响应文件与技术支持文件不一致的，以技术支持文件为准。▲4、所有设备须提供原厂包装，并处于未拆封状态，并到现场拆封安装。▲5、投标报价包括货物交付采购人并安装调试所有费用以及设备仪器所涉及的培训、售后服务费用。▲6、交货时，中标供应商提供设备的原厂授权书。▲7、采购内容中的设备系统，根据采购人业务开展需求，系统涉及与采购人医疗业务系统(HIS/LIS/PACS/EMR)数据互通的，免费提供数据接口对接服务。三、投标人的资信要求表政策性加分条件《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号），《关于我区政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（桂财采[2015]24号），《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号），《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）。其它加分条件详见评标办法及标准四、特别说明及要求▲核心产品本项目第1“核辐射应急医学救援移动平台”为本次采购的核心产品。提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格（评审得分相同的，以投标报价由低到高顺序排列；得分相同且投标报价相同的，按技术分由高到底顺序排列），其他同品牌投标人不作为中标候选人。▲其他要求1、本项目所有设备不接受进口产品（即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）参与投标，如有进口产品参与投标的，其投标文件作无效处理。2、投标文件中必须提供本分标所有货物的有效医疗器械注册证复印件。附件1：节能产品政府采购品目清单品目序号名称依据的标准1A020101计算机★A02010104台式计《微型计算机能效限定值及能效等级》1设备算机（GB28380）★A02010105便携式计算机《微型计算机能效限定值及能效等级》（GB28380）★A02010107平板式微型计算机《微型计算机能效限定值及能效等级》（GB28380）2A020106输入输出设备A02010601打印设备A0201060101喷墨打印机《复印机、打印机和传真机能效限定值及能效等级》（GB21521）★A0201060102激光打印机《复印机、打印机和传真机能效限定值及能效等级》（GB21521）★A0201060104针式打印机《复印机、打印机和传真机能效限定值及能效等级》（GB21521）A02010604显示设备★A0201060401液晶显示器《计算机显示器能效限定值及能效等级》（GB21520）A02010609图形图像输入设备A0201060901扫描仪参照《复印机、打印机和传真机能效限定值及能效等级》（GB21521中打印速度为15页/分的针式打印机相关要求3A020202投影仪《投影机能效限定值及能效等级（GB32028）4A020204多功能一体机《复印机、打印机和传真机能效限定值及能效等级》（GB21521）5A020519泵A02051901离心泵《清水离心泵能效限定值及节能评价值》（GB19762）6A020523制冷空调设备★A02052301制冷压缩机冷水机组《冷水机组能效限定值及能效等级》（GB19577），《低环境温度空气源热泵（冷水）机组能效限定值及能效等级》（GB37480）水源热泵机组《水（地）源热泵机组能效限定值及能效等级》（GB30721）溴化锂吸收式冷水机组《溴化锂吸收式冷水机组能效限定值及能效等级》（GB29540）★A02052305空调机组多联式空调（热泵）机组(制冷量>14000W)《多联式空调（热泵）机组能效限定值及能源效率等级》（GB21454单元式空气调节机(制冷量>14000W)《单元式空气调节机能效限定值及能效等级》（GB19576）《风管送风式空调机组能效限定值及能效等级》（GB37479）★A02052309专用制冷、空调设备机房空调《单元式空气调节机能效限定值及能效等级》（GB19576）A02052399其他制冷空调设备冷却塔《机械通风冷却塔第1部分：中小型开式冷却塔》（GB/T7190.1）《机械通风冷却塔第2部分：大型开式冷却塔》（GB/T7190.27A020601电机《中小型三相异步电动机能效限定值及能效等级》（GB18613）8A020602变压器配电变压器《三相配电变压器能效限定值及能效等级》（GB20052）9★A020609镇流器管型荧光灯镇流器《管形荧光灯镇流器能效限定值及能效等级》（GB17896）10A020618生活用电器A0206180101电冰箱《家用电冰箱耗电量限定值及能效等级》（GB12021.2）★A0206180203空调机房间空气调节器《转速可控型房间空气调节器能效限定值及能效等级》（GB21455-2013），待2019年修订发布后，按《房间空气调节器能效限定值及能效等级》（GB21455-2019）实施。多联式空调（热泵）机组（制冷量≤14000W）《多联式空调（热泵）机组能效限定值及能源效率等级》（GB21454单元式空气调节机《单元式空气调节机能效限定值及能源效率等级》（GB19576）《风(制冷量≤14000W)管送风式空调机组能效限定值及能效等级》（GB37479）A0206180301洗衣机《电动洗衣机能效水效限定值及等级》（GB12021.4）A02061808热水器★电热水器《储水式电热水器能效限定值及能效等级》（GB21519）燃气热水器《家用燃气快速热水器和燃气采暖热水炉能效限定值及能效等级》（GB20665）热泵热水器《热泵热水机（器）能效限定值及能效等级》（GB29541）太阳能热水系统《家用太阳能热水系统能效限定值及能效等级》（GB26969）11A020619照明设备★普通照明用双端荧光灯《普通照明用双端荧光灯能效限定值及能效等级》（GB19043）LED道路/隧道照明产品《道路和隧道照明用LED灯具能效限定值及能效等级》（GB37478LED筒灯《室内照明用LED产品能效限定值及能效等级》（GB30255）
投标 / 标书制作要点（原创）
本财政资金设备 肺部计数器涉及「招标预告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。广西壮族自治区项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
