贵州纳米药物快速制备系统 医学用实验台 微生物培养箱 冷冻干燥机招标预告（贵州医科大学附属医院2025）
一、项目基本信息
项目名称： 贵州医科大学附属医院中西医协同“旗舰”医院建设项目三（3）二
项目编号： 0637-258102030948
采购预算： 3280000 元
最高限价： 3280000 元
二、公示期限（不少于2个工作日）
时间： 2025年07月16日 至 2025年07月18日
三、其他补充事宜
采购预算确定依据： /
四、项目联系人（公示期限内，优先反馈给代理机构）
1、采购人信息
采购单位名称： 贵州医科大学附属医院
项目联系人： /
联系电话： 0851-86607892
2、代理机构
代理全称： 贵州鹏业国际机电设备招标有限公司
联系人： 周治旭、李柯、张沙沙
联系方式： 0851-86608079
五、附件
附件信息：
需求公示-中西医协同“旗舰”医院建设项目三（3）二.doc
附件：实验室台面安装示意图.pdf
1.1.贵州医科大学附属医院中西医协同“旗舰”医院建设项目三（3）二采购需求（本采购需求公示附件中资格条件、技术参数、商务要求、评分办法最终以采购文件为准）1、采购方式：公开招标2、采购货物或服务情况:（1）采购主要内容：包号采购科室设备名称单价（万元）数量（台/套）合计（万元）是否允许进口设备投标1中药制剂研发中心流式细胞仪2201220不允许2纳米药物快速制备系统40140不允许医学用实验台50150不允许微生物培养箱313不允许冷冻干燥机15115不允许总价合计(万元)3283、投标供应商资格要求：1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供合法审计机构出具的2024年度或2023年度的财务审计报告，或提供2025年度银行的资信证明。（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：①提供2024年1月至今任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。②提供2024年1月至今任意三个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。（5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中无重大违法记录的书面声明（自行声明）。（6）法律、行政法规规定的其他条件：①投标人自行承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。②根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。（7）投标人自行承诺不存在下述情形：①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。②为项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该项目的其他采购活动。（8）提供承诺：①能带入系统，生产的业务数据、工作站和运营状态监控，符合:1、网络和数据安全保密要求。②设备自带系统必须符合国家“等保”要求，无条件配合医院按照国家“网安”要求开展的测评，并达标，需要整改的无条件实施整改，拖延导致“网安”处罚的，应承担处罚金额的三分之二。③设备系统能无条件配合医院电子病历应用功能评级和智慧医院评级及提升工作，如果在政策层面较大改动的，经充分调研后，申报立项。（9）本项目不接受联合体投标2.本项目的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件。1.2.评标办法第一节资格性审查1．根据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（中华人民共和国财政部令第87号）的规定，采购人或采购代理机构依法对投标人的资格进行审查。必要时，采购人有权另行组建资格审查专家小组对投标人的资格进行审查。2．在资格审查过程中，除了对投标人的资格证明文件进行形式审查外，必要时，采购人或采购代理机构有权通过官方网站等对投标人提供的证明文件的真实性进行核实。3．未通过资格审查的投标人，不得进入评标程序。合格的投标人不满足3家的，项目/产品包/品目不得进入评标程序。4．资格性审查内容：序号资格性审查内容1符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供合法审计机构出具的2024年度或2023年度的财务审计报告，或提供2025年度银行的资信证明。（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：①提供2024年1月至今任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。②提供2024年1月至今任意三个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。（5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中无重大违法记录的书面声明（自行声明）。（6）法律、行政法规规定的其他条件：①投标人自行承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。②根据《省发展改革委 省法院 省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。（7）投标人自行承诺不存在下述情形：①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。②为项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该项目的其他采购活动。(8)①能带入系统，生产的业务数据、工作站和运营状态监控，符合:1、网络和数据安全保密要求。②设备自带系统必须符合国家“等保”要求，无条件配合医院按照国家“网安”要求开展的测评，并达标，需要整改的无条件实施整改，拖延导致“网安”处罚的，应承担处罚金额的三分之二。③设备系统能无条件配合医院电子病历应用功能评级和智慧医院评级及提升工作，如果在政策层面较大改动的，经充分调研后，申报立项。2落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购；3本项目的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件。4本项目不接受联合体投标5投标保证金证明材料。6提供法定代表人身份证明书。7提供法定代表人授权委托书（委托授权代理人时必须提交）。第二节评标办法和定标原则一、评标原则1．认真贯彻国家有关法律、法规和政策，维护国家利益。2．维护各方当事人的合法权益。3．对所有投标人的评审，均采用相同的程序和标准。4．按照招标文件确定的标准和方法，对投标人进行评审和比较。没有纳入招标文件的标准和方法，不得作为评审的依据。二、评标方法本次评标采用综合评分法。综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。综合评分的主要因素是：价格、技术、业绩、服务、履约能力等。评标时，评标委员会各成员独立对每个有效投标人进行评价、打分，然后汇总每个投标人每项评分因素的得分。评审得分＝F1＋F2＋……＋Fn；F1、F2、……Fn分别为各项评分因素的汇总得分。3、评分标准评审得分：105分，评分分值（权重）分配如下：评分因素投标报价分技术分商务分政策性加分分值30403051．投标报价【满分30分】：序号评分因素分值评分标准1.1投标报价分30满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，按照下列公式计算每个投标人的投标报价得分。投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×30备注：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》财库〔2020〕46号、关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知(财库〔2014〕68号)、关于促进残疾人就业政府采购政策的通知（财库〔2017〕141号）及相关规定，在技术、商务等均满足采购需求的前提下，对享受价格扣除政策的企业产品给予价格扣除，用扣除后的价格参与评审。说明：（1）监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。 （2）对于经主管预算单位统筹后未预留份额专门面向中小企业采购的项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，对符合本办法规定的小微企业报价给予 10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。（3）投标人必须对小型和微型企业、残疾人福利单位、监狱企业产品进行标注说明，且不得出现畸形报价，否则评标委员会有权不予认可。（4）组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。（5）投标人提供的《残疾人福利性单位声明函》《监狱性单位声明函》和《中小企业声明函》所载内容必须真实，如有虚假，将依法承担相应责任，包括取消中标资格等。中小企业划分标准依照工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部联合下发的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业《2011》300号）执行。（6）专门面向中小企业采购的项目或者采购包，不再执行价格评审优惠的扶持政策。2．技术分【满分40分】：序号评分因素分值评分标准2.1投标响应评价分（客观分）35评标委员会根据各投标人对招标文件“技术参数（规格）要求”的响应情况进行评审：1、投标响应完全满足或优于招标文件“第五章 采购需求”中“技术参数（规格）要求”得分35分。2、投标响应与招标文件“第五章 采购需求”中“技术参数（规格）要求”的任意一条▲条款存在负偏离，在35分基础上扣减5分/条；任意一条非▲条款存在负偏离，在35分基础上扣减3分/条，扣到0分为止。 本项评分的条款将结合投标供应商提供的产品资料（如检测报告或白皮书等）。未提供产品技术资料佐证的条款，评标委员会有权视为不能满足招标文件要求作“负偏离”评分。2.2投标产品综合评价分（主观分）5评标委员会根据投标人提供的产品技术资料（如产品说明书、官方宣传彩页、第三方检测报告等）(提供任意一项即可）对产品进行综合评价。（1）评标委员会认为所投产品适用性好、安全性强，技术设计在所有投标产品中最先进，得5分；（2）评标委员会认为所投产品适用性较好、安全性中等，技术设计缺少先进性，得3分；（3）评标委员会认为所投产品适用性一般、安全性较弱，技术设计较差，得1分；（4）未提供任何技术资料或专家认为产品完全不符合：0分。3.商务分【满分30分】：序号评分因素分值评分标准3.1项目服务方案评 （主观分）5评标委员会根据投标人提供的服务方案（主要内容包含但不限于：项目实施总体计划、质量保障措施、货物配送进度计划、售后服务方案等）进行评价：①项目实施总体计划：包含从备货到质保期内的整体工作计划；②质量保障措施：包含产品质量保障措施、配送质量保障措施、售后保障措施等；③项目配送进度计划：因本项目交货时间要求短，投标人应针对实际情况制定切实可行的配送进度计划，不得影响采购方业务开展。④售后服务方案：包含售后服务人员、售后培训计划等；（1）方案内容全面，完全符合项目要求，实施计划清晰、高效、科学、合理，把握工作的重点，符合相关规范要求，得5分；（2）方案内容较为全面，基本符合项目要求，实施计划较为清晰、合理，能把握工作的重点，符合相关规范要求，得3分；（3）方案内容不全面，无法满足本次采购项目需求，得1分；（4）未提供方案，得0分。3.2业绩评价（客观分）12评标委员会针对本项目所投产品包（2022年1月1日至今）具有的同类产品销售业绩份数进行评价：≥6份：12分5份：10分；4份：8分；3份：6分；2份：4分；1份：2分；0份：0分。注：须提供合同复印件或中标通知书复印件加盖公章，不提供不得分，一份完整的有效业绩须包含产品包里的所有产品，可以不是一份合同。3.3维修响应成时间评价（客观分）5评标委员会根据投标人对维修人员接到维修通知后承诺到达用户现场的时间由短至长的排名进行评价（投标人须结合售后机构距离项目现场的距离承诺到达现场进行维修服务的时间，承诺到达的时间不能超过24小时，须在投标文件中附承诺）。1、第一名，5分；2、第二名，4分；3、第三名，1分；4、第四名或更低，0分。3.4授权评价（客观分）8评标委员会根据投标人提供产品生产制造商或有效授权单位（提供证明材料）针对本项目出具的有效销售证明材料（例如授权书等）进行评价。（须注明产品名称及型号）1、投标人提供产品生产制造商或有效授权单位针对本项目出具的有效销售证明材料（提供证明材料），注明产品名称及型号，8分；2、未提供有效证明材料或提供材料不全，得0分。4.政策性加分（在总得分基础上加分）【满分5分】：序号评分因素分值评分标准4.1政策性加分（1）（客观分）2分所投产品属于“节能产品、环境标志产品政府采购品目清单”（财政部等相关部门公示）范围内的产品，投标人提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，在采购评审工作过程中给予加分，在总得分基础上，每一项加0.3分；如投标产品同时属于“节能产品清单”和“环保产品清单”两个清单中产品的，每一项加0.5分，最高不得超过2分。4.2政策性加分（2）（客观分）3分根据《中华人民共和国政府采购法》（中华人民共和国主席令第68号）、《中华人民共和国政府采购实施条例》（国务院第658号令）、贵州省财政厅文件（黔财采【2017】6号）的规定，对产品原产地在少数民族地区的投标主产品（不含附带产品）在总得分基础上加3分。注：①本项加分仅适用于货物采购项目。②少数民族自治区：内蒙古自治区、新疆维吾尔自治区、宁夏回族自治区、广西壮族自治区、西藏自治区；③享受少数民族自治待遇的省份：青海省、云南省、贵州省。④投标主产品按照不得低于本采购项目预算金额50%进行确定。说明：①投标人须提供以上评分标准中涉及到的资料和证明材料供评标委员会评审，并清晰标注页码；②评标委员会认定投标的响应性仅根据投标文件本身的内容，不得寻求外部的证据；③投标人应按上述评分标准自行提供有关方案或证明资料。四、评标流程1.符合性检查。评标委员会对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。2.符合性审查内容：序号符合性审查内容1商务要求实质性响应审查：满足招标文件商务要求中标注★的要求2无效投标审查：招标文件“第三章 投标人须知”第23.4条款中认定为无效投标的情形3异常低价审核。备注:供应商的报价明显低于最高限价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，供应商应在投标文件中提供合理性说明。经评标委员会认定为异常低价的，作无效投标处理。4所投产品配件价格清单价格总和不得超过投标报价，否则其投标将被否决。5投标报价未超过采购限价（单价限价及标包限价）3.澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正以书面形式回复，且不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，并由授权代表签字。4.比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，对合格的投标人进行商务和技术评审，综合比较与评分。5.推荐中标候选人名单。评标委员会根据投标人评审得分高低排定名次。按评审得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；得分且投标报价相同的，按照技术、商务的得分由高到低顺序推荐。汇总后评审得分由高到低的前3名为中标候选人。6.编写评标报告。评标报告是评标委员会根据全体评委成员签字的原始评标记录和评标结果编写的报告，其主要内容包括：（1）公告刊登的媒体名称、开标日期和地点。（2）投标人名单和评标委员会成员名单。（3）评标方法和标准。（4）开标记录和评标情况及说明，包括无效投标人名单及原因。（5）评标结果，确定的中标候选人名单或者采购人是否委托评标委员会确定中标人。（6）其他需要说明的情况，包括评标过程中投标人根据评标委员会要求进行的澄清、说明或者补正，评标委员会成员的更换等。五、定标原则1.采购人将把合同授予被确定为实质上响应招标文件要求，评审得分排名最靠前的投标人。投标报价最低的并不作为推荐排名靠前的依据。2.采购人根据评标委员会推荐的中标候选人名单，顺序确定中标人。3.出现下列情形之一的，采购人可以与排位在中标人之后第一位的中标候选人签订采购合同，也可以重新组织采购。3.1排名第一的中标候选人，因自身原因放弃中标资格或因不可抗力因素不能履行合同的。3.2经质疑，评标委员会或采购代理机构审查确认中标人在本次采购活动中存在违法违规行为，或其他原因使质疑成立的，中标资格无效。3.3在签订采购合同前，采购人发现排名第一的中标候选人存在未实质性响应招标文件要求的情形，并得到评标委员会确认的。六、废标条款1.符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不满足三家的。2.出现影响采购公正的违法、违规行为的。3.投标人的报价超过采购预算或最高限价（若有），采购人不能支付的。4.因重大变故，采购任务取消的。1.3.采购需求说明1．“产品名称”仅是采购人对产品的习惯性称呼，并不针对某特定名称。采购人或采购代理机构欢迎投标人根据技术参数（规格）要求的基本要求，采用满足或优于要求的产品参加投标。2．投标人应注意投标的风险，认真阅读和理解招标文件，并应如实填写技术参数（规格）要求偏离表，若评标时评标委员会掌握了确切事实说明投标人没有如实填写技术参数（规格）要求偏离表或有虚假材料应标行为，将视为未实质性响应作无效投标处理。3．投标人须按“第九章投标文件格式”的要求，提供相应的技术证明材料。标注特殊符号的技术条款和商务条款（若有），没有证明材料佐证的“正偏离”、“无偏离”，评标委员会在评审中有权不予认可。一、采购清单包号采购科室设备名称单价（万元）数量（台/套）合计（万元）是否允许进口设备投标1中药制剂研发中心流式细胞仪2201220不允许2纳米药物快速制备系统40140不允许医学用实验台50150不允许微生物培养箱313不允许冷冻干燥机15115不允许总价合计(万元)3282、技术规格参数（要求）包1：流式细胞仪1.1激光器：配置405nm、485nm、560nm、635nm（±5nm）四根全固态激光器，激光器需自带TEC半导体高精度温控功能。▲1.2荧光通道：≥22个检测参数，20个荧光通道:405nm紫光激发≥7个荧光通道；488nm蓝光激发≥4个荧光通道；561nm黄光激发≥6个荧光通道；637nm红光激发≥3个荧光通道。1.3光路传导：激光和荧光传递采用封闭式空气传导技术。1.4滤光片系统:采用插拔式滤光片，滤光片自带智能芯片，软件自动识别通道信息。1.5光路设计：采用固定光路，能抵御普通振动。1.6液路驱动：采用注射泵驱动，保证液路驱动压力，实现无需微球绝对计数，绝对计数精度误差≤5%。1.7样本管兼容性：兼容标准流式上样管和1.5mlEP离心管，具有样本回收功能。1.8进样针系统：采用不锈钢，配置传感器，可自动识别撞针以及自动复位。1.9自动清洗维护：一键式开关机，开机自动预热准备，自动清洗消毒，灌注流路；关机自动清洗消毒断电，样本采集后自动清洗管路和进样针内外壁。1.10液路压力监测：配置压力传感器实时监测液路压力，当压力超限时，系统可自动识别和辅助恢复。1.11检测体积：检测量5-120μl/min，支持低中高三档直选和自定义连续可调模式。▲1.12检测灵明度：FITC≤40MESF，PE≤10MESF，APC≤10MESF。1.13散射光粒径检测：100nm-50μm。1.14交叉污染率：≤0.1%。1.15获取速度：≥100000events/秒。1.16检测精度：CV≤3%。1.17检测动态范围：10^7.2动态范围，具有免调电压和自定义电压双功能。1.18阈值：可自定义阈值参数，支持双阈值设定。1.19荧光补偿：全数字化矩阵补偿、自动补偿，可在双参数图上拖动补偿条进行快速直观的补偿调节。1.20软件：具有中文数据采集模式，采集软件具有全面的分析功能。可进行细胞周期、CFSE细胞增殖、细胞因子全自动拟合分析，具有直方图叠加和热图展示功能。1.21数据格式：FCS3.1、CSV、PDF等不同格式。1.22质控：自动QC质控，记录各个通道荧光强度、荧光强度靶值、CV值、电子和光学噪声等信息，自动生成保存Levy-Jennings质控图。1.23软件多开：软件支持多重开启，支持同时控制仪器采集信号和分析数据。▲1.24自动进样器：同时兼容40管标准流式管和24/48/96/384各种规格孔板，支持可高速上样。自动进样器绝对计数孔间CV值≤5%。具有条形码扫描功能，样本混匀速度、时间及加速度可调。1.25细胞原位检测模块：▲1.25.1检测方式：微金电极检测细胞阻抗值，实时无标记连续分析细胞增殖、凋亡、细胞药物毒性及免疫杀伤等。▲1.25.2检测电极：≥1500个/孔，电极覆盖率≥60%。1.25.3数据分析：支持自定义检测频率，自动绘制增殖、杀伤曲线等，输出IC50/EC50等参数，支持所有时间点数据图表的Excel数据导出。包2设备1：纳米药物快速制备系统1.适用样品：脂质纳米颗粒（LNP），脂质体，脂肪乳，微纳米晶体等；2.样品量范围：1ml~200mL；3.单次最大样品处理量：50ml4.流道类型：双通道，每通道可独立设置参数；5.最高耐受压力：≥7bar；6.最大总流速：≥125ml/min；7.单通道最大流速：≥62.5ml/min8.流速设置：每通道可独立设置流速等参数；9.流量重复性误差：≤1%；10.操作方式：配备笔记本电脑1台，程序控制，非PLC触屏；11.系统报警：程序可提供报警信息，参数设置错误、连接和通讯错误等情况下，系统会弹窗提醒；12.适配进样器类型：强化玻璃材质，非一次性部件，非耗材；13.适配进样器规格：1ml、2.5ml、5ml、10ml、25ml14.▲芯片材质：金属（芯片非耗材）；15.芯片通道尺寸：20μm~3mm；16.芯片清洗与灭菌：芯片可耐受甲醇、乙醇、NaOH溶液、DMSO、二氯甲烷、氯仿等溶剂，可超声清洗，可高温灭菌（121℃）；17.设备配套：供应商需具备提供同类型生产设备的方案设计及执行能力，需有成功案例；18.售后服务：需提供不少于3年的整机质保服务，质保期外仅收取材料成本费，不收取人工费用。设备2：医学用实验台根据实验需求，医学实验台由以下部分组成：一、实验边台1、台面：12.7mm厚双面实芯理化板，边缘加厚至25.4mm；可拆卸及分体安装2、C型框架:支承横梁及立柱为60*40*1.5mm冷轧矩形钢管，经二氧化碳冷焊组合后再酸洗、磷化并高压静电喷涂环氧树脂防护层作耐酸碱、耐腐蚀表面处理，其保护层附着力经落物撞击检测合格，静压承重大于200kg；3、门板及抽面：18mm厚优质三聚氰胺板，以2mm厚PVC封边防水处理；4、柜体：18mm厚优质三聚氰胺板，以2mm厚PVC封边防水处理；5、层板：18mm厚优质三聚氰胺板，PVC封边防水处理；6、背板：18mm厚优质三聚氰胺板，PVC封边防水处理；可灵活拆卸，利于隐藏水电管道，便于维护；7、滑轨：采用三节自动回流式，可自动回位，带消音装置、带止滑；8、铰链：采用304#不锈钢105度系列；9、拉手：采用铝合金或PVC模型材料一字型暗拉手；10、可调脚：12mm锣杆套PVC防滑脚垫，具有防水及调节水平的功能；11、柜体规格：长宽高不低于15000*1000*800mm，可分体安装。12、试剂架规格：长宽高不低于9000*300*700mm，可分体安装。13、配套实验凳数量：不低于25个二、实验台上吊柜模块单元采用E1级18mm厚三聚氰胺板，门板可选同材质或内嵌5mm清玻璃。PVC防水封边，活动层板，拆装式连接，一字型铝合金扣手，175度304#不锈钢缓冲铰链，固定墙面，安装牢固能承重。可拆卸及分体安装。总长度不低于8000*300*700mm三、实验台配套耗材文件及其他存储柜模块（耗材，实验室文件，更衣柜等）1、结构：全钢结构，可拆卸及分体安装2、框架：27*27mm合金模具型材框架结构；3、门板：上部采用5mm玻璃视窗双开门，下层为板式双开门；4、层板：18mm厚优质三聚氰胺板，以2MM厚PVC封边防水处理；5、背板：12mm厚优质三聚氰胺板，PVC封边防水处理；6、拉手：采用铝合金或PVC模型材料一字型暗拉手；7、铰链：采用304#不锈钢175度系列；8、可调脚：PVC防滑脚垫，具有防水及调节水平的功能；9、规格：长宽高不小于45000*450*1800mm，可分体安装。10配套高温灭菌系统主要功能：对医学实验台上常用实验工具进行消毒灭菌。10.1、灭菌工作温度105-138度；10.2、容量:大于等于85升,立式结构,底部带脚轮，可放入直径38CM,高度56CM的灭菌架;10.3、压力容器设计温度≥153度、容器设计压力：0.41MPa10.4、人性化的台面结构：台面上没有障碍物结构，灭菌样品可从从灭菌腔轻松取出或放置，同时在取出放置过程中也可先平放在台面上作为中转10.5、腔门完全敞开及任意停留性能：腔门完全打开时与灭菌腔可达到80度角，大件样品可垂直从腔内取出；且腔盖可以在任意角度停留，防止腔盖突然砸下风险。10.6、压力保护装置：具有安全阀和压力开关两种以上压力保护装置；四、通风医学实验台单元1、柜体拆装结构采用“口型，U型，T型”折边焊接加强结构，物理结构稳定，最高可承重400KG。具有耐强酸碱优良性能。下柜体采用8mm厚PP聚丙烯板焊接制作,具有极强的抗酸碱，耐腐蚀性。门板一律采对折边构造。2、导流板采用抗贝特或陶瓷纤维内衬板，耐高温防腐蚀。3、视窗拉门滑动式垂直视窗拉门，结合平衡位置，视窗拉门可停于任意操作面活动点。视窗外框采用无框门，与玻璃四边包夹嵌入式结合，摩擦阻力小，确保视窗的安全性以及耐用性。视窗玻璃采用5mm厚钢化玻璃，强度较大，抗弯性好，并在碎裂的时候不会产生呈锐角的小碎片。视窗升降配重采用同步结构，同步带传动位移准确，对轴作用力小，耐磨性好，抗老化性能好。4、连接部分所有的内部连接装置都需隐藏布置和抗腐蚀，没有外露的螺钉，外部连接装置都抗化学腐蚀的不锈钢部件与非金属材料。5、排气出口采用PP材质集气罩，出风口直径250mm圆孔，套管连接，减少气体扰流。6、水路配有进口一次性成型PP小杯槽，耐酸碱、耐腐蚀。单口水龙头由黄铜构成并安装在通风柜内台面上。7、电路控制面板采用液晶显示屏面板（可设置快慢自由调节，可适应市场上大部分类似产品，支持电动风阀6秒快开）8个按键电源、设置、确定、照明、备用、风机、风阀+\-键。照明LED白光灯快速启动类型，安装置通风柜顶部，使用寿命长。插座配有2个10A、2个16A五孔多功能插座。线路使用2.5平方铜芯电线。8、下柜门合页及拉手采用耐酸碱PP材质，耐腐蚀性能好。9、下柜内背板预留1个检修窗，方便故障检修，左右旁板各预留3个孔方便加装考克等设施。10、PP排风轴流风机材质：全新PP；风量：200m³/h；噪音：≤75dB；电机类型：单相定频；出风形式：上出风。11、原子吸收罩由304不锈钢材料制造:由304不锈钢罩、304不锈钢管道、304不锈钢底座、304不锈钢调节阀、304不锈钢防漏板、304不锈钢排风口等部分组成。产品可根据实际要求做成伸缩和不伸缩。12、万向抽气系统连接风机，风量控制：气流调节阀：具备手动调节气流量的功能，可在一定范围内精确控制吸入气体的速度。管道直径：直径≥75mm。底座管直径≥90mm。工作参数：结构形式：三节关节连接而成，实现360度全方位旋转和上下左右任意角度调节。最大活动半径：最大活动半径可达1200mm。13、配置风机及控制系统1套，风管不低于40m，带柜体通风橱不低于6m，排气罩≥5个。14、配套实验室变温送风系统功能：根据实验需求，对实验室环境温度，湿度，进行调节。满足医学实验台上放置的精密仪器对环境的要求。延长仪器使用寿命。数量≥3套。15、柜体总长度不低于220000mm（22米），试剂柜总长度不低于180000mm（18米）；上吊柜总长度不低于220000mm（22米），详见附件：实验室台面安装示意图，实际安装位置可能会根据现场实验环境及需求调整。各投标人需分别提供各个柜体每米分项报价清单，本次采购实验室台面总体限价为50万元，根据实际安装及验收数量，据实结算。（实验室台面安装示意图详见文件附件）设备3：微生物培养箱1、温度：高于环境温度5℃，最高可达105℃；2、体积≥65L；3、采用微处理控制温度,可设周程序，日程序，数字显示；4、隔板最大承重≥25kg；5、温度均一度≤±0.2℃（37℃下测量）6、温度稳定性≤±0.1℃（37℃下测量）7、可两台叠放使用8、箱体内部不锈钢材质，圆角设计，带玻璃观察门9、自动超温报警系统10、自动低温报警11、门报警器12、门可加锁13、可外接报警装置14、具备一键式灭菌15、自带校正功能16、双重对流循环功能，风机速度0-100%可调17、带有RS232数据接口18、带标准测试口可用于3Q和温度检测用设备4：冷冻干燥机1、冷阱冷却温度：最低可达-80℃2、除湿量：≥3L/次3、设置显示功能：薄膜按键设置，数字显示4、安全功能：漏电过电流保护器、冷冻机保护回路、服务插座用保险丝、控制面板自我诊断功能5、真空解除功能：真空自动放气阀6、冷阱解冻功能：热气体解冻方式7、其他功能：真空泵自动运转功能、真空度冷阱温度监视功能、冷凝量显示功能、冷阱解冻功能8、冷冻机冷媒：输出≥500W×29、真空计：皮拉尼真空计（数字显示显示）0.0~533Pa10、冷阱尺寸材质：约Φ200×300Hmm，304不锈钢。11、8位多崎管，3层压仓；压仓和多歧管分开；12、泵参数：排气量：不小于130L/min，泵内嵌设计；表面防腐处理；具有安全保护：断电保护、防逆流阀、油过滤；带油雾过滤器。三、商务要求（★条款为实质性响应条款，不满足则作为废标处理）★1、交货期：合同签订完成后，国产产品30个日历日内完成交货。进口产品90个日历日内完成交货。若合同签订后中标供应商即未按约定发货的，采购人有权立即终止合同。交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，即国产设备不超过3个月，进口设备不超过6个月。★2、交货及安装地点：2.1、本次所采购设备须接入医院信息系统，投标供应商应免费开放和承担相应的接口费。2.2、安装地点为采购人指定地点。★3、付款方式和条件：合同签订完成，货物安装调试并验收合格后支付100%总货款。★4、软件部分总体要求（一）信息安全技术要求（1）乙方向甲方提供的软件技术服务必须符合国家信息安全以及保密安全相关技术要求。（2）乙方必须与甲方签订甲方信息安全责任承诺书和甲方信息保密协议，并作为项目验收条件之一。（3）针对因乙方系统服务程序漏洞导致的信息安全风险，乙方需承诺终身免费升级修补，对于情节严重的院方保留追究法律责任的权利。（4）乙方保证软件技术服务中的数据安全，确保软件系统中的数据不被非法阅读、篡改和复制，禁止非法用户进入，数据须国产加密存储和传输。（5）乙方需提供完整的安全访问策略，针对多中心多用户自由灵活的配置分级权限，并具有严格控制数据访问权限的能力。（6）乙方前后端服务程序、数据备份方式简单方便，出现异常情况可快速恢复系统，具有完整的数据备份和容灾计划。在网络故障、服务器故障等特殊情况下，能确保数据不丢失。（7）乙方提供的服务程序须支持阻止非法篡改数据的操作，并能对非法操作行为及时预警。（二）接口要求（1）本次采购的软件技术服务乙方需按甲方使用需求，与甲方现有其它业务系统进行集成，实现数据共享，业务系统包括但不限于：数据集成平台、统一支付对账平台、HIS核心系统、合理用药、电子签名、内镜、超声、影像、心电图、检验、体检、护理、消息平台、医保智能监测系统等。与第三方系统和设备的接口实施费乙方不收取费用。（2）乙方软件系统维保期需根据甲方使用需求升级改造。包括：合同服务的横向扩展应用，系统程序升级、局部功能调整、故障检测处理、接口开发与配合、免费对接院内新增和更换的应用系统，因政策调整和业务管理模式改变而进行的系统改造等。5、技术及售后服务要求（通用要求。招标文件中对各产品有具体特殊规定的，按照其规定）在产品保修期内，一旦发生质量问题，中标人保证在接到通知后，应在2小时内给予答复；并派合格的维修工程师在24小时内到用户现场进行维修，费用由中标人负责。如中标人在接到通知的2小时内没有答复或处理问题，则视为供应商承认质量问题并承担由此而发生的一切费用。保修期间产品的一切质量问题，更换部件及产品本身质量原因造成的直接经济损失应全部由中标人自行负责。中标人负责对系统进行检验、安装、调试，直至验收合格，并提供安装调试报告。验收时应与投标时产品原始样本技术资料/标书技术文件一致，并应符合我国有关技术规范和技术标准，所派人员的一切费用由中标人承担。中标人负责对用户操作人员提供现场设备操作、保养等培训，并承担相应费用。★6、质保期（重要条款，不满足要求将导致废标）：除招标文件“技术参数(规格)要求”明确要求的外，整机质保≥2年（需定期更换的耗材等除外，并提供相应耗材价格清单，不提供上述资料的，一律视为零配件，与主机质保期一致。）。从入库之日起开始计算，投标人需在质保承诺书中承诺具体质保年限，以出具的质保期承诺函为准，提供质保期承诺函原件扫描件并加盖公章。7、验收（通用要求。招标文件中对各品目有具体特殊规定的，按照其规定）7.1包装：主机、备件、附件、工具、资料等均应装箱，满足设备防潮、防震、防锈等要求，保证设备抵达安装现场完好无损，如因包装不当引起的责任事故，由中标人负责；按产品标准验收程序规程验收，以保证产品满足质量要求；7.2设备安装调试完毕后，如果采购人需要进行现场实验验证，中标方须配合试验验证，直至完全满足合同要求为最终验收；如果设备需经法定计量检定机构计量检定的，须检定合格后方可验收，且检定费用由中标方负责。7.3验收时提供投标产品在生产过程中的各项检验证书、验收合格证及随机附带的交货清单。设备到达用户所在地后，在接到用户通知的1周内，由卖方负责安排固定工程师安装、调试。如果设备自安装之日起，一周内不能正常使用、通过验收，则由卖方换一台同型号的新设备甚至无条件退货，并补偿买方相应损失。卖方提供仪器的详细结构图纸、控制电路板之间的联络图，详细的电子线路图（纸质和电子版），仪器的软硬件操作手册、维护手册和维护专用工具。8、售后服务及保修承诺（通用要求。招标文件中对各品目有具体特殊规定的，按照其规定）8.1为保障设备正常运行，卖方必须在中国境内设有备件库（包括售后服务机构、设施设备及受过专业培训的售后服务人员）；8.2投标人投标时须提供详尽的售后服务计划，计划应包括但不限于以下内容：8.2.1售后服务体系；8.2.2产品保质期内的服务承诺；维修与更换有缺陷的货物或部件期限：接到买方通知后2小时内响应，24小时内派维修人员到达现场（如遇不可抗力因素除外）并解决一般问题，特殊问题另行协商。质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件，质保期满后只收取用工费和投标时承诺的备品备件所需费用且在专业工程师上门维修、服务后付款。8.3.3运行阶段的服务承诺。培训：提供响应的培训计划9、其他要求：若中标供应商涉及商业贿赂等违法犯罪事件，一经发现，医院有权立即终止合同，并禁止其一至三年内参与医院采购项目投标。若中标供应商存在不及时办理发票、货品以次充好、售后服务不及时等合同履约不到位的行为，接到相关部门投诉1-2次，给与警告处理。投诉达到3次及以上，医院有权立即终止合同，并禁止其一至三年内参与医院采购项目投标。10、备品备件：若出现验收合格的设备故障或不能使用的情况，供应商应立即提供同品牌同型号新设备以供使用或换货，直到原设备维修完成继续使用。11、保证保修期后的备件供应。合同签订时，需以附件形式提供主要维修配件价格清单。★12、所有相关设备信息化建设按采购人要求提供，相关费用由乙方承担。四、设备单独商务要求（若与上面商务要求冲突，以标包商务要求为准，如有）C3A31650CC0C392078006600国6502330078006630390078006630CC3A115010综国信信货修安装告管人政，不二是余具宠
投标 / 标书制作要点（原创）
本纳米药物快速制备系统 医学用实验台 微生物培养箱 冷冻干燥机涉及「招标预告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。贵州项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
