深圳市数字化手术室工程招标预告（深圳市坪山区人民医院2025）
关于对坪山区人民医院迁址重建项目-数字化手术室工程项目招标文件征求意见的公告
根据《深圳经济特区政府采购条例实施细则》要求，现将坪山区人民医院迁址重建项目-数字化手术室工程项目招标文件（征求意见稿）向各潜在投标人公开征求意见。
请将有关意见或建议于2025年08月04日18:00时前反馈深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司坪山分公司），请登陆深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081）后，在右侧菜单栏点击“意见征集反馈”进行意见反馈。
征求意见联系人：王工，电话：89354133
深圳公共资源交易中心
深圳交易集团有限公司坪山分公司
2025年08月01日
公告附件列表：
附件1：坪山区人民医院迁址重建项目数字化手术室工程-征求意见（发布稿）.docx
附件2：PSCG2025000115坪山区人民医院迁址重建项目-数字化手术室工程征集意见公告.pdf
附件3：基础资料.zip
参与本项目政府采购活动的供应商应认真阅读以下特别警示条款，不得存在以下所列禁止情形，一旦发现，将被处以记入供应商诚信档案、罚款、取消参与政府采购资格、吊销营业执照等处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。序号供应商参与投标禁止情形1与其他投标供应商的法定代表人、主要经营负责人、投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险。2参与本项目政府采购活动时，与其他投标供应商存在单位负责人为同一人或直接控股、管理关系。3与其他投标供应商的投标文件或部分投标文件相互混装或存在非正常一致。4与其他投标供应商的投标文件由同一单位或者同一人编制，或者使用同一设备编制（“文件制作机器码”“文件创建标识码”一致）。5提供未经出具机构核实的虚假的检验检测报告、业绩材料、社保缴纳证明、学历学位证书、职称认证证书等材料。6擅自将投标密钥或电子营业执照出借他人使用或未妥善保管。一、《深圳经济特区政府采购条例》第五十七条供应商在政府采购中，有下列行为之一的，一至三年内禁止其参与本市政府采购，并由主管部门记入供应商诚信档案，处采购金额千分之十以上千分之二十以下的罚款；情节严重的，取消其参与本市政府采购资格，处采购金额千分之二十以上千分之三十以下的罚款，并由市场监管部门依法吊销其营业执照；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任；构成犯罪的，依法追究刑事责任：（一）在采购活动中应当回避而未回避的；（二）未按本条例规定签订、履行采购合同，造成严重后果的；（三）隐瞒真实情况，提供虚假资料的；（四）以非法手段排斥其他供应商参与竞争的；（五）与其他采购参加人串通投标的；（六）恶意投诉的；（七）向采购项目相关人行贿或者提供其他不当利益的；（八）阻碍、抗拒主管部门监督检查的；（九）其他违反本条例规定的行为。二、《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第七十五条供应商有下列情形之一的，属于采购条例所称的串通投标行为，按照采购条例第五十七条有关规定处理：（一）投标供应商之间相互约定给予未中标的供应商利益补偿。（二）不同投标供应商的法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险。（三）不同投标供应商的投标文件由同一单位或者同一人编制，或者由同一人分阶段参与编制的。（四）不同投标供应商的投标文件或部分投标文件相互混装。（五）不同投标供应商的投标文件内容存在非正常一致。（六）由同一单位工作人员为两家以上（含两家）供应商进行同一项投标活动的。（七）主管部门依照法律、法规认定的其他情形。三、《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第七十七条供应商有下列情形之一的，属于隐瞒真实情况，提供虚假资料，按照采购条例第五十七条的有关规定处理：（一）通过转让或者租借等方式从其他单位获取资格或者资质证书投标的。（二）由其他单位或者其他单位负责人在投标供应商编制的投标文件上加盖印章或者签字的。（三）项目负责人或者主要技术人员不是本单位人员的。（四）投标保证金不是从投标供应商基本账户转出的。（五）其他隐瞒真实情况、提供虚假资料的行为。投标供应商不能提供项目负责人或者主要技术人员的劳动合同、社会保险等劳动关系证明材料的，视为存在前款第（三）项规定的情形。四、供应商在使用深圳政府采购智慧平台的投标文件制作工具创建投标文件时，该工具将自动在投标文件中记录文件创建标识码，同时提取投标文件制作电脑的网卡MAC地址、硬盘序列号、CPU序列号、主板序列号和工具标识号，经加密生成文件制作机器码并在投标文件中记录。文件制作机器码一致表明不同供应商使用了同一设备编制投标文件，文件创建标识码一致表明不同供应商的投标文件为同一份文件，IP地址一致表明上传投标文件时使用了相同的网络。为避免出现不同供应商投标文件的文件制作机器码、文件创建标识码、IP地址一致的异常情况，建议各供应商编制、上传投标文件时不要使用公共电脑设备或公共网络。根据《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第七十五条规定，不同投标供应商的投标文件由同一单位或者同一人编制，或者由同一人分阶段参与编制的，或者由同一单位工作人员为两家以上（含两家）供应商进行同一项投标活动的，属于串通投标行为。一经查实，供应商将面临罚款、一定年限内禁止参与政府采购活动、取消参与本市政府采购资格、依法吊销其营业执照等行政处罚，构成犯罪的，依法追究刑事责任，请各供应商独立编制、上传投标文件，妥善保管和使用电子秘钥。五、请投标供应商阅读《政府采购违法行为风险知悉确认书》（内容详见“投标文件附件（信息不公开部分）”中节点“投标人认为需要加以说明的其他内容”），并经各投标供应商负责人签字并加盖单位公章后，扫描上传至投标文件一并提交。注：“特别警示条款”和《政府采购违法行为风险知悉确认书》用于对供应商违法行为的提醒，不作为供应商资格性审查及符合性审查条件。招标文件信息项目编号：**********项目名称：坪山区人民医院迁址重建项目-数字化手术室工程包 号：A项目类型：货物类采购方式：公开招标货币类型：人民币评标方法：综合评分法资格性审查表序号内容1投标人不符合资格要求，或未提交相应的资格证明资料（详见招标公告投标人资格要求，即申请人的资格要求）符合性审查表序号内容1不得将一个包的内容拆开投标；2对同一项目投标时，不得提供两套以上的投标方案（招标文件另有规定的除外）；3分项报价或投标总价不得高于相应预算金额（或设定的预算金额下的最高限价）；4评审委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评审现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；在此情况下，投标人仍不能证明其报价合理性的（评审委员会成员对投标人提供的说明材料判断不一致的，按照“少数服从多数”的原则确定评审委员会的意见）；5所投货物、服务在技术、商务等方面没有实质性满足招标文件要求的（是否实质性满足招标文件要求，由评审委员会根据实质性条款响应情况做出评判；若招标文件未设置实质性条款，不得据此做投标无效处理）；6未按招标文件所提供的样式填写《投标函》；未按招标文件所提供的《政府采购投标及履约承诺函》进行承诺；未按招标文件对投标文件组成的要求提供投标文件；7采购标的/所投产品/货物清单/报价等任意一类有缺漏项或响应不全，或者对招标文件规定的项目需求内容或者需求数量进行修改，评审委员会判定投标响应不满足采购需求；8投标文件存在列放位置错误，导致属于信息公开情形的没有被公开；9投标文件电子文档不得带病毒；10投标文件用不属于本公司的电子密钥或电子营业执照进行加密的；11不同投标供应商投标文件“文件制作机器码”一致；12不同投标供应商投标文件“文件创建标识码”一致；13法律、法规、规章、规范性文件规定的其他情形。评标信息评标方法：综合评分法综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分排名前列的投标人为中标候选人的评标方法。价格分计算方法：采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算： 投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×100 评标总得分＝F1×A1＋F2×A2＋……＋Fn×An F1、F2……Fn分别为各项评审因素的得分； A1、A2、……An 分别为各项评审因素所占的权重(A1＋A2＋……＋An＝1)。 评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。序号评分项权重(%)1价格302技术部分58序号评分因素权重(%)评分准则1所投产品▲参数响应情况评价35（一）评分内容：所投产品▲符号技术参数响应情况，全部满足得100分；有负偏离的，每负偏离一条扣5.56分，扣完为止。（二）评分依据：提供《技术要求偏离表》。偏离表应如实对应填写所投产品的具体参数。如要求提供“厂家网站截图/说明书/厂家出具的参数文件/检验报告”等证明资料的，需按要求提供相关证明资料；提供的证明资料与所填写内容不一致的，以证明资料为准，原件备查。证明材料不能满足招标要求的，该项按负偏离处理。（未提供或未按要求提供或提供的不清晰导致专家无法判断的，不得分）2所投产品一般技术参数（非▲参数）响应情况评价8（一）评分内容：所投产品一般技术参数响应情况，全部满足得100分；有负偏离的，每负偏离一条扣0.321分，扣完为止。（二）评分依据：提供《技术要求偏离表》。偏离表应如实对应填写所投产品的具体参数。（未提供或未按要求提供或提供的不清晰导致专家无法判断的，不得分）3项目实施方案15（一）评分内容：投标人需提供项目实施方案，内容包括但不限于：（1）供货方式；（2）质量保证措施；（3）供货计划；（4）售后及培训方案；（5）调试方案。（二）评审依据：考察以上项目实施方案：全部满足得40分；满足任意四点得20分；满足任意三点得 10分；满足任意二点得5分；仅满足任意一点或不提供的不得分；在此基础上，专家根据各供应商的具体响应内容进一步评审：评价为优（项目实施方案完善，科学合理，细致周到，可行性强）的加60分；评价为良（项目实施方案较为完善，较为科学合理，较为细致周到，可行性较强）的加 40分；评价为中（项目实施方案较为完善，较为科学合理，较为细致周到，可行性一般）的加 10分；评价为差（项目实施方案不完善，不科学合理，不细致周到，可行性差）的不加分。未提供方案不得分。3综合实力7序号评分因素权重(%)评分准则1同类业绩7（一）评分内容：2019年1月1日至本项目投标截止日前（以合同签订日期为准），投标供应商提供本项目核心产品【数字化手术室系统工作站（手术室）】业绩，每提供1项已通过使用单位验收或移交使用单位使用的业绩得15分，本项累计最高得100分。（2）评分依据：同时满足以下全部要求，同类业绩才属于有效业绩：1.已通过使用单位验收或移交使用单位使用的证明文件。2.合同关键页（包括但不限于货物内容、签订日期、合同双方签字盖章页），且合同乙方需为投标供应商，原件备查。3.未提供或提供不清晰导致无法识别的不得分。5诚信情况5序号评分因素权重(%)评分准则1诚信情况5投标人存在《深圳市财政局政府采购供应商信用信息管理办法》（深财规〔2023〕3号）列明的一般行政处罚信息、一般违法失信记录信息的，本项不得分，不存在上述情形的本项得100分。投标人无需提供任何证明材料，评标过程中由工作人员向评审委员会提供有关供应商诚信查询结果。查询渠道：通过“信用中国”（www.creditchina.gov.cn，下载信用信息报告）、“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）以及“深圳市政府采购监管网”（http://zfcg.sz.gov.cn）查询供应商信用信息，信用信息以开标当日的查询结果为准。政府采购招标文件（货物类）深圳公共资源交易中心（2025）目录第一册专用条款关键信息第一章招标公告第二章对通用条款的补充内容及其他关键信息第三章用户需求书第四章投标文件组成要求及格式第五章合同条款及格式第二册通用条款第一章总则第二章招标文件第三章投标文件的编制第四章投标文件的递交第五章开标第六章评审要求第七章评审程序及评审方法第八章定标及公示第九章公开招标失败的后续处理第十章合同的授予与备案第十一章质疑处理第一册专用条款第一章招标公告申请人的资格要求：1.具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织(提供营业执照或事业单位法人证书等证明资料复印件或扫描件,原件备查。如果参与投标的供应商为分公司(或分所)则须提供分公司(或分所)营业执照、其所属总公司(或总所等具有独立法人资格的组织出具的授权函或承诺书,但只接受直接授权,不接受逐级授权,并同时提供总公司(或总所)营业执照。不接受同一总公司(或总所授权两家或以上分公司(或分所)同时参与本项目投标,也不接受总公司(或总所与分公司(或分所)同时参与本项目投标,如出现上述情形,该两家或以上供应商的投标文件均按无效投标处理)。个体工商户参与投标的需注明经营者信息。以上证明材料均需提供扫描件,原件备查；2.本项目不接受联合体投标，不允许分包，不接受投标人选用进口产品参与投标；3.参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；4.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款的条件（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；5.未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；6.不存在《深圳市财政局政府采购供应商信用信息管理办法》（深财规〔2023〕3号）列明的严重违法失信行为（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；7.为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；8.不同供应商的法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员不得为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险；不同投标供应商的投标文件不得由同一单位或者同一人编制；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本项目政府采购活动（由供应商填写《供应商基本情况表》相关信息）9.本项目全部专门面向中小企业采购：否。10..投标供应商若为生产企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查。投标供应商若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查。注：（1）“信用中国”（www.creditchina.gov.cn，查询“信用服务”栏的“重大税收违法失信主体”“失信被执行人”或者下载信用信息报告），“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）中的“政府采购严重违法失信行为记录名单”，以及“深圳市政府采购监管网”（http://zfcg.sz.gov.cn）为供应商信用信息的查询渠道，相关信息以开标当日的查询结果为准；（2）供应商投标（上传投标文件）必须先行办理注册手续，具体请按照本公告“六、其他补充事宜”相关内容指引办理。完整公告内容详见：深圳公共资源交易网（https://www.szggzy.com）第二章对通用条款的补充内容及其他关键信息一、对通用条款的补充内容通用条款序号涉及事项具 体 补 充 内 容3.1采购人深圳市坪山区建筑工务署3.2政府集中采购机构深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司坪山分公司）9踏勘现场不组织10标前会议不组织12/13招标文件的澄清和修改不晚于投标截止日三日前，投标人有义务在招标期间在政府集中采购机构网站浏览与本项目有关的澄清和修改信息20投标有效期120个日历日22投标人的替代方案不接受25投标文件的大小投标文件大小不得超过100MB26样品、现场演示、方案讲解无37评审方法综合评分法38定标方法非评定分离46履约担保需要，具体见第三章 用户需求书 商务要求中 履约保证金要求备注：本表是通用条款相关条款的补充和明确，如与通用条款内容相冲突的，以本表为准。二、其他关键信息（一）与“对通用条款的补充内容”章节相关的事项非评定分离项目评标方法综合评分法候选中标供应商家数3中标供应商家数1（二）其他事项1、关于享受优惠政策的主体、价格扣除比例及采购标的所属行业的说明（1）专门面向中小企业采购的项目，不再执行价格扣除比例。（2）非专门面向中小企业采购的项目，应执行价格扣除比例：投标人提供的货物（以招标文件用户需求书“货物清单明细”的“货物名称”一栏为准）全部均由优惠主体制造，则对其投标总价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。满足多项优惠政策的供应商，不重复享受多项价格扣除政策。备注：（a）享受价格扣除优惠主体包括小型企业、微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位；中小企业是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业、微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外；符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业；(b)优惠主体制造是指货物由优惠主体生产且使用该优惠主体商号或者注册商标；投标人提供的货物既有优惠主体制造货物，又有非优惠主体制造货物的，不给予价格扣除。（3）中小企业参加政府采购活动，应当按照国务院批准的《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号）、《金融业企业划型标准规定》（银发〔2015〕309号）和《财政部工业和信息化部关于印发〈政府采购促进中小企业发展管理办法〉的通知》（财库〔2020〕46号）的规定，出具《中小企业声明函》，《中小企业声明函》中相关企业（货物制造商）所属行业应当与采购标的所属行业相一致，标的所属行业以招标文件第一册第三章用户需求书“货物需求明细”的“标的所属行业”一栏为准。（4）小型企业、微型企业、残疾人福利性单位作为优惠主体的认定资料为《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》；监狱企业作为优惠主体的认定资料为省级以上监狱管理局、戒毒管理局出具的监狱企业证明文件。声明函样式见本招标文件第一册专用条款第四章“投标文件组成要求及格式”中“三、投标人情况及资格证明文件”章节提供的格式）。（5）享受价格扣除获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业。2、本项目不向中标（成交）供应商收取代理服务费。第三章用户需求书一、项目基本信息序号采购计划编号采购项目名称财政预算限额（元）1PLAN-2025-440310000-814001-02921坪山区人民医院迁址重建项目-数字化手术室工程15250000.00（一）项目背景：本项目位于深圳市坪山区沙湖地区，黄竹坑路以东、科环路以南，用地东面为高架坪盐通道，南面为高架南坪快速路，西面、南面为汤坑水河道。基地用地面积为111658.46平方米，规划总建筑面积464437平方米，规划2000床位。其中地上建筑面积289357.50平方米，地下建筑面积175079.50平方米，门诊设计人数：8000人。门诊、医技、住院综合楼：建筑高度99.90米，地上21层，地下3层；行政宿舍、科研办公综合楼：建筑高度59.50米，地上12/11层，地下1层；感染楼：建筑高度15.00米，地上3层，地下3层。（二）涉及的相关标准和规范设计标准：GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》GBT 42392-2023《洁净手术部通用技术要求》《麻醉科医疗服务能力建设指南(试行)》国卫办医函〔2019〕884号《心血管疾病介入诊疗技术临床应用管理规范（2019年版）》（国卫办医函〔2019〕828号）《综合介入诊疗技术临床应用管理规范（2019年版）》（国卫办医函〔2019〕828号）《外周血管介入诊疗技术临床应用管理规范（2019年版）》（国卫办医函〔2019〕828号）《神经血管介入诊疗技术临床应用管理规范（2019年版）》（国卫办医函〔2019〕828号）参考规范：TCAME24-2020《数字化手术室建设标准》TCAME 30-2021《复合手术室建设标准》TSZCA1-2020《装配式洁净手术室技术规程》中标后履约期间，标准、规范及规范性文件有修订的，按修订后的标准和规范执行。前述标准、规范、规定之间有不一致的，以要求较高的标准执行。（三）采购范围及施工界面划分1.采购范围本次采购范围为6间数字化手术室（百级手术室OR06/OR07、百级手术室OR13/OR14、百级手术室OR17/OR18）以及1间数字化示教室，包含采购区域内的视频、音频、吊塔、无影灯、手术床、手术示教、远程会诊、信息系统集成和设备控制等系统采购与安装（具体请结合相应招标图纸）。除前述6间数字化手术室及1间数字化示教室外，本院规划33间手术室中的其余27间手术室后期升级为数字化手术室时，供应商须无偿提供新增数字化手术室系统双向对接工作（含医院业务系统）。供应商应配合医院使用单位做好与各医疗信息系统、后勤物资系统等信息系统的无缝对接，并确保所选设备及设备配套软件能按要求免费完成系统数据的双向对接（即设备采购费用包括系统数据双向对接费用）。数字化手术室工程设备整机和附属设备（含主机、配件、易损耗品等）质保期为2年。同时质保期起始时间为数字化手术室验收合格签署最终验收报告并正式移交医院使用单位，医院使用单位签字确认之日起开始计算。2.供应商与总承包单位的施工界面（1）总承包单位负责手术室的装饰装修，供应商负责手术室墙面及顶棚开孔，以满足数字化交互式触控屏、嵌入式护士站、全景摄像机、吸顶音响等设备的安装。（2）总承包单位负责提供手术室区域配电箱及电气回路，数字化设备（包括医用显示模块、交互式触控模块、控制系统主机、嵌入式护士站、示教设备）所需电源的配管、配线由供应商完成。（3）总承包单位负责将手术室吊塔和无影灯所需的强电线路、弱电线路、医气管道施工至图纸指定位置，供应商负责手术室无影灯和吊塔的安装及相应电气接线、医气接管。（4）手术室弱电井内的网络交换机由总承包单位负责，交换机出线及水晶头压制由供应商负责。（5）数字化手术室系统全光网ONU设备由总承包单位负责采购安装，主接入光纤由总承包单位负责，ONU出线中的数字化手术室系统布线由供应商负责。3.供应商与医院使用单位的施工界面（1）数字化手术室吊塔由供应商采购安装，数字化手术室智能控制主机安装于吊塔托盘。（2）手术室无影灯吊臂结构由供应商采购安装，超清术野摄像机、悬吊式医用显示模块由供应商采购安装于吊臂。（3）供应商应向医院使用单位免费开放数字化系统的信息接口，数字化管理平台也要具备整合医院医疗信息系统HIS、LIS、ROS、PICS等的功能，形成高效集中的控制、显示、存储、转发平台，以提高手术效率和质量。二、货物清单明细序号货物名称（标的名称）数量单位是否接受进口是否专门面向中小企业标的所属行业1数字化手术室1.1数字化手术室综合布线（视频线、音频线、双绞线、光纤、安装配件等）6间拒绝进口否工业1.2示教室综合布线（视频线、音频线、双绞线、光纤等）1间拒绝进口否工业1.3数字化手术室系统工作站(手术室)6台拒绝进口否工业1.4视频画面处理器6台拒绝进口否工业1.5中央触控终端（嵌入式）6套拒绝进口否工业1.6视频编码器130台拒绝进口否工业1.7视频解码器218台拒绝进口否工业1.8设备控制终端6台拒绝进口否工业1.94K术野摄像机6台拒绝进口否工业1.10高清全景摄像机6台拒绝进口否工业1.11医用显示单元模块A12台拒绝进口否工业1.12医用显示单元模块B（嵌墙式)6台拒绝进口否工业1.13医用显示单元模块C（嵌墙式)6台拒绝进口否工业1.14音频处理器6套拒绝进口否工业1.15吸顶收音器6台拒绝进口否工业1.16吸顶音箱6只拒绝进口否工业1.17手术室设备集总控制系统终端6台拒绝进口否工业1.18移动触控终端6台拒绝进口否工业1.194K 数字化手术室线缆包6批拒绝进口否工业1.20双臂吊臂（术野摄像机+屏幕）6套拒绝进口否工业1.21单臂吊臂（术野屏幕）6套拒绝进口否工业1.22吊塔（设备吊塔+麻醉吊塔）12台拒绝进口否工业1.23手术床6张拒绝进口（医疗器械II类）否工业1.24无影灯6套拒绝进口（医疗器械II类）否工业1.25控制服务工作站1台拒绝进口否工业1.26手术示教服务工作站1台拒绝进口否工业1.27光交换机1套拒绝进口否工业1.28手术示教室观摩端模块1套拒绝进口否工业1.29集中控制平台模块1套拒绝进口否工业1.30手术电子病历工作站1套拒绝进口否工业2、数字化示教室2.1会议信号显示输出单元模块1台拒绝进口否工业2.2示教信号显示输出单元模块终端1台拒绝进口否工业2.3全景摄像机1台拒绝进口否工业2.4无线麦克风1台拒绝进口否工业2.5功放1台拒绝进口否工业2.6调音台1台拒绝进口否工业2.7电源时序控制器1台拒绝进口否工业2.8壁挂音响2台拒绝进口否工业2.9设备机柜1台拒绝进口否工业2.10存储工作站，存储容量60TB1台拒绝进口否工业3、智能机电管理终端3.1系统终端综合服务工作站1台拒绝进口否工业3.2净化系统通讯网关3台拒绝进口否工业3.3净化系统数据节点3台拒绝进口否工业3.4医气监控采集终端6台拒绝进口否工业3.5环境安全监测预警终端6台拒绝进口否工业3.6放射性监测预警终端6台拒绝进口否工业3.7智能机电运营看板2台拒绝进口否工业3.8网络端口50台拒绝进口否工业3.9其他辅助线材1套拒绝进口否工业3.10智能机电管理模块1套拒绝进口否工业4.智慧手术部管理驾驶舱4.1驾驶仓工作处理模块1台拒绝进口否工业4.2智能管理驾驶舱1台拒绝进口否工业4.3手术运营展示显示单元模块1组拒绝进口否工业4.4显示单元模块控制器1台拒绝进口否工业4.5网络端口5台拒绝进口否工业4.6其他辅助线材1套拒绝进口否工业4.7手术部智能管理平台终端模块1套拒绝进口否工业备注：1.“是否接受进口”栏注明“拒绝进口”的产品不接受投标人选用进口产品参与投标；注明“接受进口”的产品允许投标人选用进口产品参与投标，但不排斥国内产品。2、进口产品是指通过海关验放进入中国境内且产自关境外的产品。即所谓进口产品是指制造过程均在国外，如果产品在国内组装，其中的零部件（包括核心部件）是进口产品，则应当视为非进口产品。采用“接受进口”的产品优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品，相关内容以财库〔2007〕119号文和财办库〔2008〕248号文的相关规定为准。3、本项目核心产品为：数字化手术室系统工作站（手术室）。三、实质性条款序号实质性条款具体内容1具体以采购文件第三章 用户需求书中带“★”的需求项为准。注：上表所列内容为不可负偏离条款，负偏离将视为未实质性满足招标文件要求作投标无效处理。四、技术要求说明：1、带★号要求为不可偏离要求，如出现负偏离，将导致投标无效。带▲号参数为重要参数，其他参数（非▲号参数）为普通参数，如出现负偏离，将按照评分准则做扣分处理。1.1本项目技术参数中要求提供检测报告的均为中标后提供。中标供应商中标后需在供货前按技术要求中列明的事项提供报告供采购人核查。1.2其他如注明要求提供相关佐证材料的，需以佐证材料作为是否偏离的依据。1.3其余指标项未要求提供证明资料，无需提供相关证明资料。1.4相关证明材料的产品名称与招标技术要求的货物名称不一致的，需提供为同种产品的说明；若名称不一致又未提供说明的，由评审委员会判定是否符合文件要求。2、所列的技术参数需求中如出现品牌信息或者某品牌的参数，相应信息或参数仅供参考，不作为参数要求，目的只为投标人更清楚地了解采购需求，投标人可提供满足该参数的其他品牌设备。3、如有方案表述中有出现类似可实现、实现、可支持、支持等描述的，均表示方案需要实现的功能或应满足的要求，即项目在验收时无须增加其他额外设备或系统，使用本项目中的设备或系统即能实现相应功能或满足相关要求。4、评分时，如对一项招标技术要求（以划分框为准）中的内容存在两处（或以上）负偏离的，在评分时只作一项负偏离扣分。5、针对招标文件产品技术参数如涉及相关既定值、单向范围值、区间范围值的，投标技术参数响应方式举例说明如下：（1）涉及相关既定值的，例：招标技术参数要求值为“20L”，投标技术参数响应值与“20L”不一致的，均视为负偏离；（2）涉及相关单向范围值的，例：招标技术参数要求的单向范围值为“≥6m”，除有特别注明以外，投标技术参数响应值与招标技术参数要求范围值完全一致的（如响应为“≥6m”）或投标技术参数响应值大于招标技术参数要求范围值的（如响应为“≥5”或“＞5”等）或投标技术参数响应值为招标技术参数要求范围值内的任意值的（如响应为“7m”或“6.5m”等）均视为符合要求，投标技术参数响应值小于招标技术参数要求的（如响应为"＜6m"或“＜5m”或“5m”等）均视为负偏离；（3）涉及相关区间范围值的，例：招标技术参数要求的区间范围值为“0-20ML”，除有特别注明以外，投标技术参数响应值与招标技术参数要求范围值完全一致的（如响应为“0-20ML”）或投标技术参数响应值大于招标技术参数要求范围值的（如响应为“0-21ML”或“-1-20ML”或“0-25ML”等）均视为符合要求，投标技术参数响应值小于招标技术参数要求范围值的（如响应为“0-15ML”或“1-12ML”或“9-20ML”或“9ML”等）均视为负偏离。6、其中属于医疗器械的，应提供符合规范和国家法规要求的医疗器械类资质文件和检验报告。如中标单位在进场报验时无法提供满足相应技术要求的产品和检验报告，必须无偿更换为满足技术要求的产品，并承担相应的违约责任，具体违约责任以合同约定为准序号设备名称分号招标技术要求1数字化手术室1.1数字化手术室综合布线1.1.1满足数字化手术室图纸设计要求。1.2示教室综合布线满足示教室视频线、音频线、双绞线、光纤、安装配件等布线需求。1.3数字化手术室系统工作站(手术室)1.3.1具备对前端触控系统的信号路由、手术视频会议、手术视音频录制、环境预设以及文档管理功能提供支持；1.3.2具备系统一键开关机功能，支持不低于12个电源输出，电源输出满足220V 50/60Hz；1.3.3支持对手术室内所有视频信号、音频信号及控制信号的集中管控和分配；1.3.4支持手术室内系统整体对视频的4K级别的画质处理能力1.4视频画面处理器11.4.1支持输入分辨率不低于3840×2160p@60fps；输出分辨率最高支持3840×2160p@60fps1.4.2色度采样支持YCbCr 4:4:4；1.4.3提供不少于4 个HDMI 输入和1 个HDMI 输出；1.4.4具备四分屏、画中画画面的自由信号拼接及小画面四周定位功能；1.5中央触控终端（嵌入式）1.5.1中央触控终端整体嵌入墙体安装，表面全玻璃面板，四周配有金属防撞边条；1.5.2安装完成后，整套不小于700*850，屏与墙面齐平，无凸起；1.5.3具备嵌墙后前面板快速维修功能，可快速开启前面板维护更换内部设备和屏幕组件。1.5.4触控屏幕亮度不低于300cd/㎡，对比度不低于1000:1；1.5.5▲支持一键唤醒功能；1.5.6可视角度应满足不低于：178°*178°；触控响应时间不超过25ms；触控类型：电容；支持10 点触控；1.5.7提供接口包括不低于2个USB3.0 接口，具备对单间数字化手术系统一键开关机按钮。1.6视频编码器11.6.1支持H.264 编码；支持RTSP或RTMP协议栈；1.6.2具备主流辅流可独立关闭功能，主流和辅流支持各自独立设置编码格式；1.6.3编码输入，分辨率最高支持：3840×2160P@60fps；色度采样支持YCbCr 4:4:4，编解码传输延迟低于32ms1.6.4工作模式和码率可调；码率格式：CBR/VBR；1.6.5支持对信号源拍照，同时支持修改分辨率；支持POE 供电；1.6.6不少于1个4K 输入接口：HDMI、DP；1.6.7输出接口不少于1×SPF 10000Mbps（光口）1×RJ45 1000Mbps（网口）。1.7视频解码器21.7.1解码输出，分辨率最高支持：3840×2160p@60fps；色度采样支持YCbCr 4:4:4，编解码传输延迟低于32ms1.7.2具备断电再重启保留关机前的设备参数功能，包括但不限于IP 模式(DHCP/静态)、设备IP 地址、掩码、网关、设备名称、设备之间的视频链路关系；1.7.3可以查询到解码器目前的视频来源编码器，具备查询多个解码器对应各自编码器源的功能；1.7.4具备通过网络指令的方式调用API 接口功能；1.7.5不少于1个4K信号输出接口支持HDMI、DP；1.8设备控制终端1.8.1支持不少于2 个Gigabit 网口；支持不少于1 个DP、1 个HDMI 视频输出口；1.8.2支持1920*1080p@60fps分辨率；1.8.3支持不少于4 个USB 3.0 接口；1.8.4内存不低于16GB，硬盘不低于1TB；1.9 4K术野摄像机1.9.1图像传感器≥1/2.5英寸CMOS；1.9.2有效像素≥850万；1.9.3图像输出格式≥3840×2160p，30hz；1.9.4镜头倍数≥20倍光学变焦，数码变焦≥12倍，总变焦数≥240倍；1.9.5摄像机表面光洁，无任何卫生死角。配套相应的摄像机终端挂架，无任何外露线缆，符合手术室感控要求；1.9.6视频输出格式：不低于1个标准4KHDMI端口、标准RJ-45网口、AUDIO端口，具备可选配备用端口3G-SDI高清1080P，60hz输出；1.9.7控制为双控模式，摄像主机配有按键面板以及配有无线手持遥控器；1.9.8手持遥控器为非红外遥控，可用WIFI2.4G等无线遥控方式；1.9.9最大变焦状态下，工作距离≤800mm。1.10 高清全景摄像机1.10.1超清4K 全景摄像机，支持超大视场角，支持PTZ 控制；1.10.2支持不低于20 倍光学变倍，不低于16 倍数字变焦；1.10.3支持宽动态范围达120dB，适合逆光环境拍摄；1.10.4支持水平0°～350°旋转，垂直方向-30°～90°；1.10.5支持HDMI 和3G-SDI 视频输出接口，实现数字信号超高清传输；1.10.6最大支持4K 60fps 高帧率输出；支持断网续传功能保证录像不丢失；1.10.7支持宽动态范围达120dB，适合逆光环境拍摄；1.10.8支持水平0°～350°旋转，垂直方向-30°～90°；1.10.9支持区域曝光与区域聚焦功能；支持红外遥控器控制；防雷、防浪涌、防突波；支持POE 供电。1.11医用显示单元模块A1.11.1能够支持3840*2160P 50/60Hz，尺寸不小于27英寸， 超高清4K 显示；1.11.2具有不低于1个HDMI和DP 的4K 超高清接口，可满足4K 图像显示；1.11.3具有3G-SDI 或DVI 的全高清接口，可满足全高清图像显示；1.11.4显示面板使用光学玻璃全贴合技术；1.11.5最大背光亮度≥700cd/㎡；1.11.6具有≥178°可视角度，满足手术室不同站位需求；显示器对比度≥1000:1。1.12医用显示单元模块B（嵌墙式)1.12.1屏幕尺寸≥65 英寸，分辨率支持超高清4K（3840x2160P），屏幕比例为16:9，视角不低于：178°*178°；1.12.2屏幕亮度不低于500cd/㎡，屏幕响应时间14ms 以内；1.12.3显示器需具备GAMMA 曲线调教功能，支持DICOM 模式；纯平触控玻璃面板，支持抗眩光，边框带易拆结构件，满足院感要求，便于后期维护；1.12.4具备视频输入接口不低于2个HDMI，具备不低于2个USB 3.0接口；1.12.5使用寿命不小于50000 小时；1.12.6显示器设计及安装工艺需满足表面全玻璃面板覆盖，四周有防撞金属包边，整体嵌入墙体安装，无凸起；1.12.7支持PACS/LIS 图像与显示器实时画面的一键切换；1.12.8触控玻璃面板莫氏硬度不低于6级；1.12.9CPU 主频不低于2.5GHz，内存不低于16GB，硬盘不低于256GB；支持触摸操作；1.13医用显示单元模块C（嵌墙式)1.13.1屏幕尺寸≥65 英寸，分辨率支持超高清4K（3840x2160P），屏幕比例为16:9，视角不低于：178°*178°；1.13.2屏幕亮度不低于500cd/㎡，屏幕响应时间14ms 以内；1.13.3显示器需具备GAMMA 曲线调教功能，支持DICOM 模式；1.13.4使用寿命不小于50000 小时，具备视频输入接口不低于2个HDMI，不低于2个USB3.0 接口；1.13.5配备金属嵌墙安装基础架，基础架配有前盖开合面板；1.13.6显示器设计及安装工艺需满足表面全玻璃面板覆盖，四周有防撞金属包边，整体嵌入墙体安装，无凸起。支持面板实体按键切换输入视频源；1.14音频处理器1.14.1不低于6 个麦克风/线路输入和4 个线路输出；1.14.2支持不少于6 个通道的AEC--声学回声消除，自动回声，自动增益；1.14.3包括不低于1个USB 音频接口，具备不低于4 个数字音频的发送和返回；支持Dante音频网络连接。1.15吸顶收音器1.15.1工作频点250KHz 为步进可调，工作频点可调范围不低于25MHz，信噪比> 95dB(A)；1.15.2麦克采用数字锁相环多信道频率合成技术，可提供不低于200 个信道选择1.16吸顶音箱1.16.1音箱为8 Ω 额定阻抗，音频频率范围需在50 Hz ~ 20 kHz；1.16.2具备25 W 连续粉噪功率，50 W 连续节目功率，110°锥形辐射。内部驱动器需带有过载保护。1.17手术室设备集总控制系统终端1.17.1数字化手术室智能控制系统设备采用标准机架式结构，嵌入式系统，支持全天候的开机运行；1.17.2具备不少于4个4K超高清分辨率的输入端口、不少于8个SDI高清输入端口，支持通过插卡方式实现端口数量调整；1.17.3提供不少于12路的HDMI输出端口及4路光口输出端口，色度采样支持YCbCr4:4:4，延迟低于32ms；1.17.4系统同时支持深压缩编码（带宽为8Mbps~40Mbps）和浅压缩编码(带宽为800Mbps~10Gbps)模式；1.17.5▲具备手术场景设置功能，可将手术室显示器图像、灯光、摄像机等设备，在同一个软件界面上快速调节，形成手术室场景控制中心。对腔镜、气腹机、能量平台、手术床等设备开放平台协议；1.17.6设备具备自带触摸屏，尺寸不小于21英寸，具备在触摸屏上完成对设备的所有操作的功能；1.17.7设备面板至少具备2个USB2.0、2个USB3.0接口，可以连接USB设备（如记忆棒、U盘、移动硬盘等），进行用户设置导入和导出，系统软件升级和维护；1.17.8应支持不少于4个RS232/RS422/RS485控制接口，可对摄像机云台、手术床等设备进行控制；1.17.9应支持1+1冗余电源，其中1个备份电源可以热备其他1个工作电源；1.17.10应内置不少于1个SSD硬盘，具有1TB存储空间并可向上扩展；1.17.11噪声声压级平均值小于35dB，小于手术室净化噪音；1.18移动触控终端1.18.1移动触控终端设备CPU 不低于Intel® Core i5 13500同等级别处理器的参数配置；1.18.2工作频点250KHz 为步进可调，工作频点可调范围不低于25MHz，信噪比>94 dB(A)；分辨率：不低于2736 x 1824P；1.18.3固态硬盘容量不小于256GB，屏幕不小于10寸，支持十点触控技术；1.18.4同时具备双摄像头（前置不小于500 万像素，后置不小于800 万像素）；1.18.5内置扬声器麦克风。支持支持802.11a/b/g/n 无线协议，支持蓝牙，支持Windows 或安卓操作系统；1.19 4K 数字化手术室线缆包1.19.1按图纸配置。1.2双臂吊臂（术野摄像机+屏幕）1.20.1同轴双吊臂，与无影灯组合设计、安装；1.21单臂吊臂（术野屏幕）1.21.1医用显示模块吊臂结构；1.22吊塔（设备吊塔+麻醉吊塔）1.22.1通过ISO9001 及危害物质过程管理体系认证；1.22.2吊塔承重不低于190kg；（提供第三方检测机构在检测能力范围内出具的加盖检验检测专用章及标注资质认定标志（CMA）的检验检测报告）1.22.3吊塔主体材料要求为6005 高强度铝合金，方形全封闭式设计，吊塔所采用的材料必须防腐蚀，便于清洗，设备表面喷塑采用优质环保抗菌粉末，其具有表面抑制细菌再生作用；（中标后提供第三方检测机构在检测能力范围内出具的加盖检验检测专用章及标注资质认定标志（CMA）的检验检测报告）1.22.4悬臂、终端箱转动范围≥340°，且具有良好的限位系统；（提供第三方检测机构在检测能力范围内出具的加盖检验检测专用章及标注资质认定标志（CMA）的检验检测报告）1.22.5要求所有气体插座和接头为德国制式。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有Standby (原位待接通状态)功能，可带气维修；1.22.6所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生；1.22.7▲吊塔承载部件经承受2 倍额定安全载荷后，应无永久性的损坏，且相对负载表面的偏移应≤10º，且同时≤25mm；（中标后提供第三方检测机构在检测能力范围内出具的加盖检验检测专用章及标注资质认定标志（CMA）的检验检测报告）1.22.8医用软管符合EN ISO 5359 标准，为PVC 三层管设计，内层为食品级材料，中间层为聚酯线加强层，坚韧性强，符合医疗标准无异味，通过生物相容性测试；（中标后提供第三方检测机构在检测能力范围内出具的加盖检验检测专用章及标注资质认定标志（CMA）的检验检测报告。）1.22.9医用气体正压柔性管内部直径应≥5mm；负压的管吸引管道内部直径应≥6.3mm；（中标后提供第三方检测机构在检测能力范围内出具的加盖检验检测专用章及标注资质认定标志（CMA）的检验检测报告）1.22.10吊臂、气电箱旋转角度≥340°；1.22.11单双旋转臂；1.22.12横式或者竖式气电箱长度≥500mm；1.22.13附件配置： 标准气体插座（氧气、空气、负压吸引、二氧化碳、麻醉废弃、笑气、氮气的插座等，数量一用一备）；1.22.14国标电源插座≥10 个；1.22.15六类网络接口≥4个，等电位端子≥2 个；1.22.16二到四层设备托盘，其中一层带抽屉，托盘为纯平无内陷设计，不纳垢便于清洁，托盘最大标称工作称重应不小于80KG，抽屉最大标称工作称重应不小于15KG；1.22.17设备支持气电分离设计；1.23手术床1.23.1动力系统采用电动液压方式，可电动调节实现台面升降、头脚倾、左右倾、背板上下折、解锁锁定；1.23.2手术床具备头腿板互换功能，并有正反方向体位设置功能，以便更安全使用头腿板互换功能；1.23.3手术床可一键预设体位：正、反屈曲位（正、反折刀位），一键0位；1.23.4手术床包含快速记忆体位和记忆体位功能；1.23.5手术床具备多种电动控制方式，至少具备有线遥控，备用面板。两套功能一致的独立操作系统，确保手术床在一套发生故障时，另一套仍能可运行。手术床具备2 个独立的控制器接口，两个接口均可供线控器和脚显示模块踏开关任意使用；1.23.6标配有线遥控器带信息显示功能，可显示手术床关键运动姿态及角度等信息。1.23.7控制器有任意键开关机功能、按键背光功能、屏幕亮度可调节功能；1.23.8手术床采用模块化设计，不可拆卸的背板长度不超过370mm,可根据不同手术类型选择搭配全碳纤手术板、骨科牵引架、肩关节手术板等不同模块，适用于各类手术需要；1.23.9手术床内部具备传感装置，具有预警提示功能；（提供图片证明）1.23.10手术床床面框架、手术床底罩和立柱护罩采用304 不锈钢制成，床面下侧安装有导轨，用于输送X 光片盒；（提供实物照片证明资料）1.23.11手术床床垫采用多层复合技术，由质地柔软的记忆海绵材料制成，厚度为≥75mm，床垫接缝处采用无缝烫接技术，防水透气易清洁；1.23.12手术床台面由头板、上背板、下背板、坐板、分体式腿板6 部分组成。头板、上背板、腿板各模块可拆卸，床板均可透过X线；1.23.13手术床可拆卸模块的安装关节处均采用一键快插式连接结构，即可在不按操作按钮的情况下可将模块快速安装至手术床或者其他模块上，降低医护人员操作难度；1.23.14手术床整体式底罩采用304 不锈钢材料，表面平整，无缝隙、无凹凸设计，方便底罩清洁。底座厚度不超过150mm 要求，方便骨科手术C 臂操作要求。底座采用防水台马蹄形设计，避免底座腐蚀生锈。底座在手术床腿端有凹槽设计，便于术中放置污物桶；1.23.15手术床4 个脚轮采用万向脚轮结构，方便移动和旋转，采用电动起落架式电动刹车机构，可确保手术床稳定。在刹车状态下，刹车油缸处于非受力状态；1.23.16手术床配有高性能充电电池，另在底座上配置电池电量指示灯，能够直观显示电池当前电量，电池单次充满电可满足1 周手术需要。手术床电源系统同时具有交流供电功能及内置电池直流供电功能，手术床控制系统可自动依据电源输入条件切换交流电供电模式和电池直流电供电模式；1.23.17手术床升降距离≥350mm，且最低台面≤600mm，即可适用于神经外科等低体位手术需要，又可适用于骨科等需要拍片等高体位手术需要；1.23.18手术床整体通过油路透析，确保手术床出厂时油路系统洁净，手术床经久耐用；1.23.19手术床整机的防水等级≥IPX4 ；（中标后提供第三方检测机构在检测能力范围内出具的加盖检验检测专用章及标注资质认定标志（CMA）的检验检测报告）1.23.20手术床配电动腰桥功能，腰桥升级距离范围为120mm；1.23.21▲手术床可配置平移功能，可水平双向移动，用于术中透视，移动距离≥300mm，头端平移距离≥160mm, 腿端平移距离≥140mm；（中标后提供第三方检测机构在检测能力范围内出具的加盖检验检测专用章及标注资质认定标志（CMA）的检验检测报告）1.23.22手术床开关，等电位柱及电源接口均有防水盖设计，以保证此三个电气接口的防水性能；1.23.23（1）手术床宽度：520±20mm（2）纵向最大倾斜角度（头倾/脚倾）：≥30°（3）侧向最大倾斜角度（左倾/右倾）：≥20°（4）背板最大倾斜角度（标准模式上/下）：上折≥75°；下折≥35°（5）腿板最大倾斜角度（标准模式上/下）：上折≥15°；下折≥85°（6）手术床不小于承载重量：≥330kg1.24无影灯1.24.1采用LED 冷光技术，每组LED 光源都有单独的透镜聚光；1.24.2灯头具有层流穿透效果，母灯及子灯均符合现代层流手术室感控要求，扰流指数≤35%；（中标后提供第三方检测机构在检测能力范围内出具的加盖检验检测专用章及标注资质认定标志（CMA）的检验检测报告）1.24.3灯头采用一体化无螺钉设计，无拼接缝隙1.24.4手术灯灯头≥IP54 防水防尘等级；（提供第三方检测机构在检测能力范围内出具的加盖检验检测专用章及标注资质认定标志（CMA）的检验检测报）1.24.5光速末受任何遮挡时,每单个灯头的中心照度应达到40000Lx,且应不超过160000 Lx；1.24.6▲20%光柱深度（大光斑）：≥1400mm；60%光柱深度（大光斑）：≥900mm；（中标后提供第三方检测机构在检测能力范围内出具的加盖检验检测专用章及标注资质认定标志（CMA）的检验检测报告或提供注册证技术附页）1.24.7光斑直径可以调节，母灯及子灯均满足最小光斑直径d10 为≤140mm，最大光斑直径d10 为≥300mm；1.24.8光斑均匀性：d50/d10 为60%；1.24.9母灯和子灯在阴影管理模式开启状态，6 级照度模式下深腔照明率为100%，单遮板无影率为100%，双遮板无影率为100%；1.24.10可配置不低于6 种术种预设手术照明场景模式，并支持自定义设置；1.24.11▲子母灯显色指数实测值Ra≥97，子母灯显色指数实测值R9≥93；（中标后提供第三方检测机构在检测能力范围内出具的加盖检验检测专用章及标注资质认定标志（CMA）的检验检测报告或提供注册证技术附页）1.24.12具备色温可调功能，可调范围不小于3500K-5100K，不少于5 级可调；1.24.13具有多功能操作手柄，能够通过操作手柄实现光斑、色温和照度调节；1.24.14腔镜模式环境光光斑直径≥60cm，可覆盖胸腹腔；光斑均匀性不低于50%；照度不低于3000lux；光源可切换两种以上颜色。1.24.15无影灯采用模块化设计，即可于无影灯旋转体基础上具备第三臂或第四臂显示器悬挂系统，与术野相机配套，具备术野相机接口，术野相机有专用支臂；1.24.16具备触摸屏式控制操作方式。除了提供光斑、照度等操作外，方便医护人员在不同手术模式下快速切换；1.24.17具备照度稳定技术，保证手术灯十年寿命周期内照度稳定，照度调节采用DC调节模式（中标后提供第三方检测机构在检测能力范围内出具的加盖检验检测专用章及标注资质认定标志（CMA）的检验检测报告或提供注册证技术附页）；1.25控制服务工作站1.25.1应包含实现数字化手术室信号传输、转播、集中录制存储、远程示教直播、可视化手术记录系统（手术记录电子病历）等必需的应用系统及数据库；1.25.2除虚拟化服务器和核心存储设备之外，系统运行所必须的硬件设备及相关升级扩容工作，包含在此次报价中；1.25.3硬件一体化结构，可安装在标准机架中，采用嵌入式操作系统，具备双机热备功能；1.25.4采用双电源1+1备份设计，在单路电源因故障中断或断电时另一路电源可自动接管；1.25.5支持H.263、H.264、H.264highprofile等视频编解码算法，支持QCIF、CIF、4CIF、XGA、SXGA、720P、1080i、1080P、4K图像分辨率；1.25.6单流媒体服务器至少支持32路手术室或示教室同时在线；以便于未来扩展；1.25.7至少具备2路1000M以太网接口；1.25.8****K-6M带宽速率范围接入；1.25.9系统支持不同IP网段上终端系统的统一接入，满足不同院区、地域之间不同网络互通；1.25.10支持高抗网络丢包技术，在网络丢包30%以上的情况下，可满足视音频可以正常通信，无马赛克和中断等，可在512K带宽下实现720P高清视频，在4M带宽下实现1080P、4K高清视频的传输能力；1.25.11开放性：可提供二次开发接口，根据用户的需求将系统修改为适合应用需求的方式；1.25.12系统功能模块应可支持扩展，可满足手机、PAD、手术示教终端等接入应用；1.26手术示教服务工作站1.26.1用于手术示教、远程会诊等视频资料的记录、点播，编辑等应用；1.26.2支持录播，支持常用MP4等视频格式；1.26.3可以通过手术多模态的数据分析，医生可以更全面地了解患者的病情，做出准确的诊断和治疗决策；1.26.4硬盘：不少于40TB；集成R110i阵列控制器；1.27光交换机1.27.1不低于48路光纤输入接口，不低于4路光纤输出接口；1.27.2输入输出支持热插拔维护；1.27.3任意输入信号源可切换输出到任意输出端口；1.28手术示教室观摩端模块1.28.1可通过数字化手术室系统的触摸屏，完成对手术直播示教操作，示教室可与手术室内双向沟通；1.28.2可通过数字化手术室系统的触摸屏完成对手术室的多路信号视频路由切换的功能。集中控制所有接入的医疗影像，如PACS/腔镜/超声/DSA等，自由分配切换至各会诊大屏或吊挂医用显示模块、手术间墙体嵌入显示模块；1.28.3过数字化手术室系统的调音设备完成3路音频混音输入，包括术野摄像机、全向麦克风、头戴式麦克风三种不同的方式接入；1.28.4多媒体控制模块可通过系统播放U盘中的音乐、视频、幻灯片，并且可以将视频画面通过视频路由切换投屏于手术室内任意一块屏幕；1.28.5可通过数字化手术室系统的触摸屏完成录像功能（需同时满足4路图像的录制）、手术隐私部位马赛克功能、存储录像路径可自由选择功能。支持4K、1080P、720P等高清医学影像录像。单台手术可同时录像数量≥4路；1.28.6支持通过光纤传输为主(网络传输为辅)实现高清手术直播，传送手术室场景视频、术野视频、腔镜等医疗影像设备画面；1.28.7具备手术教学功能，支持多方音视频双向对讲讨论功能，手术室与示教会议室可自行完成，无需要导播等第三方干预。同时，手术指导端需要支持手机平板等移动端使用场景，可反向画图向手术端提供辅助，实时叠加显示于手术室大屏；1.28.8具备标准化手术步骤、手术进程等智能提醒功能。1.29集中控制平台模块1.29.1在视频处理架构需要采用流媒体编解码技术，手术室内直接将所有医疗设备输出信号全部转换成光信号流（4K 信号源的信号质量须保证分辨率不低于3840*2160P、刷新率不低于60fps），再将信号通过光纤输出给万兆交换机，再通过手术室嵌墙中控触屏实现将信号流通过光纤分配给手术室4K 屏和会议室4K 显示器。针对视频录制通过编码后交由中央存储；1.29.2▲服务器实现，录制视频需保证4k 分辨率，刷新率不低于60fps；1.29.3在视频路由界面可选中手术间内的视频源（如术野摄像机、全景摄像机、腔镜、监护仪等信号），任意分配至指定显示终端，在选中视频源时触控屏中央可实时呈现选中信号源的动态实时视频预览画面，同时在手术室内视频路由的画面切换响应时间不超过0.1 秒；（中标后提供第三方检测机构在检测能力范围内出具的加盖检验检测专用章及标注资质认定标志（CMA）的检验检测报告）1.29.4选择信号源可点击录制按钮，进行影像录制，同时录制视频的分辨率均不低于3840×2160P，刷新率不低于60fps。录制过程中可随时暂停、恢复录制；1.29.5▲支持录制前对服务器硬盘进行容量检测，剩余磁盘空间少于设定阈值则不允许录制。可支持在录制以及非录制状态进行拍照保存。支持边录边点功能，直播时即可点播并可前后拖动进度，便于随时对手术过程进行实时回溯分析；（提供系统界面截图证明）1.29.6支持录制过程中可预览录制信号源的实时画面，确保录制画面符合临床所需，为后期影像处理做好准备；支持选择有声录制和无声录制两种录制方式；1.29.7手术视频录制可根据磁盘容量大小以及临床需求，选择所要录制影像的清晰度；1.29.8可在手术内完成后对已存储文件浏览、编辑和删除。并通过等级权限管理来限制录制文件的查看、编辑、删除。可按手术名称、医生姓名、科室名称、手术时间、发布时间、病人ID、病人姓名、用户名和文件日期、文件大小、文件类型等关键字对服务器存储的文档进行快速检索和排序。文档管理系统以患者为中心，为医护人员按照手术室、手术名称、手术医师、手术时间、患者姓名进行智能分类管理，患者文件夹管理方式，避免出现同名同姓信息混淆问题；（提供文档检索界面截图，证明支持可按用手术名称、医生姓名、科室名称、手术时间、发布时间等关键字的检索功能）1.29.9手术室和示教会议室的会议系统可同时至少提供4 方头像音视频会议的开展，保证会议开展期间音视频同步无延迟。会议发起方可对会议加密，排除无关人员误入会议系统。在会议过程中，可按需求随意邀请或删减会议加入方。保证会议建立的便捷性。同时手术室传输至会议室的视频显示分辨率可达3840×2160P，刷新率不低于60fps，同时画面色度采样YCbCr 支持4:4:4 视频源输入标准；1.29.10在院内科室办公室，可通过医院内网实现和数字化手术室的视音频会议，观看手术室任何一路接入数字化手术室系统的手术直播画面，同时直播画面分辨率可达3840x2160P，刷新率可达60fps；1.29.11▲设备集总控制功能，实现对手术室内音视频设备及设备控制，设备控制界面与被控设备做原型化设计保证操作界面UI 风格、图标样式和操作逻辑保持一致。可控制功能包含但不限于环境灯光调节、全景摄像机变焦、放大，缩小等；（提供截图证明）1.29.12▲手术场景设置功能，将手术室显示器图像、灯光、摄像机，在同一个软件界面上快速调节，形成手术室场景控制中心；支持手术室常用场景的设置和保存，不同的用户可分别在个人账号下进行手术场景的新建和应用，并提供对应应用一键快捷按键，一键完成手术术种切换、术前准备工作，构建手术室智能管理平台。对腔镜、气腹机、能量平台、手术床等设备开放平台协议；1.29.13可将术中存储的视频影像保存在医院网络服务器上，录制分辨率达到4K（3840*2160P），刷新率达到60fps。术中存储的数据在手术室内设备关机后，仍然可以在术外医生办公室，通过PC 电脑通过网络快速访问到术中存储的数据，同时可以完成对数据编辑管；（提供术外PC 端访问术中视频文档UI 截图）1.29.14▲支持设备故障、操作失败、录制异常、连接异常情况下的报警模式；（提供报警功能提示界面截图，同时给出逻辑报警触发事件的清单）1.29.15支持院外第三方平台直播功能。1.30手术电子病历工作站1.30.1▲实现与医院现有HIS、PACS、LIS、病理系统等及客户端工作站的信息资源和手术室各医疗设备的信息一体化集成，并能够将视频设备整合到数字化手术室系统。在数字化手术室触摸控制工作站界面一键读取HIS 系统中对应病人的手术基本信息（例如：病历号、病人姓名、性别、年龄、科室、病区、床号、术前诊断、手术名称、手术医师、麻醉医师、巡回护士、器械护士等），并形成病人手术信息卡，支持快速检索；1.30.2▲可实现术中对病人影像资料和检验报告的调阅及标识、标注，同时通过一体化手术室系统，实现各种检验、检查、病理等医疗信息的分屏显示，并存储于院内存储服务器上，方便术后随时调阅查询及科研教学用；1.30.3数字化手术室建设方应配合院方做好与各医疗信息系统、后勤物资系统等信息系统的无缝对接，在采购数字化手术室时应满足院方所提功能需求，在后续建设其它院内相关系统时应须将与数字化手术室对接的要求列入设备采购清单，设备及设备配套软件厂商应按要求免费完成系统数据双向对接（即设备采购费用须包括系统数据双向对接费用）。2数字化示教室2.1会议信号显示输出单元模块2.1.1屏幕尺寸≥85 英寸，分辨率支持超高清4K（3840x2160P），支持触控操作，屏幕比例为16:9，视角不低于：178°*178°；2.1.2屏幕亮度不低于450cd/㎡，屏幕响应时间需小于8ms；显示器需具备GAMMA曲线调教功能；2.1.3使用寿命不小于30000 小时，具备数据控制接口RS232，RJ45，支持视频输入接口HDMI。具备USB2.0 接口。提供挂墙安装组件；2.1.4支持前置1000W 像素摄像头，支持麦克风、音响。可通过安装数字化系统软件实现和手术室的视音频会议。2.2示教信号显示输出单元模块终端2.2.1视频输入：1×DVI-I数据输入，2×SDI高清输入、2×DVI-I高清输入(HDMI/DVI/YPbPr)（SDI和DVI-I高清输入为1组，任选一个输入；2个3G-SDI高清视频输入接口支持264High-Profile编码；2.2.2视频输出：具备4个DVI-I接口的视频输出（兼容HDMI/DVI），可最多选择4个接口同时输出；2.2.3音频输入：2个专用的有源MIC接口和1组线路音频接口；2.2.4音频输出：1组线路音频接口；支持G.711、G.719、G.729、G.722.1、G.722等多种音频协议；支持双声道立体声。2.3全景摄像机2.3.1超清4K 全景摄像机，支持超大视场角，支持PTZ 控制；2.3.2支持20 倍光学变倍，16 倍数字变焦；2.3.3支持宽动态范围达120dB，适合逆光环境拍摄；2.3.4支持水平0°～350°旋转，垂直方向-30°～90°；2.3.5支持HDMI 和3G-SDI 视频输出接口；2.3.6最大支持4K 60fps 高帧率输出；支持断网续传功能保证录像不丢失；2.3.7支持宽动态范围达120dB，适合逆光环境拍摄；2.3.8支持水平0°～350°旋转，垂直方向-30°～90°；2.3.9支持区域曝光与区域聚焦功能；支持红外遥控器控制；防雷、防浪涌、防突波；支持POE 供电。2.4无线麦克风2.4.1无线麦克风（包含不少于2个无线MIC）；2.4.2工作频率：740.000-790.000MHz。2.5功放2.5.1额定输出功率：200W；2.5.2失真度：0.008%THD；2.5.3频率响应：6Hz～80KHz(-3dB)；2.5.4转换速率：240V/US。2.6调音台2.7电源时序控制器2.8壁挂音响2.8.1额定功率(100V)：5W，10W，20W，40W；2.8.2额定功率(70V)：2.5W，5W，10W，20W，40W；2.8.3输入：70V/100V/8Ω；2.8.4灵敏度：89dB；2.8.5阻抗：2KΩ/1KΩ/500Ω/250Ω/125Ω；2.8.6频率响应：100-20kHz；2.8.7喇叭单元：6"×1，1.5"×1；2.8.8材料：塑料；2.8.9防护等级：IP66；2.8.10颜色：黑色。2.9设备机柜2.9.1产品类型：网络服务器机柜；2.9.2机柜容量：≥32U。2.1存储工作站，存储容量60TB2.10.1CPU XEON 4214R 以上；2.10.2内存≥32G；硬盘（SSD）≥60TB（可用）；支持3.5" SATA 可扩展式存储硬盘槽，最高支持硬盘数≥8，采用RAID 5 阵列，支持RAID10 方式；2.10.3主板集成远程管理芯片；支持万兆网络适配器；可支持24T 的硬盘扩展；2.10.4网络交换设备具有至少24 个10GE SFP+端口，6 个40GE/100GE QSFP28 端口；支持1+1 电源备份；2.10.5包转发率：1260Mpps，交换容量：2.56T/25.6Tbps；2.10.6支持完善的二、三层组播协议，支持PIM SM、PIM DM、PIM SSM、MLD、IGMPSnooping；2.10.7支持OSPF、ISIS、BGP、VRRP 等三层特性。3智能机电管理终端3.1系统终端综合服务工作站3.1.1内存：≥32GB；3.1.2存储：≥32TB 机械硬盘，支持 8 硬盘位扩展；3.1.3支持冗余电源、RAID 阵列；3.1.4Microsoft Windows Server 系统。3.2净化系统通讯网关3.2.1DC24V；3.2.2支持RJ45通讯；3.2.3支持主动查询机制；3.2.4支持RS232、RS485通讯接口；3.2.5支持Modbus RTC通讯协议；3.2.6支持设备数据自定义字节数。3.3净化系统数据节点3.3.1DC24V；3.3.2支持RJ45通讯；3.3.3支持8*8 GPIO物联接口；3.3.4支持RS232、RS485通讯接口；3.3.5支持Modbus RTC通讯协议；3.3.6通讯地址可自助配置。3.4医气监控采集终端3.4.1支持医用气体压力检测，针对氧气、氮气、二氧化碳、压缩空气、真空等多气路管道进行压力传感数据上报；3.4.2DC24V、支持RJ45通讯、支持16*16 GPIO通讯接口、支持开关量和模拟量数据采集。3.5环境安全监测预警终端3.5.1支持实时监测手术室内臭氧、一氧化碳、二氧化氮、二氧化硫、Pm2.5的气体浓度等环境检测数据实时上报；3.5.2实现实时监测手术室内的温湿度环境，可保证手术室医疗环境的洁净度、舒适度，可实时显示环境温度、湿度在系统上；3.5.3▲提供政府计量检定机构出具的手术室环境监测套件气体浓度测量精度校准报告扫描件， 测量项包括臭氧、一氧化碳、二氧化氮、二氧化硫、Pm2.5；3.5.4网络通讯接口。3.6放射性监测预警终端3.6.1对辐射值异常区域实时预警，供医护人员排查放射性异常因素；3.6.2可支持对辐射值异常区域提出预警，供医护人员排查放射性异常因素，排查核监测设备如X射线机、 CT等隐患，对同位素放射性超标患者提出警示；3.6.3可支持手术室人员的定位系统数据，以及所处位置的放射值，可以计算出每个相关人员的周期时间内的累计监测放射性数值；3.6.4可支持按时间统计分析各手术间内的放射计量，并将超出正常范围的数据标记；3.6.5RJ45以太网接口，支持上位机通讯；3.6.6DC12V供电。3.7智能机电运营看板3.7.1屏幕尺寸：≥65英寸；3.7.24K LED高清屏；3.7.3支持四核以上处理器、内存≥8GB、存储≥512GB SSD；3.7.4接口：不低于2个HDMI、不低于2个USB3.0；3.7.5千兆网络端口；3.7.6支持一键开关机，支持自主休眠。3.8网络端口3.8.1墙面网络模块安装、网络布线、管路防护。3.9其他辅助线材3.9.1RVVP4*0.5 若干，RVVP3*1.5若干，RVSP4*0.5 若干，负责布线施工和调试，满足整体功能使用。3.1智能机电管理模块3.10.1数据以看板的形式展示监测数据，界面上实时显示手术区域环境数据，异常数据预警标识，可协助保证手术室医疗环境的洁净度、舒适度；3.10.2具备实时监测手术室区域内放射剂量，并长期保存数据功能。具备通过分析长期数据，对辐射值异常区域提出预警，供医护人员排查放射性异常因素功能；排查核监测设备如X射线机、 CT等隐患，对同位素放射性超标患者提出警示；3.10.3具备相关数据以看板的形式展示监测数据，界面上实时显示手术各区域放射性数据，异常数据预警标识；支持移动终端（包括手机）实时查看数据和接收预警；3.10.4具备依据手术室人员的定位系统数据，以及所处位置的放射值，可以计算出每个相关人员的周期时间内的累计监测放射性数值，通过智能感知看板展示预警数据功能；3.10.5支持移动终端（包括手机）实时查看数据和接收预警；3.10.6通过长期保存的环境数据，辅以手术信息、患者信息和手术院感信息，支持人工智能大数据分析环境数据与手术院感控制的关联系数，进一步改进手术院感质量。4智慧手术部管理驾驶舱4.1驾驶仓工作处理模块4.1.1内存：≥32GB；4.1.2存储：≥32TB 机械硬盘，支持 8 硬盘位扩展；4.1.3支持冗余电源、RAID 阵列；4.1.4支持Microsoft Windows Server 系统。4.2智能管理驾驶舱4.2.1智能管理驾驶舱采用桌体外观类型，外形尺寸满足长介于1500mm至1800mm之间，宽度600mm至750mm之间，桌面高度符合人体工程学，高度介于650mm至750mm之间；4.2.2配备2个34英寸4K医用显示模块,支持屏幕万向调节；双屏鼠标支持自动靠边切换；4.2.3桌面提供独立功能标识屏，屏幕尺寸≥7英寸，屏幕支持与系统软件通讯，支持内容画面自定义编辑；4.2.4面板区域标配免螺丝，具有桌面SATA/SAS 读写热插拔硬盘位；4.2.5面板区域支持免螺丝，具有桌面SATA/SAS只读热插拔硬盘位，防止重要数据被修改；4.2.6面板区域支持无线自动授时模式；支持无线充电功能；4.2.7自带休眠待机预警提醒功能；4.2.8支持独立数据导出接口≥4个，支持DVD刻盘数据保存；4.2.9桌身氛围效果灯，支持颜色、亮度自定义设置，支持遥控控制；4.2.10支持声纹、电容指纹身份识别，支持声纹、指纹认证鉴权登录开启设备；4.2.11标配万兆光网络接入，支持多种通讯数据接入；设备自带电话线接口；4.2.12驾驶舱桌体采用钣金工艺制造。4.3手术运营展示显示单元模块4.3.1液晶拼接单元：按3*2拼接，共6块65英寸液晶屏；4.3.2模组分辨率 不低于1920*1080P；4.3.3亮度（标准值） 500cd/㎡；4.3.4对比度 1200:1；4.3.5响应时间 ≤8ms；4.3.6液晶拼接单元物理拼缝≤2mm；4.3.7运行环境温度 0°C-45°C；4.3.8配置拼接支架及LED灯；4.3.9支持多顺序智能电源控制。4.4显示单元模块控制器4.4.12U尺寸，支持多屏拼接显示，支持单屏、漫游、开窗模式切换；4.4.2最大输出分辨率支持3840*2160P；4.4.3支持网络控制模式；4.4.4支持4/2通道不低于6个HDMI信号输入，不低于6个HDMI接口，支持HDCP最大支持分辨率1920*1080P@60HZ；4.4.5支持冗余电源；4.4.6支持智能温控；4.4.7支持信号自动检测；4.4.8运行环境温度-10°C-50°C。4.5网络端口4.5.1墙面网络模块安装、网络布线、管路防护。4.6其他辅助线材4.6.1RVVP4*0.5 若干，RVVP3*1.5若干，RVSP4*0.5 若干，以及布线施工和调试，具体根据现场实际情况调整。4.7手术部智能管理平台终端模块4.7.1建设智慧手术部驾驶舱，整合多系统的数据源，实现跨科室、跨多个业务场景的数据整体分析，充分展现手术室的运行情况，患者围术期信息的整体视图，以及各业务科室的工作和协同效率。以此为持续提升医院的医疗服务水平、医疗安全状况提供抓手，长期为社会提供更优质的医疗资源。借助院内现有的数据资源，进行数据抽取、整合、存储和计算。按照不同的业务场景和具体用户需求，详细制定关键运营指标，以驾驶舱看板的形式展示。开发集成化的数据平台，负责业务数据抽取，清洗和存储按照调研阶段和业务科室确认的详细指标，对接各个系统厂商，从厂商开放的接口或数据库视图中获取数据。获取数据后，保留原始内容，将数据处理成数据平台标准格式持久化存储在数据库中。4.7.2▲精细化运营管理看板（提供软件功能截图）（1）重点监测指标：监测手术室整体准点开台率、首台数、准点开台数，结合医生进出手术室时间,护工接送患者时间,器械包/输血送达时间,判断首台延误原因/接台平均时间最大影响因素。监测患者风险监测指标包括：幼儿手术人数、压疮高危；以上数据支持二级详细页面的展示，可追踪具体患者的手术明细信息内容，需提供相关软件界面截图；（2）手术室运转情况：展示手术总数、急诊手数量、未开始手术量、进行中手术数量量、恢复室数量、已完成手术数量等内容，支持按天、月、年多种时间维度的统计功能；（3）ASA分级数据、手术麻醉方法数据、手术量统计数据、四级手术排名、科室手术排名、手术患者平均住院天数，支持按天、月、年多种时间维度的统计功能，支持展开二级详细手术信息页面；（4）手术部进度甘特图展示功能，以横向时间轴、纵向手术间分布的方式展示手术进程状态，通过图像可直观获取麻醉时间、手术开始、手术结束时间、复苏时间状态。（1）麻醉质控综合看板支持展示手术麻醉24项质控指标：1）手术室外麻醉占比；2）择期手术麻醉前访视率；3）入室后手术麻醉取消率；4）麻醉开始后手术取消率；5）全身麻醉术中体温检测率；6）术中主动保温率；7）术中自体血输注率；8）手术麻醉期间低体温发生率；9）术中牙齿损伤发生率；10）麻醉期间严重反流误吸发生率；11）计划外建立人工气道发生率；12）术中心脏骤停率；13）麻醉期间严重过敏反应发生率；14）全身麻醉术中知晓发生率；15）PACU 入室低体温发生率；16）麻醉后 PACU 转出延迟率；17）非计划二次气管插管率；18）非计划转入ICU率；19）术后镇痛满意率；20.区域阻滞麻醉后严重神经并发症发生；21）全身麻醉气管插管拔管后声音嘶哑发；22）麻醉后新发昏迷发生率；23）麻醉后24小时内患者死亡率；24）阴道分娩椎管内麻醉使用率。（2）支持展示手术麻醉重点数据：提供ASA明细数据分布，分别展示1-5级手术情况，支持展开二级详细手术信息页面，手术麻醉操作工作量，支持按天、月、年多种时间维度的统计功能，支持展开二级详细手术信息页面；（3）支持展示手术量信息的综合展示功能：展示日间手术麻醉量、介入手术麻醉量、无痛胃肠镜、无痛人流、术后镇痛人数、分娩镇痛、室内手术麻醉量内科楼/外科楼量；科室麻醉医生工作量，以上数据均支持追踪到具体的手术明细数据内容；（4）支持展示麻醉亚专科手术：整合骨科、普外科、泌尿外科、妇产科、外科、神外科等亚专科手术信息，支持按天、月、年多种时间维度的统计功能，支持展开二级详细手术信息页面；4.7.4▲手术护理质控看板（提供软件功能截图）支持展示以下手术护理质控指标：1）手术患者身份信息正确率；2）手术患者部位识别正确率；3）手术同意书内容合格率；4）TIME OUT正确执行率；5）术中物品清点不符发生率；6）手术标本留置不合格率；7）手术标本漏送发生率；8）压疮高危患者评估率；9）手术室护士锐器划伤发生率；10）手术抗菌药物预防使用时机正确率；11）手术患者2期及以上术中获得性压力性损伤发生率；12）手术标本处理正确率；13）术中电灼伤发生率；14）术中低体温烫伤发生率；15）手术人员外科手消毒正确率；16）手术间环境指标异常发生率；17）手术过程中异物遗留率；18）医疗机构手术室台护比；19）住院患者围术期死亡率；20）非计划重返手术室再手术率；21）手术并发症发生率；22）术中主动保温率；23）手术麻醉期间低体温发生率；24）类切口手术抗菌药物预防使用；25）日间手术占择期手术比例；26）住院手术患者VTE发生率。4.7.5▲手术护理管理看板（提供软件功能截图）提供手术室当日护理人员数据：手术间使用情况、以地图区分方式展示手术患者来源分布，离体组织管理；手术护理工作量展示：常规手术工作量、日间手术工作量、周末手术工作量；支持点击展开二级详细手术信息页面；科室综合支出统计；4.7.6区域麻醉中心看板支持展示以下区域麻醉中心指标：1）心脏手术麻整例数；2）肾移植麻醉例数；3）肝移植麻醉例数；4）术中自体血液回收和自体血回输例数；5）超声引导神经阻滞术例数；6）超声引导血管穿刺术例数；7）超声引导疼痛治疗例数；8）带状疤疹后遗神经痛例数；9）选择性神经个入治疗技术例数；10）选择性神经注射技术例数；11）选择性神经射频技术例数；12）TEE例数；13）TCI靶控输注与脑电监测个体化精准用药例数；14）新生儿及婴幼儿手术麻醉例数；15）术中唤醒麻醉例数；16）ECMO心肺功能支持技术；17）麻醉门诊例数；18）负责组织多中心临床研究例数；19）危重病人抢救复苏例数；20）围术期呼吸循环监测与管理例数；21）心脏移植麻醉例数；22）血管外科手术麻醉例数；23）硬膜外阻滞符合全麻例数；24）静脉输液港(PORT) 置入例数；25）多器官联合移植麻醉例数；26）心脏大血管麻醉例数；27）胸部外科麻醉例数；28）腹部外科麻醉例数；29）移植麻醉例数；30）神经外科麻醉例数；31）产科麻醉例数；32）创伤麻醉例数；33）骨科麻醉例数；34）儿科麻醉例数；35）疼痛诊疗麻醉例数；36）内难气管例数；37）神经阻滞例数。4.7.7通用配置（1）用户管理：维护基本的驾驶舱护士长、科室主任、院长用户信息；（2）看板权限配置：根据用户角色配置对应其权限的驾驶舱看板内容；（3）访问日志：可查看看板被调用的次数，具体使用人员的信息等内容；（4）基础字典：维护系统需要的各种数据字典功能。4.7.8数据接口根据驾驶舱业务要求对接HIS系统接口、手术麻醉系统接口、手术护理系统接口、设备管理系统接口、护理协同系统接口、科研系统接口、器械管理系统接口、医疗行为柜系统接、SPD系统接口；4.7.9移动端驾驶舱（1）手术总览：包括今日手术总量、昨日手术总量、择期手术量、急诊手术量、当前术前、术中、复苏、术后数量等数据；（2）明日手术：包括明日排期手术中医护人员关系的手术业务数据；（3）我的手术：当前医护人员参与的手术信息数据展示；（4）手术工作台：展示手术室护士工作量、麻醉医生工作量、首台时间统计、手术分级、ASA分级等数据。4.7.10▲智慧手术部集成平台（提供软件功能截图）（1）多种操作系统：可在多种操作系统上运行，支持windows,linux，国产操作系统；（2）多种应用接口和协议：通过jdbc程序包扩展功能,支持对市面上绝大多数数据库执行增删改查操作；（3）图形化配置：具有图形化配置界面,通过任务流程节点+数据流动方向的形式,直观展示数据加工流程；（4）业务逻辑配置：具有基于javascript/sql语句的函数编写模块,可以编写复杂的查询,业务和数据转换逻辑；（5）数据校验：支持在流程调试功能中,查看整个环节中的数据流向和中间步骤结果。五、商务要求序号商务需求项招标商务要求（甲方：采购人，乙方：供应商）（一）质保期内的售后服务要求1维修响应及故障解决时间在质保期内，一旦发生质量问题，乙方保证在接到报障通知（包括但不限于电话、传真、电子邮件、邮政寄送等通知方式，并以这些方式的记载时间为通知时间）后， 2 小时内响应，并派出工程师在 24 小时内到达现场处理事故（不可抗力情况除外）， 72 小时内维修到位。保证易耗品和零配件供应及时，特殊情况下应提供备用机。若延误则乙方承担由此对医院使用单位造成的相应损失。如设备在质保期内发生故障，则相应更换的功能模块或零部件单独延保 1 年。2质保期★数字化手术室工程设备整机和附属设备（含主机、配件、易损耗品等）质保期为2年。同时质保期起始时间为数字化手术室验收合格签署最终验收报告并正式移交医院使用单位，医院使用单位签字确认之日起开始计算。★2.2质保期内乙方应同时积极进行维护保养，同时年度定期预防性维护保养和质控服务次数应不少于8次，且每季度不低于1次。质保期内免费维护保养，免费更换零配件、免工时费等，所有相关费用应已含在合同价款中。2.3乙方必须提供由设备生产原厂签署承诺的合法、有效的保修、维修证明；乙方保证提供保修、维修、免费技术培训服务的工程师及技术人员，必须是原厂工程师及技术人员。2.4在质保期内，乙方负责包修、包换或者包退服务，并承担修理、调换或退货的实际费用。2.5乙方应配合医院使用单位做好与各医疗信息系统、后勤物资系统等信息系统的无缝对接，所选设备及设备配套软件厂商应按要求免费完成系统数据双向对接（即设备采购费用包括系统数据双向对接费用）。2.6乙方应向医院免费开放数字化系统的信息接口，数字化管理平台也要具备整合医院医疗信息系统HIS、LIS、ROS、PICS等的功能，形成高效集中的控制、显示、存储、转发平台，以提高手术效率和质量（即设备采购费用包括接口开放费用）。2.7质保期到期前3个月内乙方须提供设备运行状态评估报告及过保后设备维护方案，保证提供有效的非现场技术服务和联系方式。3技术文件乙方应提供货物的质量合格凭证及一切相关必要文件，包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册（含维修密码及接口数据）、质量保证文件、服务指南等，所有外文资料须提供中文译本（如有）。文件（附电子版 PDF）应随货物和附随配件、工具等一并交付至甲方指定地点。乙方不能按照合同约定履行全部交货义务及本款规定的单证和工具的，视为未按合同约定交货，乙方负责补齐，因此导致逾期交付的，由乙方承担违约责任。4安装调试乙方负责货物的现场安装和调试，提供货物运输、搬运、拆卸、安装、调试和维修所需的专用工具和辅助材料。乙方应在货物运至指定地点后根据与甲方协定的时间开始安装调试，安装标准符合我国国家有关技术规范和技术标准，并在约定的时间内安装调试完毕。安装时须对场地内的其它设备、设施采取良好的保护措施，及时清理拆箱和安装产生的物料。（二）质保期外的售后服务要求1维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价1.1一旦发生质量问题，乙方保证在接到报障通知（包括但不限于电话、传真、电子邮件、邮政寄送等通知方式，并以这些方式的记载时间为通知时间）后， 2 小时内响应，并派出工程师在 24 小时内到达现场处理事故（不可抗力情况除外）， 72 小时内维修到位。保证易耗品和零配件供应及时，特殊情况下应提供备用机。若延误则乙方承担由此对医院使用单位造成的相应损失。1.2质保期满后，乙方提供配置清单中所有设备的维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、备件清单、零部件、维修密码等维护维修必需的材料和信息。乙方维修只收零配件费用，不收取人工费及其他费用。乙方应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的和更换频率最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细应填写于《易耗品及零配件优惠价格表》中。医院使用单位可与乙方就优惠价进行谈判，但优惠价不得高于中标人在投标文件的《易耗品及零配件优惠价格表》中承诺的维修易耗品及零配件的报价。1.3质保期后，乙方不得以任何理由不按时进行维修，不得要求医院使用单位购买所谓“保修服务”（即：不论设备有无故障先买保修服务），不得在设备中嵌设任何不利于医院使用单位使用与维修设备的障碍。乙方维修的设备经医院使用单位验收合格，且医院使用单位收到乙方提供维修费用专用发票后，医院使用单位支付维修费用。1.4质保期后，乙方按照医院使用单位需要以低于同期市场价的优惠价格提供保养及质控服务。相关服务记录由医院使用科室签名确认后交医院使用单位设备科留档。（三）其他商务要求1交货条件及争议解决方法★1.1履约时间和地点：乙方需在本项目施工总承包单位交付工作面之次日起90日历天内供货并完成安装调试。乙方如不能按期交货，将按商务要求的违约责任进行处罚。交货地点：坪山人民医院迁址重建项目施工项目部现场指定地点。★1.2付款期限和方式：①合同生效后，甲方在收到乙方开具的合规税务发票及履约担保后，向乙方支付合同暂定总金额的30%的预付款。②合同生效且全部货物到达甲方指定的交货地点，货物经甲方验收合格后，甲方向乙方支付至合同暂定总金额的60%的货款。③全部货物安装调试完成并验收合格后，甲方向乙方支付至合同暂定总金额的90%的货款。④剩余10％货物尾款，分两次支付：在坪山人民医院迁址重建项目工程竣工验收合格，且完成年度预防性保养和再次给使用单位培训并移交医院满一年后，甲方向乙方支付尾款的50%。移交医院满二年后，完成年度预防性保养，甲方向乙方支付剩余尾款。（竣工验收：指与施工总承包单位的施工界面一并的竣工验收）。⑤因本工程属政府投资项目，合同中约定的支付期限指甲方申请政府财政部门审批的期限。甲方已向政府财政部门申请审批的，视为甲方已履行支付义务。因发改、财政等部门未及时、足额下达投资计划、调概、财政拨付或财政支付审批流程等导致付款延迟的，乙方不得因此要求甲方承担逾期付款的违约责任。乙方在甲方申请政府财政部门审批前有义务提供等额面值的国家正规发票及相关付款申请的凭证，因乙方提供的资料不齐全、不准确或不及时导致付款延迟的，概由乙方自行承担相关后果，甲方不承担逾期付款违约责任。1.3费用结算方式本合同总价款包干使用，但出现下列特殊情况时需调整合同价款：①在合同履行期间，甲方有可能根据实际需要调整采购货物并相应调整合同价，乙方应无条件予以执行。②本合同最终结算价以政府财政部门审定的价格为准。1.4交货货物要求①乙方交付的货物应当完全符合招投标文件及甲方的数量、质量、规格和性能的要求，符合国家有关法规、标准和规范，环境保护要求以及该产品的出厂标准。乙方提供的货物不符合要求的，甲方有权拒收全部货物，由此引起的任何风险，全部由乙方自行承担。②提供的货物必须为全新、经检验合格且未使用过的原装正品（包括零部件）。产品如需要计量检定的应提供相关计量检定部门出具的合法检定报告。如货物安装或配置了软件的，乙方保证相关软件均为正版软件，如因此而产生纠纷，乙方应承担全部责任。1.5验收条件：①验收主体：由乙方代表或厂家代表、甲方、监理单位、设计单位对产品进行验收。②验收时间：合同设备安装调试完毕并在医院正式投入使用前，乙方应及时书面提请验收，甲乙双方沟通确认验收时间。③验收方式：由乙方代表或厂家代表、甲方、监理单位、设计单位对产品进行验收。甲方有权检验或测试货物，以确认货物是否符合要求，并且不承担额外的费用，属于强制检定的设备由甲方或乙方邀请有资质部门检定，费用由乙方承担。国家规定由第三方验收的，由双方协商邀有资质部门验收，费用由乙方承担。需要与医院信息系统联网的，乙方必须无偿开放接口，并承担医院信息化系统对接费。设备安装调试后验收时如发现有不符合本合同约定之情形者，甲方应做出详尽的现场记录，或由甲乙双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由乙方承担。④验收标准：按国家有关的规定、规范和通常惯例进行，证明材料真实、规范、齐全，全套设备配置及参数不低于投标文件中的承诺、达到设备技术说明书中的全部性能指标，并满足甲方及医院使用单位的要求。乙方必须提供装机报告（需组装的设备需提供）、设备信息卡、培训记录等相关文件。若为进口产品还需提供原产地证明、海关报关单、海关专用缴费单（含关税单、增值税单）、商检单等进口证明材料。乙方应将包括但不限于设备的用户手册、保修手册、操作流程、维护流程等有关资料各一套(并提供电子版)等无偿提供给甲方、医院使用单位。设备内配置的软件系统不应设置密码或需将密码无偿告知甲方、医院使用单位。⑤验收结果：乙方代表或厂家代表、甲方、监理单位、设计单位对产品进行验收。验收合格后交付医院使用单位，质保期起始时间为数字化手术室验收合格签署最终验收报告并正式移交医院使用单位，医院使用单位签字确认之日起开始计算。如验收不合格，乙方必须在验收不合格之日起尽快按照验收标准重新供货。1.6违约责任：①如乙方未按照合同约定的时间提供服务或造成工期延误，乙方应承担相应的违约责任，即按每逾期1天，质保期延长2天，同时处以合同暂定总金额万分之三的违约金，并赔偿甲方、医院使用单位因此造成的实际经济损失，如造成工期延误逾期超过15天的，甲方有权依法解除合同。②乙方所交设备不能实质性满足招标文件要约的，甲方有权拒绝收货，乙方向甲方偿付项目合同暂定总金额10%的违约金。③乙方的材料设备在进场报验时必须提供符合要求的检验报告，其中属于医疗器械的，应提供符合规范和国家法规要求的医疗器械类资质文件和检验报告。如乙方在进场报验时无法提供满足相应技术要求的产品和检验报告，甲方有权退货，乙方必须无偿更换为满足要求的产品，如经乙方两次更换，货物仍不能达到合同约定的，乙方向甲方偿付项目合同暂定总金额的10%的违约金，并且甲方有权依法解除合同。④乙方不能交付设备的，乙方向甲方偿付项目合同暂定总金额10%违约金，并且甲方有权依法解除合同。乙方不能交付设备是指包括但不限于两次验收不合格重新供货后仍验收不合格等情形。⑤在乙方承诺的或国家规定的质量保证期内（取两者中最长的期限），如经乙方两次维修或更换，货物仍不能达到合同约定的质量标准，甲方或医院使用单位有权退货，乙方应退回全部货款并赔偿甲方或医院使用单位因此遭受的损失。⑥因乙方提供的产品受到侵权指控或者引发法律纠纷，乙方自行承担全部责任，影响甲方或医院使用单位正常使用或者导致合同目的不能实现的，甲方或医院使用单位有权要求乙方按合同暂定总金额的5%支付违约金，并有权解除合同。⑦质保期内，乙方在接到甲方或医院使用单位关于消耗品／零配件需求的通知后，没有按照规定的时间进行供货，每拖延一日，按合同暂定总金额的万分之三给甲方或医院使用单位支付违约金，如造成损失的，一并赔偿由此造成的全部实际损失。⑧如质保期内发生质量或售后服务问题，甲方或医院使用单位遭受的损失乙方须按照实际数额赔偿。⑨若乙方违反本条款实施锁机行为，甲方有权立即暂停支付应付未付款项（如有），并要求乙方立刻解除锁机并恢复设备功能。乙方每逾期一日未履行，应按合同总金额的万分之三向甲方支付违约金。如逾期超过15日的，甲方有权要求乙方返还已支付的所有款项以及按照合同暂定总金额的10%的标准向甲方支付违约金。若因锁机导致医院使用单位生产经营中断、医疗事故或其他损失的，乙方应承担全部赔偿责任（包括但不限于直接损失、间接损失、律师费、诉讼费等）。⑩合同生效后，乙方未按照合同约定履行义务或履行不符合约定的，按照上述相应条款承担违约责任；乙方有其他违约行为未约定责任承担方式的，另行按照合同暂定总金额的5%的标准向甲方支付违约金。⑪累计违约金总额不超过合同暂定总金额的15%。⑫若因乙方原因解除合同的，甲方有权要求乙方返还已支付的所有款项，造成甲方损失的，乙方应赔偿甲方全部损失。⑬乙方在承担上述一项或多项违约责任后，仍应继续履行合同约定的义务（甲方解除合同的除外）。甲方或医院使用单位未能及时追究乙方的任何一项违约责任并不表明甲方或医院使用单位放弃追究乙方该项或其他违约责任。1.7甲方有权要求乙方在申请当期费用前将相应的违约金及其他费用（如乙方应支付的赔偿款等）缴交至甲方指定账户，或在结算时直接扣除相应的违约金及其他费用（如乙方应支付的赔偿款等）。2包装、运输、安装条件2.1乙方须在签订合同之日起 3天内向甲方提供设备的运行、安装、使用环境要求。2.2乙方应在保证原厂包装的情况下以合理的包装保障产品符合正常运输要求，以产品不被损坏为原则包装货物，包装物不回收。包装不符合标准或规定，造成货物损坏或毁灭等由乙方承担相应责任。2.3乙方负责将货物安全无损运抵甲方指定地点。设备运输过程中产生的风险及保险费用由乙方承担，要求使用国内（际）通用的标准包装，适合于长途运输，外包装到货时应完好无损。2.4甲方有权检验或测试货物，以确认货物是否符合要求，并且不承担额外的费用。如果发现所交货物与甲方要求或投标文件中所承诺的不符或存在质量、技术缺陷、数量缺失等，甲方可以拒绝接收该货物，乙方应在 30天内采取补足、更换或退货等措施，由此发生的一切损失和费用由乙方承担。2.5安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准。3培训3.1乙方应派专业技术人员免费对医院使用单位指定人员进行定期、多批次（不低于3次）的培训及指导，直至其完全掌握设备的基本故障处理技术。3.2乙方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。3.3应能提供专业化产品服务网站，提供与世界各地用户和专家进行网上交流和学习的平台，方便用户随时随地通过智能终端了解最新的技术进展、各种教育课程以及会议信息。4知识产权4.1甲方（或医院使用单位）购买产品后，有权对该产品与其他设备进行配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。4.2乙方应保证甲方（或医院使用单位）在使用该货物或其任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。乙方保证所提供软件的合法性，所发生的任何知识产权纠纷与甲方及医院使用单位无关。若因为知识产权纠纷造成的一切损害赔偿及损失由乙方承担，包括但不限于实际损失、预期损失和对方要求赔偿损失及支出的律师费、交通费和差旅费等。4.3乙方应当妥善保管甲方及项目相关单位提供的资料或自行获得的与本项目相关资料并保守秘密。保密义务在本合同期满、解除或终止后仍然有效。5其他5.1乙方应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。5.2终身免费提供技术咨询、软件升级服务。5.3每年质保期及完成年度预防性保养结束后，乙方应向医院使用单位提交年度服务总结报告，报告内容包括但不限于维修情况、预防性维护情况、设备运行情况分析、维保成本分析、设备存在问题及建议等。5.4项目甲方仅为采购单位，医院使用单位为南方医科大学深圳医院（深圳市坪山区人民医院），乙方需同时满足甲方、现场施工总承包单位、监理单位及医院使用单位的管理要求、产品质量要求、验收要求、保修要求等。★所投医疗器械产品必须提供医疗器械注册证书（或者备案凭证）扫描件，原件备查。开标时，该证应在有效期内，若不在有效期内，则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件。6配置清单★乙方需满足手术床配置清单要求：（1）电动手术床主机1 套；（2）记忆海绵床垫1 套；（3）头 板1 套；（4）上背板1 套；（5）下背板 1 套；（6）坐 板 1 套；（7）分体式腿板1 套；（8）备用控制面板1 套；（9）遥控器1 套；（10）托手架1 对；（11）麻醉屏架1 套；★乙方需满足无影灯配置清单要求：（1）中心轴1 个；（2）底盘防尘罩1 个；（3）子母灯灯头及无限位弹簧旋转臂2 套；（4）可消毒手柄8 个；（5）外置摄像系统（含消毒手柄2 个） 1 套；（6）显示器悬臂2 套（支持不小于27寸医用显示器悬挂)7履约保证金允许中标供应商自主选择以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等现金或非现金形式提交履约保证金。其他相关条件如下：①履约保证金为合同暂定总金额的10％（如中标单位为中小企业，则履约保证金比例调整为5%），履约担保需在供应商收到中标通知书后，并在向采购人申请支付第一笔合同款（含预付款）之前提供，履约担保期限自履约担保生效之日（履约担保生效之日需在申请支付第一笔合同款（含预付款）之前）起至全部货物安装调试完成且坪山人民医院迁址重建项目工程竣工验收合格之日止（竣工验收：指与施工总承包单位的施工界面一并的竣工验收）。②履约保证金在坪山人民医院迁址重建项目工程竣工验收合格后退还。③履约保证金不予退还的情形：供应商提供的货物不符合合同约定和国家标准，且经采购人通知整改拒不整改的。注：竣工验收：指与施工总承包单位的施工界面一并的竣工验收。六、其他重要条款1、本项目投标报价采用包干制，应包括成本、法定税费和相应的利润，应涵盖本项目招标范围和招标文件所列的各项内容中所述的全部。由投标人根据招标需求自行测算投标报价；一经中标，投标报价即作为中标单位与采购人签订的合同金额。2、投标人应充分了解项目的位置、情况、道路及任何其它足以影响投标报价的情况，任何因忽视或误解项目情况而导致的索赔或服务期限延长申请将不获批准。3、投标人不得期望通过索赔等方式获取补偿，否则，除可能遭到拒绝外，还可能将被作为不良行为记录在案，并可能影响其以后参加政府采购的项目投标。各投标人在投标报价时，应充分考虑投标报价的风险。4、除政府采购合同继续履行将损害国家利益和社会公共利益外，双方当事人不得擅自变更、中止或者终止合同。5、“信用中国”中“信用服务”栏的“重大税收违法失信主体”“失信被执行人”，“中国政府采购网”中的“政府采购严重违法失信行为记录名单”，以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道，相关信息以开标当日的查询结果为准。第四章投标文件组成要求及格式特别提醒：投标文件正文将对外公开，投标文件附件不公开。投标人在编辑投标文件时，在投标文件目录中属于本节点内容的必须在本节点中填写，填写到其他节点或附件的将可能导致投标无效，一切后果由供应商自行承担。投标文件正文（信息公开部分）必须编制于“正文（公开部分）”部分，投标文件附件（非信息公开部分）必须编制于“附件（不公开部分）”部分，如下图所示。文件（F）编（T）导出（E）浏览（B）辅助（G）系统（S）关于0X新建工程打开工程保存工程CA认证+系统登录浏览招标文件2导入文档导出文档编辑文档导出原始文档园。正文（公开部分）打开关闭政府采购投标及履另存打印手写验证全屏注释左旋右旋书签切换投标文件正文，信息公开部分约承诺函投标人情况介绍内容格式自定附件（不公开部分）投标文件附件，信息不公开部分生成投标文件of1280%页码：of1280%就绪当前状态：投标人获奖情况（格式自定）深圳市区政府采购智慧平台政府集中采购机构公布投标文件正文（信息公开部分）时为计算机截取信息自动公布，如投标人误将涉及个人隐私的信息放入投标文件正文，相关后果由投标人自负；如投标人将必须放于投标文件正文（信息公开部分）的内容放入投标文件附件（非信息公开部分），将作投标无效处理。投标文件组成：1.投标文件正文（信息公开部分），主要包括以下内容：（1）投标函（2）政府采购投标及履约承诺函（3）投标人情况及资格证明文件（4）项目详细报价…………2.投标文件附件（信息不公开部分）：主要包括以下内容：（1）供应商基本情况表（2）法定代表人（负责人）证明书（3）投标文件签署授权委托书（4）实质性条款响应情况表（5）技术要求偏离表（6）商务要求偏离表（7）投标人认为需要加以说明的其他内容…………备注：1.本项目为网上电子投标项目，投标文件不需法人或授权委托人另行签字，无需加盖单位公章，招标文件另有规定的除外。2.关于填写“开标一览表”的说明：“开标一览表”中除“投标总价”外，其他信息不作评审依据。投标文件正文（信息公开部分）一、投标函致：深圳公共资源交易中心1、根据已收到贵单位的项目编号为的（项目名称）项目的招标文件，遵照《深圳经济特区政府采购条例》和《深圳网上政府采购管理暂行办法》等有关规定，我单位经研究上述招标文件的专用条款及通用条款后，愿意按照招标文件要求承包上述项目并修补其任何缺陷。2、投标价格见投标书编制软件中《开标一览表》中填写的投标总价。3、如果我单位中标，我单位将按照招标文件的要求足额提交履约担保。4、我单位同意所递交的投标文件在“对通用条款的补充内容”中明确的投标有效期内有效，在此期间内我单位的投标有可能中标，我方将受此约束。5、除非另外达成协议并生效，贵单位的中标通知书和本投标文件将构成合同的重要内容。6、我单位理解贵单位将不受必须接受所收到的最低报价或其它任何投标文件的约束。7、如我单位提交样品，且未在规定时间内取回样品的，视同放弃取回，同意深圳公共资源交易中心对我单位提交的样品进行清理。投标人：；单位地址：；法定代表人（负责人）或其授权委托代理人：；电话：；日期：年月日二、政府采购投标及履约承诺函致：深圳公共资源交易中心我单位承诺：1.我单位参与本项目所投标（响应）的货物、工程或服务，不存在侵犯知识产权的情况。2.我单位参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况。3.我单位具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的六项条件。4.我单位未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。5.我单位不存在《深圳市财政局政府采购供应商信用信息管理办法》（深财规〔2023〕3号）列明的严重违法失信行为。6.我单位参与该项目投标，严格遵守政府采购相关法律，不造假，不围标、串标、陪标。我单位已清楚，如违反上述要求，投标将作无效处理，被列入不良记录名单并在网上曝光，同时将被提请政府采购主管部门给予一定年限内禁止参与政府采购活动或其他处罚。7.我单位如果中标，做到守信，不偷工减料，依照本项目招标文件需求内容、签署的采购合同及本单位在投标中所作的一切承诺履约。我单位对本项目的报价负责，中标后将严格按照本项目招标文件需求、签署的采购合同及我单位在投标中所作的全部承诺履行。我单位清楚，若以“报价太低而无法履约”为理由放弃本项目中标资格时，愿意接受主管部门的处理处罚。若我单位中标本项目，我单位的报价明显低于其他投标人的报价时，我单位清楚，本项目将成为重点监管、重点验收项目，我单位将按时保质保量完成，并全力配合有关监管、验收工作；若我单位未按上述要求履约，我单位愿意接受主管部门的处理处罚。8.我单位已认真核实了投标文件的全部内容，所有资料均为真实资料。我单位对投标文件中全部投标资料的真实性负责，如被证实我单位的投标文件中存在虚假资料的，则视为我单位隐瞒真实情况、提供虚假资料，我单位愿意接受主管部门作出的行政处罚。9.我单位承诺中标后项目不转包，未经采购人同意不进行分包。10.我单位保证，其所提供的货物通过合法正规渠道供货，在提供给采购人前具有完全的所有权，采购人在中华人民共和国使用该货物或货物的任何一部分时，不会产生因第三方提出的包括但不限于侵犯其专利权、商标权、工业设计权等知识产权和侵犯其所有权、抵押权等物权及其他权利而引发的纠纷；如有纠纷，我单位承担全部责任。11.我单位保证，若所投货物涉及《财政部生态环境部关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）列明的政府采购强制产品，则所投该产品符合节能产品的认证要求。若所投产品包括数据中心相关设备的，应满足《财政部生态环境部工业和信息化部关于印发的通知》（财库〔2023〕7号）要求。若所投产品涉及国家强制性标准的，所投产品应符合国家强制性标准相关要求。12.我单位已知悉并同意中标（成交）结果信息公示（公开）的内容。13.我单位保证，符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条规定，与其他投标供应商不存在单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系；不存在为本次采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的情形。若存在“不同供应商的董事、股东或其他高级管理人员为同一人的”情形的，我单位保证不存在串通投标、恶意串通或者视为串通投标的情形。14.我单位清楚，如存在违反投标承诺行为情节严重的，将根据《深圳市财政局关于印发的通知》，依法被列入失信信息。以上承诺，如有违反，愿依照国家相关法律法规处理，并承担由此给采购人带来的损失。投标人：.日期：年月日三、投标人情况及资格证明文件（一）投标人资格证明文件（特别提示：投标人须按本招标文件第一册第一章招标公告“申请人的资格要求”（即投标人资格要求）提供相关的资格证明资料，未提供或提供不完整、不符合要求的，将作投标无效处理，其中要求提供《政府采购投标及履约承诺函》《供应商基本情况表》且已在规定章节中提供的，此处不重复提供。）（二）中小企业声明函、残疾人福利性单位声明函及监狱企业声明函填写指引：1、该部分内容由投标人根据自身实际情况填写，不符合要求的投标人可以不填写或直接删除相应的声明函。投标人提供的声明函不属实的，属于提供虚假资料谋取中标，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。2、该部分内容填写需要参考的相关文件：(1)财政部《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）；(2)《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）；(3)《统计上大中小微型企业划分办法(2017)》（国统字〔2017〕213号）；(4)《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）；(5)《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）3、请依照提供的格式和内容填写声明函，不要随意变更格式；声明函不需要盖章或签字；满足多项优惠政策的投标人，不重复享受多项价格扣除政策。4、声明函具体填写要求：（1）声明是中小企业须填写《中小企业声明函》的以下内容：第一处，在“单位名称”下划线处如实填写采购人名称（深圳公共资源交易中心不是本项目的采购人，而是组织实施机构）；第二处，在“项目名称”下划线处如实填写采购文件中确定的项目名称。对于分包方式面向中小企业采购的项目，应标明中小企业的具体分包内容；对于以联合体方式面向中小企业采购的项目，应标明联合体中中小企业所承担的具体内容；第三处，在“标的名称”下划线处填写所采购货物（标的）的具体名称（以招标文件第一册第三章用户需求书“货物需求明细”的“货物名称”一栏为准）；如果涉及多项货物（标的）为同一企业制造，“标的名称”下划线处可以如实填写多项货物；对于分包方式面向中小企业采购的项目，“标的名称”应填写采购文件中注明的分包给中小企业的采购标的名称；对于以联合体方式面向中小企业采购的项目“标的名称”应填写采购文件中注明的联合体中中小企业承担的采购标的名称。第四处，在“采购文件中明确的所属行业”下划线处填写采购标的对应的中小企业划分标准所属行业（所属行业以招标文件第一册第三章用户需求书“货物清单明细”的“标的所属行业”一栏为准），并应确保与采购标的涉及的货物制造商本身的所属行业保持一致。对于分包方式面向中小企业采购的项目，“采购文件中明确的所属行业”应按照采购文件中注明的分包给中小企业的采购标的所属行业填写，并应确保与该分包部分采购标的涉及的货物制造商本身的所属行业保持一致；对于以联合体方式面向中小企业采购的项目，“采购文件中明确的所属行业”应按照采购文件中注明的联合体中中小企业承担的采购标的所属行业填写，并应确保与该分包部分采购标的涉及的货物制造商本身的所属行业保持一致；第五处，在“企业名称”下划线处如实填写货物制造商名称。对于分包方式面向中小企业采购的项目，“企业名称”应填写分包部分采购标的对应的货物制造商；对于以联合体方式面向中小企业采购的项目，“企业名称”应填写联合体中中小企业承担采购标的对应的货物制造商；第六、七、八处，在“从业人员”、“营业收入”、“资产总额”下划线处如实填写从业人员、营业收入、资产总额。从业人员、资产总额指标以上年度末数据为依据，营业收入指标以上年度累计数据为依据。无上年度数据的新成立企业可不填报。第九处，在“中型企业、小型企业、微型企业”下划线处应依据企业上年度从业人员、营业收入、资产总额等指标，按照《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号）、《金融业企业划型标准规定》（银发〔2015〕309号），判断《中小企业声明函》载明的货物制造商是否属于采购文件所属行业的中型企业/小型企业/微型企业。（2）对于已纳入统计部门统计范围的企业，所属行业、从业人员、营业收入、资产总额、规模类型应与统计部门报表保持一致。对于未纳入统计部门统计范围的企业，应对照《国民经济行业分类》确定所属行业，当企业从事两种以上的经济活动时，按照企业从事的主要活动确定所属行业；从业人员、营业收入、资产总额应按照上年度末实际情况填报，并应确保在争议纠纷处理时，可提供相关数据的来源依据。（3）事业单位、社会组织等非企业主体不享受中小企业扶持政策，但事业单位、社会组织等非企业主体提供全部由中小企业制造的货物参加货物采购项目的除外。（4）声明是残疾人福利性单位须填写《残疾人福利性单位声明函》的相关内容，具体参照以上《中小企业声明函》填写要求执行。（5）声明是监狱企业须填写《监狱企业声明函》的三项内容（填写位置的字体已加粗），具体参照以上《中小企业声明函》填写要求执行。5、若本项目属于专门面向中小企业、残疾人福利性单位或监狱企业，则声明函有效性由采购人或代理机构判定，如判定声明函无效的，相关供应商将作资格审查不通过处理；若本项目非专门面向中小企业、残疾人福利性单位或监狱企业，声明函的有效性由评审委员会判定，如评审委员会判定声明函无效，相关供应商不享受价格扣除（但不作投标无效处理）。6、采购人、代理机构、评审委员会在依法进行资格审查、评审过程中，发现《中小企业声明函》存在明显笔误或含义不明确的，应按规定要求供应商进行澄清、说明或补正。澄清修改后符合中小企业条件的供应商，可以享受中小企业扶持政策。1、中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称，要求制造商本身所属行业应当与招标文件要求的行业相一致），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称，要求制造商本身所属行业应当与招标文件要求的行业相一致），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本投标人对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。本投标人已知悉《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《中小企业划型标准规定》（工信部联企〔2011〕300号）、《统计上大中小微型企业划分办法（2017）》等规定，承诺提供的声明函内容是真实的，并知悉根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）第二十条规定，投标人按照本办法规定提供声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标，依照《政府采购法》等政府采购有关法律法规规定追究相应责任。2、残疾人福利性单位声明函（货物类）本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加（单位名称）单位的（项目名称）项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。本投标人已知悉《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，承诺提供的声明函内容是真实的，如提供声明函内容不实，则依法追究相关法律责任。3、监狱企业声明函【货物类，提供监狱企业货物的供应商如需享受优惠政策，还须另行提供省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的监狱企业证明文件】本投标人郑重声明，根据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，本投标人参加（采购人名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的监狱企业制造。相关监狱企业的具体情况如下：1.（标的名称），制造商为（企业名称），属于监狱企业；2.（标的名称），制造商为（企业名称），属于监狱企业。……本投标人对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。附：省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的监狱企业证明文件。四、项目详细报价（一）分项报价表序号货物名称数量单位品牌规格/型号原产地制造商名称单价限价（元）单价（元）合价（元）预算金额（元）1.数字化手术室1.1数字化手术室综合布线（视频线、音频线、双绞线、光纤、安装配件等）6间292201.2示教室综合布线（视频线、音频线、双绞线、光纤等）1间250001.3数字化手术室系统工作站(手术室)6台240532.241.4视频画面处理器6台48639.341.5中央触控终端（嵌入式）6套48600.471.6视频编码器130台10101.021.7视频解码器218台98551.8设备控制终端6台36946.111.94K术野摄像机6台5310.31.10高清全景摄像机6台5310.311.11医用显示单元模块A12台84040.41.12医用显示单元模块B（嵌墙式)6台19859.631.13医用显示单元模块C（嵌墙式)6台11412.871.14音频处理器6套24603.961.15吸顶收音器6台3375.081.16吸顶音箱6只18611.17手术室设备集总控制系统终端6台41386.61.18移动触控终端6台16939.161.194K 数字化手术室线缆包6批233331.20双臂吊臂（术野摄像机+屏幕）6套760001.21单臂吊臂（术野屏幕）6套570001.22吊塔（设备吊塔+麻醉吊塔）12台626001.23手术床6张1969001.24无影灯6套1265001.25控制服务工作站1台141332.041.26手术示教服务工作站1台476286.611.27光交换机1套64083.061.28手术示教室观摩端模块1套985692.261.29集中控制平台模块1套1020092.311.30手术电子病历工作站1套125179.032.数字化示教室2.1会议信号显示输出单元模块1台30770.712.2示教信号显示输出单元模块终端1台229374.392.3全景摄像机1台10933.442.4无线麦克风1台4000.732.5功放1台6654.62.6调音台1台15778.852.7电源时序控制器1台19738.242.8壁挂音响2台4133.412.9设备机柜1台12283.672.10存储工作站，存储容量24TB1台4225903.智能机电管理终端3.1系统终端综合服务工作站1台145455.73.2净化系统通讯网关3台12711.53.3净化系统数据节点3台24435.723.4医气监控采集终端6台31849.173.5环境安全监测预警终端6台23578.723.6放射性监测预警终端6台36424.133.7智能机电运营看板2台28659.13.8网络端口50台762.553.9其他辅助线材1套336673.10智能机电管理模块1套669908.284.智慧手术部管理驾驶舱4.1驾驶仓工作处理模块1台110260.184.2智能管理驾驶舱1台300362.724.3手术运营展示显示单元模块1组169437.944.4显示单元模块控制器1台32237.014.5网络端口5台762.554.6其他辅助线材1套316674.7手术部智能管理平台终端模块1套1074649.36注：1.本表可按同样格式扩展。2.“品牌”可以与商标一致，也可以填写便于区分其他公司商品的制造商简称或者制造商认可的品牌名称。此类填写错误或缺漏的不利后果由供应商承担。经评审委员会认定，在使用综合评分法的项目中一项此类填写错误或缺漏将按照一项普通招标技术要求（一般参数/普通参数）负偏离扣分处理。3.如所投货物属于定制类的非量产货物或无具体型号的货物，可以在“规格/型号”栏目仅填写规格信息而不填型号信息（型号信息用“定制”描述即可）；此类填写错误或缺漏（所投货物为定制类的非量产货物但供应商却错误填报了型号）的不利后果由供应商承担。经评审委员会认定，在使用综合评分法的项目中一项此类填写错误或缺漏将按照一项普通招标技术要求（一般参数/普通参数）负偏离扣分处理。4.“原产地”是指货物的实际生产加工地，非品牌所在地5.所投货物均应填写制造商名称，“制造商”是指产品品牌厂商，产品代工制造的，应填写接受委托生产制造的制造商。6.以上分项报价表的投标总价应当与开标一览表的投标总价一致。7.投标总价为包干价，包括供应商为履行本合同义务所发生的一切费用，且不随通货膨胀等的影响而波动。具体包括但不限于货物包装、运输、仓储、保险、装卸、自行保管，安装调试、人员培训、商检及计量检测、关税、增值税、技术服务（包括技术资料、图纸的提供）、总承包服务配合费用（包括现场因使用总承包方提供的水电、道路、基准点及标高、脚手架、垂直运输机械、施工通道、材料设备库房、公共区域照明等所需费用及配合总承包单位进行资料管理、配合总承包方开展“鲁班奖”创优工作等所需费用）、以及与医院信息化系统对接费、电源线路/场地的安装改造费和进口代理费、质保期届满前备品备件费等与本合同采购设备及服务相关的所有含税费用。8.所有价格应按“招标文件”中规定的货币单位填写；投标总价应为以上各分项价格之和；投标总价和项目报价表中单个采购预算条目报价均不得超过对应的财政预算限额，否则将导致投标无效。9.合同履行中，采购人增加采购与合同标的相同的货物的，经财政部门批准后，需与中标供应商签订补充采购合同，补充采购合同的金额不得超过原合同金额的百分之十，且合同总金额不得超过本工程采购预算金额。（二）核心产品品牌我单位所投核心产品的品牌为：。备注：单一产品采购项目，核心产品即为该单一产品。（三）可选配件报价清单（不包括在总报价内）注：格式可以参照《（一）分项报价表》表格，并提供相应的品牌/规格/型号、原产地、制造商信息（没有品牌、型号的，用“定制”描述即可）、单价等详细信息（四）投标人认为需要涉及的其他内容报价清单………………（根据项目具体情况增加与综合实力评审相关的节点）………………（信息公开部分的内容到此为止！以下为信息不公开部分。）投标文件附件（信息不公开部分）一、供应商基本情况表投标（响应）供应商项目名称及编号投标（响应）供应商相关人员情况序号职务姓名身份证号码劳动合同关系单位缴纳社会保险单位1法定代表人/单位负责人/主要经营负责人2项目投标授权代表人3项目负责人4主要技术人员5投标文件编制人员说明：同一职务有多人担任（如主要技术人员），应分行填写。投标（响应）供应商关联关系情况序号关联关系类型关联主体名称备注1控股股东指出资额（或持有股份）占投标（响应）供应商资本总额（或股本总额）50%以上的股东，以及出资额（或持有股份）的比例虽然不足50%，但依其出资额（或持有股份）所享有的表决权已足以对投标（响应）供应商股东会（或股东大会）的决议产生重要影响的股东。2管理关系指对投标（响应）供应商不具有出资持股关系，但对其存在管理关系的主体。说明：同一关联关系类型有多个主体的，应分行填写。二、法定代表人（负责人）证明书（姓名），现任我单位职务，为法定代表人（负责人），身份证件号为：，联系电话：。特此证明。说明：1、法定代表人为投标人（企业事业单位、国家机关、社会团体）的主要行政负责人。2、本证明书要供法定代表人（负责人）相关身份证明文件：身份证扫描件（正反两面）；港澳台居民可提供来往通行证扫描件；非中国国籍管辖范围人员，可提供***门认可的身份证明材料扫描件。3、本项目投标授权代表为法定代表人（负责人）的，无需提供《投标文件签署授权委托书》。4、内容必须填写真实、清楚，涂改无效，不得转让、买卖。证件扫描件正面证件扫描件反面温馨提示：为避免出现《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第七十五条第二项所列情形，请投标供应商核实贵单位法定代表人、本项目投标授权代表人、项目负责人（如有）、主要技术人员（如有）等是否在贵单位缴纳社会保险。三、投标文件签署授权委托书本授权委托书声明：我（姓名）系（投标人名称）的法定代表人（负责人），现授权委托（姓名）为我单位签署本项目已递交的投标文件的法定代表人（负责人）的授权委托代理人，代理人全权代表我所签署的本项目已递交的投标文件内容我均承认。代理人无转委托权，特此委托。代理人：；身份证件号：，职务：；联系电话：，手机：，电子邮箱：；授权委托日期：年月日。附：请提供代理人身份证扫描件（正反两面）；港澳台居民可提供来往通行证扫描件；非中国国籍管辖范围人员，可提供***门认可的身份证明材料扫描件。证件扫描件正面证件扫描件反面温馨提示：为避免出现《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第七十五条第二项所列情形，请投标供应商核实贵单位法定代表人、本项目投标授权代表人、项目负责人（如有）、主要技术人员（如有）等是否在贵单位缴纳社会保险。四、实质性条款响应情况表序号实质性条款具体内容投标响应偏离情况说明1（填写相关内容）2（填写相关内容）3…………注：1.上表所列各项均为不可负偏离条款。2.“投标响应”一栏应当详细填写投标人自身响应情况，而不能不合理照搬照抄招实质性条款具体内容。3.“偏离情况”一栏应填写“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”，“正偏离”表示“投标响应优于实质性条款具体内容要求”，“负偏离”表示“投标响应不满足实质性条款具体内容要求”，“无偏离”表示“投标响应与实质性条款具体内容要求一致”。4.评审委员会有权对投标响应情况作出判断（作出评审结论）。5.实质性响应条款“投标响应情况”与投标文件其它内容冲突的，以实质性响应条款“投标响应情况”为准。6.要求提供证明资料，在“说明”一栏中列明证明资料的位置,以便评审；未要求提供证明材料的，投标人可以不提供。五、技术要求偏离表序号货物名称招标技术要求投标技术响应偏离情况说明1***设备（填写相关内容）（填写相关内容）（填写相关内容）（填写相关内容）（填写相关内容）………………2**设备（填写相关内容）（填写相关内容）（填写相关内容）……证明资料【如有的话，提供的证明资料应统一编号（排序），格式自定】：《技术要求偏离表》编制指引：1、技术要求偏离表的序号、货物名称、招标技术要求等栏目对应“用户需求书”中的“技术要求”章节相关内容。2、“投标技术响应”一栏必须一一对照“招标技术要求”，详细填写投标人自身投标货物的具体参数，而不能不合理照搬照抄招标文件的技术要求，以体现具体响应情况。“投标技术响应”必须与所投产品客观实际保持一致，响应不实且情节严重的，经查实，将依法记入供应商诚信档案或受到行政处罚。3、“偏离情况”一栏填写如实填写“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”，其中：“正偏离”表示“投标响应优于招标技术要求”，“负偏离”表示“投标响应不满足招标技术要求”，“无偏离”表示“投标响应与招标技术要求一致”。“投标技术响应”对比“招标技术要求”存在响应不全（包括未响应整项招标技术要求或者未响应一项招标技术要求的部分内容），均视为“负偏离”。带★号条款为不可负偏离条款，不作为评分准则中的评分内容，如未响应或出现负偏离的，将做投标无效处理。“偏离情况”必须与所投产品客观实际保持一致，响应不实且情节严重的，经查实，将依法记入供应商诚信档案或受到行政处罚。4、未要求提供证明资料的招标技术要求，可以不提供证明资料（如实响应即可）。5、证明资料条款响应要求：要求提供证明资料（且已对证明资料的形式、内容作出明确要求）进行响应的条款，应当在“说明”一栏中列明是否提供了符合要求的证明资料，以及所提供证明资料在表后“证明资料”中的编号（位置）,以便评审；此类条款应严格依照要求的形式、内容提供证明资料，如未提供证明资料（或：证明资料的形式、内容等不符合要求；证明资料显示不符合招标技术要求；证明资料模糊不清无法判断或未显示是否满足招标技术要求），且投标人在“偏离情况
投标 / 标书制作要点（原创）
本数字化手术室工程涉及「招标预告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。深圳市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
