贵州医疗设备 中药熏蒸治疗机 光谱治疗仪 电子罐疗仪 中频电疗仪 自悬式艾灸仪 非接触眼压计 智能脉诊仪 动脉硬化检测仪 人体成分分析仪 医用电耳镜 肝胆储备功能检查仪 空气压力波治疗仪 静脉输液泵 胆道镜招标预告（贵州中医药大学第二附属医院2025）
一、项目基本信息
项目名称：贵州中医药大学第二附属医院购置医疗设备2504（二次）
项目编号：PYYT2025-ZB3029
采购预算：2880900元
最高限价：2590500元
二、公示期限（不少于2个工作日）
时间：2025年08月29日至2025年09月02日
三、其他补充事宜
采购预算确定依据：政府采购计划书
四、项目联系人（公示期限内，优先反馈给代理机构）
1、采购人信息
采购单位名称：贵州中医药大学第二附属医院
项目联系人：何老师
联系电话：0851-85258015
2、代理机构
代理全称：贵州鹏业云通建设咨询有限公司
联系人：文贵川、李宇轩、喻玲
联系方式：0851-86782308
五、附件
附件信息：
需求公示附件2504 (二次).pdf
申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：其他:3.申请人的一般资格要求：（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人投标的提供身份证明。（提供有效的证明文件）（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供“合法审计机构出具的2024年度财务审计报告”或“基本开户银行出具的2025年的银行资信证明”。（提供有效的证明文件）（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。（4）具有依法缴纳税收的良好记录：提供2025年至今任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。（5）具有依法缴纳社会保障资金的良好记录：提供2025年至今任意三个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）（6）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加本次政府采购活动前三年内未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的书面声明（自行声明）。（7）法律、行政法规规定的其他条件1：供应商自行承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。（8）法律、行政法规规定的其他条件2：根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询供应商是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。（9）供应商自行承诺不存在下述情形:①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。②为项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该项目的其他采购活动。4.本项目的特定资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件)复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件。采购需求说明1．除了基本技术规格要求外，采购人欢迎供应商根据技术参数（规格）要求的基本要求，采用主流产品参加竞标。同时，请供应商务必注意：无论是正偏离还是负偏离，都不得与招标要求相差太大，否则将影响供应商的得分。供应商必须详细描述投标设备所采用核心部件的品牌、技术参数等内容。2．凡在“技术参数（规格）要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备，投标人应在投标报价表中将其标配参数（规格）详细列明。3．供应商应注意投标的风险，认真阅读和理解招标文件，选择符合或优于招标文件要求的产品参与投标。如所供产品存在技术偏离，供应商应如实填写技术参数（规格）要求偏离表，若评标时评标委员会掌握了确切事实说明某供应商或制造厂家没有如实填写技术参数（规格）要求偏离表或有欺诈行为，该投标将被视作无效投标。若用户验收时发现某一货物中存在虚假应标情况，将拒绝支付合同货款，并追究相应的法律责任。一、采购清单序号设备名称数量国产/进口预算价格（万元）最高限价（万元）质保期1中药熏蒸治疗机2套国产772年2光谱治疗仪1套国产87.32年3电子罐疗仪1套国产43.52年4中频电疗仪（砭壶生物电疗仪）1套国产13112年5自悬式艾灸仪2套国产992年6非接触眼压计1套国产972年7智能脉诊仪（中医智能脉诊仪）1套国产432年8动脉硬化检测仪1套国产30253年9人体成分分析仪1套国产127.83年10心身体检健康管理系统(心理体检测评系统不限ID号)1套国产42424年核心产品11医用电耳镜3套国产0.090.092年12肝胆储备功能检查仪（色素浓度图分析仪）1套国产70652年核心产品13空气压力波治疗仪2套国产332年14静脉输液泵1套国产20.42年15胆道镜（硬质胆道镜系统）1套国产34331年16一次性使用电子胆道内窥镜导管（一）16套国产118.21年17一次性使用电子胆道内窥镜导管（二）4套国产1年18腹腔镜手术器械1套国产20181年19超细胆道镜（医用内窥镜图像处理器+一次性使用电子胆道内窥镜导管）1套国产108.761年合计288.09259.05二、技术参数（规格）要求一、设备名称：中药熏蒸治疗机技术参数：1.单通道输出。2.额定输入功率：≥1500W。3.操作显示：≥7英寸液晶触摸屏。4.外形尺寸（长宽高）：680×640×1250mm。允差±10%5.操作台距地面高度：960mm，允差±5mm。6.预加热时间：≤15min。7.功率调节：≥6档。8.水平旋≥360°，上下≥旋转110°，横向调节≥110°。9.治疗时间：1～99min，允差±30s；治疗时间达到设定时间时，有蜂鸣提示音，加热装置自动断电。10.预热温度：70～99℃可调。▲11.三通道散热系统.12.加液总容量：≥3L。▲13.自动控制废液的排放，蒸汽量和温度都可以保证.14.具有自动漏电保护、自动防干烧功能（水位监测）。▲15.红外测温技术，在熏蒸过程中实时监测皮肤表面温度.16.加热锅≥五重安全保护装置：包括报警阀、旋转锁盖钮、泄压窗、双卡钳、防堵过滤罩等。17.压力值泄压三段调节：（50kPa、80kPa、泄压档），第二路120kPa安全阀保护。▲18.吸水装置设计。19.配有专门的蒸汽凝结水回收盒。20.具有工作状态提示、多重故障自检、错误代码显示等多种功能。21.具有双重超温保护功能。22.采用304材质的50目滤气装置。22.采用中药汽化装置，通过数字智能化控制恒温/电脑控温。二、设备名称：光谱治疗仪技术参数：1.光谱波长：治疗头输出光谱能量波长分布范围：560nm～1400nm▲2.治疗光强度：距离光工作面16cm处中心强度：480mW/cm²±10%；距离光工作面26cm处中心强度：230mW/cm²±10%3.光不稳定度:治疗头有效照射面处光功率密度不稳定度≤10%△p14.照射光直径：距离光工作面29cm处照射光直径≥12cm5.治疗行程：1200mm±100mm。6.定时误差：治疗仪治疗时间5min～30min内可调，步进为+5min，步减为-5min。当达到预定工作时间后自动关闭光照，定时误差不超过±10s。7.超温：治疗头内部具有过热保护装置，当温度≥70℃时发出声音警示并自动中断光源输出，重新启动后治疗仪可正常工作。8.累计使用时间：治疗仪有显示累计使用时间功能。三、设备名称：电子罐疗仪技术参数：▲1.可通过触摸屏选择闪罐、走罐、留罐三种功能处方。2.闪罐时负压压力：可调节范围：-10kPa～-65kPa，精度±5kPa。3.走罐时负压压力：可调节范围：-10kPa～-55kPa，精度±5kPa。4.留罐时负压压力：可调节范围：-10kPa～-65kPa，精度±5kPa。5.定时时间：1～30min，精度±1min。▲6.加温温度：罐体具有加温功能，总共8个档位（含空档、1-6档加热以及预热档位），罐体温度不大于43℃。▲7.砭石拔罐器（6个）：平口罐3个：平口-L：罐体内径48mm±3mm，罐体高度：95±3mm1个；平口-M：罐体内径37mm±3mm，罐体高度：95±3mm1个；平口-S：罐体内径曲口罐3个：28mm±3mm，罐体高度：95±3mm1个；曲口-L：罐体内径48mm±3mm，罐体高度：95±3mm1个；曲口-M：罐体内径37mm±3mm，罐体高度：95±3mm1个；曲口-S：罐体内径28mm±3mm，罐体高度：95±3mm1个；8.噪声：正常使用中,最大A计权声压级（稳态值或峰值）不应超过65dB。四、设备名称：中频电疗仪（砭壶生物电疗仪）技术参数：1.工作频率：2.5kHz（允差±10%）、4.5kHz（允差±10%）2.输出电流：在500Ω的负载电阻下，输出电流不超过80mA（r.m.s）3.输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率应不大于10%4.调制频率范围：低频调制中频电疗设备调制频率应在0～150Hz范围内▲5.输出温度：40℃±5℃（可调节）▲6.两路独立的超温保护装置：当温度超过工作温度时，第一路保护装置应动作，切断输出，当温度降低到稳态温度以下后可恢复输出单一故障状态时（如第一路保护装置失效），造成有效加热区域内最高温度上升到60℃，第二路保护装置应动作，切断输出且不可自动恢复7.输出端口：有2路输出端口（分别满足壶型电极与片状电极独立使用）8.强度调幅度：连续在0%～100%的调幅度范围内可调，调幅度允差±5%。9.处方的类型及载波波形：具有≥40类处方可供选择10.脉冲宽度：200us±20%（2.5kHz）；110u±20%（4.5kHz）11.幅度值：最大幅度值不超过250V12.配套双模式电极：片状电极+壶型电极13.移动便利性：可移动医疗工作站推车（ABS材质）14.≥21.5英寸触摸+语音控制五、设备名称：自悬式艾灸仪技术参数：1.加热面积：灸头的加热面积：144cm2（允差为±10%）2.施灸温度：施灸最低温度应≥40℃，最高温度应＜70℃3.燃烧室燃烧时长：燃烧室燃烧完毕时间应不低于30min。4.灸材尺寸：灸材尺寸：φ80mm*20mm（允差为±10%），重量：≥11g▲5.三维灸头性能:灸头角度固定后，在无外力作用下，不改变原来的位置▲6.自悬式支臂性能：支臂能在任意位置悬停，在无外力作用下，不改变原来的位置7.整机稳定性:正常使用中设备应能固定不失衡，运动状态下不应在一个与水平面成10°角的平面上发生失衡现象。六、设备名称：非接触眼压计技术参数：▲1.显示屏：8寸彩色触摸屏,支持上下翻转180°左右翻转60°2.测量范围：0-60mmHg3.测量精度：1mmHg4.工作距离：喷嘴前11mm5.测量模式：全自动/自动/手动▲6.对焦方式：三维自动对焦/手动对焦/触摸屏对焦，支持使用手指轻触摸屏上的眼睛位置对焦；7.对焦方法：对焦点+对焦提示8.自动对焦范围：左右：0-15mm，上下：0-20mm，前后：0-16mm9.额托升降范围：0-68mm10.内固视灯：绿色LED11.眼压测量：每只眼连续测量三次,计算平均值(误差大的自动剔除)▲12.全自动测量：按下测量按钮,即可自动完成双眼眼压测试▲13.二十四小时动态眼压测量：可24小时动态监测眼压，并能与眼压数据打印在同一报告上14.打印机：内置热敏打印机15.打印：测量完成后可直接打印数据16.存储：可存储≥10组测量数据七、设备名称：智能脉诊仪（中医智能脉诊仪）技术参数：1.传感器类型：MEMS压阻式传感器;2.探头最大行程：45mm;▲3.外加力学量范围：0~300g，分辨率0.1g，设定误差≤10%，测量误差≤10%，最大压强不超过80kPa;4.脉压测量范围：0~80g，分辨率0.035克，测量误差≤10%;▲5.脉率测量范围：40次/分钟~200次/分钟，分辨率1次/分钟，误差不超过2次/分钟；6.传感器与手腕接触面直径：8~10mm；7.电源：5V，2Amax；8.内置锂电池容量：3.7V，≥5000mAh；9.脉搏数据收集、处理、解读功能。▲10.尺寸高度不超过30cm，宽度不超过25cm.11.具备二类医疗器械证。12.主要由脉搏压力传感器、脉图采集界面、脉象处理单元和系统客户端组成。▲13.基于中医脉学理论设计，仿生三指搭脉，符合中医浮中沉三候诊脉指法。14.支持硬件和软件两种操作方式进行定关、测脉，支持区分左右手。15.支持根据脉象测量结果进行八纲辨证分析，具备脉位、脉率、脉力、流利度、紧张度、均匀度等多维度脉象识别功能。16.根据脉象测量结果提供个体化中医养生调养方案建议，包括穴位保健、饮食建议运动生活指导等。▲17.具有多维度数据管理功能，支持对测量结果数据进行统计分析，并以图表显示。支持连接电脑，硬件可以运行通用软件和配套脉诊仪软件。八、设备名称：动脉硬化检测仪技术参数：1、测量参数1.1、▲在同一心动周期内，四肢血压同步测量SBP(收缩压)、DBP(舒张压)、MBP(平均动脉压)、PP(脉压差)；1.2、▲PWV(脉搏波传导速度)、ABI(踝臂指数)、BAI(臂踝指数)、TBI(趾臂指数）；1.3、PVR(脉搏体积记录)；1.4、HR(心率)；1.5、ECG(心电波形)；1.6、PCG(心音波形)；1.7、UT（脉搏波上升时间）；1.8、%MAP(平均动脉压)；1.9、AI(反射波增强指数)；1.10、BMI(体格指数）；1.11、心脏STI(收缩时间间隔)；1.12、ET(射血时间)；1.13、PEP(射血前期)；1.14、ET/PEP(射血指数)。2、技术指标2.1、显示部分2.1.1、显示方法：彩色液晶显示屏；2.1.2、曲线表示：ECG1、PCG1、PVR4；2.1.3、描记速度：ECG、PCG、PVR：25mm/s和50mm/s两档。2.2、心电部分2.2.1、导联：第I导联2.2.2、心率测量范围：30~300bpm。2.2.3、心率测量误差：±1次/分或±5%取最大值。2.3、脉搏波部分2.3.1、测定方法：空气容积脉博法；2.3.2、脉博数测量范围：35～185bpm；2.3.3、脉搏精度：±2次/分。2.3.4、增益：手动5档x1/4、x1/2、x1、x2、x4。2.4、无创血压测量部分2.4.1、▲示波法（单肢、单侧、四肢同步测量）；2.4.2、加压方法：气泵自动加压；2.4.3、排气方法：自动减压排气，具有断电后自动放气功能；2.4.4、静态血压测量范围：0mmHg～300mmHg,误差：±4mmHg；2.4.5、显示分辨率：1mmHg；2.4.6、压力精度：±3mmHg；2.4.7、安全装置：可自行设定最高控制压力，自定义测量最高可测300mmHg。2.5心音部分2.5.1频率范围：25Hz～230Hz(＋0.4dB，－3.0dB)；2.5.2增益：手动5档x1/4、x1/2、x1、x2、x4。2.5.3传感器：压变陶瓷。3、软件部分3.1、▲同步实现两人的同时检测，检测过程中分屏实时显示两人的数据，且互不影响。3～5分钟同时完成两人的整个检查。3.2、可调节式检测方式：四肢同步检测、单侧检测、单肢检测供用户选择。3.3、临床数据统计：ABI统计、PWV统计，BAI。3.4、病例查询功能：有多种查询方式（可按病案号、姓名、序列号、住址、出生日期）；3.5、病历导入、导出功能：可以存放任意位置，能够生成EXCEL专业表格；3.6、联网功能：可以保存报告单图片、保存医生意见、保存检查所见、保存检查参数；3.7、诊断报告：自动／手动调节；3.8、报告模版：多种报告模版（可根据用户需求自定义模板）；3.9、报告界面：全中文；3.10、操作界面：windows操作界面。4、硬件功能特点4.1、存储方式：超大硬盘存储（病历＞50000）。4.2、打印方式：黑白激光打印机；4.3、专用仪器车：一台台式台车用来放置主机及附件。5、综合比较5.1、标配TBI(趾臂指数)反映下肢动脉末梢缺血情况；BAI(臂踝指数)反映上肢血管堵塞情况；5.2、▲可连接医院网络体检软件、身高体重检测仪及条码扫描器；并可使用PDA预约功能。5.3、▲可根据用户需求自定义模板。九、设备名称：人体成分分析仪技术参数：1、工作原理：多频率生物电阻抗测试。2、电极：4极8点接触式电极。3、测试频率：1kHz、5kHz、50kHz、250kHz。▲4、检测电流≦80uA，5、测试部位：5.1：阻抗：身体5个节段(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)在4个不同测量频率下的阻抗值≧20个；5.2：电抗：身体5个节段(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)在3个不同测量频率（5kHz、50kHz、250kHz）下的电抗值≧15个；5.3：全身相位角：50kHz下的全身相位角。6、阻抗测量性能：▲6.1阻抗测量范围10Ω-1250Ω；▲6.2阻抗测量误差：躯干误差≤±3%、肢体误差≤±1%。7、体重测量性能7.1体重测量范围2kg～250kg；▲7.2体重测量误差≦±0.1kg。8、可测量的主要参数覆盖以下指标：8.1、人体成分参数：身高、体重、生物电阻抗、全身相位角、身体总水分、蛋白质、体脂肪、无机盐；8.2、肌肉参数：肌肉量、骨骼肌含量、肌肉均衡分析；8.3、脂肪参数：BMI、去脂体重、体脂百分比、节段脂肪分析、内脏脂肪面积、内脏脂肪等级、肥胖度；8.4、无机盐参数：骨矿物质含量；8.5、体围度参数：颈围、臂围、胸围、腰围、臀围、大腿围、腰臀比；8.6、综合评估：人体成分总评分、基础代谢率、身体细胞量、历史记录、生长图表、体重控制、体型评估、肥胖评估、身体均衡评估、营养建议、运动建议。9、适用人群范围不低于如下要求：9.1、年龄测量范围3岁-100岁；9.2、体重测量范围2kg-300kg；9.3、身高测量范围70cm-250cm。▲10、自助身份识别：支持外接扫码枪、内置身份证读卡器模块以及人脸识别模块。▲11、臂姿导航：具有臂姿导航功能，自动监控用户测量姿势并通过算法判断用户姿势是否正确并给出指导。12、测量过程中实时显示测量动画以及测量进度，并有真人语音提醒注意事项及操作步骤。13、测量时间≦1min。14、报告打印及病案管理：不需要额外连接计算机，在设备自带屏幕即可展示完整报告单并可对测量档案进行管理操作。15、数据存储：不需要外接计算机，主机本地可存储档案数≧12万例。16、触摸屏：主机采用10点触控电容屏，不需要通过按键或外接鼠标键盘操作。17、显示屏：显示屏为高清彩色液晶屏，尺寸≧10.1英寸，分辨率≧1280*800。18、电池：内置电池（选配），容量≧6000mAh，电池待机工作时间≧4小时。▲19、健康管理：可外接身高体重、血压计、动脉硬化、骨密度及肺功能等检测设备，接收其检测结果，对用户健康指标进行综合管理。20、可移动性：整机可折叠，主机可拆卸。21、信息加密保护：具有多重密码保护，普通用户无法更改系统设置以及病例管理。22、数据备份还原：在外接U盘的情况下可以实现档案的导出、备份、恢复操作。23、兼容打印机：主机不需要通过外接电脑，直接与市面上主流品牌（HP、EPSON、CANON）的多种型号打印机连接并打印所有测量参数报告。24、数据接口：支持USB、LAN、WIFI、蓝牙、物联网（选配）多种数据传输接口。25、数据传输协议：支持DB、Webservice、http多种数据传输协议，可与第三方系统进行数据对接。26、内置多人种判断标准：支持WHO、亚洲及中国人判定标准。27、内置成人报告单、儿童报告单等多种报告单模板，且支持用户对报告单模板进行自定义编辑。▲28、内置报告单解读页、个性化运动营养建议页，支持用户根据需求设置是否打印。▲29、电磁兼容性：辐射发射为B类标准水平，达到可连接家用电源环境。▲30、产品质量：使用过程中支持软件在线免费升级。十、设备名称：心身体检健康管理系统(心理体检测评系统不限ID号)技术参数：操作系统：支持32、64位操作系统，支持Winl0，向下兼容至WinXP。▲量表内容：涵盖情绪日常和社会能力、认知、人格、睡眠、老年综合评估、中医体质辨识等不少于170个量表。运行平台：可运行于台式机、笔记本、平板触摸互动一体机等硬件平台上。扫码测评：系统自动生成各团检单位专用二维码供手机扫码测评。危机预警：特殊要求的项目及测评结果要求不同颜色进行预警标记提醒。▲套餐设置：可将不同量表组成套餐测试，根据不同的测试单位定制符合其单位机构需求量表套餐，每个客户端至少可设置8个量表套餐，可自由选择增加或删除套餐。批量导入：支持团检单位批量信息数据导入。快捷设置：系统可将常用量表设置为主动进行默认量表的测评。测评报告：测试结果包含详细分析和剖面图，可导出word、pdf等格式。权限设置：可根据工作需要设置多个管理员并为管理员设置不同的权限。工作统计：系统可自动记录不同管理员的工作量以便绩效考核。信息查询：被试者信息查询支持多条件模糊查询模式，可以按分级管理定义的级别快速查询，可按当日、本周、本月、本年、姓名快速查询。▲报告权限：体检报告可自主设定被试者查看权限。▲躯体化评估：报告需分类显示被试者的躯体症状、焦虑症状、抑郁症状等。个检报告：可将测试者的所有测评结果组合为一个总体报告。▲团体报告：系统可根据团检单位的不同测评内容导出相应的团体报告，可对团检单位人群测试结果进行综合分析，统计出不同年龄段和性别段、躯体化症状进行统计分析，及时知晓被测试者心身健康状况，以便进行下一步临床心理疏导或心理干预。进程显示：系统显示每一个测评量表的测评进度。自动设置：当一个被试者完成上一个测试时，系统自动进入下一个测试量表。漏答提醒：若量表有未答题目，在保存时系统会自动提醒漏答题目数量。▲测试时间:可根据不同的单位机构人数定制套餐测试时间，测试单位机构人群在规定时间内完成测试答题即可，避免因事错过答题时间造成漏答。数据分析：可根据测试者的年龄、性别、量表分值等进行数据分析。数据比对：系统支持对个人和团体既往测评数据的查询、比对分析。电子签名：系统支持设置测试报告自动签名。修改报告：可手动修改测试报告，并自动保存到数据库中。量表添加：可根据用户要求免费添加量表。▲信息加密：对有特殊要求的体检信息可按要求对数据二次加密。▲系统对接：支持与医院HIS系统和现有体检管理软件进行无缝对接。安装条件：需提供有固定IP具有外网功能服务器确保客户体检答题中信息安全。十一、设备名称：医用电耳镜技术参数：放大倍数：3倍照明方式：直接照明电压：2.5V灯泡参数：2.5V/0.7A耳套尺寸：2.4/3/4/5mm电池2节5号碱性电池十二、设备名称：色素浓度图分析仪(肝胆储备功能检查仪）技术参数：采购设备总体要求：可以量化评估肝储备功能。1.可进行人群的肝血流量横向和纵向对比。2.▲可检测的临床技术指标：药物血浆清除率、药物15分钟滞留率、有效肝脏血流量。3.▲:药物15分钟滞留率一致性≥99%、有效肝脏血流量≥98%。4.检测应满足药品说明书中的肝脏功能检测方法（测定血中滞留率、测定血浆消失率及测定肝血流量）的肝脏功能多项临床指标。5.检测过程中具备安全提示监测指标：血氧饱和度（SpO2）。6.▲检测药物浓度变化的探头检测部位在鼻翼部或腹部，无需粘贴遮光，自动校正。7.▲7分钟（含）内获得检测结果。8.▲具有检测过程中随时报错的功能。9.▲ICG检测探头的测量波长660nm、805nm、940nm，每段波长准确度误差:≤±10nm。10.▲药物浓度测量范围：0—20mg/L，测量精度：±0.35mg/L。11.分析仪主机内具有内置电源。12.设备具有独立的主机，主机非工控显示一体机。13.设备主机重量≤5kg，有把手，可便携。14.▲检测过程自动校正。15.具备输出检测报告设备，结果可长期保存。6.中文软件界面，操作简单，可以批量导入检测信息，选定目标受试者，一键开始，一键结束。十三、设备名称：空气压力波治疗仪技术参数：具有间歇脉冲加压抗栓系统功能、空气压力波治疗仪功能、足底泵功能（单独使用足底部位）功能；治疗压力：0mmHg-240mmHg可调，误差：±5mmHg；治疗时间：0min-600min可调支持手掌，臂部，脚掌，腿部4个治疗部位，各治疗部位可以组合使用，也可单独使用；治疗部位演示功能；静音设计，一键式操作；附件具有重复性和单人型可选，根据患者实际情况有不同规格与型号可自行选择使用；具有过压、欠压、系统低压、系统高压、加压套脱落等报警提示；维护功能：压力检验、漏气检测、气密性检测、硬件检测；具有软件过压保护和硬件过压保护双重保护措施；可充电的锂电池，在断电的情况下可连续工作4小时；配置升降式移动台车，，方便附件收纳；支持在线升级功能；十四、设备名称：静脉输液泵技术参数：支持输血功能；肠内营养液输液功能；输液精度≤±5%速率范围：0.1-2000ml/h,最小步进0.01ml/h预置输液总量范围：0.1-9999.99ml快进流速范围：0.1-2000ml/h，具有自动和手动快进可选可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量无需额外工具或设备，可直接在输液泵添加输液器品牌名称8种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、点滴模式、和间断给药模式不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术全中文软件操作界面,配置WIFI,支持数据无线传输锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上报警时可通过示意图片直观提示报警信息.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；压力报警阈值至少15档可调压力报警阈值最低可设置50mmHg具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持最小15μL的单个气泡报警信息储存：可存储5000条的历史记录电池工作时间≥5小时@25ml/h防异物及进液等级IP4426.整机重量不超过1.5kg27.满足EN1789标准，适合在救护车使用，需提供证明28.免费开放系统数据接口，无条件配合接入医院中央监护系统，承担接入医院信息系统的费用。十五、设备名称：胆道镜（硬质胆道镜系统）技术参数：1、视场角≥60°、视向角≥10°2、有效景深范围:5mm-50mm▲3、工作长度：≥10mm▲4、插入部最大宽度：≤4.8mm▲5、最小器械工作通道内径（mm）≥2.16、采用硬质金属构造7、配合带负压吸引鞘管8、视场中心角分辨力:2.48C/(°)9、具有良好的密封性能和耐腐蚀性能。▲10、胆道镜后端四通阀采用一体式设计，拥有独立的器械及水循环通道十六、设备名称：一次性使用电子胆道内窥镜导管（一）(16套)技术参数：1、图像传感器：采用高清电子成像技术摄像头采用CMOS芯片，且要求具备64万像素。2、光源：头端4个LED。3、金属蛇管结构4、摄像头分辨率：800（H）X800（V）。5、输出分辨率：1080P。6、重量：220g。7、景深：5mm-100mm。8、手柄与镜体同轴性为：1：1。9、插入部直径：≤5.1mm。10、插入部工作长度：≥380mm。11、主软管外径：≤4.9mm。12、器械通道孔径：≥1.95mm。13、可控弯角：向上210°、向下180°。14、注水口：6％（鲁尔）圆锥接头应符合GB/T1962.2-2001《注射器、注射针及其他医疗器械6％（鲁尔）圆锥接头第2部分：锁紧接头》的要求。15、视场角：视场角应为110°±10％。16、视向角：视向角应为0°±10％。17、视场质量：视场应无重影、闪烁等效应，无可见杂质、气泡等缺陷。18、分辨率：在工作距离处（10mm），分辨率应≧8.35lp/mm。19、可清晰观察范围：可清晰观察范围5mm-100mm内。20、照明光源和观察视场的重合性：在工作距离处，照明光斑应充满视场，无明显的亮暗分界线。21、照明边缘均匀性：在有效景深范围内检查，照明光斑应充满视场的有效尺度，且在最大视场角的90%视场处的照度应均匀，在该视场带上选择四个正交方位测试，其均匀度应≤25%。22、有效光度率：有效光度率≦50cd/㎡。23、弯角卡锁：可固定头端部弯曲角度，阻尼式结构。24、连接线：一体式连接线，用完即抛。25、拍照功能：有拍照、录像控制按钮。26、气体吸引：有气体吸引控制按钮。十七、设备名称：一次性使用电子胆道内窥镜导管（二）（6套）技术参数：1、图像传感器：ColorCMOS。2、像素：400（H)×400(V)。▲3、景深：5mm-100mm。4、视场角：110°。5、视向角：0°。6、光源：头端双LED照明。7、金属蛇管结构8、输出分辨率：1080p。9、产品净重：≤160g。10、手柄与镜体同轴性为：1：1。11、最大插入部外径：≤3.25mm。12、头端部外径：≤3.16mm。13、插入部工作长度：≥500mm。14、主软管外径：≤2.85mm。15、器械通道孔径：≥1.15mm。16、可控弯角：向上180°、向下180°。17、器械通道：与注水通道分离设计。器械走直通道杜绝器械在通道内转弯，光纤锁定器和软镜为一体设立、无需使用封水帽。18、注水口：6％（鲁尔）圆锥接头应符合GB/T1962.2-2001《注射器、注射针及其他医疗器械6％（鲁尔）圆锥接头第2部分：锁紧接头》的要求。19、视场质量：视场应无重影、闪烁等效应，无可见杂质、气泡等缺陷。20、弯角操纵系统：转动手柄操作时，应操作灵活，此手柄向“U”方向时旋转时，可控弯角上弯曲，手柄向“D”方向旋转时，可控弯角向下弯曲，无时紧时松或卡住现象。▲21、可清晰观察范围：5mm-100mm。▲22、连接线：有效光度率≦50cd/㎡。十八、设备名称.：腹腔镜手术器械1.弯剪（双动，16mm）材质：与患者接触部位32Cr13Mo硬度：不小于363HV0.2，两片硬度值相差不大于45HV0.2粗糙度：Ra值≤0.80μm尺寸：最大插入部外径φD≤φ5.2mmL(工作长度）：330mm±3%▲杆部绝缘层使用聚合物材料为“聚醚醚酮”。张开幅度：＞30°消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌按防电击的程度分类：器械与高频电刀连接后为CF型应用部分电气安全要求：器械的电气安全要求符合GB9706.1-2007、GB9706.4-2009、GB9706.19-2000的规定电磁兼容性：器械电磁兼容性要求，符合YY0505－2012与GB9706.4－2009第36章的规定耐腐蚀性能：器械的耐腐蚀性能能达到YY/T0149-2006中沸水试验法b级的规定。使用性能：1）剪切性能：剪刀有良好的剪切性能，能顺利剪切规定的试验材料，剪切后无纤维拉出现象。剪切2层21支纱布2）开闭灵活性：剪刀开闭灵活，没有咬口、卡滞现象，刀头在360°内转向自如。3）外观：剪刀外表面光滑，无锋棱、毛刺、砂眼、裂纹，刀杆应平直。4）连接牢固性：拆卸式剪刀装配或拆卸方便；连接牢固，装配后可拆卸部件无松动和脱落现象。5）剪刀能顺利通过相应的穿刺鞘或转换器，没有卡滞现象。6）各连接部位牢固可靠，焊缝平整，无脱焊或堆焊现象。2.弯分离钳（19mm）材质：与患者接触部位05Cr17Ni4Cu4Nb硬度：钳头硬度为300HV0.2～600HV0.2粗糙度：Ra值≤0.80μm尺寸：最大插入部外径φD≤φ5.2mmL(工作长度）：330mm±3%▲杆部绝缘层使用聚合物材料为“聚醚醚酮”。钳头张开幅度标称值为60°，允差±20%。消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌按防电击的程度分类：器械与高频电刀连接后为CF型应用部分电气安全要求：器械的电气安全要求符合GB9706.1-2007、GB9706.4-2009、GB9706.19-2000的规定电磁兼容性：器械电磁兼容性要求，符合YY0505－2012与GB9706.4－2009第36章的规定耐腐蚀性能:器械的耐腐蚀性能能达到YY/T0149-2006中沸水试验法b级的规定。使用性能：1）钳开闭灵活，没有卡滞现象。2）开闭灵活性：钳头开合顺利，钳杆在开合时没有干扰使用者的晃动。3）旋转性能：旋转顺畅，钳杆在旋转时没有干扰使用者使用的晃动。4）钳头齿形：钳头齿形的排布符合设计要求，并且齿形清晰、对位准确、啮合到位。5）钳能顺利通过相应的穿刺鞘或转换器，没有卡滞现象。6）各联接部位牢固可靠，焊缝平整、无脱焊或堆焊现象7）▲张开力传递系数：分离钳的手柄施加力与钳头张开力之间的力传递系数为0.1-1.2。8)▲闭合力传递系数:手柄施加力与钳头闭合力之间的力传递系数为0.1-1.2。3.组织抓取钳（弹簧抓钳）硬度：头部300HV0.2~600HV0.2粗糙度：头部Ra≤0.8um尺寸：D(直径)Φ5±0.2L(工作长度)330mm±3mm灭菌方式：压力蒸气灭菌，过氧化氢低温等离子体灭菌夹持力：≥15N。功能及用途：钳头开闭灵活，无卡滞。钳头两片相互吻合，无错口，无偏摆，钳齿清晰。转动部分360°旋转自如。外表光滑、无毛刺、裂纹、能顺利通过穿刺器或转换器。钳头有良好的弹性，当夹持2mm紫铜棒时，钳子各部位不产生变形和断裂现象。4.双极电凝钳材质：钳头采用05Cr17Ni4Cu4Nb，钳杆采用聚醚醚酮粗糙度：头部Ra≤0.8um尺寸：D(直径)Φ5±0.2L(工作长度)330mm±3%消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌5.双极高频电缆线L(工作长度)3000mm±200消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌功能及用途：手术钳和高频发生器的连接导线。6.持针钳钳头硬度：300HV0.2～600HV0.2粗糙度：头部Ra≤0.8um尺寸：D(直径)Φ5±0.2L(工作长度)330mm±3mm消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌夹持力：≥15N。功能及用途：钳头开闭灵活，无卡滞。钳头两片相互吻合，无错口，无偏摆，钳齿清晰。外表光滑、无毛刺、裂纹、能顺利通过穿刺器。钳头有良好的弹性，当夹持2mm紫铜棒时，钳子各部位不产生变形和断裂现象。夹持缝合针时稳定，可靠。7.电钩材质：与患者接触部位06Cr17Ni12Mo2尺寸：最大插入部外径φD≤φ5.2mmL(工作长度）：330mm±3%▲头部与杆部之间的白色绝缘套使用聚合物材料为“聚四氟乙烯”消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌按防电击的程度分类：器械与高频电刀连接后为CF型应用部分电气安全要求：器械的电气安全要求符合GB9706.1-2007、GB9706.4-2009、GB9706.19-2000的规定电磁兼容性：器械电磁兼容性要求，符合YY0505－2012与GB9706.4－2009第36章的规定功能及用途：电凝器能顺利通过相应的穿刺鞘或转换器，没有卡滞现象。各联接部位牢固可靠，焊缝平整、无脱焊或堆焊现象。8.冲吸器粗糙度：头部Ra≤0.8um尺寸：D(直径)Φ5±0.2L(工作长度)330mm±3mm消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌换向开关可靠，转动部位旋转灵活，能顺利通过相应的穿刺鞘或转换器，无卡滞现象，联接部位牢固可靠，焊缝平整、无脱落或堆焊现象。9.腹腔内窥镜工作长度320mm，插入直径Φ10mm±0.1mm视向角30°视场角≥70°粗糙度≤0.8um角分辨力3.4C/（°）有效景深范围3-100mm成像清晰，视场边缘圆整、无坏点、划痕、麻点、附着物，无重影、鬼影、闪烁、可见杂质、气泡。颜色分辨能力和色还原性：显色指数≥93耐腐蚀性能b级，耐酸、耐碱内镜自带多种光纤转接头。种类≥3种10.两孔抓钳（波浪形，25mm）材质：与患者接触部位05Cr17Ni4Cu4Nb硬度：钳头硬度为300HV0.2～600HV0.2粗糙度：Ra值≤0.80μm尺寸：最大插入部外径φD≤φ5.2mmL(工作长度）：330mm±3%▲夹持力:≥40N▲杆部绝缘层使用聚合物材料为“聚醚醚酮”。钳头张开幅度标称值为60°，允差±20%。消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌按防电击的程度分类：器械与高频电刀连接后为CF型应用部分电气安全要求：器械的电气安全要求符合GB9706.1-2007、GB9706.4-2009、GB9706.19-2000的规定电磁兼容性：器械电磁兼容性要求，符合YY0505－2012与GB9706.4－2009第36章的规定耐腐蚀性能：器械的耐腐蚀性能能达到YY/T0149-2006中沸水试验法b级的规定。使用性能：1）钳开闭灵活，没有卡滞现象。2）开闭灵活性：钳头开合顺利，钳杆在开合时没有干扰使用者的晃动。3）旋转性能：旋转顺畅，钳杆在旋转时没有干扰使用者使用的晃动。4）钳头齿形：钳头齿形的排布符合设计要求，并且齿形清晰、对位准确、啮合到位。5）钳能顺利通过相应的穿刺鞘或转换器，没有卡滞现象。6）各联接部位牢固可靠，焊缝平整、无脱焊或堆焊现象。▲7)闭合力传递系数:手柄施加力与钳头闭合力之间的力传递系数为0.1-1.2。11.高频电缆线（单极）L(工作长度)3000mm±200mm消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌功能及用途：手术钳和高频发生器的连接导线。腹腔镜手术器械需求清单产品名称规格型号数量单位单价金额备注弯剪（双动，16mm）Φ5*330616009600弯分离钳（19mm）Φ5*33020170034000弹簧抓钳Φ5*33010160016000双极电凝钳Φ5*330，DN-‖型6400024000高频电缆线（双极）3000mm69005400持针钳Φ5*33010210021000电钩Φ5*33010110011000冲吸器Φ5*33010230023000腹腔内窥镜Φ10*32021650033000两孔抓钳（波浪形，25mm）Φ5*33010160016000高频电缆线（单极）3000mm107007000预算合计200000十九、设备名称：超细胆道镜（医用内窥镜图像处理器+一次性使用电子胆道内窥镜导管）一、医用内窥镜图像处理器1套技术参数：1、使用内窥镜分辨率：支持多种分辨率，16万、64万像素。2、输出配置：3.1、两路DVI接口输出分辨率分别可达到1080*1080，30帧率/秒。3.2、一路SDI接口输出分辨率可达到1080*1080，30帧率/秒。3.3、一路VGA接口输出分辨率可达到1080*1080，30帧率/秒。4、亮度调节：4.1、具有调光功能，使所显示图像呈亮度适中，利于观察。4.2、调光方式：电子调光方式，0-100%可调。5、边框切换：可切换圆形框、八角形和全景框。6、储存：设备具有数据存储和数据导出功能。插入USB存储设备可进行数据导出。7、画面放大缩小：可使用“放大/缩水键”对图像缩小和放大。8、画面冻结：按下“冻结键”，画面会处于当前显示的画面静止不动，再按一次“冻结键”解冻，画面重新恢复动态显示。9、拍照、摄像：具有拍照、摄像功能，可以存储和回放。10、画质参数调整：可自由设定亮度、对比度、色调、饱和度。11、记忆功能：设备具有菜单项参数设置记忆功能，始终记忆最后一次设置的参数和状态，重新启动后或插拔内窥镜后保持记忆的参数。二、一次性使用电子胆道内窥镜导管数量：8套技术参数：技术参数：1、图像传感器：ColorCMOS。▲2、像素：400（H)×400(V)。▲3、景深：5mm-100mm。4、视场角：110°。5、视向角：0°。▲6、光源：头端双LED照明。▲7、金属蛇管结构：整段激光雕刻金属蛇管。8、输出分辨率：1080p。9、产品净重：≤160g。10、手柄与镜体同轴性为：1：1。11、最大插入部外径：≤3.25mm。12、头端部外径：≤3.16mm。13、插入部工作长度：≥500mm。14、主软管外径：≤2.85mm。15、器械通道孔径：≥1.15mm。16、可控弯角：向上180°、向下180°。17、器械通道：与注水通道分离设计。器械走直通道杜绝器械在通道内转弯，光纤锁定器和软镜为一体设立、无需使用封水帽。18、注水口：6％（鲁尔）圆锥接头应符合GB/T1962.2-2001《注射器、注射针及其他医疗器械6％（鲁尔）圆锥接头第2部分：锁紧接头》的要求。19、视场质量：视场应无重影、闪烁等效应，无可见杂质、气泡等缺陷。20、弯角操纵系统：转动手柄操作时，应操作灵活，此手柄向“U”方向时旋转时，可控弯角上弯曲，手柄向“D”方向旋转时，可控弯角向下弯曲，无时紧时松或卡住现象。▲21、可清晰观察范围：5mm-100mm。▲22、连接线：有效光度率≦50cd/㎡。三、商务要求1、交货期:合同签订后30个日历日内完成交货、安装调试及验收。2、交货及安装地点:采购人指定地点。3、付款方式和条件:3.1、货物全部到达后，经检验质量合格、数量无误后，安装投入正常使用后，凭中标通知书、合同书及采购人开具的有效单据或发票，参照下列方式执行付款:(1)中标价格≤50万元，货物安装验收合格后开具发票且交付招标方入账后一个月内支付100%。(2)50万元格后开具发票且交付招标方入账后一个月内支付90%。(3)100万元格后开具发票且交付招标方入账后一个月内支付80%。3.2、中标人如是中小企业(需提供证明材料)，签订合同时另行约定付款方式(参考国有有关规定)。4、履约保证金:4.1、中标人在合同签订前向采购方缴纳中标金额的百分之五(5%)作为约保证金。4.1.1履约保证金(保函形式)(1)供应商在签订合同前，须向采购人提交由银行、保险公司等担保机构出具的《履约保函》，履约保函担保金额为合同金额的5%，担保期限为合同期限，供应商主要义务履行完毕后采购人退还《履约保函》(2)《履约保函》是指担保机构应供应商请求向采购人作出的一种约担保。因供应商不按合同规定履约给采购人造成经济损失时，采购人以书面形式向担保机构提出在担保金额内的赔偿要求后，担保机构无条件向采购人支付赔偿金。4.1.2履约保证金(现金形式)供应商在签订合同前，须以银行汇票、电汇凭据、银行进帐单等形式向采购人交纳合同金额5%的履约保证金，供应商主要义务履行完毕后，采购人退还约保证金。签订合同后，若成交供应商不按合同规定履约，则无权要求退回履约保证金。履约保证金不足以赔偿损失的，按合同约定进行赔偿。4.2、货物全部到达后，经检验质量合格、数量无误后，安装投入正常使用满1年无任何质量问题，采购人于1年期满之日起10个工作日内无息返还履约保证金。5、质保期:详见采购需求。6、验收6.1、验收标准:应与产品原始样本技术资料及标书技术文件一致，应符合我国国家有关技术规范和技术标准，安装验收的所有费用由成交供应商负责。6.2、为保证软件产品质量、可靠性、合法性，采购方在签订合同之前保留有对疑虑产品功能及性能按招标文件要求进行测试的权利:7、培训要求:7.1、由供应商或生产商负责免费到用户使用地点进行安装调试，并定期负责维护:对最终用户在安装现场或国内进行免费人员培训2人以上:7.2、由产品总代理或者生产厂家负责提供终身的免费技术培训服务:7.3、当地设有产品总代理或者生产厂家的售后服务网点，并能提供终身免费的仪器校正调试服务:8、售后服务及保修承诺(除技术参数规格要求的条款外)8.1、供应商投标时须提供详尽的售后服务计划，计划应包括但不限于以下内容:8.1.1、提供售后服务体系(包括售后服务人员、联系方式等)8.1.2、产品制造商质保期内的服务承诺书。8.2、供应商须承诺在质量保证期内满足但不限于以下条件:8.2.1、保证接到采购方通知后的响应时间:2小时以内:8.2.2、保证接到采购方通知后技术人员到现场服务的时间:24小时内到达，并能及时解决问题8.2.3、保证在技术人员到达现场7*24小时以内不能解决问题的情况下，应不影响采购方的正常运行，并提供备用机使用的等详细的应急服务。8.3备品备件要求8.3.1保证保修期后的备件供应。8.3.2质保期外:只收取零备件成本费用,售后服务维修中心应常备所有维修所需零部件，不得收取上门服务费。8.3.3软件部分终身免费升级:8.4开机率≥95%，仪器故障要求2小时内应答，24小时形成解决方案：9、设备生命周期内，根据医院需求免费开放接口，若需接入医院信息系统需承担相应接口费。10、心身体检健康管理系统(心理体检测评系统不限ID号)评分标准1．投标报价【满分30分】：序号评分因素分值评分标准1.1投标报价分30满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，按照下列公式计算每个供应商的投标报价得分。投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×30备注：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》财库〔2020〕46号、关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知(财库〔2014〕68号)、关于促进残疾人就业政府采购政策的通知（财库〔2017〕141号）及相关规定，在技术、商务等均满足采购需求的前提下，对享受价格扣除政策的企业产品给予价格扣除，用扣除后的价格参与评审。说明：（1）监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。（2）对于经主管预算单位统筹后未预留份额专门面向中小企业采购的项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，对符合本办法规定的小微企业报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。（3）供应商必须对小型和微型企业、残疾人福利单位、监狱企业产品进行标注说明，且不得出现畸形报价，否则评标委员会有权不予认可。（4）组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体1.1投标报价分30内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。（5）供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》《监狱性单位声明函》和《中小企业声明函》所载内容必须真实，如有虚假，将依法承担相应责任，包括取消中标资格等。中小企业划分标准依照工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部联合下发的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业《2011》300号）执行。（6）专门面向中小企业采购的项目或者采购包，不再执行价格评审优惠的扶持政策。2．技术分【满分55分】：序号评分因素分值评分标准2.1投标响应评价45（1）投标响应完全满足或优于招标文件“第五章采购需求”中“技术参数（规格）要求”得分45分。（2）投标响应与招标文件“第五章采购需求”中“技术参数（规格）要求”的任意一条“▲”条款存在负偏离，扣减5分/条；非“▲”条款任意一条存在负偏离，扣减2分/条；扣到0分为止。技术偏离表后需同时提供所投产品厂家技术参数确认函，未提供所投产品技术参数确认函的，评标委员会有权视为不能满足招标文件要求作“负偏离”评分。序号评分因素分值评分标准2.1投标响应评价45（1）投标响应完全满足或优于招标文件“第五章采购需求”中“技术参数（规格）要求”得分45分。（2）投标响应与招标文件“第五章采购需求”中“技术参数（规格）要求”的任意一条“▲”条款存在负偏离，扣减5分/条；非“▲”条款任意一条存在负偏离，扣减2分/条；扣到0分为止。技术偏离表后需同时提供所投产品厂家技术参数确认函，未提供所投产品技术参数确认函的，评标委员会有权视为不能满足招标文件要求作“负偏离”评分。3.商务分【满分15分】：序号评分因素分值评分标准3.1质保期服务及授权评价101.根据投标人所投核心产品的质保期做出承诺每增加1年得3分，满分6分，提供承诺函加盖单位公章,未提供或提供不全的本项不得分。2.提供核心产品生产厂家或者总代理的授权得4分。授权书包含项目名称及编号、投标产品名称及型号,未提供或提供不全的本项不得分。3.2业绩评价5评标委员会根据供应商提供的2022年1月至今所投核心产品市场业绩个数进行评价。每提供一份得1分，最高得5分；注：产品销售业绩为投标人的或者生产厂家提供的均认可。须提供中标通知书复印件或合同复印件作为证明材料，未提供不得分。
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备 中药熏蒸治疗机 光谱治疗仪 电子罐疗仪 中频电疗仪 自悬式艾灸仪 非接触眼压计 智能脉诊仪 动脉硬化检测仪 人体成分分析仪 医用电耳镜 肝胆储备功能检查仪 空气压力波治疗仪 静脉输液泵 胆道镜涉及「招标预告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。贵州项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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