信息化建设招标预告（长兴县第三人民医院(长兴县和平镇卫生院、长兴县和平镇社区卫生服务中心)2025）
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公示简要情况说明：根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，浙江恒盛工程咨询有限公司将于近期就长兴县第三人民医院智慧医院信息化建设项目进行竞争性磋商。为避免采购人的采购需求不合法或带有倾向性，现将磋商文件征求意见稿（详见“附件信息”）公布如下，以公开征求意见。
一、意见征询编号：2025-xqgs6643ad214f92c5cc
二、征求意见范围：
1、是否出现明显的倾向性意见和特定的功能指标；2、影响政府采购“公开、公平、公正”原则的其他情况。
三、征求意见递交及接收：
1、意见递交时间：2025-09-08
2、意见递交方式：书面送达或以邮件形式（具体详见注意事项）
3、意见接收机构：浙江恒盛工程咨询有限公司
4、联系人：王嘉
5、联系电话：0572-2199129
6、联系邮箱：490252513@qq.com
四、合格的修改意见和建议书要求
1、供应商提出修改意见和建议的，书面材料须加盖单位公章和经法人代表签字确认，是授权代理人签字的，必须出具针对该项目的法人代表授权书及联系电话。 2、专家提出修改意见和建议的，须出具本人与该项目相关专业证书复印件及联系电话。3、各供应商及专家提出修改意见和建议内容必须是真实的，并附相关依据，如发现存在提供虚假材料或恶意扰乱政府采购正常秩序的，一经查实将提请有关政府采购管理机构，列入不良行为记录。
五、注意事项：
1、各供应商及专家提出修改意见和建议的，请于2025年9月8日16:30时前（节假日除外）将书面材料密封后送至浙江恒盛工程咨询有限公司(或以邮件形式发送至联系邮箱，邮件必须为原件扫描件)，原件必须签字（盖章）。2、对逾期送达或未按照本公告要求提交书面意见的，将不予接受。
附件信息：
意见征询-竞争性磋商文件（长兴县第三人民医院智慧医院信息化建设项目）027.doc1.7M
意见征询-竞争性磋商文件（长兴县第三人民医院智慧医院信息化建设项目）027.doc
竞争性磋商文件(电子全流程)长兴县第三人民医院智慧医院信息化建设项目财政审批编号：20250527智慧医院信息化建设项目编号：浙恒采字【2025】—027项目名称：长兴县第三人民医院智慧医院信息化建设项目采购单位：长兴县第三人民医院（盖章）代理机构：浙江恒盛工程咨询有限公司（盖章）1.1.1.1.2025年9月目录第一章竞争性磋商公告03第二章供应商须知前附表06第三章供应商须知10第四章采购内容及技术要求30第五章合同76第六章响应文件格式80第七章评审办法1022.第一章竞争性磋商公告项目概况 长兴县第三人民医院智慧医院信息化建设项目的潜在供应商应在“政府采购云平台（www.zcygov.cn）”在线响应及评审获取（下载）采购文件，并于 2025年9月日09:00（北京时间）前递交（上传）响应文件。 一、项目基本情况项目编号：浙恒采字【2025】—027项目名称：长兴县第三人民医院智慧医院信息化建设项目采购方式：竞争性磋商预算金额（元）：1557500最高限价（元）：1550000采购需求：通过信息系统升级改造，优化长兴县第三人民医院的资源配置，改善群众就医体验，提升医疗服务水平。建设内容包括临床路径管理系统、一站式入院服务中心、病历质量控制系统、全院危急值管控系统、合理用药管理系统、内镜追溯系统、医保DRG医院智慧运营服务、政务云资源：6台服务器，92核CPU，256G内存，2100G存储、提供网络安全二级等保测评等，其他详见磋商文件第四章。数量：不限预算金额（元）：1557500单位：项简要规格描述：具体详见磋商文件第四章采购内容及技术要求备注：合同履约期限：标项1，服务时间：系统建设自接到采购人及监理启动通知之日起3个月内完成交付，验收合格之日起质保3年，其中医保DRG智慧运营服务自验收合格之日起服务1年，云资源服务自接到甲方申请后提供相应服务2年。本项目（否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：2.1本项目是否专门面向中小企业采购：是（供应商需符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库【2020】46号）和提供本采购文件规定的《中小企业声明函》(监狱企业参加投标提供《监狱企业声明函》及其相关的证明材料、残疾人福利性单位参加投标提供《残疾人福利性单位声明函》，视为小型、微型企业，享受小微企业政策扶持)。2.2本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为软件和信息技术服务业（根据工信部联企业〔2011〕300号）3.本项目的特定资格要求：无三、获取（下载）采购文件时间：/至2025年9月日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外）地点（网址）：政采云平台线上获取方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）售价（元）：0四、响应文件提交（上传）截止时间：2025年9月日09:00（北京时间）地点（网址）：请登录政采云投标客户端投标五、响应文件开启开启时间：2025年9月日09:00（北京时间）地点（网址）：长兴县公共资源交易中心（长兴县锦绣路8号）4楼开标室（具体以电子屏幕今日交易场地安排为准）六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜1.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，对采购文件需求的以书面形式向采购人提出质疑，对其他内容的以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。2.其他事项：2.1未按竞争性磋商采购公告规定获取采购文件的潜在供应商不得对采购文件提出质疑，其响应文件将被拒绝；通过本公告下方“游客，浏览采购文件”下载的采购文件仅供浏览，不视作依法获取采购文件。2.2中标（成交）供应商融资途径信息：为有效破解当前中小微企业面临的“融资难、融资贵”困局，充分发挥好政府采购扶持小微企业发展的政策功能，本项目中标（成交）供应商可凭中标/成交通知书等材料至“绿贷通平台”网页（www.lvdt.huzldt.com）或“政采贷”平台网页（www.zcygov.cn）申请相关融资产品。具体操作方式可在“绿贷通”或“政采贷”平台网站查询，也可向“绿贷通”或“政采贷”平台电话咨询（“绿贷通”联系电话：0572-2392590、“政采贷”联系电话：0572-2151055、18698580797）。2.3其他未尽事宜详见电子版磋商文件。八、凡对本次招标提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系1.采购人信息名称：长兴县第三人民医院地址：长兴县和平镇天能路19号传真：/项目联系人（询问）：肖鹏项目联系方式（询问）：0572-6519803质疑联系人：张志云质疑联系方式：0572-65198122.采购代理机构信息名称：浙江恒盛工程咨询有限公司地址：湖州市榆树街26号新天地写字楼21层传真：/项目联系人（询问）：王嘉项目联系方式（询问）：0572-2199129质疑联系人：匡伟质疑联系方式：0572-21991293.同级政府采购监督管理部门名称：长兴县财政局地址：浙江省长兴县龙山街道锦绣路6号兴国商务楼1号楼1305室传真：/联系人：佘志印监督投诉电话：0572-60277893.第二章供应商须知前附表序号内容说明或要求1项目名称长兴县第三人民医院智慧医院信息化建设项目2项目编号浙恒采字【2025】—0273采购内容以采购公告为准4采购预算以采购公告为准5采购资金落实情况已落实6采购人长兴县第三人民医院 7使用单位同采购人8采购代理机构采购组织机构：浙江恒盛工程咨询有限公司地址：湖州市榆树街26号新天地写字楼21层招标代理部门联系人：王嘉 联系电话：0572-21991299联合体投标不接受10是否接受进口产品投标不接受11统一现场勘查时间不组织12标前答疑会时间、地点不召开13核心产品内容不适用14分包、转包允许(分包、转包单位需经采购人同意)15是否专门面向中小企业采购是。本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业：软件和信息技术服务业(从业人员300人以下或营业收入10000万元以 下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的 为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入50万元及以上的为小型企业；从业 人员10人以下或营业收入50万元以下的为微型企业。)16采购文件提疑截止时间报名供应商对依法获取后的竞争性磋商文件有异议的，应当在法定截止时间前以书面形式向采购代理机构一次性提出，采购人将在规定的时间内统一进行澄清和修改，并以书面形式通知所有认购磋商文件的供应商。供应商未按规定要求提出的，则视同认可磋商文件，但法律法规及规范性文件有明确规定的除外。17响应文件的组成完整的《响应文件》由“资格文件”、“商务资信技术文件”和“报价文件”三个部分组成。具体组成内容详见“第三章 供应商须知”——“4.1.2 响应文件内容组成表”。 18响应文件的编制供应商应先安装“政采云电子交易客户端”，并按照本采购文件和“政府采购云平台”的要求，通过“政采云电子交易客户端”编制并加密响应文件。19响应文件的签章电子签章，按《第三章 供应商须知》和《第六章 响应文件格式》标注的要求进行盖章、签署（电子签章）。20响应文件的形式电子响应文件（即“电子加密响应文件”[文件格式.jmbs]）；注：“电子加密响应文件”是指通过“政采云电子交易客户端”完成响应文件编制后生成并加密的数据电文形式的响应文件。21响应文件的份数“电子加密响应文件”：在线上传递交、一份。成交供应商在签订合同前须提供二份（采购人一份，采购代理机构一份）完整的纸质竞标文件【包括技术商务资信文件和报价（含最终）文件】，纸质响应文件须与电子响应文件格式及内容一致。22磋商报价范围详见《第四章 采购内容及技术需求》。磋商供应商的磋商报价涵盖范围不满足要求的，投标无效。23响应文件有效期《响应文件》自响应磋商截止之日起90天内保持有效，否则投标无效。24磋商截止时间以采购公告为准25磋商地点以采购公告为准26响应文件的上传和递交“电子加密响应文件”的上传、递交：（1）磋商供应商应在响应磋商截止时间前将“电子加密响应文件”成功上传递交至“政府采购云平台”，否则投标无效。（2）“电子加密响应文件”成功上传递交后，供应商可自行打印响应文件接收回执。（3）通过“政府采购云平台”成功上传递交的“电子加密响应文件”应按时解密，已按时解密的，“备份响应文件”自动失效。响应文件启用顺序和效力。竞标文件的启用，按先后顺位分别为电子加密响应文件、数据电文形式的备份响应文件。所有竞标文件逾期解密的视作无效标。27电子加密响应文件的解密和异常情况处理（1）磋商会议开始后，采购组织机构将向各磋商供应商发出“电子加密响应文件”的解密通知，各磋商供应商代表应当在接到解密通知后30分钟内自行完成“电子加密响应文件”的在线解密。（2）通过“政府采购云平台”成功上传递交的“电子加密响应文件”无法按时解密，供应商如按规定递交“备份响应文件”的（由采购代理机构按“政府采购云平台”操作规范点击“异常处理”，上传至“政府采购云平台”，上传成功后，“电子加密响应文件”自动失效），否则视为响应文件撤回。注：制作电子加密响应文件和解密响应文件应用同一CA锁。28磋商时间以采购公告为准（所有供应商均应参加）29磋商地点以采购公告为准30评审方法和标准综合评分法，详见采购文件《第七章 评审办法》31结果公告及《成交通知书》签发采购结果经采购人确认后2个工作日内，采购代理机构将在“浙江政府采购网”“湖州市公共资源交易信息网”对外发布采购结果公告，同时向成交人发出《成交通知书》。32竞标报价与费用（1）本项目竞标应以人民币报价。（2）不论竞标结果如何，供应商均应自行承担所有与投标有关的全部费用。（3）本项目招标代理服务费按国家计委计价格【2002】1980号、发改价格[2011]534号文件规定【服务类：按差额定率累进法计算（100万以下按1.5%计取；100万-500万按0.8%计取）】的折扣收取（即12000元），由成交供应商支付，请各供应商自行综合考虑计入投标报价（不得单列）。中标供应商在领取成交通知书当日一次性支付给代理机构。33合同签订时间期限成交人与采购人应在《成交通知书》发出后30天内，签订政府采购合同。34履约保证金金额、形式供应商拟提供的履约保证金为合同总价的/%，履约保证金在合同履约完毕后退还（具体退还方式以合同签订时约定为准）。履约保证金可以用支票、银行汇票、保函等形式交纳。信用记录查询与使用（1）根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录的通知》（财库〔2016〕125号）相关规定，采购组织机构将统一通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询供应商信用记录，对供应商信用记录进行甄别。凡是列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，一律拒绝其参加本次政府采购活动。（2）查询工作在资格审查时由采购组织机构统一进行，并以书面形式留存备案。（3）以联合体形式参加采购活动的，联合体中任何一方存在“被拒绝情形”的视同联合体存在“被拒绝情形”。中小企业信用融资省财政厅、浙江银监局、省金融办制定了《浙江省政府采购支持中小企业信用融资试点办法》（浙财采监[2012]13号），所称的政府采购信用融资，是指银行业金融机构（以下简称银行）以政府采购诚信考核和信用审查为基础，凭借政府采购合同，按优于一般中小企业的贷款利率直接向申请贷款的供应商发放贷款的一种融资方式。供应商可登陆浙江政府采购（http://zfcg.czt.zj.gov.cn/）中小企业信用融资栏目了解相关信息。重要提醒（1）磋商供应商应仔细对照投标须知条款阅读本表，如本表与须知内容就同一事项规定不一致的，以本表为准；（2）磋商供应商在编制响应文件时应作出符合客观事实的真实响应，采购人不接受任何不符客观事实的“响应”或者“应标”，情节严重的可视为“提供虚假材料”行为，并参照“提供虚假材料”进行处理；（3）采购文件中标注“▲”的技术或商务条款均为实质性要求条款，不满足实质性要求条款的投标无效；（4）请各供应商认真查看采购文件中的每一个条款及要求，因误读、漏读、错读采购文件内容而造成的一切后果，由供应商自行承担，采购组织机构概不负责；（5）本项目采用“不见面”开评标方式，通过“政府采购云平台（www.zcygov.cn）”实行在线磋商响应（电子投标）。4.第三章供应商须知4.1.一、总则4.1.1.1.1实施依据及适用范围1.1.1实施依据：本次采购工作按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》、《浙江省政府采购项目电子交易管理暂行办法》等政府采购有关法律、法规、规章、文件的规定组织和实施；1.1.2本采购文件适用于长兴县第三人民医院智慧医院信息化建设项目（项目编号：浙恒采字【2025】—027）的磋商、评审、定标、验收、合同履约、付款等（法律、法规另有规定的，从其规定）。4.1.2.1.2项目基本信息1.2.1项目名称：见《供应商须知前附表》；1.2.2项目编号：见《供应商须知前附表》；1.2.3采购内容：见《供应商须知前附表》；1.2.4采购预算（最高限价）：见《供应商须知前附表》；1.2.5资金落实情况：见《供应商须知前附表》；1.2.6采购人：见《供应商须知前附表》；1.2.7使用单位：见《供应商须知前附表》；1.2.8采购代理机构：见《供应商须知前附表》。4.1.3.1.3采购方式和采购组织类型1.3.1采购方式：竞争性磋商1.3.2采购组织类型：分散采购-分散委托中介。4.1.4.1.4定义1.4.1采购人：是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织，即政府采购合同中的“甲方”；1.4.2采购代理机构：是指受采购人委托，在委托的范围内办理采购事宜的机构；1.4.3采购组织机构：是指采购人和受采购人委托的采购代理机构；1.4.4磋商供应商：是指在规定的时间，在线向采购人提交磋商响应文件的供应商；1.4.5磋商供应商代表：是指参加本项目采购活动的磋商供应商的法定代表人或法定代表人授权代表；1.4.6响应磋商联合体：是指两个以上供应商组成联合体，以一个磋商供应商的身份参加磋商；1.4.7成交人：是指经磋商小组推荐并经采购人确认的成交人，即政府采购合同中的“乙方”；1.4.8同级政府采购监督管理部门：是指“长兴县财政局”；1.4.9政府采购云平台（www.zcygov.cn）：是指本次项目电子交易活动所依托的电子交易平台；1.4.10中小企业（含中型、小型、微型）：是指符合中小企业划分标准（工信部联企业[2011]300号）的企业；1.4.11监狱企业：是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业；1.4.12残疾人福利性单位：是指符合《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定单位；1.4.13项目：是指磋商供应商按采购文件规定向采购人提供的货物或服务或工程；1.4.14书面形式：是指加盖有单位公章的信函、传真、电子扫描件等；1.4.15个人有效身份证明：是指有效的居民身份证、临时居民身份证、护照、驾驶证等，有期限规定的证件在有效期内方为有效；1.4.16制造商：是指拥有磋商产品自主知识产权的单位；1.4.17采购文件（或竞争性磋商文件）：是指本文件；1.4.18进口产品：是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品；1.4.19实质性条款（或要求）：是指本文件《第四章采购内容及技术要求》中标注“▲”号的技术或商务条款（或要求），供应商投标时应对所有“实质性条款（或要求）”作出实质性响应，且不得出现负偏离，否则投标无效；1.4.20“重大偏离”或“保留”：是指将会影响到采购文件规定的服务范围、质量标准，或会给合同中规定的采购人的权利和磋商供应商的责任造成实质性限制，而纠正这些偏离或保留将对其他提交了实质性响应的响应文件的磋商供应商产生不公平影响的。1.4.21“细微偏离”：是指响应文件对采购文件的非实质性内容存在不完全响应或不响应。4.1.5.1.5磋商委托磋商供应商的法定代表人可以授权其单位的其他在职员工全权处理本次磋商事项，但法定代表人必须出具《法定代表人授权委托书》，《法定代表人授权委托书》必须经法定代表人签字（或盖章），否则视为无效授权（等同未提供）。4.1.6.1.6联合体投标1.6.1是否接受联合体投标：详见《供应商须知前附表》；4.1.7.1.7进口产品投标1.7.1是否允许进口产品投标：详见《供应商须知前附表》；1.7.2《供应商须知前附表》未标明允许进口产品投标的合同项（标项）一律拒绝“进口产品”参加投标。“进口产品”系指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，“国外品牌产品”不等于“进口产品”。4.1.8.1.8磋商费用1.8.1不论磋商结果如何，磋商供应商均应自行承担所有与磋商有关的全部费用，采购组织机构概不负责；1.8.2合同实施过程中，成交人须与采购人积极配合。成交人自行承担本次采购活动中所发生的全部费用。4.1.9.1.9语言文字及计量单位1.9.1语言文字：除专业术语、签名、盖章、名称等特殊情形外，与本次采购工作有关的所有材料、来往函电语言均应使用中文，专业术语、名称应附有中文注释。仅以中文以外的文字表述的材料视同未提供。1.9.2计量单位：采购文件已有明确规定的，使用采购文件规定的计量单位；采购文件没有规定的，应采用中华人民共和国法定计量单位，否则视同未响应。4.1.10.1.10现场勘查1.10.1现场勘查时间、地点、联系人：见《供应商须知前附表》；1.10.2《供应商须知前附表》规定组织统一现场勘查的，采购人将按《供应商须知前附表》规定的时间、地点统一组织所有磋商供应商进行现场勘查，此外其他任何时间采购人不再组织磋商供应商进行现场勘查工作（特殊情形除外）；1.10.3磋商供应商应自行前往规定的地点参加现场勘查，因参加现场勘查而发生的所有费用由磋商供应商自行承担；1.10.4现场勘查过程中，磋商供应商应注意勘查安全，除采购人的原因外，磋商供应商在踏勘现场中所发生的人员伤亡和财产损失由磋商供应商自行承担；1.10.5采购人在现场勘查中介绍的场地和相关的周边环境情况，仅供磋商供应商在编制响应文件时参考，采购人不对磋商供应商据此作出的判断和决策负责。4.1.11.1.11标前答疑会1.11.1标签答疑会时间、地点：见《供应商须知前附表》；1.11.2前附表规定召磋商前答疑会的，采购组织机构按《供应商须知前附表》规定的时间和地点召磋商前答疑会，澄清磋商供应商提出的问题；1.11.3磋商供应商应在答疑会时间的2日前，以书面形式将需要提出的问题送达采购组织机构，以便采购组织机构在会议期间澄清；1.11.4不召磋商前答疑会或标前答疑会完成后的其他时间，采购组织机构将按本章第3.2款“采购文件的提疑”、第3.3款“采购文件的澄清、修改”相关规定对磋商供应商所提问题进行澄清答复。4.1.12.1.12关联供应商投标限制本采购文件所称“关联企业”，是指存在关联关系的企业；“关联关系”的界定适用《中华人民共和国公司法》217条之规定。1.12.1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商参加同一合同项下的政府采购活动的，相关磋商供应商均作资格无效处理。1.12.2不同供应商之间存在以下利害关系并且存在影响政府采购公平竞争行为的，不得参加同一合同项下的政府采购活动，相关磋商供应商的投标均作无效处理：（1）法定代表人或负责人或实际控制人是夫妻关系；（2）法定代表人或负责人或实际控制人是直系血亲关系；（3）法定代表人或负责人或实际控制人存在三代以内旁系血亲关系；（4）法定代表人或负责人或实际控制人存在近姻亲关系；（5）法定代表人或负责人或实际控制人存在股份控制或实际控制关系；（6）存在分级代理或代销关系、同一生产制造商关系、管理关系、重要业务（占主营业务收入50%以上）或重要财务往来关系（如融资）等其他实质性控制关系。1.12.3除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动，相关磋商供应商的投标作无效处理。1.12.4（综合评分法、单一产品采购项目适用）提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同磋商供应商参加同一合同项下投标的，按一家磋商供应商计算，评审后综合得分最高的同品牌磋商供应商获得成交人推荐资格；综合得分相同时，以报价低者为先；综合得分和报价均相同时，以商务资信技术分为先；综合得分、报价、商务资信技术分均相同时，由磋商小组按少数服从多数的原则，集体决定。1.12.5（综合评分法、非单一产品采购项目适用）提供的核心产品品牌均相同且通过资格审查、符合性审查的不同磋商供应商参加同一合同项下投标时，按照第1.12.4款处理；本项目核心产品内容详见《供应商须知前附表》。4.1.13.1.13特殊供应商投标规定1.13.1金融、保险、通讯等特定行业的全国性企业所设立的区域性分支机构，以及个体工商户、个人独资企业、合伙企业，如果已经依法办理了工商、税务和社保登记手续，并且获得总公司（总机构）授权，证明其具备实际承担责任的能力和法定的缔结合同能力，可以允许其独立参加本次政府采购活动，省级公司独立法人资格不作要求。上述单位参加政府采购活动时，应提供该单位负责人签署的相关文件材料（合伙企业由全体合伙人签署相关材料，但合伙协议约定或者全体合伙人决定委托一名或数名合伙人执行合伙企业事务的，由执行合伙企业事务的全体合伙人签署相关文件材料），与其他法人单位法定代表人签署的文件材料具有同等效力。4.1.14.1.14转包、分包1.14.1是否允许分包、转包：见《供应商须知前附表》；1.14.2《供应商须知前附表》中声明允许分包的，磋商供应商可以根据采购文件的规定和采购项目的实际情况进行分包。磋商供应商拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作分包的，应当在响应文件中载明分包承担主体，分包承担主体应当具备相应资质条件且不得再次分包。政府采购合同分包履行的，中标、成交人就采购项目和分包项目向采购人负责，分包供应商就分包项目承担责任。4.1.15.1.15供应商询问、质疑和投诉1.15.1询问：在采购活动中供应商可以就相关事项一次性向采购组织机构发出“询问”，采购组织机构将在收到供应商“询问”后三个工作日内予以答复，但规定不予答复的内容除外。1.15.2质疑：磋商供应商认为采购文件有异议的，应当在法定截止时间前以书面形式向采购代理机构一次性提出，采购人将在规定的时间内统一进行澄清和修改，并以书面形式通知所有认购磋商文件的供应商。供应商未按规定要求提出的，则视同认可磋商文件，但法律法规及规范性文件有明确规定的除外。1.15.2.1供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：（1）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；（2）质疑项目的名称、编号；（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（4）事实依据；（5）必要的法律依据；（6）提出质疑的日期。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。1.15.2.2质疑、投诉应当采用书面形式（原件一式三份），经法定代表人或其授权代表签署后加盖单位公章，质疑书、投诉书均应明确阐述采购文件、招标过程和中标结果中使自己合法权益受到损害的实质性内容，供应商提出的质疑、投诉应当有明确的诉求（即通过质疑所要达到的具体目标）和必要的证明材料（即通过合法手段获得的能够证明供应商的诉求成立的必要材料）；1.15.3投诉：磋商供应商对采购组织机构的质疑答复不满意或者采购组织机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级采购监管部门投诉。4.1.16.1.16其他说明1.16.1除采用最低评标价法的项目外，直接或者间接受采购人控制的当事人，或者与采购人受共同上级控制的当事人，为本次磋商进行设计或编制规范和其他文件的当事人，或者直接或间接地与为本次采购进行设计或编制规范、其他文件的个人、企业、采购代理机构或其附属机构有关联关系的当事人，不得参加本项目磋商。1.16.2磋商供应商响应采购文件过程中，所使用的资格、信誉、荣誉、磋商供应商业绩与企业认证必须为本法人所拥有。磋商供应商所使用的项目实施人员可以为其控股公司的工作人员。在组织资格性审查、商务资信或技术评审时，属于磋商供应商母公司（总机构）或者同一母公司下属的其他子公司（同一总机构下属的其他分支机构）的人员、业绩、荣誉、知识产权、项目案例等，不得作为该磋商供应商的资信文件予以确认或审查通过。另有约定的除外。1.16.3磋商供应商在磋商活动中提供任何虚假材料或从事其他违法活动的，其磋商无效，并报监管部门查处；磋商后发现的，磋商无效，并须依照相关规定双倍赔偿给采购人。且民事赔偿并不免除违法磋商供应商的行政与刑事责任。1.16.4磋商供应商应仔细阅读采购文件的所有内容，按照采购文件的要求提交《响应文件》。《响应文件》应对采购文件的要求作出实质性响应，并对所提供的全部资料的真实性承担法律责任。1.16.5采购文件所涉及的产品品牌或型号为建议性要求或档次选择要求或为代替部分技术指标描述，磋商供应商可以自行选择其他品牌型号的产品参加投标，但所投产品应当具有相等或更优于采购文件要求的指标、性能、档次，否则，磋商小组将对其作出不利的评审。4.2.二、落实的政府采购政策4.2.1.2.1是否专门面向中小企业采购2.1.1是否专门面向中小企业采购：详见《供应商须知前附表》；4.2.2.2.2小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。4.3.三、采购文件4.3.1.3.1采购文件的组成3.1.1第一章竞争性磋商采购公告；3.1.2第二章供应商须知前附表；3.1.3第三章供应商须知；3.1.4第四章采购内容及技术要求；3.1.5第五章合同；3.1.6第六章响应文件的格式；3.1.7第七章评审办法；3.1.8采购文件的澄清、修改文件。4.3.2.3.2采购文件的提疑3.2.1采购文件提疑截止时间：见《供应商须知前附表》；3.2.2供应商应认真阅读领取的采购文件，如发现采购文件中有前后不一致或不清楚或有误的内容，应在“采购文件提疑截止时间”前以书面形式向采购组织机构提出，否则造成的一切后果由磋商供应商自行承担，采购组织机构概不负责；3.2.3采购组织机构将在收到供应商递交的《疑问函》后三个工作日内以书面形式答复磋商供应商提出的问题，并将不包含问题来源的答复通知所有已获取采购文件的供应商。4.3.3.3.3采购文件的澄清、修改3.3.1响应磋商截止时间前，采购组织机构可以对已发出的采购文件进行必要的澄清或者修改。澄清、修改内容均通过采购组织机构以法定形式发布；3.3.2采购组织机构对已发出的采购文件进行必要澄清、修改的，将在采购文件要求提交响应文件截止时间的三日前，在财政部门指定的原竞争性磋商采购公告媒体上发布澄清或更正公告，并以传真或邮件（原文扫描件）或网上公告等形式告知所有已登记获取采购文件的供应商；3.3.3采购文件的澄清、补充（更正）文件将作为采购文件的重要组成部分，对所有参加本次采购活动的供应商均有约束力；当采购文件与澄清、补充（更正）文件就同一内容的表述不一致时，以最后发出的文件为准；3.3.4采购文件的澄清、修改内容影响到供应商响应文件编制的，采购组织机构将按相关规定顺延响应磋商截止时间及磋商时间，使之满足政府采购相关规定；3.3.5供应商收到采购组织机构发出的澄清、补充（更正）文件后，应在24小时内向采购组织机构提交的书面回执；3.3.6供应商对收到的澄清、补充（更正）文件内容有疑问的，应当同时在书面回执中加注说明并与采购组织机构确认，疑问内容应加盖单位公章、写明日期；3.3.7任何口头形式的答复、说明均不属于采购文件的组成部分。4.3.4.3.4采购文件的质疑供应商认为采购文件使自己的合法权益受到损害的，应当按照本章节第1.15.2款规定，以书面形式向采购组织机构提出质疑（未按规定在“政府采购云平台”进行有效投标报名并获取采购文件的供应商对采购文件提起的质疑将不予受理）。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。4.4.四、竞争性磋商响应文件4.4.1.4.1响应文件的组成4.1.1完整的响应文件由《资格文件》、《商务资信技术文件》和《报价文件》三个部分组成（以下统称“响应文件”）。4.1.2响应文件内容组成表：序号响应文件组成内容投标格式一、《资格文件》组成内容1▲资格审查声明函，格式见第六章有2▲具有独立承担民事责任能力的证明材料：企业法人营业执照（提供复制件加盖磋商供应商公章）备注：金融、保险、通讯等特定行业的全国性企业所设立的区域性分支机构，以及个体工商户、个人独资企业、合伙企业参加本项目投标的，除上述提供自身企业营业执照外，还须提供总公司（总机构）授权书（提供复制件加盖磋商供应商公章）。无3▲具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料：承诺函，格式见第六章有4▲具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录的承诺函：承诺函，格式见第六章有5▲参加本次采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的证明材料：承诺函，格式见第六章有6▲未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的证明材料：承诺函，格式见第六章，信用查询截图附后有7▲与参加本次项目同一合同项下政府采购活动的其他供应商不存在单位负责人为同一人或者直接控股、管理关系的证明材料：承诺函，格式见第六章有8▲政策分相关证明资料（本项目专门面向中小企业采购，即本项目供应商必须提供以下任意一种符合企业自身条件的声明函）；①中小企业声明函（格式见附件）；②残疾人福利企业声明函（格式见附件）；③监狱企业声明函（格式见附件）有备注：①上述资格证明文件未提供或提供的资格证明材料不齐全的，资格审查作不通过处理，不得进入评审程序。②根据《浙江省财政厅关于进一步加大政府采购 支持中小企业力度助力扎实稳住经济的通知》（浙财采监〔2022〕8号），二、降低交易成本：3.简化对政府采购供应商资格条件的形式审查，供应商书面承诺符合参与政府采购活动资格条件的，不需要再提供财务状况报告、依法缴纳税收和社会保障资金记录、无重大违法记录等证明材料。二、《商务资信技术文件》组成内容1《商务资信技术文件》封面有2《商务资信技术文件》目录（自拟）无3供应商自评分指引表（自拟）无4▲磋商供应商关于《响应文件》所有内容真实、有效的承诺书有5▲磋商函有6▲法定代表人授权委托书（非法定代表人参加磋商时须提供）有7磋商供应商基本情况说明表（后附企业简介）无8▲商务条款偏离表有9▲技术条款偏离表（满足本项目的采购要求）有10总体方案设计无11项目前期调研无12对接融合方案无13实施方案无14项目团队人员配备（项目整体实施的组织班子和人员情况）有15培训服务无16售后服务方案无17企业认证无18企业综合实力无19磋商供应商认为有必要提供的其他材料或说明（如有）无三、《报价文件》组成内容【依序编制】1《报价文件》封面有2《报价文件》目录（格式自拟）无3▲磋商一览表有4▲报价明细表有5中标服务费支付承诺书有6供应商针对报价需要说明的其他文件和说明（如有，格式自拟）。(如供应商竞标报价低于项目预算金额 50%的，应当提交报价情况说明，详细阐述不影响产品质量或者诚信履约的具体原因。)无备注说明（1）上述内容本采购文件《第六章 响应文件格式》中有提供相关格式的，磋商供应商可参照格式进行编制（相关证明材料附后），并按格式要求在指定位置根据要求进行签章，否则视为未提供；（2）采购文件《第六章响应文件格式》未提供格式的，请各磋商供应商自行拟定格式，并加盖单位公章并由法定代表人或其授权代表签署（签字或盖章），否则视为未提供；（3）可以提供复制件的相关证明材料必须加盖磋商供应商公章，否则视为未提供（例如：各类资格资质证书、业绩材料、荣誉证书等）；（4）以上内容中标注“▲”的内容为必须提供的内容，未提供的投标无效。4.4.2.4.2响应文件的编制4.2.1本项目通过“政府采购云平台（www.zcygov.cn）”实行在线投标响应（电子投标）。供应商应通过“政采云电子交易客户端”，并按照本采购文件和“政府采购云平台”的要求编制并加密响应文件。4.2.2磋商供应商应当按照本章节第4.1.2款“响应文件内容组成表”规定的内容及顺序在“政采云电子交易客户端”编制响应文件。4.2.3本文件《第六章响应文件格式》中有提供格式的，磋商供应商须参照格式进行编制（格式中要求提供相关证明材料的还需后附相关证明材料），并按格式要求在指定位置根据要求进行签章，否则视为未提供；本文件《第六章响应文件格式》未提供格式的，请各磋商供应商自行拟定格式，并加盖单位公章并由法定代表人或其授权代表签署（签字或盖章），否则视为未提供。4.2.4本章节第4.1.2款“响应文件内容组成表”内容中约定可以提供复制件的相关证明材料必须加盖磋商供应商公章，否则视为未提供（例如：各类资格资质证书、业绩材料、荣誉证书、产品检测材料等）。4.2.5本章节第4.1.2款“响应文件内容组成表”内容中标注“▲”的内容为必须提供的内容，未提供的投标无效。4.2.6《响应文件》内容不完整、编排混乱导致《响应文件》被误读、漏读或者查找不到相关内容的，是磋商供应商的责任。4.2.7《响应文件》因字迹潦草或表达不清所引起的后果由磋商供应商负责。4.2.8磋商供应商没有按照本章节第4.1.2款“响应文件内容组成表”要求提供全部资料，或者没有仔细阅读采购文件，或者没有对采购文件在各方面的要求作出实质性响应是磋商供应商的风险，由此造成的一切后果由磋商供应商自行承担。4.4.3.4.3响应文件的签章4.3.1《响应文件》的签章：见《供应商须知前附表》；4.3.2《响应文件》应由磋商供应商法定代表人或其授权代表签字（或盖章），并时加盖磋商供应商公章，否则无效。4.3.3具体需要签章的内容见采购文件第六章提供的“响应文件格式”，应签章而未签章的材料视为未提供，可能导致投标无效。请各供应商详细查阅本章节第4.1.2款表格中“备注说明”第（4）项规定。4.3.4电子签章操作指南详见采购公告附件《供应商项目采购-电子招投标操作指南》。4.4.4.4.4响应文件的形式4.4.1响应文件的形式：见《供应商须知前附表》；4.4.2“电子加密响应文件”[文件格式.jmbs]：“电子加密响应文件”是指通过“政采云电子交易客户端”完成响应文件编制后生成并加密的数据电文形式的响应文件。4.4.5.4.5响应文件的份数4.5.1响应文件的份数：见《供应商须知前附表》。4.4.6.4.6磋商报价4.6.1磋商报价应按采购文件中提供的相关报价格式填写；4.6.2本项目磋商时，设有最终报价环节；4.6.3本次项目以人民币报价，开启在线多轮报价后，以最终报价（人民币价格）为准；4.6.4本项目采用总价合同，磋商报价范围详见《供应商须知前附表》；4.6.5《响应文件》针对每个标项只允许有一个报价，不接受有选择报价的投标（作无效标处理）；4.6.6最低报价不是中标的保证，采购人及采购代理机构不作任何落标解释；4.6.7磋商委员会在磋商评审时发现供应商的报价低于本项目预算价50%的，根据其在响应文件中详细阐述“不影响产品(工程)质量或者诚信约的具体原因”的材料判定（若未在报价文件中提供的，应以澄清函的形式予以供应商合理的时间说明报价的合理性原因，必要时可提供相关证明材料）。供应商不能合理说明其报价合理性或阐述的原因不足以说明“不影响产品(工程)质量或者诚信约”的理由的，磋商委员会将按照少数服从多数的原则判定其是否作无效处理，并在评审报告中说明。4.4.7.4.7响应文件的有效期4.7.1《响应文件》有效期：见《供应商须知前附表》。《响应文件》有效期短于这个规定期限的投标将作无效标处理；4.7.2在特殊情况下，采购人可与磋商供应商协商延长《响应文件》的有效期，协商过程以书面形式进行；4.7.3磋商供应商可拒绝接受延期要求，同意延长有效期的磋商供应商不能修改《响应文件》；4.7.4成交人的《响应文件》作为合同组成部分，其有效期自动延长至合同履行完毕止；4.7.5磋商供应商在《响应文件》有效期内强行撤回（撤销）其响应文件的，采购人将按采购预算金额的2%对其进行追偿，以弥补采购人、采购代理机构损失，同时将对其失信行为上报至同级政府采购监督管理部门依法处理。4.7.6在投标有效期内，成交人具有与其他采购人直接签订同类政府采购合同的资格。4.5.五、磋商4.5.1.5.1响应磋商截止时间、地点5.1.1响应磋商截止时间：见《供应商须知前附表》。5.1.2磋商地点（响应文件递交地点）：本项目采用不见面开标方式，磋商供应商应妥善安排授权代表人在线参与开评标。4.5.2.5.2响应文件的上传和递交5.2.1“响应文件”的上传、递交：见《供应商须知前附表》。4.5.3.5.3“电子加密响应文件”解密和异常情况处理5.3.1“电子加密响应文件”解密：见《供应商须知前附表》。4.5.4.5.4响应文件的补充、修改或撤回5.4.1供应商应当在响应磋商截止时间前完成响应文件的上传、递交，并可以补充、修改或者撤回响应文件。补充或者修改响应文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新上传、递交。响应磋商截止时间前未完成上传、递交的，视为撤回响应文件。响应磋商截止时间后递交的响应文件，“政府采购云平台”将予以拒收。5.4.2响应磋商截止时间后，磋商供应商不得撤回、修改《响应文件》。4.5.5.5.5响应文件的备选方案磋商供应商不得递交任何的磋商备选（替代）方案，否则其响应文件将作无效标处理。与“电子加密响应文件”同时生成的“备份响应文件”不是磋商备选（替代）方案。4.5.6.5.6磋商供应商不足法定数量的处理5.6.1到响应磋商截止时间止，若递交《响应文件》的磋商供应商少于三家的，除采购任务取消情形外，采购人可选择以下方式之一处理：（1）不再进行磋商，将本标项作废标处理，重新组织采购；（2）按同级政府采购监督管理部门的审批意见采用其他采购方式组织采购。4.6.六、磋商4.6.1.6.1磋商时间、地点6.1.1磋商时间：见《供应商须知前附表》。6.1.2磋商地点：见《供应商须知前附表》。采购组织机构将按照采购文件规定的时间通过“政府采购云平台”组织磋商、开启响应文件，所有供应商均应当准时在线参加。4.6.2.6.2磋商准备6.2.1磋商的准备工作由采购组织机构负责落实；6.2.2采购组织机构将按照采购文件规定的时间通过“政府采购云平台”组织磋商、开启响应文件，所有供应商均应当准时在线参加。磋商供应商如不参加磋商会议的，视同认可磋商结果，事后不得对采购相关人员、磋商过程和磋商结果提出异议，同时磋商供应商因未参加磋商而导致响应文件无法按时解密等一切后果由供应商自己承担。如有需要，采购代理机构将邀请各磋商供应商代表现场出席磋商会议。磋商会议现场谢绝无关人员进入；6.2.3供应商代表出席磋商会议注意事项：见《供应商须知前附表》。4.6.3.6.3磋商流程6.3.1开启响应文件（1）采购组织机构将按照采购文件规定的时间通过“政采云平台”组织磋商、开启响应文件，所有供应商均应当准时在线参加。（2）供应商法定代表人或法定代表人授权代表必须在线出席磋商会议。供应商因未在线出席磋商会议而导致响应文件无法按时解密等一切后果由供应商自行承担。（3）磋商时间到，采购代理机构将向各供应商发出“电子加密响应文件”的解密通知，各供应商代表应当在接到解密通知后30分钟内自行完成“电子加密响应文件”的在线解密。通过“政采云平台”成功上传递交的“电子加密响应文件”无法按时解密的，供应商如按规定递交了“备份响应文件”的，以“备份响应文件”为依据（由采购代理机构按“政采云平台”操作规范将“备份响应文件”上传至“政采云平台”，上传成功后，“电子加密响应文件”自动失效），否则视为响应文件撤回。6.3.2磋商程序（1）响应文件解密后，磋商小组将对依法对供应商的资格进行审查，资格审查结束后进入符合性审查和资信技术的评审工作。（2）磋商小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。磋商小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。（3）磋商小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行磋商，并给予所有参加磋商的供应商平等的磋商机会。（4）在磋商过程中，磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款，但不得变动磋商文件中的其他内容。实质性变动的内容，须经采购人代表确认。对磋商文件作出的实质性变动是磋商文件的有效组成部分，磋商小组应当及时以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。供应商应当按照磋商文件的变动情况和磋商小组的要求重新提交响应文件，并由其法定代表人或授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。（5）磋商文件能够详细列明采购标的的技术、服务要求的，磋商结束后，磋商小组应当要求所有实质性响应的供应商在规定时间内提交最后报价，除规定的情形外，提交最后报价的供应商不得少于3家。磋商文件不能详细列明采购标的的技术、服务要求，需经磋商由供应商提供最终设计方案或解决方案的，磋商结束后，磋商小组应当按照少数服从多数的原则投票推荐3家以上供应商的设计方案或者解决方案，并要求其在规定时间内提交最后报价。最后报价是供应商响应文件的有效组成部分。初次报价不公开。（6）已提交响应文件的供应商，在提交最后报价之前，可以根据磋商情况退出磋商。（7）根据《关于政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法有关问题的补充通知》财库〔2015〕124号）以及《财政部关于印发的通知》（财库〔2014〕214号）规定：采用竞争性磋商采购方式采购的政府购买服务项目（含政府和社会资本合作项目），在采购过程中符合要求的供应商（社会资本）只有2家的，竞争性磋商采购活动可以继续进行。采购过程中符合要求的供应商（社会资本）只有1家的，采购人（项目实施机构）或者采购代理机构应当终止竞争性磋商采购活动，发布项目终止公告并说明原因，重新开展采购活动。（8）经磋商确定最终采购需求后，由磋商小组根据采购文件规定的评分办法对响应文件的技术资信部分进行评分。（9）磋商小组在磋商结束后，要求所有继续参加磋商的供应商在规定时间内提交最后报价。超过规定时间提交的报价无效。（10）供应商在规定的时间内提交最终报价，代理机构协助计算供应商的价格得分。（11）采购代理机构协助磋商小组汇总计算各供应商综合得分。（12）磋商小组应当根据综合评分情况，按照评审得分由高到低顺序推荐3名成交候选供应商（有效供应商不足3家的情形除外），并编写评审报告，采购人根据评审报告推荐的顺序确定第一名为成交供应商。符合相关规定情形的，可以推荐2家成交候选供应商。评审得分相同的，按照最后报价由低到高的顺序推荐。评审得分且最后报价相同的，按照技术指标优劣顺序推荐。（13）磋商小组通过电子交易平台向采购人及其委托的代理机构提交评审报告。同时打印纸质评审报告签署后由采购代理机构保存。特别说明：如遇“政府采购云平台”电子化招标或评审程序调整的，按调整后程序执行。4.6.4.6.4对供应商的磋商文件出现下列情况之一的，按照无效竞标处理：6.4.1电子响应文件解密失败的，且未在规定时间内提交备份响应文件的；6.4.2供应商仅递交了“备份响应文件”而未将电子加密响应文件上传至“政府采购云平台”的；6.4.3不具备磋商文件中规定的资格条件要求的；6.4.4供应商提交两份或两份以上内容不同的磋商响应文件，或在一份磋商响应文件中对同一采购项目有两个或两个以上报价的；6.4.5磋商货物的技术规范、技术标准明显不符合国家强制性要求的；6.4.6提供不真实资料的；6.4.7不符合法律、法规和磋商文件规定的其他实质性要求（磋商小组一致认定）的；6.4.8磋商服务的服务指标、参数等存在实质性偏离（磋商小组一致认定）的；6.4.9未响应磋商文件中“▲”实质性条款6.4.10未改变磋商文件磋商需求的情况下，二次报价高于首次报价或最后报价高于二次报价的；6.4.11最后报价超过采购预算（或总价控制限价或单价控制限价）的；6.4.12不同供应商的电子投标（响应）文件上传计算机的网卡MAC地址或硬盘序列号等硬件信息相同的；6.4.13上传的电子投标（响应）文件若出现使用本项目其他投标（响应）供应商的数字证书加密的，或者加盖本项目其他投标（响应）供应商的电子印章的；6.4.14不同供应商的投标（响应）文件的内容存在三处（含）以上错误一致的；6.4.15不同供应商联系人为同一人或不同联系人的联系电话一致的。6.4.16法律、法规、规章及省级以上规范性文件等规定的其他情形。4.7.七、磋商供应商资格审查7.1采购人依法对各磋商供应商的资格进行审查，审查各磋商供应商的资格是否满足采购文件的要求。采购人对磋商供应商所提交的资格证明材料仅负审核的责任。如发现磋商供应商所提交的资格证明材料不合法或与事实不符，采购人可取消其成交资格并追究磋商供应商的法律责任。7.2磋商供应商提交的资格证明材料无法证明其符合采购文件规定的“磋商供应商资格要求”的，采购人将对其作资格审查不合格处理（无效投标），并不再将其响应文件提交磋商小组进行后续评审。7.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商参加同一合同项下的政府采购活动的，相关磋商供应商均作资格无效处理。7.4信用信息查询（1）信用信息查询渠道及截止时间：采购代理机构将通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)渠道查询供应商投标截止时间当天的信用记录。（2）信用信息查询记录和证据留存的具体方式：现场查询的供应商的信用记录、查询结果经确认后将与采购文件一起存档。（3）信用信息的使用规则：经查询列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商将被拒绝参与政府采购活动。（4）联合体信用信息查询：两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，应当对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。7.5资格审查合格的磋商供应商不足三家的，项目不再进行评审。除采购任务取消情形外，采购人可选择以下方式之一处理：（1）将本标项作废标处理，重新组织采购；（2）按同级政府采购监督管理部门的审批意见采用其他采购方式组织采购。4.8.八、评审4.8.1.8.1评审工作的组织采购人或采购代理机构负责组织本项目的评审工作，并依据《政府采购货物和服务招标投标管理办法（财政部第87号令）》第四十五条的相关规定履行职责。4.8.2.8.2磋商小组的组建8.2.1磋商小组由采购人或采购代理机构依法组建，成员包括采购人代表和评审专家，成员人数为三人或以上单数，其中评审专家不少于成员总数的三分之二。8.2.2磋商小组成员名单在评审结果（采购结果）公告前保密。4.8.3.8.3磋商小组的职责8.3.1磋商小组负责具体评审事务，并独立履行下列职责：（1）审查、评价响应文件是否符合采购文件的商务资信、技术等实质性要求；（2）要求磋商供应商对响应文件有关事项作出澄清或者说明；（3）对响应文件进行评价；（4）确定成交候选人名单，以及根据采购人委托直接确定成交人；（5）向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评审中发现的违法行为。4.8.4.8.4评审原则8.4.1评审原则：磋商小组按照客观、公正、审慎、择优的原则，根据采购文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审。8.4.2评审工作将依据采购文件、响应文件及采购文件中事先已列明的内容进行（如现场方案讲解、演示、样品等）。4.8.5.8.5评审意见的争议处理磋商小组成员对需要共同认定的事项存在争议的，按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的磋商小组成员应当在评审报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评审报告。4.8.6.8.6评委纪律磋商小组成员必须严格遵守保密规定，不得泄露评审的有关情况，任何单位和个人不得干扰、影响评标的正常进行，磋商小组成员不得私下与磋商供应商接触，不得出现浙江省政府采购活动现场组织管理办法中规定的其他禁止行为。4.8.7.8.7评审方法和标准磋商小组将按照采购文件中事先规定的评审方法和标准，对符合性审查合格的响应文件进行商务资信和技术的评估、综合评价。详细评审方法和标准见本采购文件第七章《评审办法》。4.9.九、确定成交人与采购结果公告4.9.1.9.1确定成交人本项目由采购人根据磋商小组提交的《评审报告》，通过“政府采购云平台”依法确定成交人。9.1.1采购代理机构将在评审结束之日起2个工作日内将评审报告送交采购人。采购人将在收到评审报告之日起5个工作日内在评审报告推荐的中标候选供应商中按顺序确定成交人，并将确认意见以书面形式回复采购代理机构。9.1.2采购人及采购组织机构不对评审结果做任何解释。4.9.2.9.2采购结果公告和成交通知书签发采购代理机构将在成交人确定之日起2个工作日内通过“政府采购云平台”或线下向成交人签发《成交通知书》，同时在发布磋商公告媒体上公告采购结果，采购文件随中标结果同时公告。成交通知书发出后，成交人无正当理由不得放弃中标。4.9.3.9.3采购过程、采购结果的质疑磋商供应商认为采购过程、采购结果使自己的合法权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。4.10.十、采购代理服务费10.1.1采购代理服务费的支付方：成交人；10.1.2收取标准或金额：见《供应商须知前附表》；10.1.3缴纳时间：领取成交通知书当日一次性付清；10.1.4缴纳形式：电汇或转账等，由成交人账户转出；10.1.5特别说明：（1）磋商供应商在磋商报价时应将采购代理服务费综合考虑在磋商总价（不得单项）；（2）采购代理服务费缴纳凭证将作为采购人合同付款和验收的前提条件，成交人未按上述规定和投标承诺缴纳采购代理服务费的，合同款不予支付、合同验收不予通过；10.1.6成交人确定后，成交人拒绝签订合同的，或因自身原因被取消成交资格或放弃成交的，已收取的采购代理服务费不予退还，未支付的采购代理服务费由采购人追偿后支付。4.11.十一、合同签订和履约担保4.11.1.11.1签订合同11.1.1合同签订时间期限：见《供应商须知前附表》；11.1.2成交人应在《供应商须知前附表》中规定的时间内，与采购人通过“政府采购云平台”（或线下方式）签订政府采购合同。所签订的合同不得对采购文件确定的事项和成交人响应文件作实质性修改。11.1.3成交人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的成交或者成交候选人名单排序，确定下一候选人为成交人，也可以重新开展政府采购活动。11.1.4成交人拒绝与采购人签订合同的，须按项目预算金额的2%向采购人进行赔偿（赔偿用于支付采购代理服务费、专家评审费、其他采购组织费用、补偿采购人损失），同时采购人、采购代理机构将对其失信行为上报至同级政府采购监督管理部门对其依法处理。4.11.2.11.2履约担保（履约保证金）11.2.1履约担保提交要求：见《供应商须知前附表》；11.2.2成交人不按合同约定履约的，合同款不予支付、合同验收不予通过，同时：已提交履约担保的没收全部履约保证金作为赔偿，以弥补采购人、采购代理机构的损失；未提交履约担保的按采购预算金额的5%对其进行追偿。成交人的赔偿金用于支付采购代理服务费、专家评审费、其他采购组织费用、补偿采购人损失。11.2.3履约保证金在成交人按约定履约完毕后退还（具体退还方式以合同签订时约定为准）。第4章采购内容及技术要求本技术要求适用于《长兴县第三人民医院智慧医院信息化建设项目》的采购，是采购人为该项目的供应商提出的技术规范要求，为供应商完成响应文件的依据。本章所提出的内容为本项目的最低要求，供应商必须认真阅读以下内容，以免造成磋商损失。一、项目概况：1、采购项目编号：浙恒采字【2025】—0272、项目名称：长兴县第三人民医院智慧医院信息化建设项目二、项目背景随着医疗市场的发展，为了应对日益激烈的市场竞争，医院开始从管理为中心逐步转向以病人为中心。越来越多的医院开始专注于改善医院的医疗服务质量、提高医护质量、提高医学治疗的效率和水平，方便病人就诊，同时加强医院内部管理，提高效率，降低成本，以提高医院竞争力。同时随着国家对医疗制度的改革调控政策如《深化医药卫生体制改革2023年下半年重点工作任务》等的出台，医院需要面对市场化，社会化的竞争，总体运行机制必然要尽快与时常经济的特征相适应。改革的导向决定了医院要在优质，高效，低消耗的模式下，充分利用系统的现代管理手段实现资源配置最优化，推动医疗与健康信息的整合，促进智慧医疗技术和健康服务的深度融合和项目落地。基于目前长兴县第三人民医院信息化建设的基础，根据业务发展的需求，响应政策的号召，需要进行信息化的扩展建设。在现有的系统上进行优化拓展，改善群众就医体验，提升医疗服务水平，同时实现医院信息系统使用过程中产生的需求，为构建功能完善、安全高效、分工协作的医院管理和医疗服务体系提供信息化支撑。三、建设目标通过信息系统升级改造，优化长兴县第三人民医院的资源配置，改善群众就医体验，提升医疗服务水平。加强医疗业务管理、医疗质量管理，推动医疗与健康信息的整合，促进长兴县第三人民医院医疗卫生服务能力的提升，做好诊疗和服务工作，为患者提供连续、高效、便捷的医疗卫生服务质量和水平。4、服务清单及要求（1）建设内容清单序号建设内容数量临床路径管理系统1套一站式入院服务中心1套病历质量控制系统1套全院危急值管控系统1套合理用药管理系统1套内镜追溯系统1套医保DRG医院智慧运营服务1年政务云资源：6台服务器，92核CPU，256G内存，2100G存储2年提供网络安全二级等保测评1次（2）总体技术要求1、系统应基于长兴县第三人民医院现有信息化建设基础，包括：硬件、网络、软件系统平台和数据库环境等，在现有信息化基础上充分考虑医院现状，结合建设目标实现本次项目的升级改造。2、项目建设包含需求调研、软件设计、系统开发、测试、实施部署、培训、维护、税费等所有费用，即一直到整个项目调试验收合格交付业主使用，招标人不再另行支付费用。3、软件设计严格执行国家有关软件工程的标准，保证系统质量，提供完整、准确、详细的产品说明书，应用设计符合国际、国家、医疗卫生行业有关标准、规范和区域以及医院自身的发展规划。4.本次项目将参照信息系统安全等级保护二级要求与规范进行建设，供应商的投标价应包含信息系统安全等级保护二级测评费用。5、系统间的整合：投标系统应实现与医院目前使用的HIS系统的高度集成，供应商的投标价应包含支付给HIS软件供应商的接口费用。6、中标单位提供的所有产品所涉及到的知识产权和所提供的软件、技术资料是合法取得，不会因为采购人的使用而被责令停止使用、追偿或者要求赔偿，如出现上述问题，一切经济损失和法律责任均由成交供应商承担。7、招标人有权监督和管理投标项目的测试、安装、调试、故障诊断、系统开发和验收等各项工作，供应商必须接受并服从招标人的监督、管理要求，无条件提供中间过程工作成果。8、供应商提供的资信文件、证明等材料应在法律规定的有效期内且须在本招标公示日前取得。在整个采购过程中，由采购中心组织评委会将对供应商的资质进行审查，若发现供应商的资质条件不符合招标文件要求，可随时取消其投标或中标资格。（3）详细技术要求1.1临床路径管理系统序号功能要求详细技术参数总体要求临床路径管理系统以卫健委颁布的标准路径为基础，将系统业务功能与路径内容深度融合，包含：临床路径入径管理、临床路径径中管理、历史路径、临床路径报表、临床路径字典设置、临床路径设置等主要功能临床路径入径管理支持入径诊断控制，可使用主诊断或所有诊断作为入径的诊断依据支持入径负诊断控制，如果诊断信息和所选择路径的负诊断一致，则不允许进入该路径支持入径时根据患者是否满足条件进行判断，包括主要条件、次要条件、排除条件。当符合主要条件、次要条件时，可进入该路径；符合排除条件时，不能进入该路径支持入径时对住院患者当前入径状态的判断，控制住院患者一次只能进入一个临床路径支持入径时根据患者床位类型判断，虚拟床位患者不进入临床路径管理支持入径安排界面显示临床路径的分组编码、分组名称和支付标准，强化医院对临床路径的管理，减少过于简单的退出路径或者变异支持延时入径监控，当医生安排入径，判断最晚入径时间，如和入院时间差距超过指定时间，则跳出延时入径的备注说明支持在临床路径安排入径之后，自动打开径中管理界面1临床路径径中管理支持按工作组、病区、病种、路径等查询径中患者，径中患者可以列表和卡片两种方式展示1支持径中患者路径相关操作，包括下级节点、完成路径、路径转换、副路径下达、条件查看等1支持径中患者路径展示方式控制：可选择是否展示明细，可根据工作类型分组，可根据变异分组，可选择手动、自动变焦的展示方式1支持径中患者路径任务节点以卡片形式展示，可查看任务节点的执行条件、工作内容、径中文书、变异记录信息1支持径中患者路径任务节点治疗天数的计算和展示1支持对径中患者流程管理，按已配置的路径节点内容，依次下达和完成，直到所有节点完成任务下达，退出路径1支持路径任务节点的工作内容、径中文书、变异记录信息查看1支持对路径任务的批量下达；医嘱类型的任务下达后，直接进入复核状态；文书类型的任务下达后，显示在径中文书中1支持简单模式的路径任务下达，可以选择下达完成之后，只是在表单显示下达，不会实际下达医嘱到医嘱平台1支持控制只能通过路径下达医嘱，临床路径设置“禁止医嘱平台下达医嘱”标记，医生开嘱时进行提醒，只允许通过临床路径下达医嘱2支持进入下级节点时，对当前节点必填任务下达状态判断；如果必填任务没有下达，需要填写变异申请单，然后才能进入下级节点2支持进入下级节点时，后续节点存在路径分支的时候，可以按照条件推荐路径分支2支持对已完成路径任务节点的控制，不能编辑只能查看2支持对中途退出路径的控制，控制中途退出需要填写变异申请2支持路径转换功能，医生可以根据患者病情变化，直接转换临床路径2支持对径中患者新增医嘱的变异判断，如果在其他平台进行新增医嘱，需填写变异申请2支持变异退出功能，可控制变异后是否必须退出路径2支持路径未执行工作项的退出路径与完成路径控制，在没有执行过任何工作项时，不允许直接完成路径，可以退出路径且不算变异2支持径中患者下达负诊断时进行退出路径的功能2支持路径标准天数的控制功能3支持路径执行单的打印3临床路径历史路径支持按工作组、病区、病种、路径等查询历史路径患者3支持查询患者历次入径情况，包括患者信息、任务阶段信息、路径任务详细信息3支持查看患者进入临床路径后的工作任务下达情况和变异信息3支持历史临床路径的执行单的打印3临床路径统计分析支持路径全院统计，包括基本路径总数、审核路径数、路径纳入总人数、住院人总数、住院纳入率、纳入率最高、入径人数最高的5条路径3支持路径单路径治疗天数分析统计3支持路径单路径变异分析统计3支持路径使用分析总览，包括路径的版本、纳入次数、纳入率、完成率、平均入径天数、变异退出率、治愈率、死亡率等3支持临床路径纵向比对，包括路径的版本、纳入次数、纳入率、完成率、平均入径天数、变异退出率、治愈率、死亡率等4支持路径查询统计，可按照科室、工作组、入径医生、病种、姓名、时间、住院号等查询统计路径信息，包括住院号、路径名称、路径标准天、退出时间、住院费用、住院天数等4临床路径字典设置支持临床路径条件字典维护，包括新增、删除、修改、停用（★投标文件中需提供功能截图证明）4支持临床路径条件字典设置对应的判断条件，如最新体温是否大于37.5℃4支持临床路径变异字典维护，包括新增、删除、修改、停用4支持临床路径变异字典的详细内容设置，如变异性质：正变异、负变异、转换变异4支持临床路径变异字典的变异来源设置，如：患方变异、医护变异、入径延时等4支持临床路径病种字典维护，包括新增、删除、修改、停用4支持临床路径病种的详细内容设置，如是否为住院优势病种、门诊优势病种4支持临床路径病种字典设置多个正负诊断，不同诊断可以出现在不同病种中4支持临床路径病种字典的诊疗分类设置，可在正诊断设置可进入病种范畴，在负诊断表设置无法进入病种范畴5临床路径设置支持临床路径设置的查询和定位，可根据类型、审核状态、是否在用、名称、部门等检索5支持对临床路径设置的设置，如新增、类似新增、删除、修改、停用、审核、路径导出等（★投标文件中需提供功能截图证明）5支持不同病种所对应临床路径的配置5支持住院、门诊不同类型的临床路径的配置5支持临床路径节点和流程的图形化配置（★投标文件中需提供功能截图证明）。支持多分支流程的配置5支持配置路径节点的医嘱信息，包括医嘱类型、频次、途径、数量、是否必选等5支持配置路径节点的药品医嘱信息，包括用药方案、医嘱类型、频次、途径、用量、是否必选等5支持配置路径节点的医生、护士文书5支持对临床路径选择条件的配置，可设置主要条件、次要条件、排除条件信息5支持同一个临床路径不同版本的配置，可新增一个空的版本，也支持对上一个已审核版本的复制新增6支持对临床路径不同版本的管理和审核，已审核版本不可修改，上一个版本未审核时不允许新增版本6临床路径明细批量修改支持对路径节点中已配置药品的批量替换，可控制临床路径可替换的药品范围为已停用、所有的状态6支持路径批量替换药品界面过滤掉在用的有库存的药，控制只展示用的且库存为0的数据6支持对选择的路径后药品、医嘱批量替换1.2一站式入院服务中心序号功能要求技术参数要求总体要求入院准备中心应具备入院申请、预开检查检验申请单、床位预约、入院前检查与检验医嘱执行、查询检查检验报告等业务的一体化集成入院申请支持自动获取门诊医生开的患者入院申请单支持查看病区床位情况，包括各病区总床数，空床，未离，新患者等支持开放部分科室借床权限，在本科室满床情况下可申请其他有余床的病区床位入院前准备医生检验申请支持新增、移除、查看预开的检验项目支持同次新增多条检验项目支持需加急的检验申请单加急处理，全程醒目标志提醒医生检验组套支持通过选择检验组套开检验申请单支持对组套的编辑：新增、修改、删除1支持对组套中检验项目的编辑：新增、修改、删除1医生检查申请支持新增、移除、查看预开的检查项目1支持检查项目树状结构展示，可以直接选择新增检查项目1支持最新的简要病史从上一次检查单自动获取1支持和电子病历系统对接，从电子病历中自动获取简要病史1支持临床诊断的两种录入方式：引用录入、手工录入1支持检查单开单时勾选费用，如片子费、增强费等1支持申请单可开数量控制，可控制同一患者同一检查分类当日可开申请单数量1医生检查组套支持通过选择检查组套开检查申请单1支持对组套的编辑：新增、修改、删除2支持对组套中检查项目的编辑：新增、修改、删除2入院准备中心操作支持查看入院申请单2支持查看、删除预开的检验检查项目2支持对已签到的患者进行预入院安排2支持预入院安排时，导入预开的检验检查医嘱2支持检验医嘱的操作：生成、采集、发送标本，可以批量操作2支持检查医嘱的操作：提交、撤销提交，可以批量操作2床位管理中心床位中心展示平台支持实时查看病区床位分布情况，调阅床位状况分布图，并可根据空床、已排、未排、在院、明出过滤床位信息2支持展示病区列表，并统计病区床位数，按列表展示，包括：总床数、空床数、未离人数、明出人数、待入科、已转出、待转出、新患者人数、当日预约人数、明日预约人数、当日住院人数等信息 2支持床位不同背景色：空床、虚拟床、加床的颜色可区分展示3支持占床标记操作以及占床理由的记录3预约住院支持根据各项条件进行查询入院申请单，包括：申请日期、预约日期、就诊卡号（可直接读卡），可按身份证号和患者姓名进行精确检索3支持根据申请单状态区分申请单信息，包括：初始、预约、等床、排床、通知、签到、预入院、已入院、作废状态，并以不同底色区分显示状态3支持加急或预检的申请单以红色字体提醒3支持对患者登记拟入院日期预约住院，可取消预约住院3支持预约住院通知单打印3等床支持在医院无空床且患者病情允许情况下，标记为等床状态，等有空床时再通知患者；可取消等床状态3支持标记为等床状态后，自动打印等床通知单3床位安排支持患者床位安排，确定床位由该患者使用，他人不得占用；可取消床位安排3支持对预入院患者，从虚拟床换正式床时背景色的自动标记4通知住院支持安排床位后通知患者入院，通知方式包括：电话、当面、短信等方式，可记录通知结果同时打印住院通知单给患者4支持取消通知患者住院4预入院安排支持对预入院登记的患者进行预入院安排操作4支持对预入院患者分配虚拟专用床位，预入院患者床位以灰色底色区分4支持对预入院登记的患者进行预入院取消安排操作，可检测是否存在已导入的预检信息4支持自动将医生诊间开具的住院前检验检查医嘱导入到住院医嘱中4轮转借床审批支持病区发起借床申请，由床位管理中心统一安排病区和床位4支持患者床位轮转审核4基础设置支持床位设置4支持设置科室的额定床位数5支持设置科室对应的诊疗组的额定床位数1.3病历质量控制系统序号功能要求详细技术参数总体要求病历质量控制系统应对病历书写的质量控制进行信息化管理，根据病历书写规范对诊疗过程中的病历书写时限、书写内容等进行监控，包括医生书写自评、科室质控、终末质控、门诊病历抽样质控、住院病历质量管理反馈等功能门诊病历质控门诊病历抽样质控支持按科室、人员、时间查询病历，并按抽样数量进行病历抽样支持分配评分人员，评分人员可对抽样病历进行评分支持抽样记录作废或者完成住院病历质控医生书写自评支持病案首页保存时的自动检测，包括患者存在血费则首页输血情况不能为空等支持病历保存时的自动检测，包括主诉不能为空、男性不能有月经史等支持医生自主检测病历缺陷，病历缺陷包括缺项类、时限类、内涵类、关键类支持医生查看科室质控和终末质控缺陷通知，缺陷整改后可再次提交缺陷科室质控支持按出院时间、入院时间、科室、文书包状态、质控状态、住院号等查询病案并列表展示，可查看病历详细信息1支持查看病历医生自评、科室质控和终末质控信息1支持病历的科室质控，可添加缺陷通知、缺陷评分1支持科室质控时选中病历内容进行质控，缺陷可定位到具体病历和具体内容1支持缺陷通知及其缺陷项的维护，缺陷项的添加方式包括手动添加、自动检测1支持发送缺陷通知,发送后医生可看到缺陷通知1支持医生整改后缺陷项的确认，包括确认扣分、确认不扣分1支持科室质控的缺陷评分，直接扣分不返给医生，根据设置自动生成病案评分等级1支持缺陷评分的多种添加方式，包括手动添加、自动检测1支持维护缺陷评分，包括缺陷数量、状态、描述等1支持运行病历质控（事中质控），记录质控人、质控时间、质控问题，支持生成“运行病历质控单”2支持批量科室质控2终末质控支持按出院时间、入院时间、科室、文书包状态、质控状态、住院号等查询病案并列表展示，可查看病历详细信息2支持查看病历医生自评、科室质控和终末质控信息2支持病历的科室质控，可添加缺陷通知、缺陷评分2支持缺陷通知及其缺陷项的维护，缺陷项的添加方式包括手动添加、自动检测2支持缺陷项的发送,发送后医生可看到缺陷通知2支持医生整改后缺陷项的确认，包括确认扣分、确认不扣分2支持终末质控的缺陷评分，直接扣分不返给医生，根据设置自动生成病案评分等级2支持缺陷评分的多种添加方式，包括手动添加、自动检测2支持缺陷评分的维护，包括缺陷数量、状态、描述等3支持批量终末质控3支持交叉质控，随机抽取部分病历分配给其他科医生进行质控3住院病历质量管理反馈支持按出院日期、科室、病区查询质控信息3支持查看报表明细，包括缺陷内容、住院医生、分数、等级、出院时间等3支持住院病历质量反馈表的导出、打印3病历缺陷管理支持按名称查询缺陷3支持设置缺陷基础信息，包括缺陷名称、监控方式、提醒内容、监控方案等3支持设置缺陷的多种监控方式，包括条件监控、个人信息与病历描述检查等3支持维护缺陷的监控方案：新增、删除、分组、取消分组3病历评分设置支持评分项目基本属性的设置，包括评分类型、评分模式、满分分值、是否启用、基本要求等4支持评分项目下缺陷项的维护，包括缺陷项描述、评分方式、扣分、标准科室、适用的评分阶段、是否在用等4支持设置缺陷项的适用标准科室和诊断，一个评分项目可适用多个标准科室或者多个诊断4支持设置缺陷项的质控范围，包括自评，科室环评，质控终评4项目元素验证支持多种元素类型的检测配置，包括预设元素、字典元素、首页元素、标准元素病案示踪4病案检索支持按出入院时间、病区、科室、病案状态、纸质病案送交状态、患者姓名、身份证、住院号等查询未归档病案并列表展示4支持按召回时间、姓名、身份证号、住院号等等查询召回病案并列表展示4支持按病案号、姓名、住院号、身份证号、性别、年龄、出院日期、出院科室、诊断等查询已归档病案并列表展示4病案签收支持对科室提交病历的签收管理，包括单个签收、自动签收、批量签收4病案编码支持对已签收病历的病案首页编码管理，可根据临床视图进行编码工作，编码后医生数据与病案室数据区分存储显示4病案归档支持对病案进行编号上架管理，可打印上架号标签5支持对已签收病历的归档管理，包括手动归档、批量归档、自动归档5支持纸质文书的手动导入和目录归并，如患者签名知情书等5病案召回支持召回已归档的病案5病案返还、收回支持收回已召回的病案5支持返还已提交的病案5病历打印（复印）支持已签收、已编目、已归档病历的打印/复印申请，可查看患者历史打印记录5支持录入打印/复印申请人信息，包括申请人、证件号、与患者关系、代理人等，支持上传附件信息5支持选择病历打印或复印，复印时可根据打印所需纸张数计算复印费5支持选择打印套餐，包括自定义打印、全部打印、首页打印、病程打印5病历导出提供患者病历多种形式的导出，包括PDF、EXCEL、DBF、CSV等6支持病历导出PDF时导出目录和打印目录设置6病案保险调阅管理支持病案保险调阅，调阅后医生无法修改病历6支持病案取消保险调阅6病案封存支持病案封存，封存时记录封存原因，封存的病案内容不可编辑修改6支持已封存病案解除封存6病历申请审核支持按申请时间、申请类型、申请状态、姓名、病案号、床号等查询病历申请信息并列表展示，并可打印、导出列表打印、导出6支持病历申请信息中查看审核失败原因6支持按申请时间、申请状态查询历史申请信息6支持待审核开放申请的查询及审核操作，审核操作包括同意申请、拒绝申请、批量同意、批量拒绝6支持待审核导出申请的查询及审核操作，审核操作包括同意申请、拒绝申请、批量同意、批量拒绝7支持待审核召回申请的查询及审核操作，审核操作包括同意申请、拒绝申请、批量同意、批量拒绝7支持对召回病历的审核限制，包括出院多少天后的召回需要审批、哪些医生可以免审核等7支持待审核超时病历限制新增申请的查询及审核操作，审核操作包括同意申请、拒绝申请、批量同意、批量拒绝7支持超时病历限制新增申请的分级审批，例如超过时间在24小时内的可以直接由科主任进行审批；超过时间在24-72小时的由质改部审批，超过72小时由业务院长审批7病历借阅审批支持按申请时间、申请状态查询历史借阅申请信息7支持待审核借阅申请的查询及审核操作，包括同意申请、拒绝申请、批量同意、批量拒绝、全部催交、延时申请同意7支持设置借阅白名单，白名单人员可免审核7纸质病历管理支持按不同时间类型、时间范围、病历状态及住院号查询病历，时间类型包括接收时间、签收时间、提交时间、送交时间等7支持纸质病历的流程性闭环操作，包括扫码送交、扫码签收、扫码归档、扫码借阅申请、扫码借阅申请审核、扫码归还7支持控制纸质病历和电子病历之间的关联操作，包括未送交不能接收、纸质病历签收需要在电子归档之后才能进行等8病案示踪支持按住院号、业务类型查询电子或纸质病案操作记录，业务类型包括签收、编目、归档、封存、借阅、归还等8支持列表展示病案操作信息，包括申请人、操作时间、业务类型、申请时间等，列表可导出8支持显示病案操作对应的统计数据，包括历史借阅次数、历史导出次数、历史召回次数、历史开放次数等8电子病历临床数据整合支持根据统一索引查询病历数据，内容包括住院病案首页、住院病历、医嘱记录、检查报告、检验报告、手术记录、治疗记录、体征记录1.4全院危急值管控系统序号功能要求详细技术参数总体要求危急值管理系统支持全院检查、检验危急值数据的接入、推送提醒、处理反馈，主要包括危急值接收、危急值处置、危急值发送通知设置，以及危急值报表统计等功能住院危急值处理支持以列表形式展示危急值消息，内容包括姓名、床号、病区、科室、报告医生、报告时间、开单医生、住院医生、主治医生、危急值项目及结果、报告单号等支持医生接收危急值信息并记录危急值处理意见、通知方式等，处理意见可选择模板处理 支持护士记录危急值处理意见、通知方式等，处理意见可选择模板处理支持危急值信息弹窗提醒；可设置刷新间隔时间，定时提醒处理支持不同模式的危急值处理，包括医生护士同步处理模式、医生先接收后处理模式、护士先接收医生后处理模式 支持危急值处理时关联医嘱，医生针对患者危急值内容可对患者进行医嘱的下达支持危急值处理后记录电脑IP地址，MAC地址，方便后续追溯支持和住院电子病历系统对接，在住院危急值处理后自动生成病程，病程中可自动获取危急值内容 1支持和住院电子护理系统对接，护士处理危急值后，自动带入危急值信息到病情评估记录中1支持医生填写完危急值处理内容后，回传医生的危急值处理信息至检验、检查科室，形成危急值闭环1门诊危急值处理支持以列表形式展示危急值消息，内容包括姓名、科室、报告医生、报告时间、开单医生、危急值项目及结果、报告单号等（★投标文件中需提供功能截图证明）1支持医生接收危急值信息并记录危急值处理意见、通知方式等，处理意见可选择模板处理1支持危急值信息弹窗提醒；可设置刷新间隔时间，定时提醒处理1支持危急值处理时关联医嘱，医生针对患者危急值内容可对患者进行医嘱的下达1支持和门诊电子病历系统对接，在门诊危急值处理后自动生成病程，病程中可自动获取危急值内容1支持医生填写完危急值处理内容后，回传医生的危急值处理信息至检验、检查科室，形成危急值闭环1危急值报表支持根据报告时间、科室、来源、分类、处理状态等对危急值进行查询统计1支持危急值统计报表显示分类明细，如检查危急值分为心电、放射、病理等2支持危急值报表的打印及导出2危急值基础设置支持设置危急值回复内容，可设置职工个人、科室、全院的回复内容2支持设置危急值的发送来源、分类、平台等信息2支持通过SQL配置危急值接收医生的范围2支持通过SQL配置危急值接收护士的范围1.5合理用药管理系统序号功能要求详细技术参数1信息查询功能说明书查看可查看各厂家已上市药品的完整说明书，优先展示用户自定义添加的药品说明书。2药物手册支持通过提取说明书提纲中内容的方式将说明书生成药品的药物手册，支持药物手册的查看和批量导出操作。3医药学公式提供“心脏系统、肾脏系统、血液学系统、肺脏系统、神经系统、儿科学系统、妇产科学公式”5类医学相关计算公式的应用计算。4其他医药信息可查询《国家基本药物处方集（2018版）》、《中华人民共和国药典(2020年版)》、《新编药物学（15版）》、《浙江省中药炮制规范（2005版和2015版）》、《北京市中药饮片炮制规范(2008年版)》、《中国国家处方集（2010版）》、《国家基本药物临床应用指南（2012版）》、《临床注射药物应用指南(2014版)》、《超药品说明书用药目录（广东药学会2020年版）》等书籍摘抄；可查询国家药品监督管理局发布的药品警戒快讯、说明书修订公告、药品不良反应信息通报；可查询国家卫健委和药品监督管理局发布的通知公告和法律法规。5自定义医院文献支持用户自定义维护文献、杂志，参考文献等内容；自定义相关资料内容均支持自主查询。6自定义医院说明书支持用户对药品说明书内容进行自定义维护与更新；说明书查询时，优先展示自定义添加的说明书。7规则库系统提供的规则库系统提供1套药品说明书规则集。说明书规则集源于药品说明书标准维护，规则经过数百家医疗机构多年实践验证、累计优化；规则库覆盖用户全部药品及其它已上市药品的各项合理性审查内容；同时支持不同的问题审查结果，进行警示级别的区分。8规则库的更新引导说明书规则集中的规则内容会根据说明书的修订进行新增、修改；当用户系统知识包更新后，系统可根据用户使用规则的引用情况对更新的内容做出更新提醒，用户可根据自身业务需求对更新的规则进行全部更新、部分更新、或不更新操作。当用户系统知识包更新后，系统可根据用户药品比对情况对新增的规则内容做出新增提醒，用户可根据自身业务需求对新增的规则进行全部更新、部分更新、或不更新操作。9审查功能审查问题的严重程度管理功能通过采用警示级别的设置，实现按严重程度对审查出的不合理问题进行区分：5级：绝对禁忌或致死性危害；4级：相对禁忌或非致死性的严重危害；3级：轻度危害或提示类的信息10111213审查问题的问题类型管理功能通过采用警示类型的设置，对审查出的不合理问题按照错误类型进行问题归类。支持审查的问题有“用药建议、用药提醒、管理规定、适宜性分析、规范性分析、超常性分析”等。支持自定义添加提示类型。14检验指标与用药的审查将检验指标与相关药品进行关联，实现检验指标在该药品用法用量、禁忌症、相互作用审查中的应用；系统已覆盖中性粒细胞、白细胞、红细胞、血小板、血红蛋白、白蛋白、血钾、血钙、血镁、血甘油三酯、尿素氮、胆红素、血磷、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、国际标准化比值等指标在用户药品中的应用。15适应症、禁忌症的审查系统支持结合患者诊断、检验指标、年龄等信息，实现对药品适应症、禁忌症的合理性审查；适应症：已覆盖除溶媒、肠内和肠外营养用药、疫苗、血浆制品和血浆代用品、止血药、造影剂以外的用户全部药品，及其他已上市药品；禁忌症：已覆盖所有存在禁忌症的用户全部药品，及其他已上市药品。1617给药途径的审查实现处方/医嘱药品的给药途径的合理性的审查；对门急诊患者处方中使用的口服剂型药品（排除肠内营养制剂），审查其给药途径是否为鼻饲、造瘘管滴入，提醒用户可能存在给药途径不合理的问题。18用法用量的审查系统支持根据患者年龄、性别、体重、体表面积、孕产、诊断、各项检验指标，结合药品的给药途径等信息对药品剂量进行合理性审查：支持药嘱每次剂量、每平米每次剂量、每公斤每次剂量的审查；支持当前审查药嘱每天剂量、每平米每天剂量、每公斤每天剂量的审查；支持具体药品的累计日剂量、每平米累计日剂量、每公斤累计日剂量的审查；支持具体药品的累计剂量、每平米累计剂量、每公斤累计剂量的审查；支持当前药嘱相同成分的药品的成分累计剂量、成分每平米累计剂量、成分每公斤累计剂量的审查，避免同成分合并用药时判断为重复用药的假阳性；（如：复方制剂和单方制剂一起合用，但药品中各成分累计剂量符合最大用药剂量范围内，判定为合理的合并用药）其中，支持长期医嘱和临时医嘱（st、once）的单次剂量的分别审查19系统支持根据患者年龄、性别、体重、体表面积、孕产、诊断、各项检验指标对药品给药频率、给药时机、进行合理性审查；实现儿童剂量多维度审查，儿童剂量符合参考标准中年龄和体重任一条件，均判断为合理的剂量；实现缓释片、控释片、肠溶片等对分剂量服用有特定要求的药品，其每次给药剂量是否为合理的可分剂量的审查20实现校正剂量（覆盖除肿瘤药品外的口服药品）的审查，通过对涉及体重、体表面积计算出的非整数剂量的校正，提高审查准确率（如某药品根据体重、体表面积计算出患者应使用0.98片，而医生实际开具1片，判断为合理的剂量）21实现异常剂量（覆盖除溶媒、疫苗、血浆成分及血浆代用品、造影、氨基酸、脂肪乳外的成品输液型药品、小容量注射剂和口服药品）的审查：80岁以上老年患者和14岁以下儿童患者，每次或每天剂量不得超过说明书常规剂量上限的1倍；其他患者，每次或每天剂量不得超过说明书常规剂量上限的2倍；14岁以上患者每次或每天剂量不得低于说明书常规剂量下限的1/522用药疗程的审查在门诊药嘱用药时，支持特定药品的用药疗程的管控，限制医生仅能在规定疗程内进行开药；在住院医嘱用药时，支持按在用药品配置药品累计使用最大天数的管控；触发审查时，超出用药天数的限制，给予医生提醒23相互作用的审查结合病人的具体情况【如：诊断、检验值、合用药品（剂量、频率、给药途径）】等信息，实现可根据不同药品名称在实际用药中是否存在不良相互作用的精准审查；实现含有乙醇的药品与特定药物不良相互作用的审查，提示可能存在双硫仑样反应24含有2个或2个以上乌头碱的中成药（如：虎力散制剂、强力天麻杜仲制剂、祛风止痛制剂、尪痹制剂、复方夏天无片等）进行相互作用的审查，提示可能存在毒性反应；实现治疗感冒的中成药与滋补性中成药的审查，可能存在不良相互作用25重复用药的审查（重复开具、重复治疗）实现可根据不同药品名称、或药品成分在实际用药中重复治疗的审查，重复治疗审查提示处方/医嘱中的两个或多个药品（带给药途径）同属某个药物治疗分类（即具有同一种治疗目的），可能存在重复用药的问题（已覆盖西药与西药、中成药与西药的重复用药）26实现病人用药处方/医嘱中的同一个全身给药的药品（排除溶媒等药品）重复开具的审查27配伍的审查实现注射剂在开具时，实现配伍审查，提示同组药嘱中是否存在溶媒用量、溶媒选择、稀释（小容量注射剂）、配伍、及钾离子浓度不合理的问题28实现《400种中西药注射剂临床配伍应用检索表》、《459种中西药注射剂临床配伍应用检索表》的应用；对于必须先用注射用水稀释的注射剂，实现其同组药嘱中是否添加注射用水的审查29特殊人群用药审查实现用药处方/医嘱中是否存在特殊人群（妊娠期妇女、哺乳期妇女、老年人、儿童等）中的禁用及慎用的药品；根据患者传入的相关数据计算得出患者CTP评分、诊断，审查肝功能不全患者是否存在禁用和慎用的药品3031通过结合病人的诊断、eGFR指标值（可选择公式： Cockcroft-Gault 公式和CKD-EPI 公式）、是否透析状态等指标，判断患者肾功能状态，审查肾功能不全患者是否存在禁用和慎用的药品32过敏的审查在获取病人既往过敏原或过敏类信息的基础上，提示病人用药处方中是否存在与病人既往过敏药品、食物相关的、可能导致类似过敏反应的药品；在获取病人对乙醇过敏，提示病人用药处方中是否存在含有乙醇的药品33不良反应提醒根据国家药品监督管理局发布的不良反应信息通报，提醒医生在使用相关药品时需要注意的问题34其他提醒处方/医嘱中肿瘤注射药品需要避光输注、冲管的，提醒医生用药需要注意该问题；处方/医嘱中肿瘤注射药品有特殊的滴速、输注速度，告知医生其适宜的滴速、输注速度，备注：在某类药品上直接编辑提示规则，不论医生对药品的使用正确与否，均给予提示35中药饮片的审查实现饮片十八反、十九畏的配伍管控；审查毒性饮片用药剂量是否超过药典推荐的剂量上限范围；审查是否存在药典规定的孕期禁止使用的饮片；审查外用饮片与药典不匹配的给药途径；实现肾功能不全、肝功能不全谨慎使用与禁止作用的饮片管控36抗菌药物管理提供规则模板，可按《抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)》实现抗菌药物越权用药的管控；实现处方/医嘱中是否存在作用机制相同药品重复应用的审查（同重复用药）37精、麻、毒、放、高危等药品的审查对已上市精、麻、毒、放、高危药品，维护精神药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品、高危药品的属性标志，用户可采用属性进行规则自定义，实现相关药品的管控38提供一类、二类精神药品管控规则模板，可按《处方管理办法》实现用药疗程天数管控；提供麻醉药品提供管控规则模板，可按《处方管理办法》实现用药疗程天数的管控39对于麻醉药品缓控释制剂（如芬太尼贴剂、硫酸吗啡控释片、盐酸羟考酮缓释片、盐酸羟考酮控释片等），实现不同品种药品重复使用的审查40自定义合理性审查规则支持用户自定义药品规则，能够对所有使用规则（包括引用自说明书规则集的规则和本院自定义的规则）进行新增、修改和删除，实现对用药适应症、禁忌症、用法用量、给药途径、相互作用、重复用药、特殊人群、配伍、过敏、不良反应等精准审查，规则审核后立即生效（不需要重启服务器）41提供130+判断条件，支持用户自定义编辑复杂规则判断，使药品的使用更加符合用户的实际用药情况；提供40+代表药品特点的属性（如单胺氧化酶抑制剂、磺胺结构类药品），支持用户在自定义规则中使用；支持用户自定义规则，可实现对q8h，q12h，q5h等特殊给药频率合理性的审查；提供69个条件（如检验指标肌酐）的“为空”判断（即未获得病人的该类信息），支持用户在自定义规则中使用，避免审查时存在缺陷42提供中药颗粒目录，支持用户自定义规则，可以进行相应的管控；支持用户在自定义药品规则时，采用病人特征字典表达病人疾病情况。系统提供2500+个病人特征（如高血压、妊娠期妇女，已覆盖21个疾病）及其定义的规则，其规则可采用诊断、检验、手术等信息进行定义，已可基本满足已上市药品合理性审查（与西医诊断关联）时所需的病人特征；支持用户查看病人特征定义的规则，根据医院不同的管控需求，用户可对系统病人特征定义的规则进行修改或添加新的病人特征并自定义其规则。修改后，使用该病人特征的药品审查规则也会同时调整；并可快速查看该“病人特征”在药品适应症、禁忌症、用法用量、疗程、肝功能、肾功能、孕产等审查规则中的应用，可对规则的正确性进行校验43系统支持自定义规则审核后立即生效（不需要重启服务器）；可快速实现处方/医嘱的干预、查询、分析和统计。44自定义管理规则支持用户自定义管理规则，实现对整体用药的管控，包括门、急诊处方药品超多日用量、门诊输液审查（可限定科室、疾病）；药品品种（名称和品种数）、药品发药数量、处方金额、中药饮片帖数、中药饮片味数等（可限定患者病历号、处方时间、科室、来源（门诊、急诊或住院）等45支持用户自定义单病种的用药审查，控制“指定疾病的药品”只能在指定疾病下才能使用46支持用户自定义医保结算管控规则，控制“指定疾病的医保药品”在未患该疾病患者使用医保结算的管控；例：肝移植患者使用医保结算来采购只限肾移植患者医保结算的药品时，系统支持非肾移植患者须自费使用的审查47干预系统处方/医嘱实时审查支持在医生开方阶段对处方/医嘱的用药合理性进行实时审查，并给予医生提示，对于严重的用药问题可以直接在医生端进行拦截；支持对处方/医嘱中用法用量、相互作用、配伍禁忌、重复用药、禁忌症、适应症、特殊人群用药、妊娠期用药、哺乳期用药、过敏、给药途径等不合理用药情况进行自动审查48处方/医嘱干预结果查询支持处方/医嘱及干预结果的自动采集和保存，支持药师实时查看医生开具的处方/医嘱及发生的用药问题；支持药师对具体审查结果对应的知识库规则进行确认/待查操作，或对知识库进行修改完善49支持医生登入系统，查看本人的全部问题处方和处方审核结果；支持科主任/医院管理人员登入系统，查看本科室或本院的全部问题处方/医嘱及审核结果50干预效果分析支持图表化展示实时干预效果（每小时更新）：实时统计当日处方数、干预处方数、拦截处方数、审查次数、干预率及拦截率；实时统计当日住院患者数、干预患者数、拦截患者数、审查次数、干预率及拦截率；支持展示干预效果趋势图；支持展示警示信息发生数柱状图；支持展示门诊/住院干预量科室前十名；支持展示警示信息发生数药品前十名。51支持干预效果分析统计，包括：支持按医院/科室/医生维度查看处方总数、审查次数、干预处方数、拦截处方数等指标；支持按医院/科室维度查看住院患者总数、审查次数、干预患者数、拦截患者数等指标；支持按医院/科室/医生维度查看医生对门诊问题处方的处理情况，包括更换药物、修正错误、忽略错误及删除处方的处方数及占比；支持按医院/科室/医生查看门诊处方不同等级或类型警示信息的发生次数、发生处方数及占比；支持按医院/科室查看住院患者不同等级或类型警示信息的发生次数、发生患者数及占比；支持按医院/科室/医生查看不同等级或类型警示信息的发生次数、发生患者数及占比；支持按药品展示不同类型或等级警示信息的发生次数、发生处方数、发生患者数及占比52分析系统处方/医嘱分析支持处方/医嘱每天自动导入合理用药管理系统，并支持全处方/出院医嘱的自动审查；支持门诊按单张处方和按患者当天所有处方合并点评53支持对处方/医嘱中用法用量、相互作用、配伍禁忌、重复用药、禁忌症、适应症、特殊人群用药、妊娠期用药、哺乳期用药、过敏、给药途径等不合理用药情况进行自动审查54分析结果查询支持药师查看所有处方/医嘱，并可查看系统警示信息及个性化用药规则的分析结果；支持科主任/医院管理人员登入系统，查看本科室/本院的处方/医嘱及点评结果；支持医生登入系统，查看本人的处方和处方点评结果55支持从门诊处方、门诊患者、出院患者维度查看所有处方/医嘱及审查结果；对于门诊处方，支持从日期、处方号、患者号、患者姓名、科室、医生、诊断、警示类型、警示等级、药品名称等检索条件，筛选出处方信息及审查结果56对于门诊患者，支持从日期、患者号、患者姓名、科室、医生、警示类型、警示等级等检索条件，筛选出门诊患者信息及审查结果；57对于出院患者，支持从日期、住院号、患者号、患者姓名、病案号、科室、诊断、警示类型、警示等级、药品名称等检索条件，筛选出出院患者信息及审查结果58支持药师根据医院的实际用药情况，对系统点评出来的警示信息进行确认待查操作59点评项目创建支持全处方点评和全医嘱点评；支持特定条件下处方/医嘱的抽样点评；支持通过自定义模板的方式保留抽取条件和分配方案，对处方/医嘱进行抽样点评；支持对特定药品进行专项点评，如抗菌药物专项、基药专项等60支持多角度的抽样筛选条件，满足用户不同的抽样要求。对于门急诊处方，支持按照来源（门急诊、门诊、急诊）、机评情况（全部、合理、不合理）、科室、医生、医生职称、处方类型（西药方、草药方、中成药方）、处方金额、药品品种数、药品、基药类型、抗菌药物类型、是否注射给药、诊断、年龄、警示信息（按警示信息类型、状态、等级）进行筛选；对于住院医嘱，支持按照机评情况（全部、合理、不合理）、科室、年龄、住院天数、药品、诊断、用药金额、抗菌药物类型、是否手术、手术名称、手术等级、切口类型、警示信息（按警示信息类型、状态、等级）进行筛选61支持处方/医嘱中多个药品同时存在时才抽取的抽样方式（目前支持3个及以下药品的同时抽取）；支持通过自定义规则抽取满足规则设置的处方或者医嘱，满足用户个性化抽取特定药品的抽样要求62支持多种样本抽取方式，对于门诊，支持全部抽取，或按数量、按百分比、按每个医生指定的数量、按指定百分比的医生每人指定数量、按每个科室指定的数量随机抽取处方数据；对于住院，支持按数量、按百分比、按每个科室、病区、医疗组指定的数量或百分比随机抽取医嘱数据；支持在抽样时设置点评样本中需要显示的警示信息类型、状态和等级。63处方/医嘱人工点评支持处方/医嘱点评任务分配，将抽取的处方/医嘱分配给多个药师进行人工点评；支持点评药师查看分配给自己的点评任务，并支持按点评状态、医生审阅状态、警示类型、警示等级进行任务筛选64支持处方/医嘱的批量点评，即批量确认机评结果为人工点评结果；支持点评药师在点评处方/医嘱时，对系统点评产生的警示信息内容进行确认，并支持人工输入点评结果，填写人工点评结果时支持选择问题代码、药品名称或者直接填写人工点评内容；支持人工点评结果的区分展示65处方/医嘱界面展示支持处方/医嘱明细页面一体化展示患者信息、处方/医嘱信息、检查检验信息、手术信息、电子病历信息及系统自动审查结果66对于门诊处方，支持查看患者当日所有处方；67对于住院医嘱，支持按医嘱类型、药品属性、药品名称、科室、医生进行医嘱明细信息筛选68支持点击警示信息后，在药品明细页面只展示警示信息相关问题药品；69支持在药师点评时，展示干预阶段医生预先填写的特别用药理由70支持用户自定义设置患者信息显示的字段；支持用户自定义设置药品明细页面展示的字段，并可设置字段排序，方便药师关注信息的优先展示71问题代码设置功能系统支持用户自定义问题代码与警示类型的对应关系，同时支持按对应关系自动生成问题代码；支持问题代码在点评界面的展示和导出72项目报表生成及导出处方点评项目结束后，支持按机构、按科室和按医生生成项目报表，包括点评处方数、处方人次数、用药品种数、抗菌药物品种数、合格处方百分率等统计数据，满足处方点评的要求73住院医嘱项目结束后，支持按机构、按科室和按医疗组生成项目报表，包括点评患者数、用药品种数、抗菌药物品种数、合格医嘱百分率等统计数据，满足医院医嘱点评的要求74支持项目报表及处方/医嘱数据导出成excel文件；支持用户自定义设置样本导出方案，提供可选择的处方或医嘱点评样本导出字段（系统提供80+待选字段），满足用户的个性化导出要求75点评结果查看支持科主任/医院管理人员登入系统，查看管理科室/管理机构的处方/医嘱及点评结果；支持医生登入系统查看本人的不合理处方或医嘱，在点评未结束时可对药师的点评结果进行申述，并支持填入申述理由76统计报表标准报表提供统计报表供医院使用，覆盖医院用药数据统计的各种维度，包括按机构、按科室、按医疗组、按病区、按医生统计，按药品统计、按手术统计、按问题类型统计等。1. 常用上报报表（6张）概述：涵盖6张国家要求上报报表。指标：按照浙江省阳光用药上报相关政策，支持国家基药目录品种使用金额比例(%)、抗菌药物占药品使用比例(%)等指标的统计按照《国家三级公立医院绩效考核操作手册（2020版）》相关要求，支持点评处方占处方总数的比例、点评处方数、处方总数等合理用药相关指标的统计按照《国家三级公立中医医院绩效考核操作手册（2020版）》相关要求，支持点评处方占处方总数的比例、点评处方数、处方总数等合理用药相关指标的统计按照《国家二级公立医院绩效考核操作手册（2020版）》相关要求，支持抗菌药物使用强度（DDDs）、住院患者抗菌药物消耗量（累计DDD数）、同期收治患者人天数等合理用药相关指标的统计按照《国家卫生健康委办公厅关于印发药事管理和护理专业医疗质量控制指标（2020年版）的通知》，支持统计住院患者抗菌药物使用率、住院患者抗菌药物使用强度、住院患者特殊使用级抗菌药物使用量占比等合理用药相关指标的统计按照《抗菌药物临床应用指导原则2015版》相关要求，支持抗菌药物品种数、同一通用名称抗菌药物-注射剂型、同一通用名称抗菌药物-口服剂型等相关指标的统计报表清单：浙江省阳光用药及相关信息上报表三级公立医院绩效考核指标统计表药事管理专业医疗质量控制指标（2020版）抗菌药物临床应用管理评价指标（2015版）2. 抗菌药物专项 （5张）概述：提供门诊及住院抗菌药物使用情况的统计，包括抗菌药物处方数、人次数、抗菌药物总金额、使用强度等指标。指标：支持按照机构/科室/医生维度查看门诊抗菌药物总金额、品规数、处方数、处方人次数等指标支持按照机构/科室/病区/医疗组查看住院抗菌药物人次数、非限制级、限制级、特殊级抗菌药物使用人次占比(%)、抗菌药物使用强度等指标支持按照机构/科室/病区/医疗组查看住院抗菌药物送检人次、抗菌药物治疗使用送检人次、非限制级、限制级、特殊级抗菌药物治疗使用送检人次等指标支持按药品查看门诊抗菌药物的使用人次、使用数量、使用金额、消耗总克数、使用量（DDDs）等指标支持按药品查看住院抗菌药物的使用人次、使用数量、使用金额、消耗总克数、使用量（DDDs）等指标报表清单：门诊抗菌药物使用情况汇总住院抗菌药物使用情况汇总住院抗菌药物送检情况分析门诊抗菌药物使用分析住院抗菌药物使用分析3. 基本药物专项（4张）概述: 提供基药及省基药的使用情况统计，包括基本药物处方数、总金额、人次数等指标。指标：支持按照机构/科室/医生维度查看门诊基本药物处方数、处方人次、基本药物总金额等指标支持按照机构/科室/医生维度查看门诊省级基本药物处方数、处方人次、基本药物总金额等指标支持按照机构/科室/病区/医疗组维度查看住院基本药物品规数、总金额、人次数等指标支持按照机构/科室/病区/医疗组维度查看住院省级基本药物品规数、总金额、人次数等指标报表清单：门诊基本药物使用情况汇总门诊省基本药物使用情况汇总住院基本药物使用情况汇总住院省基本药物使用情况汇总4. 输液药物专项（4张）概述：提供门诊及住院静脉输液药品、抗菌药物静脉输液药品的使用情况统计，包括输液药物总金额、静脉输液使用量（瓶/袋）、抗菌药物输液处方数等指标。指标：支持按照机构/科室/医生维度查看门诊输液药物处方数、总金额、静脉输液使用量（瓶/袋）、输液处方人次（≥14岁）、输液处方人次（＜14岁）等指标。支持按照机构/科室/医生维度查看门诊抗菌药物输液处方数、处方人次、抗菌药物输液使用量（累计DDD数）等指标。支持按照机构/科室/病区/医疗组维度查看住院输液药物人次、总金额、静脉输液使用量（瓶/袋）、输液人次（≥14岁）、输液人次（＜14岁）等指标支持按照机构/科室/病区/医疗组维度查看住院抗菌药物输液人次、抗菌药物输液使用量（累计DDD数）、非限制级、限制级及特殊级抗菌药物输液人次等指标。报表清单：门诊输液药物使用情况汇总门诊抗菌药物输液情况汇总住院输液药物使用情况汇总住院抗菌药物输液情况汇总5. 质子泵专项 （2张）概述：提供门诊及住院质子泵抑制剂的使用情况统计，包括质子泵抑制剂处方数、人次数、总金额等指标。指标：支持按照机构/科室/医生维度查看门诊质子泵抑制剂品规数、处方数、总金额等指标支持按照机构/科室/病区/医疗组维度查看住院质子泵抑制剂品规数、人次数、总金额等指标报表清单：门诊质子泵抑制剂使用情况汇总住院质子泵抑制剂使用情况汇总6. 中药使用专项（2张）概述：提供中药饮片使用情况相关统计，包括处方数、药品金额、帖数、中药注射剂处方数等指标。指标: 支持按照机构/科室/医生维度查看门诊中药饮片处方数、处方人次、中药饮片总金额、中药饮片总帖数、帖均费用等指标支持按照机构/科室/病区/医疗组维度查看住院中药饮片人次数、中药饮片总金额、中药注射剂人次数等指标报表清单：门诊中药使用情况汇总住院中药使用情况汇总7. 重点监控药品（4张）概述：提供国家级、省级重点监控药品相关统计，包括药品总金额、处方数、处方人次等指标。指标：支持按照机构/科室/医生维度查看门诊国家重点监控药品处方数、处方人次数、用药总金额等指标支持按照机构/科室/医生维度查看门诊省重点监控药品省重点监控药品处方数、处方人次数、用药总金额等指标支持按照机构/科室/病区/医疗组维度查看住院国家重点监控药品省重点监控药品人次数、用药总金额等指标支持按照机构/科室/病区/医疗组维度查看住院省重点监控药品省重点监控药品人次数、用药总金额等指标报表清单：门诊国家重点监控药品使用情况汇总门诊省重点监控药品使用情况汇总住院国家重点监控药品使用情况汇总住院省重点监控药品使用情况汇总8. 手术用药专项（2张）概述：提供I类切口手术预防使用抗菌药物情况的相关统计指标：支持按照医院/科室/病区/医疗组查看I类切口手术预防使用抗菌药物例次、原则上不需要预防使用抗菌药物的I类切口手术例次、I类切口手术预防使用抗菌药物品种选择合理例次等指标支持按照I类切口手术维度查看手术例数、预防用抗菌药物例数、术前24h内使用抗菌药物例数等指标报表清单：围手术期抗菌药物使用情况表I类切口手术汇总表9. 药品使用分析（5张）概述：提供药品使用情况统计，包括处方总数、处方总金额、平均处方金额、出院患者总人次、出院患者用药总金额等指标。指标：支持查看全院用药总金额、全院基本药物总金额、基本药物金额占比(%)、全院抗菌药物总金额、全院抗菌药物金额占比(%)等指标支持按照机构/科室/医生维度查看门诊总处方数、总处方人次、平均处方药品品规数、人均药品品规数、处方数（不含中药饮片）、处方人次（不含中药饮片）等指标支持按照机构/科室/病区/医疗组维度查看住院出院患者总人次、出院患者住院总天数、平均住院天数、人均药品品规数、抗菌药物人次等指标支持按照机构/科室/医生维度查看门诊总费用、处方总金额、处方总金额（不含中药饮片）、用药总金额、用药总金额（不含中药饮片）、人均药品费用等指标支持按照机构/科室/病区/医疗组维度查看出院患者用药总金额、平均每床日费用、平均出院患者费用、平均出院患者药品费用等指标报表清单：全院药品使用分析门诊药品用量分析住院药品用量分析门诊药品金额分析住院药品金额分析10. 药品适宜性分析报表（6张）概述：提供药品适宜性分析，系统默认提供四级、五级、六级、七级不同类型的警示信息统计分析。指标：支持按照机构/科室/医生维度查看门诊处方合格率、不规范处方数、不规范处方占比(%)、不适宜问题发生数等指标支持按照问题维度查看不同类型警示信息的发生数、四级、五级、六级、七级警示信息发生的处方数以及处方占比等指标支持按照机构/科室/病区/医疗组维度查看不适宜问题发生数、四级、五级、六级、七级警示的人次数、人次占比(%)等指标支持按照问题维度查看不同类型警示信息四级、五级、六级、七级警示的人次数、人次占比(%)等指标支持查看门诊药品不适宜问题发生数、不同类型警示信息的发生数、发生数占比(%)等指标支持查看住院药品不适宜问题发生数、不同类型警示信息的发生数、发生数占比(%)等指标报表清单：门诊用药适宜性分析门诊用药适宜性一览表住院用药适宜性分析住院用药适宜性一览表门诊药品用药问题统计住院药品用药问题统计11. 药品使用排名（2张）概述：提供全院药品使用及医生用药情况排名。指标：支持按药品查看使用人次、使用频次、使用数量及使用金额，同时支持查看药品使用的医院明细及科室明细支持按医生查看用药数量、抗菌药物使用数量、抗菌药物使用数量占药品使用比例(%)、用药总金额等指标报表清单：全院药品使用排名全院医生用药排名12. 药费增长趋势（2张）概述：提供门诊及住院费用增长情况的同比分析指标。指标：支持按照机构/科室/医生维度查看门诊就诊总人次、就诊人次数同比增长(%)、次均费用、次均费用同比增长比率(%)、次均药费、次均药费同比增长比率(%)等指标支持按照机构/科室/病区/医疗组维度查看出院患者总人次、平均住院天数、平均住院天数同比增长比率(%)、次均费用、次均费用同比增长比率(%)、次均药费、次均药费同比增长比率(%)等指标报表清单：门诊药费增长分析表住院药费增长分析表13. 国家卫生计生委抗菌药物临床应用管理数据上报（13张）概述：涵盖国家卫生计生委抗菌药物临床应用管理数据上报要求的13张报表。指标：按照国家卫生计生委抗菌药物临床应用管理数据上报相关要求，支持床位使用率（%）、门诊量（人次）、急诊量（人次）、I类切口手术病人出院人次、抗菌药物使用率、抗菌药物使用强度（100人/日）、接受抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率（%）等指标的统计报表清单：医疗机构一般情况调查临床科室指标持续改进情况住院患者抗菌药物使用量排名前10种品种抗菌药物分级管理目录临床微生物标本送检率医疗机构药品经费使用情况调查表医疗机构抗菌药物品种、规格和使用量统计调查表医疗机构抗菌药物临床应用指标数据上报表医疗机构I类切口手术用药情况调查表12. 抗肿瘤药物专项（2张）概述：提供门诊及住院抗肿瘤药物使用情况的统计指标，包括抗肿瘤药物总金额、抗肿瘤药物处方数、出院患者抗肿瘤药物使用人次数等统计指标。指标：支持按照机构/科室/医生维度查看门诊抗肿瘤药物总金额、抗肿瘤药物金额占比(%)、普通使用级抗肿瘤药物使用金额、普通使用级抗肿瘤药物使用金额占比(%)等指标支持按照机构/科室/病区/医疗组维度查看住院抗肿瘤药物使用总金额、抗肿瘤药物使用总金额占比（%）、人均抗肿瘤药物费用、普通使用级抗肿瘤药物使用金额等指标报表清单：门诊抗肿瘤药物临床使用情况汇总住院抗肿瘤药物临床使用情况汇总77统计报表其他功能1.支持报表按机构》科室（住院数据按出院科室统计）》医生（或医疗组）的下钻展示，并支持按条件筛选报表统计结果；2.支持按月、季度、年自动生成周期性报表，同时支持用户手动生成非周期性报表数据；3.支持在线调整报表的显示内容，包括显示哪些指标及指标显示顺序；4.支持具体指标统计结果的点击排序；5.支持数据有变化时，提醒用户重新生成报表；6.支持报表导出，导出格式为excel格式；7.支持配置报表查看、报表生成、报表管理、报表填写的用户权限。1.6内镜追溯系统(含硬件)序号功能要求详细技术参数1质控管理业务流程中质控问题登记清洗问题登记：系统支持在预处理、测漏、初洗、酶洗、漂洗、浸泡、末洗、干燥、机洗、存储中遇到的问题进行登记；灭菌问题登记：系统支持在灭菌质检、发放前无菌库中、科室接收确认及使用前对灭菌问题进行登记；软镜损坏、附件丢失问题登记：系统支持在软软镜的擦伤、损坏问题、附件配件丢失进行登记；支持其他类型的质控登记问题。2问题登记记录查询业务流程中登记的质量问题记录内容可查询，可提供多条件筛选内容。3导出登记记录报表业务流程中登记的质量问题记录内容可导出报表，可提供多条件筛选内容。4设备定期巡检与故障维护登记可以建立设备巡检计划和执行时间，定期提醒巡检工作执行，可导出巡检记录报告；可以建立设备故障保修和登记功能，导出故障保修结果报告。5消毒剂浓度登记支持消毒剂浓度登记，可以到具体的清洗工作站水槽、清洗机的消毒剂的浓度登记，并且支持监测试纸的照片上传功能。支持历史数据的查询，图片下载。6洗消管理预处理登记针对软式内镜使用后的床旁预处理操作进行登记记录，支持查询单独的预处理登记历史数据，并且可以根据软式内镜的软镜码支持按清洗追溯ID进行闭环流程中查询。7测漏登记支持对软镜进行测漏登记，并且关联到对应的追溯ID，记录测漏的时间，合格与否，不合格的软镜的处理方式。8洗消流程监控系统采用IC感应方式，将洗消的软镜、作业人员、洗消的起始时间、持续时间感应式记录入系统，支持查看该软镜在洗消流程中的当前流转节点、作业人员、下一节点等信息。9异常管理将不符合洗消的流程数据记录入异常管理模块，并且支持高级别的管理人员对异常数据做人为的判断处理，确认该异常的软镜数据是继续使用还是回退重洗，发生异常数据可以进行异常数据播报。10手动登记提供手动登记各个工位的手动登记功能，当感应设备失效，或者院方没有安装感应设备的情况下，使用该功能进行手动操作，登记洗消的开始时间、结束时间、作业人员等信息，并支持生成追溯ID。11洗消预警系统可以维护阳性病人、肿瘤活检后及 HIV 检查呈阳性的病人使用内镜，系统支持配置特殊的处理流程，并自动提醒清洗作业人员注意严格操作。12科室对接回收交接支持内镜处理中心回收软式内镜的回收登记，支持硬件感应或者手动填写等多种输入方式，支持拍照、上传图片功能，支持交接中的问题登记，支持回收交接单的打印。13发放交接支持内镜处理中心发放软式内镜的发放交接登记。支持硬件感应或者手动填写等多种输入方式，支持打印软镜二维码以及本轮清洗的流水号，即追溯ID，用于科室扫码登记病人使用。14患者信息登记支持科室使用患者登记页面进行患者的信息登记，支持硬件感应或者手动填写等多种输入方式进行登记。15灭菌器灭菌灭菌交接支持跟追溯管理系统对接，将软镜交接给到供应室进行灭菌，在灭菌完成之后将灭菌数据回传回到软式内镜系统，灭菌数据两遍均记录，可以查询。可对外开放接口，支持第三方的供应室灭菌系统对接。16现场实时监控大屏横版/竖版大屏实时显示各个工位所有的工作状态，包含当前清洗的软镜、清洗状态、清洗人、清洗时间，直观的了解内镜洗消中心的整体情况，支持横、竖版两种显示方式。17追溯查询全流程闭环流程支持对清洗结果进行查询，从软镜的床旁预处理到洗消、存储、使用的全流程数据追溯。包含医院自定义的各个流程节点，节点中的关键数据，例如作业人、作业起始时间、作业持续时间、是否合格、使用患者等信息。18异常查询可对洗消过程中出现的异常问题进行查询。19病人维度可追溯患者在院内使用过的历次内镜信息、使用时间、检查医生及相关清洗消毒信息。20内镜维度支持内镜历次循环信息进行前后关联，显示每个循环过程内镜的消毒和使用信息。21人员维度支持操作人员所有洗消记录，洗消结果、异常情况详细追溯。22设备维度支持追溯清洗工作站、全自动清洗机设备使用次数、历次使用设备详细运行参数等信息。23数据报表流程统计提供各流程环节详细工作量统计、质量分析、效率分析数据报告，各流程环节所有数据按条件组合查询。24支持病人使用检查详细记录查询。25支持各岗位工作量统计和分析，支持岗位工作缺陷及差错率分析。26图形化报表支持用户定制化，自动生成各种类型：表格、饼图、柱状图、曲线图等报表。27数据分析流程效率分析内镜清洗次数和使用次数、周转效率数据统计分析。28功能配置菜单配置功能模块配置：可根据医院需要自由搭配相关页面；29流程配置可根据医院实际业务，选择已有的流程配置项进行操作流程调整。30字典配置可根据医院实际业务，选择已有的字典配置项进行新增或删除。31时间管控配置支持洗消环节流程各流程按标准时间设定。32基础数据容器管理管理软镜的容器信息，篮筐、转运车等基础信息。33耗材管理对耗材分类管理；支持上传对应耗材相关附件信息。34软镜管理管理软镜的基础信息、包含品牌、型号、出厂编号等。35人员/账号管理员工账号的创建与维护；员工所属科室及工作范围管理；系统支持同一人可在多个科室工作；角色管理：系统支持用户角色定义用户权限；权限管理：系统支持权限自定义分配；个人信息管理：系统支持员工基本信息、工作信息、联系方式的编辑及照片的录入；证书管理：系统支持个人证书文件的上传。36设备管理清洗机和灭菌器设备的创建及维护；37供应商管理软镜、耗材、设备等供应商信息维护38辅助业务业务数据驾驶舱通过图形或图表形式展示供应室及医院的基本信息以及一定时间内系统的运行状况。39优化决策展示当天业务流程中各项任务及完成情况，提供合理的工作安排依据。40自定义标签功能标签设计自定义、可视化自助实现标签个性化设计操作。41系统对接第三方系统对接★系统可对接省级院感风险智控平台进行相关业务数据上报。（★投标文件中需提供功能截图证明）1.7医保DRG医院智慧运营服务序号功能要求技术参数要求1智能规则引擎本地化学习分组器本地化学习：根据医保端分组结果下发资料（分组情况表与点数系数表）以及医疗机构的病案首页数据进行机器学习，形成符合当地分组规则的院内分组器。2嵌入业务系统业务系统对接：在电子病历中患者信息界面上，可以直接看到费用预警信息，查看模拟分组结果得知病例预计入组信息及该病组标准费用。3在院控费★在院控费数据权限过滤，根据当前登入用户，按科室/医疗组过滤在院病人；DRGs编码质控，针对医保DRGs编码质控检查。无法入组的编码给出编码修改建议；在院控费，在入院诊断、修改诊断、出院诊断时推荐与诊断相关的组及相对权重与费率。4出院管理★首页质控检查通过院内医保DRGs分组器预测分组对病案进行质控：包含常规质控，编码逻辑质控（合并编码，手术主诊断是否一致），医保DRGs分组逻辑（高、低倍率，无法入组）5★医保DRGs入组建议给出DRGs费用结余预测结果，无法入组调整建议，其他入组编码调整建议，同时命中入组建议6★临床端入组查询界面为便于临床医生使用，医生端入组查询界面需要满足：1.可以直接查看医保码与国临码映射；2.可以查看费用占比与明细；3.可以直接查看其他入组结果；4.可以查看中治率提示；7★特病单议病例可以查看当前病例是否满足特病单议条件；8上报前编码效能分析编码前后病案总点数和结余金额的升降趋势以及临床诊断和病案诊断前后对比9床日结算床日病人申请，分析按床日与按DRGs结算的点数差异10再入院分析出院病人检查是否15日再入院病人（同一DRG组，排除恶性肿瘤放化疗）11医保管理医保上报医保DRG上报，支持异步批量上报，上报结果反馈12★医保结算核对导入医保结算单查看分组一致率，查看跨月结算病案，系统无法匹配的病案，无科室、医疗组病案。13结余分析★全院结余分析显示全院各科室在某个时间范围内（可按月、季度、年份选择）的总病例数、结余金额、差异率以及异常病例分布情况；同时，可直观地查看全院各科室（可按医疗组展开）的结余明细情况，包含次均结余金额、例均住院天数、次均床位费、次均诊查费、次均治疗费、次均护理费、次均手术费、次均检验费、次均药品费、次均材料费、药耗占比等指标值14科室/医疗组结余分析展示某科室的费用结余情况，按月显示选定时间范围内科室的结余金额、拨付比、病例数、例均费用、例均结余、药耗占比、例均药品费、床位费、检验费、中药费、治疗费、检查费、诊疗费、材料费、护理费、手术费、西药费等指标值，并用可视化图表显示某月指标表与当月指标参考值的对比情况；可以下钻医疗组进行指标的展示与对比；也可以查看该科室所有病例结余情况，对病例的结余类型、结余金额与具体费用项进行分析15费用结构分析展示某科室在某时间范围内的费用构成情况，可以直接看到费用超支的主要原因，并且会具体展示西药费、检验费、治疗费、床位费的具体费用项。针对每个费用大类和费用项，可查看超支影响率、次均费用以及费用占比，对于其中的超支金额和结余金额，可详细查看费用金额、均次费用和病例数。16★病组结余分析展示按DRG/ADRG组编码归类的总病例数、总盈亏、例均盈亏；可下钻医疗组，显示该病组下，各医疗组的正常病例、低倍率病例和高倍率病例的费用结余情况，包含建议控费指标、预估不亏损控费指标和其他相关的费用指标。17费用分析可按时间范围、科室、医疗组、病例类型（正常病例、低倍率和高倍率）、病案号、DRG组编码、ADRG组编码和结算流水号查找目标病例，并显示目标病例的姓名、病案号、住院号、病例类型、结余金额、住院天数、应拨金额、医疗总费用、费用项、基准点数、差异系数、支出点数等指标；可导出查找范围内所有病例的病例明细和费用构成情况，或某病例的费用构成18超支原因分析展示某科室在某时间范围内的药物费用构成情况，详细显示西药和中药的均次费用和占比，以及它们所包含所有的收费科目；显示某收费科目下的所有收费项目，以及某收费项目对应的病例详情，病例数占比，次均费用，次均数量19报表统计疑似体检住院报表需支持疑似体检住院报表功能，可按时间、住院天数、总费用和检查检验占比等进行查看、查询和导出操作20全院DRG指标对比需支持全院DRG指标对比报表功能，可按时间、病人归属地、结算类型和病例类型等进行查看、查询和导出操作，支持同比环比对比功能21科室DRG指标对比需支持科室DRG指标对比报表功能，可按医疗科室、时间、病人归属地、结算类型和病例类型等进行查看、查询和导出操作，支持同比环比对比功能22编码字典映射编码字典映射国临编码和医保编码的映射关系及标准编码的维护1.8政务云资源及安全序号名称类别参数CPU（核）内存（G）存储（G)1政务云资源云服务器1432500云服务器2832200云服务器3832500云服务器432642002网络安全等级保护测评提供网络安全二级等保测评1次5、其他服务要求（一）人员培训要求供应商应向采购人提供免费培训，针对不同的培训对像分别进行理论培训和现场培训。1、供应商派出的培训教员应具备丰富的业务经验。2、供应商应按采购人约定合理地安排培训时间。3、供应商须在采购人指定的地点提供操作及维护培训，供应商须在投标文件中提供详细的培训计划，包括培训对象、培训地点、培训时间等。4、供应商需提供本次项目招标范围内所有建设内容培训。（二）售后服务要求1、供应商必须为本项目内所供应和安装的产品提供三年的免费质保服务。2、供应商应在投标书中详细列出服务项目清单，对每项服务，需明确服务提供方名称、服务内容、服务方式、服务人员技术要求以及服务响应时间等。3、供应商必须配有较强的专业技术队伍，能确保现场实施和售后现场服务响应。4、由于医疗卫生信息软件系统的特殊性，因此，在接到软件系统故障通知后，供应商必须在20分钟内响应。对于影响软件系统正常运行的严重故障，供应商的相关技术人员必须在接到故障通知后2小时内赶到现场，查找原因，提出解决方案，并工作直至故障修妥完全恢复正常工作为止，一般要求保证软件系统在24小时之内修复，并需要提供确保承诺实现的措施。5、软件实施期间需专人定点在进行实施。质保期间内也需专人定期或不定期参加日常维护工作。（三）实施要求1、供应商有责任检查安装现场是否符合产品安装条件。2、供应商应承担投标软件的安装、测试和有关配置工作，进行实际的测试。3、供应商应全力与买方、系统集成商及其他供应商配合，根据买方的详细需求，提交实施方案得到买方及集成商确认后实施，保证系统按时、正常地投入运行。4、产品实施过程中，如果牵涉到与第三方产品集成工作，供应商应与其他相关单位通力合作，并提供必要的技术支持。5、供应商应在投标书中提供本次项目实施的实施人员名单，以及整个软件实施工期的具体计划安排表。6、项目工期：系统建设自接到甲方及监理启动通知之日起3个月内完成交付，验收合格之日起质保3年，其中医保DRG智慧运营服务自验收合格之日起服务1年，云资源服务自接到甲方申请后提供相应服务2年。▲7.供应商云资源服务平台须本地化部署，且须通过安全等级保护三级及商用密码应用安全性评估，确保云资源环境安全，须提供相关认证资料。（四）验收要求：1、验收依据。包括《长兴县政府投资信息化项目建设方案》、项目实施方案、招标文件、投标文件、合同要件、各项承诺等。2、验收时间。初验：项目建设完成后，稳定试运行期应不少于一个月；终验：项目正式运行期应不少于一个月，特殊项目正式运行期可适当延长，最长不超过六个月。3、验收内容。主要包括项
投标 / 标书制作要点（原创）
本信息化建设涉及「招标预告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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