贵州省招标预告（贵州省人民医院2025）
一、项目基本信息
项目名称： 围术期智能信息化系统
项目编号： GZWH-2025-4531
采购预算： 1202000 元
最高限价： 1040000 元
二、公示期限（不少于2个工作日）
时间： 2025年09月15日 至 2025年09月18日
三、其他补充事宜
采购预算确定依据： 贵州省本级政府采购计划书
四、项目联系人（公示期限内，优先反馈给代理机构）
1、采购人信息
采购单位名称： 贵州省人民医院
项目联系人： 李老师
联系电话： 0851-85258192
2、代理机构
代理全称： 贵州卫虹招标有限公司
联系人： 项目四部（吴工）
联系方式： 0851-85801823
五、附件
附件信息：
需求公示附件-围术期智能信息化系统.pdf
需求公示附件：为促进各类市场主体平等参与政府采购活动，我单位通过发布采购需求公示公开征询意见，征询意见的内容包括但不限于采购需求是否存在指向性、倾向性条款。公示内容如下：第四章采购需求1．“产品名称”仅是采购人对产品的习惯性称呼，并不针对某特定名称。采购人或采购代理机构欢迎供应商根据技术参数（规格）要求的基本要求，采用满足或优于要求的产品参加投标。2．供应商应注意投标的风险，认真阅读和理解竞争性磋商文件，并应如实填写技术参数（规格）要求偏离表，若评标时磋商小组掌握了确切事实说明供应商没有如实填写技术参数（规格）要求偏离表或有虚假材料应标行为，将视为未实质性响应作无效投标处理。3．供应商须按“第七章响应文件格式”的要求，提供相应的技术证明材料。标注特殊符号的技术条款和商务条款（若有），没有证明材料佐证的“正偏离”、“无偏离”，磋商小组在评审中有权不予认可。第一部分项目需求项目背景：围术期智能信息化系统主要用于建立麻醉与围术期临床科研数据库，用于开展麻醉与围术期医学相关的临床研究以及实现随访和风险预警功能。通过信息化系统的应用，提取并智能化分析麻醉与围术期相关数据，进行科研论文的撰写和医疗质量的提升。一、建设内容序号功能模块子功能模块1多源异构数据接入数据源集成与配置管理2数据深度治理数据清洗、结构化数据标准化、归一化3围术期数据分析数据概览和详情数据智能检索特征筛选与建模数据清洗与分析可视化图形展示结局定义与提取4围术期前瞻性研究队列管理模块智能化CRF表单多维度患者筛选数据导出5麻醉随访及风险评估访视跟踪与提示患者访视记录脏器风险或术后并发症风险评估支持终端数据录入并保存6数据质量检测数据质量监控二、技术要求1.总体技术要求医院围术期智能信息化系统建设需符合如下总体要求：1.1根据国家、部委和省市标准制定符合医院实际的围术期专科数据标准规范指导项目建设。1.2基于医院现行临床围术期管理相关标准和规范，支持提供标准服务接口，实现预测功能与业务流程的整合，服务围术期全过程管理。1.3能够提供快速开发工具，支持数据采集、基于管理配置实现自定义数据处理。1.4应用领先的人工智能技术和大数据技术保障项目的先进性和可持续发展性。2.标准规范体系建设要求2.1数据存储标准要求基于国家电子病历基本数据集业务进行设计，值域标准采用国家标准、医疗行业标准、院内标准，为围术期中心数据建设提供标准依据。需提供基础数据存储标准的设计，并能够根据医院实际情况进行扩展和裁剪。2.2数据交换接口标准建立数据交换接口标准，需符合国家、行业规范要求，同时符合医院实际情况，标准化实现数据交换、业务联动。3.围术期专科数据库建设要求3.1以围术期业务为核心，通过将患者在院内发生的所有临床活动相关的业务数据（诊断、处方、检查结果、检验结果、手术记录等）进行集成整合，基于上述标准建设围术期专科数据，为后续临床级别应用，提供核心数据支撑。3.2需阐明该数据库建设所需对接的业务范围、数据时效、数据库类型及选型原因。4.围术期智能信息化系统技术要求4.1多源异构数据接入4.1.1多源异构数据接入平台支持任何结构化、半结构化和非结构化海量数据的采集，采集方式可分为批处理采集和实时采集，可以按需调度，避免对医院内的生产系统造成负面影响。4.1.2数据采集的过程中需要对数据进行脱敏处理，以确保数据的安全性。4.1.3采集模式需支持主动采集，中间表或视图，以及WebService接口等多种方案。需提供方案对比供医院选择。4.2数据深度治理需要对采集过来的原始数据进行清洗处理，包括字段映射、数据过滤、数据清洗、数据替换、数据计算、数据验证、数据合并、数据拆分、标准化、归一化、结构化处理等功能需求。4.3围术期数据分析应基于围术期专科数据库，构建一站式数据分析应用功能。结合应用场景，需包括以下内容：▲4.3.1数据概览和详情以数据驾驶舱模式直观展示围术期科研数据的整体概况，提供多维度的数据统计与分析能力。支持按月、按年等时间维度的增量数据查询与趋势分析；实时展示当前队列的规模情况，多维度对队列进行分类统计与可视化展示。（提供产品截图加以说明。截图包括但不限于以下信息：数据年份跨度信息、当前入库病人数、构建的队列数量、特征提取数量、人群性别分布、年龄分布、诊断排行、各个维度的数据量、人群地域分布信息。）▲4.3.2数据智能检索针对用户检索习惯，能够支持任意单一条件或复杂条件组合的病例查询。病历检索页面做到简洁直观、易于理解；实现病历检索和快速纳排的结合。（提供产品截图加以说明。截图需包括但不限于以下信息：检索变量功能、数据集设置功能、纳入条件设置、排除条件设置。）▲4.3.3特征筛选与建模特征筛选与建模通过统计分析与机器学习方法，从海量医疗特征中筛选关键指标，剔除冗余变量；基于筛选结果构建预测模型（如逻辑回归、随机森林等）。（提供产品截图加以说明）4.3.4数据清洗与分析基于规则引擎自动检测并修复异常数据，在保证质量的前提下，数据清洗过程做到多版本、有痕迹、可追踪；以保证围术期智能信息化系统各个子系统数据的准确性。支持机器学习和AI算法拓展，自动推荐最优分析方法；提供不少于5种的数据探索分析工具；支持研究向导式分析。4.3.5可视化图形展示系统配备可视化分析模块，支持用户通过交互式操作实现数据的多维度动态透视。同时提供高度灵活的自定义功能，允许用户根据个性化需求自主配置分析维度和展示形式。4.3.6结局定义与提取系统支持结局规则自定义，根据不同结局定义，支持基于规则模版添加结局判断条件。系统应支持客观指标及医学文本挖掘在内的多种规则模版。（提供产品截图加以说明。截图需呈现结局表单规则设置功能和数据绑定功能）4.4围术期前瞻性研究围术期前瞻性研究应用系统需整合历史数据与实时动态数据，构建集数据采集、补录与管理于一体的一站式研究平台。系统应具备队列管理、智能化CRF表单等核心功能模块，具体功能需求如下：4.4.1队列管理模块系统支持临床研究者根据前瞻性研究需求，灵活配置个性化研究队列，并严格遵循科室级数据隐私规范。通过智能患者筛选引擎，可基于多维度临床特征快速构建研究队列。并支持根据特定条件组合进行检索，实现研究对象的精准定位与高效管理。▲4.4.2智能化CRF表单为提升研究人员表单配置及患者数据收集的效率，智能化CRF模块需要包含如下功能：基于可视化界面提供灵活便捷的交互方式，支持研究者快速构建符合试验方案的表单；预置围术期相关问卷常用表单元素库；支持多种数据类型的个性化配置；实现常见关键数据的自动填充；直观友好的交互界面设计。（提供产品截图加以说明。截图需呈现自定义表单设置功能，设置不同随访阶段对应的随访表单）4.4.3多维度患者筛选患者入组方式应当采用多元化的灵活机制。可进行自定义预设条件的批量入组，同时支持批量导入。鉴于围术期前瞻性研究具有样本来源广泛、病种覆盖全面等特点，针对研究对象的筛选，系统应支持全业务流程的多维度筛选功能，满足字段级精度的筛选粒度，提供灵活的筛选条件组合功能，以满足各类复杂的研究需求。4.4.4数据导出提供患者表单数据批量导出功能，支持Excel和CSV等通用数据格式，满足不同场景下的数据使用需求。根据研究需求灵活选择导出全部或部分数据，并支持对同一数据集进行多次重复导出。考虑数据安全性问题，针对导出数据，需根据角色控制导出数据权限。4.5麻醉随访及风险评估▲4.5.1访视跟踪与提示支持围术期各场景的患者访视。汇总每日需要访视的患者并了解访视的完成状态，及时提醒未完成的访视，支持特定患者检索。（提供产品截图加以说明。）▲4.5.2患者访视记录提供定制化问询单，支持麻醉医生记录既往病史、生理状况和特殊习惯和事件等信息，并生成相应的记录。提供便捷的交互方式，减少文本输入。对接现有系统自动调取基本信息、诊断和手术等信息，支持查看检验和检查结果，并提示指标异和缺失情况，对完成结果校验。（提供产品截图加以说明。截图需包括但不限于以下信息：麻醉访视单页面，访视单病史自动填写的数据参考）。支持评估术后并发症风险，推荐处理指南和专家共识，支持风险预测模型维度；通过实时监控生命体征，精准识别预警不良事件并提供处理措施建议。4.5.3脏器或术后并发症风险评估▲4.5.3.1提供多个脏器风险状况评估功能。自动抓取评估所需的数据并支持对缺失数据手动录入，根据最新数据动态评估并标识风险程度。支持麻醉总结并定制麻醉方案。根据访视和评估结果进行自动化总结，生成其他诊疗建议，校验完成度。最终形成标准化报告，支持下载和查看历史评估记录。（提供产品截图加以说明。截图需包括但不限于以下信息：评估功能包含当前评估和历史评估的内容；麻醉评估报告，报告包含ASA分级、主要器官系统风险评估、特殊关注点/警示及麻醉方案内容）4.5.3.2支持评估术后并发症风险，推荐处理指南和专家共识，支持风险预测模型维度；通过实时监控生命体征，精准识别预警不良事件并提供处理措施建议。此外，系统提供术后问卷并自动判断异常风险。（提供产品截图加以说明。截图需包括但不限于以下信息：展示术后并发症预测模型列表、预测结果，针对并发症的指南共识原文，术后并发症预测模型评估参数修改页面，针对评估结果的风险分析页面，不良事件预警和监控页面，术后问卷配置页面）4.5.4支持终端数据录入并保存支持使用移动端录入系统并保存，实现医生在院内各种场景随时进行随访数据的录入和管理。4.6数据质量检测并进一步从统计学角度描述数据特征及数据质量。需提供数据完整性、异常数据比例等质量指标的监控，供用户全面掌握数据动态。5.信息安全要求供应商需提供至少包括数据传输安全、访问安全与管理安全的数据安全体系，具备数据校验、加解密、认证授权、安全审计等功能。（提供承诺函）第二部分商务要求以下所有商务要求条款为实质性条款，不满足作无效投标处理。要求提供对应承诺的须提供书面承诺。1.项目完成时间：在合同签订后，供应商提供合理的实施进度安排，所有建设内容需在90个工作日内完成，包括所有软件的需求调研、安装调试及产品培训工作。2.实施要求供应商所投产品必须支持国产数据库。（须提供所投系统厂家承诺函）3.培训要求3.1成交供应商必须为所有被培训人员提供培训相关资料，包括但不限于文字资料、视频资料、讲义等。3.2培训内容与课程要求：开展所有培训工作，提供建设内容配置、管理、应用及维护手册。3.3供应商须承诺，若中标，并免费对采购人进行常规操作、故障排除培训，培训时间根据采购人要求确定，不限培训时长、培训形式及培训次数。4.质保期：4.1自项目验收合格之日起提供3年质保服务，质保期内应保证建设内容稳定运行。4.2在质保期内依托围术期智能信息化系统提供数据建模与分析服务，供采购人开展临床课题研究。5.付款方式：合同签订后30个工作日内支付预付款20%，上线运行稳定终验完成并收到成交供应商开具的等额增值税发票后30个工作日内支付剩余80%尾款。6.项目实施地点：贵州省人民医院。7.验收方式：采购人根据合同和磋商文件、响应文件进行验收。8.其他要求（注：要求投标供应商承诺的，须提供书面承诺函）8.1本项目的所有安装、调试等工作由成交供应商完全负责，但必须在采购人指定的工作人员参与下进行；所有的安装调试费等验收费用由成交供应商承担。8.2对影响设备正常工作的必要组成部分，无论在技术要求中指出与否，供应商都应在提供的响应文件中明确列出。8.3供应商必须无条件保证所提供投标产品的制造、检验以及提供技术服务完全符合国家有关产品制造和验收标准。如果有不符之处，供应商应在响应文件中加以说明，并提请采购单位注意。8.4数据对接要求：成交供应商所投系统须完成数据对接，对接的数据包含但不限于HIS数据（包括患者人口学信息、就诊记录、医嘱记录、用药记录、诊断信信息、病历文书等诊疗过程信息。）、病案数据（包括住院患者病案信息等首页数据）、护理数据（包括患者体征信息、体征文书等体征数据）、检验数据（包括检验类别信息、检验项目信息、项目值、参考范围等检验信息）、手麻数据（包括患者麻醉记录、麻醉总结表、手术信息、麻醉事件信息、麻醉监测数据等手术麻醉数据）、检查数据（包括放射、超声、CT、病理检查、心电等检查信息）、随访数据（包括术前、术后随访等随访数据），对接过程中产生的所有费用由成交供应商承担。8.5供应商在项目实施过程中应注意实施人员在院期间的自身及公共安全。如出现人员伤亡事故，不得影响采购人声誉；因人员伤亡事故产生的所有费用由成交供应商自行负责，与采购人无关。成交供应商在履约时须对现场环境进行相应保护，服从采购人管理。若因成交供应商原因导致现场的损坏，成交供应商应赔偿相应费用。8.6成交供应商的实施人员在项目实施全过程中应服从采购人的管理，遵守采购人各项规章制度；对于屡教不改的人员，采购人有权要求清退离场，且成交供应商需在5个工作日内补充人员至清退人员岗位。8.7成交供应商在项目实施前需向采购人提交实施人员的无犯罪证明、简历等资料，用于采购人备案审查。8.8运维要求：质保期内，供应商需提供7x24小时的技术支持服务，如有故障需在1小时内响应并提供解决方案，24小时内解决。8.8.1巡检范围：服务商提供的所有软件产品。8.8.2巡检内容：8.8.2.1系统运行稳定性及性能状态。8.8.2.2评估资源使用情况。8.8.3巡检工作：按采购人要求每个月提交《巡检报告》8.8.3.1针对《巡检报告》中的异常问题信息，与采购人进行问题确认，提出处置建议并完成处置；8.8.3.2对需要进行变更的，需经采购人同意后方可实施变更。8.8.3.3建立异常情况、处置办法等记录台账。8.8.4按照采购人需求，定期对前期工作做工作汇报。8.9本项目软件产品要求成交供应商在合同签订前，根据采购人要求完成产品功能演示、兼容性对接测试，并对响应文件中相关功能截图真实性进行核验；若产品功能演示或者兼容性对接测试不满足，或功能截图真实性核验不通过，将被视为虚假应标，依法取消其成交资格，给采购人造成损失的将由成交供应商进行赔偿。8.10在质保期内，经采购人开展安全检测后，供应商须按检测结果限时进行漏洞修复，并进行安全复测。此外，需在产品全生命周期内无条件配合采购人在规定时间内修复产品一切安全漏洞。8.11供应商须承诺，除磋商文件明确的服务内容外，完全响应采购人根据项目实际情况而调整的服务内容，并按采购人的实际要求提供服务。所有服务内容必须经过采购人审议后，方可进行。8.12供应商须承诺，在项目实施过程中产生的知识产权纠纷与采购人无关，由供应商自行承担。8.13供应商须承诺，对采购人提供的资料文件和项目实施过程中接触到的资料文件，履行保密责任和义务并签订保密承诺书、网络及信息安全责任书。8.14供应商须承诺，在实施过程中对安全性进行测试，交付前对可能存在的恶意代码进行检测，确保不因交付软件引入安全风险；承诺所提供的软件严格按照国家信息安全等级保护认证的要求建设，根据采购人要求，配合完成信息安全等级保护测评工作。8.15供应商须承诺，中标后将提供最新稳定版本的系统上线。8.16供应商须承诺，中标后需要免费提供系统上线版本的完整的系统维护文档，包括但不限于数据库说明书、系统详细设计文档、接口文档等。8.17供应商须承诺，质保期内对采购人提出的需求进行及时响应。针对非重大需求变更，即不改动现有架构下，代码工作量不超过总工作量的5%的情况下，能够免费、快速响应项目需求变更，并能根据采购人要求按时完成需求变更。8.18供应商须承诺，无条件免费满足及配合采购人的国产化适配工作。8.19供应商须承诺，无条件免费满足及配合采购人的多院区部署。8.20合同签订后的第一年，成交供应商须提供一位驻场工程师。9.未尽事宜在签订合同时约定。第五章评审程序、方法及标准一、评审原则1.认真贯彻国家有关政府采购的法律、法规和政策，维护国家利益。2.维护各方当事人的合法权益。3.对（同一产品包/品目）所有供应商的评审，均采用相同的程序和标准。4.按照竞争性磋商文件确定的标准和方法，对响应文件进行评审和比较。5.本着公平、公正、科学、择优的原则，严格按照法律法规和竞争性磋商文件的要求推荐成交候选结果。6.资格性审查除了对供应商的资格证明文件进行形式审查外，必要时，采购人或采购代理机构有权通过官方网站等对供应商提供的证明文件的真实性进行核实。二、评审程序及方法1.资格性审查：磋商小组对供应商的资格性证明文件进行审查。序号资格性审查内容1符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商是法人的，提供经审计的2023年度（或2024年度）的财务报告，或2025年基本开户银行出具的资信证明；部分其他组织、自然人或成立时间未满一年的，没有经审计的财务报告，提供2025年银行出具的资信证明。（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：供应商承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：①提供2024年6月（含）至今任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税（4）的，提供有效的证明文件）。②提供2024年6月（含）至今任意三个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。（5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中无重大违法记录声明（自行声明）。（6）法律、行政法规规定的其他条件：①供应商自行承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为响应文件开启时间前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。②根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，查询截止时点为响应文件开启时间前，列入法院失信被执行人的，拒绝参与本次政府采购活动。（7）供应商自行承诺不存在下述情形：①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。②为项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该项目的其他采购活动。2本项目专门面向中小企业（监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业）采购，提供《中小企业声明函》（《残疾人福利性单位声明函》或省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的证明其属于监狱企业的文件。3保证金证明材料。4提供法定代表人身份证明书。5提供法定代表人授权委托书（委托授权代理人时必须提交）。2.符合性审查：磋商小组依据竞争性磋商文件的实质性要求，对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查。序号符合性审查内容1商务要求实质性响应审查：满足竞争性磋商文件“第四章采购需求/第二部分商务要求”全部条款。2无效响应审查：竞争性磋商文件“第三章供应商须知”第22.5条款认定为无效响应的情形。3．磋商小组确定磋商轮次（不超过两轮），集中与单一供应商按照提交响应文件的顺序分别进行磋商，磋商内容包括但不限于：响应报价、技术要求、商务要求、售后服务等。磋商过程中，磋商小组给予所有参加磋商的供应商平等的磋商机会。4．响应文件的澄清:对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误等内容，磋商小组可以要求供应商以书面形式做出必要的澄清、说明或者更正，由授权代表签字，或自然人由本人签字并附身份证明。5．磋商过程中，磋商小组可以根据竞争性磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款，实质性变动的内容须经采购人确认。实质性变动内容是竞争性磋商文件的有效组成部分，磋商小组应当以书面形式通知现场所有参加磋商的供应商，对实质性变动的内容进行确认，并由法定代表人或授权代表签字或加盖公章，或自然人由本人签字并附身份证明，按照竞争性磋商文件的变动情况和磋商小组的要求重新提交响应文件。6．竞争性磋商文件详细列明技术、服务要求的，磋商结束后，所有实质性响应的供应商应在规定时间内提交最后报价，且提交最后报价的供应商不得少于3家。7．竞争性磋商文件不能详细列明技术、服务要求的，需经磋商供应商提供最终设计方案或解决方案的，磋商结束后，磋商小组按照少数服从多数的原则投票推荐3家以上供应商的设计方案或者解决方案，并在规定时间内提交最后报价。8．符合“市场竞争不充分的科研项目、需要扶持的科技成果转化项目”情形的，提交最后报价的供应商可以为2家。9．经磋商确定最终采购需求和提交最后报价的供应商后，由磋商小组按照“评审（分）标准”对提交最后报价的供应商的响应文件和最后报价进行综合评分。三、评审（分）标准综合评分法，是指响应文件满足竞争性磋商文件全部实质性要求且按评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为成交候选供应商的评审方法。综合评分的主要评审因素是：价格、技术、业绩、服务、履约能力等。评审时，磋商小组成员独立对每个有效供应商进行评价、打分，然后汇总每个供应商每项评分因素的得分。评分得分总值最高为100分，评分分值（权重）分配如下：评分项目价格分技术分商务分分值3045251．价格分【满分30分】：序号评分因素分值评分标准1.1响应报价30满足竞争性磋商文件要求且最后报价最低的供应商的价格为磋商基准价，按照下列公式计算供应商的磋商报价得分。磋商报价得分=（磋商基准价/最后磋商报价）×30备注：专门面向中小企业采购的项目或者采购包，不再执行价格评审优惠的扶持政策。2．技术分【满分45分】：序号评分因素分值评分标准2.1响应性评价35（1）投标响应完全满足或优于磋商文件“第四章采购需求/第一部分项目需求”要求的，得35分。（2）投标响应与磋商文件“第四章采购需求/第一部分项目需求”的任意一条“▲”条款存在负偏离，在21分基础上扣减3分/条，扣到0分为止。（3）投标响应与磋商文件“第四章采购需求/第一部分项目需求”的一般条款（非标注“▲”条款）存在负偏离，在142.1响应性评价35分基础上扣减0.5分/条，扣到0分为止。注：①以一级序号阿拉伯数字（如“1.”“2.”“3.”…）为一项，阿拉伯数字序号下有多级序号的，以最小级别序号为1项。②未提供任何证明材料或提供证明材料不符合要求的，磋商小组有权视为不能满足采购文件要求，作负偏离扣分；2.2数据治理方案（主观分）4需针对不同数据清洗的功能，结合临床业务的数据案例及清洗实现方法或工具加以说明（1）方案完整、条理清晰、图文结合、可操作性强，得4分。（2）方案较为完整、条理较为清晰、可操作一般，得2分。（3）方案不够完整、条理不够清晰、可操作性较差，得1分。（4）未提供实施方案得0分。2.3项目实施方案（主观分）6根据供应商提供的项目实施方案（包括但不限于实施重难点问题分析、实施计划安排、培训方案等）进行综合评分（1）实施方案完善、工期合理、针对性强得6分。（2）实施方案较为完善、工期较为合理、针对性一般得4分。（3）实施方案不够完善、工期不合理、针对性差得1分。（4）未提供实施方案得0分。3.商务分【满分25分】：序号评分因素分值评分标准3.1类似项目业绩10磋商小组根据投标供应商2022年1月1日至今类似本项目（麻醉与围术期专科数据库）业绩进行打分，供应商每提供一个有效业绩得2分，本项最高得10分；注：提供合同和验收报告复印件加盖供应商公章。3.2综合实力10（1）提供符合本项目建设范围的知识产权、（麻醉与围术期相关或临床科研类或临床研究管理）软件著作权、代理授权等相关证明材料。（提供软件名称可不同但需与建设内容一致，以提供著作权登记证书复印件为准，并加盖投标供应商公章）。提供一个得2分，最高6分。3.2综合实力10（2）供应商具有有效的质量管理体系认证证书得2分。（3）供应商具有有效的信息技术服务管理体系认证证书得1分。（4）供应商具有有效的数据安全能力成熟度三级及以上认证证书得1分。注：提供有效的相关证书复印件或扫描件并加盖供应商公章，未提供或提供的不清晰无法确认内容不得分。3.3团队配置5（1）投标供应商拟派的项目经理具有高级信息系统项目管理师证书的，得3分。（2）项目团队成员具有系统集成项目管理工程师及以上资质或PMP资质或软件设计师资质或系统架构设计师或数据库系统工程师，人员不少于2人，得2分，成员不全或未提供对应人员证书不得分。（提供人员证书复印件和最近半年任意三个月在投标供应商公司缴纳社保的证明加盖公章证明）说明：①供应商须提供以上评分标准中涉及到的资料和证明材料供磋商小组评审，并清晰标注页码；②磋商小组认定响应文件的响应性仅根据响应文件本身的内容，不得寻求外部的证据；③供应商应按上述评分标准自行提供有关方案或证明资料。④响应文件中若存在多项证明材料针对同一事项（或技术参数）有不一致的解释（或证明）的，磋商小组无法确认以哪一个为准的，有权视为“负偏离”响应处理。四、定标原则1.磋商小组根据综合评分情况，按照评审得分由高到低顺序推荐前3名为候选供应商。其中，符合“市场竞争不充分的科研项目、需要扶持的科技成果转化项目”情形的，可以推荐2名候选供应商。评审得分相同的，按照最后报价由低到高的顺序推荐，评审得分且最后报价相同的，按照技术指标优劣顺序推荐。2.采购人将把合同授予被确定为实质上响应竞争性磋商文件的要求，评审得分排名最靠前的供应商。最后报价价格最低并不作为推荐排名靠前的依据。3.采购人按照磋商小组推荐的候选供应商名单顺序确定成交供应商。4.出现下列情形之一的，采购人可以与排位在成交供应商之后第一位的候选供应商签订采购合同，也可以重新组织采购。4.1排名第一的成交供应商，因自身原因放弃成交或因不可抗力不能履行合同的。4.2经质疑，磋商小组或采购代理机构确认成交供应商在本次采购活动中存在违法违规行为，或其他原因使质疑成立的，成交资格无效。4.3在签订采购合同前，采购人发现排名第一的成交候选供应商存在未实质性响应竞争性磋商文件要求的情形，并得到磋商小组确认的。五、其他1．磋商小组应在评审结束后编写评审报告，应当包括以下主要内容：1.1邀请供应商参加采购活动的具体方式和相关情况。1.2响应文件开启日期、地点。1.3获取竞争性磋商文件的供应商名单和磋商小组成员名单。1.4评审情况记录和说明，包括对供应商的资格审查情况、响应文件评审情况、磋商情况、报价情况等。1.5磋商小组推荐的候选供应商的排序名单及理由。评审报告应当由磋商小组成员签字认可。磋商小组成员对评审报告有异议的，按照少数服从多数的原则推荐候选供应商，采购程序继续进行。对评审报告有异议的磋商小组成员，应当在评审报告上签署不同意见并说明理由。磋商小组成员拒绝在评审报告上签字又不书面说明其不同意见和理由的，视为同意评审报告。2．终止竞争性磋商采购活动的情形2.1因情况变化，不再符合规定的竞争性磋商采购方式适用情形的。2.2出现影响采购公正的违法、违规行为的。2.3除“市场竞争不充分的科研项目、需要扶持的科技成果转化项目”情形的，在采购过程中符合要求的供应商或报价未超过采购预算的供应商不足3家的。2.4因重大变故，采购任务取消。
投标 / 标书制作要点（原创）
本涉及「招标预告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。贵州省项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
