贵州更新换代设备招标预告（贵州中医药大学第一附属医院2025）
一、项目基本信息
项目名称： 贵州中医药大学第一附属医院更新换代设备项目采购项目八
项目编号： PYYT2025-ZB3053
采购预算： 17300000 元
最高限价： 9500000 元
二、公示期限（不少于2个工作日）
时间： 2025年11月20日 至 2025年11月24日
三、其他补充事宜
采购预算确定依据： 1.政府采购计划书2.本项目分为5个标包标包1：彩色多普勒超声诊断系统1，采购预算640万元，最高限价：350万元。标包2：彩色多普勒超声诊断系统2，采购预算300万元，最高限价：180万元。标包3：彩色多普勒超声诊断系统3，采购预算270万元，最高限价：150万元。标包4：彩色多普勒超声诊断系统4，采购预算260万元，最高限价：150万元。标包5：彩色多普勒超声诊断系统5，采购预算260万元，最高限价：120万元。
四、项目联系人（公示期限内，优先反馈给代理机构）
1、采购人信息
采购单位名称： 贵州中医药大学第一附属医院
项目联系人： 李晶晶
联系电话： 0851-85618601
2、代理机构
代理全称： 贵州鹏业云通建设咨询有限公司
联系人： 文贵川、杨答、喻玲
联系方式： 0851-86782308
五、附件
附件信息：
需求公示附件（项目八）.pdf
一般资格要求（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人投标的提供身份证明。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供“合法审计机构出具的2024年度财务审计报告”或“基本开户银行出具的2025年的银行资信证明”。（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。（4）具有依法缴纳税收的良好记录：提供2025年至今任意一个月缴纳税收的凭据或证明材料。（5）具有依法缴纳社会保障资金的良好记录：提供2025年至今任意一个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）（6）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加本次政府采购活动前三年内未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的书面声明（自行声明）。（7）法律、行政法规规定的其他条件1：供应商自行承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。（8）法律、行政法规规定的其他条件2：根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询供应商是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。（9）供应商自行承诺不存在下述情形：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。特定资格要求（1）若供应商为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书扫描件）。（2）若供应商为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书扫描件）。（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。（4）若投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，供应商应具有有效的《辐射安全许可证》；若供应商为代理商需提供有效的《辐射安全许可证》及所投产品生产制造商有效的《辐射安全许可证》（提供证书扫描件）。评分办法评标步骤序号评审因素评审标准分值商务评审1保修、维修评价（客观分）1.保修、维修评价：（满分5分，按以下子项扣分，扣完为止）1.1保证维修提供的零件为原厂认证、测试合格、全新零配件，且与设备整机匹配。（提供承诺书，无承诺书扣1分）1.2如采购人需要提供备用机、维修备品备件等必须48小时内到场。（提供承诺书，无承诺书扣1分）1.3采购人享受终身免费应用软件、操作系统及数据库完善和稳定性升级服务【含新增功能软件（若有）】。（提供承诺书，无承诺书扣1分）1.4有计量要求的设备出厂第一次计量校准由供应商负责。（提供承诺书，无承诺书扣1分）1.5保证全年开机率≥95%（按365日计算），未达到的天数，按照1:2的比例顺延保修期时间。（提供承诺书，未提供扣1分）注：以上承诺书均要求加盖供应商公章。52产品授权书（客观分）提供产品制造商出具的产品授权书（加盖制造商公章），得8分。注：如有多个制造商的均需提供产品授权书，未提供或提供不全的不得分。83维修响应时间评价（客观分）满分2分，按以下子项扣分，扣完为止：2.1提供7×24小时专线电话客户服务，专人接听，并配有经验丰富的工程师提供指导服务。（提供承诺书，未提供扣1分）2.2报修后工程师2小时内响应，24小时内到达现场进行维修。（提供承诺书，未2提供扣1分）注：以上承诺书均要求加盖供应商公章。4质保期评价（客观分）满足采购文件要求的质保期不得分，在此基础上每整体增加1年质保期得1分，满分3分。注：提供加盖供应商公章的质保期承诺书。35业绩评价（客观分）提供供应商或所投产品制造商2022年1月至今所投产品市场业绩(须提供内容清晰完整的采购合同复印件或扫描件作为证明材料），每提供1个得1分，满分2分。注：提供合同的复印件或扫描件需加盖供应商公章，未提供不得分。2技术评审1技术参数响应程度（客观分）根据所有供应商所提供产品的技术参数响应程度进行综合评审，完全满足技术参数要求得30分，▲号项有一项负偏离的扣5分，以此类推，直到扣完为止。非▲号项有一项负偏离的扣3分，以此类推，直到扣完为止。注：（1）采购清单及技术要求中需提供佐证材料的（如证明文件、产品说明书、检测报告等），未提供的作负偏离处理。（2）需按投标文件格式提供技术偏离表，未提供不得分。3022功能要求综合评价（主观分）功能要求综合评价（主观分）根据投标供应商提供的产品技术资料，从产品以下四个方面进行综合评价：（1）产品适用性好坏；（2）产品安全程度；（3）操作是否简易方便；（4）技术设计先进。投标供应商须提供投标产品的技术资料（说明书、宣传彩页、白皮书、检验报告、生产历史等）作为佐证材料。（1）评标委员会认为所投产品适用性好、安全性强，操作相较其他投标产品简便、技术设计在所有投标产品中最先进，得10分；（2）评标委员会认为所投产品适用性较好、安全性中等，操作较为简便、技术设计缺少先进性，得6分；（3）评标委员会认为所投产品适用性一般、安全性较弱，操作复杂、技术设计较差，得2分（4）未提供任何技术资料或专家认为产品完全不符合，得0分。1010报价评审1报价评审报价评审得分=（最低投标报价/各供应商的投标报价）×40.00备注：所报价均以扣除后的价格参与评审（若有）。报价扣除说明：小微型企业价格扣除率：10.00%监狱、福利性企业视为：小微型企业扣除后的金额报价=金额报价×（1-扣除率）备注信息：供应商或产品若同时享有以上价格扣除情况的，仅对“投标报价分”进行一次价格扣除，并不作叠加扣除40采购需求说明1．“技术参数要求”内的设备、配件、备品备件、系统、软件等名称均是习惯性名称，对供应商没有任何限制性，注册证上名称与之不符可以参与投标，但供应商提供的产品名称需与该产品注册证名称一致。2．供应商应注意投标的风险，认真阅读和理解采购文件，并应如实填写技术参数（规格）要求偏离表，若评标时评标委员会掌握了确切事实说明供应商没有如实填写技术参数（规格）要求偏离表或有虚假材料应标行为，将视为未实质性响应作无效投标处理。3．响应文件中所提供的资料（包括但不限于商务资料、技术资料）均为真实有效，若提供虚假材料谋求中标的，将上报相关部门。4．采购文件中的采购产品，若有属于《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）中规定的政府强制采购产品的，供应商应当提供节能产品参加投标，并提供合法认证机构出具的节能产品证书。采购清单及技术参数要求（标项1）序号设备名称单位数量规格、技术参数备注1彩色多普勒超声诊断系统套2一.主要技术参数：1、全数字化超声成像系统1.1主机计算机系统为Windows操作系统1.2显示器：≥23英寸LCD显示器，显示器可以上下、前后、左右自由活动、仰俯，旋转角度+/-360度1.3具备≥14英寸彩色LED触摸控制屏,显示分辨率≥1,920x1,0801.3.1触摸屏幕操作菜单可自主编辑,并可滑动翻页1.3.2触摸屏可做独立感应式位置调整，角度≥30度1.4数字化≥10段TGC分布于触摸屏，且可随不同预设保存1.5操作面板电动调节高度、前后、左右位置及旋转1.6主机成像通道数：≥15,000,0001.7系统最大动态范围：≥350dB1.8系统最大扫查深度：≥45cm2.成像及分析单元：智能化波束形成器，≥512G的SSD固态硬盘2.1具备二维灰阶成像及分析单元2.2具备M型显示及分析单元2.3具备彩色多普勒显示及分析单元2.4具备能量多普勒显示及分析单元2.5具备脉冲多普勒显示及分析单元2.6具备连续多普勒显示及分析单元2.7具备组织多普勒显示及分析单元2.8具备方向性彩色多普勒能量图成像单元3.成像及定量技术3.1差量谐波成像技术：结合超宽频带探头及电子算法技术提供结合双倍基波和高低基波相减的低频带信号成像1彩色多普勒超声诊断系统套23.2智能图像增强技术：可智能识别因强回声结构产生的声影区，并动态补偿以减少声影对后方组织结构造成图像显示不清及声晕伪影等影响3.3高清成像技术：对接收到的回波信号采用算法得到真实的图像，可支持线阵及凸阵探头3.4自适应彩色血流技术：根据彩色取样框位置自动调节发射、接收频带宽3.5斑点噪声抑制技术：强化边缘、提升空间分辨力3.6智能滤波技术：消除多维度的噪声伪像，增强边缘显示，逐级可调，支持所有探头3.7空间复合成像：可实现曲别针实验，≥12级可调，能应用于2D/彩色血流模式下3.8组织偏差校正技术：用户可选择声束在不同组织内的传播速度3.9双幅实时动态显示功能，同屏显示二维及彩色血流的实时图像，不降低帧频，不降低图像质量3.10多模态图像一键优化功能：通过一键操作优化二维、彩色、多普勒频谱图像3.11图标指示功能，可任意选择剪贴板中存储的影像，进行回放、调节、测量、分析和诊断3.12全景成像：连续获取系列切面，自动快速无缝拼接为整幅图像，用于观察较大组织或病灶1）支持成角扫查2）可任意选取节段图像同屏对比分析或独立分析3）可进行任意旋转、放大及测量3.13超微血流成像技术：采用静态杂波滤波器将组织中的慢速血流或者微弱血流信号与受呼吸或血管搏动而产生的组织运动噪音鉴别、提取。可分为彩色模式和多种形式的能量图模式，同时具备定量分析功能：通过彩色部分的像素数与感兴趣区像素的比值得到VI（血管指数），可定量显示VI▲3.14立体血流显示技术，可以与彩色血流图、彩色能量图及微血流灌注成像联合使用（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）。3.15增强造影成像技术3.15.1具备低机械指数及高机械指数造影成像功能。3.15.2具备Flash爆破成像，快速廓清造影剂，以支持二次造影成像需求3.15.3为多脉冲非对称脉冲波调制技术，复合基波、谐波及脉冲反相谐波信号采集成像3.15.4具备双幅造影图像及基波图像同屏对比，双福图像可独立调节成像参数，具备双造影计时器。3.15.5血管造影脉络图技术可一键描记造影剂按时间相的灌注轨迹，记录病变组织滋养血管的分布及灌注路径，可多次成像，反复观察3.15.6每段动态图像在机最大记录时间≥10min，可支持高频小器官、腹部、腔内等的应用3.15.7造影成像可与智能融合技术结合使用，结合CT/MR/US等多模态影像数据，支持介入导航的临床需求▲3.15.8具备在机TIC曲线分析，支持≥11个参数分析，充分满足造影模式下的临床应用及科研需求3.15.9支持凸阵、线阵、腔内探头的造影3.16具有中文菜单、中文文本输入3.17弹性成像单元，可进行弹性定量，且具备甲状腺专用、乳腺专用及肌骨专用的弹性成像和定量工具3.17.1乳腺弹性成像：具备单取样和双取样两种模式。▲3.17.1.1单感兴趣区取样技术，由机器选择背景脂肪组织的平均应变值做参考，操作者只需选取单一感兴趣区域即可自动获得目标应变值与背景脂肪组织应变的比值3.17.1.2双感兴趣区取样技术，为操作者可自定义参考区和病变区，系统即自动计算病变区域与正常组织的应变比B/A，仪器内置弹性彩色编码指控标尺来提示弹性图像采集质量（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）▲3.17.2甲状腺弹性成像：无需外部压力，通过采集颈动脉波动对甲状腺组织产生的压力及应变力而获得甲状腺的弹性图像，对甲状腺内感兴趣区内组织弹性的均匀度进行量化分析，并获得甲状腺弹性对比指数（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）3.18血管内中膜自动测量：自动勾画颈动脉内中膜轨迹，并计算最大、平均及收缩末厚度，可对颈总动脉、颈内动脉及劲动脉窦部做独立分析，且可提供根据Framingham评分曲线，为慢病管理提供相应的CHD(冠心病）风险评估4.测量和分析4.1一般测量：距离、周长、面积、体积、角度、百分比、曲线长度及不规则面积等4.2腹部测量与分析4.3产科测量与分析，具有胎儿体重孕龄评估，生长曲线显示4.4妇科测量与分析4.5颈动脉测量与分析4.6心脏测量与分析4.7泌尿科测量与分析4.8胎儿心脏测量与分析4.9上下肢动脉、上下肢静脉测量与分析4.10小儿髋关节测量5.探头规格5.1频率：所有探头均为超宽频变频电子探头，支持频带发射与接收5.2探头规格:5.2.1性能：超宽频带变频探头，中心频率的变频频段在屏幕上可视可调，必须具备单晶体探头技术5.2.2探头类型：至少支持电子相控阵、电子凸阵、电子线阵、腔内探头5.2.2.1单晶体凸阵探头：1-6.8MHz5.2.2.2单晶体线阵探头：2.1-13.8MHz5.2.2.3单晶体相控阵探头：1-4.9MHz5.2.2.4宽频腔内探头：2-10.8MHz5.2.2.5线阵探头：4-17.8MHz5.2.2.6曲棍球线阵探头：频带范围3-21.8MHz；5.3探头接口：探头接口≥4个，同时激活探头接口≥4个，均为无针式探头接口，具备防尘盖板，探头接口大小一致，探头接口通用6.输入/输出信号：6.1输入：S-VHS、VHS、USB2.0、DICOM、外部音频6.2输出：DVI、S-VHS、VHS、VGA、音频输出、USB2.0、DICOM3.0、DICOMSR6.3主机内置一体化USB接口≥6个7.二维成像主要参数7.1扫描速率：相控阵探头，全视野，18cm深度时，帧速度≥65帧/秒7.2最大扫查深度≥45cm，最小显示深度≤2cm7.3声束聚焦：发射≥8段，接收自动连续聚焦7.4接收通道≥42,000,000(提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）7.5数字技术：接收数字式声束形成器，连续动态聚焦，可变孔径及动态变迹7.6线阵探头梯形成像技术，支持所有成像模式7.7回放重现：2D灰阶图像回放7.8预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节7.9增益调节：B、B/M、C、D可独立调节7.10数码TGC≥10段增益补偿调节8.频谱多普勒8.1方式：脉冲波多普勒（PW）、高脉冲重复频率（HPRF）、连续波多普勒（CW）8.2最大测量速度：（基线为零,量程范围最大，无角度纠正时）PW：血流速度≥9m/sCW：血流速度≥17m/s8.3最低测量速度：≤5mm/s8.4显示方式：B/D、B/C/D8.5支持多普勒电影回放8.6零位移动：≥8级8.7取样宽度及位置范围：多级可调，最小取样宽度0.5mm，最大20mm8.8实时多普勒频谱自动包络并完成频谱测量计算8.9实时三同步功能9.彩色多普勒9.1彩色优化技术：提高帧频、提高彩色灵敏度9.2显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示9.3显示控制：零位移动、黑/白与彩色比较、彩色对比9.4显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°9.5彩色标尺显示：基线居中时，标尺显示最低血流测量速度≤0.8cm/s10.扫查标准化流程可将经常用到的或者按质控扫描需求必需扫查的多个操作步骤按顺序固定在一个选项中，帮助科室实现在不同医师中的扫查流程标准化，大大提高不同检查者对病人检查的前后一致性和可重复性11.超声图像及病案管理系统：11.1数字化SSD固态硬盘容量≥500GB，可永久存储动、静态图像，屏幕可显示硬盘容量数据信息11.2动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像11.3具有图像存储与（电影）回放重现单元11.4可批量、选择性输出图像11.5实时检查与存储/刻录并行处理：检查的同时进行同步DVD或者U盘记录，可以在您不中断扫查、保持检查连续性的同时，进行大容量、快速的DVD刻录。并且可对刻录范围进行自由选择二、其他要求：★1、所有产品质保期（含第三方产品）≥5年2配置清单★彩色多普勒超声诊断系统（一）：1.彩色多普勒超声诊断系统1套2.单晶体凸阵探头：1-6.8MHz1把3.单晶体线阵探头：2.1-13.8MHz1把4.单晶体相控阵探头：1-4.9MHz1把5.宽频腔内探头：2-10.8MHz1把6.线阵探头：4-17.8MHz1把7.曲棍球线阵探头：频带范围3-21.8MHz1把8.超声工作站1套9.打印机1台10.UPS电源1台彩色多普勒超声诊断系统（二）：1.彩色多普勒超声诊断系统1套2.单晶体凸阵探头：1-6.8MHz1把3.单晶体线阵探头：2.1-13.8MHz1把2配置清单★4.单晶体相控阵探头：1-4.9MHz1把5.宽频腔内探头：2-10.8MHz1把6.血管线阵探头：2-8.9MHz1把7.超声工作站1套8.打印机1台9.UPS电源1台标项2序号设备名称单位数量规格、技术参数备注1彩色多普勒超声诊断系统套1一、主要技术规格及系统概述：1.主机系统性能概括1.1显示器及操作系统1.1.1OLED显示器≥21英寸,对比度≥22550:1，可上下左右旋转、倾斜1.1.2彩色触摸屏≥10英寸，可滑屏操作1.1.3功能分区控制面板，可升降、旋转、前后左右平移,电子锁定1.1.4通用成像探头接口≥4个，微型无针式接口1.1.5触摸屏可以与主显示器实时同步显示动态图像，并可在触摸屏上进行容积图像的旋转、放大等调整1.2主机系统1.2.1全数字化多波束形成器1.2.2数字化通道数≥70000001.2.3动态范围≥300dB1.2.4波束形成技术和并行处理，依次接收原始声学数据，系统进行实时逐像素聚焦1.3彩色血流成像（部件）单元1.3.1自适应超宽频带彩色多普勒成像技术1.3.2彩色能量图及方向能量图1.3.3单键调节血流成像参数1.3.4彩色对比及实时对比显像1.3.5智能多普勒优化技术,实时智能调整取样框位置和偏转角度1.4二维灰阶成像（部件）单元1.4.1具有纯净波单晶体探头技术1.4.2具备自适应像素优化技术，可增强组织边界，抑制斑1彩色多普勒超声诊断系统套1点噪声，可用于（2D、3D）两种模式（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）1.4.3空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，最大偏转角度≥9，可与宽景成像、造影联用，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头1.4.4凸阵、线阵探头具备扩展成像技术，可联合空间复合成像，扩展角度≥15度。1.4.5一键优化TGC曲线，可实时优化二维增益、对比度、动态范围1.4.6单键持续增益补偿1.4.7具有侧向增益补偿技术≥4段，可视可调（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）1.4.8具备对比双幅显示，可自动识别收缩期及舒张期，便捷Simpson’s测量1.5频谱多普勒显示及分析系统1.5.1自适应多普勒技术1.5.2提供PW、CW、HRPW模式，高性能三同步成像1.5.3实时自动多普勒测量分析，可提供参数选择≥15个参数1.5.4一键自动优化多普勒频谱，自动调整基线及量程1.5.5频谱取样门自动追踪技术，实时追踪血管位置，调整取样门位置1.5.6智能多普勒优化技术,实时智能调整取样容积位置、角度校正和偏转角度1.6组织多普勒成像1.6.1高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像1.6.2二维、彩色M型、速度曲线同屏显示1.6.3专业TDI测量软件包1.6.4可进行心肌应变及应变率定量分析1.6.5动态组织追踪取样1.7谐波成像技术（自然组织谐波成像、对比造影剂谐波成像）1.7.1具备滤波式及脉冲反相谐波技术1.7.2能量调制造影谐波技术1.7.3超声造影成像单元1.7.3.1造影剂二次谐波成像单元,包含低MI实时灌注成像和Flash爆破造影成像，采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术。1.7.3.2造影可与核磁像素优化技术结合使用，支持凸阵、线阵、相控阵、矩阵探头1.7.3.3造影技术支持凸阵、线阵、相控阵、矩阵探头，可满足临床对心腔、腹部、血管、以及三维成像的需求1.7.3.4具有计时器及闪烁造影成像技术，且的闪烁帧数可调、机械指数可调、长度可调，可心电触发和时间触发1.7.3.5造影连续采集时间≥5分钟1.7.3.6在机造影时间强度曲线定量分析1.8心脏实时三维成像1.8.1主机和探头1.8.1.1纯净波/单晶体矩阵探头，结合微电子技术，≥2500个振元同时发射声束，与主机技术相结合，提供实时三维显像。全功能，单探头解决方案1.8.1.2原始三维数据采集、切割、旋转1.8.1.3系统支持实时三维采集过程中的实时容积导航1.8.1.4系统支持方位角和仰角多平面视图1.8.1.5系统支持二维及三维成像模式任意切换1.8.2成像模式1.8.2.1实时三维成像1.8.2.2实时三维血流成像1.8.2.3三维全容积成像1.8.2.4三维血流容积成像1.8.2.5三维高帧频成像1.8.2.6三维奔流容频成像1.8.2.7三维单心动周期容积成像1.8.2.8三维多心动周期容积成像1.8.2.9实时三维放大成像1.8.2.10实时三维血流放大成像▲1.8.2.11实时双容积视野成像，可支持对面观及内面观（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）1.8.2.12三维智能切割，感兴趣区360度取样可在二维参考切面中进行切割，同时获得三维图像。1.8.2.13三维智能断层,可获取至少16切面，同步显示至少3个心尖切面和至少13个短轴切面。1.8.2.14三维Z平面智能旋转。1.8.2.15核磁像素优化技术支持三维成像，支持三维容积成像及两种多平面成像显示。1.8.2.16三维显示支持任意平面调整1.8.2.17三维彩色血流可选择性方向显示1.8.2.18三维动态空间彩色显像1.8.2.19三维图像质量指数▲1.8.2.20具备心腔镜成像模式（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）▲1.8.2.21彩色心腔镜成像，彩色血流和透视模式联合使用，带有阴影的光源产生更逼真的彩色多普勒渲染，帮助更简易评估实时三维血流空间状态，支持深度光源成像（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）▲1.8.2.22具备深度光源成像模式（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）▲1.8.2.23透视心腔镜成像，全新容积建模和算法，可显示心脏结构铸型，容积图像透明度可根据需求更改，心脏结构形态、空间关系更清晰，帮助更直观理解心脏形态学，支持深度光源成像，应用于所有心脏容积图像（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）1.9实时任意平面成像1.9.1同屏显示任意相交互的两幅图像（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）1.9.2同步心功能定量1.10实时智能旋转成像1.10.1支持二维及彩色模式▲1.11具备术者模式：显示器和触摸屏可同屏实时显示超声图像（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）▲1.12操作界面具备一键休眠键，支持急速15秒内启动（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）2.测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)2.1一般常规测量2.2多普勒血流测量及分析2.3心脏功能测量与分析2.4自动、实时多普勒频谱波形分析，在实时或者冻结模式下都可以使用。▲2.5三维自动左心耳定量2.5.1人工智能技术，专用左心耳三维定量工具，可快速识别左心耳结构（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）2.5.2自动追踪、描记、获取左心耳开口相关参数▲2.6三维自动二尖瓣定量（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）2.6.1人工智能技术，自动建模及追踪分析，匹配不同心动周期二尖瓣模型视图2.6.2自动获取二尖瓣三维模型、二尖瓣瓣叶及瓣环等多个参数，同时可获取对应参数的曲线3.图像存储与（电影）回放重显单元4.参考信号：心电、心音、脉博波、心电触发5.连通性：DICOM3.0版接口部件,包括传输,打印,检索和通用格式6.输入/输出信号6.1.输入：VCR、外部视频6.2.输出：AV端子、S端子、DisplayPort7.探头规格7.1探头频率:1MHz到22MHz7.2探头类型:相控阵、凸阵、线阵8.二维成像主要参数:8.1纯净波/单晶体心脏探头：超声频率1.0-4.9MHz8.2纯净波/单晶体小儿相控阵探头：超声频率2.0-8.9MHz8.3纯净波/单晶体腹部探头：超声频率1.0-4.9MHz8.4血管线阵探头：超声频率3.0-11.9MHz8.5纯净波/单晶体矩阵成人经食道探头：2.0-7.9MHz8.6扫描速率:相控阵，全视野，17cm深度时，帧速率≥60帧/秒凸阵，全视野，18cm深度时，帧速率≥45帧/秒线阵，全视野，4cm深度时，帧速率≥140帧/秒8.7扫描深度：最大扫描深度≥30cm8.8声束聚焦:发射接收动态连续聚焦8.9心脏探头谐波成像频率个数≥3,小器官血管探头的谐波频率个数≥3个,腹部探头的谐波频率个数≥3个8.10回放重现及存储:灰阶图像回放≥1000幅，存储时间≥10分钟8.11预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,每个探头可提供预设置≥40个8.12增益调节:2D/Color/Doppler可独立调节,TGC分段≥8，LGC分段≥48.13扇扫角度：儿童纯净波/单晶体相控阵探头≥120度，频率：2-8.9MHz9.彩色多普勒9.1显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示;9.2二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示9.3彩色显示角度:20-90度选择9.4彩色显示帧数:85度,18cm深度,帧频≥10帧/秒9.5组织多普勒帧频：85度，18cm深度，帧频≥110帧/秒9.6显示位置调整:感兴趣的图像范围:-20”-+20”9.7显示控制:零位移动分+15级,黑/白与彩色比较,彩色对比9.8彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)10.频率多普勒10.1方式:脉冲波多普勒PW,连续波多普勒CW，高重复频率脉冲多普勒HRPW10.2多普勒探头与频率:PW,CW，10.3最大测量速度:PW,2.5MHz,血流速度最大+7.6m/s;CW,1.9MHZ,血流速度最大+19.2m/s10.4最低测量速度1mm/s(非噪声信号)10.5显示方式:B/D,B/C/D,D10.6电影回放:>1000帧10.7零位移动:≥6级10.8取样宽度及位置范围:宽度0.5-20mm10.9滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择:PW高通≥10级,低通≥5级;CW高通≥8级,低通≥5级10.10显示控制:反转显示(左/右,上/下),零移位,D扩展,B/D扩展,局放及移位11.超声图像及病案管理系统11.1动态图像采集,存储,一次连续采集≥100幅11.2同屏电影回放≥4画面,可调回放速度11.3存储图像及文档:具有≥900GB硬盘,CD\\DVD11.4报告存储,检索,统计11.5为保护病人隐私，图像存储时可隐去病案信息进行存储。11.6具有DICOM图像阅读器11.7超声功率输出调节:B/M,PW,CDFI,输出功率选择≥8级可调二、其他要求：★1、所有产品质保期（含第三方产品）≥5年2配置清单★1.彩色多普勒超声诊断系统1套2.纯净波/单晶体心脏探头：频率1.0-4.9MHz1把3.纯净波/单晶体小儿相控阵探头：频率2.0-8.9MHz1把4.纯净波/单晶体腹部探头：频率1.0-4.9MHz1把5.血管线阵探头：频率3.0-11.9MHz1把6．浅表线阵探头：频率5.0-11.9MHz1把7.纯净波/单晶体矩阵成人经食道探头：频率2.0-7.9MHz1把8.超声工作站1套9.打印机1台10.UPS电源1台标项3序号设备名称单位数量规格、技术参数备注1彩色多普勒超声诊断系统套1一、主要技术参数：1、彩色多普勒超声波诊断仪：1.1、监视器≥20英寸，分辨率≥1920x1080,具备自由臂设计，能够上下左右调节1.2、具备彩色液晶触摸操作屏且≥10英寸1.3、具备实体操作面板且可旋转、高度可调1.4、具备全程实时连续动态聚焦技术1.5、具备数字化高分辨率二维灰阶成像单元1.6、具备数字化高分辨率彩色多普勒血流成像单元1.7、具备数字化能量多普勒血流成像单元1.8、具备数字化频谱多普勒显示及分析单元1.9、具备数字化M型显示及分析单元1.10、具备解剖M型技术，可360°旋转取样线角度及任意移动位置1.10.1、图像冻结前后均可取M型1.10.2、M型取样线≥3条1.10.3、支持凸阵、线阵、相控阵探头1.11、具备数字化连续多普勒显示及分析系统，支持凸阵、线阵、相控阵探头1.12、具备组织多普勒成像单元1.13、具备空间复合成像技术(复合角度可调)1.14、具备组织谐波成像功能，≥3种不同方式的组织谐波成像1.15、具备图像一键优化技术，可以一键快速优化二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置1.16、具备自适应成像技术，智能化解析滤波技术，抑制图像1彩色多普勒超声诊断系统套1斑点噪声，可分级调节≥8级1.17、具备自动声速校正技术，自动匹配最佳成像声速，并将具体声速数值在屏幕上显示1.18、具备实时二同步/三同步显示技术1.19、具备梯形拓展成像功能，扩大扫查视野1.20、具备高分辨率血流成像技术，高空间分辨率和时间分辨率显示血流信息，具备方向性显示，可进行频谱测量1.21、具备二维立体血流成像技术，通过对二维彩色多普勒进行立体渲染，增强血流边界的显示及可视化效果，可以与彩色血流、彩色能量、高分辨率血流、超精微血流联合使用1.22、具备组织多普勒分析功能1.23、具备实时双幅同屏显示二维图像和慢放图像功能；慢放倍率可实时调节，慢放速度可达原速度1/10▲1.24、具备实时多门多普勒功能，在同一心动周期内，可实时获取≥2个取样点的多普勒频谱（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）▲1.24.1、多普勒频谱功能≥三种模式可选，至少包含PW&PW、PW&TDI、TDI&TDI▲1.24.2、无需启动测量按键，自动获得E/e’测量分析1.25、具备超精微血流成像技术，采用智能自适应算法，分析和滤除与低速血流叠加在一起的组织运动伪像，通过背景组织信号剪影的方式提升显像1.26、具备实时组织弹性成像功能1.26.1、具备应变比值定量分析，可进行任意两个区域间应变比的计算1.26.2、具备应变曲线，应变平均值的时间变化可实时显示于图形上1.26.3、具备自动选帧功能，可自动提取稳定压力下的最佳图像1.26.4、具备自动应变比值定量分析功能，点击病灶部位即可自动取样病灶和脂肪层ROI,并进行应变比值测量1.26.5、支持凸阵、线阵、腔内、双平面及腹腔镜等探头1.27、具备自动血管内中膜厚度测量：通过在血管长轴设置感兴趣区ROI,可自动提取IMT厚度及多点的平均值▲1.28、具备针对弥漫性病变弹性成像功能，具备肝纤维化的分级定量（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）1.28.1、具备至少10个弥散定量诊断参数1.28.2、具备应变直方图显示1.29具备剪切波测量1.29.1、测量值可以两种显示杨氏模量(KPa)、剪切波速度(m/s),同时显示四分位间距。具备质控指数，提高测量准确性及重复性1.29.2、具备剪切波速度分布直方图▲1.29.3、测量Vs的同时，可进行脂肪衰减系数测量（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）1.29.4、外部输出测量数据可用(CSV文件格式)1.30、具备多模态弹性成像功能，具备两种肝脏状态的定量指标▲1.30.1、支持在同一切面下同时进行应变式弹性成像和剪切波实时双幅显示（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）▲1.30.2、可提供肝纤维化指数、炎症指数、声衰减指数等（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）1.31、具备造影谐波成像功能1.31.1、具备低机械指数、高机械指数、振幅调制、反转脉冲等多模态造影技术1.31.2、具备TIC时间强度曲线分析1.31.3、具备实时状态下双计时器显示1.31.4、具备造影时序彩色编码成像技术，根据造影剂灌注时间进行彩色编码，单一平面内用不同颜色显示各组织间造影剂时序差别1.31.5、具备实时微血管造影成像功能1.31.6、造影可与空间复合成像、斑点噪声抑制技术结合使用1.31.7、具备高帧频造影成像1.31.8、具备减影成像功能，至少具有5种方式显示减影，可以通过对分析帧范围内的减影图像着色重叠图像，在时间单位内可以显示多种颜色的叠加，提供不同时相不同造影图像的对比分析。1.31.9、双幅造影模式下支持双穿刺引导功能，并同步显示穿刺针进入深度数值1.31.10、双幅造影模式下支持投射式同步测量1.31.11、造影技术支持凸阵、微凸阵、线阵、相控阵等探头1.32、具备全自动心功能测量技术，可在实时检查状态下自动测量左室容积和射血分数，能结合四腔、两腔心切面得到综合数值并指导评估数值的准确性1.33、具备二维心肌组织斑点智能追踪技术1.33.1、单键启动自动追踪心肌内外膜；获得各阶段心肌周向、径向、横向的应变、应变率、厚度、厚度变化率；心脏GLS、扭转角度、扭率等定量分析1.33.2、具备曲线图、彩色编码图、曲线和彩色编码图、牛眼图等显示模式▲1.34、具备血管回声追踪技术，可追踪血管的位移，获得血管的弹性指标，如弹性模量(Ep)、僵硬度(β)、顺应性(AC)、脉搏波传导速度(PWV)和膨大指数(AI)等参数（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）1.35、具备综合评价心血管功能的血流动力学指标，即根据循环系统中任意点的血压和血流速度变化进行计算，用于评价心脏和动脉系统的综合功能1.36、具备血管内皮功能分析1.37、具备血流速度分布图，在彩色多普勒图像上定量分析血流量，简化工作流程1.38、具备穿刺针增强显示功能，支持凸阵、线阵探头1.39、可任意互换电子探头接口：≥4个，可激活4个1.40、预设条件：针对不同的检查领域、病人条件，预设及用户自定义参数条件1.41、系统动态范围≥320dB2、测量和分析(B型、M型、彩色多普勒、频谱多普勒)2.1、一般测量：距离、面积、周长、角度、容积等2.2、M型测量2.3、多普勒血流测量及分析(含实时多普勒自动描记)2.4、产科测量与分析：包括全面的产科径线测量、NT测量、孕龄及生长曲线、羊水指数等2.5、妇科测量与分析2.5.1、具备专业卵泡测量软件包2.5.2、可自动计算卵泡大小及平均值2.5.3、具备专业卵泡评估报告，卵泡可自动大小排序2.5.4、报告中每侧显示卵泡≥10个2.6、心脏功能测量与分析2.6.1、自动心脏测量2.6.1.1、LV/LA/RA容积全自动测量2.6.1.2、FAC自动测量2.6.1.3、LA/AO全自动测量2.7、外周血管血流测量与分析2.8、乳腺测量与分析2.8.1、具备专业乳腺测量软件包2.8.2、具备乳腺占位分布图2.9、髋关节角度测量与分析2.9.1、可显示基于Graf分布的髋臼类型2.10、IMT自动测量与分析2.11、报告功能：可以调取既往测量报告，历史检查数据可在报告中分开显示2.11.1、具备产科、妇科、心功能、血管、IMT(内中膜厚度)、泌尿科、腹部测量、小器官等报告2.11.2、用户自定义估测公式：每一种应用可以设定≥30个公式3、图像存储与(电影)回放重现单元3.1、主机硬盘≥1TB,电影回放单元≥60000帧3.2、输入/输出信号：3.2.1、输入：DVI、S端子3.2.2、输出：DVI、S端子、复合视频3.3、图像管理与记录装置3.3.1、超声图像存档与病案管理3.3.2、内置DICOM3.0标准输出接口3.4、具备DICOM网络连接4、探头规格4.1、频率：超宽频或变频探头，中心频率可视可调4.2、B、D、M兼用：4.2.1、凸阵：B/PWD,B/CWD,B/M4.2.2、线阵：B/PWD,B/CWD,B/M4.2.3、相控阵：B/PWD,B/CWD,B/M4.3、配置探头工作频率范围4.3.1、凸阵探头：频率1-6MHz4.3.2、线阵探头：频率2-12MHz4.3.3、相控阵探头：频率1-5MHz4.3.4、超宽频经直肠环扫探头：5.0-10.0MHz4.3.5、超宽频直肠双平面探头（凸阵+线阵）:2.0-10.0MHz/2.0-14.0MHz4.4、最大扫描深度≥40cm4.5、成人相控阵探头扫描角度：最大120°4.6、经直肠双平面探头(凸阵+线阵)支持弹性和宽景成像及RVS功能4.7、经直肠360°环扫探头，支持弹性功能4.8、灰阶显像主要参数：4.8.1、发射方式：复合脉冲发射器4.8.2、接收方式：多重高速数字化波束形成器4.8.3、数字式声束形成器：数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12-bit4.8.4、增益调节：B、M、D可独立调节4.8.4.1、TGC时间增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥8段4.8.4.2、实时及冻结后均可调4.9、成像速率4.9.1、凸阵探头，全视野，18cm深，帧速率≥40帧/秒4.9.2、相控阵探头，全视野，18cm深，帧速率≥60帧/秒4.10、频谱多普勒：4.10.1、显示模式：脉冲波多普勒，包括高频脉冲连续波多普勒；多门多普勒4.10.2多普勒频率可视可调4.10.3、最大测量速度：4.10.3.1、PWD正向或反向血流速度≥8m/s4.10.3.2、CWD正向或反向血流速度≥16m/s4.10.4、最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号)4.10.5、取样容积大小及位置范围：宽度0.5mm至20mm逐段可调4.10.6多普勒基线位置可实时调节或冻结后再调节4.11彩色多普勒4.11.1、显示方式：速度显示、方差显示、速度+方差显示4.11.2、彩色增强功能：组织多普勒成像，能量图，方向性能量图4.11.3、高分辨率血流4.11.4、显示位置调整：线阵扫描感兴趣区的图像范围-30°~+30°4.11.5、成像速率4.11.5.1、凸阵探头，全视野，18cm深，彩色显示帧频≥15帧/秒4.11.5.2、相控阵探头，全视野，18cm深，彩色显示帧频≥30帧/秒4.12、数字化图像管理与记录装置4.13、动态图像及静态图像以AVI、BMP、JPEG等PC通用格式直接储存二、其他要求：★1、所有产品质保期（含第三方产品）≥5年2配置清单☆1.彩色多普勒超声诊断系统1套2.凸阵探头：频率1-6MHz1把3.线阵探头：频率2-12MHz1把4.相控阵探头：频率1-5MHz1把5.超宽频经直肠环扫探头：5.0-10.0MHz1把6.超宽频直肠双平面探头（凸阵+线阵）：2.0-10.0MHz/2.0-14.0MHz1把7.超声工作站1套8、打印机1台9、UPS电源1台标项4序号设备名称单位数量规格、技术参数备注1彩色多普勒超声诊断系统套1一、主要规格及系统概述1.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：1.1.1显示器与操作系统。1.1.2二维灰阶成像。1.1.3彩色多普勒血流成像。1.1.4实时频多普勒显示及分析。1.1.5组织多普勒成像。1.1.6组织谐波成像。1.1.7超声造影成像。1.1.8具备宽景成像：支持凸阵、相控阵、线阵等所有2D成像探头，扫描长度≥110cm。1.2测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）1.2.1一般测量，具备乳腺、甲状腺、肝脏病灶自动测量功能，自动勾勒病灶边界并自动测量。1.2.2妇产科测量，具有产科自动测量技术，系统自动测量胎儿的双顶径、股骨长、头围、腹围等胎儿生长发育指标。1.2.3.心脏功能测量1.2.4多普勒血流测量与分析1.2.5外周血管测量与分析1.2.6泌尿科测量与分析，具备肾脏自动测量技术，系统自动测量肾脏长径、前后径、短径。1.3.输入/输出信号：S-端子或HDMI高清视频、USB等。1.4.网络功能：1.4.1医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件,包括传输,打印,检索,通用格式,装机后即可正常使用。1.4.2具备网络接口及Wifi。1.5图像存储与(电影)回放重现单元：1彩色多普勒超声诊断系统套11.5.1超声图像存档与病案管理系统。1.5.2固态硬盘容量≥1TB。1.5.3一体化剪帖板：(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像，在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统。1.5.4超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现，动态图像、静态图像以PC可读格式直接存储于可移动媒介。1.6其他技术：1.6.1提高二维图像质量及彩色图像质量的技术,如:空间复合成像、声速矫正等。1.6.2穿刺针增强显示功能，多角度可调，并且可独立调节穿刺针增益、具体穿刺针增益数值可显示。▲1.6.3灰阶血流成像技术，非多普勒成像原理，无取样框、无角度依赖，可显示极低速血流，可支持凸阵、相控阵、线阵、多维阵列探头（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）。1.6.4血管中内膜测量与分析（可测量血管前、后壁内中膜厚度）。1.6.5弹性成像技术，包含应变及剪切波弹性成像。1.6.6移动终端互联。1.6.7随访辅助。1.6.8多普勒血流定量。1.6.9具备在机造影LI-RADS分类报告系统。1.7硬件参数及要求：1.7.1显示器：≥23英寸高分辨率显示屏，具备万向关节臂，可实现上下左右前后任意方位调节，可前后折叠。1.7.2触摸屏：≥12英寸,可与显示器同步显示实时图像。1.7.3操作面板：支持电动调节高度、前后左右及旋转。1.7.4探头接口：可激活探头接口≥4个（不包括笔式探头接口），可通用互换均为，均为无针触点式接口，触点数≥400。2.1探头规格：2.1.1系统支持探头频率范围1-24MHz。2.1.2可选配探头类型≥3种。2.1.3所有成像探头均为宽频变频探头，二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调，具体频率数值可显示。2.1.4标配探头变频可选择频率：二维中心频率≥3个、谐波中心频率≥3个、彩色多普勒中心频率≥2个、频谱多普勒中心频率≥2个。2.1.5探头特色技术≥三种，包括单晶体、多维阵列、声能放大、冷堆降温等先进探头技术。2.1.6可选配探头包括成人凸阵、小儿凸阵、成人相控阵、无线探头、按键探头、高频线阵、高频多维阵列、内置定位磁感应器单晶体探头。2.1.7阵元数:凸阵≥190；线阵≥1000；相控阵≥200。2.1.8标配探头2.1.8.1成人腹部凸阵探头：单晶体，超声频率1.0-6.0MHz，支持造影、应变式弹性和剪切波弹性。2.1.8.2高频小器官线阵探头：单晶体多维阵列，频率4.0-16.0MHz，单晶体，支持造影、应变式弹性和剪切波弹性。2.1.8.3小器官线阵探头：单晶体阵元，超声频率2.0-9.0MHz，支持造影、应变式弹性和剪切波弹性。2.1.8.4成人相控阵心脏探头：单晶体多维阵元，超声频率1.0-5.0MHz，支持造影扫描角度≥120°。2.1.8.5腔内微凸阵探头：超声频率3.0-10.0MHz；2.1.9组织谐波成像,：可用于全部成像探头，频率可视可调，具体中心频率数值可显示。2.1.10穿刺导向：标配探头支持穿刺引导，穿刺引导角度≥3个。2.1.11内置耦合剂加热器：温度分档可。2.1.12预设条件：针对不同的检查脏器预置最佳化图像的检查条件。2.1.13超声功率输出调节：B/M、PWD、ColorDoppler输出功率可调。2.2二维灰阶成像主要参数2.2.1成像速率：2.2.1.1凸阵探头，18cm深度，全视野，二维帧频≥43。2.2.1.2相控阵探头，18cm深度，扫描角度90°，二维帧频≥60。2.2.2扫描深度≥55cm。2.2.3显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°-+20°。2.2.4增益调节：B/M可独立调节，STC分段≥8，触摸屏支持数字TGC功能，滑动调节时间增益曲线。2.2.5回放重现：灰阶图像回放≥3000幅、回放时间≥100秒。2.2.6组织声束矫正技术：适用于所有凸阵及线阵探头可显示具体数值。2.3彩色多普勒成像主要参数：2.3.1显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示。2.3.2具有双同步/三同步显示（B/D/CFM）。2.3.3彩色取样框偏转角度：-20°-+20°。2.3.4彩色多普勒成像速率：2.3.4.1凸阵探头，18cm深度，全视野，彩色帧频≥10。2.3.4.2相控阵探头，18cm深度，扫描角度90°，彩色帧频≥15。2.3.5彩色多普勒增强显示技术：2.3.5.1具备彩色多普勒能量图(PDI)，彩色方向性能量图（DPDI）。▲2.3.5.2具备超微细血流成像技术；适用探头包括凸阵、面阵、线阵、高频线阵，支持探头最高频率20MHz。（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）2.3.5.3具备立体血流成像，立体呈现血流，立体呈现程度可调节。2.3.6具备智能多普勒技术，自动调整彩色取样框位置、偏转角度。2.4频谱多普勒主要参数2.4.1成像模式：PW，CW，HPRF。2.4.2多普勒发射频率可视可调，中心频率具体数值可明确显示。▲2.4.3PWD及HPRF：血流速度≥10m/s；CWD：血流速度≥21m/s。（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）2.4.4最低测量速度：≤2mm/s（非噪声信号）。2.4.5PW取样容积范围：0.5-20mm。2.4.6具备智能多普勒技术，自动调整频谱取样容积及角度。2.4.7电影回放：≥60秒。2.4.8零位移动：≥10级。2.5造影成像技术2.5.1造影功能支持凸阵、线阵、相控阵、多维阵列、腔内，术中T型、双平面（双凸）、凸阵容积、腔内容积探头等。2.5.2灰阶图与造影图像实时同屏双幅及混叠显示；双幅显示时灰阶、造影图可分别实时显示穿刺引导线；可实现同屏双幅投射式测量。2.5.3支持造影剂二次注射，有2个独立造影计时器。▲2.5.4具有机载一体化TIC时间强度分析软件及图像后处理功能（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）。2.5.5可对造影剂到达时间进行颜色赋值，实现造影到达时间参数成像。▲2.5.6可在造影成像模式下使用微血流成像（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）。2.6应变弹性成像技术2.6.1具备成像质量监控色棒和操作动作曲线。2.6.2可支持凸阵、线阵、腔内、多维阵列、术中T型及L型探头、腔内双平面（双凸）探头等≥15个探头。2.6.3具备弹性量化分析：动态弹性图定量分析，提供感兴趣区与参照区的硬度比。2.7剪切波弹性成像▲2.7.1实时二维剪切波弹性成像技术，通过声辐射脉冲技术产生剪切波，获得组织弹性模量值。（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）2.7.2剪切波可支持凸阵、线阵、腔内探头、术中探头。2.7.3可在腹部凸阵探头、小器官线阵探头、腔内微凸阵探头上同时实现应变式弹性及剪切波弹性成像。2.7.4剪切波弹性成像时，屏幕可显示剪切波频率范围，确保测量的准确性。2.7.5具备剪切波弹性定量分析，最多可提供10个感兴趣区测量值，定量数据可选择杨氏模量（KPa）或剪切波速度（m/s）。2.7.6剪切波弹性成像定量分析，并可在存储的图像上进行。2.7.7针对肥胖等超声穿透困难的患者可提供“穿透模式”技术。2.8灰阶血流成像技术：非多普勒成像原理显示血流，无取样框、无角度依赖。2.9移动终端互联：超声主机可通蓝牙无线通信功能链接手机及平板电脑等智能移动终端。2.9.1通过无线连接超声主机的手机或平板电脑实现移动操控超声设备，完成检查模式切换、冻结、测量等操作。2.9.2即时影像捕获：借助无线连接在超声主机的移动设备的拍摄功能拍摄图片，图片可瞬时上传至超声设备，拍摄的图片可单独或与超声影像同屏显示。2.10随访辅助：可将既往存储图像的成像参数、体标、注释等一键复制到当前正在进行的检查，保证对比观察的科学性和准确性，为临床诊断、随访、疗效监测提供准确、有效信息。2.11多普勒血流定量：通过对感兴趣区的多普勒血流信号计算分析，获得血管多少的定量数据，以数据、曲线的形式显示。二、其他要求：★1、所有产品质保期（含第三方产品）≥5年2配置清单★--1.彩色多普勒超声诊断系统1套2.单晶体成人腹部凸阵探头：频率1.0-6.0MHz1把3.单晶体多维阵列小器官线阵探头：频率4.0-16.0MHz1把4.单晶体阵元小器官线阵探头：频率2.0-9.0MHz1把5.成人相控阵心脏探头：频率1.0-5.0MHz1把6.腔内微凸阵探头：频率3.0-10.0MHz1把7.超声工作站1套8.打印机1台2配置清单★--9.UPS电源1台标项5序号设备名称单位数量规格、技术参数备注1彩色多普勒超声诊断系统套1一、主机系统性能概括：1.1、液晶显示器≥15英寸,分辨率≥1920×1080；1.2、液晶触摸屏≥10英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，可俯仰调节角度≥60°；1.3、至少具备3个“可编程”功能的触控板；1.4、数字宽频声学波束成形器；1.5、全密封数字TGCLED控制，至少8个独立深度控制调节，可触摸屏及控制面板调节；1.6、LGC≥8段，可触摸屏调节；▲1.7、可一键全屏显示高清图像（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）。二、系统成像技术2.1、具备2D灰阶成像；2.1.1、具备实时复合成像技术；2.1.2、具备斑点噪声抑制功能；2.1.3、具备组织谐波成像；2.1.4、具备解剖M型技术；2.1.5、具备梯形成像；2.2、具备频谱多普勒成像；2.2.1、所有模式均具有功能；2.2.2、具备智能优化技术：自动调节PW取样容积位置和角度；2.3、具备彩色多普勒成像；2.3.1、具备自适应宽频彩色血流成像；2.3.2、具备彩色能量成像；2.3.3、具备方向性彩色能量成像；2.3.4、具备M型彩色多普勒；1彩色多普勒超声诊断系统套12.3.5、具备自动彩色多普勒：自动调节取样框位置和角度；2.4、具备组织多普勒成像；2.5、具备可偏转连续波多普勒；三、成像技术3.1、微视血流成像；3.2、具备穿刺引导功能：支持凸阵、微凸阵、线阵探头穿；▲3.3、自动二维左心房功能定量，依据选择的心脏切面自动描记感兴趣区，自动计算EF，ESV，EDV，最大体积，最小体积以及LVEF、PER、PRFR、AFF（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）；▲3.3.1、自动组织瓣环运动位移功能可自动对二尖瓣和三尖瓣瓣环运动进行可视化定量分析（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）；3.4、具备心脏自动应变定量；3.4.1、能够使用二维斑点追踪技术客观评价左心室整体功能和局部室壁运动▲3.4.2、能够自动识别左心室切面，追踪，并提供左心室18节段收缩期峰值纵向应变牛眼图（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）。四、具备测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒、容积模式)4.1、一般测量:距离(直线/曲线)、面积、周长(连续描记/点描记)、角度、体积等；4.2、多普勒血流测量及分析(含自动多普勒频谱包络计算);4.3、产科测量;4.4、外周血管测量4.5、心脏功能测量与分析▲4.6、自动多普勒分析，实时或冻结状态下都可以进行分析（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）。五、图像存储与影像回放六、参考信号：三导联ECG七、支持DICOM服务，包括有线和无线传输、打印、检索和通用格式八、记录装置：8.1、硬盘存储≥500GB8.2、支持USB接口闪存九、探头规格9.1、可支持纯净波/单晶体探头≥4只9.2、探头可与同品牌台式机通用且无需转接器9.3、支持非成像连续波CW/PW探头十、二维成像主要参数：10.1扫描：纯净波/单晶体电子凸阵探头：超声频率1-5MHz；纯净波/单晶体电子相控阵探头：超声频率1-5MHz；电子相控阵探头：超声频率3-8MHz；电子线阵探头：超声频率3-12MHz；电子线阵探头：超声频率5-12MHz；纯净波/单晶体矩阵经食道探头：超声频率2-8MHz10.2、增益调节：B/D可独立调节，TGC分段≥8，LGC分段≥8十一、频谱多普勒11.1、方式：脉冲波多普勒PW，连续波多普勒CW，HighPRF功能11.2、自动速度刻度调整的角度校正11.3、至少五种可选扫描速度：最低速，低速，中等速度，快速，最高速11.4、取样宽度及位置范围：宽度1.0-20mm;分级可调（提供产品技术白皮书或产品彩页或说明书）十二、彩色多普勒12.1、显示方式：速度方差显示、速度显示、方差显示;12.2、显示位置调整：感兴趣的图像范围：-20°～+20°12.3、双同步和三同步模式下独立声束偏转技术十三、超声功率输出调节：B/M，PW，CDFI十四、专用推车：可放置及固定主机系统及相关备件，高度可调，可旋转锁定，台车带集成键盘十五、其他要求：★1、所有产品质保期（含第三方产品）≥5年二、其他要求★1、整机质保期≥5年2配置清单★1.彩色多普勒超声诊断系统1套2.纯净波/单晶体电子凸阵探头：超声频率1-5MHz1把3.纯净波/单晶体电子相控阵探头：超声频率1-5MHz1把4.电子相控阵探头：超声频率3-8MHz1把5.电子线阵探头：超声频率3-12MHz1把6.电子线阵探头：超声频率5-12MHz1把7.纯净波/单晶体矩阵经食道探头：超声频率2-8MHz1把8.超声工作站1套9.打印机1台10.UPS电源1台商务要求（标项1、标项2、标项3、标项4、标项5）一、交货时间及交货地点：1.交货时间：合同签订后60个日历天内交货安装调试完毕。2.交货地点：贵州中医药大学第一附属医院。二、付款方式：（1）在签订合同后5个工作日内，中标人开具受益人为采购人的合同总价（人民币）60%的银行保函（银行保函期限≥3个月，银行保函用于保障采购人资金安全，如中标人不能履行合同义务或未完全履行合同义务（不可抗力除外），采购人可向银行等额收回款项）；采购人在收到银行保函后5个工作日内等额向中标人支付预付价款；设备到货安装、调试、验收合格后（采购人在3个工作日内完成验收），中标人提供合同总价100%的增值税发票经采购人审核无误之日起7个工作日内支付合同总价（人民币）的40%。（2）支付方式：银行转账。注：中小企业中标的，采购人严格按照中华人民共和国国务院令第728号《保障中小企业款项支付条例》的规定向中标方支付款项。三、验收标准、规范：1.采购人组成验收小组，按国家规定的相关标准及合同条款的约定进行验收，验收合格后签署验收意见。2.验收时，向采购人提供的产品与投标时所投产品不一致或与医疗器械注册证上产品名称不一致时，采购人有权拒绝验收。四、履约保证金：在签订合同后5个工作日内，中标人向采购人提供合同总价5%的履约保函或履约保证金，保函期限应当至履约（含质保期）期限届满之日；履约保证金应当在履约（含质保期）完成后，中标人开具收款收据，采购人在30日内无息退还。五、投标报价：详见供应商须知前附表六、质保期：以技术参数中要求为准。七、投标有效期：递交投标文件之日起90日。八、其他要求：1.供应商须书面承诺：采购人在验收产品时，须向采购人提供产品合格证、产品说明书及中文操作手册等有关验收资料。如采购人需要，须实施并按要求完成所售设备与采购人信息系统的信息化整合（如接口改造、接入各类信息系统等）、机房装修改造、预评、控评、环评等达到设备安装使用条件的一系列工作，相应费用包含在投标报价之内，采购人不再另行支付任何费用。（格式自拟，加盖投标单位公章）。2.供应商须书面承诺：货物包装和运输均符合国家相关要求。（格式自拟，加盖投标单位公章）3.供应商须书面承诺：如果设备有配套耗材，所投耗材必须能与投标设备配套使用。（格式自拟，加盖投标单位公章）4.供应商须书面承诺：采购人在验收产品时，须向采购人提供产品合格证、产品说明书及中文操作手册等有关验收资料。如采购人需要，须实施并按要求完成所售设备与采购人信息系统的信息化整合，提供软件升级，相应费用包含在投标报价之内，采购人不再另行支付任何费用。（格式自拟，加盖投标单位公章）5.供应商须书面承诺：采购人在签订合同及验收时有权对供应商的技术参数响应情况进行复核，如有虚假应标，将取消其成交资格，投标保证金及代理服务费将不予退还，并上报财政部门按相关规定予以处罚。（格式自拟，加盖投标单位公章）6.供应商须书面承诺：属于医疗器械管理的投标产品，所投产品名称必须与所投产品医疗器械注册证上产品名称一致，不一致的作无效投标处理。（格式自拟，加盖投标单位公章）7.供应商须书面承诺：所投产品（包含所有产品）在质保期结束后，维修时维修人员不得收取上门费、人工费、差旅费，只收取更换的零配件费用，提供设备维修零配件费收取标准明细清单。（格式自拟，加盖投标单位公章）8.供应商须书面承诺：中标后提供的产品须与投标文件中的产品一致，如不一致的按虚假应标处理，取消中标资格，投标保证金及代理服务费将不予退还，并上报财政部门按相关规定予以处罚。（提供承诺函，加盖投标单位公章）9.供应商须书面承诺：中标后所投产品出厂日期在合同签订之日起≤6个月。（提供承诺函，加盖投标单位公章）10.中标供应商须在中标结果公示期截止之日起5个工作日内向采购人提交投标文件中所有投标产品制造商的产品授权书（加盖制造商公章），如未按要求提供的取消中标资格。11.其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。
投标 / 标书制作要点（原创）
本更新换代设备涉及「招标预告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。贵州项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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