医疗设备招标预告（织金县中医医院2025）
一、项目基本信息
项目名称：织金县中医医院妇产科与康复科医疗设备采购项目
项目编号：GZYF-2025-1130
采购预算：2508500元
最高限价：2508500元
二、公示期限（不少于2个工作日）
时间：2025年12月18日至 2025年12月22日
三、其他补充事宜
采购预算确定依据：织金县政府采购资金计划申请表
四、项目联系人（公示期限内，优先反馈给代理机构）
1、采购人信息
采购单位名称：织金县中医医院
项目联系人：卢老师
联系电话：13698567146
2、代理机构
代理全称：贵州耘锋项目管理有限公司
联系人：张瀚元（项目负责人）、缪继芳、蔡巡
联系方式：0851-84817876
五、附件
附件信息：
需求公示.pdf450.7K
需求公示内容一、申请人的资格要求：1.1必须符合《政府采购法》第二十二条规定；（一）法人或者其他组织的营业执照等证明文件：有效的工商营业执照副本、组织机构代码证副本和税务登记证副本，或多证合一的营业执照；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供会计师事务所出具的2024年度的财务审计报告或基本开户银行出具的资信证明；（三）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2025年至今任意1个月依法缴纳税收的凭证（或相关证明材料）和社会保障资金缴纳凭证（或缴纳养老保险证明材料）（依法免税的供应商或零报税供应商须提供相应证明文件，不需要缴纳社保资金的供应商须提供相应证明文件）；（四）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（自行承诺，格式自拟）；（五）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（自行声明，格式自拟）；（六）法律、行政法规规定的其他条件：供应商须承诺：在“信用中国”网站、中国政府采购网等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中如被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商将导致资格审查不通过，并承担由此造成的一切法律责任及后果。（七）投标操作人员是法定代表人应上传法定代表人身份证明及法定代表人身份证，是法定代表人授权委托人应上传法定代表人授权委托书及被授权人的身份证；（八）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。供应商自行承诺以上内容。（自行承诺，格式自拟）1.2落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小企业采购。采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为工业。1.3本项目的特定资格要求：投标供应商若为生产厂家须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）；投标供应商若为代理商须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。二、商务要求：2.1标的物：织金县中医医院妇产科与康复科医疗设备采购项目（详见招标文件附件4）。投标供应商须承诺：根据《国家发展改革委关于进一步放开建设项目专业服务价格的通知》（发改价格（2015）299号文件），本项目代理服务费按照《招标代理服务收费管理暂行办法【2002】1980号》以中标价为基数计算招标代理服务费下浮20%收取，由中标供应商领取中标（成交）通知书前一次性支付代理服务费，未提供承诺的不得通过符合性审查。2.2采购清单及参数要求：详见招标文件附件4。2.3交货期、地点、质量达标、验收交货期：签订合同后根据采购人实际需求30日历天完成安装调试及验收交付采购人使用。交货地点：采购人指定地点。2.4质保期限：质保1年。（厂家质保优于的，以厂家质保为准，若技术参数中有特别要求的按技术参数执行）2.5验收规范、标准（1）验收程序：设施设备由采购方进行现场实物验收，填写《验收报告》（评价表内应包含合同所规定的质量标准条件），《验收报告》必须由验收经办人员和监督人员共同签名。验收合格后方可入库，不合格当场拒收。（2）验收标准：符合国家相关质量验收标准。（3）验收不合格的处理方式：验收时有不符合要求的，一律退回，供应商无条件重新更换配送货物，更换后仍然不符合标准的采购方有权对供应商处以一定金额的罚款，并取消其中标资格，追究相关法律责任。2.6付款方式：签订合同时，双方根据国家相关法律法规另行约定。2.7履约保证金：无。2.8投标文件有效期投标文件有效期：60日历天（从投标文件递交截止之日算起）2.9其他要求：1、投标供应商须承诺，若本项目中标后，3日内提供投标文件中所提供的材料原件及对应的各设备参数确认函至采购人处核验，若提供材料不齐全或发现材料造假等不实投标材料，采购人有权取消其中标资格，并追究其相关法律责任。（承诺函格式自拟，加盖供应商公章）2、备件要求：投标供应商需承诺，中标后在采购人当地或省会中心城市设置备件库，存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。（承诺函格式自拟，加盖供应商公章）3、技术及维修服务：投标供应商需承诺，中标后在采购人指定地点提供安装、调试或维修等服务。（承诺函格式自拟，加盖供应商公章）4、技术培训要求：投标供应商需承诺，中标后在采购人当地或省会中心城市配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。（承诺函格式自拟，加盖供应商公章）5、响应时间：投标供应商需承诺，中标后接到采购人电话2小时内响应并到达采购人指定地点进行维修维护及备品备件更换。（承诺函格式自拟，加盖供应商公章）6、供应商须承诺，如若中标，在中标结果公告发出之日起3个工作日内领取《中标通知书》，同时向采购代理机构缴纳代理服务费，并在30日内与采购人联系签订合同，否则视为自愿放弃中标权利（承诺函格式自拟，加盖供应商公章）。7、供应商须承诺：如若中标，所有所投设备按医院要求，与医院现有信息系统无缝连接，所有费用由供应商自行承担。三、标的物清单及技术参数要求序号标的物名称参数要求数量单位备注1上下肢主被动训练仪1、具有≥5种训练模式：含主动训练，被动训练，主被动训练、等速训练、助力训练等。2、具有≥4种训练方式：含上肢水平训练、上肢垂直训练、下肢训练、上下肢协同训练等。3、显示屏：≥20.0英寸彩色智能触摸屏。4、上肢训练部件调节4.1、水平旋转：上肢臂可水平旋转180°，允差±10%。4.2、轴向旋转：训练部分可轴向旋转+45°、+90°、0°、-45°、-90°，允差±10%，支持上肢多角度训练，包括垂直训练、水平训练、倾斜训练。4.3、前后调节范围：上肢臂可前后调节0～150mm，允差±20%。5、高度电动可调，调节范围：0～150mm。6、训练时间可调，调节范围：1min～120min。7、被动模式的转速可调节范围：2～55r/min。8、转速变化率≤0.5r/s²。9、正转与反转，通过方向键可改变转动方向。10、设备阻力：阻力1～20档可调，步进1档。11、训练过程中显示的数据包括运动时间、运动阻力、运动速度、对称性、训练模式及痉挛显示等。12、设备智能检测患者肢体用力情况，并根据其用力程度，自动切换为主动模式或被动模式。13、设备在训练过程中提供肌力对称性信息，对称性信息以图示的方式显示，并含有相对比例数据。14、训练结束后显示锻炼时间、运动距离、痉挛次数、主被动时间占比、左右平衡比例等信息。15、安全保护措施：具有手动急停、痉挛保护和超速报警功能。16、痉挛控制功能：可开可关，开启后，设备可智能识别痉挛，识别出痉挛后自动反转运动方向缓解痉挛。17、痉挛灵敏度：高，中，低三档可调。18、设备开机时，自动检测运行，当设备出现故障时，可显示故障信息弹窗。19、训练配件：上肢训练手柄、手臂支托可快速更换，下肢护腿板高度可根据患者需求进行调节。20、情景互动游戏：具备多种互动游戏。21、具有训练方案、病例档案存储查询管理功能。可利用U盘进行训练方案、病例档案管理，联机打印训练结果。22、语言选择：中英文界面可切换。2套2盆底生物反馈治疗仪1．具有四个电刺激通道、四个生物反馈通道、一个压力通道、两个电流调节通道。2．肌电信号测量范围≥1-1500μV。3．肌电信号分辨率≤0.5μV。4．差模输入阻抗≥8MΩ。（提供彩页或技术白皮书或产品说明书或第三方检测机构出具的检验报告加盖制造商公章佐证）5．刺激频率≥2-200Hz。6．刺激脉宽≥50-700μS。7．压力测量范围≥10-105mmHg。8．具有至少≥四种盆底肌肉肌电评估方案。9．盆底肌肉功能评估项目至少包括盆底肌肉静息肌张力和稳定性、快肌肌力、快肌收缩时间和放松时间、慢肌肌力和稳定性。10．盆底肌肉功能评估过程中，可实现对盆底肌、腹肌、臀肌和内收肌四个部位同时进行实时监测，且腹肌、臀肌和内收肌阈值可调。11．评估报告具有盆底肌和协同肌双肌电图，且支持同时显示反映腹肌、臀肌及内收肌异常收缩的指标。12．盆底肌肉功能评估报告具有肌电时域报告和肌电频域报告两种数据分析报告。13．具有咳嗽反射评估方案，可检测不同咳嗽状态下盆底肌肉的反应能力。14．具有标准盆底肌区分训练模块，可同时监测盆底肌肉、腹肌、内收肌和臀肌共四个部位肌群的运动状态，并可通过多媒体动画反馈进行区分定位。15．在每次治疗开始前可自动快速评估当前盆底肌肉的功能状态，评估时间≤50秒，然后根据评估结果直接自动调整治疗方案的参数并显示，允许进一步手动调整。16．治疗方法至少包括肌电触发电刺激、刺激反馈训练、音乐放松训练、呼吸放松训练、多媒体游戏训练，并可自行导入音乐和多媒体动画。17．可以通过压力反馈的方式进行盆底肌肉被动扩张训练。18．电流强度调节方式至少包括旋钮调节、鼠标调节和按键调节三种，并支持远距离调节。19．疗程方案内的每次治疗可根据患者当前肌肉状态自适应调整凯格尔训练模板的收缩高度、模板宽度和收缩时间。20．治疗过程中显示监测指标可实时反映训练效果和肌肉疲劳状态，并可根据肌肉疲劳状态调整训练难度，包括自动和手动两种模式。21．内置叫号功能，可与患者叫号系统对接，且可手动设置软件开机自动启动功能。22．设备需登录使用，可对使用者进行管理，包括新增、删除等操作，同时可对使用者的操作权限进行设置，包括病历1套2盆底生物反馈治疗仪修改、删除等操作。23．数据管理模块至少包括工作量自动统计、评估指标趋势分析和治疗指标趋势分析，其中工作量统计可按照医生、操作员以及不同时间段进行自动统计。1套3踝关节训练器1、规格：≥1330×650×860mm。2、座垫前后调节范围：不小于0～300mm。3、脚踏板角度调度范围：不小于0°～80°。4、额定载荷：靠背垫≥70kg，座位垫≥135kg。5、材质：型材、多层板、橡胶、海绵、皮革。6、结构形式：底架、靠背、扶手、训练部分、坐垫。1套4经颅磁刺激仪1、最大磁感应强度≥6T，允差±20%；强度调节0～100%可调，步进1%；2、磁感应强度最大变化率：刺激线圈：63～116KT/s；刺激线圈：63～116KT/s。3、采用液冷散热系统；额定输入功率：≤3500VA；4、双路冷却、刺激系统，单独控制输出互不干扰，可同时治疗两位患者，也可同时治疗一位患者的两个部位；5、输出频率0～100Hz，输出频率≤1Hz时，步进0.01Hz；输出频率≥1Hz时，步进1Hz，实际输出允差±5%或1Hz取最大者。6、脉冲宽度为340μs，允差±10%脉冲上升时间：49μs～61μs7、刺激模式：单脉冲刺激（sTMS）、重复脉冲刺激（rTMS）、间歇性模式化刺激（iTBS）、连续性模式化刺激（cTBS）、重复成对刺激（rpTMS）8、时间参数：rTMS模式：a）间歇时间：0s-60s，步进1s；b）周期组数：1-250；c）脉冲个数：1-250；d）治疗时间：治疗时间由选定的刺激频率、脉冲个数、间歇时间，周期组数和共同决定，允差±10%。cTBS模式：a）簇脉冲数：1-250；b）周期组数：1-3；c）簇内脉冲：3-5；d）单簇时间：30～1000ms,允差±10%；e）治疗时间：治疗时间由选定的刺激频率、簇内脉冲、单簇时间、簇脉冲数，允差±10%。iTBS模式：a）间歇时间：1s-60s，步进1s；b）簇脉冲数：1-50；c）周期组数：1-30；1套4经颅磁刺激仪d）簇内脉冲：3-5；e）单簇时间：30～1000ms,允差±10%；f）治疗时间：治疗时间由选定的刺激频率、簇内脉冲、单簇时间、簇脉冲数、间歇时间、周期组数同决定，允差±10%。rpTMS模式：a）间歇时间：0s-60s，步进1s；b）周期组数：1-250；c）成对间隔：0-500ms，步进1ms，允差±10%；d）治疗时间：治疗时间由选定的成对间隔、间歇时间，周期组数共同决定，允差±10%。9、运行模式：连续运行。10、温度检测：检测精度为≤1℃11、数据接口：通讯协议/存储格式；11.1、通信协议：使用串口通信协议；11.2、存储格式：Sqlite数据库，“db文件”存储。12、用户访问控制：用户身份鉴别方法、用户类型及权限。12.1、管理员可查看、修改、删除所有用户数据；12.2、普通用户可查看本用户新增的患者、方案信息及本用户登录时产生的治疗记录等；12.3、管理员账户可修改管理员账号信息，可增加、编辑、删除普通用户账号信息；12.4、普通用户支持查看、修改本账号用户信息。13、微电脑控制系统。电脑可实现与主机连通，并实现强度调节、温度监测、刺激控制、数据存储功能。14、检测功能14.1、支持运动阈值（MT）、运动诱发电位（MEP）、中枢神经传导时间（CMCT）的检查功能。14.2、一个MEP模块设有两通道，可为两位患者进行肌电采集14.3、采样精度16bit，采样率5～100kHz可调。14.4、输入信号范围：1μV-10mV。14.5、信号频率范围：10Hz-2kHz。14.6、满足实时肌电RMS值传输。14.7、放大倍数：最高2000倍。14.8、共模抑制比：≥100dB。14.9、电级线长1300mm，允差±20%。14.10、数据接口为蓝牙无线收发。15、组成：经颅磁刺激器主机、上位机软件控制系统、∞刺激头、圆型刺激头。16、配备≥2个经颅磁刺激定位帽。17、具有固定处方≥70个，可根据需求自定义处方，可设置多频率治疗方案（第一个刺激结束自动开始第二个处方刺激）。1套5站立1、肘部垫尺寸：≥280×80×40mm。1台5架（双人）2、肘部垫额定承载质量：≥80kg。3、臀部垫和绑带额定承载质量：≥200kg。4、规格：≥1420×930×1080mm。5、材质：型材、多层板、橡胶、海绵、皮革。6、结构形式：台面，肘部垫，臀部绑带，膝部垫，支架等。1台6辅助步行训练器外形尺寸（mm)：790×800×900～1200，允差±10%台面垫额定载荷质量（㎏）：≥80基架高度调节范围（mm）：900～1200，允差±10%制动类型：制动装置控制结构形式：由手柄、支撑平台、基架、调节螺栓、伸缩杆、制动装置、脚轮组成。7肩抬举训练器支架角度调节数：≥7。木棒尺寸：≥φ29×920mm。支架规格：≥920×560×190mm。搁架角度可调，可放在桌上使用。8系列哑铃规格：≥500×500×1080mm。哑铃：≥1磅2件、2磅4件、3磅4件、4磅4件、5磅4件。材质：型材、橡胶。结构形式：底座、脚轮、哑铃。9医用拐规格：≥660～890mm。调节范围：≥230mm。最大垂直静压力：≥110kg。材质：铝型材。结构形式：把手、支撑杆。10上肢协调功能练习器（腕）规格：≥800×200×410mm。材料：木制、不锈钢。材质：多层板、不锈钢、橡胶。结构形式：底座、手柄、训练曲线架。11多体位医用诊疗床1、最大起升重量：≥200kg。2、床体尺寸（长宽高）：≥1940×660×620～1120mm。3、床体升降行程：0～500mm连续可调，允差±30mm。4、头部段面调节角度：相对水平面0°～+70°连续可调，允差±3%。5、下身段面调节角度：相对水平面-90°～+35°连续可调，允差±3%。6、配备有电动脚踏开关进行电动升降。7、诊疗床噪音≤60dB。8、配备4个脚轮通过脚踏四联动装置锁定，压下脚踏四联动装置床面上升，四个脚轮着地，升起脚踏四联动装置床面下降，四个脚轮升起锁止。211多体位医用诊疗床9、诊疗床在以下任一条件下静态载荷4小时不得产生永久变形：a）中间床面承载≥130kg。b）调节段面承载≥50kg。10、配有患者呼吸孔及海绵堵头。11、推杆电机最大推力为≥6000N。212上肢协调功能练习器（手指）规格：不小于320×230×285mm。材质：实木、橡胶。结构形式：滑动球、支撑杆。13医用诊疗椅1、规格尺寸：600×600×420～560mm，允差±50mm。2、升降功能：升降无噪音。3、椅面载荷：静载荷不小于135kg。514训练用阶梯（三向）1、外形尺寸：长3550mm，宽1400mm，高1350~1550mm，允差±10%。2、扶手杠调节范围：0-200mm，允差±10%。3、额定负载：≥135kg。4、底脚与水平面的差值≤2mm。15深层肌肉刺激仪1、主机尺寸：长宽高90mm×46mm×140mm，允差：±20mm。2、转速：最高转速3200rpm（4档可调，分别为1800rpm、2300rpm、2800rpm、3200rpm，允差±5%）。3、振动幅度：≥6mm，可作用于上肢、小腿等相对表浅的肌肉放松按摩以及满足大腿、腰背、臀部等肥大肌肉的放松按摩需求。4、工作时间：智能控制治疗时间，10min自动断电，允差±5%。5、噪声：≤60dB（A）。6、电源：内部直流电源，电池容量：≥2000mAh，续航时间：续航能力≥2小时。7、充电接口：TYPE-C。8、按摩头：≥7个，配备磁作用治疗头。316体操棒与抛接球（立式）规格：≥400×400×1020mm。体操棒规格：≥φ29×1000mm。体操棒数量：≥5个。抛接球直径：≥φ250mm。抛接球数量：≥4个。材质：多层板、实木、绒布。结构形式：支撑架、训练棒、抛接球。17脉冲电疗仪1.电源匹配器或内装(电池六节2号)9V供电。2.输入功率≤20VA3.五种输出波形：连续、断续、疏密、起伏、起止波形。1517脉冲电疗仪4.基波脉冲频率范围：1.2-50Hz，脉冲宽度≥0.55ms5.输出脉冲波形具有低频、低压、脉宽宽特点6.输出闭锁，负栽为1000Ω时输出电流有效值小于10mA，7.最大输出功率1000Ω负载下0.09VA各组输出强度单独可调8.具有辅助探测穴位功能，音乐提示功能、定时功能、电源交直流转换功能，开机安全保护功能。9.输出直流分量为0。10.规格：≥220×170×75mm，允差±10%。三、附件清单：1.探穴笔1支，输出导线Ⅰ型6组，导电橡胶Ⅰ型10片，(Ⅱ型6片)，自粘导电橡胶2片，医用胶带1圈。2.穴位图1张。3.彩色包装盒1只。4.防震泡沫盒1只。5.电源匹配器1只(AC100V-240V，Dc9V，600mA)1518内固定装置取出器械（85件\套）内固定装置取出器械（85件\套）产品单数参数要求名称位量总长90mm，直径为6mm,需连接打拔器连接杆，头部圆形，滚花柄杆，杆部多部位连接镂空，头部有15条螺纹，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。总长90mm，直径为7mm，需连接打拔器连接杆，头部圆形，滚花柄杆，杆部多部位连接镂空，头部有15条螺纹，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。总长90mm，直径为8mm，需连接打拔器连接杆，头部圆形，滚花柄杆，杆部多部位连接镂空，头部有15条螺纹，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。总长90mm，直径为9mm，需连接打拔器连接杆，头部圆形，滚花柄杆，杆部多部位连接镂空，头部漏斗状、有15条螺纹，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。连接总长90mm，直径为10mm，需连接打拔器1套13412连接杆，头部圆形，滚花柄杆，杆部多部位镂空，头部有15条螺纹，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。连接总长90mm，直径为10mm，需连接打拔器连接杆，头部圆形，滚花柄杆，杆部多部位镂空，头部漏斗状、有15条螺纹，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。连接总长90mm，直径为4mm，需连接打拔器连接杆，头部圆形，滚花柄杆，杆部多部位镂空，头部漏斗状、有15条螺纹，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。连接总长90mm，直径为2mm，需连接打拔器连接杆，头部圆形，滚花柄杆，杆部多部位镂空，螺旋头、头部有15条螺纹，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。连接总长90mm，直径为3mm，需连接打拔器连接杆，头部圆形，滚花柄杆，杆部多部位镂空，螺旋头、头部有15条螺纹，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。连接总长90mm，直径为6mm，需连接打拔器连接杆，头部圆形，滚花柄杆，杆部多部位镂空，螺旋头、头部有15条螺纹，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。打滑取出器总长90mm，头部直径2mm、头部螺旋花纹，纹路较粗，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。打滑取出器总长90mm，头部直径2.5mm、头部螺旋花纹，纹路较粗，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。打滑取出总长90mm，头部直径2.7mm、头部螺旋花纹，纹路较粗，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。打滑取出总长90mm，头部直径3.5mm、头部螺旋花纹，纹路较粗，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。打滑取出总长90mm，头部直径4mm、头部螺旋花纹，纹路较粗，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。一字起子总长90mm，头部直径3mm，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。一字起子总长90mm，头部直径6mm，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。四方起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，头部直径1.2mm，头部正方形，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。四方起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，头部直径1.5mm，头部正方形，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。六角总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，梅花起子头部直径1.4mm，限快装手柄使用，接头呈三面状、长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。六角梅花起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，头部直径1.5mm，限快装手柄使用，接头呈三面状、长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。六角梅花起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，头部直径1.75mm，限快装手柄使用，接头呈三面状、长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。六角梅花起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，头部直径1.8mm，限快装手柄使用，接头呈三面状、长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。六角梅花起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，头部直径2mm，限快装手柄使用，接头呈三面状、长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。六角梅花起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，头部直径2.4mm，限快装手柄使用，接头呈三面状、长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。六角梅花起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，头部直径2.5mm，限快装手柄使用，接头呈三面状、长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。六角梅花起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，头部直径2.7mm，限快装手柄使用，接头呈三面状、长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。六角梅花起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，头部直径3mm，限快装手柄使用，接头呈三面状、长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。六角梅花起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，头部直径3.4mm，限快装手柄使用，接头呈三面状、长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。六角梅花起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，直径为3.9mm，呈六角梅花状，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。六角梅花起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，直径为4.3mm，呈六角梅花状，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。六角梅花起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，直径为4.5mm，呈六角梅花状，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。六角梅花起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，直径为5.2mm，呈六角梅花状，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。六角起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，直径为1.5mm，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。六角起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，直径为2mm，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。六角起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，直径为2.5mm，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。六角起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，直径为3mm，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。六角起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，直径为3.5mm，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。六角起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，直径为4mm，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。六角起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，直径为4.5mm，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。六角起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，直径为5mm，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。六角总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，起子直径为5.5mm，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。环钻总长90mm，杆身直径从上至下依次增大，直径为4mm，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。环钻总长90mm，杆身直径从上至下依次增大，直径为5mm，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。环钻总长90mm，杆身直径从上至下依次增大，直径为6.5mm，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。合金钻头总长90mm，直径为5mm，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。合金钻头总长90mm，直径为6mm，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。合金钻头总长90mm，直径为4mm，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。三角起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，直径为2mm，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。十字起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，直径为2.5mm，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。脊柱T型扳手总长90mm，头部直径为2.5mm，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。开口扳手总长150mm，双头四边形开口，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。刀片取出器总长150mm，直径为5mm，头部凸起，史塞克专用，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。六角起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，直径为7mm，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。六角起子总长90mm，杆身直径从上至下依次减小，直径为8mm，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。打滑取出器总长400mm，T型手柄，手柄中段向里凹陷，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。PFNA刀片起子总长180mm，T型手柄，左旋，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。PFNA刀片起子总长180mm，T型手柄，右旋，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。断钉取出总长90mm，杆身直径从上至下依次增大，杆身底部镂空，头部锯齿状，直径为2mm，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。断钉取出总长90mm，杆身直径从上至下依次增大，杆身底部镂空，头部锯齿状，直径为2.7mm，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。六角万向起子总长180mm，六角菱形起子，可万向活动，硅胶柄，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。圆骨刀总长280mm，半圆弧形刃口，刃宽6mm带刻度，硅胶柄，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。断钉取出总长150mm，杆身直径从上至下依次增大，杆身底部镂空，头部锯齿状，直径为4mm，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。断钉取出总长150mm，杆身直径从上至下依次增大，杆身底部镂空，头部锯齿状，直径为5mm，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。断钉取出总长150mm，杆身直径从上至下依次增大，杆身底部镂空，头部锯齿状，直径为6.5mm，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。断钉取出总长150mm，杆身直径从上至下依次增大，杆身底部镂空，头部锯齿状，直径为8mm，器限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。滑动骨锤总长180mm，硅胶柄，骨锤头部中间呈半圆形镂空，硅胶柄，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。铰刀总长90mm，顶部尖锐，限快装手柄使用，接头呈三面状，接头长20mm、带卡槽，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。锐钩总长150mm，滚花柄，圆弯钩深3mm，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。L型扳手总长180mm，L型手柄，手柄与杆身呈135°夹角，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。打拔器把手总长100mm，头部滚花圆形镂空，与专用连接杆连接使用，硅胶柄，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。打拔器连接杆总长150mm，头部花圆形，与专用连接杆把手使用，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。强力取出钳总长180mm，钳头镂空，握柄式钳柄、带弹片，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。T型快装手柄总长90mm，T型硅胶柄，与配套快装起子使用，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。直型快装总长90mm，直型硅胶柄，与配套快装起子使用，通体采用高硬度420医用不锈钢制手柄成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。断钉夹持钳总长180mm，钳头镂空，握柄式钳柄、带弹片，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。断钉拔出器总长140mm，开口式夹头，夹持直径3.5mm-4mm,与配套快装起子使用，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。断钉拔出器总长140mm，开口式夹头，夹持直径4.5mm-5mm,与配套快装起子使用，通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层，耐腐蚀性能良好，可耐受5%氯化钠溶液5小时盐雾检测。器械消毒盒个长400宽250高150mm，产品6个面全部通体采用高硬度420医用不锈钢制成，表面哑光无镀层。19全自动软式内镜清洗消毒器1.1技术参数及要求1.1.1消毒剂储存箱容量≥12L1.1.2适酶储存箱容量≥1L1.1.3酒精储存箱容量≥1L1.1.4测漏压力传感器；采用进口压力传感器；1.1.5电磁阀；采用进口电磁阀；1.1.6超滤水过滤器；外置0.01um不锈钢超滤过滤器，用于设备用水的粗过滤；1.1.7除菌水过滤器；内置精度0.22μm水过滤器；1.1.8清洗液、酒精计量装置采用蠕动计量泵，计量精度≤1%；1.2技术性能1.2.1每次处理镜子数量：双槽，1-2条/槽1.2.2清洗消毒时间：戊二醛:20-23分钟邻苯二甲醛:15-18分钟过氧乙酸:15-18分钟1.2.3具有测漏功能：若内镜存在微小泄露，设备持续提供正压，程序结束后提示；若内镜存在大泄露，在接触液体前强制退出并报警；1.2.4消毒程序耗水量≤24L，标准及加强程序耗水量≤50L；1.2.5具有自身消毒功能：能够对设备全管道、槽体进行消毒并能够对除菌水过滤器消毒；1.2.6具有加强消毒功能：延长消毒时间，对阳性传染病人1套19全自动软式内镜清洗消毒器检查后的内镜，强化消毒效果；1.2.7具有独立的内镜管腔增压泵，能够持续洗消注气、注水官腔，活检、吸引管腔，辅助送水官腔和抬钳器官腔等；1.2.8内管腔增压泵压力监测：具有内置专用传感器，用于检测内管腔增压泵流量；内镜堵塞及增加泵故障时，设备及时报警提示；（提供彩页或技术白皮书或产品说明书或第三方检测机构出具的检验报告加盖制造商公章佐证）1.2.9具有全浸泡功能，对洗消槽，门盖下表面，内镜外表面可以完全浸泡；1.2.10具有消毒剂加热功能：可对消毒剂自动加热并显示加热温度；独立消毒剂加热控制系统；1.2.11具有消毒剂自动取样功能；1.2.12具有消毒剂添加和排放功能；1.2.13无菌水漂洗内置0.2μm无菌水过滤器。1.2.14具有消毒液节液功能，使用≤9L消毒液即可完成对内镜、洗消槽及槽盖的完全浸没；（提供彩页或技术白皮书或产品说明书或第三方检测机构出具的检验报告加盖制造商公章佐证）1.2.15控制系统采用PLC控制；1.2.16彩色中文触摸显示屏：≥5英寸；1.2.17透明门盖：采用透明亚克力材质；1.2.18具有脚踢开门功能；1.2.19机械门结构，可断电开门纯机械控制开关门结构；可在断电条件下正常开关门；1.2.22具备门关位检测功能；1套20宫腔镜（检查）1、光学内窥镜（宫腔镜检查镜及器械：1套）1.1、光学视管：直径4mm，视野角度30度，视场角≥60度，有效工作长度≥280mm。1.2、连续灌流鞘1把：持续灌流鞘：≤6.5mm，器械通道：≥5.5Fr。1.3、消毒灭菌盒1个。2套已通过进口产品论证，允许进口产品投标21宫腔镜电1、光学内窥镜（等离子宫腔电切镜：1套）1.1、兼容高清摄像主机能实现窄带成像功能，用于辅助内1套已通21切镜膜癌手术切除边界的确定；1.2、光学视管配套等离子电切手柄、管鞘及器械，总重量≤250g，缓减长时间手术疲劳；1.3、光学视管：外径≤4mm，视野角度12度；视场角≥60度，有效工作长度≥280mm；1.4、内管鞘外径≤24Fr，持续灌流可旋转外管鞘外径≤26Fr，外管鞘为椭圆型，满足最大的灌流量；1.5、电切单环设计，电切过程中工作区域在视野范围内，有效避免正负极分开回路导致的误损伤。1.6、电切镜及附件组装采用单触式锁定系统（LLS）；1.7、被动式工作把手；1.8、兼容传统单极电切功能（只需更换单极工作手件，另配）及双极等离子电切；1.9、可高温高压、环氧乙烷、气体等离子灭菌；1.10、等离子电缆线要求可以兼科室现有等离子发生器。包括以下器械：序号光学视管和其它数量14mm,12°光学视管1226Fr外管鞘13配套26Fr的内管鞘14被动式工作把手1524Fr环形电极12624Fr针形电极1724Fr球形电极18等离子电缆线11套过进口产品论证，允许进口产品投标22冷刀一、总体要求：1、用于临床检查子宫腔内疾病和治疗。包括通过现有宫腔镜难以完成的手术检查和治疗。如子宫纵膈、子宫肌瘤（0/1/2）、宫内膜息肉、宫腔粘连、子宫切口妊娠、宫内节育器残留或崁顿或异物、不全流产或坯胎残留取出等。二、技术参数要求：1、主镜工作长度：≥205mm。2、视向角12°、视场角≥60°3、Y字型宫腔镜，主体由钛合金制造，器械通道≥4mm，左右各有进水和出水通道，在使用外鞘时，有两路出水口，可在手术过程中，持续灌注和冲洗，蓝宝石镜面，柱状晶体排列技术。4、有效景深范围3~100mm。5、视场中心角分辨率≥2.52C/（°）、单位相对畸变Vu-z：≤4%6、显色指数Ra：≥80。高透光度光纤，标准转换光缆接口。7、目镜系统：目镜和镜体呈45度角。8、循环灌流功能：主镜体在不带外鞘的工作场景下具有独立循环灌流功能，配合外鞘根据不同手术场景可行多种循环1套22冷刀灌流操作。（提供彩页或技术白皮书或产品说明书或第三方检测机构出具的检验报告加盖制造商公章佐证）9、注液通道孔径≥1.0mm。10、最大插入部外径≤8.0mm，具备不带外鞘操作模式，自动磁片式阀体开关功能，独立直形环闭式器械通道，双重防漏密封装置。（提供彩页或技术白皮书或产品说明书或第三方检测机构出具的检验报告加盖制造商公章佐证）11、外鞘：工作长度≥185mm，最小器械孔道内径≤8.0mm，头端具有7排≥侧孔，膨宫时能形成顺畅的循环灌流，可360°旋转出水阀体，快速按式锁扣。12、配合外鞘使用的专用闭孔器：工作长度≥220mm，最大插入部宽度≤8.2mm，头端为流线型。14、可配套宫腔镜使用的手术器械包括：活检钳、异物钳（抓取型、分离钳）、剪刀（直剪、弯剪），能满足各类病种的宫腔镜手术操作。16、异物钳（抓取型、分离钳），插入部分直径≥4.0mm，工作长度≥360mm，360°可旋转手柄，符合手术操作需要的功能性要求.17、活检钳，插入部分直径≥4.0mm，工作长度≥360mm，360°可旋转手柄，符合手术操作需要的功能性要求.18、剪刀（直剪、弯剪），插入部分直径≥4.0mm，工作长度≥360mm，360°可旋转手柄，符合手术操作需要的功能性要求.19、活检钳、异物钳、剪刀可最小化三拆卸（手柄、钳杆、钳芯），符合内窥镜清洗消毒灭菌要求。20、持针钳：进口不锈钢材质制造，头部为碳钢制造；21、打结器：进口不锈钢材质制造。22、双极电钩，外径≤4.0mm，工作长度≥360mm23、单极电钩，外径≤4.0mm，工作长度≥360mm24、双极高频电缆线：工作长度≥3000mm；25、单极高频电缆线：工作长度≥3000mm；26、手术器械灭菌方法：可采用低温等离子或高温高压灭菌。27、配备专用消毒盒，能选择不同消毒方式分别灭菌和存放。配置清单序号名称数量备注1宫腔镜（冷刀）1条2鞘套1支3闭孔器1支4剪刀（弯剪）1把5剪刀（单动直剪）1把6异物钳（抓钳型）1把7活检钳1把8异物钳（分离钳）1把9电棒（双极）1支10电钩（单极）1支11单极高频电缆线1条12双极高频电缆线1条13打结器1支14持针钳1把15冷刀镜消毒盒1个16器械专用消毒盒1个1套23妇科射频治疗仪设备技术参数设备名称：妇科射频治疗仪产品适用：宫颈炎、尖锐湿疣、前庭大腺囊肿（宫颈疾病）主要参数：1.治疗主机工作频率：100KHz-4MKHz2.设备具有宫颈射频消融、宫颈环形电切术、宫颈自动冷刀锥切功能。（提供彩页或技术白皮书或产品说明书或第三方检测机构出具的检验报告加盖制造商公章佐证）3.输出功率：凝固模式15～50W；切割模式15～100W；输出功率可调，步进为1W4.阻抗百分比显示为100～999%5.冷刀锥切，旋转和切割均为电机驱动，宫颈病变组织切缘没有热损伤。（提供彩页或技术白皮书或产品说明书或第三方检测机构出具的检验报告加盖制造商公章佐证）6.术中烟雾净化，手术电极刀头设置吸风口，吸烟率≥99%7.吸烟真空系统主机可以产生≥-700mmHg的近似真空的压力，≥140L/MIN抽吸功能，≤45dB超低静音8.“LEEP手柄”方便拔插手术电极，拥有凝切按钮，≥5.0mm管径，可抽吸烟尘9.“LEEP电极”具有锥形电极、环形电极、方形电极、适形电极等多种型号10.宫颈射频刀具具有：宫颈凝固刀、宫颈肥大刀、宫颈息肉刀、尖锐湿疣刀、前庭大腺囊肿刀11.配电输出要求：交流220V±22V50Hz±1Hz基本配置1、射频治疗仪主机1台；2、射频消融电极（射频刀具、LEEP刀具、锥切刀）；3、操作手柄2把；4、冷刀锥切手柄1把；5、链接电缆2根；6、电源线1根，脚踏1个；7、台车1个（含吸烟净化系统）；8、侧开式阴道扩张器1个；9、一次性使用中性负极板10片；124心电监护仪1.整机要求：1.1、便携一体式监护仪，整机无风扇，降低环境噪音干扰。1.2、≥10寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1024*600，≥8通道波形显示(屏幕标配电容屏非电阻屏)1.3、标配锂电池，工作时间≥6小时，可选配大容量锂电池，工作时间≥12小时。1.4、安全规格：ECG，TEMP，SpO2，NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。1.5、监护仪设计使用年限≥10年。1.6、主机防水等级≥IPX1，支持0.75米抗跌落（提供说明书或彩页证明文件）。2.监测参数：2.1、标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温，适用于成人、小儿和新生儿。2.2、采用ECG多导同步分析技术。2.3、心电波形速度≥4种选择，包含6.25、12.5、25和50mm/s等。2.4、具备智能导联脱落监测功能。2.5、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，起搏统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。2.6、提供SpO2和PR的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-300。2.7、血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况，PI测量范围：0.05%-20%，分辨率0.01%。2.8、具备抗干扰和弱灌注血氧技术。2.9、提供手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式。2.10、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmH。2.11、提供动态血压分析界面，包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等，直观快速了解过去24小时患者血压变化和分布情况。2.12、提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：0-200rpm。3.系统功能：3.1、具有三级声光报警，参数报警级别可调。3.2、支持自主培训功能，通过动画与图文结合，对医护团队介绍监护仪常用功能。3.3、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则3.4、具有图形化技术报警指示功能。3.5、支持USB外部存储，支持≥2400小时趋势数据的存储与回顾功能，≥5000条报警事件以及每条报警事件至少能够2套24心电监护仪存储30秒相关波形和报警触发时所有测量参数值。支持≥5000组无创血压测量记录，≥120小时全息波形的存储与回顾功能，≥24小时呼吸氧合图事件回顾。3.6、具备监护模式、待机模式，演示模式、隐私模式和夜间模式≥5种工作模式。3.7、具备动态趋势界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面。3.8、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能3.9、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示。3.10、支持带ABD事件的呼吸氧合界面。3.11、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。3.12、支持监护仪的系统日志向U盘设备的导出功能，日志包括：系统状态、异常和技术报警等，满足设备管理的日常维护需求。3.13、主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置。3.14、支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息。2套25气压治疗仪1、操作显示：≥4.0英寸液晶触摸屏。2、放置方式：设备≥4种放置方式，包含可悬挂床体内侧、外侧、也可平面放置或用台车放置等。3、气囊腔数：单侧4腔气囊，双侧8腔气囊，配备下肢充气护套小腿套和足套。4、压力范围：0kPa～27kPa（0mmHg～203mmHg），步进1kPa。5、治疗模式：具备≥8种治疗模式。6、单腔调压：可针对每个腔体单独调节压力设定。7、零压跳过：在有创面或压力治疗禁忌的部位，可选择关闭该位置的气囊压力。8、治疗时间：1min～99min自由设置。9、治疗方式：具有≥3种治疗方式，标准治疗、梯度治疗和足底治疗。10、逆序加压：可设定从近心端向远心端贯序加压模式。11、提示与警示：具备过压保护提示功能。12、自动泄压：达到阈值时、突然断电或中断治疗时，气囊可自动泄压。13、安全保护：配备紧急功能开关，遇到紧急情况可以进行紧急停止，紧急开关无需另外安装电池即可使用。16、具备无线拓展功能。17、充气间隔时间：≤8s。18、充气保持时间：≥1s。19、配置要求19.1主机：1台。19.2配件：1个上肢四腔气囊、1个下肢四腔气囊、1个DVT1套25气压治疗仪气囊19.3导气管：1个一分一导气管、1个一分二导气管1套26电动流产吸引器一、性能特点1.负压源为无油真空泵；2.二级负压控制，可以在停机时进行操作；3.通过脚踏开关和泄放阀的调节，控制吸引压力；4.配置适宜的器械盘。二、主要技术参数1.极限负压值：≥0.09MPa(680mmHg)；2.负压调节范围：0.02MPa(150mmHg)～极限负压值；3.抽气速率：≥15L/min；4.贮液瓶：500ml×2（玻璃）；5.贮气瓶：2500ml×2（玻璃）；6.输入功率：≥150VA；7.净重：≤20kg。电动流产吸引器配置清单序号备件名称数量1主机1台2滤液器1只3吸引软导管1根4过渡管1根5流产吸引管（#6、#7、#8）1套6空气过滤器2只7熔丝管(φ5×20/F0.63AL250V）2只8熔丝管(φ5×20/F1.5AL250V）2只9电源线1根10保修卡说明书合格证1套1套27彩色超声诊断系统一、含3把探头：分别是高频探头，腹部探头，心脏探头。二、设备用途说明：临床超声诊断检查，包括心脏，腹部、血管、神经、浅表组织和小器官、介入、肌骨、FAST、产科、儿科等检查模式。软件应配最新版本。三、主要规格及系统概述：3.1彩色超声诊断系统包括：3.1.1≥15.0英寸彩色液晶全触摸屏显示器，支持触摸操控，无物理按键；3.1.2显示屏分辨率：≥1920×1080；3.1.3Windows10操作系统；3.1.4数字化二维灰阶成像单元；3.1.5数字化彩色及能量多普勒单元；3.1.6数字化频谱多普勒显示和分析单元；3.1.7全数字式波束形成器；3.1.8空间复合成像技术；3.1.9智能化超清成像、超清斑点噪声抑制技术（可分多级1套27彩色超声诊断系统调节）；3.1.10穿刺针增强显影技术（穿刺针增益可以单独调节，穿刺针声束角度8级可调，可适用于所有线阵探头和成人凸阵探头）；3.1.11一键自动优化功能；3.1.11.1二维图像自动优化；3.1.11.2多普勒图像自动优化；3.1.12组织谐波成像功能；3.1.13实时直线解剖M型：实时或回放图像上M型扫描线360度任意旋转调节，对传统M型扫描进行角度纠正，提高测量准确性和效率。可用于二维、彩色血流及组织多普勒模式；3.1.14彩色M型模式，支持解剖M型；3.1.15凸型扩展技术，可支持所有线阵探头；3.1.16虚拟心尖显示技术；3.1.17休克诊疗工具包；3.1.17.1自动VTI测量；3.1.17.1.1通过一键取样框即可自动识别并追踪主动脉瓣下方左室流出道区域；3.1.17.1.2取样框颜色提示图像切面获取质量；3.1.17.1.3取样门自动进行追踪最佳取样位置；3.1.17.1.4自动记录描记左室流出道频谱；3.1.17.1.5自动快速测量VTI（速度时间积分）、SV（每搏量）、CO(心输出量）；3.1.17.1.6无需冻结图像，即可实时动态监测VTI（速度时间积分）、SV（每搏量）、CO(心输出量）；3.1.17.2自动IVC测量；3.1.17.2.1通过一键取样线自动识别并追踪下腔静脉IVC；3.1.17.2.2取样线始终与下腔静脉IVC管壁垂直；3.1.17.2.3取样线颜色提示图像切面获取质量；3.1.17.2.4自动记录不同呼吸周期下腔静脉IVC管径变化，快速获取IVC最大径，最小径，CI变异率；3.1.17.2.5支持机械通气模式下，一键自动测量DI扩张指数；3.1.17.2.6每个呼吸循环周期实时自动显示；3.1.17.3自动B线测量；3.1.17.3.1通过一键自动识别并标记肺部超声B线；3.1.17.3.2通过冻结图像，自动找到B线数量出现最多的一帧图像并进行计数；3.1.17.3.3根据B线数量得出评分；3.1.17.3.4通过取样框颜色提示图像切面获取质量；3.1.17.4VTI趋势图；3.1.17.4.1可快速查看VTI变化趋势，准确预测患者容量反应性；3.1.17.4.2可自动记录最近4个不同时间的VTI测量数据；3.1.17.4.3可显示VTI，变化百分比，时间等数据；3.1.17.5肺部超声检查工具；3.1.17.5.1将肺部超声检查各个部位以解剖图示形式显示；3.1.17.5.2使用肺部超声检查工具按预定顺序或自定义顺序依次扫描肺部不同的区域，随时查看及评估；3.1.17.5.3可显示肺部8个或12个区域；3.1.17.5.4可显示每个区域的评分和整个检查的总评分，评估肺部疾病严重程度；3.1.17.6快速创伤超声评估工具；3.1.17.6.1将eFAST检查流程各个标准切面以解剖图示形式显示；3.1.17.6.2使用eFAST工具按预定顺序或自定义顺序依次扫描不同的区域；3.1.17.6.3通过创伤患者是否存在游离液体，同时提供易于记录的标记工具，快速进行查看及评价；3.1.17.6.4可显示eFAST检查的8个区域；3.1.17.7肾积水评估工具；3.1.17.7.1将泌尿系统以解剖图形式显示，包括双肾及膀胱；3.1.17.7.2使用评估工具按照预置顺序或自定义顺序依次扫描不同的区域；3.1.17.7.3可以记录患者双肾肾脏集合系统扩张程度（分为轻度、中度、重度扩张），膀胱内的异常情况等，快速进行评估、标记；3.1.17.8实时射血分数自动测量；3.1.17.8.1一键实时进行射血分数（EF）测量，无需连接心电导联；3.1.17.8.2自动描迹左心室内膜边界，实现实时连续测量射血分数，并提供ESV及EDV值；3.1.17.8.3智能描迹线可提示切面标准程度及左心室描迹准确性；3.1.18简易放大模式，隐藏侧边栏，同时使图像显示区域增大≥18%；3.1.19智能追踪技术；3.1.19.1实时扫查快速重现存储图像全部扫描参数；3.1.20实时宽景成像技术；3.1.21主机一体化探头接口：3个；3.1.22超声系统最大探查深度≥36CM；3.1.23全触摸屏操作（包括增益调节，功能选择，彩色取样框调节等）；3.1.24自动环境亮光感应调节；3.1.25无缝密闭式电源按键，防止液体渗入；3.1.26屏幕清洁模式，可擦拭消毒，防止误操作；3.1.27可拆卸锂电池（断电条件下扫查时间≥2小时）；3.1.28关机后剩余电量通过颜色可视显示；（提供彩页或技术白皮书或产品说明书或第三方检测机构出具的检验报告加盖制造商公章佐证）3.1.29所配软件为新版本；3.2测量和分析：(B型、M型、AMM型、彩色模式、能量多普勒模式、连续多普勒模式、频谱多普勒模式、组织多普勒模式等)；3.2.1一般测量；3.2.1.1妇产科测量（包括孕期、预产期、胎重的分析及显示，胎儿生长曲线（单幅和多幅同时显示）、多数据对比图、子宫卵巢和卵泡的测量和计算以及全面的可编辑的报告功能）；3.2.1.2产科测量包(包括多胎测量菜单）；3.2.1.3多普勒血流测量与分析；3.2.1.4实时多普勒自动包络、测量和计算；3.2.1.5心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告；3.2.1.6外周血管测量与分析；3.2.1.7泌尿科测量与分析；3.2.1.8肺部超声评分；3.2.2显示模式；3.2.2.1全屏模式（二维图像显示界面更大）；3.2.2.2分屏模式（可左右分屏，上下分屏）；3.3一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元；3.3.1超声图像静态、动态存储回放重现；3.3.2一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；3.3.3USB3.0接口≥4个，支持快速闪存卡，快速存储屏幕上的图像；3.4图像管理与记录装置：3.4.1超声图像存档与病案管理系统；3.4.2动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像；3.4.3内置固态硬盘≥128GB；3.4.4可以存储和回放动态及静态图像；3.5连通性：3.5.1医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件。四、技术参数及要求：4.1系统通用功能：4.1.1监视器：≥15.0英寸高清晰度彩色液晶全触摸屏显示器，支持全触摸操控；4.1.2无物理按键设计，屏幕无缝可擦拭消毒，主机轻便便于移动；4.1.3主机重量≤6.5Kg；4.1.4开机时间≤75s，休眠模式启动时间≤7s；4.2探头规格；4.2.1频率：宽频带或变频探头；4.2.2类型：支持凸阵，微凸阵，线阵,超高频线阵，相控阵，腔内,经食道探头；4.2.3电子凸阵：超声频率1.4-5.7MHz；4.2.4电子凸阵探头具备穿刺针显影功能；4.2.5电子相控阵：超声频率1.1-4.7MHz，最大角度120；（提供彩页或技术白皮书或产品说明书或第三方检测机构出具的检验报告加盖制造商公章佐证）4.2.6电子线阵：超声频率3.4-12.6MHz，探头具有4个及以上按钮操控，可自定义功能；（提供彩页或技术白皮书或产品说明书或第三方检测机构出具的检验报告加盖制造商公章佐证）4.2.7穿刺导向：可显示穿刺引导线；4.3二维灰阶显像主要参数：4.3.1热指数：TIC、TIS、TIB；4.3.2线密度3级可调；4.3.3回放重现：电影回放时间≥180秒；4.3.4预设条件：多达20种预设，针对不同的检查部位，预置最佳化图像的检查条件；4.3.5TGC:8档；4.3.6凸阵探头最大视野，18cm深度时帧频≥105帧；4.3.7相控阵探头90度角，18cm深度时帧频≥60帧；4.5彩色多普勒模式；4.5.1取样框偏转角度±20度；4.6频谱多普勒；4.6.1方式：脉冲波多普勒PWD高脉冲重复频率HPFF连续波多普勒CWD组织多普勒速度成像TDI/TVD4.6.2最大测量速度：PWD：血流速度≥870cm/sCWD：血流速度≥1310cm/s4.6.3最小测量速度：PWD：血流速度：3.0cm/sCWD：血流速度：5.0cm/s4.6.4取样宽度及位置范围：宽度1mm至16mm；分级1套四、评分标准4.1评分细则及各项评标因素权重值如下序号评标项目评标权重1技术分50分2商务分20分3价格分30分本项目为综合评审法，按各投标供应商的综合分从高到低排序，前3名分别为本次招标的第1、2、3中标候选人。
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备涉及「招标预告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
