宁夏回族自治区医疗服务能力提升招标预告（宁夏回族自治区残疾人联合会2025）
一、采购项目信息
采购计划编号：
2025NCZ004961
项目名称：
宁夏回族自治区残疾人联合会本级宁夏盲人按摩医院医疗服务能力提升项目五标段
是否适宜由中小企业提供：
是
是否专门面向中小企业采购:
是
预留方式:
采购项目整体预留
预留比例:
100.00
是否专门面向小微企业采购:
否
二、采购标段
分包名称：
宁夏回族自治区残疾人联合会本级宁夏盲人按摩医院医疗服务能力提升项目五标段
分包类型：
货物类
采购方式：
公开招标
预算金额
3000000.00
报价方式：
总价采购项目
是否属于技术复杂，专业性强的采购项目：
否
是否为执行国家统一定价标和固定价格采购项目：
否
二、供应商资格条件
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，应提供以下材料：
1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。
2.供应商在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。
3.（是/否）专门面向中小微企业： 是 否
4.合格投标人的其他资格要求：
序号
合格投标人的其他资格要求
1
供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证(或医疗器械备案凭证）》； 供应商为代理商或经销商的还须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。注：五标段中属于医疗器械的设备按照上述资质要求提供，不属于的可不提供。
三、商务要求
采购标的交付（实施）的时间（期限）
其他商务要求
采购标的交付地点（范围）
付款条件（进度和方式）
包装和运输方式
售后服务
质量保修范围和保修期
四、技术要求
货物类 服务类 工程类
标的清单(货物类)
序号
品目名称及编码
标的名称
计量单位
数量
单价
是否进口
标的详细参数
是否属于节能产品政府采购品目清单
是否属于环境标志产品政府采购品目清单
备注
是否应当实施政府强制采购
是否应当实施政府优先采购
是否应当实施政府强制采购
是否应当实施政府优先采购
1
A02329900-其他医疗设备
智慧中药房
套
1
3000000.00
否
标的1-其他医疗设备：详见招标文件第四章项目说明和采购需求
否
否
否
否
采购需求附件：
采购需求附件
五标段项目说明及采购需求.docx
五、合同管理安排
合同类型： 货物类 服务类 工程类
货物类
标的物
培训
履约保证金
甲方责任
乙方责任
采购标的交付（实施）的时间（期限）
违约责任
不可抗力
争议解决
验收标准（附验收方案） （验收方案附件）：履约验收方案.docx
采购标的交付地点（范围）
付款条件（进度和方式）
包装和运输方式
售后服务
质量保修范围和保修期
六、评审方法及评审细则
评标方法：
最低评标价法
综合评分法
评审细则类别： 货物类细则类别
货物类细则类别
序号
评审项目
权重分
评分标准
1
投标报价
30.00
所有算术修正后的投标报价由低到高进行排序，除投标报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价又不能证明其报价合理性的被拒绝外。 实际得分为：(评标基准价/投标报价)×30。评标基准价为有效报价的最低报价。 评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能不能诚信履约的，评标委员会有权要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人如不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
2
技术标响应 情况
30.00
招标文件中带“★”号的为重要技术指标、参数，其他为一般技术指标、参数。 完全满足招标文件指标、参数要求的得 30分，投标人重要技术指标、参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数，每有一项负偏离减 3 分；投标人一般技术指标、参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数，每有一项负偏离减 1 分；两项减完为止。 备注：针对以上内容，须在采购需求偏离表中标注实际偏离情况，技术指标需提供相关证明文件（包括但不限于：第三方机构出具的检验或检测报告、技术白皮书、产品彩页、官网截图、功能截图、说明书等）予以佐证，并在技术参数偏离表中对应条目处注明该参数证明文件所在页码。凡通过虚假谋取中标的，承担所有不利后果。
3
供货实施方案
12.00
供应商须提供供货实施方案，评委针对方案内容中包含但不限于设备的供货方式、实施流程、工作进度计划及保证措施、配送地域因素、经济处罚内容等内容进行评审： 1.提供的供货实施方案内容详尽完善，供货方式明确便捷具备运输保障性、实施工作流程科学细致、供货配送工作进度计划拟定清晰明确、进度保证措施详实可靠、经济处罚内容详细有力的，整体方案逻辑缜密，贴合本项目实际实施情况进行表述的，得12分； 2.提供的供货实施方案内容全面具体，供货方式符合行业规程、实施工作流程具体、供货配送工作进度计划拟定明确的关键表述、进度保证措施全面周密，经济处罚内容有效的，整体方案逻辑清晰，结合本项目实际实施情况进行表述的，得10分； 3.提供的供货实施方案内容完整，供货方式符合行业规程，实施工作流程表述相应节点、供货配送工作进度计划拟定仅有要点、进度保证措施表述清晰、经济处罚力度轻的，整体方案逻辑顺畅，结合本项目实际实施情况表述内容的，得8分； 4.提供的供货实施方案内容齐全，供货方式、实施工作流程、供货配送工作进度计划和进度保证措施条款有对应表述、经济处罚力度轻的，整体方案逻辑顺畅，结合本项目实际实施情况表述内容少的，得6分； 5.提供的供货实施方案内容片面，供货方式表述笼统，实施工作流程粗略、供货配送工作进度计划拟定空洞、进度保证措施表述笼统、经济处罚无约束作用，整体方案逻辑混乱，结合本项目实际实施情况表述内容少的，得4分； 6.提供的供货实施方案内容粗略，整体方案内容有缺项漏项的，或脱离本项目实际情况的，得2分； 7.无详细描述或未提供相应内容的不得分 以上6个小项，总计12分。
4
培训方案
7.00
评标委员会根据投标人提供的培训方案包括但不限于以下内容（包括培训目标及任务、培训设备、时间、地点、培训人员、培训形式及培训内容等）等内容，进行综合评审： 1.培训方案完善、培训内容具体详尽，有明确、清晰的培训目标及任务、针对性强，培训时间、地点和人员的安排详细明了、合理，培训人员具有相应资质，培训前的准备工作充分具体、有培训资料和讲义等文件，培训形式多样的，得7分 ； 2.培训方案、培训内容具体，有培训目标及任务，培训时间、地点和人员的安排合理，培训人员具有相应资质，培训前的准备工作充分、有培训资料和讲义等文件，得5分 ； 3.有培训方案、培训目标及任务安排，但针对性不强，有培训时间、地点和人员的安排，培训形式较为单一的，得 3分 ； 4.培训方案及内容简单，培训目标及任务模糊，不能够清晰的表达培训的具体工作内容、没有明确培训时间、地点和人员安排的，得 1 分 ； 5.无详细描述或未提供相应内容的不得分。 以上4个小项，总计7分。
5
质量保证措施
9.00
供应商提供针对本项目在实施所投设备供应时的质量保障措施，评委针对供应商提供的包含但不限于本项目的质量管理体系、质量保障措施、产品质量检查人员、质量校核 流程、成品保管维护办法等内容进行评审： 1.质量管理体系内容逻辑缜密、质量保障措施完整周密切实可行、产品质量检查人员专人负责、质量校核流程详细完整、成品保管维护办法具体有效的，得9分； 2.质量管理体系内容逻辑清晰、质量保障措施完整有效、产品质量检查人员专人负责、质量校核流程明确、有成品保管维护办法，得7分； 3.质量管理体系内容逻辑顺畅、质量保障措施片面、产品质量检查人员专人负责、有质量校核流程、有成品保管维护办法的，得5分； 4.质量管理体系内容逻辑混乱、质量保障措施仅有表述粗略、产品质量检查人员无专人负责、质量校核流程粗糙、没有成品保管维护办法的，得3分； 5.质量管理体系内容表述粗略、质量保障措施表述含糊、质量校核流程粗糙、或脱离本项目实际情况的，得1分； 6.无详细描述或未提供相应内容的不得分。 以上5个小项，总计9分。
6
售后服务方案
7.00
投标供应商需结合项目的实际特点来制定本项目的售后服务方案，评委根据各投标供应商提供的售后服务方案（包括售后服务承诺、售后服务体系、售后服务内容、问题解决方案、售后服务响应及时程度）进行综合评审： 1.售后服务体系内容逻辑缜密、售后服务承诺完整周密，售后服务时限优于采购人要求期限，问题解决方案科学完善切实可行，售后技术人员可随时提供服务，紧密贴合本项目实施情况表述的，得7分； 2.售后服务体系内容逻辑清晰、售后服务承诺完整，售后服务时限符合采购人要求期限，问题解决方案完善合理，售后技术人员可随时提供服务，结合本项目实施情况进行表述的，得5分； 3.售后服务体系内容逻辑顺畅、售后服务承诺片面，售后服务时限符合采购人要求期限，问题解决方案仅要点表述清楚的，售后技术人员可随时提供服务，结合本项目实施情况表述内容少的，得3分； 4.售后服务体系内容逻辑混乱、售后服务承诺仅有简单表述，售后服务时限符合采购人要求期限，问题解决方案表述含糊的，未结合本项目实施情况表述的，得1分； 5.无详细描述或未提供相应内容的不得分。 以上4个小项，总计7分。
7
业绩
5.00
投标供应商提供 2022年1月至投标截止前（以合同时间为准）类似项目业绩，每提供一个得1分，满分5分。 备注：投标文件中附业绩的合同或中标（成交）通知书的复印件加盖单位公章，未按要求提供不得分。
合计：
100.00
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自动化智慧煎药中心招标参数前言：本项目旨建设自动化智慧煎药中心，实现中药自动化调剂和煎药，提升中药服务能力。希望打造一个现代化、高效能的煎药中心。采用一系列尖端技术，包括自动调剂机、自动化煎药设备以及全程质量追溯系统，以确保整个煎药流程的高效性、安全性以及质量的可控性。一、目的投标人应具备招标公告所要求的资质，具体资质要求详见招标文件的商务部分。投标人须仔细阅读包括本技术规范在内的招标文件阐述的全部条款。投标人提供的设备应符合招标文件所规定的要求。本采购标准规范将作为订货合同的附件，与合同具有同等的法律效力。本采购标准规范未尽事宜，由合同签约双方在合同谈判时协商确定。投标书制作应规范严谨，并提供本招标文件技术规范要求的全套响应材料，不宜采用“参见商务”等字样；所有文件等集中编排，并在起始处以表格或清单形式罗列。投标书的目录齐全，正文及所有附图均统一编制页码。二、法规与指南系统或设备的设计、制造须符合该设备的现行行业标准、规范以及现行版中国安全、环保及相关法律法规要求。包括但不限于以下标准、规范和指南：（1）《医疗机构中药煎药室管理规范》国家中医药管理局（2）GB/T42282-2022《煎药中心通用要求》（3）GB/T36035-2018《制药机械电气安全通用要求》（4）GB/T5226.1-2019《机械电气安全机械电气设备》第1部分：通用技术条件（5）GB/T3797-2005《电气控制设备》三、术语Term术语Definition定义URSUserRequirementSpecification用户需求标准FATFactoryAcceptanceTest设备出厂测试SATSiteAcceptanceTest现场验收测试GAMPGoodAutomatedManufacturingPractices设备自动化生产管理规范PLCProgrammableLogicController可编程序控制器dBDecibel分贝ISOInternationalStandardsOrganization国际标准组织EHS环境Environment、健康Health、安全Safety的缩写SSStainlessSteel不锈钢自煎处方用药者将中药饮片带回自行煎煮的处方。代煎处方用药者委托药房煎煮的中药饮片处方四、技术参数要求： 1散装中药饮片自动发药（调剂）系统技术参数要求1.1应符合《中药饮片自动调剂系统技术规范》（GB/T 44036-2024）国家标准相关要求。1.2★自动化调剂的品种数量≥200个。能够提供≥200个品种发药机、含自动调剂药斗≥200个（药斗容量不小于18L/味，其中花草叶药斗容量不小于70L，数量不小于16个），提供在三甲医院院内应用案例的销售合同。1.3具备在以后迭代升级时保留原有设施设备的情况下可扩充自动化调剂的品种数量≥300个的能力。提供拓展方案。1.4满足每天10小时调剂≥200张处方，（平均每张处方7剂，每剂药平均150克，每剂15味，每味药平均10克，14剂或者大处方按照2张处方计算）。1.5可实现自动接方、审方（异常情况人工辅助确认）、人工加药、自动调剂，其余用药采用人工补药方式进行。1.6效率验收标准：调剂采用整张处方抓药的代煎模式：自动化发药机实现每天10小时发药调剂≥200张代煎处方，以每小时连续发药计算效率，人为因素导致的发药效率降低不计算在内。（调剂按照每张处方平均7剂、每剂药平均15味平均计算处方量，每味药平均10克）1.7★发药精度：整张处方调剂精度符合国家药房调剂规范要求（整张处方调剂精度正负2%以内）。需要提供由NAS(中国合格评定国家认可委员会)认可的第三方检测机构检测合格的证明文件。1.8实现自动依据审核后的处方需求，自动进行调剂调剂载具中。对于不上机调剂的贵细药品、毒麻类药品以及其他饮片不上机发药饮片，自动提示人工加入，核药、补药采用手工操作。具有多处方同时调剂功能，无需等待先前处方完成，互不干扰。1.9具有自动清斗功能。含有发药自动清斗系统，对发药机进行自动清斗，防止饮片产生交叉污染。含有上药核对功能、药品统计、追溯功能、设备内部的库存管理功能实现自动依据审核后的处方需求，自动进行调剂至煎药锅中。1.10全套调剂系统含有1个补药台（每个补药台可以满足1个人同时补药）和1个核药工位1.11★在自动调剂机加药、每味药调剂、人工补药工位及核药工位具备监控溯源系统。包括调剂过程的影像、饮片名称、批次、时间、称重重量、处方名称等信息，要求提供有MA（中国证厂里1.证认证的检验报告。1.12调剂复核设备具有总重复核功能。1.13调剂复核设备具有品种复核功能。1.14系统中调剂所使用的载具与饮片直接接触的材质应选用如304不锈钢、PP（聚丙烯）、硅胶等；载具数量应保证处方的正常生产运行；载具如循环使用时应做到一方一清洁，避免不同处方之间的交叉污染，投标人提供方案描述。1.15调剂系统应支持另包类或烊化处方饮片的调剂，投标人提供详细的工艺方案描述。1.16补药工位需要有人工智能识别核对装置，对每一味药的补药进行人工智能识别，识别率准确率100%，通过人工智能影像识别，能够对人工调剂正确与否进行判断和自动提示，需要有在三甲医院使用的实际案例照片和是使用的人工智能影像识别使用界面截图。1.17★调剂输送具有在线称重装置，10Kg ±5g 2自动化煎药系统技术参数要求2.1 ★必须采用饮片散装在锅内泡药、煎药，不能采用纱布或者无纺布包煎（药典明确要求煎药需要包煎的饮片除外）。2.2 ★本项目含自动化煎药系统及控制系统的供应、安装调试、运输、保管、技术培训等服务内容。调剂好的药自动加入到煎药锅内，煎药设备自动进行煎药，煎药过程中加药、加水、浸泡、煎药、药液自动包装并贴标或打码、煎药锅和药液包装机的过滤网或管路清洗自动完成，中间无需人工干预。2.3 ★含自动化煎药系统含有≥20个煎药工位2.4 整套系统包含煎药锅个数≥30个，煎药锅采用。2.5 满足每天14小时煎煮≥200张处方（泡药半小时除外），（平均每张处方7剂，每剂药平均150克，每剂15味，每味药平均10克，14剂或者大处方按照2张处方计算）。2.6 具备自动化二煎功能，无需人工干预。,提供由CNAS（中国国格定可国可口1认可的第三方检测机构检测合格的证明文件。2.7 煎药锅的最大煎煮容积大于等于30升，最大煎煮容积约10-14剂。大于14剂或者草类比例大的处方，可以根据处方情况自动进行拆方分锅。2.8 ★整套设备按照小于等于34个煎药锅组成一个煎药模块进行布局，每个煎药模块局部故障不会影响整体。每个模块内实现自动加水、浸泡、一煎二煎、药液自动包装并贴标或打码、煎药锅清洗自动完成。提供模块式布局设计方案。2.9 药液包装机包含可以实现多出的药液自动测量（重量或体积）、自动进行加热适当浓缩装置，无需人工干预。2.10 ★煎药锅清洁干净，无残留，整个过程无需人工干预。2.11 ★煎煮完成后自动进行煎药锅及药液接触部件，无需人工干预。2.12 药液包装前需要使用过滤网自动过滤，药液包装机上的全部过滤网自动化倾倒药渣、自动化清洗，实现一方一清洁过滤网，或者将药液排液管路及过滤部分自动冲洗吹净，无需人工干预自动进行。2.13 具有包装膜上膜提醒装置、打码机色带或耗材更换提醒装置。自动化检测包装膜和色带或耗材余量，自动提示包装膜余量、提醒换膜。2.14 自动调节药液包装容量，根据儿童和成人来自动调整药液袋的尺寸，容量100--200ml，自动调节袋长尺寸0-5cm。提供在三甲医院使用的案例。2.15 ★自动煎药管理系统对煎药泡药、一煎二煎、自动包装贴标或打码等全部的煎药流程各节点进行智能影像拍照监控、信息查询。2.16 ★整套系统包含煎药锅温度内感探测装置≥20个2.17 监控溯源系统，在加药、每味药调剂、人工补药、核药、泡药、煎药、包装、装箱过程中全程监控，每个环节都有照片记录并保存≥3个月。2.18 整套系统包含煎药加热装置≥20个。2.19 整套系统包含用于煎药锅移动的机械手≥1套。2.20 整套系统包含用于煎药锅清洗用的机械手≥1套，满足产能可与煎药锅移动的机械手共用。2.21 整套系统包含药液封装同时贴标或打码装置≥4台。2.22 整套系统包含自动化清洗机（包含煎药锅及药液接触部件）≥1套。2.23 煎药完毕后，患者的每一剂药的药液包装装袋与药液袋的贴标或打码必须同步进行。2.24 含有药液包AI识别辅助检验台≥1台，每个检验台包含智能影像识别装置≥1个、智能操作装置≥1个.2.25 药液包AI识别辅助检验台能够自动识别药液包上面的二维码并输入到智能操作系统中进行智能甄别、计数、拍照，对错包、少包、多包进行自动提示，需要有在代煎中心实际使用的案例照片。2.26 整套系统含有一煎药液暂存装置≥8个。2.27 整套系统含有药液暂存装置配套的测量装置≥8个。2.28 ★整套系统含有药液暂存装置配套的加热浓缩装置≥8个。2.29 药液包装机包含可以实现多出的药液自动测量、自动进行加热适当浓缩装置，无需人工干预。2.30 药液包装机含有药液漏液检测装置≥4套，漏液能够自动检测、自动提示并停止包装，提供在医院实际使用的案例照片。2.31 ★监控溯源系统，包含设备内部全部≥10个（含其布线）系统中调剂影像信息采集设备：≥200万像素工业摄像头，长时间使用时拍照清晰，照片自动存储传输效率满足生产节拍，数据可根据招标方要求导出至指定存档位置；存储时间可以自定义配置。2.32 能够提供免费的售后服务APP软件进行售后备件、维修等工作的管理。需提供实际使用的售后服务APP操作界面。 3软件系统系统技术参数要求3.1 ★软件系统必须能够软件功能必须全部包含以下功能，如果不能包含以下功能，将视为废标。3.2 ★系统由调剂子系统(含自动调剂、人工补配、复核)、煎药子系统（自动化煎药）组成。处方管理模块实现与各医院HIS系统等处方接口，获得电子处方。实现常规处方和协定方的接方、录方、审方等工作；处方管理模块对处方条码进行统一管理。本系统不包括与各医院的接口费用。自动调剂子系统通过处方接口从煎药管理系统处方管理模块中获得处方调剂任务，实现代煎处方药的自动配药。核药工位实现对自动调剂设备后续人工补药结果的核对。自动化煎药管理子系统对处方生产煎药方案、自动进行一煎二煎、先煎后下、自动包装并贴标或打码等全部的煎药流程，自动对各节点进行智能监控、信息查询。3.3 处方管理医院电子处方的自动接收；手工处方和协定方的新增、查询、修改、复核和管理；处方审核业务操作；处方作废和重下；处方条码管理；处方打印和条形码标签等打印；处方查询，查询处方基本信息和操作流程记录（包括现场照片、煎药温度曲线等）3.4 自动调剂管理中药饮片自动调剂设备的调剂管理、补药与核对管理和记录；将自动调剂处方转人工配方；3.5 人工配方管理（1）人工配方处方的调剂管理、校方管理和拍照、称重、状态、进度等记录；（2）人工方独立查询功能3.6 大屏展示（1）展示当天的处方处理量（2）各个工序的待处理处方量等3.7 设备管理自动调剂设备、煎煮等设备信息管理（1）全部设备信息管理（2）设备的运行状态（3）对设备的使用情况进行监控查询。3.8 基础数据管理快递公司信息管理医院信息管理处方相容规则管理药品代码字典3.9 统计分析按医院统计处方。按人员、按工序统计工作量。3.10 系统管理用户管理、角色管理、部门管理、权限管理、菜单管理、日志查看3.11 质量保障订单追溯：根据订单编号，查询审方员、调剂员、调剂设备、煎煮设备和时间、校方员、煎药员、包装员、发货员、物流等信息。3.12 系统接口（处方接口）-包括连接不同医院HIS系统接口，其他系统接口（结算接口）-分医院、提供按月、季的结算依据。（饮片调剂设备接口）-连接饮片调剂设备。（校方台设备接口）-连接自动/人工校方台。（煎药/包装设备接口）-提供处方信息给煎药设备；从煎药机获取状态信息；（发货系统接口）-从物流公司系统获取处方物流信息。物流单据与煎药订单数据交互。3.13 智能化接方审方系统（1）匹配各家医院饮片编码系统（2）形成电子处方，生成处方单号和条码（3）按照十八反，十九畏，毒麻药品用量限制，各类用药禁忌规则来审方，不符合要求转入人工处理流程。审核过的方子进行签章（4）提示信息：库存安全提示功能；缺料提示功能；调剂处方药量超限提示；自动称量异常提示3.14 预警管理（1）故障信息：通讯故障信息；设备故障报警（2）传输失败故障信息；3.15 煎药中心控制系统-煎煮管理（1）煎药从泡药、一煎二煎、先煎后下等全流程信息化（2）浸泡、煎药、包装等工序管理和记录（3）可通过温度曲线对先煎后下进行监控3.16 煎药中心控制系统-包装发货管理（1）中药处方包装的过程管理和记录（2）中药处方发货的过程管理和记录3.17 煎药中心控制系统-绩效管理（1）按人员、按工序统计工作量。（2）人员绩效分析3.18 煎药中心控制系统-患者追溯（1）公众号查询链接（2）查询验证（3）追溯查询患者信息、药方及对应生产商、操作人员、过程节点的二维码追溯展示3.19 煎药中心控制系统-医院及物流对账（1）分医院、提供按月、季的结算依据，例如饮片的用量、代煎费用查询（2）医院可根据导出的表格数据进行对账（3）物流单据数量查询对账4系统应急保障措施要求4.1 系统统需具备不停产的相关保障措施，包括调剂、加水、煎煮、包装等所有工序，由投标人进行识别并给出具体方案。4.2 关键设备采用模块化设计，分布式控制。4.3 系统应有网络通讯保障机制。4.4 提供设备所需常用备品备件。4.5 投标人应提供维护保养方案。4.6 应具备运行保障管理系统，实现设备维修管理、设备周期性运行保养计划、备品备件管理等功能。5EHS要求5.1设备的电源开关具备断电上锁功能。5.2设备危险可动零部件应装有防护装置，人员易于接近的运动部位须设有防护罩，可保证无人员与运行部件接触而受伤害的风险。5.3设备防护罩的材质为结实、耐用、方便的材料。5.4防护罩设有安全连锁装置，与设备启停联控。5.5在人员易接近的位置装设急停按钮，保证意外情况发生时能立即停机。5.6急停开关安装位置避免误碰，除触摸屏上的开关以外，所有急停开关均应安装硬质保护套。5.7断电或急停开关按下后需要手动复位后才能启动设备。5.8电气设备应安装短路、断路、过载、接地等安全保扩装置，有漏电保护功能（强电分路检测，弱电分类检测）。5.9操作屏转动角度设置限位，避免内置线转断造成漏电现象。5.10 设备出现紧急故障时能自动停机保护，设备断电或故障时，机器能立即停稳，以保护操作工、设备和产品。恢复供电或故障排除后设备不能自动开机，必须人工启动。5.11如果设备功能失调或失控，应该按照以下优先级别保护：人员一设备→生产的产品。5.12 设备外罩或部件边缘光滑，无锋利锐角，无对操作人员造成划伤的风险。5.13任何有潜在触电危险性部位必须有清晰明显的警示标识。5.14 机械转动部位应设有有效防护设施和清晰明显的警示标识。5.15配设专用吊装工位和吊装部件，保证设备吊装运输安全。5.16 设备应贴有标准的设备铭牌，铭牌上应注明名称、产地、出厂日期、型号、重量及其它重要技术参数，并配有中文说明。5.17煎药设备具有防温度过高温和防干烧功能。5.18 具有电流保护装置，保证操作人员人身安全。5.19设备安全警示标示齐全。5.20 设备可靠接地，在使用过程中不产生静电。5.21设备电源或高温管线做好隐蔽或保温，防止触电或烫伤。 6系统设备工艺要求6.1直接与药物接触的煎药和包装容器应选用耐腐蚀、耐高温、不脱落、无毒、不易与药汁起反应、不释放有害物质的材质，以陶瓷、玻璃、食品级304不锈钢等材料，不得使用铝、铁和普通塑料制品。6.2设备外表面应平整、易于清洁、防锈蚀处理的零件表面涂层应平整、光滑、无脱落、无气泡。6.3设备与厂房地面连接结构的设计须确保不破坏厂房设施、无死角、易清洁，易维护保养。7包装运输要求7.1设备出厂包装应满足运输和装卸要求，能够防潮湿、防磕碰和防振动。7.2设备到货清单必须详列每个包装箱的内容物。7.3负责办理设备运输相关手续，并承担运输费用，且运输时间应包含于供货周期内。7.4负责送货到指定地点，并负责到货后的搬运、吊装及到位。7.5货物的开箱启包和检查要在设备安装现场进行，应由双方各派代表参加；根据运单和装箱单查对设备及其配套件的数量和质量。8文件资料要求8.1在接到中标通知书10天内提供设备安装布置图（长、宽、高）。8.2在接到中标通知书10 天内提供基建、设备能源及配套设施提资图（水、电、气、其他）。8.3在发货前提供发货清单并详列每装箱内容物。8.4提供与到货设备名称与型号一致的设备操作、维护保养手册，内容为中文，纸版3份/套，内容至少包括设备原理及结构说明图、技术与能耗参数、设备运输及安装要求、设备安全操作规程、设备维护保养清单、设备润滑示意图、规格切换调整方法、设备常见故障及排除方法等。8.5提供标准作业程序（SOP）文件，包括操作、清洁、维护、保养等规程和清理、润滑、电路、气路等点检表。8.6在设备调试期前10天内提供系统调试所需要的物料（饮片、耗材）及人员提资表。8.7提供备品备件清单，提供易损易耗件清单，内容至少包括备件型号、更换周期、使用数量等。需有配件编码。8.8提供随机工具清单。8.9提供人员培训资料。8.10 提供设备合格证。8.11 数据模板、接口技术文档、测试报告、操作手册、系统上线运行报告、验收报告等所有项目过程资料。8.12 控制及信息系统软件清单、版本号和备份软件，电脑端及手持端安装包，软件及服务器维护手册。9培训要求9.1培训合格标准为设备使用人员能够独立正确操作设备，会排除常见故障，投标时应提供培训方案。9.2免费负责对技术管理人员、操作人员、维修人员进行本套生产线设备的培训，包括：图纸、工艺、操作、设备维护、设备性能及问题解答。培训应包括但不限于以下内容：1）设备原理、结构、性能，主要部件的装配和拆卸；设备控制系统和信息系统；2）设备操作；3）设备故障排除及维护保养。9.3所提供的培训课程表随投标文件一起提交。9.4须提供纸质版或电子版培训资料。所有的资料必须是中文书写。9.5项目期间负责对业务操作人员、管理人员、IT管理员进行培训，并保证经培训人员能熟练应用系统，并处理基本错误及业务调整。项目上线后，根据需要安排远程或现场指导，按照项目进度做好知识转移。10质保及售后服务要求10.1质保期限自验收合格之日起2年。10.2质保期内，非用户人为原因所造成的设备故障，需更换机械零部件及电子元器件等，须无条件免费更换。10.3质保期内应免费供应或更换设备所需密封圈等易损件和消耗品。负责终身维修和备件供应，保修期满后按市场价格供应备件。10.4设备寿命期内，在接到维修服务通知后须在1小时内予以回复，若需要到现场解决问题，在 24 小时内赶到现场。10.5设备运行综合性能：设备配备良好的减振、传动、变速、冷却、润滑装置，在维修保养周期内，没有明显的振动和噪声恶化现象，始终符合出厂验收标准。10.6提供设备维护保养计划及润滑计划。10.7设备终身免费提供远程和现场故障诊断、排除服务，终身免费进行系统升级。11改造方案11.1承诺该项目为交钥匙工程，根据医院现有场地设计制定改造方案。含预留人工调剂台、柜，利旧现有煎药机、包装机。履约验收方案（1）履约验收主体采购人：□采购代理机构：□本项目的其他供应商：□第三方专业机构：☑专家：☑服务对象：□其他：（2）履约验收时间：履约验收条件达到时，供应商应当及时向采购人书面提出履约验收。（3）履约验收方式：根据项目特点，现场组织进行验收。（4）履约验收程序：按采购人要求。（5）履约验收内容：按照采购需求、采购文件要求进行验收。（6）履约验收验收标准：验收内容满足采购需求、采购文件要求且与投标文件内容一致；符合国家或行业相关标准并通过第三方机构验收评估。（7）履约验收其他事项：无（五）风险管控措施（1）国家政策变化应对措施：及时关注国家政策变化，积极了解政策变化对采购过程的影响，随时根据政策变化及时调整采购文件或重新招标，并在制定合同时增加关于国家政策变化是否调整合同条款的约定。（2）实施环境变化应对措施：客观全面的编制采购需求及采购文件，及时关注实施环境变化，并积极了解变化对采购过程造成的影响，及时调整采购文件，并在制定合同时增加关于实施环境变化应是否调整合同条款的约定。（3）重大技术变化应对措施：客观全面的编制采购需求及采购文件，及时关注重大技术变化，并积极了解变化对采购过程造成的影响，及时调整采购文件，并在制定合同时增加关于重大技术变化是否调整合同条款的约定。（4）预算项目调整应对措施：客观全面的编制采购需求及采购文件，及时关注市场价格变化，并积极了解变化对采购过程造成的影响，及时调整采购文件，并在制定合同时增加关于市场价格变化是否调整合同条款的约定。（5）因质疑投诉影响采购进度应对措施：客观全面的编制采购需求及采购文件，不设置违背法律法规的条款及自治区负面清单中禁止设置的条款，如果收到的质疑投诉成立，及时调整采购文件。（6）采购失败应对措施：客观全面的编制采购需求及采购文件，不设置违背法律法规的条款及自治区负面清单中禁止设置的条款，如果采购失败，分析原因并对采购文件进行审查，如存在不合理条款或者招标程序不符合规定的，及时调整采购文件并重新招标。（7）不按规定签订或者履行合同应对措施：如中标单位不按规定签订合同，不予退还投标保证金并上报主管部门进行处罚；合同文本明确违约责任条款，如中标单位不履行合同，进行经济处罚，情节严重的上报主管部门进行处罚。（8）出现损害国家利益和社会公共利益情形应对措施：双方当事人应当变更、中止或者终止合同。
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗服务能力提升涉及「招标预告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。宁夏回族自治区项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
