贵州省医疗设备 等离子空气净化器 雾化机 心电监护仪 臭氧消毒冲洗器 治疗车 输液泵 注射泵双泵 除颤仪 注射泵单泵 抢救车 血管造影机系统 电记录盒招标预告（贵州省人民医院2026）
贵州省人民医院2025年度医疗设备购置项目（十一）需求公示
为促进各类市场主体公平参与政府采购活动，我单位通过发布采购需求公示公开征询供应商意见，征询意见的内容包括但不限于采购需求是否存在指向性、倾向性、排他性条款。公示内容如下：
一、项目基本信息
项目名称：贵州省人民医院2025年度医疗设备购置项目（十一）
项目编号：CH-2025-ZCE020
采购预算：968.53万元
最高限价：640.8474万元
二、公示期限
时间：2026年2月6日至 2026年2月11日
三、其他补充事宜
采购预算确定依据：贵州省本级政府采购计划书
四、项目联系人（公示期限内，优先反馈给代理机构）
1、采购人信息
采购单位名称：贵州省人民医院
项目联系人：龙老师、龚老师
联系电话：0851-85258192
2、代理机构
代理全称：贵州采虹招标咨询有限公司
联系人：冯发春、宋泽备、吕锟
联系方式：0851-88625588
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附件：贵州省人民医院2025年度医疗设备购置项目（十一）采购需求项目编号：CH-2025-ZCE020采购单位：贵州省人民医院招标代理单位：贵州采虹招标咨询有限公司2026年2月为促进各类市场主体公平参与政府采购活动，我单位通过发布采购需求公示公开征询供应商意见，征询意见的内容包括但不限于采购需求是否存在指向性、倾向性、排他性条款。公示内容如下：一、项目基本情况1、项目编号：CH-2025-ZCE0202、项目名称：贵州省人民医院2025年度医疗设备购置项目（十一）3、预算金额：968.53万元4、最高限价：640.8474万元5、采购需求：医疗设备一批；本项目共4个标项（包），投标人须对其中1个或多个标项（包）进行整体投标报价。二、资格要求1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,提供以下材料：①提供法人或其他组织的营业执照等证明文件扫描件；②提供“经会计师事务所审计2024年度或以后的财务报告（附会计师事务所资质及会计师证书）”扫描件或“银行2026年出具的资信证明”扫描件；③提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函；④提供税（费）款所属时期为2025年9月至今任意一个月缴纳税收凭证扫描件（依法免税的提供免税证明；依法不需要缴纳税收或成立不满一个月的提供项目采购公告发布时间后出具的无欠税证明）；⑤提供税（费）款所属时期为2025年9月至今任意一个月缴纳社会保障资金凭据扫描件（依法不需要缴纳社保资金的须提供相应证明材料，公司成立不满一个月的提供成立至投标截止日应当缴纳月份的社保凭证）；⑥参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录（违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）的书面声明。注：“较大数额罚款”根据财库[2022]3号文规定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。2、诚信资格要求：投标人提供未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的承诺函。资格审查时代理机构或采购人在“信用中国”网站（包括失信被执行人、重大税收违法失信主体）、中国政府采购网（政府采购严重违法失信行为记录名单）上查询（查询时间为投标截止时间后30分钟内）验证。3、本项目的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的制造商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证。（4）若投标产品涉及放射性同位素与射线装置，根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定，须提供投标人和制造商的《辐射安全许可证》（5）针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。4、其他资格要求：符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条规定的承诺函：①与本项目的其他投标人不存在单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系；②非本项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测服务的供应商。三、无效投标情形1、未按照招标文件规定要求签署、盖章的；2、未满足招标文件中的实质性要求或“★”条款要求的；3、属于串通投标，或者依法被视为串通投标；4、评标委员会启动异常低价投标（响应）审查后，投标（响应）供应商不能提供书面说明、证明材料，或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合理性的；5、不接受招标文件中规定的投标有效期的；6、投标产品及数量、供货范围（或交货地点）、交货时间不满足招标文件要求的；7、属于招标文件规定的其他无效投标情形；8、标项（包）或投标产品的投标报价超过招标文件规定的最高限价的；9、不符合法规和招标文件中规定的其他实质性要求的。四、采购清单、技术及商务要求（一）采购清单标项（包）名称序号产品名称数量单位最高限价（元）备注AA1等离子空气净化器1台321074.00A2雾化机8台A3心电监护仪20台核心产品A4臭氧消毒冲洗器1台A5治疗车7台A6输液泵5台A7注射泵双泵9台A8除颤仪1台A9注射泵单泵5台A10抢救车1台BB1射频消融仪1台136400.00核心产品CC1血管造影机系统1套5751000.00原装进口核心产品DD112导动态心电记录盒10套200000.00核心产品注：1．“产品名称”仅是采购人对产品的习惯性称呼，并不针对某特定名称。采购人欢迎供应商根据响应文件“二、技术参数要求”的基本要求，采用满足或优于要求的产品参加投标，不受产品名称限制。投标人单产品的报价不得超过该产品包的最高限价，否则作无效投标处理。2.供应商应注意投标的风险，认真阅读和理解采购文件，并应如实填写技术参数要求偏离表，若评标时评标委员会掌握了确切事实说明某供应商没有如实填写技术参数要求偏离表或有虚假材料应标行为，该投标将被视作非实质性投标作无效投标处理。3.若用户验收时发现任一产品未达到采购文件规定及投标文件响应，存在虚假应标情况，采购人有权拒绝验收和支付合同货款，将取消其中标资格，并赔偿所造成的损失及追究相应的法律责任。（二）技术参数要求（标注“★”条款为不允许负偏离的实质性条款，出现负偏离符合性审查不予通过）序号A1、等离子空气净化器1、适用体积(m3)≤60；2、循环风量(m3/h)≥480；3、输入功率≤55W；4、噪声≤60dB(A)；5、主要杀菌因子及其强度(等离子体密度)：1.43x1017/m³～3.63x1017/m³6、工作环境中臭氧残留量≤0.16mg/m³；7、安装方式：壁挂式；★8、配置清单：遥控器1个；序号A2、雾化机1、输入功率:≤200VA；2、最大雾化率≥0.2ml/min，药物容量≤8ml；3、雾化颗粒:1～5μm；4、噪音:≤70dB(A)；5、重量≤2.0kg；★6、配置清单（单台配置）：标准雾化杯、儿童面罩、咬嘴、雾化连接管、空气过滤棉。序号A3、心电监护仪1、外观设计1.1、便携一体式监护仪,整机无风扇设计；1.2、主机集成附件收纳槽；1.3、≥10英寸彩色LED背光液晶屏，屏幕分辨率≥800*600；1.4、标配锂电池工作时间≥4小时，可选大容量锂电池工作时间≥8小时；1.5、安全规格：ECG,RESP、TEMP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型；1.6、主机使用寿命≥10年；1.7、整机防水等级IPX1，SPO2模块IPX2。2、监测参数：标配心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等参数；3、心电3.1、标配3/5导心电；3.2、具有智能导联脱落功能，具有多导同步分析功能；3.3、具有强大的心电抗干扰能力，耐极化电压：±850mV；3.4、共模抑制能力＞106db；3.5、具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍；3.6、≥38种心律失常分析，包括房颤、室颤、停搏、SVCs/min等；3.7、具有ST段分析和STView功能，可实时监测ST段，评估心肌缺血情况；3.8、具有QT/QTc测量功能；4、血氧4.1、血氧测量范围：0%-100%；4.2、脉率测量范围：20bpm-300bpm；4.3、标配PI血氧灌注指数，测量范围：0.05%-20%，分辨率0.01%；4.4、具有与NIBP同侧测量功能；5、无创血压5.1、测量范围：5.1.1、成人：收缩压25mmHg-290mmHg，舒张压10mmHg-250mmHg，平均压15mmHg-260mmHg；5.1.2、小儿：收缩压25mmHg-240mmHg，舒张压10mmHg-200mmHg，平均压15mmHg-215mmHg；5.1.3、新生儿：收缩压25mmHg-140mmHg，舒张压10mmHg-115mmHg，平均压15mmHg-125mmHg；5.2、血压测量模式：手动、自动、序列、整点和连续测量；5.3、具有血压动态分析监测界面，可查看测量时间段的收缩压和舒张压的正常数据、低于正常数据以及高于正常数据的百分率，收缩压和舒张压的平均值、最大值和最小值；5.4、具有辅助静脉穿刺功能。6、体温：6.1、具有双通道体温监测，可提供体温差值显示；6.2、支持体表和腔内两种体温探头类型；7、软件功能7.1、支持常规、大字体、动态趋势、呼吸氧合、ECG全屏、ECG半屏、单血氧等多种界面；7.2、用户可自定义调节界面布局波形和参数功能；7.3、支持计时器功能，可以同时显示最多4个计时器；7.4、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能；7.5、计算功能：具有药物计算和滴定表、肾功能计算、氧合计算、通气计算功能；7.6、支持≥2400小时趋势图/表、≥3500组NIBP列表、≥2500组报警事件、≥72小时全息波形、≥48小时心律失常数据的存储和回顾；7.7、具备监护、待机，演示、体外循环、插管、隐私和夜间等工作模式；序号A4、臭氧消毒冲洗器1、冲洗流量：≥0.5L/min；2、冲洗出水压力：≥10Kpa3、臭氧水浓度：≥0.75mg/L；4、雾化率：≥12ml/min；5、臭氧气体浓度：≥3.5mg/L；6、臭氧气体流量：3.5L/min～4L/min；7、臭氧产量：≤800mg/h；8、工作模式：≥3种，包括但不限于气、雾、水；9、冲洗液加水方式：自动，配备净水装置；10、冲洗部分和治疗部分采用单独的显示屏显示，臭氧水治疗、雾化治疗可同时启动，互不干扰，冲洗部分和治疗部分可单独使用也可以同时使用，自动记录冲洗及治疗的次数；11、冲洗液加热温度范围：18-40℃可调。12、内置水箱，具备自动加热，自动恒温功能13、波雾化器内水量≤50ml时，控制面板有报警闪烁和报警蜂鸣响超声水量少于50ml水时，机器同时应有灯光指示或显示屏有缺水图案指示及声音报警提示。14、治疗定时：三档可调，可长开。15、具有臭氧气治疗和超声波臭氧雾化治疗一键自动切换功能。16、具备消除臭氧残留，废气回收功能。17、工作时臭氧气体泄露量≤0.03mg/m³，工作环境臭氧气体残留量工作一周期（15min)后臭氧气体残留量≤0.1mg/m³18、冲洗系统配有脚踏开关，与控制面板冲洗开关并联控制，冲洗过程无需长按按钮,使用寿命≥25000次。序号A5、治疗车1、医用治疗车，采用工程塑料和不锈钢结合结构；2、材质：ABS树酯及304不锈钢；3、结构3.1、ABS材质凹形台面，台面采用ABS颗粒纯料注塑成型；立柱采用304不锈钢；3.2、围栏设计，不锈钢圆管搭配塑胶件，三面防护；3.3、搭载医用级防缠绕静音脚轮；TPR材质轮胎4、主要技术指标：4.1、外型尺寸：80cm（±5cm）*50cm（±5cm）*95cm（±5cm）；4.2、最大承载：≥60kg；序号A6、输液泵1、技术参数要求：1.1、支持输血功能；1.2、支持肠内营养液输液功能；1.3、输液精度≤±5%；1.4、速率范围：0.1～2000ml/h,最小步进0.01ml/h；1.5、快进流速范围：0.1～2000ml/h；1.6、可自动统计≥4种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量；1.7、≥8种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、和间断给药模式、点滴模式；▲1.8、支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注；1.9、≥3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术；1.10、支持药物库，可储存≥5000种药物信息；1.11、在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；1.12、压力报警阈值≥15档可调，最低可设置150mmHg；1.13、具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示；▲1.14、具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液；1.15、具备气泡报警功能，支持≤50μL的单个气泡报警；1.16、信息储存：可存储≥5000条的历史记录；1.17、电池工作时间≥5小时；1.18、防异物及进液等级≥IP44；1.19、输注泵可接入同品牌监护仪中央站，实现监护仪和输注泵信息同屏查看1.20、输注泵可接入同品牌设备管理看板，实时了解设备使用状态和科室分布以及使用率、出厂时间和工作时长等信息；★2、配置清单（单台配置）2.1、主机1台；2.2、国标电源线1条；2.3、标准紧固夹1个；2.4、手册包1个；2.5、输液泵系统软件（内置）；2.6、标准电池：1个序号A7、注射泵双泵1、技术参数要求：1.1、双通道为主机一体化设计，无需额外配件。每个通道具备独立电源开关；1.2、注射精度≤±2%，机械精度≤±0.5%；1.3、速率范围：0.01-2000ml/h,最小起始流速和步进流速均为0.01ml/h；1.4、快进速度范围：0.01-2000ml/h；1.5、可自动统计≥4种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量；1.6、支持注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；▲1.7、注射器安装后，在推拉盒触碰到注射器活塞末端时，不松开捏柄时推杆也可自动感应制动，防止药液误推；1.8、≥8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式；▲1.9、支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注▲1.10、≥3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术；1.11、支持药物库，可储存≥5000种药物信息；1.12、在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；1.13、压力报警阈值≥15档可调，最低可设置150mmHg；1.14、具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示；1.15、具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液；1.16、信息储存：可存储≥5000条的历史记录；1.17、电池工作时间≥6.5小时；1.18、防异物及进液等级≥IP44；1.19、输注泵可接入同品牌监护仪中央站，实现监护仪和输注泵信息同屏查看▲1.20、输注泵可接入同品牌设备管理看板，实时了解设备使用状态和科室分布以及使用率、出厂时间和工作时长等信息；★2、配置清单（单台配置）2.1、主机：1台；2.2、国标电源线：1条；2.3、标准紧固夹：1个；2.4、手册包：1个；2.5、输液泵系统软件：内置；序号A8、除颤仪1、技术参数要求1.1、适用范围：新生儿、小儿、成人。1.2、重量：≤4.5kg（含电池）；1.3、彩色电容触摸屏≥8英寸,分辨率≥1024×768像素，可显示≥5通道监护参数波形，支持手势操作、自动亮度调节；1.4、提供图形化故障排除指引；1.5、支持中文操作界面；1.6、屏幕显示心电波形扫描时间≤36s；▲1.7、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能1.8、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能；1.9、手动除颤分为同步和异步两种方式，能量≥20档，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量≥360J；1.10、配置体内除颤手柄，体内手动除颤能量选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J；1.11、体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换；▲1.12、电极板支持能量选择，充电和放电三步操作；1.13、AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥8小时；1.14、开机到可进行除颤充电操作的时间≤2s；▲1.15、除颤充电迅速，充电至200J≤4s；1.16、除颤后心电基线恢复时间≤2.5s；1.17、从开始AED分析到放电准备就绪≤10s；1.18、支持病人接触状态和阻抗值实时显示；1.19、支持智能分析功能，手动除颤模式下也可提供自动节律分析和操作指引；1.20、提供CPR按压干扰滤过功能，通过除颤电极片或CPR传感器自动检测按压干扰并实时滤波；1.21、抢救结束后自动生成抢救报告，并可通过网络将除颤和按压数据自动上传至急救数据分析系统；急救数据分析系统提供抢救数据复盘、分析工具；1.22、支持培训模式，包含CPR操作培训、抢救操作培训；可提供培训考核系统，支持多台设备同时接入进行在线培训、考核；1.23、心电波形速度支持50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s。阻抗呼吸和呼吸末二氧化碳波形速度支持25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s。血氧饱和度波形速度支持25mm/s、12.5mm/s；1.24、通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥27种；1.25、支持ST和QT实时分析；1.26、阻抗呼吸率范围：0-200rpm；1.27、配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳。1.28、脉率范围：20-300bpm；1.29、无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）；1.30、可根据病人类型自动切换除颤默认能量、CPR提示和参数报警限；1.31、支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络；1.32、支持通过中央站远程修改病人信息和系统时间同步；1.33、支持提供IHEHL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信；1.34、另配1块锂电池，可支持200J除颤≥300次；1.35；具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警；1.36、配置50mm记录纸记录仪，可同时打印≥3通道波形；自动打印除颤记录，单次波形记录时间≤30s；支持连续波形记录；1.37、可存储≥120小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看；1.38、关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）；1.39、支持设备状态指示灯用户检测；1.40、支持自检放电能量精度显示和打印；1.41、可自动上传自检报告，并支持在设备管理系统或中央站集中查看除颤设备状态；▲1.42、防尘防水级别≥IP55；1.42、具备抗跌落性能，可承受0.75米跌落冲击；★2、配置清单2.1、主机：1台；2.2、国标电源线：1条；2.3、格拉斯哥昏迷评分（GCS）：内置；2.4、心电附件包：1个；2.5、体外除颤电极板附件包：1个；2.6、除颤监护仪系统软件：内置；2.7、锂电池：2块2.8、新生儿、小儿、成人血压袖带各1个序号A9、注射泵单泵1、技术参数要求：1.1、注射精度≤±1.8%；1.2、速率范围：0.01-2200ml/h,最小步进0.01ml/h；1.3、预置输液总量范围：0.01-9999.99ml；1.4、快进流速范围：0.01-2200ml/h，具有自动和手动快进可选；1.5、可自动统计≥4种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量；1.6、支持注射器规格：2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；1.7、注射器安装后，在推拉盒触碰到注射器活塞末端时，不松开捏柄时推杆也可自动感应制动，防止药液误推；1.8、无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器；1.9、≥7种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式；1.10、≥3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术；1.11、全中文软件操作界面；1.12、锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调；1.13、支持药物库，可储存≥5000种药物信息；1.14、支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持≥4种颜色；1.15、报警时可通过示意图片直观提示报警信息；1.16、在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；1.17、压力报警阈值≥15档可调；1.18、压力报警阈值最低可设置50mmHg；1.19、具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示；1.20、具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液；1.21、信息储存：可存储≥5000条的历史记录；1.22、电池工作时间≥6.5小时；1.23、防异物及进液等级≥IP44；★2、配置清单（单台配置）2.1、主机：1套；2.2、国标电源线：1条；2.3、标准紧固夹：1个；2.4、手册包：1个；2.5、输液泵系统软件：内置；序号A10、抢救车1、主要由铝、钢、ABS工程塑料结构组成；四柱承重；2、ABS弧形底面注塑工艺成型两侧带有扶手；3、专业锐器盒，可左右任意摆放；4、凹陷设计，凹陷尺寸510*430*10mm（±3mm）；5、台面配有304材质不锈钢护栏，台面上配透明软玻璃；6、车体左侧：隐藏式伸缩副工作台、档案盒；7、车体右侧：配有隐藏式伸缩输液架、ABS双污物桶分色；8、车体背后：除颤板，隐藏式伸缩氧气瓶支架，≥5米电源线；9、车体正面：中控锁，配置有五层抽屉，可自由分隔；抽屉拉手为燕尾款式、封口插槽式标示牌；标签式面积根据人体工程学原理设计、插槽式向上倾斜、拉手加厚内层模；10、车体底部：万向插入式静音轮，其中两只带刹车功能，脚轮材料为高强度聚氨酯。防静电、防毛发缠绕；11、规格尺寸：750*475*930mm（±10mm）；序号B1、射频消融仪1、技术参数要求1.1、产品由射频主机、蠕动泵、电源线、射频电极包和应用软件等组成，系统自动监测病人阻抗，可自动识别出连接附件及射频针，进入相应专用模式；可以连接注水型和水循环型射频消融电极针；▲1.2、适用于肺部肿瘤组织等的消融；▲1.3、射频输出模式包括连续模式(移动消融)、固定消融模式、精准温控消融模式、阻抗控制模式和专用针道消融模式，阻抗模式采用脉冲射频发生技术，注水电极输出模式包含温控模式和针道消融专用模式两种，各种消融模式均可显示在射频主机界面上触摸屏调节；▲1.4、射频输出功率在固定消融模式和连续消融模式0～200W±5%,射频率：470khz±10%,射频主机具备三路射频输出端口，三路射频能量输出端口可进行三针同时同步消融；1.5、主机温度测量范围：15℃～125℃,射频消融电极针温控范围：55～103℃；▲1.6、工作频率：50Hz～60Hz,自动开关电源；最大供电电流：4.0A,匹配负载：50Ω；▲1.7、可配合腹腔镜手术中操作使用。1.8、可配合经皮操作，可在实时影象(B超、CT等)引导下经皮穿刺使用；▲1.9、有配套的水循环射频消融电极针和注水型射频消融电极针，均可直接穿刺；水循环射频消融电极针消融工作中无杆温，射频针中空，电极直径：16G、17G、18G；注水型射频消融电极针消融工作中可通过精准注入生理盐水，控制阻抗过高，实现精准温控，射频消融电极针中空，电极直径：16G、17G、18G；1.10、配备使用注水型射频消融电极针裸露端可调，调节范围5mm～40mm；▲1.11、配备使用水循环射频消融电极针能量端固定，消融电极针裸露端有5mm、7mm、10mm、20mm、30mm多种长度规格选择；1.12、配备使用可伸缩多爪射频消融电极针；1.13、射频消融电极针材质均为医用不锈钢，支持一定角度折弯，前端附着特殊防粘连涂层；1.14、射频消融过程中可持续监测和显示阻抗值、显示实时功率和水循环的温度，可显示病灶周围温度；1.15、主机界面显示与操控：主机界面为LCD液晶触摸屏控制，能实时显示并在触摸屏上控制温度、功率、时间和周围组织的阻抗值监测、提示音设置等功能；1.16、具备脚踏控制功能，1.17、具备状态提示和故障报警功能，有报警提示栏，1.18、具有温控方式的专用针道消融模式；1.19、具有功率控制和温度实时控制二种模式，1.20、具备主机屏上显示并控制治疗头端的温度、治疗过程中的实际功率大小和实时阻抗值变化功能；▲1.21、主机能够随时切换功率控制模式、温度控制模式、连续移动式治疗模式、固定点治疗模式等；1.22、安全保护装置：阻抗过低或过高终止，温度过高终止，有冷极状态报警，负极板连接报警，蠕动泵工作状态报警等；1.23、蠕动泵：蠕动泵转速1～600rpm,支持消融针流量0.1～130ml/min,1.24、具备蠕动泵和射频主机自动通讯功能，射频主机可自动识别当前蠕动循环泵状态匹配相应转速，可自动识别射频针匹配相应转速，并对故障给与提示；1.25、具备泵头紧急打开报警和停止功能；1.26、射频主机可支持多针联用模式，智能识别多针联用状态下三个射频通道的实时状态，并智能监测实时消融温度和水循环温度；1.27、脚踏：360°全方位脚踏，≥IPX8级防水，主机界面具有手动控制和脚踏开关控制模式；1.28、具有阻抗控制、连续控制；1.29、温度控制和脚踏实时控制方式；1.30、电器安全防护：消融仪按电击防护分类I类BF型，具有对除颤放电效应防护的高频电子设备，AP/APG型设备。脚踏开关为防浸型,具有内部电子密封性★2、配置清单2.1、射频消融仪主机：1台；2.2、蠕动泵：1套；2.3、360度脚踏：1个；2.4、软件系统：1套；2.5、连接线：1根；序号C1、血管造影机系统1、机架系统▲1.1、悬吊式或自由移动机器人机架系统（360°自由移动）；1.2、C型臂能从多方切入无显示死角；1.3、CRA≥90°、CAU≥90°；1.4、RAO≥130°、LAO≥130°1.5、C臂旋转速度（非旋转采集）≥25度/秒；1.6、C臂旋转采集速度≥60度/秒；▲1.7、SID范围：90-130cm；1.8、机架具备碰撞保护系统；可由用户设置并存储机架位置：≥50种，能实施自动复位功能；1.9、C臂臂深≥94cm；▲1.10、平板探测器和X线束光器可同时伺服旋转，在C臂绕患者头侧旋转期间可保持平板探测器始终与检查床保持相对静止，图像始终竖直向上；2、X线高压发生器装置：2.1、发生器功率≥100KW、最大管电流支持≥1000mA；2.2、高频逆变频率≥100KHz；2.3、管电压范围：40-125KV；2.4、最短曝光时间≤1ms；2.5、最大连续透视功率≥3000W；3、X线球管▲3.1、最大透视管电流≥200mA；3.2、球管阳极连续高速旋转，转速≥9000转/分；▲3.3、阳极热容量（非等效）≥3.3MHU；3.4、管套热容量≥4.9MHU；▲3.5、阳极最大散热功率≥6500W；▲3.6、球管焦点≥3个；▲3.7、最大焦点≥0.7mm，最大焦点功率≤95KW；3.9、最小焦点≤0.3mm，最小焦点功率≥19KW；3.10、球管带有防碰撞保护装置；3.11、球管采用油冷加水冷的冷却方式；3.12、球管采用液态金属轴承技术；▲3.13、球管品牌和主机原厂品牌一致；4、数字化平板探测器4.1、采用碘化铯非晶硅数字化平板探测器技术；4.2、平板有效探测面积≥38cm×29cm；▲4.3、平板像素尺寸≤184μm；4.4、平板分辨率≥2.7LP/mm；▲4.5、探测器动态灰阶≥16bits；4.6、探测器视野数量≥6视野；4.7、平板带有感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制；5、导管床5.1、落地式导管床，床面并有床垫；5.2、床长（不含延长板）≥280cm；5.3、床的最大病人承重≥220KG+100KG（CPR）；5.4、床的最大物理承重≥380KG；5.5、床的纵向运动范围≥125cm；5.6、床面的垂直升降范围≥30cm；5.7、床面的旋转±120°、床面的横向运动≥17cm；6、检查床旁具备液晶触摸控制屏6.1、液晶触摸控制屏可置于导管床三边；6.2、液晶触摸控制屏上可进行采集条件，对比度，亮度，边缘增强以及电子遮光器等参数设置；7、图像采集及处理系统：7.1、主机配备双工作站处理系统，分别完成图像采集和后处理操作；7.2、透视或曝光时可进行图像处理和存档浏览等工作，可独立运行；7.3、可同时处理不同病人的信息；7.4、标准DR模式速率：≥0.5-40帧/秒；7.5、最高速率：≥30帧/秒；7.6、数字脉冲透视≥7档；7.7、透视图像存储量≥1024幅；8、图像优化技术软件包：8.1、图像曝光自动补偿调节、射线剂量自动适应图像降噪优化；8.2、血管边缘实时增强显影，非边缘实时增强显影,智能锐化，优化细小结构成像；8.3、运动伪影自动补偿，轮廓跟踪可自动亮度、对比度实时调节；9、图像显示系统：9.1、操作室≥19英寸高亮医用高分辨率医用显示器，≥3台；9.2、控制室≥19英寸高亮医用高分辨率医用显示器，≥1台；9.3、配有监视器悬吊架，监视器吊架可置于床左右二侧；10、图像存储及图像分析系统：10.1、主机硬盘图像存储：1024x1024矩阵,容量≥25000幅；10.2、后处理功能包括：选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择图像、移动放大、造影图像自动窗宽和窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位等；11、智能二维路径导航功能：11.1、可实现传统Roadmap功能；11.2、路径导航功能可用于心脏介入；11.3、实时透视图像与路径图像叠加，可淡进淡出，循环显像；11.4、可对路径图中的血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖背景的亮度进行分别的独立调节，以满足复杂介入操作引导的需要；12、具备实时支架精显功能：12.1、实时支架精显功能下采集图像时，实时屏显示常规实时图像，参考屏显示实时支架精显图像；12.2、可在支架动态精显的图像下同时进行支架位置的调整并随时看到调整的变化；12.3、血管边缘或支架重叠影像的动态淡进淡出，可以更加方便的验证支架的位置；13、血管分析软件：床旁可进行血管狭窄测量及分析，包括：测量血管狭窄位置、狭窄率及距离测量等；14、床旁可进行左心室功能评估，包括：自动边缘检测、异博计算，容积和指数、中心线,放射和区域室壁运动分析、用方位及密度计值决定狭窄程度、自动及手动校正、距离及角度测量；15、床旁可进行冠脉血管狭窄测量及分析：针对0.5mm-7mm冠脉血管提供精准测量设计；16、射线剂量防护技术：16.1、低剂量高清影像链平台技术，提供IGSAutoright平台，或ClarityIQ平台，或CARE+CLEAR平台、uVreaIQ平台等；16.2、自动插入铜滤片数≥5片；16.3、具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值；16.4、透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置；16.5、具备无射线病人定位功能；16.6、脚闸具备低剂量采集专用踏板，脚踏时无需调节参数；17、高级图像后处理工作站：17.1、主机20核及以上CPU，内存32G及以上，硬盘（1T固态硬盘+双20T企业硬盘阵列）；17.2、≥21英寸高分辨率液晶彩色监视器一台，用于患者信息查询以及图像浏览、分析、处理；17.3、具有多种报告模板，满足图文报告需求的图文一体诊断报告功能；17.4、配置佳能GX6080打印机；★18、其他要求：18.1、高压注射器接口及高压注射器1台；18.2、DICOMSend；18.3、DICOMPrint；18.4、DICOMQuery/Retrieve；18.5、DICOMWorklist；18.6、原装双向对讲通话系统；18.7、悬吊式手术灯（一个）；18.8、血管造影机系统配置导管室内家具及空气消毒机3台、空调3台、以及防护铅衣30套。★19、配置清单19.1、悬吊式C臂机架：1套；19.2、X线高压发生器：1套；19.3、X-线球管组件：1套；19.4、平板探测器：1套；19.5、准直器：1套；19.6、DSA导管床：1套；19.7、床垫：1套；19.8、脚闸：2套；19.9、手闸：1套；19.10、下半身射线防护设施：1套；19.11、悬吊上半身放射防护屏：1套；19.12、控制室操作系统：1套；19.13、对讲系统：1套；19.14、主动射线防护系统：1套；19.15、图像优化技术软件包：1套；19.16、高压注射器：1台；12导动态心电记录盒1、技术参数要求：1.1、记录器参数要求▲1.1.1、记录器防病毒设计：记录器采用固化式闪存防止病毒写入；▲1.1.2、心电采样率：≥采集4000点/秒；▲1.1.3、具有全向起搏器功能；1.1.4、3导12导联根据导联线自动识别；1.1.5、三通道支持≥7天记录、十二通道支持≥73天记录；1.1.6、采用7号电池供电；1.1.7、具备特殊事件按钮；1.1.8、导联脱落智能检测及自动切换；1.2、分析软件参数要求▲1.2.1、具有动态心电分析软件，且具有注册证。1.2.2、具备人工智能(AI)分析引擎，自动识别各种疑难HOLTER病例；1.2.3、支持显示编辑打印3导、12导、18导心电图；1.2.4、独立房颤智能分析算法，可以人工设置房颤识别灵敏度；1.2.5、具备新生儿波形的人工智能识别算法；1.2.6、高性能的起搏器分析功能，适合单腔，双腔及三腔等多种类型起搏器；1.2.7、提供≥20种的心率失常分析模板及≥20种的特殊事件分析模板；1.2.8、具有室性逸搏分析功能；1.2.9、可读入同品牌动态血压数据，形成心电、血压对应报告；1.2.10、支持卫星Holter系统，进行远程互联分析及会诊；1.2.11、具备时间散点图无极缩放功能及逆向分析功能；1.2.12、具备Lorenz散点图逆向分析功能：可在散点图上选择相应点，进行原始波形的查看；▲1.2.13、可显示三维散点图，及三维心电散点图空间心率变异性分析指标数据；▲1.2.14、具有散点图面积比率分层编辑功能；1.2.15、具备12导联ST段三维趋势图分析功能；1.2.16、具备心率震荡（VEChaos，HRT）分析功能；1.2.17、具备最新的连续心率减速力(DRs)分析技术；▲1.2.18、具备自主神经辅助评价功能；1.2.19、具有微伏级T波电交替（MTWA）全自动识别模块，T波具备3种识别模式调节功能；1.2.20、具备室性早搏危险分层功能；1.2.21、频谱心电功能，快速进行冠心病定位诊断；▲1.2.22、具备T波电交替页扫描功能；1.2.23、可进行晚电位及向量心电图分析；1.2.24、提供独立数据库检索功能，可按多条件检索并以图谱呈现，可进行任意数据输出供科研；▲1.2.25、具备≥50种的直方图；▲1.2.26、具备全向起搏器技术。★2、配置清单2.1、动态心电记录器：1个；2.2、动态心电导联线：1条；2.4、背套：1个；2.5、装箱清单：1张。★（三）商务要求（本项条款全部为不允许负偏离的实质性要求和条件，出现负偏离符合性审查不予通过）1、交货期：合同签订之日起国产产品30日内，进口产品60日内到达甲方指定交货地点，并安装调试完毕。2、交货地点：采购人指定地点。3、付款方式：签订合同时约定。4、验收标准、规范4.1、以相应的国家或者行业标准及采购文件规定的具体要求为准，如需进行验证的中标人须积极配合。4.2、采购人将按照招标文件、投标（响应）文件及双方签订的合同进行验收，验收过程中如需第三方机构介入，所产生的费用由中标人自行承担。（只对安全到达指定地点的合格产品进行验收，运输过程中的安全及质量损坏、数量损失由供应商自行负责）。4.3验收时提供产品原始技术资料及中文版本操作手册（说明书），并应符合我国有关技术规范和技术标准，否则不予验收。5、安装及培训5.1、中标人必须安排设备制造商专业工程师免费现场安装调试，并进行试机。在设备的安装、调试、试运行期间，安装调试人员一切费用自理；5.2、安装调试完成后，在用户所在地对用户进行现场免费培训，内容包括产品原理、操作和维护保养知识，费用由成交供应商承担；5.3、现场培训至操作人员正常操作使用后才进行验收；5.4、长期免费提供产品的性能、使用、维护等方面的技术咨询。6、售后服务6.1、在产品质保期内，如发生质量问题，中标供应商保证在接到通知后，应在60分钟内立即给予答复，并派合格的维修工程师在24小时内到用户现场进行维修，48小时内不能解决问题须提供备用机，所产生的费用由成交供应商负责。如中标供应商在接到通知的60分钟内没有答复或处理问题，则视为供应商承认质量问题并承担由此而发生的一切费用，质保期内产品的一切质量问题，更换部件及产品本身质量原因造成的直接经济损失应全部由中标供应商自行负责。6.2、从验收合格之日起，免费提供7×24小时不间断电话支持服务和现场技术支持服务。6.3、中标人提供的产品必须是全新、未使用过的合格正品。6.4、备品备件要求6.4.1、在质保期内，中标人负责因本身缺陷或非人为及不可抗力因素所导致各种故障的免费技术服务和维修；零部件除使用人故意破坏以外，备品备件免费维修更换；6.4.2、质保期外：只收取零备件成本费用，售后服务维修中心应常备所有维修所需零部件；6.4.3质保期内软件部分免费升级（若有）。6.5、供应商提交的投标文件须包括详尽的售后服务计划，计划应包括但不限于以下内容：6.5.1、履约服务期内的服务承诺书；6.5.2、详细的售后服务计划。7、质保期：（自验收合格之日起）标项（包）序号产品名称质保期要求AA1等离子空气净化器整机1年A2雾化机整机1年A3心电监护仪整机1年A4臭氧消毒冲洗器整机1年A5治疗车整机2年A6输液泵整机5年A7注射泵双泵整机5年A8除颤仪整机1年A9注射泵单泵整机5年A10抢救车整机2年BB1射频消融仪整机5年CC1血管造影机系统整机2年DD112导动态心电记录盒整机1年所有产品质保期按照国家规定执行三包服务（若国家有强制执行的，则按国家相关规定执行），质保期间因产品质量问题造成设备故障或需要更换零部件的，由中标人负责维修或更换。8、特殊要求8.1、产品在安装过程中若涉及吊装、安装地拆改与修复等所有费用，由中标供应商承担。8.2、需接入医院的网络(系统)的设备，必须通过渗透测试、漏洞扫描、风险评估等安全检查后方能接入。8.3、设备在接入网络(系统)和运维过程中涉及到的接入软、硬件费用、模块变更、安全检查等费用，由采购合同的供货商负责承担。8.4、严禁设备携带各类网卡接入互联网，包括但不限于2G、3G、4G、5G、WIFI等。8.5、严格遵守相关法律法规，做好网络及数据安全保密工作，确保设备内存储的患者个人信息、医疗数据不被泄漏。8.6、所有国产交货设备的生产日期须临近合同签订日期，即其生产日期不能早于合同签订日期前3个月。8.7、医疗器械的产品名称、型号、产地应与注册证中注册名相同。属于计量器具的需提交计量检定证书(包括检定合格证书、检定结果通知书、测试报告)。8.8、涉及到需要进行检定/校准的设备或系统，质保期内每年按照行业标准要求免费提供一次检定/校准，并提供相应报告及证书。9、其它未尽事宜，由采购人与中标供应商在签订采购合同时商定。1.1.五、评分标准及分值（1）技术与商务评审A包（标项1）序号评审因素评审标准分值1技术参数要求响应情况评价（客观分）评标委员会根据投标产品对招标文件“第五章 采购清单、技术及商务要求”中“二、技术参数要求”的响应情况进行评分。 ①“▲”条款（重要条款）评分（满分40分）：响应得分=（投标人满足标注“▲”条款的数量÷招标文件中标注“▲”条款的总数量）×40 分。②未标注“▲”“★”条款（一般条款）评分（满分8分）：响应得分=（投标人满足一般条款的数量÷招标文件中一般条款的总数量）×8 分。说明：本项得分需保留小数点后两位，数值取舍遵循四舍五入原则。（1）针对标注“▲”的条款：须提供原厂技术白皮书或具有CMA标识的检验报告或产品说明书为评分依据，所提供的上述证明材料须加盖制造商公章（进口产品的国内总代理商视为制造商），未加盖制造商公章的视为负偏离。在“▲条款技术偏离表中”必须逐条标注出证明材料中的页码及条目，并对应在证明材料中做出醒目标识，否则视为负偏离。（2）针对一般参数条款（非标注“▲”条款）：须提供原厂技术参数确认函作为评分依据，所提供的技术参数确认函须加盖制造商公章（进口产品的国内总代理商视为制造商），未加盖制造商公章的视为负偏离。在“非▲条款技术偏离表中”必须逐条标注出证明材料中的页码及条目，并对应在原厂技术参数确认函中做出醒目标识，否则视为负偏离。（3）“★”条款作为实质性条款，不参与评分，若存在负偏离，按无效投标处理。（4）本产品包重要条款（标注“▲”的条款）共计：10 条；一般条款（未标注“▲”“★”的条款）共计：179 条；实质性条款（标注“★”的条款）共计：6条。48分2投标产品综合评价（主观分）评标委员会根据投标供应商所提供的产品技术资料，从产品的以下方面进行评价：（1）适用范围广；（2）安全性能高；（3）操作简易方便；（4）技术设计先进；（5）性能稳定。①产品综合性能优越：5分；②综合性能完全满足使用需求：4分；③综合性能大部分符合使用需求：3分；④综合性能小部分符合使用需求：2分；⑤综合性能不好：1分；⑥产品满足0项：0分。5分3售后服务方案评价（主观分）评标委员会根据投标人针对本项目所提供的售后服务方案及内容进行综合评价，方案应包括：（1）配送及安装调试方案；（2）培训方案；（3）常规维修保养方案；（4）应急维修措施；（5）售后服务人员。①方案全面完善，内容齐全，售后服务及时，售后服务人员响应符合实际情况，方案优于采购文件提出要求：5分；②方案相对完善，售后服务及配备人员满足需求，方案完全符合项目需求：4分；③方案包含售后服务内容但不具体化，基本符合项目需求：3分；④方案不明确，配备人员和售后服务响应时间不匹配，方案部分符合项目需求：2分；⑤方案缺失，售后服务响应不及时：1分；⑥未提供方案或方案完全不可行：0分。5分4产品制造商授权书评价（客观分）评标委员会根据投标人提供所投核心产品（心电监护仪）制造商或有效授权单位（提供证明文件）出具的针对本项目的销售授权书扫描件进行评价。①提供所投核心产品（心电监护仪）的授权书（投标供应商为所投核心产品制造商的，视为已提供），得2分。②提供不全或未提供的，得0分。2分5产品制造商售后服务承诺函评价（客观分）评标委员会根据投标人提供所投核心产品（心电监护仪）的“制造商”或“与制造商存在控股或管理关系的机构”或“国内总代理商（仅针对进口产品）”出具的针对本项目的售后服务承诺函扫描件进行评价。①提供符合上述要求的售后服务承诺函，得3分。②提供不全或未提供符合要求的售后服务承诺函，得0分。3分6业绩评价（客观分）评标委员会根据所投核心产品（心电监护仪）2023年1月至今同品牌同型号产品的销售业绩（投标供应商或制造商或其他供应商销售业绩均有效）个数进行评价。须同时提供采购合同（须体现产品名称、品牌和型号）扫描件视为有效业绩。若提供非投标人的业绩，采购合同须同时加盖生产制造商公章，否则视为无效业绩每提供1个有效销售业绩，得1分，满分3分。3分7质保期承诺函评价（客观分）评标委员会根据投标人提供的质保期承诺函进行评价，须提供独立成页的质保期承诺函。在招标文件第五章“三、商务要求”中实质性要求的质保期基础上（A6、输液泵、A7、注射泵双泵、A9、注射泵单泵）除外整体增加 1年得 2 分，满分 4 分。4分B包（标项2）序号评审因素评审标准分值1技术参数要求响应情况评价（客观分）评标委员会根据投标产品对招标文件“第五章 采购清单、技术及商务要求”中“二、技术参数要求”的响应情况进行评分。 ①“▲”条款（重要条款）评分（满分40分）：响应得分=（投标人满足标注“▲”条款的数量÷招标文件中标注“▲”条款的总数量）×40 分。②未标注“▲”“★”条款（一般条款）评分（满分12分）：响应得分=（投标人满足一般条款的数量÷招标文件中一般条款的总数量）×8 分。说明：本项得分需保留小数点后两位，数值取舍遵循四舍五入原则。（1）针对标注“▲”的条款：须提供原厂技术白皮书或具有CMA标识的检验报告或产品说明书为评分依据，所提供的上述证明材料须加盖制造商公章（进口产品的国内总代理商视为制造商），未加盖制造商公章的视为负偏离。在“▲条款技术偏离表中”必须逐条标注出证明材料中的页码及条目，并对应在证明材料中做出醒目标识，否则视为负偏离。（2）针对一般参数条款（非标注“▲”条款）：须提供原厂技术参数确认函作为评分依据，所提供的技术参数确认函须加盖制造商公章（进口产品的国内总代理商视为制造商），未加盖制造商公章的视为负偏离。在“非▲条款技术偏离表中”必须逐条标注出证明材料中的页码及条目，并对应在原厂技术参数确认函中做出醒目标识，否则视为负偏离。（3）“★”条款作为实质性条款，不参与评分，若存在负偏离，按无效投标处理。（4）本产品包中的重要条款（标注“▲”的条款）共计：8 条；一般条款（未标注“▲”“★”的条款）共计：22 条；实质性条款（标注“★”的条款）共计：1 条。52分2投标产品综合评价（主观分）评标委员会根据投标供应商所提供的产品技术资料，从产品的以下方面进行评价：（1）适用范围广；（2）安全性能高；（3）操作简易方便；（4）技术设计先进；（5）性能稳定。①产品综合性能优越：5分；②综合性能完全满足使用需求：4分；③综合性能大部分符合使用需求：3分；④综合性能小部分符合使用需求：2分；⑤综合性能不好：1分；⑥产品满足0项：0分。5分3售后服务方案评价（主观分）评标委员会根据投标人针对本项目所提供的售后服务方案及内容进行综合评价，方案应包括：（1）配送及安装调试方案；（2）培训方案；（3）常规维修保养方案；（4）应急维修措施；（5）售后服务人员。①方案全面完善，内容齐全，售后服务及时，售后服务人员响应符合实际情况，方案优于采购文件提出要求：5分；②方案相对完善，售后服务及配备人员满足需求，方案完全符合项目需求：4分；③方案包含售后服务内容但不具体化，基本符合项目需求：3分；④方案不明确，配备人员和售后服务响应时间不匹配，方案部分符合项目需求：2分；⑤方案缺失，售后服务响应不及时：1分；⑥未提供方案或方案完全不可行：0分。5分4产品制造商授权书评价（客观分）评标委员会根据投标人提供所投核心产品（射频消融仪）制造商或有效授权单位（提供证明文件）出具的针对本项目的销售授权书扫描件进行评价。①提供所投核心产品（射频消融仪）的授权书（投标供应商为所投核心产品制造商的，视为已提供），得2分。②提供不全或未提供的，得0分。2分5产品制造商售后服务承诺函评价（客观分）评标委员会根据投标人提供所投核心产品（射频消融仪）的“制造商”或“与制造商存在控股或管理关系的机构”或“国内总代理商（仅针对进口产品）”出具的针对本项目的售后服务承诺函扫描件进行评价。①提供符合上述要求的售后服务承诺函，得3分。②提供不全或未提供符合要求的售后服务承诺函，得0分。3分6业绩评价（客观分）评标委员会根据所投核心产品（射频消融仪）2023年1月至今同品牌同型号产品的销售业绩（投标供应商或制造商或其他供应商销售业绩均有效）个数进行评价。须同时提供采购合同（须体现产品名称、品牌和型号）扫描件视为有效业绩。若提供非投标人的业绩，采购合同须同时加盖生产制造商公章，否则视为无效业绩每提供1个有效销售业绩，得1分，满分3分。3分C包（标项3）序号评审因素评审标准分值1技术参数要求响应情况评价（客观分）评标委员会根据投标产品对招标文件“第五章 采购清单、技术及商务要求”中“二、技术参数要求”的响应情况进行评分。 ①“▲”条款（重要条款）评分（满分40分）：响应得分=（投标人满足标注“▲”条款的数量÷招标文件中标注“▲”条款的总数量）×40 分。②未标注“▲”“★”条款（一般条款）评分（满分10分）：响应得分=（投标人满足一般条款的数量÷招标文件中一般条款的总数量）×8 分。说明：本项得分需保留小数点后两位，数值取舍遵循四舍五入原则。（1）针对标注“▲”的条款：须提供原厂技术白皮书或具有CMA标识的检验报告或产品说明书为评分依据，所提供的上述证明材料须加盖制造商公章（进口产品的国内总代理商视为制造商），未加盖制造商公章的视为负偏离。在“▲条款技术偏离表中”必须逐条标注出证明材料中的页码及条目，并对应在证明材料中做出醒目标识，否则视为负偏离。（2）针对一般参数条款（非标注“▲”条款）：须提供原厂技术参数确认函作为评分依据，所提供的技术参数确认函须加盖制造商公章（进口产品的国内总代理商视为制造商），未加盖制造商公章的视为负偏离。在“非▲条款技术偏离表中”必须逐条标注出证明材料中的页码及条目，并对应在原厂技术参数确认函中做出醒目标识，否则视为负偏离。（3）“★”条款作为实质性条款，不参与评分，若存在负偏离，按无效投标处理。（4）本产品包中的重要条款（标注“▲”的条款）共计：11条；一般条款（未标注“▲”“★”的条款）共计：67 条；实质性条款（标注“★”的条款）共计：2条。50分2投标产品综合评价（主观分）评标委员会根据投标供应商所提供的产品技术资料，从产品的以下方面进行评价：（1）适用范围广；（2）安全性能高；（3）操作简易方便；（4）技术设计先进；（5）性能稳定。①产品综合性能优越：5分；②综合性能完全满足使用需求：4分；③综合性能大部分符合使用需求：3分；④综合性能小部分符合使用需求：2分；⑤综合性能不好：1分；⑥产品满足0项：0分。5分3售后服务方案评价（主观分）评标委员会根据投标人针对本项目所提供的售后服务方案及内容进行综合评价，方案应包括：（1）配送及安装调试方案；（2）培训方案；（3）常规维修保养方案；（4）应急维修措施；（5）售后服务人员。①方案全面完善，内容齐全，售后服务及时，售后服务人员响应符合实际情况，方案优于采购文件提出要求：5分；②方案相对完善，售后服务及配备人员满足需求，方案完全符合项目需求：4分；③方案包含售后服务内容但不具体化，基本符合项目需求：3分；④方案不明确，配备人员和售后服务响应时间不匹配，方案部分符合项目需求：2分；⑤方案缺失，售后服务响应不及时：1分；⑥未提供方案或方案完全不可行：0分。5分4产品制造商售后服务承诺函评价（客观分）评标委员会根据投标人提供所投核心产品（血管造影机系统）的“制造商”或“与制造商存在控股或管理关系的机构”或“国内总代理商（仅针对进口产品）”出具的针对本项目的售后服务承诺函扫描件进行评价。①提供符合上述要求的售后服务承诺函，得3分。②提供不全或未提供符合要求的售后服务承诺函，得0分。3分5业绩评价（客观分）评标委员会根据所投核心产品（血管造影机系统）2023年1月至今同品牌同型号产品的销售业绩（投标供应商或制造商或其他供应商销售业绩均有效）个数进行评价。须同时提供采购合同（须体现产品名称、品牌和型号）扫描件视为有效业绩。若提供非投标人的业绩，采购合同须同时加盖生产制造商公章，否则视为无效业绩每提供1个有效销售业绩，得1分，满分3分。3分6质保期承诺函评价（客观分）评标委员会根据投标人提供的质保期承诺函进行评价，须提供独立成页的质保期承诺函。在招标文件第五章“三、商务要求”中实质性要求的质保期基础上每整体增加 1年得 2 分，满分 4 分。4分D包（标项4）序号评审因素评审标准分值1技术参数要求响应情况评价（客观分）评标委员会根据投标产品对招标文件“第五章 采购清单、技术及商务要求”中“二、技术参数要求”的响应情况进行评分。 ①“▲”条款（重要条款）评分（满分40分）：响应得分=（投标人满足标注“▲”条款的数量÷招标文件中标注“▲”条款的总数量）×40 分。②未标注“▲”“★”条款（一般条款）评分（满分8分）：响应得分=（投标人满足一般条款的数量÷招标文件中一般条款的总数量）×8 分。说明：本项得分需保留小数点后两位，数值取舍遵循四舍五入原则。（1）针对标注“▲”的条款：须提供原厂技术白皮书或具有CMA标识的检验报告或产品说明书为评分依据，所提供的上述证明材料须加盖制造商公章（进口产品的国内总代理商视为制造商），未加盖制造商公章的视为负偏离。在“▲条款技术偏离表中”必须逐条标注出证明材料中的页码及条目，并对应在证明材料中做出醒目标识，否则视为负偏离。（2）针对一般参数条款（非标注“▲”条款）：须提供原厂技术参数确认函作为评分依据，所提供的技术参数确认函须加盖制造商公章（进口产品的国内总代理商视为制造商），未加盖制造商公章的视为负偏离。在“非▲条款技术偏离表中”必须逐条标注出证明材料中的页码及条目，并对应在原厂技术参数确认函中做出醒目标识，否则视为负偏离。（3）“★”条款作为实质性条款，不参与评分，若存在负偏离，按无效投标处理。（4）本产品包中的重要条款（标注“▲”的条款）共计：10 条；一般条款（未标注“▲”“★”的条款）共计：24 条；实质性条款（标注“★”的条款）共计：1 条。48分2投标产品综合评价（主观分）评标委员会根据投标供应商所提供的产品技术资料，从产品的以下方面进行评价：（1）适用范围广；（2）安全性能高；（3）操作简易方便；（4）技术设计先进；（5）性能稳定。①产品综合性能优越：5分；②综合性能完全满足使用需求：4分；③综合性能大部分符合使用需求：3分；④综合性能小部分符合使用需求：2分；⑤综合性能不好：1分；⑥产品满足0项：0分。5分3售后服务方案评价（主观分）评标委员会根据投标人针对本项目所提供的售后服务方案及内容进行综合评价，方案应包括：（1）配送及安装调试方案；（2）培训方案；（3）常规维修保养方案；（4）应急维修措施；（5）售后服务人员。①方案全面完善，内容齐全，售后服务及时，售后服务人员响应符合实际情况，方案优于采购文件提出要求：5分；②方案相对完善，售后服务及配备人员满足需求，方案完全符合项目需求：4分；③方案包含售后服务内容但不具体化，基本符合项目需求：3分；④方案不明确，配备人员和售后服务响应时间不匹配，方案部分符合项目需求：2分；⑤方案缺失，售后服务响应不及时：1分；⑥未提供方案或方案完全不可行：0分。5分4产品制造商授权书评价（客观分）评标委员会根据投标人提供所投核心产品（12导动态心电记录盒）制造商或有效授权单位（提供证明文件）出具的针对本项目的销售授权书扫描件进行评价。①提供所投核心产品（12导动态心电记录盒）的授权书（投标供应商为所投核心产品制造商的，视为已提供），得2分。②提供不全或未提供的，得0分。2分5产品制造商售后服务承诺函评价（客观分）评标委员会根据投标人提供所投核心产品（12导动态心电记录盒）的“制造商”或“与制造商存在控股或管理关系的机构”或“国内总代理商（仅针对进口产品）”出具的针对本项目的售后服务承诺函扫描件进行评价。①提供符合上述要求的售后服务承诺函，得3分。②提供不全或未提供符合要求的售后服务承诺函，得0分。3分6业绩评价（客观分）评标委员会根据所投核心产品（12导动态心电记录盒）2023年1月至今同品牌同型号产品的销售业绩（投标供应商或制造商或其他供应商销售业绩均有效）个数进行评价。须同时提供采购合同（须体现产品名称、品牌和型号）扫描件视为有效业绩。若提供非投标人的业绩，采购合同须同时加盖生产制造商公章，否则视为无效业绩每提供1个有效销售业绩，得1分，满分3分。3分7质保期承诺函评价（客观分）评标委员会根据投标人提供的质保期承诺函进行评价，须提供独立成页的质保期承诺函。在招标文件第五章“三、商务要求”中实质性要求的质保期基础上每整体增加 1年得 2 分，满分 4 分。4分（2）报价评审序号评审因素评审标准分值1报价评审得分报价评审得分=（最低报价评审总报价/各投标人的报价评审总报价）×301、价格分计算四舍五入后保留2位小数点。2、最低报价评审总报价：满足招标文件要求且评审总报价（执行政策性价格扣除后的价格）最低的价格3、各投标人的报价评审总报价：满足招标文件要求的各投标人的评审总报价（执行政策性价格扣除后的价格）4、政策性价格扣除的执行：4.1、对小型和微型企业（含监狱企业、残疾人福利性单位）产品价格给予扣除，用扣除后的价格参与评审。（1）小型和微型企业生产产品价格扣除：①评标委员会根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库【2020】46号）的规定，对小型和微型企业生产产品给予10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。 ②属于小型和微型企业须提供证明材料：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库【2020】46号）的格式提供《中小企业声明函》。 （2）残疾人福利性单位生产产品的价格扣除： ①评标委员会根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库【2017】141号）的规定，残疾人福利性单位生产产品视为小微企业产品，按小微企业产品进行价格扣除后参与评审。 ②属于残疾人福利性单位生产产品，投标人须提供（财库【2017】141号）规定格式的《残疾人福利性单位声明函》。 （3）监狱企业生产产品价格扣除 ①评标委员会根据《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库【2014】68号）的规定，对监狱企业生产产品视为小微企业产品，按小微企业产品进行价格扣除后参与评审。 ②投标人须提供省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的证明其属于监狱企业的文件。 （4）针对非单一产品（产品包中包含多个产品）的项目，产品包中所有产品属于小微型企业产品或残疾人福利性单位产品或监狱企业产品的，才给予10%的价格扣除。投标产品若同时享有以上价格扣除情况的，仅进行一次价格扣除，并不作叠加扣除。4.2、对符合本国产品标准的，用扣除后的价格参与评审①评标委员会根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34号）的规定，对符合本国产品标准的产品成本之和占全部产品成本之和的比例达到80%以上的，给予投标总报价20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。②须提供证明材料：根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34号）的格式提供《关于符合本国产品标准的声明函》或财政部会同有关部门规定的有关证明文件。③若同时享有小微企业（含监狱企业、残疾人福利性单位）产品价格扣除和本国产品标准价格扣除的，叠加扣除投标总报价的30%，用扣除后的价格参与评审。30分
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备 等离子空气净化器 雾化机 心电监护仪 臭氧消毒冲洗器 治疗车 输液泵 注射泵双泵 除颤仪 注射泵单泵 抢救车 血管造影机系统 电记录盒涉及「招标预告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标预告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。贵州省项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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