贵州医疗设备 监护仪 输液泵 双道泵 多关节等速肌力评估与训练系统 动态心电图机 高流量呼吸湿化仪 智能体重秤 动态血压 麻醉视频喉镜 电动检查床 三联阅片灯 空气波压力治疗仪招标预告（中山大学附属第一医院贵州医院2026）
一、项目基本信息
项目名称： 中山大学附属第一医院贵州医院特需国际医疗中心第一批医疗设备采购项目
项目编号： BLJT2026D002
采购预算： 1778331 元
最高限价： 1778331 元
二、公示期限（不少于2个工作日）
时间： 2026年02月09日 至 2026年02月11日
三、其他补充事宜
采购预算确定依据： 贵州省本级政府采购计划书
四、项目联系人（公示期限内，优先反馈给代理机构）
1、采购人信息
采购单位名称： 中山大学附属第一医院贵州医院
项目联系人： 黄老师
联系电话： 0851-88689172
2、代理机构
代理全称： 佰利建设管理（集团）有限公司
联系人： 蒋国辉、钟澜、张瑞麟、韩梦
联系方式： 0851-86644696
五、附件
附件信息：
中山大学附属第一医院贵州医院特需国际医疗中心第一批医疗设备采购项目需求公示附件.pdf
中山大学附属第一医院贵州医院特需国际医疗中心第一批医疗设备采购项目需求公示一、1-6包供应商资格要求（一）一般资格要求：1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之供应商资格条件要求；（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或其他组织的营业执照等证明文件；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供供应商2024年度经第三方审计机构出具的审计报告或2025年1月以来基本开户或存款账户银行出具的资信证明；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力具体要求：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺（格式自拟）；（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2025年1月至投标文件递交截止时间前任意1个月依法缴纳税收和2025年1月至投标文件递交截止时间前任意1个月依法缴纳社会保障资金的有效证明材料（依法免税、无欠税或不需要缴纳社保资金的供应商提供相应证明文件）；（5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式自拟）；（6）法律、行政法规规定的其他条件：供应商须承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果；（二）特殊资格要求：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料复印件；投标供应商为制造商参与投标的须提供《医疗器械生产企业许可证》（生产范围覆盖所投标产品）（复印件或扫描件加盖供应商公章）。②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件。（三）本项目不接受联合体投标。（四）根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》财库〔2020〕46号规定本项目是否专门面向中小企业采购：否。本项目采购标的所属行业为工业。供应商根据采购文件中明确的行业所对应的划分标准，判断是否属于中小企业。现行中小企业划分标准行业包括农、林、牧、渔业，工业，建筑业，批发业，零售业，交通运输业，仓储业，邮政业，住宿业，餐饮业，信息传输业，软件和信息技术服务业，房地产开发经营，物业管理，租赁和商业服务业和其他未列明行业等十六类。二、采购内容及参数要求（一）采购内容包号采购主要内容预算单价（元）数量（台）预算总价（元）是否为核心产品1包监护仪15701.0031486731.00是2包输液泵3800.0029110200.00是双道泵3800.0033125400.00是3包多关节等速肌力评估与训练系统452000.001452000.00是4包12导心电图机23000.008184000.00是动态心电图机15000.00345000.00是5包高流量呼吸湿化仪472000.005236000.00是智能体重秤20000.00120000.00否6包动态血压14300.00114300.00是麻醉视频喉镜23000.00123000.00否电动检查床5500.0015500.00否三联阅片灯1200.0011200.00否空气波压力治疗仪25000.00375000.00是（二）1包监护仪参数整机要求：标的物参数适用于所有年龄段（成人、儿童及新生儿）人群：1.一体化便携监护仪，整机无风扇设计，配置提手，提供产品彩页证明或说明书证明。2.≥10英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800，≥8通道波形显示，提供说明书或检验报告证明。3.屏幕标配最新电容屏非电阻屏，提供说明书或检验报告证明。4.显示屏可视范围≥170度，提供彩页等证明材料。5.内置锂电池，插槽式设计，电池工作时间≥6小时。6.▲安全规格：ECG，TEMP，SpO2，NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型，需提供注册检验报告中相关页的复印件或说明书作为证明。7.监护仪设计使用年限≥10年，提供实物名牌图片证明。8.主机配备报警灯或360°报警灯，提供说明书证明材料。9.▲主机防水等级≥IPX1，整机抗跌落高度≥0.75米，提供医疗器械检测报告或注册检验报告中相关页的复印件作为证明。10.USB接口支持连接鼠标、键盘、条码扫描枪和遥控器等设备，提供说明书证明材料。11.监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种，在使用说明书中清晰列举消毒剂的种类。监测参数：12.配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。13.▲心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，支持成人、小儿、新生儿患者，提供医疗器械检测报告或注册检验报告中相关页的复印件作为证明。14.▲心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s，提供医疗器械检测报告或注册检验报告中相关页的复印件作为证明。15.提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看，提供说明书证明材料。16.支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析，提供产品说明书证明材料。17.▲QT和QTc实时监测参数测量范围：（200～800）ms，提供医疗器械检测报告或注册检验报告中相关页的复印件作为证明。18.心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析，需提供产品界面、说明书证明支持实时分析通道数量或相关技术专利证明材料。19.具备提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果，提供说明书证明材料。20.▲提供SpO2，PR和PI参数的实时监测。来自SpO2的PR测量范围：（20～300）bpm，提供说明书证明材料。21.指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。22.测量模式大于等于5种，包括但不限于手动，自动，连续、序列和整点，提供24小时血压统计结果，提供说明书证明材料。23.提供呼吸测量。呼吸测量范围：（1～200）rpm，提供说明书证明材料。24.无创血压成人测量范围：（25～290）mmHg，提供说明书证明材料。25.具备双通道体温和温差参数的监测，根据需要更改体温通道标名，提供说明书证明材料。系统功能：26.▲具备所有监测参数报警限一键自动设置功能，提供医疗器械检测报告或注册检验报告中相关页的复印件作为证明。27.具有图形化技术报警指示功能，提供说明书证明材料。28.支持≥1000条事件回顾。储与回顾每条报警事件至少能够存储≥30秒相关波形，以及报警触发时所有测量参数值，提供说明书等证明文件。29.支持≥3000组NIBP测量结果。30.支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾，提供说明书证明材料。31.具有报警分级功能，提供产品使用说明书截图等证明资料。32.具有特殊报警音。33.具备参数组合报警功能，可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥10个组合报警。34.支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统，提供说明书证明材料。35.支持监护仪进入夜间模式，演示模式和待机模式，可选隐私模式。36.▲提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。37.可升级临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分系统）、NEWS2（英国早期预警评分系统2），可支持定时自动EWS评分功能，支持动态刷新EWS和EWS报警。38.支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。39.具备动态趋势界面可支持统计1～24小时心律失常报警、参数超限报警信息，医护人员快速识别异常趋势信息。40.提供目标监测界面，能够显示ECG，SpO2，IBP，CO2等多种参数测量值和波形；目标监测界面至少包括目标参数区、参数列表区、目标参数统计区、目标参数趋势区等，目标参数统计区与目标参数趋势区相互联动。41.支持带ABD事件的呼吸氧合界面。42.支持选配房颤概览功能，可显示当前病人持续≥30秒的房颤事件的统计信息和生命体征参数趋势，提供产品界面或使用说明书截图等证明资料。43.提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘，可升级内置记录仪。44.支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息。45.标配2.4G/5G无线WiFi，无线联网。（三）2包输液泵参数1.▲输液精度≤5%，提供《医疗器械注册检验报告》中载有“流量精度”或“输注精度”检测结果及结论的页面复印件，并加盖供应商公章。2.速率范围：（0.1～1200）ml/h，最小增量为≤0.1ml/h。3.预置输液量范围：（0.0～9999.9）ml。4.可自动统计累计量，包含但不限于以下控制模式：输注总累计量、快进累计量、单次输注累积量等。5.输液模式≥5种：包含但不限于以下输注模式：速度模式、时间模式、滴数模式、体重模式、序列模式，提供“医疗器械注册检验报告复印件“或提供《产品使用说明书》或公开发布的《技术规格表》中明确描述“输注模式”或“工作模式”的章节页面复印件，所描述模式应完全覆盖或超出要求。6.支持累积量范围：（0.0～9999）ml。7.▲触摸屏幕尺寸≥2.0英寸，多种背景颜色可调，提供“医疗器械注册检验报告复印件”或提供《产品使用说明书》或公开发布的《技术规格表》中，明确描述屏幕尺寸、类型（如TFT）、触摸显示的页面。8.KVO速率可调，范围覆盖（0.1～5.0）ml/h，提供“医疗器械注册检验报告复印件”或需提供《产品使用说明书》或公开发布的《技术规格表》的详细技术规格表中，所描述模式应完全覆盖或超出要求。9.▲设备需具备人机交互能力，提供经国家药品监督管理局核准的《产品技术要求》或《产品使用说明书》复印件中或公开发布的《技术规格表》的详细技术规格表中，描述“触屏放大”、“快捷放大”或“一键放大”功能原理与触屏操作、字体/界面缩放功能的页面及图示。10.▲具备快进功能，且应包含但不限于以下控制模式：可自定义设定手动快进、快速定量快进、自动快进等。11.具备排气操作≥400.0ml/h（20d/ml输液器），≥200.0ml/h（60d/ml输液器）。12.具备快进操作：自定义速度和预置量。（35.0～1200.0）ml/h（20d/ml输液器），（35.0～400.0）ml/h（60d/ml输液器）。13.具备阻塞降压功能。14.具备阻塞后丸滴剂量≤1.0ml。15.阻塞报警压力应满足以下要求：15.1可设置的阻塞报警级别≥3级。阻塞报警压力的可设置范围应能覆盖临床需要。15.2发生阻塞报警时，设备应提供声光提示，并能在屏幕上清晰显示报警和或当前压力等级。16.具备声、光、颜色报警显示提示功能。17.具备防药液自流功能，提供经国家药品监督管理局核准的《产品技术要求》或《产品使用说明书》复印件中，描述“防自流”、“自动止液”或“安全夹”功能原理与工作方式的页面及图示。18.▲泵门：输液泵具有泵门具备自动开闭控制功能，提供经国家药品监督管理局核准的《产品技术要求》或《产品使用说明书》复印件中描述泵门结构、操作方式的页面或产品详细结构图/照片，能够清晰显示描述“自动”或“电动控制”功能原理与工作方式的页面及图示为电动控制方式。19.具备输液精度校正功能：用户可自定义其他符合标准的输液器。20.报警：输液将完成、输液完成、输液阻塞、电池电量低、电池电量严重短缺、无电池、无外部电源、输液泵门开、气泡、无滴数传感器、无滴液、滴数异常、输液泵开机自检和运行过程故障自动诊断报警、遗忘操作等。21.运行中更改速度时无需中断输液。22.支持选配药物库功能，可存储≥2000种药物信息。23.支持动态压力监测，可实时显示当前压力等级。24.具备标识符（可以涵盖条码、二维码、RFID标签等多种载体）自动识别与录入功能。25.具有中央站联接功能，具有WiFi或5G网络模块，提供经国家药品监督管理局核准的《产品技术要求》或《产品使用说明书》复印件中描述网络连接、中央监控功能的章节页面复印件。26.具备气泡报警功能，单个气泡检测灵敏度≤25μL。27.信息储存：可存储≥1000条的历史记录。28.电池工作时间：在25ml/h流速下，屏幕亮度设为标准模式且关闭无线连接功能时，工作时间≥5小时。29.防异物及进液等级≥IPX2。30.整机（含标配满容量电池）重量应≤2kg，提供经国家药品监督管理局核准的《产品技术要求》或《产品使用说明书》复印件中中明确标注“重量”或“整机质量”的页面复印件。（四）2包双道泵参数1.双通道为主机一体化设计，每个通道独立工作。2.▲注射精度≤2%，提供《医疗器械注册检验报告》中载有“流量精度”或“输注精度”检测结果及结论的页面复印件。3.输注最大速率≥2000ml/h。4.▲具备快速推进功能，包含但不限于以下控制模式：手动快进、快速定量快进、自动快进。5.▲可自动统计累计量，包含但不限于以下控制模式：总累计量、快进累积量、单次累计量等。6.支持自动识别注射器规格≥6种，包括但不限于5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml。7.▲主机具有防意外碰摔的保护性设计，提供《产品使用说明书》或公开发布的《产品技术白皮书》中明确描述“防碰撞设计”或“防摔设计”的章节页面复印件，所描述模式应完全覆盖或超出要求。8.输注模式≥9种，包含但不限于以下模式：速度模式、时间模式、体重模式、首剂量模式、梯度模式、TIVA模式、微量给药、序列模式、级联模式，提供“医疗器械注册检验报告复印件”或提供《产品使用说明书》或公开发布的《技术规格表》中明确描述“输注模式”或“工作模式”的章节页面复印件，所描述模式应完全覆盖或超出要求。9.▲设备需具备人机交互能力。提供经国家药品监督管理局核准的《产品技术白皮书》或《产品使用说明书》复印件中，描述“触屏放大”、“快捷放大”或“一键放大”功能原理与工作方式的页面及图示。10.▲触摸屏幕尺寸≥3.5英寸，多种背景颜色可调，提供“医疗器械注册检验报告复印件”或提供《产品使用说明书》或公开发布的《技术规格表》中，明确描述屏幕尺寸、类型（如TFT）、触摸显示的页面）。11.支持药物库，可储存≥2000种药物信息。12.动态压力监测，可实时显示当前压力等级。13.具备动态显示管路的压力状态。14.运行中更改速度时无需中断输液。15.具备智能降压防止过量输液。16.报警：支持3种级别报警。17.报警提示≥7种，包括但不限于：注射器安装错误、输注即将完成、输注完成、注射器排空、注射器即将排空、电池电量低、无电池等。18.阻塞报警时，具备自动释放管路压力的措施，提供“医疗器械注册检验报告复印件”或提供《产品使用说明书》或公开发布的《技术规格表》中明确描述“当阻塞报警时，如何智能释放管路压力的装置”的章节页面复印件，所描述模式应完全覆盖或超出要求。19.具备夜间工作模式。20.信息储存：可存储≥2000条的历史记录。21.电池工作时间≥8小时。22.防异物及进液等级≥IP34。23.整机重量≤3kg，提供经国家药品监督管理局核准的《产品技术要求》或《产品使用说明书》复印件中明确标注“重量”或“整机质量”的页面复印件。（五）3包多关节等速肌力评估与训练系统参数1.总体要求标的物为集评估、训练于一体的智能康复设备，能通过精确控制关节运动的角度、速度和扭矩，实现对人体六大主要关节（肩、肘、腕、髋、膝、踝）肌力水平的客观量化评估与多种模式的康复训练。设备应具备高安全性、易操作性和良好的患者互动性，以满足临床康复医疗、科研及运动训练等多场景需求。2.核心功能要求2.1评估功能▲具备对关节肌肉群进行以下模式的定量评估能力，评估数据应包含峰值力矩、平均力矩、总做功、平均功率、耐力比、主动肌/拮抗肌比值等核心指标：2.1.1等速向心收缩力量评估。2.1.2等速离心收缩力量评估。2.1.3等张向心收缩力量评估。2.1.4等长收缩力量评估（可在不同关节角度下进行）。2.1.5本体感觉（位置觉、运动觉）评估。提供“医疗器械注册检验报告复印件”或提供备案的《产品使用说明书》或公开发布的《技术规格表》的详细技术规格。2.2训练模式2.2.1等速训练模式（向心/向心、向心/离心、离心/离心、离心/向心）。2.2.2等张训练模式。2.2.3等长训练模式。2.2.4持续被动活动（CPM）模式及渐进持续被动模式。2.2.5情景互动游戏训练模式。2.2.6反应式离心训练模式。2.2.7本体感觉训练模式。2.2.8可针对肩、肘、腕、髋、膝、踝6大关节进行体位训练模式。3.硬件性能与技术参数3.1▲输出扭矩：等速模式下输出扭矩（向心/离心）范围不窄于在在1Nm～60Nm，连续可调，提供《医疗器械注册检验报告》相关页复印件或产品使用说明书》或公开发布的《技术规格表》中明确描述上述技术规格的章节页面复印件。3.2▲训练速度：等速向心模式下的速度范围不窄于1°/s～80°/s，连续可调，提供《医疗器械注册检验报告》相关页复印件或备案的《产品使用说明书》或公开发布的《技术规格表》中明确描述上述技术规格的章节页面复印件。3.3工作角度：输出轴机械工作角度范围不窄于-170°～+170°，可全范围调节，提供《医疗器械注册检验报告》相关页复印件或《产品使用说明书》或公开发布的《技术规格表》中明确描述上述技术规格的章节页面复印件。3.4其他功能：基座底部配备具有制动功能的万向轮，万向轮具备电动锁死移动。3.5电动升降基座：基座高度电动可调范围不窄于930mm～1330mm。3.6全方位电动调节：座椅旋转0°～360°。4.▲安全防护系统（强制性要求）设备具备完善的三层安全防护系统：第一层-软件防护：系统软件内须对不同关节的活动范围进行预设和限定。第二层-硬件急停：必须为治疗师和患者各配置一个独立的紧急制动开关（急停按钮），按下后设备应立即停止运动，并有声光提示。第三层-机械限位：必须配备可调节的物理限位块，作为最终的安全保障。智能安全增强：系统应具备智能痉挛检测和保护功能，监测到痉挛时能自动缓慢反转并停止；同时具备开机自检功能，提供《医疗器械注册检验报告》相关页复印件或《产品使用说明书》或公开发布的《技术规格表》中明确描述上述技术规格的章节页面复印件。5.软件、数据管理与显示系统5.1操作平台：配置主流品牌计算机，操作系统为Windows10/1164位或以上版本，处理器不低于IntelCorei5（四核），内存≥8GB，固态硬盘（SSD）容量≥128GB。5.2数据管理：具备患者数据库管理功能，可对患者信息、评估历史进行记录、查询和对比分析。5.3评估报告：系统内置≥10种不同的报告模板，报告需包含包含峰值力矩体重比、耐力比、主动肌/拮抗肌比值等关键临床指标，并支持不同时期数据的对比分析，以评估效果。6.显示系统6.1主机集成≥16英寸的操作显示屏。6.2配备外接图像显示屏，该显示屏各方向（上下、左右、前后、旋转）可调。6.3配备电脑支架，支架可水平360°无死角灵活移动。7.必备配件要求：投标产品提供覆盖人体六大关节的训练配件，可完成要求的所有关节运动，至少包括以下大类：7.1肩关节配件（支持坐位外展/内收，坐位屈曲/伸展，坐位内旋/外旋，卧屈曲/伸展，仰卧内旋/外旋）。7.2肘关节配件（支持坐位屈曲/伸展，仰卧位屈曲/伸展）。7.3腕关节配件（支持伸展/屈曲，桡偏/尺偏）。7.4前臂配件（支持旋前/旋后）。7.5踝关节配件（支持仰卧位趾屈/背伸，俯卧位趾屈/背伸）。7.6下肢综合训练配件（支持膝关节坐位屈曲/伸展，膝关节俯卧位屈曲/伸展，髋关节侧卧位外展/内收，髋关节仰卧位屈曲/伸展等多体位训练）。7.7上肢综合训练配件（支持单侧上肢综合运动，双侧上肢综合运动等训练）。（六）4包12导心电图机参数标的物适用于适用所有年龄段（适用于成人、儿童及新生儿）人体心电信号的测量、采集、显示和记录。1.▲主要功能：标准12导联同步采集，具备静息12导联心电图，提供“医疗器械注册检验报告复印件”或提供经药监部门备案的《产品使用说明书》或公开发布的《技术手册》中明确描述的章节页面复印件。2.导联选择：具备自动或手动。3.输入保护：标配导联线内附除颤保护电路。4.导联与采集：AD采样率：≥16000Hz/Ch，提供经药监部门备案的《产品使用说明书》或商公开发布的《技术手册》或第三方检验报告作为证明。5.最小信号响应：≤20μVp-p。6.输入阻抗:≥50MΩ（0.5Hz条件下），提供经药监部门备案的《产品使用说明书》或公开发布的《技术手册》或第三方检验报告作为证明。7.共模抑制比(CMRR):≥105dB，提供经药监部门备案的《产品使用说明书》或公开发布的《技术手册》或第三方检验报告作为证明。8.耐极化电压：±550mV。9.频率响应:0.05～150Hz(+0.4/-3dB)，需提供经药监部门备案的《产品使用说明书》或公开发布的《技术手册》或第三方检验报告作为证明。10.滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波等。11.低通滤波：75Hz/100Hz/150Hz（三档可选）。12.肌电滤波：25Hz/35Hz（两档可选）。13.交流滤波：50Hz/60Hz（两档可选）。14.基线抑制：强≥34dB（0.1Hz）/弱≥20dB（0.1Hz）（两档可选）。15.增益/灵敏度选择：5mm/mV/10mm/mV/20mm/mV，（手动或自动）。16.▲标准灵敏度：10mm/mV，误差范围≤2%，提供经药监部门备案的版本《产品使用说明书》或公开发布的《技术手册》或第三方检验报告作为证明。17.时间常数：≥3.0s。18.输入方式：浮地输入。19.屏幕尺寸：≥4.5英寸，液晶显示:12导联波形。20.显示导联数：同屏12导联，≥2.8s。21.记录方式：内置热线阵打印，走纸速度包含但不限于以下控制模式:25mm/s，50mm/s多档可调。22.无纸检出：记录纸用完后自动停止走纸并报警。23.具备电极脱落报警，高频噪声过高报警等异常状态实时检测与报警功能。24.电极脱落：液晶显示器显示脱落部位。25.具备波形质量自动监测功能，可在信号稳定后自动开始记录。26.具备自动检测并延长记录心律失常波形，记录波形（10～24）s可调，并支持实时或回顾记录。27.自动测量参数：包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等值，提供经药监部门备案的版本《产品使用说明书》或公开发布的《技术手册》或第三方检验报告作为证明。28.QTc算法：至少提供Bazett、Fredericia等两种以上常用QTc计算公式供选择，提供经药监部门备案的版本《产品使用说明书》或公开发布的《技术手册》或第三方检验报告作为证明。29.具备自动测量分析算法，符合IEC-60601-2-51性能要求，提供经药监部门备案的版本《产品使用说明书》或公开发布的《技术手册》或第三方检验报告作为证明。30.自动分析结果：5大类判断结论，≥240种分析结论建议，数字编码。分析结果支持中文或英文切换，支持明尼苏达码表示。31.增益设置的准确度：20mm/mⅤ、10mm/mⅤ、5mm/mV，误差≤2%。32.时间基准精度：时间基准精度在（0.2～2.0）s范围内允许的时间测量误差≤1%。33.灵敏度稳定性：开机1分钟及1小时后，在心电图记录上，灵敏度最大的变化误差≤1%。34.通道串扰：在标准灵敏度下，多道心电图机的通道串扰应不会在心电图记录的任何通道上产生超过≤0.5mm的偏移。35.记录时间：支持至少10秒、20秒等多种时长选择。36.数据管理外部输入：可连接USB闪存盘、条形码扫描枪或磁卡读卡器。37.其它输出接口：USB，LAN，WiFi。38.数据管理内部存储:≥800份；心电图外部扩展:支持SD卡、USB存储扩展。39.数据传输:USB、LAN、WiFi接口标准:支持DICOM数据存储、传输和医院信息系统集成，提供相应的截图、操作手册、彩页作为证明证明材料。40.可通过WEB浏览器连接心电图机，检索、查看心电图数据，并可打印心电图报告，提供相应的截图、操作手册、彩页作为证明证明材料。41.数据存储格式：能够以包含但不限于以下支持DAT（或等效原始数据格式）及PDF格式的存储与导出。42.安全与电源42.1安全性：符合安全通用要求GB9706.1-2007或GB9706.1-2020，符合心电图机安全专用要求GB10793-2000，符合记录和分析型单道和多道心电图机安全和基本性能专用要求，符合记录和分析型单道和多道心电图机安全和基本性能专用要求YY0782-2010的标准，符合设备电磁兼容性（EMC）的YY0505-2012或YY9706.102-2021或最新版本标准要求，提供第三方检验报告作为证明。42.2内置可充电电池，可持续工作≥60分钟。42.3重量：≤2kg。（七）4包动态心电图机参数1.▲导联数目：12导联/3导联二合一，提供《医疗器械注册检验报告》或经药监部门备案的《产品技术要求》或《产品使用说明书》中明确描述上述技术规格的章节页面复印件。2.采样频率≥1024点/秒。3.频率响应：0.05—60Hz。4.共模抑制比≥80dB。5.A/D转换精度≥16位。6.记录器具备专用起搏信号通道。7.采集盒重量≤50g。8.记录器提供电池电量、导联线连接、闪存卡等自动检测功能，能够提示电池电量不足，导联线干扰和闪存卡不良等报警。9.▲具有数据保护功能，对未经分析的数据提供删除提示，提供《产品使用说明书》或公开发布的《技术手册》中明确描述该功能的相关章节页面复印件。10.采用通用型SD存储卡，存储容量≥2G。11.具备断点记忆功能。12.具备电极脱落提示。13.可配置记录时长≥24小时。14.屏幕可显示电池剩余电量电压值。15.中文操作界面，兼容3导/12导数据分析。16.软件可根据病例建立时间或者病例类型建立文件夹分类管理。17.可人工设定分析开始和终止时间，提供分析参数的重新设置，根据不同的临床需求可以进行分析功能的场景设置。18.12通道同步分析，可任意选择主通道和辅助通道分析设置。19.▲采用多级模板分析技术，提供总模板、二级子模板和心搏三级分析和编辑功能。总模板包含房早、室早、正常、伪差、未知等类型，提供模板合并功能。具有伪差自动识别，将伪差与未知心搏分类统计，提供《医疗器械注册检验报告》或经药监部门备案的《产品技术要求》或《产品使用说明书》中明确描述上述技术规格的章节页面复印件。20.▲提供心搏叠加显示窗口，可以将总模板内心搏列队显示，互相对比，同时提供对心搏叠加显示窗的心搏提供重新归类的编辑功能，提供《医疗器械注册检验报告》或经药监部门备案的《产品技术要求》或《产品使用说明书》中明确描述上述技术规格的章节页面复印件。21.提供反混淆心搏叠加分析功能，提供1000/2000等多心搏叠加显示和分析。22.具有心率变异性(HRV)分析功能，包括时域，频域分析和LORENZE散点图分析；提供5分钟、24小时心率变异性分析数据及图表。23.▲具有提供房颤、房扑自动分析功能，提供《医疗器械注册检验报告》或经药监部门备案的《产品技术要求》或《产品使用说明书》中明确描述上述技术规格的章节页面复印件。24.具备起搏器分析功能，具有AAI、VVI、DDD等多种起搏器，提供独立起搏分析报告。25.具备12导联ST扫描分析功能，能提供独立的分析报告，自动分析太高和压低类型，提供心肌缺血总负荷。26.心率震荡（HRT）分析功能。27.具备心室晚电位分析功能。28.具备T波电交替分析功能。29.提供睡眠呼吸暂停综合症分析功能。30.具备心率减速力分析功能。31.提供QT分析功能。32.提供全程页扫描功能。33.片段图编辑功能，可对保存的片段图打印的导联数量、打印长度、增益进行编辑。（八）5包高流量呼吸湿化仪参数1.全中文操作界面。2.结构组成：主机、涡轮、加热板、氧气调节阀、主显示屏、数码显示模块、自动加湿水盒、加温呼吸管路、患者界面、电源线、氧气连接管、高效过滤器等。3.▲流量设置调节范围：（2L～80L/min）;低流量区间（2L～25L/min）调节步进为1L/min，高流量区间（25L～80L/min）5L/min，提供经国家药品监督管理局核准的《产品技术要求》复印件或《产品使用说明书》或《技术规格表》复印件或第三方检测机构出具的检测报告，其中需明确载明“流量调节范围”及“调节步进”的章节页面。4.具备80L/min高流速的情况下气体温度达37℃，同时氧浓度可设置为100%。5.支持高流量模式、低流量模式、高湿化模式，CPAP模式、e-Flow模式、高流量和高湿化模式可调节流量为（10L～80L/min），低流量模式可调节流量为（2L～25L/min）。6.具有流量爬坡功能。爬坡时间应可调，提供≥8种可选的预设时间，包括但不限于0、5、10、15、20、30、45、60分钟等。7.具有CPAP通气功能模块，压力设置范围：（4～20）cmH₂O，步进1cmH₂O，提供《产品使用说明书》或公开发布的《技术规格表》中相关章节页面复印件。8.温度设置调节范围值为：29℃～37℃，步进1℃。9.▲湿度设置范围：≥7级湿度等级，提供经国家药品监督管理局核准的《产品技术要求》复印件或《产品使用说明书》或《技术规格表》复印件或第三方检测机构出具的检测报告。10.具备气体单向流通或气路隔离设计，提供专利证书，并提供技术规格书或检测机构出具的产品检验报告证书。11.内置趋势回顾模块，具备数据存储功能，可回顾至少是1天、3天、7天的流量，温度，氧浓度，SpO2，脉率（PR），呼吸频率（RR）等参数，支持数据导出；温度、流量、氧浓度治疗趋势。12.具有实时监测界面：12.1高/低流量、高湿化模式可以实时监测：温度、氧浓度、流量、呼吸频率、氧源压力、血氧、脉率等。12.2CPAP模式下可以实时监测：压力、温度、氧浓度、流量、呼吸频率、氧源压力、血氧、脉率等。13.具备自动计算并显示ROX指数等临床评估指标的功能，提供相应的证明材料。14.治疗时间统计：可以显示不同工作模式的治疗时间。15.内置超声氧浓度传感器（无氧电池消耗），机器内置空氧混合模块，氧浓度调节通过主机旋钮调节，氧浓度设置范围：21%～100%，调节步进：1%。16.▲氧浓度精度：21%～95%，精度±2.5%，95%～100%，精度±5%，提供经国家药品监督管理局核准的《产品技术要求》复印件或《产品使用说明书》或《技术规格表》复印件或第三方检测机构出具的检测报告，其中需明确载明“精度”的章节页面。17.触摸彩屏≥7英寸，电容式触摸屏+按键操作，提供相应的证明材料。18.▲设备空气进气端配备高效过滤器，采用可拆卸式H13级高效过滤器，可过滤直径≤0.075μm的气溶胶颗粒，对颗粒物的过滤效率≥99.9%（0.075微米颗粒物），以有效降低交叉感染风险，提供技术规格书或检测机构出具的产品注册检验报告，其中必须明确标注过滤效率≥99.9%。19.具备过滤器寿命管理功能，可设置并提示更换时间，提供设备显示屏上显示“过滤器寿命指示”、“更换过滤器报警”或相关设置菜单的清晰截图。20.具备管路及鼻塞干燥功能，用户可根据临床需要设置或选择干燥时间。21.一键切换低流量模式：在待机、预热或正常工作状态下，可在高流量和低流量模式之间切换。22.具有夜间模式：屏幕可实时显示多个参数，包括：流量、温度、氧浓度、SpO2、脉率(PR)、ROX指数、氧源压力等。23.具备预设治疗时间功能。24.具备静音功能。25.具有氧气自检功能，可检测出氧源对应的氧源压力、氧气浓度和报警功能。26.具备USB或WiFi等方式的数据传输功能。27.配血氧饱和度/脉率监测，实时监测与记录血氧饱和度情况。28.提供与主机配套使用的耗材，包括加温呼吸管路、加湿水盒、患者连接界面。29.▲配置加温呼吸管路，保证管路末端的输出气体温度与设定值偏差不超过±2.5℃，且管路内无肉眼可见的冷凝水积聚，螺旋管路且带温度传感器监控及防过热保护功能，提供详细技术规格说明、检测机构检测报告或《产品使用说明书》。30.提供配套移动台车、输液架或挂架等必备设备。31.▲e-Flow模式下预设I型呼吸衰竭、II型呼吸衰竭的Sp02范围和氧浓度范围，同时可以自定义Sp02范围和氧浓度范围并保存。具备自动闭环氧浓度调节系统，可自动根据患者的血氧情况调整浓度。32.标配高压氧、低压氧源接口。33.报警提示功能：设备应具备完备的报警系统，至少包含以下报警类型：33.1设备状态与安全报警：氧源压力过高/过低、氧浓度过高/过低、氧浓度未达设定、断电、通信故障、马达异常、加热功能异常、自动保养提示。33.2治疗参数与通气报警：无法达到设定温度、无法达到设定流量、治疗使用时间、管道漏气、堵塞。33.3管路与连接报警：管路未连接、弯管未连接、管路脱落。33.4耗材与附件报警：水盒缺水、环境温度异常、过滤器堵塞或寿命提醒。34.报警设置34.1报警上下限范围：氧浓度高/低报警。34.2报警开关或阈值：氧源压力过小报警、水盒缺水报警、环境温度异常报警、管路脱落报警、超温报警、温度超过设定值报警等。34.3具有报警事件查看功能：可查看当前时间最近的≥7天报警记录。35.具备治疗数据存储和趋势回顾功能，支持按日、周等周期查询关键参数（如流量、温度、氧浓度）的变化趋势。提供将治疗数据导出至外部计算机进行分析的功能。36.提供快速操作指南。37.使用年限≥10年，提供《产品使用说明书》或产品铭牌的使用年限。（九）6包智能体重秤参数1.测量范围：身高：30～205cm，体重：5～300kg。2.▲最大允许误差：身高：±0.5cm，体重：±0.05kg，具备CMA资质的第三方检测机构出具的检测报告或《医疗器械注册证》及其附件《产品技术要求》作为证明文件。3.BMI计算：自动计算并显示。4.▲显示屏：≥8英寸彩色液晶触摸屏，提供具备CMA资质的第三方检测机构出具的检测报告或《医疗器械注册证》及其附件《产品技术要求》作为证明文件。5.身高测量方式：超声波自动测量。6.操作方式：手动＋自动，两种方式可随意选择。7.重力/纬度补偿：可根据用户使用地区的纬度（重力加速度值）进行校准设定。8.体型：国际通用体格指数（BMI)。9.数据输出：9.1具备标准接口：RS-232串口。9.2具备无线传输：标配蓝牙或WiFi模块。9.3具备系统对接：提供标准数据协议，支持与医院信息系统(HIS)等无缝集成。10.支持实时秤量功能，同步实时显示身高、体重、BMI值、测量结果是否正常提示。11.支持根据预置条件，自动生成个人身高、体重、BMI趋势报告，自动生成“营养状况”或“体格指数分布”状况报告。12.打印方式：内置热敏打印机，支持自动切纸功能。13.语音提示：全程语音提示测量步骤，并播报测量结果。14.额定输入功率：≤30W。（十）6包动态血压参数1.测量范围：收缩压（0～300）mmHg，舒张压（0～250）mmHg。2.▲收缩压/舒张压误差在±3mmHg之间，提供经国家药品监督管理局核准的《产品技术要求》复印件或《产品使用说明书》或公开的《产品技术要求》复印件或具有CMA第三方检测机构出具的检测报告。3.心率：40～200次／分钟（兼容正常及心律失常人群监测）。4.心率误差±5%。5.具备抗运动干扰、抗电磁干扰能力。6.测量模式与间隔：6.1测量可预设分时段策略：支持为清晨、日间、夜间、睡眠等不同时段，独立设置测量间隔、充气压力阈值等参数。6.2测量支持智能调节：设备可根据监测到的血压水平，在一定条件下自动调整后续的测量间隔。6.3测量间隔调节：测量间隔可在5、10、15、20、30、45、60分钟或更高时间内中选择，并支持在任意时段设置自定义间隔，针对上述功能及测量准确性提供证明材料。7.自适应充气技术：能根据患者实际血压自动调节充气压力。8.自适应放气技术：测量过程中自动调整放气速率。9.监测周期管理：支持可自定义的监测周期（如24小时），并可在设定周期结束后自动停止测量；10.数据安全：支持数据恢复功能，提供软件操作界面截图或功能说明文档并加盖供应商公章予以证明。11.具备防干扰设计。12.具备数据混淆预警。13.具备体位识别功能，可记录并分析站立、坐位、平躺等主要体位下的血压数据。14.波形分析：提供血压测量的脉搏波波形显示及打印功能。15.状态识别：智能识别测量时患者状态，包括静止、心律失常、及不同等级的运动干扰等。16.图表分析工具：提供全面的数据分析图表，包括但不限于趋势图、散点图、饼图、直方图、昼夜节律图、对比图等。17.提供血压变异系数、夜间血压下降率、血压负荷、晨峰血压、平滑指数、平均真实变异性(ARV)、加权标准差(wSD)等专业分析指标。18.具备自动分析结论功能，可提示隐匿性高血压、血压负荷异常、昼夜节律异常等临床情况。19.系统对接与数据共享：19.1支持与医院现有的网络信息系统平台（HIS、EMR等）进行数据对接与交换。19.2支持测量数据与分析报告可上传至网络平台。20.软件支持同步或分别录入患者左、右上臂的血压数据，可自动计算双臂间血压差值并生成对比分析图表与结论。21.软件界面提供设备管理列表，支持待检列表功能，记录设备是否已初始化/读取等状态。22.提供报告审核功能。23.支持PDF报告打印，彩色打印等功能。24.支持EXCEL导出血压清单功能。25.电源：电池，续航≥24小时并支持≥200次测量。26.PC接口：具备红外/蓝牙/USB。27.重量：≤200克（含电池）。28.记录容量：≥200条。29.提供臂围范围可覆盖6-66cm的儿童和成人袖带各2根。30.▲符合性标准：设备（硬件及分析软件）的血压测量准确性需符合ISO81060-2:2018（或同等及更新版本）国际标准的要求，提供经国家药品监督管理局核准的《产品技术要求》复印件或《产品使用说明书》或公开的《产品技术要求》复印件或具有CMA第三方检测机构出具的检测报告。31.防水等级：≥IP22。（十一）6包麻醉视频喉镜参数1.显示屏：≥3.0"TFT。2.景深：10～60mm，提供公开发布的《产品技术规格书》或相关信息截图证明。3.视场角：≥60°。4.光照度：光照度≥150Lux，提供《产品使用说明书》或公开的《产品技术要求》复印件或可核查的网页证据。5.▲分辨率：像素≥80万像素，且水平中心分辨率≥450TVL，提供具备CMA资质的第三方检测报告（证明分辨率）或《产品使用说明书》或公开的《产品技术要求》复印件。6.▲显示器调节范围：前后旋转角度≥180°，左右旋转角度≥270°，提供《产品使用说明书》或公开的《产品技术要求》复印件或可核查的网页证据。7.电池：内置可充电电池，通用充电接口。8.温升指标：表面温升≤10℃。9.主机内置多媒体系统，可一键实现拍照、录像、存储。10.内置存储：内存≥32G，可升级内存。11.显示器可翻折设计。12.喉镜片尺寸：困难气道喉镜片总长度≥130mm，成人喉镜片总长度（大、中、小，102~154±8mm），儿童（90~95mm）、婴儿（≥60mm）、新生儿喉镜片总长度（≥45mm），配置喉镜片各规格不少于1个，总10个。13.兼容性：主机可选择适配4个尺寸的一次性喉镜片和硬管镜。14.防水性能：操作部整体不可拆分，防水级别IPX7，提供经国家药品监督管理局核准的《产品技术要求》复印件，或《产品使用说明书》或公开的《产品技术要求》复印件或具有CMA第三方检测机构出具的检测报告。15.生物相容性：喉镜片采用医用金属材质。16.热插拔：即插即用。17.承重：金属材质，操作手柄一体化，能承受≥50N的轴向拉力。18.操作部与主机之间采用旋转插拔的连接方式。（十二）6包电动检查床参数1.产品尺寸：2020*720*600mm±10mm。2.电动调节功能：床面应具备电动调节功能，至少可实现背板升降、整体高度升降。3.控制方式配备有线手控器，可选配无线遥控器。4.床体表面涂层性能：4.1▲涂层附着力：≤0级（GB/T9286），提供经国家药品监督管理局核准的《产品技术要求》复印件，或《产品使用说明书》或公开的《产品技术要求》复印件或具有CMA第三方检测机构出具的检测报告。4.2抗菌性能：依据GB/T21510标准，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抗菌率≥99%。4.3具备防腐蚀性能（经氧化渡膜等工艺）。5.▲环保与安全：床体材料释放的甲醛、苯、甲苯、二甲苯、TVOC等有害物质限量应符合GB/T18883或更严格的医用环境相关标准。床体材料应符合国家相关环保标准，提供有害物质限量符合性声明及相关的检测报告（如SGS、CTI等具备资质的第三方检测机构出具的针对材料的RoHS、REACH或甲醛释放量等检测报告）。6.脚轮与底座：配备带独立刹车装置的医用静音脚轮（≥5英寸），可带储物功能。7.驱动系统：采用电机驱动可达到一控二电机模式。8.床垫：8.1面料：防水、抗污、易清洁的环保皮革或同等性能材料。8.2填充：高密度阻燃海绵。8.3工艺：表面无缝线。9.额定承重：≥250kg，提供A类证明10.电气安全符合医用电气设备安全通用要求（GB9706.1）。11.配备一次性床单卷纸器，具备纸卷用尽报警或自动纠偏功能。12.具备卷纸自锁功能。13.卷纸布材料为医用SMS无纺布含棉≥35克。（十三）6包三联阅片灯参数1.面板尺寸：单面板≥14"x17"。三联总宽度约为105cm～110cm。2.发光颜色：LED白光（冷白光，色温可调）。3.亮度：可调。4.色温范围为4000K～8000K。5.光源LED：≥50000小时以上，提供技术规格书。6.面板材质：高透光、抗划伤的亚克力或专业光学面板。（十四）6包空气波压力治疗仪参数1.显示方式：≥4寸彩色全触摸屏显示、中/英文菜单操作；2.套筒内胆：为医用级TPU材料，超强抗压气囊，不易破损，带内衬布可拆洗；3.梯度压力功能：防止静脉逆流，有效增加静脉血回流；4.压力设定范围：1～26kPa，连续可调，压力调节精度1kPa。5.定时时间：5～99分钟，连续可调。6.▲输出控制方式：单路输出，并联工作可同时连接2个下肢6腔气囊，能支持同时治疗双下肢，提供经国家药品监督管理局核准的《产品技术要求》复印件，或《产品使用说明书》或公开的《产品技术要求》复印件或具有CMA第三方检测机构出具的检测报告。7.操作与显示：组合式按键操作，多参数高亮度可清晰显示并调节治疗模式、压力、时间等参数。8.治疗模式：内置≥10种治疗模式，至少应包含静脉模式、动脉模式、持续压力模式及按摩模式等多种预设治疗模式，提供《产品使用说明书》或公开的《产品技术要求》复印件或可核查的网页证据。9.压力显示单位：可选择kPa与mmHg两种压力显示单位。10.▲噪音控制：运行噪音≤60dB，提供经国家药品监督管理局核准的《产品技术要求》复印件，或具有CMA第三方检测机构出具的检测报告。11.气囊结构：采用多腔室顺序重叠设计。12.加压原理：采用顺序梯度加压方式。13.气囊规格：主机须具备≥2个独立输出通道，可同时治疗两个肢体，每个气囊腔体的压力应能在（0-280）mmHg范围内单独精确调节，步进值不大于1mmHg；小腿三腔气囊，适用部位：单侧小腿；腔室：3腔；气囊应完全包裹脚底及小腿；数量：1对（2只）；下肢三腔气囊，适用部位：单侧整条腿部；腔室:3腔；覆盖范围从脚踝至大腿；数量：1对（2只）；下肢六腔气囊，适用部位:单侧整条腿部；腔室:6腔；覆盖范围从脚踝至大腿；数量：2对（4只）；上肢六腔气囊：适用部位:单侧手臂；腔室数量:6腔；覆盖范围从手掌至肩部；数量：1对（2只）。14.主机尺寸和质量：≤6Kg，须配备专用床边挂架（≥10kg）1套；以及配备专用带刹车静音不锈钢车辆1辆。三、1-6包商务要求（一）交货期及交货地点：1.交货期：合同签订后30个工作日内完成项目的安装、调试、验收。2.交货地点：采购人指定地点。（二）验收要求：1.验收标准：符合国家现行相关标准、规范及满足采购文件要求。2.验收规范：符合国家现行相关标准、规范及满足采购文件要求。3.验收方式：符合国家现行相关标准、规范及满足采购文件要求。（三）质量标准:符合国家现行相关标准、规范及满足采购文件要求。（四）付款方法及条件：验收完成后3个月内一次性付合同总金额100%。（五）投标报价：总价包干。（六）质保期：不少于2年。（七）其他要求：/（八）投标有效期：自投标文件递交之日起90天（日历日）。四、评标办法（一）评标办法本项目采用综合评分法进行评审。综合评分法，是指在满足采购文件实质性要求的前提下，评标专家按照采购文件中规定的各项评审因素及其分值进行综合评分后，以评分从高到低的顺序推荐排名前3家供应商作为成交候选供应商的评标方法。（二）出现下列情形之一的，应予废标：1.符合专业条件的供应商或对采购文件作实质性响应的供应商不足三家的；2.出现影响采购公正的违法、违规行为的；3.供应商的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；4.因重大变故，采购任务取消的；5.国家法律法规规定的其他情形。(三)出现下列情况之一的，供应商递交的响应文件作无效竞标处理，该供应商的响应文件不参与评审：1.递交的响应文件不完整或未按采购文件要求装订、盖章及签字的；2.响应文件未按采购文件规定的格式填写，或者填写的内容不齐，或者辨认不清产生歧义，或者涂改处未加盖供应商公章或法定代表人印章的；3.供应商提交两份以上内容不同的响应文件，或者在一份响应文件中对同一品目(包)报有两个以上报价的；4.供应商不符合国家及采购文件规定的资格条件的；5.如允许联合体投标且供应商为联合体的，但未提交联合投标协议的；6.投标报价高于采购文件载明的采购预算的；7.响应文件未对采购文件的实质性要求和条件及承诺作出响应的；8.供应商有串通投标、弄虚作假、行贿等违法行为的；9.未交纳投标保证金的或未按规定的时间和形式缴纳保证金的；10.投标有效期不满足采购文件要求的；11.供应商与通过资格审查的单位在名称和组织结构上不一致，不能提供其权利义务转移的合法有效证明的；12.法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，在同一采购项目/品目中同时投标的。(违反政府采购法实施条例第十八条规定的)；13.投标附有采购人不能接受的条件的；14.为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商参加本采购项目的；15.供应商的报价明显低于其他通过资格审查的供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明、提交相关证明材料，供应商不能证明其报价合理性的、或不能按评标委员会要求提供说明或证明材料的；16.供应商资格条件不符合国家有关规定和采购文件要求的，或者拒不按照要求对响应文件进行澄清、说明或者补正的；17.投标产品数量、服务地点、服务时间不满足采购文件要求的，供应商所投标项目的技术、服务与响应性审查内容冲突的；18.投标报价超过采购文件规定的采购预算的；19.不符合相关法律、法规规定和采购文件其他实质性要求的。五、评分表1-6包评分标准序号评分因素分值最高得分评分标准11投标报价3030投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×30%×100注：（1）评标基准价指满足采购文件要求且投标价格（或扣除后价格）最低的投标报价，投标报价指满足招标文件要求的各供应商的投标报价；（2）所报价均以扣除后的价格参与评审。报价扣除说明：小型企业价格扣除率：10%；微型企业价格扣除率：10%；国产产品价格扣除率：20%；监狱企业、残疾人福利性企业视为：小型企业扣除后的金额报价=金额报价×（1-扣除率）；（3）根据财政部令第87号文件规定，使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐资格；评审得分相同的，按产品报价就低原则获得中标人推荐资格，其他同品牌供应商不作为中标候选人。供应商或产品若同时享有以上价格扣除情况的，仅对“投标报价分”进行一次价格扣除，并不作叠加扣除；（4）如报价出现异常低价问题的，评标委员会应当启动异常低价投标（响应）审查程序，具体要求见招标文件第29.3.2.3条款（附后）；（5）《中小企业声明函》仅作为享受价格扣除政策的依据，不作为资格审查内容。评标委员会审查时，如发现供应商的《中小企业声明函》存在含义不明确、同类内容表述不一致或明显文字、计算错误等情形，应按规定书面要求供应商作出澄清、说明或补正（澄清材料需加盖公章）。若11投标报价3030经澄清后仍存在未完整填写情形，或声明函存在无法通过澄清补正的缺陷，该供应商不享受中小企业价格扣除政策。2技术部分5545评标委员会根据各供应商对招标文件“采购内容及参数要求”的响应情况进行评审：1、投标响应完全满足或优于采购文件中采购内容及参数要求”的，得45分。2、若出现负偏离，则按以下规则扣分，扣分总和不超过45分。（1）参数带有“▲”的：没有提供相应的证明材料的按负偏离处理，每有一条负偏离，扣5分，本部分最高扣30分。（2）参数没有“▲”的：有特别指出需要提供的证明材料的按相应要求提供，没有提供相应的证明材料的按负偏离处理，每有一项负偏离，扣3分，本部分最高扣15分。本项得分=45-（带有“▲”参数的扣分情况+没有“▲”参数的扣分情况），最低为0分。5评标委员会根据供应商提供的项目服务方案进行评价：①项目实施总体计划：包含从备货到质保期内的整体工作计划；②质量保障措施：包含产品质量保障措施、配送质量保障措施、售后保障措施等；③项目配送进度计划：供应商应针对实际情况制定切实可行的配送进度计划。（1）服务方案完整合理、思路清晰、配送进度安排完整、响应时间快、零备件仓库便利性优、质量保证措施得当、实操性强，完全满足采购需求得5分；（2）服务方案较为完整合理、思路较为清晰、配送进度安排较为完整、响应时间较快、零备件仓库便利性良、质量保证措施较为得当、具备实操性，大部分满足采购需求得4分；（3）服务方案合理、配送进度安排良好、响应时间适中、质量保证措施较有可行性，基本满足采购需求得3分；（4）服务方案勉强可行、配送进度安排一般、响应时间较慢、质量保证措施勉强可行，不满足采购需求得2分；（5）服务方案不可行、配送进度安排较差、响应时间慢、质量保证措施不可行，完全不满足采购需求得1分；（6）不提供服务方案不得分。5评标委员会根据供应商提供的项目售后及应急方案进行评价。（1）售后方案完整合理、应急措施全面、可行性强的得5分；（2）售后方案较合理、应急措施较全面、可行性较强的得4分；（3）售后方案勉强可行、应急措施不全面、可行性一般的得3分；（4）售后方案较差、应急措施较差、可行性较差的得2分；（5）售后方案差、应急措施差、不具备可行性的得1分；（6）不提供方案不得分。3商务部分3商务部分151588评标委员会根据所投核心产品制造商或供应商（2025年1月1日至投标截止日前）具有的投标产品同品牌同型号销售业绩份数进行评价：（1）每提一份完整有效业绩得2分，满分8分；（2）无或不提供证明材料得0分。注：①提供合同复印件或中标通知书复印件加盖供应商公章，不提供不得分（合同复印件或中标通知书须体现与投标产品相同品牌相同型号（与报价明细表信息一致）、业主全称、合同签订时间（2025年1月1日至投标截止日前，以合同签订落款时间为准）的信息，缺少任一信息或不清晰的，视为无效业绩）。②完整有效业绩定义：须包含所投标包中所有设备的业绩（每一样设备至少提供一份业绩，可多份业绩进行组合）；同一业主，不同月份算不同的业绩。2评标委员会根据供应商接到维修通知后承诺到达采购人指定地点的时间进行评价：（1）接到通知后30分钟内到达的得2分；（2）接到通知后60分钟内到达的得1分；（3）接到通知后90分钟内到达的得0.5分；（4）接到通知后90分钟以上到达的得0分；注：不提供不得分。5评标委员会根据供应商提供的制造商或有效授权单位（提供证明材料）出具的针对本项目的销售证明材料（例如授权书等），并提供所投产品在质保期内为原厂服务承诺函的得5分，不提供不得分。价格分的计算:价格分采用低价优先法计算，即满足采购文件要求的前提下，最低有效投标报价作为评标基准价，其价格分为满分。其余供应商价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×30%×100注：非专门面向中小企业采购的项目：《中小企业声明函》仅作为享受价格扣除政策的依据，不作为资格审查内容。评标委员会审查时，如发现供应商的《中小企业声明函》存在含义不明确、同类内容表述不一致或明显文字、计算错误等情形，应按规定书面要求供应商作出澄清、说明或补正（澄清材料需加盖公章）。若经澄清后仍存在未完整填写情形，或声明函存在无法通过澄清补正的缺陷，该供应商不享受中小企业价格扣除政策。评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。中小企业价格扣除（含监狱企业、残疾人福利性单位）在资格条件、实质性条款均满足招标文件的前提下，本项目对（小型和微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位产品）给予10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。价格扣除只针对投标报价未超过财政控制值的供应商有效。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。（1）价格扣除政策根据关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知财库〔2022〕19号、《政府采购促进中小企业发展管理办法》财库〔2020〕46号、关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知（财库〔2014〕68号）、关于促进残疾人就业政府采购政策的通知（财库〔2017〕141号）及相关规定，在技术、商务等均满足采购需求的前提下，本项目对享受价格扣除政策企业的产品给予10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审（说明:1、监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策，残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策）。2、对于经主管预算单位统筹后未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、招标代理机构应当对符合本办法规定的小微企业报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参加评审，对于大中型企业与小微企业组成联合体或者大中型企业向小微企业分包的，评审价格给予4%优惠，用优惠后的价格参加评审。本国产品价格扣除，在投标供应商资格、符合性审查均满足采购文件的前提下：供应商为本项目提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。供应商提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例未达到80%时，对该供应商提供的全部产品均不给予上述价格评审优惠。全部产品是指货物或服务采购项目或采购包中包含的全部货物、服务产品。1）本国产品标准指产品符合以下条件：①在中国境内生产产品应当在中国境内生产，即在中华人民共和国关境内实现从原材料、组件到产品的属性改变。属性改变是指经过制造、加工或者组装等工序，产生完全不同于原材料、组件的新产品，并具有新的名称和特征（用途）。属性改变不包括以下细微操作：a.为确保产品在运输或者储存期间保持某种状态而进行的操作；b.为产品运输或者销售进行的包装或者展示；c.在产品或者其包装上粘贴或者印刷品牌、标志、标识以及其他用于区别的标记；d.简单地上漆、磨光和分装；e.其他不属于属性改变的情形。②在中国境内生产的组件成本占比达到规定比例产品在中国境内生产的组件成本占比应当达到规定比例，计算公式为：产品在中国境内生产的组件成本产品总成本≥规定比例③特定产品的关键组件、关键工序符合相关要求对特定产品，在符合①和第，/②条件的基础上，应当符合财政部会同有关行业主管部门确定的关键组件、关键工序在中国境内生产、完成等要求。2）产品在中国境内生产的组件成本核算规则。产品在中国境内生产的组件成本，按照《中国境内生产的组件成本核算基本规则》（见附件）计算。3）根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》及相关规定，供应商提供的产品符合本国产品标准的，应出具《关于符合本国产品标准的声明函》或财政部会同有关部门规定的有关证明文件。供应商提供虚假《声明函》、虚假证明文件谋取中标、成交的，将依法承担相应责任，包括取消中标资格、投标保证金不予退还、虚假应标等。4）评标委员会在评审过程中发现《声明函》内容含义不明确、同类事项与投标（响应）文件表述不一致或者有明显文字错误等情况的，应当以书面形式要求供应商作出必要的澄清、说明或者补正。经澄清、说明或者补正的《声明函》仍然不符合《通知》规定要求的，供应商提供的相关产品视为不符合本国产品标准。5）本国产品标准的适用范围：本国产品标准适用于货物，包括政府采购货物项目和服务项目中涉及的货物。适用本国产品标准的货物具体是指《政府采购品目分类目录》中的货物类产品，但不包括其中的房屋和构筑物，文物和陈列品，图书和档案，特种动植物，农林牧渔业产品，矿与矿物，电力、城市燃气、蒸汽和热水、水，食品、饮料和烟草原料，无形资产。评标总得分计算方法：评标总得分＝F1＋F2＋…＋FnF1、F2…Fn分别为各项评审因素的得分；注：以上打分计算最终得分保留小数两位。排序原则：采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；得分且投标报价相同的并列。响应文件满足采购文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为排名第一的中标候选人。本评标办法的解释权为代理机构。评标办法附件：中国境内生产的组件成本核算基本规则产品在中国境内生产的组件成本，一般按照其二级组件的相关成本进行核算。按照产品的一级组件进行成本核算能够满足中国境内生产的组件成本判定需求的，可以按照一级组件的相关成本进行核算。一、产品的一级组件是指直接组成产品的组件。产品的二级组件是指直接组成产品一级组件的组件。一级组件不可分解的，视同二级组件。二、二级组件在中国境内生产的，其全部成本计入中国境内生产的组件成本；二级组件不在中国境内生产的，其成本不计入中国境内生产的组件成本。三、产品总成本和组件成本以相关会计核算数据、采购合同、进货记录等为基础进行计算。四、需要对成本核算规则予以进一步明确的其他有关事项，由财政部会同有关部门另行规定。根据“关于推动解决政府采购异常低价问题的通知财库〔2026〕2号”文件要求强化政府采购异常低价审查，政府采购评审中出现下列情形之一的，评标委员会应当启动异常低价投标（响应）审查程序：投标（响应）报价低于全部通过符合性审查供应商投标（响应）报价平均值50%的，即投标（响应）报价值×50%；投标（响应）报价低于通过符合性审查的次低报价供应商投标（响应）报价50%的，即投标（响应）报价价×50%；投标（响应）报价低于采购项目最高限价45%的，即投标（响应）报价购项目最高限价×45%；评标委员会基于专业判断，认为供应商报价过低，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。采购人可以结合具体项目实际情况，提高上述第1项至第3项中启动异常低价投标（响应）审查的数值标准，但是最高不得超过65%。相关法律法规对供应商报价有规定的，从其规定。评标委员会启动异常低价投标（响应）审查后，属于前述情形的，应当要求相关供应商在评审现场合理的时间内对投标（响应）价格作出解释，提供项目具体成本测算等与报价合理性相关的书面说明及必要的证明材料，包括但不限于原材料成本、人工成本、制造费用等，给予相关供应商的合理时间一般不少于30分钟。其中，属于第3项情形，供应商已随投标（响应）文件一并提交相关书面说明及必要的证明材料的，在评审现场可不再重复提交。评标委员会依据专业经验，参考同类项目中标（成交）价格、类似产品市场价格水平、行业人工费用标准、国家有关部门指导行业协会发布的行业平均成本等情况，对报价合理性进行判断。投标（响应）供应商不能提供书面说明、证明材料，或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标（响应）处理。采购人、采购代理机构应当为评标委员会在评审现场及时获取同类项目中标（成交）价格、类似产品市场价格水平、行业人工费用标准、国家有关部门指导行业协会发布的行业平均成本等相关信息资料提供便利。评标委员会借助互联网等渠道查询相关信息的，应当严格遵守评审工作纪律，不得实施影响评审公正的行为。异常低价投标（响应）审查的启动原因、审查意见和审查结果应当在评审报告中记录，并随供应商提供的相关书面说明及证明材料，以及评标委员会有关互联网浏览、查询历史一并归档。各级财政部门应当加强对评审专家的指导和监管，进一步压实评审专家的责任。财政部门在投诉处理、监督检查中发现评标委员会未按规定对异常低价开展审查的，依法予以纠正并追究评审专家的法律责任。
投标 / 标书制作要点（原创）
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