低值医用耗材配送服务招标预告（赫章县中医医院2026）
一、项目基本信息
项目名称：赫章县中医医院2026年度低值医用耗材配送服务采购项目（A包）（三次）
项目编号：QCLY2025-141-1-2
采购预算：2168872元
最高限价：2168872元
二、公示期限（不少于2个工作日）
时间：2026年03月25日至 2026年03月27日
三、其他补充事宜
采购预算确定依据：赫章县政府采购计划书
四、项目联系人（公示期限内，优先反馈给代理机构）
1、采购人信息
采购单位名称：赫章县中医医院
项目联系人：王老师
联系电话：0857-2216601
2、代理机构
代理全称：贵州黔诚麟云咨询有限责任公司
联系人：陈燕、余渊
联系方式：13595131001
五、附件
附件信息：
赫章县中医医院2026年度低值医用耗材配送服务采购项目（A包）（三次） .pdf771.9K
政府采购招标文件项目名称：赫章县中医医院2026年度低值医用耗材配送服务采购项目（A包）（三次）项目编号：采购方式：公开招标采购单位：赫章县中医医院采购代理机构：贵州黔诚麟云咨询有限责任公司2026年03月目录第一章采购公告第二章采购内容及要求第三章投标须知第四章评标原则、方法和纪律第五章开标程序及评标第六章评分标准第七章本项目须落实的政府采购相关政策第八章合同格式第九章附件附件1（指定格式）:附件2（参考格式）：附件3：采购需求清单附件4：适用于货物（指定格式）附件5：产品技术偏离说明表（参考格式）附件6：商务偏离表（参考格式）附件7：开标一览表（参考格式）附件8：标的物清单（参考格式）附件9（指定格式）：关于符合本国产品标准的声明函第一章采购公告赫章县中医医院2026年度低值医用耗材配送服务采购项目（A包）（三次）采购公告敬告：（1）投标文件的制作、上传、签到、解密必须完全符合公共资源交易中心网上交易系统要求，否则可能导致投标被拒绝。如有不明请及时详询网上投标技术支持方。（2）毕节市公共资源交易中心保证金绑定方式现启用随机码功能。供应商报名完成将自动产生投标随机码，缴纳费用（保证金）时在银行汇款单备注或附言处填写投标随机码（只填写随机码），符合投标要求的费用进账后自动完成绑定。第二章采购内容及要求一、技术要求及清单1.标的物：赫章县中医医院2026年度低值医用耗材配送服务采购项目（A包）（三次）。2.采购内容：详见招标文件附件3采购需求清单。二、商务要求1.合同履行期限：合同签订之日起1年（具体时间合同签订时约定）注：采购总金额到达约定金额或者合同时间期满，两个条件满足其中一个即终止合同，甲方不再向乙方采购耗材。2.交货地点：赫章县中医医院3.验收标准、规范及方式按国家相关标准、地方要求和采购文件要求、投标文件响应内容、采购合同进行执行。4.售后服务4.1在产品有效期内由于产品的质量原因，均由供应商免费负责更换。4.2供应商必须在完成交货后，为采购人进行现场免费培训，培训费用由成交供应商承担。5.质保期5.1质保期：按产品规定的有效期执行，接采购人通知送达的产品有效期不得低于产品规定有效期的2/3。6.付款方式6.1根据医院需求和考核结果，按季进行实时结算；6.2每期的结算将根据考核情况进行支付，根据供应商得分情况支付货款：得分95分（含95）以上的付当期结算金额的全款，得分95分（不含95分）以下，每低1分按当月结算总货款的千分之5扣款，三次考核经整改仍不达标（得分低于95分）采购方有权解除合同。考核标准评审内容分值（总分100分）评分标准评定分数扣分说明供货产品的质量保障20医院在使用产品的过程中若发现以次充好等产品质量问题，每出现一次扣减10分：因产品质量引发的医疗纠纷造成医院经济损失或名义受到影响，由供应商承担医院直接经济损失并每次扣5分。不定期检查40医院将不定期对供应产品进行检查，若检查不满足国家相关产品质量要求及不满足供应商投标文件供货产品的质量及性能要求，检查不合格一次扣10分，本项扣完为止。供货时效性30在供货期内，每出现一次供货不及时或者断供情况，导致医院正常业务受影响，每出现一次扣2分，本项扣完为止。配套人员的售后服务响应时效10配套的技术服务人员在接到医院通知未按医院要求及时处理遇到的产品技术问题，影响医院业务正常开展的，每出现一次扣2分，每季度开展耗材使用培训服务1次，若达不到要求的一次扣1分。6.3本项目预算总价为2168872.00元，中标人最终结算金额不得超过项目预算总价。7.投标有效期承诺：60天。8.中标供应商合同履行期内如国家或相关部门出台相关耗材采购政策（如：集中带量采购、阳光采购平台采购），中标供应商应进行差额调整执行相关政策，若无法按相关政策执行供货的，则相应产品停止供应，我院按国家或相关部门政策重新执行采购。9.其他（1）在供货期间，如国家、省、市出台相关耗材要求的政策或标准，按国家、省、市相关标准执行。（2）保证所提供的产品是全新的原装合格正品，并符合国家相关质量标准和要求，并同意接受相关质检单位的产品检测。（3）采购人按需要向中标供应商定期或不定期的提交采购需求，中标供应商按采购人采购计划要求严格履行产品配送服务及时备货送货，如遇缺货或特殊原因无法交货等情况，须及时与采购人沟通并获得同意后才可更换。（4）中标供应商提供产品在使用过程或在库检查中出现质量问题的，采购人有权停止使用，并按有关法规处理，若确认为假冒伪劣产品，将拒绝支付货款，有权将假冒劣质耗材交有关监督管理部门处理，并要求中标供应商赔偿采购人相关损失。（5）若出现由中标供应商提供耗材质量引起的投诉和医疗纠纷，采购人有权及时向中标供应商反馈，中标供应商根据采购人要求必须尽快作出响应，并协助采购方调查、核实，做好有关善后处理，并承担相应责任。（6）双方签订廉政责任书和耗材质量保证书，如对材料质量产生争议，以省、市检验部门的检验报告结果为准。（7）为保证医疗服务的正常开展，中标供应商须免费代储备应急耗材供采购人随时取用（种类为清单内耗材，数量由采购人指定）。（8）采购人未能消耗的耗材剩余有效期在3个月以上的，除国家政策有特殊规定的耗材外中标供应商应当给与调换。（9）中标供应商提供的货物验收不合格时,采购人有权拒付款并追究中标供应商相应的经济和法律责任。中标供应商逾期交货的，每逾期1日按合同预算的1‰向采购人支付违约金。（10）合同签订前，采购人有权对中标供应商的提交的各项原件资料进一步核实，供应商必须无条件响应采购人该要求，如不响应该要求或发现有弄虚作假，采购人将报财政主管部门取消其中标资格，并按相关法律法规进行处罚。（11）备案承诺函：供应商承诺若中标后在签订合同时，需提供所投产品属于医疗器械取得的国家药监局颁发医疗器械注册证/医疗器械备案凭证与采购人备案审查，如提供不出医疗器械产品医疗器械注册证/医疗器械备案凭证的，采购人有权拒签合同，并追究相关经济及法律责任。（提供承诺书面函格式自拟）（12）医保码：属于医疗器械类的耗材必须具有医保码及注册证号或备案号，且在标的物清单中（备注栏）须提供正确无误的医保码及注册证号或备案号（属于医疗器械没有医保码的可不填写医保码，须在备注栏标注清楚；不属于医疗器械类的须在备注栏标注清楚，可不填写医保码及注册证号或备案号）（13）投标供应商承诺在供货期内，若出现供货短缺量达到清单3%以上的数量或缺货时间达到7日以上时，采购人有权另行采购，必要时采购人有权终止合同，并上报有关部门。（提供承诺书面函格式自拟）注意：供应商根据商务要求”逐一完全响应商务偏离表，不允许出现负偏离，否则将视为未实质性响应招标文件要求，做无效投标处理。参考本《招标文件》“附件6”的格式填写。第三章投标须知3.1总则3.1.1本《招标文件》由贵州黔诚麟云咨询有限责任公司参考《中华人民共和国政府采购法》及相关法律、法规和规章的规定制定，仅适用于本次招标。3.1.2供应商必须遵守《中华人民共和国政府采购法》及相关法律、法规和规章的规定，按照本《招标文件》的要求参加投标。3.1.3定义3.1.3.1《招标文件》是“政府采购招标文件”的简称，是本公司依法制定的关于本次招标的性质、内容、程序、规则等的采购文件，是评标定标的依据，是供应商参加投标应遵循的规则，文件要求的指定格式要执行，参考格式可以进行补充、增改；3.1.3.2“投标文件”是指供应商为参加投标而提交资格、技术、商务、报价等文件资料，也称为投标书，是评标定标的依据；3.1.3.3“招标组织机构”是指组织这次招标的贵州黔诚麟云咨询有限责任公司，也称招标代理机构或本公司；3.1.3.4“供应商”是指成功参与本项目报名并获取《招标文件》的供应商，也称投标单位、投标供应商；3.1.3.5“招标人”是指赫章县中医医院，也称采购单位、招标单位、招标人、甲方；3.1.3.6“中标人”是指中标单位或组织，也称中标供应商、乙方。3.1.3.7本项目不专门面向中小微企业采购：（1）与本项目对应的中小企业划分标准所属行业为：工业；（2）划分标准：从业人员1000人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业;从业人员20人及以上，且营业收入300万元及以上的为小型企业;从业人员20人以下或营业收入300万元以下的为微型企业。（3）投标人提供的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任；3.1.4在本次招标活动中，供应商应自行承担与投标有关的一切费用，不管投标结果如何招标代理公司对这些费用概不负责。3.1.5招标文件的构成3.1.5.1招标文件用以阐明所需技术参数、招标投标程序和合同条款。招标文件由下列文件组成：（1）采购公告；（2）采购内容及要求；（3）投标须知；（4）评标原则、方法和纪律；（5）开标程序及评标；（6）评分标准；（7）合同格式；（8）投标文件部分格式；（9）附件；3.1.5.2供应商收到招标文件，应检查页数和附件数量。供应商发现任何页数或附件数量的遗缺，任何数字或词汇模糊不清，任何词义含混不清，应告之采购单位及代理机构补全或澄清。3.1.5.3供应商可自行对投标项目现场及周围环境进行踏勘，以便获取有关编制投标文件所涉及现场的资料，采购单位向供应商提供的有关现场的资料和数据，是采购单位现有的能被供应商利用的资料，采购单位对供应商做出的任何推论、理解和结论均不负责任，踏勘现场所发生的费用及发生的意外均由供应商自行承担。3.1.6投标保证金3.1.6.1投标保证金为投标文件的组成部分之一；3.1.6.2供应商应按要求提交投标保证金；3.1.6.3投标保证金用于保护本次招标免受因供应商的行为而引起的风险；3.1.6.4未按规定提交投标保证金的投标，将被视为投标无效；3.1.7投标保证金缴纳供应商必须在投标文件递交截止时间前从其基本账户向毕节市公共资源交易中心一次性交纳投标保证金壹万元整人民币（以到账时间为准，由于跨行转账需一定时间，为确保保证金按时到账，请尽早交纳保证金）。保证金交纳方式：基本账户出具，以银行转账、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交（详细按照毕节市公共资源交易中心规定执行）。联系人：财务部办公室；联系电话（传真）：0857-8314036。3.1.8投标有效期承诺：60天。3.1.9投标报价：3.1.9.1投标人在《投标报价书》及《开标一览表》中填报的报价即是对本项目标的物的投标报价，中标后此报价即为合同价款，在合同有效期内不受市场变化因素的影响。报价应用人民币（元）表示，其大写金额与小写金额不一致的以大写为准，本项目单项报价计算金额与总报价不一致的以按单项报价计算金额为准。3.1.9.2投标人应对附件3：采购需求清单中的各项耗材进行单价报价及总报价，不得漏报或不报，投标总报价不得超过预算总价。3.1.10本《招标文件》解释权属招标人和招标代理机构。3.2供应商资格要求3.2.1必须是本次招标内容的法人、其他组织或者自然人，有能力按招标文件要求提供全部标的物；3.2.2必须有公告要求的资格条件；3.2.3在规定时间内购买了本《招标文件》，并按《招标文件》要求提供（上传）了相关资料；3.2.4按规定向毕节市公共资源交易中心交纳了投标保证金；3.2.5《投标文件》的编制、上传、加解密符合本《招标文件》的要求；3.3招标文件的澄清或修改3.3.1供应商对招标文件有疑问的，可以按政府采购法及相关法律法规规定通过毕节市公共资源交易中心交易系统以书面形式向采购人、采购代理机构提出询问，本公司将针对其内容进行答复。未购买本项目《招标文件》、不符合政府采购法第二十二条要求的供应商对本项目提出的询问，本公司可不作答复。3.3.2投标截止期15天前的任何时候，无论出于何种原因，采购人或招标代理机构可主动地或在解答供应商提出的澄清问题时对招标文件进行修改。供应商需自行关注系统相关澄清、修改或补遗、答复等，否则，后果由供应商自行承担。3.3.3供应商需现场踏勘的，请自行踏勘；因踏勘产生的一切费用均由踏勘人自行负责。3.3.4供应商对招标文件没有提出质疑的，将被视为完全认同招标文件。3.3.5在开标期间，招标文件中存在的瑕疵或疏漏由评标委员会进行明确或澄清，但不得对招标文件作实质性的修改。3.3.6澄清或修改内容为《招标文件》组成部分。3.4质疑或投诉3.4.1供应商投诉按照采购人所属预算级次，向主管部门（赫章县财政局）提出，由主管部门（赫章县财政局）处理。3.4.2供应商认为采购文件、采购过程使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部94号令）要求针对同一采购环节一次性通过毕节市公共资源交易中心交易系统以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。本公司将针对其内容在收到质疑或询问之日起7个工作日内进行答复，并以书面形式通过毕节市公共资源交易中心交易系统通知质疑供应商和其他有关供应商。未登录系统下载本项目《招标文件》、不符合政府采购法第二十二条要求的供应商、未按《政府采购质疑和投诉办法》（财政部94号令）要求对本项目提出的质疑，本公司可不作答复。3.4.3供应商提出质疑的，还应提供质疑书原件。采购人或采购代理机构应当向质疑供应商签收回执。3.4.4接收质疑函的方式、联系部门、联系电话、通讯地址：接收质疑函的方式：邮寄或送至采购人或采购代理机构公告中所载地址；联系部门：采购人或采购代理机构；联系电话：同公告内容；通讯地址：同公告内容。3.4.5质疑书应当包括下列内容：3.4.5.1供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；3.4.5.2质疑项目的名称、编号；3.4.5.3具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；3.4.5.4事实依据；3.4.5.5必要的法律依据；3.4.5.6提出质疑的日期：供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。3.4.6供应商对采购人或采购代理机构的答复不满意，或采购人或采购代理机构未在规定的期限作出答复的，可在答复期满后十五个工作日内，按政府采购相关法律法规规章的规定及程序，向同级主管部门（赫章县财政局）提出投诉。3.4.7投诉书应当包括下列内容：3.4.7.1投诉人和被投诉人的姓名或者名称、通讯地址、邮编、联系人及联系电话；3.4.7.2质疑和质疑答复情况说明及相关证明材料；3.4.7.3具体、明确的投诉事项和与投诉事项相关的投诉请求；3.4.7.4事实依据；3.4.7.5法律依据；3.4.7.6提起投诉的日期：投诉人为自然人的，应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。3.4.8供应商可以委托代理人进行质疑和投诉。其授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人签字或者盖章，并加盖公章。代理人提出质疑和投诉，应当提交供应商签署的授权委托书。3.4.9质疑函或投诉书必须采用财政部发布的质疑函和投诉书范本，否则，不予签收。质疑函和投诉书范本由质疑或投诉人自行在中华人民共和国财政部官网查询下载。3.5投标文件的编制要求敬告：投标文件的制作必须完全符合毕节市公共资源交易中心交易网络系统要求，否则可能导致投标被拒绝。3.5.1投标文件编写：供应商应仔细阅读招标文件所有内容，按招标文件要求编制投标文件，以使其投标对招标文件实质性要求作出完全响应，否则，其投标可能被拒绝。任何对招标文件的忽略或误解不能作为投标文件存在缺陷或瑕疵而没有完全响应招标文件的理由，其风险由供应商自行承担。3.5.2投标文件的构成和格式：3.5.2.1投标文件由《技术与商务投标书》和《投标报价书》两部分文件构成；特别敬告：本项目为一次性开标，《技术与商务投标书》出现投标报价，不影响投标有效性。3.5.2.2供应商必须承诺上传的《投标文件》中的全部文件资料是真实、合法、有效的。（符合性审查）3.5.2.3供应商提交的投标文件及供应商与采购单位就有关投标的所有来往函电均使用中文。供应商可以提交其它语言的资料，但有关段落必须翻译成中文，在有差异时以中文为准。《投标文件》应用中文表述、中华人民共和国法定计量单位、清晰可读。3.5.2.4《投标文件》封面应标明项目名称、编号，且必须加盖供应商电子公章、法定代表人电子印章。《投标文件》须逐页加盖供应商电子公章。（符合性审查）3.5.3投标文件构成：3.5.3.1《技术与商务投标书》的内容：（1）资格文件：A.提供法人或其他组织的营业执照等证明文件，或自然人身份证明。（资格审查项）B.具有2023年度或2024年度会计师事务所出具的财务审计报告（新成立不足一年的企业可提供基本开户银行出具的资信证明）。（资格审查项）C.提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。（格式自拟）（资格审查项）D.提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺书。（格式自拟）（资格审查项）E.提供2025年1月至今任意三个月的纳税凭证及2025年1月至今任意三个月的社保缴纳凭证（新成立的公司需提供最近一个月有效完税证明或记录及有效社会保险资金缴纳证明材料,依法免征、免缴、缓交的须提供相应证明材料）（资格审查项）F.法定代表人为操作员的应上传法定代表人身份证，委托代理人为操作员的应上传法定代表人授权委托书及被授权委托人身份证。（资格审查项）G.信用信息：供应商须承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中，自愿取消投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果。（承诺函自拟）（资格审查项）H.本项目的特定资格要求：（资格审查项）（1)供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料(复印件加盖供应商公章)。(2)供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》。(复印件加盖供应商公章)注：供应商若为代理商又同为生产厂商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料及《医疗器械生产许可证》。（2）技术文件：A.参加投标说明：简要介绍供应商的基本情况和对《招标文件》作完全响应的承诺；（符合性审查项）B.技术部分:结合评分标准自行编制。C.技术偏离说明表：按《招标文件》“附件5”格式填写，投标产品技术参数与标的物要求的技术参数比较偏离情况说明。D.技术承诺（符合性审查项）：供应商可选择满足或优于要求的产品参加本次投标，并单独承诺满足采购人的实际需求，若中标后项目实施过程中发现投标人未能满足采购需求清单的需求，采购人有权单方面解除合同。（提供书面承诺函）E.供应商认为应该提交的技术资料。（3）商务文件：A.商务部分：结合评分标准自行编制。B.商务偏离说明:供应商根据招标文件第二章采购内容及要求“二、商务要求”逐一完全响应商务偏离表，不允许出现负偏离，否则将视为未实质性响应招标文件要求，做无效投标处理。参考本《招标文件》“附件6”的格式填写。（符合性审查项）C.供应商认为应该提交的商务资料。（如标的物清单等，清单格式和其他供应商自行提供的资料不作为废标条件。）D.招标文件要求的其他符合性审查承诺。3.5.3.2《投标报价书》的内容：A.《投标报价书》（必须按本《招标文件》“附件1”的格式填写）（报价审查）；B.开标一览表参考《招标文件》“附件7”格式填写，所报总价不得高于本项目采购预算价。（报价审查）；C报价承诺函：供应商承诺所报的各项耗材单价不得超过贵州医疗保障公众服务平台系统价格（格式自拟）；（报价审查）D.供应商认为应该提交有关本项目报价说明。3.5.4投标文件的提交：3.5.4.1供应商应将《技术与商务投标书》和《投标报价书》按系统按要求进行编制导出后加密上传。3.5.4.2供应商只有按要求交纳投标保证金才能按照系统要求传投标文件，并于当日11：00分前解密投标文件。未按时解密的，投标无效。3.6投标：3.6.1供应商必须按本招标文件规定的截止时间前上传投标文件；3.6.2供应商须按照合同约定履行义务,完成中标项目。3.7投标文件的修改和撤销3.7.1供应商在投标截止时间前可对其已递交的投标文件进行修改或撤销，但采购单位须在投标截止时间之前收到该修改或撤销的书面通知，该通知须有法定代表人或授权委托人签字。3.7.2供应商对投标文件的修改的书面材料或撤销的通知应按系统要求上传。3.7.3投标截止时间以后不得修改投标文件。3.7.4供应商不得在开标时间起至投标文件有效期期满前撤销投标文件。否则没收其投标保证金。3.8投标资格的丧失：3.8.1供应商没有按要求向毕节市公共资源交易中心交纳投标保证金的，将丧失投标资格；3.8.2供应商的投标文件中没有属于资格审查内容或资格审查所列内容不符合《招标文件》要求的，将丧失投标资格；3.8.3供应商的投标文件中没有属于符合性审查内容或符合性审查所列内容不符合招标文件要求的，视为未对招标文件作实质性响应。3.8.4投标文件未按《招标文件》要求签署、盖章的，将丧失投标资格；3.8.5报价超过《招标文件》中规定的预算总价或者最高限价或最高单价的，将丧失投标资格；3.8.6未按要求上传投标文件的；3.8.7《招标文件》含有采购人不能接受的附加条件；3.8.8在招标过程中对《招标文件》作实质性投标的供应商不足三家或者最后报价未超过招标最高限价的供应商不足三家的。3.9充分、公平竞争保障措施3.9.1利害关系供应商处理。单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动，否则，均作无效处理。采购项目实行资格预审的，单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商可以参加资格预审，但只能选择其中一家符合条件的供应商参加后续的政府采购活动。3.9.2前期参与供应商处理。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。供应商为采购人、采购代理机构在确定采购需求、编制采购文件过程中提供咨询论证，其提供的咨询论证意见成为采购文件中规定的供应商资格条件、技术服务商务要求、评标因素和标准、政府采购合同等实质性内容条款的，视同为采购项目提供规范编制。3.9.3利害关系代理人处理。两家以上的供应商不得在同一合同项下的采购项目中，同时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为其代理人，否则，其投标文件均作为无效处理。3.10签订合同3.10.1采购单位应自中标通知书发出之日起三十日内，按中标通知书指定的时间、地点与中标供应商签订服务合同。3.10.2招标文件、中标供应商的投标文件、澄清文件及其在评标过程中的书面承诺、中标通知书等均为签订合同的依据。3.10.3中标供应商因不可抗力或自身原因不能履行采购合同的，采购单位可以与综合得分排名第二的中标候选人签订采购合同，以此类推。3.11需要补充的其他内容（无）第四章评标原则、方法和纪律4.1评标原则：4.1.1本次招标采用100分制综合评分法，由评标委员会现场按照“在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审后，以评标总得分最高的供应商作为中标候选供应商或者中标供应商”(财政部87号令第五十五条)的原则确定中标候选人。4.1.2最低的投标总报价不作为中标的保证。4.1.3在此次招标采购中，出现下列情形之一的予以无效标：4.1.3.1符合专业条件的供应商或对《招标文件》作实质响应的供应商不足三家的；4.1.3.2出现影响采购公正的违法、违规行为的；4.1.3.3供应商的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；4.1.3.4因重大变故，采购任务取消的。4.1.4根据“中华人民共和国财政部令第87号《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第三十一条采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个参加评标的投标人，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标无效。使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，并在招标文件中载明。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前两款规定处理。”规定，本项目核心产品约定为附件3采购需求清单所有产品，提供的所有核心产品品牌相同的且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。4.2评标方法：4.2.1供应商的技术与商务分（满分70分）由评标委员会根据其提交的《技术与商务投标书》按照本《招标文件》规定的评分标准评定（评标委员会每位成员评分的算术平均值。报价分（满分30分）由供应商在《投标报价书》中填报的投标总报价按照本《招标文件》规定的计算方法计算获得。由评标委员会根据其提交的《技术与商务投标书》按照本《招标文件》规定的评分标准评定（评标委员会每位成员评分的算术平均值。综合分由技术与商务分相加获得。4.2.2按各供应商的综合分得分从高到低排序，前3名分别为本次招标的第1、2、3中标候选人。当两家及其以上供应商的综合分得分相等时，以投标总报价低者排名在先；当两家及其以上供应商的综合分、投标总报价都相等时，由评标委员会全体成员投票（或抽签）决定排名先后。4.2.3对招标文件未作实质性响应的投标文件不予评分，报价超过采购预算或最高限价的供应商不列为中标候选人。4.2.4招标代理机构应当自评标结束之日起2个工作日内将《评标报告》送交招标人。招标人应当自收到《评标报告》之日起5个工作日内在《评标报告》推荐的中标候选人中按顺序确定中标人。4.2.5按各供应商的综合分从高到低排序，前3名分别为本次招标的第1、2、3中标候选人。评标报告提交采购人后，采购人按排序确定本次招标的中标供应商。当第1中标候选人因自身原因或不可抗力因素不能按期签约时，采购人可确定排序下一名中标候选人为中标供应商（以采购人、本公司能接受其报价且报经同级主管部门同意为前提），以此类推至第3中标候选人。当两家及其以上供应商的综合分相等时，以报价分高者排名在先。当两家及其以上供应商的综合分、报价分、技术与商务分都相等时，由评标委员会全体成员投票决定排名先后。对招标文件未作实质性响应的作无效投标处理，报价超过采购预算的供应商不列为中标候选人。4.2.6采购单位有权对成交供应商进行信用信息查询，渠道为“信用中国”和“中国政府采购网网站”。对列入“信用中国”失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单和列入“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单，且还在执行期内，取消该项目的中标资格，成交供应商自行承担由此产生的一系列相关责任。4.3中标通知：确定了中标人后，本公司将在贵州省政府采购网以及毕节市公共资源交易中心网上发布中标（成交）公告，并以书面形式向中标人发出《中标通知书》。《中标通知书》一经发出即具有法律效力，采购单位改变中标结果或中标人放弃中标项目的，除了按照相关规定处罚外，还应当视其情节承担相应的经济和法律责任。4.4评标纪律:4.4.1评标工作应严格遵守《中华人民共和国政府采购法》及相关法律、法规和规章的规定，坚持公平、公正、公开、择优、保密的原则。4.4.2评标工作由评标委员会进行。评标委员会由技术和经济等方面专家组成，其中专家不少于2/3。专家由采购单位代表在采购单位邀请的相关监督人员的监督下，会前临时随机从贵州省综合专家库中随机抽取，评标委员会并独立履行下列职责：4.4.2.1审查投标文件是否符合《招标文件》要求，并作出评价；4.4.2.2要求供应商对投标文件有关事项作出解释或者澄清；4.4.2.3推荐中标候选供应商名单；4.4.2.4向招标采购单位或者有关部门报告非法干预评标工作的行为。4.4.3评标委员会专家的义务：4.4.3.1遵纪守法，客观、公正、廉洁地履行职责；4.4.3.2按照《招标文件》规定的评标方法和评标标准进行评标，对评审意见承担个人责任；4.4.3.3对评标过程和结果，以及供应商的商业秘密保密；4.4.3.4参与评标报告的起草；4.4.3.5配合主管部门的投诉处理工作；4.4.3.6配合采购单位答复供应商提出的质疑。4.4.4评标委员会成员与供应商有法律规定的直接利益关系的，必须实行回避。采购单位、监督部门和本公司的参会人员中与本项目有利害关系的应主动提出回避。4.4.5评标期间，评标委员会和所有参会人员必须严格遵守采购工作纪律和保密规定，不得以任何形式将评审情况和投标文件中所涉及的商业秘密透露给与投标有关的单位和个人，有关文字记录应在评标结束后全部交本公司归档。4.4.6评标工作在评标委员会内独立进行，评标委员会以外的任何人不得发表诱导性意见和倾向性意见，不得影响或干预评标委员会成员独立的评审。4.4.7评标的标准是《招标文件》的所有规定和要求，评审的依据是供应商提交的投标文件。评标委员会成员必须严格按照《招标文件》的评标方法、评标原则和评分标准独立地对供应商的投标文件进行评估、综合比较、评价与评分，不得有倾向性、歧视性或随意性。4.4.8在评标过程中，对相关法律法规不清楚的，由主管部门代表或请示权威部门作出解释。对《招标文件》不清楚的，由采购人和本公司负责解释。4.4.9从开标之日起，至《中标通知书》发出之日止，任何供应商不得与评委、采购人及有关工作人员私下接触或联系，严禁供应商向招标人、评标委员会成员和与审查活动有关的其他工作人员行贿。供应商企图影响评标的任何活动或采用不正当手段骗取中标的，中标无效，并依照《中华人民共和国政府采购法》及有关规定进行处理。4.4.10评标委员会有权要求供应商对其提供的投标文件中不清楚和不明确的地方进行澄清、说明或者纠正，但不得对投标文件的条款作实质性的修改和补充。4.5会场须知：4.5.1所有参会人员应准时到场签到、就座，服从本公司的调度与安排；4.5.2会场内必须保持肃静、有序，不得高声喧哗，不得走动串位，不得随意进出；4.5.3所有参会人员在会场内严禁使用任何通讯工具。进入评标室的评标委员会成员、采购单位代表、监督部门代表和毕节市公共资源交易中心参会人员等手机必须关闭并统一存放。4.5.4从会议开始到主持人宣布散会期间，评标委员会成员、采购单位代表、毕节市公共资源交易中心参会人员的所有活动必须在监督人员的监督下进行；4.5.5评标委员会成员就座后原则上不得相互商量，不得发表自己对供应商或投标文件的观点和看法；4.5.6评标委员会成员向供应商提问应简明扼要，澄清问题等环节不得涉及其他供应商的技术、商务和报价内容。4.5.7采购人代表对评标委员会作出的评审结果应签名确认，拒绝签名或拒绝评审经主持人劝告仍坚持意见的，将被记录在案，报行业主管部门和纪检监察机关进行处理。第五章开标程序及评标5.1开标前从贵州省综合评标专家库中抽取专家5人组成评标委员会。5.2评标委员会登录系统签到。5.3代理机构通过交易系统依次解密各投标文件。5.4熟悉招标文件：评标委员会熟悉招标文件。5.5投标文件审查：5.5.1资格审查：采购代理机构根据招标文件的规定对各投标人《技术与商务投标书》所载资格文件进行审查，以确认投标人是否具备投标资格，只有审查合格的投标人才能进入下一程序。5.5.2符合性审查：评标委员会按照招标文件的要求检查各投标人《技术与商务投标书》的有效性、完整性和对招标文件的响应程度，以确认投标人是否对招标文件作出了实质性响应。只有对招标文件作出实质性响应的才能进入下一程序。5.6报价审查：评标委员会按照招标文件的要求检查各投标人《投标响应文件》中报价有效性，以确认投标人是否对招标文件作出了实质性响应。只有对招标文件作出实质性响应的才能进入下一程序。5.7比较与评价：评标委员会成员按照本招标文件的评标方法、评标原则和评分标准,对符合要求的投标文件进行商务、技术、政策性评估、综合比较与评价，独立评出各投标人的商务、技术与政策性加分。评分完毕提交汇总统计，得出各投标人的商务、技术与政策性加分（每位评标委员会成员评分的算术平均值）。5.8计算报价得分，汇总统计各投标人的商务分与技术、政策性加分、报价得分和综合得分，汇总表经评标委员会成员签名确认。5.9根据评标委员会评审的综合得分排序编写《评标报告》，列出中标候选人，经评标委员会成员签名确认；5.10开标、评标结束。第六章评分标准序号评分项评分规则分值一、价格分30分1报价分价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求的前提下，最低有效投标报价作为评标基准价，其价格分为满分。其余投标人价格分统一按照下列公式计算：报价得分＝评标基准价/投标人的投标报价×0.3×100注：1、供应商提供的产品全部由小型和微型企业（含监狱企业、残疾人福利性单位）生产制造，投标报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。2、******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知2.1政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。2.2当采购项目或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。2.3供应商需提供附件9关于符合本国产品标准的声明函，或财政部会同有关部门规定的有关证明文件。3、根据《关于推动解决政府采购异常低价问题的通知》财库〔2026〕2号之规定，政府采购评审中出现下列情形之一的，评审委员会应当启动异常低价投标（响应）审查程序：301报价分（1）投标（响应）报价低于全部通过符合性审查供应商投标（响应）报价平均值50%的；（2）投标（响应）报价低于通过符合性审查的次低报价供应商投标（响应）报价50%的；（3）投标（响应）报价低于采购项目最高限价45%的；（4）评审委员会基于专业判断，认为供应商报价过低，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。采购人可以结合具体项目实际情况，提高上述第1项至第3项中启动异常低价投标（响应）审查的数值标准，但是最高不得超过65%。相关法律法规对供应商报价有规定的，从其规定。注：因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。投标报价金额大写与小写不一致的，以大写为准，按单价计算金额与总报价不一致的，以按单价计算金额为准。30二、技术分10分1实施方案评标委员会根据供应商提供的项目实施方案进行综合评审，项目实施方案包括但不限于：①投标产品品牌市场效应，②管理方案，③配送方案，④退换货方案，⑤项目质量保证体系及措施等。（1）实施方案内容完善、可操作性强，能够满足项目需求的得5分；（2）实施方案内容较完善、可操作性较强的得3分；（3）方案内容基本一般完善、基本满足项目需求的得1分；注：未提供方案的不得分。52售后服务方案提供项目售后服务方案、保证措施（包括售后响应时间、售后服务地点及服人员联系方式、培训计划、应急响应时间、易损耗材更换）。1.售后服务方案完善、保证措施合理可行的得5分；2.售后服务方案存在部分缺项或方案可行性相对较差的得3分；3.售后服务方案存在严重缺项或方案不可行或可行性很差的得1分；注：未提供方案的不得分。5三、商务分60分1检测报告参与投标的企业提供附件3采购需求清单中序号45（过氧化氢低温等离子灭菌包装袋）、序号2（3%过氧化氢消毒液）、序号185（一次性使用配药注射器）经第三方检测机构出具的有效检测报告，每提供一份检测报告的得5分，最高15分。注：1.同一产品重复提供检测报告的仅算一份；2.提供检测报告复印件，未提供合格的检测报告不得分。152业绩参与投标的企业提供2023年1月1日至今（以合同签订时间为准）同类项目业绩（医疗耗材配送等），每提供1份业绩得5分，满分15分。注：①提供中标（成交）通知书及完整的合同复印件或扫描件并加盖公章；②若多个项目合同为同一采购人的，则业绩仅算一份。153配送能力投标供应商提供拟投入本项目的配送车辆，每提供一辆配送货车得2.5分，最高得5分。注：提供配送货车辆行驶证或租赁合同，及车辆图片复印53配送能力件并加盖投标人公章。54紧急配送服务承诺如遇采购人遇突发事件需紧急配送的，承诺5小时内完成配送服务得1分，承诺3小时内完成配送服务得3分，承诺2小时内完成配送服务得5分。注：供应商须提供承诺函（承诺函格式自拟），并加盖供应商公章，未按要求提供或未提供的不得分。55仓储面积评价根据供应商仓储面积进行评价；1.仓储面积在500平方米及以上的，得5分。2.仓储面积在300（含300）-500（不含500）平方米的，得3分。3.仓储面积低于300平方米的，得2分。注：提供房产证明或租赁合同，租赁的合同期不低于本项目服务期，需提供租赁合同复印件并加盖公章，未提供本项不得分。56相关承诺供应商承诺：供应商所投产品如与采购人现有设备不匹配、不兼容，或与现使用要求不符，提供免费退换货服务的，得5分（承诺书格式自拟）。57团队成员评价1.项目负责人：提供1名投入本项目的项目负责人，项目负责人必须是供应商本单位员工，项目负责人负责统筹供货过程中产生的各种问题，提供得5分。（提供身份证复印件、联系电话及供应商2025年1月至投标截止前为其缴纳社保的证明材料）2.其他成员：每提供1名及以上专职人员协助项目负责人协调处理供货过程中产生的各种问题的得5分。（提供身份证复印件、联系电话及供应商2025年1月至投标截止前107团队成员评价为其缴纳社保的证明材料）注：以上团队成员提供身份证复印件、联系电话、2025年1月至投标截止前为其缴纳的社保凭证。10第七章本项目须落实的政府采购相关政策7.1根据《国务院关于印发扎实稳住经济一揽子政策措施的通知》（国发〔2022〕12号）和财政部、工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知财库〔2020〕46号文件相关规定，本项目对符合规定供应商提供的产品全部由小型和微型企业（含监狱企业、残疾人福利性单位）生产制造，投标报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。本项目不专门面向中小微企业采购。7.2根据【财库〔2014〕68号】文件规定,在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。向监狱企业采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。7.3根据【财库〔2017〕141号】文件规定，对残疾人福利性单位产品参与投标享受相应优惠，应当同时满足以下条件：7.3.1安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；7.3.2依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；7.3.3为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；7.3.4通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；7.3.5提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。任何单位或者个人在政府采购活动中均不得要求残疾人福利性单位提供其他证明声明函内容的材料。供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向残疾人福利性单位采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知国办发〔2025〕34号各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：为构建统一开放、竞争有序的政府采购市场体系，完善政府采购制度，保障各类经营主体平等参与政府采购活动，根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国外商投资法》等有关法律法规规定，经国务院同意，现就在政府采购中实施本国产品标准及相关政策通知如下：一、本国产品标准本国产品应当符合以下条件：（一）在中国境内生产产品应当在中国境内生产，即在中华人民共和国关境内实现从原材料、组件到产品的属性改变。属性改变是指经过制造、加工或者组装等工序，产生完全不同于原材料、组件的新产品，并具有新的名称和特征（用途）。属性改变不包括以下细微操作：1.为确保产品在运输或者储存期间保持某种状态而进行的操作；2.为产品运输或者销售进行的包装或者展示；3.在产品或者其包装上粘贴或者印刷品牌、标志、标识以及其他用于区别的标记；4.简单的上漆、磨光和分装；5.其他不属于属性改变的情形。（二）在中国境内生产的组件成本占比达到规定比例产品在中国境内生产的组件成本占比应当达到规定比例，计算公式为：财政部会同有关行业主管部门，分产品确定在中国境内生产的组件成本占比应当达到的规定比例。在分产品的中国境内生产的组件成本占比相关要求实施前，符合本通知第一条第（一）项条件的产品在政府采购活动中视同本国产品。（三）特定产品的关键组件、关键工序符合相关要求对特定产品，在符合本通知第一条第（一）项和第（二）项条件的基础上，应当符合财政部会同有关行业主管部门确定的其关键组件、关键工序在中国境内生产、完成等要求。财政部会同有关行业主管部门自本通知施行之日起5年内，在充分征求有关内外资企业、行业协会商会等方面意见的基础上，分类施策、稳妥推进，分产品确定在中国境内生产的组件成本占比要求，以及特定产品的关键组件、关键工序相关要求，并根据不同行业的发展情况，在出台具体产品相关要求时，设置3—5年过渡期，逐步建立政府采购中本国产品标准体系和动态调整机制。二、本国产品标准的适用范围本国产品标准适用于货物，包括政府采购货物项目和服务项目中涉及的货物。适用本国产品标准的货物具体是指《政府采购品目分类目录》中的货物类产品，但不包括其中的房屋和构筑物，文物和陈列品，图书和档案，特种动植物，农林牧渔业产品，矿与矿物，电力、城市燃气、蒸汽和热水、水，食品、饮料和烟草原料，无形资产。三、对本国产品的支持政策政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。当采购项目或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。四、政策执行要求（一）产品在中国境内生产的组件成本核算规则。产品在中国境内生产的组件成本，按照《中国境内生产的组件成本核算基本规则》（见附件1）计算。（二）有关证明文件。采购人、采购代理机构应当在采购文件中明确要求供应商对其提供的产品出具《关于符合本国产品标准的声明函》（样式见附件2，以下简称《声明函》）或财政部会同有关部门规定的有关证明文件。出具符合要求的《声明函》或有关证明文件的，该产品视为本国产品，采购人、采购代理机构不得再要求供应商提供其他证明材料。供应商提供虚假《声明函》、虚假证明文件谋取中标、成交的，依照《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定追究相应责任。采购人、采购代理机构应当随中标、成交结果同时公告中标、成交供应商提供的《声明函》或有关证明文件。（三）平等对待各类经营主体。国有企业、民营企业、外资企业等各类经营主体平等享受对本国产品的政府采购支持政策。采购人、采购代理机构在政府采购信息发布、供应商资格条件确定和资格审查、评审标准等方面，要对各类经营主体一视同仁、平等对待，切实保障各类经营主体公平竞争。各地区、各部门要加强统筹协调，不得出台违反本通知规定的政策措施，在政府采购活动中不得指定品牌或者限制品牌注册地、所有者，不得以所有制形式、组织形式、股权结构、投资者国别以及其他不合理条件对供应商实行差别待遇或者歧视待遇。（四）中华人民共和国缔结或者共同参加的国际条约、协定对政府采购中本国产品政策另有规定的，按照有关条约、协定执行。五、争议处理财政部门在政府采购投诉处理、监督检查中，对涉及本国产品标准争议事项的处理，按照政府采购相关法律法规规定等执行，必要时由有关部门或者专业机构对相关事项予以核实。各有关部门、专业机构及其工作人员对政府采购投诉处理、监督检查中知悉的商业秘密负有保密义务。（一）政府采购投诉处理、监督检查中，对产品或组件是否在中国境内生产存在争议的，按照以下原则处理：1.对于组装类产品或组件，相关供应商及制造商应当提供产品或组件的采购合同，进货记录，制造、加工、组装记录以及其他证明材料。上述证明材料能够证明产品或组件在中国境内生产的，相关产品或组件即可视为在中国境内生产。2.对于由原材料直接制造、加工形成的产品或组件，如钢材、陶瓷制品、玻璃等，相关供应商及制造商应当提供产品或组件包装上依法标注的生产厂址等信息。生产厂址位于中华人民共和国关境内的，相关产品或组件即可视为在中国境内生产。（二）政府采购投诉处理、监督检查中，对产品在中国境内生产的组件成本占比、采购项目或采购包中本国产品成本占比是否达到规定比例存在争议的，相关供应商及制造商应当提供组件或产品的会计核算数据、采购合同、进货记录等，财政部门按照中国境内生产的组件成本核算相关规则予以认定。（三）政府采购投诉处理、监督检查中，对特定产品的关键组件是否在中国境内生产存在争议的，按照本通知第五条第（一）项规定的原则处理；对特定产品的关键工序是否在中国境内完成存在争议的，相关供应商及制造商应当提供关键工序在中国境内完成的记录等材料予以证明。政府采购投诉处理、监督检查中，相关供应商及制造商未按上述要求提供证明材料或提供的材料不足以证明产品符合本国产品标准的，不应当享受对本国产品的政府采购支持政策，由此影响或者可能影响采购结果的，财政部门按照政府采购相关法律法规规定等处理。本通知自2026年1月1日起施行。附件：1.中国境内生产的组件成本核算基本规则2.关于符合本国产品标准的声明函******2025年9月28日附件1中国境内生产的组件成本核算基本规则产品在中国境内生产的组件成本，一般按照其二级组件的相关成本进行核算。按照产品的一级组件进行成本核算能够满足中国境内生产的组件成本判定需求的，可以按照一级组件的相关成本进行核算。一、产品的一级组件是指直接组成产品的组件。产品的二级组件是指直接组成产品一级组件的组件。一级组件不可分解的，视同二级组件。二、二级组件在中国境内生产的，其全部成本计入中国境内生产的组件成本；二级组件不在中国境内生产的，其成本不计入中国境内生产的组件成本。三、产品总成本和组件成本以相关会计核算数据、采购合同、进货记录等为基础进行计算。四、需要对成本核算规则予以进一步明确的其他有关事项，由财政部会同有关部门另行规定。关于推动解决政府采购异常低价问题的通知财库〔2026〕2号各中央预算单位，各省、自治区、直辖市、计划单列市财政厅（局），新疆生产建设兵团财政局：为整治政府采购领域“内卷式”竞争，形成优质优价、良性竞争的市场秩序，现就推动解决政府采购异常低价问题有关事项通知如下：一、加强政府采购需求管理采购人应当根据实际工作需要，综合考虑同类项目中标（成交）信息，以及市场供给和产业发展状况，材料、人工等市场价格，行业费用标准等市场调查情况，形成科学、完整、清晰的采购需求，合理设定最高限价，为供应商竞争报价提供基础。未设定最高限价的采购项目，以采购项目预算金额作为最高限价。采购人要综合考虑技术、成本效益、促进竞争等因素，按照专业类型和专业领域，合理设置采购包。采购人可以引入全生命周期成本理念，在采购文件中要求供应商对约定期限内的运营、维护、升级，专用耗材，处置报废等费用进行报价，作为评审因素，并在采购合同中明确，供应商应当在约定期限内以不高于其报价的价格向采购人提供专用耗材或者相关服务。采购项目采用综合评分法的，应当按照相关规定科学合理确定价格、技术、商务等因素的分值和权重。采购人应当重点加强对信息化建设项目和耗材使用量大的复印、打印、实验、医疗等仪器设备采购项目的管理。对于信息化建设项目，采购人应当要求供应商严格落实相关开放性、兼容性标准和规范要求，按合同约定提供服务；在系统运行过程中，供应商不得在国家规定和合同约定之外以任何名义向相关服务对象收取费用。二、强化政府采购异常低价审查（一）采购人应当在采购文件中明确，政府采购评审中出现下列情形之一的，评审委员会应当启动异常低价投标（响应）审查程序：1.投标（响应）报价低于全部通过符合性审查供应商投标（响应）报价平均值50%的，即投标（响应）报价标（响应）报价平均值×50%；2.投标（响应）报价低于通过符合性审查的次低报价供应商投标（响应）报价50%的，即投标（响应）报价商投标（响应）报价×50%；3.投标（响应）报价低于采购项目最高限价45%的，即投标（响应）报价4.评审委员会基于专业判断，认为供应商报价过低，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。采购人可以结合具体项目实际情况，提高上述第1项至第3项中启动异常低价投标（响应）审查的数值标准，但是最高不得超过65%。相关法律法规对供应商报价有规定的，从其规定。（二）评审委员会启动异常低价投标（响应）审查后，属于前述第1项至第4项情形的，应当要求相关供应商在评审现场合理的时间内对投标（响应）价格作出解释，提供项目具体成本测算等与报价合理性相关的书面说明及必要的证明材料，包括但不限于原材料成本、人工成本、制造费用等，给予相关供应商的合理时间一般不少于30分钟。其中，属于第3项情形，供应商已随投标（响应）文件一并提交相关书面说明及必要的证明材料的，在评审现场可不再重复提交。评审委员会依据专业经验，参考同类项目中标（成交）价格、类似产品市场价格水平、行业人工费用标准、国家有关部门指导行业协会发布的行业平均成本等情况，对报价合理性进行判断。投标（响应）供应商不能提供书面说明、证明材料，或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合理性的，评审委员会应当将其作为无效投标（响应）处理。采购人、采购代理机构应当为评审委员会在评审现场及时获取同类项目中标（成交）价格、类似产品市场价格水平、行业人工费用标准、国家有关部门指导行业协会发布的行业平均成本等相关信息资料提供便利。评审委员会借助互联网等渠道查询相关信息的，应当严格遵守评审工作纪律，不得实施影响评审公正的行为。异常低价投标（响应）审查的启动原因、审查意见和审查结果应当在评审报告中记录，并随供应商提供的相关书面说明及证明材料，以及评审委员会有关互联网浏览、查询历史一并归档。（三）各级财政部门应当加强对评审专家的指导和监管，进一步压实评审专家的责任。财政部门在投诉处理、监督检查中发现评审委员会未按规定对异常低价开展审查的，依法予以纠正并追究评审专家的法律责任。三、加强政府采购履约验收管理采购人应当落实履约验收责任，依法组织履约验收工作，验收内容要包括每一项技术和商务要求的履约情况。对报价触发异常低价投标（响应）审查程序后仍中标（成交）的供应商，采购人要重点关注其履约承诺、实际履约情况等。对可以分期实施的采购项目，实行分期考核、分期验收、分期支付，及时掌握供应商履约进展。如供应商中标（成交）后无正当理由拒不签订政府采购合同的，依法予以处理；如供应商不履行合同或者未按合同约定履行合同导致验收不合格的，采购人应当依法追究其违约责任。各部门、各地区要充分认识解决政府采购异常低价问题的重要意义，加强组织领导，周密安排部署，强化监督指导，结合工作实际，通过完善采购文件标准文本、增设交易系统功能、加强履约担保、加大违约责任追究力度等措施，进一步细化工作举措，确保各项要求落实到位。本通知自2026年2月1日起施行。财政部2026年1月14日第八章合同格式（仅供参考具体以甲乙双方签订的合同为准）8.1乙方应在《中标通知书》下达后30个日历日内与甲方签订采购合同。甲乙双方签订的合同必须符合《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》和相关法律、法规的规定，必须符合《招标文件》的要求和投标人优于《招标文件》的承诺条件。8.2乙方应按合同的约定履行义务，完成成交项目。乙方不得向他人转让成交项目，也不得将成交项目肢解后分别向他人转让。8.3服务时间、地点与付款8.3.1合同履行期限：合同签订之日起1年（具体时间合同签订时约定）8.3.2交货地点：赫章县中医医院8.3.4付款方式：1、根据医院需求和考核结果，按季进行实时结算；2、每期的结算将根据考核情况进行支付，根据供应商得分情况支付货款：得分95分（含95）以上的付当期结算金额的全款，得分95分（不含95分）以下，每低1分按当月结算总货款的千分之5扣款，三次考核经整改仍不达标（得分低于95分）采购方有权解除合同。考核标准评审内容分值（总分100分）评分标准评定分数扣分说明供货产品的质量保障20医院在使用产品的过程中若发现以次充好等产品质量问题，每出现一次扣减10分：因产品质量引发的医疗纠纷造成医院经济损失或名义受到影响，由供应商承担医院直接经济损失并每次扣5分。不定期检查40医院将不定期对供应产品进行检查，若检查不满足国家相关产品质量要求及不满足供应商投标文件供货产品的质量及性能要求，检查不合格一次扣10分，本项扣完为止。供货时效性30在供货期内，每出现一次供货不及时或者断供情况，导致医院正常业务受影响，每出现一次扣2分，本项扣完为止。配套人员的售后服务响应时效10配套的技术服务人员在接到医院通知未按医院要求及时处理遇到的产品技术问题，影响医院业务正常开展的，每出现一次扣2分，每季度开展耗材使用培训服务1次，若达不到要求的一次扣1分。8.3.5违约责任：8.3.5.1甲方无正当理由拒签合同或拒不验收的，甲方应向乙方承担相应的经济和法律责任，造成项目重新采购的甲方还必须赔偿采购代理机构在本次采购活动中产生的一切费用；乙方未按约定期限签订合同的，除了要赔偿甲方和采购代理机构在本次招标活动中产生的一切费用外，还将报请政府采购监督管理部门按相关法律法规规定对乙方追究相应的经济和法律责任。8.3.5.2当乙方承担的本项目验收不合格的，甲方有权拒收并追究乙方相应的经济和法律责任。乙方逾期完成服务的，每逾期1日应按合同总金额的1‰向甲方支付违约金。8.3.5.3当乙方提出总体验收申请后，甲方不能在15个工作日内组织验收的，其验收和付款的累计时间应在乙方送达验收申请的30个工作日内。甲方验收和付款的累计时间超过30个工作日的，视为验收合格。8.3.5.4乙方承担的本项目有瑕疵的，验收小组应书面向其提出补救或整改意见并约定期限，乙方应在约定的期限内完成补救或整改，逾期的每逾期1日应按合同总金额的1‰向需方支付违约金。8.3.5.5甲方无正当理由拒绝支付价款超过一年的，应向乙方依法承担违约责任。8.3.5.6乙方承担本项目所拟派的项目负责人未参加中间成果汇报或项目评审（审查）会的，甲方有权终止合同和不支付乙方的任何费用，并追究其责任。附件3：采购需求清单序号品名规格型号功能需求/产品参数单位数量适配机型1134℃压力蒸汽灭菌化学指示卡200片/盒IY1342本品适用于134℃压力蒸汽灭菌效果的化学监测，如果指示剂颜色达到或深于卡面标准色，说明物品包中心已达到134℃；如果指示剂颜色无变化或变色浅于标准色，表明未达到规定的灭菌温度和时间。盒2723%过氧化氢消毒液100ml过氧化氢含量为2.6%-3.5%。消灭微生物类别:可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌。适用范围:适用于皮肤、伤口和一般物体表面的消毒。瓶324375%医用酒精100ml喷雾型0.75乙醇含量浓度75%±5%，有效杀灭99.999%细胞瓶49475%医用酒精500ml0.75乙醇含量浓度75%±5%，有效杀灭99.999%细胞瓶4050575%医用酒精60ml0.75乙醇含量浓度75%±5%，有效杀灭99.999%细胞瓶891695%医用酒精500ml0.95乙醇含量浓度95%±5%，有效杀灭肠道治病菌、化脓性球菌、治病性酵母菌瓶8107B-D试验真空测试图BY1341适用于134℃、3.5min预真空压力蒸汽灭菌器空气排出和蒸汽渗透性能的测试。张2598J型导管1.62mm(F5)双J型输尿管支架三棱形立体结构、有效防止滑落、抗弯折、抗断裂、耐尿液浸泡、X光下显影清晰，定位精准，生物相容性好；导丝种类齐全,超滑导丝亲水超滑、斑马导丝抗打折记忆性强。支1089J型导管2.00mm（F6）双J型输尿管支架三棱形立体结构、有效防止滑落、抗弯折、抗断裂、耐尿液浸泡、X光下显影清晰，定位精准，生物相容性好；导丝种类齐全,超滑导丝亲水超滑、斑马导丝抗打折记忆性强。支8110K-1型含氯消毒剂浓度试纸63mm*7mmk-1型适用于含有效氯消毒剂有效成分浓度检测，检测有效氯浓度0-2000mg/L盒911艾灸盒8孔翻盖做艾灸用，固定与安全防护，控温与聚热，带有防火网或隔热层，木制。个4112艾灸盒单孔单孔固定与安全防护，控温与聚热，带有防火网或隔热层，木制。个5413艾灸盒双孔双孔做艾灸用，固定与安全防护，控温与聚热，带有防火网或隔热层，木制。个1814玻璃罐1号玻璃材质透明，耐高温，可采用煮沸、紫外线照射等方式进行严格消毒个9015玻璃罐3号玻璃材质透明，耐高温，可采用煮沸、紫外线照射等方式进行严格消毒个13816玻璃罐4号玻璃材质透明，耐高温，可采用煮沸、紫外线照射等方式进行严格消毒个18017玻璃罐5号玻璃材质透明，耐高温，可采用煮沸、紫外线照射等方式进行严格消毒个9918纯水系统滤芯PP棉20英寸5微米用于除去水中的泥沙、铁锈、胶体等大于20μm物质机型：SSY-CG-1500L个819打印纸（碳带）110mmAEB0300Y用于高温灭菌物品标签的打印，规格：110mm型号：AEB0300Y个41匹配机型：ZEBRAZD888T打印机使用20带涂层一次性使用内窥镜活体取样钳MIN-BF-23/18-A-C-1钳头直径：2.3mm最小钳道：2.8mm工作长度：1800mm钳子开口5.5mm把40521带涂层一次性使用内窥镜活体取样钳MIN-BF-23/23-A-C-2钳头直径：2.3mm最小钳道：2.8mm工作长度：2300mm钳子开口6.0mm把32422弹性绷带10cmx4.5m用于对创面敷料或肢体提供束缚力，以契丹包扎、固定作用；弹性较好；灭菌，包装无破损卷113423弹性绷带6cm×130cmTJ003在胎儿胎心检查时，国定胎监探头时使用个16224弹性柔棉宽胶带7.5cm*5mYL75固定胃管和尿管个925碘伏消毒液100ml有效碘含量为4.5g/L-5.5g/L，杀灭肠道治病菌、化脓性球菌、治病性酵母菌和医院感染常见细菌瓶48626碘伏消毒液500ml可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌瓶207027多效柔亮型润滑防锈剂2.5L/桶具有优异的抗氧化、防锈、渗透、和润滑性能桶5428非吸收性外科缝线0(7#)B-100多股编织而成医用缝线有涂成无菌使用途中不分叉包40529非吸收性外科缝线1(10#)B-100多股编织而成医用缝线有涂成无菌使用途中不分叉包18030非吸收性外科缝线2-0(4#)B-102多股编织而成医用缝线有涂成无菌使用途中不分叉包40531非吸收性外科缝线3-0（1#）B-103多股编织而成医用缝线有涂成无菌使用途中不分叉包41332非吸收性外科缝线4-0B-104多股编织而成医用缝线有涂成无菌使用途中不分叉包41333负压引流器白色1000ml包装无破，保质期5年；负压效果好只9034复方乳酸依沙吖啶皮肤清洗抗菌液500ml/瓶以乳酸依沙吖啶和十二烷基二甲基氢化铵为主要有效成分的清洗抗菌液，乳酸依沙吖啶含量为0.22g/L±0.022g/L,十二烷基二甲基氢化铵含量0.42g/L±0.042g/L。对肠道致病菌、化脓性球菌治病酵母菌和医院感染常见的菌有杀菌作用。瓶9035复合碘消毒液60ml/瓶可杀灭肠道治病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌瓶252036隔离透声膜50片/袋50片/袋与超声类治疗仪配套，安装与治疗头透声窗上，用与防止患者交叉感染片162产品名称：超声雾化熏洗仪产品型号：DKQWS-A-237宫腔用交联透明质酸钠凝胶2.5ml医疗器械性质的透明质酸钠凝胶，主要用于妇科手术保护和修复支9038骨牵引针（克氏针）1.0*250mmS-S1独立合格证，不易生锈，可多次灭菌使用。支8139骨牵引针（克氏针）1.5*250mmS-S1独立合格证，不易生锈，可多次灭菌使用。支16240骨牵引针（克氏针）1.8*250mmS-S1独立合格证，不易生锈，可多次灭菌使用。支16241骨牵引针（克氏针）2.0*250mmS-S1独立合格证，不易生锈，可多次灭菌使用。支16242骨牵引针（克氏针）2.5*250mmS-S1独立合格证，不易生锈，可多次灭菌使用。支8143棍针专用艾柱1.8*2.7/柱选用道地药材蕲艾，具备稳定的燃烧性能，确保在治疗过程中安全可控，避免烫伤或火灾风险。柱24344过滤袋32*43能有效分离药液与药渣，材质需具备良好透气性和透水性，个48645过氧化氢低温等离子灭菌包装袋ZV5-PJ200100-1(200mm*100m)ZV5-PJ200100-1结构特性：1．采用Tyvek和低温膜热合组成，具有一定的透气性易于彻底性灭菌。2．选用Tyvek材料，抗氧化性能好，对灭菌介质没有影响。3．可根据物品的大小任意截取便于使用。4．印刷过氧化氢低温等离子体灭菌过程标识，能够通过包装上灭菌过程标识颜色变化指示是否经过灭菌处理。（建议封口温度110-130℃）卷1846过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋100mm*100mm平面结构特性：1．采用Tyvek和低温膜热合组成，具有一定的透气性易于彻底性灭菌。2．选用Tyvek材料，抗氧化性能好，对灭菌介质没有影响。3．可根据物品的大小任意截取便于使用。4．印刷过氧化氢低温等离子体灭菌过程标识，能够通过包装上灭菌过程标识颜色变化指示是否经过灭菌处理。（建议封口温度110-130℃）卷947过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋150mm*100mm平面结构特性：1．采用Tyvek和低温膜热合组成，具有一定的透气性易于彻底性灭菌。2．选用Tyvek材料，抗氧化性能好，对灭菌介质没有影响。3．可根据物品的大小任意截取便于使用。4．印刷过氧化氢低温等离子体灭菌过程标识，能够通过包装上灭菌过程标识颜色变化指示是否经过灭菌处理。（建议封口温度110-130℃）卷748过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋300mm*100mm平面结构特性：1．采用Tyvek和低温膜热合组成，具有一定的透气性易于彻底性灭菌。2．选用Tyvek材料，抗氧化性能好，对灭菌介质没有影响。3．可根据物品的大小任意截取便于使用。4．印刷过氧化氢低温等离子体灭菌过程标识，能够通过包装上灭菌过程标识颜色变化指示是否经过灭菌处理。（建议封口温度110-130℃）卷549过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋ZV3-PJ7570-1(75mm*70)75mm*70m平面结构特性：1．采用Tyvek和低温膜热合组成，具有一定的透气性易于彻底性灭菌。2．选用Tyvek材料，抗氧化性能好，对灭菌介质没有影响。3．可根据物品的大小任意截取便于使用。4．印刷过氧化氢低温等离子体灭菌过程标识，能够通过包装上灭菌过程标识颜色变化指示是否经过灭菌处理。（建议封口温度110-130℃）卷750过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示卡200片/盒适用于过氧化氢低温等离子体灭菌效果的监测，随物品进行过氧化氢灭菌，灭菌后指示物上的指示条的颜色应变成对比色或比对比色更浅。盒2751过氧化氢低温等离子体灭菌器专用打印色带ERC-9配套三源牌过氧化氢低温等离子体灭菌器使用，用于专机专用，机型：三源牌CDMJ-100过氧化氢低温等离子体灭菌器打印消毒参数个27是（匹配机型：三源牌CDMJ-100）52过氧化氢低温等离子体灭菌器专用油烟分离器配套三源牌过氧化氢低温等离子体灭菌器使用，用于专机专用，机型：三源牌CDMJ-100过氧化氢低温等离子体灭菌器套5是（匹配机型：三源牌CDMJ-100）53过氧化氢低温等离子体灭菌器专用真空泵油2500ml仅配套三源牌过氧化氢低温等离子体灭菌器使用，用于专机专用，机型：三源牌CDMJ-100过氧化氢低温等离子体灭菌器桶5专用（匹配机型：三源牌CDMJ-100）54过氧化氢消毒液100ml过氧化氢含量为2.6%-3.5%。消灭微生物类别:可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌。适用范围:适用于皮肤、伤口和一般物体表面的消毒。瓶35655呼气卡YH04检查幽门螺旋杆菌份56756环氧乙烷压力蒸汽灭菌指示包装袋150mm*200m印有灭菌变色指示标识，灭菌前后变色明显、无逆反，采用三条防爆边工艺，可以有效防止爆裂；通过透明复合膜可以直接观察内装物品，有效防止差错，规格：150mm*200m。卷957环氧乙烷压力蒸汽灭菌指示包装袋75mm*200m印有灭菌变色指示标识，灭菌前后变色明显、无逆反，采用三条防爆边工艺，可以有效防止爆裂；通过透明复合膜可以直接观察内装物品，有效防止差错，规格：75mm*200m。卷958火龙罐专用艾柱25*20选用道地药材蕲艾，具备稳定的燃烧性能，确保在治疗过程中安全可控，避免烫伤或火灾风险。柱48659火龙罐专用艾柱42*25选用道地药材蕲艾，具备稳定的燃烧性能，确保在治疗过程中安全可控，避免烫伤或火灾风险。柱90060火龙罐专用艾柱55*30选用道地药材蕲艾，具备稳定的燃烧性能，确保在治疗过程中安全可控，避免烫伤或火灾风险。柱9061检查手套PE中号高密度聚乙烯树脂，不轻易就破盒90062简易呼吸器TF-FS-122P婴儿型TF-FS-122P婴儿型抢救患者用，密闭性完好个963简易呼吸器TF-FS-322P成人型TF-FS-322P成人型抢救患者用，密闭性完好个964抗菌洗手液1L*12瓶/件1L75%酒精消毒液免洗洗手液杀菌喷雾医用速干，抑菌率99.99%。瓶45065可吸收性外科缝线1MDJ-1-53-03缝针应有良好的弹性和韧性。缝线表面应光滑、色泽均匀一致，条干均匀、无污渍、无结头。缝线若带针，针线连接处应光滑、无毛刺。包16266可吸收性外科缝线1MDJ-2-0-33-02能进医保报销使用途中不容易断包16267可吸收性外科缝线0圆R016缝针应有良好的弹性和韧性。缝线表面应光滑、色泽均匀一致，条干均匀、无污渍、无结头。缝线若带针，针线连接处应光滑、无毛刺。支16268可吸收性外科缝线1圆R116缝针应有良好的弹性和韧性。缝线表面应光滑、色泽均匀一致，条干均匀、无污渍、无结头。缝线若带针，针线连接处应光滑、无毛刺。支16269可吸收性外科缝线2-0MDJ-2-0-33-02能进医保报销使用途中不容易断包16270可吸收性外科缝线2-0圆R215缝针应有良好的弹性和韧性。缝线表面应光滑、色泽均匀一致，条干均匀、无污渍、无结头。缝线若带针，针线连接处应光滑、无毛刺。支68471可吸收性外科缝线2圆R911缝针应有良好的弹性和韧性。缝线表面应光滑、色泽均匀一致，条干均匀、无污渍、无结头。缝线若带针，针线连接处应光滑、无毛刺。支64872可吸收性外科缝线3-0MDJ-3-0-33-08能进医保报销使用途中不容易断包16273可吸收性外科缝线3-0角CR333带针、编织、涂层、无菌、不可再次灭菌、缝合线牢固不易断支43774可吸收性外科缝线3-0圆R316缝针应有良好的弹性和韧性。缝线表面应光滑、色泽均匀一致，条干均匀、无污渍、无结头。缝线若带针，针线连接处应光滑、无毛刺。支40575可吸收性外科缝线4-0角CR413缝针应有良好的弹性和韧性。缝线表面应光滑、色泽均匀一致，条干均匀、无污渍、无结头。缝线若带针，针线连接处应光滑、无毛刺。支58576可吸收性外科缝线4-0角2-0圆RC411双针双线缝针应有良好的弹性和韧性，缝线表面应光滑、色泽均匀一致，条干均匀，无污渍、无结头，针线连接处应光滑、无毛刺。支2977可吸收性外科缝线4-0圆R413带针、编织、涂层、无菌、不可再次灭菌、缝合线牢固不易断支27078可吸收性外科缝线5-0角针CR537带针、编织、涂层、无菌、不可再次灭菌、缝合线牢固不易断包10879可吸收性外科缝线（胶原蛋白）不带针缝合线、线长2cm*10材质：胶原蛋白，无毛刺，易于穿入针眼包64880理疗电极片（30*30mm2.0孔）插线式电极片神经和肌肉刺激器用电极（多功能神经康复诊疗系统使用）片162WOND2000F281理疗电极片（60*90mm2.0孔）插线式电极片片324YK-2000B82理疗电极片42mm一种通过电流刺激人体组织，达到缓解疼痛，促进恢复的理疗工具片40583理疗电极片4cm*4cm(多功能神经康复诊疗系统，型号是W0ND000F0对8184理疗用体表电极矩形50mm*50mm矩形50mm*50mm用于皮肤表面，将电疗设备输出的电刺激信号通过导电材料传导到人体片81产品名称：生物刺激反馈仪产品型号：MLDB4T85理疗用体表电极矩形70mm*120mm矩形70mm*120mm用于皮肤表面，将电疗设备输出的电刺激信号通过导电材料传导到人体81产品名称：生物刺激反馈仪产品型号：MLDB4T86理疗用体表电极乳型72mm*156mm乳型72mm*156mm用于皮肤表面，将电疗设备输出的电刺激信号通过导电材料传导到人体18产品名称：生物刺激反馈仪产品型号：MLDB4T87理疗用体表电极水滴型47mm*107mm水滴型47mm*107mm用于皮肤表面，将电疗设备输出的电刺激信号通过导电材料传导到人体18产品名称：生物刺激反馈仪产品型号：MLDB4T88利器盒1L普通收集注射器、输液器、一次性物品针头、刀片、头皮针以及带血的注射器等锐器。58589利器盒2L普通收集注射器、输液器、一次性物品针头、刀片、头皮针以及带血的注射器等锐器。261090利器盒3L5F滑盖W收集注射器、输液器、一次性物品针头、刀片、头皮针以及带血的注射器等锐器。88291利器盒3L普通收集注射器、输液器、一次性物品针头、刀片、头皮针以及带血的注射器等锐器。243092颅脑手术薄膜45cm*30cmP-C型粘贴性好24393泌尿道用导丝FSI-032FSI-032泌尿导丝由软头、内芯、包塑层和护套组成。其内芯为钛镍合金，包塑层为聚四氟乙烯（PTFE)，软头为奥氏体不锈钢制成。斑马导丝是介入手术中常用的医疗器械，主要用于引导导管或器械进入血管、腔道等复杂解剖结构。其核心功能包括支撑导管输送、建立操作通道、辅助器械定位，同时通过特殊涂层和结构设计减少组织损伤并适应不同血管条件，是微创手术中的关键工具之一。根9094内镜清洗刷2300*6*6B型清洗胃镜肠镜个2795内镜清洗刷（胃肠镜用）手柄+单头6mm*2300清洗胃镜肠镜，材质标准：SU304不锈钢316棵3296泡腾消毒片II型1g/片II型快速杀灭环境中的细菌、病毒等病原微生物。瓶126097盆底肌肉康复器MLDK2MLDK2医用硅胶，柔软且不过敏个81产品名称：生物刺激反馈仪产品型号：MLDB4T98皮肤针单头II针丝采用GB/T4240-2019要求的06Cr19Ni10奥氏体不锈钢丝制成，针柄及敲头部分采用ABS或聚丙烯塑料制成，支90099葡清免洗外科手消毒凝胶1L可杀灭分支杆菌、肠道致病菌、化脓性球菌致病性酵母菌和医院感染常见细菌瓶122100揿针0.20*0.8mm普通型无菌，针尖锋利，抗腐蚀性。支5670101揿针0.20*1.3mm普通型疏通经络，调理气血支243102揿针0.22*1.3mm普通型无菌，针尖锋利，抗腐蚀性。支2880103全能强效多酶清洗液2.5l/桶2.5l/桶*4桶/箱1.含多酶复合，作用温和；1.超浓度，快速方便，稀液浸泡2分钟即可快速分解污染物；3.无挥发有机物，符合生态标准；4.对各类精密仪器及医疗器械无任何腐蚀、老化桶117103全能强效多酶清洗液2.5l/桶2.5l/桶*4桶/箱作用。桶117104三源牌过氧化氢低温等离子体灭菌器专用灭菌剂（胶囊型）胶囊型100ml/盒-胶囊型100ml/盒三源牌过氧化氢低温等离子体灭菌器专用灭菌剂（胶囊型）产品规格：胶囊型100ml／盒净含量：100ml主要有效成分及其含量：过氧化氢53%-60%(W/W）使用范围：本品仅配套三源牌过氧化氢低温等离子体灭菌器使用，用于医疗器械和用品灭菌。盒54匹配机型：三源牌CDMJ-100105纱布绷带8cm*600cm8cm*600cm用于对创面敷料或肢体提供束缚力，以契丹包扎、固定作用,产品不容易抽丝卷9000106疝修补补片115310115310由单丝聚丙烯纤维编织而成。为满足组织缺损加强的需要，编织结构使得补片可以承受两个方向的拉伸力量。该产品为有曲度的，预成型的，含有半刚性边缘使定位更加容易。产品上有一个单丝定位标记（M）和箭头标记，以便更容易地进行放置。"M"标记标明为补片的中间边缘，箭头标记指示中间位置个32107疝修补补片115320115320由单丝聚丙烯纤维编织而成。为满足组织缺损加强的需要，编织结构使得补片可以承受两个方向的拉伸力量。该产品为有曲度的，预成型的，含有半刚性边缘使定位更加容易。产品上有一个单丝定位标记（M）和箭头标记，以便更容易地进行放置。"M"标记标明为补片的中间边缘，箭头标记指示中间位置个54108疝修补材料H4.2-6×13（男用）cm预成形补片/WS-Y疝修补材料采用进口医用聚丙烯材料，是不吸收、不降解的材料。选用抗缝线拉力极好的聚丙烯单丝编制而成。本产品用于疝修补术后能够促进纤维细胞反应，长入补片空隙，形成坚固的纤维组织壁，具有产品固位性好，可以永久固定在人体内套27109速干免洗外科手消毒液1L/瓶75%酒精消毒液免洗洗手液杀菌喷雾医用速干，抑菌率99.99%。瓶117110随弃式导电粘胶中性极板成人单极成人单极与高频手术设备配套，供高频电流回路用；粘贴性好片138111随弃式导电粘胶中性极板儿童单极JD-E片243112胎儿监护记录纸（胎心纸）152*90-150P记录胎心率基线、胎心率变异、加速、减速等指标。本162113天然橡胶胶乳男用避孕套52±2mm无菌光面型只8100114透气胶贴（无纺布三九空贴）5cm*5cm(内1.5cm)黏性强，透气、低敏材质张270000115脱脂纱布垫10cm30cm4p(50块/包）II型片16200116网状弹力绷带8有效固定伤口纱布个405117温通罐艾柱选用道地药材蕲艾，具备稳定的燃烧性能，确保在治疗过程中安全可控，避免烫伤或火灾风险。包14118无菌保护套20cm*180cm要求产品质量好不容易破损、带梱扎绳只1620119无菌手术刀片11无菌，包装完好片1458120无菌手术刀片15产品要求锋利、不容易盾片810121无菌手术刀片22辐射灭菌，使用时无需再灭菌片851122医用缝合针TY-1-5141/25*1450包/盒无菌，包装完好支486123洗手液1L对肠道致病菌和化脓性球菌有杀灭作用瓶90124穴位压力刺激贴600贴/盒（耳穴贴）BF-1粘性强，透气易撕、致敏低，使用期限3年；刺激穴位激发经络，达到治疗作用；精准施压，舒缓不适，辅助调节盒54125血糖试条GA-6型GA-6血糖仪专用，测试范围1.1mmol/L-33.3mmol/L，10盒试纸配一个血糖仪，按需要配质控试剂盒405126血压袖带SP103U加长款袖带（测量范围32-42cm）带金属接口条9127压力蒸汽灭菌1小时极速生物指示剂B1323适用于134℃压力蒸汽灭菌效果生物监测支1350128压力蒸汽灭菌封包胶粘带TN19501用于压力蒸汽灭菌，闭合式灭菌包的封口、封包、打包卷243129压力蒸汽灭菌化学指示标签LY61341用以指示物品是否经过121℃-134℃的灭菌过程。盒36130压力蒸汽灭菌化学指示胶粘带TY19501用以指示物品是否经过121℃-134℃的灭菌过程。卷81131压力蒸汽五类化学指示物S52用于压力蒸汽包内灭菌质量的化学监测规格：500片/盒，型号：S52。片9720132压舌板150mm*19mm无菌，包装完好片162133雅润抑菌人体润滑剂凝胶45G使用于人体皮肤的润滑和用于阴道干涩及相关症状，对金葡萄球菌，大肠杆菌，白色念珠菌有抑制作用。支162134咬嘴21mm*146mm过滤型RC-8产品径向受4.9N的挤压力不得破裂，压力撤销后产品能回复原装，质保期三年，包装无破损，经消毒处理的。套243135液体石蜡500ml-制药行业药品辅料，医药器械润滑与防腐可代替进口石蜡油瓶117136一次性按摩用床单80*190无防布复合材料，防渗透性能，防静电与过敏，轻便、透气张1620137一次性肠道冲洗袋肠道清洁，保障医疗操作，操作便捷，控制精准，避免感染。只648138一次性床单/床罩带孔特厚蓝80*180cm（50张/包）保障卫生，预防交叉感染，简化操作，提升效率，临时防护。张81139一次性使用备皮刀双刃为患者术区备皮用把891140一次性使用被服包（床罩）120*220cm-保障卫生，预防交叉感染，简化操作，提升效率，临时防护。1377141一次性使用鼻氧管3米鼻架式符合GB/T15593-1995的软聚氯乙烯材料制成，精准供氧，缓解缺氧，一次性使用，保障安全，使用便捷，舒适度高。颗1863142一次性使用鼻氧管鼻架式2米鼻架式符合GB/T15593-1995的软聚氯乙烯材料制成，支5400143一次性使用肠道冲洗袋//用于治疗产后止血只446144一次性使用冲洗管路A-2（双瓶塞穿刺器、带滴斗）肠道清洁，保障医疗操作，操作便捷，控制精准，避免感染。18145一次性使用床罩120cm*220cmI型无菌，用于前列腺冲洗用1215146一次性使用床罩90cm*220cmI型保障卫生，预防交叉感染，简化操作，提升效率，临时防护。3150147一次性使用大便杯40ml螺旋盖保障卫生，预防交叉感染，简化操作，提升效率，临时防护。两头带收缩皮筋180148一次性使用电圈套器MTN-PFS-E-24/23钳头直径：2.3mm最小钳道：2.8mm工作长度：2300mmMTN-PFS-E-24/23密封防漏，确保无毒、无菌，不对标本产生污染，同时具备一定的耐用性和抗腐蚀性。81149一次性使用防逆流引流袋1000mlDB-1001切息肉可以有效减少出血、降低感染风险，同时能够完整地取出息肉组织。只167150一次性使用浮针大号无菌，包装完好，不容易破损支81151一次性使用浮针小号分为三部分：针芯、软管套及针座、保护套管。针芯：由不锈钢制成，提供足够刚性快速进入人体，针尖呈斜坡形，外包软套管12。软套管及针座：由医用无毒聚氯乙烯制成，确保柔软度以利长时间留针，针座用于固定软套管12。保护套管：保护针芯和软套管免受磨损，并保持无菌状态，针芯和软管座之间有凹槽和卡口对接，使得扫散时可由针样改为棍样，不刺激周边器官。支81152一次性使用浮针中号分为三部分：针芯、软管套及针座、保护套管。针芯：由不锈钢制成，提供足够刚性快速进入人体，针尖呈斜坡形，外包软套管12。软套管及针座：由医用无毒聚氯乙烯制成，确保柔软度以利长时间留针，针座用于固定软套管12。保护套管：保护针芯和软套管免受磨损，并保持无菌状态，针芯和软管座之间有凹槽和卡口对接，使得扫散时可由针样改为棍样，不刺激周边器官。支81153一次性使用腹腔引流管18FrD型分为三部分：针芯、软管套及针座、保护套管。针芯：由不锈钢制成，提供足够刚性快速进入人体，针尖呈斜坡形，外包软套管12。软套管及针座：由医用无毒聚氯乙烯制成，确保柔软度以利长时间留针，针座用于固定软套管12。保护套管：保护针芯和软套管免受磨损，并保持无菌状态，针芯和软管座之间有凹槽和卡口对接，使得扫散时可由针样改为棍样，不刺激周边器官。支18154一次性使用腹腔引流管20FrD型带冲洗口支18155一次性使用喉镜片TDC-250只/箱带冲洗口片41156一次性使用喉镜片TDC-350支/箱喉镜片由聚碳酸酯材料制成，有卡扣悬臂、气管插管通道、镜片支架通道和压舌片四部分组成。产品经环氧乙烷灭菌，无菌。支162157一次性使用喉镜片TDC-450只/箱50只/箱喉镜片由聚碳酸酯材料制成，有卡扣悬臂、气管插管通道、镜片支架通道和压舌片四部分组成。产品经环氧乙烷灭菌，无菌。片41158一次性使用呼吸回路和接头038-01-155CH3喉镜片由聚碳酸酯材料制成，有卡扣悬臂、气管插管通道、镜片支架通道和压舌片四部分组成。产品经环氧乙烷灭菌，无菌。套45159一次性使用静脉输液针0.55mm*100支/包0.55mm*100支/包无菌，包装完好，质保期五年，包装无破损，材质柔软，塑料的支3150160一次性使用静脉输液针0.6mm*100支/包0.6mm环氧乙烷灭菌，无菌，包装无破损；本品供临床配套一次性使用输液（血）器或注射器对人体静脉输注药液或血液用支1710161一次性使用静脉输液针0.7mm0.7mm环氧乙烷灭菌，无菌，包装无破损；本品供临床配套一次性使用输液（血）器或注射器对人体静脉输注药液或血液用支900162一次性使用可监测中性电极环氧乙烷灭菌，无菌，包装无破损；本品供临床配套一次性使用输液（血）器或注射器对人体静脉输注药液或血液用片81专机名称：高频手术设备，专机型号：A350S，专机类型：I类防除颤CF型163一次性使用捆扎止血带5*7-连接患者身体和高频手术设备，提供低电流密度的高频电流回路。米437164一次性使用麻醉穿刺包（腰麻包）AS-S紧急止血，挽救生命，辅助医疗操作。162165一次性使用麻醉呼吸管路组件成人1.2m普通标准型经环氧乙烷灭菌，使用期限3年450166一次性使用麻醉呼吸管路组件小儿1.2m普通标准型质量能满足全身麻醉吸氧使用405167一次性使用麻醉气路过滤器Q-1质量能满足全身麻醉吸氧使用个1170168一次性使用埋线针0.6*60mm质量能满足全身麻醉使用81169一次性使用埋线针0.6*65mm具备锋利针尖和精准的刃口设计，能够顺利将可吸收线体（如羊肠线、胶原蛋白线等）植入穴位，针管和衬芯的配合需顺畅，材质需符合医疗标准，无毒、无过敏反应，针体强度足够，防止折断或弯曲。同时，针具应配备保护套。450170一次性使用埋线针0.7*65mm具备锋利针尖和精准的刃口设计，能够顺利将可吸收线体（如羊肠线、胶原蛋白线等）植入穴位，针管和衬芯的配合需顺畅，材质需符合医疗标准，无毒、无过敏反应，针体强度足够，防止折断或弯曲。同时，针具应配备保护套。486171一次性使用帽子圆帽具备锋利针尖和精准的刃口设计，能够顺利将可吸收线体（如羊肠线、胶原蛋白线等）植入穴位，针管和衬芯的配合需顺畅，材质需符合医疗标准，无毒、无过敏反应，针体强度足够，防止折断或弯曲。同时，针具应配备保护套。3150172一次性使用帽子筒型B型保障卫生，预防交叉感染，简化操作，提升效率，临时防护。8910173一次性使用泌尿道用导丝涂层型Ⅱ:0.032inx150cm涂层型Ⅱ:0.032inx150cm经环氧乙烷灭菌，使用期限二年。根81174一次性使用棉垫20*35适用范围：主要用于内窥镜下与J型导管和微创扩张引流套件配套使用，起支撑、引导作用。条81175一次性使用面罩大号输氧面罩适用于大伤口的包扎90176一次性使用灭菌橡胶外科手套6.5无粉精准供氧，减少氧浪费，提升舒适度。能报销有医保编码6300177一次性使用灭菌橡胶外科手套7.57.5拉伸性能强、不透水性强、表面无粉末、绝对无菌11160178一次性使用灭菌橡胶外科手套88拉伸性能强、不透水性强、表面无粉末、绝对无菌1800179一次性使用内窥镜标本取物袋150HLA拉伸性能强、不透水性强、表面无粉末、绝对无菌支180180一次性使用内窥镜取石篮1.7Fr120cm三爪型适用范围：产品供泌尿道诊疗时在内窥镜下抓住、操控和取出结石以及其他异物用，爪端不容易断裂。72181一次性使用内窥镜取石篮1.9Fr120cm三爪型适用范围：产品供泌尿道诊疗时在内窥镜下抓住、操控和取出结石以及其他异物用，爪端不容易断裂54182一次性使用内窥镜取石网篮SZ-15SZ-15适用范围：产品供泌尿道诊疗时在内窥镜下抓住、操控和取出结石以及其他异物用。54183一次性使用尿杯中号只9000184一次性使用配药注射器1.6mm斜面针50ml抽取药液，经环氧乙烷灭菌，使用期限三年，包装无破损；针尖斜口支4230185一次性使用配药注射器1.6mm斜面针20ml抽取药液，经环氧乙烷灭菌，使用期限三年，包装无破损。针尖不要钝，针孔无堵塞。支180000186一次性使用配药注射器带针（无菌溶药器）50ml(1.6mm×32mm)A型斜口针抽取药液，经环氧乙烷灭菌，使用期限三年，包装无破损。支810187一次性使用气管插管SJ-II-4.0（有囊）由管胚、不锈钢丝、气管插管接头、充气管、套囊、指示气囊、单向阀及附件导引丝组成．带抗压根18188一次性使用气管插管SJ-II-4.5（有囊）由管胚、不锈钢丝、气管插管接头、充气管、套囊、指示气囊、单向阀及附件导引丝组成．带抗压根18189一次性使用气管插管SJ-II-5.0（有囊）由管胚、不锈钢丝、气管插管接头、充气管、套囊、指示气囊、单向阀及附件导引丝组成．带抗压根27190一次性使用气管插管SJ-II-5.5（有囊）由管胚、不锈钢丝、气管插管接头、充气管、套囊、指示气囊、单向阀及附件导引丝组成．带抗压根27191一次性使用气管插管SJ-II-6.0（有囊）由管胚、不锈钢丝、气管插管接头、充气管、套囊、指示气囊、单向阀及附件导引丝组成．带抗压根41192一次性使用气管插管SJ-II-6.5（有囊）由管胚、不锈钢丝、气管插管接头、充气管、套囊、指示气囊、单向阀及附件导引丝组成．带抗压根99193一次性使用气管插管SJ-II-7.0（有囊）由管胚、不锈钢丝、气管插管接头、充气管、套囊、指示气囊、单向阀及附件导引丝组成．带抗压根162194一次性使用气管插管SJ-II-7.5（有囊）由管胚、不锈钢丝、气管插管接头、充气管、套囊、指示气囊、单向阀及附件导引丝组成．带抗压根54195一次性使用气流雾化器小号面罩小号面罩雾粒应呈均匀雾状，无水滴，经环氧乙烷等可靠灭菌方式处理，残留量需符合国家标准，药物直达病灶，提升疗效，套3060196一次性使用润滑导尿管14Fr双腔标准型内芯带导丝具备严格的无菌保障支29197一次性使用润滑导尿管16Fr双腔标准型内芯带导丝具备严格的无菌保障支9198一次性使用拭子女用经环氧乙烷灭菌，使用期限二年。包18199一次性使用手术单40*50A型垫单淋膜非织造布、非淋膜非织造布材质，环氧乙烷灭菌。张18000200一次性使用手术电极有指揿开关69mm有指揿开关69mm一次性使用手术电极具有单极切割和凝血作用。手术电极的刀头应以GB/T4240-2019中规定的12Cr18Ni9或06Cr19Ni10奥氏体不锈钢制成，刀柄应以GB/T12672-2009中规定的丙烯腈一丁二烯一苯乙烯(ABS)塑料制成；高频电缆线护套p≥3.0mm；手术电极的电缆长度≥2.5m；手术电极的手柄部和高频电缆应能承受30s的1.2倍于所连高频手术设备最大开路高频试验电压，不发生击穿和闪络现象，其中额定附件电压规定为4000V；电极与高频连接线应导通良好，其阻抗值≤5Ω；手术电极柄部与电缆线之间能承受20N的拉力15s不断裂。把1980201一次性使用手术衣中号经环氧乙烷灭菌，使用期限二年。件41202一次性使用输尿管导管F3F3输尿管导管的主要功能是引流尿液、解除梗阻、辅助诊断或治疗，常用于尿路梗阻、手术引流、尿路造影等医疗场景。根32203一次性使用输尿管导管F5F5输尿管导管的主要功能是引流尿液、解除梗阻、辅助诊断或治疗，常用于尿路梗阻、手术引流、尿路造影等医疗场景。根18204一次性使用输尿管导引鞘C型-11-350C型-11-350适用范围：用于泌尿外科输尿管软镜手术中，建立器械通道使用；产品性能：用配套导丝能顺利进出扩张器内腔，扩张器与配套的鞘管应能配合紧密且易于从鞘中取出。支45205一次性使用输尿管导引鞘C型-11-450C型-11-450适用范围：用于泌尿外科输尿管软镜手术中，建立器械通道使用；产品性能：用配套导丝能顺利进出扩张器内腔，扩张器与配套的鞘管应能配合紧密且易于从鞘中取出。支45206一次性使用输尿管导引鞘C型-12-350C型-12-350适用范围：用于泌尿外科输尿管软镜手术中，建立器械通道使用；产品性能：用配套导丝能顺利进出扩张器内腔，扩张器与配套的鞘管应能配合紧密且易于从鞘中取出。支45207一次性使用输尿管导引鞘C型-12-450C型-12-450适用范围：用于泌尿外科输尿管软镜手术中，建立器械通道使用；产品性能：用配套导丝能顺利进出扩张器内腔，扩张器与配套的鞘管应能配合紧密且易于从鞘中取出。支45208一次性使用输尿管导引鞘UAS-1136UAS-1136适用范围：仅用于泌尿外科输尿管镜手术中，用作建立器械通道支18209一次性使用输尿管导引鞘UAS-1146UAS-1146适用范围：仅用于泌尿外科输尿管镜手术中，用作建立器械通道支18210一次性使用输尿管导引鞘UAS-1236UAS-1236适用范围：仅用于泌尿外科输尿管镜手术中，用作建立器械通道支18211一次性使用输尿管导引鞘UAS-1246UAS-1246适用范围：仅用于泌尿外科输尿管镜手术中，用作建立器械通道支18212一次性使用输尿管内窥镜导管XFGC-FU-640LCXFGC-FU-640LC要求适用于诊断和治疗上尿路疾病的内窥镜工具，主要用于处理肾结石、输尿管结石，以及检查尿路肿瘤、狭窄或畸形等病变。其灵活性和微创性使其成为复杂尿路疾病的重要诊疗手段。条54213一次性使用痰杯40ml50只/包手揿盖（1000只/件）100只/件收纳痰液，阻断转播，辅助医疗检测。支684214一次性使用体外吸引连接管2.5mI型与吸引器连接采用负压的方式，将手术及医疗过程中产生的血液、体液和废弃物液体引流出来。支1980215一次性使用体外引流装置Fr15-2NPWD-1引出液不逆流个360216一次性使用胃管5.3mm16无菌，包装完好支27217一次性使用胃管8.0mm24#一次性使用胃管包基本配置为胃管、纱布叠片、治疗巾，选配薄膜手套、一次性使用医用橡胶检查手套、棉签、镊子、石蜡棉球、医用钳、液体推注器、咬口、压舌板、椭圆盘、托盘、包布。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。光滑管子不容易折叠支54218一次性使用胃管包Fr16输送营养，药液，胃肠减压，引流胃内容物个27219一次性使用无菌产包III型III型产房及手术室接生或人工流产术作一次性使用包135220一次性使用无菌导尿管16Fr（30ml）双腔气囊标准型无菌具备严格的无菌保障支774221一次性使用无菌换药包HYB-1HYB-15块纱布，8棵棉球，1把弯头镊子，1把直头镊子个2970222一次性使用无菌手术膜40*50cmI型由离型纸、聚乙烯（PE）薄膜、医用压敏胶组成；II型由离型纸、聚乙（PE）薄膜、医用压敏胶、集液袋及支撑条组成。粘贴性好容易撕脱片810223一次性使用无菌胰岛素注射器带针0.3*8mm9161635S0-40U/支，抽取药液，经环氧乙烷灭菌，使用期限三年，包装无破损。支162224一次性使用无菌阴道扩张器中号A型轴转式由上叶、下叶和手柄组成，聚丙烯为原材料组成，经环氧乙烷灭菌，产品为无菌。只3240225一次性使用无菌针灸针0.16*25mm普通型带进针管平柄针螺旋圈排列：针灸针的针柄如采用缠绕丝，其螺旋圈应排列均匀。针柄：针灸针的柄部不得有毛刺。平直：针灸针应平直。色泽：针灸针的柄部表面色泽应均匀。柄部如采用镀层，不得有起层、脱落现象。润滑剂：针体表面如涂有润滑剂，针体表面不应有可见的润滑剂汇聚。针体耐腐蚀性能：针体应具有良好的耐腐蚀性能。无菌：一次性使用无菌针灸针应无菌。环氧乙烷残留量：无菌针灸针采用环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留量应≤10ug/g。酸碱度：针灸针的检验液与同批对照液作对照pH值之差应不大于1.0。重金属含量：针灸针的检验液中可萃取的金属总含量不得超过5ug/ml，镉的含量应小于0.1ug/ml。支98820226一次性使用无菌针灸针0.22*40mm普通型带进针管平柄针螺旋圈排列：针灸针的针柄如采用缠绕丝，其螺旋圈应排列均匀。针柄：针灸针的柄部不得有毛刺。平直：针灸针应平直。色泽：针灸针的柄部表面色泽应均匀。柄部如采用镀层，不得有起层、脱落现象。润滑剂：针体表面如涂有润滑剂，针体表面不应有可见的润滑剂汇聚。针体耐腐蚀性能：针体应具有良好的耐腐蚀性能。无菌：一次性使用无菌针灸针应无菌。环氧乙烷残留量：无菌针灸针采用环氧乙烷灭菌，其环氧支157500226一次性使用无菌针灸针0.22*40mm普通型带进针管平柄针乙烷残留量应≤10ug/g。酸碱度：针灸针的检验液与同批对照液作对照pH值之差应不大于1.0。重金属含量：针灸针的检验液中可萃取的金属总含量不得超过5ug/ml，镉的含量应小于0.1ug/ml。支157500227一次性使用无菌针灸针0.25*13mm普通型带进针管平柄针螺旋圈排列：针灸针的针柄如采用缠绕丝，其螺旋圈应排列均匀。针柄：针灸针的柄部不得有毛刺。平直：针灸针应平直。色泽：针灸针的柄部表面色泽应均匀。柄部如采用镀层，不得有起层、脱落现象。润滑剂：针体表面如涂有润滑剂，针体表面不应有可见的润滑剂汇聚。针体耐腐蚀性能：针体应具有良好的耐腐蚀性能。无菌：一次性使用无菌针灸针应无菌。环氧乙烷残留量：无菌针灸针采用环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留量应≤10ug/g。酸碱度：针灸针的检验液与同批对照液作对照pH值之差应不大于1.0。重金属含量：针灸针的检验液中可萃取的金属总含量不得超过5ug/ml，镉的含量应小于0.1ug/ml。支4050228一次性使用无菌针灸针0.25*25普通型带进针管平柄针螺旋圈排列：针灸针的针柄如采用缠绕丝，其螺旋圈应排列均匀。针柄：针灸针的柄部不得有毛刺。平直：针灸针应平直。色泽：针灸针的柄部表面色泽应均匀。柄部如采用镀层，不得有起层、脱落现象。润滑剂：针体表面如涂有润滑剂，针体表面不应有可见的润滑剂汇聚。针体耐腐蚀性能：针体应具有良好的耐腐蚀性能。无菌：一次性使用无菌针灸针应无菌。环氧乙烷残留量：无菌针灸针采用环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留量应≤10ug/g。酸碱度：针灸针的检验液与同批对照液作对照pH值之差应不大于1.0。重金属含量：针灸针的检验液中可萃取的金属总含量不得超过5ug/ml，镉的含量应小于0.1ug/ml。支138510229一次性使用无菌针灸针0.25*40mm普通型带进针管平柄针螺旋圈排列：针灸针的针柄如采用缠绕丝，其螺旋圈应排列均匀。针柄：针灸针的柄部不得有毛刺。平直：针灸针应平直。色泽：针灸针的柄部表面色泽应均匀。柄部如采用镀层，不得有起层、脱落现象。润滑剂：针体表面如涂有润滑剂，针体表面不应有可见的润滑剂汇聚。针体耐腐蚀性能：针体应具有良好的耐腐蚀性能。无菌：一次性使用无菌针灸针应无菌。环氧乙烷残留量：无菌针灸针采用环氧乙烷灭菌，其环氧支166050229一次性使用无菌针灸针0.25*40mm普通型带进针管平柄针乙烷残留量应≤10ug/g。酸碱度：针灸针的检验液与同批对照液作对照pH值之差应不大于1.0。重金属含量：针灸针的检验液中可萃取的金属总含量不得超过5ug/ml，镉的含量应小于0.1ug/ml。支166050230一次性使用无菌针灸针0.30*40螺旋圈排列：针灸针的针柄如采用缠绕丝，其螺旋圈应排列均匀。针柄：针灸针的柄部不得有毛刺。平直：针灸针应平直。色泽：针灸针的柄部表面色泽应均匀。柄部如采用镀层，不得有起层、脱落现象。润滑剂：针体表面如涂有润滑剂，针体表面不应有可见的润滑剂汇聚。针体耐腐蚀性能：针体应具有良好的耐腐蚀性能。无菌：一次性使用无菌针灸针应无菌。环氧乙烷残留量：无菌针灸针采用环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留量应≤10ug/g。酸碱度：针灸针的检验液与同批对照液作对照pH值之差应不大于1.0。重金属含量：针灸针的检验液中可萃取的金属总含量不得超过5ug/ml，镉的含量应小于0.1ug/ml。支225000231一次性使用无菌针灸针0.30*60螺旋圈排列：针灸针的针柄如采用缠绕丝，其螺旋圈应排列均匀。针柄：针灸针的柄部不得有毛刺。平直：针灸针应平直。色泽：针灸针的柄部表面色泽应均匀。柄部如采用镀层，不得有起层、脱落现象。润滑剂：针体表面如涂有润滑剂，针体表面不应有可见的润滑剂汇聚。针体耐腐蚀性能：针体应具有良好的耐腐蚀性能。无菌：一次性使用无菌针灸针应无菌。环氧乙烷残留量：无菌针灸针采用环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留量应≤10ug/g。酸碱度：针灸针的检验液与同批对照液作对照pH值之差应不大于1.0。重金属含量：针灸针的检验液中可萃取的金属总含量不得超过5ug/ml，镉的含量应小于0.1ug/ml。支65610232一次性使用无菌针灸针0.30*60普通型带进针管平柄针螺旋圈排列：针灸针的针柄如采用缠绕丝，其螺旋圈应排列均匀。针柄：针灸针的柄部不得有毛刺。平直：针灸针应平直。色泽：针灸针的柄部表面色泽应均匀。柄部如采用镀层，不得有起层、脱落现象。润滑剂：针体表面如涂有润滑剂，针体表面不应有可见的润滑剂汇聚。针体耐腐蚀性能：针体应具有良好的耐腐蚀性能。无菌：一次性使用无菌针灸针应无菌。环氧乙烷残留量：无菌针灸针采用环氧乙烷灭菌，其环氧支24300232一次性使用无菌针灸针0.30*60普通型带进针管平柄针乙烷残留量应≤10ug/g。酸碱度：针灸针的检验液与同批对照液作对照pH值之差应不大于1.0。重金属含量：针灸针的检验液中可萃取的金属总含量不得超过5ug/ml，镉的含量应小于0.1ug/ml。支24300233一次性使用无菌针灸针0.40*100mm(芒针）环柄针螺旋圈排列：针灸针的针柄如采用缠绕丝，其螺旋圈应排列均匀。针柄：针灸针的柄部不得有毛刺。平直：针灸针应平直。色泽：针灸针的柄部表面色泽应均匀。柄部如采用镀层，不得有起层、脱落现象。润滑剂：针体表面如涂有润滑剂，针体表面不应有可见的润滑剂汇聚。针体耐腐蚀性能：针体应具有良好的耐腐蚀性能。无菌：一次性使用无菌针灸针应无菌。环氧乙烷残留量：无菌针灸针采用环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留量应≤10ug/g。酸碱度：针灸针的检验液与同批对照液作对照pH值之差应不大于1.0。重金属含量：针灸针的检验液中可萃取的金属总含量不得超过5ug/ml，镉的含量应小于0.1ug/ml。支38151234一次性使用无菌针灸针0.40*75螺旋圈排列：针灸针的针柄如采用缠绕丝，其螺旋圈应排列均匀。针柄：针灸针的柄部不得有毛刺。平直：针灸针应平直。色泽：针灸针的柄部表面色泽应均匀。柄部如采用镀层，不得有起层、脱落现象。润滑剂：针体表面如涂有润滑剂，针体表面不应有可见的润滑剂汇聚。针体耐腐蚀性能：针体应具有良好的耐腐蚀性能。无菌：一次性使用无菌针灸针应无菌。环氧乙烷残留量：无菌针灸针采用环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留量应≤10ug/g。酸碱度：针灸针的检验液与同批对照液作对照pH值之差应不大于1.0。重金属含量：针灸针的检验液中可萃取的金属总含量不得超过5ug/ml，镉的含量应小于0.1ug/ml。支30375235一次性使用无菌中心静脉导管双腔7Fr外径2.4mm长度20cm复合装FV-2766配中心静脉导管、扩张器、Y型穿刺针、导引导丝支27236一次性使用无菌注射器带针10ml抽取药液，经环氧乙烷灭菌，使用期限三年，包装无破损。支4950237一次性使用无菌注射器带针5mL针尖斜口抽取药液，经环氧乙烷灭菌，使用期限三年，包装无破损。支41400238一次性使用无菌注射器带针2.5ml抽取药液，经环氧乙烷灭菌，使用期限三年，包装无破损。支2520239一次性使用无菌注射器带针1ml抽取药液，经环氧乙烷灭菌，使用期限三年，包装无破损。支21600240一次性使用无菌子宫造影通水管12Fr12Fr妇产科子宫输卵管造影用，经环氧乙烷灭菌。18241一次性使用吸痰管直径:5.33mm（16F)长:360mm5.33mm（F16）环氧乙烷灭菌，包装完好450242一次性使用吸痰器//由储液瓶、吸入管、负压管、接头、瓶盖等组成。储液瓶采用符合YY/T0242-2007规定的医用输液、输血、注射器具聚丙烯专用料制成;，吸入管、负压管、接头、瓶盖采用符合GB15593-1995规定的输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料制成。经环氧乙烷灭菌，应无菌。243243一次性使用鞋套/加厚型医院专用，一次性使用安全、卫生双1782244一次性使用心电电极（心电电极片）JK-1(A)型交流阻抗:≤3K一直流失调电压:≤100mV、复合失调不稳定性和内部噪音:≤150μVp-p、除颤过载恢复:每次放电后第5秒，电极对的极化电动势的绝对值≤100mV;此后30秒内，剩余极化电动势的变化率≤±1mV/s，除颤后电极对的10Hz交流阻抗≤3KΩ。一偏置电流耐受度:电极对经200nA的直流电流持续作用8小时；必须能稳定、准确地采集心脏电活动产生的微弱电信号，确保信号传输无衰减或失真，具备良好的持粘性、透气性和柔韧性，减少皮肤过敏或不适。片27000245一次性使用胸腹腔引流导管包直-10Fr-25cm直-10Fr-25cm经环氧乙烷灭菌，包装完好无破损，有效期5年18246一次性使用胸腹腔引流导管包直-8Fr-25cm直-8Fr-25cm经环氧乙烷灭菌，包装完好无破损，有效期5年18247一次性使用胸腔穿刺包12#16#12#16#经环氧乙烷灭菌，包装无破损，有效期三年9248一次性使用血液回收罐装置250mlHSG能和机子匹配使用，机子型号：3000P套41249一次性使用血液收集装置2000mlM-密封型；Y-圆头能和机子匹配使用，机子型号：3000P套41250一次性使用腰硬联合麻醉穿刺套件AS-E/SⅡ（腰麻硬膜外联合套件）II型配置：一次性使用麻醉用针﹣硬膜外穿刺针、一次性使用麻醉用针﹣腰椎穿刺针ii型、一次性使用麻醉用过滤器﹣药液过滤器、一次性使用硬膜外麻醉导管及导管接头﹣加强型。空气过滤器、一次性使用低阻力注射器／玻璃注射器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、医用纱布、消毒液刷、负压管、医用输液贴、橡胶医用手套、治疗巾、手术巾、导管固定垫、一次性使用配药针、导引针、小方盒。包1350251一次性使用胰岛素泵用输注管路GCS-65CGCS-65C胰岛素泵PH820专用，无菌、无热源，有效期2年根41252一次性使用阴道电极MLDV1-盆底肌电刺激、生物反馈治疗。由电极线、塑料基体及金属片组成，导电部分尺寸为44.5mm±5%、19.3mm±5%个162产品名称：生物刺激反馈仪产品型号：MLDB4T253一次性使用阴道电极MLDV2MLDV2盆底肌电刺激、生物反馈训练的专业医疗器械，需配合主机使用，由电极线、塑料基体及金属片组成，塑料基体采用ABS制成，金属片采用不锈钢制成。个81产品名称：生物刺激反馈仪产品型号：MLDB4T254一次性使用引流管6.7mmF20B型用于液体引流，不容易破损支18255一次性使用引流瓶1600ml1600ml用于临床负压引流时，与插入体内的引流导管相连接，起到充当个29256一次性使用婴儿护脐包-新生儿断脐部位的保护包162257一次性使用自粘无菌敷贴10cm*10cmA型：敷料贴基材无纺布、热熔胶（医用压敏胶）、敷芯（不含药）、离型纸组成。经环氧乙烷灭菌张1296258一次性使用自粘无菌敷贴10cm*20cmA型：敷料贴基材无纺布、热熔胶（医用压敏胶）、敷芯（不含药）、离型纸组成。经环氧乙烷灭菌张7200259一次性使用自粘无菌敷贴10cm*25cmA型：敷料贴基材无纺布、热熔胶（医用压敏胶）、敷芯（不含药）、离型纸组成。经环氧乙烷灭菌张1620260一次性使用自粘无菌敷贴7*3.5cmC型产品由基材(无纺布或聚氨脂(PU)膜或聚乙稀(PE)复合膜)、医用压敏胶、敷芯(不含药)、防粘纸组成。经环氧乙烷灭菌，产品无菌；无菌保护，隔绝污染，自粘性强，透气性能强，质保期二年。片90000261一次性手术单90*60cm张405262一次性无菌旋塞三通，旋芯颜色为蓝色FS-3002封闭性好、使用途中不漏液个2610263一次性医用脑棉片2.5*8cmII型无菌带显影片810264医疗器械除锈剂5kg5kg/桶医用不锈钢手术器械和诊断器械、不锈钢篮筐、器械托盘等、容器的除锈桶18265医疗器械黄斑清洗液5L5L/桶专用于去除各类不锈钢医疗器械（弯盘、换药碗等）的黄褐色斑纹。桶11266医疗器械消毒液5LIV型以过氧乙酸为主要有效成分的消毒液，过氧乙酸含量为0.189%-0.255%（WN)组135267医疗专用记录纸（心电图记录纸）210*140-20M精准记录心电波形，坐标系统符合国际标准，优质纸基和热敏涂层应保证打印内容长期保存不易褪色本72268医用薄膜手套中号（10盒/件）盒81269医用擦手纸200张/包210mm*220mm经过严格灭菌处理，需具备强吸水性，质地柔软、无刺激，符合国家相关医疗规范，辅助手卫生，减少感染，无菌洁净，包9000270医用超声耦合剂250mlTM-100型润滑与操作便捷性，无菌，低致敏性，使用期限2年。瓶810271医用打印胶片A4210*297mmPC-150μm张18000272医用凡士林纱布6cm8cm8层6cm8cm8层灭菌，单片独立包装，脱脂棉纱布、凡士林和石蜡油组成，适用于皮肤、粘膜创面的润滑保护。块567273医用缝合针△1/25*14△1/25*14材质硬不容易弯曲、断裂针尖锋利支162274医用缝合针△1/26*17△1/26*17材质硬不容易弯曲、断裂针尖锋利支162275医用缝合针△1/27*17△1/27*17材质硬不容易弯曲、断裂针尖锋利支162276医用缝合针△1/28*20△1/28*20材质硬不容易弯曲、断裂针尖锋利支405277医用缝合针△1/28*24△1/28*24材质硬不容易弯曲、断裂针尖锋利支810278医用缝合针△1/28*28△1/28*28材质硬不容易弯曲、断裂针尖锋利支405279医用缝合针○1/210*28○1/210*28材质硬不容易弯曲、断裂针尖锋利支405280医用缝合针○1/26*17○1/26*17材质硬不容易弯曲、断裂针尖锋利支162281医用缝合针○1/27*17○1/27*17材质硬不容易弯曲、断裂针尖锋利支162282医用缝合针○1/28*20○1/28*20材质硬不容易弯曲、断裂针尖锋利支405283医用缝合针○1/28*24○1/28*24材质硬不容易弯曲、断裂针尖锋利支405284医用缝合针○1/28*28○1/28*28材质硬不容易弯曲、断裂针尖锋利支810285医用高分子夹板10*50cm420适用于四肢及躯干骨折、扭伤、脱臼的临时固定，由多层玻璃纤维/聚酯纤维绷带组成，固化后承压强度≧9kg。袋720286医用高分子夹板12.5*75cm530适用于四肢及躯干骨折、扭伤、脱臼的临时固定，由多层玻璃纤维/聚酯纤维绷带组成，固化后承压强度≧8kg。袋450287医用高分子夹板125mm*750mm535适用于四肢及躯干骨折、扭伤、脱臼的临时固定，由多层玻璃纤维/聚酯纤维绷带组成，固化后承压强度≧7kg。袋270288医用高分子夹板7.5*30cm312适用于四肢及躯干骨折、扭伤、脱臼的临时固定，由多层玻璃纤维/聚酯纤维绷带组成，固化后承压强度≧5kg。袋567289医用高分子夹板75mm*300mm315适用于四肢及躯干骨折、扭伤、脱臼的临时固定，由多层玻璃纤维/聚酯纤维绷带组成，固化后承压强度≧4kg。袋585290医用检查垫19*24cm保障卫生，预防交叉感染，简化操作，提升效率，临时防护。张19350291医用检查手套6.5(S)100只/盒无粉乳胶附纹理只810292医用检查手套丁晴、无粉S用于中医治疗只1620293医用胶1.5ml腔镜型粘连性好支18294医用棉垫20cm*35cmA型保障卫生，预防交叉感染，简化操作，提升效率，临时防护。块1377295医用棉签12cm20支/包50小包/中包环氧乙烷灭菌，无菌，竹或木棒不易折断包装有韧性小包47700296医用棉签20cm(A型）*20支/包环氧乙烷灭菌，无菌，竹或木棒不易折断包装有韧性包18720297医用棉纱垫30cm40cm4III型由医用脱脂棉纱布或脱脂棉与粘胶纤维混纺纱布经加工制成，显影带尾块8100298医用免洗手消毒凝胶500ml*30瓶75%酒精消毒液免洗洗手液杀菌喷雾医用速干，抑菌率99.99%。瓶900299医用纱布敷料6×8×8非灭菌/不显影A型：医用纱布块由医用脱脂棉纱布或脱脂棉与粘胶纤维混纺纱布经加工制成。块44631300医用纱布块6cm×8cm×8灭菌不显影I型5片/小包200片/中包由医用脱脂棉纱布或脱脂棉与粘胶纤维混纺纱布经加工制成；灭菌，不显影片150660301医用透气胶带12.5*9140mm无纺布型用于将敷料粘贴固定于创面或将其他医疗器械固定到人体的特定部位；由PE(聚乙烯）薄膜、医用压敏胶和隔离纸组成卷6480302医用透气胶粘带2.4厘米*9.1米157C-1用于将敷料粘贴固定于创面或将其他医疗器械固定到人体的特定部位。卷99303医用脱脂棉球6粒/包中号由医用脱脂棉制成的一次性医师无菌产品，提供临床护创、吸湿用；保障卫生，预防交叉感染，简化操作，提升效率，临时防护。包25200304医用脱脂纱布块6cm8cm8非灭菌（显影）II型（480块/中包）由医用脱脂棉纱布或脱脂棉与粘胶纤维混纺纱布经加工制成，不抽纱块28800305医用脱脂纱布块长：1cm-150cm宽：1cm-100cm层数：1-40层Ⅰ型，Ⅱ型护创，吸湿用包1620306医用外科口罩大号无菌平面系带式能有效过滤≥90%的5μm颗粒，对0.3μm非油性颗粒物的过滤效率≥30%，可阻隔大部分细菌和病毒，口罩体为三层结构，里层和外层为非织造布，过滤层材质为熔喷非织造布独立包装个8100307医用外科口罩中号挂耳式能有效过滤≥90%的5μm颗粒，对0.3μm非油性颗粒物的过滤效率≥30%，可阻隔大部分细菌和病毒，口罩体为三层结构，里层和外层为非织造布，过滤层材质为熔喷非织造个77720307医用外科口罩中号挂耳式布个77720308医用橡胶检查手套单只中号由天然橡胶乳胶，聚氯乙烯为主要原料组成，有足够的强度和阻断性能;拉伸性能强、不透水性强、非无菌提供双12960309医用橡胶检查手套单只小号拉伸性能强、不透水性强、非无菌提供双1393310医用橡胶检查手套单只大号拉伸性能强、不透水性强、非无菌提供双405311医用橡胶检查手套双只大号拉伸性能强、不透水性强、非无菌提供双2430312医用橡胶检查手套双只小号拉伸性能强、不透水性强、非无菌提供;由天然橡胶乳胶，聚氯乙烯为主要原料组成，有足够的强度和阻断性能双972313医用橡胶检查手套双只中号拉伸性能强、不透水性强、非无菌提供双8100314医用消毒湿巾23*20cm保障卫生，预防交叉感染，简化操作，提升效率，临时防护。包9315医用组合针5*14角针2支/组50组/盒HTJ-1-514无菌，包装完好支405316医用组合针7*17角针HTY-1-717无菌，包装完好颗81317胰岛素注射笔针头32G*4mm32G7支装，薄壁，与胰岛素注射笔配套使用，如东宝笔系列、万邦笔系列、优伴笔系列、拜林笔系列支8100318引流袋1000ml防逆流式不容易破损、防逆流只486319元宫型含铜宫内节育器中号铜270一种放置在子宫内的避孕装置支41320再生剂软水盐10kg/包10kg/包用于去除水中的钙、镁离子，实现水质软化，纯度≥99.6%，水不溶物≤0.01%。包32321止血钳14cm弯全齿GCD1002-14-2不容易生锈把41322止血钳16.0弯全齿不容易生锈把54323止血钳18.0弯全齿不容易生锈把54324中药熬制过滤袋110*250mm110*250mm能有效分离药液与药渣，材质需具备良好透气性和透水性；煎煮时不易漂浮、散落，后续清理药渣更便捷，同时能减少药材细小颗粒随药液倒掉造成的有效成分浪费。个3402325中药熬制过滤袋300*300mm能有效分离药液与药渣，材质需具备良好透气性和透水性；煎煮时不易漂浮、散落，后续清理药渣更便捷，同时能减少药材细小颗粒随药液倒掉造成的有效成分浪费。个3150326竹罐大号（外径6-7cm）老竹制成，需碳化处理，符合中医拔火罐疗法使用标准。个45327竹罐小号（外径4.5-5.5cm）老竹制成，需碳化处理，符合中医拔火罐疗法使用标准。个45328竹罐中号（外径5-6cm）老竹制成，需碳化处理，符合中医拔火罐疗法使用标准。个45329专用沐足袋（泡脚袋）55*65cm80个/包能有效分离药液与药渣，材质需具备良好透气性和透水性，能承受中药煎煮的高温（通常100℃左右），材质符合食品级或药用标准，无毒、无味、无化学残留，经过消毒处理个5670330紫外线强度检测卡100片/盒检测是否消毒合格片324331自动弹力线痔疮套扎吻合器5环，自动上线；适用于各期内痔及各期混合痔疾病的治疗。由发射头、枪管、枪体、枪柄、弹力线、穿线管、负压释放开关、负压吸引接头、内管组成。套90332自粘伤口敷料10*25cm供伤口护创及医用单管固定等用张4050说明：
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