黑龙江DR球管中标结果公示（黑龙江中医药大学附属第二医院2023）
黑龙江中医药大学附属第二医院DR球管采购项目采购实行单一来源采购方式的公示
一、项目信息：
采购人：黑龙江中医药大学附属第二医院
项目名称：DR球管采购项目
拟采购的货物或服务的说明：
DR球管、 1支、 预算金额 200,000.00元
拟采购的货物或服务的预算金额：200000.00元
采用单一来源采购方式的原因及说明:只能从唯一供应商处采购
二、拟定供应商信息
名称： 北京天勤安捷技术发展有限公司
地址： 北京市朝阳区酒仙桥北路甲10号院205号楼-1至7层101内6层608室
三、公示期限
2023年11月09日至2023年11月16日
四、其他补充事宜
无
五、联系方式
1．采购人
联系人： 赵玥
联系地址： 黑龙江省哈尔滨市南岗区果戈里大街411号
联系电话： 0451-87090241
2．财政部门
联系人： 陈雪峰
联系地址： 哈尔滨市南岗区建设街146号
联系电话： 0451-53621677
六、附件
论证2.pdf
论证2.pdf
黑龙江中医药大学附属第二医院
2023年11月09日
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
DR球管采购项目
品目
采购单位
黑龙江中医药大学附属第二医院
行政区域
黑龙江省
公告时间
2023年11月09日 14:44
预算金额
￥20.000000万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人
null
项目联系电话
0451-87090241
采购单位
黑龙江中医药大学附属第二医院
采购单位地址
黑龙江省哈尔滨市南岗区果戈里大街411号
采购单位联系方式
0451-87090241
代理机构名称
黑龙江中医药大学附属第二医院
代理机构地址
黑龙江省哈尔滨市南岗区果戈里大街411号
代理机构联系方式
0451-87090241
单一来源论证专家签到表姓名身份证号工作单位职称专业联系电话签到时间备注11230102196155669文级130411791869:25网2308798013257圣龙Y中部人9.30周网2301021989小，大格液商级136143188)8.9.2）单一来源专家论证意见表使用单位黑龙江中医药大学附属第二医院项目名称黑龙江中医药大学附属第二医院DR球管采购项目预算金额20万元/支拟定供应商北京天勤安捷技术发展有限公司申请理由我院现有飞利浦DR设备1台。该设备为高端进口设备，现需更换球管一支。由于医疗设备维修及配件具有极强的专业性（尤其是大型医疗设备），为避免设备停机影响患者诊断医治，更好的为患者及社区百姓服务，现需采购原厂DR球管及安装服务。1、配件：球管是进口配件，需具备进口报关单等手续，此备件厂家不对外开放。国内除厂家外，其他公司均不具备备件储备及安全合法的供货途径（见备注）。2、安装：安装及校准，只有原厂能达到IS09001规范标准。保障图像质量及延长设备使用寿命。3、工程师：工程师需具备此设备维修资格证且在有效期内。4、中文标识：根据规定，进口产品需有中文标识，国内除厂家外，其他公司均不具备国家认可的中文标识说明。备注：根据国家总局《关于翻新组装医疗器械处理问题的批复》（国食药监市[2005]79号）：“一、利用回收旧医疗器械的可用零部件及新采购的管路等零部件，翻新组装医疗器械的活动，无论是作为维修备用机还是用于销售，客观上都形成了将旧部件组装成新机的事实，属于生产行为。二、持有《医疗器械经营企业许可证》的企业，应在许可范围内从事经营活动。若从事医疗器械生产活动，必须取得《医疗器械生产企业许可证》。三、取得《医疗器械生产企业许可证》的企业生产的医疗器械，还必须依据规定办理注册，没有注册的医疗器械不得在中国销售使用。根据《医疗器械监管管理条例》第十四条，不得使用无合格证明的文件的医疗器械。北京天勤安捷技术发展有限公司是飞利浦厂家唯一指定的授权商。综合以上因素，为了有效提高设备的开机率，有利于为临床提供医疗保障，保障并延长设备使用寿命，有利于减轻医院工作压力，更好的为患者及社区百姓服务。申请单一来源采购。专家意见佳许细适证：该章佳拟乐购的DR求求管项目、具有极层的专业性和唯一性，其他T定不习精代，以有原向件才能强足安装拉准的席客。有据改府利购法第三十一条预定，建议承牌单一来源方采购该项月。专家签字姓名：职称：单位：皇龙市中区石科号日期：02311.02单一来源专家论证意见表使用单位黑龙江中医药大学附属第二医院项目名称黑龙江中医药大学附属第二医院DR球管采购项目预算金额20万元/支拟定供应商北京天勤安捷技术发展有限公司申请理由我院现有飞利浦DR设备1台。该设备为高端进口设备，现需更换球管一支。由于医疗设备维修及配件具有极强的专业性（尤其是大型医疗设备），为避免设备停机影响患者诊断医治，更好的为患者及社区百姓服务，现需采购原厂DR球管及安装服务。1、配件：球管是进口配件，需具备进口报关单等手续，此备件厂家不对外开放。国内除厂家外，其他公司均不具备备件储备及安全合法的供货途径（见备注）。2、安装：安装及校准，只有原厂能达到IS09001规范标准。保障图像质量及延长设备使用寿命。3、工程师：工程师需具备此设备维修资格证且在有效期内。4、中文标识：根据规定，进口产品需有中文标识，国内除厂家外，其他公司均不具备国家认可的中文标识说明。备注：根据国家总局《关于翻新组装医疗器械处理问题的批复》（国食药监市[2005]79号）“一、利用回收旧医疗器械的可用零部件及新采购的管路等零部件，翻新组装医疗器械的活动，无论是作为维修备用机还是用于销售，客观上都形成了将旧部件组装成新机的事实，属于生产行为。二、持有《医疗器械经营企业许可证》的企业，应在许可范围内从事经营活动。若从事医疗器械生产活动，必须取得《医疗器械生产企业许可证》。三、取得《医疗器械生产企业许可证》的企业生产的医疗器械，还必须依据规定办理注册，没有注册的医疗器械不得在中国销售使用。根据《医疗器械监管管理条例》第十四条，不得使用无合格证明的文件的医疗器械。北京天勤安捷技术发展有限公司是飞利浦厂家唯一指定的授权商。综合以上因素，为了有效提高设备的开机率，有利于为临床提供医疗保障，保障并延长设备使用寿命，有利于减轻医院工作压力，更好的为患者及社区百姓服务。申请单一来源采购。专家意见过论证，是龙江中飞动大子白最有和极独病走议立和哪一中，其之厂家不可移代二有原厂的就查的体方使用，如京天助美挂报术发晨都公司是第三十一条规连，还是单一来原来见方式来以和用单来源方求秘专家签字姓名：休职称：级单位：此其龙必收区沈日期：2023年=月9日.单一来源专家论证意见表使用单位黑龙江中医药大学附属第二医院项目名称黑龙江中医药大学附属第二医院DR球管采购项目预算金额20万元/支拟定供应商北京天勤安捷技术发展有限公司申请理由我院现有飞利浦DR设备1台。该设备为高端进口设备，现需更换球管一支。由于医疗设备维修及配件具有极强的专业性（尤其是大型医疗设备），为避免设备停机影响患者诊断医治，更好的为患者及社区百姓服务，现需采购原厂DR球管及安装服务。1、配件：球管是进口配件，需具备进口报关单等手续，此备件厂家不对外开放。国内除厂家外，其他公司均不具备备件储备及安全合法的供货途径（见备注）。2、安装：安装及校准，只有原厂能达到IS09001规范标准。保障图像质量及延长设备使用寿命。3、工程师：工程师需具备此设备维修资格证且在有效期内。4、中文标识：根据规定，进口产品需有中文标识，国内除厂家外，其他公司均不具备国家认可的中文标识说明。备注：根据国家总局《关于翻新组装医疗器械处理问题的批复》（国食药监市[2005]79号）：“一、利用回收旧医疗器械的可用零部件及新采购的管路等零部件，翻新组装医疗器械的活动，无论是作为维修备用机还是用于销售，客观上都形成了将旧部件组装成新机的事实，属于生产行为。二、持有《医疗器械经营企业许可证》的企业，应在许可范围内从事经营活动。若从事医疗器械生产活动，必须取得《医疗器械生产企业许可证》。三、取得《医疗器械生产企业许可证》的企业生产的医疗器械，还必须依据规定办理注册，没有注册的医疗器械不得在中国销售使用。根据《医疗器械监管管理条例》第十四条，不得使用无合格证明的文件的医疗器械。北京天勤安捷技术发展有限公司是飞利浦厂家唯一指定的授权商。综合以上因素，为了有效提高设备的开机率，有利于为临床提供医疗保障，保障并延长设备使用寿命，有利于减轻医院工作压力，更好的为患者及社区百姓服务。申请单一来源采购。专家意见经专家论证黑龙（2大学附件厦第二区党拟采购防球管，有依强的专业性机收～性不可就代床厂较好，你阵便和同政高采容交》第二一家天化定，是味a之用幸高本命长成经区院工作压力，符境《中华人民共底众系购的网珠管，违权采用羊一未床方式专家签字日期：202311.9职称：简饭姓名：阅利单位：宏尔然低技中心单一来源专家论证意见表使用单位黑龙江中医药大学附属第二医院项目名称黑龙江中医药大学附属第二医院DR球管采购项目预算金额20万元/支拟定供应商北京天勤安捷技术发展有限公司申请理由我院现有飞利浦DR设备1台。该设备为高端进口设备，现需更换球管一支。由于医疗设备维修及配件具有极强的专业性（尤其是大型医疗设备），为避免设备停机影响患者诊断医治，更好的为患者及社区百姓服务，现需采购原厂DR球管及安装服务。1、配件：球管是进口配件，需具备进口报关单等手续，此备件厂家不对外开放。国内除厂家外，其他公司均不具备备件储备及安全合法的供货途径（见备注）。2、安装：安装及校准，只有原厂能达到IS09001规范标准。保障图像质量及延长设备使用寿命。3、工程师：工程师需具备此设备维修资格证且在有效期内。4、中文标识：根据规定，进口产品需有中文标识，国内除厂家外，其他公司均不具备国家认可的中文标识说明。备注：根据国家总局《关于翻新组装医疗器械处理问题的批复》（国食药监市[2005]79号）：“一、利用回收旧医疗器械的可用零部件及新采购的管路等零部件，翻新组装医疗器械的活动，无论是作为维修备用机还是用于销售，客观上都形成了将旧部件组装成新机的事实，属于生产行为。二、持有《医疗器械经营企业许可证》的企业，应在许可范围内从事经营活动。若从事医疗器械生产活动，必须取得《医疗器械生产企业许可证》。三、取得《医疗器械生产企业许可证》的企业生产的医疗器械，还必须依据规定办理注册，没有注册的医疗器械不得在中国销售使用。根据《医疗器械监管管理条例》第十四条，不得使用无合格证明的文件的医疗器械。北京天勤安捷技术发展有限公司是飞利浦厂家唯一指定的授权商。综合以上因素，为了有效提高设备的开机率，有利于为临床提供医疗保障，保障并延长设备使用寿命，有利于减轻医院工作压力，更好的为患者及社区百姓服务。申请单一来源采购。专家意见该院DR机为进口，设备，球管为其主要面件，此备件厂家不扑开，安装反变盒只有原丁达到IS0900规标准，根据居园家相关条例安求，必须取等相关注要求和生享中可、满足只能从吸一供应离感权商获承橱应室品建议采用单=来源方式采购。职称：主镇德饰姓名：淘刚日期：2023，二D9专家签字职称：新元化技师姓名：良师单位：黑龙子布中医商科学院日期：2023.10p专家签字姓名：淋单位：职称：a1日期：023.//.05单一来源论证专家签到表姓名身份证号工作单位职称专业联系电话签到时间备注11230102196155669文级130411791869:25网2308798013257圣龙Y中部人9.30周网2301021989小，大格液商级136143188)8.9.2）单一来源专家论证意见表使用单位黑龙江中医药大学附属第二医院项目名称黑龙江中医药大学附属第二医院DR球管采购项目预算金额20万元/支拟定供应商北京天勤安捷技术发展有限公司申请理由我院现有飞利浦DR设备1台。该设备为高端进口设备，现需更换球管一支。由于医疗设备维修及配件具有极强的专业性（尤其是大型医疗设备），为避免设备停机影响患者诊断医治，更好的为患者及社区百姓服务，现需采购原厂DR球管及安装服务。1、配件：球管是进口配件，需具备进口报关单等手续，此备件厂家不对外开放。国内除厂家外，其他公司均不具备备件储备及安全合法的供货途径（见备注）。2、安装：安装及校准，只有原厂能达到IS09001规范标准。保障图像质量及延长设备使用寿命。3、工程师：工程师需具备此设备维修资格证且在有效期内。4、中文标识：根据规定，进口产品需有中文标识，国内除厂家外，其他公司均不具备国家认可的中文标识说明。备注：根据国家总局《关于翻新组装医疗器械处理问题的批复》（国食药监市[2005]79号）：“一、利用回收旧医疗器械的可用零部件及新采购的管路等零部件，翻新组装医疗器械的活动，无论是作为维修备用机还是用于销售，客观上都形成了将旧部件组装成新机的事实，属于生产行为。二、持有《医疗器械经营企业许可证》的企业，应在许可范围内从事经营活动。若从事医疗器械生产活动，必须取得《医疗器械生产企业许可证》。三、取得《医疗器械生产企业许可证》的企业生产的医疗器械，还必须依据规定办理注册，没有注册的医疗器械不得在中国销售使用。根据《医疗器械监管管理条例》第十四条，不得使用无合格证明的文件的医疗器械。北京天勤安捷技术发展有限公司是飞利浦厂家唯一指定的授权商。综合以上因素，为了有效提高设备的开机率，有利于为临床提供医疗保障，保障并延长设备使用寿命，有利于减轻医院工作压力，更好的为患者及社区百姓服务。申请单一来源采购。专家意见佳许细适证：该章佳拟乐购的DR求求管项目、具有极层的专业性和唯一性，其他T定不习精代，以有原向件才能强足安装拉准的席客。有据改府利购法第三十一条预定，建议承牌单一来源方采购该项月。专家签字姓名：职称：单位：皇龙市中区石科号日期：02311.02单一来源专家论证意见表使用单位黑龙江中医药大学附属第二医院项目名称黑龙江中医药大学附属第二医院DR球管采购项目预算金额20万元/支拟定供应商北京天勤安捷技术发展有限公司申请理由我院现有飞利浦DR设备1台。该设备为高端进口设备，现需更换球管一支。由于医疗设备维修及配件具有极强的专业性（尤其是大型医疗设备），为避免设备停机影响患者诊断医治，更好的为患者及社区百姓服务，现需采购原厂DR球管及安装服务。1、配件：球管是进口配件，需具备进口报关单等手续，此备件厂家不对外开放。国内除厂家外，其他公司均不具备备件储备及安全合法的供货途径（见备注）。2、安装：安装及校准，只有原厂能达到IS09001规范标准。保障图像质量及延长设备使用寿命。3、工程师：工程师需具备此设备维修资格证且在有效期内。4、中文标识：根据规定，进口产品需有中文标识，国内除厂家外，其他公司均不具备国家认可的中文标识说明。备注：根据国家总局《关于翻新组装医疗器械处理问题的批复》（国食药监市[2005]79号）“一、利用回收旧医疗器械的可用零部件及新采购的管路等零部件，翻新组装医疗器械的活动，无论是作为维修备用机还是用于销售，客观上都形成了将旧部件组装成新机的事实，属于生产行为。二、持有《医疗器械经营企业许可证》的企业，应在许可范围内从事经营活动。若从事医疗器械生产活动，必须取得《医疗器械生产企业许可证》。三、取得《医疗器械生产企业许可证》的企业生产的医疗器械，还必须依据规定办理注册，没有注册的医疗器械不得在中国销售使用。根据《医疗器械监管管理条例》第十四条，不得使用无合格证明的文件的医疗器械。北京天勤安捷技术发展有限公司是飞利浦厂家唯一指定的授权商。综合以上因素，为了有效提高设备的开机率，有利于为临床提供医疗保障，保障并延长设备使用寿命，有利于减轻医院工作压力，更好的为患者及社区百姓服务。申请单一来源采购。专家意见过论证，是龙江中飞动大子白最有和极独病走议立和哪一中，其之厂家不可移代二有原厂的就查的体方使用，如京天助美挂报术发晨都公司是第三十一条规连，还是单一来原来见方式来以和用单来源方求秘专家签字姓名：休职称：级单位：此其龙必收区沈日期：2023年=月9日.单一来源专家论证意见表使用单位黑龙江中医药大学附属第二医院项目名称黑龙江中医药大学附属第二医院DR球管采购项目预算金额20万元/支拟定供应商北京天勤安捷技术发展有限公司申请理由我院现有飞利浦DR设备1台。该设备为高端进口设备，现需更换球管一支。由于医疗设备维修及配件具有极强的专业性（尤其是大型医疗设备），为避免设备停机影响患者诊断医治，更好的为患者及社区百姓服务，现需采购原厂DR球管及安装服务。1、配件：球管是进口配件，需具备进口报关单等手续，此备件厂家不对外开放。国内除厂家外，其他公司均不具备备件储备及安全合法的供货途径（见备注）。2、安装：安装及校准，只有原厂能达到IS09001规范标准。保障图像质量及延长设备使用寿命。3、工程师：工程师需具备此设备维修资格证且在有效期内。4、中文标识：根据规定，进口产品需有中文标识，国内除厂家外，其他公司均不具备国家认可的中文标识说明。备注：根据国家总局《关于翻新组装医疗器械处理问题的批复》（国食药监市[2005]79号）：“一、利用回收旧医疗器械的可用零部件及新采购的管路等零部件，翻新组装医疗器械的活动，无论是作为维修备用机还是用于销售，客观上都形成了将旧部件组装成新机的事实，属于生产行为。二、持有《医疗器械经营企业许可证》的企业，应在许可范围内从事经营活动。若从事医疗器械生产活动，必须取得《医疗器械生产企业许可证》。三、取得《医疗器械生产企业许可证》的企业生产的医疗器械，还必须依据规定办理注册，没有注册的医疗器械不得在中国销售使用。根据《医疗器械监管管理条例》第十四条，不得使用无合格证明的文件的医疗器械。北京天勤安捷技术发展有限公司是飞利浦厂家唯一指定的授权商。综合以上因素，为了有效提高设备的开机率，有利于为临床提供医疗保障，保障并延长设备使用寿命，有利于减轻医院工作压力，更好的为患者及社区百姓服务。申请单一来源采购。专家意见经专家论证黑龙（2大学附件厦第二区党拟采购防球管，有依强的专业性机收～性不可就代床厂较好，你阵便和同政高采容交》第二一家天化定，是味a之用幸高本命长成经区院工作压力，符境《中华人民共底众系购的网珠管，违权采用羊一未床方式专家签字日期：202311.9职称：简饭姓名：阅利单位：宏尔然低技中心单一来源专家论证意见表使用单位黑龙江中医药大学附属第二医院项目名称黑龙江中医药大学附属第二医院DR球管采购项目预算金额20万元/支拟定供应商北京天勤安捷技术发展有限公司申请理由我院现有飞利浦DR设备1台。该设备为高端进口设备，现需更换球管一支。由于医疗设备维修及配件具有极强的专业性（尤其是大型医疗设备），为避免设备停机影响患者诊断医治，更好的为患者及社区百姓服务，现需采购原厂DR球管及安装服务。1、配件：球管是进口配件，需具备进口报关单等手续，此备件厂家不对外开放。国内除厂家外，其他公司均不具备备件储备及安全合法的供货途径（见备注）。2、安装：安装及校准，只有原厂能达到IS09001规范标准。保障图像质量及延长设备使用寿命。3、工程师：工程师需具备此设备维修资格证且在有效期内。4、中文标识：根据规定，进口产品需有中文标识，国内除厂家外，其他公司均不具备国家认可的中文标识说明。备注：根据国家总局《关于翻新组装医疗器械处理问题的批复》（国食药监市[2005]79号）：“一、利用回收旧医疗器械的可用零部件及新采购的管路等零部件，翻新组装医疗器械的活动，无论是作为维修备用机还是用于销售，客观上都形成了将旧部件组装成新机的事实，属于生产行为。二、持有《医疗器械经营企业许可证》的企业，应在许可范围内从事经营活动。若从事医疗器械生产活动，必须取得《医疗器械生产企业许可证》。三、取得《医疗器械生产企业许可证》的企业生产的医疗器械，还必须依据规定办理注册，没有注册的医疗器械不得在中国销售使用。根据《医疗器械监管管理条例》第十四条，不得使用无合格证明的文件的医疗器械。北京天勤安捷技术发展有限公司是飞利浦厂家唯一指定的授权商。综合以上因素，为了有效提高设备的开机率，有利于为临床提供医疗保障，保障并延长设备使用寿命，有利于减轻医院工作压力，更好的为患者及社区百姓服务。申请单一来源采购。专家意见该院DR机为进口，设备，球管为其主要面件，此备件厂家不扑开，安装反变盒只有原丁达到IS0900规标准，根据居园家相关条例安求，必须取等相关注要求和生享中可、满足只能从吸一供应离感权商获承橱应室品建议采用单=来源方式采购。职称：主镇德饰姓名：淘刚日期：2023，二D9专家签字职称：新元化技师姓名：良师单位：黑龙子布中医商科学院日期：2023.10p专家签字姓名：淋单位：职称：a1日期：023.//.05
投标 / 标书制作要点（原创）
本DR球管涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。黑龙江项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
