天津市医疗服务与保障能力提升中标结果公示（天津市海河医院2023）

天津市海河医院 2023年天津市海河医院医疗服务与保障能力提升（设备购置1） (项目编号:TJBD-2023-A-345)中标公告
发布日期：2023年11月30日发布来源：天津市海河医院

一、项目编号:TJBD-2023-A-345

二、项目名称:2023年天津市海河医院医疗服务与保障能力提升（设备购置1）

三、中标信息

包号
供应商名称
供应商地址
统一社会信用代码
企业办公电话
中标金额(万元)

第1包
天津市奥普医疗设备贸易有限公司
天津市河东区新浦路2号1-1-502
91120105724471983Q
022-24225103
21

第2包
天津市荧根商贸有限公司
天津市河东区大直沽中路108号2-903
911201026603139855
022-58291029
22.8

第3包
国药器械医疗器材（天津）有限公司
天津市和平区南市街多伦道与张自忠路交口合生国际大厦2号楼29层2903号
91120101MA06KA4C2D
022-27275800
14.5

第4包
国药控股医疗科技（天津）有限公司
天津市南开区复康路1号A座401室（科技园）
911201045897749728
022-81509228
110

第5包
天津仁捷医疗科技有限公司
天津市河西区大沽南路985号18号楼3楼301室
91120103MA069GEK8T
022-88279857
44.9

第6包
国药器械医疗科技（天津）有限公司
天津自贸试验区（东疆保税港区）亚洲路6865号金融贸易中心北区1-1-2302
91120118MA06C8NW8N
022-27335158
40

第7包
重庆医药集团（天津）有限公司
华苑产业区（环外）海泰发展五道16号B-8号楼-1-502
911201162396759668
13920210128
59.4

第8包
上海睦垣商贸有限公司
上海市奉贤区海湾镇燎三路58号3号楼107室
91310000MA7BBRX62H
13132559400
69

四、主要标的信息

包号
货物

第1包

名称：心电图机
品牌：福田
规格型号：FX-8400
数量：6台
单价：35000

第2包

名称：除颤仪
品牌：迈瑞
规格型号：BeneHeart D3
数量：6台
单价：38000

第3包

名称：输液泵
品牌：迈瑞
规格型号：BeneFusion VP1
数量：10台
单价：4800

名称：床旁气管镜主机
品牌：因赛德思
规格型号：Is-PF1
数量：1台
单价：40000

名称：床单位消毒机
品牌：老肯
规格型号：LK/CXD
数量：6台
单价：9500

第4包

名称：便携式彩色多普勒超声诊断系统
品牌：迈瑞
规格型号：M11
数量：1台
单价：1100000

第5包

名称：呼吸机
品牌：迈瑞
规格型号：SV800
数量：1台
单价：449000

第6包

名称：过氧化氢低温等离子体灭菌器
品牌：山东新华
规格型号：PS-100GXP
数量：1台
单价：400000

第7包

名称：生物显微镜及Fish分析系统
品牌：蔡司
规格型号：Axioscope 5
数量：1套
单价：330000

名称：生物显微镜（相差生物显微镜及骨髓细胞工作站）
品牌：蔡司
规格型号：AxioLab 5
数量：1套
单价：160000

名称：可移动层流床（单人无菌室）
品牌：康联
规格型号：TKBC-20-II型
数量：4台
单价：26000

第8包

名称：麻醉系统
品牌：GE
规格型号：Carestation620、B155M
数量：2套
单价：345000

五、评审专家名单：

张连凤，黄天明，樊晶，沈广虎，朱争艳，刘昕昕，高嵩

六、代理服务收费标准及金额：

1.代理费用收费金额(元)：39952

2.代理费用收费标准：第3包：向中标单位收取服务费：贰仟元整。第1、2、5包：向中标单位收取服务费：叁仟元整。第4、6、7、8包：参照《国家计委关于印发

的通知（计价格[2002]1980号）》和《国家发展改革委办公厅关于招标代理服务收费有关问题的通知（发改办价格[2003]857号）》的文件规定，并在此基础下浮30%进行收费，本次项目向中标人收取服务费。
招标代理服务收费管理暂行办法>

七、公告期限

自本公告发布之日起1个工作日。

八、其他补充事宜

九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：天津市海河医院

地址：天津市津南区双港镇津沽路890号

联系方式：022-58830093

2.采购代理机构信息

名称：天津滨德招标代理有限公司

地址：天津市河东区九纬路103号万泰大厦10层

联系方式：022-24213608

3.项目联系方式

项目联系人：程甜甜、闫楠、杨姣姣、郝文杰

电　话：022-24213608

十、附件

采购文件：
TJBD-2023-A-345 2023年天津市海河医院医疗服务与保障能力提升（设备购置1）（公开政）最终稿..doc

天津滨德招标代理有限公司
2023年11月30日

2023年天津市海河医院医疗服务与保障能力提升（设备购置1）招标文件项目编号：TJBD-2023-A-345采购代理机构：天津滨德招标代理有限公司目录第一部分投标邀请函1一、项目基本情况1二、申请人的资格要求2三、获取招标文件3四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点4五、公告期限4六、其他补充事宜4七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系4第二部分招标项目要求6一、项目内容6二、技术要求6三、商务要求7四、招投标程序10五、评标方法及中标人的产生办法11六、其他注意事项15七、项目需求书16八、提示函34第三部分投标须知37A说明37B招标文件说明42C投标文件的编写43D投标文件的递交47E开标程序及评标方法48F授予合同53第四部分合同一般条款55第五部分附件—投标文件格式591.第一部分投标邀请函项目概况2023年天津市海河医院医疗服务与保障能力提升（设备购置1）招标项目的潜在投标人应在天津滨德招标代理有限公司（天津市河东区九纬路103号万泰大厦10层财务室）获取招标文件，并于2023年11月29日9点30分（北京时间）前递交投标文件。1.1.一、项目基本情况项目编号：TJBD-2023-A-345项目名称：2023年天津市海河医院医疗服务与保障能力提升（设备购置1）预算金额：434.2万元最高限价：434.2万元采购需求：包号是否设置最高限额预算（万元）最高限额（万元）采购需求第1包否 2424心电图机6台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。第2包否 2424除颤仪6台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。第3包否 18.218.2输液泵10台、床旁气管镜主机1台、床单位消毒机6台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。第4包否 120120便携式彩色多普勒超声诊断系统1台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。第5包否 4848呼吸机1台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。第6包否 5050过氧化氢低温等离子体灭菌器1台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。第7包否 7070生物显微镜及Fish分析系统1套、生物显微镜（相差生物显微镜及骨髓细胞工作站）1套、可移动层流床（单人无菌室）4台，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。第8包否 8080麻醉系统2套，具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。合同履行期限：签订合同之日起一个月内（特殊情况以合同为准）。本项目不接受联合体参与。1.2.二、申请人的资格要求1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2、落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）等文件要求，对政府采购节能、环境标志品目清单内的产品实施优先采购和强制采购的评标方法。（2）根据财政部、工业和信息化部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》和财政部发布的《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》规定，本项目对符合该办法规定的小微企业报价给予20%的扣除。（3）根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，本项目对监狱企业报价给予20%的扣除。（4）根据财政部发布的《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，本项目对残疾人福利性单位报价给予20%的扣除。注：小微企业以投标人填写的《中小企业声明函》为判定标准，监狱企业须投标人提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，残疾人福利性单位以投标人填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准，否则不予认定。以上政策不重复享受。3、本项目的特定资格要求：（1）投标人须提供营业执照或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书或自然人的身份证明；（2）投标人须提供经会计师事务所审计的2022年度财务报告或开标前六个月内银行出具的资信证明；（3）投标人须提供2023年度任一月份依法缴纳税收和社会保障资金的记录；（4）投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定，若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证；若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证；（5）投标人须提供投标截止日前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（截至投标截止日成立不足3年的投标人可提供自成立以来在经营活动中无重大违法记录的书面声明）；（6）投标人若为法定代表人投标，须提供法定代表人身份证明书（须加盖投标人公章）和法定代表人身份证原件；投标人若为投标人代表投标，须提供法定代表人授权书（须加盖投标人公章并由法定代表人签字或盖章）和投标人代表身份证原件；（7）按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，查询开标当日17:00前“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）的信息，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，拒绝参与政府采购活动，同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档；（8）本项目不接受联合体投标。1.3.三、获取招标文件时间：2023年11月9日至2023年11月15日，每天上午9：00至12：00，下午14：00至17：00（北京时间，法定节假日除外）。地点：天津滨德招标代理有限公司（天津市河东区九纬路103号万泰大厦10层财务室）。方式：现场现金发售，一经售出，概不退还。售价：500元。1.4.四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2023年11月29日9点30分（北京时间）地点：天津滨德招标代理有限公司（天津市西青区凌奥创意产业园三期南商业3号楼3门2层201评标室1）1.5.五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。1.6.六、其他补充事宜本项目交纳投标保证金：第1包：肆仟捌佰元整，第2包：肆仟捌佰元整，第3包：叁仟陆佰元整，第4包：贰万肆仟元整，第5包：玖仟陆佰元整，第6包：壹万元整，第7包：壹万肆仟元整，第8包：壹万陆仟元整，投标人最迟应在提交投标文件截止时间前以支票或电汇等非现金方式将投标保证金交至采购代理机构，收到保证金时间以保证金到账时间为准，如出现支票退票、电汇未到账等情况，按投标人未交纳保证金处理。（汇款信息须标注所投项目编号）开户银行：兴业银行天津河东支行账号：441150100100274018户名：天津滨德招标代理有限公司1.7.七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：天津市海河医院地址：天津市津南区双港镇津沽路890号联系方式：刘老师，022-588300932.采购代理机构信息名称：天津滨德招标代理有限公司地址：天津市河东区九纬路103号万泰大厦10层联系方式：022-24213608采购代理机构电子邮箱：zb3@tjbd666.com3.项目联系方式项目联系人：程甜甜、闫楠、杨姣姣、郝文杰电话：022-242136082023年11月8日2.第二部分招标项目要求本项目就2023年天津市海河医院医疗服务与保障能力提升（设备购置1）进行公开招标，凡符合《中华人民共和国政府采购法》规定的投标人，均可参加投标。本部分内容若与其他部分有不同之处，以本部分内容为准。2.1.一、项目内容本项目共八包，兼投不兼中，分别为：第1包：心电图机6台；第2包：除颤仪6台；第3包：输液泵10台、床旁气管镜主机1台、床单位消毒机6台；第4包：便携式彩色多普勒超声诊断系统1台；第5包：呼吸机1台；第6包：过氧化氢低温等离子体灭菌器1台；第7包：生物显微镜及Fish分析系统1套、生物显微镜（相差生物显微镜及骨髓细胞工作站）1套、可移动层流床（单人无菌室）4台；第8包：麻醉系统2套；具体内容及要求详见项目需求书，本项目不接受进口产品投标。2.2.二、技术要求（一）具体需求详见第二部分项目需求书。（二）按照项目需求书中的要求，须在投标文件中对所投产品的名称、品牌、规格、生产厂家、产地、主要技术性能指标及其在技术、安全、性能、管理、厂家标准、使用年限及售后服务及零配件、易损件、耗材等日常维护必须品价目表等方面情况提供详细的技术文件、图纸及产品彩页等相关资料。（三）本项目不接受赠品或者与采购无关的其他商品、服务，投标人亦不得以采购人要求实施前述馈赠、回扣等行为。（四）投标人须提供所投产品详细的配置清单及所投产品生产厂家服务机构情况，包括地址、联系方式及技术人员数量等。（五）投标产品须保证市场成熟度高，质量稳定性好，不接受针对本次政府采购项目的专供、特配产品参与投标。（六）投标人须承诺所投产品和服务符合相关强制性规定。交货时采购人有权要求投标人出具所投产品、服务符合上述规定的证明文件。2.3.三、商务要求（一）报价要求1、投标报价以人民币填列。2、投标人的报价应包括：货物主体、安装调试费、配送费、运输保险费、装卸费、各种税费及其他应有的全部费用。投标人所报价格为项目完成之后的最终优惠价格。3、验收及相关费用由投标人负责。（二）服务要求1、第1、5包：投标人对所投产品提供1年的免费上门保修，终身维修，保修期内免费更换零配件。7×24小时技术响应，48小时内维修工程师到达维修现场，保修期自验收合格之日起计算。第2、3、6、8包：投标人对所投产品提供3年的免费上门保修。保修期内免费更换零配件，7×24小时技术响应，24小时内维修工程师到达维修现场。保修期自验收合格之日起计算。第4包：投标人对所投产品提供2年的免费上门保修。保修期内免费更换零配件，7×24小时技术响应，48小时内维修工程师到达维修现场。保修期自验收合格之日起计算。第7包：投标人对所投产品（生物显微镜及Fish分析系统、生物显微镜（相差生物显微镜及骨髓细胞工作站））提供2年的免费上门保修，对所投产品（可移动层流床（单人无菌室））提供3年的免费上门保修。保修期内免费更换零配件，7×24小时技术响应，24小时内维修工程师到达维修现场。保修期自验收合格之日起计算。2、由投标人或生产厂商为用户提供现场技术培训，涵盖产品的原理、操作、维护、维修和保养等相关培训；投标人或生产厂商为用户提供产品终身技术服务。3、在任何时候，投标人均不能免除因产品本身的缺陷所应付的责任。投标人有义务对所提供的货物实行终身维护和对产品进行定期的检测与维护。4、所投产品在保修期内，如非人为原因而出现的产品质量问题，维修二次后仍然有故障，则应无条件更换同品牌、同型号的新设备或作退货处理。5、保修期过后，维修只收成本费，维修人员的食宿、交通费自理。6、所投产品应是全新的(包括所有零配件、专用工具等)，表面无划伤，无碰撞，各项技术指标完全符合国家计量检测标准。7、提供定期对设备校正的服务；投标人提供的货物必须符合中华人民共和国有关环保和安全要求以及检测标准、规范，并通过制造商所在国及中华人民共和国相关强制认证。8、本项目为交钥匙工程，所报价格应为含税全包价，包括货物制造、运输、装卸、包装、保险、安装、旧设备的更换、调试、验收、培训、保修售后服务等全部费用。（三）交货要求1、交货期：签订合同之日起一个月内（特殊情况以合同为准）。2、交货地点：天津市海河医院（天津市津南区双港镇津沽路890号）（特殊情况以合同为准）。3、提供生产厂家完整的随机资料，包括完整的使用、维修及保养手册等。4、特别要求：（1）交货时采购人有权要求投标人就产品的合法供货渠道进行说明；采购人认为有必要的，投标人应提供有效的书面证明材料。如果投标人提供非法渠道的商品，视为欺诈，为维护采购人合法权益，投标人要承担商品价值双倍的赔偿；同时，采购人保留依据现行的国家法律法规追究其他责任的权利。（2）货物的包装和发运必须符合货物特性要求。为了保证货物在长途运输和装卸过程中的安全，货物包装应符合国家或行业标准规定。由于包装不善导致货物锈蚀、失缺或损坏，由投标人承担一切责任。（四）付款方式合同签订后，5个工作日内投标人开具全额发票。投标人向采购人支付全额货款的10%履约保证金，采购人10个工作日内向投标人支付全额款。正常运行1年后15个工作日内，采购人向投标人退回10%的履约保证金（特殊情况以合同为准）。（五）投标有效期本项目投标有效期为60天。（六）投标保证金本项目收取投标保证金：第1包：肆仟捌佰元整，第2包：肆仟捌佰元整，第3包：叁仟陆佰元整，第4包：贰万肆仟元整，第5包：玖仟陆佰元整，第6包：壹万元整，第7包：壹万肆仟元整，第8包：壹万陆仟元整。支付方式：支票或电汇等非现金方式。1、投标保证金在提交投标文件截止时间前交到采购代理机构，过时将不再收取。注：在电汇时请注明项目编号，及时与天津滨德招标代理有限公司财务联系，否则由此带来的损失，由投标人自行承担。2.天津滨德招标代理有限公司将在中标通知书发出后5个工作日内退还未中标人的投标保证金，中标人应在采购合同签订后到天津滨德招标代理有限公司（天津市河东区九纬路103号万泰大厦10层财务室）交合同一份，天津滨德招标代理有限公司将在自采购合同签订之日起5个工作日内退还中标人的投标保证金。3.发生下列情况之一，保证金将不予退还：（1）投标人在提交投标文件截止时间后或投标有效期内撤销投标文件的；（2）投标人在投标文件中提供虚假材料的；（3）除因不可抗力以外，中标人不与采购人签订合同的；（4）投标人与采购人、其他投标人或者采购代理机构恶意串通的；（5）中标人未按照招标文件规定向采购代理机构支付中标服务费的。(七)履约保证金投标人向采购人支付全额货款的10%履约保证金。正常运行1年后15个工作日内，采购人向投标人退回10%的履约保证金（特殊情况以合同为准）。（八）其他要求1、投标人须整包进行投标，不得拆包分项投标。2、验收方法及标准：（1）本项目由采购人自行组织验收。（2）按照采购合同的约定和现行国家标准、行业标准或企业标准对每一项技术、服务、安全标准的履约情况进行考核与验收。采购人有权根据需要设置出厂检验、到货检验、安装调试检验、配套服务检验等多重验收环节。必要时，采购人有权邀请参加本项目的其他投标人或者第三方机构参与验收。参与验收的投标人或者第三方机构的意见作为验收书的参考资料一并存档。验收结束后，应当出具验收书，列明各项标准的验收情况及项目总体评价，由验收双方共同签署。3、根据《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）等文件要求，对节能产品政府采购品目清单内的产品采用优先采购和强制采购的评标方法。4、根据《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）等文件要求，对环境标志产品政府采购品目清单内的产品采用优先采购的评标方法。5、本项目涉及商品包装或快递包装的，按照《财政部办公厅、生态环境部办公厅、国家邮政局办公室关于印发、的通知》（财办库〔2020〕123号）要求执行。必要时采购人有权要求中标人在履约验收环节出具检测报告。2.4.四、招投标程序（一）购买招标文件投标人应在招标公告发布后到天津滨德招标代理有限公司（天津市河东区九纬路103号万泰大厦10层财务室）购买招标文件。（二）纸质投标文件的递交按照规定的时间，投标人须到指定地点递交纸质投标文件。（三）参加人员及要求1、投标人须由法定代表人或其授权的投标人代表参加投标，随时准备对评标委员会的询问予以解答。2、法定代表人或投标人代表参加开标时，须携带身份证，以备查验，未按时提供的视为无效投标。2.5.五、评标方法及中标人的产生办法采用“综合评分法”的评标方法。（一）投标人的资格进行审查，内容如下：序号项目内容合格条件1投标人须提供营业执照或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书或自然人的身份证明复印件加盖公章2投标人须提供经会计师事务所审计的2022年度财务报告或开标前六个月内银行出具的资信证明复印件加盖公章3投标人须提供2023年度任一月份依法缴纳税收和社会保障资金的记录复印件加盖公章4投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定，若投标人是所投产品的制造商，提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证；若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的制造商，提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件加盖公章5投标人须提供投标截止日前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（截至投标截止日成立不足3年的投标人可提供自成立以来在经营活动中无重大违法记录的书面声明）原件加盖公章6投标人若为法定代表人投标提供法定代表人身份证明书（须加盖投标人公章）和法定代表人身份证原件6投标人若为投标人代表投标提供法定代表人授权书（须加盖投标人公章并由法定代表人签字或盖章）和投标人代表身份证原件7按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，查询开标当日17:00前“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）的信息对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，拒绝参与政府采购活动，同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档（开标当日代理机构打印）注：若投标人在投标文件中不能提供以上资格文件中任意一条按无效投标处理。（二）评标委员会各成员独立对实质性响应招标文件的投标文件进行评价、打分，然后汇总每个投标人每项评分因素的得分。（三）不能满足招标文件中任何一条实质性要求或经评标委员会认定有重大偏离的投标文件，为无效的投标。（四）招标文件内容违反国家有关强制性规定的，评标委员会应当停止评审并向采购人或者采购代理机构说明情况。（五）提供相同品牌核心产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人自行选取一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前款规定处理。（六）中标人产生办法：按评审得分由高到低顺序排列3名中标候选人，评审得分相同的，按照报价由低到高的顺序排列。评审得分且报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。采购人从中标候选人名单中按顺序确定1名中标人。中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。本项目兼投不兼中，经评标委员会综合评分后，若某投标人成为多包中排序第一的中标候选供应商，则按包顺序选择最小包号中标，其它包由该包排名第二的投标人替补，以此类推。（七）评分因素及评标标准第一部分 价格（30分）分值1价格（1）投标报价超过采购预算的，投标无效，未超过采购预算的投标报价按以下公式进行计算（2）投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×30注：满足招标文件要求且投标报价最低的投标报价为评标基准价30分第二部分 技术（70分）分值1投标人实施能力投标人自2020年1月1日（以合同签订时间为准）至今已完成的与本项目内容相类似的成功案例。每提供一项案例3分，最高得9分。按照下述要求提供相关证明文件。（1）合同复印件。包括合同金额、买卖双方名称及盖章、合同清单；（2）验收报告复印件（需加盖甲方章或用户章）；（3）用户出具的成功履行合同的相关证明材料（需加盖甲方章或用户章）；（4）第（2）、（3）项可提供任意一项。须提供（1）项+（2）项或（1）项+（3）项才被视为有效业绩。9分2非“★”技术参数评价完全满足无偏离的得9分。技术参数有负偏离的，每条扣1分，最低得分为0分。9分3制造商认证评价所投产品的制造商具备GB/T19001系列或IS09001系列质量管理体系认证、GB/T45001系列或ISO45001系列职业健康安全管理体系认证、GB/T24001系列或ISO14001系列环境管理体系认证，提供证书复印件加盖投标人公章。具备1份证书得2分，最多6分。6分4检测/检验/试验/测试报告提供第三方检测机构出具的与所投产品同型号产品的完整检测/检验/试验/测试报告复印件加盖投标人公章，提供得2分，不提供不得分。2分5技术材料提供制造商（或其分支机构）盖章的所投产品技术材料复印件加盖投标人公章，提供得2分，不提供不得分。2分6服务支撑能力评价1、投标人或制造商有长期稳定的售后服务机构，提供地址（须提供房屋租赁合同或产权证或合作协议）复印件加盖公章得3分；2、投标人或制造商在使用地区有售后服务人员，提供人员名单、联系方式及常驻地址，提供得3分。6分7产品整体性能评价提供产品整体性能说明，至少包含产品整体设计理念、性能描述、安全耐用性描述等。提供上述要求内容，无瑕疵：9分；提供上述要求内容，但存在1处瑕疵：6分； 提供上述要求内容，但存在2处瑕疵：3分； 其他：0分。注：相关内容描述过于简单、不完整或缺少关键点，不能详细表述方案思路，表述内容与本项目相关性弱，视为瑕疵。9分8安装实施方案评价提供安装实施方案，至少包含人员安排、进度计划、安装方法、安全保障措施等。提供上述要求内容，无瑕疵：9分；提供上述要求内容，但存在1处瑕疵：6分； 提供上述要求内容，但存在2处瑕疵：3分； 其他：0分。注：相关内容描述过于简单、不完整或缺少关键点，不能详细表述方案思路，表述内容与本项目相关性弱，视为瑕疵。9分9技术培训方案评价提供技术培训方案，至少包含培训时间安排、培训流程、具体培训内容、培训讲师数量及相应资质等。提供上述要求内容，无瑕疵：9分；提供上述要求内容，但存在1处瑕疵：6分； 提供上述要求内容，但存在2处瑕疵：3分； 其他：0分。注：相关内容描述过于简单、不完整或缺少关键点，不能详细表述方案思路，表述内容与本项目相关性弱，视为瑕疵。9分10售后服务方案评价提供售后服务方案，至少包含制造商服务承诺、投标人服务承诺、服务响应时间等。提供上述要求内容，无瑕疵：9分；提供上述要求内容，但存在1处瑕疵：6分； 提供上述要求内容，但存在2处瑕疵：3分； 其他：0分。注：相关内容描述过于简单、不完整或缺少关键点，不能详细表述方案思路，表述内容与本项目相关性弱，视为瑕疵。9分合计100分（八）出现以下任何情形取消投标资格1、投标文件主要技术条款的指标需技术资料支持的，经评标委员会判定为不响应招标文件要求的；2、不按照招标文件要求制作投标文件的或投标产品点对点应答均无具体内容的；3、未按照招标文件要求递交投标保证金的；4、投标文件未按招标文件要求密封、签署、盖章的；5、投标文件做虚假响应或与事实严重不符的；6、不同投标人的投标人代表的社保由同一单位缴纳的；7、串通投标的；8、扰乱评标现场秩序，无理取闹，恶意诽谤的；9、实质性条款出现负偏离的；10、出现符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质性响应的投标人不足三家的；11、投标文件符合招标文件中规定的无效投标的其他条款。2.6.六、其他注意事项（一）第3包：向中标单位收取服务费：贰仟元整。第1、2、5包：向中标单位收取服务费：叁仟元整。第4、6、7、8包：参照《国家计委关于印发的通知（计价格[2002]1980号）》和《国家发展改革委办公厅关于招标代理服务收费有关问题的通知（发改办价格[2003]857号）》的文件规定，并在此基础下浮30%进行收费，本次项目向中标人收取服务费，下浮后收费标准如下：中标金额费率100万以下1.05%100-500万0.77%500万-1000万0.56%服务费按差额定率累进法计算。例如中标金额为720万元，则应缴服务费等于100×1.05%+(500-100)×0.77%+(720-500)×0.56%=5.362万元，其中中标金额以《中标通知书》为准。(二)更正公告将构成招标文件的一部分，对投标人有约束力，更正公告一经发布，视同已书面通知所有招标文件的收受人。请投标人在投标前随时关注天津市政府采购网（http://www.ccgp-tianjin.gov.cn），因没有及时关注而未能如期获取相关信息，投标人自行承担由此可能产生的风险。（三）投标文件编制、组成及密封和标记1、本项目须提交一正三副纸质投标文件及包含投标文件全部内容的电子版光盘或U盘一份。2、投标文件应包括以下内容（格式参考第五部分附件—投标文件格式）：报价文件、资格文件、技术文件、承诺文件、其他补充文件。3、投标文件正副本应分别胶装成册，并在封面注明正、副本。4、投标人应将投标文件进行包封密封，电子光盘或U盘（应注明投标人名称）夹于投标文件的正本中，在包封上标明“正本”、“副本”字样。5、投标人应在包封密封的信封上注明投标项目名称、项目编号、包号，并注明“于正式开标之前（指投标邀请中规定的开标日期及时间）不准启封”的字样，同时在密封处加盖公章。6、投标人应在包封密封的信封上注明投标人名称、投标人地址、邮编、联系电话、投标人代表、法定代表人等内容。（四）其他1、评标开始以后，不接受投标人及与投标人有关的任何一方递交的材料（评标委员会要求提供的除外）。2、投标人应在投标文件中对所提供的产品进行点对点应答，并逐一做出具体响应。评标委员会对投标人提交的“投标产品点对点应答表”响应情况进行审查。3、投标人有选择出席或不出席答疑会和踏勘现场的权利，有在会上提出各项涉及招标文件内容问题的权利；未在答疑会和踏勘现场召开之时到达现场视为知悉答疑会举行并自愿缺席；投标人必须自行承担缺席答疑会和踏勘现场可能产生的风险。七、项目需求书第1包：序号标的名称数量技术要求所属行业1▲心电图机6台1.导联：标准12导联，Cabrera导联，十二道同步采集，同步记录。2.定标电压：各档位灵敏度最大允许误差为±1%。3.标准灵敏度：10mm/mV，允差±2%。4.增益：1/4、1/2、1、2cm/mV，手动或自动。5.频响：0.05~500HZ。6.时间常数：≥3.2s。7.采样速率：2000次/秒。8.道间干扰：≤0.5mm。9.基线稳定性：灵敏度变化时（无信号输入）其位移不超过2mm。10.耐极化电压，放大器输入端接入±600mV以上直流电压时，记录灵敏度的变化不超过±5%。11.共模抑制比≥103dB。12. 6英寸彩色液晶触摸显示屏，分辨率：800×480点，可显示12道、6道、3道心电图波形、心率数。13.温度漂移：在5~40℃温度范围内，基线漂移平均不超过0.5mm/℃。14.滤波器：交流滤波：50HZ、60HZ、漂移滤波：0.25HZ、0.5HZ、肌电滤波：25HZ、35HZ、高频特性：75HZ、100HZ、150HZ、250HZ。15.检查方式：标准12导联检查、心律不齐检查、R-R测量检查、负荷后检查。16.记录方式：自动记录、手动记录、回顾记录、延长记录、间隔记录、定时记录、压缩记录、复制记录、向量图记录、合成18导联记录。17.自带全键盘输入，另可外接USB接口键盘输入。18.波形报告、测量结果报告、ACS概要报告，ACS解说报告、Brugada风险分析报告、分析指南报告、诊断解说报告、运动处方报告、处置信息报告、详细测量值报告。19.回顾记录：可记录从按下那一时刻起一定时间段(8~12秒）的心电图。20.具有分析结果指南功能。21.内置存储器：主机内置存储器可存储500件标准心电图数据。22.外接存储器：SD卡或U盘存储，512MSD卡，可至少存储15000件心电图文件。23.记录速度：5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s五档，允差±2%。24.记录道数：3道×4、3道×4+1道节律导联、6道×2、6道×2+1道节律导联、12道。25.接口类型：RS-232串口×2、USB接口×2、SD卡接口×1、LAN端口×1、ECG信号输出接口×1，等电位端子接口×1，患者导联线接口×1。 26.记录纸：210mm宽记录纸，同时兼容卷纸和折叠纸，并可放进纸舱内。27.网络功能：网络传输方式，有线，无线（内置5GWIFI）。28.电源要求：交流：100~240V，50Hz，直流：内置可充电锂电池及充电器。29.直流工作时间，内置可充电锂电池及充电器。从充满电状态到空置状态，充电电池可以连续使用2小时以上。★30.按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定，投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或医疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标单位公章。工业第2包：序号标的名称数量技术要求所属行业1▲除颤仪6台★1.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。2.除颤应采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。3.手动除颤应分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量≥360J。4.除颤充电迅速，充电至200J≤4s。5.应支持升级体外起搏功能。6.外置锂电池，1块电池应可支持200J除颤300次以上。7.应支持升级监护功能：血氧饱和度，无创血压、呼吸末二氧化碳。8.应具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。9.成人、小儿一体化电极板。10.应支持中文操作界面、AED中文语音提示。★11.彩色TFT显示屏≥7英寸，显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。12.≥50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。13.可存储≥24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。14.应具备良好的防水性能，防水级别≥IPX4。15.抗跌落性能：裸机应可承受≥0.75m跌落冲击。16.提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿。★17.应支持病人接触状态和阻抗值实时显示。18.应支持升级CPR辅助功能，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。19.应支持提供HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。★20.按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定，投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或医疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标单位公章。工业第3包：序号标的名称数量技术要求所属行业1▲输液泵10台1.整机设计使用年限≥10年；2.输液精度≤±5%；3.速率范围：0.1-1400ml/h,最小步进0.1ml/h；4.预置输液总量范围：0.1-9999ml；5.快进流速范围：0.1-1400ml/h，机器上有独立快进按键；6.LCD显示屏，可同屏显示：速度、当前注射状态、累计量、电池状态、报警压力档位和在线压力等信息；7.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调；8.在线滴定功能：具备在线滴定功能，在输液过程中，可直接更改输液速率，无需中断输液；9.分低级、中级、高级三级报警。可实现声光报警提示，同时显示具体报警信息；10.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；11.压力报警阈值可调，最低150mmHg；12.电池工作时间≥4小时@25ml/h；13.接口支持RS232数据传输、护士呼叫、DC输入功能；14.防异物及进液等级IP34；15.泵片用防水膜保护，防止药液进入机器内部，便于清洁和消毒；16.整机重量不超过1.8kg，主机自带提手，方便携带；17.满足EN1789标准，符合救护车使用要求；★18.按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定，投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或医疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标单位公章。工业2床旁气管镜主机1台一、系统基本要求1.可实现图像处理、在线学习、远程会诊和教学等多功能的工作站；2.一体化设计，所有设置及显示都由中央触摸屏操作；3.具备软件开机自检功能；4.内置蓄电池保证整机工作不少于360min；5.配备不小于13英寸高清显示器；6.内存容量不小于32G；7.具备远程无线升级功能。二、图像显示和处理功能1.内窥镜检查：显示分辨率不小于1920×1080，支持同屏显示3路以上实时视频画面，包括两路以上内窥镜检查实时画面；2.拍照功能：可通过前置摄像头的按键或者点击触摸屏按钮进行拍照；3.耳机功能：可通过主机耳机插孔，连接耳机接收实时的音频信息；4.图像和视频存储：具有图像保存和音视频录制功能，支持图像查看、视频回放；5.内置病历管理系统：支持病历管理功能，可制作图文报告、制作视频报告，查看、预览、打印病历报告；6.网络功能：可通过接入网络实现添加好友、分享视频或图像文件、预约会诊功能；7.设备连接：可通过WIFI无线或有线与内窥镜等设备连接，采集患者图像信息；也可以无线连接打印机，打印报告；8.Type C接口数量不少于4个；9.画面信号同步输出功能：可通过HDMI接口，连接具有HDMI接收功能的监视器输出本图像处理工作站显示信号；10.数据导出功能：可将录像视频、病例图像、图文报告保存到内置存储器，通过具有Type C数据接口的USB储存设备导出。三、远程交互功能1.远程功能工作站之间可通过4G\5G无线互联网远程控制、音视频传输、线上加密直播，支持远程教学、会诊，支持在线学习和互动。2.内置会诊软件支持语音预约、语音留言预约、表单预约等不少于3种预约方式。3.病历管理可制作和存储图文报告和视频报告，查看、预览、打印病历报告。4.好友管理支持ID码或手机号搜索添加好友，建立学术交流圈，共享前沿学术成果。5.客服直连支持不少于3种（在线客服、语音留言和文字留言）客服联系方式，高效保障服务效率和质量。四、数据和安全功能1.数据接口1.1数据接口为USB Type C传输协议；1.2 WIFI网络传输；1.3配备具有4G\5G网络连接功能的数据卡，具有4G\5G数据传输和流量管理功能；1.4 NFC(近场通讯)；2.产品注册信息用户确认功能登录后，应有产品注册信息对话框待用户确认后方可使用的功能；3.数据不可得性在操作者退出登录后，保存在本地的健康数据具有不可得性；4.开机自检具备软件开机自检功能，需验证运行环境符合要求后方可使用。★五、按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定，投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或医疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标单位公章。工业3床单位消毒机6台1.消毒因子：臭氧；2.电压环境及额定功率：a.c.220V±22V 50Hz±1Hz；功率≤100W；3.消毒效果：设备工作达到60min时对白色念珠菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的杀灭对数值＞3；4.设备分四个步骤对床单位目标物体进行消毒，支持一键操作；5.设备支持单个步骤的自定义调整，时间可调值≥150Min；6.设备支持两张床位的消毒；7.内置空气压缩机；8.设备工作5Min，输气管中臭氧含量≥3000mg/m3。9.设备工作5Min，在消毒袋内的臭氧含量≥1000mg/m3；10.设备消毒60min，对铜绿假单胞菌的杀灭对数值≥3.1；11.臭氧发生器寿命≥10000h；12.臭氧发生器臭氧产量≥4500mg/h；13.设备工作时臭氧泄漏量≤0.02mg/m3。工业第4包：序号标的名称数量技术要求所属行业1▲便携式彩色多普勒超声诊断系统1台一、产品用途说明：满足腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑, 泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉等全身应用。二、系统技术规格及概述：1.≥15寸高清晰、医用专业彩色显示屏根据环境光变化自动调节亮度；1.1探头接口1个，可扩展到≥3个；1.2整机重量≤6.5kg；1.3支持用户自定义按键数量≥4个，同一个自定义键支持≥4个功能；1.4支持英语，中文，法语等语种（包括键盘输入、注释、操作面板等）。2.二维灰阶模式；2.1组织谐波成像模式；2.2组织特异性成像；2.3多角度空间复合成像技术，支持≥7条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头；2.4频率复合成像；2.5斑点噪声抑制成像；2.6回波增强技术。3.M型成像模式；3.1彩色M型；★3.2解剖M型，取样线≥2条，可360度任意旋转，支持实时扫描以及离线重构M型图像。4.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）；4.1超宽动态血流技术；4.2高分辨率血流成像；4.3双实时同屏对比显示；4.4自动调节取样框的角度及位置。5.频谱多普勒成像；5.1脉冲多普勒、高脉冲重复频率；5.2连续多普勒；5.3智能多普勒自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度。6.组织多普勒成像及定量分析单元；6.1支持TDI、TEI、TVD、TVM四种模式；6.2专用的TDI速度、应变、应变率定量分析工具。★7.造影成像及定量分析单元,用于腹部、浅表和微血管造影,左室造影和心肌造影,支持时间强度分析曲线和运动追踪。8.实时宽景成像：支持凸阵、线阵和相控阵探头，具有扫描速度提示功能方便用户操作，可360度旋转。★9.一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影）。10.图像放大技术；10.1一键实现全屏放大；10.2 ≥10倍局部放大（支持前端、后端放大）。11.自动工作流协议；11.1可根据医生习惯自定义检查规范，减少重复操作；11.2自动打开彩色、频谱成像模式，自动添加体位图和注释，无需手动输入。12.穿刺针增强技术；12.1双屏实时对比显示增强前后效果；12.2增强平面角度可调，步进10°。★13.超声教学助手，能提供标准超声声像图、解剖示意图、手法图及扫查技巧提示等，并支持以上帮助信息区域的单窗口放大功能。14.测量分析和报告14.1常规测量，支持距离、椭圆、描迹测、体积、斜率等；14.2多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）；14.3心脏功能专用测量及分析，包括Simpson BP，Tei指数分析，PISA等。15.电影回放及原始数据处理15.1电影回放；15.1.1所有模式下支持手动、自动回放；15.1.2支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影；15.1.3支持保存后的图像同屏对比分析（动态、静态）；15.2 原始数据处理，可对回放图像进行≥20个参数调节。16.检查存储和管理；★16.1≥240G固态硬盘；16.2内置超声工作站，支持同步存储，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描，不影响检查操作；16.3支持直接一键存储至硬盘或U盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失；16.4动态图像、静态图像以PC格式直接导出（支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF、BMP、JPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM），无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。17.技术参数及要求；17.1二维灰阶模式；17.1.1 最大显示深度：≥39cm；17.1.2 TGC：≥8段，LGC：≥4段；17.1.3 动态范围：30-190dB，可视可调；17.1.4 增益调节：B/M/D分别独立可调，≥100；17.1.5 伪彩图谱：≥8种；★17.1.6 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件，且用汉字直观表现；17.2 彩色多普勒成像；17.2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等；17.2.2显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW；17.2.3取样框偏转：≥±30度 (线阵探头)；17.2.4扫描帧率：相控阵探头18cm深，高线密度全视野彩色帧频≥4帧/秒；凸阵探头18cm深，高线密度全视野彩色帧频≥6帧/秒；17.2.5支持B/C 同宽；17.3频谱多普勒模式；17.3.1 显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等；17.3.2 PW最大速度：≥9.21m/s；17.3.3 最小速度：≤5mm/s；★17.3.4 取样容积：0.5-20mm；17.3.5 偏转角度：≥±30度（线阵探头）；17.3.6 零位移动：≥8 级；17.3.7 快速角度校正；17.4探头频率：单晶体凸阵探头1支；超声频率：1.3-5.0MHz；单晶体相控阵探头1支：超声频率：1.5-4.5MHz；电子线阵1支：超声频率4.0-12MHz；一线一凸双平面探头：超声频率：线阵3.2-12.8MHz，凸阵3.5-9.5MHz。18.连通性：18.1 参考信号：心电，呼吸波，心电触发；18.2 数据接口：HDMI、USB3.0接口、音频接口；18.3 支持数据无线传输；18.4 支持DICOM3.0系统；18.5 外设数据模块：包含S---视频、VGA视频接口、高清音视频接口；18.6 专用台车：可升降、防盗锁模块；18.7 具备可装卸探头扩展槽；18.8 专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件；18.9 支持连接远程超声会诊系统。三、配置要求：1.主机：1台2.单晶体相控阵探头：1把；3.单晶体凸阵探头：1把；4.小器官/血管线阵探头：1把；5.一线一凸双平面探头：1把；6.台车：1台；7.穿刺架：2个；8. 远程超声会诊系统：1套。★四、按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定，投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或医疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标单位公章。工业第5包：序号标的名称数量技术要求所属行业1▲呼吸机1台（一）项目背景为提升科室对重症患者的救治能力，为呼吸衰竭，心功能衰竭患者提供呼吸支持治疗，鉴于目前患者病情复杂多样，临床使用场景多样化，呼吸机需要具备丰富的通气模式，兼顾有创通气，无创通气，高流量等功能，以满足临床使用场景。（二）技术参数1.整机应为气动电控设计（空、氧双气源），应支持中央供气和空气压缩机双方式驱动工作。应适用于成人、小儿患者通气辅助及呼吸支持，支持升级新生儿功能。应提供中文操作界面。★2.应采用18.5英寸彩色电容触摸屏，分辨率1920×1080，应支持手势滑动操作，应支持无菌手套操作，应支持176度广视角查看，5道波形同屏显示，应支持短趋势、动态肺图、波形、监测值同屏显示；应可提供6种环图，应支持呼吸环图、波形和监测参数同屏显示。3.90分钟内置后备可充电锂电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。★4.具有双槽位插件箱，支持拓展与医院现有的监护仪通用的血氧及呼末二氧化碳模块，保证患者脱机安全。★5.应配置备用气源，机器可实时了解气源压力大小，应支持转运。6.吸气安全阀组件应可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止院内交叉感染，呼气阀组件应采用一体化设计，内置金属膜片流量传感器，并能高温高压蒸汽消毒（134℃）。7.应具备图形化显示功能，能实时动态图形化显示患者气道阻力、肺顺应性、自主呼吸和分钟通气量等肺部力学参数。★8.模式：容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV（容量模式流速波形可调方波、50%或100%递减波）；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式，压力调节容量控制通气（如AUTOFLOW或者PRVC等）、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式（PRVC-SIMV）；气道压力释放通气APRV、双水平气道正压通气模式DuoLevel；容量支持通气VS；智能通气模式（如自适应分钟通气AMV，自适应支持通气ASV等），心肺复苏通气模式（如CPRV，CPR mode等）。9.智能AMV通气模式，有表盘，更直观进行通气提示。10.无创通气模式，包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV和PSV-S/T等模式。11.氧疗模式：应具备高流速氧疗功能，氧疗流速（最大80L/min）和氧浓度可设，并具有氧疗计时功能。经湿化器加湿加温后氧疗效果更佳。12.智能同步技术（如IntelliCycle，IntelliSync），自动调节吸气触发/呼气触发灵敏度，自动调节压力上升时间，提高病人自主呼吸时的舒适度和人机同步性，应无需医护人员频繁手动调节参数。★13.提供驱动压监测，定义为：在机械通气中作用在呼吸系统的驱动压力，是平台压与呼气末正压的差。范围：0～120cmH2O。机械能监测，监测范围0.00~100.00J/min。14.设置参数：潮气量：20ml—4000ml；呼吸频率：1-100/min；吸气流速：6-180L/min；最大峰值流速：180L/min；PEEP：0~50cmH2O；呼气触发灵敏度：Auto，1-85%；具备叹息功能。15.应具有自动插管阻力补偿（如ATRC，TRC）功能。16.脱机辅助工具，用户应可定制脱机指征并设定报警范围，提供全面的脱机信息看板，一键启动SBT（自主呼吸实验），规范脱机流程；具有NIF、RSBi及P0.1等脱机参数监测和测量。17.复张工具，提供控制性肺膨胀法（SI）进行肺复张，可一键启动并能提供历史数据回顾；低流速P-V工具，帮助确定最佳PEEP值。★18.双通道辅助压监测，实时监测食道压和胃内压变化趋势。提供同品牌辅助压力测量附件，兼具胃管功能。应具有辅助压置管工具，实时检测识别食道压气囊位置，能够通过一键自动阻塞实验确认气囊位置。19.应具有待机功能并可设定病人理想体重或身高，具有单位理想体重呼气潮气量（TVe/IBW）参数监测功能。20.肺力学参数监测：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、总呼吸功、病人呼吸功、机器呼吸功、附加功等参数监测；提供评估肺损伤的监测参数，如机械能、驱动压，并持续显示。21.气道压力监测：气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压、驱动压等参数监测。22.应提供吸气末跨肺压、呼气末跨肺压、食道压摆动值、跨肺驱动压、吸气末胃内压、呼气末胃内压、食道压压力时间乘积、胸壁顺应性、肺顺应性等辅助压监测参数。23.实时监测压力-时间曲线形态，并量化为牵张指数Stress Index辅助临床判断与决策。24.实时监测压力/容积环形态，并量化为肺过度膨胀系数C20/C辅助临床判断与决策。★25.信息互连：应同时支持有线和无线方式直接与医院现有的监护仪和中央监护系统互联，把呼吸机的监测信息参数和波形实时显示到医院现有的监护仪和中央监护系统上，满足科室信息化的需求。26.配置要求：（1）呼吸机主机及配套附件×1套（具备有创、无创及高流量通气功能）；（2）双通道辅助压功能及配套附件×1套；（3）血氧模块及附件×1套；（4）呼末二氧化碳模块及附件×1套；（5）备用气源×1套。★27.按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定，投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或医疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标单位公章。工业第6包：序号标的名称数量技术要求所属行业1▲过氧化氢低温等离子体灭菌器1台★1、总容积：≥160L。2、腔体结构及材质：腔体结构应为矩形，提高空间利用率，腔体材质应采用铝材，厚度≥16mm，导热性能强，保证过氧化氢保持100%气态。3、腔体温度控制探头数量≥1，高精度温度探头，分辨率≤0.1℃，准确检测和控制灭菌温度。4、主体保温：保温棉应采用阻燃纤维及硅胶布材质，要求导热系数低、防火性能好。5、门开启方式：采用顶杆驱动式电动升降门。6、门板加热功能：加热膜数量≥2个，防止过氧化氢气体冷凝，影响灭菌效果。7、脚踏开关：具有脚踏开门功能。8、真空泵：应采用耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵。9、管路材质：应采用304不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接。10、过氧化氢卡匣：卡匣胶囊式，每个卡匣≥12个胶囊，H2O2用量误差＜1%，PH＜2.6，54℃放置14d含量下降率＜3.04%，投标文件中提供第三方检测机构出具的与所投产品同型号产品的检测/检验/试验/测试报告复印件加盖投标人公章。11、胶囊灌装量：每个胶囊5ml，误差＜1%。 12、具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于95%，投标文件中提供第三方检测机构出具的与所投产品同型号产品的检测/检验/试验/测试报告复印件加盖投标人公章。13、过氧化氢过滤器：产品应具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m3,投标文件中提供第三方检测机构出具的与所投产品同型号产品的检测/检验/试验/测试报告复印件加盖投标人公章。14、等离子电源：应采用晶体管控制电源，功率≤500W，解析能力强，灭菌后聚四氟乙烯管腔中H2O2残留量＜0.003mg/cm2，不锈钢中残留量＜0.01mg/cm2。★15、PLC：应采用PLC控制系统。16、显示屏：应采用≥10寸彩色触摸屏。17、打印机：应采用微型热敏打印机，打印记录可保存3年以上。★18、显示屏显示内容：温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、胶囊使用数量和报警信息。★19、打印记录内容：能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间和灭菌过程的压力、温度、阶段时间和结束状态等信息。20、程序数量：根据灭菌物品特点，设置多个灭菌程序，具有对医疗器械的表面、管腔的灭菌程序和软式内镜的灭菌程序。★21、软镜循环：应具有软式内镜专用灭菌程序。22、灭菌能力：聚四氟乙烯管腔直径1mm，长度4000mm；不锈钢管腔直径0.7mm，长度600mm；投标文件中提供第三方检测机构出具的与所投产品同型号产品的检测/检验/试验/测试报告复印件加盖投标人公章。23、电磁兼容检测：投标文件中提供第三方检测机构出具的与所投产品同型号产品的检测/检验/试验/测试报告复印件加盖投标人公章。24、毒理学检测：灭菌后对细胞无毒性，确保对病员及操作人员无残留危害，投标文件中提供第三方检测机构出具的与所投产品同型号产品的检测/检验/试验/测试报告复印件加盖投标人公章。★25、按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定，投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或医疗器械注册证，在投标文件中提供复印件加盖投标单位公章。工业第7包：序号标的名称数量技术要求所属行业1▲生物显微镜及Fish分析系统1套1、研究级正置荧光显微镜：可实现明场、荧光观察。1.1 光学系统：无限远色差反差双重校正光学系统，物镜齐焦距离≥45mm。★1.2 明场照明装置：主动光强管理系统，可适用于所有物镜，用于自动调节对应物镜和滤块位置的光强度。1.3 载物台：高抗磨损性圆角、无槽金属阳极化处理载物台，载物台手柄松紧度高度可调，玻片样品夹持器。1.4 宽视野三目镜筒，视场数≥23mm，倾角30度。目镜筒360度自由旋转，实现≥40mm观察高度调节。1.5 10倍超宽视野目镜，高眼点设计，视场数≥23mm，双目屈光度可调。1.6 ≥6位编码型物镜转换器，不同倍数物镜可分别定义光强，切换时自动匹配亮度。★1.7 全套高品质萤石荧光物镜：10×数值孔径：NA≥0.25；40×数值孔径：NA≥0.65；100×数值孔径：NA≥1.30。1.8 聚光镜：非摆动式聚光镜：NA≥0.9，带科勒照明调整后锁定装置。1.9 主机架上下分体，可加垫高模块，增大样品空间，不用化学药品的绿色环保防霉技术。★1.10 样品空间：视标本厚度的不同以及配置不同，样品空间≥110mm连续可调,满足大样本的观察需要。★1.11 集成节能和为了延长照明寿命的节能按钮，当显微镜在空闲≥15分钟后会自动进入待机状态。1.12 机身集成两个快速拍摄图像按钮，靠近两侧调焦旋钮，可快速获取图像或视频信息。1.13 荧光装置：≥6位荧光滤片转盘；采用复消色差荧光光路设计，高通透性荧光滤片，U、B、G、BG双色，四组荧光激发块：长寿命金属卤化物荧光光源，寿命≥1500小时。2、FISH医学影像工作站2.1 应用范围：用于多色荧光显微镜下FISH荧光的合成及分析，并且可以直接输出一体化的图文报告。2.2 支持荧光原位杂交功能，同一标本的多色荧光的叠加合成；支持荧光颜色根据各类染料的不同而进行选择及伪彩添加。2.3 图像输入：系统支持TWAIN数据采集，支持各类数字摄像头等图像输入设备，配备≥600万高像素摄像头，USB3.0高速传输口，可与各种型号电脑和显微镜相匹配。2.4 荧光图像处理：2.4.1系统预设红绿蓝三个通道，同时支持自定义增加其他通道； 2.4.2每个通道支持多张图片进行自动景深并合成；2.4.3支持直接调用Twain驱动采集、支持绝大部分第三方采集软件、支持外部导入图像文件；2.4.4信号处理分为手动处理，自动增强和自动提取；2.4.5通道图和合成图中，视图具有同步功能，并都可发送进入系统或另存；2.4.6通道图支持各种形状的区域选择进行清除，支持自动背景去除；2.4.7通道图每一步操作都可进行撤销，支持通道重置；2.4.8具有“设置ROI”和“删除ROI”的功能；2.4.9信号计数功能，支持系统自动识别、手工辅助修正，分析结果自动保存；2.4.10合成图处理功能，支持复制或剪切区域进行移动拼接。2.5在原始图上均可进行文字或符号注释，对分析图进行标准条带注释，且注释的文字符号颜色任意选择。2.6数据库固有的多应用数据管理，应具备规范的开放性专家系统词库/模板，应提供完善的分级分类词库。2.7病例统计功能：灵活快速实用的数据检索功能、统计、查询功能，可以根据所有的已填的病人资料进行查询，也可以进行复合条件查询，同一条件内的分段查询，数据查询方式≥14种；如按年龄段进行查询统计，可按任意条件组合查询，自动分析用户需要范围内的数据并导出EXCEL表格，打印统计结果；也可进行多病种查询统计，并可自定义万能查询设计。2.8开放式图文报告格式：报告格式任意调整，可通过简单的鼠标拖拉，直观地设计任意多种报告格式，并根据选择的报告格式自动生成彩色图文一体化的报告。2.9应支持工作流程编辑及工作界面调整，用户可以根据自己的操作习惯编辑工作流程及工作界面。2.10数据库独立存在于硬盘中，避免随着数据库增大而软件运行速度降低，可设定数据自动备份，以便出现故障时恢复。★3.按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定，投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或医疗器械注册证。工业2生物显微镜（相差生物显微镜及骨髓细胞工作站）1套1、研究级正置相差显微镜：★1.1 光学系统：无限远色差反差双重校正光学系统，齐焦距离≥45mm。可实现观察方法：明场，暗场，相差。1.2 同轴粗微调焦机构，调焦范围≥15mm，粗调一圈≥4mm，微调一圈≤0.4mm及最小≤4μm的刻度。★1.3 明场照明装置：主动光强管理系统，可适用于所有物镜，用于自动调节对应物镜和光强度。内置透射光科勒照明器，高亮度高演色性LED长寿命光源，≥60000小时使用寿命。1.4 载物台：高精度机械载物台,载物台手柄松紧度高度可调，玻片样品夹持器。1.5 超宽视野三目镜筒，视场数≥23mm，倾角30度。1.6 10倍超宽视野目镜，高眼点设计，视场数≥23mm，双目屈光度可调。1.7 ≥5位编码型物镜转换器，不同倍数物镜可分别定义光强，切换时自动匹配亮度。同时，切换不同倍数镜头时，自动计算标尺。1.8 全套高品质物镜相差物镜10×，数值孔径：NA≥0.25；相差物镜40×，数值孔径：NA≥0.65；相差物镜100×，数值孔径：NA≥1.25。1.9 聚光镜：暗场相差多功能聚光镜：NA≥1.25；带科勒照明调整后锁定装置。★1.10 机身集成两个快速拍摄图像按钮，靠近两侧调焦旋钮，可快速获取图像或视频信息。2、骨髓医学影像工作站：2.1 应用范围：对骨髓、血细胞显微图像进行处理分析，广泛用于医学科研及临床医院，可做骨髓形态学、外周血涂片及骨髓病理等，同时输出规范格式图文一体化报告单。2.2图像输入：系统支持TWAIN/DirectShow数据采集，支持各类数字摄像头等图像输入设备；配备≥630万高像素摄像头；USB3.0高速传输口，可与各种型号电脑和显微镜相匹配。2.3细胞统计计数：可对骨髓细胞模式，外周血细胞模式以及细胞化学染色（组化）模式进行计数。2.4细胞计数仪支持：≥60键机械键盘，具备在线和离线模式，离线具备存储功能；备用自定义细胞键盘名称及计算方法的功能。2.5专家系统词库/模板：具备规范的开放性专家系统词库/模板，提供完善的分级分类词库，规范的常用模板，并编辑对应的部位和内容的模板，避免重复录入，提高工作效率。2.6批量打印功能：可选择某天或某时间段内的报告统一批量打印。2.7病例资料备份：有病历资料备份功能，可方便的进行备份和数据刻录操作。2.8图像处理与测量分析功能：支持多种专业形态学图像分析功能。2.9数据备份与维护：有数据库备份和数据库维护功能；可设定数据自动备份，以备出现故障时恢复。★3.按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定，投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或医疗器械注册证。工业3可移动层流床（单人无菌室）4台★1、空气洁净度：无菌室内洁净度100级：粒径≥0.3 um、0.5um悬浮粒子数不大于3.5/L（空态）。2、沉降菌：平均数≤1。3、高效过滤器；应采用专用净化过滤纸，过滤面积≥2.1平米，100%覆盖工作区。4、初级，中级，高级三级过滤系统。5、便携式初级过滤磁网，容易更换，吸附力强。6、控制方式：耐久面板开关控制、双路风机单独控制，操作简便。7、送风方式：垂直层流。8、风机：适合百级洁净度风速风量的超静音定速风机。不破坏工作区百级洁净度工作环境。9、噪音：双路风机≤47dB。10、外形尺寸：长×宽×高：≥2320×1100×2100（mm）。★11.按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定，投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或医疗器械注册证。工业第8包：序号标的名称数量技术要求所属行业1▲麻醉系统2套1、工作条件1.1 后备电池使用时间：不低于80分钟。1.2 机架：带推车，不少于三个大抽屉。1.3 工作台双层灯光亮度连续可调，满足腔镜手术背景照明。1.4 标配气体模块侧插槽，RS232接口，以太网络接口，投影仪分屏接口。2、气源2.1 氧气：具备安全保护装置，在供氧压低时报警。2.2 具有空气气源及接口。2.3 快速充氧范围25-75L/min。3、流量计3.1 电子流量计，氧气、空气，流量通过呼吸机屏幕电子显示；流量范围0.1-12L/min。3.2 具备备用机械流量管，流量范围1-10L/min，保证在停电时能正常工作。4、挥发罐4.1 具备2个挥发罐的位置，标配一个七氟醚挥发罐。4.2 可选配原厂同品牌地氟醚挥发罐。5、呼吸回路5.1 模块化呼吸回路，所有传感器及连接电缆内置在回路内；所有回路模块不用任何工具可以拆卸、安装。5.2 所有模块包含流量传感器均可耐受134℃高温高压消毒避免院内交叉感染。5.3 标配内置二氧化碳旁路功能，支持术中更换钠石灰。5.4 内置冷凝功能，采用物理方式解决回路积水问题。5.5 智能回路系统，能识别和显示：正在使用呼吸模式以及CO2吸收罐状态。6、呼吸机 6.1 气动电控呼吸机，支持中英文界面。6.2 不小于15英寸彩色可触摸显示屏幕，具备双分屏显示功能，当触屏失灵，手动可调。★6.3 屏幕外置可多角度旋转，方便多维度观察术中参数。6.4 用户可选择的全自检或部分自检功能，既能保证安全的使用，又能保证紧急抢救时的快速启动，可无限次跳过自检。6.5 自动检测挥发罐状态，提示低压漏气情况。6.6 通气模式，包括但不限于：VCV、PCV、压力控制容量保证（PCV-VG）、SIMV PCV、SIMV VCV、手动通气、电子PEEP。★6.7 潮气量范围：10-1400ml。6.8 呼吸频率：5-100次/分钟。6.9 吸呼比：2:1到1:8。6.10 最大吸气流速：≥110L/min。6.11 PEEP范围：4到30cmH2O。6.12 智能化呼吸机，有防止错误设置功能，保证麻醉安全。6.13 标配三种工作模式：通气模式、待机模式和心脏手术模式。6.14 30分钟迷你趋势，可手术中与其他呼吸机参数同屏分屏显示。★6.15具备永久使用的流量传感器，可以进行134℃的高温高压消毒。★6.16 具备近病人端的流量传感器，为新生儿和小儿手术进行准确的流量监测。7、数字和波形监测7.1 监测参数：吸入氧、空气流量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；实时压力时间、流速时间呼吸波形描记并同屏显示。7.2 标配回路呼吸环监测功能，可监测描记：压力容量环、流量容量环和压力流量环；呼吸环可与波形同屏显示，回路顺应性；气体流速。★7.3 标配麻醉气体模块，可热插拔，无需关机重启，开机状态下即可更换，模块既可监测旁路式吸入、呼出O2、CO2、N2O浓度监测，并描记CO2或N2O波形，又可监测5种麻药吸入、呼出浓度监测；麻药自动识别功能；混合不同浓度笑气麻药MAC值检测；未知气体浓度检测。8、配备麻醉监护仪1台，不小于15英寸触摸屏幕，具备心电、血压、血氧、体温、脉搏、双有创等功能。9、麻醉监护仪日后可升级BIS、熵指数、肌松等麻醉相关监测。★10.按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定，投标人须提供所投产品的医疗器械备案证明材料或医疗器械注册证。工业说明：项目需求书中，带“★”标记的内容为实质性条款，投标人对标“★”内容不得有负偏离，否则做无效投标处理。加注“▲”号的产品为核心产品，任意一种核心产品为同一品牌时，按照本项目招标文件第二部分五、评标方法及中标候选人的产生办法中第（五）款执行。2.7.八、提示函“政采贷”业务提示函【政策简介】“政采贷”业务，即政府采购合同融资，具有流程简便、放款迅速、免实物质押、贷款利率低等特点。政府采购中标（成交）供应商如有融资需求，可以凭借包括中标（成交）通知书和政府采购合同等在内的相关材料向各商业银行申请融资，并享受商业银行优惠利率以及人民银行支小再贷款政策等。【贷款途径】截止目前，我市已有农业银行、光大银行、渤海银行、中信银行、浦发银行等18家商业银行相继推出了“政采贷”产品，并在天津市政府采购网“政采贷”产品介绍专栏（http://ccgp-tianjin.gov.cn/zcd/zcdList.jsp）公开了产品详情、产品特色、服务电话等信息，后续如有其它银行推出此类产品，“政采贷”产品介绍专栏也将及时更新。政府采购中标（成交）供应商如有融资需求，可以自行对比或咨询，并可以通过天津市政府采购网中公示的“中征应收账款融资服务平台”链接或中征平台官方网址（https://www.crcrfsp.com/index.do）向银行提交融资申请。【特别提示】“政采贷”业务坚持“政府引导、市场运作、企业自愿、风险自担”的原则，供应商自愿申请“政采贷”业务并自由选择商业银行，任何单位和个人不得干预或限制。政府采购支持中小企业政策提示函【政策概述】促进中小企业发展是政府采购法定的政策功能。在政府采购活动中，应当通过加强采购需求管理，落实预留采购份额、价格评审优惠、优先采购等措施，提高中小企业在政府采购中的份额，支持中小企业发展。【支持对象】以下对象可享受支持政策：1.在境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外；2.符合中小企业划分标准的个体工商户。【支持情形】在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受支持政策：（一）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；（二）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（三）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。【注意事项】1.中小企业参加政府采购活动，应当出具规定的《中小企业声明函》，否则不得享受相关中小企业扶持政策。任何单位和个人不得要求供应商提供《中小企业声明函》之外的中小企业身份证明文件。2.中小企业应当对声明函的内容的真实性负责。声明内容如有不实，则构成提供虚假材料谋取中标、成交的情形，需承担相应的法律责任。3.政府采购项目的采购意向、采购公告和招标文件（谈判文件、磋商文件等）中，应当明确本项目执行支持中小企业的具体措施，如预留份额、评审优惠（应当明确具体优惠比例）或者优先采购等。【政策目录】1.《中华人民共和国政府采购法》第九条2.《中华人民共和国政府采购法实施条例》第六条3.财政部工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）4.财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知（财库〔2022〕19号）5.天津市财政局天津市工业和信息化局关于贯彻落实《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（津财采〔2021〕12号）6.市财政局市发展改革委市住房城乡建设委市交通运输委市水务局市政务服务办关于进一步贯彻落实政府采购支持中小企业政策的通知（津财采〔2022〕11号）3.第三部分投标须知3.1.A说明1.适用范围1.1本招标文件仅适用于本招标文件中所述项目的货物采购。2.定义2.1“采购人”系指本次招标活动的采购单位。“采购代理机构”系指组织本次招标活动的机构，即“天津滨德招标代理有限公司”。2.2“投标人”系指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织和自然人。2.3“招标文件”系指采购代理机构向投标人发出的采购文件。2.4“投标文件”系指投标人向采购代理机构提交的投标文件。2.5“货物”系指投标人按招标文件规定，须向采购人提供的各种形态和种类的物品（包括原材料、燃料、设备、产品等）、备品备件、工具、手册及其它有关技术资料和材料。2.6“服务”系指招标文件规定投标人须承担的运输、安装、调试、技术协助、校准、培训、维修以及其它类似的义务。3.解释权3.1本次公开招标的最终解释权归为采购代理机构，即“天津滨德招标代理有限公司”。当对一个问题有多种解释时以采购代理机构解释为准。3.2本文件未作须知明示，而又有相关法律、法规规定的，采购代理机构将对此解释为依据有关法律、法规的规定。4.合格的投标人4.1符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条供应商参加政府采购活动应当具备的条件及其他有关法律、法规关于供应商的有关规定，有能力提供招标采购货物及服务的制造商或供应商。4.2根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）规定，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，应当拒绝其参与政府采购活动。4.3关于联合体参与投标《投标邀请函》接受联合体参与投标的：（1）两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加政府采购。（2）联合体各方均应当符合《政府采购法》第二十二条第一款规定的条件，根据采购项目的特殊要求规定投标人特定条件的，联合体各方中至少应当有一方符合《投标邀请函》规定的特定条件。（3）联合体各方之间应当签订联合体投标协议书并在投标文件内提交，明确约定联合体主体及联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订联合体投标协议书后，不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。（4）联合体投标的，可以由联合体中的一方或者共同提交投标保证金，以一方名义提交投标保证金的，对联合体各方均具有约束力。（5）联合体中有同类资质的投标人按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的投标人确定资质等级。业绩等有关内容根据联合体投标协议书约定的各方承担的工作和相应责任，确定一方认定；评审标准无明确或难以明确对应哪一方的内容按主体方认定。（6）以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业，应提供《中小企业声明函》；小型、微型企业作为联合体一方参与采购活动，且《联合体投标协议书》中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的，应附《中小企业声明函》。（7）联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。4.4关于关联供应商单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。4.5关于分公司投标分公司作为投标人参与本项目政府采购活动的，应提供具有法人资格的总公司的营业执照复印件及法人企业授权书，营业执照复印件及法人企业授权书须加盖总公司公章，否则按无效投标处理。总公司可就本项目或此类项目在一定范围或时间内出具法人企业授权书。已由总公司授权的，总公司取得的相关资质证书对分公司有效，法律法规或者行业另有规定的除外。4.6关于提供前期服务的投标人为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。4.7关于中小微企业参与投标中小企业是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。在政府采购活动中，投标人提供的货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标的，应当出具《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的《中小企业声明函》，否则不得享受相关中小企业扶持政策。在货物采购项目中，投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策。投标人应按照《中小企业划型标准规定》确定企业类型。根据财库〔2014〕68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》。根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，残疾人福利性单位视同为小型、微型企业。残疾人福利性单位投标时，提供《残疾人福利性单位声明函》。4.8符合《投标邀请函》中关于投标人实质性资格要求的规定。5.合格的货物和相关服务5.1投标人对所提供的货物应当享有合法的所有权，没有侵犯任何第三方的知识产权、技术秘密等权利，而且不存在任何抵押、留置、查封等产权瑕疵。如有第三方向采购人提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权的主张，该责任应由投标人承担。5.2除《招标项目要求》有特殊规定外，投标人提供的货物应当是全新的、未使用过的，货物和相关服务应当符合招标文件的要求，并且其质量完全符合国家标准、行业标准或地方标准。5.3投标人应当说明投标货物的来源地，如投标的货物非投标人生产或制造的，则交货时有义务提供其从合法途径获得该货物的相关证明。5.4系统软件、通用软件必须是具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件，涉及到第三方提出侵权或知识产权的起诉及支付版税等费用由投标人承担所有责任及费用。6.信息发布本项目需要公开的有关信息，包括公开招标公告、更正公告、中标公告、终止公告等与招标活动有关的通知，采购人、采购代理机构均将通过“天津市政府采购网（http://www.ccgp-tianjin.gov.cn）”公开发布。投标人在参与本采购项目招投标活动期间，请及时关注上述媒体。因没有及时关注而未能如期获取相关信息，投标人自行承担由此可能产生的风险。7.询问、质疑与投诉7.1投标人对招标活动事项有疑问的，可以向采购人、采购代理机构提出询问。询问可以采取电话、当面或书面等形式。对投标人的询问，采购人、采购代理机构将依法及时作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密或者依法应当保密的内容。7.2投标人认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式针对同一采购程序环节一次性向采购人和天津滨德招标代理有限公司提出质疑，逾期质疑无效。投标人应知其权益受到损害之日是指：（1）对招标文件提出质疑的，为收到或下载招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日；（2）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；（3）对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。7.3质疑函应当符合《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）第十二条的规定，并按照统一格式提出（具体格式可参照天津市政府采购网“下载专区”中的“质疑函格式文本”）。质疑函应当明确阐述招标文件、采购过程、中标结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源，以便于有关单位调查、答复和处理。7.4投标人质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，采购人、采购代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报天津市财政局政府采购处依法处理。7.5采购人、采购代理机构将于受理投标人书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知提出质疑的投标人和其他有关投标人，但答复的内容不涉及商业秘密或者依法应当保密的内容。7.6对投标人询问或质疑的答复将导致招标文件变更或者影响招标活动继续进行的，采购人、采购代理机构将在原公开招标公告发布媒体上发布更正公告。7.7投标人对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向天津市财政局提起投诉。8.投标费用无论投标过程中的做法和结果如何，投标人自行承担所有与参加公开招标有关的全部费用。9.其他本《投标须知》的条款如与《投标邀请函》、《招标项目要求》就同一内容的表述不一致的，以《投标邀请函》、《招标项目要求》中规定的内容为准。3.2.B招标文件说明10.招标文件的构成10.1招标文件包括投标人资格条件、投标邀请、采购方式、采购预算、采购需求、政府采购政策要求、招投标程序、评标方法、评标标准、价格构成或者报价要求、投标文件编制要求、投标文件提交的截止时间、开启时间及地点以及合同草案条款等。招标文件由下述部分组成：（1）投标邀请函；（2）招标项目要求；（3）投标须知；（4）合同一般条款；（5）附件——投标文件格式；（6）本项目招标文件的更正公告内容（如有）。10.2招标文件以中文编印。10.3除非有特殊要求，招标文件不单独提供招标项目使用地的自然环境、气候条件、公用设施等情况，投标人被视为熟悉上述与履行合同有关的一切情况。10.4《招标项目要求》中实质性条款（商务要求和加注“★”号）的应答不得出现负偏离，发生负偏离即做无效标处理。10.5招标文件中涉及的参照品牌、型号仅起说明作用，并没有任何限制性，投标人在投标中可以选用其他替代品牌或型号，但这些替代要实质上优于或相当于招标要求。10.6除招标文件另有规定外，招标文件中要求的每一项产品只允许一种产品投标，每一项产品的采购数量不允许变更。11.招标文件的澄清和修改11.1投标截止前，采购人、采购代理机构可能对招标文件进行补充或修改，采购人、采购代理机构将会通过“天津市政府采购网”以更正公告形式发布。11.2更正公告一经在“天津市政府采购网”发布，视同已书面通知所有招标文件的收受人。请参与项目的投标人及时关注更正公告，由此导致的风险由投标人自行承担，采购人、采购代理机构不承担任何责任。11.3更正公告的内容为招标文件的组成部分，对投标人有约束力，当招标文件与更正公告就同一内容的表述不一致时，以最后发出的更正公告内容为准。12.答疑会和踏勘现场12.1采购人、采购代理机构召开答疑会的，所有投标人应按《投标邀请函》规定的时间、地点参加答疑会。投标人如不参加，其风险由投标人自行承担，采购人、采购代理机构不承担任何责任。12.2采购人、采购代理机构组织踏勘现场的，所有投标人按《投标邀请函》规定的时间、地点参加踏勘现场活动。投标人如不参加，其风险由投标人自行承担，采购人、采购代理机构不承担任何责任。12.3采购人、采购代理机构在答疑会或踏勘现场中口头介绍的情况，除经“天津市政府采购网”以更正公告的形式发布外，不构成对招标文件的修改，不作为投标人编制投标文件的依据。3.3.C投标文件的编写13.要求13.1投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按招标文件的要求提供投标文件，并保证所提供的全部资料的真实性，以使其投标对招标文件做出实质性响应。否则，其竞争可能被拒绝，投标人须自行承担由此引起的风险和责任。13.2投标人应根据招标项目要求和投标文件格式编制投标文件，保证其真实有效，并承担相应的法律责任。13.3投标人应对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人、采购代理机构对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。采购人、采购代理机构核对发现有不一致或投标人无正当理由不按时提供原件的，按有关规定执行。14.招投标语言及计量单位14.1投标文件及投标人和采购人、采购代理机构就招投标交换的文件和来往信件，应以中文书写，全部辅助材料及证明材料均应有中文文本，并以中文文本为准。外文资料必须提供中文译文，并保证与原文内容一致，否则投标人将承担相应法律责任。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外，以中文以外的文字表述的投标文件，评标委员会有权拒绝其投标。14.2除在招标文件中另有规定，投标文件所使用的计量单位均应使用中华人民共和国法定计量单位。15.投标文件的组成15.1投标人应按招标文件中提供的投标文件格式完整填写，不准有空项；无相应内容可填的项应填写“无”或“没有相应指标”等明确的回答文字。其余未提供格式的内容由投标人自行设计编写。15.2投标文件必须采用国际标准A4纸型打印，书式装订，装订牢固，不易散开，不掉页。按招标文件规定的顺序装订成册、编制目录并标明页码，以便评标。由于不按要求编制或编排混乱导致投标文件被误读或查找不到，责任由投标人自负。15.3投标人可对本招标文件“招标项目要求”所列的所有货物进行投标，也可只对其中一包或几包的货物投标；若无特殊说明，每一包的内容不得分项投标，采购人原则上按照整包确定中标人。15.4投标文件应分包制作并编制页码，且与投标文件目录相对应。15.5每包须提交投标文件，分别包括一份正本投标文件、三份副本投标文件，同时随投标文件正本提供包含投标文件全部内容的电子版光盘或U盘一份。15.6投标文件应按照第二部分招标项目要求编制、组成及密封和标记。16.投标报价16.1报价书、报价一览表等各表中的报价，若无特殊说明应采用人民币填报。16.2投标文件中的投标报价应填写为完成招标文件规定的一切工作所需的全部费用。16.3投标人应按招标文件附表填写所提供货物的单价和总价。除特殊要求外，投标人对同一种货物只允许有一个报价；采购人、采购代理机构不接受有任何选择性的报价。16.4投标人所填写的单价和总价在合同实施期间不因市场变化因素而变动，投标人在计算报价时可考虑一定的风险系数。17.投标人资格证明文件投标人必须提交证明其有资格进行投标和有能力履行合同的文件，作为投标文件的一部分。（1）涉及本须知中“4.合格的投标人”相关要求的，按其要求执行；（2）投标人对有能力履行投标文件中合同条款和技术要求规定的由卖方履行的保养、修理、供应备件和其他技术服务和义务所做出的书面承诺；（3）投标人具有履行合同所需的技术和生产能力的证明材料。18.投标符合招标文件规定的证明文件18.1投标人须提交证明其拟供货物符合招标文件规定的技术投标文件，作为投标文件的一部分。18.2上述文件可以是文字资料、图纸或数据，并须提供：（1）货物名称、规格及主要技术性能的详细描述；（2）保证货物从采购人开始使用至招标文件规定的保修期内正常和连续运转期间所需要的所有备件和专用工具的详细清单，包括其现行价格和供货来源资料；（3）逐条对招标文件要求的技术规格进行响应，并按招标文件所附格式完整地填写《投标产品点对点应答表》，说明自己所投标的货物和相关服务内容与采购人、采购代理机构相应要求的偏离情况。18.3投标文件中设备的性能指标应达到或优于招标文件中所列技术指标。投标人应注意招标文件中所列技术指标仅列出了最低限度。投标人在《投标产品点对点应答表》中对招标文件要求逐条做出应答，其中“项目需求书要求”的投标应答必须列出具体数值或内容。如投标人未应答或只注明“符合”、“满足”等类似无具体内容的表述，将被视为不符合招标文件要求。投标人自行承担由此造成的一切后果。19.投标保证金19.1若招标文件第二部分要求提供投标保证金的，投标人应在开标之前向采购代理机构提交投标保证金，并作为其投标的一部分。19.2投标保证金用于保护本次招标免受因投标人的行为而蒙受的损失。投标保证金应用人民币，应当以支票或电汇等非现金形式提交。19.3投标人如以空头支票支付投标保证金的，投标人将承担相应的法律责任。19.4未按规定提交投标保证金的投标人，将被视为未在实质上响应招标文件，其投标将被拒绝。19.5未中标人的投标保证金，投标人可在中标公告发出后五个工作日内无息退回。因投标人的原因，未能及时退回投标保证金的，由投标人自行承担有关损失。19.6中标人的投标保证金，可在合同签订后五个工作日内无息退回。因投标人的原因，未能及时退回投标保证金的，由投标人自行承担有关损失。19.7根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》，招标文件要求投标人提交投标保证金的，投标保证金不超过采购项目预算金额的2%。20.投标有效期20.1投标有效期为开标之日起60天。投标书中规定的有效期短于招标文件规定的，其投标将被拒绝。20.2特殊情况下，采购人、采购代理机构可于投标有效期满之前，向投标人提出延长投标有效期的要求。答复应以书面形式进行。投标人可以拒绝上述要求，但不被没收保证金。对于同意该要求的投标人，既不要求也不允许其修改投标文件，但将要求其延长投标保证金的有效期。21.投标文件的签署及规定21.1投标人的投标文件应按给定的格式如实编写，未尽事宜可自行补充。投标文件内容不完整、格式不符合导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的，投标人自行承担由此产生的风险。21.2投标人按照招标文件的要求准备投标文件，在每一份投标文件上要明确注明“正本”或“副本”字样，正本与副本如有差异，以正本为准。21.3除投标人对错处作必要修改外，投标文件中不得行间插字、涂抹或增删。若有修改须由投标人的法定代表人或其授权的投标人代表签字或盖章。3.4.D投标文件的递交22.投标文件的密封和标记22.1投标人应将投标文件的正本、副本分别版式胶装装订成册，并进行包封密封，电子光盘或U盘（应注明投标人名称）夹于投标文件的正本中，在包封上标明“正本、副本”字样。22.2投标人应在密封的信封上注明投标项目名称、项目编号、包号，并在每一密封的信封上注明“于正式开标之前（指投标邀请中规定的开标日期及时间）不准启封”的字样，同时在密封处加盖公章。22.3投标人应在密封的信封上注明投标人名称、投标人地址、邮编、联系电话、投标人代表、法定代表人等内容。22.4如投标文件由专人送交，投标人应将投标文件按22.1-22.3中的规定进行密封和标记后，按照规定的时间和地址递交。22.5投标文件未按招标文件规定要求密封和标记的，采购代理机构将拒绝接受，并对误投或过早启封概不负责。22.6电报、电话、传真及其它形式的投标概不接受。22.7每个投标人须按照招标文件要求提交投标文件，一经响应，无论响应结果如何，其投标文件恕不退还。23.提交投标文件的截止时间。23.1采购代理机构在投标邀请函中规定的地址收到投标文件的时间应不迟于投标邀请函中规定的截止时间。23.2采购人、采购代理机构可根据本须知的规定，通过修改招标文件自行决定酌情延长投标截止日期。在此情况下，投标人受投标截止日期制约的所有权利和义务均应延长至新的截止日期。24.迟交的投标文件按本须知第23条的规定采购代理机构将拒绝并原封退回在其规定的截止时间后收到的任何投标文件。25.投标文件的修改和撤回25.1投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回，但采购代理机构须在投标截止时间之前收到该修改或撤回的书面通知。25.2补充、修改的内容应当按照本须知第21条和第22条的规定进行编制、签署、盖章、密封、递交。3.5.E开标程序及评标方法26.投标文件的开启和资格审查26.1采购人、采购代理机构在投标邀请函规定的时间和地点举行开标仪式，投标人须由法定代表人或其授权的投标人代表出席开标仪式，随时准备对评委的询问予以解答。26.2开标仪式上，采购人、采购代理机构将组织投标人或者其推选的代表查验投标文件密封情况，确认无误后当众拆封，宣布投标人名称、投标价格。投标人不足3家的，不得开标。26.3按规定，同意撤回的投标文件将不予开封并原封退回。26.4采购人、采购代理机构按规定做开标记录，存档备查。26.5投标人未参加开标的，视同认可开标结果。26.6开标结束后，采购人或者采购代理机构依据法律法规和招标文件的规定对投标人的资格进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。合格投标人不足三家的，不得评标。27.评标委员会27.1评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人以上单数，其中，评审专家不得少于成员总数的三分之二。采购预算金额在1000万元以上或技术复杂或社会影响较大的采购项目，评标委员会成员人数应当为7人以上单数。27.2评标委员会负责审查投标文件是否符合招标文件的要求，并进行审查、询问、评估和比较。评标委员会认为必要时，可向投标人进行询问。评标期间，投标人代表必须在场准备接受询问，对提出的问题进行澄清，并作出书面答复。27.3出现符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质性响应的投标人不足三家，或投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的情况时，或出现影响采购公正的违法、违规行为时，评标委员会有权宣布废标。27.4评标委员会负责完成全部评标过程，向采购人、采购代理机构提出经所有评标委员会成员签字的书面评标委员会意见。27.5对投标文件的审查和响应性的确定：27.5.1符合性检查。评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。27.5.2澄清有关问题。评标委员会可以要求投标人对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。投标人的澄清、说明或者更正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。27.5.3比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，采用综合评分法进行综合评分。27.5.4评标委员会推荐中标候选人名单。27.5.5编写评标报告。评标委员会根据评标委员会全体成员签字的原始评标记录和评标结果编写报告。28.评标过程28.1开标后，直到授予中标人合同止，凡是属于审查、澄清、评价和比较响应以及评标的有关资料以及响应建议等，采购代理机构和评标委员会均不得向投标人或其它无关的人员透露。28.2投标人在开标过程中，如试图向采购代理机构和评标委员会施加任何影响，都将会导致其投标可能被拒绝。28.3评标委员会判断投标文件的响应性仅基于投标文件本身而不靠外部证据。28.4未实质响应招标文件要求的投标文件，将被予以拒绝。投标人不得通过修改或撤回不合要求的偏离或保留而使其投标成为响应性的投标。如出现下列情况之一的，其投标将被拒绝：（1）若招标文件要求提供投标保证金的，投标人未提供或投标保证金金额不足或投标保函的有效期短于投标有效期的；（2）资格证明文件（第二部分中规定须提交的资格证明文件）不全或未实质响应招标文件要求的；（3）投标文件无法定代表人或其授权的投标人代表的签字，或未按招标文件的要求盖章的；（4）投标有效期短于招标文件要求的；（5）投标文件中提供虚假或失实资料的；（6）不能满足招标文件中任何一条实质性要求或加注“★”号条款出现负偏离或经评标委员会认定有重大偏离的投标文件或投标内容不符合相关强制性规定的；（7）报价超出采购预算或最高限价，或评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，投标人不能证明其报价合理性的；（8）串通投标的；（9）扰乱评标现场秩序，无理取闹，恶意诽谤的；（10）单位负责人或法定代表人为同一人，或者存在控股、管理关系的不同供应商，参加同一包或者未划分包的同一项目投标的，相关投标均无效；（11）除《招标项目要求》中说明并允许外，投标的每一个货物、服务的单项报价以及采购项目的投标总价存在多个报价或选择性报价的；（12）除《招标项目要求》中说明并允许外，招标文件中要求的每一项产品（服务）不是唯一产品（服务）投标的或投标文件与招标文件要求的每一项产品（服务）的采购数量不一致的；（13）其他法定投标无效的情形。28.5评标委员会将对确定为实质上响应的投标文件的报价文件进行审核，如有计算上或累加上的算术错误，修改错误的原则如下：（1）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准。（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。29.评标原则和评标方法29.1评标原则1.招标文件是评标的依据，评标工作严格按照招标文件的要求和条件进行。（2）执行“公开、公平、公正、诚信”的原则，维护采购人和投标人的合法、正当的权益。（3）对所有投标人的投标评标，都采用相同的程序和标准。（4）评标按投标文件是否满足招标文件的各项规定进行评议，重点考虑投标人的投标价格、服务期限、业绩、以及配备的人员等因素。29.2评标方法采用下列评标方法：（1）综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求且按评标因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（2）评标委员会对确定为实质上响应的投标进行政策功能评价，如涉及以下内容，具体标准为：对于非专门面向中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位采购的项目，依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》和《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》的规定，凡符合要求的有效投标人，按照以下比例给予相应的价格扣除：序号情形价格扣除比例计算公式1非联合体投标人（货物由小微企业制造）对小微企业报价扣除20%评标价＝总投标报价×(1-20%)2联合体各方均为小型、微型企业对小微企业报价扣除20%（不再享受序号3的价格折扣）评标价＝总投标报价×(1-20%)3联合体一方为小型、微型企业且小型、微型企业协议合同金额占联合体协议合同总金额30%以上的对联合体总金额扣除6%评标价＝总投标报价×(1-6%)注：1.上述评标价仅用于计算价格评审，中标金额以实际最终报价为准。2.小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位是指所投产品的所有制造商均为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位。（3）评标委员会应当根据综合评分情况，按照评审得分由高到低顺序推荐3名以上中标候选人，并编写评标报告。30.保密及其他注意事项30.1评标是采购工作的重要环节，评标工作在评标委员会内独立进行。评标委员会将遵照评标原则，公正、平等地对待所有投标人。30.2在开标期间，投标人不得向评标委员会成员询问评标情况，不得进行旨在影响评标结果的活动。30.3为保证评标的公正性，在开标过程中，评标委员会成员不得与投标人代表私下交换意见。在招标工作结束后，凡与招标情况有接触的任何人不得也不应将招标情况扩散出评标委员会成员之外。3.6.F授予合同31.中标人的产生31.1采购人可以事先授权评标委员会直接确定中标人。31.2采购人也可以按照《政府采购法》及其实施条例等法律法规的规定和招标文件的要求确认中标人。32.中标通知中标公告发布同时，采购人、采购代理机构向中标人发出《中标通知书》。《中标通知书》一经发出即发生法律效力。33.签订合同33.1采购人与中标人应当在中标通知书发出之日起三十日内，按照招标文件确定的事项签订政府采购合同。中标人应在采购合同签订后到天津滨德招标代理有限公司（天津市河东区九纬路103号万泰大厦10层财务室）交合同一份。33.2招标文件、中标人的投标文件及其澄清文件等，均为签订合同的依据，且为合同的组成部分。34.履约保证金34.1若《招标项目要求》规定须提交履约保证金的，合同签订前，中标人须按照规定要求提交履约保证金，履约保证金的有效期自合同生效之日起至合同约定的中标人主要义务履行完毕止。34.2中标人未能按合同规定履行其义务，采购人有权没收履约保证金。35.中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。36.合同分包36.1未经采购人同意，中标人不得分包合同。36.2政府采购合同分包履行的，中标人就采购项目和分包项目向采购人负责，分包人就分包项目承担责任。37.纠纷解决如合同出现纠纷，供、需双方协商不成由合同签订地人民法院诉讼解决。4.第四部分合同一般条款项目编号：TJBD-2023-A-345甲方：乙方：甲乙双方根据年月日天津滨德招标代理有限公司（开标地点：）关于2023年天津市海河医院医疗服务与保障能力提升（设备购置1）（采购方式：公开招标）的招标结果和招标文件要求，经协商一致达成本合同：一、商品名称、品牌、规格型号、生产厂家、产地、数量、单价见附件1合同商品清单。货物总价款：￥元大写：人民币元整二、货物质量要求及乙方对质量负责条件和期限以甲方招标文件要求为准。售后服务承诺见附件2。三、乙方所提供的货物必须具有合法的生产、销售批准文件。如涉及知识产权则必须是自己拥有或合法使用的。四、交货时间、地点、方式：1、交货期：2、交货地点：3、提供生产厂家完整的随机资料，包括完整的使用、维修及保养手册等。4、特别要求：（1）交货时甲方有权要求乙方就产品的合法供货渠道进行说明；甲方认为有必要的，乙方应提供有效的书面证明材料。如果乙方提供非法渠道的商品，视为欺诈，为维护甲方合法权益，乙方要承担商品价值双倍的赔偿；同时，甲方保留依据现行的国家法律法规追究其他责任的权利。（2）货物的包装和发运必须符合货物特性要求。为了保证货物在长途运输和装卸过程中的安全，货物包装应符合国家或行业标准规定。由于包装不善导致货物锈蚀、失缺或损坏，由乙方承担一切责任。五、乙方应随货物向甲方交付货物的中文使用说明书及与货物相关的资料。六、验收工作由甲方负责对货物进行验收。七、货款支付方式：1、本合同以人民币进行结算。2、付款方式：3、如所供货物出现质量问题，甲方在付款期内随时有权停止付款，待乙方对该货物消除障碍正常运转后再行付款。付款的时间则相应顺延。八、违约责任：1、出现下列情况责任方应承担货物总值30%违约金：①甲方无正当理由拒收货物的；②乙方所交的货物不符合同约定的；③乙方不能交付货物的。2、出现下列情况，责任方承担每日5‰的违约金：①甲方逾期支付货款的；②乙方逾期交付货物的。九、因货物的质量问题发生争议，依据国家标准，由天津市市场和质量监督管理委员会或其指定的技术单位进行质量鉴定，该鉴定结论是终局的，甲乙双方应当接受，质量鉴定期间所发生的相关费用由货物质量责任方承担。十、有关涉及本合同乙方向天津滨德招标代理有限公司所提交的全部投标文件及有关澄清资料和服务承诺均视为本合同不可分割的部分，对乙方具有约束力。十一、本合同发生争议应协商解决，协商不成的由合同签定所在地人民法院管辖。十二、其他特殊事项由甲乙双方协商后在合同补充条款中约定。十三、本合同一式陆份，甲方叁份，乙方贰份，天津滨德招标代理有限公司留存壹份，均具同等效力，签字盖章后生效。甲方（公章）：单位地址：法定代表人：委托代理人：联系电话：乙方（公章）：单位地址：法定代表人：委托代理人：联系电话：开户银行：开户银行行号：开户银行帐号：签订时间：年月日签约地点：天津市附件1：合同商品清单项号货物名称品牌规格型号生产厂商产地单价（元）采购数量计量单位总价（元）合计附件2：售后服务承诺5.第五部分附件—投标文件格式投标文件（正本或副本）项目编号：项目名称：所投包号：投标人名称：（公章）法定代表人：（签字或盖章）或投标人代表：（签字或盖章）投标日期：年月日投标文件总目录（需投标人自行编制）评分因素及评标标准页码检索（需投标人按招标文件“评分因素及评标标准”的每个评分项逐项列明页码）附件1投标书致：天津滨德招标代理有限公司：根据贵方为项目的投标邀请（项目编号：），签字代表（姓名/职务）经正式授权并代表投标人（投标人名称、地址）提交下述文件正本份、副本份、电子版份。1.报价文件2.资格文件3.技术文件4.承诺文件5.其他补充文件据此函，签字代表宣布同意如下：1.所附投标报价表中规定的应提供和交付的货物投标总价为：第包，￥元（人民币），大写。2.我公司将按招标文件的规定履行合同责任和义务。3.我公司已详细审查全部招标文件，包括更正公告以及全部参考资料和所有附件。我们认为全部招标文件（包括更正公告以及全部参考资料和所有附件）公平公正，无倾向性和排他性，我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权利。4.我公司的投标有效期为开标之日起60天。5.我公司同意按照采购人要求提供的与投标有关的一切数据或资料，并声明投标文件及所提供的一切资料均真实有效。由于我公司提供资料不实而造成的责任和后果由我公司自行承担。6.我公司保证所投产品来自合法的供货渠道，若中标，则有义务向采购人提供其需要的有效书面证明材料。如果提供非法渠道的商品，视为欺诈，并承担相关责任。7.我公司承诺完全符合《政府采购法》、《政府采购法实施条例》等法律法规规定，并随时接受采购人、采购代理机构的检查验证。在整个招标过程中，我公司若有违规行为，我公司完全接受采购人、采购代理机构依照相关法律法规和招标文件的规定给予处罚。8.我公司承诺未列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，也未列入中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的各项条件。9.我公司若中标，本承诺将成为合同不可分割的一部分，与合同具有同等的法律效力。10.如违反上述承诺，我公司投标无效且接受相关部门依法作出的处罚，并承担通过“天津市政府采购网”等相关媒体予以公布的任何风险和责任。11.与本投标有关的一切正式往来通讯请寄：地址：邮政编码：电话：传真：投标人代表姓名、职务：投标人名称（公章）：日期：年月日投标人代表签字：附件2开标一览表项目名称：项目编号：单位：元包号包名称品牌规格型号投标总价交货期备注1…合计小写：合计大写：投标人名称（公章）：投标人代表签字：日期：年月日附件3开标分项一览表项目名称：项目编号：包号：单位：元项号标的名称品牌规格型号制造商产地商品属性单价采购数量计量单位总价注：1.商品属性应在“环保产品”、“节能、节水产品”、“自主知识产权产品”、“无”四个选择项中选择填写。2.开标分项一览表中应列明开标一览表中每项的分项内容。3.如国产产品，产地精确到省级行政区域。如进口产品，产地精确到国家。投标人名称（公章）：投标人代表签字：日期：年月日附件4投标人实质性资格证明文件注：相关证明材料应附在此页后面。附件5法定代表人授权书致：我单位授权（身份证号码：，本月/上月社保缴纳单位(本月尚未缴纳社保的，则填写上月社保缴纳单位)：，联系电话：）作为投标人代表，以我单位的名义参加项目（项目编号：）的政府采购活动，并代表我单位全权办理上述项目的投标、开标、投标文件澄清、说明或者更正等一切具体事务和签署相关文件。我单位对投标人代表的签名事项负全部责任。我单位对填写的上述投标人代表的社保缴纳单位信息的真实性负责，如有不实，愿承担相应的责任。本授权书至投标有效期结束前始终有效。授权代表无转委托权，特此委托。投标人名称（公章）：法定代表人（签字或盖章）：年月日投标人代表身份证正面投标人代表身份证背面附件6法定代表人身份证明书兹证明，__________（先生/女士）（身份证号码：、联系电话：）在我公司任___________职务，系我公司的法定代表人，现进行项目（项目编号：）的投标、开标、投标文件澄清、签约等一切具体事务和签署相关文件。特此证明。单位公章：年月日法定代表人身份证正面法定代表人身份证背面附件7无重大违法记录声明我公司承诺:我公司在投标截止日前3年内（截至投标截止日成立不足3年的投标人可提供自成立以来）在经营活动中没有重大违法记录。特此声明。投标人名称（公章）：投标人代表签字：日期：年月日附件8中小企业声明函本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司参加津市海河医院的2023年天津市海河医院医疗服务与保障能力提升（设备购置1）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业的具体情况如下：1.（请填写标的名称），属于行业（请填写本项目采购文件中明确的所属行业）；制造商为（请填写该标的制造商的企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（请根据中小企业划分标准填写中型企业/小型企业/微型企业）；2.（请填写标的名称），属于行业（请填写本项目采购文件中明确的所属行业）；制造商为（请填写该标的制造商的企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（请根据中小企业划分标准填写中型企业/小型企业/微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：注：1.若所投产品有大型企业制造的货物，则无需填写以上内容；若无大型企业制造的货物，则继续逐项填写以上内容。2.标的名称须按照采购文件中明确的标的名称逐项进行填写（如：项目需求书中有10项产品，则该声明函需要填写10项产品的制造商情况）；所属行业须按照采购文件中明确的所属行业进行填写，否则不享受中小企业扶持政策。3.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。除新成立企业外，上表填写不全的，不享受中小企业扶持政策。附件9（若投标人不是残疾人福利性单位，投标文件中可不提供此声明函）残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。单位名称（盖章）：日期：附件10投标产品点对点应答表项目名称：项目编号：包号：序号招标要求投标应答偏离说明备注（一）报价要求　　　　　（二）服务要求　　　　　（三）交货要求　　　　　（四）付款方式　　　　　（五）投标有效期　　　　　（六）投标保证金（七）履约保证金（八）其他要求七、项目需求书要求（项目需求书要求须逐条应答）注：1.不如实填写偏离情况的投标文件有可能会被视为虚假材料。2.招标要求指招标文件中规定的具体要求，投标应答指投标文件的具体内容。3.偏离说明指招标要求与投标应答之间的不同之处。4.投标人在上表的投标应答中必须列出具体数值或内容。如投标人未应答或只注明“符合”、“满足”等类似无具体内容的表述，将被视为不符合招标文件要求。投标人自行承担由此造成的一切后果。投标人名称（公章）：投标人代表签字：日期：年月日附件11投标产品配置清单项目名称：项目编号：包号：序号标的名称规格型号详细配置及技术标准123…投标人名称（公章）：投标人代表签字：日期：年月日附件12主要相关项目业绩一览表项目名称：项目编号：包号：序号用户单位名称项目内容项目实施地点联系人及联系方式项目起止时间合同金额合同编号备注：投标人所列业绩应按第二部分的要求将证明材料按顺序附后。投标人名称（公章）：投标人代表签字：日期：年月日附件13售后服务承诺项目名称：项目编号：包号：序号项目承诺内容1保修期内制造商售后服务承诺：1保修期内投标人售后服务承诺：2保修期后制造商售后服务承诺：2保修期后投标人售后服务承诺：3培训方案4其他内容投标人名称（公章）：投标人代表签字：日期：年月日附件14投标人认为需要提供的其他材料质保期满后主要零配件价格及优惠率明细表序号主要零配件名称原价（人民币元）优惠率（折扣率）

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投标 / 标书制作要点（原创）

本医疗服务与保障能力提升涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。天津市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。

标书制作联系冯经理：17551026086