医用检测试剂耗材 荧光免疫定量分析仪配套试剂耗材 全自动血流变测试仪配套试剂 PCR实验室相关配套试剂中标结果公示（建始县人民医院2023）
建始县人民医院2023年医用检测试剂耗材（第二批）成交公告
一、项目编号：HBZSZB-2023-96093（招标文件编号：HBZSZB-2023-96093）
二、项目名称：2023年医用检测试剂耗材（第二批）
三、中标（成交）信息
供应商名称：深圳市成创生物科技有限公司
供应商地址：深圳市南山区粤海街道海珠社区海德三道195号天利中央商务广场（二期）B1202
包组或产品名称：包一：荧光免疫定量分析仪配套试剂耗材
折扣率(%)：96.3000000
供应商名称：国润优科医疗恩施有限公司
供应商地址：湖北省恩施土家族苗族自治州恩施市舞阳坝街道金龙大道东方名都一期1幢8层
包组或产品名称：包二：全自动血流变测试仪配套试剂
折扣率(%)：98.5000000
供应商名称：国润优科医疗恩施有限公司
供应商地址：湖北省恩施土家族苗族自治州恩施市舞阳坝街道金龙大道东方名都一期1幢8层
包组或产品名称：包三：PCR实验室相关配套试剂
折扣率(%)：98.5000000
四、主要标的信息
序号
供应商名称
货物名称
货物品牌
货物型号
货物数量
货物单价(元)
1
深圳市成创生物科技有限公司
荧光免疫定量分析仪配套试剂耗材
安徽桐康医疗科技有限公司
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序号
供应商名称
货物名称
货物品牌
货物型号
货物数量
货物单价(元)
2
国润优科医疗恩施有限公司
全自动血流变测试仪配套试剂
北京众驰伟业科技发展有限公司
/
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序号
供应商名称
货物名称
货物品牌
货物型号
货物数量
货物单价(元)
3
国润优科医疗恩施有限公司
PCR实验室相关配套试剂
广州达安基因股份有限公司
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五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
王鹏、董志强、曹永春
六、代理服务收费标准及金额：
本项目代理费收费标准：各包按中标金额以原国家计委计价格[2002]1980号规定的80%收费标准计取，不足3000按3000收取
本项目代理费总金额：0.900000 万元（人民币）
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其它补充事宜
银行账户信息
户 名：湖北省正实招标有限公司
开 户 行：中国银行何家垅支行
行 号：840368
账 号：565169572503
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：建始县人民医院
地址：建始县业州镇广润路35号
联系方式：张主任0718-3222480
2.采购代理机构信息
名 称：湖北省正实招标有限公司
地 址：武汉市武昌区民主路789号南国悦公馆1206室
联系方式：何泰、魏进京027-82867181
3.项目联系方式
项目联系人：何泰、魏进京
电 话： 027-82867181
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
2023年医用检测试剂耗材（第二批）
品目
货物/物资/医药品/病人医用试剂/其他病人医用试剂
采购单位
建始县人民医院
行政区域
建始县
公告时间
2023年12月08日 15:30
评审专家（单一来源采购人员）名单
王鹏、董志强、曹永春
总成交金额
￥0.000000 万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人
何泰、魏进京
项目联系电话
027-82867181
采购单位
建始县人民医院
采购单位地址
建始县业州镇广润路35号
采购单位联系方式
张主任0718-3222480
代理机构名称
湖北省正实招标有限公司
代理机构地址
武汉市武昌区民主路789号南国悦公馆1206室
代理机构联系方式
何泰、魏进京027-82867181
附件：
附件1
磋商文件.docx
磋商文件（货物类）项目编号：HBZSZB-2023-96093项目单位：建始县人民医院项目名称：2023年医用检验试剂耗材（第二批）目录第一章磋商邀请函第二章磋商须知第三章采购项目技术要求第四章评审细则第五章合同书第六章附件（格式）第一章磋商公告项目概况2023年医用检验试剂耗材（第二批）的潜在供应商应在湖北省正实招标有限公司获取采购文件，并于2023年12月8日09:30整（北京时间）前提交响应文件。湖北省正实招标有限公司受建始县人民医院的委托，对其所需的2023年医用检验试剂耗材（第二批）进行竞争性磋商采购，现欢迎合格的竞标人参加磋商。1.项目基本情况项目编号：HBZSZB-2023-96093项目名称：2023年医用检验试剂耗材（第二批）采购方式：竞争性磋商预算金额：22万元采购需求：医用检验试剂耗材采购，本项目分为3个项目包，含货物采购、运输、保险、安装、调试、培训等及各种税费等一切费用，乙方不再向甲方收取该项目的任何费用。具体内容详见磋商文件“第三章项目采购需求”。报价超过采购限价的，其报价将被作为无效响应处理。包号采购内容预估金额（万元/年）服务周期（年）中标家数（家）一荧光免疫定量分析仪配套试剂耗材321二全自动血流变测试仪配套试剂321三PCR实验室相关配套试剂521合同履行期限：2年；是否接受进口产品：否；本项目不接受联合体。二、申请人的资格要求：1.供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的以下条件：1.1具有独立承担民事责任的能力；1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；1.6法律、行政法规规定的其他条件。2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。4、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。5、落实政府采购政策需满足的资格要求：无。6.本项目的特定资格要求：（1）供应商必须符合医疗器械监督管理条例的规定，境内生产企业投标的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证—限一类医疗器械）；供应商为代理企业的，必须具有医疗器械经营许可证（三类医疗器械）或经营备案凭证（二类医疗器械）；所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表）。（2）供应商所投产品为检验试剂（药品类）的还须具备《药品经营许可证》。（3）供应商所投产品为检验试剂类的，须具备经营体外诊断试剂的资质及冷链运输条件（所投产品为生物制剂的）。（4）供应商必须在湖北省药械集中采购服务平台成功注册，所投产品属于省平台内的，还须具备该产品的省平台配送权。（5）供应商须具备配送服务所需的仓储、运输、人员配备等条件，具有及时准量（含紧急、计划供应）将货物配送到位的能力。（6）供应商须服从采购人SPD的管理。（7）本项目各包均自为一个整体，供应商须就包内所有的内容整体性投标；中标后不允许转包、分包。三、获取采购文件时间：2023年11月28日至2023年12月4日，每天上午08:30至12:00，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）地点：武汉市武昌区民主路789号南国悦公馆1206室方式：网上获取方式：提供所有相应材料的证明文件的复印件盖鲜章扫描（PDF版），发送至QQ邮箱113575013@qq.com（邮件主题必须备注所投项目名称及公司名称，否则不予受理），上传后30分钟内联系工作人员（何经理13627227133）确认文件获取事宜。采购代理机构确认后，通过供应商的获取邮箱发送招标文件。潜在供应商填写《文件获取登记表》时，须保证所填写内容真实、完整、有效、一致，如因潜在供应商填写信息错误导致的与本项目有关的任何损失由潜在供应商承担。申请人代表凭以下材料获取采购文件：1、文件获取登记表（见公告附件）2、法人授权委托书及被委托人身份证；3、企业法人营业执照、税务登记证、法人组织机构代码证（含三证合一）；4、相关资格要求的证明文件。售价：300元。四、响应文件提交：截止时间：2023年12月8日09:30整（北京时间）。地点：武汉市武昌区民主路789号南国悦公馆1207室五、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。公告发布媒体：中国政府采购网6.其他补充事宜：银行账户信息户名：湖北省正实招标有限公司开户行：中国银行何家垅支行行号：840368账号：565169572503七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：采购人信息：名称：建始县人民医院地址：建始县业州镇广润路35号联系方式：张主任（0718-3222480）采购代理机构：名称：湖北省正实招标有限公司地址：武汉市武昌区民主路789号南国悦公馆1206室联系方式：何泰、魏进京、陈家新（027-82867181）湖北省正实招标有限公司2023年11月27日项目文件获取登记表项目名称项目编号供应商名称（公章）（填写完整的单位全称，必须与磋商响应文件上的供应商一致）包号（如有分标包）（填写包号，变更或放弃投标请来函告知，无分包，则不填写）办公地址授权代表（填写联系人姓名）请填写一个固定联系人，变更请来函告知。授权代表手机（填写联系人手机）有关信息我们会短信发送至手机，请关注并收到后回复。授权代表座机授权代表电子邮箱/QQ（填写联系人邮箱）有关文件我们会邮件发至您邮箱，请收到后注意回执。第二章供应商须知《供应商须知前附表》磋商供应商应仔细阅读本磋商文件的第二章“供应商须知”，下面所列资料是对“供应商须知”的具体补充和说明。如有矛盾，应以本表为准。条款号条款名称编列内容2.1采购人建始县人民医院2.2采购代理机构湖北省正实招标有限公司2.4磋商供应商详见第一章第二条相关要求4.2采购代理服务费根据采购人和采购代理机构签署的委托代理协议书约定：1）采购代理服务费：√由成交供应商支付 □由采购人支付2）支付标准：各包按中标金额以原国家计委计价格[2002]1980号规定的80%收费标准计取，不足3000按3000收取。3）支付时间：采购代理服务费由中标供应商在领取中标通知书的同时，向代理机构支付。4）支付方式：银行转账、现金支付。5）银行账户信息户 名：湖北省正实招标有限公司开 户 行：中国银行何家垅支行行 号：840368账 号：5651695725036）其他事项：中标供应商交纳采购代理服务费时需携带以下开票资料：①开票单位名称；②纳税人识别号（或统一社会信用代码）；③营业执照或税务登记证地址；④单位联系电话；⑤开户行及账号。6.3供应商确认收到磋商文件澄清或者修改的时间在收到相应修改文件后24小时内7.1踏勘现场√不组织，供应商自行踏勘□组织，踏勘时间：踏勘集中地点：10.4对多包采购的规定√无 □有 具体为：12.1备选方案√不接受备选方案13.1联合体磋商□接受联合体 √不接受联合体14.1资格证明文件详见第一章《磋商邀请函》第二条“供应商资格要求”，须提供的证明文件包括但不限于：1.营业执照或事业单位法人证书或个体工商户营业执照等证明文件。2.上一年度经审计的财务报告（如开标时间为6月30日之前，则提供上上年度的审计报告）或财务报表或基本开户银行出具的资信证明文件；专业担保机构对供应商进行资信审查后出具投标担保函的，可以不用提供经审计的财务报告、财务报表和银行资信证明文件。3.具备履行合同所必须的设备和专业技术能力的证明材料。4.供应商依法交纳税收的证明材料：本项目公告发布时间前6个月内（至少提供1个月）交纳增值税和企业所得税的凭据（完税证、缴款书、印花税票、银行代扣（代缴）转账凭证等均可）；供应商依法交纳社会保障资金的证明材料：本项目公告发布时间前6个月内（至少提供1个月）交纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险交纳清单）；供应商为其他组织或自然人的，也需要按此项规定提供交纳税收的凭据和交纳社会保险的凭据；依法免税或不需要交纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税或不需要交纳社会保障资金。5.参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式要求详见第六章 《响应文件格式》）。6.具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料。7）供应商参加政府采购活动前三年内未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人、政府采购不良行为记录名单（投标活动当日以采购代理查询结果为准）8）供应商不得与采购人和采购代理机构有任何的隶属关系或者其他利害关系,本项目不接受联合体投标。所有证书、证明文件包括按要求提供的官网截图必须是真实可查证的，须注明资料来源。资格证明文件应为原件的扫描件，响应文件中须编入清晰的扫描件或复印件。所有证明材料须清晰可辨认，如因证明材料模糊无法辨认，缺页、漏页导致无法进行评审认定的责任由供应商自负。如发现弄虚作假将按照有关规定严肃处理。证明材料仅限于投标单位本身，参股或控股单位及独立法人子公司的材料不能作为证明材料，但投标单位兼并的企业的材料可作为证明材料。14.2其它资格证明文件供应商自行提供 15.1证明响应内容符合磋商文件要求的文件和磋商文件规定的其他资料证明满足磋商文件第三章中服务要求及商务要求的所有相关规定的内容16磋商保证金/17.1响应文件有效期90日历天18.1竞争性磋商响应文件正、副本数量本次采购项目响应文件正本一份，副本三份，电子文档U盘一份（加盖鲜章正本原件扫描件PDF版），所有响应文件概不退还。响应文件的编制应按要求分别装订和封装。（如投标文件厚度大于5㎝，请分册装订）20.1磋商响应文件送达地点及递交截止时间详见第一章《磋商公告》23.1磋商小组人数磋商小组由采购人代表和评审专家共 3 人组成。23.2评审专家的产生√政府采购专家库中随机抽取□其他：26.4确定提交最后报价供应商的方式√本项目按照26.4.1规定确定提交最后报价供应商：磋商文件能够详细列明采购标的的技术、服务要求的，磋商结束后，磋商小组应当要求所有继续参加磋商的供应商在规定时间内提交最后报价，提交最后报价的供应商不得少于3家。已提交响应文件的供应商，在提交最后报价之前，可以根据磋商情况退出磋商27.2推荐成交候选供应商数量本项目推荐 3 名成交候选供应商。28.2确定成交供应商排序第一的候选供应商为成交供应商28.4成交通知书的领取时间成交通知书与成交结果公告同时发出，成交供应商在成交结果公告发布以后即可领取。29.1履约保证金无30.1质疑期供应商认为磋商文件、磋商过程和成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人或采购代理机构提出质疑。31.1质疑回复采购人或采购代理机构应当在收到供应商的书面质疑后7个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商，但答复的内容不得涉及商业秘密。九其他要求具体要求见磋商文件第三章。其他补充事项1）除本磋商文件另有规定外，磋商文件中出现的类似于“近三年”或“前三年”、“近五年”或“前五年”均指递交磋商响应文件时间以前3年或前5年，以此类推。如：递交磋商响应文件时间为2019年3月1日，则“近三年”是指2016年3月1日至2019年3月1日。2）关于提交财务审计报告的年份要求：递交磋商响应文件时间如在当年6月30日以前，则近三年指上上个年度往前推算的三年，如递交磋商响应文件时间为2019年3月1日，则“近三年”是指2015年度、2016年度、2017年度。递交磋商响应文件时间如在当年6月30日以后，则近三年是指上个年度往前推算的3年，如递交磋商响应文件时间为2019年7月1日，则“近三年”是指2016年度、2017年度、2018年度。3）本磋商文件所称的“以上”、“以下”、“内”、“以内”，包括本数；所称的“不足”，不包括本数。4）供应商须知前附表中，“√”代表选中，“□”代表未选中。供应商须知1.1.总则1.适用范围1.1本竞争性磋商文件仅适用于本次竞争性磋商中所述项目的采购活动。2.定义2.1“采购人”：本次磋商的采购人见《供应商须知前附表》。2.2“采购代理机构”：本次磋商的采购代理机构见《供应商须知前附表》。2.3“供应商”是指获取本磋商文件的法人、其他组织或者自然人。2.4“磋商供应商”是指（1）符合具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；（2）符合《供应商须知前附表》的相应条件；（3）通过竞争性磋商采购评定办法中初步审核的供应商。“成交供应商”是指经磋商小组评审推荐，采购人授予合同的供应商。3.工程、货物及服务3.1“工程”是指建设工程，包括建筑物和构筑物的新建、改建、扩建及其相关的装修、拆除、修缮等。3.2“货物”是指各种形态和种类的物品，包括原材料、燃料、设备、产品等。3.3“服务”是指是指除货物（指各种形态和种类的物品，包括原材料、燃料、设备、产品等）和工程（指建设工程，包括建筑物和构筑物的新建、改建、扩建及其相关的装修、拆除、修缮等）以外的其他政府采购对象。4.费用4.1供应商应承担所有与准备和参加磋商有关的费用，不论磋商的结果如何，采购人和采购代理机构均无义务和责任承担这些费用。4.2成交服务费：成交供应商须在收到成交通知书时向采购代理机构支付成交服务费。服务费支付标准和方法详见《供应商须知前附表》。1.2.磋商文件5.磋商文件的构成5.1本磋商文件包括：（1）磋商公告（2）供应商须知（3）项目采购需求（4）合同主要条款（5）评审程序、方法及标准（6）响应文件的格式（7）采购过程中由采购代理机构发出的澄清和修正文件（如有）（8）磋商小组在磋商过程中发出的对本磋商文件的实质性变动（如有）6.磋商文件的澄清或者修改6.1提交首次响应文件截止之日前，采购人、采购代理机构或者磋商小组可以对已发出的磋商文件进行必要的澄清或者修改，澄清或者修改的内容作为磋商文件的组成部分。6.2澄清或者修改的内容可能影响响应文件编制的，采购人、采购代理机构应当在提交首次响应文件截止时间至少5日前，以书面形式通知所有获取磋商文件的供应商；不足5日的，采购人、采购代理机构应当顺延提交首次响应文件截止时间。6.3供应商在收到澄清或者修改通知后，应在《供应商须知前附表》规定的时间内以书面形式通知采购代理机构，确认已收到该澄清或者修改通知。6.4上述书面形式通知包括纸质的文件、信件，也包括电报、电传、传真、电子数据交换和电子邮件等数据电文。7.踏勘现场7.1供应商须知前附表规定组织踏勘现场的，采购代理机构按《供应商须知前附表》规定的时间、地点组织供应商踏勘项目现场。7.2供应商踏勘现场发生的费用自理。7.3除采购人和采购代理机构的原因外，供应商自行负责在踏勘现场中所发生的人员伤亡和财产损失。7.4采购人在踏勘现场中介绍的项目场地和相关的周边环境情况，供应商在编制响应文件时参考，采购人和采购代理机构不对供应商据此作出的判断和决策负责。1.3.竞争性磋商响应文件8.语言和计量单位8.1供应商提交的竞争性磋商响应文件以及供应商与采购人或采购代理机构就有关磋商的所有来往函电均应使用中文。供应商提交的支持文件或印刷的文献可以用另一种语言，但相应内容应附有中文翻译本，在解释竞争性磋商响应文件时以中文翻译本为准。8.2除非磋商文件中另有规定，计量单位均采用中华人民共和国法定的计量单位。9.竞争性磋商响应文件的构成9.1供应商编制的竞争性磋商响应件应包括的内容详见本文件第六章要求。注：响应文件目录及内容每页须顺序编写页码。10.竞争性磋商响应文件的编制10.1供应商应当按照本磋商文件的要求编制响应文件，并对其提交的响应文件及全部资料的真实性、合法性承担法律责任，并接受采购代理机构对其中任何资料进一步核实的要求。10.2供应商应认真阅读本磋商文件中的所有内容，并对本磋商文件提出的要求和条件作出实质性响应。如供应商没有按照本磋商文件的要求提交全部资料，或者没有对本磋商文件在各方面都做出实质性响应的，其响应文件将被视为无效文件。10.3供应商应完整地按本磋商文件的要求提交所有资料并按要求的格式填写规定的所有内容，无相应内容可填项的，应填写“无”、“未测试”、“没有相应指标”等明确的回答文字。如未规定格式的，相关格式由供应商自定。10.4供应商在编制响应文件时应注意本次采购对多包采购的规定，多包采购的规定见《供应商须知前附表》。11.磋商报价11.1磋商报价包括磋商供应商在首次提交的响应文件中的报价、磋商过程中的报价和最后报价。磋商供应商的报价均应以人民币报价。11.2供应商应按照本磋商文件规定的采购需求及合同条款进行报价，并按磋商文件确定的格式报出。报价中不得包含磋商文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。报价中也不得缺漏磋商文件所要求的内容，否则，其响应文件将被视为无效文件。11.3供应商应根据本磋商文件的规定和要求、市场价格水平及其走势、磋商供应商的管理水平、磋商供应商的方案和由这些因素决定的磋商供应商之于本项目的成本水平等提出自己的报价。报价应包含完成本磋商文件采购需求全部内容的所有费用，所有根据本磋商文件或其它原因应由磋商供应商支付的税款和其他应交纳的费用都应包括在报价中。11.4供应商在响应文件中注明免费的项目将视为包含在报价中。11.5每一种采购内容只允许有一个报价，否则其响应文件将被视为无效文件。11.6其他详见第三章采购需求中报价要求。12.备选方案12.1是否允许备选方案见《供应商须知前附表》。不允许有备选方案的，若在响应文件中提交了备选方案，其响应文件将被视为无效文件。13.联合体13.1本次采购是否允许联合体参加详见《供应商须知前附表》。13.2本次采购允许联合体参与磋商的，联合体各方不得再单独或者与其他供应商另外组成联合体参加本项目的磋商，否则相关响应文件均告无效。14.供应商资格证明文件14.1供应商应在响应文件提交证明其有资格参加磋商的证明文件，证明文件应包括：详见《供应商须知前附表》。14.2磋商文件要求供应商应提交的其它资格证明文件，应提交的其它资格证明文件见《供应商须知前附表》。14.3除本须知14.1要求的资格证明文件外，如国家法律法规对市场准入有要求的还应提交相关资格证明文件。14.4所有证书、证明文件包括按要求提供的官网截图必须是真实可查证的，须注明资料来源。资格证明文件应为原件的扫描件，响应文件中须编入清晰的扫描件或复印件。所有证明材料须清晰可辨认，如因证明材料模糊无法辨认，缺页、漏页导致无法进行评审认定的责任由供应商自负。如发现弄虚作假将按照有关规定严肃处理。证明材料仅限于投标单位本身，参股或控股单位及独立法人子公司的材料不能作为证明材料，但投标单位兼并的企业的材料可作为证明材料。15.证明报价内容、服务合格性和符合磋商文件规定的文件15.1证明报价内容符合磋商文件要求的文件和磋商文件规定的其他资料，具体要求见《供应商须知前附表》。16.磋商保证金（无需提供）17.响应文件有效期17.1响应文件有效期从磋商结束之日起计算，本项目响应文件有效期见《供应商须知前附表》，供应商承诺的响应文件有效期不足的，其响应文件视为无效。17.2特殊情况下，在原响应文件有效期截止之前，采购人或采购代理机构可要求供应商延长响应文件有效期。需要延长响应文件有效期时，采购人或采购代理机构将以书面形式通知所有磋商供应商，供应商应以书面形式答复是否同意延长响应文件有效期。17.3供应商同意延长的，其磋商保证金有效期相应延长，但不得要求或被允许修改或撤销其响应文件；供应商拒绝延长的，其响应文件在原响应文件有效期满后将不再有效，供应商有权收回其磋商保证金。18.响应文件的装订、签署和数量18.1供应商提交的响应文件应包括正本、副本、完整的电子文档及单独提供的法定代表人授权委托书（或法定代表人身份证明书）、报价一览表、优惠声明（如有）。本次磋商供应商提交响应文件正、副本和电子文档的数量见《供应商须知前附表》。每套响应文件须清楚地标明“正本”、“副本”，响应文件的副本可采用正本的复印件，若副本与正本不符，以正本为准；如单独提供的法定代表人授权委托书（或法定代表人身份证明书）、报价一览表、优惠声明（如有）与响应文件正本不符，以正本为准。电子文档与纸质文件不符，以纸质文件为准。18.2正本需打印或用不褪色墨水书写，并由法定代表人或授权代表签字并加盖公章。由授权代表签字的，响应文件中应提交《法定代表人授权书》。供应商为自然人的，由供应商本人签字并附身份证明。18.3竞争性磋商响应文件中的任何行间插字、涂改和增删，必须由法定代表人或授权代表在旁边签字才有效。18.4响应文件应当采用不可拆卸的方法的装订，对未经装订的竞争性磋商响应文件可能发生的文件散落或缺损及由此产生的后果由磋商供应商承担。1.4.响应文件的递交19.响应文件的密封和标记19.1响应文件的正本、所有副本和电子文档必须密封和加盖供应商公章后递交，包装上应注明项目编号、项目名称、包号、供应商名称及“（磋商时间）前不得启封”的字样。19.2为方便磋商记录，供应商还应将一份《报价一览表》（原件）与一份《法定代表人授权书》（原件）、及报价优惠声明（如果有的话）单独密封提交，除需按上款要求注明外还应在信封上标明“报价一览表”字样。19.3未按要求密封和加写标记的响应文件为无效文件，采购人、采购代理机构将拒收。20.响应文件的送达地点及截止时间20.1截止时间是竞争性磋商文件中规定的首次送达、提交响应文件的最后时间。本次磋商响应文件的送达地点及截止时间见《供应商须知前附表》。21.迟交的响应文件21.1在本次递交响应文件的截止时间以后送达的响应文件，不论何种原因，采购代理机构将拒收。22.响应文件的补充、修改或者撤回22.1在提交响应文件截止时间前，供应商可以对已提交的响应文件进行补充、修改或者撤回。供应商需要补充、修改或者撤回响应文件时，应以书面形式通知采购人、采购代理机构。补充、修改的内容是响应文件的组成部分，补充、修改的内容与响应文件不一致的，以补充、修改的内容为准。22.2从提交响应文件截止时间至响应文件有效期期满这段时间，供应商不得修改或撤销其响应文件，否则其磋商保证金将不予以退还。22.3供应商所提交的响应文件在磋商结束后，无论成交与否都不退还。1.5.磋商程序23.磋商小组23.1采购人依照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法》及现行法律规定组建磋商小组，磋商小组由采购人代表和评审专家共3人以上单数组成。磋商小组人数详见《供应商须知前附表》。23.2磋商小组中的评审专家人数不少于磋商小组成员总数的2/3，采购代理机构人员不得参加本项目的评审。评审专家的产生详见《供应商须知前附表》。23.3磋商小组所有成员按事先抽取的磋商顺序，集中与单一供应商分别进行磋商，并给予所有参加磋商的供应商平等的磋商机会。24.磋商代表24.1参与磋商的供应商法定代表人或授权代表应携带本人身份证明参加磋商，授权代表参加磋商的，还应携带法定代表人授权书原件。磋商代表经磋商小组核对身份后，方可参加磋商。25.资格审查和符合性审查25.1在正式磋商前，磋商小组按照本磋商文件第五章规定的程序、方法和标准，对供应商进行资格性审查和符合性审查，通过资格性审查和符合性审查的供应商方可进入磋商程序。资格性审查和符合性审查内容详见第五章“评审程序、方法及标准”。26.磋商26.1磋商小组将根据本磋商文件第五章规定的程序、方法和标准与供应商进行磋商。在磋商过程中，磋商的任何一方不得透露与磋商有关的其他供应商的技术资料、价格和其他信息。26.2磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款，但不得变动磋商文件中的其他内容。实质性变动的内容，须经采购人代表确认。对磋商文件作出的实质性变动是磋商文件的有效组成部分，磋商小组将以书面形式同时通知所有磋商供应商。26.3供应商应当按照磋商文件的变动情况和磋商小组的要求重新提交响应文件，并由其法定代表人或授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。26.4最后报价（1）磋商文件能够详细列明采购标的的技术、服务要求的，磋商结束后，磋商小组应当要求所有继续参加磋商的供应商在规定时间内提交最后报价，提交最后报价的供应商不得少于3家。已提交响应文件的供应商，在提交最后报价之前，可以根据磋商情况退出磋商。（2）磋商文件不能详细列明采购标的的技术、服务要求，需经磋商由供应商提供最终设计方案或解决方案的，磋商结束后，磋商小组应当按照少数服从多数的原则投票推荐3家以上供应商的设计方案或者解决方案，并要求其在规定时间内提交最后报价。本采购项目提交最后报价供应商的确定方式详见《供应商须知前附表》。26.5如有需要，磋商小组可进行多轮磋商，直至最终确定磋商文件中的技术、服务要求以及合同草案条款。26.6磋商小组审核完最终报价后，根据磋商文件规定的评审程序、方法和标准推荐成交候选供应商或根据采购人的书面授权直接确定成交供应商。26.7采购代理机构对磋商过程和重要磋商内容进行记录，磋商双方在记录上签字确认。27.推荐成交候选供应商27.1本项目由磋商小组采用综合评分法对提交最后报价的供应商的响应文件和最后报价进行综合评分。综合评分法是指响应文件满足磋商文件全部实质性要求且按评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为成交候选供应商的评审方法。本项目具体评审因素的量化指标详见第五章“评审程序、方法及标准”。27.2磋商小组根据综合评分情况，按照评审得分由高到低的顺序及《供应商须知前附表》规定的数量推荐成交候选供应商，并编写评审报告。评审报告应当有磋商小组全体成员签字认可。1.6.成交与签订合同28.确定成交供应商28.1采购代理机构应当在评审结束后2个工作日内将评审报告送采购人确认。28.2采购人应当在收到评审报告后5个工作日内，从评审报告提出的成交候选供应商中，按照推荐排序确定成交供应商，也可以书面授权磋商小组直接确定成交供应商。采购人逾期未确定成交供应商且不提出异议的，视为确定评审报告提出的排序第一的供应商为成交供应商。28.3采购人或者采购代理机构应当在成交供应商确定后2个工作日内，在省级以上财政部门指定的政府采购信息发布媒体上公告成交结果，同时向成交供应商发出成交通知书，并将磋商文件随成交结果同时公告。28.4成交通知书的领取时间详见《供应商须知前附表》。29.签订合同29.1磋商文件对履约保证金有规定的，成交供应商应按规定在签订合同前交纳履约保证金。有关履约保证金的规定详见《供应商须知前附表》。29.2采购人与成交供应商应当在成交通知书发出之日起30日内，按照磋商文件确定的合同文本以及采购标的、规格型号、采购金额、采购数量、技术和服务要求等事项签订政府采购合同。采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。29.3成交供应商拒绝签订政府采购合同的，采购人可以《政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法》（财库[2014]214号）第二十八条第二款规定的原则确定其他供应商作为成交供应商并签订政府采购合同，也可以重新开展采购活动。拒绝签订政府采购合同的成交供应商不得参加对该项目重新开展的采购活动。29.4除不可抗力等因素外，成交通知书发出后，采购人改变成交结果，或者成交供应商拒绝签订政府采购合同的，应当承担相应的法律责任。七、质疑和投诉30.质疑30.1供应商认为磋商文件、磋商过程和成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人或采购代理机构提出质疑。30.2质疑书应当包括下列主要内容：（1）质疑人的名称、地址、联系人及联系电话等；（2）被质疑人的名称、地址、联系人及联系电话等；（3）质疑项目名称及编号、质疑事项和明确的请求；（4）质疑事项的事实根据、法律依据及其他必要的证明材料；质疑人提供的证明材料属于其他供应商投标（响应）文件未公开内容的，应当提供书面材料证明其合法来源；（5）提出质疑的日期；（6）质疑人的署名及签章（质疑人为自然人的，应当由本人签字；质疑人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人或者主要负责人签字盖章并加盖公章）；（7）法人授权委托书（质疑人或法人委托代理人办理质疑事务的，应当提供授权委托书，授权委托书应当载明委托代理的具体权限和事项）。质疑书不符合上述要求的，采购人或代理机构应书面告知具体事项，质疑人应当按要求进行修改或补充，并在质疑有效期限内提交。31.质疑回复31.1采购人或采购代理机构应当在收到供应商的书面质疑后7个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商，但答复的内容不得涉及商业秘密。31.2质疑答复应当包括下列内容：（1）质疑人的名称、地址、联系人及联系电话；（2）采购人或采购代理机构（委托项目一并列出）的名称、地址、联系人及联系电话；（3）受理质疑的日期、质疑项目名称及编号、质疑事项；（4）质疑事项答复的具体情况及事实根据、法律依据；（5）告知质疑人依法投诉的权利和投诉方式；（6）质疑答复日期。32.投诉32.1质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。供应商投诉应当有明确的请求和必要的证明材料，且投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。32.2政府采购监督管理部门应当在收到投诉后30个工作日内，对投诉事项作出处理决定，并以书面形式通知投诉人和与投诉事项有关的当事人。财政部门处理投诉事项，需要检验、检测、鉴定、专家评审以及需要投诉人补正材料的，所需时间不计算在投诉处理期限内。八、政府采购政策除非《供应商须知前附表》中有特殊规定，本项目所采购的货物应当为中华人民共和国境内提供。九、其他要求见《供应商须知前附表》。十、适用法律采购人、采购代理机构及供应商的一切采购活动均适用于《政府采购法》及相关规定。第三章采购项目技术要求一、采购需求单位：建始县人民医院二、采购需求范围：医用检验试剂耗材采购，本项目分为3个项目包，含货物采购、运输、保险、安装、调试、培训等及各种税费等一切费用，乙方不再向甲方收取该项目的任何费用。报价超过采购限价的，其报价将被作为无效响应处理。包号采购内容预估金额（万元/年）服务周期（年）中标家数（家）一荧光免疫定量分析仪配套试剂耗材321二全自动血流变测试仪配套试剂321三PCR实验室相关配套试剂521三、配送周期：两年。四、货物交货地点：湖北省恩施市舞阳坝街道耿家坪村施州实业内2层仓库五、货物交货方式：按国家及现行行业标准进行验收，按需配送，据实结算。六、货物质保期：按国家标准执行七、货物付款条件：待中标后与湖北兴顺医流医疗科技有限公司具体协商八、货物付款方：建始县人民医院委托湖北兴顺医流医疗科技有限公司付款九、产品质量要求：（1）供应商所投产品必须完全满足中华人民共和国国家质量标准及现行规范要求。（2）供应商在投标及合同履行过程中，发生侵犯专利权的行为时，其侵权责任与采购人无关，应由供应商承担相应的责任，并不得影响采购人的利益。（3）保证配送货物合格，对已配送并使用过的医用耗材、检验试剂全面质保（即一旦确认由于是配送的医用耗材、检验试剂不满足要求或不合格而造成的一切损失（包括仪器设备硬件）均由供应商承担。十、配送服务要求：（1）供应商所投产品必须完全满足中华人民共和国国家质量标准及现行规范要求。（2）供应商在投标及合同履行过程中，发生侵犯专利权的行为时，其侵权责任与采购人无关，应由供应商承担相应的责任，并不得影响采购人的利益。（3）保证配送货物合格，对已配送并使用过的医用耗材、检验试剂全面质保（即一旦确认由于是配送的医用耗材、检验试剂不满足要求或不合格而造成的一切损失（包括仪器设备硬件）均由供应商承担。（4）中标人所投试剂须与医院在役设备配套使用的，经升级改造后仍不能匹配使用时，采购人有权单方面无条件终止合同，并将该供应商列入医院供应商失信名单。十一、配送服务要求：（1）供应商须承诺由医院规定的集中配送企业（湖北中技国医医疗科技有限公司与湖北兴顺医流医疗科技有限公司联合体）进行配送，并向其交纳配送管理费（配送费包含SPD运营服务费率4%及第三方物流费率2%）。提供同意集中配送承诺函。（2）在整个配送周期内，纳入国家或省集中带量采购品种，不收取SPD配送费，但必须纳入医院的SPD管理。（3）供应商在配送周期内对其配送的产品应按生产厂家的质保承诺提供质保，产品如果存在质量问题，及时予以退货或调换，质量检验及相关部门抽检不合格的，承担造成的经济损失及不良后果；若因投标产品质量问题发生医疗纠纷的,供应商承担全部赔偿责任。（4）供应商须与湖北兴顺医流医疗科技有限公司密切合作，制定详细可行的个性化配送方案，在配送周期内按采购人实际需求保质保量、按时按要求服务，超计划发货造成的损失由供应商自行承担。送货时货票同行，所有供货材料须证照齐全。不得提供临有效期六个月内的产品（正常有效期不足六个月的除外），检验试剂有效期核定为半年的，所提供检验试剂的有效期不得少于三个月；保证采购人在有效期内正常使用，否则超过有效期的产品由供应商无偿调换成有效期内的产品。（检验试剂包适用）（5）在配送周期内，每年提供所投试剂耗材在役设备厂家培训合格的工程师进行至少两次（6月一次，12月一次）设备维保，并指导科室使用人员解决临床工作中有可能出现的问题；确保设备的完好率不低于98%[（工作时间-故障时间）÷工作时间×100%]，不得影响医院正常业务开展；如医院设备出现故障，需提供设备临时替代，保证医院患者的检查，直至医院设备正常运行为止。在提供临时替代设备运行期间，医院不另行支付任何费用。否则医院有权无条件中止合同，并将其列入医院供应商失信名单。（检验试剂包适用）（6）中标人须确保试剂质量符合要求，并按要求进行运输。需要冷藏存放的，必须满足国家相关要求。（检验试剂包适用）（7）在配送周期内，若医院需要供应商工程师现场解决问题时，供应商须承诺30分钟内响应，且在24小时内现场响应（若需要）；如在服务期内2次以上未到达要求，医院可将其列入医院供应商失信名单，并有权无条件中止合同。（8）各包预估金额仅供参考，在整个配送期内，采购人可以根据医院业务发展需要，追加采购量，追加金额控制在10%以内，或重新开展采购活动。（9）除非不可抗力因素，供应商在整个采购周期内，不得擅自调涨价格；若中标品规停产、市场因素需要调涨或其他因素，供应商需提供充足的证明材料，经医院按流程审核同意后供货，不得以此作为消极供货或不供货的理由，一经发现，医院有权终止合同。（10）在配送周期内，若湖北省行政主管部门要求本次招标的产品须全部在省平台采购，供应商须在规定时间内及时将医用耗材、检验试剂在省平台上采购。在整个配送周期内，供货价格若高于省平台时，供应商应主动下调至省平台价格。若是供应商原因导致医院不能在省平台进行采购，医院有权取消合同。（11）本次采购需求规定的所有要求，在配送周期内，若遇带量采购相关政策或与上级主管部门相关文件冲突，执行上级主管部门相关政策。十二、采购清单包一：荧光免疫定量分析仪配套试剂耗材序号产品名称参考规格最小单位最小单位最高限价（元）适用机型1粪便采样管盒人份17安徽桐康TKYL5002便潜血测定试剂盒（荧光免疫层析法））盒人份10安徽桐康TKYL500包二：全自动血流变测试仪配套试剂序号产品名称参考规格最小单位最小单位最高限价（元）适用机型1Z1清洗液5L/桶桶980北京众驰ZL90002Z2清洗液5L/桶桶980北京众驰ZL90003非牛顿流体质控物100ml/瓶瓶800北京众驰ZL90004牛顿流体质控物100ml/瓶瓶800北京众驰ZL9000包三：PCR实验师相关配套试剂序号产品名称参考规格最小单位最小单位最高限价（元）适用机型1乙型肝炎病毒核酸检测20人份/盒人份10/2解脲脲原体核酸检测20人份/盒人份10/3沙眼衣原体核酸检测20人份/盒人份10/4丙型肝炎病毒核酸检测48人份/盒人份20/5核酸提取32人份/盒人份1.5/备注：1、上表中的产品不得超限价，否则投标无效；按需配送，据实结算。2、供应商所投试剂需与医院的在役机型配套使用。第四章评审程序、方法及标准一、评审方法本次评审采用综合评分法（百分制），即响应文件满足磋商文件全部实质性要求且按评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为成交候选供应商的评审方法。综合评分法中的价格分统一采用低价优先法计算，即满足磋商文件要求且最后报价最低的供应商的价格为磋商基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算：磋商报价得分=（磋商基准价/最后磋商报价）×价格权值×100项目评审过程中，不得去掉最后报价中的最高报价和最低报价。推荐成交候选供应商的方法：磋商小组按评审后得分由高到低顺序进行推荐。得分相同的，按最后报价由高到低顺序排列；得分且最后报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。二、评审程序（一）资格审查表序号资格要求须提供的资料1“申请人的资格要求”第1条的规定具有独立承担民事责任的能力 法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明（供应商根据自身情况提供对应的证明材料）1.法人(1) 企业法人（包括合伙企业）：提供工商部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营业执照”；(2) 事业单位法人：提供有效的“事业单位法人证书”。2.其他组织(1) 非企业专业服务机构：提供执业许可证等证明文件；(2) 个体工商户：提供有效的“个体工商户营业执照”。3.自然人：提供有效的自然人身份证明。（仅限中国公民）11“申请人的资格要求”第1条的规定具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度1.上一年度经审计的财务报告（包含“四表一附”，即资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注）；或基本开户银行出具的资信证明文件；或专业担保机构对供应商进行资信审查后出具的投标担保函；2.提供“供应商符合相关资格要求的承诺函”。注：以上要求满足任意一条即可112“申请人的资格要求”第1条的规定具有履行合同所必需的设备和专业技术能力1.提供具备足够数量的设施设备和技术人员的证明材料；2.提供“供应商符合相关资格要求的承诺函”。注：以上要求满足任意一条即可1123“申请人的资格要求”第1条的规定有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录1.供应商近六个月内任意一个月依法交纳税收的证明材料：交纳增值税和企业所得税的凭据（包括但不限于完税证、缴款书、银行代扣（代缴）转账凭证等，如当月没有税额，则需提供当月纳税申报表即可）供应商近六个月内任意一个月依法交纳社会保障资金的证明材料：交纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险交纳清单）或2.供应商为其他组织或自然人的，也需要按此项规定提供交纳税收的凭据和交纳社会保险的凭据；3.依法免税或不需要交纳社会保障资金的供应商，提供相应文件证明其依法免税或4. “供应商符合相关资格要求的承诺函”。注：以上要求满足任意一条即可11234“申请人的资格要求”第1条的规定参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录提供“供应商符合相关资格要求的承诺函”112345“申请人的资格要求”第1条的规定法律、行政法规规定的其他条件具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料（如有）2“申请人的资格要求”第2条的规定单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。提供“供应商符合相关资格要求的承诺函”3“申请人的资格要求”第3条的规定为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的其他采购活动。提供“供应商符合相关资格要求的承诺函”4“申请人的资格要求”第4条的规定未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。由采购代理机构在资格审查现场通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询5“申请人的资格要求”第5条的规定落实政府采购政策需满足的资格要求无6本项目的特定资格要求（一）供应商必须符合医疗器械监督管理条例的规定，境内生产企业投标的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证—限一类医疗器械）；供应商为代理企业的，必须具有医疗器械经营许可证（三类医疗器械）或经营备案凭证（二类医疗器械）供应商为生产企业的，提供医疗器械生产许可证（或生产备案凭证）；供应商为代理企业的，提供医疗器械经营许可证（三类医疗器械）或经营备案凭证（二类医疗器械）。6本项目的特定资格要求（二）所投产品纳入医疗器械管理的须承诺中标后提供医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表）由供应商提供承诺函6本项目的特定资格要求（三）供应商所投产品为检验试剂类的，须具备经营体外诊断试剂的资质及冷链运输条件（所投产品为生物制剂的）由供应商提供相关证明材料6本项目的特定资格要求（四）供应商必须在湖北省药械集中采购服务平台成功注册由供应商提供查询截图，或提供中标后完成注册的承诺函6本项目的特定资格要求（五）供应商须服从采购人SPD的管理由供应商提供承诺函6本项目的特定资格要求（六）本项目各包均自为一个整体，供应商须就包内所有的内容整体性投标；中标后不允许转包、分包提供“供应商符合相关资格要求的承诺函”备注：（1）所有证书、证明文件包括按要求提供的官网截图必须是真实可查证的，须注明资料来源。资格证明文件应为原件的扫描件，响应文件中须编入清晰的扫描件或复印件。所有证明材料须清晰可辨认，如因证明材料模糊无法辨认，缺页、漏页导致无法进行评审认定的责任由供应商自负。如发现弄虚作假将按照有关规定严肃处理。证明材料仅限于供应商本身，参股或控股单位及独立法人子公司的材料不能作为证明材料，但供应商兼并的企业的材料可作为证明材料。（2）对于响应文件中有任意一条不满足上表要求的将导致其投标无效，不进入下一项评审。（二）符合性检查表序号审核内容投标单位名称1按照磋商文件规定要求签署、盖章；2按磋商文件要求进行报价；3响应文件有效期满足磋商文件规定；4响应文件中未附有采购人不能接受条件；5响应文件满足磋商文件商务实质性要求；6供应商未出现磋商文件中规定无效的其它条款；7供应商未有下列任一情形：（1）不同供应商的响应文件由同一单位或者个人编制；（2）不同供应商委托同一单位或者个人办理投标事宜；（3）不同供应商的响应文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（4）不同供应商的响应文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（5）不同供应商的响应文件相互混装；审核结论说明：1）磋商小组分别对每一响应文件依据上表进行检查。2）磋商小组决定投标的响应性只根据响应文件本身的真实无误的内容，而不依据外部的证据，但响应文件有不真实不正确的内容时除外。3）满足要求的条款打“√”，否则为“×”。4）对于响应文件中有任意一条不满足要求将导致其投标无效，不进入下一项评审。3.详细评审评审项目评审分项分值评分标准价格部分（35分）投标报价35分通过初步审核的有效报价，进入价格评议环节。本项目价格评议采取低价优先法计算，即满足招标文件要求且报价最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。供应商的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×35%×100投标报价：所有产品报一个综合折扣技术部分（42分）产品临床性能评价9分1.产品使用的安全性强得3分；使用的安全性一般得2分，使用的安全性差得1分。2.产品性能（质量）稳定性强得3分；产品性能（质量）稳定性一般得2分，产品性能（质量）稳定性差得1分。3.产品使用简捷得3分；产品使用简捷性一般得2分，产品使用不简捷得1分。由评审专家以临床使用经验和产品说明为依据进行给分。技术部分（42分）配送方案9分对配送方案进行评审，方案包括但不限于以下内容：技术支持、安全保障措施、退换货方案。以上每项科学完整得3分，最高得9分；每项欠科学、不完整得1分；未提供不得分。技术部分（42分）质量管理9分供应商提供的质量管理方案：内部质量管理制度完善、有完善的质量管理体系、建立了试剂追溯管理系统，每提供一份得3分，最多得9分；未提供不得分。需提供相关资料。技术部分（42分）应急预案6分在试剂耗材配送过程中，针对可能发生的问题及紧急情况，制定处理措施和保障承诺，每项科学合理、针对性强得3分，最高得6分；每项有缺陷扣2分；未提供不得分。技术部分（42分）罚责方案6分根据采购人提出的采购计划若未能及时送达、提供产品有质量问题、服务质量达不到采购人的要求的处罚措施进行评审。以上每项的处罚措施科学、合理、可行得2分，最多得6分；每项有缺陷得1分，其他情况不得分。技术部分（42分）设备维保3分根据供应商提供的试剂耗材配套设备的维保方案进行评审，完整、科学合理得3分，有缺陷得1分，未提供不得分。商务部分（23分）配送时效性3分接到医院采购计划后，能保证所投产品3天内到达，临时紧急采购的配送时间不超过8小时得3分；能保证试剂5天内到达，临时紧急采购的配送时间不超过24小时得1分；其他情况不得分（以上两个时间点需同时满足才能得分）。商务部分（23分）专职人员2分供应商针对本项目提供专职配送人员得2分，没有的得0分。此项需提供配送人员与公司所签订的劳动合同。商务部分（23分）企业信誉5分供应商近三年内（2020年11月1日至投标截止日）参与医用耗材、检验试剂采购项目活动中，没有出现中标后拒签合同或配送周期内终止配送情形的，供应商提交承诺函得5分，没有的不得分。商务部分（23分）配送设备3分供应商针对本项目提供专用的配送车辆的得1分，未提供不得分；供应商针对本项目提供冷链运输车的得2分，未提供不得分。商务部分（23分）类似业绩6分供应商提供2020年11月1日至投标截止时间止，类似项目业绩（以合同或中标通知书或验收报告为依据），每提供1份得2分，最多得6分。商务部分（23分）服务评价4分供应商提供2020年11月1日至投标截止时间止同类项目用户服务评价，（继往服务医院盖印章的服务评价，此表须写明联系人、联系电话方为有效），每提供1份评价优者得2分，最多得4分。合计：100分三、编写评审报告（一）评审报告的内容评审报告应当包括以下主要内容：1、邀请供应商参加采购活动的具体方式和相关情况；2、响应文件开启日期和地点；3、获取磋商文件的供应商名单和磋商小组成员名单；4、评审情况记录和说明，包括对供应商的资格审查情况、供应商响应文件评审情况、磋商情况、报价情况等；5、提出的成交候选供应商的排序名单及理由。（二）评审报告的签署评审报告应当由磋商小组全体人员签字认可。磋商小组成员对评审报告有异议的，磋商小组按照少数服从多数的原则推荐成交候选供应商，采购程序继续进行。对评审报告有异议的磋商小组成员，应当在报告上签署不同意见并说明理由，由磋商小组书面记录相关情况。磋商小组成员拒绝在报告上签字又不书面说明其不同意见和理由的，视为同意评审报告。第五章合同书建始县人民医院试剂耗材采购合同合同编号：甲方：建始县人民医院乙方：甲方因业务需要，经公开招标，拟向乙方购买医用耗材、试剂，为保护甲乙双方合法权益，现依据《中华人民共和国民法典》等相关规定,甲方招标及乙方中标文件有关要求，经甲乙双方协商一致，订立本合同，供双方共同遵守：一、乙方应向甲方提供以下资质1.工商营业执照(复印件加盖红印)。2.医疗器械经营许可证(复印件加盖红印)。3.中标产品生产企业的工商营业执照，医疗器械生产许可证，医疗器械产品注册证(复印件加盖红印)。4.加盖本企业印章和企业法定代表印章或签字的企业法人代表委托授权书原件（委托授权书应明确其授权的范围）。5.销售人员及被授权委托人的身份证(复印件)。6.中标产品的厂家授权书。二、标的物名称、规格、型号、数量及价款甲方所需医用耗材或试剂名称、规格、型号、数量由甲方设备科根据库存量及临床需要，向乙方电话、短信或书面通知确定。价款包含但不仅限于合同标的物制造、包装、仓储、运输、安装调试、培训、税费、保修期内维修配件及售后服务等所有费用，甲方不再向乙方支付其他任何费用或承担其他义务。三、质量1.标的物的质量技术标准按国家标准执行，无国家标准的按行业标准执行。2.标的物是全新、未使用过的原装合格正品，符合甲方的使用要求。四、交付与验收1.交付日期：乙方收到甲方采购计划之日起5-7日内。2.交付地点：甲方指定库房。3.验收时间：甲方于乙方提出验收申请后2个工作日内组织验收，验收合格入库。4.验收标准：质量符合招标文件及本合同约定，包括但不局限于产品合格证、使用说明书、检验报告、发票及其它应当具有的单证及文件。五、价款的支付：签订合同时约定六、权利和义务：1.对乙方误发、错发、多发的货物，甲方可以拒绝接收。乙方要求甲方代为保管，甲方同意代为保管的，乙方应向甲方支付相应保管费用，金额为保管货物总额的2%。2.乙方负责所提供产品有效期是符合临床使用规定，对甲方已收货但未使用的即将超出有效期的产品免费更换。3.乙方所提供的工商营业执照、医疗器械经营许可证、产品委托授权以及企业法定代表人或企业法人代表委托授权书到期后必须提供新的合法有效的企业资格证书，否则终止销售协议。4.乙方所供耗材、试剂必须进入医院第三方医用耗材精细化管理服务SPD平台，缴纳4%运营管理服务费，进入第三方物流服务平台，缴纳2%运营管理服务费。并与医用耗材精细化管理服务SPD项目管理公司签订运营管理服务合同，与第三方物流服务项目管理公司签订运营管理服务合同。5.甲方应当按照本合同约定向乙方支付价款。七、供货约定1.甲方卫生耗材库房将根据库存量和临床需要，制定购货计划，经分管领导审批后，进入购买程序，由设备科向乙方电话、短信或书面形式通知购入的品种、规格、厂家、数量及供货的时间，并做好详细的记录。2.乙方必须按照甲方每次下发的医用耗材或试剂的计划数，向甲方提供合格的相关产品，中标执行期间不得改变价格，不能因市场价格波动不提供相关产品，应无条件地满足临床需要。3.乙方必须在收到计划之日起，5-7天内提供产品，到达医院医用耗材库房；若出现供应不及时、不按计划数量发货、超计划供货、短缺供货、擅自提高价格和供应不合格产品，以及直接将货物送到临床科室的，甲方可以取消乙方供货资格，乙方应承担由此导致的一切后果。4.乙方在供货时，必须附产品检验报告书、合格证等相关的证件，经库房管理人员验收合格后办理入库；凡手续不全的不予入库，所造成的损失由乙方负责。5.甲方有权对中标品种进行调整。对于暴利的产品，一经发现，将取消供货品目。6.因临床急需，乙方应在最短的时间内供货，乙方不能在最短时间内提供产品的，甲方有权另行决定采购方式。7.乙方不得串科室，不得在医用耗材库房打听耗材品种购置计划，违反采购程序和纪律，一经发现将取消供货的资格。8.乙方所提供的医用耗材、试剂的有效期不得低于耗材使用时限，若有部分产品不适合临床需要，乙方应无条件退还或换货。八、违约责任因乙方提供不合格产品致使甲方或第三人受到损害的，由乙方承担赔偿责任。因乙方违约致使甲方医疗活动受限的，甲方有权解除本合同。九、合同的变更本合同未尽事宜经甲乙双方协商，符合相关规定可以变更项目另行签订变更协议。因国家或上级主管部门政策或规定发生改变等不可抗因素导致的合同无法实施，本合同自动终止。十、解决争议的方法因合同履行发生争议，由双方协商解决，也可以向有关部门申请调解。协商和调解不成，当事人可依照有关法律规定将争议提交甲方所在地的人民法院起诉。十一、合同附件本合同附件《医用耗材、试剂中标产品清单》（附后）是合同不可分割的组成部分，与合同具有相同的法律效力。十二、本合同一式伍份，甲方执肆份，乙方执壹份，自甲乙双方签字捺印之日生效。十三、本合同有效期两年。从年月日至年月日。附件：《医用耗材、试剂中标产品清单》(此面为医院检验试剂采购合同签署页)甲方：（盖章）建始县人民医院住所地：法人/委托代理人：（签名）开户行：账号：统一社会信用代码：联系人：联系方式：邮政编码：联系电话：传真：电子信箱：乙方：（盖章）住所地：法人/授权代表：（签名）开户行：账号：统一社会信用代码：联系人：联系方式：邮政编码：联系电话：传真：电子信箱：签订地点：建始县人民医院签订日期：年月日第六章磋商响应文件的格式封面：响应文件（正本/副本）项目编号：项目名称：项目包号：磋商供应商名称：日期：年月日资格自查表序号资格要求须提供的资料对应页码1“申请人的资格要求”第1条的规定具有独立承担民事责任的能力 法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明（供应商根据自身情况提供对应的证明材料）1.法人(1) 企业法人（包括合伙企业）：提供工商部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营业执照”；(2) 事业单位法人：提供有效的“事业单位法人证书”。2.其他组织(1) 非企业专业服务机构：提供执业许可证等证明文件；(2) 个体工商户：提供有效的“个体工商户营业执照”。3.自然人：提供有效的自然人身份证明。（仅限中国公民）11“申请人的资格要求”第1条的规定具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度1.上一年度经审计的财务报告（包含“四表一附”，即资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注）；或基本开户银行出具的资信证明文件；或专业担保机构对供应商进行资信审查后出具的投标担保函；2.提供“供应商符合相关资格要求的承诺函”。注：以上要求满足任意一条即可112“申请人的资格要求”第1条的规定具有履行合同所必需的设备和专业技术能力1.提供具备足够数量的设施设备和技术人员的证明材料；2.提供“供应商符合相关资格要求的承诺函”。注：以上要求满足任意一条即可1123“申请人的资格要求”第1条的规定有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录1.供应商近六个月内任意一个月依法交纳税收的证明材料：交纳增值税和企业所得税的凭据（包括但不限于完税证、缴款书、银行代扣（代缴）转账凭证等，如当月没有税额，则需提供当月纳税申报表即可）供应商近六个月内任意一个月依法交纳社会保障资金的证明材料：交纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险交纳清单）或2.供应商为其他组织或自然人的，也需要按此项规定提供交纳税收的凭据和交纳社会保险的凭据；3.依法免税或不需要交纳社会保障资金的供应商，提供相应文件证明其依法免税或4. “供应商符合相关资格要求的承诺函”。注：以上要求满足任意一条即可11234“申请人的资格要求”第1条的规定参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录提供“供应商符合相关资格要求的承诺函”112345“申请人的资格要求”第1条的规定法律、行政法规规定的其他条件具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料（如有）2“申请人的资格要求”第2条的规定单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。提供“供应商符合相关资格要求的承诺函”3“申请人的资格要求”第3条的规定为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的其他采购活动。提供“供应商符合相关资格要求的承诺函”4“申请人的资格要求”第4条的规定未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。由采购代理机构在资格审查现场通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询5“申请人的资格要求”第5条的规定落实政府采购政策需满足的资格要求无6本项目的特定资格要求（一）供应商必须符合医疗器械监督管理条例的规定，境内生产企业投标的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证—限一类医疗器械）；供应商为代理企业的，必须具有医疗器械经营许可证（三类医疗器械）或经营备案凭证（二类医疗器械）供应商为生产企业的，提供医疗器械生产许可证（或生产备案凭证）；供应商为代理企业的，提供医疗器械经营许可证（三类医疗器械）或经营备案凭证（二类医疗器械）。6本项目的特定资格要求（二）所投产品纳入医疗器械管理的须承诺中标后提供医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表）由供应商提供承诺函6本项目的特定资格要求（三）供应商所投产品为检验试剂类的，须具备经营体外诊断试剂的资质及冷链运输条件（所投产品为生物制剂的）由供应商提供相关证明材料6本项目的特定资格要求（四）供应商必须在湖北省药械集中采购服务平台成功注册由供应商提供查询截图，或提供中标后完成注册的承诺函6本项目的特定资格要求（五）供应商须服从采购人SPD的管理由供应商提供承诺函6本项目的特定资格要求（六）本项目各包均自为一个整体，供应商须就包内所有的内容整体性投标；中标后不允许转包、分包。提供“供应商符合相关资格要求的承诺函”符合性自查表序号审核内容对应页码1按照磋商文件规定要求签署、盖章；/2按磋商文件要求进行报价；3响应文件有效期满足磋商文件规定；4响应文件中未附有采购人不能接受条件；/5响应文件满足磋商文件商务实质性要求；6供应商未出现磋商文件中规定无效的其它条款；/7供应商未有下列任一情形：（1）不同供应商的响应文件由同一单位或者个人编制；（2）不同供应商委托同一单位或者个人办理投标事宜；（3）不同供应商的响应文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（4）不同供应商的响应文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（5）不同供应商的响应文件相互混装；/评审导航表评审内容评审分项分值评审标准供应商响应情况对应页码价格部分商务部分商务部分商务部分技术部分技术部分备注：为方便评委评标，投标供应商可根据招标文件中载明的《评分标准》，将具体响应情况及投标文件中对应页码在上表中注明备注：为方便评审，供应商可根据磋商文件中载明的《评分标准》，将具体响应情况及响应文件中对应页码在上表中注明。响应文件目录（略）一、磋商书（政府采购代理机构）：依据贵方（项目名称/项目编号）项目采购货物及服务的磋商邀请，我方代表（姓名、职务）经正式授权并代表供应商（供应商的名称、地址）提交下述文件正本一份，副本三份。1.1.竞争性磋商响应文件；1.2.资格证明文件；并进行如下承诺声明：1.我公司在参加本次政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录；2.我公司在本响应文件中所提供的全部资格证明文件均真实有效，我方承诺对其真实性负责并承担相应后果；3.我公司在本响应文件中所响应的内容均将成为签订合同的依据，并承诺按响应内容提供相应服务；其它承诺：如有的话，可自行填写；在次，我方宣布同意如下：1.1.1.1.1.1.1.所附《报价表》中规定的包内所有品规投标金额汇总价（综合折扣）为（%）。1.1.1.1.1.1.2.将按磋商文件的约定履行合同责任和义务。1.1.1.1.1.1.3.已详细审查全部磋商文件，包括（补充文件等），对此无异议。1.1.1.1.1.1.4.本竞争性磋商响应文件的有效期自开标之日起共90个日历日。1.1.1.1.1.1.5.同意提供按照贵方可能要求的与其报价有关的一切数据或资料。1.1.1.1.1.1.6.与本报价有关的一切正式往来信函请寄：。供应商：（公章）通讯地址：传真：电话：电子函件：授权代表签字：日期：（二）法定代表人身份证明供应商名称：单位性质：地址：成立时间：年月日经营期限：姓名：性别：年龄：职务：系（供应商名称）的法定代表人。特此证明。供应商：（盖单位章）年月日附：法定代表人身份证复印件（三）法定代表人授权书本人（姓名）系（供应商名称）的法定代表人，现委托（姓名）为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清、说明、补正、递交、撤回、修改（项目名称）投标文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。委托期限：代理人无转委托权。附：法定代表人身份证明供应商：（盖单位章）法定代表人：（签字）身份证号码：委托代理人：（签字）身份证号码：年月日附：被授权代表身份证复印件二、报价文件（一）报价表项目名称：项目编号：货币单位：人民币项目包号：投标企业投标报价（所有产品报一个综合折扣率） %交货地点服务期限交货期限备注供应商名称[盖章]：供应商授权代表签字：日期：注：1、供应商在不超过控制单价基础进行折扣率报价，供货价=控制单价*综合折扣。投标折扣率从100.00%往下报，如报100.00%，供货价=控制单价*100.00%，如报95.00%，供货价=控制单价*95.00%；以此类推（投标折扣率以百分比表示，最小单位投标价最多保留2位小数）2、供应商应将报价单独密封提交，并在密封袋上标明“报价表”字样。（二）分项报价表清单报价表项目名称：项目编号：序号产品名称最小单位最小单位限价（元）投标综合折扣率%投标产品包装规格按投标产品包装规格报价（元）生产厂家注册证号（如有）省平台组件编号（如有）1此栏填写一个总的折扣2此栏填写一个总的折扣3此栏填写一个总的折扣…此栏填写一个总的折扣说明：1．所有价格应按照招标文件要求进行投标报价，均用人民币表示，单位为元，“按投标产品包装规格报价”精确到小数点后两位数。2．如果不提供详细的报价表将被视为没有实质性响应招标文件要求，不得缺项漏项，否则视为无效投标。3.供应商必须按此表格式中的对应栏目内容填写。若需添加栏目，请作详细说明，栏位不足时可自行添加。4.严格按照第三章“采购清单”表格中的序号、名称、最小单位、最小单位限价等内容进行填报投标报价。所有产品只能有一个总的折扣报价，任何有选择的报价，其投标报价无效。最小单位报价与按包装规格报价的最小单位价格须一致，即前二者须能进行相互换算，若不一致，一经发现取消其中标资格。供应商（签章）：供应商法定代表人或授权代表（签字或盖章）：年月日三、商务文件（一）供应商基本情况表项目名称：项目编号：供应商名称联系地址企业资质企业从业人员数量资产总额截止上一年度资产总额：营业收入上一年度营业收入：法定代表人姓名： 职务： 职称： 电话：技术负责人姓名： 职务： 职称： 电话：联系方式联系人： 电 话：传 真： 邮 箱：基本账户名 称： 账 号：企业关联情况1：与我公司单位负责人为同一人的其他单位名称：□无；□有： 。2、与我公司存在控股、管理关系的其他单位的名称：□无；□有： 。备注：1、“单位负责人”是指单位法定代表人或者法律、行政法规规定代表单位行使职权的主要负责人。2、本条所规定的控股、管理关系仅限于直接控股、直接管理关系，不包括间接的控股或管理关系。供应商名称[盖章]：供应商授权代表签字：日期：（二）资格证明文件（复印件）供应商须提供的资格证明文件详见《供应商须知前附表》1.4.1、1.4.2、1.4.3。（三）无重大违法记录书面声明函（投标供应商应根据本单位实际情况进行声明）采购人和采购代理机构：我方在此声明，我方在参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有以下重大违法记录：1、我方因违法经营被追究过刑事责任；2、我方因违法经营被责令停产停业、吊销许可证或者执照；3、我方因违法经营被处以较大数额罚款等行政处罚。随本声明附上我方参加本次政府采购活动前3年内发生的诉讼及仲裁情况表以及相关的法律证明文件供贵方核验。我方保证上述信息的完整、客观、真实、准确，并愿意承担我方因提供虚假材料谋骗取中标、成交所引起的一切法律后果。特此声明！供应商：（盖单位章）法定代表人或其委托代理人：（签字）年月日（五）业绩情况一览表项目名称：项目编号：序号完成时间项目名称供货内容合同总额买方名称联系人联系电话1.2.3.4.5.6.7.8.9.…注：供应商须按上表提供业绩证明资料（合同）。供应商名称[盖章]：供应商授权代表签字：日期：（六）项目人员信息表序号姓名学历职称工作年限在本项目中担任职务1.2.3.4.5.6.7.8.9.…备注：提供身份证、职称证等证明材料供应商名称[盖章]：供应商授权代表签字：日期：（七）信誉证明文件信誉证明文件企业或产品获得的荣誉证书等。（八）商务偏离表项目名称：项目编号：序号招标文件条款项招标文件的商务条款投标文件的商务条款说明交货期付款方式质保期……遵守声明：供应商名称[盖章]：供应商授权代表签字：日期：注：1.供应商应对商务基本要求，提出遵守声明。2.供应商须在本附件内，列出不能符合的有关段落，附件并举出原因，同时，供应商亦须提出解决偏离的详细方案。3.除本附件列出的偏差获得采购人许可外，在合同签订后，所有不符合招标要求的项目，供应商必须加以纠正。（九）其它1、招标文件要求提供的资料和证明材料；2、供应商认为需要提供的其它商务资料和说明。四、技术文件（一）货物技术规格书货物技术规格书至少包括1.货物技术规格书应按招标文件第三章采购需求要求中的技术规格逐条响应，提供具体的货物性能参数，并进行详细说明，附上相关证明资料，如不能满足招标文件的技术规格需说明原因并提出解决偏离的详细方案。2.货物性能参数应有技术资料作为证明材料，包括但不限于国家权威检测机构出具的型式试验报告、制造商出具的技术说明书、使用说明书等。3.供应商认为需要提供的其他技术资料。（二）主要产品技术规格偏离表项目名称：项目编号：序号技术和性能参数名称技术和性能参数要求投标设备实际数据响应/偏离详见投标文件第 页说明遵守声明：供应商名称[盖章]：供应商授权代表签字：日期：注：供应商应对照招标文件技术规格，逐条说明所提供的货物和服务已对招标文件的技术规格做出了实质性的响应，并申明与技术规格条文的偏差和例外。特别对有具体参数要求的指标，供应商必须提供所投设备的具体参数值。（三）产品检验报告（如需要）（复印件）供应商根据国家有关规定提供拟供货物必须的：产品生产许可证书（如有）、产品检测合格报告（如有）、3C认证（如有）、注册证（如有）等。（四）拟投入人员情况项目编号：项目名称：序号姓名职务/职称学历专业资格在本项目中担任的工作工作经历类似经验12345…注：表后须附拟投入人员的职称证书、学历证书、资质证书、上岗证书等证明文件和有关证书复印件，类似经验应提供合同复印件等能证明其真实性的材料。无证明材料的内容专家在评审时将不予考虑。供应商名称：（盖章）供应商授权代表签字：日期：（六）拟投入设备、工具情况（如有）项目编号：项目名称：序号名 称规格型号单 位数 量国别/生产企业备 注12345…注：供应商为本项目拟配置的主要设备、工具、材料请对照磋商文件第三章项目采购需求中技术要求的内容详细说明供应商名称：（盖章）供应商授权代表签字：日期：（七）供货计划供应商应按照招标文件的要求，提供详细的供货计划，包括文字描述或图表显示。供应商名称：（盖章）供应商授权代表签字：日期：（八）调试验收方案调试与验收方案至少包括：1、供应商应对合同执行过程中各个阶段的调试与验收提出详细建议，包括但不限于：调试、验收的项目、标准、方案、程序、要求和时间；2、方案中应注明需要采购人参加的项目、时间等。供应商名称：（盖章）供应商授权代表签字：日期：（九）售后服务方案供应商应提供对所供货物的详细售后服务方案，包括提供各种技术配合、技术支持、技术培训、正常维护和应急措施等售后服务的详细内容及响应时间。1、供应商售后服务机构的设置说明售后服务机构的名称、性质、人员配置及数量、所从事的专业。2、备件供应供应商应明确说明备品备件的长期供应方式和条件的承诺。3、技术培训供应商应明确说明对买方人员的培训安排、培训目的、培训目标、培训计划。4、售后服务供应商应承诺投标设备的质量保证期、技术支持等，明确说明质保期内和质保期满后的正常维护和应急措施等售后服务措施。供应商名称：（盖章）供应商授权代表签字：日期：（十）供应商诚信承诺书建始县人民医院：我公司在参加医院的“编号项目名称”项目活动中,郑重声明并承诺：1.保证提供的证明、证照、证件、响应文件内容无任何虚假。2.提供与响应文件中相一致的货物、服务、工程，满足医院招标项目需求，不存在质量问题，不给医院造成重大损失、重大负面影响、重大安全隐患。3、保证按照磋商、响应文件及成交通知书规定签订合同，履行责任和义务，售后服务完全满足医院业务需要。4．交易价格不得虚高，不得违反价格诚信。5.不存在请客、送礼、商业贿赂等不廉洁行为的。6.法定代表人及项目负责人在近三年无任何违法犯罪记录或被执法机关正在执行的违法犯罪行为。我公司若违反以上承诺，同意医院取消一切资格，承担一切经济和法律责任，并将我公司记入医院供应商失信档案，医院将失信公司上报到相关部门。供应商名称（盖章）：授权代表人签字：日期：年月日（十一）其它1、招标文件要求供应商须提交的其它技术资料；2、供应商认为需加以说明的其它内容。供应商名称：（盖章）供应商授权代表签字：日期：
投标 / 标书制作要点（原创）
本医用检测试剂耗材 荧光免疫定量分析仪配套试剂耗材 全自动血流变测试仪配套试剂 PCR实验室相关配套试剂涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
