北京市基层医疗卫生服务能力提升中标结果公示（北京市通州区卫生健康委员会2024）
2023年基层医疗卫生服务能力提升项目中标公告
一、项目编号：11011224210200010651-XM001
二、项目名称：2023年基层医疗卫生服务能力提升项目
三、中标（成交）信息
总中标成交金额：858.72 万元（人民币）
中标成交供应商名称、地址及中标成交金额：
中标成交供应商名称：北京每日名曰医疗器械有限公司
中标成交供应商地址：北京市大兴区瓜乡路32号院1号楼二层201室
中标金额：22万元
中标成交供应商名称：北京每日名曰医疗器械有限公司
中标成交供应商地址：北京市大兴区瓜乡路32号院1号楼二层201室
中标金额：198.72万元
中标成交供应商名称：通用技术集团北京永正医药有限公司
中标成交供应商地址：北京市大兴区北京大兴经济开发区广阳大街15号实验楼6-7层
中标金额：279万元
中标成交供应商名称：国药集团北京医疗器械有限公司
中标成交供应商地址：北京市延庆区八达岭开发区风谷四路8号院16号楼1单元2层(中关村延庆园)
中标金额：221万元
中标成交供应商名称：通用技术集团北京永正医药有限公司
中标成交供应商地址：北京市大兴区北京大兴经济开发区广阳大街15号实验楼6-7层
中标金额：138万元
供应商名称
供应商地址
统一信用代码
中标金额
北京每日名曰医疗器械有限公司
北京市大兴区瓜乡路32号院1号楼二层201室
91110115MAC38K2W4C
22 万元
北京每日名曰医疗器械有限公司
北京市大兴区瓜乡路32号院1号楼二层201室
91110115MAC38K2W4C
198.72 万元
通用技术集团北京永正医药有限公司
北京市大兴区北京大兴经济开发区广阳大街15号实验楼6-7层
91110108633790305C
279 万元
国药集团北京医疗器械有限公司
北京市延庆区八达岭开发区风谷四路8号院16号楼1单元2层(中关村延庆园)
91110105710924937W
221 万元
通用技术集团北京永正医药有限公司
北京市大兴区北京大兴经济开发区广阳大街15号实验楼6-7层
91110108633790305C
138 万元
四、主要标的信息
供应商
商品名称
规格型号
数量
单价
总价
服务要求
北京每日名曰医疗器械有限公司
详见本公告附件
详见本公告附件
1
22万元
22万元
详见本公告附件
北京每日名曰医疗器械有限公司
详见本公告附件
详见本公告附件
1
198.72万元
198.72万元
详见本公告附件
通用技术集团北京永正医药有限公司
详见本公告附件
详见本公告附件
1
279万元
279万元
详见本公告附件
国药集团北京医疗器械有限公司
详见本公告附件
详见本公告附件
1
221万元
221万元
详见本公告附件
通用技术集团北京永正医药有限公司
详见本公告附件
详见本公告附件
1
138万元
138万元
详见本公告附件
详见本公告附件
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
刘雪林、白玫、赵庆军、孙喜文、刘燕婷
六、代理服务收费标准及金额：
本项目代理费总金额：13.3607万元（人民币）
本项目代理费收费标准：
国家计委《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格[2002]1980号）和国家发改委《关于招标代理服务收费有关问题的通知》（发改办价格[2002]857号文件）的规定向中标人收取招标服务费。
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其它补充事宜
第一包第一名：通用技术集团北京永正医药有限公司
综合得分：94.00
第二包第一名：国药集团北京医疗器械有限公司
综合得分：99.00
第三包第一名：通用技术集团北京永正医药有限公司
综合得分：94.00
第四包第一名：北京每日名曰医疗器械有限公司
综合得分：95.80
第五包第一名：北京每日名曰医疗器械有限公司
综合得分：92.80
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：北京市通州区卫生健康委员会（本级）
地址：北京市通州区西大街62号
联系方式：窦宏博,010-69544082
2.采购代理机构信息
名 称：中源联盛咨询(北京)有限公司
地 址：北京市北京经济技术开发区万源街22号院1号楼4层402
联系方式：张行、谷乐，010-67803241转8024
3.项目联系方式
项目联系人：张行、谷乐
电 话： 010-67803241转8024
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
2023年基层医疗卫生服务能力提升项目
品目
采购单位
北京市通州区卫生健康委员会（本级）
行政区域
北京市
公告时间
2024年03月01日 14:13
评审专家名单
刘雪林、白玫、赵庆军、孙喜文、刘燕婷
总中标金额
￥858.720000 万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人
谷乐
项目联系电话
010-67803241转8024
采购单位
北京市通州区卫生健康委员会（本级）
采购单位地址
北京市通州区西大街62号
采购单位联系方式
010-69547455-8113
代理机构名称
中源联盛咨询(北京)有限公司
代理机构地址
北京市北京经济技术开发区万源街22号院1号楼4层402
代理机构联系方式
010-67803241转8024
附件：
附件1
招标文件(电子标)-2023年基层医疗卫生服务能力提升项目(1).docx
附件2
中标公告-2023年基层医疗卫生服务能力提升项目(2).docx
附件3
中小企业声明函.zip
中源联盛北京市政府采购项目公开招标文件项目名称:2023年基层医疗卫生服务能力提升项目采购编号:ZYLS-ZB-202402003采购人:北京市通州区卫生健康委员会采购代理机构:中源联盛咨询(北京)有限公司目录第一章投标邀请1第二章投标人须知....................4第三章资格审查19第四章评标程序、评标方法和评标标准....................22第五章采购需求29第六章拟签订的合同文本30第七章投标文件格式31第一章投标邀请一、项目基本情况1.采购编号:ZYLS-ZB-2024020032.项目名称:2023年基层医疗卫生服务能力提升项目3.项目预算金额:860.348万元、项目最高限价:第一包138.59万元；第二包221.26万元；第三包279.778万元；第四包198.72万元；第五包22万元4.采购需求:包号品目号标的名称数量简要技术需求第一包1糖化血红蛋白分析仪1全自动分析仪。自动原始管进样，集样品制备、分离、结果分析完全自动化的分析系统。…2防褥疮床垫5形式：条纹式，≥20管…3凝血分析仪1可以进行单人份检测实验…4样本冰箱1容积：≥115L…5试剂冰箱1容积：≥235L…6低温冰箱（-20℃以下）1容积：≥270L…7冷藏箱1容积：≥115L…8冷藏箱1容积：≥115L…9冷藏箱3温度范围：冷藏2-8℃…10离心机1用途：用于各种体液样本离心…11凝血分析仪1用途：对血液的凝血、抗凝血、纤溶、抗纤溶功能进行检测…12显微镜1电源：AC220V10%，50Hz…13医用冷藏冰箱3用途：用于保存药物、疫苗、激素、血小板等以及动物的组织样本…14防褥疮床垫20噪音：≤35db（A)…15低温冰箱（-20℃以下）1有效容积：≥260L…16样本冰箱2箱内有效容积：≥650L,深度≤600mm…17显微镜2温度范围：5-40℃…18糖化血红蛋白分析仪1分析原理: 离子交换HPLC…19试剂冰箱1电源：AC220V±10％, 50±1Hz…20血HCG定量分析仪1显示：≥9英寸彩色液晶显示屏…21光学显微镜1整机金属结构，无限远平场消色差光路系统，整体放大倍率范围40-1600X…22双能X线骨密度仪1校正体模内置，方便校准操作流程。…23双能X线骨密度仪1发生器自然冷却…第二包1多功能病床2床体骨架采用80x40x1.5mm的成型钢质方管焊接而成，可承载≥240kg;…2候诊椅20两侧带扶手…3输液椅20靠背可调节角度…4多功能病床50全覆式铝合金护栏…5诊查床20四角具备防滑设计…6多功能病床5床主体结构：钢制…7抢救车1ABS材质…8诊查床2床架：钢制…9五层药品架5具有背板、侧板…10抢救车1静音轮，具有刹车…11软水机1纯水产量：≥70L/H…12多功能病床20背部升降角度0～75°…13软水机1形式：一体式…14抢救床1全床采用焊接工艺…15中医诊桌4材质：实木环保材料…16诊椅20可升降…17检查床10装有塑胶套脚…18便携式全科诊疗仪（电子血压计、电子眼底镜、电耳镜、耳温仪等）8扩展功能：数据可利用USB、SD、以太网接口进行数据交换…19输液泵10具备快排功能范围：0.1-2000ml/h…20注射泵2药库功能：具有≥10类1000种药物库…21呼吸机1用途：用于抢救室重症患者抢救与治疗，对呼衰患者进行呼吸支持…22洗胃机1具有压力自动反馈控制系统…23纤维喉镜（支气管镜）1便携式LED光源…24雾化泵10工作气压：60Pka~150 kPa…25血压计1用途：用于成人无创血压测…26便携式全科诊疗仪3摄像头可360°旋转…27输液泵2用途：用于控制输液滴数或输液流速，保证药物能够速度均匀，药量准确并且安全地进入患者体内…28洗胃机1电源：AC220V，50Hz…29注射泵2用途：能够将药物精确、均匀、持续地输入体内,控制药物用量,调节药物的注射速度,连续输注各种急需的药物…30输液泵10电池工作时间：电池充满后可连续运行≥6 小时…31注射泵5适用注射器规格：20mL、30mL、50mL…32血压计（全自动）4适用范围：测量成人血压、脉率和脉搏波波形…33无创呼吸机1台车具备集中电源管理系统，可为独立湿化器供电…34吸痰器1电源：AC220V,50Hz…35心肺复苏仪1适用范围：用于院前等第一现场心肺复苏抢救…36鼻饲泵2环境温度范围：10-30℃…37抢救箱2材质：铝合金…38便携式全科诊疗仪（电子血压计、电子眼底镜、电耳镜、耳温仪等）6信息化：配公共卫生管理软件，与产品搭配，打造数字诊室…39心肺复苏仪2主机重量≤3 kg…40血压计（全自动）1可扩充提供专用电脑与软件来综合管理设备运行与输出报告…41鼻饲泵3设备的输入功率: ≤100VA…42血压计3重量：≤1 kg…43便携式全科诊疗仪20测量范围：32-42.2℃…44网络语音功能身高体重仪2具备体质指数（BMI)。…45网络腰围尺2组成：系统由腰围尺、身份确认装置及语音与多功能传输装置组成…46网络语音血压监护仪2台式全自动电子血压计…47注射泵2丸剂量范围：1-5ml可调…第三包1煎药机2缸数：3缸…2智能煎药机2电源: AC220V，50Hz…3中医体质辨识设备2用途：用于居民独立操作自行完成体质辨识…4中医体质辨识仪1中医健康状态评价…5超声波治疗仪1有效辐射面积：≥4cm2；…6PT床3由床架、升降床面、头板、控制装置、调节装置组成…7超声波治疗仪1可移动，2个治疗头个，带稳压电源…8红外线治疗设备15标配2个治疗头…9多功能牵引床2电源：AC220V±22V、50Hz±1Hz…10PT训练床（电动升降）（配枕头）1用途：用于PT训练患者床上活动…11短波治疗仪1用途：用于对人体进行止痛、解痉、消炎的辅助治疗…12红外线治疗设备6电源: AC220V+22V，50Hz…13短波治疗仪2具备输出先回零保护装置，无需关机，可连续使用…14红外线治疗设备（红光治疗仪器）3电源：AC220V，50Hz…15自动带数字打印封口机2用途：用于塑封袋的封口，并自动打印各种信息…16红外线治疗设备2整机光源电功率：≥650W…17电动PT床2电源：AC220V±22V，50Hz±1Hz…18红外线治疗设备4可显示设备累计使用时间…19红外线治疗设备30整机光源电功率：≥650W…20电针治疗设备20具有患者安全保护功能，治疗仪断电再恢复时，不应有任何输出…21PT训练床（电动升降科折叠）1电源：AC220V±22V，50Hz±1Hz…22红外偏振光治疗仪1推车式主机，配带锁脚轮…23红外线治疗设备2推车式可移动主机，具有带锁脚轮，配置两套治疗头；…24超声波治疗仪1调制波形：方波…25红外线治疗设备5具备过温保护功能…第四包1空气消毒机50形式: 立式、移动式…2超声波清洗机1壳体材料: 不锈钢…3空气消毒机8形式：立柜式…4空气消毒机1形式：立柜式…5空气消毒机1形式：立柜式…6空气消毒机4适用范围：≤125m3…7空气消毒机4用途：用于对室内的空气进行消毒与净化处理…8超声清洗机1用途：用于医疗器械、医疗用品的清洗、去污、洗涤等…9清洗消毒机1工作电源：AC220V，50Hz…10牙科封口机1采用光控技术实现封口打印自动检测…11便携式牙椅1折叠型…12根管治疗设备1管预备与测量功能一体化…13自动带数字打印封口机1用途：全自动封口…14驻油机1用途：用于各品牌的低、高速手机的维护保养…15口腔压力蒸汽灭菌器1容积：≥23L…16自动带数字打印封口机2电源：AC220V±10%，50Hz，功率≤500 W…17驻油机1支持手机数量：≥4支…18根管治疗设备3用途：用于口腔科的牙周刮治，各根管治疗等…19镍钛马达3用途：用于各类牙髓炎.牙髓坏死和根尖周炎的牙齿根管的预备和清理…20自动带数字打印封口机1工作温度范围：60-220℃任意设置…21便携式牙椅1铝合金壳体…22窝沟封闭设备1高速手机：2支…23根管治疗设备1一体式6：1减速手机，弯机头可360度旋转…24镍钛马达1无线手柄，操作更自如…25驻油机1用途：用于牙科手机的日常注油养护…26便携式牙椅3重量：≤30kg…27免散瞳眼底彩色照相机1用途：用于拍摄眼底图像、观察和诊断眼底病变…28非接触眼压仪1用途：采用不直接接触眼球、不用表面麻醉对患者进行检查…29听力评估仪1五键操作…30免散瞳眼底彩色照相机1用途：用于眼底病筛查、糖尿病视网膜筛查和体检筛查。…31非接触眼压仪1具有测量数据管理和导出功能…32听力仪1用途：用于测试患者的听力水平、听力损失情况…33间接检眼镜1用途：用于检查眼部病变…34非接触眼压仪1具有测量数据管理和导出功能…35电脑验光仪1用途：用于角膜曲率、屈光度参数及隐形眼镜的曲率参数测量…36免散瞳眼底彩色照相机1拍摄速度：≤1.5s/张…37视力筛选仪1便签报告或A4彩色图文报告…第五包1医院集中供氧系统1单台真空泵抽速：63m³/h…5.合同履行期限:签约后40天内完成送货、安装、调试。6.本项目是否接受联合体投标:□是■否。二、申请人的资格要求(须同时满足)1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求:2.1中小企业政策□本项目不专门面向中小企业预留采购份额。□本项目专门面向□中小□小微企业采购。即:提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。■本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行:本项目第二包、第三包专门面向中小企业，其中第二包预留小微企业份额为94.30%，第三包预留小微企业份额为89.74%。2.2其它落实政府采购政策的资格要求:_无_。3.本项目的特定资格要求:3.1投标产品属于医疗器械的，投标人应具有合法的医疗器械经营或生产资格，须提供证明材料，其中：投标人如为代理商，所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》，须提供相关证明文件复印件；投标人如为制造商，使用自身生产的产品投标时，所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》，须提供相关证明文件复印件。3.2其他特定资格要求:无。三、获取招标文件1.时间:2024年02月08日09:00至2024年02月20日17:00(北京时间)。2.地点:北京市政府采购电子交易平台3.方式:供应商使用CA数字证书或电子营业执照登录北京市政府采购电子交易平台(http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home)获取电子版招标文件。4.售价:0元。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点投标截止时间、开标时间:2024年02月29日09点30分(北京时间)。地点:北京市北京经济技术开发区万源街22号院天宇大厦B座四层会议室3。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目需要落实的政府采购政策:①政府采购促进中小企业发展；②政府采购项目支持监狱企业发展；③政府采购信用担保；④政府采购促进残疾人就业等。2.本项目采用全流程电子化采购方式，请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册(供应商可在交易平台下载相关手册)，办理CA数字证书或电子营业执照、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定，并认真核实CA数字证书或电子营业执照情况确认是否符合本项目电子化采购流程要求。CA数字证书服务热线:010-58511086电子营业执照服务热线:400-699-7000技术支持服务热线:010-864838012.1办理CA数字证书或电子营业执照供应商登录北京市政府采购电子交易平台查阅“用户指南”—“操作指南”—“市场主体CA办理操作流程指引”/“电子营业执照使用指南”，按照程序要求办理。2.2注册供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。2.3驱动、客户端下载供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“投标文件编制工具”下载相关客户端。2.4获取电子招标文件供应商使用CA数字证书或电子营业执照登录北京市政府采购电子交易平台获取电子招标文件。供应商如计划参与多个采购包的投标，应在登录北京市政府采购电子交易平台后，在【我的项目】栏目依次选择对应采购包，进入项目工作台招标/采购文件环节分别按采购包下载招标文件电子版。未在规定期限内按上述操作获取文件的采购包，供应商无法提交相应包的电子投标文件。2.5编制电子投标文件供应商应使用电子投标客户端编制电子投标文件并进行线上投标，供应商电子投标文件需要加密并加盖电子签章，如无法按照要求在电子投标文件中加盖电子签章和加密，请及时通过技术支持服务热线联系技术人员。2.6提交电子投标文件供应商应于投标截止时间前在北京市政府采购电子交易平台提交电子投标文件，上传电子投标文件过程中请保持与互联网的连接畅通。2.7电子开标供应商在开标地点使用CA数字证书或电子营业执照登录北京市政府采购电子交易平台进行电子开标。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称:北京市通州区卫生健康委员会地址:北京市通州区西大街62号联系方式:窦宏博010-695440822.采购代理机构信息名称:中源联盛咨询(北京)有限公司地址:北京市北京经济技术开发区万源街22号院1号楼4层402联系方式:010-67803241转80243.项目联系方式项目联系人:张行、谷乐电话:010-67803241转8024第二章投标人须知投标人须知资料表本表是对投标人须知的具体补充和修改，如有矛盾，均以本资料表为准。标记“■”的选项意为适用于本项目，标记“□”的选项意为不适用于本项目。条款号条目内容2.2项目属性项目属性:□服务■货物2.3科研仪器设备是否属于科研仪器设备采购项目:□是■否2.4核心产品□关于核心产品本项目不适用。■本项目第五包为单一产品采购项目；■本项目第一包为非单一产品采购项目，核心产品为: 双能X线骨密度仪；本项目第二包为非单一产品采购项目，核心产品为: 呼吸机；本项目第三包为非单一产品采购项目，核心产品为: 中医体质辨识仪。本项目第四包为非单一产品采购项目，核心产品为: 视力筛选仪。3.1现场考察■不组织开标前答疑会■不召开4.1样品投标样品递交:■不需要5.2.5标的所属行业本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为: 工业11.2投标报价投标报价的特殊规定:■无□有，具体情形:_____ 。12.1投标保证金1.投标保证金金额:第一包13000元、第二包23000元、第三包28000元、第四包19800元、第五包2200元。2.投标保证金递交形式:支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。3.投标保证金收受人信息:账户名称:中源联盛咨询(北京)有限公司开户银行:中国银行北京天华支行账 号:344171207755 (仅作为递交投标保证金使用)递交投标保证金需注明所递交项目的采购编号，如分包则需注明包号(例如:ZYLS-ZB-2023XXXXX,第X包)4.投标保证金递交截止时间:2024年02月29日09时30分(北京时间) 12.7.2投标保证金可以不予退还的其他情形:□无■有，具体情形:(1)在开标之日后到投标有效期满前，投标人擅自撤回投标的；(2)投标人在投标文件中提供任何虚假材料的；(3)中标人不按招标文件规定与采购人签订合同的。(4)投标人与采购人、其他投标人或者采购代理机构恶意串通的。13.1投标有效期自提交投标文件的截止之日起算90日历天。22.1确定中标人中标候选人并列的，采购人是否委托评标委员会确定中标人: ■否□是中标候选人并列的，按照以下方式确定中标人:■得分且投标报价均相同的，以 技术分 得分高者为中标人□随机抽取25.5分包本项目的非主体、非关键性工作是否允许分包:■不允许□允许，具体要求:(1)可以分包履行的具体内容: (2)允许分包的金额或者比例: (3)其他要求:_____。_____；_____；26.1.1询问询问送达形式:以书面形式送达26.3联系方式接收询问和质疑的联系方式联系部门: 中源联盛咨询(北京)有限公司；联系电话: 010-67803241转8024；通讯地址: 北京市北京经济技术开发区万源街22号院1号楼4层402。27代理费收费对象:□采购人■中标人收费标准:参考国家计委计价格[2002]1980号文中“差额定率累进”计费方式收取；缴纳时间:收到中标服务费缴纳通知后5个工作日内。以下账户仅作为缴纳中标服务费使用公司名称：中源联盛咨询（北京）有限公司 开户行：中国农业银行股份有限公司北京自贸试验区高端产业片区支行服务费账号：11221201040004043行号：103100022124交换号：010317754投标人须知一说明1采购人、采购代理机构、投标人、联合体1.1采购人、采购代理机构:指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织，及其委托的采购代理机构。本项目采购人、采购代理机构见第一章《投标邀请》。1.2投标人(也称“供应商”、“申请人”):指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。1.3联合体:指两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购。2资金来源、项目属性、科研仪器设备采购、核心产品2.1资金来源为财政性资金和/或本项目采购中无法与财政性资金分割的非财政性资金。2.2项目属性见《投标人须知资料表》。2.3是否属于科研仪器设备采购见《投标人须知资料表》。2.4核心产品见《投标人须知资料表》。3现场考察、开标前答疑会3.1若《投标人须知资料表》中规定了组织现场考察、召开开标前答疑会，则投标人应按要求在规定的时间和地点参加。3.2由于未参加现场考察或开标前答疑会而导致对项目实际情况不了解，影响投标文件编制、投标报价准确性、综合因素响应不全面等问题的，由投标人自行承担不利评审后果。4样品4.1本项目是否要求投标人提供样品，以及样品制作的标准和要求、是否需要随样品提交相关检测报告、样品的递交与退还等要求见《投标人须知资料表》。4.2样品的评审方法以及评审标准等内容见第四章《评标程序、评标方法和评标标准》。5政府采购政策(包括但不限于下列具体政策要求)5.1采购本国货物、工程和服务5.1.15.1.25.1.3政府采购应当采购本国货物、工程和服务。但有《中华人民共和国政府采购法》第十条规定情形的除外。本项目如接受非本国货物、工程、服务参与投标，则具体要求见第四章《采购需求》。进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，包括已经进入中国境内的进口产品。关于进口产品的相关规定依据《政府采购进口产品管理办法》(财库〔2007〕119号文)、《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》(财办库〔2008〕248号文)。5.2中小企业、监狱企业及残疾人福利性单位5.2.1中小企业定义:5.2.1.1中小企业是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。关于中小企业的相关规定依据《中华人民共和国中小企业促进法》、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库〔2022〕19号)、《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、《关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)。5.2.1.2供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受中小企业扶持政策:(1)在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；(2)在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；(3)在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。5.2.1.3在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。5.2.1.4以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。5.2.25.2.3在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。监狱企业定义:是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。残疾人福利性单位定义:享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件:5.2.3.1安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%(含25%)，并且安置的残疾人人数不少于10人(含10人)；5.2.3.2依法与安置的每位残疾人签订了一年以上(含一年)的劳动合同或服务协议；5.2.3.3为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；5.2.3.4通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；5.2.3.5提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务(以下简称产品)，或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物)；5.2.3.6前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证(1至8级)》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或服务协议的雇员人数。5.2.4本项目是否专门面向中小企业预留采购份额见第一章《投标邀请》。5.2.5采购标的对应的中小企业划分标准所属行业见《投标人须知资料表》。5.2.6小微企业价格评审优惠的政策调整:见第四章《评标程序、评标方法和评标标准》。5.3政府采购节能产品、环境标志产品5.3.1 政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。财政部、发展改革委、生态环境部等部门根据产品节能环保性能、技术水平和市场 成熟程度等因素，确定实施政府优先采购和强制采购的产品类别及所 依据的相关标准规范，以品目清单的形式发布并适时调整。依据品目 清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。5.3.2 采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。关于政府采购节能产品、环境标志产品的相关规定依据《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9 号)。5.3.3 如本项目采购产品属于实施政府强制采购品目清单范围的节能产品，则投标人所报产品必须获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期 之内的节能产品认证证书，否则投标无效；5.3.4 非政府强制采购的节能产品或环境标志产品，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购。优先采购的具体规定见第四章《评标程序、评标方法和评标标准》(如涉及)。5.4正版软件5.4.1依据《财政部国家发展改革委信息产业部关于印发无线局域网产品政府采购实施意见的通知》(财库〔2005〕366号)，采购无线局域网产品和含有无线局域网功能的计算机、通信设备、打印机、复印机、投影仪等产品的，优先采购符合国家无线局域网安全标准(GB15629.11/1102)并通过国家产品认证的产品。其中，国家有特殊信息安全要求的项目必须采购认证产品，否则投标无效。财政部、国家发展改革委、信息产业部根据政府采购改革进展和无线局域网产品技术及市场成熟等情况，从国家指定的认证机构认证的生产厂商和产品型号中确定优先采购的产品，并以“无线局域网认证产品政府采购清单”(以下简称清单)的形式公布。清单中新增认证产品厂商和型号，由财政部、国家发展改革委、信息产业部以文件形式确定、公布并适时调整。5.4.2各级政府部门在购置计算机办公设备时，必须采购预装正版操作系统软件的计算机产品，相关规定依据《国家版权局、信息产业部、财政部、国务院机关事务管理局关于政府部门购置计算机办公设备必须采购已预装正版操作系统软件产品的通知》(国权联〔2006〕1号)、《******关于进一步做好政府机关使用正版软件工作的通知》(国办发〔2010〕47号)、《财政部关于进一步做好政府机关使用正版软件工作的通知》(财预〔2010〕536号)。5.5网络安全专用产品5.5.1所投产品属于列入《网络关键设备和网络安全专用产品目录》的网络安全专用产品，应当在**********会同工业和信息化部、***、国家认证认可监督管理委员会统一公布和更新的符合要求的网络关键设备和网络安全专用产品清单中。5.6推广使用低挥发性有机化合物(VOCs)5.6.1为全面推进本市挥发性有机物(VOCs)治理，贯彻落实挥发性有机物污染治理专项行动有关要求，相关规定依据《北京市财政局北京市生态环境局关于政府采购推广使用低挥发性有机化合物(VOCs)有关事项的通知》(京财采购〔2020〕2381号)。本项目中涉及涂料、胶黏剂、油墨、清洗剂等挥发性有机物产品的，属于强制性标准的，供应商应执行符合本市和国家的VOCs含量限制标准(具体标准见第五章《采购需求》)，否则投标无效；属于推荐性标准的，优先采购，具体见第四章《评标程序、评标方法和评标标准》。5.7采购需求标准5.7.1 商品包装、快递包装政府采购需求标准(试行)为助力打好污染防治攻坚战，推广使用绿色包装，根据财政部关于印 发《商品包装政府采购需求标准(试行)》、《快递包装政府采购需求 标准(试行)》的通知(财办库〔2020〕123号)，本项目如涉及商 品包装和快递包装的，则其具体要求见第五章《采购需求》。5.7.2 绿色数据中心政府采购需求标准(试行)为加快数据中心绿色转型，根据财政部生态环境部工业和信息化部关于印发《绿色数据中心政府采购需求标准(试行)》的通知(财库〔2023〕7号)，本项目如涉及绿色数据中心，则具体要求见第五章《采购需求》。6投标费用6.1投标人应自行承担所有与准备和参加投标有关的费用，无论投标的结果如何，采购人或采购代理机构在任何情况下均无承担这些费用的义务和责任。二招标文件7招标文件构成7.1招标文件包括以下部分:第一章 投标邀请第二章 投标人须知第三章 资格审查第四章 评标程序、评标方法和评标标准第五章 采购需求第六章 拟签订的合同文本第七章 投标文件格式7.2投标人应认真阅读招标文件的全部内容。投标人应按照招标文件要求提交投标文件并保证所提供的全部资料的真实性，并对招标文件做出实质性响应，否则投标无效。8对招标文件的澄清或修改8.1采购人或采购代理机构对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的，将在原公告发布媒体上发布更正公告，并以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人。8.2上述书面通知，按照获取招标文件的潜在投标人提供的联系方式发出，因提供的信息有误导致通知延迟或无法通知的，采购人或采购代理机构不承担责任。8.3澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，并对所有获取招标文件的潜在投标人具有约束力。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，将在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，将顺延提交投标文件的截止时间和开标时间。三投标文件的编制9投标范围、投标文件中计量单位的使用及投标语言9.1本项目如划分采购包，投标人可以对本项目的其中一个采购包进行投标，也可同时对多个采购包进行投标。投标人应当对所投采购包对应第五章《采购需求》所列的全部内容进行投标，不得将一个采购包中的内容拆分投标，否则其对该采购包的投标将被认定为无效投标。9.2除招标文件有特殊要求外，本项目投标所使用的计量单位，应采用中华人民共和国法定计量单位。9.3除专用术语外，投标文件及来往函电均应使用中文书写。必要时专用术语应附有中文解释。投标人提交的支持资料和已印制的文献可以用外文，但相应内容应附有中文翻译本，在解释投标文件时以中文翻译本为准。未附中文翻译本或翻译本中文内容明显与外文内容不一致的，其不利后果由投标人自行承担。10投标文件构成10.1投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应由《资格证明文件》、《商务技术文件》两部分构成。投标文件的部分格式要求，见第七章《投标文件格式》。10.2对于招标文件中标记了“实质性格式”文件的，投标人不得改变格式中给定的文字所表达的含义，不得删减格式中的实质性内容，不得自行添加与格式中给定的文字内容相矛盾的内容，不得对应当填写的空格不填写或不实质性响应，否则投标无效。未标记“实质性格式”的文件和招标文件未提供格式的内容，可由投标人自行编写。10.3第四章《评标程序、评标方法和评标标准》中涉及的证明文件。10.4对照第五章《采购需求》，说明所提供货物和服务已对第五章《采购需求》做出了响应，或申明与第五章《采购需求》的偏差和例外。如第五章《采购需求》中要求提供证明文件的，投标人应当按具体要求提供证明文件。10.5投标人认为应附的其他材料。11投标报价11.1所有投标均以人民币报价。11.2投标人的报价应包括为完成本项目所发生的一切费用和税费，采购人将不再支付报价以外的任何费用。投标人的报价应包括但不限于下列内容，《投标人须知资料表》中有特殊规定的，从其规定。11.2.1投标货物及标准附件、备品备件、专用工具等的出厂价(包括已在中国国内的进口货物完税后的仓库交货价、展室交货价或货架交货价)和运至最终目的地的运输费和保险费，安装调试、检验、技术服务、培训、质量保证、售后服务、税费等；11.2.2按照招标文件要求完成本项目的全部相关费用。11.3采购人不得向供应商索要或者接受其给予的赠品、回扣或者与采购无关的其他商品、服务。11.4投标人不能提供任何有选择性或可调整的报价(招标文件另有规定的除外)，否则其投标无效。12投标保证金12.1投标人应按《投标人须知资料表》中规定的金额及要求交纳投标保证金。12.2交纳投标保证金可采用的形式:政府采购法律法规接受的支票、汇票、本票、网上银行支付或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式。12.3投标保证金到账(保函提交)截止时间同投标截止时间。以支票、汇票、本票、网上银行支付等形式提交投标保证金的，应在投标截止时间前到账；以金融机构、担保机构出具的保函等形式提交投标保证金的，应在投标截止时间前将原件提交至采购代理机构。由于到账时间晚于投标截止时间的，或者票据错误、印鉴不清等原因导致不能到账的，其投标无效。12.4投标保证金有效期同投标有效期。12.5投标人为联合体的，可以由联合体中的一方或者多方共同交纳投标保证金，其交纳的投标保证金对联合体各方均具有约束力。12.6采购人、采购代理机构将及时退还投标人的投标保证金，采用银行保函、担保机构担保函等形式递交的投标保证金，经投标人同意后采购人、采购代理机构可以不再退还，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外:12.6.1投标人在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的，自收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内退还已收取的投标保证金；12.6.2中标人的投标保证金，自采购合同签订之日起5个工作日内退还中标人；12.6.3未中标投标人的投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还未中标人；12.6.4终止招标项目已经收取投标保证金的，自终止采购活动后5个工作日内退还已收取的投标保证金及其在银行产生的孳息。12.7有下列情形之一的，采购人或采购代理机构可以不予退还投标保证金:12.7.1投标有效期内投标人撤销投标文件的；12.7.2《投标人须知资料表》中规定的其他情形。13投标有效期13.1投标文件应在本招标文件《投标人须知资料表》中规定的投标有效期内保持有效，投标有效期少于招标文件规定期限的，其投标无效。14投标文件的签署、盖章14.1招标文件要求签字的内容(如授权委托书等)，可以使用电子签章或使用原件的电子件(电子件指扫描件、照片等形式电子文件)；要求第三方出具的盖章件原件(如联合协议、分包意向协议、制造商授权书等)，投标文件中应使用原件的电子件。14.2招标文件要求盖章的内容，一般通过投标文件编制工具加盖电子签章。四投标文件的提交15投标文件的提交15.1本项目使用北京市政府采购电子交易平台。投标人根据招标文件及电子交易平台供应商操作手册要求编制、生成并提交电子投标文件。15.2采购人及采购代理机构拒绝接受通过电子交易平台以外任何形式提交的投标文件，投标保证金除外。16投标截止时间16.1投标人应在招标文件要求提交投标文件截止时间前，将电子投标文件提交至电子交易平台。17投标文件的修改与撤回17.1投标截止时间前，投标人可以通过电子交易平台对所提交的投标文件进行补充、修改或者撤回。投标保证金的补充、修改或者撤回无需通过电子交易平台，但应就其补充、修改或者撤回通知采购人或采购代理机构。17.2投标人对投标文件的补充、修改的内容应当按照招标文件要求签署、盖章，作为投标文件的组成部分。五开标、资格审查及评标18开标18.1采购人或采购代理机构将按招标文件的规定，在投标截止时间的同一时间和招标文件预先确定的地点组织开标。18.2本项目开标使用北京市政府采购电子交易平台。投标人应在规定的时间内对投标文件进行解密，因非系统原因导致的解密失败，视为投标无效。18.3开标过程将使用电子交易平台宣布投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容并进行记录，并由参加开标的各投标人确认。投标人未在规定时间内提出疑义或确认一览表的，视同认可开标结果。18.4投标人对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人提出的询问或者回避申请将及时处理。18.5投标人不足3家的，不予开标。19资格审查19.1见第三章《资格审查》。20评标委员会20.1评标委员会根据政府采购有关规定和本次采购项目的特点进行组建，并负责具体评标事务，独立履行职责。20.2评审专家须符合《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)的规定。依法自行选定评审专家的，采购人和采购代理机构将查询有关信用记录，对具有行贿、受贿、欺诈等不良信用记录的人员，拒绝其参与政府采购活动。21评标程序、评标方法和评标标准21.1见第四章《评标程序、评标方法和评标标准》。六确定中标22确定中标人22.1采购人将在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人，中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。采购人是否委托评标委员会直接确定中标人，见《投标人须知资料表》。中标候选人并列的，按照《投标人须知资料表》要求确定中标人。23中标公告与中标通知书23.1采购人或采购代理机构自中标人确定之日起2个工作日内，在北京市政府采购网公告中标结果，同时向中标人发出中标通知书，中标公告期限为1个工作日。23.2中标通知书对采购人和中标供应商均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标供应商放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。24废标24.1在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标:24.1.1符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；24.1.2出现影响采购公正的违法、违规行为的；24.1.3投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；24.1.4因重大变故，采购任务取消的。24.2废标后，采购人将废标理由书面通知所有投标人。25签订合同25.1中标人、采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。25.2中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。25.3联合体中标的，联合体各方应当共同与采购人签订合同，就采购合同约定的事项向采购人承担连带责任。25.4政府采购合同不能转包。25.5采购人允许采用分包方式履行合同的，中标人可以依法在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作采取分包方式履行合同。本项目的非主体、非关键性工作是否允许分包，见《投标人须知资料表》。政府采购合同分包履行的，应当在投标文件中载明分包承担主体，分包承担主体应当具备相应资质条件且不得再次分包，否则投标无效。中标人就采购项目和分包项目向采购人负责，分包供应商就分包项目承担责任。26询问与质疑26.1询问26.1.1投标人对政府采购活动事项有疑问的，可依法提出询问，并按《投标人须知资料表》载明的形式送达采购人或采购代理机构。26.1.2采购人或采购代理机构对供应商依法提出的询问，在3个工作日内作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。26.2质疑26.2.1投标人认为采购文件、采购过程、中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。采购人、采购代理机构在收到质疑函后7个工作日内作出答复。26.2.2质疑函须使用财政部制定的范本文件。投标人为自然人的，质疑函应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，质疑函应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。26.2.3投标人委托代理人进行质疑的，应当随质疑函同时提交投标人签署的授权委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。投标人为自然人的，应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人签字或者盖章，并加盖公章。26.2.4投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，法定质疑期内针对同一采购程序环节再次提出的质疑，采购人、采购代理机构有权不予答复。26.3接收询问和质疑的联系部门、联系电话和通讯地址见《投标人须知资料表》。27代理费27.1收费对象、收费标准及缴纳时间见《投标人须知资料表》。由中标人支付的，中标人须一次性向采购代理机构缴纳代理费，投标报价应包含代理费用。第三章资格审查一、资格审查程序1开标结束后，采购人或采购代理机构将根据《资格审查要求》中的规定，对投标人进行资格审查，并形成资格审查结果。2《资格审查要求》中对格式有要求的，除招标文件另有规定外，均为“实质性格式”文件。3投标人《资格证明文件》有任何一项不符合《资格审查要求》的，资格审查不合格，其投标无效。4资格审查合格的投标人不足3家的，不进行评标。二、资格审查要求序号审查因素审查内容格式要求1满足《中华人民 共和国政府采购 法》第二十二条规定具体规定见第一章《投标邀请》1-1营业执照等证明文件投标人为企业(包括合伙企业)的，应提供 有效的“营业执照”；投标人为事业单位的，应提供有效的“事业单 位法人证书”；投标人是非企业机构的，应提供有效的“执业 许可证” 、“登记证书”等证明文件；投标人是个体工商户的，应提供有效的“个体 工商户营业执照”；投标人是自然人的，应提供有效的自然人身份证明。分支机构参加投标的，应提供该分支机构或其所属法人/其他组织的相应证明文件； 同时还应提供其所属法人/其他组织出具的授权其参与本项目的授权书(格式自拟，须加盖其所属法人/其他组织的公章)；对于银行、保险、石油石化、电力、电信等行业的分支机构，可以提供上述授权，也可以提供其所属法人/其他组织的有关文件或制度等能够证明授权其独立开展业务的证明材料。提供证明文件的电子件或电子证照1-2投标人资格声明 书提供了符合招标文件要求的《投标人资格声 明书》。格式见《投标 文件格式》1-3投标人信用记录查询渠道:信用中国网站和中国政府采购网无须投标人序号审查因素审查内容格式要求(www.creditchina.gov.cn、www.ccgp.gov.cn)截止时点:投标截止时间以后、资格审查阶 段采购人或采购代理机构的实际查询时间； 信用信息查询记录和证据留存具体方式:查 询结果网页打印页作为查询记录和证据，与 其他采购文件一并保存；信用信息的使用原则:经认定的被列入失信 被执行人、重大税收违法案件当事人名单、 政府采购严重违法失信行为记录名单的投标 人，其投标无效。联合体形式投标的，联合 体成员存在不良信用记录，视同联合体存在 不良信用记录。提供，由采购 人或采购代理机构查询。1-4法律、行政法规 规定的其他条件法律、行政法规规定的其他条件/2落实政府采购政 策需满足的资格 要求具体要求见第一章《投标邀请》2-1中小企业政策具体要求见第一章《投标邀请》2-1-1中小企业证明文 件当本项目(包) 涉及预留份额专门面向中小 企业采购，此时建议在《资格证明文件》中 提供。1、投标人单独投标的，应提供《中小企业声 明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由 省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆 生产建设兵团) 出具的属于监狱企业的证明 文件。 2、如招标文件要求以联合体形式参加或者要 求合同分包的，且投标人为联合体或拟进行 合同分包的，则联合体中的中小企业、签订 分包意向协议的中小企业具体情况须在《中 小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明 函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局 (含新疆生产建设兵团) 出具的属于监狱企 业的证明文件中如实填报，且满足招标文件 关于预留份额的要求。格式见《投标 文件格式》序号审查因素审查内容格式要求2-2其它落实政府采 购政策的资格要 求如有，见第一章《投标邀请》提供证明文件 的电子件或电子证照3本项目的特定资 格要求如有，见第一章《投标邀请》3-1本项目对于联合 体的要求本项目不接受联合体投标。3-2其他特定资格要 求见第一章《投标邀请》提供证明文件的电子件或电子证照4投标保证金按照招标文件的规定提交投标保证金。第四章评标程序、评标方法和评标标准一、评标方法1投标文件的符合性审查1.1评标委员会对资格审查合格的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。1.2评标委员会根据《符合性审查要求》中规定的审查因素和审查内容，对投标人的投标文件是否实质上响应招标文件进行符合性审查，并形成符合性审查评审结果。投标人《商务技术文件》有任何一项不符合《符合性审查要求》要求的，投标无效。符合性审查要求序号审查因素审查内容1授权委托书按招标文件要求提供授权委托书；2投标完整性未将一个采购包中的内容拆分投标；3投标报价投标报价未超过招标文件中规定的项目/采购包预算金额或者项目/采购包最高限价；4报价唯一性投标文件未出现可选择性或可调整的报价(招标文件另有规定 的除外)；5投标有效期投标文件中承诺的投标有效期满足招标文件中载明的投标有效期的；6实质性格式标记为“实质性格式”的文件均按招标文件要求提供且签署、盖章的；7★号条款响应投标文件满足招标文件第五章《采购需求》中★号条款要求的；8拟分包情况说明(如有)如本项目(包)非因“落实政府采购政策”亦允许分包，且供应 商拟进行分包时，必须提供；否则无须提供；9分包其他要求(如有)分包履行的内容、金额或者比例未超出《投标人须知资料表》 中的规定；分包承担主体具备《投标人须知资料表》载明的资质条件且提 供了资质证书电子件(如有)；10报价的修正(如有)不涉及报价修正，或投标文件报价出现前后不一致时，投标人 对修正后的报价予以确认；(如有)11报价合理性报价合理，或投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标 人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，能够应 评标委员会要求在规定时间内证明其报价合理性的；12进口产品(如有)招标文件不接受进口产品投标的内容时，投标人所投产品不含 进口产品；13国家有关部门 对投标人的投 标产品有强制 性规定或要求 的国家有关部门对投标人的投标产品有强制性规定或要求的(如 相应技术、安全、节能和环保等)，投标人的投标产品应符合 相应规定或要求，并提供证明文件电子件: 1)采购的产品若属于《节能产品政府采购品目清单》范围中 政府强制采购产品，则投标人所报产品必须获得国家确定的认 证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书； 2)所投产品属于列入《网络关键设备和网络安全专用产品目 录》的网络安全专用产品时，应当按照《信息安全技术网络安 全专用产品安全技术要求》等相关国家标准的强制性要求，由 具备资格的机构安全认证合格或者安全检测符合要求；(如该产 品已经获得***颁发的计算机信息系统安全专用产品销售许 可证，且在有效期内，亦视为符合要求) 3)国家有特殊信息安全要求的项目，采购产品涉及无线局域 网产品和含有无线局域网功能的计算机、通信设备、打印机、 复印机、投影仪等产品的，投标产品须为符合国家无线局域网 安全标准(GB 15629.11/1102)并通过国家产品认证的产品； 4)项目中涉及涂料、胶黏剂、油墨、清洗剂等挥发性有机物 产品，且属于强制性标准的，供应商应执行符合本市和国家的 VOCs 含量限制标准。14公平竞争投标人遵循公平竞争的原则，不存在恶意串通，妨碍其他投标 人的竞争行为，不存在损害采购人或者其他投标人的合法权益 情形的；15串通投标不存在《政府采购货物和服务招标投标管理办法》视为投标人 串通投标的情形:(一)不同投标人的投标文件由同一单位或者 个人编制；(二)不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事 宜；(三)不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系 人员为同一人；(四)不同投标人的投标文件异常一致或者投标 报价呈规律性差异；(五)不同投标人的投标文件相互混装；(六) 不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出；16附加条件投标文件未含有采购人不能接受的附加条件的；17其他无效情形投标人、投标文件不存在不符合法律、法规和招标文件规定的 其他无效情形。18中标服务费承诺函提供中标服务费承诺函(格式自制)19压力容器检定证书投标产品属于压力容器的的必须提供有效的压力容器检定证书复印件20辐射安全许可证投标产品属于X光射线设备的必须提供有效的辐射安全许可证复印件21医疗器械注册证所投产品具有中华人民共和国医疗器械注册证2投标文件有关事项的澄清或者说明2.1评标过程中，评标委员会将以书面形式要求投标人对其投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人(若投标人为事业单位或其他组织或分支机构，可为单位负责人)或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。澄清文件将作为投标文件内容的一部分。2.2评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，有权要求该投标人在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；若投标人不能证明其报价合理性，评标委员会将其作为无效投标处理。2.3投标报价须包含招标文件全部内容，如分项报价表有缺漏视为已含在其他各项报价中，将不对投标总价进行调整。评标委员会有权要求投标人在评标现场合理的时间内对此进行书面确认，投标人不确认的，视为将一个采购包中的内容拆分投标，其投标无效。2.4投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正:2.4.1招标文件对于报价修正是否另有规定:□有，具体规定为:______________■无，按下述2.4.2-2.4.7项规定修正。2.4.2单独递交的开标一览表(报价表)与投标文件中开标一览表(报价表)内容不一致的，以单独递交的开标一览表(报价表)为准；2.4.3投标文件中开标一览表(报价表) 内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表(报价表)为准；2.4.4大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；2.4.5单价金额小数点或者百分比有明显错位的， 以开标一览表的总价为准，并修改单价；2.4.6总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。2.4.7同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人书面确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。2.5落实政府采购政策的价格调整:只有符合第二章《投标人须知》5.2 条规定 情形的，可以享受中小企业扶持政策，用扣除后的价格参加评审；否则，评 标时价格不予扣除。2.5.1 对于未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项 目中的非预留部分采购包，对小微企业报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。2.5.2 对于未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，且接受大中型企业与小微企业组成联合 体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目， 对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同 总金额30%以上的联合体或者大中型企业的报价给予___%的扣除， 用扣除后的价格参加评审。2.5.3 组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。2.5.4 价格扣除比例对小型企业和微型企业同等对待，不作区分。2.5.5 中小企业参加政府采购活动， 应当按照招标文件给定的格式出具《中小企业声明函》，否则不得享受相关中小企业扶持政策。2.5.6 监狱企业提供了由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件的，视同小微企业。2.5.7 残疾人福利性单位按招标文件要求提供了《残疾人福利性单位声明函》的，视同小微企业。2.5.8 若投标人同时属于小型或微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位中的两种及以上，将不重复享受小微企业价格扣减的优惠政策。3投标文件的比较和评价3.1评标委员会将按照招标文件中规定的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价；未通过符合性审查的投标文件不得进入比较与评价。3.2评标方法和评标标准3.2.1本项目采用的评标方法为:■综合评分法，指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法，见《评标标准》，招标文件中没有规定的评标标准不得作为评审的依据。□最低评标价法，指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法。3.2.2采用最低评标价法时，提供相同品牌产品(单一产品或核心产品品牌相同)的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照下述方法确定一个参加评标的投标人，其他投标无效。□随机抽取□其他方式，具体要求:/3.2.3非政府强制采购的节能产品或环境标志产品，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购。优先采购的具体规定(如涉及)/。3.2.4关于无线局域网认证产品政府采购清单中的产品，优先采购的具体规定(如涉及)/。4确定中标候选人名单4.1采用综合评分法时，提供相同品牌产品(单一产品或核心产品品牌相同)且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，评标委员会按照下述规定确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。□随机抽取■其他方式，具体要求:如果是评审得分相同的情况，投标报价最低的获得中标人推荐资格。如果评审得分和投标报价均相同的情况，按技术指标优劣排列。排名最高的投标人获得中标人推荐资格。4.2采用综合评分法时，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。评分分值计算保留小数点后两位，第三位四舍五入。4.3采用最低评标价法时，评标结果按本章2.4、2.5调整后的投标报价由低到高顺序排列。投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。4.4评标委员会要对评分汇总情况进行复核，特别是对排名第一的、报价最低的、投标或响应文件被认定为无效的情形进行重点复核。4.5评标委员会将根据各投标人的评标排序，依次推荐本项目(各采购包)的中标候选人，起草并签署评标报告。本项目(各采购包)评标委员会共(各)推荐3名中标候选人。5报告违法行为5.1评标委员会在评标过程中发现投标人有行贿、提供虚假材料或者串通等违法行为时，有向采购人、采购代理机构或者有关部门报告的职责。二、评标标准内容评分因素分项分值评分标准价格部分评标价格30价格评分的计算方法如下：实质性响应招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准+价（D），其价格分为满分为30分。其他合格投标人的投标报价（V）得分按如下公式计算：投标报价得分=（D/V）×30商务部分对投标人售后服务能力的评价6售后服务方案（包括但不限于：保修期、制造商认可和执行程度、投标人所在位置、交通状况、到达现场的时间及维修恢复时间、售后服务措施、安装、培训、供货期、优惠条件等）对比排序评价：完整，可实施性高，得6分；基本完整，可实施性一般，得4分；不完整，可实施性较差，得2分。投标人自身就投标产品同类型产品近三年在中国境内销售业绩的评价5投标人自身就投标产品同类型产品近三年在中国境内销售业绩：每提供一个有效业绩得1分，最多得5分；无业绩者0分。注：(提供完整合同复印件并加盖投标人公章)“节能产品政府采购清单”和“环境标志产品政府采购清单”1投标产品属于“节能产品政府采购清单”产品的，且认证证书在有效截止日期内，得0.5分；不是的为0分；投标产品属于“环境标志产品政府采购清单”产品的，且认证证书在有效截止日期内，得0.5分；不是的为0分技术部分对投标产品整体性能的评价8对投标产品整体性能（包括但不限于：可靠性、安全性、稳定性等）进行对比排序评价：整体性能最佳，得8分；整体性能良好，得5分；整体性能较弱，得3分。对招标文件技术规格要求的响应程度50技术指标全部满足招标要求的为50分，有1项“#”条款不满足的扣6分；有1项其他条款不满足的，扣2分；最低得分0分第五章采购需求（一）项目交货期及质保期★项目交货期：签约后40天内完成送货、安装、调试。★项目质保期：≥1年（二）项目完成地点采购人或使用方指定地点。（三）技术规格及要求包号品目号标的名称数量预算单价（万元）分包最高限价（万元）第一包1糖化血红蛋白分析仪19138.592防褥疮床垫50.353凝血分析仪1104样本冰箱10.85试剂冰箱11.46低温冰箱（-20℃以下）11.57冷藏箱10.88冷藏箱10.89冷藏箱31.1810离心机11.411凝血分析仪11112显微镜1213医用冷藏冰箱30.614防褥疮床垫200.3515低温冰箱（-20℃以下）11.816样本冰箱21.817显微镜2218糖化血红蛋白分析仪1719试剂冰箱11.620血HCG定量分析仪1121光学显微镜12.822双能X线骨密度仪13223双能X线骨密度仪132第二包1多功能病床20.45221.262候诊椅200.153输液椅200.154多功能病床500.25诊查床200.16多功能病床50.457抢救车10.28诊查床20.19五层药品架50.210抢救车10.211软水机1312多功能病床200.3813软水机1314抢救床1415中医诊桌40.6516诊椅200.117检查床100.218便携式全科诊疗仪（电子血压计、电子眼底镜、电耳镜、耳温仪等）8219输液泵100.4720注射泵20.4521呼吸机11122洗胃机10.823纤维喉镜（支气管镜）17.524雾化泵100.125血压计10.8526便携式全科诊疗仪3227输液泵20.4728洗胃机10.3529注射泵20.4530输液泵100.831注射泵50.3632血压计（全自动）41.833无创呼吸机11134吸痰器10.1335心肺复苏仪17.636鼻饲泵20.537抢救箱20.1238便携式全科诊疗仪（电子血压计、电子眼底镜、电耳镜、耳温仪等）6239心肺复苏仪2940血压计（全自动）1241鼻饲泵30.542血压计30.543便携式全科诊疗仪20244网络语音功能身高体重仪22.245网络腰围尺21.246网络语音血压监护仪2247注射泵20.3第三包1煎药机22.5279.7782智能煎药机22.63中医体质辨识设备254中医体质辨识仪1355超声波治疗仪176PT床32.57超声波治疗仪13.88红外线治疗设备150.89多功能牵引床25.810PT训练床（电动升降）（配枕头）11.67811短波治疗仪13.512红外线治疗设备60.3513短波治疗仪23.514红外线治疗设备（红光治疗仪器）30.915自动带数字打印封口机21.516红外线治疗设备23.317电动PT床22.518红外线治疗设备42.619红外线治疗设备303.320电针治疗设备200.7121PT训练床（电动升降科折叠）12.522红外偏振光治疗仪1623红外线治疗设备23.524超声波治疗仪17.525红外线治疗设备50.9第四包1空气消毒机500.38198.722超声波清洗机123空气消毒机80.94空气消毒机10.95空气消毒机10.96空气消毒机40.387空气消毒机41.58超声清洗机129清洗消毒机1510牙科封口机11.511便携式牙椅1212根管治疗设备11.813自动带数字打印封口机11.514驻油机10.515口腔压力蒸汽灭菌器1316自动带数字打印封口机21.517驻油机10.518根管治疗设备31.819镍钛马达3320自动带数字打印封口机11.521便携式牙椅1222窝沟封闭设备1123根管治疗设备11.824镍钛马达10.825驻油机10.526便携式牙椅3227免散瞳眼底彩色照相机117.528非接触眼压仪11029听力评估仪11.230免散瞳眼底彩色照相机117.531非接触眼压仪1832听力仪13.433间接检眼镜12.334非接触眼压仪1835电脑验光仪1736免散瞳眼底彩色照相机117.537视力筛选仪120第五包1医院集中供氧系统12222备注：1．投标人需要提供投标产品技术支持资料，并需要同时加盖制造商公章（境内总代理或独家代理）。其中技术支持资料指制造商公开发布的印刷资料或所投产品技术白皮书或检测机构出具的完整检验报告。如投标人技术响应与技术支持资料不一致，将以技术支持资料为准。（所投产品源于中华人民共和国境外时，以上文件、报告、证明及有关技术资料中须附有全文翻译的中文文本）2．对于技术规格中标注“#”号的技术参数，投标人须在技术支持资料中明确体现，否则评标委员会不予认可。第一包1、标的名称：糖化血红蛋白分析仪参数要求#1检测原理：高效液相色谱法（HPLC）2全自动分析仪。自动原始管进样，集样品制备、分离、结果分析完全自动化的分析系统。#3进样器样本位：≥110个批量或连续上样；具备急诊（ST）位4检测模式：快速模式和变异血红蛋白测试模式可选#5检测速度：快速模式≤1.5分钟/样本; 变异模式≤2分钟/样本#6可检测项目：HbA1a、HbA1b、HbF、LA1c、HbA1c、HbA0、Variant_Window#7重复性：CV≤1.2%8检测范围：3-18%9系统压力范围：6-12MPa10样本类型：全血、预稀释血11获得NGSP和IFCC认证12用血量：≤5μl，稀释血≤10μl13层析柱测试次数：≥1500T，过滤器测试次数：≥400T14具备≥25种不同级别的各类报警监测15条形码阅读器：具有自动识别样品管条形码功能16具有试剂剩余量提示功能，同时在试剂量剩余量不足时发出报警17控温范围：20-500C，温度波动≤±1 0C18具有样本试管帽穿刺及旋转功能19具有USB和RS-232接口，可以连接LIS/HIS接口20报告内容包括样品色谱图，各种检测成分（峰成分、保留时间、相对百分比、出峰面积等），分析的数据和时间，报告可长期保存。21系统内存可以存储≥4000T测试结果（包含色谱图和各种参数），在线存储≥10万个测试结果。2、标的名称：防褥疮床垫1、形式：条纹式，≥20管2、电源：AC220V，50Hz,≤150VA3、输出气压：≥14KPa4、输出流量：≥5L/min5、尺寸：200x90x9cm±1cm6、气泵交替时间：12min±1min7、气垫材质：PVC3、标的名称：凝血分析仪一、用途:用于血栓与止血的项目检测，患者相关疾病的风险预防、临床诊断、用药检测二、技术参数1、可以进行单人份检测实验2、电池续航能力可满足无电源的特殊工作需求3、可进行电脑触控系统，插入原试管标本及测试条实现一步操作自动检测，并可及时报告单项或多项测试结果。4、测试方法：采用凝固法、免疫比浊法、发色底物法（具有PT演算FIB功能）；5、测试项目：常规四项、D-二聚体、FDP、ATⅢ等所有凝血相关检测项目；6、测试通道：≥7个，凝固法测试通道≥4个，免疫比浊法测试通道≥2个，发色底物法测试通道≥1个；7、最大测试速度：≥200Ts/h；8、无需试剂位，仪器长度≤400mm；9、加样针具有穿刺、自动寻位、页面感应、恒温加热及故障报警功能；10、测试通道波长可选；11、样本位直接装载原始采血管，无需分离血浆；12、采用多项目组合，单人份测试条，可实现一步快速多项目检测，即插即测；13、具有仪器与信息网络双工通讯功能（Lis、His等）；14、内置彩屏触控式计算机系统，可外接计算机控制，数据储存可按需扩展；15、内置打印机或开放式自定义报告单打印模式；16、具有样本及测试条插入确认功能及测试条防插错功能；17、具有锂电池供电续航测试功能；18、具有清洗液及废液自动升降式进排液系统，清洗液不足及废液溢出采用“毫升级重量感应报警系统”；19、具有校准品定标和质控品质控功能，定标曲线可通过自动定标或人工输入标定值实现；20、具有门诊、急诊、床旁检测，野战、POCT即时检测功能；21、支持单人份血液样品凝血、抗凝血、纤溶、抗纤溶进行检测，且有单项、四项、五项、六项等规格可选。22、具备定标质控功能、双攻通讯功能、条码识别录入功能、自动打印报告功能、工作异常报警性能。4、标的名称：样本冰箱1、外尺寸：≤500x550x1300mm2、容积：≥115L3、医冷藏室温度范围：2-8℃4、冷冻室温度范围：-10--25℃温度控制：1、采用微电脑控制系统，温度数字显示，确保精确稳定运行；2、精准的电子温度控制，精度达到0.1℃；5、标的名称：试剂冰箱1、外尺寸：≤580x575x1810mm2、容积：≥235L3、温度范围：2-8℃制冷方式（风冷/直冷）：风冷除霜方式（自动/手动）;自动6、标的名称：低温冰箱（-20℃以下）1、外尺寸：≤675x680x1630mm2、容积：≥270L3、温度范围：-10--25℃精准的电子温度控制，精度达到0.1℃；密码保护功能，防止随意调整运行参数；空气消毒机、冰箱有几台参数相同7、标的名称：冷藏箱1、外尺寸：≤500x550x1300mm2、容积：≥115L3、医冷藏室温度范围：2-8℃4、冷冻室温度范围：-10--25℃温度控制：1、采用微电脑控制系统，温度数字显示，确保精确稳定运行；2、精准的电子温度控制，精度达到0.1℃；8、标的名称：冷藏箱1、外尺寸：≤500x550x1300mm2、容积：≥115L3、医冷藏室温度范围：2-8℃4、冷冻室温度范围：-10--25℃温度控制：1、采用微电脑控制系统，温度数字显示，确保精确稳定运行；2、精准的电子温度控制，精度达到0.1℃；9、标的名称：冷藏箱一、用途：用于保存病毒、病菌、红细胞、白细胞、皮肤、骨骼等二、技术参数1、温度范围：冷藏2-8℃2、湿度范围(RH)：35-75%3、电源：AC220V，50Hz4、整机功率：≤400W5、有效容积：≥680L6、制冷剂：R2907、整机尺寸：≤1200x600x1900mm8、内胆尺寸：≥1120x500x1235mm9、净重：≤115kg10、标的名称：离心机一、用途：用于各种体液样本离心。二、技术参数：1、标明转速＞4000转2、自动脱帽，3、支持100个5ml血清样本管孔位。11、标的名称：凝血分析仪一、用途：对血液的凝血、抗凝血、纤溶、抗纤溶功能进行检测。二、技术参数：1、测试方法：凝固法（具有磁珠凝固法和光学凝固法双方法学检测功能，可任意切换）免疫比浊法、发色底物法,具有PT演算FIB功能2、测试项目：常规四项、D-二聚体、FDP、ATⅢ等所有凝血相关检测项目3、测试速度：≥240Ts/h4、测试位：凝固法:10组，免疫比浊法：9组；发色底物法：1组5、预温位：≥10个，测试杯37℃恒定预温6、试剂位：≥20个倾斜式试剂位，具有16℃以下冷藏功能。7、试剂扫描：具有试剂瓶扫码、试剂自动识别定位功能8、样本位：≥36个、任意样本位急诊优先设置功能9、加样系统：采用XYZ三维加样系统10、加样针：1组具有自动寻位、液面感应、恒温加热、故障报警功能11、护套式机械手：1组12、测试杯：≥1000个13、报警功能：13.1测试结果异常报警及自动重复测试功能13.2试剂不足时加样针自动换位或报警功能13.3测试杯和试剂不足、清洗液不足、废液溢出及开盖报警功能14、具有LED照明系统15、具有自动加样和人工加样双重模式测试功能16、质量体系：生产企业通过ISO9001及ISO13485质量体系认证17、质控管理：具有多点定标、质量控制管理功能18、数据传输：具有仪器与Lis、His双工通讯功能及开放式自定义报告单模式三、配置1、工作站：1套2、UPS：1台3、连接匹配使用单位的Lis、His系统12、标的名称：显微镜一、用途：用于普通染色的切片观察，明场观察，暗视野观察，用于临床及教学工作。二、工作条件1、电源：AC220V10%，50Hz2、温度范围：-5-40℃3、相对湿度：≤85%4、配置标准插头，或提供适当的转换插座。三、技术参数1、光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。2、载物台：2.1钢丝传动，无齿条结构2.2尺寸：≥120x130mm2.3行程：≥75x30mm3、调焦机构：具有粗调限位，可以进行张力调节。4、聚光镜：带有孔径光阑的阿贝聚光镜，N.A.1.25，带有蓝色滤色片5、照明系统：≥20000小时寿命LED光源6、双目观察筒：6.1瞳距调整范围48-75mm，6.2倾斜角度30°6.3屈光度调节，360°可旋转，铰链式6.4眼点高度≥432.9mm6.5视场数≥207、目镜：10X，带眼罩，视场数≥208、物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘。9、物镜：平场消色差物镜9.14X（N.A.≥0.1W.D≥27）9.210X（N.A.≥0.25W.D≥8）9.340X（N.A.≥0.65W.D≥0.6）9.4100X（N.A.≥1.25W.D≥0.12）10、防霉装置：在双目观察筒、目镜、物镜都做防霉处理11、所采用光学元件均为环保无铅玻璃。13、标的名称：医用冷藏冰箱一、用途：用于保存药物、疫苗、激素、血小板等以及动物的组织样本二、技术参数：1、箱体外壳采用优质喷涂钢板；2、内箱侧板采用压花铝板，底板为PP材质；3、采用微电脑控制系统，温度数字显示；4、电子温度控制精度≤0.1℃；5、具备温度设定值偏差保护；6、标配USB存储模块，可保存≥10年数据；7、箱内温度控制范围2-8℃；8、翅片蒸发器，循环风冷系统设计；9、保温层采用环保聚氨酯发泡剂；#10、具备箱内高低温报警、传感器故障报警、断电报警（支持8小时）、开关门异常报警功能；#11、具备声音蜂鸣和灯光闪烁双重报警方式；#12、采用温控器测点故障安全运行模式（显示传感器和控制传感器互为备份）；13、具有密码保护功能；#14、断电保护：具有延时启动功能；15、安全门锁设计；16、屏幕数字显示；17、高度可调节搁架设计；18、万向脚轮设计，独立调平地脚；19、双层中空电加热膜玻璃门；20、内置LED节能照明灯。14、标的名称：防褥疮床垫1、噪音：≤35db（A)#2、具备一键切换功能3、可调节压力#4、充气尺寸：≥200x90x10cm5、承重：≥135kg6、波动模式：双管交替波动7、PVC材质8、电源：AC220V，50Hz15、标的名称：低温冰箱（-20℃以下）1、有效容积：≥260L2、外部尺寸：高度≤1700mm3、温度控制：微电脑控制，数字温度显示，可设定温度范围-10℃--25℃4、报警系统：高低温报警、传感器故障报警5、压缩机：品牌压缩机，环保无氟制冷剂6、安全设计：安全门锁，门锁位于门体上方7、抽屉设计：7个抽屉8、电源：AC220V±10％，50Hz9、产品具有医疗器械注册证16、标的名称：样本冰箱1、形式：立式对开门设计。2、箱内有效容积：≥650L,深度≤600mm。3、箱内温度控制范围：2-8℃。4、数字显示箱内温度，微电脑控制,显示精度0.1，带电源指示灯，可显示箱内上部、下部温度以及平均温度。5、可实现超温报警、断电报警、开门报警、传感器故障报警、电池电量低报警功能，带远程报警接口。6、配有≥4AH电池，断电后可声光报警持续≥48小时。7、双感温包设计，模拟存储物品的表面温度，而非感温探头处空气温度。8、高精度5路传感器设计，可分别显示箱内上部温度、下部温度以及平均值。主传感器故障后副传感器替代主传感器控制制冷系统运行。9、名牌压缩机，碳氢制冷剂。10、蒸发风机采用2个轴流风机、冷凝风机采用1个罩极风机。11、双层玻璃门体，采用电极式电加热设计，满足32℃，85%湿度无凝露。门体可实现90°自动关门。12、直流LED冷光源设计；13、门体带锁设计，一把钥匙一把锁结构。14、配置12个带价目条的搁架，可调整搁架间距。17、标的名称：显微镜一、用途：用于普通染色的切片观察，临床、科研常规显微检验工作。二、工作条件1、温度范围：5-40℃2、相对湿度：≤85%3、电源：AC220V10%，50Hz。三、技术参数1、光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。2、载物台：2.1钢丝传动，无齿条结构2.2载物台高度：≥140mm2.3机械固定载物台(WxD):≥210x150mm2.4移动范围(XxY):≥75x50mm2.5载物台XY移动可锁定3、调焦机构：3.1载物台高度粗调节≥15mm，可以进行张力调节3.2具有粗调限位3.3细调焦旋钮最小调节幅度:≤2.5μm。4、聚光镜：内置孔径光阑；阿贝聚光镜NA1.25（油浸时）；2孔位：明场/暗场。5、照明系统：内置LED透射光照明系统；LED光源寿命≥60000小时。6、三目观察筒：6.1瞳距调整范围48-75mm6.2倾斜角度30°6.3目镜：10X6.4视场数≥206.5分光：100/0或0/100。7、物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘。8、物镜：平场消色差物镜8.14X（N.A.≥0.1W.D≥27.8mm）8.210X（N.A.≥0.25W.D≥8.0mm）8.340X（N.A.≥0.65W.D≥0.6mm）8.4100XO（N.A.≥1.25W.D≥0.13mm）9、防霉装置：在三目观察筒、目镜、物镜都做抗菌、防霉处理10、观察方式：可做暗场观察。11、所采用光学元件均为环保无铅玻璃。18、标的名称：糖化血红蛋白分析仪#1分析原理离子交换HPLC#2检测方法双波长吸光度法#3检测参数总糖化血红蛋白、血红蛋白F、平均血糖等4认证通过IFCC/NGSP认证5溯源体系可溯源至IFCC参考物质#6检测速度≥50样本/小时7进样模式自动全血、自动预稀释、封闭全血8急诊模式具有专用急诊样本位#9用血量全血≤20μL，预稀释≤5μL10自动进样样本容量≥40个11质控提供原厂高低值质控12界面显示支持中英文界面13人机交互方式≥8英寸触摸式液晶显示屏14样本ID识别支持条形码阅读器15数据储存≥50000条病人结果信息16数据传输方式双向LIS17外接接口网络接口、USB接口、（支持鼠标键盘）18工作温度范围10-32℃#19层析柱测量次数≥3000次#20重复性CV%CV≤1%21精密度CV%日间变异系数CV%≤2.0%22准确度≤±0.3%23线性范围3-20%24携带污染率≤1.5%#25自动化功能标本自动颠倒混匀26不停机更换试剂、无需更换过滤网19、标的名称：试剂冰箱一、运行调节1、电源：AC220V±10％,50±1Hz。2、环境温度范围：16-32℃。3、环境湿度范围：20-80%。二、技术参数#1、容积:≥330L#2、外形尺寸:宽≤620mm,深度≤600mm。3、温度范围：2-8℃可调。4、制冷方式：风冷。5、样式：立式旁开门,电加热玻璃门,门体防凝露设计,80%湿度环境下无凝露。6、控温方式：6.1电脑温度控制系统；6.2箱体内置精密温度传感器；6.3智能控制风扇强制冷气循环系统。6.4数码显示，温度显示精度0.1℃。#7、报警功能：具有高温报警、低温报警、开门、传感器故障报警等声、光报警功能。8、采用名牌高效压缩机，无氟环保制冷剂。9、箱内横排配有LED照明功能。10、配置有5个钢丝浸塑搁架，带标签卡。11、冷凝水汇集后由蒸发管自动蒸发。三、配置1主机：1套2、产品维修与使用说明书：1份；3、钥匙：1套四、技术资料1、提供仪器设备的中文安装、操作手册2、提供仪器设备的维修保养手册3、医疗器械产品注册证（所投产品型号必须在医疗器械注册证中具体体现）五、售后服务1、安装、校准与试运行：应对仪器设备的质量、规格、性能、数量进行详细和全面的检查，并出具检验证明，如有缺失，应负责赔偿2、为用户培训使用仪器的工作人员。其培训内容指的是仪器设备的基本原理、安装、调试、操作使用和日常保养维修等。培训时间不少于一个工作日3、仪器设备的质保期为整机三年。在质保修内，供货厂商在接到用户要求对所购仪器设备进行维修时，应在2小时之内给予答复，并派出维修人员在24小时内到达用户现场进行维修服务。20、标的名称：血HCG定量分析仪#一、适用范围：心血管类、肾功类、糖代谢类、感染类、激素类、胃功类疾病项目定量检测（与NMPA注册登记表一致），满足PCT、CRP、SAA、NT-proBNP、BNP、D-dimer、cTnI、MYO、CK-MB、Lp-PLA2、MPO等配套生产的所有试剂产品。二、技术参数1、显示：≥9英寸彩色液晶显示屏。#2、通道数量：≥7个通道3、系统：Windows10操作系统。#4、操作方式：触摸操作，可连接键盘、鼠标。5、仪器体积：≤30×35×25cm（长×宽×高）。6、外接口：USB接口≥3个，具有以太网接口和通信接口。7、数据传输：可连接LIS系统。#8、具有开机自检功能，识别并警告提示。9、软件升级：可通过互联网或U盘对软件进行更新升级。10、打印模式：外接热敏打印机或USB打印机，可自定义打印模板。#11、样本类型：全血、血清、血浆、尿液。12、测试速度：孵育模式测试速度≥90T/H。13、操作模式：快速检测、孵育检测。14、校准模式：自动校准。15、试剂卡识别：二维码自动识别。16、检测方法：免疫层析法。#17、检测时间：≤15分钟内出检测结果。18、使用期限/失效日期：5年。21、标的名称：光学显微镜1、整机金属结构，无限远平场消色差光路系统，整体放大倍率范围40-1600X；2、目镜：2.1两只高眼点大视野广角目镜，其中一个目镜带示教指针，视场范围≥22mm，视度可调2.2两只广角目镜，可实现明场、暗场、简易相衬、简易偏光等观察术。2.3高眼点设计，适合戴眼镜的人直接观察。2.4显微镜目镜放大率准确度≤±0.6%。#3、物镜：无限远平场消色差物镜3.14X/0.10，（成像圆直径≥17.4）；3.210X/0.25，（成像圆直径≥17.6）；3.340X/0.65，（成像圆直径≥18.5）；3.4100X/1.25，（成像圆直径≥18.6）；3.510倍物镜景深范围内像面的偏摆≤0.02mm；3.6显微镜物镜放大率准确度≤±1.14%。4.观察头：4.1铰链式三目观察头，30度观察头；4.2双目可以360度旋转；4.3瞳距调节范围50-75mm；4.4目镜筒作360度旋转时目镜焦平面上像中心的位移≤0.15mm；4.5左右系统放大率差≤±0.58%；4.6左右光学系统像面方位差≤15；4.7左右视场中心偏差上下≤0.06mm；4.8左右内侧≤0.04mm；4.9左右光轴平行度垂直交叉≤5分；4.10零视度时，左右系统的目镜端面位置差≤0.20mm。5.镜体：5.1低手位粗微同轴调焦机构，带有防止下滑的松紧调节装置和防止打坏切片的上限位装置，镜体为一体化全金属高压模铸而成；5.2整机外观采用最新的表面喷粉技术；5.3粗调行程≥30mm；5.4镜体后侧设计了手提搬运机构；5.5微调机构空回≤0.005mm。6、双光源照明系统：筒状触点式光源结构，LED3W与卤素灯6V/30W双光源可任意智能互换，亮度连续可调。7、转换器：内倾式转换器≥四孔。转换器稳定性≤0.005mm8、载物台：8.1无凸出双层复合机械移动平台,钢丝传动、支持双切片（载玻片）夹，无突出的棱角和齿轮；8.2平台尺寸：≥190X150mm；8.3移动范围:≥75X50mm;8.4精度：≤0.1mm;8.5载物台侧向受5N水平方向作用力最大位移≤0.018mm；8.6不重复性：≤0.003mm。9、聚光镜：N.A.1.25柯拉照明聚光镜组（带插板式的相衬、暗场附件接口），拨盘式可变孔径光阑，燕尾式插槽，齿轮子齿条升降。10、摄像系统：10.1≥1600万像素摄像系统；10.2摄影摄像视场清晰范围≥85%：10.3采用≥1600万芯片；10.4逐行扫描，具有自动曝光、自动白平衡功能；10.5USB3.0线纯数码输出；10.6可获取高分辨率、高衬度的显微彩色图像；10.7保证目镜下和电脑屏幕的显微镜图象同步清晰。22、标的名称：双能X线骨密度仪一、功能要求：1、采用512通道高性能探测器，实现快速扫描。2、采用重力和三个支撑点手柄、肘部限位器和手臂限位器固定前臂。3、校正体模内置，方便校准操作流程。4、自动检测尺骨茎突的位置。5、自动检测ROI（1/3，1/10桡骨远端区域）。根据检测到的数据自动计算分析结果。6、报告功能6.1配备一系列报告格式以应对各种临床情况。报告中的评估可以添加或自定义，便于向受检者解释评估。6.2原始报告：区域扫描模式下，分析屏幕上给出的信息显示。6.3综合检查结果报告：显示从测量结果中获得的各种信息。7、其他功能7.1趋势图编制功能7.2快速搜索既往数据7.3DICOM通信功能8、峰值骨密度对比:对比百分比显示及T值显示。同龄人骨密度对比:对比百分比显示及Z值显示。9、具有诊断信息生成显示功能。10、趋势图生成显示功能。11、分析结果进行统计处理的辅助功能，分析结果可以CSV格式的文件导出。12、检查数据搜索功能。二、技术参数：1、数据采集方式:采用双能量X线采集（DXA法），连续扇形扫描技术，非其他方式。2、双能X线束，X线管电压高能≥70kV，低能≥42.5kV。X射线管电流≥0.8mA。3、X射线发生器的冷却条件:自然冷却，无需强制风冷油冷。4、辐射剂量：区域扫描90Sv、定位扫描≤56Sv、配置文件扫描112Sv、线散射量:6Sv/h(离散射体1处。X线泄漏剂量:Gy/h(低于检查极限，距离X射线焦点1米处)。5、扫描最快扫描速度:≥10mm/s。测量精度(重复性误差)CV≤1%.6、升降范围：91-104cm之间调整。23、标的名称：双能X线骨密度仪1、X射线部分：1.1双能量X线采集（DXA法），连续扇形扫描技术1.2管电压高能≤70kV，低能≥40kV1.3管电流≥0.8mA1.4发生器自然冷却2、辐射剂量：2.1区域扫描≤90μSv，定位扫描≤60μSv，配置文件扫描≤112μSv2.2X线散射剂量：≤6μSv/h（距离散射体1米处）2.3X线泄漏剂量：≤1μGy/h（低于检查极限，距离X射线焦点1米处）3、扫描：3.1最快扫描速度：≥10mm/s3.2测量精度(重复性误差)CV≤1%4、检测点：4.1前臂挠骨远端1/10处、1/6处、1/3处，检测点可调整4.2骨密度可测量范围：0.2-1.3g/cm2手柄及限位器可自由切换左右前臂检查5、探测器系统：5.1采集通道数：≥500ch5.2最大采集范围：≥108×148mm5.3图像采集矩阵：≥512×7405.4被测物最大厚度：≥100mm6、感光单元：6.1系统左右前臂数据自动识别6.2感光单元感光度：高能时≥1200v/x.s，低能时≥600v/x.s7、数据分析：7.1峰值骨密度对比：对比百分比显示及T值显示7.2同龄人骨密度对比：对比百分比显示及Z值显示，与上次检查结果对比百分数显示8、配套软件功能:8.1诊断信息生成显示功能8.2趋势图生成显示功能8.3分析结果进行统计处理的辅助功能8.4分析结果可以CSV格式的文件导出8.5检查数据搜索、预约功能8.6结果批量打印功能。第二包1、标的名称：多功能病床1、尺寸：≥2200×960×500mm2、床体骨架采用80x40x1.5mm的成型钢质方管焊接而成，可承载≥240kg;3、床面采用≥1.2mm的冷轧钢板。冲压成凹型，多气孔设计。4、床体表面经过除油、除锈、防锈、二次磷化、静电喷涂电焗处理；涂料具有有抗菌、防霉作用。5、床头、床尾板采用ABS工程塑料一次注塑成型，挂式设计可拆卸，尾板外侧具有病人信息卡插槽；6、全覆式铝合金折叠护栏。7、配置ABS摇手内置钢芯,隐藏式设计，可调节患者背部、腿部体位升降。背部调节75°±5°；腿部调节37°±5°8、摇杆传动升降系统，无塑料结构，具备双向到位无极限保护装置。9、配置φ125mm静音脚轮，四角刹车。10、床头具有防撞设计。11、四角带有输液架插孔以及引流挂钩，配输液架。2、标的名称：候诊椅1、主体选用优质冷轧钢材料制作，板材厚度≥1.0mm，管材厚度≥1.2mm，承重≥200KG；2、表面电镀处理；3、椅面为优质仿真皮革，柔软有韧性，容易清洗消毒擦拭；4、内包高弹力高密度海绵；5、三人座位，人体曲线设计；6、两侧带扶手。3、标的名称：输液椅1、主体选用优质冷轧钢材料制作，管材厚度≥1.2mm；2、表面静电喷涂工艺处理，颜色可选；3、椅面为优质仿真皮革，柔软有韧性，容易清洗消毒擦拭；4、内包高弹力高密度海绵；5、靠背可调节角度；6、ABS加宽扶手；7、四立腿底部配有防滑橡胶脚套；8、配备可调输液杆。9、尺寸≤1010x760x1110mm。4、标的名称：多功能病床1.规格：2150×950×500mm2、功能需求：具有多项护理功能和操作按钮，具有绝缘功能。3、床体骨架采用80x40x1.5mm成型方钢管焊接而成，可承载≥240kg。4、床面采用≥1.2mm的冷轧钢板一次性冲压成。条式设计，具有防滑功能。5、床体采用抗菌粉末静电喷涂而成，具有抗菌的作用。6、床头、床尾板采用ABS工程塑料一次注塑成型，挂式设计，无缝制成，尾板外侧具有病人信息卡插槽。7、配置不锈钢折叠式手摇把，丝杆采用45#钢，母丝采用球墨铁制作，丝杆具有双向空挡保护装置。8、四角带有输液架插孔，配输液架。9、床腿配有脚冒。10、背部调节60°±5°，腿部调节35°±5°。11、全覆式铝合金护栏。5、标的名称：诊查床1、尺寸：1900×650×700mm2、床框采用30x50mm厚度≥1.5mm矩形铁管喷涂3、床腿采用直径38mm、厚度≥1.2mm的铁管喷涂4、床面采用30mm海绵及人造草包面5、双杠加固设计6、颜色：黑色面、蓝色面7、四角具备防滑设计。6、标的名称：多功能病床1、规格尺寸：2220x1060x470-680mm+10mmmm2、床面尺寸：1980x900mm3、背部调节范围：0-75°±5°4、腿部调节范围：0-45°±5°5、高度调节范围：470-680mm6、四片式PP吹塑护栏7、四脚刹车双面脚轮8、碳钢一次成型冲压床板9、标准椰棕及海绵防水床垫10、不锈钢输液架、床头卡、双侧尼龙引流挂钩。11、床主体结构：钢制7、标的名称：抢救车1、尺寸：750x475x930mm2、ABS材质3、目标结构抽屉式8、标的名称：诊查床1、尺寸：1900×650×700mm2、材质：2.1床架：钢制2.2床面：PU。9、标的名称：五层药品架1、尺寸：长x宽x高90x45x200cm2、材质：钢制3、层数：五层4、层高挡板可上下移动5、具有背板、侧板。10、标的名称：抢救车1、尺寸：长x宽x高650x420x860mm；2、材质：不锈钢材质；3、上层：上开门；4、中间层：有抽屉；5、下层：侧开门、储物柜；6、静音轮，具有刹车。11、标的名称：软水机一、用途：用于可以去除水中的硬度离子二、技术参数：1、纯水产量：≥70L/H2、纯水水质：设备直接对接自来水制成纯化水，电阻值≥15M.cm（25℃），满足实验室一级用水标准3、电源：AC220V/50Hz4、设备功率：≤600W5、工作环境温度服务：2-45℃6、离子去除率：≥100%，后置细菌过滤器，细菌去除率≥99%7、设备纯水箱：卫生级PE材质，可以目测到液位，有效容量≥90L，可以放置在水机上，可以预留多个出水口8、控制方式：全自动控制，在线显示电阻值9、结构：集成一体化喷塑柜式结构，带有万向轮10、保护功能：具备无水保护，高、低压力保护等安全自锁功能11、拓展性：可实现多台水机并机使用12、监测：多功能监测可实现水质、流量、压力等在线显示。12、标的名称：多功能病床一、技术规格参数：1、规格：2160mm×1060mm×500mm；内径：2000mm×900mm2、背部升降角度0～75°3、腿部升降角度0～30°；二、材质1、床头床尾：用ABS工程塑料一次注塑成型，坚固耐用，表面光滑易清洁，中部装饰面板颜色可选。2、床面采用优质冷轧钢板采用液压机模具一次冲压成型，板材厚1.2mm。床面四周焊接加强筋，增大承受力。背部和腿部床板分别焊接两条加固带（背部规格30×30×1.2mm，腿部规格30×30×1.2mm）3、床架采用优质碳钢矩形型材，床上架规格：30×60×1.5mm，下架：30×60×1.5mm。4、护栏：倾倒式折叠护栏，优质电泳铝合金横梁，表面硬化处理13、标的名称：软水机一、外观1、形式：一体式2、产品尺寸：（D×W×H）：455＊245＊610（mm）3、构成：软水由过滤罐，过滤阀，软化树脂，盐井构成4、材质：抛光树脂二、技术参数：1、进水水质：市政自来水，进水压力0.2-0.5MPA，水温2-45℃。2、原水硬度：≤4mmol/L。3、出水残余硬度：≤0.03mmol/L。4、制水量：500L/H。5、盐耗：100-250g/mol。6、水耗：≤产水量的2%。7、性能参数：制水率达98%以上。14、标的名称：抢救床1、规格：2210x810x630-930mm。2、材质：平车底架采用钢塑喷涂结构。3、采用液压升降系统制。4、采用中控刹车系统，200mm防尘脚轮。#5、车面结构工艺：5.1底罩采用ABS材质一体成型。5.2车底架及车面板采用钢塑喷涂结构。5.3车体金属表面采用双重涂层处理技术：经过去油、除锈、磷化等工艺处理，金属管材内壁及表面电泳环氧树脂保护膜，再进行静电粉末喷涂。5.4车面为分段结构，背板采用汽簧作支撑力源。6、支撑机构：采用液压泵支撑梁柱设计。可升降、前倾、后倾体位变化。7、床体中间左右各1个点滴架插座，配置不锈钢双段式点滴架；四角带防撞轮。#8、背部床板采用双支撑卸力结构。9、腿部角度可通过摇杆调节，摇手工程塑料注塑成型，可折叠隐藏式设计。10、背板采用板材，可透X光,配有放置X光片的插盒。11、中间导向轮设计。12、全床采用焊接工艺。13、床尾具有床垫防滑筋，防止床垫在床板升降时前后滑动。14、护栏：不锈钢材质，整组护栏采用5个活动关节。15、床垫：高密度海绵，外包防水PU革；床垫套可拆卸。16、称重系统：称重显示器位于床头显示重量变化。17、最大载重：≥250kg。18调节功能：18.1背部调节范围：0-75度；18.2腿部调节范围：0-45度；18.3上下升降范围：630-930mm；18.4整体向前倾斜：0-15度；18.5整体向后倾斜：0-15度。15、标的名称：中医诊桌1、规格：≥140x70x75cm2、材质：实木环保材料3、带抽屉、带集线孔、带挡板。16、标的名称：诊椅1、规格：28x74x49cm2、可升降3、靠背角度范围155-180mm4、具备联动扶手5、具有调节式头枕6、带滚轮7、木质17、标的名称：检查床1、尺寸：≥1950x650x650mm。#2、床框采用30x50x1.2mm碳钢，表面采用环保抗菌粉末喷涂。3、床面为环保皮革软包，内附高密度优质海绵。4、床板采用厚度≥15mm的密度板。5、床腿采用Φ38x1.2mm优质碳钢。6、装有塑胶套脚。18、标的名称：便携式全科诊疗仪（电子血压计、电子眼底镜、电耳镜、耳温仪等）1、检测项目：血压、血氧饱和度、脉搏、体温、眼底、耳膜及耳道、神经触痛、视力表，色盲谱等#2、显示屏幕：≥8英寸真彩液晶显示屏#3、整体结构：一体化集成结构设计，电源、控制、显示均进行优化集成处理4、血压测量：4.1、采用多参数监护仪所应用示波法测量原理4.2、一次测量提供舒张压、收缩压，平均压3个参数4.3、液晶屏数字化动态显示测量结果4.4、系统自动进行充放气控制4.5、测量范围包括成人、儿童、新生儿4.6、可自动存储≥800个测量结果4.7、血压显示分辨率：≤1mmHg5、血氧饱和度测量：5.1、光电法测量原理5.2、液晶屏数字化显示测量结果5.3、平均单个患者读值时间≤5秒钟5.4、血氧饱和度测量范围：50-100%5.5、可自动存储≥800个测量结果5.6、血氧饱和度显示分辨率为：≤1%6、脉搏测量：6.1、液晶屏数字化显示测量结果6.2、提供数值和波形图2个结果参数6.3、可自动存储≥800个测量结果6.4、测量范围：25-250bpm6.5、显示分辨率：1bpm7、体温测量：7.1、红外线耳温测量7.2、测量范围：35-42℃7.3、在35-42℃的测量范围内，最大误差≤±0.2℃7.4、平均单个患者测量时间≤3秒钟7.5、具备温度超限报警功能8、眼底检查：8.1、≥19个屈光分度8.2、检眼镜的照明光应均匀，边缘清晰，无明显的阴影8.3、光学元器件采取光学多层镀膜增透减反工艺，可观察小瞳孔8.4、系统统一供电，红外感光自动开关9、耳膜及耳道检查：9.1、光导纤维照明，带鼓气孔9.2、放大镜倍率2.5X9.3、照明光应均匀，边缘清晰，无明显的阴影9.4、系统统一供电，红外感光自动开关10、扩展功能：数据可利用USB、SD、以太网接口进行数据交换19、标的名称：输液泵一、用途：用于对需要长时间、均匀准确的控制输液速度和监控输液过程。二、技术参数：1、形式：蠕动式输液泵（竖式泵）。2、显示：≥3.5英寸触摸彩屏+按键操作，背光亮度≥20档可调。3、防护等级：IP44，I类CF型，连续运行设备。（提供第三方检测报告）4、流速精确度：4.1流速≥1ml/h：精度误差≤±3%（经过校准）。4.2流速≤1ml/h：精度误差≤±5%（经过校准）。4.3流速（d/min）的精确度：≤±3%（经过校准）。5、输液速度范围：0.1-2000ml/h，最小步进：0.01ml/h。6、具备快排功能范围：0.1-2000ml/h。7、BOLUS速率范围：0.1-2000ml/h，手动和自动模式可选。8、KVO速度范围：0.1-30ml/h，最小步进0.01ml/h，KVO可设置为关闭，具有手动、自动模式。9、动态压力检测，报警压力等级≥13档可调，压力单位：MPa、kPa、mmHg、inH2O、psi、mbar。（提供证明材料）10、预置量设置范围:0.1-9999.99ml。11、累计输液量范围：0-9999.99ml；具有最近累计量、自定义时段累计量、24h累计量、定时间隔累计量功能。12、具备双气泡检测功能，可探测≥25ul的单个气泡。13、单个气泡≥10个等级可选；累计气泡：50-1000ul/15min可调。（提供第三方检测报告)14、自动锁屏时长：00：00、01-99、59：59hh:mm:ss可选。15、日夜模式设置：日夜间的音量、屏幕亮度可设置并自动切换。16、具备泵体防水膜：保护管路维持输液精度、防水防液。17、药库功能：可存储≥6000种药物。18、支持药物色彩标识，用不同颜色标识不同药物等级，可将药物库中的药物收藏到药物收藏夹。19、历史治疗方案记录功能：能记录最近50条治疗方案，并能将任一历史治疗方案设为当前治疗方案。20、历史记录存储功能：可存储≥50000条记录。21、输液模式：简易定速模式、简易滴数模式、时间容量模式、体重剂量模式、序列模式、微量推注模式、间断给药模式、梯度模式、首剂量模式、TIVA模式≥10种。22、序列模式下可设置≥20个序列。23、体重设置范围：0.01-500kg。24、报警系统：智能动画报警操作引导，人声语音报警播报，报警音分档可调。25、分低、中、高三级报警，具体报警信息：接近完成报警、输液完成报警、待机任务完成报警、压力阻塞报警（包含上阻塞和下阻塞压力报警）、KVO完成报警、门开报警、管内有气泡报警、遗忘操作报警、电池电量低报警、电池电量空报警、运行异常报警、设备故障报警、系统掉电报警、滴数感应器已拔出报警、管路更换到期报警、输液器不匹配报警、即将阻塞报警、空瓶报警、电池未连接报警、通讯中断报警等；提示功能：参数超限、输液开始、交流电源已拔出、速度超限、输液器未正确安装、输液器未校准、预置量超限、泵呼叫等。26、其他功能：设备保养周期提醒功能、管路更换提醒功能、管路破损检测功能、具备休眠功能、开机自检、管路照明、压力释放、护士呼叫功能、有线联网功能、品牌收藏/编辑功能、电源线防脱落设计等。（提供证明材料）27、电源：AC100-240V，50Hz；内置可充电锂电池组，新电池充满电后，可供输液泵以25ml/h速率连续工作≥10h（2600mAh）。（提供第三方检测报告)28、可搭配输液推车升级床旁工作站，实现电源集成管理。20、标的名称：注射泵一、功能要求：1、液晶显示屏和数码管双屏显示、一键式飞梭设计、简易定速模式。2、一键启动注射，支持自定义注射器品牌。3、具有蜂鸣、语音、文字、声光等报警方式。4、键盘锁屏功能：输液过程中可键盘锁，防止误操5、压力检测：阻塞压力分级可调。6、双系统保障：双CPU安全设计。7、系统自检功能：开机即对系统进行自检，包括报警灯、报警音量。二、技术参数：1、注射速度：1.110ml注射器速度设定范围0.1-300.0mi/h，最小步进为0.1mi/h。1.220ml注射器速度设定范围0.1-600.0ml/h，最小步进为0.1ml/h。1.330m注射器速度设定范围0.1-900.0ml/h，最小步进应为01mi/h。1.450、60ml注射器速度设定范围0.1-1500.0ml/h，最小步进为01mi/h。2、快速推注功能：2.110ml注射器快速注射速度设定范围0.12-40.0ml/h，注射量设定范围在0.1-5.0ml最小步进为0.1ml/h。2.220ml注射器快速注射速度设定范围0.1-480.0m/h，注射量设定范围在0.1-10.0m1最小步进为0.1ml/h。2.330ml注射器快速注射速度设定范围0.1-720.0ml/h，注射量设定范围在0.1-10.0ml最小步进为01ml/h。2.450、60ml注射器快速注射速度设定范围0.1-12000ml/h注射量设定范围0.1-10.0ml最小步进为0.1ml/h。3、输液精度：注射误差≤+3%。4、限制量设置范围：0.1-9999.9ml最小步进为0.1ml。5、累积输液量显示：注射泵在注射过程中可显示累计量，显示范围0.1-9999.9ml最小步进为0.1m1。6、KVO速度范围：01-5.0)ml/h可调，最小步进0.1ml/h。7、Anti-bolus：当管路发生阻寒后，能自动降低管路压力。8、注射器识别：能自动识别10m1、20ml、30ml、50ml(60mI)规格的注射器。9、报警种类：注射阻塞报警、注射器脱落报警、注射将尽报警、注射完成报警、遗忘操作报警、注射器未正确安装报警、电池电量低报警、电池电量空报警、网电源中断提示、注射速度设置错提示、注射开始提示。10、电源：AC100-240V，50Hz、内置锂电池≥1800mAh，电池充满电后可持续工作≥4小时(5ml/h)。11、药库功能：具有≥10类1000种药物库。21、标的名称：呼吸机一、用途：用于抢救室重症患者抢救与治疗，对呼衰患者进行呼吸支持。二、技术参数：1、适用范围：成人、儿童、婴幼儿2、显示方式：≥12英寸高分辨率一体化触摸屏，不含数码管数字显示与操作窗，不含外接扩展显示屏3、屏幕显示：3道波形同屏显示，支持3个呼吸环、波形和监测参数同屏显示，显示屏可实现与主机的分离，可固定在其他装置上4、后备电源：内置锂电池，续航时间≥120分钟5、输出功能：具有VGA、USB等数据输出功能6、通气方式：定容通气、定压通气7、通气模式：VCV、PCV、SIMV、SPONT、CPAP、PSV、PRVC、BIVENT、NIV/CPAP、NIV-T、NIV-S/T8、潮气量范围：20-2000ml9、控制压力范围：5-60cmH2O10、支持压力范围：0-60cmH2O11、呼吸频率范围：1-80bpm12、SIMV频率范围：1-40bpm13、吸入氧浓度范围：21-100%14、吸气屏气时间范围：0-4s15、压力上升时间范围：0-2s16、呼气末正压范围：0-35cmH2O17、呼气灵敏度：5-80%18、压力触发灵敏度范围：-20-0cmH2O19、流速触发灵敏度范围：0.5-20L/MIN三、功能要求：1、采用全新一代涡轮，可在富氧环境下长期使用。2、采用恒温加热呼气阀，可高温高压消毒。3、通过设置身高可同步转换到理想体重。4、具有的漏气补偿技术，可以自动调整漏气补偿量。5、通过精确测量患者多种生理信号和自动学习患者呼吸节律，可以主动判断患者的触发信息，避免误触发。6、彩色液晶显示屏，采用屏机分离技术。7、具有压力和流速两种触发方式。8、内置吸气、呼气端流量传感器，耐水气凝结设计。9、具备呼吸波形和呼吸环监测。10、提供呼吸力学监测功能。11、具有紧急启动功能。12、提供同步雾化功能。22、标的名称：洗胃机1、具有压力自动反馈控制系统2、进胃液量：≤350ml3、出胃液量：≤450ml4、具有进、出胃状态显示5、具备强力自动反冲、超强防堵功能23、标的名称：纤维喉镜（支气管镜）1、便携式LED光源2、观察景深范围：2-60mm3、有效长度：≥600mm4、总长：≥870mm5、目镜调节范围不小于3D6、具有全防水测漏检测功能7、配置冷光源1台24、标的名称：雾化泵1、工作气压：60Pka~150kPa2、气体流量≥5L/min3、喷雾速率≥0.15mL/min4、噪音≤65dB(A计权)5、残留液量≤0.8mL，雾粒分布6、直径1μm~5μm雾粒所占比例>60%，7、正常工作条件：温度10°C~40°C,8、湿度≤80%(无凝露)大气压力860hPa~1060hPa860hPa~1060hPa9、标配：雾化器、雾化杯、连接气管、面罩、口含吸嘴25、标的名称：血压计一、用途：用于成人无创血压测二、技术参数1、测量方法:示波法2、测量方式:上壁测试3、量程范围:0-297mmHg(0-39.6kPa)4、血压测量范围:4.1收缩压：4-36kPa(30-270mmHg)4.2平均压：2.7-31.3kPa(20-235mmHg)4.3舒张压：1.3-29.3kPa(10-220mmHg)4.4分辨率:≤0.133kPa(1mmHg)5、脉率测量范围:40-240次/分6、尺寸:≤460(长)x450(宽)x300(高)mm7、重量:≤6kg8、环境温度范围:5-40C9、相对湿度范围:15-85%10、使用大气压力范围:700-1060hPa26、标的名称：便携式全科诊疗仪一、用途：用于刷取身份证、医保卡和人脸识别进行自动建档测量血压、血氧等。二、技术参数：1、组成：系统由电子血压计、血氧仪、电子眼底镜、电耳镜、耳温仪等检查设备与一体式终端组成；2、摄像头可360°旋转；3、血压3.1测量范围0-40kPa(0-300mmHg)3.2测量精度：≤±0.4kPa(±3mmHg)；4、血氧4.1显示范围：0-100%4.2血氧测量范围：70-100%4.3血氧测量精度：80-100%，≤±5%5、检眼镜5.1携带方便：一次性充电，可以长时间使用，方便移动诊察；5.2快速充电：有防过充功能，可随充随用；5.3照明形式：大光斑、小光斑、裂隙、网格片、无赤片5.4屈光度补偿：-35D～+20D，共24种屈光度5.5照明光源：3.5V/2.8W卤钨灯泡5.6电源：使用充电电池5.7充电电源：AC220V，50Hz6、耳镜6.1由检查镜头、目镜和手柄、灯泡、辅助撑开装置组成6.2光源照度：在光源距离10mm时，光照度≥200lx6.3放大倍率≥2倍6.4打开开关1s以内点亮，并达到额定亮度7、耳温7.1测量范围：32-42.2℃7.2测量速度：≤2秒三、系统功能#1、可刷取身份证、医保卡和人脸识别进行自动建档测量血压、血氧等，数据可上传至健康小屋健康管理查询系统及基层卫生医疗机构业务系统；2、具备全科系统的汇总及查询管理功能，系统数据能够自动存入基本公共卫生服务系统，成为居民健康档案的一个组成部分。3、按照用户可自定义组织机构管理方式，如中心-站，或中心-医生团队等，方便将按组织机构进行灵活管理。4、具备分区管理及分组功能，提供多级权限，不同操作者具有不同的权限。可根据需求灵活制定对用户档案的访问权限。5、用户档案页整合系统多种医疗数据，医生在一个页面即可看到用户测量历程，数据汇总。6、提供多种数据大屏供用户选择：系统运行状况，高血压管理状况等7、支持多种组合条件对档案进行查询和调阅。能提供与第三方系统整合，能向第三方系统返回档案信息、检查数据、及时间节点信息。8、应具有全科系统软件著作。27、标的名称：输液泵一、用途：用于控制输液滴数或输液流速，保证药物能够速度均匀，药量准确并且安全地进入患者体内。二、技术参数：1、输液模式简易定速模式、简易滴数模式、时间容量模式、体重剂量模式、微量推注模式、序列模式、间断给药模式、梯度模式、首剂量模式、TIVA模2、适用输液器滴数的规格15滴/1ml、19滴/1ml、20滴/1ml、60滴/1ml3、输液速度范围及最小步进ml模式 ：0.1-2000ml/h，最小步进：0.01ml/h滴数模式：1-(400ml/h*滴数/60) d/min，最小步进：1d/min4、BOLUS速度、预置量设置范围及最小步进速度：0.1-2000ml/h，最小步进：0.01ml/h预置量：0.1-100ml，最小步进：0.01ml5、快排速度、预置量设置范围及最小步进速度：0.1-2000ml/h，最小步进：0.01ml/h预置量：0.1-9999.99ml，最小步进：0.01ml6、KVO（手动模式）速度、预置量设置范围及最小步进速度：0.1-30ml/h，最小步进：0.01ml/h预置量：0.1-1ml，最小步进：0.01ml7、预置量设置范围0.1-9999.99ml，最小步进为0.01ml8、累计输液量范围0-9999.99ml，最小步进为0.01ml9、流速（ml/h）的精确度流速≥1ml/h：精度误差≤±3%（经过校准）流速<1ml/h：精度误差≤±5%（经过校准）10、流速（d/min）的精确度≤±3%（经过校准）11、流速平稳性在 1ml/h 流速下,间隔出液时间≤3 分钟12、压力单位MPa、kPa、mmHg、inH2O、psi、mbar13、阻塞报警压力10-130、kPa分级14、气泡大小等级单个气泡：25-800ul分级可选累计气泡：50-1000ul/15 min可调，最小步进为50ul15、报警接近完成报警、输液完成报警、待机任务完成报警、压力阻塞报警（包含上阻塞和下阻塞压力报警）、KVO完成报警、门开报警、管内有气泡报警、遗忘操作报警、电池电量低报警、电池电量空报警、运行异常报警、设备故障报警、系统掉电报警、滴数感应器已拔出报警、管路更换到期报警、输液器不匹配报警、加温异常报警、即将阻塞报警、空瓶报警、电池未连接报警、通讯中断报警等16、提示参数超限、输液开始、交流电源已拔出、速度超限、输液器未正确安装、输液器未校准、预置量超限、泵呼叫等17、WIFI具有wifi功能18、存储功能药库可存储≥6000种药物，系统可保存≥50000条历史记录，能将任一历史治疗方案设为当前的治疗方案。19、设最大输液压力250kPa以内20、单一故障条件下最大输液量0.2ml21、电源输入AC100-240V，50Hz；内置可充电锂电池，容量≥2600mAh，新电池充满电后，可供输液泵以25ml/h速率连续工作≥10h,外部DC电源，输入电压10-16V，输入电流≥3.5A22、安全分类I类CF型，连续运行设备23、防水等级IP4424、运行环境条件温度范围：5-40℃、相对湿度范围：20-90%、大气压力范围：54.0-106.0 kPa25、外形尺寸≤150（L）×195（W）×235mm（H）26、净重≤2kg27、推荐的输液器品牌内置2个输液器品牌，输液器品牌可根据用户要求更改，校准后可以和任何品牌的输液器兼容28、设备应用部分输液管路 28、标的名称：洗胃机一、用途：用于抢救服毒、食物中毒的患者以及手术前洗胃；二、技术参数：1、工作压力范围：47-67Kpa，压力误差：≤±10kPa2、流量：≥2.0L/min3、自控冲液量：≤350ml/次，自控吸液量：≤450ml/次4、微电脑控制，自动压力反馈及功能控制，进出胃液平衡控制；5、进、出胃液分离控制结构；6、进出胃换向能力及防堵设计；7、自动感知胃内压力，发生故障时，具备报警功能；8、采用无油泵。9、电源：AC220V，50Hz。29、标的名称：注射泵一、用途：能够将药物精确、均匀、持续地输入体内,控制药物用量,调节药物的注射速度,连续输注各种急需的药物。二、技术参数：1、注射模式简易定速模式：在主界面上可以直接设定运行速度2、注射速度2.1 50ml注射器：0.1-1500.0ml2.2 30ml注射器：0.1-900.0ml2.3 20ml注射器：0.1-600.0ml2.4 10ml注射器：0.1-300.0ml3、流速增量0.1ml/h4、流速的精确度在±3%以内5、泵的机械精度在±2%以内6、Blous注射速度6.1 50ml注射器：1200ml 6.2 30ml注射器：720ml 6.3 20ml注射器：480ml 6.4 10ml注射器：240ml7、快速推注速度7.1 50ml注射器：1500ml 7.2 30ml注射器：900ml 7.3 20ml注射器：600ml 7.4 10ml注射器：300ml8、限制量范围0.1-9999.9ml9、累计注射量范围0.1-9999.9ml（每级增量为0.1ml)10、阻塞报警阈值压力等级高：800mmHg±200mmHg(106.7kPa±26.7kPa) 中：500mmHg±100mmHg(66.7kPa±13.3kPa)低：300mmHg±100mmHg(40.7kPa±13.3kPa)11、报警种类注射将尽报警、注射完毕报警、限制量注射完毕报警、注射阻塞报警、注射器脱落报警、注射器未正确安装报警、设置错误提示、交流电源已拔出报警、电池电量不足报警。12、报警方式声光报警、文字提示13、注射器规格自动实别10ml、20ml、30ml、50ml、60ml注射器。14、显示数字LCD显示屏，人性化界面、动态显示各种工作状态。15、推拉杆的结构15.1可适用国内所有品牌及其各种规格的注射器。 15.2可单手无菌操作。15.3自带注射器安装检测开关，并同时光电提示.16、电源供电工作方式：AC220V、50Hz；内置电池，容量≥≥1800mAh；新电池充电后，可供注射泵以5ml/h速率连续工作≥2.5小时。17、KVO速度0.1-5ml/h（每级0.1ml/h，默认1ml/h）18、功率≤30VA19、IP等级IP24防溅设备20、安全等级Ⅰ类、内部电源、CF型连续运行设备21、运行条件21.1环境温度范围：5-40℃ 21.2相对湿度范围：20-90% 21.3大气压力范围：86.0-106.0 KPa22、外形尺寸重量≤275（长）×210（宽）×255mm（高），≤4 kg23、资质23.1符合IEC60601-2-24标准23.2符合IEC60601-1-2标准23.3符合IEC60601-1-8标准23.4符合GB9706.27标准(国家强制性标准)30、标的名称：输液泵1、输液流速设定范围：0.01-2000.00mL/h2、输液量预置范围：0-9999.99Ml#3、输液精度：≤±4%4、排气流速：流速1-2000mL/h5、阻塞压力值范围：≥30-120kPa±20kPa分档调节6、输液模式:速度模式、药物库模式、首剂量模式、微量模式、体重模式、滴速模式、梯度模式、序列模式、间歇模式7、输液器品牌：可自定义品牌≥10种8、报警功能：至少包括泵门未关闭、管路安装错误、输注阻塞、管路有气泡、输注完成、电池耗尽、电池&网电同时断开、电机故障、通信故障、电池故障、进入KVO、KVO结束、待机结束、无外部电源、遗忘操作、电池电量低、输注即将完成9、电池工作时间：电池充满后可连续运行≥6小时。31、标的名称：注射泵1、适用注射器规格：20mL、30mL、50mL2、注射速率设置范围：2.1、50mL注射器：0.1-1200mL/h，最下调节步长≤0.1mL/h；2.2、30mL注射器：0.1-600mL/h，调节步长≤0.1mL/h；2.3、20mL注射器：0.1-399.9mL/h，调节步长≤0.1mL/h；3、注射量设置范围：0.1-2200mL,最下调节步长≤0.1mL；4、限制量设置范围：0-2200mL；当实际注射总量等于限制量时即发出限制量到报警；5、注射精度：±2%以内；泵本身机械精度：±1%以内；6、阻塞压力：低，300mmHg±100mmHg；中，500mmHg±100mmHg；高、800mmHg±200mmHg；7、报警：具备残留提示、注射完毕报警、阻塞报警、针筒装夹不正确报警、注射器推杆安装错误报警、系统出错报警、开机后遗忘操作报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警功能；8、可使用一次性注射器≥10种品牌，可校准其他品牌；9、具备阻塞后针筒内压力自动释放功能；10、可记录≥500条历史纪录；11、防水等级：IPX4（防溅水）；12、电源：AC220V±22V，50Hz±1Hz；DC：充电电池，可持续工作≥4h@5ml/h；32、标的名称：血压计（全自动）一、适用范围：测量成人血压、脉率和脉搏波波形；二、技术参数1、测量原理:示波法，放气过程测量血压；2、测量范围：2.1血压:0-300mmHg；2.2脉率35-185bpm3、测量精准度:3.1血压测量精度：≤±3mmHg；3.2脉率测量精度：3.2.135-100bpm范围内，误差≤±2bpm；3.2.2100-185bpm范围内，误差≤±3bpm；4、测量分辨率:4.1压力测量分辨率：1mmHg；4.2脉率测量分辨率：1bpm；5、适用臂围：16-43cm；6、病例存储容量：≥2000例；7、数字式LED屏显示：根据《中国高血压防治指南》自动对测量结果进行评估并显示，测量可信度的显示；#8、袖带驱动方式：电机自动裹袖带，模拟人工绑袖带；9、血压计工作模式：智能充气、线性放气；#10、臂姿确认功能：通过臂姿检测按钮和红外传感器可使人体臂姿和位置处于最佳检测状态；11、数据联网功能：USB接口、WIFI联网、有线联网、移动网络模块联网；12、语音提示功能：真人语音对操作指导、注意事项、测量结果进行播报以及血压计异常状态进行提示；13、病例管理功能：可通过配套数据管理软件上对存储的病例进行管理；14、卷筒角度可调：可适应不同高度的人群以及修正不同坐姿带来的测量影响；15、外置接口开放：可外接扫码枪、身份证读卡器，实现病人信息快速录入；#16、电磁兼容性：射频发射水平达到B类标准，满足可直接连接家用电网使用的要求。（需提供权威机构的检测报告；）17、热敏打印机：报告单采用自动切纸的热敏打印；18、UPS电源：满电情况下可连续供电≥8小时，确保在欠压、停电或者外检状态下设备的正常运行；三、售后服务：1、维修24小时内快速反应。2、免费提供操作和维修培训；3、1年质保期；4、免费提供软件升级。33、标的名称：无创呼吸机一、技术要求：1、适用患者类型：成人、儿童、婴幼儿#2、主机采用≥12英寸彩色触摸屏显示器，可进行屏机分离，显示屏可从主机拆卸并安装到其他设备；#3、驱动方式：电动电控4、具有漏气补偿能力，漏气补偿≥60L/min。5、主机标配电池，无外接电源时可工作时间≥120分钟。#6、呼气阀采用金属材质，可徒手拆卸，多次高温高压蒸汽消毒（134℃）后不会发生形变7、病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势等数据可导出。二、通气模式1、基本通气模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、双相气道正压通气（如DuoPAP、DuoVent、DuoLevel等）通气模式、压力调节容量控制PRVC通气模式、压力调节容量控制-同步间歇指令模式（PRVC-SIMV）、压力释放通气APRV；2、具有自动插管补偿（ATRC）功能，可选择不同孔径的气管插管，呼吸机根据选择的孔径自动调节送气压力。3、具有吸气保持、呼气保持、手动呼吸、屏幕冻结测量、屏幕锁等功能。4、具有肺功能测量功能，可测量顺应性、弹性阻力、时间常数、内源性PEEP。5、监测参数定制：可自选监测参数在主监测区。6、配呼末二氧化碳模块7、具备肺复张功能三、参数设置范围1、潮气量：20-2000ml2、呼吸频率：1-70bpm3、吸气时间：0.2-9s4、吸/呼比：4:1-1:105、吸气压力：5-50cmH2O。6、支持压力：0-50cmH2O。7、PEEP：0-30cmH2O。#8、压力触发灵敏度：-20-0cmH2O。#9、流速触发灵敏度：1-20LPM。10、压力上升时间：0-2s。11、吸气暂停时间：0-4s。四、监测参数1、压力监测：PEEP、气道峰压、气道平台压、气道最小压、平均压等监测参数2、潮气量监测：吸入潮气量、呼出潮气量的监测3、通气量监测：分钟通气量MV、自主呼吸分钟通气量（MVspont）4、吸入的氧浓度的监测5、肺的力学监测：呼气阻力，动态肺顺应性，WOB的监测。6、波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间。五、报警设置1、通气量报警：分钟通气量高，分钟通气量低2、压力报警：气道压力高、气道压力低、持续气道压力高、呼气末正压低3、其他报警：管路脱落报警、呼气潮气量低、自主后续频率高、窒息、吸入氧浓度高、吸入氧浓度低、交流电故障、电池电压低、电池耗尽、空气源不足、氧气源不足等六、其他功能1、可对监测参数变化趋势和报警信息进行记录存储。2、漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能3、提供直流（12V）和交流两种供电方式4、具备高压氧气气源和低流速氧气气源两种连接方式接口5、台车具备集中电源管理系统，可为独立湿化器供电。34、标的名称：吸痰器1.电源：AC220V,50Hz2.输入功率：≤100VA3.极限负压值：≥0.06MPa4.储液瓶：1000ml5.噪声：≤65db（A)6.净重：≤5KG35、标的名称：心肺复苏仪一、适用范围：用于院前等第一现场心肺复苏抢救二、技术参数#1、驱动方式：气动气控2、按压频率：≥100次/分钟3、按压深度范围：0-7cm，连续可调，深度可以直观显示#4、潮气量范围：0-1500ml连续可调，可设定5、通气模式：正压通气6、按压与通气比：自动30：2、15：2、连续不间断按压等模式可调#7、通气时间：1秒、1.5秒、2秒任意选择8、按压器固定方式：双导杆固定按压器，可根据不同患者体型上下前后灵活调节，可根据患者胸部厚度指示安全有效按压深度#9、背板：主机增高背板设计,高度伸展病人的颈部，快速打开呼吸道10、可移动：可以在转运过程中，不间断地进行心肺复苏急救11、工作方式：单独连续按压、呼吸和同步按压通气12、收缩与舒张比：50：50（1：1）13、启动心肺复苏系统时间：≤10秒14、功能：按压、通气15、气道阻塞泄压报警：≥60cmH2O时，自动报警并且自动泄压，保护气道16、驱动动力范围：344-620kpa（3.44-6.2kg/cm2）17、按压模式：接触性按压式（模仿人工CPR）18、按压系统的气源输入方式：按压系统的气源由顶端输入，保证输入压力恒定，确保有效按压深度19、呼吸比控制键：在连续不间断按压过程中，可以根据患者需要随时给予通气。36、标的名称：鼻饲泵#1、流速范围：1-2000mL/h，可递增或递减2.速度、流量误差：≤±5%（使用专用管路及营养液）3、预置量范围：1-9999ml，可递增或递减4.阻塞灵敏度：高、中、低档选择,可关闭。5、压力报警值范围：高70-120Kpa、中40-90Kpa、低20-60Kpa6、报警功能：气泡、阻塞、完成、开门、欠压、电池耗尽、操作遗忘、速度异常、通讯异常、超温报警，且根据不同报警级别按照优先等级报警。7、气泡：开、关#8、快排速度范围：600-2000mL/h#9、具有反抽冲洗功能#10、加热温度范围：30-37℃，精度≤±5℃。11、连续工作：≥24小时12、内置电池：充电后以100mL/h速度运行≥6小时13、功耗：≤20VA14、外形尺寸：≤150(长)×120(宽)×60(高)mm不含底座及突出部分15、重量：≤1.5kg16、安全分类
投标 / 标书制作要点（原创）
本基层医疗卫生服务能力提升涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。北京市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
