辽宁省疾病预防控制中心传染病试剂中标结果公示（辽宁省疾病预防控制中心2024）
一、项目编号：JH23-210000-51538（LNZC2024-0085）
二、项目名称：传染病试剂采购
三、成交信息
分包编号：001（LNZC2024-0085-1）
供应商名称：大连枫烨商贸有限公司
供应商地址：辽宁省大连市沙河口区西南路929号409、705室
成交金额：1173527.00 元
评审价格：1173527.00元
四、主要标的信息
详见附件
五、评审专家名单：（不含采购人代表）悦冬芝、刘利国
六、代理服务收费标准及金额：无
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其他补充事宜：无
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：辽宁省疾病预防控制中心
地址：沈阳市浑南区金枫街168号
采购联系人：曹老师
联系电话：024-23388170
2.采购代理机构信息
名称：辽宁省公共资源交易中心
地址：沈阳市皇姑区崇山中路109号（百鸟公园东侧大楼）
项目联系人：孙怡莹
联系电话：024-23448372
合同咨询：024-23447772；质疑咨询：024-23447736、024-23447750；保证金咨询：024-23447726
说明：访问辽宁政府采购网的用户，如无法查看附件信息，请访问“辽宁省公共资源交易网(http://ggzy.ln.gov.cn/)”搜索该项目，查看对应附件
辽宁省公共资源交易中心
2024年06月27日
附件：
LNZC2024-0085.doc
LNZC2024-0085分项报价表.docx
辽宁省政府采购项目询价通知书项目名称：传染病试剂采购项目编号：LNZC2024-0085编制单位：辽宁省公共资源交易中心（辽宁省政府采购中心）目录第一章供应商须知3第二章响应文件内容及格式16第三章货物需求45第四章评审方法140第五章政府采购合同条款及格式1591.第一章供应商须知一供应商须知表条款号项 目内 容1.1采购人名 称：辽宁省疾病预防控制中心地 址：沈阳市浑南区金枫街168号联系人：曹老师电 话：024-233881701.2采购代理机构名 称：辽宁省公共资源交易中心（辽宁省政府采购中心）地 址：沈阳市皇姑区崇山中路109号（百鸟公园东侧大楼）联系人：董诗尧电 话：024-234477521.3.4合格供应商还要满足的其它资格条件具备第二类医疗器械经营备案凭证1.3.5是否允许采购进口产品否1.3.6是否为专门面向中小企业或小型、微型企业采购否1.3.7是否有政府强制采购的节能产品没有1.4是否允许联合体参加政府采购活动否1.4.8联合体的其他资格要求无2.2项目预算金额、最高限价预算金额：1351654元最高限价：详见供应商须知表下方“分包详细信息表”4计量单位中华人民共和国法定计量单位6.1现场考察、询价前答疑会不组织10.3核心产品包号/序号： 1-58 肠道多重病原体检测微流体芯片11.3样品或演示不需要提供样品不需要提供演示12.1响应报价货币要求所有响应均按人民币货币进行报价。13.1询价保证金1、询价保证金金额：详见采购公告2、询价保证金到账时间：递交响应文件截止时间前3、询价保证金缴纳方式：电汇/保函/支票 保证金收款人银行信息：详见采购公告4、询价保证金退还方式：网上自动退款5、询价保证金退还咨询电话：024-234477266、其它：无注：鼓励采用保函的方式递交询价保证金15.1响应有效期90日历日16.1响应文件份数□正本份,副本份电子文档份☑该项目为电子标，请按采购公告要求制作并上传电子投标文件。18.1递交响应文件截止时间、地点：详见采购公告，以采购公告规定时间、地点为准。20.1询价会议时间、地点：详见采购公告，以采购公告规定时间、地点为准。21.2询价小组组成询价小组由采购人代表1人，评审专家2人组成，共3人。24.1样品的评审方法以及评审标准演示的评审方法及评审标准见评审办法29.2推荐成交候选供应商的数量331确定成交供应商的方式见评审办法35.1履约保证金本项目不收取履约保证金36采购代理服务费本项目不收取采购代理服务费39.3质疑1.供应商对采购文件中的采购需求、供应商资格条件、技术和商务条款、评审方法和评审标准提出的询问及质疑，应向采购人提出。采购人质疑经办人：曹老师电话:024-233881702.供应商对采购项目操作流程提出的询问、质疑，应向辽宁省公共资源交易中心（辽宁省政府采购中心）提出。采购中心质疑经办人：许晶淼 周璐电话：024-23447736 024-234477503.质疑函的内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部门制定的《政府采购质疑函范本》格式。4.供应商应在法定质疑期内一次性针对同一采购程序环节提出质疑，否则针对再次提出质疑将不予接收。（采购程序环节分为：采购公告、采购文件、采购过程、采购结果）包详细信息表包号分包产品名称最高限价(元)保证金（元）评审办法价格打分法LNZC2024-0085-1传染病试剂135165410000最低评标价法二总则1.采购人、采购代理机构及供应商1.1采购人：是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本项目采购人见供应商须知表1.1款。1.2采购代理机构：是指集中采购机构或从事采购代理业务的社会中介机构，本项目的采购代理机构见供应商须知表1.2款。★1.3供应商：是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、非法人组织或者自然人。本项目的供应商及其响应货物须满足以下条件：1.3.1在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任，有生产或供应能力的本国供应商。1.3.2符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条关于供应商条件的规定，遵守本项目采购人本级和上级财政部门关于政府采购的有关规定。1.3.3以采购代理机构认可的方式获得了本项目的询价通知书。1.3.4符合供应商须知表1.3.4款中规定的资格条件。1.3.5若供应商须知表1.3.5款中写明允许采购进口产品（凡在海关特殊监管区域内企业生产或加工（包括从境外进口料件）销往境内其他地区的产品，不作为政府采购项下进口产品。对从境外进入海关特殊监管区域，再经办理报关手续后从海关特殊监管区进入境内其他地区的产品，应当认定为进口产品），供应商应保证所响应进口产品可履行合法报通关手续进入中国关境内，但不限制满足询价通知书要求的国内产品参与询价。若供应商须知表1.3.5款中未写明允许采购进口产品，如供应商响应产品为进口产品，其响应文件将被认定为无效响应。1.3.6若供应商须知表1.3.6款中写明专门面向中小企业采购的，如供应商为非中小企业且响应产品为非中小企业产品，其响应文件将被认定为无效响应。1.3.7若供应商须知表1.3.7款中写明采购的产品为财政部、发展改革委、生态环境部等部门发布的品目清单中属于实施政府强制采购品目清单范围的节能产品，如供应商所响应产品不具备依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，其响应文件将被认定为无效响应。★1.4如供应商须知表1.4款中允许联合体参加采购活动的，对联合体规定如下：1.4.1两个以上供应商可以组成一个联合体，以一个供应商的身份参加采购活动。1.4.2联合体各方均应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。1.4.3采购人根据采购项目对供应商的特殊要求，联合体中至少应当有一方符合相关规定。1.4.4联合体各方应签订共同参加采购活动协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。1.4.5大中型企业、其他自然人、法人或者非法人组织与小型、微型企业组成联合体共同参加采购活动，共同参加采购活动协议中应写明小型、微型企业的协议合同金额占到共同参加采购活动协议响应总金额的比例。1.4.6联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，按照较低的资质等级确定联合体的资质等级。1.4.7以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加本项目采购活动，否则响应文件将被认定为无效响应。（1）两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动。（2）联合体成交的，联合体各方应共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。1.4.8对联合体参加采购活动的其他资格要求见供应商须知表1.4.8款。★1.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，其响应文件将被认定为无效响应。★1.6为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动，否则其响应文件将被认定为无效响应。★1.7供应商在询价采购过程中不得向采购人提供、给予任何有价值的物品，影响其正常决策行为。一经发现，其将被认定为无效响应。2.资金来源2.1本项目的采购人已获得足以支付本次采购活动后所签订的合同项下的资金（包括财政性资金和本项目采购中无法与财政性资金分割的非财政性资金）。2.2项目预算金额和分项或分包最高限价见供应商须知表2.2款。2.3供应商人报价超过询价通知书规定的预算金额或者分项、分包最高限价的，其响应文件将被认定为无效响应。3.语言文字除专用术语外，与询价响应有关的语言均使用中文。必要时专用术语应附有中文注释。对不同文字文本响应文件的解释发生异议的，以中文文本为准。★4.计量单位除供应商须知表4款中有特殊要求外，响应文件中所使用的计量单位，应采用中华人民共和国法定计量单位。★5.询价费用不论询价的结果如何，供应商应承担所有与本次政府采购活动有关的费用。★6.现场考察、询价前答疑会6.1供应商须知表6.1款规定组织现场考察或询价前答疑会的，采购人按规定的时间、地点组织供应商现场考察或询价前答疑会，或者在领取询价通知书期限截止后以书面形式通知所有获取询价通知书的潜在供应商。6.2由于未参加现场考察或询价前答疑而导致对项目实际情况不了解，影响技术文件编制、响应报价准确性、综合因素响应不全面等问题的，由供应商自行承担相应后果。6.3现场考察及参加询价前答疑会所发生的费用及一切责任由供应商自行承担。7.适用法律本项目的采购人、采购代理机构、供应商、询价小组的相关行为均受《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购非招标采购方式管理办法》及本项目本级和上级财政部门关于政府采购有关规定的约束，其权利受到上述法律法规的保护。三询价通知书8.询价通知书构成8.1询价通知书共五章，内容如下:第一章供应商须知第二章响应文件内容及格式第三章货物需求第四章评审方法第五章政府采购合同条款及格式★8.2供应商应认真阅读询价通知书所有的事项、格式、条款等。如供应商没有按照询价通知书要求提交资料，或者响应文件没有对询价通知书做出实质性响应，可能导致其响应文件被认定为无效响应。9.询价通知书的澄清与修改9.1采购人、采购代理机构或者询价小组可以对已发出的询价通知书进行必要的澄清或者修改。澄清或者修改的内容可能影响响应文件编制的，应当在提交响应文件截止之日3个工作日前，在原公告发布媒体上发布变更公告，并以书面形式通知所有获取询价通知书的供应商；不足3个工作日的，应当顺延提交响应文件的截止之日。9.2澄清或者修改的内容为询价通知书的组成部分，对所有询价通知书的收受人具有约束力。供应商在收到上述通知后，应及时向采购代理机构回函确认。四响应文件的编制10.响应范围10.1项目有分包的，供应商可对询价通知书其中某一个分包或几个分包进行响应。★10.2供应商应当对所响应分包询价通知书中“货物需求”所列的所有货物内容进行响应，如仅响应分包中某一部分内容，其该包响应文件将被认定为无效响应。★10.3如一个分包内包含多种产品的，采购人或采购代理机构将在供应商须知表10.3款中载明核心产品（非单一产品采购时，只能设一个核心产品），多家供应商提供的核心产品品牌相同的，按照第四章“评审方法”第4款“同一品牌产品”规定处理。10.4无论询价通知书第三章货物需求中是否要求，供应商所响应货物均应符合国家强制性标准。11.响应文件构成★11.1供应商应完整地按询价通知书提供的响应文件格式及要求编写响应文件。响应文件应包括资格证明文件、符合性证明文件、其它材料三部分。具体内容及格式见第二章响应文件内容及格式。11.2供应商应按询价通知书提供的格式编写响应文件，并对其提交的响应文件的真实性、合法性承担法律责任。询价通知书提供标准格式的按标准格式填列，未提供标准格式的可自行拟定。11.3样品或演示要求详见供应商须知表11.3款。★12.响应报价12.1所有响应均按供应商须知表12.1款中要求货币进行报价。供应商的响应报价应遵守《中华人民共和国价格法》。同时，根据《中华人民共和国政府采购法》第三条的规定，为保证公平竞争，如有货物主体部分的赠与行为，其响应文件将被认定为无效响应。12.2响应价格应为响应货物（包括备品备件、专用工具等）的出厂价格（包括已在中国国内的进口货物完税后的交货价）、购买货物和伴随服务需缴纳的所有税费、运输费、保险费、装卸费、安装及调试费、检验费、技术服务费和培训费等完成所需的一切费用。12.3供应商应按询价通知书要求在相关表格中标明响应货物及伴随服务的单价和总价，并由法定代表人（非法人组织的负责人）或其委托代理人签署。12.4供应商所报的各分项响应单价在合同履行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求的响应，其响应文件将被认定为无效响应。12.5每种货物只能有一个响应报价。采购人不接受具有附加条件的报价。12.6除非询价通知书另有规定，报价原则上精确到小数点后两位。★13.询价保证金13.1供应商应提交供应商须知表13.1款中规定的询价保证金，并作为其响应文件的一部分。13.2询价保证金缴纳人、询价通知书领取人、询价登记人和供应商必须为同一组织机构或联合体内不同成员单位，否则将视同未按询价通知书规定交纳询价保证金。13.3供应商存在下列情形的，询价保证金不予退还:（1）供应商在提交响应文件截止时间后撤回响应文件的；（2）供应商在响应文件中提供虚假材料的；（3）成交后除因不可抗力或者采购文件认可的情形以外，不按本须知第34条的规定与采购人签订合同的；（4）成交后不按本须知第35条的规定提交履约保证金的;（5）成交后不按本须知第36条的规定缴纳采购代理服务费的;（6）采购文件规定的其他保证金不予退还情形或存在其他违法违规行为的。13.4联合体参加采购活动的，可以由联合体中的一方或者共同提交询价保证金。以一方名义提交询价保证金的，对联合体各方均具有约束力。13.5询价保证金的退还13.5.1成交供应商应在与采购人签订合同之日起5个工作日内，及时联系保证金收受机构办理询价保证金退还手续。13.5.2成交供应商的询价保证金将在成交通知书发出之日暨成交结果公告公布之日起5个工作日内退还。供应商应及时联系保证金收受机构办理退还询价保证金手续。13.5.3供应商在提交响应文件截止时间前撤回已提交的响应文件的，供应商应自采购人或者采购代理机构收到供应商书面撤回通知之日起５个工作日内，及时联系保证金收受机构办理询价保证金退还手续。13.5.4政府采购担保函不予退回。13.6因供应商自身原因导致无法及时退还的，采购人或采购代理机构将不承担相应责任。★14.证明响应标的的合格性和符合询价通知书规定的技术文件14.1供应商应提交证明文件，证明其响应内容符合询价通知书规定。该证明文件是响应文件的一部分。14.2上款所述的证明文件，可以是文字资料、图纸和数据，它包括：（1）货物主要技术指标和性能的详细说明；（2）货物从采购人开始使用至询价通知书规定的保质期内正常、连续地使用所必须的备件和专用工具清单，包括备件和专用工具的货源及现行价格;（3）对照询价通知书技术规格，逐条说明所提供货物及伴随的工程和服务已对询价通知书的技术规格做出了实质性的响应，或申明与技术规格条文的偏差和例外。★15.响应有效期15.1响应文件应在供应商须知表15.1款中规定的响应有效期内保持有效。响应有效期不满足要求的响应，其响应文件将被认定为无效响应。15.2在特殊情况下，采购人或采购代理机构可根据实际情况，在原响应有效期截止之前，要求供应商延长响应有效期。接受该要求的供应商将不会被要求和允许修正其响应文件，且本须知中有关询价保证金的要求须在延长的有效期内继续有效。供应商可以拒绝延长响应有效期的要求，其询价保证金将及时退还。上述要求和答复都应以书面形式提交。16.响应文件的签署及规定（适用纸质投标）16.1供应商应按供应商须知表16.1款中的规定，准备和递交响应文件正本、副本和电子文档。★16.2每份响应文件封皮须清楚地标明“正本”或“副本”。若正本和副本不符，以正本为准。★16.3响应文件的正本需打印或用不褪色墨水书写，并由供应商的法定代表人（非法人组织负责人）或经其正式委托代理人按采购文件规定在响应文件上签字或盖章，并加盖单位印章。委托代理人须持有书面的“法定代表人（非法人组织负责人）授权委托书”，并将其附在响应文件中。如对响应文件进行了修改，则应由供应商的法定代表人（非法人组织负责人）或其委托代理人在每一修改处签字。响应文件的副本可采用正本的复印件。五响应文件的递交★17.响应文件的密封和标记（适用纸质投标）17.1供应商应将响应文件密封，将正本和所有的副本、电子文档密封，并进行包封。17.2所有包装封皮上均应：（1）注明项目名称、项目编号、包号、供应商名称。（2）加盖供应商单位公章。17.3如果供应商未按上述要求密封，其响应文件将被拒绝接收。★18.递交响应文件截止时间及地点18.1供应商应在供应商须知表18.1中规定的截止时间前，将响应文件递交到供应商须知表18.1中规定的地点。18.2采购人和采购代理机构有权按本须知的规定，延迟递交响应文件截止时间。在此情况下，采购人、采购代理机构和供应商受递交响应文件截止时间制约的所有权利和义务均应延长至新的截止时间。★19.响应文件的接收、修改与撤回（适用纸质投标）19.1在递交响应文件截止时间后送达的响应文件，采购人和采购代理机构将拒绝接收。19.2递交响应文件以后，如果供应商要进行修改或撤回响应文件，须提出书面申请并在提交响应文件截止时间前送达规定地点，供应商对响应文件的修改或撤回通知应按本须知规定编制、密封、标记。采购人和采购代理机构将予以接收，并视为响应文件的组成部分。否则，修改后的响应文件或撤回行为无效。19.3在提交响应文件截止时间之后，供应商不得对其响应文件做任何修改。19.4采购人和采购代理机构对所接收并进行询价的响应文件概不退回。六询价及评审★20.询价会议20.1采购人和采购代理机构将按供应商须知表20.1款中规定的时间和地点召开询价会议，并邀请所有供应商代表参加。供应商不足3家的，不得继续进行询价。20.2由供应商或其推选的代表检查响应文件的密封情况，确认无误后进行记录。20.3供应商代表对询价会议过程有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。21.组建询价小组21.1按照《政府采购非招标采购方式管理办法》有关规定依法组建询价小组，负责本项目评审工作。21.2询价小组由采购人代表和评审专家共3人以上单数组成。达到公开招标数额的项目，询价小组应该由5人以上单数组成。本项目询价小组组成详见供应商须知表21.2款。★22.资格审查22.1询价小组依据法律法规和采购文件中规定的内容，对供应商的资格（提交资格证明材料）进行审查。未通过资格审查的供应商不能进行下一阶段评审，其响应将被认定为响应无效。通过资格审查的供应商不足3家的，不得进行符合性审查。22.2采购人或采购代理机构将在递交响应文件截止时间前一个工作日至资格审查结束前的期间内查询供应商的信用记录。供应商存在不良信用记录的，其响应将被认定为响应无效。22.2.1不良信用记录指：供应商在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，或在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，以及存在《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条规定的行政处罚记录。以联合体形式参加政府采购活动的，联合体任何成员存在以上不良信用记录的，联合体响应将被认定为响应无效。22.2.2查询及记录方式：采购人或采购代理机构经办人将查询网页打印并存档备查。供应商不良信用记录以采购人或采购代理机构查询结果为准。在采购文件规定的查询时间之后，网站信息发生的任何变更均不再作为评审依据。供应商自行提供的与网站信息不一致的其他证明材料亦不作为审查依据。★23.符合性审查23.1符合性审查是指依据采购文件的规定，从响应文件的有效性和完整性对采购文件的响应程度进行审查，以确定是否对采购文件的实质性要求做出响应。供应商应按照第二章《响应文件内容及格式》中的相应要求，提交符合性证明材料。未通过符合性审查的供应商不能进入下一阶段评审，其响应将被认定为无效响应；通过符合性审查的供应商数量不足3家的，不得作进一步的比较和评价。24.样品及演示24.1供应商须知表11.3款中要求供应商提供样品或演示的，按照供应商须知表24.1款中样品或演示的评审方法以及评审标准进行评审。24.2采购活动结束后，对于未成交供应商提供的样品，应当及时退还或者经未成交供应商同意后自行处理；对于成交供应商提供的样品，应当按询价通知书规定进行保管、封存，并作为履约验收的参考。具体内容见供应商须知表11.3款。25.响应文件的澄清25.1询价小组可以书面形式要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等，作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。供应商拒不进行澄清、说明、补正的，或者不能在规定时间内作出书面澄清、说明、补正的，其响应文件将被作为无效响应处理。25.1.1供应商的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其法定代表人（非法人组织负责人）或其授权代表签字或加盖公章。供应商为自然人的，应当由本人签字。25.1.2供应商的澄清、说明或补正将作为响应文件的一部分。25.2响应文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（1）响应文件中报价一览表内容与响应文件中相应内容不一致的，以报价一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以报价一览表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经供应商确认后产生约束力，供应商不确认的，其响应文件将被认定为无效响应。25.3询价小组认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在询价现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，询价小组应当将其作为无效响应处理。提交证明材料的合理时间按第四章评审办法规定执行。★26.响应文件无效26.1在比较与评价之前，根据本须知的规定，询价小组要审查每份响应文件是否实质上响应了询价通知书的要求。实质性要求是指采购文件中带有★号标识内容（包括本级及其下级编号中所有内容）等文字说明的要求。对采购文件的实质性要求进行响应是指与采购文件中带有★号标识内容的文字说明、条款、条件和规格等要求相符。如果响应文件没有对采购文件的实质性要求进行响应，将作为无效响应处理，供应商不得再对响应文件进行任何修正从而使其响应成为实质上响应。询价小组决定响应文件的响应性只根据询价通知书要求、响应文件内容及财政主管部门指定媒体发布的相关信息。26.2如发现下列情况之一的，其响应文件将被认定为无效响应：（1）未按询价通知书的规定提交询价保证金的；（2）未按照询价通知书规定要求签署、盖章的；（3）供应商的报价超过了询价通知书中规定的预算金额或者最高限价的；（4）不具备询价通知书中规定的资格要求的；（5）不符合法律、法规和询价通知书中规定的其他实质性要求的。（6）询价小组认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响履约的，且供应商未按照规定证明其报价合理性的；（7）响应文件含有采购人不能接受的附加条件的；（8）属于法律、法规和询价通知书规定的其他响应文件无效情形；27.比较与评价27.1经符合性审查合格的响应文件，询价小组将根据供应商须知表27.1款规定的最低评标价法，对其技术部分和商务部分作进一步的比较和评价。最低评标价法，是指质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求，且响应报价最低的为成交候选供应商的评审办法。27.2根据《财政部工业和信息化部关于印发的通知》（财库[2020]46号）、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）和《关于进一步促进政府采购公平竞争支持企业纾困发展的通知》（辽政采〔2022〕119号）的规定，对于非专门面向中小企业的项目，在满足价格扣除条件且在响应文件中提交了《中小企业声明函》或省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的供应商，其响应报价扣除10-20%后参与评审。具体详见第四章评审方法。27.3依据财政部、发展改革委、生态环境部等部门发布的品目清单和国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书实施政府优先采购。具体优先采购办法详见第四章评审方法。27.4根据财政部、辽宁省财政厅相关规定，对于列入《创新产品和服务目录》内的产品、服务实施政府优先采购，具体优先采购办法详见第四章评审办法。★28.终止询价出现下列情形之一，采购人或者采购代理机构应当终止本次询价采购活动。（1）因情况变化，不再符合规定的询价采购方式适用情形的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）在采购过程中符合竞争要求的供应商或者报价未超过采购预算或最高限价的供应商，不足3家的；（4）因重大变故，采购任务取消的。29.成交候选供应商的推荐原则及标准29.1除第32条规定外，询价结束后，询价小组应当从质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求的供应商中，按照报价由低到高的顺序提出3名以上成交候选供应商。29.2询价小组将按供应商须知表29.2款中规定数量推荐成交候选供应商。29.3因推荐成交候选供应商名单产生其他问题，由询价小组集体研究处理。★30.保密原则30.1评审将在严格保密的情况下进行。30.2有关人员应当遵守评审工作纪律，不得泄露评审文件、评审情况和评审过程中获悉的国家秘密、商业秘密。七确定成交31.确定成交供应商采购人在收到评审报告5个工作日内，从评审报告提出的成交候选人中，根据质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求且报价最低的原则确定成交供应商，也可以书面授权询价小组直接确定成交供应商。本项目成交供应商确定方式详见供应商须知表31款。★32.采购任务取消因重大变故采购任务取消时，采购人有权拒绝任何供应商成交，且对受影响的供应商不承担任何责任。33.成交通知书33.1采购人或者采购代理机构应当自成交供应商确定后2个工作日内，在省级以上财政部门指定的媒体上公告成交结果，同时向成交供应商发出成交通知书，并将结果通知所有参加询价的未成交的供应商。33.2成交通知书是合同的组成部分。★34.签订合同34.1成交供应商应当自发出成交通知书之日起30日内，按照采购文件确定的合同文本以及采购标的、规格型号、采购金额、采购数量、技术和服务要求等事项签订政府采购合同。34.2除不可抗力等因素外，成交通知书发出后，采购人改变成交结果，或者成交候选供应商拒绝签订政府采购合同的，应当承担相应的法律责任。34.3询价通知书、成交供应商的响应文件及其澄清文件等，均为签订合同的依据。所签订的合同不得对询价通知书确定的事项和成交供应商响应文件作实质性修改。采购人不得向成交供应商提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与成交候选供应商订立背离采购文件确定的合同文本以及采购标的、采购金额、采购数量、技术和服务要求等实质性内容的协议。34.4成交供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的成交候选供应商名单排序，确定下一成交候选供应商为成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。拒绝签订政府采购合同的成交供应商不得参加对该项目重新开展的采购活动。★35.履约保证金35.1成交供应商应按照供应商须知表35.1款规定向采购人缴纳履约保证金。35.2如果成交供应商没有按照上述履约保证金的规定执行，将视为拒绝签订合同并放弃成交资格，成交供应商的询价保证金将不予退还。在此情况下，采购人可确定下一成交候选供应商为成交供应商，也可以重新开展采购活动。★36.采购代理服务费成交供应商须按照供应商须知表36款规定，向采购代理机构支付采购代理服务费。37.廉洁自律规定37.1采购代理机构工作人员不得以不正当手段获取政府采购代理业务，不得与采购人、供应商恶意串通操纵政府采购活动。37.2采购代理机构工作人员不得接受采购人或者供应商组织的宴请、旅游、娱乐，不得收受礼品、现金、有价证券等，不得向采购人或者供应商报销应当由个人承担的费用。38.人员回避供应商认为采购人及其相关人员有法律法规所列与其他供应商有利害关系的，可以向采购人或采购代理机构书面提出回避申请，并说明理由。39.质疑与接收39.1供应商认为采购文件、采购过程和成交结果使自己的权益受到损害的，可以根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购非招标采购方式管理办法》和《政府采购质疑和投诉办法》的有关规定，依法向采购人或其委托的采购代理机构提出质疑。39.2质疑供应商应按照财政部门制定的《政府采购质疑函范本》格式（详见辽宁政府采购网）和《政府采购质疑和投诉办法》的要求，在法定质疑期内以纸质形式提出质疑，针对同一采购程序环节的质疑应一次性提出。超出法定质疑期的、重复提出的、分次提出的或内容、形式不符合《政府采购质疑和投诉办法》的，质疑供应商将依法承担不利后果。39.3采购代理机构质疑函接收部门、联系电话和通讯地址,见供应商须知表39.3款。40.履约验收本项目采购人及其委托的采购代理机构将严格按照政府采购相关法律法规以及《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采〔2017〕603号）的要求进行验收。2.第二章响应文件内容及格式一、响应文件的外封面、封口、封皮及目录序号内容所属包号1响应文件的外封面及封口所有包2响应文件的封皮所有包3响应文件的目录所有包二、资格证明材料（有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审）序号资格证明材料所属包号1营业执照或事业单位法人证书或执业许可证等证明文件复印件或自然人的身份证明复印件所有包2法定代表人（或非法人组织负责人）身份证明书 （自然人参加询价的无需提供）所有包3法定代表人（或非法人组织负责人）授权委托书 （授权委托人参加询价的须提供）所有包4具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函所有包5询价会议时间前六个月内任一个月的依法缴纳税收的缴款凭据复印件所有包6询价会议时间前六个月内任一个月的依法缴纳社会保障资金的缴款凭据复印件所有包7具备履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函所有包8参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明所有包9信用记录所有包10具备第二类医疗器械经营备案凭证1包三、符合性证明材料（有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审）序号符合性证明材料所属包号1响应函所有包2报价一览表(投标总价)所有包3分项报价表所有包4商务条款偏离表所有包5技术规格偏离表所有包6供应商关联单位说明所有包四、其他材料（如有，请提供；如未提供，响应文件不作无效处理）序号其他材料所属包号1《品目清单》、国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的《节能产品、环境标志产品认证证书》所有包2监狱企业证明文件所有包3《中小企业声明函》所有包4残疾人福利性单位声明函所有包5列入《创新产品和服务目录》内的产品、服务的证明材料所有包6采购文件要求的以及供应商认为需要提供的其它证明材料所有包重要提示：1、供应商提供的证明材料，除需要供应商填报或有特殊说明外，均须按要求提供。2、供应商在编制响应文件时，对于给定格式的文件内容，必须按照给定的标准格式进行填报；对于没有给定标准格式的文件内容，可以由供应商自行设计。3、响应文件应用中文书写。响应文件中所附或所引用的材料不是中文时，应附中文译本，并加盖公章（自然人参与政府采购活动的，无需加盖单位公章，需要签字）。4、“资格证明材料”所列内容即为采购项目的资格审查条件，有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审。5、“符合性证明材料”所列内容即为采购项目的符合性审查条件，有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审。6、“其他材料”为供应商就采购文件要求的以及供应商认为需要提供的相应材料。一、响应文件的外封面及封口响应文件、电子文档外封面、封口格式封面格式：响应文件/电子文档所响应包号：第 包项目名称：项目编号：供应商名称（加盖单位公章）：封口格式：——于 年 月 日 时之前不准启封（公章）——二、响应文件的封皮响应文件的封皮（适用纸质投标）正本/副本正本/副本响应文件所响应包号：第包项目名称：项目编号：供应商名称：响应文件的封皮（适用电子投标）响应文件所响应包号：第包项目名称：项目编号：供应商名称：三、响应文件的目录目录一、资格证明材料……二、符合性证明材料……三、其它材料……我单位的响应文件由资格证明材料、符合性证明材料和其它材料三部分组成，在此加盖单位公章并由法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人签字，保证响应文件中所有材料真实、有效。供应商名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：四、营业执照或事业单位法人证书或执业许可证等证明文件复印件或自然人的身份证明复印件五、法定代表人（或非法人组织负责人）身份证明书（自然人参加询价的无需提供）法定代表人（或非法人组织负责人）身份证明书姓名：，性别：，出生日期：，现任职务：，系（供应商名称）的法定代表人（或非法人组织负责人）。特此证明。（※法定代表人（或非法人组织负责人）身份证正、反面复印件※）供应商名称（加盖单位公章）：日期：注：自然人参与政府采购活动的无需提供六、法定代表人（或非法人组织负责人）授权委托书（授权委托人参加询价的须提供）法定代表人（或非法人组织负责人）授权委托书单位名称：法定代表人（或非法人组织负责人）姓名：身份证号码：住所地：授权委托人姓名：身份证号码：工作单位：住址：电话：现委托就（项目编号、项目名称、包号）政府采购活动，以我单位名义处理一切与之有关的事务。本授权书于年月日签字或盖章生效，无转委托，特此声明。（※授权委托人身份证正、反面复印件※）委托人（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）（签字或盖章）：授权委托人（签字或盖章）：详细通讯地址：邮政编码：传真：电话：日期:七、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函（格式自拟）供应商名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：八、询价会议时间前六个月内任一个月的依法缴纳税收的缴款凭据复印件九、询价会议时间前六个月内任一个月的依法缴纳社会保障资金的缴款凭据复印件十、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函具备履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函（格式自拟）供应商名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：十一、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（采购人或采购代理机构名称）：在本项目提交响应文件截止时间前，我单位参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的重大违法记录；通过“信用中国”(网站：www.creditchina.gov.cn/)、“中国政府采购网”（网站www.ccgp.gov.cn）等渠道查询，我单位未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。如发现我单位提供的声明函不实时，我单位将按照《政府采购法》有关提供虚假材料的规定，接受处罚。特此声明。供应商名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：十二、信用记录信用记录（采购人或采购代理机构将按照采购文件规定的审查期间内进行查询）十三、具备第二类医疗器械经营备案凭证十四、响应函响应函（适用纸质投标）（采购人或采购代理机构）：根据贵方(项目名称)项目的采购公告(项目编号),签字代表(姓名、职务)经正式授权并代表供应商（名称、地址）提交下述文件正本份、副本份及电子文档份，并以形式出具的金额为人民币元的询价保证金。据此，签字代表宣布同意如下：（1）本项目响应总价详见报价一览表。（1）本响应有效期为自递交响应文件截止之日起90日历日。（3）已详细审查全部询价通知书，包括所有补充通知（如果有的话）。（4）在规定的递交响应文件截止时间后，遵守询价通知书中有关保证金的规定。（5）我方不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，我方不是采购代理机构的附属机构。（6）在领取成交通知书的同时按询价通知书规定的形式，向采购代理机构一次性支付采购代理服务费（适用于成交供应商支付采购代理服务费情形）。（7）按照贵方可能要求，提供与本次采购活动有关的一切数据或资料，完全理解贵方不一定接受最低价的响应文件或收到的任何响应文件。（8）按照询价通知书的规定履行合同责任和义务。（9）我方承诺响应文件中的证明材料真实、合法、有效。与本项目有关的一切往来通讯请寄地址：传真：电话：电子邮件：法定代表人（非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：供应商名称（加盖单位公章）:供应商开户银行（全称）:供应商银行账号:日期:响应函（适用电子投标））（采购人或采购代理机构）：根据贵方(项目名称)项目的采购公告(项目编号),签字代表(姓名、职务)经正式授权并代表供应商（名称、地址）提交电子版投标文件1份，并以形式出具的金额为人民币元的询价保证金。据此，签字代表宣布同意如下：（2）本项目响应总价详见报价一览表。（3）本响应有效期为自递交响应文件截止之日起90日历日。（3）已详细审查全部询价通知书，包括所有补充通知（如果有的话）。（4）在规定的递交响应文件截止时间后，遵守询价通知书中有关保证金的规定。（5）我方不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，我方不是采购代理机构的附属机构。（6）在领取成交通知书的同时按询价通知书规定的形式，向采购代理机构一次性支付采购代理服务费（适用于成交供应商支付采购代理服务费情形）。（7）按照贵方可能要求，提供与本次采购活动有关的一切数据或资料，完全理解贵方不一定接受最低价的响应文件或收到的任何响应文件。（8）按照询价通知书的规定履行合同责任和义务。（9）我方承诺响应文件中的证明材料真实、合法、有效。与本项目有关的一切往来通讯请寄地址：传真：电话：电子邮件：法定代表人（非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：供应商名称（加盖单位公章）:供应商开户银行（全称）:供应商银行账号:日期:十五、报价一览表(投标总价)报价一览表包号：报价单位：元（人民币）货物名称响应总价(小写)响应总价(大写)询价保证金交货时间交货地点备注注：此表中，响应总价应和分项价格表的总价相一致供应商名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：十六、分项报价表分项报价表包号：报价单位：序号产品名称品牌型号规格数量原产地制造商名称单价总价备注总价注：此表中，总价应和报价一览表的响应总价相一致。供应商(加盖单位公章):法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章):日期:十七、商务条款偏离表商务条款偏离表包号：序号询价通知书的商务条款（实质性要求用★标注）响应文件响应内容偏离程度偏离说明交货时间：交货地点：付款方式及条件：验收标准：验收程序：验收报告：组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。质量保证期：（ ）年保修期内上门免费服务，终身维修，提供配件：（ ）年热线支持：现场支持：（ ）小时内响应；（ ）小时内到达售后服务网络：维修技术人员及设备方面的保证措施及收费标准的要求：备品备件供应及优惠价格要求：培训人员现场培训（操作、维护等）：系统扩展、升级服务要求：其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列填表说明：1．“响应文件响应内容”一栏由供应商填写。2．“偏离程度”一栏根据“响应文件响应内容”与采购文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由供应商对偏离的情况做详细说明。4.此表为范本格式，具体填报以第三章‘采购需求’中的内容为准。供应商(加盖单位公章):法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章):日期：十八、技术规格偏离表技术规格偏离表包号/序号：产品名称：数量：是否为经过审批采购的进口产品：是否是政府强制采购节能产品：是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：中小企业划型所属行业：询价通知书要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。响应文件响应内容偏离程度偏离说明证明资料按采购需求填写其它采购单位未提供需求而供应商认为需说明及补充的内容在此填列填表说明：1．“响应文件响应内容”一栏由供应商填写。2．“偏离程度”一栏根据“响应文件响应内容”与采购文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由供应商对偏离的情况做详细说明。供应商(加盖单位公章)：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：十九、供应商关联单位说明供应商关联单位的说明说明：供应商应当如实披露与本单位存在下列关联关系的单位名称：（1）与供应商单位法定代表人（或非法人组织负责人）为同一人的其他单位；（2）与供应商存在直接控股、管理关系的其他单位。注：若无此情形，写“无”即可供应商名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：二十、《品目清单》、国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的《节能产品、环境标志产品认证证书》二十一、监狱企业证明文件监狱企业证明文件二十二、《中小企业声明函》中小企业声明函(货物)本公司(联合体)郑重声明，根据《财政部工业和信息化部关于印发的通知》(财库(2020)46号)的规定，本公司(联合体)参加(单位名称)的(项目名称)采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业(含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业)的具体情况如下：1.(标的名称)，属于(采购文件中明确的所属行业)行业；制造商为(企业名称)，从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于(中型企业、小型企业、微型企业)；2.(标的名称)，属于(采购文件中明确的所属行业)行业；制造商为(企业名称)，从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于(中型企业、小型企业、微型企业)；.....以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称(盖章)：日期：1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。二十三、残疾人福利性单位声明函残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加单位的项目采购活动，提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。序号品 名数量规格型号生产厂家备注123…… 响应文件中所提供的以上产品为我单位生产的产品，如有虚假，我单位承担由此产生的一切后果。注：1、供应商为非残疾人福利性单位的，无需填写此声明函。2、仅为本项目提供服务，未提供服务所伴随产品的，此表格可不填写。3、如为本项目提供本单位伴随产品的，请填写此表格。4、如为本项目提供的伴随产品是其他单位生产的，无需填写此表格，但需生产单位按此格式出具此声明。供应商名称（加盖单位公章）：日期：二十四、列入《创新产品和服务目录》内的产品、服务的证明材料二十五、采购文件要求的以及供应商认为需要提供的其它证明材料3.第三章货物需求商务条款偏离表包号1包序号招标文件的商务条款（实质性要求及重要指标用★标注，★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。）投标文件响应内容偏离程度偏离说明★1交货时间：合同签订后30天内完成★2交货地点：沈阳市浑南区金枫街168号★3付款方式及条件：1、货到经验收合格后，采购人将支付100%的货款。2、付款条件：合同一份；履约验收意见书及履约验收报告单二份；发票原件及复印件一份。以上资料需提供原件及加盖公章复印件一套。★4验收标准：验收程序：验收报告：验收标准：严格按照政府采购相关法律法规以及《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采〔2017〕603号）的要求进行验收验收程序：按照采购人及上级单位规定执行。验收报告：由采购人出具。★4组织验收主体： 本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。★5质量保证期： （ 1 ）年6热线支持：提供7*24小时的热线支持6现场支持：（1）小时内响应；（3）小时内到达7售后服务网络：需配备服务网点★8系统扩展、升级服务要求：每个试剂盒/耗材外包装上加贴耐冷冻RFID标签，可通过扫描获取试剂盒/耗材名称、品牌、规格、单位、产品批号、效期等信息，便于试剂出、入库及清点核查。技术规格偏离表包号/序号： 1-1产品名称：流感新冠荧光定量PCR四重联检试剂盒数量：10盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1 试剂盒外观完整、整洁、无破损；各组分齐全；内容物融化后清澈透明，无沉淀。2 阳性参考品均应被检出，阳性符合率应为100%（8/8）。3 阴性符合率应为100%（8/8）。4 高、低浓度精密度参考品分别检测20个重复，应均被检出且变异系数CV≤5%。5 8份最低限参考品应均被检出。6 阳性对照结果应为阳性且Ct值在23-28之间，阴性对照结果应为阴性。7 反应体系仅为20ul，酶、反应液优化在一管，引物探针在一管，无需加水，操作简单，反应时间不大于60分钟，采用特殊修饰引物，敏感性可稳定≥5拷贝/反应，适用于ABI、伯乐、天隆等各类常规荧光定量PCR仪器.8 在同一反应管高效敏感多重检测甲流/乙流/新冠病毒的ORF1ab和N基因，敏感性高，特异性强，无交叉反应；9 可适用于快速荧光定量PCR仪器10 可适用于非灭活保存液样本的免提取直接检测。11.规格：不少于50 反应/盒包号/序号：1-2产品名称：甲型流感H1/H3亚型双通核酸检测试剂盒数量：2盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于咽拭子等样本中，甲型 H1N1（2009）和 H3亚型流感病毒核酸的定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒3、主要组成成分：RT-PCR反应液、酶混合液、甲型 H1N1（2009）和 H3 亚型流感病毒检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输 4 天、反复冻融 5 次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC7、最低检测限：不大于500 copies/mL；8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL9、扩增时间小于80分钟。10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（禽流感病毒H5N6亚型、禽流感病毒H7N2亚型、禽流感病毒H9N2亚型、禽流感病毒H7N9亚型、乙型流感病毒、丙型流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、人腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）和人类白细胞的总核酸无交叉反应。11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7 、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。包号/序号：1-3产品名称： 快速核酸提取试剂盒数量：50盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1 规格类型 不少于48反应/盒★2 试剂分装方式种类 共4类，单人份/条、8人份/板、16人份/板、96人份/板3 储存条件 试剂盒在-20℃~45℃环境温度下可直接运输，室温避光保存4 样本类型 ：血清、血浆、病毒培养液、拭子洗液等样本5 预分装 6 无加 carrier RNA 7 无加蛋白酶 K 8 处理样本量 10-300μL9 核酸提取时间 ≤15min★10 灵敏度 配套型号为SSNP-9600A的全自动核酸提取仪使用的新冠病毒核酸提取试剂盒，其最低检出限应小于350copies/mL 11 重复性 分别提取中浓度（1000copies/mL）新冠病毒精密度参考品、低浓度（500copies/mL）新冠病毒精密度参考品，每个参考品重复提取10次，经过PCR扩增检测，其CT值的变异系数（cv）小于5%12 板间重复性 同批3个深孔板16个提取模板PCR的CT值重复性误差CV＜5%13 提取方法 通过转移磁珠进行各种不同操作 14 洗脱体积 70-100μL 15 磁珠粒径 纳米级 ★16 磁珠回收率 ≥99% 17 能否加热 能 包号/序号：1-4产品名称： 乙型流感病毒Bv/By核酸检测试剂盒数量：2盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于咽拭子等样本中，乙型流感病毒 Victoria 和Yamagata 系核酸的定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒3、主要组成成分：RT-PCR反应液、酶混合液、乙型流感病毒Victoria/Yamagata 检测液、阳性对照、去RNA 酶水（空白对照）4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC7、最低检测限：不大于500 copies/mL；8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL9、所有RNA类产品使用同一反应程序，反应时间不超过80分钟。10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、丙型流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、人腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）和人类白细胞的总核酸无交叉反应。11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7 、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR仪。包号/序号：1-5产品名称： 人禽流感H3N8亚型双重荧光定量检测试剂盒数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于咽拭子等样本中，禽流感病毒 H3N8 亚型核酸的定性检测。2、规格：不少于50反应/盒3、主要组成成份：RT-PCR 反应液、酶混合液、禽流感病毒 H3N8亚型检测液、阳性对照、去RNA酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC。7、最低检测限：不大于500 copies/mL 。8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL9、扩增时间小于80分钟。 10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（甲型流感病毒H1N1亚型、乙型流感病毒、丙型流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、人腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）和人类白细胞的总核酸无交叉反应。11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler® 480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。包号/序号：1-6产品名称： 禽流感病毒H5N1亚型核酸检测试剂盒数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于人鼻拭子、咽拭子及鼻咽部吸取物混悬液或禽类咽喉拭子、泄殖腔拭子吸取物混悬液样本中，禽流感病毒H5N1 亚型核酸的定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒。3、组成成分：RT-PCR反应液、酶混合液、禽流感病毒H5N1亚型检测液、阳性对照、去RNA酶水（空白对照）。4、储存条件及有效期：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输 4 天、反复冻融 5 次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC。7、最低检测限：不大于500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108copies/ml；9、扩增时间小于80分钟。10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（流感病毒 H3N2 亚型、流感病毒 H7N2 亚型、流感病毒 H7N7 亚型、流感病毒 H9N2 亚型、乙型流感病毒、丙型流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、人腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。11、适用仪器：ABI 7500、ViiA™7、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 6/7 、Roche LightCycler® 480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。包号/序号：1-7产品名称： 禽流感病毒H7N9亚型核酸检测试剂盒数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于咽拭子、痰液样本等样本中，禽流感病毒H7N9 亚型核酸的定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒。3、组成成分：RT-PCR反应液、酶混合液、禽流感病毒 H7N9 亚型检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC。7、最低检测限：不大于500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108copies/ml；9、扩增时间小于80分钟。10、特异性：与感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（禽流感病毒 H5N6 亚型、禽流感病毒 H9N2 亚型、乙型流感病毒、丙型流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、人腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）和人类白细胞的总核酸无交叉反应。11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7 、Roche LightCycler® 480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量PCR仪。包号/序号：1-8产品名称： 禽流感病毒H9N2亚型核酸检测试剂盒数量：2盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于咽拭子等样本中，禽流感病毒 H9N2 亚型核酸的定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒。3、组成成分：RT-PCR反应液、酶混合液、禽流感病毒 H9N2 亚型检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC。7、最低检测限：不大于500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108copies/ml；9、扩增时间小于80分钟。10、特异性：与感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（禽流感病毒 H7N9、禽流感病毒 H5N1、禽流感病毒H5N8、甲型流感病毒 H1N1、乙型流感病毒、丙型流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、人腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）和人类白细胞的总核酸无交叉反应。 11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler® 480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。包号/序号：1-9产品名称： 旋毛虫核酸检测试剂盒数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于肌肉活体组织、脑脊液等样本中，旋毛虫的核酸定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒。3、组成成分：核酸扩增反应液、血吸虫检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC7、最低检测限：不大于500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL； 9、扩增时间小于80分钟。10、 特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（轮状病毒、诺如病毒、致泻性大肠杆菌、单增李斯特菌、霍乱弧菌、结肠弯曲菌、小肠结肠炎耶尔森菌、假结核耶尔森菌、嗜水气单胞菌、蜡样芽孢杆菌）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、 Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石 SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。包号/序号：1-10产品名称： 血吸虫核酸检测试剂盒数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于血清、血浆等样本中血吸虫核酸的定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒。3、组成成分：核酸扩增反应液、血吸虫检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC7、最低检测限：不大于500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL； 9、扩增时间小于80分钟。10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体（伤寒沙门菌、阿米巴原虫、粟粒性结核杆菌、病毒性肝炎病毒、痢疾杆菌）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、 Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石 SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。包号/序号：1-11产品名称： 埃可病毒30型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1.本试剂盒用于咽拭子等样本中，埃可病毒30型核酸的定性检测。2、规格：不少于25 反应/盒3、主要组成成分：RT-PCR反应液、酶混合液、埃可病毒30型检测液 、阳性对照、去RNA 酶水（空白对照）4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM7、最低检测限：不大于500 copies/mL；8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL9、所有RNA类产品使用同一反应程序，反应时间不超过80分钟。10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（柯萨奇病毒、肠道病毒71型、乙型脑炎病毒、脊髓灰质炎病毒、登革热病毒、新布尼亚病毒、脑膜炎奈瑟菌、单纯疱疹病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7 、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。包号/序号：1-12产品名称： 汉城病毒核酸检测试剂盒数量：8盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于血清等样本中，汉城病毒核酸的定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒。3、组成成分：RT-PCR 反应液、酶混合液、汉城病毒检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM7、最低检测限：不大于500 copies/mLL； 8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL； 9、扩增时间小于80分钟。10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体（登革热病毒、麻疹病毒、风疹病毒、汉滩病毒、单疱病毒6型、伤毒寒沙门菌、猪链球菌、钩端螺旋体、立克次体、鼠疫杆菌）和人类白细胞的总核酸无交叉反应。11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、 Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石 SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。包号/序号：1-13产品名称： 汉滩病毒核酸检测试剂盒数量：8盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于血清等样本中，汉滩病毒核酸的定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒。3、组成成分：RT-PCR 反应液、酶混合液、汉滩病毒检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM7、最低检测限：不大于500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL； 9、扩增时间小于80分钟。10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体（汉城病毒、新疆出血热病毒、新布尼亚病毒、猪链球菌、登革热病毒、麻疹病毒、风疹病毒、单疱病毒6型、钩端螺旋体、立克次体）和人类白细胞的总核酸无交叉反应。11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、 Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石 SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪包号/序号：1-14产品名称： 新布尼亚病毒荧光定量检测试剂盒数量：8盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1.本试剂盒用于血清等样本中，新布尼亚病毒核酸的定性检测。2、规格：不少于 50 反应/盒。3、组成成分：RT-PCR 反应液、酶混合液、新布尼亚病毒检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC7、最低检测限：不大于500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL； 9、扩增时间小于80分钟。10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体（登革热病毒、麻疹病毒、风疹病毒、汉城病毒、汉滩病毒、肠道病毒）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler® 480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。包号/序号：1-15产品名称： 猴痘病毒核酸检测试剂盒数量：2盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1.样品种类：适用于鼻咽拭子、血液（采集新鲜抗凝血）（非肝素）、血清、囊泡或脓疱、皮疹渗出液等样品。2.适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。3.检测原理：根据荧光PCR技术原理，针对猴痘病毒（MPV）设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对猴痘病毒（MPV）核酸的检测。同时根据人保守基因设计内参对照，监控样本采集、运输、提取及扩增等环节质量。主要组成成分：包含qPCR预混液（含酶）800μL*1管，引物探针 200μL*1管，阳性对照 500μL*1管，阴性对照 500μL*1管。反应体系：25μL反应体系，两步加样。包含qPCR预混液（含酶）16μL，引物探针4μL，模板5μL。4.反应程序：预变性95℃，5min；变性95℃、10 s，退火/延伸/检测荧光55℃、40 s，共40次，在每次循环第二步（55℃，40s）收集荧光信号（报告基团“FAM”和“ROX”），整个反应时间在80分钟内完成。5.结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型，且35＜Ct值≤38，需复检，复检结果若一致，判定结果为阳性。6.最低检测限：不大于500 copies/mL。7.特异性：与其它致病菌无交叉反应。8.保存条件：在－20℃±5℃及以下避光保存。9.规格：不少于50反应/盒。包号/序号：1-16产品名称： 登革病毒通用型核酸检测试剂盒数量：2盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒主要用于血清等样本中，登革病毒核酸的定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒3、组成成分：RT-PCR反应液、酶混合液、登革病毒通用型检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC。7、最低检测限：不大于500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108copies/ml；9、扩增时间小于80分钟。10、特异性：与感染部位相同或感染症状相似的其它病原体（寨卡病毒、基孔肯雅病毒、汉滩病毒、汉城病毒、新疆出血热病毒、新布尼亚病毒、黄热病病毒、拉沙热病毒）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™7、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。包号/序号：1-17产品名称： 登革病毒I型核酸检测试剂盒数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于血清等样本中，登革病毒 I型核酸的定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒。3、组成成分：核酸扩增反应液、酶混合液、登革病毒I型检测、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC7、最低检测限：不大于500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL； 9、扩增时间小于80分钟。10、特异性：与感染部位相同或感染症状相似的其它病原体（寨卡病毒、基孔肯雅病毒、汉滩病毒、汉城病毒、新疆出血热病毒、新布尼亚病毒、黄热病病毒、拉沙热病毒、登革病毒II型、III型和IV型）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、 Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石 SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。包号/序号：1-18产品名称： 登革病毒II型核酸检测试剂盒数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于血清等样本中，登革病毒II型核酸的定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒。3、组成成分：核酸扩增反应液、登革病毒II型检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC7、最低检测限：不大于500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL； 9、扩增时间小于80分钟。10、特异性：与感染部位相同或感染症状相似的其它病原体（寨卡病毒、基孔肯雅病毒、汉滩病毒、汉城病毒、新疆出血热病毒、新布尼亚病毒、黄热病病毒、拉沙热病毒、登革病毒I型、III型和IV型）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、 Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石 SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。包号/序号：1-19产品名称： 登革病毒III型核酸检测试剂盒数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于血清等样本中，登革病毒 III型核酸的定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒。3、组成成分：核酸扩增反应液、酶混合液、登革病毒 III型核酸检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC7、最低检测限：不大于500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL； 9、扩增时间小于80分钟。10、特异性：与感染部位相同或感染症状相似的其它病原体（登革热病I型、II型和IV型、麻疹病毒、风疹病毒、汉城病毒、汉滩病毒、单疱病毒6型、伤毒寒沙门菌、链球菌、肠道病毒71型、柯萨奇病毒A6型、A10型和A16型）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™7、 Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石 SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。包号/序号：1-20产品名称： 登革病毒IV型核酸检测试剂盒数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于血清等样本中，登革病毒IV型核酸的定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒。3、组成成分：核酸扩增反应液、酶混合液、登革病毒4型检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC7、最低检测限不大于500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL； 9、扩增时间小于80分钟。10、特异性：与感染部位相同或感染症状相似的其它病原体（登革热病1型、2型和3型、麻疹病毒、风疹病毒、汉城病毒、汉滩病毒、单疱病毒6型、伤毒寒沙门菌、链球菌、肠道病毒71型、柯萨奇病毒A6型、A10型和A16型）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™7、 Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石 SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。包号/序号：1-21产品名称： 普马拉病毒核酸检测试剂盒数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于血清等样本中，普马拉病毒核酸的定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒。3、组成成分：RT-PCR反应液、酶混合液、普马拉病毒检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC。7、最低检测限：不大于500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108copies/ml；9、扩增时间小于80分钟。10、特异性：汉滩病毒、汉城病毒、新疆出血热病毒、新布尼亚病毒、猪链球菌、登革病毒、麻疹病毒、风疹病毒、单疱病毒6型、钩端螺旋体、立克次体）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。 11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler® 480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。包号/序号：1-22产品名称： 基孔肯雅病毒荧光定量检测试剂盒数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于血清等样本中，基孔肯雅病毒核酸的定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒。3、主要组成成分：RT-PCR反应液、酶混合液、基孔肯雅病毒检测液 、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融 5 次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC。7、最低检测限：不大于500 copies/mL 。8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL9、扩增时间小于80分钟。10、特异性：与感染部位相同或感染症状相似的其它病原体（裂谷热病毒、黄热病病毒、拉沙热病毒、埃博拉病毒、乙型脑炎病毒、脊髓灰质炎病毒、登革热病毒、新布尼亚病毒、西尼罗病毒、新疆出血热病毒、汉坦病毒）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。11、ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7 、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石 SLAN-96P/S荧光定量 PCR 仪。包号/序号：1-23产品名称： 寨卡病毒荧光定量检测试剂盒数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于血清等样本中，寨卡病毒核酸的定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒。3、主要组成成分：RT-PCR反应液、酶混合液、寨卡病毒检测液 、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输 4 天、反复冻融 5 次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC。7、最低检测限：不大于500 copies/mL 。8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL9、扩增时间小于80分钟10、特异性：与感染部位相同或感染症状相似的其它病原体（登革病毒、基孔肯雅病毒、汉滩病毒、汉城病毒、新疆出血热病毒、新布尼亚病毒、黄热病病毒、拉沙热病毒）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。11、适用仪器：ABI 7500、 QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。包号/序号：1-24产品名称： 新疆出血热病毒荧光定量检测试剂盒数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于血清、血浆等样本中，新疆出血热病毒核酸的定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒。3、组成成分：RT-PCR 反应液、酶混合液、新疆出血热病毒检测液、阳性对照、去RNA酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC。7、最低检测限：不大于500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108copies/ml；9、扩增时间小于80分钟。10、 特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体（肠道病毒、脊髓灰质炎病毒、登革热病毒、基孔肯雅病毒、腮腺炎病毒、单纯疱疹病毒、汉城病毒、汉滩病毒、乙脑病毒）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。 11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler® 480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。包号/序号：1-25产品名称： 西尼罗病毒荧光定量检测试剂盒数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于人血清或蚊虫等样本中，西尼罗病毒核酸的定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒。3、主要组成成分：RT-PCR 反应液、酶混合液、西尼罗病毒检测液 、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃保存。开封后避光-20±5℃保存，对有效期没有影响；冰袋低温运输 4 天、反复冻融 5 次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC。7、最低检测限：不大于500 copies/mL 。8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL9、扩增时间小于80分钟。 10、 特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（柯萨奇病毒、肠道病毒、埃可病毒、脊髓灰质炎病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、丙型流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、人腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。11、适用仪器：ABI 7500、ViiA™7、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 6/7 、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。包号/序号：1-26产品名称： 黄热病毒荧光定量检测试剂盒数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于血清样本中黄热病毒核酸的定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒。3、主要组成成分：RT-PCR 反应液、酶混合液、黄热病毒检测液 、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃保存。开封后避光-20±5℃保存，对有效期没有影响；冰袋低温运输 4 天、反复冻融 5次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM。7、最低检测限：不大于500 copies/mL 。8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL9、扩增时间小于80分钟。 10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（裂谷热病毒、埃博拉病毒、拉沙热病毒、马尔堡病毒、乙型脑炎病毒、脊髓灰质炎病毒、登革热病毒、新布尼亚病毒、西尼罗病毒、新疆出血热病毒、汉坦病毒）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7 、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量PCR仪。包号/序号：1-27产品名称： 普氏立克次体核酸检测试剂盒数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于血清等样本中，普氏立克次体核酸的定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒。3、组成成分：核酸扩增反应液、普氏立克次体检测液、阳性对照、去RNA酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC。7、最低检测限：不大于500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108copies/ml；9、扩增时间小于80分钟。10、 特异性：与感染部位相同或感染症状相似的其它病原体（莫氏立克次体、立克次氏立克次体、恙虫病立克次体等其他引起立克次体病的病原体）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。 11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler® 480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。包号/序号：1-28产品名称： 莫氏立克次体核酸检测试剂盒数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于血清等样本中，莫氏立克次体核酸的定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒。3、组成成分：核酸扩增反应液、莫氏立克次体检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC。7、最低检测限：不大于500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108copies/ml；9、扩增时间小于80分钟。10、 特异性：与感染部位相同或感染症状相似的其它病原体（普氏立克次体、立克次氏立克次体、恙虫病立克次体等其他引起立克次体病的病原体）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。 11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler® 480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。包号/序号：1-29产品名称： Q热立克次体核酸检测试剂盒数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于血清等样本中，Q 热立克次体核酸的定性检测。2、规格不少于50 反应/盒。3、组成成分：核酸扩增反应液、Q 热立克次体检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC。7、最低检测限：不大于500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108copies/ml；9、扩增时间小于80分钟。10、 特异性：与感染部位相同或感染症状相似的其它病原体（腺病毒Ⅰ型、腺病毒Ⅲ型、水痘-带状疱疹病毒、鼻病毒、单纯疱疹病毒、腮腺炎病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病病毒、肺炎链球菌、肺炎支原体、伤寒沙门氏菌、副伤寒沙门氏菌）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。 11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler® 480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。包号/序号：1-30产品名称： 埃立克体核酸检测试剂盒数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于血清、血浆等样本中，埃立克体的核酸定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒。3、组成成分：核酸扩增反应液、埃立克体检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC。7、最低检测限：不大于500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108copies/ml；9、扩增时间小于80分钟。10、 特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（轮状病毒、诺如病毒、致泻性大肠杆菌、单增李斯特菌、霍乱弧菌、结肠弯曲菌、小肠结肠炎耶尔森菌、假结核耶尔森菌、嗜水气单胞菌、蜡样芽孢杆菌）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。 11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler® 480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。包号/序号：1-31产品名称： 恙虫病东方体核酸检测试剂盒数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于粪便等样本中，恙虫病东方体核酸的定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒3、组成成分：核酸扩增反应液、恙虫病东方体检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC7、最低检测限：不大于500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL； 9、扩增时间小于63分钟。10、特异性：与感染部位相同或感染症状相似的其它病原体（无形体、埃立克体、立式立克次体、Q热立克次体、普氏立克次体、莫氏立克次体、巴尔通体）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、 Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。包号/序号：1-32产品名称： 巴尔通体核酸检测试剂盒数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于血清等样本中，巴尔通体核酸的定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒。3、组成成分：核酸扩增反应液、巴尔通体检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输 4 天、反复冻融 5 次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM。7、最低检测限：不大于500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108copies/ml；9、扩增时间小于80分钟。10、特异性：与感染部位相同或感染症状相似的其它病原体（无形体、埃立克体、立式立克次体、Q热立克次体、普氏立克次体、莫氏立克次体、恙虫病东方体）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7 、Roche LightCycler® 480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪。包号/序号：1-33产品名称： 伯氏疏螺旋体核酸检测试剂盒数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒用于血清等样本中，伯氏疏螺旋体核酸的定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒。3、组成成分：核酸扩增反应液、伯氏疏螺旋体检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输 4 天、反复冻融 5 次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC。7、最低检测限：不大于500 copies/mL 。8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL9、扩增时间小于80分钟。10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（埃立克体、立克次体、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、人类疱疹病毒、单纯疱疹病毒等）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™7、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪包号/序号：1-34产品名称： 钩端螺旋体核酸检测试剂盒数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、本试剂盒适用于检测人或动物（如猪、鼠、犬）全血、尿液及动物肝、肾、肺、脑、淋巴结等组织样本中钩端螺旋体的定性检测。2、规格：不少于50 反应/盒。3、组成成分：核酸扩增反应液、钩端螺旋体检测、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）。4、储存条件：避光-20±5℃贮存。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。5、探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。6、病毒检测通道：FAM、VIC7、最低检测限：不大于500 copies/mL； 8、线性检测范围：2×103~1×108 copies/mL； 9、扩增时间小于63分钟。10、特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（汉坦病毒、新疆出血热病毒、新布尼亚病毒、猪链球菌）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。11、适用仪器：ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、 Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石 SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪包号/序号：1-35产品名称： 甲型流感H1/H3亚型双通核酸检测试剂盒数量：2盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、规格：不少于48反应/盒★2、PCR-荧光探针法，一步法RT-PCR。双通道检测，一个反应管同时检测季节性流感病毒H3亚型和新H1亚型，荧光标记分别为FAM和VIC。带质控品，阴性质控品参与提取，用于对环境进行监控；阳性质控品不参与提取，用于PCR检测试剂的质控。3、反应体系配制：反应液A 17ul + 反应液B 3ul，上样量为5ul，反应总体积25ul。4、PCR扩增采用热启动酶，反应条件为：50℃ 15分钟，1个循环；95℃ 15分钟，1个循环；94℃ 15秒→58℃ 45秒（收集荧光），40个循环。同类试剂反应条件相同，可以同时上机扩增。5、适用仪器包括ABI7500、ABI7300、LightCycler480等荧光定量PCR仪。★6、灵敏度不低于1.0×103copies/ml。★7、特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应。8、-20±5℃冷冻保存，稳定性好。以上★项须提供产品技术说明书、技术白皮书、产品彩页等文字资料、图纸和数据均可包号/序号：1-36产品名称： 乙型流感病毒Bv/By亚型双通核酸检测试剂盒数量：2盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、规格：不少于48反应/盒★2、PCR-荧光探针法，一步法RT-PCR。双通道检测，一个反应管同时分型检测乙型流感病毒Victoria系和乙型流感病毒Yamagata系，荧光标记分别为FAM和VIC。带质控品，阴性质控品参与提取，用于对环境进行监控；阳性质控品不参与提取，用于PCR检测试剂的质控。3、反应体系配制：反应液A 17ul + 反应液B 3ul，上样量为5ul，反应总体积25ul。4、PCR扩增采用热启动酶，反应条件为：50℃ 15分钟，1个循环；95℃ 15分钟，1个循环；94℃ 15秒→58℃ 45秒（收集荧光），40个循环。同类试剂反应条件相同，可以同时上机扩增。5、适用仪器包括ABI7500、ABI7300、LightCycler480等荧光定量PCR仪。★6、灵敏度不低于1.0×103 copies/ml。★7、特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应。8、-20±5℃冷冻保存，稳定性好。以上★项须提供产品技术说明书、技术白皮书、产品彩页等文字资料、图纸和数据均可包号/序号：1-37产品名称： 人禽流感H3N8亚型双重荧光定量检测试剂盒数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、规格：不少于48反应/盒★2、PCR-荧光探针法，一步法RT-PCR。双通道检测，一个反应管同时分型检测H3和N8，荧光标记分别为FAM和VIC。带质控品，阴性质控品参与提取，用于对环境进行监控；阳性质控品不参与提取，用于PCR检测试剂的质控。3、反应体系配制：反应液A 17ul + 反应液B 3ul，上样量为5ul，反应总体积25ul。操作简单，快速省时，减少误差。4、PCR扩增采用热启动酶，反应条件为：50℃ 15分钟，1个循环；95℃ 15分钟，1个循环；94℃ 15秒→58℃ 45秒（收集荧光），40个循环。同类试剂反应条件相同，可以同时上机扩增。5、适用仪器包括ABI7500、ABI7300、LightCycler480等荧光定量PCR仪。★6、灵敏度不低于1.0×103 copies/ml。★7、特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应。8、-20±5℃冷冻保存，稳定性好。以上★项须提供产品技术说明书、技术白皮书、产品彩页等文字资料、图纸和数据均可包号/序号：1-38产品名称： 禽流感病毒H5N1亚型核酸检测试剂盒数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、规格：不少于48反应/盒★2、PCR-荧光探针法，一步法RT-PCR。双通道检测，一个反应管同时分型检测H5和N1，荧光标记分别为FAM和VIC。带质控品，阴性质控品参与提取，用于对环境进行监控；阳性质控品不参与提取，用于PCR检测试剂的质控。3、反应体系配制：反应液A 17ul + 反应液B 3ul，上样量为5ul，反应总体积25ul。★4、PCR扩增采用热启动酶，反应条件为：50℃ 15分钟，1个循环；95℃ 15分钟，1个循环；94℃ 15秒→58℃ 45秒（收集荧光），40个循环。同类试剂反应条件相同，可以同时上机扩增。5、适用仪器包括ABI7500、ABI7300、LightCycler480等荧光定量PCR仪。★6、灵敏度不低于1.0×103 copies/ml。★7、特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应。8、-20±5℃冷冻保存。以上★项须提供产品技术说明书、技术白皮书、产品彩页等文字资料、图纸和数据均可包号/序号：1-39产品名称： 禽流感病毒H7N9亚型核酸检测试剂盒数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、规格：不少于48反应/盒★2、PCR-荧光探针法，一步法RT-PCR。双通道检测，一个反应管同时分型检测H7和N9，荧光标记分别为FAM和VIC。带质控品，阴性质控品参与提取，用于对环境进行监控；阳性质控品不参与提取，用于PCR检测试剂的质控。3、反应体系配制：反应液A 17ul + 反应液B 3ul，上样量为5ul，反应总体积25ul。4、PCR扩增采用热启动酶，反应条件为：50℃ 15分钟，1个循环；95℃ 15分钟，1个循环；94℃ 15秒→58℃ 45秒（收集荧光），40个循环。同类试剂反应条件相同，可以同时上机扩增。5、适用仪器包括ABI7500、ABI7300、LightCycler480等荧光定量PCR仪。★6、灵敏度不低于1.0×103 copies/ml。★7、特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应。8、-20±5℃冷冻保存，稳定性好。以上★项须提供产品技术说明书、技术白皮书、产品彩页等文字资料、图纸和数据均可包号/序号：1-40产品名称： 禽流感病毒H9N2亚型核酸检测试剂盒数量：2盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、规格：不少于48反应/盒★2、PCR-荧光探针法，一步法RT-PCR。双通道检测，一个反应管同时分型检测H9和N2，荧光标记分别为FAM和VIC。带质控品，阴性质控品参与提取，用于对环境进行监控；阳性质控品不参与提取，用于PCR检测试剂的质控。3、反应体系配制：反应液A 17ul + 反应液B 3ul，上样量为5ul，反应总体积25ul。4、PCR扩增采用热启动酶，反应条件为：50℃ 15分钟，1个循环；95℃ 15分钟，1个循环；94℃ 15秒→58℃ 45秒（收集荧光），40个循环。同类试剂反应条件相同，可以同时上机扩增。5、适用仪器包括ABI7500、ABI7300、LightCycler480等荧光定量PCR仪。★6、灵敏度不低于1.0×103 copies/ml。★7、特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应。8、-20±5℃冷冻保存，稳定性好。以上★项须提供产品技术说明书、技术白皮书、产品彩页等文字资料、图纸和数据均可包号/序号：1-41产品名称： 卵形疟原虫核酸测定试剂盒（荧光PCR法）数量：2盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、规格：不少于48反应/盒★2、PCR-荧光探针法，PCR扩增采用UDG酶防污染系统。带质控品，阴性质控品、阳性质控品均参与提取，分别用于对环境进行监控及PCR检测试剂的质控。3、反应体系配制：反应液A 17ul + 反应液B 3ul，上样量为5ul，反应总体积25ul。4、PCR扩增采用热启动酶，反应条件为：50℃ 2分钟，1个循环；95℃ 15分钟，1个循环；94℃ 15秒→55℃ 45秒（收集荧光），40个循环。同类试剂反应条件相同，可以同时上机扩增。5、适用仪器包括ABI7500、ABI7300、LightCycler480等荧光定量PCR仪★6、灵敏度不低于1.0×102copies/ml。★7、特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应。8、-20±5℃冷冻保存，稳定性好。以上★项须提供产品技术说明书、技术白皮书、产品彩页等文字资料、图纸和数据均可包号/序号：1-42产品名称： 三日疟原虫核酸测定试剂盒数量：2盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、规格：不少于48反应/盒★2、PCR-荧光探针法，PCR扩增采用UDG酶防污染系统。带质控品，阴性质控品、阳性质控品均参与提取，分别用于对环境进行监控及PCR检测试剂的质控。3、反应体系配制：反应液A 17ul + 反应液B 3ul，上样量为5ul，反应总体积25ul。4、PCR扩增采用热启动酶，反应条件为：50℃ 2分钟，1个循环；95℃ 15分钟，1个循环；94℃ 15秒→55℃ 45秒（收集荧光），40个循环。同类试剂反应条件相同，可以同时上机扩增。5、适用仪器包括ABI7500、ABI7300、LightCycler480等荧光定量PCR仪★6、灵敏度不低于1.0×102copies/ml。★7、特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应。8、-20±5℃冷冻保存，稳定性好。以上★项须提供产品技术说明书、技术白皮书、产品彩页等文字资料、图纸和数据均可包号/序号：1-43产品名称： 间日疟原虫核酸测定试剂盒（荧光PCR法）数量：2盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、规格：不少于48反应/盒★2、PCR-荧光探针法，PCR扩增采用UDG酶防污染系统。带质控品，阴性质控品、阳性质控品均参与提取，分别用于对环境进行监控及PCR检测试剂的质控。3、反应体系配制：反应液A 17ul + 反应液B 3ul，上样量为5ul，反应总体积25ul。4、PCR扩增采用热启动酶，反应条件为：50℃ 2分钟，1个循环；95℃ 15分钟，1个循环；94℃ 15秒→55℃ 45秒（收集荧光），40个循环。同类试剂反应条件相同，可以同时上机扩增。5、适用仪器包括ABI7500、ABI7300、LightCycler480等荧光定量PCR仪★6、灵敏度不低于1.0×102copies/ml。★7、特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应。8、-20±5℃冷冻保存，稳定性好。以上★项须提供产品技术说明书、技术白皮书、产品彩页等文字资料、图纸和数据均可包号/序号：1-44产品名称： 恶性疟原虫核酸测定试剂盒（荧光PCR法）数量：2盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、规格：不少于48反应/盒★2、PCR-荧光探针法，PCR扩增采用UDG酶防污染系统。带质控品，阴性质控品、阳性质控品均参与提取，分别用于对环境进行监控及PCR检测试剂的质控。3、反应体系配制：反应液A 17ul + 反应液B 3ul，上样量为5ul，反应总体积25ul。4、PCR扩增采用热启动酶，反应条件为：50℃ 2分钟，1个循环；95℃ 15分钟，1个循环；94℃ 15秒→55℃ 45秒（收集荧光），40个循环。同类试剂反应条件相同，可以同时上机扩增。5、适用仪器包括ABI7500、ABI7300、LightCycler480等荧光定量PCR仪★6、灵敏度不低于1.0×102copies/ml。★7、特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应。8、-20±5℃冷冻保存，稳定性好。以上★项须提供产品技术说明书、技术白皮书、产品彩页等文字资料、图纸和数据均可包号/序号：1-45产品名称： 疟疾通用型核酸检测试剂盒数量：2盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、规格：不少于48反应/盒★2、PCR-荧光探针法，PCR扩增采用UDG酶防污染系统。带质控品，阴性质控品、阳性质控品均参与提取，分别用于对环境进行监控及PCR检测试剂的质控。3、反应体系配制：反应液A 17ul + 反应液B 3ul，上样量为5ul，反应总体积25ul。4、PCR扩增采用热启动酶，反应条件为：50℃ 2分钟，1个循环；95℃ 15分钟，1个循环；94℃ 15秒→55℃ 45秒（收集荧光），40个循环。同类试剂反应条件相同，可以同时上机扩增。5、适用仪器包括ABI7500、ABI7300、LightCycler480等荧光定量PCR仪★6、灵敏度不低于1.0×102copies/ml。★7、特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应。8、-20±5℃冷冻保存，稳定性好。以上★项须提供产品技术说明书、技术白皮书、产品彩页等文字资料、图纸和数据均可包号/序号：1-46产品名称： 埃可病毒11型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、规格：不少于24反应/盒★2、PCR-荧光探针法，一步法RT-PCR。带质控品，阴性质控品参与提取，用于对环境进行监控；阳性质控品不参与提取，用于PCR检测试剂的质控。3、反应体系配制：反应液A 17ul + 反应液B 3ul，上样量为5ul，反应总体积25ul。4、PCR扩增采用热启动酶，反应条件为：50℃ 15分钟，1个循环；95℃ 15分钟，1个循环；94℃ 15秒→55℃ 45秒（收集荧光），40个循环。同类试剂反应条件相同，可以同时上机扩增。5、适用仪器包括ABI7500、ABI7300、LightCycler480等荧光定量PCR仪。★6、灵敏度不低于1.0×103copies/ml。★7、特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应。8、-20±5℃冷冻保存，稳定性好。以上★项须提供产品技术说明书、技术白皮书、产品彩页等文字资料、图纸和数据均可包号/序号：1-47产品名称： 柯萨奇病毒CA2型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、规格：不少于24反应/盒★2、PCR-荧光探针法，一步法RT-PCR。带质控品，阴性质控品参与提取，用于对环境进行监控；阳性质控品不参与提取，用于PCR检测试剂的质控。3、反应体系配制：反应液A 17ul + 反应液B 3ul，上样量为5ul，反应总体积25ul。4、PCR扩增采用热启动酶，反应条件为：50℃ 15分钟，1个循环；95℃ 15分钟，1个循环；94℃ 15秒→55℃ 45秒（收集荧光），40个循环。同类试剂反应条件相同，可以同时上机扩增。5、适用仪器包括ABI7500、ABI7300、LightCycler480等荧光定量PCR仪。★6、灵敏度不低于1.0×103copies/ml。★7、特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应。8、-20±5℃冷冻保存，稳定性好。以上★项须提供产品技术说明书、技术白皮书、产品彩页等文字资料、图纸和数据均可包号/序号：1-48产品名称： 柯萨奇病毒A4型检测试剂盒（荧光探针PCR法）数量：1盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、规格：不少于24反应/盒★2、PCR-荧光探针法，一步法RT-PCR。带质控品，阴性质控品参与提取，用于对环境进行监控；阳性质控品不参与提取，用于PCR检测试剂的质控。3、反应体系配制：反应液A 17ul + 反应液B 3ul，上样量为5ul，反应总体积25ul。4、PCR扩增采用热启动酶，反应条件为：50℃ 15分钟，1个循环；95℃ 15分钟，1个循环；94℃ 15秒→55℃ 45秒（收集荧光），40个循环。同类试剂反应条件相同，可以同时上机扩增。5、适用仪器包括ABI7500、ABI7300、LightCycler480等荧光定量PCR仪。★6、灵敏度不低于1.0×103copies/ml。★7、特异性好，与感染部位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应。8、-20±5℃冷冻保存，稳定性好。以上★项须提供产品技术说明书、技术白皮书、产品彩页等文字资料、图纸和数据均可包号/序号：1-49产品名称： 柯萨奇病毒A6型和A10型核酸检测试剂盒（荧光探针PCR法）数量：2盒是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否中小企业划型所属行业：工业招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料采购产品要求1、规格：不少于48反应/盒★2、PCR-荧光探针法，一步法RT-PCR。双通道检测，一个反应管同时检测柯萨奇病毒A6型、柯萨奇病毒A10型，荧光标记分别为FAM和VIC。带质控品，阴性质控品参与提取，用于对环境进行监控；阳性质控品不参与提取，用于PCR检测试剂的质控。3、反应体系配制：反应液A 17ul + 反应液B 3ul，上样量为5ul，反应总体积25ul。4、PCR扩增采用热启动酶，反应条件为：50℃ 15分钟，1个循环；95℃ 15分钟，1个循环；94℃ 15秒→55℃ 45秒（收集荧光），40个循环。同类试剂反应条
投标 / 标书制作要点（原创）
本疾病预防控制中心传染病试剂涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。辽宁省项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
