北京市医疗设备 精神医疗设备 激光打印机 交换机 经颅磁治疗仪中标结果公示（北京市石景山区五里坨医院2024）
[石景山]精神科专科诊疗能力建设其他医疗设备采购项目精神医疗设备2中标公告
一、项目编号：11010724210200010633-XM001
二、项目名称：精神科专科诊疗能力建设其他医疗设备采购项目
三、中标（成交）信息
总中标成交金额：40.68 万元（人民币）
中标成交供应商名称、地址及中标成交金额：
中标成交供应商名称：北京兴德信康商贸有限公司
中标成交供应商地址：北京市大兴区兴华大街19号院4号楼7层705
中标金额：40.68万元
供应商名称
供应商地址
统一信用代码
中标金额
中标成交备注信息
北京兴德信康商贸有限公司
北京市大兴区兴华大街19号院4号楼7层705
91110115MA01GLB96P
40.68 万元
评审总得分(综合评分法)： 95.35 分
四、主要标的信息
供应商
商品名称
规格型号
数量
单价
总价
服务要求
北京兴德信康商贸有限公司
心理测量与认知评估软件、专业服务器、心理 CT 测查终端一体机、激光打印机、交换机
PCT-A、ThinkSystem ST58、扬天S660-03itl24、LaserJetPro P1108、TL-SF1016D
12
40.68万元
40.68万元
合同签订15天内交货
1、项目用途：自用；
2、简要技术要求：详见招标文件；
3、合同履行期限：合同签订15天内交货。
五、评审专家（单一来源采购人员）名单：
曹咏梅、张树旺、刘景兰、马洪滨、蒋瑛
六、代理服务收费标准及金额：
本项目代理费总金额：0.6102万元（人民币）
本项目代理费收费标准：
《招标代理服务收费管理暂行办法》计价格[2002]1980号文和发改价格[2011]534号
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
八、其它补充事宜
退还投标保证金请联系：胡经理 010-60961332，具体退还在https://bid.cnic.com.cn
九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：北京市石景山区五里坨医院
地址：石景山区石门路322号
联系方式：刘宇,51510589-8008
2.采购代理机构信息
名 称：中国仪器进出口集团有限公司
地 址：北京市西城区北三环中路25号英斯泰克大厦
联系方式：胡晓丹，010-60961332
3.项目联系方式
项目联系人：胡晓丹
电 话： 010-60961332
招标文件-02包.docx
北京市政府采购项目公开招标文件示范文本（2023年版）项目名称：精神科专科诊疗能力建设其他医疗设备采购项目项目编号/包号：11010724210200010633-XM001-2采购人：北京市石景山区五里坨医院采购代理机构：中国仪器进出口集团有限公司使用说明为促进政府采购活动的公开、公平和公正进行，进一步优化我市政府采购营商环境，提高招标文件编制质量和采购工作效率，根据政府采购有关法律法规及政策要求，会同有关单位研究制定了《北京市政府采购项目公开招标文件示范文本（试行）（2022年版）》（以下简称《示范文本》），并在我市政府采购项目中推广使用。现根据一年来使用情况及政府采购有关新政策要求，就《示范文本》进行更新。一、适用范围《示范文本》适用于我市采用公开招标方式采购的政府采购货物和服务项目。二、填写规则条款中以空格和下划横线“__”形式标记的部分，为采购人或采购代理机构需要填写的内容。采购人或采购代理机构应根据采购项目具体特点和实际需要进行具体化填写，确实没有需要填写的，在空格或下划横线“__”中用“/”标记。条款中以“□”形式标记的内容，为采购人或采购代理机构需要确定的选项。编制招标文件时，适用于本项目的选项标记为“■”，不适用于本项目的选项标记为“□”。三、提示条款《示范文本》中“（）”形式标记的红色斜体内容，属于提示编制招标文件的注意事项，招标文件发出前，有关提示内容应予以删除。四、资料表的运用为了便于供应商高效阅览、避免遗漏重点内容，《示范文本》对第二章“投标人须知”设置了资料表形式。“投标人须知资料表”用于进一步明确“投标人须知”正文中的未尽事宜，采购人或采购代理机构在编制招标文件时，应根据采购项目实际需要，对于需要修改和补充的内容在资料表中选择和补充列明。“投标人须知资料表”与“投标人须知”正文内容不一致的，以“投标人须知资料表”为准。为避免招标文件编制过程中出现的相同内容在文件中前后不一致等错误，招标文件尽量做到相同内容只出现一次，其他章节涉及有关内容的，以标明条款号引用的方式体现。五、采购需求与合同文本《示范文本》在第五章“采购需求”部分列出了需求大纲供采购人或采购代理机构参考。采购人或采购代理机构应当依据《中华人民共和国民法典》等有关法律法规和政策要求，结合采购项目合同类型和特点，规范拟定和签署项目采购合同。在拟定合同文本时，应优先选择国家或行业制定推荐的有关标准或示范合同文本。六、投标文件格式的统一与简化为便于供应商制作投标文件，便于评标委员会评审时统一标准，《示范文本》对适宜的内容提供了统一的投标文件参考格式，尽可能对格式中需要填列的内容进行了简化，尽可能减少了格式中需要签字、盖章的要求。七、实施及修改请北京市各级预算单位、采购代理机构认真组织好《示范文本》的推广使用，使用中有任何意见建议，请及时与北京市财政局政府采购管理处联系。我们将及时总结经验，以进一步修订完善《示范文本》并协同推进其规范运用。采购人或采购代理机构可根据法律法规、政府采购政策文件等更新情况或项目具体特点，对示范文本适当进行更新或调整。目录第一章投标邀请1第二章投标人须知7第三章资格审查22第四章评标程序、评标方法和评标标准26第五章采购需求38第六章拟签订的合同文本65第七章投标文件格式68第一章投标邀请一、项目基本情况1.项目编号/包号：11010724210200010633-XM001-2（本项目招标代理项目编号：24CNIC-031692-008）2.项目名称：精神科专科诊疗能力建设医疗设备采购项目3.项目预算金额：400万元、项目最高限价（如有）：400万元4.采购需求：包号标的名称采购包预算金额（万元）数量简要技术需求或服务要求01精神医疗设备12251批经颅磁治疗仪 3台：最大磁感应强度：6T，允差 ±5%，以检验报告中检验结果为准；输出脉冲重复频率：0. 01 Hz～100Hz可调，允差±3%，1 Hz以下步长0.01Hz, 1Hz以上步长1Hz，以检验报告为准；磁感应强度最大变化率范围：60kT/s-90kT/s，允差±5%，以检验报告为准；磁感应强度稳定输出，允差：±5%，以检验报告为准。生物反馈治疗仪 3台：采用无线传输方式技术，可实现1个团体处理器对应多人人信号采集器，对多人进行数据采集、分析、处理与交换。信号采集具备状态指示灯，可随放松指数变化呈现不同状态颜色；具备耳畔提示音功能，一对一干预患者。02精神医疗设备2411批心理CT 1台：不少于260个心理量表的结果分析，检查内容包括感知觉、思维、情绪、意志行为、睡眠、心理发育、性心理、人际关系、学习能力、个人风格、职业倾向、婚恋和家庭问题、心理防御机制、心身疾病和精神障碍等方面。200题、399题、566题可选择版本，可根据被试情况灵活选择，具备断点继续功能，测验时间可以控制在“黄金20分钟”，便于在各种场合使用。03精神医疗设备31341批麻醉机 1台：可用于对成人、小儿和新生儿（提供NMPA注册证）的吸入麻醉及呼吸管理全电子流量计，可直接设置氧浓度和总流量，总流量控制模式下，总流量设置范围：0.2 L/min - 18 L/min，O2 浓度设置范围： 21% - 100% (空气为平衡气)具备新鲜气体流量指示工具，配备经鼻高流量给氧功能，输出流速范围0-60L/min心电监护 1台：模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计且主机插槽数≥5个，内置功能模块有独立的监护仪，彩色显示屏尺寸≥5英寸，内置锂电池，续航时间≥4小时，无风扇设计，支持病人的无缝转移；彩色液晶触摸显示屏≥18英寸，分辨率≥1920×1080，显示屏亮度可根据环境光自动调节，显示通道≥10通道。除颤仪 1台： 整机带电极板、电池的重量不超过6kg，配备电锂电池，支持200次360J，除颤除颤采用双相波技术，最大除颤能量360焦耳，具备自动阻抗补偿功能。可在-10ºC环境正常工作，存储温度-30～70ºC具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择且除颤充电迅速，充电至200J<3s。支持中文操作界面、AED中文语音提示，彩色TFT显示屏>=7”, 分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面，50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。微量输注泵 1台：注射泵需通过NMPA三类注册证,满足EN1789标准，适合在救护车使用，需提供证明，整机使用期限≥10年,电池工作时间≥6.5小时@5ml/h,重量不超过2.8kg，防异物及进液等级IP44,双通道为主机一体化设计，无需额外配件。每个通道具备独立电源开关，使用时更节能，支持注射器规格：2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml注射精度≤±1.8%，速率范围：0.01-2300ml/h 最小起始流速和步进流速均为0.01ml/h，快进流速范围：0.01-2300ml/h，具有自动和手动快进可选；心电监护 2台：监测生命体征：监测患者的心率、血压、呼吸频率、体温等基本生命体征，确保患者在手术过程中保持稳定的生理状态。麻醉深度监测：通过监测脑电图（EEG）等参数来评估患者的麻醉深度，帮助麻醉医生调整麻醉药物的用量，以确保患者在手术过程中处于适当的麻醉状态。高流量制氧机 12台：雾化率：≥0.1mL/min；电动吸痰吸引器 8台：极限负压值：≥0.06MPa；负压调节范围：≤0.02MPa至极限负压值；抽气速率：≥20L/min；雾化吸入器 2台：最大雾化率：≥0.2mL/min；药液残留量：≤1.0mL；雾粒中位粒径(MMD) ：3.9um±25%。5.合同履行期限：合同签订后15天内交货6.本项目是否接受联合体投标：否。7.本项目不接受进口产品二、申请人的资格要求（须同时满足）1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：2.1中小企业政策☑本项目不专门面向中小企业预留采购份额。□本项目专门面向□中小□小微企业采购。即：提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。□本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行：__________________。2.2其它落实政府采购政策的资格要求（如有）：/。3.本项目的特定资格要求：3.1本项目是否接受分支机构参与投标：否；3.2本项目是否属于政府购买服务：☑否□是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体；3.3其他特定资格要求：01、02包：医疗器械注册证，医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或备案凭证。三、获取招标文件1.时间：2024年6月22日至2024年6月28日，每天上午09：30至11:30，下午13:30至16:30（北京时间，法定节假日除外）。2.地点：北京市政府采购电子交易平台3.方式：供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件。4.售价：0元。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点投标截止时间、开标时间：2024年7月12日09点30分（北京时间）。地点：北京市西城区北三环中路25号英斯泰克大厦5层会议室。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目需要落实的政府采购政策：1.1政府采购促进中小企业发展1.2政府采购支持监狱企业发展1.3政府采购鼓励节能、环保产品1.4扶持不发达地区和少数民族地区1.5促进残疾人就业政府采购政策。。2.本项目采用全流程电子化采购方式，请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册，办理CA认证证书、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定，并认真核实数字认证证书情况确认是否符合本项目电子化采购流程要求。CA认证证书服务热线010-58511086技术支持服务热线010-864838013.1办理CA认证证书供应商登录北京市政府采购电子交易平台查阅“用户指南”—“操作指南”—“市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。3.2注册供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。3.3驱动、客户端下载供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“投标文件编制工具”下载相关客户端。3.4获取电子招标文件供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台获取电子招标文件。未在规定期限内通过北京市政府采购电子交易平台获取招标文件的投标无效。3.5请同时在通用技术中仪采购平台报名并执行保证金缴纳等事宜：1、通用技术中仪公司招投标采购平台网站请打开浏览器访问通用技术中仪公司电子招投标平台网址：https://bid.cnic.com.cn；2、供应商注册点击网站上右侧的用户注册-投标人注册；3、供应商登录注册成功后，供应商在电子招投标平台网站上用户登录中登录；4、供应商报名供应商在登录平台后，通过桌面的便捷工作图标进行报名参与项目；5、购买招标文件联系人、发票咨询：唐宇桐、010-60961220；七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：北京市石景山区五里坨医院地址：石景山区石门路322号联系方式：51510589-80082.采购代理机构信息名称：中国仪器进出口集团有限公司地址：北京市西城区北三环中路25号英斯泰克大厦_联系方式：010-60961520、609612203.项目联系方式项目联系人：陶宇电话：010-60961520、60961220第二章投标人须知投标人须知资料表本表是对投标人须知的具体补充和修改，如有矛盾，均以本资料表为准。标记“■”的选项意为适用于本项目，标记“□”的选项意为不适用于本项目。条款号条目内容2.2项目属性项目属性：□服务☑货物2.3科研仪器设备是否属于科研仪器设备采购项目：□是☑否2.4核心产品□关于核心产品本项目01、02、03包不适用。□本项目__包为单一产品采购项目。□本项目__包为非单一产品采购项目，核心产品为：____。3.1现场考察☑不组织□组织，考察时间：__年_月_日_点_分考察地点：____________。3.1开标前答疑会☑不召开□召开，召开时间：__年_月_日_点_分召开地点：____________。4.1样品投标样品递交：☑不需要□需要，具体要求如下：（1）样品制作的标准和要求：_________；（2）是否需要随样品提交相关检测报告：□不需要□需要（3）样品递交要求：_________；（4）未中标人样品退还：_________；（5）中标人样品保管、封存及退还：_________；（6）其他要求（如有）：_________。5.2.5标的所属行业本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业：标的名称中小企业划分标准所属行业01、02、03包-11.2投标报价投标报价的特殊规定：□无□有，具体情形：_____。12.1投标保证金投标保证金金额：01包：2.88万元；02包：0.615万元；03包：1.87万元；投标保证金收受人信息：详见https://bid.cnic.com.cn。12.7.2投标保证金投标保证金可以不予退还的其他情形：□无☑有，具体情形：中标后投标人主动放弃或发现明显影响项目采购公平性的行为。13.1投标有效期自提交投标文件的截止之日起算90日历天。22.1确定中标人中标候选人并列的，采购人是否委托评标委员会确定中标人：□否☑是中标候选人并列的，按照以下方式确定中标人： ☑得分且投标报价均相同的，以业绩得分高者为中标人，仍相同的，经评标委员会共同商议选出□随机抽取25.5分包本项目的非主体、非关键性工作是否允许分包： ☑不允许□允许，具体要求：（1）可以分包履行的具体内容：_____；（2）允许分包的金额或者比例：_____；（3）其他要求：_____。26.1.1询问询问送达形式：纸质正本盖章正本26.3联系方式接收询问和质疑的联系方式联系部门：中国仪器进出口集团有限公司；联系电话：010-60961220；通讯地址：北京市西城区北三环中路25号。27代理费收费对象：□采购人☑中标人收费标准：《招标代理服务收费管理暂行办法》计价格[2002]1980号文和发改价格[2011]534号；缴纳时间：中标结果公示后3个工作日。28投标投标文件的份数：正本：1份，副本：5份，电子版：U盘1个，“开标一览表”1份（用于唱标）。注：（1）正本和副本封面右上角需注明“正本”、“副本”字样；投标文件应编制页码；（2）副本封面须加盖公章，副本内容可为正本签字盖章后的复印件；（3）电子版应包括投标文件正本的完整扫描版（PDF格式）、正本的word/excel文件。（4）若上述正副本及电子版存在不一致，以纸质版正本为准。（5）单独封装的开标一览表内容与投标文件正本中的开标一览表内容不一致的，以单独封装的开标一览表为准。未提供单独封装开标一览表的以投标文件正本为准。29封装（1）投标文件封面及密封包装封面建议清楚地标明：项目名称： 项目编号： 开标日期和时间：详见投标邀请。投标人名称和地址：标明“在开标时间之前不得启封”字样。（2）密封包装上应有法定代表人或授权代表的签字并加盖投标人公章。（3）提倡将正本、副本、电子版文件一起密封包装，开标一览表需单独密封包装，包装封面需清楚标注“投标文件”、“开标一览表”。投标人须知一说明1采购人、采购代理机构、投标人、联合体11.1采购人、采购代理机构：指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织，及其委托的采购代理机构。本项目采购人、采购代理机构见第一章《投标邀请》。12.2投标人（也称“供应商”、“申请人”）：指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。13.3联合体：指两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购。2资金来源、项目属性、科研仪器设备采购、核心产品21.1资金来源为财政性资金和/或本项目采购中无法与财政性资金分割的非财政性资金。22.2项目属性见《投标人须知资料表》。23.3是否属于科研仪器设备采购见《投标人须知资料表》。24.4核心产品见《投标人须知资料表》。3现场考察、开标前答疑会31.1若《投标人须知资料表》中规定了组织现场考察、召开开标前答疑会，则投标人应按要求在规定的时间和地点参加。32.2由于未参加现场考察或开标前答疑会而导致对项目实际情况不了解，影响投标文件编制、投标报价准确性、综合因素响应不全面等问题的，由投标人自行承担不利评审后果。4样品41.1本项目是否要求投标人提供样品，以及样品制作的标准和要求、是否需要随样品提交相关检测报告、样品的递交与退还等要求见《投标人须知资料表》。42.2样品的评审方法以及评审标准等内容见第四章《评标程序、评标方法和评标标准》。5政府采购政策（包括但不限于下列具体政策要求）51.1采购本国货物、工程和服务51.11.1.1政府采购应当采购本国货物、工程和服务。但有《中华人民共和国政府采购法》第十条规定情形的除外。51.12.2.2本项目如接受非本国货物、工程、服务参与投标，则具体要求见第四章《采购需求》。51.13.3.3进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，包括已经进入中国境内的进口产品。关于进口产品的相关规定依据《政府采购进口产品管理办法》（财库〔2007〕119号文）、《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库〔2008〕248号文）。52.2中小企业、监狱企业及残疾人福利性单位52.21.1.1中小企业定义：51.52.52.21.1.52.21.1.11.1.1.1中小企业是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。关于中小企业的相关规定依据《中华人民共和国中小企业促进法》、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）。52.21.1.12.2.2.2供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受中小企业扶持政策：（1）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；（2）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（3）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。52.21.1.13.3.3.3在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。52.21.1.14.4.4.4以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。52.22.2.2在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。监狱企业定义：是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。52.23.3.3在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。残疾人福利性单位定义：享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：52.22.2.52.23.3.52.23.3.35.5.5.5安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；52.23.3.36.6.6.6依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；52.23.3.37.7.7.7为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；52.23.3.38.8.8.8通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；52.23.3.39.9.9.9提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）；52.23.3.310.10.10.10前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或服务协议的雇员人数。52.24.4.4本项目是否专门面向中小企业预留采购份额见第一章《投标邀请》。52.25.5.5采购标的对应的中小企业划分标准所属行业见《投标人须知资料表》。52.26.6.6小微企业价格评审优惠的政策调整：见第四章《评标程序、评标方法和评标标准》。53.3政府采购节能产品、环境标志产品53.31.1.1政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。财政部、发展改革委、生态环境部等部门根据产品节能环保性能、技术水平和市场成熟程度等因素，确定实施政府优先采购和强制采购的产品类别及所依据的相关标准规范，以品目清单的形式发布并适时调整。依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。53.32.2.2采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。关于政府采购节能产品、环境标志产品的相关规定依据《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）。53.33.3.3如本项目采购产品属于实施政府强制采购品目清单范围的节能产品，则投标人所报产品必须获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，否则投标无效；53.34.4.4非政府强制采购的节能产品或环境标志产品，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购。优先采购的具体规定见第四章《评标程序、评标方法和评标标准》（如涉及）。54.4正版软件54.41.1.1依据《财政部国家发展改革委信息产业部关于印发无线局域网产品政府采购实施意见的通知》（财库〔2005〕366号），采购无线局域网产品和含有无线局域网功能的计算机、通信设备、打印机、复印机、投影仪等产品的，优先采购符合国家无线局域网安全标准（GB15629.11/1102）并通过国家产品认证的产品。其中，国家有特殊信息安全要求的项目必须采购认证产品，否则投标无效。财政部、国家发展改革委、信息产业部根据政府采购改革进展和无线局域网产品技术及市场成熟等情况，从国家指定的认证机构认证的生产厂商和产品型号中确定优先采购的产品，并以“无线局域网认证产品政府采购清单”（以下简称清单）的形式公布。清单中新增认证产品厂商和型号，由财政部、国家发展改革委、信息产业部以文件形式确定、公布并适时调整。54.42.2.2各级政府部门在购置计算机办公设备时，必须采购预装正版操作系统软件的计算机产品，相关规定依据《国家版权局、信息产业部、财政部、国务院机关事务管理局关于政府部门购置计算机办公设备必须采购已预装正版操作系统软件产品的通知》（国权联〔2006〕1号）、《******关于进一步做好政府机关使用正版软件工作的通知》（国办发〔2010〕47号）、《财政部关于进一步做好政府机关使用正版软件工作的通知》（财预〔2010〕536号）。55.5网络安全专用产品55.51.1.1所投产品属于列入《网络关键设备和网络安全专用产品目录》的网络安全专用产品，应当在**********会同工业和信息化部、***、国家认证认可监督管理委员会统一公布和更新的符合要求的网络关键设备和网络安全专用产品清单中。56.6推广使用低挥发性有机化合物（VOCs）56.61.1.1为全面推进本市挥发性有机物（VOCs）治理，贯彻落实挥发性有机物污染治理专项行动有关要求，相关规定依据《北京市财政局北京市生态环境局关于政府采购推广使用低挥发性有机化合物（VOCs）有关事项的通知》（京财采购〔2020〕2381号）。本项目中涉及涂料、胶黏剂、油墨、清洗剂等挥发性有机物产品的，属于强制性标准的，供应商应执行符合本市和国家的VOCs含量限制标准（具体标准见第五章《采购需求》），否则投标无效；属于推荐性标准的，优先采购，具体见第四章《评标程序、评标方法和评标标准》。57.7采购需求标准57.71.1.1商品包装、快递包装政府采购需求标准（试行）为助力打好污染防治攻坚战，推广使用绿色包装，根据财政部关于印发《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》的通知（财办库〔2020〕123号），本项目如涉及商品包装和快递包装的，则其具体要求见第五章《采购需求》。57.72.2.2绿色数据中心政府采购需求标准（试行）为加快数据中心绿色转型，根据财政部生态环境部工业和信息化部关于印发《绿色数据中心政府采购需求标准（试行）》的通知（财库〔2023〕7号），本项目如涉及绿色数据中心，则具体要求见第五章《采购需求》。6投标费用61.1投标人应自行承担所有与准备和参加投标有关的费用，无论投标的结果如何，采购人或采购代理机构在任何情况下均无承担这些费用的义务和责任。二招标文件7招标文件构成71.1招标文件包括以下部分：第1章投标邀请第2章投标人须知第3章资格审查第4章评标程序、评标方法和评标标准第5章采购需求第6章拟签订的合同文本第7章投标文件格式72.2投标人应认真阅读招标文件的全部内容。投标人应按照招标文件要求提交投标文件并保证所提供的全部资料的真实性，并对招标文件做出实质性响应，否则投标无效。8对招标文件的澄清或修改81.1采购人或采购代理机构对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的，将在原公告发布媒体上发布更正公告，并以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人。82.2上述书面通知，按照获取招标文件的潜在投标人提供的联系方式发出，因提供的信息有误导致通知延迟或无法通知的，采购人或采购代理机构不承担责任。83.3澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，并对所有获取招标文件的潜在投标人具有约束力。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，将在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，将顺延提交投标文件的截止时间和开标时间。三投标文件的编制9投标范围、投标文件中计量单位的使用及投标语言91.1本项目如划分采购包，投标人可以对本项目的其中一个采购包进行投标，也可同时对多个采购包进行投标。投标人应当对所投采购包对应第五章《采购需求》所列的全部内容进行投标，不得将一个采购包中的内容拆分投标，否则其对该采购包的投标将被认定为无效投标。92.2除招标文件有特殊要求外，本项目投标所使用的计量单位，应采用中华人民共和国法定计量单位。93.3除专用术语外，投标文件及来往函电均应使用中文书写。必要时专用术语应附有中文解释。投标人提交的支持资料和已印制的文献可以用外文，但相应内容应附有中文翻译本，在解释投标文件时以中文翻译本为准。未附中文翻译本或翻译本中文内容明显与外文内容不一致的，其不利后果由投标人自行承担。10投标文件构成101.1投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应由《资格证明文件》、《商务技术文件》两部分构成。投标文件的部分格式要求，见第七章《投标文件格式》。102.2对于招标文件中标记了“实质性格式”文件的，投标人不得改变格式中给定的文字所表达的含义，不得删减格式中的实质性内容，不得自行添加与格式中给定的文字内容相矛盾的内容，不得对应当填写的空格不填写或不实质性响应，否则投标无效。未标记“实质性格式”的文件和招标文件未提供格式的内容，可由投标人自行编写。103.3第四章《评标程序、评标方法和评标标准》中涉及的证明文件。104.4对照第五章《采购需求》，说明所提供货物和服务已对第五章《采购需求》做出了响应，或申明与第五章《采购需求》的偏差和例外。如第五章《采购需求》中要求提供证明文件的，投标人应当按具体要求提供证明文件。105.5投标人认为应附的其他材料。11投标报价111.1所有投标均以人民币报价。112.2投标人的报价应包括为完成本项目所发生的一切费用和税费，采购人将不再支付报价以外的任何费用。投标人的报价应包括但不限于下列内容，《投标人须知资料表》中有特殊规定的，从其规定。112.21.1.1投标货物及标准附件、备品备件、专用工具等的出厂价（包括已在中国国内的进口货物完税后的仓库交货价、展室交货价或货架交货价）和运至最终目的地的运输费和保险费，安装调试、检验、技术服务、培训、质量保证、售后服务、税费等；112.22.2.2按照招标文件要求完成本项目的全部相关费用。113.3采购人不得向供应商索要或者接受其给予的赠品、回扣或者与采购无关的其他商品、服务。114.4投标人不能提供任何有选择性或可调整的报价（招标文件另有规定的除外），否则其投标无效。12投标保证金121.1投标人应按《投标人须知资料表》中规定的金额及要求交纳投标保证金。122.2交纳投标保证金可采用的形式：政府采购法律法规接受的支票、汇票、本票、网上银行支付或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式。123.3投标保证金到账（保函提交）截止时间同投标截止时间。以支票、汇票、本票、网上银行支付等形式提交投标保证金的，应在投标截止时间前到账；以金融机构、担保机构出具的保函等形式提交投标保证金的，应在投标截止时间前将原件提交至采购代理机构。由于到账时间晚于投标截止时间的，或者票据错误、印鉴不清等原因导致不能到账的，其投标无效。124.4投标保证金有效期同投标有效期。125.5投标人为联合体的，可以由联合体中的一方或者多方共同交纳投标保证金，其交纳的投标保证金对联合体各方均具有约束力。126.6采购人、采购代理机构将及时退还投标人的投标保证金，采用银行保函、担保机构担保函等形式递交的投标保证金，经投标人同意后采购人、采购代理机构可以不再退还，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外：126.61.1.1投标人在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的，自收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内退还已收取的投标保证金；126.62.2.2中标人的投标保证金，自采购合同签订之日起5个工作日内退还中标人；126.63.3.3未中标投标人的投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还未中标人；126.64.4.4终止招标项目已经收取投标保证金的，自终止采购活动后5个工作日内退还已收取的投标保证金及其在银行产生的孳息。127.7有下列情形之一的，采购人或采购代理机构可以不予退还投标保证金：127.71.1.1投标有效期内投标人撤销投标文件的；127.72.2.2《投标人须知资料表》中规定的其他情形。13投标有效期131.1投标文件应在本招标文件《投标人须知资料表》中规定的投标有效期内保持有效，投标有效期少于招标文件规定期限的，其投标无效。14投标文件的签署、盖章141.1招标文件要求签字的内容（如授权委托书等），可以使用电子签章或使用原件的电子件（电子件指扫描件、照片等形式电子文件）；要求第三方出具的盖章件原件（如联合协议、分包意向协议、制造商授权书等），投标文件中应使用原件的电子件。142.2招标文件要求盖章的内容，一般通过投标文件编制工具加盖电子签章。四投标文件的提交15投标文件的提交151.1本项目使用北京市政府采购电子交易平台。投标人根据招标文件及电子交易平台供应商操作手册要求编制、生成并提交电子投标文件。152.2采购人及采购代理机构拒绝接受通过电子交易平台以外任何形式提交的投标文件，投标保证金除外。16投标截止时间161.1投标人应在招标文件要求提交投标文件截止时间前，将电子投标文件提交至电子交易平台。17投标文件的修改与撤回171.1投标截止时间前，投标人可以通过电子交易平台对所提交的投标文件进行补充、修改或者撤回。投标保证金的补充、修改或者撤回无需通过电子交易平台，但应就其补充、修改或者撤回通知采购人或采购代理机构。172.2投标人对投标文件的补充、修改的内容应当按照招标文件要求签署、盖章，作为投标文件的组成部分。五开标、资格审查及评标18开标181.1采购人或采购代理机构将按招标文件的规定，在投标截止时间的同一时间和招标文件预先确定的地点组织开标。182.2本项目开标使用北京市政府采购电子交易平台。投标人应在规定的时间内对投标文件进行解密，因非系统原因导致的解密失败，视为投标无效。183.3开标过程将使用电子交易平台宣布投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容并进行记录，并由参加开标的各投标人确认。投标人未在规定时间内提出疑义或确认一览表的，视同认可开标结果。184.4投标人对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人提出的询问或者回避申请将及时处理。185.5投标人不足3家的，不予开标。19资格审查191.1见第三章《资格审查》。20评标委员会201.1评标委员会根据政府采购有关规定和本次采购项目的特点进行组建，并负责具体评标事务，独立履行职责。202.2评审专家须符合《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的规定。依法自行选定评审专家的，采购人和采购代理机构将查询有关信用记录，对具有行贿、受贿、欺诈等不良信用记录的人员，拒绝其参与政府采购活动。21评标程序、评标方法和评标标准211.1见第四章《评标程序、评标方法和评标标准》。六确定中标22确定中标人221.1采购人将在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人，中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。采购人是否委托评标委员会直接确定中标人，见《投标人须知资料表》。中标候选人并列的，按照《投标人须知资料表》要求确定中标人。23中标公告与中标通知书231.1采购人或采购代理机构自中标人确定之日起2个工作日内，在北京市政府采购网公告中标结果，同时向中标人发出中标通知书，中标公告期限为1个工作日。232.2中标通知书对采购人和中标供应商均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标供应商放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。24废标241.1在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：241.11.1.1符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；241.12.2.2出现影响采购公正的违法、违规行为的；241.13.3.3投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；241.14.4.4因重大变故，采购任务取消的。242.2废标后，采购人将废标理由书面通知所有投标人。25签订合同251.1中标人、采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。252.2中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。253.3联合体中标的，联合体各方应当共同与采购人签订合同，就采购合同约定的事项向采购人承担连带责任。254.4政府采购合同不能转包。255.5采购人允许采用分包方式履行合同的，中标人可以依法在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作采取分包方式履行合同。本项目的非主体、非关键性工作是否允许分包，见《投标人须知资料表》。政府采购合同分包履行的，应当在投标文件中载明分包承担主体，分包承担主体应当具备相应资质条件且不得再次分包，否则投标无效。中标人就采购项目和分包项目向采购人负责，分包供应商就分包项目承担责任。26询问与质疑261.1询问261.11.1.1投标人对政府采购活动事项有疑问的，可依法提出询问，并按《投标人须知资料表》载明的形式送达采购人或采购代理机构。261.12.2.2采购人或采购代理机构对供应商依法提出的询问，在3个工作日内作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。262.2质疑262.21.1.1投标人认为采购文件、采购过程、中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。采购人、采购代理机构在收到质疑函后7个工作日内作出答复。262.22.2.2质疑函须使用财政部制定的范本文件。投标人为自然人的，质疑函应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，质疑函应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。262.23.3.3投标人委托代理人进行质疑的，应当随质疑函同时提交投标人签署的授权委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。投标人为自然人的，应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人签字或者盖章，并加盖公章。262.24.4.4投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，法定质疑期内针对同一采购程序环节再次提出的质疑，采购人、采购代理机构有权不予答复。263.3接收询问和质疑的联系部门、联系电话和通讯地址见《投标人须知资料表》。27代理费271.1收费对象、收费标准及缴纳时间见《投标人须知资料表》。由中标人支付的，中标人须一次性向采购代理机构缴纳代理费，投标报价应包含代理费用。第三章资格审查一、资格审查程序1开标结束后，采购人或采购代理机构将根据《资格审查要求》中的规定，对投标人进行资格审查，并形成资格审查结果。2《资格审查要求》中对格式有要求的，除招标文件另有规定外，均为“实质性格式”文件。3投标人《资格证明文件》有任何一项不符合《资格审查要求》的，资格审查不合格，其投标无效。4资格审查合格的投标人不足3家的，不进行评标。二、资格审查要求序号审查因素审查内容格式要求1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定具体规定见第一章《投标邀请》1-1营业执照等证明文件投标人为企业（包括合伙企业）的，应提供有效的“营业执照”；投标人为事业单位的，应提供有效的“事业单位法人证书”；投标人是非企业机构的，应提供有效的“执业许可证”、“登记证书”等证明文件；投标人是个体工商户的，应提供有效的“个体工商户营业执照”；投标人是自然人的，应提供有效的自然人身份证明。分支机构参加投标的，应提供该分支机构或其所属法人/其他组织的相应证明文件；同时还应提供其所属法人/其他组织出具的授权其参与本项目的授权书（格式自拟，须加盖其所属法人/其他组织的公章）；对于银行、保险、石油石化、电力、电信等行业的分支机构，可以提供上述授权，也可以提供其所属法人/其他组织的有关文件或制度等能够证明授权其独立开展业务的证明材料。提供证明文件的电子件或电子证照1-2投标人资格声明书提供了符合招标文件要求的《投标人资格声明书》。格式见《投标文件格式》1-3投标人信用记录查询渠道：信用中国网站和中国政府采购网（www.creditchina.gov.cn、www.ccgp.gov.cn）；截止时点：投标截止时间以后、资格审查阶段采购人或采购代理机构的实际查询时间；信用信息查询记录和证据留存具体方式：查询结果网页打印页作为查询记录和证据，与其他采购文件一并保存；信用信息的使用原则：经认定的被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，其投标无效。联合体形式投标的，联合体成员存在不良信用记录，视同联合体存在不良信用记录。无须投标人提供，由采购人或采购代理机构查询。1-4法律、行政法规规定的其他条件法律、行政法规规定的其他条件/2落实政府采购政策需满足的资格要求具体要求见第一章《投标邀请》2-1中小企业政策具体要求见第一章《投标邀请》2-1-1中小企业证明文件当本项目（包）涉及预留份额专门面向中小企业采购，此时建议在《资格证明文件》中提供。1、投标人单独投标的，应提供《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。2、如招标文件要求以联合体形式参加或者要求合同分包的，且投标人为联合体或拟进行合同分包的，则联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业具体情况须在《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件中如实填报，且满足招标文件关于预留份额的要求。格式见《投标文件格式》2-1-2拟分包情况说明及分包意向协议如本项目（包）要求通过分包措施预留部分采购份额面向中小企业采购、且投标人因落实政府采购政策拟进行分包的，必须提供；否则无须提供。对于预留份额专门面向中小企业采购的项目（包），组成联合体或者接受分包合同的中小企业与联合体内其他企业、分包企业之间不得存在直接控股、管理关系。格式见《投标文件格式》2-2其它落实政府采购政策的资格要求如有，见第一章《投标邀请》提供证明文件的电子件或电子证照3本项目的特定资格要求如有，见第一章《投标邀请》3-1本项目对于联合体的要求1、如本项目接受联合体投标，且投标人为联合体时必须提供《联合协议》，明确各方拟承担的工作和责任，并指定联合体牵头人，授权其代表所有联合体成员负责本项目投标和合同实施阶段的牵头、协调工作。该联合协议应当作为投标文件的组成部分，与投标文件其他内容同时递交。2、联合体各成员单位均须提供本表中序号1-1、1-2的证明文件。联合体各成员单位均应满足本表3-2及3-3项规定。3、本表序号3-4项规定的其他特定资格要求中的每一小项要求，联合体各方中至少应当有一方符合本表中其他资格要求并提供证明文件。4、联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。5、以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。6、若联合体中任一成员单位中途退出，则该联合体的投标无效。7、本项目不接受联合体投标时，投标人不得为联合体。提供《联合协议》原件的电子件格式见《投标文件格式》3-2政府购买服务承接主体的要求如本项目属于政府购买服务，投标人不属于公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织。格式见《投标文件格式》3-3其他特定资格要求如有，见第一章《投标邀请》提供证明文件的电子件或电子证照4投标保证金按照招标文件的规定提交投标保证金。5具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 2022年度经第三方会计师事务所审计的财务审计报告或2022年度汇算清缴或2023年至递交投标文件截止时间期间基本户开户银行出具的资信证明加盖公章；军内单位、事业单位等无法提供第三方审计报告的，应提供上级主管单位出具的财务会计报告并附加盖公章的说明函等证明材料或提供2023年至递交投标文件截止时间期间基本户开户银行出具的资信证明,或提供承诺函加盖公章提供证明文件的电子件或电子证照6有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；提供递交投标文件截止日期之前一年内任意3个月缴纳增值税或企业所得税，银行出具的缴费单据或税务机关出具的完税证明（税收缴纳通知无效），也可提供承诺函，依法免税的应提供相应文件说明；提供递交投标文件截止日期之前一年内任意3个月依法缴纳社会保障资金，缴费的银行单据或公司所在社保机构开具的证明等，自行编写无提供《承诺函》原件加盖公章效，复印件加盖单位公章，也可提供承诺函，依法不需要缴纳社会保障资金的应提供相应说明文件。7单位负责人为同一个人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一招标项目；生产型企业，生产场地为同一地址的，一律视为有直接控股、管理关系。候选供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将按照有关规定进行处理如存在所述关系的，须提供声明函原件加盖公章，如无，则须提供投标人无关联声明。格式自拟第四章评标程序、评标方法和评标标准一、评标方法1投标文件的符合性审查11.1评标委员会对资格审查合格的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。12.2评标委员会根据《符合性审查要求》中规定的审查因素和审查内容，对投标人的投标文件是否实质上响应招标文件进行符合性审查，并形成符合性审查评审结果。投标人《商务技术文件》有任何一项不符合《符合性审查要求》要求的，投标无效。符合性审查要求序号审查因素审查内容1授权委托书按招标文件要求提供授权委托书；2投标完整性未将一个采购包中的内容拆分投标；3投标报价投标报价未超过招标文件中规定的项目/采购包预算金额或者项目/采购包最高限价；4报价唯一性投标文件未出现可选择性或可调整的报价（招标文件另有规定的除外）；5投标有效期投标文件中承诺的投标有效期满足招标文件中载明的投标有效期的；6实质性格式标记为“实质性格式”的文件均按招标文件要求提供且签署、盖章的；7★号条款响应投标文件满足招标文件第五章《采购需求》中★号条款要求的；8拟分包情况说明（如有）如本项目（包）非因“落实政府采购政策”亦允许分包，且供应商拟进行分包时，必须提供；否则无须提供；9分包其他要求（如有）分包履行的内容、金额或者比例未超出《投标人须知资料表》中的规定；分包承担主体具备《投标人须知资料表》载明的资质条件且提供了资质证书电子件（如有）；10报价的修正（如有）不涉及报价修正，或投标文件报价出现前后不一致时，投标人对修正后的报价予以确认；（如有）11报价合理性报价合理，或投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，能够应评标委员会要求在规定时间内证明其报价合理性的；12进口产品（如有）招标文件不接受进口产品投标的内容时，投标人所投产品不含进口产品；13国家有关部门对投标人的投标产品有强制性规定或要求的国家有关部门对投标人的投标产品有强制性规定或要求的（如相应技术、安全、节能和环保等），投标人的投标产品应符合相应规定或要求，并提供证明文件电子件：1）采购的产品若属于《节能产品政府采购品目清单》范围中政府强制采购产品，则投标人所报产品必须获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书；2）所投产品属于列入《网络关键设备和网络安全专用产品目录》的网络安全专用产品时，应当按照《信息安全技术网络安全专用产品安全技术要求》等相关国家标准的强制性要求，由具备资格的机构安全认证合格或者安全检测符合要求；（如该产品已经获得***颁发的计算机信息系统安全专用产品销售许可证，且在有效期内，亦视为符合要求）3）国家有特殊信息安全要求的项目，采购产品涉及无线局域网产品和含有无线局域网功能的计算机、通信设备、打印机、复印机、投影仪等产品的，投标产品须为符合国家无线局域网安全标准（GB 15629.11/1102）并通过国家产品认证的产品；4）项目中涉及涂料、胶黏剂、油墨、清洗剂等挥发性有机物产品，且属于强制性标准的，供应商应执行符合本市和国家的VOCs 含量限制标准。14公平竞争投标人遵循公平竞争的原则，不存在恶意串通，妨碍其他投标人的竞争行为，不存在损害采购人或者其他投标人的合法权益情形的；15串通投标不存在《政府采购货物和服务招标投标管理办法》视为投标人串通投标的情形：（一）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；（二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（三）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（五）不同投标人的投标文件相互混装；（六）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出；16附加条件投标文件未含有采购人不能接受的附加条件的；17其他无效情形投标人、投标文件不存在不符合法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。2投标文件有关事项的澄清或者说明23.3评标过程中，评标委员会将以书面形式要求投标人对其投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人（若投标人为事业单位或其他组织或分支机构，可为单位负责人）或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。澄清文件将作为投标文件内容的一部分。24.4评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，有权要求该投标人在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；若投标人不能证明其报价合理性，评标委员会将其作为无效投标处理。25.5投标报价须包含招标文件全部内容，如分项报价表有缺漏视为已含在其他各项报价中，将不对投标总价进行调整。评标委员会有权要求投标人在评标现场合理的时间内对此进行书面确认，投标人不确认的，视为将一个采购包中的内容拆分投标，其投标无效。26.6投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：26.61.1.1招标文件对于报价修正是否另有规定：□有，具体规定为：______________□无，按下述2.4.2-2.4.7项规定修正。26.62.2.2单独递交的开标一览表（报价表）与投标文件中开标一览表（报价表）内容不一致的，以单独递交的开标一览表（报价表）为准；26.63.3.3投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；26.64.4.4大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；26.65.5.5单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；26.66.6.6总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。26.67.7.7同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人书面确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。27.7落实政府采购政策的价格调整：只有符合第二章《投标人须知》5.2条规定情形的，可以享受中小企业扶持政策，用扣除后的价格参加评审；否则，评标时价格不予扣除。27.71.1.1对于未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，对小微企业报价给予___%的扣除，用扣除后的价格参加评审。27.72.2.2对于未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，且接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的联合体或者大中型企业的报价给予___%的扣除，用扣除后的价格参加评审。27.73.3.3组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。27.74.4.4价格扣除比例对小型企业和微型企业同等对待，不作区分。27.75.5.5中小企业参加政府采购活动，应当按照招标文件给定的格式出具《中小企业声明函》，否则不得享受相关中小企业扶持政策。27.76.6.6监狱企业提供了由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的，视同小微企业。27.77.7.7残疾人福利性单位按招标文件要求提供了《残疾人福利性单位声明函》的，视同小微企业。27.78.8.8若投标人同时属于小型或微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位中的两种及以上，将不重复享受小微企业价格扣减的优惠政策。3投标文件的比较和评价31.1评标委员会将按照招标文件中规定的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价；未通过符合性审查的投标文件不得进入比较与评价。32.2评标方法和评标标准32.21.1.1本项目采用的评标方法为：□综合评分法，指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法，见《评标标准》，招标文件中没有规定的评标标准不得作为评审的依据。□最低评标价法，指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法。32.22.2.2采用最低评标价法时，提供相同品牌产品（单一产品或核心产品品牌相同）的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照下述方法确定一个参加评标的投标人，其他投标无效。□随机抽取□其他方式，具体要求：_____32.23.3.3非政府强制采购的节能产品或环境标志产品，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购。优先采购的具体规定（如涉及）_____。32.24.4.4关于无线局域网认证产品政府采购清单中的产品，优先采购的具体规定（如涉及）_____。4确定中标候选人名单41.1采用综合评分法时，提供相同品牌产品（单一产品或核心产品品牌相同）且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，评标委员会按照下述规定确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。□随机抽取□其他方式，具体要求：_____42.2采用综合评分法时，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。评分分值计算保留小数点后两位，第三位四舍五入。43.3采用最低评标价法时，评标结果按本章2.4、2.5调整后的投标报价由低到高顺序排列。投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。44.4评标委员会要对评分汇总情况进行复核，特别是对排名第一的、报价最低的、投标或响应文件被认定为无效的情形进行重点复核。45.5评标委员会将根据各投标人的评标排序，依次推荐本项目（各采购包）的中标候选人，起草并签署评标报告。本项目（各采购包）评标委员会共（各）推荐___名中标候选人。5报告违法行为51.1评标委员会在评标过程中发现投标人有行贿、提供虚假材料或者串通等违法行为时，有向采购人、采购代理机构或者有关部门报告的职责。二、评标标准01包评分标准序号评分因素分值评分标准说明1商务部分5每提供一个合格的合同业绩得1分，最高得5分。未按要求提供合同复印件的不得分。2020年1月1日至今投标人在中国市场同类产品投标货物销售业绩（需附合同关键页复印件，复印件内容需体现合同名称、签订双方名称、签订时间、主要设备名称以及双方盖章页）2技术部分45根据投标人按照招标文件技术文件册“技术需求”逐条响应情况进行打分。“*”（如有）或“★”条款（如有）为必须满足的关键条款，为废标项，不作为打分项；“▲”（如有）或“#”（如有）为重要技术条款，作为重要打分项；未标识的为一般技术条款。有1项▲号条款负偏离扣2分；有1项一般条款负偏离扣0.70分.全部不满足得0分。本项最低得0分。（技术参数）3技术部分5完全响应招标文件技术文件册保修期要求得3分。每多1年加1分，最多加2分。不满足招标文件要求不得分。（保修期）4技术部分5根据投标人按照招标文件技术文件册售后服务要求提供的售后服务方案进行打分。方案内容细致完善，流程规范、措施合理可行，贴合需求得5分；方案内容较全面，流程规范性一般、措施合理可行性一般，基本贴合需求得3分；方案内容有欠缺的，规范性较差、实施较困难得1分。未单独提供该方案不得分。（售后服务方案）5技术部分5根据投标人提供的安装和调试方案进行打分，包括安装计划、调试内容等。方案内容完整，详实可行，有很强的针对性，得5分；方案内容较完整，可行性一般，基本符合项目需求，得3分；方案内容简单，但与项目需求有差距，得1分。未单独提供该方案不得分。（安装调试方案）6技术部分5根据投标人按照招标文件技术文件册要求中的培训要求提供的培训方案进行打分。包括培训目标、培训计划等。培训方案合理、可行得5分；培训方案较合理，实施性一般得3分；培训方案简单，实施性较差得1分。未提供培训方案不得分。（培训方案）7投标报价30满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×分值。此处投标报价指经过报价修正，及因落实政府采购政策进行价格调整后的报价，详见第四章《评标方法和评标标准》2.4及2.5。合计10002包评分标准序号评分因素分值评分标准说明1商务部分5每提供一个合格的合同业绩得1分，最高得5分。未按要求提供合同复印件的不得分。2020年1月1日至今投标人在中国市场同类产品投标货物销售业绩（需附合同关键页复印件，复印件内容需体现合同名称、签订双方名称、签订时间、主要设备名称以及双方盖章页）2技术部分45根据投标人按照招标文件技术文件册“技术需求”逐条响应情况进行打分。“*”（如有）或“★”条款（如有）为必须满足的关键条款，为废标项，不作为打分项；“▲”（如有）或“#”（如有）为重要技术条款，作为重要打分项；未标识的为一般技术条款。有1项▲号条款负偏离扣4分;有1项一般条款负偏离扣2.5分；全部不满足得0分。本项最低得0分。（技术参数）3技术部分5完全响应招标文件技术文件册保修期要求得3分。每多1年加1分，最多加2分。不满足招标文件要求不得分。（保修期）4技术部分5根据投标人按照招标文件技术文件册售后服务要求提供的售后服务方案进行打分。方案内容细致完善，流程规范、措施合理可行，贴合需求得5分；方案内容较全面，流程规范性一般、措施合理可行性一般，基本贴合需求得3分；方案内容有欠缺的，规范性较差、实施较困难得1分。未单独提供该方案不得分。（售后服务方案）5技术部分5根据投标人提供的安装和调试方案进行打分，包括安装计划、调试内容等。方案内容完整，详实可行，有很强的针对性，得5分；方案内容较完整，可行性一般，基本符合项目需求，得3分；方案内容简单，但与项目需求有差距，得1分。未单独提供该方案不得分。（安装调试方案）6技术部分5根据投标人按照招标文件技术文件册要求中的培训要求提供的培训方案进行打分。包括培训目标、培训计划等。培训方案合理、可行得5分；培训方案较合理，实施性一般得3分；培训方案简单，实施性较差得1分。未提供培训方案不得分。（培训方案）7投标报价30满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×分值。此处投标报价指经过报价修正，及因落实政府采购政策进行价格调整后的报价，详见第四章《评标方法和评标标准》2.4及2.5。合计10003包评分标准序号评分因素分值评分标准说明1商务部分5每提供一个合格的合同业绩得1分，最高得5分。未按要求提供合同复印件的不得分。2020年1月1日至今投标人在中国市场同类产品投标货物销售业绩（需附合同关键页复印件，复印件内容需体现合同名称、签订双方名称、签订时间、主要设备名称以及双方盖章页）2技术部分45根据投标人按照招标文件技术文件册“技术需求”逐条响应情况进行打分。“*”（如有）或“★”条款（如有）为必须满足的关键条款，为废标项，不作为打分项；“▲”（如有）或“#”（如有）为重要技术条款，作为重要打分项；未标识的为一般技术条款。有1项▲号条款负偏离扣1分;有1项一般条款负偏离扣0.5分；全部不满足得0分。本项最低得0分。（技术参数）3技术部分5完全响应招标文件技术文件册保修期要求得3分。每多1年加1分，最多加2分。不满足招标文件要求不得分。（保修期）4技术部分5根据投标人按照招标文件技术文件册售后服务要求提供的售后服务方案进行打分。方案内容细致完善，流程规范、措施合理可行，贴合需求得5分；方案内容较全面，流程规范性一般、措施合理可行性一般，基本贴合需求得3分；方案内容有欠缺的，规范性较差、实施较困难得1分。未单独提供该方案不得分。（售后服务方案）5技术部分5根据投标人提供的安装和调试方案进行打分，包括安装计划、调试内容等。方案内容完整，详实可行，有很强的针对性，得5分；方案内容较完整，可行性一般，基本符合项目需求，得3分；方案内容简单，但与项目需求有差距，得1分。未单独提供该方案不得分。（安装调试方案）6技术部分5根据投标人按照招标文件技术文件册要求中的培训要求提供的培训方案进行打分。包括培训目标、培训计划等。培训方案合理、可行得5分；培训方案较合理，实施性一般得3分；培训方案简单，实施性较差得1分。未提供培训方案不得分。（培训方案）7投标报价30满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×分值。此处投标报价指经过报价修正，及因落实政府采购政策进行价格调整后的报价，详见第四章《评标方法和评标标准》2.4及2.5。合计100第五章采购需求说明：1.当采购项目涉及数据中心相关设备、运维服务时，采购需求应当符合《绿色数据中心政府采购需求标准（试行）》（财库〔2023〕7号）的有关要求。2.当采购项目涉及政务信息系统时，采购需求应当符合《政务信息系统政府采购管理暂行办法》（财库〔2017〕210号）的相关要求。01包技术文件册一货物需求一览表产品名称数量（套）交货期交货地点经颅磁治疗仪3合同签订15天内交货采购人指定地点生物反馈治疗仪3合同签订15天内交货采购人指定地点二技术指标及要求（一）经颅磁治疗仪1、硬件1.1.整机通过YY/T0994-2015磁刺激设备行业标准；1.2.整机通过电磁兼容性EMC测试；1.3.冷却系统：高效智能风冷液冷一体化散热模式，以检验报告为准；1.4.在100%刺激强度（6T）下采用模式化脉冲（TBS）连续24h持续刺激输出，线圈温度不会超过40℃；1.5.在5℃～35℃、相对湿度≤70%的工作条件下，磁刺激仪可以连续24h持续刺激输出，以检验报告为准；1.6.当冷却系统发生故障时，有提示或停止磁场输出；。1.7.▲标配圆形或蝶形刺激线圈，后期可增配线圈，提供快速切换线圈功能：长按单脉冲刺激按键3s完成线圈切换，具备刺激线圈温度显示功能,具备刺激线圈磁场上升率显示功能；1.8.刺激线圈具有磁力线控制技术，聚焦靶区，减弱对非靶区刺激干扰；1.9.运动诱发电位监测模块：双通道，均可测量阈值，也可用于在治疗中进行电生理安全监测。支持无线以及有线两种通讯方式，便于临床操作；1.10.运动诱发电位监测模块具备A、B双通道，A通道和B通道可同步记录相同部位或者不同部位的运动诱发电位信号情况，以电脑界面截图为准；1.11.标配触控式（触摸屏）一体机，操作简单，一体机与工作站紧密固定，非笔记本直接放置在台面上，无跌落风险；1.12.具有NFC读卡接口，NFC可存储个人基本信息、方案信息、设备使用次数授权功能以及个人治疗靶点定位信息；1.13.开放式设计平台，具备延时触发功能；提供触发输入输出通用接口，可用于连接其他设备如电刺激、EMG、近红外、导航等；1.14.支持电容放电计数功能；1.15.设备生产厂家需取得专业认证机构认证的环境管理体系认证；1.16.设备生产厂家需取得专业认证机构认证的职业健康安全管理体系认证。2.主机技术指标2.1.最大磁感应强度：6T，允差±5%，以检验报告为准；2.2.输出脉冲重复频率：0.01Hz～100Hz可调，允差±3%，1Hz以下步长0.01Hz,1Hz以上步长1Hz，以检验报告为准；2.3.脉冲上升时间：50μs±10μs；2.4.脉冲持续时间：340μs±20μs；2.5.磁感应强度最大变化率范围：60kT/s-90kT/s，允差±5%，；2.6.磁感应强度稳定输出，允差：±5%，。3.运动诱发电位监测模块技术指标3.1.通道数：≥2通道；3.2.触发同步方式：磁感应触发，触发同步时间≤100μs；3.3.测量范围不小于1500μV；最小分辨率：≤2；频率范围：不窄于20hz~500hz；3.4.示值准确度：误差不大于±10%或±2μV；4.软件4.1.上位机软件符合GB/T25000.51软件产品质量要求与评价；4.2.运动阈值及治疗方案自动记忆功能，减轻操作负担；记录上次治疗记录，提升临床效率；4.3.▲自动阈值检测：自动调节刺激强度，分析由运动诱发模块采集到的肌电信号，确定运动阈值，以检验报告为准；4.4.可实现单脉冲刺激、重复脉冲刺激和模式化刺激（含TBS模式）、成对脉冲刺激、双拍成对刺激、调频调幅等多种刺激模式；支持多达15种组合方案；内含多种专家方案，支持自定义编辑方案，供临床医生选择；4.5.支持多种神经电生理检测项目：MT阈值检测、MEP评估、CMCT、ICI/ICF、IHI/IHF、CSP；4.6.刺激方案具有数字和图形两种展示方式，刺激线圈温度显示与控制保护，温度达到40℃自动停止输出；4.7.治疗界面能够实时采集运动诱发电位，并提供大脑解剖定位图辅助定位；内置声音报警功能，以进行治疗过程中电生理安全监测；4.8.自动化报告生成与打印功能，也可根据需要自定义编辑；4.9.患者基本信息、临床方案、诊疗记录等信息海量存储，并可实时查询、编辑及导出数据备份保存；配置病员管理云系统：多台设备病员信息局域网内共享；4.10.含波形设置、权限设置等多种自设功能，满足用户多种临床及科研需求。（2）团体生物反馈有仪1.适用范围▲适用于焦虑症神经精神疾病的生物反馈治疗。2.产品结构及组成▲主要由信号采集器、生物反馈仪软件、信号接收器组成。其中信号采集器包含表面肌电传感器、重复性脉搏血氧饱和度探头、脑电传感器三部分。3.信号采集器生物相容性与患者接触的材料原发性刺激反应极轻微，无致敏性，细胞毒性分级为0级、无细胞毒性作用。该材料必须进行生物相容性的试验或评价。4.信号采集参数实时采集脑电、肌电等生理信号，AD采样位数≥24bit，AD采样率≥2000Hz。▲信号采集具备状态指示灯，可随放松指数变化呈现不同状态颜色；具备耳畔提示音功能，一对一干预患者。4.1.脑电采集该产品符合国家医药行业YY0903-2013《脑电生物反馈仪》标准。4.1.1电压测量：电压测量误差不超过±10%。4.1.2共模抑制比：各通道不小于100dB。4.1.3噪声电平：不大于2uV（峰-谷值）。4.1.4幅频特性：1Hz~60Hz时，相对于10Hz的幅值，偏差不超过＋5%~－10%。4.1.5耐极化电压：以峰谷值100uv、周期1s标准方波的幅值为基准，加±300mV直流耐极化电压后，幅值偏差不超过标准方波的±5%。4.2.肌电采集4.2.1测量范围：1μV～5000μV。4.2.2反馈阈值准确度：反馈阈值100uV，在中心频率点测量时误差不大于标称值的±10%。4.2.3工频噪声抑制：肌电输入端叠加一组幅值为100uV(峰-谷值)的工频正弦信号时，反馈指示不应改变。4.2.4示值准确度：误差不大于±10%或±2uV，两者取较大值。4.2.5系统噪声：≤1uV。4.2.6通频带：不窄于20Hz~500Hz(-3dB)（不包括陷波波段）。4.3.脉搏速率a)脉搏速率测量范围应不窄于30bpm～245bpm;b)当脉搏速率测量范围为30bpm~59bpm时,其测量误差应为±1bpm;c)当脉搏速率测量范围为60bpm～149bpm时,其测量误差应为±2bpm;d）当脉搏速率测量范围为150bpm～245bpm时,其测量误差应为±3bpm。4.4.无线数据传输性能要求▲采用无线传输方式技术，可实现1个团体处理器对应多人信号采集器，对多人进行数据采集、分析、处理与交换。5.软件功能5.1.信号匹配5.1.1▲人脸匹配：通过人脸识别实现患者用户与信号采集器的匹配。5.1.2选择团体：支持在团体用户列表中选取特定的团体进行治疗、训练。5.2.治疗方案5.2.1评估：提供全参数基线评估、一般压力评估方案对用户心理状态和生理状态进行评估。5.2.2治疗：提供呼吸放松治疗、松弛治疗、暗示治疗、音乐治疗等对用户进行心理干预与治疗。5.2.3团体训练：提供开放式团体治疗、封闭式团体治疗对用户进行训练。5.2.4方案组合：支持对评估、治疗与训练进行自定义组合。5.2.5进程管理：支持进度显示，以及调整进程中方案。5.3.患者管理5.3.1个人信息管理：支持对个人信息进行查询和编辑。5.3.2记录查询：支持对个人方案记录、评估记录、治疗记录和训练记录进行查询，并支持生成报告。5.4.团体管理支持查询团体成员信息和治疗方案信息。5.5.方案管理支持新建或删除方案。5.6.系统设置支持报告设置和自定义素材功能。三其他相关要求（一）基本要求1.投标人所供货物为全新未使用且具有产品质量合格证明文件的合格产品，免费培训并提供相关培训资料（使用/操作手册）。2.投标所用的支持文件，如：正式印刷版产品说明、目录、样本等应为原件。图表、简图等都应清晰。3.如果所供产品有特殊的工作条件要求，投标人应在投标文件中加以说明。4.投标人所提供的产品技术规格应符合招标文件的要求。如所供产品存在技术偏离，投标人应如实填写技术要求偏离表。（二）验收标准不低于生产厂家提供的出厂标准，经国家有关部门批准的技术标准和验收方法，甲乙双方共同现场验收。属于法定商检的，需提供《入境货物检验检疫证明》。（三）保修期免费保修期：1年。（四）售后服务要求1.免费保修期后续保的全包的年保修费用（投标人提供产品的全部硬软件）：年保修不高于货物金额的5%。2.在免费保修期及采购人向投标人购买的全包年保修期内，投标人免费更换整机部件及所含全部消耗性配件，免收相应人工工时费等费用（人为造成的损坏除外）。投标人免费将软件优化升级至最新最高版本并免费提供升级所需的硬件。整机终身年度定期预防性维护保养（质保期后有偿），并提供年度运行维护分析报告。3.保修期外采购人未购买保修合同时，维修更换配件仅收取配件成本费，重复维修同一故障不收费。4.设备终身维修并应继续提供优质的服务，更换配件在订货后的15天内到货并在安装后免费保修12个月，投标人保证安装后5年内的零配件供应。5.售后服务部门将在电话报修180分钟之内响应，48小时之内到现场解决故障（不可抗拒力量下除外）。6.投标人提供主机，零备件的中英文对照详细清单（含软硬件）及操作维护中文或中英文对照说明书（国产产品提供中文版）以及维修密码（如有）。免费提供系统操作和维修的必要的专用工具及技术咨询。7.保修期外，维修零配件供应及保修合同条款由双方另设合同协商决定，不得以投标人格式合同条款方式对采购人进行任何约束。投标人不得对采购人购买保修合同的联保年限等提出限制性要求。8.备件库存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。（五）具体交货、培训要求1.交货要求：投标人负责将货物运至采购人最终指定的地点并负责拆箱安装就位并根据采购人实际使用需要调试设备测试程序，使整套系统达到预定可使用状态。投标人须在运输及安装过程中匹配数量足够且专业的人员、车辆、工具和材料。2.投标人未能按本合同约定按时发货或到货的，每逾期一天应向采购人支付该货物全部货款的千分之五的违约金，并承担全部损失及责任。3.投标人委派经验丰富的专业技术人员在采购人住所地对采购人临床医生及技术人员免费进行正规的整套设备操作、维护、维修、检测等内容的培训，使采购人全面了解直至完全掌握设备的使用。02包技术文件册一货物需求一览表产品名称数量（套）交货期交货地点心理CT1合同签订15天内交货采购人指定地点二技术指标及要求（一）技术指标要求1.✱不少于260个心理量表的结果分析，检查内容包括感知觉、思维、情绪、意志行为、睡眠、心理发育、性心理、人际关系、学习能力、个人风格、职业倾向、婚恋和家庭问题、心理防御机制、心身疾病和精神障碍等方面。（提供第三方机构出具的相关检测报告）2.十种专业报告版本,包括精神卫生、心理咨询、综合医院、犯罪心理、心理护理、学生咨询专用、人力资源管理专用、家庭咨询专用、驾驶员考评和全部报告。（提供系统截图）3.中国人六个基本人格因子量表：精神质、神经质、内向-外向、装好-装坏、男子气-女子气、非社会化，可以清楚地了解可能存在的心理障碍。（提供研发人员相关科研文献）4.心理症状提示，症状符合率不小于70%，可以为临床精神检查提供重要参考线索。5.实用的测谎功能，多量表控制的测试效度检查和提示。6.△心理疾病的辅助诊断，诊断符合率达到84%以上，Kappa≥0.75，假阳性为1%，假阴性：神经症≤2.5%，重性精神病≤4.5%。（提供研发人员相关科研文献）7.△临床预测自杀、暴力、吸毒、酗酒等精神科容易造成意外伤害的危险行为，提高警惕，大大降低恶性意外事件的发生。（医学权威部门出具的鉴定书）8.文字描述的心理报告，可以直观地了解被试各个心理维度的测试结果。9.✱200题、399题、566题可选择版本，可根据被试情况灵活选择，具备断点继续功能，测验时间可以控制在“黄金20分钟”，便于在各种场合使用。（提供权威机构出具的相关检测报告）10.人性化界面友好、专业，路径清楚，智能设计，操作使用简便，操作人员经过短期培训后即可上机操作。11.数据库管理全部资料，可以反复查看、调用和打印报告，多字段检索，数据库导出与SPSS方便地实现数据转换，进行统计分析。12.报告允许人工修改，调整后的内容只对打印有效，数据库内容不改变。13.指导语和题目提供中英文、简繁体、中美四种常模供选择，适合各种人群使用。14.专家经验校标，常模实时动态更新，每年数万例样本数据的采集和分析，确保常模样本的丰富性和完整性，保证报告数据的准确性。15.△CAM-CR详细评分标准敏感性≤0.90，特异性≤0.94，跨效度检验与临床符合率的kappa值≥0.80。（提供研发人员相关科研文献）（二）配置要求2.1硬件配置2.1.1专业服务器1套；处理器：四核，内存：≥8G，硬盘：≥1T，屏幕尺寸：≥20寸2.1.2心理CT测查终端一体机8台；处理器：≥I3，内存：≥4G，硬盘：≥500G，屏幕尺寸：≥20寸。2.1.3品牌激光打印机1台；产品类型：黑白激光打印机，耗材类型：鼓粉一体，首页打印：＜10秒；双面打印：手动；进纸盒容：标配纸盒，接口类型：USB2.0，介质类型：普通纸，激光打印纸。2.1.4交换机1台；≥8接口，10/100M自适应。2.2软件配置2.2.1心理CT10个模块（精神卫生、心理咨询、综合医院、犯罪心理、心理护理、学生咨询专用、人力资源管理专用、家庭咨询专用、驾驶员考评和全部报告）2.2.2配套测验不少于120个。(120个最常用的临床评测量表)序号缩写项目名称116PF卡特尔16项人格测定2EPQ艾森克人格问卷(成人版)3PSP个人和社会功能量表4SDSS社会功能缺陷量表5MAST密西根酒精依赖调查表6EPQ_C艾森克人格问卷(儿童版)7BPI简明疼痛记录表8FAI疲劳评定量表9CMI康奈尔医学指数10EDI进食障碍问卷11IIEF_5国际勃起功能指数-512MIC_SR认知功能自知力量表(自评版)13MIC_CR认知功能自知力量表(他评版)14SAUMD_B简化版自知力评定量表（SAUMD-brief）15NMSQ帕金森非运动症状筛查量表16RBDSQ快速眼动期睡眠行为障碍量表17FSS疲劳严重度量表18IRLS不宁腿综合症量表19GAD_77项广泛性焦虑障碍量表20PHQ_9抑郁筛查量表21SCSQ简易应对方式22YDFS应对方式问卷23FES_CV家庭环境24FAD家庭功能评定25EMBU父母养育方式26ENRICHOlson婚姻质量问卷27LES生活事件量表28HLD霍兰德职业人格能力测验问卷29AIS阿森斯失眠量表30CARS儿童孤独症评定量表31ABC儿童孤独症行为评定量表32PRS儿童学习障碍量表33SASC儿童社交焦虑量表34PHCSS儿童自我意识量表35TAS考试焦虑量表36KMSKrawiecka症状量表37RSESE锥体外系副反应量表38BGT本德格式塔测验39HDS_R改良长谷川痴呆量表40BDSBlessed痴呆量表41NGASR护士用自杀风险评估量表42MSSMHS中学生心理健康评定量表43CABRS克兰赛孤独症行为量表44FACESII_CV家庭亲密度与适应性量表45LWLocke-Wollance婚姻调适测定46IPC内控性、有势力的他人及机遇量表47MLOC婚姻心理控制源量表48AQGX爱情关系合适度评定量表49MBTI凯尔西气质类型调查问卷50UPDRS统一帕金森病评分量表51ARSMD成人智残评定量表52SANS阴性症状评定量表53SAPS阳性症状评定量表54SF_36健康调查简表55SHZCPD社会支持评定量表56TABPQA型行为类型问卷57PTQ儿童气质量表58MHRSP小学生心理健康评定量表59MHT中学生心理健康诊断测验60ADAS_COG阿尔茨海默病评估量表61UPI大学生心理健康评定量表62BDI贝克抑郁自评问卷63EPPS爱德华个性偏好问卷64PLOC子女教育心理控制源量表65BAI贝克焦虑量表66HAD医院焦虑抑郁量表67PEI自信度自我评价问卷68SAD社交回避及苦恼量表69IAS交往焦虑量表70PRCA_24交流恐惧自陈量表71MSCPORMarks恐怖强迫量表72MUNSH纽芬兰纪念大学幸福度量表73LSR生活满意度评定量表74CES_D流调用抑郁量表75RCBC_PRutter儿童行为问卷(父母)76RCBC_TRutter儿童行为问卷(教师用)77SQ安全感量表78SERS抗抑郁药副反应量表79MDQ心境障碍问卷80SCAG老年临床评定量表81SCSL睡眠信念和态度问卷82QSNSWCY青少年上网成瘾自评量表83NEO大五人格量表84SSRS躯体症状分类量表85PCL创伤后应激障碍检查表86EPDS爱丁堡产后抑郁量表87MMPI心理CT88WCST威斯康星卡片分类测验89RAVEN瑞文智力测验90TOL伦敦塔91NPI神经精神科问卷92BPRS简明精神病量表93TESS药物副反应量表94PANSS阳性与阴性症状量表95HAMA汉密顿焦虑量表96HAMD汉密顿抑郁量表97BRMSBech－Rafaelsen躁狂量表98SDS抑郁自评量表99SAS焦虑自评量表100QSA自杀态度问卷101DSQ防御方式问卷102SES自尊量表103SCL_90症状自评量表104PSQI匹兹堡睡眠质量指数105Ep_SSEpworth嗜睡量表106CGI临床疗效总评量表107QOL_BREFWHO生活质量量表108CAM_CR谵妄评定方法109GDS老年抑郁量表110HIS缺血指数111MOCA蒙特利尔认知评估112MMSE简明智力评定量表113ADL日常生活能力量表114CSIT儿童感觉统合能力发展评定量表115ASLEC青少年生活事件量表116CBCLAchenbach儿童行为量表117C_TConner儿童行为问卷(教师)118C_PConner儿童行为问卷(父母)119UCLAUCLA孤独量表120NOSIE精神护理观察量表三其他相关要求（以下内容仅供老师参考）（一）基本要求5.投标人所供货物为全新未使用且具有产品质量合格证明文件的合格产品，免费培训并提供相关培训资料（使用/操作手册）及维修手册和维修密码（如有）。6.投标所用的支持文件，如：正式印刷版产品说明、目录、样本等应为原件。图表、简图等都应清晰。7.如果所供产品有特殊的工作条件要求，投标人应在投标文件中加以说明。8.投标人所提供的产品技术规格应符合招标文件的要求。如所供产品存在技术偏离，投标人应如实填写技术要求偏离表。（二）验收标准不低于生产厂家提供的出厂标准，经国家有关部门批准的技术标准和验收方法，甲乙双方共同现场验收。属于法定商检的，需提供《入境货物检验检疫证明》。（三）保修期免费保修期：3年。（四）售后服务要求1.免费保修期后续保的全包的年保修费用（投标人提供产品的全部硬软件）：年保修不高于货物金额的5%。2.在免费保修期及采购人向投标人购买的全包年保修期内，投标人免费更换整机部件及所含全部消耗性配件，免收相应人工工时费等费用。投标人免费将软件优化升级至最新最高版本并免费提供升级所需的硬件。整机终身年度定期免费预防性维护保养及质控次数不少于2次，并提供年度运行维护分析报告。3.保修期外采购人未购买保修合同时，维修更换配件仅收取配件成本费，重复维修同一故障不收费。4.设备终身维修并应继续提供优质的服务，更换配件在订货后的5天内到货并在安装后免费保修36个月，投标人保证安装后10年内的零配件供应。5.售后服务部门将在电话报修60分钟之内响应，2小时之内到现场解决故障（不可抗拒力量下除外）。6.投标人提供主机，零备件的中英文对照详细清单（含软硬件）及操作维护中文或中英文对照说明书以及维修密码。免费提供系统操作和维修的必要的专用工具及技术咨询。7.保修期外，维修零配件供应及保修合同条款由双方另设合同协商决定，不得以投标人格式合同条款方式对采购人进行任何约束。投标人不得对采购人购买保修合同的联保年限等提出限制性要求。8.备件库存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。（五）具体交货、培训要求1.交货要求：投标人负责将货物运至采购人最终指定的地点并负责拆箱安装就位并根据采购人实际使用需要调试设备测试程序，使整套系统达到预定可使用状态。投标人须在运输及安装过程中匹配数量足够且专业的人员、车辆、工具和材料。2.投标人未能按本合同约定按时发货或到货的，每逾期一天应向采购人支付该货物全部货款的千分之五的违约金，并承担全部损失及责任。3.投标人委派经验丰富的专业技术人员在采购人住所地对采购人临床医生及技术人员免费进行正规的整套设备操作、维护、维修、检测等内容的培训，使采购人全面了解直至完全掌握设备的使用。4.在采购人所在地由投标人负责按照采购人人员工作类别对采购人每类人员进行至少5人次，为期不少于2个工作日的操作及使用维护培训。(六)付款方式：设备安装验收合格30日内，甲方支付合同全部货款的95%，本合同总额的5%作为质保金管理，设备质保期满后30日内甲方向乙方支付剩余5%款项.03包技术文件册一货物需求一览表产品名称数量（套）交货期交货地点麻醉机1合同签订15天内交货采购人指定地点病人监护仪1合同签订15天内交货采购人指定地点微量输注泵1合同签订15天内交货采购人指定地点除颤仪1合同签订15天内交货采购人指定地点中央监护系统2合同签订15天内交货采购人指定地点高流量制氧机12合同签订15天内交货采购人指定地点电动吸痰吸引器8合同签订15天内交货采购人指定地点雾化吸入器2合同签订15天内交货采购人指定地点二技术指标及要求（一）项目概况2.1设备名称：麻醉系统、病人监护仪、除颤监护仪、双通道注射泵、中央监护系统（一拖十）、高流量制氧机、电动吸痰吸引器、雾化吸入器2.2设备数量：麻醉系统1套、病人监护仪1台、除颤监护仪1台、双通道注射泵1台、中央监护系统（一拖十）2套、高流量制氧机12台、电动吸痰吸引器8台、雾化吸入器2台2.3质保期：主机3年（二）简要性能要求1、麻醉系统1.1适用于新生儿及儿童的全身麻醉：该麻醉机具有针对儿科患者的特殊设计和功能，确保在各种年龄段和体重范围内提供安全有效的麻醉。1.2麻醉诱导和维持：提供可靠的麻醉管理，确保患者在手术过程中处于适当的麻醉深度和稳定的生理状态，具备经鼻高流量给药功能，即可延长困难气道患者插管期间耐受缺氧时间，又可对于非插管麻醉患者，提供充足的氧供，尤其是具有肺部基础疾病，平时氧合不佳的患者。1.3呼吸支持：提供多种呼吸支持模式，肺保护工具，确保患者术中得到最佳的通气保证，又可降低肺部并发症、缩短出院时间。2、病人监护仪2.1.监测生命体征：监测患者的心率、血压、呼吸频率、体温等基本生命体征，确保患者在手术过程中保持稳定的生理状态。2.2麻醉深度监测：通过监测脑电图（EEG）等参数来评估患者的麻醉深度，帮助麻醉医生调整麻醉药物的用量，以确保患者在手术过程中处于适当的麻醉状态。2.3呼吸监测：监测患者的呼吸情况，包括呼吸频率、呼吸深度和呼吸节律，以及氧气饱和度（SpO2），以及二氧化碳（CO2）浓度等参数，以及呼气末二氧化碳（EtCO2），确保患者呼吸通畅。2.4循环监测：监测患者的心率和血压，及时发现心律失常和循环不稳定等情况，采取相应的措施。2.5报警功能：设备会根据设定的参数范围，在出现异常情况时发出警报，提醒医护人员及时采取措施。3、除颤监护仪3.1心脏监测：监测患者的心电图（ECG）信号，检测心律失常和心脏骤停等情况。3.2除颤治疗：在检测到严重心律失常（如心室颤动或室速）时，除颤监护仪能够通过向患者施加电击来尝试恢复正常心律。3.3心脏按压协调：配合心肺复苏（CPR）过程中的心脏按压，确保按压的时机和频率与除颤治疗相协调。3.4记录和报警：记录患者的心电图数据，同时在出现心律失常或需要除颤时发出警报，提醒医护人员及时采取行动。3.5持续监护：在患者进行心脏复苏或其他治疗过程中，持续监测心电图信号，确保心律稳定和恢复。4、双通道注射泵4.1药物输注：双通道注射泵可以同时输注两种不同的药物或液体给药，使医护人员能够在同一时间内对患者进行多种治疗，如同时输注镇痛药和抗生素。4.2精确控制药物输注速度：注射泵能够精确地控制药物输注速度和剂量，确保患者获得恰当的药物治疗，减少药物过量或不足的风险。4.3持续输注：适用于需要长时间连续输注的情况，如持续镇痛、持续抗生素治疗等。4.4静脉输液：用于静脉输液治疗，包括输液补液、营养支持、药物输注等。4.5自动报警功能：具有智能报警系统，能够监测输液情况并发出警报，如输液速率异常、管路堵塞等情况。4.6适用于不同类型的药物：可以用于输注各种类型的药物，包括液体药物、营养液、血液制品等。5、中央监护系统5.1病人监测：监测病人的生命体征和生理参数，如心率、血压、呼吸频率、体温、血氧饱和度等，以及特定病情下的其他指标，如心电图、呼吸波形等。5.2实时监控：提供实时监控和连续观察病人的生理状况，帮助医护人员及时发现异常情况并采取相应措施。5.3警报系统：通过设置预设的生理参数范围，当监测到异常情况时，系统会发出警报，提醒医护人员进行干预和处理。5.4数据记录与分析：记录病人的监测数据，并提供数据存储和分析功能，以便医护人员评估病情变化、制定治疗方案和进行临床决策。5.5远程监护：通过中央监护系统，实现对多个病房甚至整个医疗机构的病人监护，支持医护人员远程查看病人监测数据，并在需要时进行远程指导和干预。5.6提高效率：通过自动化和集成化的监护系统，提高医疗机构的工作效率，减少人工操作，提高监护质量和患者安全性。5.7临床决策支持：基于病人监测数据的分析和趋势预测，提供临床决策支持，帮助医护人员更准确地评估病情和制定治疗计划。5.8资源分配：通过中央监护系统的数据整合和分析，优化资源分配，提高医疗机构的整体效能和资源利用率。6、高流量制氧机6.1医疗用途：用于治疗呼吸系统疾病或症状，如慢性阻塞性肺疾病（COPD）、支气管炎、肺气肿等，以提供患者所需的高浓度氧气。6.2急救用途：在急救现场或医疗机构中，用于为氧合不足的患者提供快速、高效的氧气治疗，以维持患者的呼吸功能和氧合水平。6.3康复和护理：在康复机构或长期护理设施中，用于治疗和管理患者的呼吸疾病或呼吸困难，以促进患者的康复和生活质量。7、电动吸痰吸引器7.1医疗用途：用于清除气道中的分泌物，如痰液、唾液或其他分泌物，以确保患者的气道通畅。这对于气道分泌物潴留、呼吸困难或咳嗽无法有效清除的患者尤为重要。7.2康复和护理：在康复机构或长期护理设施中，用于帮助康复患者或残障患者清除气道分泌物，提高呼吸功能和舒适度。7.3急救用途：在急救现场或医疗机构中，用于处理气道阻塞紧急情况，如窒息或气道异物吸入，以迅速清除气道并保障患者呼吸畅通8、雾化吸入器8.1.呼吸治疗：用于治疗呼吸道疾病或症状，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、支气管炎等。通过将药物溶解成雾化的微粒，使其能够深入到呼吸道，从而提高药物的吸收效率和治疗效果。8.2湿化呼吸道：在干燥或有刺激性的环境中，用于湿化呼吸道，缓解咳嗽、喉咙干燥等不适症状，提高呼吸舒适度。8.3预防和急救：对于易患呼吸道感染或哮喘发作的人群，可通过雾化吸入器预防性地吸入药物，降低发作风险。在急救情况下，雾化吸入器也可用于迅速缓解呼吸窘迫或紧急症状。8.4康复和护理：在康复机构或长期护理设施中，用于帮助患者进行呼吸治疗和呼吸道湿化，促进康复和提高生活质量。（三）主要技术指标1、麻醉系统1.1工作条件及基本配件：1.1.1配备锂电子后备电池，后备电池使用时间≥150分钟1.1.2具有多功能复用接口、VGA、RS232接口、辅助电源接口，机架：带抽屉、工作台侧栏杆推车，中央刹车，具备顶光灯，照明亮度≥3档可调，主机具备10秒延迟关机功能1.1.3*可用于对成人、小儿和新生儿（提供NMPA注册证）的吸入麻醉及呼吸管理1.2气源：1.2.1配备氧气、空气两气源，快速充氧范围25-75L/min1.3流量计：1.3.1#全电子流量计，可直接设置氧浓度和总流量，总流量控制模式下，总流量设置范围：0.2L/min-18L/min，O2浓度设置范围：21%-100%(空气为平衡气)1.3.2#具备新鲜气体流量指示工具，配备经鼻高流量给氧功能，输出流速范围0-60L/min1.4挥发罐：1.4.1配备双麻醉罐位，配备一个主机同品牌七氟醚挥发罐，挥发罐通过CE和FDA认证，具备压力、流速和温度补偿。1.5呼吸回路：1.5.1回路整体可徒手拆卸，一体化回路，回路整体可旋转≥30°以满足不同手术无需移动麻醉机的要求，回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染1.5.2具有回路整体加温功能，保证回路不受积水影响，配备CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示1.6呼吸机：1.6.1气动电控呼吸机，全中文操作和显示，通气模式：VCV、PCV、压力控制容量保证、同步间歌指令通气-容量控制、同步间歌指令通气-压力控制通气模式1.6.2潮气量设置范围：5ml-1500ml，吸气压力设置范围：5-80cmH2O，支持压力设置范围：0，3cmH2O～60cmH2O，呼吸频率设置范围：3-100次/min，吸呼比：4:1到1:8，压力限制设置范围：10-100cmH2O1.6.3电子PEEP设置范围：OFF，3-30cmH2O，吸气暂停设置范围：OFF，5%-60%，呼吸机吸气阀峰值流速：≥170L/min1.6.4上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态1.6.5具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器1.6.6具备心肺旁流模式，且心肺旁流模式可在机控通气下启动，配备肺保护工具：专业复张工具-单周期和多周期1.7数字和波形监测：1.7.1彩色触摸屏≥15英寸，可同屏显示3通道波形和呼吸环图，具备三级声光报警功能1.7.2#内置≥2槽位插件槽，配备插件：AG麻醉气体模块，1.7.3监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性；麻醉气体分析（N2O，EtCO2，自动识别五种麻醉气体吸入呼出浓度监测）、呼吸环（P-V，P-F）监测1.7.4同屏幕≥3通道任意波形显示，波形和环图可以同屏显示1.7.5潮气量监测范围：0-3000mL，分钟通气量监测范围：0-100L/min2、病人监护仪2.1#模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计且主机插槽数≥5个，内置功能模块有独立的监护仪，彩色显示屏尺寸≥5英寸，内置锂电池，续航时间≥4小时，无风扇设计，支持病人的无缝转移；2.2#彩色液晶触摸显示屏≥18英寸，分辨率≥1920×1080，显示屏亮度可根据环境光自动调节，显示通道≥10通道，2.3配备锂电池，续航时间≥2h，具备USB接口，可连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备2.4.具备心电、呼吸、心率、无创血压、血氧饱和度、脉搏、双通道体温和双通道有创血压同时监测功能；支持3/5导心电监测，心电电缆为抗电刀电缆，具备房颤心律失常分析功能，实时心律失常分析20种，具备ST段分析功能，可分组显示心脏前壁、下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段，2.5.配备BIS（麻醉深度）模块，BIS模块通过分析脑电图信号评估麻醉深度，帮助麻醉医生确保患者在手术过程中处于安全的麻醉状态。2.6.监测ST段抬高或者压低，提供单个、多个ST值报警，报警限可设置，导联类型自动识别功能、智能导联脱落监测功能，部分导联脱落的情况下仍能保持监护，具备心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化2.7.具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值，具备QT和QTc模板显示功能2.8.具备灌注指数（PI）监测功能，配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx72.9.有创压监测通道≥2通道，具备肺动脉锲压（PAWP）监测和PPV参数监测功能；可≥4道IBP波形叠加显示2.10.#具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能，并提供截图证明材料2.11.趋势表、趋势图回顾（≥40个参数）≥120h@分辨率≤1min、≥4h@分辨率≤5s，事件回顾≥1000条且全息波形存储与回顾≥48h，每条报警事件可存储≥30s三道相关波形以及报警触发时所有测量参数值，事件回顾时能够提供报警事件列表。能够根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事件进行筛选2.12.具备24小时心律失常统计功能，可提供24小时心电综合分析概览（24hECG综合分析报告），包括HR、ST、QT/QTc、心律失常、起搏的统计结果，并能够查看细节2.13工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式，具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面2.14具有专业的血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，提供目标治疗决策建议、抬腿试验辅助工具、心功能图指示、蛛网图参数跟踪并且具有麻醉平衡指示界面，并提供麻醉复苏评分系统2.15.产品具备CFDA，CE，FDA认证3、除颤监护仪3.1#整机带电极板、电池的重量不超过6kg，配备电锂电池，支持200次360J，除颤除颤采用双相波技术，最大除颤能量360焦耳，具备自动阻抗补偿功能。可在-10ºC环境正常工作，存储温度-30～70ºC3.2#具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择且除颤充电迅速，充电至200J<3s。3.3配体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能；CPR辅助功能，可指导CPR操作，符合2010国际CPR指南要求。3.4心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm；具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警；具备成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。3.5#支持中文操作界面、AED中文语音提示，彩色TFT显示屏>=7”,分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面，50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。3.6可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看，可连接中央监护系统，将监护信息和除颤信息传输到中央监护系统存储管理。3.7关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测；具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。具有良好的防尘防水性能，防护级别IP44。符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002，符合欧盟救护车标准EN1789:2007。4、双通道注射泵4.1#注射泵需通过NMPA三类注册证,满足EN1789标准，适合在救护车使用，需提供证明，整机使用期限≥10年,电池工作时间≥6.5小时@5ml/h,重量不超过2.8kg，防异物及进液等级IP44,双通道为主机一体化设计，无需额外配件。每个通道具备独立电源开关，使用时更节能，支持注射器规格：2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml4.2#注射精度≤±1.8%，速率范围：0.01-2300ml/h最小起始流速和步进流速均为0.01ml/h，快进流速范围：0.01-2300ml/h，具有自动和手动快进可选；4.3具备自动统计四种累计量和8种注射模式：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量；速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式4.4注射器安装后，在推拉盒触碰到注射器活塞末端时，不松开捏柄时推杆也可自动感应制动，防止药液误推4.5支持药物库，可储存≥5000种药物信息,支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注（提供证明文件）,TCI模式支持三种药物：丙泊酚，瑞芬太尼，苏芬太尼，支持丙泊酚小儿药代模型4.6彩色显示屏，屏幕尺寸≥3.5英寸，电容触摸屏技术,支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持4种以上颜色4.7在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；压力报警阈值至少15档可调，最低可设置50mmHg4.7#具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示,具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液；信息储存：可存储5000条的历史记录5、中央监护系统5.1中央站：5.1.1CPU：i5或以上性能；内存≥16G；硬盘≥1T；彩色液晶显示器≥24英寸；分辨率≥1280×1024，1台；打印机：黑白激光打印机；5.1.2中央站提供其他产品访问中央站的权限设置，且提供单个床位是否允许外部进行访问的设置；可远浏览中央站上接收的病人和集中监护中央站上接收的病人，并提供不同控制权限的设置；多床支持床标识显示，可=区分护理组、病人组等5.1.3#中心监护系统可支持监测参数：ECG、ST、QT/QTc、RESP、SPO2、PR、TEMP、NIBP、IBP、C.O.、CCO、ScvO2、ICG、BIS、RM、CO2、AG、EEG、NMT、rSO2、TcGas；5.1.4可同时集中监护≥64个病人，单个屏幕可支持≥24个病人的同时集中监护，多床观察时每床支持参数显示≥5个、波形显示≥4道，支持大字体显示；5.1.5高、中、低三级报警；报警方式：声、光、文字；具有报警自动记录或打印功能，保存报警时刻≥30秒的波形；系统报警声音可关闭；具备全床位最近24h的报警事件浏览功能；5.1.6具备长趋势回顾≥240h、短趋势回顾≥4h、全息波形回顾≥240h、ST片段回顾≥240h；报警事件回顾≥700条、12导分析报告回顾≥700条、C.O.测量结果回顾≥700条、呼吸氧合事件回顾≥100条；历史病人数据存储与回顾≥2万个；药物计算结果回顾≥70条、血液动力学计算结果回顾≥100条、氧合计算结果回顾≥100条、通气计算结果回顾≥100条、肾功能计算结果回顾≥100条；5.1.7可远程控制对床旁监护仪进行病人信息设置、解除病人、进行standby，监护仪报警暂停、报警复位，设置报警开关、报警级别、报警上下限等；可远程控制床旁监护仪启动NIBP测量，设置NIBP测量模式和时间间隔；支持远程控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式；5.2床旁监护仪、5.2.1一体化便携监护仪，整机无风扇设计，彩色液晶触摸屏≥10英寸，分辨率≥1024×800，波形显示通道≥8通道；内置锂电池，支持监护仪正常工作≥2h；具备双通道体温和温差参数的监测功能5.2.2安全规格：ECG、TEMP、IBP、SpO2、NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型，防水等级：IPX2或以上5.2.3具备3/5导心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和双通道体温参数监测功能；具备心率、ST段测量、心律失常分析、QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms；心电波形扫描速度：6.25mm/s-50mm/s范围内≥4档可选；可同屏实时显示心脏下壁，侧壁和前壁对应的多个ST片段；心律失常分析≥20种,包括房颤分析；5.2.4具备SpO2、PR和PI参数的实时监测功能，适用于成人，小儿和新生儿；配备指套式血氧探头，防水等级：IPX7，支持液体浸泡消毒和清洁；5.2.5无创血压监测：适用于成人、小儿和新生儿。测量模式：至少包括手动，自动，连续和序列4种，并提供24小时血压统计结果；收缩压测量范围：25-290mmHg；舒张压测量范围：10-250mmHg；平均压测量范围：15-260mmHg；5.2.6具备所有监测参数报警限一键自动设置功能，包括肾功能计算功能、图形化技术报警指示功能；5.2.7提供趋势图和趋势表回顾长达120小时，可选择不同趋势组回顾，报警事件回顾超过1000条，每条事件至少存储30秒三道相关波形和所有测量参数值；5.2.8NIBP测量结果存储数量超过1000组，ST模板存储与回顾时间达120小时，分辨率不低于1分钟；5.2.9支持48小时全息波形的存储与回顾功能，监护仪历史病人数据存储和回顾，可通过USB接口导出；具备RJ45接口，实现联网通信到中心监护系统，支持监护仪进入夜间模式、隐私模式、演示模式和待机模式；5.2.10心肌缺血评估工具可快速查看ST值的变化，提供计时器功能，界面区提供多个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能；具备格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能，动态趋势界面支持统计1-24小时心律失常报警和参数超限报警信息；5.2.11具备屏幕截图功能，可将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。6、高流量制氧机6.1出口标称压力为0kPa和7kPa时的流量范围：1~10L/min6.2.噪声：测试氧流量≥3L/min和氧流量≥10L/min时，声压≤60dB(A)，声功率≤68dB(A)6.3#雾化率：≥0.1mL/min7、电动吸痰吸引器7.1极限负压值：≥0.06MPa；负压调节范围：≤0.02MPa至极限负压值；抽气速率：≥20L/min7.2贮液瓶容量：≥2500mL/只，2只一组7.3运行模式：间歇加载连续运行，最长连续工作时间≥30分钟，持续率50%8、雾化吸入器8.1最大雾化率：≥0.2mL/min；药液残留量：≤1.0mL；雾粒中位粒径(MMD)：3.9um±25%8.2雾化器所产生的压力范围：正常工作条件下，雾化器所产生的压力范围是0.08~0.15MPa，当雾化器发生异常情况，雾化器所产生的最大压力范围是0.15~0.4MPa。8.3压缩泵自由空气流量：≥7L/min；噪音：≤60dB(A)三其他相关要求（以下内容仅供老师参考）（一）基本要求9.投标人所供货物为全新未使用且具有产品质量合格证明文件的合格产品，免费培训并提供相关培训资料（使用/操作手册）及维修手册和维修密码（如有）。10.投标所用的支持文件，如：正式印刷版产品说明、目录、样本等应为原件。图表、简图等都应清晰。11.如果所供产品有特殊的工作条件要求，投标人应在投标文件中加以说明。12.投标人所提供的产品技术规格应符合招标文件的要求。如所供产品存在技术偏离，投标人应如实填写技术要求偏离表。（二）验收标准不低于生产厂家提供的出厂标准，经国家有关部门批准的技术标准和验收方法，甲乙双方共同现场验收。属于法定商检的，需提供《入境货物检验检疫证明》。（三）保修期免费保修期：主机保修3年。（四）售后服务要求1.免费保修期后续保的全包的年保修费用（投标人提供产品的全部硬软件）：年保修不高于货物金额的5%。2.在免费保修期及采购人向投标人购买的全包年保修期内，投标人免费更换整机部件及所含全部消耗性配件，免收相应人工工时费等费用。投标人免费将软件优化升级至最新最高版本并免费提供升级所需的硬件。整机终身年度定期免费预防性维护保养及质控次数不少于1次，并提供年度运行维护分析报告。3.保修期外采购人未购买保修合同时，维修更换配件仅收取配件成本费，重复维修同一故障不收费。4.设备终身维修并应继续提供优质的服务，更换配件在订货后的15天内到货并在安装后免费保修6个月，投标人保证安装后8年内的零配件供应。5.售后服务部门将在电话报修30分钟之内响应，24小时之内到现场解决故障（不可抗拒力量下除外）。6.投标人提供主机，零备件的中英文对照详细清单（含软硬件）及操作维护中文或中英文对照说明书以及维修密码。免费提供系统操作和维修的必要的专用工具及技术咨询。7.保修期外，维修零配件供应及保修合同条款由双方另设合同协商决定，不得以投标人格式合同条款方式对采购人进行任何约束。投标人不得对采购人购买保修合同的联保年限等提出限制性要求。8.备件库存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。（五）具体交货、培训要求1.交货要求：投标人负责将货物运至采购人最终指定的地点并负责拆箱安装就位并根据采购人实际使用需要调试设备测试程序，使整套系统达到预定可使用状态。投标人须在运输及安装过程中匹配数量足够且专业的人员、车辆、工具和材料。2.投标人未能按本合同约定按时发货或到货的，每逾期一天应向采购人支付该货物全部货款的千分之五的违约金，并承担全部损失及责任。3.投标人委派经验丰富的专业技术人员在采购人住所地对采购人临床医生及技术人员免费进行正规的整套设备操作、维护、维修、检测等内容的培训，使采购人全面了解直至完全掌握设备的使用。4.在采购人所在地由投标人负责按照采购人人员工作类别对采购人每类人员进行至少1人次，为期不少于1个工作日的操作及使用维护培训。(六)付款方式：设备安装验收合格30日内，甲方支付合同全部货款的95%，本合同总额的5%作为质保金管理，设备质保期满后30日内甲方向乙方支付剩余5%款项.第六章拟签订的合同文本说明：1.为更大力度激发市场活力和社会创造力，增强发展动力，按照《北京市全面优化营商环境助力企业高质量发展实施方案》（京政办发〔2023〕8号）部署，进一步加强政府采购合同线上融资“一站式”服务（以下简称“政采贷”），北京市财政局、中国人民银行营业管理部联合发布《关于推进政府采购合同线上融资有关工作的通知》（京财采购〔2023〕637号）。有需求的供应商，可按上述通知要求办理“政采贷”。2.合同类型按照民法典规定的典型合同类别，结合采购标的的实际情况确定。合同文本应当符合民法典及《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求，包含法定必备条款和采购需求的所有内容，并至少包括以下内容：标的名称，采购标的质量、数量（规模），履行时间（期限）、地点和方式，包装方式，价款或者报酬、付款进度安排、资金支付方式，验收、交付标准和方法，质量保修范围和保修期，违约责任与解决争议的方法等。3.合同条款中应规定，乙方完全遵守《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。4.对于通过预留采购项目、预留专门采购包、要求以联合体形式参加或者合同分包等措施签订的采购合同，应当明确标注本合同为中小企业预留合同。其中，要求以联合体形式参加采购活动或者合同分包的，应当将联合协议或者分包意向协议作为采购合同的组成部分。5.政府采购合同设定首付款支付方式的，首付款支付比例原则上不低于合同金额的30%；对于中小企业，首付款支付比例原则上不低于合同金额的50%。6.政府采购合同应当约定资金支付的方式、时间和条件，明确逾期支付资金的违约责任。对于满足合同约定支付条件的，采购人应当自收到发票后30日内将资金支付到合同约定的供应商账户，不得以机构变动、人员更替、政策调整等为由延迟付款，不得将采购文件和合同中未规定的义务作为向供应商付款的条件。7.采购文件对商品包装和快递包装提出具体要求的，政府采购合同应当载明对政府采购供应商提供产品及相关快递服务的具体包装要求和履约验收相关条款，必要时要求中标、成交供应商在履约验收环节出具检测报告。8.当采购项目涉及数据中心相关设备、运维服务时，采购需求应当符合《绿色数据中心政府采购需求标准（试行）》（财库〔2023〕7号）的有关要求，并在合同中明确对相关指标的验收方式和违约责任。（具体合同以双方最终议定为准）合同编号：甲方：北京市石景山区五里坨医院签约时间：乙方：第一条：产品明细。(医疗器械的产品名称、型号、生产国应与注册证中注册名相同；属于法定商检的需进行商检。)产品名称规格型号生产国生产厂商供应商数量单价（元）总价（元）成交总价（大写）：人民币 总计（小写）： 设备配置清单：请见附页（共 1 页），以医院使用科室签字认可为准。使用科室：备注：合同价格为含税价格第二条：乙方须向甲方全部提供下述文件：医疗器械经营企业许可证、中华人民共和国医疗器械注册证、代理授权书（仅限进口）。第三条:乙方保修的条件和期限：产品经甲方验收合格之日起由乙方免费保修年。乙方除为甲方使用科室提供《使用手册》外，还须为甲方设备处提供《维修手册》。第四条:交货地点：北京市石景山区五里坨医院。第五条:运输方式及到达站港和费用负担：乙方承担卸货、运输保险等相关费用，免费送货至甲方指定场所并负责免费安装培训。第六条:到货期：合同生效后天内到货。第七条:包装标准：乙方必须提供未经使用的全新产品，采用厂家原装包装。第八条:验收标准、方式：不低于生产厂家(填写生产厂商名称)提供的出厂标准，经国家有关部门批准的技术标准和验收方法，甲、乙双方共同现场验收。属于法定商检的，需提供《入境货物检验检疫证明》。第九条:付款方式及期限：货到验收合格（指甲方提供的设备功能或运行验收合格）后A．首付95%保修期后余款5%B.首款90%合同签订一年后余款10%C.付全款第十条:违约责任：合同双方如有一方不履行合同义务或者履行合同义务不符合合同约定给对方造成损失,则全部损失及责任由违约方承担。第十一条:解决合同纠纷的方式：双方根据本合同原则，友好协商解决。协商无效的，任何一方均可按照《中华人民共和国民法典》采取法律程序向本合同履行所在地的北京市西城区人民法院起诉解决争端。第十二条:其他约定事项：甲乙双方不得收、送各类形式的商业回扣或贿赂，采购过程中如有任何形式的商业贿赂行为，一经核实守约方可追究违约方的法律责任。双方合同签定后，未经甲方同意乙方不得擅自解除合同。本合同经甲、乙双方签字盖章生效，本合同甲方执三份，乙方执一份。本合同未提到的部分，请参照《中华人民共和国民法典》。第十三条:甲方乙方单位名称（公章）北京市石景山区五里坨医院单位地址北京市西城区新街口东街31号法定代表人签字或委托代理人签字邮政编码电话 传真开户银行账号附页：配置单第七章投标文件格式投标人编制文件须知1、投标人按照本部分的顺序编制投标文件（资格证明文件）、投标文件（商务技术文件），编制中涉及格式资料的，应按照本部分提供的内容和格式（所有表格的格式可扩展）填写提交。2、对于招标文件中标记了“实质性格式”文件的，投标人不得改变格式中给定的文字所表达的含义，不得删减格式中的实质性内容，不得自行添加与格式中给定的文字内容相矛盾的内容，不得对应当填写的空格不填写或不实质性响应，否则投标无效。未标记“实质性格式”的文件和招标文件未提供格式的内容，可由投标人自行编写。3、全部声明和问题的回答及所附材料必须是真实的、准确的和完整的。一、资格证明文件格式投标文件（资格证明文件）封面（非实质性格式）投标文件（资格证明文件）项目名称:项目编号/包号：投标人名称：1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定1-1营业执照等证明文件1-2投标人资格声明书投标人资格声明书致：采购人或采购代理机构在参与本次项目投标中，我单位承诺：（1）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（2）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（3）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（4）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录指因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚，不包括因违法经营被禁止在一定期限内参加政府采购活动，但期限已经届满的情形）；（5）我单位不属于政府采购法律、行政法规规定的公益一类事业单位、或使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织（仅适用于政府购买服务项目）；（6）我单位不存在为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务后，再参加该采购项目的其他采购活动的情形（单一来源采购项目除外）；（7）与我单位存在“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系”的其他法人单位信息如下（如有，不论其是否参加同一合同项下的政府采购活动均须填写）：序号单位名称相互关系12…上述声明真实有效，否则我方负全部责任。投标人名称（加盖公章）：____________日期：_____年______月______日说明：供应商承诺不实的，依据《政府采购法》第七十七条“提供虚假材料谋取中标、成交的”有关规定予以处理。2落实政府采购政策需满足的资格要求（如有）2-1中小企业证明文件说明：（1）如本项目（包）不专门面向中小企业预留采购份额，资格证明文件部分无需提供《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；供应商如具有上述证明文件，建议在商务技术文件中提供。（2）如本项目（包）专门面向中小企业采购，投标文件中须提供《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，且建议在资格证明文件部分提供。（3）如本项目（包）预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购，且要求获得采购合同的供应商将采购项目中的一定比例分包给一家或者多家中小企业的，投标文件中除须提供《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，还须同时提供《拟分包情况说明》及《分包意向协议》，且建议在资格证明文件部分提供。（4）如本项目（包）预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购，且要求供应商以联合体形式参加采购活动，投标文件中除须提供《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，还须同时提供《联合协议》；上述文件建议在资格证明文件部分提供。（5）中小企业声明函填写注意事项1）《中小企业声明函》由参加政府采购活动的投标人出具。联合体投标的，《中小企业声明函》可由牵头人出具。2）对于联合体中由中小企业承担的部分，或者分包给中小企业的部分，必须全部由中小企业制造、承建或者承接。供应商应当在声明函“标的名称”部分标明联合体中中小企业承担的具体内容或者中小企业的具体分包内容。3）对于多标的采购项目，投标人应充分、准确地了解所提供货物的制造企业、提供服务的承接企业信息。对相关情况了解不清楚的，不建议填报本声明函。（6）温馨提示：为方便广大中小企业识别企业规模类型，工业和信息化部组织开发了中小企业规模类型自测小程序，在国务院客户端和工业和信息化部网站上均有链接，投标人填写所属的行业和指标数据可自动生成企业规模类型测试结果。本项目中小企业划分标准所属行业详见第二章《投标人须知资料表》，如在该程序中未找到本项目文件规定的中小企业划分标准所属行业，则按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知（工信部联企业﹝2011﹞300号）》及本项目文件规定的中小企业划分标准所属行业执行。2-1-1中小企业声明函及残疾人福利性单位声明函格式中小企业声明函（货物）格式本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员______人，营业收入为______万元，资产总额为______万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员______人，营业收入为______万元，资产总额为______万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：________日期：________1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。中小企业声明函（工程、服务）格式本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员______人，营业收入为______万元，资产总额为______万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员______人，营业收入为______万元，资产总额为______万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：________日期：________1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。残疾人福利性单位声明函格式本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位（请进行选择）：□不属于符合条件的残疾人福利性单位。□属于符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备 精神医疗设备 激光打印机 交换机 经颅磁治疗仪涉及「中标结果公示」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含中标结果公示或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。北京市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
